山東省濰坊市2024-2025學(xué)年高一生物下學(xué)期期末考試試題含解析

PAGE23-山東省濰坊市2024-2025學(xué)年高一生物下學(xué)期期末考試試題（含解析）一、選擇題1.孟德?tīng)栆粚?duì)相對(duì)性狀的雜交試驗(yàn)中，F(xiàn)2出現(xiàn)3：1的性狀分別比，無(wú)需滿意的條件是（）A.F1雌雄配子結(jié)合的機(jī)會(huì)相等B.F1形成的雌、雄配子的數(shù)目相等且生活力相同C.F2個(gè)體數(shù)目足夠多，且不同基因型的個(gè)體存活概率相等D.限制顯性性狀的基因?qū)ο拗齐[性性狀的基因?yàn)橥耆@性【答案】B【解析】【分析】孟德?tīng)栆粚?duì)相對(duì)性狀的雜交試驗(yàn)中，實(shí)現(xiàn)3：1的分別比必需同時(shí)滿意的條件是：F1形成的配子數(shù)目相等且生活力相同，雌、雄配子結(jié)合的機(jī)會(huì)相等；F2不同的基因型的個(gè)體的存活率相等；等位基因間的顯隱性關(guān)系是完全的；視察的子代樣本數(shù)目足夠多。據(jù)此答題?！驹斀狻緼、F1雌雄配子結(jié)合的機(jī)會(huì)相等且生活力相同，這是F2出現(xiàn)3：1的性狀分別比的條件之一，A錯(cuò)誤；B、雌、雄配子的數(shù)目是不相等的，一般雄配子的數(shù)量要遠(yuǎn)多于雌配子的數(shù)量，B正確；C、F2個(gè)體數(shù)目足夠多，這樣能削減偶然性，且不同基因型的個(gè)體存活概率相等，故是F2出現(xiàn)3：1的性狀分別比的條件之一，C錯(cuò)誤；D、限制顯性性狀基因?qū)ο拗齐[性性狀的基因?yàn)橥耆@性，否則F2可能出現(xiàn)1：2：1的性狀分別比，D錯(cuò)誤。故選B。2.大麥籽粒有芒(H)對(duì)無(wú)芒(h)為顯性，有殼(N)對(duì)無(wú)殼(n)為顯性，限制兩對(duì)性狀的基因獨(dú)立遺傳。現(xiàn)以有芒有殼大麥與無(wú)芒無(wú)殼大麥雜交，所得子代1/2有芒有殼，1/2無(wú)芒有殼，則親本有芒有殼的基因型為（）A.HhNn B.HHNn C.HhNN D.HHNN【答案】C【解析】【分析】抗病有芒有殼大麥與無(wú)芒無(wú)殼大麥雜交，也就是H_N_×hhnn，得到的F1自交，用分別的思路視察F2的表現(xiàn)型及比例：

1.有芒與無(wú)芒的分別狀況：Hh×hh→1Hh∶1hh，有芒∶無(wú)芒=1∶1。

2.有殼與無(wú)殼的分別狀況：NN×nn→Nn，全為有殼?！驹斀狻坑忻⒂袣ご篼溑c無(wú)芒無(wú)殼大麥雜交，因?yàn)樽哟?/2有芒有殼，1/2無(wú)芒有殼，即有芒∶無(wú)芒=1∶1，全為有殼，故親本基因型為HhNN和hhnn。即C正確。故選C?！军c(diǎn)睛】3.下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，正確的是（）A.全部的基因都在染色體上呈線性排列B.同源染色體分別時(shí)，其攜帶的成對(duì)基因也隨之分別C.非同源染色體自由組合，全部非等位基因也自由組合D.位于一對(duì)同源染色體相同位置的基因限制一對(duì)相對(duì)性狀【答案】B【解析】分析】減數(shù)分裂過(guò)程：

（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制.

（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分別，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂.

（3）減數(shù)其次次分裂過(guò)程：①前期：核膜、核仁漸漸解體消逝，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并勻稱(chēng)地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消逝.

基因分別定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有肯定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而分別，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代.

基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分別或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分別的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合．【詳解】A、基因主要分布在染色體上，線粒體基因不在染色體上，染色體是基因的主要載體，基因在染色體上呈線性排列，A錯(cuò)誤；B、在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分別的同時(shí)，同源染色體上的等位基因也隨之分別，基因是有遺傳效應(yīng)的片段，一條染色體上有多個(gè)基因，染色單體分開(kāi)時(shí)，復(fù)制而來(lái)的兩個(gè)相同基因也隨之分開(kāi)，B正確；C、在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分別的同時(shí)非同源染色體自由組合，所以非同源染色體上的非等位基因之間發(fā)生自由組合，而同源染色體上的非等位基因之間不能自由組合，C錯(cuò)誤；D、位于一對(duì)同源染色體相同位置的基因限制同一性狀，表現(xiàn)類(lèi)型未必相同，D錯(cuò)誤。故選B?！军c(diǎn)睛】4.用豌豆甲(AABB)、乙(aabb)兩品種雜交得F1，F(xiàn)1測(cè)交：當(dāng)F1做父本時(shí)，后代AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：2：2：2；當(dāng)F1做母本時(shí)，后代上述四種基因型比例為1：1：l：l。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.豌豆的測(cè)交試驗(yàn)須要進(jìn)行人工異花傳粉B.測(cè)交后代有四種表型，說(shuō)明F1產(chǎn)生四種配子C.F1產(chǎn)生的AB花粉50%不能萌發(fā)，不能受精D.這兩對(duì)基因的遺傳不遵循基因的自由組合定律【答案】D【解析】【分析】F1測(cè)交即子一代AaBb與aabb雜交，正常狀況下，子一代產(chǎn)生配子的種類(lèi)及比例為AB：Ab：aB：ab=1∶1∶1∶1，當(dāng)F1做父本時(shí)，后代AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1∶2∶2∶2；當(dāng)F1做母本時(shí)，后代上述四種基因型比例為1∶1∶1∶1，說(shuō)明基因型AB的雄配子有50%致死或不能參加受精作用?！驹斀狻緼、豌豆的測(cè)交實(shí)際是雜交過(guò)程，故該試驗(yàn)須要進(jìn)行人工異花傳粉，A正確；B、依據(jù)測(cè)交后代的表現(xiàn)型可推想親本的配子類(lèi)型，故測(cè)交后代有四種表型，說(shuō)明F1產(chǎn)生四種配子，B正確；C、依據(jù)分析可知，F(xiàn)1產(chǎn)生的AB花粉50%不能萌發(fā)，不能受精，故當(dāng)F1做父本時(shí)，后代AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1∶2∶2∶2，C正確；D、豌豆的兩對(duì)基因的遺傳遵循基因的自由組合定律，D錯(cuò)誤。故選D?！军c(diǎn)睛】5.人類(lèi)的鐘擺型眼球震顫是由X染色體上顯性基因限制的遺傳病。下列關(guān)于該遺傳病的分析，正確的是（）A.假如祖母患病，孫女肯定患此病B.假如外祖父患病，外孫肯定患此病C.有一個(gè)患病女兒的正常女性，其兒子肯定不患此病D.患者雙親必有一方是患者，患者中男性遠(yuǎn)多于女性【答案】C【解析】【分析】人類(lèi)鐘擺型眼球震顫是伴X染色體顯性遺傳病，其發(fā)病特點(diǎn)：女患者多于男患者，代代相傳。設(shè)人類(lèi)的鐘擺型眼球震顫用XA基因表示，女性患者基因型可以是XAXA、XAXa，男性患者的基因型為XAY。【詳解】A、祖母患病，基因型是XAXA或XAXa，則父親的基因型可能是XAY或XaY，母親正常的狀況下，孫女的基因型可能為XAXa或XaXa，不肯定患此病，A錯(cuò)誤；

B、外祖父患病，基因型是XAY，外祖母正常的狀況下，則母親的基因型是XAXa，外孫的基因型可能是XAY或XaY，不肯定患此病，B錯(cuò)誤；

C、正常女性，基因型是XaXa，兒子的基因型是XaY，肯定不患此病，C正確；

D、由于是顯性遺傳，患者雙親必有一方是患者，但女患者多于男患者，D錯(cuò)誤。

故選C。6.某二倍體植物一個(gè)小孢子母細(xì)胞形成精子的過(guò)程如下圖所示，其中I～Ⅲ表示細(xì)胞分裂過(guò)程。下列對(duì)該過(guò)程的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.該植物形成精子時(shí)須要經(jīng)過(guò)一次減數(shù)分裂和兩次有絲分裂B.過(guò)程I和受精作用保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定C.過(guò)程Ⅱ后期細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，此時(shí)每個(gè)細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組D.過(guò)程I發(fā)生姐妹染色單體的互換，1個(gè)小孢子母細(xì)胞產(chǎn)生4種精子【答案】D【解析】【分析】分析圖示，過(guò)程I表示減數(shù)分裂，過(guò)程Ⅱ和過(guò)程Ⅲ為有絲分裂，據(jù)此答題?！驹斀狻緼、據(jù)圖分析可知，該植物形成精子時(shí)須要經(jīng)過(guò)一次減數(shù)分裂和兩次有絲分裂，A正確；B、過(guò)程I減數(shù)分裂和受精作用保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定，B正確；C、過(guò)程Ⅱ?yàn)橛薪z分裂，后期著絲點(diǎn)斷裂，染色體加倍，細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，此時(shí)每個(gè)細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組，C正確；D、過(guò)程I發(fā)生姐妹染色單體的互換，1個(gè)小孢子母細(xì)胞產(chǎn)生2種或4種精子，D錯(cuò)誤。故選D。7.某同學(xué)分析艾弗里肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化試驗(yàn)后，得出如下結(jié)論。其中正確的是（）①試驗(yàn)的思路是分別探討DNA和蛋白質(zhì)各自的效應(yīng)②試驗(yàn)中對(duì)自變量的限制作用運(yùn)用了“加法原理”③混合培育的4組培育基上均有表面粗糙的菌落④混合培育后出現(xiàn)的S型菌內(nèi)有R型菌的遺傳信息A.①② B.①③ C.①②③ D.①③④【答案】D【解析】【分析】肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)：包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化試驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化試驗(yàn)，其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化試驗(yàn)證明S型菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，能將S型菌轉(zhuǎn)化為R型菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化試驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。

在艾弗里證明遺傳物質(zhì)是DNA的試驗(yàn)中，艾弗里將S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、糖類(lèi)等物質(zhì)分別開(kāi)，單獨(dú)的、干脆的視察它們各自的作用。另外還增加了一組比照試驗(yàn)，即DNA酶和S型活菌中提取的DNA與R型菌混合培育。【詳解】①試驗(yàn)的思路是分別探討DNA和蛋白質(zhì)各自的效應(yīng)，①正確；②從限制自變量的角度，試驗(yàn)的基本思路是：依據(jù)自變量限制中的“減法原理”，在每個(gè)試驗(yàn)組S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物中特異性地去除了一種物質(zhì)，②錯(cuò)誤；③混合培育后4組的平板培育基上均會(huì)有表面粗糙的菌落，即R型菌菌落，③正確；④S型菌的部分DNA重組到R型菌的DNA上并表達(dá)，表現(xiàn)出S型菌，故混合培育后出現(xiàn)的S型菌內(nèi)有R型菌的遺傳信息，④正確。故選D。8.圖1為果蠅DNA的電鏡照片，圖中的泡狀結(jié)構(gòu)叫做DNA復(fù)制泡（DNA上正在復(fù)制的部分）；圖2為圖1中一個(gè)復(fù)制泡的模式圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.DNA聚合酶只能催化子鏈從5’→3’延長(zhǎng)B.DNA的復(fù)制為邊解旋邊復(fù)制，多起點(diǎn)雙向復(fù)制C.—個(gè)DNA分子上出現(xiàn)多個(gè)復(fù)制泡可提高DNA復(fù)制的效率D.圖2中酶甲為解旋酶，酶乙為DNA聚合酶或RNA聚合酶【答案】D【解析】【分析】1、DNA分子復(fù)制的過(guò)程：

①解旋：在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開(kāi)。

②合成子鏈：以解開(kāi)的每一條母鏈為模板，以游離的四種脫氧核苷酸為原料，遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，在有關(guān)酶的作用下，各自合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈。

③形成子代DNA：每條子鏈與其對(duì)應(yīng)的母鏈回旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。從而形成2個(gè)與親代DNA完全相同的子代DNA分子。

2、DNA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制?！驹斀狻緼、依據(jù)圖示，DNA聚合酶在DNA分子上從3'→5'移動(dòng)，說(shuō)明其只能催化子鏈從5'→3'延長(zhǎng)，A正確；

B、DNA的復(fù)制為邊解旋邊復(fù)制，且可多起點(diǎn)雙向復(fù)制，B正確；

C、一個(gè)DNA分子上出現(xiàn)多個(gè)復(fù)制泡可提高DNA復(fù)制的效率，C正確；

D、圖2中酶甲為解旋酶，酶乙為DNA聚合酶，D錯(cuò)誤。

故選D。9.沃森和克里克默契協(xié)作，勝利搭建了DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型。下列關(guān)于該模型的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.DNA的基本骨架是由磷酸和脫氧核糖交替連接構(gòu)成B.由于堿基互補(bǔ)配對(duì)，在DNA的雙鏈結(jié)構(gòu)中(A+T)/(C+G)=1C.DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)可以為DNA的復(fù)制供應(yīng)精確的模板D.DNA中堿基替換、增加、缺失會(huì)引起遺傳信息的變更【答案】B【解析】【分析】1、DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈回旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。③兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接起來(lái)，形成堿基對(duì)且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。2、1953年，沃森和克里克發(fā)覺(jué)了DNA雙螺旋的結(jié)構(gòu)，開(kāi)啟了分子生物學(xué)時(shí)代，使遺傳的探討深化到分子層次，“生命之謎”被打開(kāi)，人們清晰地了解遺傳信息的構(gòu)成和傳遞的途徑?！驹斀狻緼、DNA的基本骨架是由磷酸和脫氧核糖交替連接構(gòu)成，排列在外側(cè)，A正確；B、由于堿基互補(bǔ)配對(duì)，在DNA的雙鏈結(jié)構(gòu)中(A+C)/(T+G)=1，B錯(cuò)誤；C、DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)可以為DNA的復(fù)制供應(yīng)精確的模板，C正確；D、DNA中堿基對(duì)的排列依次代表著遺傳信息，所以DNA中堿基的替換、增加、缺失會(huì)引起遺傳信息的變更，D正確。故選B。10.我國(guó)科學(xué)家將蘇云金桿菌的Bt抗蟲(chóng)基因轉(zhuǎn)入一般棉花細(xì)胞內(nèi)，勝利在植株中檢測(cè)到Bt抗蟲(chóng)蛋白，該蛋白對(duì)棉鈴蟲(chóng)等害蟲(chóng)具有顯著毒性。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.該探討說(shuō)明基因具有特定的遺傳效應(yīng)B.該探討說(shuō)明不同生物之間共用一套遺傳密碼C.栽種抗蟲(chóng)棉可以大大削減抗病毒農(nóng)藥的運(yùn)用，愛(ài)護(hù)生態(tài)環(huán)境D.Bt抗蟲(chóng)基因在棉花細(xì)胞中的表達(dá)須要經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程【答案】C【解析】【分析】基因工程技術(shù)的基本步驟：

（1）目的基因的獲得：方法有從基因文庫(kù)中獲得、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。

（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。

（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：依據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。

（4）目的基因的檢測(cè)與鑒定：分子水平上的檢測(cè)：①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。個(gè)體水平上的鑒定：抗蟲(chóng)鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等?！驹斀狻緼、該探討說(shuō)明基因是具有特定的遺傳效應(yīng)的DNA片段，是遺傳的結(jié)構(gòu)與功能的基本單位，A正確；B、基因在受體細(xì)胞中依舊能表達(dá)出相應(yīng)的蛋白質(zhì)，據(jù)此能說(shuō)明該探討說(shuō)明不同生物之間共用一套遺傳密碼，B正確；C、栽種抗蟲(chóng)棉可以大大削減抗蟲(chóng)農(nóng)藥的運(yùn)用，既能降低生產(chǎn)成本，又能愛(ài)護(hù)生態(tài)環(huán)境，C錯(cuò)誤；D、基因通過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程完成基因的表達(dá)，故Bt抗蟲(chóng)基因在棉花細(xì)胞中的表達(dá)須要經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程，D正確。故選C。【點(diǎn)睛】11.亞硝酸是化學(xué)誘變劑，具有氧化脫氧作用，它能使DNA中胞嘧啶（C)脫去氨基變成尿嘧啶（U)，其過(guò)程如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.亞硝酸引起基因堿基序列的變更具有隨機(jī)性和低頻性B.突變后的基因復(fù)制3次，后代中有1/8的DNA是錯(cuò)誤的C.突變后的基因可能不會(huì)導(dǎo)致新性狀的出現(xiàn)D.基因突變不會(huì)造成染色體結(jié)構(gòu)變異【答案】B【解析】【分析】1、基因突變是基因結(jié)構(gòu)的變更，包括堿基對(duì)的增加、缺失或替換?；蛲蛔儼l(fā)生的時(shí)間主要是細(xì)胞分裂的間期?；蛲蛔兊奶攸c(diǎn)是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機(jī)性、不定向性。

2、基因突變的誘發(fā)因素可分為：

①物理因素（紫外線、X射線及其他輻射能損傷細(xì)胞內(nèi)的DNA）；

②化學(xué)因素（亞硝酸、堿基類(lèi)似物等能變更核酸的堿基）；

③生物因素（某些病毒的遺傳物質(zhì)能影響宿主細(xì)胞的DNA）?！驹斀狻緼、亞硝酸引起基因堿基序列的變更具有隨機(jī)性和低頻性，A正確；

B、突變后的基因復(fù)制3次，后代中有1/2的DNA是錯(cuò)誤的，B錯(cuò)誤；

C、由于密碼子的簡(jiǎn)并性，突變后的基因可能不會(huì)導(dǎo)致新性狀的出現(xiàn)，C正確；

D、基因突變不會(huì)造成染色體結(jié)構(gòu)變異，D正確。

故選B。12.兔子的皮下脂肪有白色和黃色之分，受Y、y基因限制。純種白脂肪兔與黃脂肪兔雜交，F(xiàn)1全表現(xiàn)為白脂肪兔，讓F1自由交配，F(xiàn)2中有3/4白脂肪兔，1/4黃脂肪兔。若只給F2中黃脂肪兔喂麩皮（不含葉綠素)，則皮下脂肪也是白色的。下列相關(guān)推斷錯(cuò)誤的是（）A.皮下脂肪顏色性狀受環(huán)境影響B(tài).限制脂肪顏色基因的遺傳遵循分別定律C.F2白脂肪性狀可穩(wěn)定遺傳給后代D.Y基因可能編碼合成分解色素的酶【答案】C【解析】【分析】純種白脂肪兔與黃脂肪兔雜交，F(xiàn)1全表現(xiàn)為白脂肪兔，說(shuō)明白色為顯性性狀，讓F1自由交配，F(xiàn)2中有3/4白脂肪兔，1/4黃脂肪兔，說(shuō)明該性狀的遺傳遵循基因的分別定律，子二代中基因型及比例為YY:Yy:yy=1：2：1?！驹斀狻緼、只給F2中黃脂肪兔喂麩皮（不含葉綠素），則皮下脂肪也是白色的，說(shuō)明皮下脂肪顏色性狀受環(huán)境影響，A正確；B、子二代出現(xiàn)3：1的性狀分別比，說(shuō)明限制脂肪顏色基因的遺傳遵循分別定律，B正確；C、F2白脂肪性狀的基因型為YY、Yy，其中Yy不能穩(wěn)定遺傳，C錯(cuò)誤；D、由于YY、Yy表現(xiàn)為黃色，而F2中黃脂肪YY或Yy免喂麩皮（不含葉綠素），則皮下脂肪也是白色的，推想可能是Y基因可能編碼合成分解色素的酶，D正確。故選C。13.結(jié)腸癌是常見(jiàn)的消化道惡性腫瘤，下圖是說(shuō)明結(jié)腸癌發(fā)生的示意圖。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.原癌基因是結(jié)腸癌發(fā)病的致病基因B.抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖C.結(jié)腸癌的發(fā)生是多個(gè)基因突變累積的結(jié)果D.癌細(xì)胞具有無(wú)限增殖，簡(jiǎn)單分散等特點(diǎn)【答案】A【解析】【分析】分析圖解可知，癌細(xì)胞的發(fā)生以及轉(zhuǎn)移是多個(gè)基因共同突變的結(jié)果。癌細(xì)胞的特點(diǎn)有：無(wú)限增殖；形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生變更；細(xì)胞膜表面的糖蛋白削減，導(dǎo)致細(xì)胞之間彼此的黏著性降低，從而使癌細(xì)胞簡(jiǎn)單擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移?！驹斀狻緼、原癌基因是正?；?，原癌基因發(fā)生基因突變才是結(jié)腸癌發(fā)病的致病基因，A錯(cuò)誤；B、抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，B正確；C、結(jié)腸癌的發(fā)生是多個(gè)基因突變累積的結(jié)果，C正確；D、癌細(xì)胞具有無(wú)限增殖，簡(jiǎn)單分散等特點(diǎn)，D正確。故選A。14.達(dá)爾文的進(jìn)化論主要由兩高校說(shuō)組成：共同由來(lái)學(xué)說(shuō)和自然選擇學(xué)說(shuō)。下列不屬于達(dá)爾文進(jìn)化論觀點(diǎn)的是（）A.生物是不斷進(jìn)化的 B.適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果C.適應(yīng)的來(lái)源是可遺傳的變異 D.生物多樣性是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果【答案】D【解析】【分析】達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)：

1.主要內(nèi)容：過(guò)度繁殖、生存斗爭(zhēng)、遺傳變異、適者生存。

2.自然選擇：在生存斗爭(zhēng)中，適者生存、不適者被淘汰的過(guò)程。自然選擇是一個(gè)緩慢的長(zhǎng)期的歷史過(guò)程。

3.意義：自然選擇學(xué)說(shuō)能夠科學(xué)地說(shuō)明生物進(jìn)化緣由以及生物的多樣性和適應(yīng)性。

4.不足：對(duì)遺傳和變異本質(zhì)，不能做出科學(xué)的說(shuō)明。對(duì)生物進(jìn)化的說(shuō)明局限在個(gè)體水平?！驹斀狻緼、達(dá)爾文進(jìn)化論認(rèn)為有利變異可通過(guò)遺傳與自然選擇逐步積累，生物是不斷進(jìn)化的，A錯(cuò)誤；B、適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果屬于達(dá)爾文進(jìn)化論觀點(diǎn)，B錯(cuò)誤；C、適應(yīng)的來(lái)源是可遺傳的變異屬于達(dá)爾文進(jìn)化論觀點(diǎn)，C錯(cuò)誤；D、協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果是形成了生物的多樣性不屬于達(dá)爾文進(jìn)化論觀點(diǎn)，D正確。故選D?！军c(diǎn)睛】15.科羅拉多大峽谷中的原松鼠種群被一條河流分隔成兩個(gè)種群后，其進(jìn)化過(guò)程如圖所示。下列說(shuō)法正確的是（）A.a是新物種形成的必要條件B.基因頻率的定向變更是自然選擇導(dǎo)致的C.b出現(xiàn)后兩種群的基因庫(kù)就完全不同了D.品系1和品系2出現(xiàn)是個(gè)體間生存斗爭(zhēng)的結(jié)果【答案】B【解析】【分析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的變更。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過(guò)它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的變更并確定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。題圖分析，a表示地理隔離，b表示生殖隔離?！驹斀狻緼、生殖隔離的產(chǎn)生是新物種形成的標(biāo)記，故b是新物種形成的必要條件，A錯(cuò)誤；B、自然選擇確定了生物進(jìn)化的方向，故基因頻率的定向變更是自然選擇導(dǎo)致的，B正確；C、b出現(xiàn)后兩種群的基因庫(kù)就不完全相同了，C錯(cuò)誤；D、品系1和品系2出現(xiàn)說(shuō)明變異具有不定向性，D錯(cuò)誤。故選B?！军c(diǎn)睛】二、選擇題16.“假說(shuō)一演繹法”是現(xiàn)代科學(xué)探討中常用的一種方法，基本步驟是：視察現(xiàn)象，提出問(wèn)題—作出說(shuō)明（假說(shuō)）—演繹推理―試驗(yàn)驗(yàn)證—得出結(jié)論。以下探討過(guò)程中運(yùn)用了“假說(shuō)一演繹法”的是（）A.摩爾根等人證明基因在染色體上B.艾弗里及其同事證明DNA遺傳物質(zhì)C.薩頓用蝗蟲(chóng)細(xì)胞為材料，探討精卵細(xì)胞形成D.梅塞爾森等人證明DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制【答案】AD【解析】【分析】遺傳學(xué)中常見(jiàn)的科學(xué)的探討方法有：

（1）假說(shuō)-演繹法：在視察和分析基礎(chǔ)上提出問(wèn)題以后，通過(guò)推理和想像提出說(shuō)明問(wèn)題的假說(shuō)，依據(jù)假說(shuō)進(jìn)行演繹推理，再通過(guò)試驗(yàn)檢驗(yàn)演繹推理的結(jié)論。假如試驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期結(jié)論相符，就證明假說(shuō)是正確的，反之，則說(shuō)明假說(shuō)是錯(cuò)誤的。例如孟德?tīng)柕耐愣闺s交試驗(yàn)、摩爾根探討的伴性遺傳等。

（2）類(lèi)比推理法：類(lèi)比推理指是依據(jù)兩個(gè)或兩類(lèi)對(duì)象在某些屬性上相同，推斷出它們?cè)诹硗獾膶傩陨希ㄟ@一屬性已為類(lèi)比的一個(gè)對(duì)象所具有，另一個(gè)類(lèi)比的對(duì)象那里尚未發(fā)覺(jué)）也相同的一種推理。薩頓的假說(shuō)“基因在染色體上”運(yùn)用了類(lèi)比推理法。

（3）模型構(gòu)建法：模型是人們?yōu)榱四撤N特定的目的而對(duì)相識(shí)對(duì)象所做的一種簡(jiǎn)化的概括性的描述，這種描述可以是定性的，也可以是定量的；有的借助詳細(xì)的實(shí)物或其它形象化的手段，有的則抽象的形式來(lái)表達(dá)。模型的形式許多，包括物理模型、概念模型、數(shù)學(xué)模型等。以實(shí)物或圖畫(huà)形式直觀的表達(dá)相識(shí)對(duì)象的特征，這種模型就是物理模型。沃森和克里克制作的聞名的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，就是物理模型。

（4）放射性同位素標(biāo)記法：放射性同位素可用于追蹤物質(zhì)運(yùn)行和變更的規(guī)律，例如噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)?！驹斀狻緼、摩爾根等人利用假說(shuō)演繹法證明白基因在染色體上，A正確；B、艾弗里及其同事證明DNA是遺傳物質(zhì)利用了物質(zhì)的分別和提純技術(shù)，B錯(cuò)誤；C、薩頓用蝗蟲(chóng)細(xì)胞為材料，利用模型構(gòu)建的方法探討精卵細(xì)胞形成，運(yùn)用了類(lèi)比推理法，C錯(cuò)誤；D、梅塞爾森等人證明DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制利用了假說(shuō)演繹法和密度梯度離心的方法，D正確。故選AD?！军c(diǎn)睛】17.雞的蘆花性狀由位于Z染色體上基因B確定。現(xiàn)偶得一只非蘆花變性公雞（原先是只下過(guò)蛋的母雞），讓其與蘆花母雞交配，得到的F1中，蘆花公雞：蘆花母雞：非蘆花母雞=1：1：1。依據(jù)以上試驗(yàn)結(jié)果，下列推想正確的是（）A.F1中的蘆花公雞是雜合子B.雛雞至少須要一條Z染色體才能存活C.性反轉(zhuǎn)母雞表型變更，性染色體隨之變更D.F1中蘆花母雞和蘆花公雞雜交，F(xiàn)2中公雞全是蘆花雞【答案】ABD【解析】【分析】依據(jù)題意分析，雞的性別確定方式是ZW型，母雞的染色體組成是ZW，公雞的性染色體組成是ZZ。性反轉(zhuǎn)其實(shí)變的只是外觀，其基因其實(shí)是不變的，所以原來(lái)下過(guò)蛋的母雞，以后卻變成公雞，染色體組成仍舊是ZW，其與母雞ZW交配，后代為：母雞和性反轉(zhuǎn)公雞產(chǎn)生的配子Z♂W♂Z♀ZZ（公雞）ZW（母雞）W♀ZW（母雞）WW（致死）所以后代的雌雄性別比例是2：1。【詳解】A、雞的蘆花性狀由位于Z染色體上基因B確定，一只非蘆花變性公雞（原先是只下過(guò)蛋的母雞），基因型為ZbW，與一只蘆花母雞交配，基因型為ZBW，得到的子代中，蘆花公雞（ZBZb）：蘆花母雞（ZBW）：非蘆花母雞（ZbW）：WW（死亡）＝1：1：1：0，則F1中的蘆花公雞是雜合子，A正確；B、基因型為WW的雞不能成活，說(shuō)明雛雞至少須要一條Z染色體才能存活，B正確；C、雞的性別確定方式是ZW型，性反轉(zhuǎn)只是表現(xiàn)型變更，而不涉及染色體和基因的變更，所以性染色體還是ZW，C錯(cuò)誤；D、F1中蘆花母雞（ZBW）和蘆花公雞（ZBZb）雜交，F(xiàn)2中公雞的基因型是ZBZB、ZBZb，全是蘆花雞，D正確。故選ABD。18.果蠅的灰體黑體由A、a基因限制，紅眼白眼由B、b基因限制。圖是兩只果蠅體細(xì)胞部分染色體示意圖，圖1個(gè)體表現(xiàn)為灰體紅眼。下列對(duì)圖2果蠅個(gè)體的分析，錯(cuò)誤的是（）A.該個(gè)體表現(xiàn)也為灰體紅眼B.該個(gè)體發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異C.該個(gè)體可產(chǎn)生四種配子，比例為1：1：2：2D.該個(gè)體與圖1個(gè)體交配，后代中出現(xiàn)紅眼的概率為3/4【答案】BC【解析】【分析】分析題圖：圖中B/b基因位于X染色體上，A/a基因位于常染色體上，遺傳時(shí)遵循基因的自由組合定律，圖2中含a的染色體有2條，發(fā)生了染色體數(shù)目的變異?！驹斀狻緼、圖1個(gè)體的基因型為AaXBXb，圖2個(gè)體的基因型為AaaXBY，都表現(xiàn)為灰體紅眼，A正確；

B、圖2個(gè)體發(fā)生了染色體數(shù)目的變異，B錯(cuò)誤；

C、圖2個(gè)體的基因型為AaaXBY，產(chǎn)生配子的種類(lèi)及比例為AXB：AY：aXB：aY：AaXB：AaY：aaXB：aaY=1：1：2：2：2：2：1：1，C錯(cuò)誤；

D、圖1個(gè)體的基因型為AaXBXb，圖2個(gè)體的基因型為AaaXBY，代中出現(xiàn)紅眼的概率為1-1/2×1/2＝3/4，D正確。

故選BC。19.科學(xué)家用射線處理水稻(2n=24)種子后，篩選出一株抗稻痕病的植株X，取其花藥離體培育得到若干單倍植株，其中抗稻瘟病的植株Y占50%。下列敘述正確的是（）A.用射線處理可提高突變率并使多個(gè)優(yōu)良性狀集中在一起B(yǎng).植株X連續(xù)自交，純合抗稻瘟病植株所占比例逐代提高C.處理后的種子種下后發(fā)覺(jué)有多對(duì)性狀發(fā)生變異，體現(xiàn)了基因突變的不定向性D.將植株Y幼苗用秋水仙素處理使染色體數(shù)目加倍，得到穩(wěn)定遺傳的抗稻瘟病水稻【答案】BD【解析】【分析】一株抗稻痕病的植株X，取其花粉經(jīng)離體培育得到若干單倍體植株，其中抗病植株占50%，可判定出這株植株X是雜合子。【詳解】A、用射線處理可提高突變率，但因?yàn)榛蛲蛔兙哂胁欢ㄏ蛐院投嗪ι倮?，所以不能使多個(gè)優(yōu)良性狀集中在一起，A錯(cuò)誤；B、據(jù)分析可知，X是雜合子。隨雜合子自交代數(shù)的增加，子代中雜合子的概率漸漸下降，純合子的概率漸漸上升，B正確；C、基因突變具有低頻性，故有多對(duì)性狀發(fā)生變異是基因重組導(dǎo)致的子代性狀分別的結(jié)果，C錯(cuò)誤；D、據(jù)題干可知水稻是二倍體，故單倍體植株Y只含有一個(gè)抗稻瘟病的基因且不含它的等位基因，這樣用秋水仙素處理使染色體數(shù)目加倍，得到的抗稻瘟病水稻是純合子能穩(wěn)定遺傳，D正確。故選BD。20.某果蠅種群中的個(gè)體自由交配，在I、Ⅱ、Ⅲ時(shí)間段都經(jīng)驗(yàn)多代繁殖過(guò)程，定期隨機(jī)抽取100個(gè)個(gè)體，測(cè)得基因型為AA、aa的個(gè)體數(shù)量變更曲線如圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.在I時(shí)間段內(nèi)A基因頻率是40%B.在Ⅱ時(shí)間段內(nèi)出現(xiàn)的變更是基因突變?cè)斐傻腃.在I→Ⅲ時(shí)間段內(nèi)該果蠅種群發(fā)生了進(jìn)化D.同一基因型個(gè)體在不同時(shí)期適應(yīng)環(huán)境的實(shí)力是不同的【答案】B【解析】【分析】分析題圖可知，在Ⅰ階段，AA=20個(gè)，aa=40個(gè)，Aa=40個(gè)，該階段A的基因頻率是a=（40×2+40）÷200×100%=60%，A的基因頻率a=（20×2+40）÷200×100%=40%，在Ⅲ階段AA=40個(gè)，aa=20個(gè)，Aa=40個(gè)，該階段a的基因頻率是a=（20×2+40）÷200×100%=40%，A的基因頻率A=（40×2+40）÷200×100%=60%?！驹斀狻緼、Ⅰ段內(nèi)A的基因頻率是40%，a的基因頻率是60%，A正確；B.、在Ⅱ時(shí)間段內(nèi)出現(xiàn)的變更是自然選擇造成的，B錯(cuò)誤；C、生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的變更，在Ⅰ→Ⅲ段，A和a的基因頻率發(fā)生了變更，說(shuō)明種群發(fā)生了進(jìn)化，C正確；D、通過(guò)曲線圖的變更可知，同一基因型個(gè)體在不同時(shí)期適應(yīng)環(huán)境的實(shí)力是不同的，D正確。故選B。三、非選擇題21.遺傳印記是因親原來(lái)源不同而導(dǎo)致等位基因表達(dá)差異的一種遺傳現(xiàn)象，DNA甲基化是遺傳印記重要的方式之一。印記是在配子發(fā)生過(guò)程中獲得的，在個(gè)體發(fā)育過(guò)程中獲得的，在下一代配子形成時(shí)印記重建。下圖為遺傳印記對(duì)轉(zhuǎn)基因鼠的Igf2基因（存在有功能型A和無(wú)功能型a兩種基因）表達(dá)和傳遞影響的示意圖，被甲基化的基因不能表達(dá)。（1）雌配子中印記重建后，A基因堿基序列_____，表達(dá)水平發(fā)生可遺傳變更的現(xiàn)象叫做____________。（2）由圖中配子形成過(guò)程中印記發(fā)生的機(jī)制，可以斷定親代雌鼠的A基因來(lái)自它______(填父方或母方或不確定），理由是_________。（3）親代雌、雄鼠的基因型均為Aa，但表型不同，緣由是_________。（4）親代雌鼠與雄鼠雜交，子代小鼠的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)________?！敬鸢浮?1).保持不變(2).表現(xiàn)遺傳(3).父方(4).雄配子中印記重建去甲基化，雌配子中印記重建甲基化，雌鼠的A基因未甲基化(5).體細(xì)胞里發(fā)生甲基化的等位基因不同，且甲基化的基因不能表達(dá)(6).生長(zhǎng)正常鼠：生長(zhǎng)缺陷鼠=1：1【解析】【分析】據(jù)圖分析可知，雄配子中印記重建去甲基化，雌配子中印記重建甲基化，據(jù)此答題。【詳解】（1）遺傳印記是對(duì)基因進(jìn)行甲基化，影響其表達(dá)，堿基序列并沒(méi)有變更，故雌配子中印記重建后，A基因堿基序列保持不變，表達(dá)水平發(fā)生可遺傳變更的現(xiàn)象叫做表現(xiàn)遺傳。（2）由圖中配子形成過(guò)程中印記發(fā)生的機(jī)制可知，雄配子中印記重建去甲基化，雌配子中印記重建甲基化，雌鼠的A基因未甲基化，可以斷定親代雌鼠的A基因來(lái)自它父方。（3）親代雌、雄鼠的基因型均為Aa，但表型不同，緣由是體細(xì)胞里發(fā)生甲基化的等位基因不同，且甲基化的基因不能表達(dá)。（4）親代雌鼠基因型為Aa，產(chǎn)生配子為甲基化A'：甲基化a'=1：1，雄鼠基因型為Aa，產(chǎn)生的配子為未甲基化A：未甲基化a=1：1，子代小鼠基因型及比例為AA'（生長(zhǎng)正常鼠）：Aa'（生長(zhǎng)正常鼠，）：A'a（生長(zhǎng)缺陷鼠）：aa'（生長(zhǎng)缺陷鼠）=1：1：1：1，，即子代小鼠的表現(xiàn)型及比例為生長(zhǎng)正常鼠：生長(zhǎng)缺陷鼠=1：1?！军c(diǎn)睛】本題考查基因表達(dá)調(diào)控等相關(guān)學(xué)問(wèn)點(diǎn)，考查學(xué)生獲得信息實(shí)力。22.果蠅的體色(灰身、黑身和翅形(正常翅、截翅)這兩對(duì)性狀分別由兩對(duì)等位基因A、a和B、h限制。利用兩對(duì)純種果蠅進(jìn)行了雜交試驗(yàn)，結(jié)果如下表所示：組合一:黑身正常翅♀x灰身截翅♂組合二:灰身截翅♀x黑身正常翅♂雌蠅雄蠅雌蠅雄蠅F1灰身正常翅2962903010灰身截翅000298（1）果蠅的這兩對(duì)性狀中顯性性狀是_______。（2）限制翅形的雄因位于_______染色體上，推斷的依據(jù)見(jiàn)_______。（3）某同學(xué)為了確定限制體色的AA這對(duì)等位基因位于常染色體上還是X、Y的同源區(qū)段上，讓組合二F1灰身雌雄果蠅相互交配，然后統(tǒng)計(jì)F2中黑身果蠅的性別比例：若__________，則說(shuō)明A/a是位于常染色體上；若_________，則說(shuō)明A/a是位于X、Y的同源區(qū)段上。（4）該同學(xué)已確定限制體色的基因位于常染色體上。讓雜交組合一中的F1雌雄果蠅相互交配，則F1灰身正常翅雌果蠅中雜合子的概率為_(kāi)______?！敬鸢浮?1).灰身、正常翅(2).見(jiàn)解析(3).雜交組合二中截翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交，F(xiàn)1雌果蠅全為正常翅，雄果蠅全為截翅（雜交組合一、二是用純種正常翅果蠅進(jìn)行的正反交試驗(yàn)，正反交試驗(yàn)結(jié)果不一樣）(4).黑身果蠅中雌性：雄性=1：1(5).黑身果蠅全為雄性(6).5/6【解析】【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分別或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分別的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻浚?）依據(jù)組合一的雜交結(jié)果可知，果蠅的這兩對(duì)性狀中灰身對(duì)黑身為顯性，正常翅對(duì)截翅為顯性。（2）依據(jù)組合二中，截翅雌蠅與正常翅雄蠅雜交，產(chǎn)生的后代中雄蠅全為截翅，雌蠅全為正常翅可知，限制翅形的基因位于X染色體上。（3）某同學(xué)為了確定限制體色的AA這對(duì)等位基因位于常染色體上還是X、Y的同源區(qū)段上，讓組合二F1灰身雌雄果蠅相互交配（Aa×Aa或XAXa×XAYa），然后統(tǒng)計(jì)F2中黑身果蠅的性別比例：若黑色果蠅中雌雄比例均等，則說(shuō)明A/a是位于常染色體上；若黑身果蠅全為雄性，則說(shuō)明A/a是位于X、Y的同源區(qū)段上。（4）該同學(xué)已確定限制體色的基因位于常染色體上。讓雜交組合一中的F1雌雄果蠅（AaXBXb×AaXBY）相互交配，則F1灰身正常翅雌果蠅的概率為3/4×1/2=3/8，灰身正常翅雌果蠅純合子的概率為1/4×1/4=1/16，則F1灰身正常翅雌果蠅中純合子的概率為1/16÷3/8=1/6，則雜合子比例為1-1/6=5/6?！军c(diǎn)睛】熟知基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)與應(yīng)用是解答本題的關(guān)鍵，能依據(jù)雜交后代的表現(xiàn)型辨析顯隱關(guān)系以及基因的位置是解答本題的另一關(guān)鍵。23.T2噬菌體侵染大腸桿菌主要分為：感染階段（含吸附和注入噬菌體DNA兩步)、增殖階段（含噬菌體DNAS制和蛋白質(zhì)合成、組裝兩步）、成熟階段（菌體裂解，子代噬菌體的釋放)，大腸桿菌被T2噬菌體感染后不再繁殖。下圖為一個(gè)32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌的過(guò)程圖。（1）要用32P標(biāo)記T2噬菌體，詳細(xì)操作是：________。（2）T2噬菌體侵染細(xì)菌后，合成新的T2噬菌體蛋白質(zhì)外殼須要__________。A．細(xì)菌的DNAB．T2噬菌體的DNAC．細(xì)菌的氨基酸D．T2噬菌體的氨基酸E．細(xì)菌的解旋酶F．細(xì)菌的RNA聚合酶G．細(xì)菌的核糖體H．細(xì)菌的tRNA（3）在釋放的n個(gè)子代噬菌體中，可檢測(cè)到放射性的個(gè)體所占比例為_(kāi)________，請(qǐng)說(shuō)明這一結(jié)果產(chǎn)生的緣由_________。（4）為保證遺傳信息傳遞的精確性，遺傳信息的讀取必需按肯定方向。某DNA片段堿基序列如圖所示，以b鏈為模板鏈合成肽鏈的序列為：__________(可能用到的密碼子：精氨酸-CGA；絲氨酸-AGC、UCG；丙氨酸-GCU；甲硫氨酸（起始）-AUG；終止密碼-UAA、UAG)【答案】(1).在含有32P的培育基中培育大腸桿菌，再用上述大腸桿菌培育T2噬菌體(2).BCFGH(3).2/n(4).一個(gè)32P標(biāo)記的T2噬菌體的DNA分子經(jīng)半保留復(fù)制后，標(biāo)記的兩條單鏈只能分況到兩個(gè)T2噬菌體的DNA分子中，因此在得到的n個(gè)噬菌體只有2個(gè)帶有標(biāo)記(5).甲硫氨酸—精氨酸—絲氨酸【解析】【分析】T2噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培育→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。該試驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。【詳解】（1）T2噬菌體是DNA病毒，要用32P標(biāo)記T2噬菌體，須要在含有32P的培育基中培育大腸桿菌，再用上述大腸桿菌培育T2噬菌體。（2）T2噬菌體侵染細(xì)菌后，合成新的T2噬菌體蛋白質(zhì)外殼須要T2噬菌體的DNA，以及細(xì)菌的RNA聚合酶、氨基酸、核糖體和tRNA，故選BCFGH。（3）一個(gè)32P標(biāo)記的T2噬菌體的DNA分子經(jīng)半保留復(fù)制后，標(biāo)記的兩條單鏈只能分況到兩個(gè)T2噬菌體的DNA分子中，因此在得到的n個(gè)噬菌體只有2個(gè)帶有標(biāo)記。因此在釋放的n個(gè)子代噬菌體中，可檢測(cè)到放射性的個(gè)體所占比例為。（4）某DNA片段堿基序列如圖2所示，以b鏈為模板鏈合成mRNA堿基序列是5’-AUGCGAUCGUAGAAUGCUCGAGUA-3’，其中UAG是終止密碼子，肽鏈的序列為甲硫氨酸﹣精氨酸﹣絲氨酸。【點(diǎn)睛】本題考查噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯，要求考生識(shí)記噬菌體的結(jié)構(gòu)及其侵染細(xì)菌的詳細(xì)過(guò)程；駕馭噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)的據(jù)此及試驗(yàn)結(jié)論；識(shí)記DNA復(fù)制的特點(diǎn)；理解遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯，能結(jié)合所學(xué)的學(xué)問(wèn)精確解答，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查。24.視網(wǎng)膜色家變性炻一種致宵性遺傳病，致病基因被定位于3母染色體上。下圖處一個(gè)視網(wǎng)膜色素變性家系的遺傳圖譜。（1）若要調(diào)查該病在某地區(qū)的發(fā)病率，應(yīng)留意_______(寫(xiě)一項(xiàng)即可）以保證調(diào)查的精確性。（2）經(jīng)了解IV-5無(wú)家族病史，結(jié)合系譜圖可推知的視網(wǎng)膜色紫變性的遺傳方式屬于______。（3）IV-6的致病基因來(lái)自I代的______號(hào)，IV-6和IV-7再生一個(gè)男孩，患病的概率是____；若IV-6已再孕，可通過(guò)_____(至少填兩種）等檢測(cè)手段確定胎兒是否患有該病。（4）2024年，我國(guó)科學(xué)家利用基因編輯技術(shù)將視網(wǎng)膜色素變性基因進(jìn)行編輯后導(dǎo)入患病小鼠眼部，使小鼠重獲部分視覺(jué)功能，該成果給患者帶來(lái)了曙光。請(qǐng)分析：上述治療勝利的小鼠能否把編輯后的正?；蜻z傳給后代，并說(shuō)明理由。______________________________________________________________________?！敬鸢浮?1).調(diào)查群體足夠大(在人群中隨機(jī)調(diào)查）(2).常染色體顯性遺傳病(3).2(4).1/2(5).羊水檢査、孕婦血細(xì)胞檢查、基因檢測(cè)(6).不能，編輯后的基因不存在生殖細(xì)胞中，不能通過(guò)有性生殖傳給后代【解析】【分析】基因分別定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有肯定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而分別，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。

遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防（1）產(chǎn)前診斷：胎兒誕生前，醫(yī)生用特地的檢測(cè)手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的誕生率。（2）遺傳詢(xún)問(wèn)：在肯定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。（3）禁止近親婚配：降低隱性遺傳病的發(fā)病率?！驹斀狻浚?）若要調(diào)查該病在某地區(qū)的發(fā)病率，須要在人群中隨機(jī)調(diào)查，并要留意調(diào)查群體足夠大以保證調(diào)查的精確性。（2）經(jīng)了解IV-5無(wú)家族病史，而生出的孩子均患病，說(shuō)明該病為顯性遺傳病，且為常染色體顯性，因?yàn)槿粝嚓P(guān)基因位于X染色體上，則不行能生出患病的男孩，故結(jié)合系譜圖可推知的視網(wǎng)膜色紫變性的遺傳方式屬于常染色體顯性遺傳病。（3）依據(jù)各代親本的表