2024-2025學(xué)年新教材高中化學(xué)第二章烴學(xué)業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)新人教版選擇性必修3

其次章學(xué)業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)(90分鐘，100分)一、單選題(本題包含10個(gè)小題，每小題2分，共20分，每小題只有1個(gè)選項(xiàng)符合題意)1．下列烷烴中，既能由烯烴加氫得到也能由炔烴加氫得到的是(B)A．2-甲基丙烷 B．2-甲基丁烷C．2,2-二甲基丙烷 D．2,3-二甲基丁烷解析：2-甲基丙烷，2號(hào)碳上只含有一個(gè)H原子，只能由烯烴加氫得到，A項(xiàng)錯(cuò)誤；2-甲基丁烷，在3和4號(hào)碳上均有2個(gè)或3個(gè)H原子，可以由烯烴或炔烴加氫得到，B項(xiàng)正確；2,2-二甲基丙烷，2號(hào)碳上無(wú)H原子，則既不能由烯烴加氫得到也不能由炔烴加氫得到，C項(xiàng)錯(cuò)誤；2,3-二甲基丁烷，在2號(hào)和3號(hào)碳原子上均只有一個(gè)H原子，故不能由炔烴加氫得到，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2．0.5mol某不飽和烴能與1molHCl完全加成，其加成后的產(chǎn)物又能被4molCl2完全取代，則該烴是(D)A．乙炔 B．丙烯C．丙炔 D．1,3-丁二烯解析：氣態(tài)烴0.5mol能與1molHCl加成，說(shuō)明烴中含有1個(gè)鍵或2個(gè)鍵，加成后產(chǎn)物分子上的H原子又可被4molCl2完全取代，說(shuō)明0.5mol氯代烴中含有4molH原子，則0.5mol烴中含有3molH原子，1,3-丁二烯符合要求，故選D。3．下列有機(jī)物的命名正確的是(C)解析：A項(xiàng)編號(hào)錯(cuò)誤，應(yīng)從右端起先編號(hào)，名稱(chēng)為2-甲基-2-丁烯，錯(cuò)誤；B項(xiàng)名稱(chēng)錯(cuò)誤，應(yīng)為間二甲苯或1,3-二甲苯，錯(cuò)誤；C項(xiàng)選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，名稱(chēng)為2,3-二甲基戊烷，正確；D項(xiàng)應(yīng)注明羥基的位置，名稱(chēng)為2-丙醇，錯(cuò)誤。4．丙烯是一種重要的化工原料、燃料，下列有關(guān)丙烯及聚丙烯的說(shuō)法正確的是(B)A．丙烯與等物質(zhì)的量氯化氫加成只生成一種產(chǎn)物B．1mol丙烯完全燃燒的耗氧量為4.5molC．聚丙烯的鏈節(jié)是－CH2－CH2－CH2－D．1mol丙烯和1mol聚丙烯完全燃燒放出CO2的量相同解析：因丙烯結(jié)構(gòu)不對(duì)稱(chēng)，與HCl加成可得到兩種產(chǎn)物、CH3CH2CH2Cl，A項(xiàng)錯(cuò)誤；1mol丙烯C3H6燃燒耗氧量3＋eq\f(6,4)＝4.5(mol)，B項(xiàng)正確；聚丙烯的鏈節(jié)是，C項(xiàng)錯(cuò)誤；1mol丙烯和1mol聚丙烯的分子式不同，完全燃燒放出的CO2的量不同，D項(xiàng)錯(cuò)誤。5．下列有關(guān)烴的敘述正確的是(C)A．烷烴分子中含有不飽和碳B．烯烴在適宜的條件下只能發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng)C．在烷烴分子中，全部的化學(xué)鍵都是單鍵D．分子式是C4H8的烴分子中確定含有碳碳雙鍵解析：烷烴分子中只有單鍵，碳都是飽和的，A項(xiàng)錯(cuò)誤；烯烴中含有碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，若烯烴中含有烷基等其他原子時(shí)，確定條件下也可發(fā)生取代反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；烷烴分子中全部化學(xué)鍵都是單鍵，C項(xiàng)正確；分子式是C4H8的烴，若是環(huán)烷烴，則不含有碳碳雙鍵，D項(xiàng)錯(cuò)誤。6．下列有關(guān)烴的說(shuō)法正確的是(A)A．通式為CnH2n＋2的烴確定是烷烴B．通式為CnH2n的烴確定是烯烴C．C4H6表示的烴確定是炔烴D．相對(duì)分子質(zhì)量為128的烴確定是烷烴解析：通式為CnH2n＋2的烴確定是烷烴，A項(xiàng)正確；通式為CnH2n的烴可能是烯烴，也可能是環(huán)烷烴，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C4H6的烴可能是炔烴，也可能是二烯烴，C項(xiàng)錯(cuò)誤；相對(duì)分子質(zhì)量為128的烴可以是C9H20或C10H8，不愿定是烷烴，D項(xiàng)錯(cuò)誤。7．山路上一輛運(yùn)輸化學(xué)物品的槽罐車(chē)側(cè)翻，罐內(nèi)苯泄入路邊300m長(zhǎng)的水渠，造成嚴(yán)峻緊急，新聞媒體進(jìn)行了連續(xù)報(bào)道。以下報(bào)道中有科學(xué)性錯(cuò)誤的是(A)A．大量苯溶入水中滲入土壤，會(huì)對(duì)周邊農(nóng)田、水源造成嚴(yán)峻污染B．苯是一種易揮發(fā)、易燃的物質(zhì)，四周地區(qū)假如有一個(gè)火星就可能引起爆炸C．苯的密度小于水，可實(shí)行抽吸水渠中上層液體的方法，達(dá)到部分清除泄漏物的目的D．有人提出用焚燒法來(lái)清除泄漏物，但由于苯燃燒會(huì)產(chǎn)生大量的黑煙擴(kuò)散造成污染，所以未被接受解析：由于苯和水互不相溶，所以大量苯不會(huì)溶入水中，故A錯(cuò)誤；苯是一種易揮發(fā)、易燃的物質(zhì)，若有明火或電火花出現(xiàn)，就有可能發(fā)生爆炸，故B正確；苯的密度比水小，和水不溶，在水的上層，可以實(shí)行抽吸水渠中上層液體的方法，達(dá)到部分清除泄漏物的目的，故C正確；苯是一種有毒的無(wú)色液體，含碳量高，燃燒時(shí)冒出大量黑煙污染空氣，故D正確。8．在下列有機(jī)物中，既能跟溴水發(fā)生加成反應(yīng)，又能被酸性KMnO4溶液氧化的是(A)A．乙烯 B．苯C．乙烷 D．甲苯解析：苯、乙烷既不能跟溴水發(fā)生加成反應(yīng)，又不能被酸性KMnO4溶液氧化，甲苯只能被酸性KMnO4溶液氧化。9．下列反應(yīng)不屬于取代反應(yīng)的(A)解析：反應(yīng)中碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為碳碳單鍵，屬于加成反應(yīng)，故A選；苯環(huán)上H原子被Br原子取代，屬于取代反應(yīng)，故B不選；甲烷上的H原子被氯原子取代，屬于取代反應(yīng)，故C不選；苯環(huán)上H原子被硝基取代，屬于取代反應(yīng)，故D不選。10．由于發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而使溴水褪色的一組物質(zhì)是(C)①甲苯②聚乙烯③四氯化碳④2-丁炔⑤(CH3)2C＝CHCH3A．①④ B．②④⑤C．④⑤ D．①③④⑤解析：①甲苯與溴水不反應(yīng)，甲苯能使溴水褪色是因?yàn)榘l(fā)生了萃取而不是化學(xué)反應(yīng)，故①不選；乙烯加聚后生成的聚乙烯中已經(jīng)無(wú)碳碳雙鍵，故不能和溴水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，故②不選；四氯化碳能將溴從溴水中萃取出來(lái)從而使溴水褪色，不是化學(xué)反應(yīng)，故③不選；2-丁炔中含有碳碳三鍵，能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，故④選；(CH3)2C＝CHCH3中含有碳碳雙鍵，能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，故⑤選。二、不定項(xiàng)選擇題(本題包含5個(gè)小題，每小題4分，共20分。每小題有1個(gè)或2個(gè)選項(xiàng)符合題意)11．下列物質(zhì)屬于芳香烴的是(BC)解析：和的組成元素只有C和H，且含有苯環(huán)，二者屬于芳香烴。12．已知：，假如要合成所用的起始原料可以是(A)①2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔②1,3-戊二烯和2-丁炔③2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔④2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔A．①④ B．②③C．①③ D．②④解析：依據(jù)1,3-丁二烯與乙炔反應(yīng)，知，1,3-丁二烯中兩個(gè)碳碳雙鍵斷裂，中間形成一個(gè)碳碳雙鍵，邊上的兩個(gè)半鍵與乙炔中的兩個(gè)半鍵相連構(gòu)成環(huán)狀；類(lèi)比1,3-丁二烯與乙炔的加成反應(yīng)，接受逆推法可知，兩種原料分別是2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔或2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔，故選A。13．由兩種氣態(tài)烴組成的混合氣體完全燃燒后所得到的CO2和H2O的物質(zhì)的量隨混合烴的總物質(zhì)的量的變更如圖所示，則下列對(duì)混合烴的推斷正確的是(AB)A．混合氣體可能是甲烷和乙烯B．混合氣體中可能含有C3H4C．混合氣體中可能有乙烷D．混合氣體中確定有乙炔()解析：由圖可知兩種氣態(tài)烴的平均組成為C1.6H4，依據(jù)碳原子平均數(shù)可知，混合氣體確定含有CH4，由氫原子平均數(shù)可知，另一氣態(tài)烴中氫原子數(shù)目為4，碳原子數(shù)目大于1.6，且為氣體，可能含有C3H4(丙炔)、乙烯，確定沒(méi)有乙烷、丙烷。14．下列說(shuō)法正確的是(AD)A．等質(zhì)量的乙烷、乙烯、乙炔完全燃燒耗氧量依次減小B．直鏈烷烴的沸點(diǎn)隨分子中碳原子數(shù)增多而上升，相對(duì)密度則減小C．將電石與水反應(yīng)產(chǎn)生的氣體通入酸性KMnO4溶液中，溶液褪色說(shuō)明有乙炔生成D．甲烷與氯氣的混合氣體在光照下生成的有機(jī)化合物均無(wú)同分異構(gòu)體解析：等質(zhì)量時(shí)，烴的含氫量越大，消耗的氧氣越多，因含氫量乙烷>乙烯>乙炔，則完全燃燒耗氧量依次減小，故A正確；烷烴的熔沸點(diǎn)隨分子中碳原子數(shù)的增多而上升，相對(duì)密度增大，故B錯(cuò)誤；電石中混有硫化鈣，則生成的乙炔中混有硫化氫，應(yīng)先除雜，故C錯(cuò)誤；甲烷和氯氣光照取代生成的氯代烴有一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳，都為四面體結(jié)構(gòu)，都不存在同分異構(gòu)體，故D正確。15．下列物質(zhì)確定屬于同系物的是(A)A．④和⑧ B．①、②和③C．⑤、⑦和⑧ D．⑥和⑧解析：④C2H4為乙烯，屬于單烯烴；⑧為2-甲基丙烯，屬于單烯烴，二者結(jié)構(gòu)相像，組成上相差2個(gè)CH2原子團(tuán)，屬于同系物，故A正確；①為甲苯，屬于單環(huán)芳香烴，②為多環(huán)芳香烴，③分子中除苯環(huán)外還含有碳碳雙鍵，三者的結(jié)構(gòu)不同，不屬于同系物，故B不正確；⑤CH2＝CH－CH＝CH2為共軛二烯烴，⑦為共軛二烯烴，⑧為單烯烴，⑤與⑦結(jié)構(gòu)相像，組成上相差1個(gè)CH2原子團(tuán)，屬于同系物，但是⑤、⑦與⑧的結(jié)構(gòu)不相像，三者不屬于同系物，故C不正確；⑥CH2＝CHCH2OH為不飽和醇，⑧為單烯烴，二者物質(zhì)類(lèi)別不同，結(jié)構(gòu)不同，不屬于同系物，故D不正確。三、非選擇題(本題包括5小題，共60分)16．(12分)電石中的碳化鈣和水能完全反應(yīng)：CaC2＋2H2O→C2H2↑＋Ca(OH)2使反應(yīng)產(chǎn)生的氣體排水，測(cè)量排出水的體積，可計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)狀況下乙炔的體積，從而可測(cè)定電石中碳化鈣的含量。(1)若用下列儀器和導(dǎo)管組裝試驗(yàn)裝置：序號(hào)123456導(dǎo)管及儀器每個(gè)橡皮塞上都打了兩個(gè)孔假如所制氣體流向?yàn)閺淖笙蛴視r(shí)，上述儀器和導(dǎo)管從左到右干脆連接的依次(填各儀器、導(dǎo)管的序號(hào))是(6)接(3)接(1)接(5)接(2)接(4)。(2)儀器連接好后，進(jìn)行試驗(yàn)時(shí)，有下列操作(每項(xiàng)操作只進(jìn)行一次)：①稱(chēng)取確定量電石，置于儀器3中，塞緊橡皮塞。②檢查裝置的氣密性。③在儀器6和5中注入適量水。④待儀器3復(fù)原到室溫時(shí)，量取儀器4中水的體積(導(dǎo)管2中的水忽視不計(jì))。⑤慢慢開(kāi)啟儀器6的活塞，使水逐滴滴下，至不產(chǎn)生氣體時(shí)，關(guān)閉活塞。正確的操作依次是②①③⑤④(用操作編號(hào)填寫(xiě))。(3)若試驗(yàn)產(chǎn)生的氣體有臭雞蛋的氣味，且測(cè)定結(jié)果偏大，這是因?yàn)殡娛泻辛蚧镫s質(zhì)。(4)若試驗(yàn)時(shí)稱(chēng)取的電石為1.60g，測(cè)量排出水的體積后，折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況，乙炔的體積為448毫升，此電石中碳化鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是80%。解析：(1)裝置6與3是氣體發(fā)生裝置，然后應(yīng)通過(guò)導(dǎo)氣管1連接貯水瓶5，被擠壓出的水應(yīng)通過(guò)導(dǎo)管2流向量筒4。(2)操作步驟一般有檢查氣密性—裝藥品—發(fā)生反應(yīng)—測(cè)量氣體體積—關(guān)閉儀器。(3)若電石中混有能與水反應(yīng)且產(chǎn)生的氣體中有H2S，說(shuō)明電石中含有硫化物。(4)水的體積即是C2H2的體積，再利用關(guān)系式：CaC2～C2H2，即可求出CaC2的物質(zhì)的量及質(zhì)量。17．(12分)現(xiàn)有下列7種與生產(chǎn)生活相關(guān)的有機(jī)物：請(qǐng)回答：(1)屬于羧酸的是(填序號(hào))⑥，⑤中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)為醛基。(2)與②互為同系物的是(填序號(hào))④，與③互為同分異構(gòu)體的是(填序號(hào))①。(3)用系統(tǒng)命名法給①命名，其名稱(chēng)為2-甲基-1-丙醇。(4)⑦發(fā)生加聚反應(yīng)所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(5)④和Cl2依據(jù)物質(zhì)的量1∶1反應(yīng)可能得到產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2ClCH＝CH－CH2Cl、CH2Cl－CHCl－CH＝CH2。(6)如圖表示的是一種叫做雙烯合成的有機(jī)反應(yīng)，請(qǐng)寫(xiě)出④與⑦發(fā)生雙烯合成所得產(chǎn)物。(7)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，A的核磁共振氫譜圖只有一個(gè)吸取峰，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為BrCH2CH2Br，請(qǐng)預(yù)料B的核磁共振氫譜上有2個(gè)峰(信號(hào))，其峰面積之比為3∶1。(8)丁烯有多種同分異構(gòu)體，其中存在順?lè)串悩?gòu)的丁烯命名為2-丁烯。解析：(1)羧酸類(lèi)物質(zhì)含有羧基(－COOH)，則屬于羧酸；中含有－CHO，官能團(tuán)的名稱(chēng)為醛基。(2)分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵，屬于二烯烴，CH2＝CH－CH＝CH2屬于二烯烴，則二者屬于同系物；CH3CH2CH2CH2OH的分子式為C4H10O，的分子式為C4H10O，二者的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，屬于同分異構(gòu)體。(3)屬于飽和一元醇，羥基在1號(hào)碳，甲基在2號(hào)碳，其名稱(chēng)為2-甲基-1-丙醇。(4)(CH3)2C＝CH－CH3分子中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)，其發(fā)生加聚反應(yīng)的產(chǎn)物為。(5)CH2＝CH－CH＝CH2與Cl2依據(jù)物質(zhì)的量1∶1反應(yīng)發(fā)生1,4-加成和1,2-加成，1,4-加成的產(chǎn)物為CH2ClCH＝CH－CH2Cl,1,2-加成的產(chǎn)物為CH2Cl－CHCl－CH＝CH2。(6)(CH3)2C＝CH－CH3與CH2＝CH－CH＝CH2發(fā)生雙烯合成反應(yīng)，二烯烴中的兩個(gè)雙鍵斷裂，形成一個(gè)新的雙鍵，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(7)核磁共振氫譜中只有一個(gè)峰，說(shuō)明該分子中只有1種H原子，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為BrCH2CH2Br，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHBr2，有兩種H原子，所以核磁共振氫譜上有2個(gè)蜂，其蜂面積之比為3∶1。(8)CH3－CH＝CH－CH3該分子中雙鍵上同一碳上連不相同的基團(tuán)：甲基和氫原子，存在順?lè)串悩?gòu)，其名稱(chēng)為2-丁烯。18．(12分)試驗(yàn)室制取硝基苯常規(guī)方法為在大試管中將濃硝酸和濃硫酸按體積比2∶3混合，搖勻、冷卻后滴入苯，水浴加熱至50～60℃，即可制得硝基苯。將該試驗(yàn)進(jìn)行改進(jìn)，以N2O5為綠色硝化劑制取硝基苯的反應(yīng)原理、試驗(yàn)裝置及試驗(yàn)步驟如下：化學(xué)方程式：C6H6＋N2O5eq\o(→,\s\up11(NaY),\s\do4(CH2Cl2))C6H5－NO2＋HNO3試驗(yàn)步驟：Ⅰ.將100mL濃度為0.108g·mL－1N2O5的CH2Cl2溶液加入裝有高選擇性分子篩催化劑(NaY)的反應(yīng)器中。Ⅱ.在攪拌狀態(tài)下，將確定量的苯用恒壓滴液漏斗滴加至反應(yīng)器中，使C6H6與N2O5物質(zhì)的量之比達(dá)到1∶1.1，并限制反應(yīng)溫度在15℃以下。Ⅲ.滴加完畢后接著攪拌一段時(shí)間，將反應(yīng)器中的液體倒入飽和NaHCO3溶液中，分液得到粗產(chǎn)品。Ⅳ.將粗產(chǎn)品進(jìn)一步純化得到硝基苯9.84g。回答下列問(wèn)題：(1)常規(guī)法制取硝基苯的化學(xué)方程式為。(2)對(duì)比常規(guī)法，以N2O5制取硝基苯的方法更符合“綠色化學(xué)”理念，緣由是常規(guī)法制取硝基苯運(yùn)用較多的硫酸作催化劑，原子利用率低，產(chǎn)生廢酸較多，處理廢酸消耗化學(xué)試劑較多。(3)精確配制100mL濃度為0.108g·mL－1的N2O5的CH2Cl2溶液用到的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、100mL容量瓶。(4)限制反應(yīng)溫度在15℃以下的操作是從夾套三口燒瓶的進(jìn)水管a口通入冰水。(5)“步驟3”中飽和碳酸氫鈉溶液的作用是除去硝基苯中混有的HNO3。(6)“步驟4”中“進(jìn)一步純化”的方法是蒸餾。(7)若忽視提純過(guò)程中硝基苯的損耗，N2O5的轉(zhuǎn)化率為80%。解析：(1)常規(guī)法是用苯與濃硝酸在濃硫酸作催化劑的狀況下加熱到50～60℃制取硝基苯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為＋H2O。(2)常規(guī)法運(yùn)用了大量的濃硫酸，隨著反應(yīng)進(jìn)行濃硝酸變稀，反應(yīng)難以接著，反應(yīng)結(jié)束后剩余的廢酸很多，原料大量奢侈且后期處理廢酸的成本較高，所以對(duì)比常規(guī)法，以N2O5制取硝基苯的方法更符合“綠色化學(xué)”理念。(3)精確配制100mL濃度為0.108g·mL－1的N2O5的CH2Cl2溶液用到的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒外還有100mL容量瓶以及膠頭滴管。(4)該反應(yīng)所需溫度低于室溫，須要持續(xù)地給裝置降溫才能限制反應(yīng)溫度在15℃以下，該試驗(yàn)運(yùn)用的是夾套三口燒瓶，所以可以通入冰水進(jìn)行控溫，為保證良好的冷凝效果，應(yīng)從下端的a口通入冰水。(5)通過(guò)反應(yīng)原理C6H6＋N2O5eq\o(→,\s\up11(NaY),\s\do4(CH2Cl2))C6H5－NO2＋HNO3可知，制備過(guò)程中會(huì)生成硝酸，可以用飽和碳酸氫鈉溶液除去。(6)粗產(chǎn)品為常溫下為液態(tài)的硝基苯，里面含有少量的水以及其他雜質(zhì)，可以通過(guò)蒸餾進(jìn)一步純化。(7)反應(yīng)原理為C6H6＋N2O5eq\o(→,\s\up11(NaY),\s\do4(CH2Cl2))C6H5－NO2＋HNO3，試驗(yàn)加入的N2O5的質(zhì)量為100mL×0.108g·mL－1＝10.8g，物質(zhì)的量為eq\f(10.8g,108g·mol－1)，試驗(yàn)最終獲得硝基苯9.84g，依據(jù)反應(yīng)的化學(xué)方程式可知消耗的N2O5的物質(zhì)的量等于生成的硝基苯的物質(zhì)的量，為eq\f(9.84g,123g·mol－1)，所以N2O5的轉(zhuǎn)化率為eq\f(\f(9.84g,123g·mol－1),\f(10.8g,108g·mol－1))×100%＝80%。19．(12分)Glaser反應(yīng)是指端炔烴在催化劑存在下發(fā)生的偶聯(lián)反應(yīng)，例如：下面是利用Glaser反應(yīng)制備化合物E的一種合成路途：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，D的化學(xué)名稱(chēng)為苯乙炔。(2)寫(xiě)出步驟②反應(yīng)的化學(xué)方程式：。(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。用1molE合成1,4-二苯基丁烷，理論上須要消耗氫氣4mol。(4)芳香族化合物F是C的同分異構(gòu)體，其分子中只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，數(shù)目之比為3∶1，符合條件的F有5種，分別為、、、、。解析：由B的分子式、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知B為，A與氯乙烷發(fā)生取代反應(yīng)生成B，則A為。對(duì)比C、D的結(jié)構(gòu)可知，C脫去2分子HCl，同時(shí)形成碳碳三鍵得到D，該反應(yīng)屬于消去反應(yīng)。D發(fā)生信息中的偶聯(lián)反應(yīng)生成的E為。(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，D的化學(xué)名稱(chēng)為苯乙炔。(2)步驟②是乙苯側(cè)鏈上發(fā)生的取代反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為＋2Cl2eq\o(→,\s\up7(光照))＋2HCl。(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，用1molE合成1,4-二苯基丁烷，即碳碳三鍵全部與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則理論上須要消耗氫氣4mol。(4)芳香族化合物F是C的同分異構(gòu)體，其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，數(shù)目之比為3∶1，則其結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)甲基，且甲基的位置等效