2024年高考生物二輪復習：變異與進化（分層練）（解析版）

專題06變異與進化

A??？碱}不丟分、

1.（2021?重慶?統(tǒng)考模擬預測）下列有關(guān)基因突變和基因重組的敘述正確的是（）

A.獲得高產(chǎn)青霉素菌株的原理是基因突變

B.非同源染色體間的部分片段移接屬于基因重組

C.同源染色體上只能發(fā)生可遺傳變異中的染色體變異和基因突變

D.發(fā)生在水稻根尖內(nèi)的基因重組比發(fā)生在花藥中的更容易遺傳給后代

【答案】A

【分析】1、基因突變是由于DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或替換，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。

2、基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因重新組合。基因重組有兩種類

型：減數(shù)第一次分裂的前期,同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換；減數(shù)第一次分裂的后期，隨著非同源

染色體的自由組合，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

【詳解】A、選育青霉素高產(chǎn)菌株時，可用一定劑量的X射線處理青霉素菌株，使其發(fā)生基因突變，從而

獲得高產(chǎn)菌株，A正確；

B、非同源染色體間的部分片段移接屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，B錯誤；

C、同源染色體上可以發(fā)生可遺傳變異中的染色體變異、基因突變和基因重組，C錯誤；

D、根尖中的細胞只能進行有絲分裂，不能發(fā)生基因重組，而且發(fā)生在生殖細胞中的變異更容易遺傳給后

代，花藥中細胞能進行減數(shù)分裂，發(fā)生基因重組形成精子，精子中的遺傳物質(zhì)能遺傳給后代，D錯誤。

故選A。

2.（2021?河北唐山?統(tǒng)考三模）土黃牛的養(yǎng)殖在我國有著悠久的歷史，多數(shù)是役用。隨著機械化時代的到

來，土黃牛的養(yǎng)殖就越來越少了。西門塔爾雜交牛是西門塔爾公牛與本地土黃牛雜交后代的總稱，雜交后

代向乳肉兼用型方向發(fā)展。下列關(guān)于Fi（西門塔爾雜交牛）選育過程中有關(guān)敘述錯誤的是（）

A.Fi個體在有性生殖過程中可發(fā)生基因重組

B.Fi個體將繼承西門塔爾牛與本地土黃牛全部優(yōu)良性狀

C.Fi個體在減數(shù)分裂過程中非同源染色體上的基因可發(fā)生基因重組

D.Fi個體產(chǎn)生配子時可能發(fā)生同源染色體非姐妹染色單體的交叉互換

【答案】B

【分析】基因重組的類型：①基因的自由組合：減數(shù)第一次分裂后期隨著非同源染色體的自由組合，非同

源染色體上非等位基因自由組合。②基因的交換：減數(shù)分裂的四分體時期，位于同源染色體上的等位基

因，隨著非姐妹染色單體之間的互換而發(fā)生交換。

【詳解】A、B個體有性生殖過程中，在減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體上非等位基因自由組合和減數(shù)

第一次分裂前期同源染色體的非姐妹染色單體間交叉互換均可發(fā)生基因重組，A正確；

B、F1個體不一定繼承西門塔爾牛與本地土黃牛全部優(yōu)良性狀，基因的遺傳是隨機的，B錯誤；

C、Fi在進行在減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體上的非等位基因可以自由組合，C正確；

D、Fi個體產(chǎn)生配子時在減數(shù)第一次分裂的四分體時期，同源染色體的非姐妹染色單體可以發(fā)生交叉互

換，D正確。

故選B。

3.（2021?山西呂梁?統(tǒng)考一模）研究發(fā)現(xiàn)，維生素D可以干擾黑色素瘤細胞的行為，從而為有效治療這種

較為普遍的皮膚癌帶來了希望。下列相關(guān)敘述不正確的是（）

A.皮膚細胞的細胞膜上有運輸維生素D的載體

B.黑色素瘤細胞內(nèi)核糖體合成蛋的質(zhì)的速率較正常細胞快

C.維生素D可能干擾黑色素瘤細胞的信號通路，從而減緩黑色素瘤細胞的生長

D.皮膚癌的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果，而是基因突變的累積的結(jié)果

【答案】A

【分析】1、細胞發(fā)生癌變是多個基因突變累積的結(jié)果。

2、二氧化碳、氧氣、甘油、乙醇、苯等脂溶性小分子通過自有擴散的方式進出細胞。

【詳解】A、維生素D為脂質(zhì)，進入細胞的方式為自由擴散，所以皮膚細胞的細胞膜上沒有相應載體，A

錯誤；

B、瘤細胞增殖能力較強，細胞內(nèi)核糖體合成蛋的質(zhì)的速率較正常細胞快，B正確；

C、由題可知研究發(fā)現(xiàn)，維生素D可以干擾黑色素瘤細胞的行為，所以維生素D可能干擾黑色素瘤細胞的

信號通路，從而減緩黑色素瘤細胞的生長，C正確；

D、癌變是基因突變積累的結(jié)果，所以皮膚癌的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果，而是基因突變的累積的

結(jié)果，D正確。

故選Ao

4.（2023?陜西安康?統(tǒng)考一模）如圖表示某果蠅細胞中染色體上發(fā)生的四種變異，字母代表染色體上的基

因。據(jù)圖分析，①?④的變異類型最可能是（）

A,交叉互換、倒位、基因突變、重復B.易位、倒位、基因突變、重復

C.易位、倒位、交叉互換、重復D.易位、交叉互換、基因突變、重復

【答案】B

【分析】1、染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復、倒位、易

位四種類型。

2、基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會導致基因結(jié)構(gòu)的改變，進而產(chǎn)生新基因。

【詳解】分析圖形信息可知：①染色體上的基因FGh變?yōu)镵LM,發(fā)生了非同源染色體之間的易位；②染

色體上的基因FGh變?yōu)閔GF,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位；③染色體上的基因F突變?yōu)槠涞任换?/p>

f,屬于基因突變；④染色體上的基因AB變?yōu)锳BAB,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復，因此①?④的變

異類型最可能是易位、倒位、基因突變、重復，ACD錯誤，B正確。

故選Bo

5.（2021?上海嘉定?統(tǒng)考一模）如圖所示為人類慢性粒白血病的發(fā)病機理，該病發(fā)生的原因?qū)淖儺愂?/p>

（）

14號染色體_~14號染色體

22號染色體Mtx）二1匚二I22號染色體

A.基因重組B.染色體易位

C.染色體缺失D.染色體數(shù)目變異

【答案】B

【分析】分析題圖可知，該病是22號染色體中的一段移接到了14號染色體上引起的。

【詳解】由分析可知，該病發(fā)生的原因是22號染色體中的一段移接到了14號染色體上引起的，而22號

染色體和14號染色體是非同源染色體，因此此變異類型是染色體易位，B正確，ACD錯誤。

故選B。

6.（2021?安徽池州?統(tǒng)考一模）對雌果蠅眼型的遺傳研究結(jié)果表明，果蠅眼型由正常眼轉(zhuǎn)變?yōu)榘粞凼怯捎?/p>

X染色體上的16A區(qū)段重復導致的（如圖所示）；亨廷頓病由人類基因組中第4號染色體上HTT基因中

CAG序列的異常重復，導致該基因高水平表達而引起。下列相關(guān)分析正確的是（）

-?T染色體上16A區(qū)段

——@------------------—---------

-----?.....——?---------------

基因型X5*XBXB

表現(xiàn)型正常眼棒眼棒眼

A.雌果蠅由正常眼轉(zhuǎn)變?yōu)榘粞凼怯捎诨蛲蛔儗е碌?/p>

1

B.棒眼雌雄果蠅之間雜交，子代出現(xiàn)正常眼的概率不超過％

C.人類基因組測序時需測定兩條4號染色體中DNA的堿基序列

D.HTT基因中CAG序列的異常重復可能促進了細胞核中mRNA與核糖體的結(jié)合

【答案】B

【解析】1、分析題圖可知，果蠅眼型由正常眼轉(zhuǎn)變?yōu)榘粞凼怯捎赬染色體上的16A區(qū)段重復導致的，該

變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。

2、人類基因組測序時，需要檢測22條常染色體和X、Y兩條性染色體。

【詳解】A、由題意可知，果蠅眼型由正常眼轉(zhuǎn)變?yōu)榘粞凼怯捎赬染色體上的16A區(qū)段重復導致的，即染

色體結(jié)構(gòu)變異導致，A錯誤；

B、棒眼雌雄果蠅雜交，雄果蠅基因型為XBY,若雌果蠅基因型為XBXB,則子代全為棒眼，若雌果蠅基因

型為XBX%則子代正常眼的概率為1/4,B正確；

C、人類基因組測序時，需要檢測22條常染色體和X、Y兩條性染色體，故只測定1條4號染色體的

DNA堿基序列，C錯誤；

D、mRNA與核糖體的結(jié)合場所位于細胞質(zhì)中，D錯誤；

故選Bo

7.（2023?江蘇蘇州?統(tǒng)考三模）考古學家從化石中提取古生物遺骸DNA或蛋白質(zhì)分子并和現(xiàn)代生物的分子

信息庫進行比對，作為研究生物進化的證據(jù)。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）

A.該證據(jù)是研究生物進化最直接、最重要的證據(jù)

B.兩種生物DNA的堿基序列越接近，親緣關(guān)系越近

C.可選擇進化過程中分子結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定的蛋白質(zhì)進行比對

D.生物大分子具有共同點提示當今生物有共同的原始祖先

【答案】A

【分析】1、化石是指通過自然作用保存在地層中的古代生物的遺體、遺物或生活痕跡等?；茄芯可?/p>

物進化最直接、最重要的證據(jù)。

2、胚胎學證據(jù)是通過比較不同動物及人的胚胎發(fā)育過程，發(fā)現(xiàn)有些證據(jù)支持人和其他脊椎動物有共同祖

先。

3、比較解剖學證據(jù)是通過研究比較脊椎動物的器官、系統(tǒng)的形態(tài)和結(jié)構(gòu)，發(fā)現(xiàn)進化的證據(jù)。

4、分子水平的證據(jù)：不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子，既有共同點，又存在差異性。

【詳解】A、研究生物進化最直接、最重要的證據(jù)是化石，A錯誤；

B、兩種生物DNA的堿基序列越接近，說明兩種生物的親緣關(guān)系越近，反之則親緣關(guān)系越遠，B正確；

C、可選擇進化過程中分子結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定的蛋白質(zhì)進行比對，進而為生物進化提供分子水平證據(jù)，C正

確；

D、生物大分子（如DNA、蛋白質(zhì)）具有共同點提示當今生物有共同的原始祖先，D正確。

故選Ao

8.（2023?云南?模擬預測）亞洲象、非洲草原象和非洲森林象是由共同祖先進化而來的三個不同物種。下

列敘述錯誤的是（）

A.比較解剖學、胚胎學等方面的證據(jù)支持它們有共同祖先的結(jié)論

B.非洲草原象與非洲森林象的生境不同，自然選擇的方向也不同

C.在自然條件下，亞洲象、非洲草原象和非洲森林象基因不能自由交流

D.亞洲象在適應環(huán)境的過程中基因頻率的改變是不定向的

【答案】D

【分析】自然選擇的作用下，種群的基因頻率會發(fā)生定向改變，導致生物朝一定的方向不斷進化。

【詳解】A、比較解剖學、胚胎學等方面的證據(jù)都給生物進化提供有力的證據(jù)，都支持它們有共同祖先的

結(jié)論，A正確；

B、環(huán)境決定自然選擇的方向，非洲草原象與非洲森林象的生境不同，自然選擇的方向也不同，B正確；

C、亞洲象、非洲草原象和非洲森林象是由共同祖先進化而來的三個不同物種，存在生殖隔離，故在自然

條件下，亞洲象、非洲草原象和非洲森林象基因不能自由交流，C正確；

D、自然選擇決定生物進化的方向，亞洲象在適應環(huán)境的過程中基因頻率的改變是定向的，D錯誤。

故選D。

9.（2023?四川樂山?三模）魴蟲是陸地生態(tài)系統(tǒng)中常見的昆蟲。春季蠣蟲從受精卵開始發(fā)育，遷飛到取食

宿主上度過夏季，其間進行孤雌生殖（由卵細胞直接發(fā)育）產(chǎn)生大量幼蟲牙；秋季蜥蟲遷飛回產(chǎn)卵宿主，進

行有性生殖，以受精卵越冬。下列敘述錯誤的是（）

A.蟲牙蟲通過孤雌生殖產(chǎn)生的幼蛇基因型可能不同

B.蠣蟲生殖過程中產(chǎn)生的變異為進化提供原材料

C.場蟲以受精卵越冬是對低溫環(huán)境的適應性表現(xiàn)

D.春秋兩季魴蟲的變異方向是由環(huán)境溫度決定的

【答案】D

【分析】現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質(zhì)在于種群基因頻率

的改變；突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物

進化的方向；隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】A、場蟲的孤雌生殖是由卵細胞直接發(fā)育形成幼蟲，卵細胞的基因型可能不同，因此幼蜥基因型

就可能不同，A正確；

B、蜥蟲有性生殖過程中會發(fā)生基因突變和基因重組，突變和重組可為進化提供原材料，B正確；

C、蜘蟲在春冬兩季的繁殖方式和生活方式有明顯差異，這都是對環(huán)境的適應性表現(xiàn)，C正確；

D、春季蜥蟲和秋季魴蟲都以不同的方式適應環(huán)境，但變異的方向是不確定的，因此不能說由環(huán)境溫度決

定變異的方向，D錯誤。

故選D。

10.（2023?河南?模擬預測）2022年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎揭曉，瑞典科學家斯萬特?佩博獲得該獎項，以

表彰他在已滅絕古人類基因組和人類進化研究方面所作出的貢獻。下列關(guān)于生物進化理論內(nèi)容的敘述錯誤

的是（）

A.進化不一定有新物種的產(chǎn)生，新物種的產(chǎn)生一定伴隨著進化

B.自然選擇中，種群基因頻率的定向改變是生物進化的原因

C.自然選擇通過直接作用于個體的表現(xiàn)型進而改變種群的基因頻率

D.抗菌藥使用一段時間后療效會下降，原因是用藥后病菌產(chǎn)生了抗藥性變異

【答案】D

【分析】1、生物種群進化的的本質(zhì)是種群的基因頻率發(fā)生改變。

2、生物通過可遺傳變異產(chǎn)生出進化的原材料，自然選擇決定進化的方向。

【詳解】A、進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變，而只有不同種群的基因庫產(chǎn)生了明顯差異，出現(xiàn)生殖隔

離才形成新物種，所以進化不一定產(chǎn)生新物種，但新物種的產(chǎn)生一定伴隨著進化，A正確；

B、自然選擇中，在環(huán)境的選擇作用下使種群基因頻率的定向改變，是生物進化的原因，B正確；

C、自然選擇直接對個體的表現(xiàn)型進行選擇，相應表現(xiàn)型對應相應的基因型，從而使種群的基因頻率發(fā)生

改變，C正確；

D、病菌的抗藥性變異本身就存在，藥物對其進行了選擇，而不是使用藥物后病菌才產(chǎn)生抗藥性變異，D

錯誤。

故選D。

11.(2023?貴州貴陽?二模)癌癥是威脅人類健康的重要疾病之一，已經(jīng)成為威脅我國城鄉(xiāng)居民健康的主要

殺手?；卮鹣铝袉栴}：

(1)生活中致癌因子會損傷細胞中的DNA分子，使________基因發(fā)生突變導致正常細胞的生長和分裂失控

而變成癌細胞。

(2)端粒學說認為，端粒是染色體兩端一段特殊序列的DNA,端粒DNA序列在每次細胞分裂后會縮短一

截，引起細胞衰老。研究發(fā)現(xiàn)細胞中可合成端粒酶，端粒酶是一種核糖核蛋白酶，以自身的RNA為模板

合成端粒DNA,修復端粒。據(jù)此推測，端粒酶的組成可能是,癌細胞中端粒酶的活性通常比正

常細胞更。

(3)現(xiàn)欲探究端粒酶是否與癌細胞的惡性增殖有關(guān)。將癌細胞分成A、B兩組，A組加入端粒酶抑制劑，B

組不加，在相同且適宜條件下進行培養(yǎng)，記錄并比較A、B兩組的細胞增殖代數(shù)。若,說明端

粒酶與癌細胞的惡性增殖有關(guān)；若,說明端粒酶與癌細胞的惡性增殖無關(guān)。

【答案】(1)原癌基因和抑癌

⑵蛋白質(zhì)和RNA高

(3)A組比B組增殖代數(shù)少A組與B組仍然無限增殖

【分析】人和動物細胞中的DNA上本來就存在與癌變相關(guān)的基因：原癌基因和抑癌基因。一般來說，原

癌基因表達的蛋白質(zhì)是細胞正常的生長和增殖所必需的，這類基因一旦突變或過量表達而導致相應蛋白質(zhì)

活性過強，就可能引起細胞癌變。相反，抑癌基因表達的蛋白質(zhì)能抑制細胞的生長和增殖，或者促進細胞

凋亡，這類基因一旦突變而導致相應蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性，也可能引起細胞癌變。

【詳解】(1)原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變會引起癌變，導致正常細胞的生長和分裂失控而變成癌細

胞。

(2)端粒酶是一種核糖核蛋白酶，以自身的RNA為模板合成端粒DNA,修復端粒，說明端粒酶是蛋白

質(zhì)和RNA。癌細胞中端粒酶的活性通常比正常細胞更高，可恢復斷裂序列，而無限增殖。

(3)實驗的目的是探究端粒酶是否與癌細胞的惡性增殖有關(guān)，自變量是端粒酶，若有關(guān)加入和不加入端

粒酶結(jié)果將不同，故將癌細胞分成A、B兩組，A組加入端粒酶抑制劑，B組不加，在相同且適宜條件下

進行培養(yǎng)，記錄并比較A、B兩組的細胞增殖代數(shù)，若A組比B組增殖代數(shù)少說明端粒酶與癌細胞的惡性

增殖有關(guān)；若A組與B組仍然無限增殖，說明端粒酶與癌細胞的惡性增殖無關(guān)。

12.（2023?廣東東莞??？家荒＃┯衩诪榇菩弁戤惢ǘ扼w植物，常作為遺傳學研究的實驗材料。植物三

體、單體是遺傳學研究中非常重要的非整倍體材料，具有潛在的育種價值，與正常二倍體生物相比，三體

是指某對同源染色體多了一條染色體的生物，單體是指某對同源染色體少了一條染色體的生物。三體植株

三體細胞

（1）與豌豆相比，玉米人工雜交無須去雄，其授粉前后的操作流程是（寫明關(guān)鍵階段處理時間）。

（2）現(xiàn)有一種6號三體玉米植株，該玉米體細胞的抗病基因A和感病基因a位于6號染色體如圖所示，已知

染色體數(shù)異常的雄配子不能參與受精，雌配子能參與受精。三體植株的變異類型是o現(xiàn)以該三體抗

病植株為父本，以染色體正常感病植株為母本，后代的表現(xiàn)型及比例是=

（3）少一條4號染色體的單體玉米植株可以正常生活且能正常減數(shù)分裂，可用于遺傳學研究，無4號染色體

的玉米植株不能存活。玉米的紫株（H）對綠株（h）是顯性，這對基因位于某對常染色體上，現(xiàn)有綠株染

色體正常植株、純合紫株染色體正常植株和純合紫株4號染色體單體植株作為實驗材料，探究基因H和

h是否位于4號染色體上。請簡要寫出實驗思路、預期結(jié)果與結(jié)論。

實驗思路：。

預期結(jié)果與結(jié)論：o

【答案】（1）花蕾期套袋隔離一開花期人工傳粉一套袋隔離

⑵染色體數(shù)目變異抗?。焊胁?1：2

（3）實驗思路：純合的紫株4號單體植株與綠株染色體正常植株作為親本雜交獲得F],觀察并統(tǒng)計已

中紫株植株與綠株植株的比例預期結(jié)果與結(jié)論：若Fi中紫株植株：綠株植株=1:0,則說明相關(guān)基因

不在4號染色體上；若F]中紫株植株：綠株植株=1：1,則說明相關(guān)基因在4號染色體上

【分析】1、兩性花人工雜交步驟：去雄一花蕾期套袋隔離（防止其它花粉干擾）一開花期人工傳粉一套

袋隔離（防止其它花粉干擾）。

2、根據(jù)題意分析可知：二倍體生物（2n）體細胞中，染色體多一條稱為三體，染色體少一條稱為單體，

屬于染色體數(shù)目變異。在減數(shù)分裂過程中，等位基因隨同源染色體的分離而分離，分配到兩個子細胞中

去。三體在減數(shù)分裂時，三條同源染色體中的任意兩條移向一極，另一條移向另一極。單體在減數(shù)分裂

時，未聯(lián)會的染色體隨機移向一極。

3、單體定位法判斷基因的位置：

方法及結(jié)論：具有隱性性狀個體與各種單體雜交，若某種單體的子代出現(xiàn)隱性性狀，則該基因位于相應染

色體上。

【詳解】（1）兩性花人工雜交步驟：去雄一花蕾期套袋隔離（防止其它花粉干擾）一開花期人工傳粉T套

袋隔離（防止其它花粉干擾）與豌豆相比，玉米為單性花，無須去雄，其授粉前后的操作流程是：花蕾期

套袋隔離（防止其它花粉干擾）一開花期人工傳粉一套袋隔離（防止其它花粉干擾）。

（2）三體植株的出現(xiàn)是個別染色體比正常植株多了一條，因此該變異類型屬于染色體數(shù)目的變異。根據(jù)

題意，父本的基因型為Aaa,產(chǎn)生雄配子比例為A：aa：Aa：a=l：1：2：2,染色體數(shù)異常的雄配子不能

參與受精，所以雄配子為A：a=l：2,雌配子全為a,所以進行雜交，后代的表現(xiàn)型及比例是抗?。焊胁?/p>

=1：2。

（3）探究基因H和h是否位于4號染色體上，由于玉米的紫株（H）對綠株（h）是顯性，可用測交方

法，實驗思路：純合的紫株4號單體植株與綠株染色體正常植株作為親本雜交獲得F”觀察并統(tǒng)計Fi中

紫株植株與綠株植株的比例；若Fi中紫株植株：綠株植株=1：0,則說明相關(guān)基因不在4號染色體上；若

Fi中紫株植株：綠株植株=1：1,則說明相關(guān)基因在4號染色體上。

13.（2022上?四川德陽?高二德陽五中校考階段練習）為了獲取育種原材料，更好保護野生植物資源，昆明

植物園將某一年生植物種群分別引種到高緯度和低緯度進行種植。回答下列問題：

（1）最初引種到高緯度和低緯度地區(qū)的兩個植物種群，生長區(qū)域存在障礙，形成了,導致兩地區(qū)

間的該種植物不能進行基因交流。

（2）該一年生植物種群在原產(chǎn)地AA的基因型頻率為60%,aa的基因型頻率為20%,理論上該種群中A的

基因頻率為o

（3）在對移植到低緯度地區(qū)的這種植物種群進行的調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)基因型為AA和aa的植株所占的比例分別

為10%和70%（各種基因型個體生存能力相同），第二年對同一種群進行的調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)基因型為AA和

aa的植株所占的比例分別為4%和64%,在這一年中，該植物種群是否發(fā)生了進

化？,理由是。

（4）若干年后，對高緯度和低緯度的兩個該植物種群的核基因片斷序列進行分析，結(jié)果顯示，與低緯度地區(qū)

的種群相比，高緯度地區(qū)的種群的核基因序列有多個變異位點，這些差異屬于多樣性層次。

【答案】（1）地理隔離

(2)70%

(3)沒有該種群的基因頻率沒有發(fā)生變化

(4)基因/遺傳

【分析】1、在一個種群基因庫中，某個基因占全部等位基因數(shù)的比值，叫做基因頻率。在一個種群中，

某種基因型的個體數(shù)占種群的全部個體數(shù)的比值，叫做基因型頻率。

2、同種生物由于地理障礙而分成不同的種群，使得種群間不能發(fā)生基因交流的現(xiàn)象，叫作地理隔離。

3、生物多樣性主要包括三個層次的內(nèi)容：遺傳多樣性(基因多樣性)、物種多樣性、生態(tài)系統(tǒng)多樣性。

【詳解】(1)最初引種到高緯度和低緯度地區(qū)的兩個植物種群，生長區(qū)域存在障礙即地理障礙，形成了地

理隔離，導致兩地區(qū)間的該種植物不能進行基因交流。

(2)該植物種群在原產(chǎn)地的AA的基因型頻率為60%,aa的基因型頻率為20%,Aa的基因型頻率就為1-

60%-20%=20%,則A基因的頻率=AA基因型頻率Dl/2Aa基因型頻率=60%口1/2義20%=70%。

(3)低緯度地區(qū)的該種植物種群第一年AA和aa的基因型頻率分別為10%和70%,則Aa的基因型頻率

就為20%,A基因的頻率=10%口1/2*20%=20%；該種植物種群第二年AA和aa的基因型頻率分別為4%

和64%,則Aa的基因型頻率就為32%,A基因的頻率=4%口1/2乂32%=20%。該植物種群基因頻率兩年時

間未發(fā)生改變，因此該種群就沒有發(fā)生進化。

(4)生物多樣性主要包括三個層次的內(nèi)容：遺傳多樣性(基因多樣性)、物種多樣性、生態(tài)系統(tǒng)多樣性。

可知與低緯度地區(qū)的種群相比，高緯度地區(qū)的種群的核基因序列有多個變異位點，這些差異屬于基因或遺

傳多樣性層次。

【點睛】本題重點考查如何通過基因型頻率計算基因頻率的方法。

B?核心素養(yǎng)拿高分、

1.(2024?河南新鄉(xiāng)?統(tǒng)考一模)下列關(guān)于生物變異的敘述，正確的是()

A.基因重組能夠產(chǎn)生新的基因型，是生物變異的根本來源

B.減數(shù)分裂時染色體聯(lián)會紊亂是三倍體無子西瓜沒有種子的原因

C.染色體變異是新冠病毒抗原蛋白的氨基酸序列發(fā)生改變的原因之一

D.利用秋水仙素誘導單倍體的種子或幼苗，使其染色體加倍可縮短育種周期

【答案】B

【分析】基因重組生物變異的重要來源，基因突變是生物變異的根本來源。由于單倍體高度不育，所以單

倍體育種過程中，通過秋水仙素誘導單倍體的幼苗，使其染色體加倍。

【詳解】A、基因重組能夠產(chǎn)生新的基因型，是生物變異的重要來源，基因突變是生物變異的根本來源，

A錯誤；

B、三倍體無子西瓜含有3個染色體組，減數(shù)分裂時染色體聯(lián)會紊亂，不能形成正常的配子，是三倍體無

子西瓜沒有種子的原因，B正確；

C、新冠病毒無細胞結(jié)構(gòu)，無染色體，只能發(fā)生基因突變，C錯誤；

D、單倍體高度不育，幾乎無種子，D錯誤。

故選B。

2.（2023?貴州遵義??？寄M預測）下列有關(guān)生物遺傳和變異的說法，不正確的是（）

A.某生物基因型為Aa,其正常有絲分裂中期細胞基因組成為AAaa

B.白化病病例說明基因通過對酶合成的控制，控制代謝，從而控制生物的性狀

C.若基因突變發(fā)生于體細胞，突變基因不能遺傳給下一代

D.表觀遺傳不是基因的脫氧核甘酸序列發(fā)生變化造成的

【答案】C

【分析】基因的堿基序列沒有變化，但部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，抑制了基因的表達，進而對表型產(chǎn)生

影響。這種DNA甲基化修飾可以遺傳給后代，并使后代表型出現(xiàn)同樣的變化。像這樣，生物體基因的堿

基序列保持不變，但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，叫作表觀遺傳。

【詳解】A、有絲分裂中期染色體已復制，一對同源染色體的一條染色體上的兩條染色單體有2個A,另

一條染色體有2個a,基因型為AAaa,A正確；

B、白化病產(chǎn)生的原因是病人不能合成酪氨酸酶，導致不能合成黑色素，基因通過控制酶的合成從而控制

性狀，B正確；

C、若基因突變發(fā)生于體細胞，可通過無性生殖傳遞給子代，C錯誤；

D、表觀遺傳是基因的表達調(diào)控存在差異，基因的脫氧核甘酸序列沒有改變，D正確。

故選Co

3.（2024?內(nèi)蒙古赤峰?統(tǒng)考一模）核污染的輻射作用可直接造成人體損傷，并誘發(fā)基因突變。下列敘述正

確的是（）

A.核污染的輻射作用可能使染色體上某些基因缺失，引起基因突變

B.核污染的輻射誘發(fā)體細胞中的基因發(fā)生突變一般不能遺傳給后代

C.沒有核污染的輻射等外界因素的影響，生物體內(nèi)基因不會發(fā)生突變

D.基因突變和基因重組都能導致新性狀的出現(xiàn)，是生物變異的根本來源

【答案】B

【分析】基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變，基因

突變?nèi)舭l(fā)生在配子中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代；若發(fā)生在體細胞中，一般不能遺傳?；蛲蛔兪巧?/p>

變異的根本來源，為生物的進化提供了豐富的原材料。

【詳解】A、核污染的輻射作用可能導致染色體上某些基因的缺失引起染色體結(jié)構(gòu)變異（缺失），A錯誤；

B、有性生殖的生物一般通過配子將基因傳遞給子代，體細胞中的基因突變一般不能遺傳，B正確；

C、基因突變也會由于DNA復制偶爾發(fā)生錯誤等原因自發(fā)產(chǎn)生，C錯誤；

D、基因重組不能導致新性狀的出現(xiàn)，其只能將原有性狀進行重新組合，生物變異的根本來源是基因突

變，D錯誤。

故選Bo

4.（2023?湖南永州?統(tǒng)考一模）染色體變異包括染色體數(shù)目的變異和染色體結(jié)構(gòu)的變異，下列相關(guān)敘述正

確的是（）

A.通常染色體數(shù)目變異可用光學顯微鏡觀察，而染色體結(jié)構(gòu)變異則不能

B.染色體增加某一片段可提高基因表達水平，從而提高個體的生存能力

C.通過誘導多倍體的方法可克服遠緣雜交不育的障礙，培育出作物新類型

D.用秋水仙素處理某種植物的單倍體植株后，得到的變異株一定是二倍體

【答案】C

【分析】染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異，其中染色體結(jié)

構(gòu)變異會導致基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，對生物體產(chǎn)生不利影響。

【詳解】A、通常染色體變異包括染色體數(shù)目變異和染色體結(jié)構(gòu)變異均可用光學顯微鏡觀察，A錯誤；

B、染色體增加某一片段屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，對生物體不利，B錯誤；

C、遠緣雜交后代可能不含同源染色體，無法聯(lián)會配對，不能形成配子；經(jīng)秋水仙素誘導處理，染色體數(shù)

目加倍，形成可育的異源多倍體，從而培育出生物新品種類型，C正確；

D、單倍體是指由配子直接發(fā)育而來的生物體，秋水仙素通過抑制紡錘體的形成而使染色體組加倍；二倍

體生物形成的配子含有一個染色體組，若由二倍體配子形成的個體稱為單倍體，該單倍體用秋水仙素處理

后得到的變異株是二倍體；四倍體生物形成的配子含有2個染色體組，若由四倍體配子形成的個體稱為單

倍體，該單倍體用秋水仙素處理后得到的變異株是四倍體，D錯誤。

故選Co

5.（2023上?廣東湛江?高三統(tǒng)考階段練習）粳稻和釉稻為我國常見的栽培水稻。與粳稻相比，釉稻的

bZIP73基因中有1個脫氧核甘酸不同，導致兩種水稻中相應蛋白質(zhì)存在1個氨基酸的差異。下列有關(guān)敘述

正確的是（）

A.粳稻和釉稻的bZIP73基因，喋吟量與喀咤量的比值是相同的

B.兩種水稻中相應蛋白質(zhì)存在1個氨基酸的差異是由基因重組導致的

C.基因的堿基序列改變，一定會導致該基因表達的蛋白質(zhì)失去活性

D.bZIP73基因中脫氧核甘酸的不同，說明粳稻和釉稻為不同物種

【答案】A

【分析】根據(jù)“粳稻相比，釉稻的bZlP73基因中有一個脫氧核甘酸不同，導致兩種水稻相應蛋白質(zhì)存在一

個氨基酸差異”可知，粳稻和釉稻的差異是基因突變的結(jié)果。

【詳解】A、雙鏈DNA中，喋吟量等于喀咤量，因此，粳稻和釉稻的bZIP73基因中喋吟量和喀咤量的比

值是相同的，均為1,A正確；

B、與粳稻相比，釉稻的bZIP73基因中有1個脫氧核昔酸不同，導致兩種水稻中相應蛋白質(zhì)存在1個氨基

酸的差異，因此bZIP73基因發(fā)生了基因突變，B錯誤；

C、基因中堿基序列的改變，由于密碼子的簡并性，可能不會導致該基因表達的蛋白質(zhì)失去活性，C錯

誤；

D、判斷是否為同一物種的根據(jù)是是否存在生殖隔離，若只根據(jù)bZIP73基因中脫氧核昔酸的不同，無法得

知粳稻和釉稻是否為不同物種，D錯誤。

故選Ao

6.（2023上?浙江嘉興?高三統(tǒng)考階段練習）細胞色素c是由104個氨基酸組成的蛋白質(zhì)。將多種生物的細

胞色素c的氨基酸序列與人相比，氨基酸不同位點數(shù)如下表：

生物名稱黑猩猩猱猴袋鼠馬響尾蛇金槍魚鯊魚天蠶蛾小麥酵母菌

位點數(shù)011012142123313544

下列分析合理的是（）

A.人和酵母菌的親緣關(guān)系最近

B.親緣關(guān)系越近，氨基酸的差別越大

C.袋鼠和馬的氨基酸序列相差2個位點

D.該研究為生物進化提供了分子水平的證據(jù)

【答案】D

【分析】親緣關(guān)系越近，生物之間的相似性越大，細胞色素C的氨基酸組成差異越小。

【詳解】A、親緣關(guān)系越近，生物之間的相似性越大，細胞色素C的氨基酸組成差異越小，因此黑猩猩和

人得親緣關(guān)系近，A錯誤；

B、親緣關(guān)系越近，生物之間的相似性越大，細胞色素C的氨基酸組成差異越小，B錯誤；

C、袋鼠和人的氨基酸序列差一個位點，馬和人的氨基酸序列差兩個位點，但不一定袋鼠和馬的氨基酸序

列差2個位點，C錯誤；

D、上述對生物細胞色素c的氨基酸組成比較，是從分子生物學方面為生物進化提供了證據(jù)，D正確。

故選D。

7.（2023?全國?校聯(lián)考模擬預測）棉鈴蟲是棉花的主要害蟲。研究發(fā)現(xiàn)長期噴施農(nóng)藥，會導致棉鈴蟲種群

的抗藥性不斷增強。在某地棉花中轉(zhuǎn)入抗蟲基因（Bt基因）后，棉鈴蟲的抗藥性出現(xiàn)衰退現(xiàn)象。下列敘述

正確的是（）

A.農(nóng)藥的使用導致棉鈴蟲發(fā)生抗藥性的定向變異

B.棉鈴蟲種群的抗藥性基因和不抗藥性基因共同構(gòu)成了其基因庫

C.棉鈴蟲抗藥性減弱可能和棉鈴蟲取食轉(zhuǎn)基因棉有關(guān)

D.農(nóng)藥在棉鈴蟲抗藥性進化的過程中起人工選擇的作用

【答案】C

【分析】一個種群中全部個體所含有的全部基因，叫作這個種群的基因庫；變異是不定向的，為進化提供

原材料，自然選擇是定向的，導致種群基因頻率發(fā)生定向改變。

【詳解】A、變異是不定向的，農(nóng)藥的作用是對棉鈴蟲抗藥性進行選擇，A錯誤；

B、棉鈴蟲的所有基因構(gòu)成了該種群的基因庫，B錯誤；

C、棉鈴蟲取食轉(zhuǎn)基因棉而死亡，減少了農(nóng)藥的使用，抗藥性減弱，C正確；

D、變異是進化的原材料，但人類并不需要抗藥性的棉鈴蟲，農(nóng)藥的使用并非人工選擇的過程，D錯誤。

故選C。

8.（2024?河南新鄉(xiāng)?統(tǒng)考一模）人體細胞內(nèi)的原癌基因可在致癌因素作用下轉(zhuǎn)化為癌基因。據(jù)估計.人體

的每個細胞中都有大約1000個原癌基因，它們分布于各條染色體上。原癌基因會隨著染色體片段，由原

來的基因不活躍區(qū)轉(zhuǎn)移到基因活躍區(qū)而被激活，成為癌基因。下列有關(guān)說法正確的是（）

A.人體細胞中的不同原癌基因之間互為等位基因

B.題述原癌基因位置轉(zhuǎn)移發(fā)生的變異屬于染色體變異

C.原癌基因被激活的過程中其堿基序列一定發(fā)生改變

D.原癌基因被激活會抑制細胞的生長和增殖

【答案】B

【分析】癌細胞的主要特征：①能無限增殖；②細胞形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變；③細胞表面發(fā)生變化，細胞

膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，導致細胞間的黏著性降低。

【詳解】A、等位基因是位于同源染色體相同位置控制一對相對性狀的不同基因，人體的每個細胞中都有

大約1000個原癌基因，它們分布于各條染色體上，故不一定都是等位基因，A錯誤；

B、分析題意，原癌基因會隨著染色體片段，由原來的基因不活躍區(qū)轉(zhuǎn)移到基因活躍區(qū)而被激活，成為癌

基因，該過程發(fā)生了基因位置的改變，因此屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異，B正確；

C、分析題意，原癌基因會隨著染色體片段，由原來的基因不活躍區(qū)轉(zhuǎn)移到基因活躍區(qū)而被激活，成為癌

基因，該過程中原癌基因的位置會因此發(fā)生改變，但其堿基序列不一定變化，C錯誤；

D、原癌基因的主要作用是調(diào)節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂的進程，原癌基因被激活會促進細胞的生

長和增殖，D錯誤。

故選B。

9.（2024?河南新鄉(xiāng)?統(tǒng)考一模）遺傳性腎炎是編碼IV型膠原蛋白的A3?A5基因突變而引起的一種疾病，其

中A3和A4基因位于2號染色體上，As基因位于X染色體上，A3、A和A5基因突變，導致其編碼的013、

心和肉蛋白肽鏈異常，可能會導致機體患病。某患者的父親正常，母親患病，患者及其父母的基因檢測結(jié)

果如下表所示（“+”表示有，表示沒有）。下列說法中正確的是（）

A3正A3異A4正A4異A5正A5異

常常常常常常

患者+++--+

父親+++-+-

母親+++-++

A.A3異常基因?qū)3正?；蚴秋@性基因

B.該患者與正常女性婚配，生育的女兒都不患病

C.這對夫妻再生育一個正常女兒的概率是3/16

D.A3、A4和A5基因都能突變體現(xiàn)了基因突變的不定向性

【答案】C

【分析】基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失和替換而導致基因結(jié)構(gòu)的改變；其的特點是

低頻性、普遍性、少利多害性、隨機性、不定向性。

【詳解】A、根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知，父親含有A3正常基因和A3異?；颍憩F(xiàn)為不患病，因此A3異?；?/p>

因?qū)3正常基因是隱性基因，A錯誤；

B、該患者患病的原因是A5異常，其母親同時含有A5正常基因和A5異?；?，但是母親患病，說明A5

異?；驗轱@性基因，患者患病類型屬于伴X染色體的顯性遺傳，與正常女性婚配生育的女兒都患病，B

錯誤；

C、該夫婦生育一個不患病女兒，首先要獲得到少一個A3正常基因，其概率是3/4,據(jù)題可知，A,基因正

常為顯性，患者有A4正?；?，對于A5來說，父親的基因型可表示為XbY,母親的基因型可表示為

XBX\生育正常女兒的基因型為XbX。其概率是1/4,因此，生育正常女兒的概率是3/16,C正確；

D、A3、乙和A5基因都能突變體現(xiàn)了基因突變的隨機性，D錯誤。

故選C。

10.（2023上?甘肅武威?高一民勤縣第一中學?？奸_學考試）下列與達爾文自然選擇學說觀點不相符的是

（）

A.雷鳥在不同季節(jié)出現(xiàn)不同體色，這對它躲避敵害十分有利

B.草原上狼和兔子的奔跑速度都越來越快，這是相互選擇的結(jié)果

C.由于缺乏青草，長頸鹿需要經(jīng)常伸長頸吃高處的樹葉而形成了長頸

D.經(jīng)常刮大風的海島上，有翅能飛的昆蟲很少，無翅或殘翅昆蟲特別多

【答案】C

【分析】達爾文自然選擇學說的內(nèi)容包括：過度繁殖（進化的前提），生存斗爭（進化的動力），遺傳和變

異（進化的內(nèi)因），適者生存（進化的結(jié)果）。

【詳解】A、雷鳥在不同季節(jié)出現(xiàn)不同體色，是一種保護色，對躲避敵害或捕食獵物十分有利，與達爾文

自然選擇學說觀點相符合，A不符合題意；

B、狼和兔子之間存在捕食關(guān)系，草原上狼和兔子的奔跑速度都越來越快，都利于獲得食物而生存，這是

長期相互選擇的結(jié)果，與達爾文自然選擇學說觀點相符合，B不符合題意；

C、古代的長頸鹿存在著頸長和頸短、前肢長和前肢短的變異，這些變異是可以遺傳的，前肢和頸長的能

夠吃到高處的樹葉，就容易生存下去，并且繁殖后代；前肢和頸短的個體，吃不到高處的樹葉，當環(huán)境改

變食物缺少時，就會因吃不到足夠的樹葉而導致營養(yǎng)不良，體質(zhì)虛弱，本身活下來的可能性很小，留下后

代的就會更小，經(jīng)過許多代以后，前肢和頸短的長頸鹿就被淘汰了，這樣，長頸鹿一代代的進化下去，就

成了今天我們看到的長頸鹿。因此達爾文的生物進化學說認為現(xiàn)代長頸鹿的長頸性狀是自然選擇的結(jié)果

(而不是經(jīng)常伸長頸吃高處的樹葉而形成了長頸)，C符合題意；

D、達爾文認為，在生存斗爭中，具有有利變異的個體，容易在生存斗爭中獲勝而生存下去；反之，具有

不利變異的個體，則容易在生存斗爭中失敗而死亡，由于這些海島上經(jīng)常刮大風，有翅能飛但翅膀不夠強

大的昆蟲，就常常被大風吹到海里，因而生存和繁殖后代的機會較少；而無翅或殘翅的昆蟲，由于不能飛

翔，就不容易被風吹到海里，因而生存和繁殖后代的機會就多，經(jīng)過一段時間的自然選擇之后，島上無翅

的昆蟲就特別多，因此無翅的昆蟲特別多，是自然選擇的結(jié)果，與達爾文自然選擇學說觀點相符合，D不

符合題意。

故選C。

11.(2023上?廣東廣州?高二統(tǒng)考開學考試)云南大學人類遺傳學研究中心，建成了中國最大的少數(shù)民族基

因庫，其中采集男性血液樣本建立白細胞基因血庫，是一種科學、簡便、效果較好的方法。為了得到高純

度的少數(shù)民族DNA樣本，科研人員都是選在邊遠的大山深處的少數(shù)民族主要聚居區(qū)采集，將樣本存放在

基因庫里。請回答有關(guān)問題：

(1)選擇采集男性血液樣本建立白細胞基因血庫的原因是=

(2)采樣地點選在邊遠的大山深處的少數(shù)民族主要聚居區(qū)，主要原因是隔離，使不同民族之

間的通婚概率變小，從而阻止了各民族之間的。

(3)基因庫是指一個種群中的全部基因；基因庫將為少數(shù)民族的基因多樣性提供最原始的研

究材料，它和物種多樣性、共同組成生物多樣性。

(4)某種常染色體隱性遺傳病在人群中發(fā)病率為1%。十年后，該人群中致病基因頻率為10%。請問在這十

年中這個種群有沒有發(fā)生進化？(假設(shè)其他基因頻率不變)=為什么？o

【答案】(1)因為男性白細胞具有細胞核且同時具有X、Y兩種性染色體，而女性只有X一種性染色體，所

以男性白細胞攜帶人類的全套遺傳物質(zhì)(遺傳信息)，并且白細胞采樣非常方便

(2)地理基因交流

(3)全部個體生態(tài)系統(tǒng)多樣性

(4)沒有因為在這十年中，該種群的基因頻率沒有發(fā)生改變

【分析】1、男性個體含有X和Y染色體，女性個體只含有X染色體，人類的染色體組是22條常染色體

和1條X染色體、1條Y染色體；

2、隔離是物種形成的必要條件，隔離分為地理隔離和生殖隔離，地理隔離不一定產(chǎn)生生殖隔離，生殖隔

離是新物種形成的標志；生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的定向改變；生物進化的方向由自然選擇決定。

【詳解】(1)男性個體含有X和Y染色體，女性個體只含有X染色體，白細胞含有細胞核，所以男性白

細胞攜帶人類的全套遺傳物質(zhì)(遺傳信息)，且白細胞便于采集。

(2)由于地理隔離的原因，在邊遠的大山深處的少數(shù)民族主要聚居區(qū)不同民族之間的通婚幾率小，從而

阻止了各民族之間的基因交流，因此采樣地點選在邊遠的大山深處的少數(shù)民族主要聚居區(qū)。

(3)種群基因庫是指一個種群中的全部個體的所有基因；生物多樣性包含基因多樣性、物種多樣性、生

態(tài)系統(tǒng)多樣性。

(4)假設(shè)某種常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%,則該遺傳病的致病基因的基因頻率為1/10,

10年后，該基因頻率沒有變化，因此這個種群沒有發(fā)生進化。

12.(2023?廣東東莞?校考模擬預測)“端穩(wěn)中國碗，裝滿中國糧”，為了育好中國種，科研人員開展了大量

的研究。袁隆平院士及其團隊從1964年開始研究雜交水稻稻種，時至今日，“畝產(chǎn)千斤”“禾下乘涼”都已不

是夢。水稻是二倍體雌雄同株植物，三系雜交水稻是水稻育種和推廣的一個巨大成就。三系雜交涉及細胞

質(zhì)基因N、S,以及核基因R、r,只有基因型為S(rr)的植株表現(xiàn)為花粉不育，其余基因型的植株的花粉均

可育?；卮鹣铝袉栴}：

(1)利用雄性不育系進行育種的優(yōu)點是o

(2)一株基因型為S(rr)的雄性不育系水稻，與基因型為N(RR)的水稻雜交，產(chǎn)生的F1的基因型

為,表現(xiàn)型為，F(xiàn)i自交，后代花粉可育與花粉不育的比例

是O

(3)鎘超標對人體的傷害包括損害肝腎、影響生殖功能以及誘發(fā)高血壓。普通水稻不含耐鹽基因且含有吸鎘

基因，表現(xiàn)型為高鎘不耐鹽，2017年9月，袁隆平院士在國家水稻新品種與新技術(shù)展示現(xiàn)場觀摩會上宣

布了兩項重大研究的成果：一是耐鹽堿的“海水稻”培育，二是吸鎘基因被敲除的“低鎘稻”最新研究進展。

有關(guān)遺傳分析見下表：

水稻品種相關(guān)基因基因所在位置表現(xiàn)

海水稻轉(zhuǎn)入耐鹽基因2號染色體高鎘耐鹽

低鎘稻敲除吸鎘基因6號染色體低鎘不耐鹽

①與普通水稻相比，海水稻能將進入細胞內(nèi)的某些鹽離子集中儲存于液泡，請分析其“耐鹽”的機理

是：。

②現(xiàn)有純合的海水稻和低鎘稻，請設(shè)計雜交育種程序，培育穩(wěn)定遺傳的耐鹽低鎘水稻。

實驗思路：。

【答案】(1)免去雜交育種過程中人工去雄的繁瑣操作

⑵S(Rr)花粉(雄性)可育3：1

(3)將鹽離子儲存于液泡中，增大了細胞液的濃度，避免細胞滲透失水先讓純合的海水稻和低鎘

稻雜交獲得Fi，再讓Fi自交得F2,從F2中選擇耐鹽低鎘品種連續(xù)自交，直至不發(fā)生性狀分離。

【分析】1、細胞核遺傳：指細胞核中基因控制的性狀的遺傳現(xiàn)象，細胞核基因控制的性狀遺傳遵循基因

的分離定律、基因的自由組合定律及基因的連鎖與交換定律。

2、細胞質(zhì)遺傳：指細胞質(zhì)中基因控制的性狀的遺傳現(xiàn)象，細胞質(zhì)幾乎全部來自母本，所以細胞質(zhì)基因控

制的性狀的遺傳由母本決定。

【詳解】(1)水稻是兩性花植物，如果要讓不同品種水稻雜交，則母本要有去雄、套袋等操作。如果利用

雄性不育系個體進行育種，則不需要這些操作，操作過程更簡單。

(2)細胞核中的一對基因遺傳遵循分離定律，子代細胞質(zhì)的基因全部來自母本。根據(jù)以上規(guī)律，一株基

因型為S(rr)的雄性不育系水稻，與基因型為N(RR)的水稻雜交，則S(rr)為母本，N(RR)為父本，產(chǎn)生的F1

的基因型為S(Rr),表現(xiàn)型為花粉可育。S(Rr)自交，則子代基因型及比例為：S(RR)：S(Rr)：S

(rr)=1：2：1,所以后代花粉可育與花粉不育的比例是3：1。

(3)①海水稻能將進入細胞內(nèi)的某些鹽離子集中儲存于液泡，增大了細胞液的濃度，使液泡滲透壓增

大，增強根細胞吸水的能力，避免細胞滲透失水。

②人們所需的不同優(yōu)良性狀分別在不同品種的水稻中時，可以利用雜交的方法把不同的優(yōu)良性狀的基因集

中到一個體，然后再利用連續(xù)自交的方法，篩選出能穩(wěn)定遺傳的具有優(yōu)良性狀的純合子，這咱方法叫雜交

育種。根據(jù)表格信息可知，兩對優(yōu)良性狀的基因分別位于2號染色體和6號染色體上，它們的遺傳遵循基

因的自由組合定律，可以利用雜交育種的方法獲得目的株。所以先讓純合的海水稻和低鎘稻雜交獲得F”

再讓Fi自交得F2,從F2中選擇耐鹽低鎘品種連續(xù)自交，直至不發(fā)生性狀分離，就得到穩(wěn)定遺傳的耐鹽

低鎘水稻。

13.(2023?安徽蕪湖?安徽師范大學附屬中學?？寄M預測)果蠅是遺傳學研究中的模式生物，摩爾根等科

學家都利用果蠅進行了相關(guān)實驗。請回答下列遺傳學問題。

(1)果蠅具有易飼養(yǎng)、繁殖快等特點，常用于遺傳學研究。摩爾根等人運用假說一演繹法通過果蠅雜交實驗

證明了。

(2)已知果蠅的灰身和黑身是一對相對性狀，灰身對黑身為顯性(用B和b表示)，其中某純種灰身雄果蠅

經(jīng)輻照處理后從中篩選出果蠅甲，甲產(chǎn)生的各配子活性相同無致死，且基因均能正常表達，請根據(jù)下圖信

息回答：

純種灰身

雄果蠅群體

①輻照處理使果蠅甲發(fā)生的變異類型是,其減數(shù)分裂能產(chǎn)生基因型為Y、XB、、

四種配子。

②篩選2可不用光學顯微鏡就能選出“含異常染色體的個體”，因為只有表現(xiàn)型為果蠅染色體形

態(tài)正常，其余表現(xiàn)型均含異常染色體。

【答案】（1）基因位于染色體上

（2）染色體結(jié)構(gòu)變異（或染色體易位）BXBBY灰身雄

【分析】1、摩爾根等人通過果蠅眼色的雜交實驗證明了薩頓的假說（基因在染色體上）是正確的。

2、由題圖信息可知，經(jīng)6吧。照射后，果蠅甲的一條常染色體上的B基因所在的片段移到了X染色體上，

說明發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。

【詳解】（1）摩爾根等人運用假說一演繹法，通過果蠅眼色的雜交實驗，證明了基因在染色體上。

（2）①經(jīng)6吧。照射后，果蠅甲的一條常染色體上的B基因所在的片段移到了X染色體上，此變異類型屬

于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位；已知果蠅甲產(chǎn)生的各種配子活性相同無致死，且基因均能正常表達，由圖可

知，果蠅甲的基因型為BXBY,因此果蠅甲經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的