【期末高分題集】四川農(nóng)業(yè)大學(xué)《有機合成(本科)158982》

《有機合成(本科)158982》2022年四川農(nóng)業(yè)大學(xué)期末考核題集單選題：（1）下列化合物中碳原子雜化軌道為sp2的有：（）CH3CH3CH2=CH2C6H6CH≡CH參考選項：B（2）萘最容易溶于哪種溶劑？(）水乙醇苯乙酸參考選項：C（3）下列哪種化合物能與氯化亞銅氨溶液作用產(chǎn)生紅色沉淀？（）CH3CH=CHCH3CH3CH2C≡CHPh-CH=CH2CH3CH=CH(CH2)4CH=CH2參考選項：D（4）甲苯鹵代得芐基氯應(yīng)屬于什么反應(yīng)？(）親電取代反應(yīng)親核取代反應(yīng)游離基反應(yīng)親電加成反應(yīng)參考選項：C（5）用異丙苯法來制備苯酚，每生產(chǎn)1噸苯酚可同時獲得多少噸丙酮？（）0.50.60.81參考選項：B（6）下列化合物進行硝化反應(yīng)時最容易的是：(）苯硝基苯甲苯氯苯參考選項：C（7）下列化合物哪些能與FeCl3溶液發(fā)生顏色反應(yīng)？()甲苯2,4-戊二酮苯酚苯乙烯參考選項：B（8）α-苯乙醇和β-苯乙醇可以通過下列哪種方法（或試劑）來鑒別?>>()碘仿反應(yīng)金屬鈉托倫斯試劑濃HI參考選項：A（9）合成乙酸乙酯時，為了提高收率，最好采取何種方法?>>>()在反應(yīng)過程中不斷蒸出水增加催化劑用量使乙醇過量A和C并用參考選項：D（10）下列化合物酸性最強的是：()氟乙酸氯乙酸溴乙酸碘乙酸參考選項：A（11）吡啶和強的親核試劑作用時發(fā)生什么反應(yīng)？（）α-取代β-取代環(huán)破裂不發(fā)生反應(yīng)參考選項：A（12）下列化合物中氧原子雜化軌道為sp2的是：（）。CH3CH2OHCH3OCH3C6H5OHC2H4參考選項：C（13）CH3CH2C≡CH與CH3CH=CHCH3可用哪種試劑鑒別?()硝酸銀的氨溶液Br2的CCl4溶液三氯化鐵溶液酸性KMnO4溶液參考選項：A（14）下列醇與金屬Na作用，反應(yīng)活性最大的為()甲醇正丙醇異丙醇叔丁醇參考選項：A（15）下列化合物不能發(fā)生傅列德爾-克拉夫茨?；磻?yīng)的有：()甲苯硝基苯呋喃噻吩參考選項：B（16）下列化合物酸性最強的是?()丙二酸醋酸草酸苯酚參考選項：C（17）蓋布瑞爾合成法可用來合成下列哪種化合物？()純伯胺純仲胺伯醇混合醚參考選項：A（18）在水溶液中，下列化合物堿性最強的是：()乙酰胺甲胺氨苯胺參考選項：B（19）若間二硝基苯選擇性的還原其中的一個硝基成為氨基，則選用哪種物質(zhì)為還原劑？（）(NH4)2SCu+HClFe+HClSn+HCl參考選項：A（20）下列化合物中，不屬于希夫堿的是（）CH3CH=NCH3Ph-CH=N-Ph(CH3)2C=N-CH3Ph-N(CH3)2參考選項：D（21）五個碳的烷烴可能有的同分異構(gòu)體最多為（）種5634參考選項：C（22）下列四個溶劑，相對密度大于1的是()正庚烷環(huán)己烷乙醚1,2-二氯乙烷參考選項：D（23）能區(qū)別五個碳以下的伯、仲、叔醇的試劑為（）高錳酸鉀盧卡斯試劑斐林試劑溴水參考選項：B（24）一對對映異構(gòu)體間（）不同構(gòu)造化學(xué)性質(zhì)物理性質(zhì)生物活性參考選項：D（25）丙烯在6000C的高溫下與氯氣作用，得到的主要產(chǎn)物是：（）1-氯-1丙烯2-氯-1-丙烯；3-氯-1-丙烯1,2-二氯-1-丙烯；參考選項：C（26）炔烴和烯烴的化學(xué)性質(zhì)比較相似，但炔烴有一種特殊的化學(xué)反應(yīng)：親核加成反應(yīng)，你認為炔烴和下列化合物的反應(yīng)中，哪一種是親核加成反應(yīng)：（）和水加成和HCl加成和鹵素加成和甲醇加成參考選項：D（27）路易斯酸堿的概念極大地擴大了酸堿的范圍，下列哪個是路易斯酸（）HClNH3BF3乙醚參考選項：C（28）關(guān)于碳正離子的穩(wěn)定性由大到小的排列順序中，正確的是：（）叔R+>仲R+>伯R+>CH3+伯R+>叔R+>仲R+>CH3+CH3+>叔R+>伯R+>仲R+伯R+>仲R+>叔R+>CH3+參考選項：A（29）關(guān)于丙烷和丙烯分別氯氣發(fā)生自由基取代反應(yīng)的描述中，正確的是（）丙烷更容易發(fā)生自由基取代反應(yīng)丙烯更容易發(fā)生自由基取代反應(yīng)丙烯取代時主要發(fā)生在１位丙烯取代時主要發(fā)生在２位參考選項：B（30）根據(jù)環(huán)的張力學(xué)說，你認為下列環(huán)烷烴烴中，哪個分子最穩(wěn)定：（）環(huán)丙烷環(huán)丁烷環(huán)戊烷環(huán)己烷參考選項：D（31）下列化合物的堿性比較中，正確的是，（）芐胺>苯胺>吡啶>吡咯芐胺>苯胺>吡咯>吡啶苯胺>芐胺>吡咯>吡啶芐胺>吡啶>苯胺>吡咯參考選項：D（32）下列化合物硝化反應(yīng)的活性大小排列順序，正確的是（）吡咯>呋喃>噻吩>吡啶>苯吡咯>呋喃>噻吩>苯>吡啶呋喃>吡咯>噻吩>吡啶>苯呋喃>吡咯>噻吩>苯>吡啶參考選項：B（33）氨基酸可和許多試劑反應(yīng)，下列哪個反應(yīng)通常用來定性鑒別氨基酸（）和酸或堿的反應(yīng)和甲醛的反應(yīng)；和亞硝酸的反應(yīng)和茚三酮的反應(yīng)；參考選項：D（34）下列化合物與NaI－丙酮溶液反應(yīng)的活性比較中，正確的是，（）2-甲基-2-氯丙烷>2-氯丁烷>1-氯丁烷2-甲基-2-氯丙烷>1-氯丁烷>2-氯丁烷；1-氯丁烷>2-氯丁烷>2-甲基-2-氯丙烷1-氯丁烷>2-甲基-2-氯丙烷>2-氯丁烷；參考選項：C（35）3,3—二甲基—2—丁醇和85%H3PO4一起共熱，最主要的產(chǎn)物是：（）2,2—二甲基—2—丁烯2,3—二甲基—2—丁烯3,3—二甲基—1—丁烯3—甲基—2—戊烯參考選項：B（36）下列化合物的酸性大小排列中，正確的是：（）對甲苯酚>對硝基苯酚>苯酚對甲苯酚>苯酚>對硝基苯酚對硝基苯酚>對甲苯酚>苯酚對硝基苯酚>苯酚>對甲苯酚參考選項：D（37）下列化合物中，有手性的是：（）1-氯戊烷2-氯戊烷3-氯戊烷2-甲基-2-氯丁烷參考選項：B（38）（Z）－2－丁烯與溴加成得到的產(chǎn)物是外消旋體，它的加成通過的歷程是（）生成碳正離子環(huán)狀溴釒翁離子單鍵發(fā)生旋轉(zhuǎn)生成碳正負子參考選項：A判斷題：（1）含有手性碳原子的分子一定是手性分子。（）參考選項：錯（2）丙烯的氫化熱比乙烯的氫化熱低。（）參考選項：對（3）醛酮常用的保護基是與醇反應(yīng)形成更穩(wěn)定的縮醛或縮酮。（）參考選項：對（4）一個分子是否具有手性是跟分子的對稱性有關(guān)。（）參考選項：對（5）叔丁醇鈉的堿性比較強，親核性也越強。（）參考選項：錯（6）叔丁基環(huán)己烷的最穩(wěn)定構(gòu)象為叔丁基在a鍵的椅式構(gòu)象。（）參考選項：錯（7）醛酮最典型的化學(xué)性質(zhì)就是親核加成。（）參考選項：對（8）可以用無水氯化鈣干燥醇類、醛酮類物質(zhì)。（）參考選項：錯（9）在乙酸乙酯制備中，用飽和食鹽水洗滌的目的是洗去未反應(yīng)的乙醇和乙