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{環(huán)境管理}前言環(huán)境監(jiān)測是研究和測定環(huán)境質(zhì)量的學(xué)科及其變化趨勢。隨著工業(yè)和(環(huán)境管理學(xué)、環(huán)境經(jīng)濟學(xué)以及環(huán)境污染法學(xué)等的先行學(xué)科。有人將這種作用稱化學(xué)監(jiān)測:(包括物理化學(xué)監(jiān)測)現(xiàn)場調(diào)查設(shè)計制③成份(污染物等)(一)監(jiān)視性監(jiān)測:(又稱為例行監(jiān)測或常規(guī)監(jiān)測流動監(jiān)測(用車、船等研究性監(jiān)測(又稱科研監(jiān)測(二)一、環(huán)境監(jiān)測的發(fā)展史:(簡史早期(十九世紀(jì)以前初期(十九世紀(jì)初、中期SO220??(BirminghamTames&RewDistrictDrainageBoard),1925Streeter——PhelpsBOD——DO(或稱氧垂1945Hortin發(fā)展時期(2050●孤??7080(一)環(huán)境污染的特點:時間分布性(亦即污染物的排放量和污染因素的強度隨時間而變化)空間分布性(亦即在不同的空間位置上污染物的濃度和強度不同環(huán)境污染與污染因素強度(污染物含量)單獨作用:作用。如:SO2H2SO4,Cl2HCl。和時,稱為相乘作用。如:SO2,NOxCO。30PPM12.5PPM毒性(這就是中醫(yī)常說的以毒攻毒環(huán)境污染的社會評價(即環(huán)境污染的社會影響(二)監(jiān)測對象的廣泛性:監(jiān)測對象包括空氣、水體(江、河、湖、海及地下三、107012943106641975146838(3)6(一)(二)(應(yīng)滿足二點)(三)(四)(五)(六)(一)(二)BPTBATBPT(最佳實用技術(shù)法):BPTBAT(最佳可行技術(shù)法):指技術(shù)上證明可靠、經(jīng)濟上合理,但屬于代表工藝(三)(四)農(nóng)田灌溉用水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)等(GB5084—放標(biāo)準(zhǔn)(GB3551—(一)地面水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)Ⅰ:Ⅴ:地面水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):(略GB11607—89《漁業(yè)水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)》監(jiān)督管理;生活飲用水取水點按GB5749—85《飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》監(jiān)督管理;放射性標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行國家GB8703——PHBOD5、KMnO4COD(二)生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)(GB5749——標(biāo)準(zhǔn)的目的:標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容:(P111-BOD、DO因為大腸菌群有如下特點屬革蘭氏陰性無芽孢桿菌水域中常見(三)污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn):(GB8978—適用范圍:標(biāo)準(zhǔn)分類:標(biāo)準(zhǔn)分類簡介(P13Hg、烷基汞、Cd、Cr、As、Pb、Ni、苯并[a]芘等。(P131-4BOD、CODCr(P131-5。行業(yè)特征污染物:82;8879797383(一)大氣環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):(GB3095—1.制訂目的:(二)保護農(nóng)作物的大氣污染物最高允許濃度標(biāo)準(zhǔn):(GB9137—保護農(nóng)作物的正常生長和農(nóng)蓄產(chǎn)品優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)。其各項大氣污染物濃度限值見P151-7。(三)1-8。84;87;84;城鎮(zhèn)垃圾農(nóng)用控制標(biāo)準(zhǔn)(GB8172—87;85;86未列入標(biāo)準(zhǔn)的物質(zhì)最高允許濃度的估算:(一)(二)根據(jù)該物質(zhì)的毒理性質(zhì)數(shù)據(jù)、物理常數(shù)和分子結(jié)構(gòu)特性等,用公式進行估算??赡芟嗖钶^大,所以計算結(jié)果只可作參考。(三)第一 概一、水資源及其水質(zhì)污染1%??偹糠植急鹊植急榷?、水質(zhì)監(jiān)測對象和目的三、監(jiān)測項目(一)地面水監(jiān)測項目(二)工業(yè)廢水監(jiān)測項目(三)生活污水監(jiān)測項目(四)醫(yī)院污水監(jiān)測項目四、水質(zhì)監(jiān)測分析方法60第二 水質(zhì)監(jiān)測方案的制150031121(點)0.3—0.510214第三 水樣的采集和保采樣方法和采樣器(或采水器0.3—0.5測定溶解性氣體(如溶解氧)四、底質(zhì)(沉積物)111—2kg(m(m/s0.05m,0.015m/s0.1m。(m/s)大小測量法等。商品化的污水流量計包括:WML型污水流量計,范圍為1—6000m3/h;WMJ-II10—400m3/h密封瓶口(塞緊器口蓋子,可使用封口膠、石蠟封口等CuSO4,可抑制苯酚菌的分解活動。NaOHpH=12,使之生成穩(wěn)定的酚鹽。加入氧化劑或還原劑:如測定水樣中的汞時,加入硝酸(pH<1)和(三)第四 水樣的預(yù)處一、水樣的消解(一)濕式消解法50—200ml5-10ml2%HNO3(HCl)20mL,溫?zé)崛芙饪扇茺}。若有沉淀應(yīng)過濾,濾液冷50mL5—10mL,用電熱板加熱,消解水樣中的大部分有機物,=52Fe3+NaOH—H2O2、NH3—H2O2(二)干法灰化(高溫分解法適用范圍:不含易揮發(fā)組分(如砷、汞、鎘、錫等)2%的硝酸(或鹽酸)溶解灰分,過濾除去廢渣,定容。二、富集與分離(H3As,分配比(D)和萃取效率(E)的關(guān)系:E(%)=100D/(D+V/V有機物質(zhì)的萃?。豪纰儆?-氨基安替比林光度法測定揮發(fā)酚時,無機物的萃取:例如用分光光度法測定水樣中的Cd2+、Hg2+、Zn2+、第五 物理性質(zhì)的檢一、水溫0.2℃57??即讀數(shù),并校正。二、顏色三、臭20℃和煮沸稍冷后聞其臭,并用適當(dāng)?shù)脑~語描述其臭的特征,并按如下等臭閾值=(水樣體積(ml)+無臭水體積(ml))/水樣體積601℃;2-3(如水樣中含有余氯時,應(yīng)在脫氯)103—105℃的烘箱中烘至恒重,增加的重量即為總殘渣。其中:A—總殘渣和蒸發(fā)皿的重量(g;(g;V—水樣體積(mL)103—105℃烘干至恒重得到的物質(zhì)量。3.六、濁度;(度)=A·V/V0;VV0積(ml。七、透明度八、礦化度103~105℃時烘干的總可濾殘渣量值相近。九、氧化還原電位第六 金屬化合物的測Na、KHgPbAsSnCr6+Cr3+(0.45m與不可濾態(tài)(0.45m)的毒性差異大。3.測定方法:分光光度法、原子吸收分光光度法、陽極溶出伏安法、容量法。0.1g/L,0.001mg/L。(一)冷原子吸收法方法原理:汞原子蒸氣在253.7nm處有紫外選擇性吸收,且在一定濃度范圍20℃以上室溫酸性介質(zhì)下消解水樣。過量的氧(二)1253.7nm2.0.05—1g/l。3.4.工作原理:P50(三)雙硫腙分光光度法485nm二、鎘主要污染源:(一)原子吸收分光光度法(AAS3.4.直接吸入火焰原子吸收法測定鎘(銅、鉛、鋅測定條件:見表2-9(P53。1—50g/L,鉛的濃度10—200g/L。7.石墨爐原子吸收分光光度法測定痕量的鎘(銅、鉛):54(二)雙硫腙分光光度法取分離后,于518nm處測定吸光度,與標(biāo)準(zhǔn)溶液比較可定量測定鎘。(三)n,d,m,t均為定值,因此極限電流表達式可簡化為:id=KC。三、鉛0.16mg/l。來源:Fe3+等氧化,可在氨性介質(zhì)中加入鹽酸羥胺。0.01mg/L,0.3mg/L。四、銅入銅會產(chǎn)生危害,銅對水生生物危害較大,有一種觀點認(rèn)為若銅的濃度大于方法原理:在pH9—10EDTA0.01mg/L,2.0mg/L(Ⅵ五、鋅0.1mg/L;鋅對來源:1.雙硫腙分光光度法pH4.0—5.5pH0.04%硫化鈉洗去過量的雙硫腙。方法檢測限:使用20mm的比色皿時,混色法的最低檢測濃度為0.005mg/L六、鉻Cr(Ⅵ關(guān),六價鉻具有強毒性(1001mg/L1mg/L豐度:0.05g/L,飲用水中更低。(一)540nm0.004mg/L作參比測定;對渾濁、色度較深的水樣,以氫氧化鋅作共沉淀劑,調(diào)節(jié)pH至Cr6+含量。(二)硫酸亞鐵銨滴定法注意事項:(三)其它方法:原子吸收分光光度法、極譜法、氣相色譜法、中子活化法、七、砷,以硝酸-硝酸銀-聚乙烯醇-乙醇溶液吸收,則砷化氫400nmpH2-12(P62。(一)酸度:是指水中所含能與強堿發(fā)生中和作用的物質(zhì)總量,包括無機酸、方法原理:用強堿(NaOH)pH(pH3.7)酸度的表示方法:酸度的單位在《水和廢水監(jiān)測分析方法》中規(guī)定用CaCO3mg/LpHNaOH(二)堿度(pH4.4)滴定過程的變化關(guān)系:設(shè)水樣以酚酞為指示劑滴定消耗強酸的量為P,繼續(xù)P>M(P>1/2T):P=M:P<M(P<1/2M):P=0(M=T):表示方法mg/L,CaCO3CaOmg/L二、pHpHpH=-lgα+pHpHpHpHpHpHpHpHpH三、溶解氧關(guān)。在廢水的生化處理中溶解氧是一項重要控制指標(biāo)。水中的溶解氧低于測定結(jié)果按下式計算:DO(O2,mg/L)=(MV81000)/VM—硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度(g可分為極譜型和原電池型兩種(672-30。溶解氧電極由黃金陰極、銀-氯化銀陽極、聚四氟乙烯薄膜、殼體等構(gòu)成。電極腔內(nèi)充入氯0.5—0.8并在陰極上還原,產(chǎn)生與氧濃度成正比的擴散電流。電極反應(yīng)為:陰極:O2+2H2O+4e=4OH-陽極:4Ag+4Cl-計算公式:i還符號說明:K—比例常數(shù);n—電極反應(yīng)得失電子數(shù);F—法拉第常數(shù)c0—溶解氧的分壓或濃度;i四、氰化物種類:包括簡單氰化物、絡(luò)合氰化物和有機氰化物(腈測定方法(mL;(mL;(mol/L;(mL;(mL;(mL;(g/mol注意事項:方法適用測定氰化物含量>1mg/L的水樣,測定上限為100mg/L(CNCl(CN-,mg/L)={(ma-(mL;(mL;(mLpHpH0.004mg/L;0.25mg/LCN-。五、氟化物4mg/L計算公式:E=K-2.303RT?lga-(TISABpHpH(ALC620nm方法檢測限及適用范圍:最低檢測濃度為0.05mg/L(F-),測定上限為(ZrF6)2-色。根據(jù)硝酸釷標(biāo)液量即可算出氟離子濃度。該法適于含氟量>50mg/L存在形式(一)氨氮危害0.025mg/L;2mg/L。目視比色法的最低0.02mg/L。697nm 以平板型pH0.1mol/LpH透薄膜(如聚四氟乙烯薄膜pHNH+=NH+H+pH pH(mL;V2—滴定空白消耗酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積(mL;(mol/L;(mL;(g/mol(二)亞硝酸鹽氮0.1mg/L。(三)硝酸鹽氮測定方法:N-(1-萘基)-乙二胺分光光測定范圍:0.01—0.4mg/L220nm0.08mg/L,4mg/L(四)凱氏氮簡介:凱氏氮是指以基耶達(Kjeldahl)法測定的含氮量。測定的氮包括氨(胨、核酸、尿素以及合成的氮為負(fù)三價形態(tài)的有機氮化合物,但不包括疊氮化合物、硝基化合物等。(K2SO4,(五)總氮七、硫化物(mL;C(mol/LAg+、Hg2+等離子,消除干擾。八、其它非金屬無機物一、化學(xué)需氧量mg/L重鉻酸鉀法計算公式:CODCr(O2,mg/L)=81000c(V0-(mL;V(mL;c(mol/L;8(1/2O)0.25mol/L50mg/L的COD0.025mol/L5—50mg/LCOD15Fe2+COD計算公式:Cx=8000I(t0-其中:I—電解電流;V—水樣體積(mL;t0t1—分別為空白和水樣的電解時(s3mL0.05mol/L3mg/L;100mg/L。高錳酸鹽指數(shù)(O2,mg/L)=81000M[(10+V1)K-高錳酸鹽指數(shù)(O2,mg/L)=81000M{[(10+V1)K-10]-[(10+V0)K-其中:V0—空白試驗中消耗高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積V1——為滴定水樣消耗高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積K—校正系數(shù)(mLmL(mL;f8—氧(1/2O)的摩爾質(zhì)量;100酸鉀法(較常用)300mg/L9050%左右,兩者均不能三、生化需氧量五天培養(yǎng)法201CBOD5BOD5BOD5(mg/L)=c1-BOD5其中:c1c2—分別為培養(yǎng)前后溶解氧的濃度B1B2—分別為稀釋水(或接種稀釋水)培養(yǎng)前后溶解氧的濃度(mg/L);f2注意事項:若不含或少含微生物的廢水(如酸性或堿性廢水、高溫水、經(jīng)過氯化處理的廢水,應(yīng)進行接種,有時還須對接種的微生物進行馴化;稀釋水BODBOD四、總有機碳定義:TOC儀器與方法:TOC(P852-五、總需氧量O2mg/L度的栽氣(氮氣)900℃下被瞬間燃燒氧化。測定燃TOD六、揮發(fā)酚(一)定義:2300C5mg/L來源:(二)測定方法:460nm0.002mg/L,0.12mg/L。計算公式:揮發(fā)酚(以苯酚計,mg/L)=15.681000(V1-(mL;(mol/L;V—水樣體積(mL;(g/mol七、礦物油(一)來源:(二)適用范圍:≥10mg/L方法原理:礦物油及產(chǎn)品在紫外光區(qū)(220—225nm)有吸收,可進測定方法2mm40魚類:14(二)據(jù)此可評價水質(zhì)狀況(P912-15。貝克(Beek)生物指數(shù)法:生物指數(shù)BI=0BI=10—406)80%。其它水樣(江、河、湖、庫等)的采集:10—15cm,瓶口(二)1mL(或稀釋水)注入370C241mL(三)(內(nèi)有倒管370C24370C24②計算公式:1總大腸菌群數(shù)/L=(所計數(shù)的大腸桿菌菌落數(shù)1000)/過濾水樣量(四)糞大腸菌群:44.50C沙門氏菌:鏈球菌(通稱糞鏈球菌):根據(jù)毒性試驗方法可分為靜水式試驗和流水式試驗。靜水式試驗用于測定和評價由相對穩(wěn)定、揮發(fā)性小、且不過量耗氧的物質(zhì)所造成的毒性;流水式試驗BOD方法種類:Ames二、底質(zhì)樣品的制備和分解(一)制備研磨(80—200。注意:測定易揮發(fā)性的汞、砷等元素及低價鐵、硫化80(二)分解硝酸-氫氟酸-高氯酸(或王水-氫氟酸-高氯酸)1%稀硝酸煮沸溶解殘渣,定容,備用。50ml15三、污染物的測定有機質(zhì)(%)=[0.031.7241.08C(V0-其中:V0FeSO4(mL);VFeSO4(mL);C—FeSO4(mol/L);(1/4C,g;1.724(g(一)簡介活性污泥:微生物群體種類:(二)分類介紹3.原生動物:是單細(xì)胞動物,體積小,結(jié)構(gòu)復(fù)雜。在污水處理中的作用機理是(一)污泥沉降比:1000ml中至滿刻度,靜置30分鐘,則沉降污泥與所取混合液的體積比為污泥沉降比(%(SV30,3015(二)污泥濃度:1(MLSS(三)污泥體積指數(shù)(SI沉降后,1g(mL。計算公式:SVI=混合液經(jīng)30分鐘污泥沉降體積(mL/L)(g/L第一節(jié)大氣污染基本知識 1000—1400km二、大氣污染物及其存在狀態(tài)分子狀態(tài)污染物:0.01—100m10m三 大氣污染物的時空分布特四 大氣污染第二節(jié)大氣污染監(jiān)測方案的制訂三、監(jiān)測項目2.300。測點周圍應(yīng)無局部污染源,且應(yīng)避開樹木及吸附力較強的建筑物。交通1.5m;1.5—2.0m;研究大氣污染對植物或器物的影響,監(jiān)測口的高度應(yīng)與1.5采樣項目采樣時間和采樣頻率(例行監(jiān)測30±2d1220d,253七、監(jiān)測方法注射器采樣:100mL采氣管采樣:100—500mLV=V0?(P-其中:V—現(xiàn)場狀態(tài)下的采樣體積PB—閉管壓力計讀數(shù)(kPa其中:Pk—開管壓力計讀數(shù)二、富集(濃縮)多孔篩板吸收管(瓶經(jīng)過一系列氧化演變和反映,最終形成危害更大的硫酸霧和硫酸鹽霧的過程。三、采樣儀器(一)(連續(xù)抽氣筒、雙連球等)和電動抽氣泵(如真空泵、刮板泵、薄膜泵及電磁泵等。(二)型、DQ-3B顆粒物采樣器:主要有總懸浮顆粒物(TSP)總懸浮顆粒物采樣器:主要有大流量(1.1—1.7m3/min)和中流量(50—150L/min)10m一個采樣方法或一種采樣儀器的采樣效率是指在規(guī)定的采樣條件下所采集到的污染物的量占其總量的百分?jǐn)?shù)。其評價方法包括:K90%(一)ppmppb其中:CpppmC—以質(zhì)量濃度(mg/m3)M—污染物質(zhì)的分子量(g;22.4—標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下(0℃,101.325kPa)氣體的摩爾體積(L,(二)m3;Vt—現(xiàn)場狀態(tài)下的采樣體積(Lm3);t—采樣時的溫度(℃;(kPa原理:用氯化汞和氯化鉀配制成四氯汞鉀溶液,它可以吸收氣樣中的二氧反應(yīng)如下:[HgCl2SO3]2-+HCHO+2H+=HgCl2+HOCH2SO3H(羥基甲基磺酸鹽酸副玫瑰苯胺(品紅)+HOCH2SO3H(羥基甲基磺酸=紫色絡(luò)合物0.75g/25mL30L,最低檢出濃0.025mg/m3藍紫色溶液,試劑空白值較低,最低檢測限為0.40g/7.5mL;如采樣體積為10L,0.04mg/m3。(L;Vt—樣品溶液的總體積(mL;(mLSO2,避免了50mL2m30.01mg/m3。其中:c—SO2(mL;至激發(fā)態(tài),即:SO2+h1SO* SO21ppb。0.3mol/LSO2+I2+2H2O=SO2-+2I-C(氧化態(tài))+neC((μA;F液吸收前后溶液電導(dǎo)率的變化,即可得知二氧化硫的濃度。反應(yīng)為:SO2+H2O2=H2SO4=2H++SO2-。二、氮氧化物(NOx)NO2NO2計算公式為:NOx(NO2,mg/m3)=(A-其中:A—試樣溶液的吸光度;A0Vn—換算至標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積(L;BsNO20.76NO2(氣)NO-0.7630—70%條件下使用。NONOxO3NO、NO20.1mol/L0.3mol/L,NO2I-I2。因此在一定條件下微電流的大小與氣樣中二氧化氮濃度成正比,故可根據(jù)法拉NO2(一)其中:CCO1.25ppmmg/m3(二)(TCD(FIDFID(三)CO(g)+HgO(s)180—2000CHg(g)+CO2(g)測定時,先將適宜濃度(Cs)COhs)或吸光度(As),再用定量管進樣品氣,測定吸收峰高(hx)或吸光度(Ax),按Cx=Cshx/hsCO四 光化學(xué)氧化劑和臭氧的測光化學(xué)氧化劑NOx(一)光化學(xué)氧化劑的測定NOx352nm0.006mg/m3。標(biāo)準(zhǔn)溶液(O3)352nmO3??標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方A0 回歸方程的截距;b—標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率((L;K(%;(NO2mg/m3O3A1c2A2,則:K(%)=[(A1-A2)/(A1-應(yīng)注意:三氧化鉻-石英砂氧化管在使用前,必須通入高濃度的臭氧(1ppm)50—90%(二)臭氧的測定352nm其中:A1A2(L說明:SO2、H2S3—140ppmNOx、SO21200nm0.001—50ppm。該反應(yīng)主要用于測定一氧化氮。長范圍為:300—600nm435nm,且發(fā)光強度與臭氧濃度成正比。硫酸鹽化速率:(一)100cm2二氧化鉛面積上所含SO3的毫克數(shù)表示。最低檢測濃度為PbO2采樣管的制備:在素瓷管上涂一層黃蓍膠乙醇溶液,繞貼上濕紗布,100cm2302d測定:用碳酸鈉溶液溶解涂層和瓷管上的樣品,溶液加熱至近沸(30min硫酸鹽化速率=[(Ws-其中:WsW0BaSO4(mg);S—PbO2(cm2);n0.1d;SO3/BaSO4—SO3BaSO(0.343。(二)結(jié)果表示方法:檢測限0.05mgSO3/(100cm2堿片d)(三)420nm;372nm。檢測限:0.03mgSO3/(100cm2堿片d)(四)檢測限:0.03mgSO3/(100cm2堿片d)(THC(NMHC測定方法:(一)氣相色譜法 甲烷(mg/m3)=(hm/h 其中:ht—大氣試樣中總烴峰高(包括氧氣(mm;hs—甲烷標(biāo)準(zhǔn)氣樣峰高ha—除烴凈化空氣峰高(mm;(mm;(mg/m3其中:ht—大氣試樣中總烴峰高(包括氧氣hm—大氣試樣中甲烷的峰高(mm;hs2GDX-502(mm);cs—甲烷標(biāo)準(zhǔn)氣濃度(mg/m3;光電離PID(0.3eV)均可被電離測定。C2(CF4測定方法:吸光光度法、濾膜(或濾紙)(一)適用范圍:方法說明:(二)(μg;(L九、其他污染物質(zhì)的測定(P1533-TSP方法:1.1—1.7m3/min;24(a)(b)檢查濾膜(清潔的玻璃纖維濾膜可吸入塵(飄塵,IP)(一)13L/min(二)(三)射線衰減程度∝計算公式(mg/m3;S(cm2/mg;三、自然降塵的測定(一 自然降塵量的測1000mL(g;W0—(g;Wa—加入的硫酸銅經(jīng)蒸發(fā)和烘干后的重量(g;(cm2;n0.1d(二 其他物質(zhì)的測水溶性物質(zhì)、非水溶性物質(zhì)、pHP1583-52,結(jié)(一)鈹:六價鉻:鐵:4,7-二苯基-1,10硒:鉛:銅、鋅、鎘、鉻、錳、鎳:(二)10-20o的傾檢測限:當(dāng)采樣體積為40cm3時,該方法最低檢出濃度為0.002μ計算式:F=F405-BaP(μg/m3)=[(F2-F0)/(F1-其中:F2F0MBaP(μg;(m340m30.5mL2.5×10-5μg/m3400(一 采樣點數(shù)目:視區(qū)域具體情況確定 (一)(二)(三)(一)(二)pHpH(一)85%。(kg/h;廢(m3/h101.3kPa760mmHg)的干氣體表示。(二)形煙道、矩形(或方形)P167。(三)(PtSU(m/s;KP—(Pa;(kg/m3;RS—(K;Bs—(Pa;gHdmm Qs Qs(m3/h(m/s;(m2;Qnd—(m3/h;(Pa;Ps—(Pa監(jiān)測方法規(guī)定以除去水蒸氣后標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的干煙氣為基準(zhǔn)表示煙氣中有害物質(zhì)的測定結(jié)果。測定方法有重量法、冷凝法、干濕球法等。(五)煙塵濃度的測定等速采樣法:即煙氣進入采樣嘴的速度應(yīng)與采樣點煙氣流速相等。當(dāng)采樣速度(vn)>采樣點的煙氣流速(s)vn<vsvn=vs此可采用以下幾種方法:?預(yù)測流速法②平行采樣法?等速管法(或壓力平衡法。預(yù)測流速法(或普通型采樣管法G(煙塵重量(六)煙氣組分的測定(一)CO(二)NOx(三)(一)SO2(二)(三)NO2(四)(二)一、1是指被丟棄的固體和泥狀物質(zhì),包括從廢水、廢氣中分急性毒性48h腐蝕性:含水廢物或本身不含水但加入定量的水后其浸取液的pH2反應(yīng)性:有人工放射性元素的廢物或者比放射性(Ci/kg)大于露天水源限制濃度的10—100(60)者。浸取毒性:一 樣品的采采樣工具:尖頭鋼鍬、鋼尖鎬(腰斧、采樣鏟(采樣器儲存容器:(1kL;5—50—100—500—1000—最大粒度最小份樣重量采樣鏟容量100—50—40—20—10—①當(dāng)車數(shù)不多于該批廢物規(guī)定的份樣數(shù)時,每車應(yīng)采份樣數(shù)(小數(shù)應(yīng)進為整數(shù)(車數(shù)(容器10—25—50—④11/2⑤2—101二 樣品的制5mm(5mm三 樣品水分的測測定無機物時:20g,1050C0.1g,0.1%時用%表示,并說明是水溶性或總量。四 樣品的保、保存期限:第三節(jié)有害特性的監(jiān)測方法一、急性毒性的初篩實驗、目的:(1)18—24200—3007—8—121:10.504.80mL,48h二、易燃性的實驗方法3、測定步驟為:10C三、腐蝕性實驗方法、原理:四、反應(yīng)性的試驗方法五、浸出毒性測定1檢查固體廢物受到水的沖淋、浸泡后,轉(zhuǎn)移到水相導(dǎo)致二次污染的可2汞、鉻、鎘、砷、銅、鋅、鎳、銻、鈹、氟化物、氰化物、硫化第四節(jié)生活垃圾的特性分析1是指城市居民在日常生活中拋棄的固體垃圾,主要包括:生活垃2粒度的測定:采用篩分法,按篩目排列,然后計算每一粒度微粒所占的百分3測定目的:測定方法:4降解的對象:測定意義:測定步驟:0.5g烘干磨碎樣于500mL的堆形瓶中—準(zhǔn)確量取20mLc1/6(K2Cr2O7)=2mol/L的重鉻酸鉀溶液混合—吸取20mL硫酸加到試樣瓶中—室計算公式:BDM=(b-式中:BDM—生物降解度;a—試樣滴定體積(mL;(mL;V分類:高熱值(H0)和低熱值換算:Hu=5.85WH0[100-(I+W)]/(100-(kJ/kg;H0—(kJ/kg;(%;W(%;(%熱值測定方法:1滲瀝水是指從生活垃圾接觸中滲出來的水溶液,它提取或溶出了垃圾期內(nèi)(24h2)中毒反應(yīng);LC50;9)2—3%,0.5mL(1g/mL預(yù)實驗(探索性實驗):實驗濃度設(shè)計和毒性判定:7(5)濃度,濃度之間取等對?安全濃度、目的:第一節(jié)土壤礦物質(zhì):90%①原生礦物質(zhì):是各種巖石經(jīng)受不同程度的物理風(fēng)化,仍遺留在土壤中的一類②次生礦物質(zhì):大部分是原生礦物質(zhì)經(jīng)風(fēng)化后形成的新礦物,包括各種簡單鹽等,如高嶺土等土壤的化學(xué)組成:(P2105-①分類原則:②分類方法:國際制采用三級分類法:砂粒(0.02—2mm、粉砂粒0.02mm(<0.002mm來源:分布:①用算術(shù)均值標(biāo)準(zhǔn)偏差表示數(shù)據(jù)的分散度,用2S95%置信度數(shù)據(jù)的范圍值。②元素測定值呈對數(shù)正態(tài)分布或近對數(shù)正態(tài)分布,用幾何平均值(M)表示數(shù)據(jù)置信度數(shù)據(jù)的范圍值。其中:M第二節(jié)一、簡介第一類:汞、鉛、鎘、DDT(PCB;第二類:石油產(chǎn)品,DDT族;砷、鋅、硒、鉻、鎳、錳、釩;有機磷化合物及其他活性物質(zhì)(菌素、激素、致畸或催畸性物質(zhì)和誘變物質(zhì))金屬化合物:非金屬無機化合物:有機化合物:苯并(a)芘、三氯乙醛、油類、揮發(fā)酚、DDT地區(qū)自然條件:地區(qū)土壤性狀:二、土壤樣品的采集采樣深度0—15cm0—20cm(或耕層)采樣時間:采樣量:1—①②③①根據(jù)研究目的、研究范圍、工作需要等條件因素和以土類和成土母質(zhì)類型為②③④⑤ A、B、C 20cm(100cm說明:A0-25cmAB25-50B50-70cmBC70-100cmC100-120cm采樣點數(shù)的確定用公式估算其中:nt—置信因子(95%時,t=1.96;,d=0.2;磨碎與過篩:100—200g2mm1mm0.5mm土樣的保存目的:土樣必須保存半年—1保存要求:四、土壤樣品測定重量法:容量法:Ca2+、Mg2+、Cl-、SO2-分光光度法、原子吸收法:氣相色譜法:王水溶解:Pb、Cu、Zn硝酸-硫酸:硝酸-高氯酸:硫酸-磷酸:土壤中Zn、Cu、Cd的測定—AASmg/kg(烘干土)第一 污染物在生物體內(nèi)的分一、生物的污染途徑生物污染途徑:2、生物吸收:植物吸收:動物吸收:1 污染物在植物體內(nèi)的分影響分布的因素:2、分布規(guī)律:?能溶于體液的物質(zhì)在體內(nèi)均勻分布(如鉀、鈉等;?與骨骼親和性較強的物質(zhì)在骨骼中的含量較高(如鉛、鈣、鋇等;?脂溶性物質(zhì)易在動物體內(nèi)的脂肪中蓄積(如有機氯化物等12第二 生物樣品的采集和制采樣工具:采樣數(shù)量:5—1020—50g,新鮮樣80—90%計。0.25mm、血液:3、毛發(fā)和指甲:2—5g,男性采集枕部發(fā),女性采集短發(fā)。采樣5采集產(chǎn)量高、分布范圍廣的水產(chǎn)品,采集品種應(yīng)齊全且具有代表第三 生物樣品的預(yù)處注意事項:適用范圍:灰化溫度:450—5500C二、提取和濃縮適用范圍:操作:操作:Soxhlet適用范圍:行分離。如用丙酮提取生物樣品中的農(nóng)藥時,提取液置入-700C適用范圍:②液上空間法濃縮方法的種類:蒸餾、減壓蒸餾、K-D5聯(lián)合檢測技術(shù):GC-MS,GC-FTIR,LC-MS,LC-FTIR23巰基棉富集-冷原子吸收法測定:氣相色譜法:ECD重量法:石油烴含量氧化鋁柱層析純化,以苯洗脫)—K-D第一 聲音和噪聲音的本質(zhì):是波動,是受作用的空氣發(fā)生的振動,當(dāng)振動頻率在20—20000Hz聲源:固體、流體(液體或氣體傳媒介質(zhì):噪聲的含義:交通噪聲四種工廠噪聲20000Hz、頻率:、周期:、波長:溫度有關(guān):c=331.4+0.607tc345m/s。、聲功率WW/s2。3、聲壓(P):Pa。聲波在空20℃下,·c=408(也叫瑞利,稱為空氣對聲波的特202、聲功率級:功率為W的聲功率級為(dB;W(W;W0—12W3ILI(dB;I(W/m2;I0—12W/m2 (dB;P(Pa;5Pa聲能量可以代數(shù)相加:W總=W1+W2;I總=I1+I2 聲壓不能直接相加:P=(P2+P 總聲壓級為:Lp=10lg[(P2+P2)/P 說明:2、噪聲相減:類似于噪聲相加(P245。第三節(jié)噪聲的物理量和主觀聽覺的關(guān)系一、響度和響度級N140dB1000Hz1000HzISO1、物理意義:以上討論的是純音(或狹頻帶信號)A、B、CDLpALA它是用一個相同時間內(nèi)聲能與之相等的連續(xù)穩(wěn)定的A聲級來表示該段時間內(nèi)的表示符號:Leq或LAeq。T,單位:dB計算公式:LAeq。T=10lg[(1/T)∫(dB;(sL90—測定時間內(nèi),90%2.56;σ—測定過程中瞬時聲級的標(biāo)準(zhǔn)偏差;σ=[(-其中:—所測定聲級的算術(shù)平均值,即LPaiiA;nLNP=Leq+dLNP=L50+d2/60+d,其中Ldn其中:Ld6:00—22:0016Ln22:006:0081將聲音的強度(聲壓級)按頻率順序展開,使噪聲的強度成2、方法:(1)1其中:f2f1一、聲級計1聲壓經(jīng)傳聲器膜片接收后,將聲壓信號轉(zhuǎn)化為電信號,經(jīng)前置放RMS型、30.4dB,0.7dB,1.0dB,1.5dB)。、錄音機:3將測量的噪聲聲頻信號隨時間的變化記錄下來,為的是對環(huán)境噪聲4它是一種數(shù)字式譜線顯示儀,可把測量范圍的輸出信號在短時第五節(jié)噪聲標(biāo)準(zhǔn)D=T/T。意義:D=D1+D2+…(Di=T實例題:某工人在車床上工作,8h1402min93dB(A),試計算噪聲劑量,并以企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)評價是否超解:TT=4h,第六節(jié)噪聲監(jiān)測儀器:???5sA(慢響應(yīng)200個數(shù)據(jù)為L10Leq。因為,交通噪聲基本符合正態(tài)分布,故:(km;Lk—(L10;(km3dB,A3dB。2、測定方法:AdB(A);若不穩(wěn)定噪聲,測AAA、注意事項:①②0.5%;③本底噪聲(包括風(fēng)噪聲)10dB,并保證測量不被其他④⑤⑥20m7.5m,1.2m,用三注:以上為我國機動車量噪聲測量方法(GB1496-79)?在人耳附近布點;(一)分類決定其性質(zhì)的基本要素:(二)αβγ(三)放射性活度(強度):(s;λ(一)照射量:其定義式其中:dQ—γxdm(C(R,簡稱倫。1R=2.58×10-4C/kg,僅適于γx(二)吸收劑量:其中:D—吸收劑量,SIJ/kg,Gy(radP=dD/dt。數(shù)和所有修正因素的乘積,定義式(Sv(rem,1Sv=1J/kg=100rem攝入途徑:(一)職業(yè)性放射性工作人員和居民每年限制劑量(P2758-(二)露天水源總限制濃度和放射性工作場所空氣中最大容許濃度(P2758-68-7)二、其他國家和機構(gòu)發(fā)布的有關(guān)環(huán)境放射性標(biāo)準(zhǔn)(P2758-一、放射性測量實驗室:(一)(二)二、放射性檢測儀器(P2758-(一)蓋革(GM)(二)監(jiān)測對象主要測定的放射性核素:?α放射性核素;②β監(jiān)測過程 水樣的總α計算式:Qa=(nc-其中:Qa—比放射性活度(Bq/L;/min;/min;/(Bq·min;(L②水樣的總β放射性活度測量:測量步驟與總α③土壤中總α、β計算式:Qα=[(nc-其中:Qα—α比放射性活度(Bq/kgQfi—fi比放射性活度(Bq/kg;/min;/min;ε—檢測器計數(shù)效率[計數(shù)/(B

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