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2011-01-2112:51【大中小我要糾錯1.2.劑型的重要性與分3.(一)(二)1.2.3.散劑的質量檢查與(三)1.顆粒劑的特點與分2.3.(一)(3)(二)(三)1.2.3.片劑的成型及影響4.片劑制備中可能發(fā)(四)1.2.3.(五)1.2.片劑的處方設計舉(一)1.膠囊劑的特點與分2.3.4.5.(二)1.2.(一)(二)1.2.1.2.影響栓劑中藥物吸(四)1.2.(一)1.軟膏劑的分類與質2.3.軟膏劑的制備及舉4.(二)1.2.膜劑和涂膜(一)2.吸入氣霧劑中藥物(1)(2)3.4.氣霧劑的制備與舉5.7.(二)1.2.(一)1.注射劑的分類與特2.注射給藥途徑及質(二)1.2.3.4.(三)1.2.污染途徑與除去方(四)1.2.(五)1.濾過的影響因素及2.(六)1.2.3.(七)1.滅菌和滅菌法的分1.3.FF0(1)DZFF0(2)F04.5.無菌操作法和無菌(八)1.輸液制備與質量檢2.3.(九)1.注射用無菌粉末的2.(1)3.注射用無菌分裝產(chǎn)(十)1.注射劑類型與注射2.注射劑的安全性和(十一)1.滴眼劑的質量要求2.3.滴眼劑的制備與舉(一)1.液體制劑的特點與2.(二)1.液體制劑的常用溶2.3.液體制劑的矯味與(三)1.2.3.4.5.(四)1.2.(五)2.(六)1.2.3.乳劑的形成條件及4.5.(七)1.混懸劑的質量要求2.混懸劑的物理穩(wěn)定3.4.(八)1.2.(一)1.穩(wěn)定性研究的意義2.制劑中藥物的化學1.處方因素及穩(wěn)定化2.環(huán)境因素及穩(wěn)定化3.藥物制劑穩(wěn)定化的(三)固體藥物制劑穩(wěn)定性(四)1.2.加速試驗與長期試3.t1/2小有效期t0.9型膠囊包合物和固體分(一)1.2.3.4.5.(二)1.2.3.4.(三)2.3.4.(一)1.1.2.3.3.1.2.(一)1.TDDS的特點與基本2.TDDSTDDS(二)1.藥物的經(jīng)皮吸收過2.影響藥物經(jīng)皮吸收3.促進藥物經(jīng)皮吸收(三)1.2.3.(三)4.(四)1.2.(一)1.靶向制劑的特點與2.(二)1.2.3.4.(三)1.修飾的藥物微粒載2.(四)1.βH2.十五、生物(一)1.生物藥劑學的研究2.(二)1.影響藥物吸收的生2.影響藥物吸收的劑(三)1.2.3.鼻黏膜吸收、β(四)1.2.3.十六、藥物(一)(二)1.2.(三)1.2.3.4(四)1.2.(五)2(六)nn3.n5.(七)(八)1.2(1)(2)1.2物制劑的配(一)(--)(三)溶劑組成改變、βH(四)1
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