2023-2024學(xué)年廣東省湛江市高二下學(xué)期7月期末考試化學(xué)試題（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1廣東省湛江市2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期7月期末考試(考試時間：75分鐘滿分：100分)可能用到的相對原子質(zhì)量：H-1B-11Na-23第I卷選擇題(共44分)一、選擇題：本題共16小題，共44分，第1-10小題，每小題2分；第11-16小題每小題4分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.2024年1月，我國自主研制的AG60E電動飛機(jī)成功首飛。AG60E采用了SiC電控系統(tǒng)，SiC晶體屬于A.分子晶體 B.金屬晶體 C.離子晶體 D.共價晶體〖答案〗D〖解析〗SiC中的Si和C以共價鍵結(jié)合形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，和金剛石結(jié)構(gòu)相似，SiC屬于共價晶體，故選D。2.湛江有很多美食，如炭燒生蠔、白切雞、田艾籺等，田艾籺面皮通常選用糯米粉，甜餡里主要有椰絲或芝麻糖。下列有關(guān)說法正確的是A.生蠔燒制過程中只發(fā)生了物理變化B.椰絲中的纖維素可以在人體內(nèi)分解，提供能量C.白切雞中的蛋白質(zhì)是由氨基酸脫水縮合而成的大分子D.糯米粉含有大量的淀粉，淀粉與纖維素互為同分異構(gòu)體〖答案〗C〖解析〗生蠔燒制過程中涉及燃燒和蛋白質(zhì)的變性，存在化學(xué)變化，A錯誤；纖維素不能被人體分解吸收，B錯誤；蛋白質(zhì)是由氨基酸脫水縮合而成的高分子化合物，C正確；同分異構(gòu)體是分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物；淀粉和纖維素雖都寫成(C6H10O5)n，但n不同分子式不同，不是同分異構(gòu)體，D錯誤；故選C。3.物質(zhì)的組成和結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)和變化，關(guān)于下列事實的解釋中錯誤的是選項事實解釋A金剛石的硬度大金剛石為空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)B水的熱穩(wěn)定性強(qiáng)于氨水分子間形成的氫鍵數(shù)目與強(qiáng)度均大于氨C堿金屬中的熔點最高堿金屬中鋰離子的半徑最小，形成的金屬鍵最強(qiáng)D在水中的溶解度比的大和均為極性分子，為非極性分子A.A B.B C.C D.D〖答案〗B〖解析〗金剛石是共價晶體，碳原子通過共價鍵形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致其硬度大，A正確；水的熱穩(wěn)定性高于氨是因為水的氫氧鍵鍵能強(qiáng)于氮氫鍵，與形成分子間氫鍵無關(guān)，B錯誤；堿金屬中鋰離子的半徑最小，形成的金屬鍵最強(qiáng)，導(dǎo)致堿金屬中的熔點最高，C正確；水是結(jié)構(gòu)不對稱的極性分子，臭氧具有微弱的極性，而氧氣為非極性分子，由相似相溶原理可知，在水中的溶解度比的大，D正確；故選B。4.化學(xué)創(chuàng)造美好生活。下列說法正確的的是A.葡萄糖在酶的催化下水解為乙醇，可用作燃料B.植物油催化加氫發(fā)生加成反應(yīng)，可用于制人造奶油C.制作豆腐的原理是利用鹽鹵等物質(zhì)使豆?jié){中的蛋白質(zhì)變性D.五彩斑斕的霓虹燈光與原子核外電子躍遷有關(guān)，屬于吸收光譜〖答案〗B〖解析〗葡萄糖是單糖不水解，葡萄糖在酒化酶作用下轉(zhuǎn)化為乙醇和二氧化碳，A項錯誤；液態(tài)植物油中含有的碳碳雙鍵，在一定條件下與H2發(fā)生加成反應(yīng)，生成固態(tài)的氫化植物油，利用這一性質(zhì)食品工業(yè)可以生產(chǎn)人造奶油，B項正確；鹽鹵可作為制作豆腐的凝固劑，是鹽溶液的加入使得蛋白質(zhì)發(fā)生聚沉而不是變性，C項錯誤；電子從較高能量的激發(fā)態(tài)回到基態(tài)釋放出能量，屬于發(fā)射光譜，D項錯誤；〖答案〗選B。5.化學(xué)大大推動了體育事業(yè)的發(fā)展，下列說法正確的是A.聚酯纖維中的滌綸可制作運動服，滌綸是合成纖維。B.杭州亞運會運動場地防滑涂層用到了石墨烯，石墨烯屬于有機(jī)高分子材料C.受傷時所噴的氯乙烷能鎮(zhèn)痛和局部麻醉的作用，是因為氯乙烷易分解且吸收熱量D.1，3-丁二烯可用作運動鞋鞋底的原料，聚1，3-丁二烯不能使高錳酸鉀溶液褪色〖答案〗A〖解析〗滌綸是合成纖維，為有機(jī)合成高分子材料，A正確；石墨烯是碳元素的一種單質(zhì)，屬于無機(jī)非金屬新材料，B錯誤；氯乙烷能鎮(zhèn)痛和局部麻醉的作用，是因為氯乙烷具有極易揮發(fā)的特性，揮發(fā)過程中吸收熱量，C錯誤；聚1，3-丁二烯中含碳碳不飽和鍵，能使高錳酸鉀溶液褪色，D錯誤；故選A。6.甲醛是室內(nèi)污染氣體之一。乙酰丙酮()分光光度法適用于甲醛的測定，下列說法正確的是A.甲醛的空間結(jié)構(gòu)為平面三角形B.乙酰丙酮核磁共振氫譜有3組峰C.甲醛和乙酰丙酮中C原子都是sp2雜化D.甲醛和乙酰丙酮的官能團(tuán)名稱都是醛基〖答案〗A〖解析〗甲醛分子中中心原子碳為sp2雜化，空間結(jié)構(gòu)為平面三角形，A正確；乙酰丙酮為結(jié)構(gòu)對稱，含有2種氫，其核磁共振氫譜有2組峰，B錯誤；乙酰丙酮中的飽和碳原子為sp3雜化，C錯誤；甲醛和乙酰丙酮的官能團(tuán)名稱分別為醛基、酮羰基，D錯誤；故選A。7.2023年7月全球首枚液氧甲烷火箭—朱雀二號在酒泉衛(wèi)星發(fā)射中心發(fā)射成功。液氧甲烷燃燒的化學(xué)方程式為。下列說法正確的是A.的結(jié)構(gòu)示意圖：B.電子式：C.的模型為四面體型D.碳原子價層電子軌道表示式為〖答案〗C〖解析〗的結(jié)構(gòu)示意圖：，A錯誤；中存在碳氧雙鍵，電子式：，B錯誤；H2O分子中中心O原子價層電子對數(shù)為，O原子采用sp3雜化，模型為四面體型，C正確；基態(tài)碳原子的價電子排布式為，D錯誤；故選C。8.當(dāng)歸是中醫(yī)中的常用藥，多用于煲湯，下面物質(zhì)G(結(jié)構(gòu)如圖所示)是一種當(dāng)歸提取物。下列有關(guān)G敘述正確的是A.分子式為C12H14O2B.含氧官能團(tuán)為羧基C.1molG與足量H2加成，最多消耗4molH2D.可以發(fā)生加成反應(yīng)，取代反應(yīng)和消去反應(yīng)〖答案〗A〖解析〗由圖可知，分子式為C12H14O2，A正確；由題給有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，含氧官能團(tuán)為酯基，B錯誤；分子中含有3個碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成反應(yīng)，則1molG與足量H2加成，最多消耗3molH2，C錯誤；分子中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成反應(yīng)，含有酯基，可以發(fā)生取代反應(yīng)，但是不能發(fā)生消去反應(yīng)，D錯誤；故選A。9.類比是一種重要的科學(xué)思想方法，下列類比合理的是A.CO2晶體是分子晶體，SiO2晶體也是分子晶體B.σ鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，π也鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)C.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，苯的同系物也不能D乙醇能與水以任意比互溶，甲醇也可以與水以任意比互溶〖答案〗D〖解析〗CO2晶體是分子晶體，SiO2中Si與O通過共價鍵連接成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，因此SiO2晶體是共價晶體，故A錯誤；σ鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，π鍵不能繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，故B錯誤；苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，苯的同系物中若與苯環(huán)相連的碳原子上有H原子則能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C錯誤；乙醇能與水以任意比互溶，甲醇中的羥基也可以與水分子形成氫鍵，也可以與水以任意比互溶，故D正確；故選D。10.以水為溶劑，采用重結(jié)晶法提純苯甲酸，下列儀器不需要被使用的是A. B. C. D.〖答案〗D〖解析〗以水為溶劑，采用重結(jié)晶法提純苯甲酸，需要用到燒杯、漏斗和酒精燈，不需要冷凝管，故選D。11.中，中心原子的雜化方式和價層電子對數(shù)分別為A.sp1 B.sp2 C.sp22 D.sp34〖答案〗B〖解析〗中心原子為碳原子，與2個O原子形成2個鍵，孤電子對數(shù)為，價層電子對數(shù)為2+0=2，雜化方式為sp雜化，直線形分子，B正確；〖答案〗選B。12.下列陳述Ⅰ和陳述Ⅱ均正確，且有因果關(guān)系的是選項陳述Ⅰ陳述ⅡA酰胺在酸或堿存在并加熱時可水解氨基酸有兩性，能發(fā)生反應(yīng)生成肽鍵B酸性：乙酸>丙酸推電子效應(yīng)：C沸點：鄰羥基苯甲醛>對羥基苯甲醛對羥基苯甲酸的空間對稱性好，沸點低D取少量鹵代烴涂改液，向其中加入足量硝酸銀溶液，溶液出現(xiàn)白色沉淀涂改液所含鹵代烴中存在氯元素AA B.B C.C D.D〖答案〗B〖解析〗兩個陳述均正確，但沒有因果關(guān)系，A不符合題意；烴基是推電子基團(tuán)，烴基越長推電子效應(yīng)越大，使羧基中的羥基的極性越小，羧酸的酸性越弱，所以，乙酸的酸性大于丙酸的酸性，B符合題意；分子間氫鍵使物質(zhì)熔沸點升高，分子內(nèi)氫鍵使物質(zhì)熔沸點降低，對羥基苯甲醛中存在分子間氫鍵，鄰羥基苯甲醛中存在分子內(nèi)氫鍵，所以沸點：對羥基苯甲醛>鄰羥基苯甲醛，C不符合題意；驗證涂改液所含鹵代烴中是否含有氯元素時，應(yīng)加入氫氧化鈉溶液共熱，充分反應(yīng)后，應(yīng)該先加硝酸酸化，再加硝酸銀溶液，看是否有白色沉淀產(chǎn)生，直接加硝酸銀溶液沒有明顯現(xiàn)象，D不符合題意；故選B。13.以下實驗內(nèi)容，說法不正確的是A.實驗①、②溶液褪色，發(fā)生了氧化反應(yīng)B.實驗③、④能比較醋酸、碳酸、苯酚的酸性強(qiáng)弱C.實驗⑤、⑥能說明烴基對羥基上氫原子活性的影響D.實驗⑦、⑧中，⑦未發(fā)生反應(yīng)褪色，⑧發(fā)生反應(yīng)褪色〖答案〗B〖解析〗高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性，能氧化羥基、醛基；實驗①、②分別為乙醇、乙醛被氧化為乙酸，發(fā)生的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)，A正確；醋酸和碳酸鈉生成二氧化碳?xì)怏w、和苯酚鈉生成苯酚使得溶液變渾濁，但不能確定碳酸和苯酚的酸性強(qiáng)弱，故實驗③、④不能比較醋酸、碳酸、苯酚的酸性，B錯誤；鈉和水反應(yīng)比鈉和乙醇反應(yīng)劇烈的多，故實驗⑤、⑥能說明烴基對對羥基上氫原子活性的影響，C正確；實驗⑦中苯可以萃取溴水中的溴使得溶液褪色，現(xiàn)象為液體分層，上層為橙色；實驗⑧中溴和苯酚生成三溴苯酚沉淀，使得溴水褪色，D正確；故選B。14.下列分子中既含σ鍵又含π鍵，且σ鍵與π鍵數(shù)目之比為1：2的是A. B. C. D.〖答案〗D〖解析〗分子中含有碳氧雙鍵，σ鍵和π鍵數(shù)目比為2∶2，A錯誤；分子中只含有σ鍵而沒有π鍵，B錯誤；C2H2的結(jié)構(gòu)為H﹣C≡C﹣H，分子中含有2個單鍵和一個三鍵，則σ鍵和π鍵數(shù)目比為3∶2，C錯誤；氮氣的結(jié)構(gòu)式為N≡N，分子的三鍵含有1個σ鍵和2個π鍵，則σ鍵和π鍵數(shù)目比為1∶2，D正確；故選D。15.化合物可作肥料，所含四種主族元素分屬三個不同短周期，X和Z同族，X的基態(tài)原子價層p軌道半充滿，X和M的原子序數(shù)之和等于Z的原子序數(shù)，下列說法正確的是A.元素電負(fù)性：X>M>ZB.簡單氫化物的沸點：Z>X>MC.第一電離能：X>M>ZD.X最高價含氧酸根的空間結(jié)構(gòu)為三角錐形〖答案〗C〖解析〗化合物可作肥料，所含四種主族元素分屬三個不同短周期，X和Z同族，X的基態(tài)原子價層p軌道半充滿，則X價電子排布式可能為2s22p3，也可能為3s23p3，結(jié)合化學(xué)式中ZM4推測其為磷酸根，則Z為磷、X為氮；X和M的原子序數(shù)之和等于Z的原子序數(shù)，M為8號氧，推斷合理；則Y為氫；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，因此元素電負(fù)性：O＞N＞P，A錯誤；水分子形成氫鍵數(shù)目大于氨分子，水沸點最高，PH3不能形成氫鍵，沸點最低，故簡單氫化物的沸點H2O>NH3>PH3，B錯誤；同一主族隨原子序數(shù)變大，原子半徑變大，第一電離能變??；同一周期隨著原子序數(shù)變大，第一電離能呈變大趨勢，N的2p軌道為半充滿穩(wěn)定狀態(tài)，第一電離能大于同周期相鄰元素，第一電離能：N>O>P，C正確；N最高價含氧酸根為硝酸根離子，在中N原子的價層電子對數(shù)為，N為sp2雜化，離子的空間構(gòu)型為平面三角形，D錯誤；故選C。16.苯氧乙酸是制備某種具有菠蘿氣味的香料的中間體，其制備原理如圖所示。下列說法正確的是A.苯氧乙醇有3種官能團(tuán)B.環(huán)氧乙烷中所有原子共平面C.苯氧乙酸的核磁共振氫譜有4組峰D.反應(yīng)1是加成反應(yīng)，反應(yīng)2是氧化反應(yīng)〖答案〗D〖解析〗苯氧乙醇有醚鍵和羥基2種官能團(tuán)，A錯誤；環(huán)氧乙烷中含有兩個飽和碳原子，采用sp3雜化，空間四面體，不可能所有原子共平面，B錯誤；苯氧乙酸分子中含有5類等效氫，其核磁共振氫譜有5組峰，C錯誤；反應(yīng)1是環(huán)氧乙烷的開環(huán)加成反應(yīng)，反應(yīng)2是醇羥基向羧基轉(zhuǎn)化的氧化反應(yīng)，D正確；故選D。第Ⅱ卷非選擇題(共56分)二、非選擇題：本題共4小題。17.在2024年中國政府工作報告中指出要加強(qiáng)生態(tài)文明建設(shè)，推進(jìn)綠色低碳發(fā)展?？茖W(xué)家以和為催化劑用將還原，存在反應(yīng)：4H2+CO2=CH4+2H2O，也是(丙烯醇)綠色合成的催化劑之一。（1）基態(tài)鎳原子的價電子排布圖為___________。（2）、、的鍵角從小到大的順序是___________。（3）中σ鍵和π鍵的個數(shù)比為___________。（4）用系統(tǒng)命名法對完全加氫后的產(chǎn)物命名___________。（5）發(fā)生加聚反應(yīng)的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)為___________。（6）丙醛()的沸點為49℃，丙烯醇的沸點為91℃，二者相對分子質(zhì)量相等，沸點相差較大的主要原因是___________。（7）NiO晶胞與NaCl晶胞相似，NiO晶胞中，鎳離子的配位數(shù)為___________。〖答案〗（1）（2）<<（3）9:1（4）1-丙醇（5）（6）丙烯醇由于有羥基，存在分子間氫鍵（7）6〖解析〗【小問1詳析】Ni的原子序數(shù)為28，價電子排布式3d84s2，價電子排布圖為：；小問2詳析】分子為直線形結(jié)構(gòu)，鍵角最大；、中心原子均為sp3雜化，但是水分子中存在2對孤電子對，孤電子對與成鍵電子對之間的斥力大于成鍵電子對之間的斥力，導(dǎo)致其鍵角小于甲烷分子中鍵角，故鍵角從小到大的順序是<<；【小問3詳析】單鍵均為σ鍵，雙鍵中含有1個σ鍵和1個π鍵，中σ鍵和π鍵的個數(shù)比為9:1；【小問4詳析】完全加氫后的產(chǎn)物為，命名為1-丙醇；【小問5詳析】分子中含有碳碳雙鍵，發(fā)生加聚反應(yīng)的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)為；【小問6詳析】丙烯醇由于有羥基，存在分子間氫鍵，丙醛不能形成分子間氫鍵，所以比丙醛的沸點高；【小問7詳析】NiO晶胞與NaCl晶胞相似，則NiO晶胞中，鎳離子的配位數(shù)為6。18.乙烯是重要的化工原料，為驗證乙醇在濃硫酸的作用下能發(fā)生消去反應(yīng)，甲同學(xué)設(shè)計如下實驗(部分夾持裝置已略去)。已知：乙烯和溴水存在反應(yīng)：Br2+H2O+CH2=CH2→HBr+CH2BrCH2OHI.（1）寫出乙烯在生產(chǎn)或生活中的一種應(yīng)用：___________。（2）制備乙烯的化學(xué)方程式為___________。（3）混合濃硫酸和乙醇時，先加入___________。（4）NaOH溶液作用為___________。Ⅱ．甲同學(xué)對丙中的反應(yīng)進(jìn)行了探究：（5）提出猜想：乙烯除了與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成___________(填名稱)外，與Br2還發(fā)生取代反應(yīng)生成1-溴乙烯(不溶于水的無色氣體)和HBr。驗證猜想：實驗操作實驗現(xiàn)象向一定濃度的溴水中勻速通入足量純凈的乙烯氣體，并用pH傳感器檢測溶液pH的變化。溴水褪色，溶液的pH變小結(jié)論：根據(jù)實驗現(xiàn)象，乙烯與Br2發(fā)生了取代反應(yīng)。（6）乙同學(xué)對甲同學(xué)的結(jié)論提出異議，認(rèn)為不一定，其理由是___________。（7）乙同學(xué)另外設(shè)計實驗如下：實驗裝置實驗操作向U型管中加入足量的溴水，緩慢通入適量乙烯后關(guān)閉活塞。靜置一段時間如果出現(xiàn)___________的現(xiàn)象，則乙烯與Br2發(fā)生了取代反應(yīng)，但沒有如此現(xiàn)象。結(jié)論：乙烯與Br2沒有發(fā)生了取代反應(yīng)?！即鸢浮剑?）催熟劑（2）（3）乙醇（4）除去SO2（5）1,2-二溴乙烷（6）乙烯和溴水存在反應(yīng)：Br2+H2O+CH2=CH2→HBr+CH2BrCH2OH，反應(yīng)生成強(qiáng)酸HBr，也會導(dǎo)致酸性逐漸增強(qiáng)（7）溴水褪色、溶液酸性變強(qiáng)且有分層〖解析〗實驗室制備乙烯所用的原料為乙醇，濃硫酸作催化劑、脫水劑，反應(yīng)條件是加熱到170℃，反應(yīng)生成乙烯，反應(yīng)可能生成二氧化硫，氫氧化鈉溶液除去可能生成的二氧化硫，乙烯進(jìn)入丙裝置和溴水加成使得溴水褪色；【小問1詳析】乙烯能使得果實加速成熟，可用作催熟劑；【小問2詳析】乙醇在濃硫酸的催化作用下發(fā)生分子內(nèi)脫水制取乙烯，乙醇發(fā)生了消去反應(yīng)：；【小問3詳析】濃硫酸溶解放出大量的熱，混合濃硫酸和乙醇時，應(yīng)首先加入乙醇；【小問4詳析】NaOH溶液與SO2能發(fā)生反應(yīng)生成亞硫酸鈉，NaOH溶液與乙烯不反應(yīng)，所以NaOH溶液能除去SO2；【小問5詳析】乙烯與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2BrCH2Br，為1,2-二溴乙烷；【小問6詳析】已知：乙烯和溴水存在反應(yīng)：Br2+H2O+CH2=CH2→HBr+CH2BrCH2OH，反應(yīng)生成強(qiáng)酸HBr，也會導(dǎo)致酸性逐漸增強(qiáng)，故酸性增強(qiáng)不一定是乙烯與Br2發(fā)生了取代反應(yīng)；【小問7詳析】HBr、CH2BrCH2OH均易溶于水，則1-溴乙烯不溶于水為有機(jī)層，故如果出現(xiàn)溴水褪色、溶液酸性變強(qiáng)且有分層的現(xiàn)象，則乙烯與Br2發(fā)生了取代反應(yīng)。19.六元環(huán)酯F是制備某種抗生素的一種中間體，以烯烴(C5H10)為原料合成F的合成路線如下：請回答下列問題：（1）化合物A的結(jié)構(gòu)簡式___________。（2）化合物E中官能團(tuán)名稱為________，化合物E合成化合物F反應(yīng)類型為_________。（3）化合物B合成化合物C需要的試劑和條件為___________。（4）寫出由化合物C合成化合物D的反應(yīng)方程式___________。（5）有機(jī)物X是化合物A的同分異構(gòu)體，X能使溴水褪色，且其核磁共振氫譜中有4組峰，有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡式為___________。（6）已知：一個碳原子上連接2個—OH不穩(wěn)定，容易脫水變成醛。參照以上合成路線，設(shè)計以有機(jī)物(Cl2CH-CHCl2)為原料合成聚乙二酸乙二酯()的合成路線________?！即鸢浮剑?）CH3CH2C(CH3)=CH2（2）①.羥基、羧基②.取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)（3）氫氧化鈉水溶液、加熱（4）（5）（6）〖解析〗烯烴(C5H10)最終轉(zhuǎn)化為F，結(jié)合F結(jié)構(gòu)可知，A為CH3CH2C(CH3)=CH2；A和溴單質(zhì)加成生成B：，B發(fā)生取代反應(yīng)引入羥基得到C：，C中羥基氧化為醛基得到D：，D中醛基氧化為羧基得到E：；E發(fā)生酯化反應(yīng)生成F；【小問1詳析】由分析可知，A為CH3CH2C(CH3)=CH2；【小問2詳析】E為，含有官能團(tuán)為羥基、羧基；E在濃硫酸催化作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯F，為取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)；【小問3詳析】B為，B發(fā)生取代反應(yīng)引入羥基得到C：，則該反應(yīng)應(yīng)在氫氧化鈉水溶液并加熱條件下發(fā)生，故〖答案〗為：氫氧化鈉水溶液、加熱；【小問4詳析】C為，C中羥基氧化為醛基得到D：，反應(yīng)為：2；【小問5詳析】A為CH3CH2C(CH3)=CH2；有機(jī)物X是化合物A的同分異構(gòu)體，X能使溴水褪色，則含有碳碳不飽和鍵，且其核磁共振氫譜中有4組峰，則含有4種氫，其有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡式為；【小問6詳析】根據(jù)已知信息，Cl2CH-CHCl2在氫氧化鈉水溶液并加熱條件下反應(yīng)生成CH(OH)2-CH(OH)2，該物質(zhì)不穩(wěn)定脫水變成乙二醛OHC-CHO，乙二醛氧化為乙二酸HOOC-COOH，乙二醛加氫還原為乙二醇OHCH2-CH2OH，乙二酸和乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)得到，故可設(shè)計合成路線為：。20.硼(B)與鎵Ga同主族，它們的一些化合物在很多領(lǐng)域有重要的作用，如氮化鎵(GaN)經(jīng)常用在國防技術(shù)、航空航天及5G技術(shù)等領(lǐng)域；硼氫化鈉(NaBH4)是有機(jī)合成中重要的還原劑；B和Mg形成的化合物可用高溫超導(dǎo)材料。（1）基態(tài)B原子中，核外電子占據(jù)的最高能層的符號為___________，基態(tài)N原子占據(jù)最高能級的電子的電子云輪廓圖形狀為___________。（2）基態(tài)Ga原子的價電子排布式為___________。（3）GaCl3的熔點為77.9℃，GaF3的熔點為1000℃，試分析GaCl3熔點低于GaF3的原因為____。（4）測定晶體結(jié)構(gòu)最常用的儀器為___________。A.質(zhì)譜儀 B.X射線衍射儀 C.紅外光譜儀 D.核磁共振儀（5）NaBH4晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示，BH的空間構(gòu)型是___________。晶胞參數(shù)如圖所示，NaBH4晶體的密度為___________g﹒cm3(結(jié)果用含a、NA的最簡分?jǐn)?shù)表達(dá)式表示)。（6）硼化鎂晶胞如圖所示，則該晶體的化學(xué)式為___________。〖答案〗（1）①.L②.啞鈴形（2）4s24p1（3）GaCl3熔化時破壞分子間作用力，GaF3熔化時破壞離子鍵，離子鍵強(qiáng)于分子間作用力，所以GaCl3的熔點低于GaF3；（4）B（5）①.正四面體形②.（6）MgB2〖解析〗【小問1詳析】基態(tài)B原子電子排布式為1s22s22p1，核外電子占據(jù)的最高能層的符號為L，基態(tài)N原子電子排布式為1s22s22p3,占據(jù)最高能級的電子的電子云輪廓圖形狀為啞鈴形；【小問2詳析】基態(tài)B原子電子排布式為1s22s22p1，硼(B)與鎵Ga同主族，基態(tài)Ga原子的價電子排布式為4s24p1；【小問3詳析】Ga與F的電負(fù)性差較大，形成離子鍵，GaF3為離子化合物；Ga與Cl電負(fù)性差小，形成共價鍵，GaCl3為共價分子，因此在熔化時，GaCl3熔化時破壞分子間作用力，GaF3熔化時破壞離子鍵，離子鍵強(qiáng)于分子間作用力，所以GaCl3的熔點低于GaF3；【小問4詳析】測定晶體結(jié)構(gòu)最常用的儀器為X射線衍射儀，故選B；【小問5詳析】BH的中心原子B的價層電子對數(shù)，故其空間構(gòu)型是正四面體形；由晶胞示意圖可知，每個晶胞的體積為：V=a2×2a×10-21cm3=2a3×10-21cm3，一個晶胞中含有Na+個數(shù)為：×4+×6=4，含有[BH4]-個數(shù)為：，則一個晶胞的質(zhì)量為：，故晶胞密度為；【小問6詳析】由晶胞示意圖和均攤法可知Mg：，B：2，則該晶體的化學(xué)式為MgB2。廣東省湛江市2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期7月期末考試(考試時間：75分鐘滿分：100分)可能用到的相對原子質(zhì)量：H-1B-11Na-23第I卷選擇題(共44分)一、選擇題：本題共16小題，共44分，第1-10小題，每小題2分；第11-16小題每小題4分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.2024年1月，我國自主研制的AG60E電動飛機(jī)成功首飛。AG60E采用了SiC電控系統(tǒng)，SiC晶體屬于A.分子晶體 B.金屬晶體 C.離子晶體 D.共價晶體〖答案〗D〖解析〗SiC中的Si和C以共價鍵結(jié)合形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，和金剛石結(jié)構(gòu)相似，SiC屬于共價晶體，故選D。2.湛江有很多美食，如炭燒生蠔、白切雞、田艾籺等，田艾籺面皮通常選用糯米粉，甜餡里主要有椰絲或芝麻糖。下列有關(guān)說法正確的是A.生蠔燒制過程中只發(fā)生了物理變化B.椰絲中的纖維素可以在人體內(nèi)分解，提供能量C.白切雞中的蛋白質(zhì)是由氨基酸脫水縮合而成的大分子D.糯米粉含有大量的淀粉，淀粉與纖維素互為同分異構(gòu)體〖答案〗C〖解析〗生蠔燒制過程中涉及燃燒和蛋白質(zhì)的變性，存在化學(xué)變化，A錯誤；纖維素不能被人體分解吸收，B錯誤；蛋白質(zhì)是由氨基酸脫水縮合而成的高分子化合物，C正確；同分異構(gòu)體是分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物；淀粉和纖維素雖都寫成(C6H10O5)n，但n不同分子式不同，不是同分異構(gòu)體，D錯誤；故選C。3.物質(zhì)的組成和結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)和變化，關(guān)于下列事實的解釋中錯誤的是選項事實解釋A金剛石的硬度大金剛石為空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)B水的熱穩(wěn)定性強(qiáng)于氨水分子間形成的氫鍵數(shù)目與強(qiáng)度均大于氨C堿金屬中的熔點最高堿金屬中鋰離子的半徑最小，形成的金屬鍵最強(qiáng)D在水中的溶解度比的大和均為極性分子，為非極性分子A.A B.B C.C D.D〖答案〗B〖解析〗金剛石是共價晶體，碳原子通過共價鍵形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致其硬度大，A正確；水的熱穩(wěn)定性高于氨是因為水的氫氧鍵鍵能強(qiáng)于氮氫鍵，與形成分子間氫鍵無關(guān)，B錯誤；堿金屬中鋰離子的半徑最小，形成的金屬鍵最強(qiáng)，導(dǎo)致堿金屬中的熔點最高，C正確；水是結(jié)構(gòu)不對稱的極性分子，臭氧具有微弱的極性，而氧氣為非極性分子，由相似相溶原理可知，在水中的溶解度比的大，D正確；故選B。4.化學(xué)創(chuàng)造美好生活。下列說法正確的的是A.葡萄糖在酶的催化下水解為乙醇，可用作燃料B.植物油催化加氫發(fā)生加成反應(yīng)，可用于制人造奶油C.制作豆腐的原理是利用鹽鹵等物質(zhì)使豆?jié){中的蛋白質(zhì)變性D.五彩斑斕的霓虹燈光與原子核外電子躍遷有關(guān)，屬于吸收光譜〖答案〗B〖解析〗葡萄糖是單糖不水解，葡萄糖在酒化酶作用下轉(zhuǎn)化為乙醇和二氧化碳，A項錯誤；液態(tài)植物油中含有的碳碳雙鍵，在一定條件下與H2發(fā)生加成反應(yīng)，生成固態(tài)的氫化植物油，利用這一性質(zhì)食品工業(yè)可以生產(chǎn)人造奶油，B項正確；鹽鹵可作為制作豆腐的凝固劑，是鹽溶液的加入使得蛋白質(zhì)發(fā)生聚沉而不是變性，C項錯誤；電子從較高能量的激發(fā)態(tài)回到基態(tài)釋放出能量，屬于發(fā)射光譜，D項錯誤；〖答案〗選B。5.化學(xué)大大推動了體育事業(yè)的發(fā)展，下列說法正確的是A.聚酯纖維中的滌綸可制作運動服，滌綸是合成纖維。B.杭州亞運會運動場地防滑涂層用到了石墨烯，石墨烯屬于有機(jī)高分子材料C.受傷時所噴的氯乙烷能鎮(zhèn)痛和局部麻醉的作用，是因為氯乙烷易分解且吸收熱量D.1，3-丁二烯可用作運動鞋鞋底的原料，聚1，3-丁二烯不能使高錳酸鉀溶液褪色〖答案〗A〖解析〗滌綸是合成纖維，為有機(jī)合成高分子材料，A正確；石墨烯是碳元素的一種單質(zhì)，屬于無機(jī)非金屬新材料，B錯誤；氯乙烷能鎮(zhèn)痛和局部麻醉的作用，是因為氯乙烷具有極易揮發(fā)的特性，揮發(fā)過程中吸收熱量，C錯誤；聚1，3-丁二烯中含碳碳不飽和鍵，能使高錳酸鉀溶液褪色，D錯誤；故選A。6.甲醛是室內(nèi)污染氣體之一。乙酰丙酮()分光光度法適用于甲醛的測定，下列說法正確的是A.甲醛的空間結(jié)構(gòu)為平面三角形B.乙酰丙酮核磁共振氫譜有3組峰C.甲醛和乙酰丙酮中C原子都是sp2雜化D.甲醛和乙酰丙酮的官能團(tuán)名稱都是醛基〖答案〗A〖解析〗甲醛分子中中心原子碳為sp2雜化，空間結(jié)構(gòu)為平面三角形，A正確；乙酰丙酮為結(jié)構(gòu)對稱，含有2種氫，其核磁共振氫譜有2組峰，B錯誤；乙酰丙酮中的飽和碳原子為sp3雜化，C錯誤；甲醛和乙酰丙酮的官能團(tuán)名稱分別為醛基、酮羰基，D錯誤；故選A。7.2023年7月全球首枚液氧甲烷火箭—朱雀二號在酒泉衛(wèi)星發(fā)射中心發(fā)射成功。液氧甲烷燃燒的化學(xué)方程式為。下列說法正確的是A.的結(jié)構(gòu)示意圖：B.電子式：C.的模型為四面體型D.碳原子價層電子軌道表示式為〖答案〗C〖解析〗的結(jié)構(gòu)示意圖：，A錯誤；中存在碳氧雙鍵，電子式：，B錯誤；H2O分子中中心O原子價層電子對數(shù)為，O原子采用sp3雜化，模型為四面體型，C正確；基態(tài)碳原子的價電子排布式為，D錯誤；故選C。8.當(dāng)歸是中醫(yī)中的常用藥，多用于煲湯，下面物質(zhì)G(結(jié)構(gòu)如圖所示)是一種當(dāng)歸提取物。下列有關(guān)G敘述正確的是A.分子式為C12H14O2B.含氧官能團(tuán)為羧基C.1molG與足量H2加成，最多消耗4molH2D.可以發(fā)生加成反應(yīng)，取代反應(yīng)和消去反應(yīng)〖答案〗A〖解析〗由圖可知，分子式為C12H14O2，A正確；由題給有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，含氧官能團(tuán)為酯基，B錯誤；分子中含有3個碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成反應(yīng)，則1molG與足量H2加成，最多消耗3molH2，C錯誤；分子中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成反應(yīng)，含有酯基，可以發(fā)生取代反應(yīng)，但是不能發(fā)生消去反應(yīng)，D錯誤；故選A。9.類比是一種重要的科學(xué)思想方法，下列類比合理的是A.CO2晶體是分子晶體，SiO2晶體也是分子晶體B.σ鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，π也鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)C.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，苯的同系物也不能D乙醇能與水以任意比互溶，甲醇也可以與水以任意比互溶〖答案〗D〖解析〗CO2晶體是分子晶體，SiO2中Si與O通過共價鍵連接成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，因此SiO2晶體是共價晶體，故A錯誤；σ鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，π鍵不能繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，故B錯誤；苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，苯的同系物中若與苯環(huán)相連的碳原子上有H原子則能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C錯誤；乙醇能與水以任意比互溶，甲醇中的羥基也可以與水分子形成氫鍵，也可以與水以任意比互溶，故D正確；故選D。10.以水為溶劑，采用重結(jié)晶法提純苯甲酸，下列儀器不需要被使用的是A. B. C. D.〖答案〗D〖解析〗以水為溶劑，采用重結(jié)晶法提純苯甲酸，需要用到燒杯、漏斗和酒精燈，不需要冷凝管，故選D。11.中，中心原子的雜化方式和價層電子對數(shù)分別為A.sp1 B.sp2 C.sp22 D.sp34〖答案〗B〖解析〗中心原子為碳原子，與2個O原子形成2個鍵，孤電子對數(shù)為，價層電子對數(shù)為2+0=2，雜化方式為sp雜化，直線形分子，B正確；〖答案〗選B。12.下列陳述Ⅰ和陳述Ⅱ均正確，且有因果關(guān)系的是選項陳述Ⅰ陳述ⅡA酰胺在酸或堿存在并加熱時可水解氨基酸有兩性，能發(fā)生反應(yīng)生成肽鍵B酸性：乙酸>丙酸推電子效應(yīng)：C沸點：鄰羥基苯甲醛>對羥基苯甲醛對羥基苯甲酸的空間對稱性好，沸點低D取少量鹵代烴涂改液，向其中加入足量硝酸銀溶液，溶液出現(xiàn)白色沉淀涂改液所含鹵代烴中存在氯元素AA B.B C.C D.D〖答案〗B〖解析〗兩個陳述均正確，但沒有因果關(guān)系，A不符合題意；烴基是推電子基團(tuán)，烴基越長推電子效應(yīng)越大，使羧基中的羥基的極性越小，羧酸的酸性越弱，所以，乙酸的酸性大于丙酸的酸性，B符合題意；分子間氫鍵使物質(zhì)熔沸點升高，分子內(nèi)氫鍵使物質(zhì)熔沸點降低，對羥基苯甲醛中存在分子間氫鍵，鄰羥基苯甲醛中存在分子內(nèi)氫鍵，所以沸點：對羥基苯甲醛>鄰羥基苯甲醛，C不符合題意；驗證涂改液所含鹵代烴中是否含有氯元素時，應(yīng)加入氫氧化鈉溶液共熱，充分反應(yīng)后，應(yīng)該先加硝酸酸化，再加硝酸銀溶液，看是否有白色沉淀產(chǎn)生，直接加硝酸銀溶液沒有明顯現(xiàn)象，D不符合題意；故選B。13.以下實驗內(nèi)容，說法不正確的是A.實驗①、②溶液褪色，發(fā)生了氧化反應(yīng)B.實驗③、④能比較醋酸、碳酸、苯酚的酸性強(qiáng)弱C.實驗⑤、⑥能說明烴基對羥基上氫原子活性的影響D.實驗⑦、⑧中，⑦未發(fā)生反應(yīng)褪色，⑧發(fā)生反應(yīng)褪色〖答案〗B〖解析〗高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性，能氧化羥基、醛基；實驗①、②分別為乙醇、乙醛被氧化為乙酸，發(fā)生的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)，A正確；醋酸和碳酸鈉生成二氧化碳?xì)怏w、和苯酚鈉生成苯酚使得溶液變渾濁，但不能確定碳酸和苯酚的酸性強(qiáng)弱，故實驗③、④不能比較醋酸、碳酸、苯酚的酸性，B錯誤；鈉和水反應(yīng)比鈉和乙醇反應(yīng)劇烈的多，故實驗⑤、⑥能說明烴基對對羥基上氫原子活性的影響，C正確；實驗⑦中苯可以萃取溴水中的溴使得溶液褪色，現(xiàn)象為液體分層，上層為橙色；實驗⑧中溴和苯酚生成三溴苯酚沉淀，使得溴水褪色，D正確；故選B。14.下列分子中既含σ鍵又含π鍵，且σ鍵與π鍵數(shù)目之比為1：2的是A. B. C. D.〖答案〗D〖解析〗分子中含有碳氧雙鍵，σ鍵和π鍵數(shù)目比為2∶2，A錯誤；分子中只含有σ鍵而沒有π鍵，B錯誤；C2H2的結(jié)構(gòu)為H﹣C≡C﹣H，分子中含有2個單鍵和一個三鍵，則σ鍵和π鍵數(shù)目比為3∶2，C錯誤；氮氣的結(jié)構(gòu)式為N≡N，分子的三鍵含有1個σ鍵和2個π鍵，則σ鍵和π鍵數(shù)目比為1∶2，D正確；故選D。15.化合物可作肥料，所含四種主族元素分屬三個不同短周期，X和Z同族，X的基態(tài)原子價層p軌道半充滿，X和M的原子序數(shù)之和等于Z的原子序數(shù)，下列說法正確的是A.元素電負(fù)性：X>M>ZB.簡單氫化物的沸點：Z>X>MC.第一電離能：X>M>ZD.X最高價含氧酸根的空間結(jié)構(gòu)為三角錐形〖答案〗C〖解析〗化合物可作肥料，所含四種主族元素分屬三個不同短周期，X和Z同族，X的基態(tài)原子價層p軌道半充滿，則X價電子排布式可能為2s22p3，也可能為3s23p3，結(jié)合化學(xué)式中ZM4推測其為磷酸根，則Z為磷、X為氮；X和M的原子序數(shù)之和等于Z的原子序數(shù)，M為8號氧，推斷合理；則Y為氫；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，因此元素電負(fù)性：O＞N＞P，A錯誤；水分子形成氫鍵數(shù)目大于氨分子，水沸點最高，PH3不能形成氫鍵，沸點最低，故簡單氫化物的沸點H2O>NH3>PH3，B錯誤；同一主族隨原子序數(shù)變大，原子半徑變大，第一電離能變小；同一周期隨著原子序數(shù)變大，第一電離能呈變大趨勢，N的2p軌道為半充滿穩(wěn)定狀態(tài)，第一電離能大于同周期相鄰元素，第一電離能：N>O>P，C正確；N最高價含氧酸根為硝酸根離子，在中N原子的價層電子對數(shù)為，N為sp2雜化，離子的空間構(gòu)型為平面三角形，D錯誤；故選C。16.苯氧乙酸是制備某種具有菠蘿氣味的香料的中間體，其制備原理如圖所示。下列說法正確的是A.苯氧乙醇有3種官能團(tuán)B.環(huán)氧乙烷中所有原子共平面C.苯氧乙酸的核磁共振氫譜有4組峰D.反應(yīng)1是加成反應(yīng)，反應(yīng)2是氧化反應(yīng)〖答案〗D〖解析〗苯氧乙醇有醚鍵和羥基2種官能團(tuán)，A錯誤；環(huán)氧乙烷中含有兩個飽和碳原子，采用sp3雜化，空間四面體，不可能所有原子共平面，B錯誤；苯氧乙酸分子中含有5類等效氫，其核磁共振氫譜有5組峰，C錯誤；反應(yīng)1是環(huán)氧乙烷的開環(huán)加成反應(yīng)，反應(yīng)2是醇羥基向羧基轉(zhuǎn)化的氧化反應(yīng)，D正確；故選D。第Ⅱ卷非選擇題(共56分)二、非選擇題：本題共4小題。17.在2024年中國政府工作報告中指出要加強(qiáng)生態(tài)文明建設(shè)，推進(jìn)綠色低碳發(fā)展?？茖W(xué)家以和為催化劑用將還原，存在反應(yīng)：4H2+CO2=CH4+2H2O，也是(丙烯醇)綠色合成的催化劑之一。（1）基態(tài)鎳原子的價電子排布圖為___________。（2）、、的鍵角從小到大的順序是___________。（3）中σ鍵和π鍵的個數(shù)比為___________。（4）用系統(tǒng)命名法對完全加氫后的產(chǎn)物命名___________。（5）發(fā)生加聚反應(yīng)的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)為___________。（6）丙醛()的沸點為49℃，丙烯醇的沸點為91℃，二者相對分子質(zhì)量相等，沸點相差較大的主要原因是___________。（7）NiO晶胞與NaCl晶胞相似，NiO晶胞中，鎳離子的配位數(shù)為___________。〖答案〗（1）（2）<<（3）9:1（4）1-丙醇（5）（6）丙烯醇由于有羥基，存在分子間氫鍵（7）6〖解析〗【小問1詳析】Ni的原子序數(shù)為28，價電子排布式3d84s2，價電子排布圖為：；小問2詳析】分子為直線形結(jié)構(gòu)，鍵角最大；、中心原子均為sp3雜化，但是水分子中存在2對孤電子對，孤電子對與成鍵電子對之間的斥力大于成鍵電子對之間的斥力，導(dǎo)致其鍵角小于甲烷分子中鍵角，故鍵角從小到大的順序是<<；【小問3詳析】單鍵均為σ鍵，雙鍵中含有1個σ鍵和1個π鍵，中σ鍵和π鍵的個數(shù)比為9:1；【小問4詳析】完全加氫后的產(chǎn)物為，命名為1-丙醇；【小問5詳析】分子中含有碳碳雙鍵，發(fā)生加聚反應(yīng)的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)為；【小問6詳析】丙烯醇由于有羥基，存在分子間氫鍵，丙醛不能形成分子間氫鍵，所以比丙醛的沸點高；【小問7詳析】NiO晶胞與NaCl晶胞相似，則NiO晶胞中，鎳離子的配位數(shù)為6。18.乙烯是重要的化工原料，為驗證乙醇在濃硫酸的作用下能發(fā)生消去反應(yīng)，甲同學(xué)設(shè)計如下實驗(部分夾持裝置已略去)。已知：乙烯和溴水存在反應(yīng)：Br2+H2O+CH2=CH2→HBr+CH2BrCH2OHI.（1）寫出乙烯在生產(chǎn)或生活中的一種應(yīng)用：___________。（2）制備乙烯的化學(xué)方程式為___________。（3）混合濃硫酸和乙醇時，先加入___________。（4）NaOH溶液作用為___________。Ⅱ．甲同學(xué)對丙中的反應(yīng)進(jìn)行了探究：（5）提出猜想：乙烯除了與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成___________(填名稱)外，與Br2還發(fā)生取代反應(yīng)生成1-溴乙烯(不溶于水的無色氣體)和HBr。驗證猜想：實驗操作實驗現(xiàn)象向一定濃度的溴水中勻速通入足量純凈的乙烯氣體，并用pH傳感器檢測溶液pH的變化。溴水褪色，溶液的pH變小結(jié)論：根據(jù)實驗現(xiàn)象，乙烯與Br2發(fā)生了取代反應(yīng)。（6）乙同學(xué)對甲同學(xué)的結(jié)論提出異議，認(rèn)為不一定，其理由是___________。（7）乙同學(xué)另外設(shè)計實驗如下：實驗裝置實驗操作向U型管中加入足量的溴水，緩慢通入適量乙烯后關(guān)閉活塞。靜置一段時間如果出現(xiàn)___________的現(xiàn)象，則乙烯與Br2發(fā)生了取代反應(yīng)，但沒有如此現(xiàn)象。結(jié)論：乙烯與Br2沒有發(fā)生了取代反應(yīng)?！即鸢浮剑?）催熟劑（2）（3）乙醇（4）除去SO2（5）1,2-二溴乙烷（6）乙烯和溴水存在反應(yīng)：Br2+H2O+CH2=CH2→HBr+CH2BrCH2OH，反應(yīng)生成強(qiáng)酸HBr，也會導(dǎo)致酸性逐漸增強(qiáng)（7）溴水褪色、溶液酸性變強(qiáng)且有分層〖解析〗實驗室制備乙烯所用的原料為乙醇，濃硫酸作催化劑、脫水劑，反應(yīng)條件是加熱到170℃，反應(yīng)生成乙烯，反應(yīng)可能生成二氧化硫，氫氧化鈉溶液除去可能生成的二氧化硫，乙烯進(jìn)入丙裝置和溴水加成使得溴水褪色；【小問1詳析】乙烯能使得果實加速成熟，可用作催熟劑；【小問2詳析】乙醇在濃硫酸的催化作用下發(fā)生分子內(nèi)脫水制取乙烯，乙醇發(fā)生了消去反應(yīng)：；【小問3詳析】濃硫酸溶解放出大量的熱，混合濃硫酸和乙醇時，應(yīng)首先加入乙醇；【小問4詳析】NaOH溶液與SO2能發(fā)生反應(yīng)生成亞硫酸鈉，NaOH溶液與乙烯不反應(yīng)，所以NaOH溶液能除去SO2；【小問5詳析】乙烯與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2BrCH2Br，為1,2-二溴乙烷；【小問6詳析】已知：乙烯和溴水存在反應(yīng)：Br2+H2O+CH2=CH2→HBr+CH2BrCH2OH，反應(yīng)生成強(qiáng)酸HBr，也會導(dǎo)致酸性逐漸增強(qiáng)，故酸性增強(qiáng)不一定是乙烯與Br2發(fā)生了取代反應(yīng)；【小問7詳析】HBr、CH2BrCH2OH均易溶于水，則1-溴乙烯不溶于水為有機(jī)層，故如果出現(xiàn)溴水褪色、溶液酸性變強(qiáng)且有分層的現(xiàn)象，則乙烯與Br2發(fā)生了取代反應(yīng)。19.六元環(huán)酯F是制備某種抗生素的一種中間體，以烯烴(C5H10)為原料合成F的合成路線如下：請回答下列問題：（1）化合物A的結(jié)構(gòu)簡式___________。（2）化合物E中官能團(tuán)名稱為________，化合物E合成化合物F反應(yīng)類型為_________。（3）化合物B合成化合物C需要的試劑和條件為___________。（4）寫出由化合物C合成化合物D的反應(yīng)方程式___________。（5）有機(jī)物X是化合物A的同分異構(gòu)體，X能使溴水褪色，且其核磁共振氫譜中有4組峰，有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡式為___________。（6）已知：一個碳原子上連接2個—OH不穩(wěn)定，容易脫水變成醛。參照以上合成路線，設(shè)計