動(dòng)物遺傳學(xué)：第2章 遺傳學(xué)基本定律及其發(fā)展

第二章遺傳學(xué)基本定律及其發(fā)展第一節(jié)分離定律第二節(jié)獨(dú)立分配定律第三節(jié)基因互作(新教材第五章）第四節(jié)連鎖與互換(新教材第三章）孟德爾實(shí)驗(yàn)的方法嚴(yán)格選材系譜記錄精心設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方法嚴(yán)格的技術(shù)處理定量分析法自我驗(yàn)證第一節(jié)分離定律一、一對(duì)相對(duì)性狀的雜交試驗(yàn)二、分離現(xiàn)象的解釋和驗(yàn)證三、分離定律的普遍性及其推廣四、分離定律的意義和孟德爾雜交試驗(yàn)的啟示科學(xué)理論產(chǎn)生的一般過程現(xiàn)象假說（解釋）驗(yàn)證理論豌豆是嚴(yán)格的自花傳粉且閉花受粉的植物，自然狀態(tài)下永遠(yuǎn)是純種，實(shí)驗(yàn)結(jié)果可靠。并且對(duì)豌豆進(jìn)行雜交操作很簡(jiǎn)便，而且豌豆的相對(duì)性狀比較顯著容易觀察。

選豌豆為實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)：豌豆母本父本子一代

相對(duì)性狀與孟德爾研究遺傳規(guī)律的方法：

1.相對(duì)性狀：一種生物的同一種性狀 的不同表現(xiàn)類型。

2.孟德爾研究遺傳規(guī)律的方法：

雜交

3.孟德爾研究相對(duì)性狀遺傳的特別之處

分別對(duì)每一對(duì)相對(duì)性狀進(jìn)行研究圖1耳垂的位置1、有耳垂2、無耳垂圖2卷舌1、有卷舌2、無卷舌圖3前額中央發(fā)際有一三角形突出稱美人尖1、有美人尖2、無美人尖圖4拇指豎起時(shí)彎曲情形1、挺直2、拇指向指背面彎曲圖5上眼臉有無褶皺1、雙眼皮2、單眼皮圖6食指長(zhǎng)短1、食指比無名指長(zhǎng)2、食指比無名指短圖7臉頰有無酒窩1、有酒窩2、無酒窩圖8雙手手指嵌合1、右手拇指在上2、左手拇指在上一、一對(duì)相對(duì)性狀的雜交試驗(yàn)性狀：生物體外觀結(jié)構(gòu)、形態(tài)及內(nèi)在生理、生化特性的統(tǒng)稱每一種能被具體區(qū)分的性狀統(tǒng)稱為單位性狀（unitcharacter);而同一種單位性狀的不同表現(xiàn)就是相對(duì)性狀（contrastcharacter)。Mendel’sSevenTraits一：一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳試驗(yàn)：雜交實(shí)驗(yàn)和常用符號(hào)××PF1F2：父本：母本：自交：雜交：親本：子一代：子二代實(shí)驗(yàn)方法總結(jié)七對(duì)相對(duì)性狀的雜交試驗(yàn)所得的一致結(jié)果：1、子一代只表現(xiàn)出顯性性狀；子二代出現(xiàn)了性狀分離現(xiàn)象2、顯性性狀與隱性性狀的數(shù)量比接近于3：1。表1孟德爾的豌豆雜交試驗(yàn)的結(jié)果相對(duì)性狀F1的表現(xiàn)F2的表現(xiàn)及數(shù)目相對(duì)比例花色：紅，白紅紅705白2243.15：1種子形狀：圓，皺圓圓5474皺10852.96：1種子顏色：黃，綠黃黃6022綠20013.01：1豆莢形狀：飽滿，不飽滿飽滿飽滿882不飽滿2992.95：1豆莢顏色：綠，黃綠綠442黃1522.82：1花的位置：腋生，頂生腋生腋生651頂生2073.14：1莖的高度：高，矮高高787矮2772.84：1試驗(yàn)結(jié)果分析F1僅表現(xiàn)出雙親中一個(gè)親本的特點(diǎn)

顯性性狀：能在F1中表現(xiàn)出來一方親本的性狀

隱性性狀：在F1代不表現(xiàn)，但經(jīng)F1自交后能在F2表現(xiàn)出來的性狀在F2中既出現(xiàn)了顯性性狀，又出現(xiàn)了隱性性狀，這一現(xiàn)象稱為性狀分離(segregation)。在F2中顯性性狀的個(gè)體數(shù)和具有隱性性狀的個(gè)體數(shù)之比，均接近于3：1。二、分離現(xiàn)象的解釋和驗(yàn)證紫花PP白花ppP1PpF1紫花PPPpppPpF2PpPp雄性配子雌性配子孟德爾對(duì)分離現(xiàn)象的解釋

從實(shí)驗(yàn)結(jié)果提出假設(shè)1、相對(duì)性狀都是由相對(duì)的遺傳因子（hereditaryfactor)控制。2、遺傳因子在體細(xì)胞中成對(duì)存在，分別來自于父本和母本。3、雜種在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離4、由雜種產(chǎn)生的配子數(shù)目相等（1P:1p），雌雄配子隨機(jī)結(jié)合（1PP：2Pp：1pp)。5、F1體細(xì)胞內(nèi)的相對(duì)遺傳因子各自保持獨(dú)立,且有顯隱性之分，顯性因子能抑制隱性因子。在生物體內(nèi)含有遺傳因子（即基因），用英文字母表示?；蛭覀兺ǔ？床灰?，但生物的具體性狀是可以看見或者檢測(cè)到的。基因作為控制生物性狀的結(jié)構(gòu)和功能的基本單位，在傳種接代中具有特定的傳遞規(guī)律。控制顯性性狀的是顯性基因用大寫英文字母表示；控制隱性性狀的是隱性基因用小寫英文字母表示。生物的每一性狀都由一對(duì)基因控制的。例如：D

D孟德爾對(duì)分離現(xiàn)象的解釋等位基因（allele）

在體細(xì)胞內(nèi)處于同源染色體相同位置上的一對(duì)基因。（如P是控制紫色花的基因，p是控制白花的基因）基因座(locus)

由等位基因形成的基因型是生物體的遺傳組成，是生物染色體中遺傳信息的總和，基因處于染色體的固定位置，稱之為基因座。表型(phenotype)

基因和基因型所能表現(xiàn)出來的生物體的各類性狀，包括外形特征和生化特性，稱之為表現(xiàn)型，或表型。相關(guān)概念純合子和雜合子純合子：由相同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個(gè)體，如基因型為DD或dd的個(gè)體。

雜合子：由不同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個(gè)體，如基因型為Dd的個(gè)體。

且自交后代不會(huì)發(fā)生性狀分離現(xiàn)象且自交后代還會(huì)發(fā)生性狀分離現(xiàn)象！表現(xiàn)型和基因型表現(xiàn)型：是指生物個(gè)體表現(xiàn)出來的性狀，如豌 豆的高莖和矮莖?；蛐停菏侵概c表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成，如高莖豌豆的基因型是DD或Dd，矮莖豌豆的基因型是dd。生物的表現(xiàn)型在整個(gè)發(fā)育過程中，不僅要受內(nèi)在因素基因型的控制，還要受到外部條件的影響?；靖拍罱慌漕愋碗s交：基因型不同的生物間相互交配的過程。自交：基因型相同的生物體間相互交配；植物體中指自花授粉和雌雄異花的同株授粉，自交是獲得純系的有效方法。測(cè)交：就是讓雜種第一代與隱性個(gè)體相交，用來測(cè)定F1基因型。測(cè)交是檢驗(yàn)?zāi)成飩€(gè)是純合體還是雜合體的有效方法。Anyofthepossibleformsinwhichageneforaspecifictraitcanoccur.Inalmostallanimalcells,twoallelesforeachgeneareinherited,onefromeachparent.Pairedalleles(oneoneachoftwopairedchromosomes)thatarethesamearecalledhomozygous,andthosethataredifferentarecalledheterozygous.Inheterozygouspairings,onealleleisusuallydominant,andtheotherrecessive.Complextraitssuchasheightandlongevityareusuallycausedbytheinteractionsofnumerouspairsofalleles,whilesimpletraitssuchaseyecolormaybecausedbyjustonepair.

Inthefieldsofgeneticsandevolutionarycomputation,alocus(pluralloci)isthespecificlocationofageneorDNAsequenceonachromosome.AvariantoftheDNAsequenceatagivenlocusiscalledanallele.Theorderedlistoflociknownforaparticulargenomeiscalledageneticmap.Genemappingistheprocessofdeterminingthelocusforaparticularbiologicaltrait.Diploidandpolyploidcellswhosechromosomeshavethesamealleleofagivengeneatsomelocusarecalledhomozygouswithrespecttothatgene,whilethosethathavedifferentallelesofagivengeneatalocus,heterozygouswithrespecttothatgene.孟德爾解釋的要點(diǎn)1、相對(duì)性狀都是由相對(duì)的遺傳因子控制。2、遺傳因子在體細(xì)胞中成對(duì)存在，分別來自于父本和母本。3、在每個(gè)生殖細(xì)胞中只有一個(gè)遺傳因子4、雜種在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離，分別進(jìn)入生殖細(xì)胞5、由雜種產(chǎn)生的配子數(shù)目相等（1P:1p），雌雄配子隨機(jī)結(jié)合（1PP：2Pp：1pp)。6、F1體細(xì)胞內(nèi)的相對(duì)遺傳因子各自保持獨(dú)立。分離現(xiàn)象的測(cè)交驗(yàn)證PPppPp純合子雜合子測(cè)交ppPp白花1紅花1體細(xì)胞中所含的兩個(gè)基因是相同的，自交后代的表現(xiàn)與親本相同，不發(fā)生分離現(xiàn)象測(cè)交是指用隱性的純合作親本與雜合體交配，使雜合體所帶有的基因種類和數(shù)量得到表現(xiàn)。對(duì)分離現(xiàn)象解釋的驗(yàn)證測(cè)交實(shí)驗(yàn)——F1與隱性純合子雜交，測(cè)定F1的基因組合?；蚍蛛x規(guī)律的實(shí)質(zhì)在雜合子內(nèi)，同一細(xì)胞中位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性。在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。表型分離比實(shí)現(xiàn)的條件研究的生物體是二倍體；F1個(gè)體形成兩種配子的數(shù)目相等或接近相等，并且兩種配子的生活力是一樣的；不同基因型的合子及由合子發(fā)育的個(gè)體具有相同或大致相同的存活率；研究的相對(duì)性狀差異明顯，顯性表是完全的；雜種后代都處于相對(duì)一致的條件下，而且實(shí)驗(yàn)分析的群體比較大。掌握基因分離規(guī)律，應(yīng)抓住以下兩點(diǎn)：①等位基因的獨(dú)立性：等位基因雖然共存于一個(gè)細(xì)胞內(nèi)，但分別位于一對(duì)同源染色體上，既不融合，也不混雜，各自保持獨(dú)立。②等位基因的分離性：正是由于等位基因在雜合體內(nèi)存在，才使得等位基因在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，隨同源染色體的分開彼此分離，分別進(jìn)入不同的配子。分離定律的意義和應(yīng)用從理論上闡明遺傳因子與性狀間的關(guān)系，其實(shí)質(zhì)是基因在上下代間的傳遞，而不是性狀。純合體能真實(shí)遺傳，雜合體的后代必然發(fā)生分離；為動(dòng)物育種研究提供可靠的理論依據(jù)。根據(jù)分離規(guī)律，利用雜種可以創(chuàng)造新品種。分離定律的普遍性及其推廣完全顯性：F1的表型與顯性親本的完全一致果蠅的翅膀：野生為長(zhǎng)翅，突變型為殘翅雞小腿：光腿基因F，毛腿基因f

番茄果實(shí)的顏色：紅色R，黃色r不完全顯性：F1的表型不同于親本，而是介于兩個(gè)親本之間。如：紫茉莉PP、粉紅茉莉Pp、白茉莉pp共顯性：雙親性狀同時(shí)在后代的同一個(gè)個(gè)體表現(xiàn)出來，即等位基因同時(shí)得到表現(xiàn)。如：人的MN血型遺傳復(fù)等位基因：在一個(gè)群體中，同源染色體上同一位點(diǎn)有三個(gè)或者三個(gè)以上的等位基因。如：人的A、B、O血型表2人類ABO血型的基因型及表型婚配類型相應(yīng)的基因型可能出現(xiàn)的子女血型不可能出現(xiàn)的子女血型O×Oii×iiOABABO×Aii×IAIA

ii×IAiOABABO×Bii×IBIBii×IBiOBAABA×BIAIA×IBIBIAIA×IBi

IAi×IBi

IAi×IBIBOABABA×AIAIA×IAIA

IAIA×IAi

IAi×IAiOABABB×BIBIB×IBIB

IBIB×IBi

IBi×IBiOBAABO×ABii×IAIBABOABA×ABIAIA×IAIBIAi×IAIBABABOB×ABIBIB×IAIBIBi×IAIBABABOAB×ABIAIB×IAIBABABO顯隱性形成的原因顯性基因一般都能形成正常蛋白，而隱性基因則不能若某對(duì)等位基因決定酶蛋白合成，則表現(xiàn)完全顯性（人類白化?。┤裟硨?duì)等位基因決定結(jié)構(gòu)蛋白合成，則突變基因表現(xiàn)為顯性（人類短指）若某對(duì)等位基因決定形成酶的量，并恰好為所需量的1/2，則為不完全顯性若兩個(gè)等位基因各自產(chǎn)生帶有表型效應(yīng)的蛋白質(zhì)時(shí)，則表現(xiàn)為共顯性四、分離定律的意義和孟德爾雜交試驗(yàn)的啟示意義建立了粒子遺傳理論，奠定了現(xiàn)代遺傳學(xué)的理論基礎(chǔ)四、分離定律的意義和孟德爾雜交試驗(yàn)的啟示啟示1、所用的實(shí)驗(yàn)材料都是能真實(shí)遺傳的純種2、選擇有明顯區(qū)別的單位性狀進(jìn)行觀察3、進(jìn)行各世代的譜系記載，指明每棵植株的父母、配偶和后代4、利用統(tǒng)計(jì)分析5、其他技術(shù)處理也很嚴(yán)密第二節(jié)獨(dú)立分配定律一、兩對(duì)性狀的遺傳試驗(yàn)二、獨(dú)立分配定律的解釋和驗(yàn)證三、獨(dú)立分配定律的普遍性一、兩對(duì)性狀的遺傳試驗(yàn)PF1F2RRYYrr

yyRr

Yy×R*Y*9rrY*3R*yy3rr

yy1二、獨(dú)立分配定律的解釋和驗(yàn)證1、在形成配子的過程中，不同對(duì)的遺傳因子在分離時(shí)各自獨(dú)立，互不影響；不同對(duì)的成員組合在一起是完全自由的，隨機(jī)的2、不同類的精子和卵子在形成合子時(shí)也是自由組合的，而且組合也是隨機(jī)的三、獨(dú)立分配定律的普遍性灰身長(zhǎng)翅的果蠅與黑檀體殘翅的果蠅

（F1全為灰身長(zhǎng)翅果蠅）褐眼無色斑小鼠與粉眼有色斑小鼠（F1全為褐眼無色斑小鼠）/d/200809/97590d8e-ffeb-4849-a65a-6a9f4925b3d1.shtml自由組合定律的驗(yàn)證采用測(cè)交驗(yàn)證子一代配子的分離比例為1：1：1：1知識(shí)網(wǎng)絡(luò)（染色體學(xué)說）減數(shù)分裂同源染色體分離非同源染色體自由組合分離定律等位基因分離重組類型親本類型非等位基因自由組合自由組合定律雌雄配子隨機(jī)受精性狀分離親本類型實(shí)質(zhì)實(shí)質(zhì)等位基因分離非同源染色體自由組合非等位基因自由組合性狀重組遺傳基本規(guī)律的應(yīng)用方法一：隱性純合突破法方法二：根據(jù)后代分離比解題方法三：分解組合法方法一：隱性純合突破法

一般情況下，高中遺傳規(guī)律中，僅涉及完全顯性。所以凡表現(xiàn)型為隱性，其基因型必定為純合隱性基因組成，而表現(xiàn)型為顯性，則不能確定基因型，但可判定至少會(huì)有一個(gè)顯性基因。解：根據(jù)題意列出遺傳圖式：P：B_×B_

F1bb然后隱性純合體突破：因?yàn)樽哟鸀楹谏⊙?，基因型為bb，它是由精子和卵細(xì)胞受精后發(fā)育形成的，所以雙親中都有一個(gè)b基因，因此雙親基因型均為Bb。例：綿羊的白色由顯性基因（B）控制，黑色由隱性基因（b）控制?，F(xiàn)有一只白色公羊與一只白色母羊，生了一只黑色小羊。試問：公羊和母羊的基因型分別是什么？它們生的那只小羊又是什么基因型？方法二：根據(jù)后代分離比解題（1）若后代性狀分離比為顯性：隱性=3：1，則雙親一定為雜合體（Bb）。（2）若后代性狀分離比為顯性：隱性=1：1，則雙親一定為測(cè)交類型，即Bb×bb。（3）若后代性狀只有顯性性狀，則至少有一方為顯性純合體，即：BB×BB或BB×Bb或

BB×bb。（4）若研究多對(duì)相對(duì)性狀時(shí)，先研究每一對(duì)相對(duì)性狀，方法如上三點(diǎn)，然后再把它們組合起來即可。例：有一種腳很短的雞叫爬行雞，由顯性基因A控制，在爬行雞的遺傳實(shí)驗(yàn)中，得到下列結(jié)果：（1）爬行雞×爬行雞2977只爬行雞和995只正常雞；（2）爬行雞×正常雞1676只爬行雞和1661只正常雞；根據(jù)上述結(jié)果分析回答下列問題：①第一組二個(gè)親本的基因型是______

，子代爬行雞的基因型是

，正常雞的基因型是________；②第二組后代中爬行雞互交，在F2中共得小雞6000只，從理論上講正常雞有

只，有能穩(wěn)定遺傳的爬行雞___只。

解析：第一問，根據(jù)子代中爬行雞：正常雞=3：1，可推知親本基因型均為Aa，其后代基因型應(yīng)為1AA：2Aa：1aa，所以子代爬行雞有AA、Aa兩種，正常雞為aa。第二問，由于子代為爬行雞：正常雞=1：1，可推知親本基因型為Aa×aa，子代中爬行雞基因型應(yīng)為Aa，其互交產(chǎn)生的后代為1AA：2Aa：1aa，因此正常雞占1/4，能穩(wěn)定遺傳的爬行雞也占1/4，數(shù)量均為1500只。方法三：分解組合法

解題步驟：

1、先確定此題遵循基因的自由組合規(guī)律。

2、分解：將所涉及的兩對(duì)(或多對(duì))基因或性狀分離開來，一對(duì)對(duì)單獨(dú)考慮，用基因的分離規(guī)律進(jìn)行研究。

3、組合：將用分離規(guī)律研究的結(jié)果按一定方式進(jìn)行組合或相乘。應(yīng)用：

1、求有關(guān)配子的幾個(gè)問題：

2.求基因型的幾個(gè)問題：3.求表現(xiàn)型的幾個(gè)問題：

①已知某生物體的基因型，求其產(chǎn)生的配子的種數(shù)和類型。

例：基因型為AaBbCC的個(gè)體進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)可產(chǎn)生_____類型的配子，它們分別是_____________________（注：三對(duì)基因分別位于不同對(duì)同源染色體上）②已知某生物體的基因型，求其產(chǎn)生的某一種類型的配子所占的比例例：基因型為AaBbCC的個(gè)體，產(chǎn)生基因組成為AbC的配子的幾率為______。（設(shè)此題遵循基因的自由組合規(guī)律)

③求配子的組合方式

例：已知基因型為AaBbcc與aaBbCC的兩個(gè)體雜交，其產(chǎn)生的配子有_____種組合方式？4種

ABC、AbC、aBC、abC

1/48①已知后代的某些遺傳特征，推親代的基因型

例：豚鼠的皮毛黑色(D)對(duì)白色(d)為顯性，粗糙(R)對(duì)光滑(r)為顯性，現(xiàn)有皮毛為黑色光滑與白色粗糙的豚鼠雜交，其后代表現(xiàn)型為：黑色粗糙18只、黑色光滑15只、白色粗糙16只、白色光滑19只，則親本的基因型為______________。Ddrr和ddRr

②求子代基因型的幾個(gè)問題：

i)求子代基因型的種數(shù)、類型及其比例

例：已知基因型為AaBbCc×aaBbCC的兩個(gè)體雜交，能產(chǎn)生____種基因型的個(gè)體，其基因型分別是_________________________，比例為________________________。12(Aa+aa)(BB+Bb+bb)(CC+Cc)展開后即得(1:1)(1:2:1)(1:1)，按乘法分配率展開ii)求子代個(gè)別基因型所占幾率例：已知基因型為AaBbCc×aaBbCC兩個(gè)體雜交，求子代中基因型為AabbCC的個(gè)體所占的比例為____________。解：a)分解：Aa×aa產(chǎn)生Aa的幾率為1/2；

Bb×Bb產(chǎn)生bb的幾率為1/4；

Cc×CC產(chǎn)生CC的幾率為1/2b)組合：子代基因型為AabbCC的個(gè)體所占的比例＝1/2×1/4×1/2=1/163.求表現(xiàn)型的幾個(gè)問題：

①求子代表現(xiàn)型的種數(shù)、類型及其比例

例：設(shè)家兔的短毛(A)對(duì)長(zhǎng)毛(a)、毛直(B)對(duì)毛彎(b)、黑色(C)對(duì)白色(c)均為顯性，基因型為AaBbCc和aaBbCC兩兔雜交，后代表現(xiàn)型種數(shù)為____種，類型分別是______________________，比例為__________3:1:3:1

短直黑:短彎黑:長(zhǎng)直黑:長(zhǎng)彎黑

4②求子代某種表現(xiàn)型的個(gè)體所占的比例

例：上題條件，求子代表現(xiàn)型為“短(A)直(B)白(C)”的個(gè)體所占的比例___________。

解：i)分解：Aa×aa→1/2A(短)；Bb×Bb→3/4B(直)；Cc×CC→0C(白)。

ii)組合：表現(xiàn)型為“短直白”的個(gè)體所占的比例＝1/2×3/4×0=0例：基因型為AaBbCc的個(gè)體進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)可產(chǎn)生_____類型的配子，它們分別是______（注：三對(duì)基因分別位于不同對(duì)同源染色體上）

解：

i)此題遵循基因的自由組合規(guī)律

ii)分解：Aa→A和a兩種配子

Bb→B和b兩種配子

CC→C一種配子

iii)組合：種數(shù)=2×2×1=4種類型=(A+a)(B+b)×C=ABC、AbC、aBC、abC

①已知某生物體的基因型，求其產(chǎn)生的配子的種數(shù)和類型。

①已知后代的某些遺傳特征，推親代的基因型

例：豚鼠的皮毛黑色(D)對(duì)白色(d)為顯性，粗糙(R)對(duì)光滑(r)為顯性，現(xiàn)有皮毛為黑色光滑與白色粗糙的豚鼠雜交，其后代表現(xiàn)型為：黑色粗糙18只、黑色光滑15只、白色粗糙16只、白色光滑19只，則親本的基因型為______________。

解：i)根據(jù)題中所給的后代表現(xiàn)型的種類及其比例關(guān)系，可知此題遵循基因的自由組合規(guī)律；

ii)分解：黑(D_)×白(dd)→黑:白=(15+18):(16+19)≈1:1

推知親本的基因型為Dd和dd

光(rr)×粗(R_)→粗:光=(18+16):(15+19)＝1:1

推知親本的基因型為rr和Rr

iii)組合：根據(jù)親本的表現(xiàn)型把以上結(jié)論組合起來，即得親本的基因型分別為

Ddrr和ddRr第三節(jié)連鎖遺傳與遺傳作圖

Chapter3Linkageandgenemapping

Linkage,recombinationandcrossingover連鎖現(xiàn)象、重組和交換Geneticmapping染色體作圖Sex-linkedinheritanceandsexdetermination伴性遺傳和性別決定一、連鎖現(xiàn)象1906年，英國(guó)生物學(xué)家貝特遜和柏乃特在進(jìn)行香豌豆雜交試驗(yàn)時(shí)首先發(fā)現(xiàn)了連鎖遺傳現(xiàn)象。1910年，摩爾根通過對(duì)果蠅的研究提出了性連鎖遺傳，于1912年提出連鎖遺傳概念。1913年，A.H.Sturtevant繪制出果蠅的遺傳連鎖圖譜。1933年，由于對(duì)染色體遺傳理論的貢獻(xiàn)，摩爾根榮獲諾貝爾生理學(xué)醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。Linkage

連鎖現(xiàn)象P紫花、長(zhǎng)花粉?！良t花、圓花粉粒

PPLLppllF1

紫花、長(zhǎng)花粉粒

PpLlF2

紫長(zhǎng)紫圓紅長(zhǎng)紅圓總數(shù)

P-L-P-ll

ppL-ppll實(shí)際觀察數(shù)

4831

390393

1338

6952按9：3：3：13910.51303.51303.5434.56952推算的理論數(shù)BatesonandPunnett的試驗(yàn)（一）

P紫圓PPll

×紅長(zhǎng)ppLLF1

紫長(zhǎng)PpLlF2

紫長(zhǎng)紫圓紅長(zhǎng)紅圓總數(shù)

P-L-P-ll

ppL-ppll實(shí)際觀察數(shù)2269595

1417按9：3：3：1235.878.578.5

26.2417推算的理論數(shù)BatesonandPunnett的試驗(yàn)（二）摩爾根的果蠅雜交試驗(yàn)1

親本雜交

bpr

++bpr++

測(cè)交bpr

++bprbpr

表型觀察值獨(dú)立分配的預(yù)期值子代bpr黑體374193親本型bpr紫眼

++野生型398193bpr重組型b+黑體0193bpr+pr紫眼0193bpr

總和772772摩爾根的果蠅雜交試驗(yàn)2親本雜交bpr

++bpr++

測(cè)交bpr

++bprbpr

表型觀察值獨(dú)立分配的預(yù)期值子代bpr黑體210120親本型bpr紫眼

++野生型240120bpr重組型b+黑體14120bpr+pr紫眼16120bpr

總和480480

Linkage:thegenesshouldtravelasaunitthroughmeiosisbecausetheyarephysicallyattachedtothesamestructure.

連鎖遺傳現(xiàn)象：親本所具有的兩個(gè)性狀在F2中常常聯(lián)系在一起而遺傳的現(xiàn)象。Linkage連鎖遺傳現(xiàn)象Thegenefordifferentcharactersarelocatedonthesamechromosome.兩個(gè)非等位基因處在一對(duì)同源染色體上Explanationforlinkage

連鎖遺傳現(xiàn)象的解釋其他例子不論白色卷羽（IIFF）雞和有色常羽雞(iiff)雜交，還是白色常羽（IIff）雞和有色卷羽（iiFF）雞雜交，都會(huì)得到類似的結(jié)果。果蠅的灰身長(zhǎng)翅與黑身小翅雜交實(shí)驗(yàn)。FrequencyofrecombinationasameasureoflinkageintensityCalculationoffrequencyofrecombinationThemostdirectwayofestimatingthefrequencyofrecombinationistouseatestcrossLinkagephase連鎖相Coupling相引Repulsion

相斥AtestcrossforlinkageCouplingandrepulsionlinkagephasesindoubleheterozygotes在雙雜合子中的相引相和相斥相Linkedinheritance連鎖遺傳Completedlinkedinheritance完全連鎖遺傳Not-completedlinkedinheritance不完全連鎖遺傳Allele:oneofapair,orseries,ofalternativeformsofagenethatoccuratagivenlocusinachromosome.

等位基因是指定位在同源染色體同一位置上的一對(duì)基因

Multiplealleles:aconditioninwhichaparticulargeneoccursinthreeormoreallelicformsinapopulationoforganisms

如果該位置上存在兩對(duì)以上不同的基因，這些基因叫復(fù)等位基因。摩爾根對(duì)連鎖遺傳的解釋基因在染色體上呈線性排列通過減數(shù)分裂中的重組過程發(fā)生基因交換，形成新配子兩基因座間的距離越大，其間的斷裂和交換的概率越大自由組合的兩對(duì)基因完全連鎖的兩對(duì)基因不完全連鎖的兩對(duì)基因自由組合的兩對(duì)基因（在同一染色體上）Crossingover互換的機(jī)理

Crossingoveristheprocessthatcreatedthechiasmata(crossoverpoints)–thatis,theactualprocessofexchangebetweenpairedchromomes

互換是同源染色體的某些部位的交換過程Crossingover

兩對(duì)基因的互換兩個(gè)基因座間的互換

互換的特性某一基因在染色體上的位置稱為基因座（locus，復(fù)數(shù)為loci），基因座是線性排列等位基因在同源染色體上占據(jù)相應(yīng)的位置互換包括兩條同源染色體每一條的斷裂和某些部位的互換互換在聯(lián)會(huì)時(shí)出現(xiàn)互換的概率隨著兩個(gè)基因座距離的延長(zhǎng)而增加Sex-linkedinheritanceandsexdetermination

性別決定與伴性遺傳Mechanismforsexdetermination性別決定機(jī)制Sexdifferentiation性別分化Sex-linkedinheritance伴性遺傳Sex性別Geneticsex遺傳性別：受精時(shí)確定性腺性別：胚胎發(fā)育階段即已表現(xiàn)為兩性異形Phenotypicsex表現(xiàn)型性別：發(fā)育到性成熟時(shí)表現(xiàn)出來Mechanismforsexdetermination

性別決定機(jī)制Chromosomaltheoryofsexdetermination性別決定的染色體理論Balancingtheoryofsexdetermination性別決定的平衡理論（C.B.Bridges)RoleofYchromosomeinsexdetermination性別決定中Y染色體的作用Otherfactors影響性別形成的其他因素XY型性別決定

--異配性別(XY)、同配性別(XX)

大多數(shù)昆蟲、兩棲類、哺乳動(dòng)物

XO型性別決定

--一部分昆蟲，如蝗蟲ZW型性別決定

--鳥類、若干鱗翅類等ZO型性別決定

--多數(shù)昆蟲屬于這種類型Chromosomaltheoryofsexdetermination

性別決定的染色體理論Sex-chromosomes性染色體：形態(tài)上相互不同的一對(duì)同源染色體，它們跟性別決定直接有關(guān)1891年，H.Henking在某些昆蟲中觀察到一半精子具有X結(jié)構(gòu)，另一半沒有1902年C.E.Meclung證實(shí)在雌性個(gè)體與雄性個(gè)體中x體的數(shù)目不一樣，推測(cè)x體與性別相關(guān)G.B.Wilson及其同事明確了性染色體與性別的關(guān)系Balancingtheoryofsexdetermination

性別決定的平衡理論（C.B.Bridges)RatioofXchromosomestoautosomesandtheCorrespondingphenotypeinDrosophila

RoleofYchromosomeinsexdetermination性別決定中Y染色體的作用Y具有決定未分化生殖上皮向睪丸發(fā)育方向的作用Y染色體可能存在雄性決定基因:testis-determiningfactor(TDF),SRYSexdifferentiation性別分化Borrbodies性染色質(zhì)小體-巴氏小體Dosagecompensation劑量補(bǔ)償（theLyonhypothesis)Hormoneandsexdifferentiation激素和性別分化Sex-influenceddominance從性顯性Sex-limitedgeneexpression限性基因表達(dá)Borrbodies

性染色質(zhì)小體Dosagecompensation劑量補(bǔ)償InactivationofX-linkedgenesinfemalemammals:colormosaicsresultingfromXchromosomeinactivationinfemalemammalsXchromosomeinactivationinmammalsMechanismofXchromosomeinactivationOtherfactors:temperature,nutrition,enviroment

影響性別形成的其他因素--溫度、營(yíng)養(yǎng)、環(huán)境溫度--蛙與龜?shù)男詣e形成受溫度影響營(yíng)養(yǎng)--蜂的性別形成，蜂皇漿-蜂皇（21天的蜂皇漿），工蜂（2-3天蜂皇漿）環(huán)境--后嗌的性別決定：海底-雌蟲、雌蟲的口吻-雄蟲Hormoneandsexdifferentiation激素和性別分化性激素由睪丸、卵巢合成腎上腺產(chǎn)生類固醇，而類固醇跟生殖激素有關(guān)性激素影響第二性征的形成Sex-influenceddominance從性顯性Sex-limitedgeneexpression限性基因表達(dá)

某一種性別可在某一特定性狀的表達(dá)上出現(xiàn)了一致性，而在另一性別中卻傳遞產(chǎn)生不同表達(dá)的基因Sex-linkedinheritance伴性遺傳例子1-果蠅白眼的伴性遺傳白眼雌蠅×正常雄蠅白眼雄蠅×正常雌蠅雌蠅一半白眼、一半正常；雄蠅一半正常、一半白眼白眼雄蠅×正常雌蠅正常雄蠅×正常雌蠅雌蠅一半白眼、一半正常；雄蠅全正常例子2-人的伴性遺傳例子3-雞的伴性遺傳生產(chǎn)上的應(yīng)用性反轉(zhuǎn)有功能的雄性或雌性個(gè)體轉(zhuǎn)變成有功能的反向性別個(gè)體的現(xiàn)象。性反轉(zhuǎn)只發(fā)生在生殖腺性別水平以及由此引起的表型性征的變化，而不涉及染色體性別。哺乳類生殖腺性別一經(jīng)確定，則是永久性的，而且在生殖腺中生殖細(xì)胞只能朝向性染色體所決定的性別發(fā)育。因此在哺乳類中至今未發(fā)現(xiàn)過具有功能的性反轉(zhuǎn)。但魚類、兩棲類則可出現(xiàn)有功能的性反轉(zhuǎn)。引起性反轉(zhuǎn)的因素很多，如動(dòng)物的生理狀態(tài)，外界環(huán)境以及激素處理等。某些魚類也可在正常情況下出現(xiàn)雌雄同體以及自發(fā)性反轉(zhuǎn)。雌雄同體的個(gè)體具有兩個(gè)類型的性器官，其發(fā)育可先后交替，即“先雄后雌”或“先雌后雄”，后者更常見，如黃鱔。環(huán)境因子可誘導(dǎo)性反轉(zhuǎn)。例如從一種群內(nèi)部去掉雄魚，能促使雌魚變成雄魚并產(chǎn)生正常的精子。注射睪酮可模擬這種性反轉(zhuǎn)。

第四節(jié)基因互作

任何性狀都會(huì)受許多對(duì)基因的影響，不同對(duì)基因間也不完全是獨(dú)立的，有時(shí)它們會(huì)共同作用影響某一性狀。這種現(xiàn)象稱為基因的互作。一、基因互作形成新性狀FourtypesofcombsinfowlIndependentassortmentinthedeterminationofcombtypeinfowl.相互作用的解釋控制豌豆冠的顯性基因P與控制玫瑰冠的顯性基因R相互作用，其結(jié)果是出現(xiàn)了胡桃冠(P_R_)，兩個(gè)隱性基因相互作用形成單冠。二、互補(bǔ)作用兩個(gè)非等位基因相互作用，彼此的隱性性狀都被掩蓋，表現(xiàn)出正常性狀。三、上位作用兩對(duì)基因共同影響一對(duì)性狀，其中一對(duì)基因能抑制另外一對(duì)基因的表現(xiàn)，這種作用稱為上位作用（epistasis）。起抑制作用的稱上位基因，被抑制的基因稱為下位基因。上位基因可以是隱性基因，也可以是顯性基因。（1）顯性上位作用B_iiB_I_，bbI_bbii具有B基因的薩盧基狗，其皮毛呈黑色，但具有bb基因型時(shí)，狗的皮毛呈褐色，含有I基因的均呈白色。顯性上位作用bbii褐色BBII白色BbIi9B_I_3bbI_3B_ii1bbii

解釋：由于I基因抑制了B或b的作用，使狗體內(nèi)不能形成色素而使狗的皮毛呈白色，只有那些帶有ii基因的狗才能產(chǎn)生色素而呈黑色或褐色。P1F1F2（2）隱性的上位作用A_C_aa_C_A_cc，aa_cc隱性的上位作用Epistasisinthecoatcolorofmice.

9C_A_3C_aa3ccA_,1ccaa

Agouti:

Black

:

Albino9:3:4P1F1F2隱性上位作用的解釋隱性上位基因c，當(dāng)其純合時(shí)，能起到抑制其他（毛色）基因表現(xiàn)的作用，這種作用即為隱性上位作用。(3.5)四、重迭作用所謂重疊作用，指有兩對(duì)基因的顯性作用是相同的，個(gè)體內(nèi)只要有任何一對(duì)基因中的一個(gè)顯性基因，其性狀即可表現(xiàn)出來，只有當(dāng)這兩對(duì)基因均為隱性純合時(shí)，性狀才不被表現(xiàn)，而這兩對(duì)基因同時(shí)存在顯性時(shí)，其性狀的表現(xiàn)與只有一個(gè)顯性時(shí)是一樣的。P1F1F2♀：S1S1S2S2正?！幔簊1s1s2s2陰囊疝♂/♀：S1s1S2s2正?！幔簊1s1s2s2陰囊疝1其余的基因型：雌雄全為正常31

重組類型數(shù)互換率

=×100%

親本類型數(shù)+重組類型數(shù)

FrequencyofrecombinationRecombinants=×100%

Parentals+RecombinantsGeneticmapping染色體作圖連鎖群（linkagegroups）：染色體上的基因呈串珠連鎖狀態(tài)，這樣串聯(lián)起來的基因稱為連鎖群染色體作圖（chromosomemapping）：把染色體的多種基因相互之間的排列順序確定下來ThedistancebetweentwopointsonthegeneticmapofachromosomeistheaveragenumberofcrossoversbetweenthemTherulesformapping作圖原理非等位基因在染色體上排列的直線距離與基因間的互換率大小有關(guān)遺傳學(xué)上規(guī)定，以互換率的1%作為一個(gè)摩爾根單位將基因定位在一條直線上Thestrategyforchromosomemapping染色體作圖方法Two-pointtestcross二點(diǎn)測(cè)交法Three-pointtestcross三點(diǎn)測(cè)交法

需要分別進(jìn)行兩對(duì)基因的雜交、測(cè)交試驗(yàn)，根據(jù)試驗(yàn)觀察所得結(jié)果求出每?jī)蓚€(gè)基因間的重組頻率，然后加以比較分析確定各個(gè)基因在染色體上的位置Two-pointtestcross二點(diǎn)測(cè)交法利用雜交所產(chǎn)生的F1與雙隱性個(gè)體進(jìn)行測(cè)交，計(jì)算兩對(duì)基因的相對(duì)距離。讓這兩對(duì)基因分別與第三對(duì)基因分別進(jìn)行三次兩點(diǎn)測(cè)交得到這兩對(duì)基因在染色體上的順序。兩點(diǎn)測(cè)交缺點(diǎn)測(cè)定次數(shù)多，工作量大。每一次兩點(diǎn)測(cè)交的結(jié)果都受特定環(huán)境條件的影響，從而使整個(gè)實(shí)驗(yàn)的測(cè)定結(jié)果存在不可避免的誤差。Anexperimentinvolvingtwolinkedgenes,vg(vestigialwings)andb(blackbody),inDrosophila問題:

F,I和Cr三者的排列如何?卷羽基因（F）與顯性白羽基因（I）的互換率為17%卷羽基因（F）與毛冠基因（Cr）的互換率為27%I與Cr的互換率為10%二點(diǎn)測(cè)交法確定基因排列1232717271044（？）37（？）171027（V)

只要通過一次雜交和一次測(cè)交就能同時(shí)確定三對(duì)等位基因（即三個(gè)基因座）的排列順序和它們之間的遺傳距離，且測(cè)定結(jié)果比較準(zhǔn)確Three-pointtestcross三點(diǎn)測(cè)交法Three-pointtestcrossA和C之間的互換率=

[(45+50+2+3）/1000]×100%=0.10B和C之間的互換率=[（75+70+2+3）/1000]×100%=0.15問題:

A,B和C三者的排列如何？10515CABBCA1510??

Doublecrossingover:oneexchangeineachofthetworegions

雙交換指檢查的雙價(jià)體的染色體區(qū)域發(fā)生兩次交換

數(shù)目最多的類型（親本類型）與數(shù)目最少的類型（雙交換類型）比較，哪個(gè)基因交換了，交換的基因一定是處于三個(gè)基因的中央。Determinationofthegeneorder確定三個(gè)基因順序的方法CalculationofgeneticmapdistancesfromBridges’andOlbrycht’sdata.ThedistancebetweeneachpairofgenesisobtainedbyestimatingtheaveragenumberofcrossoversConsequencesofdoublecrossingbetweentwolociInterfere:

onecrossoversactuallyInhibitedtheocurrenceofanothernearby干擾是指染色體上某兩個(gè)基因座的單交換減少鄰近基因座位單交換發(fā)生的可能性的現(xiàn)象

干擾的程度大小以符合率（也叫并發(fā)率coefficientofcoincidence,c）表示：符合率(c)=實(shí)際雙交換率/理論雙交換率TestingyourknowledgeAwomanhastwodominanttraits,eachcausedbyamutationinadifferentgene:cataract(aneyeabnormality),whichsheinheritedfromherfather,andpolydactyly(anextrafinger),whichsheinheritedfromhermother.Herhusbandhasneithertraits.Ifthegenesforthesetwotraitsare15cMapartonthesamechromosome.Whatisthechancethatthefirstchildofthiscouplewillhavebothcataractandpolydactyly?Answer:7.5%人類及動(dòng)物的基因組計(jì)劃最終目的是通過測(cè)序取得一個(gè)人類基因單交換組的全面描述人的基因組計(jì)劃從1984年12月在Utah的Alta開會(huì)討論，1987年簽署啟動(dòng)計(jì)劃1995年啟動(dòng)一個(gè)為期15年的計(jì)劃所需經(jīng)費(fèi)為30億美元全部含1200本書，每頁(yè)4kb三、基因定位和遺傳圖譜的構(gòu)建genemapping基因定位Ageneismappedonaspecificchromosome基因定位于某一特異性染色體上

Theorderanddistanceofgenesonachromosomearedetermined基因在染色體上線性排列的順序與距離（一）、交換率與基因定位交換率又稱重組率：指重組型配子占總配子數(shù)的百分率。基因在染色體上的距離與基因間的交換率成正比，基因在染色體上的位置可以用交換率來表示（去掉百分號(hào)）。相關(guān)概念基因定位：把已發(fā)現(xiàn)的某一突變基因用各種不

同的方法確定在生物體某一染色體

的一定位置上。連鎖圖：表示各個(gè)染色體上的一系列相互連鎖

的基因的排列次序及其相對(duì)距離的示

意圖。Methodsforgenemapping

基因定位方法Geneticrecombination遺傳重組值定位Pedigreeanalysis家系分析定位Aneuploidymapping利用非整倍體定位Cytogeneticmapping細(xì)胞學(xué)定位Somatichybridization體細(xì)胞雜交定位Genetransferringmapping基因轉(zhuǎn)移定位Physicalmapping物理學(xué)定位Geneticrecombination

遺傳重組值定位

基本原理：成對(duì)的染色體在減數(shù)分裂過程中發(fā)生交換，交換的結(jié)果使染色體上的基因發(fā)生重組。兩個(gè)基因之間發(fā)生重組的頻率取決于它們之間的相對(duì)距離，因而可以重組率（即互換率）來表示它們之間的相對(duì)距離Pedigreestudies家系分析定位Sex-linkage性連鎖Gene-chromosomelinkage基因-染色體連鎖Gene-genelinkage基因-基因連鎖雜種蛋白質(zhì)氨基酸順序分析定位Linkagedisequilibriumanalysis連鎖不平衡的分析定位Aneuploidymapping

利用非整倍體定位經(jīng)典的非整倍體分析定位：通過計(jì)數(shù)非整倍體與正常個(gè)體雜交后的后代分離比來定位基因以酶作標(biāo)記，測(cè)定非整倍體雜合子后代中的等位劑量，從而定位酶基因Cytologicalmapping細(xì)胞學(xué)定位在細(xì)胞水平上觀察染色體異常而將基因定位于這一染色體的異常區(qū)一般用于對(duì)果蠅和哺乳動(dòng)物的基因定位方法有缺陷定位，病毒影響定位和基因劑量定位Somatichybridization

體細(xì)胞雜交定位利用親緣關(guān)系較遠(yuǎn)的動(dòng)物或植物細(xì)胞融合后會(huì)出現(xiàn)染色體丟失的現(xiàn)象而實(shí)現(xiàn)將基因定位于某一染色體上Syntenytesting同線性測(cè)驗(yàn)Selectingmapping選擇定位Translocationanalysis易位定位Deletionanalysis缺失定位Proteinanalysis蛋白質(zhì)分析定位Dotblotting點(diǎn)雜交定位SouthernBlotting

定位Physicalmapping物理學(xué)定位Denaturedmapping變性定位TranscriptionalR-loopmapping轉(zhuǎn)錄R-環(huán)定位Heteroduplexedmapping異源雙鏈定位Insertionandinactivation插入失活定位insituhybridization原位雜交PartialmapofthechromosomesofDrosophilamelanogaster.（二）、基因連鎖群的測(cè)定生物的每條染色體上聚集著成群的基因。位于同一對(duì)同源染色體上的基因即稱為一個(gè)基因連鎖群。人的23對(duì)染色體－23個(gè)連鎖群From《HumanGenetics-Conceptsandapplications》P243，Chapter12Chromosomes1、測(cè)定基因所屬連鎖群的方法⑴、性連鎖法哺乳動(dòng)物中如果某一性狀只出現(xiàn)在雄性動(dòng)物中，則可以肯定控制該性狀的基因必在Y染色體上；表現(xiàn)明顯的伴性遺傳的性狀，其基因可定位在X染色體上。⑵、標(biāo)記染色體連鎖法通過分析闡明標(biāo)記染色體與某一基因的連鎖關(guān)系將基因定位于該染色體。例：人的Daffy血型基因與人的1號(hào)染色體長(zhǎng)臂靠近著絲粒的區(qū)域變長(zhǎng)之間有連鎖關(guān)系。家系分析表明，該染色體結(jié)構(gòu)的這種變化是遺傳的。因此，可將Daffy基因定位于1號(hào)染色體。⑶、細(xì)胞學(xué)基因定位法當(dāng)異常染色體的發(fā)生與某一基因的異常表達(dá)呈平行關(guān)系時(shí)，即可確定該基因與該染色體間的連鎖關(guān)系。⑷、體細(xì)胞雜交定位法體細(xì)胞雜交：在人工條件下，親緣關(guān)系較遠(yuǎn)的兩類動(dòng)植物的細(xì)胞可以發(fā)生融合，融合后的細(xì)胞往往會(huì)專一地丟失某一親本的染色體，而丟失的基因往往是隨機(jī)的。因此，可用于定位人和其他哺乳動(dòng)物的基因。

例：人、鼠雜種細(xì)胞常常丟失人的染色體。利用核酸分子探針（特定基因）與人－鼠雜種細(xì)胞進(jìn)行雜交，含有相應(yīng)染色體的細(xì)胞將呈陽(yáng)性結(jié)果，從而可將該基因定位于某一染色體上。例：人的β-球蛋白DNA探針只與含有人的11號(hào)染色體的雜種細(xì)胞雜交呈陽(yáng)性，因此可以判定β-球蛋白基因定位于11號(hào)染色體上。2、基因在染色體上位置的測(cè)定根據(jù)重組率的定位方法，可分為兩點(diǎn)測(cè)交和三點(diǎn)測(cè)交兩種。⑴兩點(diǎn)測(cè)交利用雜交所產(chǎn)生的F1與雙隱性個(gè)體進(jìn)行測(cè)交，計(jì)算兩對(duì)基因的相對(duì)距離。讓這兩對(duì)基因分別與第三對(duì)基因分別進(jìn)行三次兩點(diǎn)測(cè)交得到這兩對(duì)基因在染色體上的順序。⑴兩點(diǎn)測(cè)交測(cè)定次數(shù)多，工作量大。每一次兩點(diǎn)測(cè)交的結(jié)果都受特定環(huán)境條件的影響，從而使整個(gè)實(shí)驗(yàn)的測(cè)定結(jié)果存在不可避免的誤差。缺點(diǎn)1.豚鼠的黑毛對(duì)白毛是顯性，兩只雜合豚鼠交配，其一胎所生的幾只小豚鼠可能是（）A.只有黑色或只有白色B.75%的黑色，25%的白色C.有黑色也有白色D.以上可能都有2.一對(duì)基因型為Aa的黑毛豚鼠，一次產(chǎn)下了四只小豚鼠。試推斷這些小豚鼠的表現(xiàn)型是（）A.全部黑毛B.全部白毛C.黑白各半D.以上均有可能DD3.有一對(duì)夫婦均為雙眼皮，基因型均為（Aa),則他們生一個(gè)孩子為單眼皮的幾率是（）A.100%B.50%C.25%D.75%4.有一對(duì)夫婦均為單眼皮（aa),經(jīng)手術(shù)美容均變?yōu)殡p眼皮，則所生子女的眼皮性狀是（）A.雙眼皮B.單眼皮C.一眼單眼皮，另一眼雙眼皮D.不能判斷CB一、根據(jù)雙親產(chǎn)生配子的概率，來求子代的基 因型及其概率。方法：先求出親本產(chǎn)生幾種配子，及每種配子產(chǎn)生的概率，再用相關(guān)的兩種配子的概率相乘。如：在白化病遺傳中，雙親的基因型為Aa×Aa，父本產(chǎn)生A和a配子的幾率各占1/2，母本產(chǎn)生A和a配子的幾率也各占1/2，因此生一個(gè)白化病孩子（aa)的概率為1/2×1/2=1/4二、逆推型——根據(jù)后代的表現(xiàn)型或基因及其比值推斷出親本的基因型：方法一：隱型突破法。子代中隱性個(gè)體的存在是逆推型過程中的突破口。因?yàn)殡[性個(gè)體一定是純合子，基因型為aa，其中一個(gè)a來自母本，一個(gè)A來自父本，因此雙親必然都有一個(gè)隱性基因a,然后再根據(jù)親代的表現(xiàn)型做進(jìn)一步的推斷。方法二：基因填充法。先根據(jù)親代表現(xiàn)型寫出能確定的基因，如顯性性狀的基因型可用“A—”來表示，隱性性狀的基因型只有一種aa。然后再根據(jù)子代的表現(xiàn)型及比值，推斷出親代中未知的基因一.已知表現(xiàn)型如何確定基因型的基本方法：基因型是性狀表現(xiàn)的內(nèi)在因素，而表現(xiàn)型是基因型的表現(xiàn)形式?，F(xiàn)把親子代之間的基因型、表現(xiàn)型之間的關(guān)系，總結(jié)出以下幾個(gè)特點(diǎn)：（一）、凡生物體的表現(xiàn)型為隱性性狀，則它的基因型一定是隱性純合子，凡生物體的表現(xiàn)型為顯性性狀，則它的基因型至少含有一個(gè)顯性基因再根據(jù)它的親本或后代中有無隱性性狀的個(gè)體來判斷。（二）一個(gè)顯性個(gè)體與一個(gè)隱性個(gè)體雜交，如果后代沒有出現(xiàn)性狀分離，全是顯性性狀，則這個(gè)顯性親本可認(rèn)為是純合