2024-2025學年北京市海淀區(qū)重點中學高三下學期摸底統(tǒng)一考試化學試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2024-2025學年北京市海淀區(qū)重點中學高三下學期摸底統(tǒng)一考試化學試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列離子方程式正確的是()A.硫酸銅溶液與氫氧化鋇溶液反應+Ba2+=BaSO4↓B.碳酸氫鈉溶液與稀硝酸反應:CO32-+2H+=CO2↑+H2OC.氯化亞鐵溶液與新制氯水反應:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-D.氯化鎂溶液與氨水反應:Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓2、下列有關實驗能達到相應實驗目的的是A.實驗①用于實驗室制備氯氣 B.實驗②用于制備干燥的氨氣C.實驗③用于石油分餾制備汽油 D.實驗④用于制備乙酸乙酯3、常溫下0.1mol/LNH4Cl溶液的pH最接近于()A.1 B.5 C.7 D.134、如圖是lmol金屬鎂和鹵素反應的△H(單位:kJ·mol-1)示意圖,反應物和生成物均為常溫時的穩(wěn)定狀態(tài),下列選項中不正確的是A.由圖可知,MgF2(s)+Br2(l)=MgBr2(s)+F2(g)△H=+600kJ·mol-1B.MgI2與Br2反應的△H<0C.電解MgBr2制Mg是吸熱反應D.化合物的熱穩(wěn)定性順序:MgI2>MgBr2>MgCl2>MgF25、25℃時,向一定濃度的Na2C2O4溶液中滴加鹽酸,混合溶液的pH與離子濃度變化關系如圖所示。已知H2C2O4是二元弱酸,X表示,下列敘述錯誤的是A.從M點到N點的過程中,c(H2C2O4)逐漸增大B.直線n表示pH與的關系C.由N點可知Ka1(H2C2O4)的數(shù)量級為10-2D.pH=4.18的混合溶液中:c(Na+)>c(HC2O4-)=c(C2O42-)=c(Cl-)>c(H+)>c(OH-)6、下列說法正確的是A.氯氣和明礬都能用于自來水的殺菌消毒B.常溫下,濃硫酸和濃硝酸都能用銅制容器盛裝C.鋼鐵設備連接鋅塊或電源正極都可防止其腐蝕D.酸雨主要是由人為排放的硫氧化物和氮氧化物等轉化而成7、物質性質的差異與分子間作用力有關的是A.沸點:Cl2<I2 B.熱穩(wěn)定性:HF>HClC.硬度:晶體硅<金剛石 D.熔點:MgO>NaCl8、下列實驗操作正確的是A.用長預漏斗分離油和水的混合物B.配制0.5mol/LFe(NO3)2溶液時將固態(tài)Fe(NO3)2溶于稀硝酸中加水稀釋至指定體積C.將含氯化氫的氯氣通過碳酸氫鈉溶液,可收集到純氯氣D.用濕布熄滅實驗臺上酒精著火9、下列實驗過程可以達到實驗目的的是編號實驗目的實驗過程A配制0.4000mol?L-1的NaOH溶液將稱取的4.0g固體NaOH置于250mL容量瓶中,加入適量蒸餾水溶解并定容至容量瓶刻度線B收集NH4Cl和Ca(OH)2混合物在受熱時產(chǎn)生的氣體用排水法收集,在實驗結束時,應先移出導管,后熄滅酒精燈C探究濃度對反應速率的影響向2支盛有5mL不同濃度Na2S2O3溶液的試管中同時加入2mL0.1mol/LH2SO4溶液,察實驗現(xiàn)象D證明Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)向含少量NaCl的NaI溶液中滴入適量稀AgNO3溶液,有黃色沉淀生成A.A B.B C.C D.D10、室溫下,將0.10mol·L-1鹽酸逐滴滴入20.00mL0.10mol·L-1氨水中,溶液中pH和pOH隨加入鹽酸體積變化曲線如圖所示。已知:pOH=-lgc(OH-)。下列說法正確的是()A.M點所示溶液中:c(NH4+)+c(NH3·H2O)=c(Cl-)B.N點所示溶液中:c(NH4+)>c(Cl-)C.Q點所示消耗鹽酸的體積等于氨水的體積D.M點和N點所示溶液中水的電離程度相同11、有機物J147的結構簡式如圖,具有減緩大腦衰老的作用。下列關于J147的說法中錯誤的是()A.可發(fā)生加聚反應 B.分子式為C20H20O6C.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D.分子中所有碳原子可能共平面12、造紙術是中國古代四大發(fā)明之一。古法造紙是將竹子或木材經(jīng)過蒸解、抄紙、漂白等步驟制得。下列說法正確的是()A.“文房四寶”中的宣紙與絲綢的化學成分相同B.“竹穰用石灰化汁涂漿,入木桶下煮”,蒸解過程中使纖維素徹底分解C.“抄紙”是把漿料加入竹簾中,形成薄層,水由竹簾流出,其原理與過濾相同D.明礬作為造紙?zhí)畛鋭?,加入明礬后紙漿的pH變大13、25℃時,向0.1mol/LNaA溶液中滴滴加鹽酸,遇得混合溶液的pH與的變化關系如下圖所示,下列敘述正確的是A.E點溶液中c(Na+)=c(A—)B.Ka(HA)的數(shù)量級為10—3C.滴加過程中保持不變D.F點溶液中c(Na+)>c(HA)>c(A—)>c(OH—)14、依據(jù)下列實驗現(xiàn)象,得出的結論正確的是操作實驗現(xiàn)象結論A向NaBr溶液中加入過量氯水,再加入淀粉KI溶液最終溶液變藍氧化性:Cl2>Br2>I2B向某無色溶液中滴加濃鹽酸產(chǎn)生能使品紅溶液褪色的氣體不能證明原溶液中含有SO32-或HSO3-C向蔗糖溶液中加入稀硫酸,水浴加熱后,加入新制氫氧化銅,加熱得到藍色溶液蔗糖水解產(chǎn)物沒有還原性D向2mL0.01mol/L的AgNO3溶液中滴加幾滴同濃度的NaCl溶液后,滴加KI溶液先產(chǎn)生白色沉淀,后出現(xiàn)黃色沉淀證明Ksp(AgI)<Ksp(AgCl)A.A B.B C.C D.D15、下列有關有機化合物的說法中,正確的是A.淀粉、蛋白質和油脂都屬于有機高分子化合物B.乙烯、苯和乙醇均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化C.絕大多數(shù)的酶屬于具有高選擇催化性能的蛋白質D.在的催化作用下,苯可與溴水發(fā)生取代反應16、化學家創(chuàng)造的酸堿質子理論的要點是:凡能給出質子(H+)的分子或離子都是酸,凡能接受質子(H+)的分子或離子都是堿。按此觀點,下列微粒既屬于酸又屬于堿的是①H2O②CO32-③Al3+④CH3COOH⑤NH4+⑥H2N-CH2COOHA.②③ B.①⑥ C.④⑥ D.⑤⑥二、非選擇題(本題包括5小題)17、富馬酸二甲酯(DMF)俗稱防霉保鮮劑霉克星1號,曾廣泛應用于化妝品、蔬菜、水果等防霉、防腐、防蟲、保鮮,它的一條合成路線如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:(1)B的結構簡式為______,D中官能團名稱______。(2)①的反應的類型是______,②的反應條件是______。(3)④的反應方程式為______。(4)寫出C的一種同分異構體,滿足可水解且生成兩種產(chǎn)物可相互轉化______。(5)過程③由多個步驟組成,寫出由C→D的合成路線_____。(其他試劑任選)(合成路線常用的表示方式為:AB……目標產(chǎn)物)18、化合物H是一種有機光電材料中間體。實驗室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下:已知:①RCHO+CH3CHORCH=CHCHO②③+HCHO+HCOO-回答下列問題:(1)E中含氧官能團名稱為_________非含氧官能團的電子式為_______。E的化學名稱為苯丙炔酸,則B的化學名稱為__________。(2)C→D的反應類型為__________。B→C的過程中反應①的化學方程式為________。(3)G的結構簡式為_________。(4)寫出同時滿足下列條件的F的一種同分異構體的結構簡式________。①遇FeCl3溶液顯紫色;②能發(fā)生銀鏡反應;③分子中有五種不同化學環(huán)境的氫且個數(shù)比為1:1:2:2:4(5)寫出用甲醛和乙醇為原材料制備化合物C(CH2ONO2)4的合成路線(其他無機試劑任選,合成路線流程圖示例見本題題干)。_________。19、ClO2作為一種廣譜型的消毒劑,將逐漸用來取代Cl2成為自來水的消毒劑。已知ClO2是一種易溶于水而難溶于有機溶劑的氣體,11℃時液化成紅棕色液體。(1)某研究小組用下圖裝置制備少量ClO2(夾持裝置已略去)。①冰水浴的作用是____________。②NaOH溶液的主要作用為吸收反應產(chǎn)生的Cl2,其吸收液可用于制取漂白液,該吸收反應的氧化劑與還原劑之比為___________________。③以NaClO3和HCl為原料制備ClO2的化學方程式為_________________________。(2)將ClO2水溶液滴加到KI溶液中,溶液變棕黃;再向其中加入適量CCl4,振蕩、靜置,觀察到________,證明ClO2具有氧化性。(3)ClO2在殺菌消毒過程中會產(chǎn)生Cl-,其含量一般控制在0.3-0.5mg·L?1,某研究小組用下列實驗方案測定長期不放水的自來水管中Cl-的含量:量取10.00mL的自來水于錐形瓶中,以K2CrO4為指示劑,用0.0001mol·L-1的AgNO3標準溶液滴定至終點。重復上述操作三次,測得數(shù)據(jù)如下表所示:實驗序號1234消耗AgNO3溶液的體積/mL10.2410.029.9810.00①在滴定管中裝入AgNO3標準溶液的前一步,應進行的操作_____________。②測得自來水中Cl-的含量為______mg·L?1。③若在滴定終點讀取滴定管刻度時,俯視標準液液面,則測定結果_______(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。20、用含有二氧化碳和水蒸氣雜質的某種還原性氣體測定一種鐵的氧化物(FexOy)的組成,實驗裝置如圖所示。根據(jù)圖回答:(1)甲裝置的作用是________,甲裝置中發(fā)生反應的化學方程式為________。(2)實驗過程中丁裝置中沒有明顯變化,而戊裝置中溶液出現(xiàn)了白色沉淀,則該還原性氣體是________;丙中發(fā)生的反應化學方程式為________。(3)當丙裝置中的FexOy全部被還原后,稱量剩余固體的質量為16.8g,同時測得戊裝置的質量增加17.6g,則FexOy中,鐵元素與氧元素的質量比為________,該鐵的氧化物的化學式為________。(4)上述實驗裝置中,如果沒有甲裝置,將使測定結果中鐵元素與氧元素的質量比值____(填偏大、偏小或無影響)。如果沒有已裝置,可能產(chǎn)生的后果是________。21、鐵及其化合物在生產(chǎn)生活中應用最廣泛,煉鐵技術和含鐵新材料的應用倍受關注。由此產(chǎn)生的等廢氣處理意義重大。(1)將應用于生產(chǎn)清潔燃料甲醇,既能緩解溫室效應的影響,又能為能源的制備開辟新的渠道。其合成反應為。如圖為平衡轉化率和溫度、壓強的關系,其中壓強分別為。據(jù)圖可知,該反應為_______反應(填“吸熱”或“放熱”)。設的初始濃度為,根據(jù)時的數(shù)據(jù)計算該反應的平衡常數(shù)_________(列式即可)。若4.0Mpa時減小投料比,則的平衡轉化率曲線可能位于II線的_________(填“上方”或“下方”)。(2)時,向某恒溫密閉容器中加入一定量的和,發(fā)生反應,反應達到平衡后,在時刻,改變某條件,隨時間(t)的變化關系如圖1所示,則時刻改變的條件可能是______(填寫字母)。a保持溫度不變,壓縮容器b保持體積不變,升高溫度c保持體積不變,加少量碳粉d保持體積不變,增大濃度(3)在一定溫度下,向某體積可變的恒壓密閉容器(p總)加入1molCO2與足量的碳,發(fā)生反應,平衡時體系中氣體體積分數(shù)與溫度的關系如圖2所示,①650℃時,該反應達平衡后吸收的熱量是___________KJ。②T℃時,若向平衡體系中再充入的混合氣體,平衡_______________(填“正向”、“逆向”或“不”)移動。(4)已知25℃時,,此溫度下若在實驗室中配制100mL5mol?L?1FeCl3溶液,為使配制過程中不出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象,則至少需要加入2mol?L?1的鹽酸___________mL(忽略加入鹽酸體積)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】

A.Cu2+與OH-也會發(fā)生反應生成沉淀,故A不選;B.碳酸氫根離子不能拆開寫,要寫成HCO3-的形式,故B不選;C.氯化亞鐵溶液與新制氯水反應是Fe2+被Cl2氧化,發(fā)生氧化還原反應,故C選;D.氨水是弱電解質,不能拆開寫,不能寫成OH-的形式,故D不選。故選C。2、C【解析】

A.實驗①的圖中利用MnO2和濃鹽酸反應制備氯氣,但是該反應需要加熱才發(fā)生,沒有加熱裝置,達不到實驗目的,A項錯誤;B.NH3的密度小于空氣,應該用向下排空氣法收集,實驗②達不到實驗目的,B項錯誤;C.裝置③為分餾裝置,不管是溫度計水銀球的位置還是冷凝管進水出水的方向都沒有錯誤,C項正確;D.右側試管中使用的是飽和NaOH溶液,酯在堿性環(huán)境下易水解,得不到產(chǎn)物,D項錯誤;本題答案選C。3、B【解析】

NH4Cl溶液水解顯酸性,且水解生成的氫離子濃度小于0.1mol/L,以此來解答?!驹斀狻縉H4Cl溶液水解顯酸性,且水解生成的氫離子濃度小于0.1mol/L,則氯化銨溶液的pH介于1-7之間,只有B符合;

故答案選B。4、D【解析】

A.Mg(s)+F2(l)=MgF2(s)△H=-1124kJ·mol-1,Mg(s)+Br2(l)=MgBr2(s)△H=-524kJ·mol-1,依據(jù)蓋斯定律計算得到選項中熱化學方程式分析判斷;B.溴化鎂的能量小于碘化鎂的能量,溴的能量大于碘的能量,所以MgI2與Br2反應是放熱反應;C.生成溴化鎂為放熱反應,其逆反應為吸熱反應;D.能量越小的物質越穩(wěn)定?!驹斀狻緼.Mg(s)+F2(l)=MgF2(s)△H=-1124kJ·mol-1,Mg(s)+Br2(l)=MgBr2(s)△H=-524kJ·mol-1,將第二個方程式與第一方程式相減得MgF2(s)+Br2(L)=MgBr2(s)+F2(g)△H=+600kJ·mol-1,故A正確;B.溴化鎂的能量小于碘化鎂的能量,溴的能量大于碘的能量,所以MgI2與Br2反應是放熱反應,MgI2與Br2反應的△H<0,故B正確;C.生成溴化鎂為放熱反應,其逆反應為吸熱反應,電解MgBr2制Mg是吸熱反應,故C正確;D.能量越小的物質越穩(wěn)定,所以化合物的熱穩(wěn)定性順序為MgI2<MgBr2<MgCl2<MgF2,故D錯誤;故選D。本題化學反應與能量變化,側重考查學生的分析能力,易錯點D,注意物質能量與穩(wěn)定性的關系判斷,難點A,依據(jù)蓋斯定律計算得到選項中熱化學方程式。5、D【解析】

A.如圖所示,從M點到N點的過程中,pH減小,氫離子濃度增大,c(H2C2O4)逐漸增大,故A正確;B.pH增大,增大,減小,則直線n表示pH與的關系,故B正確;C.由N點可知Ka1(H2C2O4)的數(shù)量級為10-2Ka1(H2C2O4)=,在N點=-1,即,N點的pH=2.22,則c(H+)=10?2.22mol/L,所以Ka1(H2C2O4)=10×10?2.22=1.0×10?1.22,故C正確;D.M點:-lg=0,Ka2==10-3.18×10-1=10-4.18,pH=4.18時,c(HC2O4-)=c(C2O42-),但無法判斷c(HC2O4-)=c(C2O42-)=c(Cl-),故D錯誤;故選D。6、D【解析】A、自來水廠常用氯氣殺菌消毒,用明礬、氯化鐵等絮凝劑凈化水,選項A錯誤;B、常溫下,濃硫酸和濃硝酸都能與銅反應,不能用銅制容器盛裝,選項B錯誤;C、鋼鐵設備連接鋅塊或電源負極都可防止其腐蝕,選項C錯誤;D、酸雨主要是由人為排放的硫氧化物和氮氧化物等酸性氣體轉化而成的,這些氣體進入大氣后,造成地區(qū)大氣中酸性氣體富集,在水凝結過程中溶于水形成酸性溶液,隨雨降下,選項D正確。答案選D。7、A【解析】

A、分子晶體的相對分子質量越大,沸點越高,則鹵素單質的熔、沸點逐漸升高,與分子間作用力有關,A正確;B、非金屬性F>Cl>Br>I,則HF、HCl、HBr、HI熱穩(wěn)定性依次減弱,與共價鍵有關,B錯誤;C、原子晶體中,共價鍵的鍵長越短,熔點越高,金剛石的硬度大于硅,其熔、沸點也高于硅,與共價鍵有關,C錯誤;D、離子鍵的鍵長越短,離子所帶電荷越多,離子鍵越強,熔點越高,離子半徑:Mg2+<Na+、O2—<Cl-,所以熔點:MgO>NaCl,與離子鍵大小有關,D錯誤;正確選項A。8、D【解析】A、油和水互不相溶,分層,分離油和水的混合物應用分液漏斗,故A錯誤;B、硝酸有強氧化性,能將二價鐵氧化為三價鐵,故B錯誤;C、將含氯化氫的氯氣通過碳酸氫鈉溶液,會產(chǎn)生CO2,應通過飽和食鹽水,才可收集到純氯氣,故C錯誤;D、用濕布熄滅實驗臺上酒精著火,屬于隔絕氧氣滅火,故D正確;故選D。9、C【解析】

A.容量瓶是配制一定物質的量濃度溶液的儀器,不能用于溶解溶質,即不能在容量瓶中溶解NaOH,A錯誤;B.NH3極易溶于水,其收集方法不能用排水法,B錯誤;C.Na2S2O3+H2SO4=Na2SO4+S↓+SO2↑+H2O,可以通過黃色沉淀出現(xiàn)快慢來比較化學反應速率的快慢,從而探究濃度對化學反應速率的影響,C正確;D.由于NaCl量較少,可能濃度商c(Ag+)·c(Cl-)<Ksp(AgCl)而未出現(xiàn)沉淀。只有在CI-和I-濃度相同情況下才可以比較,D錯誤。答案選C。A項需要注意的是NaOH溶液易變質,通常不能直接正確地配制一定物質的量的濃度的NaOH溶液(即NaOH不能作基準物質),而需要通過滴定來測定NaOH溶液的濃度。10、D【解析】

已知室溫時水的電離常數(shù)為110-14,則根據(jù)曲線得Q點時溶液中pH=pOH=7,Q點時溶液顯中性,溶質為NH4Cl和NH3·H2O;Q點左側溶液為堿性,Q點右側溶液為酸性?!驹斀狻緼項,根據(jù)電荷守恒得c(H+)+c(NH4+)=c(OH-)+c(Cl-),而M點加的鹽酸比Q點少,溶液為堿性,即c(H+)<c(OH-),則c(NH4+)>c(Cl-),故A項錯誤;B項,根據(jù)電荷守恒得c(H+)+c(NH4+)=c(OH-)+c(Cl-),而N點加的鹽酸比Q點多,溶液為酸性,即c(H+)>c(OH-),則c(NH4+)<c(Cl-),故B項錯誤;C項,根據(jù)分析,Q點時溶液顯中性,溶質為NH4Cl和NH3·H2O,則消耗的鹽酸體積小于氨水的體積,故C項錯誤;D項,M點溶液為堿性,而pH=a,則水電離出的c(H+)=10-amol/L,N點溶液為酸性,pOH=a,則水電離出的c(OH-)=10-amol/L,,而水電離出的H+和OH-始終相等,即M點和N點均滿足水電離出的c(H+)=c(OH-)=10-amol/L,即水的電離程度相同,故D項正確。綜上所述,本題正確答案為D。11、B【解析】

A.該有機物分子中含有碳碳雙鍵,在一定條件下可以發(fā)生加聚反應,故A正確;B.由該有機物的結構簡式可得,其分子式為C21H20O6,故B錯誤;C.該有機物分子中含有碳碳雙鍵,可以和酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應從而使其褪色,故C正確;D.苯環(huán)上的所有原子共平面,碳碳雙鍵上所有原子共平面,羰基上的原子共平面,單鍵可以旋轉,則該有機物分子中所有碳原子可能共平面,故D正確;答案選B。12、C【解析】

A.宣紙主要成分為纖維素,絲綢主要成分為蛋白質,故A錯誤;B.蒸解過程是將纖維素分離出來,而不是使纖維素徹底分解,故B錯誤;C.過濾是利用濾紙把固體不溶物和溶液分離,抄紙過程中竹簾相當于與濾紙,纖維素等不溶于水的物質可留在竹簾上,故C正確;D.明礬中鋁離子水解會使紙漿顯酸性,pH變小,故D錯誤;故答案為C。13、C【解析】

由圖可知,E點溶液pH為7,溶液中c(H+)=c(OH—),【詳解】A項、由圖可知,E點溶液pH為7,溶液中c(H+)=c(OH—),由溶液中電荷守恒關系c(Na+)+c(H+)=c(A—)+c(Cl—)+c(OH—)可知,溶液中c(Na+)=c(A—)+c(Cl—),故A錯誤;B項、HA的電離常數(shù)Ka(HA)=,由圖可知pH為3.45時,溶液中=0,c(HA)=c(A—),則Ka(HA)=c(H+)=10-3.45,Ka(HA)的數(shù)量級為10—4,故B錯誤;C項、溶液中==,溫度不變,水的離子積常數(shù)、弱酸的電離常數(shù)不變,則滴加過程中保持不變,故C正確;D項、F點溶液pH為5,=—1,則溶液中c(A—)>c(HA),由物料守恒c(Na+)=c(A—)+c(HA)可知c(Na+)>c(A—),則溶液中離子濃度大小順序為c(Na+)>c(A—)>c(HA)>c(OH—),故D錯誤。故選C。14、B【解析】

A.由于加入的氯水過量,加入KI后,I-會被過量的Cl2氧化生成能使淀粉變藍的I2,所以無法證明Br2和I2的氧化性強弱關系,A項錯誤;B.能夠讓品紅溶液褪色的可能是SO2,也可能是氯氣等;如果使品紅溶液褪色的是SO2,那么溶液中含有的也可能是,不一定是或;如果使品紅溶液褪色的是Cl2,那么溶液中可能含有ClO-或;綜上所述,B項正確;C.蔗糖水解后生成一分子葡萄糖和一分子果糖,葡萄糖是典型的還原性糖;若要驗證葡萄糖的還原性,需要先將水解后的溶液調至堿性,再加入新制Cu(OH)2,加熱后才會生成磚紅色的Cu2O沉淀;選項沒有加NaOH將溶液調成堿性,故C項錯誤;D.由于先前加入的NaCl只有幾滴的量,所以溶液中仍然剩余大量的Ag+,所以后續(xù)加入KI溶液后,必然會生成黃色的AgI沉淀,實驗設計存在漏洞,并不能證明AgI和AgCl的Ksp的大小關系;D項錯誤;答案選B。15、C【解析】

A.淀粉、蛋白質是有機高分子化合物,油脂不是有機高分子化合物,A項錯誤;B.苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,B項錯誤;C.酶是由活細胞產(chǎn)生的具有催化功能的有機物,具有高度選擇性,絕大多數(shù)酶是蛋白質,C項正確;D.在FeBr3的催化下,苯可與液溴發(fā)生取代反應,但不與溴水反應,D項錯誤;答案選C。16、B【解析】

凡能給出質子(即H+)的分子或離子都是酸;凡能接受質子的分子或離子都是堿,則能給出質子且能接受質子的分子或離子既屬于酸又屬于堿,②③只能接受質子,所以屬于堿;④⑤只能給出質子,屬于酸,①⑥既能給出質子又能接受質子,所以既屬于酸又屬于堿;故答案為B。正確理解題給信息中酸堿概念是解本題關鍵,再結合微粒的性質解答,同時考查學生學以致用能力,題目難度不大。二、非選擇題(本題包括5小題)17、ClCH2CH=CHCH2Cl羧基、碳碳雙鍵加成反應氫氧化鈉水溶液、加熱HOOCCH=CHCOOH+2CH3OHCH3OOCCH=CHCOOCH3+2H2OCH3COOC2H5【解析】

(1)由C的結構可知,反應①是1,3-丁二烯與氯氣發(fā)生1,4-加成反應生成1,4-二氯-2-丁烯,反應②發(fā)生鹵代烴的水解反應,故B為ClCH2CH=CHCH2Cl,D中官能團名稱為:羧基、碳碳雙鍵;(2)①的反應的類型是:加成反應,②的反應條件是:氫氧化鈉水溶液、加熱;(3)④是HOOCCH=CHCOOH與甲醇發(fā)生酯化反應得到CH3OOCCH=CHCOOCH3,反應方程式為;(4)C的一種同分異構體可水解且生成兩種產(chǎn)物可相互轉化,符合條件的C的同分異構體為:CH3COOC2H5;(5)過程③由多個步驟組成,對比C、D的結構,HOCH2CH=CHCH2OH先與HCl發(fā)生加成反應生成HOCH2CH2CHClCH2OH,然后發(fā)生氧化反應生成HOOCCH2CHClCOOH,HOOCCH2CHClCOOH發(fā)生消去反應、酸化得到HOOCCH=CHCOOH,合成路線流程圖為:,故答案為:。本題考查有機物的合成,題目涉及有機反應類型、官能團識別、有機反應方程式書寫、限制條件同分異構體書寫、合成路線設計等,注意根據(jù)有機物的結構明確發(fā)生的反應,熟練掌握官能團的性質與轉化。18、羧基苯丙烯醛加成反應+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2OCH3CH2OHCH3CHOC(CH2OH)4C(CH2ONO2)4【解析】

由信息①及B分子式可知A應含有醛基,且含有7個C原子,則芳香化合物A為,因此B為;B與新制氫氧化銅反應后酸化生成C,則C為,C與溴發(fā)生加成反應生成D,D為,D發(fā)生消去反應并酸化得到E,E與乙醇發(fā)生酯化反應生成F,F(xiàn)為,對比F、H的結構簡式,結合信息②可知,G為。據(jù)此分析解答。(5)CH2=CH2和水發(fā)生加成反應生成CH3CH2OH,CH3CH2OH發(fā)生催化氧化反應生成CH3CHO,CH3CHO和HCHO發(fā)生信息反應生成HOCH2C(CH2OH)2CHO,HOCH2C(CH2OH)CHO發(fā)生加成反應生成HOCH2C(CH2OH)3,HOCH2C(CH2OH)3和濃硝酸發(fā)生取代反應生成C(CH2ONO2)4?!驹斀狻?1)E()中的含氧官能團為羧基,非含氧官能團為碳碳三鍵,其電子數(shù)為,E的化學名稱為苯丙炔酸,則B()的化學名稱為苯丙烯醛,故答案為羧基;;苯丙烯醛;(2)C為,發(fā)生加成反應生成D,B為,C為,B→C的過程中反應①的化學方程式為+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O,故答案為加成反應;+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O;(3)G

的結構簡式為,故答案為;(4)F為,F(xiàn)的同分異構體符合下列條件:①遇FeCl3溶液顯紫色,說明含有酚羥基;②能發(fā)生銀鏡反應,說明含有醛基;③分子中有5

種不同化學環(huán)境的氫且個數(shù)比為1∶1∶2∶2∶4,符合條件的同分異構體結構簡式為,故答案為;(5)CH3CH2OH發(fā)生催化氧化反應生成CH3CHO,CH3CHO和HCHO發(fā)生信息①的反應生成C(CH2OH)4,C(CH2OH)3和濃硝酸發(fā)生酯化反應生成C(CH2ONO2)4,合成路線為CH3CH2OHCH3CHOC(CH2OH)4C(CH2ONO2)4,故答案為CH3CH2OHCH3CHOC(CH2OH)4C(CH2ONO2)4。本題的難點為(5),要注意題干信息的利用,特別是信息①和信息③的靈活運用,同時注意C(CH2ONO2)4屬于酯類物質,不是硝基化合物。19、收集ClO2(或使ClO2冷凝為液體)1:12NaClO3+4HCl=2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O溶液分層,下層為紫紅色用AgNO3標準溶液進行潤洗3.55偏低【解析】

(1)①冰水浴可降低溫度,防止揮發(fā);②氯氣與氫氧化鈉反應生成氯化鈉、次氯酸鈉;③以NaClO3和HCl為原料制備ClO2,同時有Cl2和NaCl生成,結合電子守恒和原子守恒寫出發(fā)生反應的化學方程式;(2)反應生成碘,碘易溶于四氯化碳,下層為紫色;(3)根據(jù)滴定操作中消耗的AgNO3的物質的量計算溶液中含有的Cl-的物質的量,再計算濃度即可。【詳解】(1)①冰水浴可降低溫度,防止揮發(fā),可用于冷凝、收集ClO2;②氯氣與氫氧化鈉反應生成氯化鈉、次氯酸鈉,反應的化學方程式為Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O,此反應中Cl2既是氧化劑,又是還原劑,還原產(chǎn)物NaCl和氧化產(chǎn)物NaClO的物質的量之比為1:1,則該吸收反應的氧化劑與還原劑之比為1:1;③以NaClO3和HCl為原料制備ClO2,同時有Cl2和NaCl生成,則發(fā)生反應的化學方程式為2NaClO3+4HCl=2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O;(2)將ClO2水溶液滴加到KI溶液中,溶液變棕黃,說明生成碘,碘易溶于四氯化碳,即當觀察到溶液分層,下層為紫紅色時,說明有I2生成,體現(xiàn)ClO2具有氧化性;(3)①裝入AgNO3標準溶液,應避免濃度降低,應用AgNO3標準溶液進行潤洗后再裝入AgNO3標準溶液;②滴定操作中第1次消耗AgNO3溶液的體積明顯偏大,可舍去,取剩余3次數(shù)據(jù)計算平均體積為mL=10.00mL,含有AgNO3的物質的量為0.0001mol·L-1×0.01L=1×10-6mol,測得自來水中Cl-的含量為=3.55g·L?1;③在滴定終點讀取滴定管刻度時,俯視標準液液面,導致消耗標準液的體積讀數(shù)偏小,則測定結果偏低。20、除去混合氣體中CO22NaOH+CO2=Na2CO3+H2OCOyCO+FexOyxFe+yCO221:8Fe3O4偏小造成大氣污染【解析】

利用還原性氣體測定鐵的氧化物的組成,其原理是根據(jù)生成物的質量通過計算確定結果;還原性氣體有氫氣和一氧化碳,他們奪氧后生成水和二氧化碳;原氣體中混有二氧化碳和水蒸氣,所以必須先除去,然后讓還原性氣體反應,丁、戊裝置用以檢驗生成的水和二氧化碳,最后的己裝置進行尾氣處理,有環(huán)保理念?!驹斀狻?1)因二氧化碳能與氫氧化鈉反應,方程式為:2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O,所以除二氧化碳用氫氧化鈉溶液,故甲裝置的作用是除去二氧化碳;故答案為:除去混合氣體中CO2;2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O;(2)丁裝置盛放的是無水硫酸銅,無水硫酸銅遇水會變藍,丁裝置沒有明顯變化,說明沒有水生成,故該還原性氣體不是氫氣。戊裝置盛放的是石灰水,二氧化碳能使石灰水變渾濁,戊裝置中溶液出現(xiàn)了白色沉淀,故該還原性氣體是一氧化碳,反應方程式為:yCO+FexOyxFe+yCO2,故答案為:CO;yCO+FexOyxFe+yCO2;(3)丙裝置中的FexOy全部被還原,剩余固體為生成的鐵的質量,戊裝置中盛放的石灰水吸水二氧化碳,增加的質量為二氧化碳的質量,二氧化碳是一氧化碳奪取FexOy的氧生成的,即二氧化碳只有一個氧原子來自鐵氧化合物,占二氧化碳質量的,故FexOy中氧元素的質量為:17.6g×=6.4g,則FexOy中鐵氧

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