醫(yī)藥公司(連鎖店)藥品不良反應(yīng)報(bào)告規(guī)定模版

醫(yī)藥公司(連鎖店)藥品不良反應(yīng)報(bào)告規(guī)定模版藥品不良反應(yīng)報(bào)告的規(guī)定起草人：

起草日期：

年月日制訂人：

制訂日期：

年月日審核人：

審核日期：

年月日批準(zhǔn)人：

批準(zhǔn)日期：

年月日分發(fā)部門：質(zhì)管部、業(yè)務(wù)部、門管部執(zhí)行日期：

年月日1．目的：為促進(jìn)合理用藥，防止歷史上嚴(yán)重藥害事件重演，提高藥品質(zhì)量和藥物治療水平，特制定本規(guī)定。

2．依據(jù)：《藥品管理法》和《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》3．范圍：適用于所有藥品的不良反應(yīng)的報(bào)告。

4．職責(zé)：質(zhì)量管理部、業(yè)務(wù)部、連鎖門店對本規(guī)定實(shí)施負(fù)責(zé)。

5．內(nèi)容：

5.1.有關(guān)定義:5.1.1藥品不良反應(yīng)（又稱ADR）：指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。

5.1.2藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測，指藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評價(jià)和控制的過程。

5.1.3嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)，是指因使用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng)：

5.1.3.1導(dǎo)致死亡；5.1.3.2危及生命；5.1.3.3致癌、致畸、致出生缺陷；5.1.3.4導(dǎo)致顯著的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷；5.1.3.5導(dǎo)致住院或者住院時(shí)間延長；5.1.3.6導(dǎo)致其他重要醫(yī)學(xué)事件，如不進(jìn)行治療可能出現(xiàn)上述所列情況的。

5.1.4新的藥品不良反應(yīng)，是指藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)。說明書中已有描述，但不良反應(yīng)發(fā)生的性質(zhì)、程度、后果或者頻率與說明書描述不一致或者更嚴(yán)重的，按照新的藥品不良反應(yīng)處理。

5.1.5藥品群體不良事件，是指同一藥品在使用過程中，在相對集中的時(shí)間、區(qū)域內(nèi)，對一定數(shù)量人群的身體健康或者生命安全造成損害或者威脅，需要予以緊急處置的事件。

5.1.6藥品重點(diǎn)監(jiān)測，是指為進(jìn)一步了解藥品的臨床使用和不良反應(yīng)發(fā)生情況，研究不良反應(yīng)的發(fā)生特征、嚴(yán)重程度、發(fā)生率等，開展的藥品安全性監(jiān)測活動(dòng)。

5．2質(zhì)量管理部為企業(yè)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理小組（簡稱ADR小組），負(fù)責(zé)收集、分析、整理、上報(bào)企業(yè)藥品不良反應(yīng)信息。

5.3不良反應(yīng)情況收集、上報(bào)5.3.1主動(dòng)收集藥品不良反應(yīng)，獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)后應(yīng)當(dāng)詳細(xì)記錄、分析和處理，填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》并報(bào)告。

5.3.2個(gè)人發(fā)現(xiàn)新的或者嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)，可以向經(jīng)主治醫(yī)師報(bào)告，也可以向藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)或者當(dāng)?shù)氐乃幤凡涣挤磻?yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)報(bào)告，必要時(shí)提供相關(guān)的病歷資料。

5.3.3發(fā)現(xiàn)藥品群體不良事件后，應(yīng)當(dāng)立即通過電話或者傳真等方式報(bào)所在地的縣級藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)，必要時(shí)可以越級報(bào)告；同時(shí)填寫《藥品群體不良事件基本信息表》，對每一病例還應(yīng)當(dāng)及時(shí)填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》，通過國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測信息網(wǎng)絡(luò)報(bào)告。

5.3.4發(fā)現(xiàn)藥品群體不良事件應(yīng)當(dāng)立即告知藥品生產(chǎn)企業(yè)，同時(shí)迅速開展自查，必要時(shí)應(yīng)當(dāng)暫停藥品的銷售，并協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)采取相關(guān)控制措施。

5.3.5對收集到的藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測資料進(jìn)行分析和評價(jià)，并采取有效措施減少和防止藥品不良反應(yīng)的重復(fù)發(fā)生。

5.3.6、不良反應(yīng)上報(bào)時(shí)限：發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在15日內(nèi)報(bào)告，其中死亡病例須立即報(bào)告；其他藥