醫(yī)院藥房藥品管理制度

醫(yī)院藥房藥品管理制度第一章總則為加強(qiáng)醫(yī)院藥房藥品管理，確保藥品的安全、有效、合理使用，保障患者的用藥安全，根據(jù)國(guó)家有關(guān)法規(guī)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)以及醫(yī)院內(nèi)部管理要求，特制定本制度。藥品管理是醫(yī)院保障醫(yī)療質(zhì)量的重要組成部分，涉及藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、調(diào)配、發(fā)放及使用等環(huán)節(jié)。第二章目標(biāo)1.確保藥品的合法性和有效性，防止假藥、過(guò)期藥品流入醫(yī)療環(huán)節(jié)。2.提高藥品管理的科學(xué)性和規(guī)范性，保障藥品的安全使用。3.加強(qiáng)對(duì)藥品使用的監(jiān)督和管理，降低用藥風(fēng)險(xiǎn)。4.提高藥房工作效率，確保藥品及時(shí)供應(yīng)。第三章適用范圍本制度適用于醫(yī)院藥房的所有藥品管理活動(dòng)，包括藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、調(diào)配、發(fā)放、使用和廢棄處理等環(huán)節(jié)。第四章法規(guī)依據(jù)1.《藥品管理法》2.《醫(yī)院藥事管理辦法》3.《處方藥和非處方藥管理規(guī)定》4.《藥品儲(chǔ)存和運(yùn)輸管理規(guī)范》第五章管理規(guī)范第一節(jié)藥品采購(gòu)1.采購(gòu)原則-遵循“安全、有效、經(jīng)濟(jì)”的原則，優(yōu)先選擇信譽(yù)良好的藥品生產(chǎn)企業(yè)和供應(yīng)商。2.采購(gòu)流程-依據(jù)醫(yī)院臨床用藥需求，藥房提出采購(gòu)計(jì)劃，并報(bào)主管領(lǐng)導(dǎo)審批。-通過(guò)公開(kāi)招標(biāo)或詢價(jià)方式確定供應(yīng)商，簽訂采購(gòu)合同。-采購(gòu)時(shí)應(yīng)索取藥品生產(chǎn)許可證、藥品注冊(cè)證明及質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告。第二節(jié)藥品驗(yàn)收1.驗(yàn)收要求-藥品到貨后，藥房應(yīng)及時(shí)進(jìn)行驗(yàn)收，檢查藥品的種類、規(guī)格、數(shù)量及包裝情況。-應(yīng)核對(duì)藥品的有效期，確保藥品在有效期內(nèi)。2.驗(yàn)收記錄-驗(yàn)收合格的藥品應(yīng)填寫(xiě)藥品驗(yàn)收記錄，記錄內(nèi)容包括藥品名稱、批號(hào)、有效期、數(shù)量及驗(yàn)收人員簽字。第三節(jié)藥品儲(chǔ)存1.儲(chǔ)存環(huán)境-藥品應(yīng)存放在符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品庫(kù)房，庫(kù)房應(yīng)保持干燥、通風(fēng)、溫度適宜。-特殊藥品（如冷藏藥品）應(yīng)在專用設(shè)備中儲(chǔ)存，確保溫度符合要求。2.儲(chǔ)存管理-藥品應(yīng)按類別、性質(zhì)分類存放，避免交叉污染。-定期檢查藥品的有效期，及時(shí)處理即將過(guò)期的藥品。第四節(jié)藥品調(diào)配與發(fā)放1.調(diào)配流程-根據(jù)醫(yī)師處方進(jìn)行藥品調(diào)配，確保調(diào)配準(zhǔn)確無(wú)誤。-調(diào)配藥品時(shí)應(yīng)佩戴防護(hù)用品，遵循無(wú)菌操作規(guī)范。2.發(fā)放管理-藥品發(fā)放時(shí)，應(yīng)核對(duì)患者信息及處方，確保藥品發(fā)放的合法性。-發(fā)放記錄應(yīng)完整，包括患者姓名、藥品名稱、數(shù)量、發(fā)放日期及發(fā)放人員簽字。第五節(jié)藥品使用1.用藥指導(dǎo)-藥房應(yīng)定期為臨床醫(yī)師和護(hù)士提供用藥培訓(xùn)，確保其掌握藥品的使用知識(shí)。2.用藥監(jiān)測(cè)-對(duì)新藥及高風(fēng)險(xiǎn)藥品進(jìn)行使用監(jiān)測(cè)，及時(shí)收集和分析不良反應(yīng)報(bào)告，確?；颊哂盟幇踩?。第六節(jié)藥品廢棄處理1.廢棄藥品管理-對(duì)過(guò)期、變質(zhì)及未使用的藥品應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行廢棄處理，不得隨意丟棄。2.廢棄記錄-廢棄藥品應(yīng)填寫(xiě)廢棄記錄，記錄廢棄藥品的名稱、數(shù)量、處理方式及處理人員簽字。第六章監(jiān)督機(jī)制1.監(jiān)督職責(zé)-藥房負(fù)責(zé)人對(duì)藥品管理的整體工作負(fù)責(zé)，定期向醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)藥品管理工作情況。2.檢查評(píng)估-醫(yī)院應(yīng)定期組織藥品管理檢查，評(píng)估藥品管理執(zhí)行情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)整改。第七章附則1.解釋權(quán)-本制度由醫(yī)院藥房負(fù)責(zé)解釋，若有未盡事宜，按國(guó)家相關(guān)法規(guī)執(zhí)行。2.實(shí)施日期-本制度自發(fā)布之日起實(shí)施。3.修訂流程-本制度根據(jù)實(shí)際情況和法律法規(guī)的變化進(jìn)行定期修訂，必要時(shí)可臨時(shí)修訂。結(jié)語(yǔ)本制度旨在建立科學(xué)、