（生物科技行業(yè)）生物化學(xué)學(xué)習(xí)指南習(xí)題與解答

I主要內(nèi)二、蛋白質(zhì)的元素組成蛋白質(zhì)是由C、H、O、N、S等幾種元素構(gòu)成，其中C50-55%、H6-8%、20-30%N15-17%、S0-4%，且含量基本相同，因此通過測定蛋白質(zhì)樣品中元三、蛋白質(zhì)的氨基酸組成（一）（二）（三）（四）（五）桑格反應(yīng)（Sanger埃德曼反應(yīng)（Edmanreaction（一）構(gòu)（Primarystructure）是指蛋白質(zhì)分子中氨基酸的排列順序。氨基酸組成數(shù)量。一般都在100個以上，分子量在10，000（二）1-螺旋結(jié)構(gòu)是美國麻省理工學(xué)院的PaulingCorey19532超二級結(jié)構(gòu)（Supersecodarystructure）是指由兩個或多個二級結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)域（Structural（三）（四）（一）II 一 名詞解8． “√，“×，20等摩爾的Ｄ-ＡlaＡla209.pH脯氨酸不能維持α肌紅蛋白和血紅蛋白的α和fi１．組成蛋白質(zhì)的氨基酸有20種，其中，必須氨基酸 種， ２．通用氨基酸 外都有旋光性 在穩(wěn) ６．蛋白質(zhì)的主鏈構(gòu)象單元 α－螺旋結(jié)構(gòu)中，一個氨基酸的氨基氫與其前面第 個原子在正常生理條件下(pH＝7)，蛋白質(zhì)分子 11．球蛋白分子 基團排列在外部 基 三種氨基酸。196551目前己知的超二級結(jié)構(gòu) 四種基本形式l7．維持蛋白質(zhì)三級結(jié)構(gòu)的作用力 ；移動很慢接近原點的 ， 。ＡAla ＢTryＣ ＤＡ芳香族氨基 Ｂ堿性氨基Ｃ酸性氨基酸 Ｄ支鏈氨基酸Ａ銅 Ｂ鐵Ｃ ＤＡPhe ＢTyrＣ Ｄ６．pＩpH７Ａ ＢＣ ＤＡ疏水作用 Ｂ氫鍵Ｃ范德華作用 Ｄ鹽 B構(gòu)型發(fā)生變化 構(gòu)象發(fā)生變 D氨基酸序列發(fā)生變 肌紅蛋 B血紅蛋 絲心蛋 D彈性蛋 來源相同的各種蛋白 來源不同的同一種蛋白 來源相同的同一種蛋白 來源不同的各種蛋白Ａ肽鍵中的Ｃ－Ｎ具有部分雙鍵性質(zhì)；Ｃ兩個相鄰近的α－碳呈反式分布；Ｄ 什么是蛋白質(zhì)的等電點(pI)?7，這種現(xiàn)象說明什么?6？9．第二 核酸化I主要內(nèi)容不同分為核糖核酸（RNA）和脫氧核糖核酸（DNA）二種類型。DNA中。另外，RNA（一）1．DNA或RNA（二）DNA3′；（2）由磷酸和脫氧核糖交替排列形成雙螺旋結(jié)構(gòu)的主鏈骨架，位于雙螺其平面與中心軸的走向垂直；（3）10DNADNADNA（三）RNALDNA 一、名詞解釋1. 2.DNA 是非題:判斷下列各句話意思的正確與否，正確的在題后括號內(nèi)畫“√，“×，核苷由堿基和核糖 -型C-N糖苷鍵相連DNARNA1NKOH2'，3'DNA(A＝T,G＝C)DNADNAG＝CDNADNADNAOD26030％DNADNATmDNA(A-T)％DNApCpTpGpGpApC，么另一條鏈上相應(yīng)的區(qū)段的核苷酸順序為RNARNAAU、TAGC。DNADNA三、填空題核苷酸是 和磷酸基三者組成的在各種RNA 含稀有堿基最多DNA雙螺旋的直徑為 ，雙螺旋每隔 一圈，約相當(dāng) 對，核糖－磷酸主鏈位于螺旋 側(cè)，堿基位于螺旋 側(cè)真核生物的DNA存在 ，其生物學(xué)作 。所有RNA的核苷酸順序都是由它們 。 同樣條件下單鏈DNA的OD260 7．B型DNA雙螺旋是由兩條鏈 平行的，螺 每個螺旋的堿基對基數(shù) DNA抗堿的原因 決定的 跑得最快 跑得最慢 ％，G十 ％ 酵母tRNAAla二級結(jié)構(gòu)模型 狀；主要包括 、 五部分組成當(dāng)溫度逐漸升到一定高度時，DNA雙 稱為變性。當(dāng)度逐漸降低時，DNA的兩條 ，稱 DNA的復(fù)性速度 以及DNA片段的天然DNA的負(fù)超螺旋是由于DNA雙螺旋中兩條 引起 手超螺旋，正超螺旋是由于DNA雙螺旋中兩條 引起的 手超螺旋tRNA的二級結(jié)構(gòu) 形，三級結(jié)構(gòu)的形 核酸分子含 堿，所以 nm維持DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的因素 _ 四、選擇題DNAAA＝T、 BC DDNATmA BC DWatson-CrickDNAA一個三鏈結(jié)構(gòu) B雙鏈走向是反向平行的C堿基A與G配對 D堿基之間共價結(jié)合DNAA磷酸二酯鏈斷裂; B生成2',3'環(huán)核苷酸;CTm值與GC含量有關(guān); D260nm吸收值增加;mRNA5' D終止密碼;A B D C－N連接 BC－C連接 N－N連接 DO－C連接DNA5'－pTpApGpA－3'A5'－pTpCpTpA－3'; B5'－pApTpCpT－3';C DDNADNADNADNADNADNADNADNAbpAA- BU- CC- DG-RNAA含量最多的是 B含修飾核苷最多的是CRNADmRNA;ABCDA高濃度的緩沖浪中 B低濃度的緩沖液中C純水 D有機試劑A紫外吸收增 B磷酸二酯鍵斷C形成三股螺 D(G-C)％含量增*16DNAADNABDNADNACDNADDNAA9N1CβBC1CDA病毒 B核糖體C蛋白質(zhì)生物合成70S起始 D線粒體內(nèi)Crick單鏈 B雙鏈C單鏈 D雙鏈五、問答與計算：ＤＮＡ雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的主要內(nèi)容是什么？生物體內(nèi)遺傳信息的傳遞tRNAAlaDNAOD260，請問在下OD260?(a)DNATm(b)DNATm第三章 I主要內(nèi)1010倍左右。 為六大類，用1，2，3，4，5，6的編號來表示。合成酶類 如：Ecl.1.1.27乳酸：NAD+氧化還原酶pHpH：pH與酶濃度成正比。 底物濃度可減少抑制劑的作用。當(dāng)競爭性抑制劑存在時，Km：Vmax時，Km；VmaxKmVmax六 酶促反應(yīng)機 (1)靠近與定向；(2)變形與扭曲；(3)共價催化；(4)酸堿催化；(5)Glu35Asp52Aspl02、His57Serl951．別構(gòu)調(diào)節(jié)酶 2．共價調(diào)節(jié)酶 3．酶原的激活I(lǐng)I １．Ｋm “√，“×，當(dāng)[S]>>Km抑制劑二異丙基氟磷酸(DFPDIFPSer-OHVmax。KmVmaxKm所有酶的米氏常數(shù)(Km)都可被看成是酶與底物的結(jié)合常數(shù)(KsKm＝酶分為六大類 結(jié)合酶類是由 為準(zhǔn)確測定酶活力，必須滿足下面三個條件， 、當(dāng)?shù)孜餄舛冗h(yuǎn)遠(yuǎn)大于Km，酶促反應(yīng)速度與酶濃 、 、 、 六種。溶菌酶的活性部位 兩種氨基酸殘基，其催機制是典型 胰臟分泌的蛋白酶具有相同的作用機制，活性部位都是 組成的 ，它們的區(qū) 用雙倒數(shù)作圖法求Km時，橫坐標(biāo)為 ，縱坐 酶的比活力是指單位質(zhì)量蛋白質(zhì)所具有的酶活力大小，一般采 兩種方式來表示競爭性抑制劑使酶促反應(yīng)的 ，Vmax 。天冬氨酸轉(zhuǎn)氨甲酰酶(ATCase)催化 生成氨甲酰天冬氨酸。它的正調(diào)節(jié)物 ，負(fù)調(diào)節(jié)物是CTP 個Km值其中 與無機催化劑相比，酶催化作用主要具 四方面主要特性乳酸脫氫酶 為輔酶，它的酶蛋白 個亞構(gòu)成，其亞基分 和 兩種。迄今已知的變構(gòu)酶大多都是 酶，它含個以上亞基構(gòu)成，除具有活性中心外，還具 中心Ａ隨酶濃度的增大而增大； Ｂ隨酶濃度增大而減?。唬秒S底物濃的增大而減??； Ｄ是酶的特征性常數(shù)。Ａ轉(zhuǎn)氨酶的輔酶 Ｂ脫羧酶的輔酶Ｃ一碳單位的載體 Ｄ羧化酶的輔酶Ａ ＢＣ ＤＡ增加底物濃度； Ｂ增加酶濃度；Ｃ減少底物濃度； Ｄ以上方式都不行。Ａ直接殺死細(xì)菌； Ｂ葉酸合成的非競爭性抑劑；Ｃ葉酸合成的競爭性抑制劑 Ｄ以上三者都不行。Ａ硫基； Ｂ羥基；Ｃ羧基 Ｄ咪唑基Ａ酶蛋白質(zhì)變性失活； Ｂ占據(jù)酶的活性部位；Ｃ抑制劑與酶必須基團結(jié)合； ＤＢ和Ｃ。ＡＫm值增加、Ｖmax升高； ＢＫm值增加、Ｖmax不變；ＣＫm值不變、Ｖmax升高 ＤＫm值不變、Ｖmax變?。潦巩a(chǎn)物比非酶反應(yīng)更穩(wěn)定； Ｂ使底物獲得更多的自由能；Ｃ縮短反應(yīng)達到平衡所需時間； Ｄ保證底物全部形成產(chǎn)物。ATCaseＡ ＢＣ ＤAMPＡ ＢＣ ＤFMN維生素Ｂ6Ａ吡哆醇 Ｂ吡哆醛Ｃ吡哆胺 Ｄ磷酸吡哆醛Ａ合成酶類 Ｂ裂合酶類Ｃ轉(zhuǎn)移酶 Ｄ氧化還原酶類Ａ都能加速化學(xué)反應(yīng)速度； Ｂ對底物有嚴(yán)格的選擇性；Ｃ分子量大多都在5000以上；Ｄ近中性pH值時活性最大。Ａ葡萄糖異構(gòu)酶 ＢＣ乳酸脫氫酶 Ｄ血紅蛋白 S形曲線 U形曲 直 使酶蛋白變 B與酶的催化部位以共價鍵結(jié) 使酶降 D與酶作用的底物以共價鍵結(jié)丙二酸在結(jié)構(gòu)上與酶相 國際上常常采用Hill系數(shù)判斷別構(gòu)酶的類型，典型的米氏類型酶的： Hill系數(shù)＞1 Hill系數(shù)＝1 Hil1系數(shù) Hill系數(shù)FisherKoshlandKm1.5mmo1／LVmaxV變化，也會導(dǎo)致酶活性降低或喪失，請說明這是為什么?失活，該酶應(yīng)該是一種什么酶，為什么?物用Folin1500Pg2ml10ml〔Ｓ〕 Ｖ（uＭoL/分5.0×10- 5.0×10- 5.0×10-5.0×10-5.0×10-5.0×10-（1？（2Ｋm4，ＫmＶmax第四章維生素和輔酶I主要內(nèi)B1（TPP）形式存在，是B2—核黃素體內(nèi)主要以黃素單核苷酸(FMN)和黃素腺嘌呤二核苷酸(FAD)形式存在，是體內(nèi)脫氫酶(如琥珀酸脫氫酶)的輔基。尼克酸和尼克酰胺體內(nèi)主要以尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)和尼克A（CoA—SH）形式存在，是生物體內(nèi)重要活生物 酵母茵的生長因子，在體內(nèi)傳遞二氧化碳，是羧化酶的輔酶B6—吡哆醛體內(nèi)以磷酸吡哆醛和磷酸吡哆胺形式參與氨基酸代B12B12C—抗壞血酸是多種生物氧化體系中氫的重要載體，還具有抗硫辛酸還原形式為二氫硫辛酸，兩者相互轉(zhuǎn)換傳遞氫，是硫辛酸轉(zhuǎn)乙A維生素 維生素D有維生素D2和維生素D3兩種。分別由麥角固醇維生素E 化學(xué)名稱為生育酚天然維生素E有八種分別以希臘字αβγδ1ζ2η和ε—生育酚命名在體內(nèi)有抗氧化作用保護線粒體膜上的磷脂免受自由基的氧化。KKK(“Koagulationvitamin)2—甲基—1，4—萘醌，在體內(nèi)與凝血酶原的激活過AD :“×胡蘿卜中含有 —胡蘿卜素是維生素A的前體AEKTPPNAD+C(GPTGPTCCB1B1胡蘿卜素 和γ三種，其 轉(zhuǎn)變A維生素Bl構(gòu)成的輔酶 ，如果缺乏，糖代謝發(fā)生障礙 維生素B2是 黃色針狀結(jié)晶，故維生素B2又 FMN、FAD在有關(guān)酶的催化反應(yīng)中 作用，這是于維生素B2分 環(huán)上的1位和10位氯原子具有活潑雙鍵能可逆維生素C 的輔酶，它參與膠原分子 的羥維生素PP的化學(xué)本質(zhì) ，缺乏它會引 病維生素B6包括 、 和 ，其 經(jīng)磷酸化成為輔酶， 作用生物素是 的輔酶，在有關(guān)催化反應(yīng)中葉酸是 和L-氨酸構(gòu)成的，在代謝中以 形式，維生素B12在體內(nèi)的輔酶形式有5—脫氧腺苷鈷胺素、氰鈷胺素、羧鈷 是維生素B12在體內(nèi)的主要存在形式，作 的輔酶在代謝中起作用人類長期不攝入蔬菜、水果，將可能導(dǎo)致 維生素PP包 兩種物質(zhì)，它們都的衍生物，在體內(nèi)主要 生成維生素B12的吸收與正常胃幽門部粘膜分泌的一 密切關(guān)系，它能促進維生素 D 膽固醇類物質(zhì)可轉(zhuǎn)變成維生素D 乏維生素D D 維生素 維生素 維生索D 維生素A 磷酸砒哆 焦磷酸硫胺 CoA— 生物 硫胺 磷酸吡哆 硫辛 輔酶Q 肉 維生素 維生素Bl和 維生素D和 維生素C和Cu2+ 抗生 硫胺 生物 鉆胺 焦磷酸硫胺 羧化生物 抗壞血 葉 脫羧作 脫氫作 轉(zhuǎn)?；? 轉(zhuǎn)氨作 蛋白 碳水化合 BAB2壞血 腳氣 貧血 口角四氫葉 膽鈣化固 泛 生物 維生素B12和維生素D 抗壞血酸和維生素K 生物素和維生素K阻止激素分 減少性激素的作 促進胰島分 增強腎上腺素的作 B6？20第五 糖代 三方面內(nèi)容，其中單糖的分解代謝是教學(xué)重點。一、多糖和低聚糖的酶促降酶（淀粉液化酶、β-淀粉酶（淀粉糖化酶、脫支酶（R-酶。1-磷酸葡萄糖的過程稱淀粉的磷酸解，它是1-磷酸葡萄糖。二、單糖的分解代謝（一）可溶性部位?；瘜W(xué)過程包括已糖磷酸酯的生成（酵解作用的準(zhǔn)備階段、磷酸酮酸的還原四個反應(yīng)階段，11 始的糖的代謝形式在生物體的生命活動中有著極為重要的作用：（1）在供氧不（二）三羧酸循環(huán)是生物體細(xì)胞在有氧的條件下，將乙酰輔酶A完全氧化成CO2個三羧酸，因此稱為三羧酸循環(huán)（TCA）Kreb’s（三）或??EMP-TCANADPH；（2）為生物體內(nèi)其它化學(xué)物質(zhì)的合成提供前體物質(zhì)；（3）提高植物43—磷酸甘油酸可以合成具有抗?。ㄎ澹㊣I PPP “√，“×，CoASH、FAD、NAD+、TPP、硫辛酸等輔助因子組成的。EMPNAD+NAD+也是底物。本的代謝途徑，PPPB1NADL－蘋果酸的氧化作COA1-磷酸葡萄糖更有效。5TPP，催化α-酮糖上的二碳單位轉(zhuǎn)移到另一分子醛糖分ATP4CoANAD+④該循環(huán)中有GTP生成。NADH+H+CoAATP丙酮酸脫氫酶由三種酶 、 、 和五種輔助因子⑴ 、⑵ 、 、 、 組成 后者被NADH還原為 ；在有氧條件下，脫羧生成 EMP的生化歷程，可人為地劃分為四個階段，即 由丙酮酸開始的TCA，包括五個氧一還反應(yīng)，它們的底物分別是： 奇數(shù)碳原子的脂肪酸降解的最后產(chǎn)物丙酰CoA可轉(zhuǎn)變 化該反應(yīng)的酶是 ，需要的輔 檸檬酸循環(huán)的關(guān)鍵酶是 葡萄糖有氧分解大致經(jīng) 三大階段糖異生的關(guān)鍵酶是 分解代謝為細(xì)胞提供的三種產(chǎn)物是 EMP 磷酸果糖激酶 已糖激酶 丙酮酸激酶 烯醇化酶 3． 1,3－ A4． 細(xì)胞內(nèi)[ADP]／[ATP] 細(xì)胞內(nèi)[cAMP]／[cGMP] EMPCO2和乙醇；TCA Bα-酮戊二酸→琥珀酸; D． 大 腎 由糖原合成酶催化合成糖原的原料NDP—葡萄糖是指： 32個 38個 30個 12個EMPTCAETS⑴葡萄糖；⑵丙酮酸；⑶NADH＋H+；⑷PEP；⑸1,6NADHATPEMPNADHFADH2，NADHFADH2NADHFADH2第六章新陳代謝總論與生物氧化I主要內(nèi)（1）pH；（2）ΔG0′=-RT1nKeq′=-2.303RTlgKeq′(R：氣體常數(shù)；K：絕對溫度) K=-273KΔG0nFΔE′(n：電子數(shù)；F：法拉第常數(shù)，F(xiàn)＝96.86KJ/NADHFADH2I：魚藤酮，安密妥；IIA；III：ATPP／OP.Mitchell19611964正的一個理論。1978ADPATP。線粒體和線粒體ATPase(F1F0—ATP)的結(jié)構(gòu)F1：可溶性組分，含有分解和合成ATP的亞基。II P/O:“×NADHE0′時呼吸作用就能進行。aa3-O2O2ATPATP生物體內(nèi)形成ATP的方式有:⑴ 、 和 生物氧化主要通過代謝物 反應(yīng)實現(xiàn)的，H2O是通 化學(xué)反應(yīng)過程中，自由能的變化與平衡常數(shù)有密切的關(guān)系 在氧化還原反應(yīng)中，自由能的變化與氧化還原勢有密切的關(guān)系 典型的生物界普遍存在的生物氧化體系是 三部分組成的典型的呼吸鏈包 兩種，這是根據(jù)接代謝物脫下的氫 不同而區(qū)別的化學(xué)滲透學(xué)說主要論點認(rèn)為：呼吸鏈組分定位 內(nèi)膜上 作用，因而造成內(nèi)膜兩側(cè) 差，同時被膜 ADPATPNADH通常轉(zhuǎn) 給O2，釋放能量 ；而NADPH通常轉(zhuǎn) 給某些氧化態(tài)體物質(zhì)，參 代謝線粒體內(nèi)膜外側(cè)的α-磷酸甘油脫氫酶的輔酶是 而粒體內(nèi)膜內(nèi)側(cè)的α-磷酸甘油脫氫酶的輔酶 NADH脫氫酶是一 蛋白，該酶的輔基 線粒體ATPase是 兩部分組成唯有細(xì)胞色 輔基中的鐵原子 個結(jié)配位鍵，它還保留一個游離配位鍵，所以能 結(jié)合，還 結(jié)合而受到抑制綠色植物生成ATP的三種方式 在NADH呼吸鏈中有三個部位可以形成ATP，這三個部位分別 部位之間 性的部位 、 摩爾ATPCoAP／O 受反應(yīng)的能障影 因輔助因子而改 和反應(yīng)物的濃度成正 與反應(yīng)機制無 中樞性肺換氣不 干擾氧的運 微循環(huán)障 細(xì)胞呼吸受抑2，4NADHα-磷酸甘油穿 檸檬酸穿 蘋果酸穿 草酰乙酸穿NADH02B 電子從NADH傳至02形成2分子ATP 響電子從NADH傳至02AG02.303RT1gKeq′，下列反應(yīng)的自由能是：ABC； -琥珀酸加到硫酸高鐵和硫酸亞鐵(Fe3+／Fe2+；E0′=+0.77V)的平衡混 B硫酸高鐵和延胡索酸的C硫酸高鐵和硫酸亞鐵的濃度比不變D12．A BC D1．pH7.0，25℃ATPADPPl，ΔG0=30.5kJ/mol(2)第七 脂類代（一）CoA，后者以檸檬酸形式轉(zhuǎn)移到胞CoACoACoA再與丙二酸單酰CoAACPACP，酶也不同。（二） 一、名詞解釋fi－二、是非題“×βω－氧化是指發(fā)生在脂肪酸第ωCoA8ATPACPCoA脂肪酸合成的每一步都需要CO2CO2CoAβCoA在所有細(xì)胞中乙酰基的主要載體是 ，是 ，它在體內(nèi)的作用 脂肪酸在線粒體內(nèi)降解的第一步反應(yīng) 應(yīng)的載氫體 脂酰CoA由線粒體外進入線粒體內(nèi)需要 III脂肪酸發(fā)生β-氧化的四個步驟 。脂肪酸β-氧化過程中，使底物氧化產(chǎn)生能量的兩個反應(yīng)由 催化，1ATP 白質(zhì)分子中 以共價鍵結(jié)合 人類營養(yǎng)必需的脂肪酸是 和 3CoAA2－甘油－酯 B.1,2－甘油二脂C溶血磷脂酸； A不能利用乙酰 B僅生成少于十碳的脂肪C需要生成丙二酸單酰 D合成部位在線粒體CoAβ-氧化第一次“循環(huán)”中以及生成的二碳代謝物徹底氧ATPA BC DA軟脂 B硬脂酸C油酸 D亞麻酸還原NADP+生成NADPH為合成代謝提供還原勢，NADPH中的氫主要來自：A糖酵解 B檸檬酸循環(huán)C磷酸己糖支 D氧化磷酸A不能利用乙酰 B只能合成十碳以下脂肪C需要丙二酸單酰 D只能在線粒體內(nèi)進A檸檬酸合 B脂?；D(zhuǎn)移C乙酰CoA羧化 D水合A細(xì)胞 B內(nèi)質(zhì)C線粒 D微粒NADPHCoAATP。β在線粒體制劑中加入脂肪酸、CoASH、O2、ADPPiATPC16H32O2+23O2+129Pi+ 16C02+145H20+145第八 氨基酸代I主要內(nèi)氧化酶：LFAD)D(4)脫巰基脫氨：L-CysNAD+酰氨基脫氨：L-GlnL-Asp轉(zhuǎn)氨作用：由轉(zhuǎn)氨酶催化，在氨基酸和α-酮酸之間發(fā)生以磷酸吡哆醛谷草轉(zhuǎn)氨酶(GOP)。氨基酸+α-酮戊二 α-酮酸+谷氨用下生成谷氨酸，然后與丙酮酸進行轉(zhuǎn)氨，以丙氨酸形式運至肝臟，脫氨重如：組胺、色胺、酪胺、yA：A1a，G1y，Ser，Thr，Cys3．形成α-酮戊二酸的有：Arg，His，Gln，Pro，GluoA：Met，IIe，Val形成草酰乙酸的有：Asp，AsnII A1a、Asp和G1u都是生糖氨基酸，它們脫去氨基分別生 分解生成丙酮酸的氨基酸 和 五種。通過生成草酰乙酸進行分解的氨基酸有 人體尿素的合成 臟中進行SchiH 谷氨酰 氨甲酰磷5． S—腺苷蛋氨 甲叉 N5，N10-四氫葉 羧基化生物 氨基酸合成后的化學(xué)修 氨基酸合成后的轉(zhuǎn)氨作 氨基酸合成中酶的別構(gòu)和阻 氨基酸合成后的脫氨作 脫羧 消旋 分解尿素提供能 全部在線粒體內(nèi)發(fā) 谷氨酸的氨基 天冬氨酸的氨基 谷氨酰氨的酰氨基 天冬酰胺的酰氨基C02H2OATP第九章核酸的生物合成一、DNADNADNADNAα真正具有合成新鏈的復(fù)制作用。(2)DNADNA53′-羥基生成磷酸二NAD+提供能量，在真核細(xì)ATPIIDNA(SSB)：DNA復(fù)制的方向：5′-復(fù)制的過程：雙鏈解開；RNA；DNADNA二、DNA四、RNARNARNAα2β2σ)組成，沒有σ亞基的酶為核心酶。σRNADNARNAA、BC。Aα-鵝膏蕈堿不敏感，BCRNATTGACA35RNA4．轉(zhuǎn)錄后加工：tRNA、mRNArRNA 一 解釋名二、是非題“×細(xì)胞中，DNA5′-3′RNADNARNARNAmRNA5′mRNA3-OHmRNAmRNA前體的加工一般要經(jīng)過 、在5′-3′ 逆轉(zhuǎn)錄酶是催化 為模板，合 的一類酶，產(chǎn) 核糖體 亞基上含有與mRNA結(jié)合的位點 作用 每個岡崎片段是借助連在它 端的一小引物，每個岡崎片段的增長都是由 端DNA復(fù)制時，前導(dǎo)鏈的合成 的，復(fù)制方向與復(fù)制叉移動 ，后隨鏈的合成 的，復(fù)制方向與復(fù)制叉移動的 DNA 共同作用將缺失的堿基補上 在線粒體中的環(huán)狀基因組是通 合成方式復(fù)制DNAA B Ｃ ＤDNAＡ Ｂ Ｃ ＤDNAIIIＡ是復(fù)制 Ｂ有5′-3′聚合活Ｃ有3′-5′外切酶活 Ｄ有5′-3′，外切酶活DNAIＡ是復(fù)制酶，又是修復(fù) Ｂ有3′-5′外切酶活Ｃ有5′一3′聚合活 Ｄ沒有5′-3′，外切酶活DNAＡ領(lǐng)頭鏈?zhǔn)遣贿B續(xù)合成的 Ｂ隨從鏈?zhǔn)沁B續(xù)合成的Ｃ新鏈合成的方向與復(fù)制叉前進方向相同者，稱領(lǐng)頭鏈Ｄ新鏈合成的方向與復(fù)制叉前進方向相反者，稱領(lǐng)頭鏈DNAＡ單鏈DNA結(jié)合蛋 ＢDNAＣDNA旋轉(zhuǎn) ＤDNADNAＡDNA復(fù)制時堿基錯配 Ｂ紫外線照射DNA生成嘧啶二聚體Ｃx－射線間接引起DNA斷裂Ｄ.亞硝酸鹽使胞嘧啶脫氨DNAＡDNA中的腺嘌呤轉(zhuǎn)換為鳥嘌呤 ＢDNA中的胞嘧啶轉(zhuǎn)換為尿嘧啶ＣDNA中的鳥嘌呤顛換為胸腺嘧啶 ＤDNA鏈缺失一個核苷酸Ａ以DNA為模板合成cDNA Ｂ合成的雙鏈DNA稱為前病毒Ｃ逆轉(zhuǎn)錄酶既催化cDNA的合成又催化模板RNA水解Ｄ引物不是以病毒DNA為模板合成的RNAＢ利福平與σ亞基結(jié)合DNAＤ啟動子通常位于結(jié)構(gòu)基因的下游E.co1iDNAIADNA復(fù) BDNA合成的起C切除RNA引 D岡崎片段的連12．5DNADNADNARNA10DNADNA一小段RNA作引 BDNA片段作模 脫氧三磷酸核苷 D限制性內(nèi)切酶的活單鏈線形 B單鏈線形 雙鏈線形DNA D雙鏈共價封閉環(huán)形DNA A特異性的寄主 B特異性的寄生蛋C DDANDNAIII；⑵解鏈蛋白A⑷、⑶、⑴、⑵、 B⑵、⑶、⑷、⑴、C⑷、⑵、⑴、⑸、 D⑷、⑵、⑴、⑶、EDNAA半數(shù)分子無放射性 B所有分子都有放射性C半數(shù)分子的兩條鏈有放射性 D一個分子的兩條鏈都有放射性EDNAA.DNAC.以DNA作能源； 以ATP作能源。ADNA聚合酶 BDNA聚合酶I；C引發(fā)酶⑴引物RNA合成 ⑵DNA復(fù)制⑶切除引物 ⑷損傷DNA的暗修復(fù)DNA如何用實驗證實在復(fù)制叉區(qū)域存在許多小片段(Okazaki會產(chǎn)生什么影響?(2)E.co1i在缺乏某種生長必需因子的培養(yǎng)基中饑餓16μm／min，那么染色體復(fù)制時需要有多少復(fù)制叉同時運轉(zhuǎn)?第十 蛋白質(zhì)的生物合I主要內(nèi)mRNA、tRNA、rRNARNA一、mRNAmRNA系稱為遺傳密碼，mRNA二、rRNA60%40%RNAP-位（起始氨酰-tRNA、肽酰轉(zhuǎn)移酶部位、EF-Tu三、tRNA在蛋白質(zhì)的合成中起活化氨基酸的載體及遺傳密碼的解讀功能。tRNA上的-CCADtRNA合成酶識別位點，TC-AA（一）（二）GTP肽鏈的延長涉及進位、轉(zhuǎn)肽、移位三個不斷重復(fù)的反應(yīng)步驟：（1）進位A-位密碼子對應(yīng)的氨酰-tRNAA-位的作用；（2）轉(zhuǎn)肽P-位的甲A-位以其羧其和新進入的氨基酸的氨基形成肽鍵，催化這個反應(yīng)的酶是肽基轉(zhuǎn)移酶；（3）移位原來位于PmRNA5′→3′方向相對移動一個密碼子單位。tRNA（三）4n（五）II 一、名詞解釋“×mRNAmRNAAMPPPi，PPi2PiAGACGAtRNAUAU，CAUfMet-tRNAtfMetfMettRNA一條新鏈合成開始時，fMet-tRNAtfMetAGTP。tRNAtMet反密碼子即可以是pApUpG也可以是pGpUpA tRNA在原核細(xì)胞中新生肽鏈N端的第一個氨基酸 ，必須由相當(dāng)每個肽鍵形成終了時，增長的肽鏈以肽酰-tRNA的形式留在核糖體的 過程中水解ATP的兩個高能磷酸酯鍵釋放出的能量足以多肽合成的起始氨基酸在原核細(xì)胞中是 ，在真核細(xì)胞 嘌呤霉素是蛋白質(zhì)合成的抑制劑，抑制的機制 蛋白質(zhì)生物合成的終止密碼于有 根據(jù)擺動假說，一個帶有IGC反密碼子的tRNA可識別的密碼子 蛋白質(zhì)生物合成的新生肽鏈 端 肽鍵的形成是 催化，該酶在合成終止時的作 與tRNA3'-端OH 用人工合成的多聚核苷酸作模板合成一條多肽：Ile-Tyr-11e-Tyr Met轉(zhuǎn)變?yōu)锳rg His轉(zhuǎn)變?yōu)镚1u G1y轉(zhuǎn)變?yōu)? Tyr轉(zhuǎn)變?yōu)?遺傳工 蛋白質(zhì)工 細(xì)胞工 染色體工引起人獲得性免疫缺陷癥的病毒(HIV) 單鏈 雙鏈 單鏈 雙鏈用[α-32P]dATPDNA DNA聚合 DNA連接 逆轉(zhuǎn)錄 多核苷酸激mRNAA氨酰tRNA識別密碼 B翻譯的模板與核糖體 起始因子的釋 催化肽鍵的形tRNA 識別密碼 識別反密碼 識別 識別氨基氨酰-tRNA30S氨酰-tRNA70S氨酰-tRNAtRNA氨酰-tRNAmRNAtRNADNADNADNAmRNAmRNADNA3'TmRNA 104mRNA第十一 代謝的相互關(guān)系及調(diào)節(jié)控I主要內(nèi)（一）（二）（三）（四）(五)酶量的調(diào)節(jié)F.Jacob和J.Monod1961cAMPCAPcAMPCAP（六）cAMP、cGMP（七）II 下列過程主要在體內(nèi)何種組織器官中進行?乳酸-葡萄糖 ；軟脂酸-β-羥丁酸 ；1，25-二經(jīng)維生素D，生 碘的利用 （案：肝臟；肝臟；肝臟及腎臟；肝臟；甲狀腺下列過程發(fā)生在真核生物細(xì)胞的哪一部分?DNA合成 rRNA ；蛋白質(zhì)合成 ；光合作用 ；脂 ；氧化磷酸化在 ；糖酵解在 β-氧 分子病是 的缺陷，造成人 的結(jié)構(gòu)和功的障礙， 生物體內(nèi)往往利用某些三磷酸核苷作為能量的直接來源，如用于多糖合成 用于磷脂合成 用于蛋白質(zhì)合成這三磷酸核苷分子中的高能磷酸鍵則來源 核糖或脫氧核糖 在糖、脂和蛋白質(zhì)代謝的互變過程中 起（生物體內(nèi)的代謝調(diào)節(jié)在四種不同水平上進行 模型 復(fù)合物不足，它是啟動基因啟動所不可缺少 調(diào)節(jié)因子真核細(xì)胞基因表達的調(diào)控是多級的， , 果是使細(xì)胞獲得分 能力；酶合成的阻遏調(diào)節(jié)中，附阻遏物多是阻酶參與代謝反應(yīng)的 產(chǎn)物，作用的結(jié)果是使細(xì)胞停止 大腸桿菌內(nèi) -半乳糖苷的主動運輸?shù)奶攸c是ββ-半乳糖苷的流速取決于細(xì)胞內(nèi)的ββ 色氨 膽 將下列物質(zhì)加到無細(xì)胞質(zhì)懸濃中會引起cAMP降低的是： cAMP磷酸二酯酶 咖啡 氨基卟RNA聚合酶 fMet-tRNAfMet30SfMet-tRNAfMetPfMet-tRNAfMetfMet-tRNAfMetAUGGUGDNA操縱子控 B非組蛋白的調(diào) C組蛋白的調(diào)2(2)第一章蛋白質(zhì)化學(xué)（習(xí)題答案α-COOHC４．Ｓn=3.613α3.613超二級結(jié)構(gòu)與結(jié)構(gòu)域:兩個或多個二級結(jié)構(gòu)單元被長度不等，走向不規(guī)1. 2. 3. 4. 5. 6.錯7. 8. 9.10.11. 12. 13. 14.15.16.錯17. 18.19.20. 21. 22. 23.24.25.３．(1)α,(2)Gly(3)GlyD、L??體異構(gòu)體10．2，4Sanger，一級結(jié)構(gòu)，兩23．X１.D２．C ４．Ａ５．Ｂ ９.Ｃ10．C 答案（略答案（略Lys、ArgpH7性強的含有甲硫氨酸表明：Met—Asp—PheAC5．6O．D 0.8×10-4×500(g/L)=4×10-10mlCV4×10-2(g/L)80%β-亞基的表面的三個正電荷基團(1ValβN-端第六β8M答案（略第二章核酸化學(xué)（習(xí)題答案一、名詞解釋□2.DNADNADNA及臂、DTψCDNA-DNADNA-RNATm表示。 2．: 3． 4． 5． 6．錯7． 8． 9．10． 11． 12． 13．錯14．錯15．對16．對17．對18．19．對20．3．2.0nm,3.4nm,10bp,細(xì)胞核內(nèi)，遺傳信息的載體（遺傳物質(zhì)DNARNA反2’11．3’-CGATGATTCG-TψCL 11．A 12．AB 14．A 17．A 答：ＤＮＡ雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的主要內(nèi)容（略。生物體內(nèi)遺傳信息的傳答案（略鏈中(A+G)／(T+C)1.1.(a)DNATmOD260Tm，DNA900DNA人的一個體細(xì)胞(DNA6.4×109對核苷酸)，有多少個基因?（參考答案1000）120，核苷640DNA第三章 （習(xí)題答案U/mgKatal/Kg “√，“×， 2． 3． 4． 5． 6．對7． 8． 9．20．pH酶濃度、底物濃度、pH寡聚酶類，2，別構(gòu)中心（調(diào)節(jié)中心１．Ｄ２．Ｄ ４．Ａ５．Ｃ ７．Ｄ８．Ｄ 16．B 答：酶分子中參與和底物的結(jié)合并與酶的催化作用密切相關(guān)的部位稱為酶的活性中心（活性部位。酶活性中心包括結(jié)合部位和催化部位，結(jié)合部位是答：酶的催化本質(zhì)是可以降低酶促化學(xué)反應(yīng)所需的自由能。酶與無機催在酶促反應(yīng)的過程中，酶先與底物結(jié)合形成酶-底中間物，然后酶-底中間物進Koshland解：（1）葡萄糖和果糖磷酸化的反應(yīng)式（略果糖 答：(1)pH解：(a)1ug11ml250(b)1g(c)250/0.625400/mg0.250.250.25×1000=250活力單位。反應(yīng)的速度不再增加，故Ｖmax=0.25uＭoL/min對于遵從米氏方程的酶促反應(yīng)的Km，可以通過選擇一組反應(yīng)速度小于 V=0.20uＭoL/min〔Ｓ〕＝1.0×10-1ＶmaxK[Et]44第四章維生素和輔酶CBlB2:“× 2． 3． 4． 5． 6．錯7． 8．9． 10．錯11．對12．對13．對14．錯15．對16．羧化酶喋呤啶、對氨基苯甲酸，F(xiàn)H410．5C糖蛋白（內(nèi)在因子B12 4． 6．D 16．CB6B6AC(C第五章糖代謝（參考答案1-磷酸葡CO2H2O，PPPCO2NADPH “√，“×， 2．對3．對4.fifi-淀粉酶。67．錯8．9．10．對11．錯12．12．? ② ? ④? ② ? ④? ② ? ④? ② ? ④? ② ? ④? ② ? ④丙酮酸脫羧酶、硫辛酸轉(zhuǎn)乙?；?、二氫硫辛酸脫氫酶，COA、FAD、NAD+、TPP、硫辛酸丙酮酸、異檸檬酸、αCoA，CoA，B12檸檬酸合成酶、異檸檬酸脫氫酶、αEMP、TCA 3．ABCD 8．AC 答案（略答案（略0.01Ｍ答案（略Km答：酵解過程中產(chǎn)生的6-磷酸葡萄糖可通過磷酸戊糖途徑生成3-磷酸乙酸→磷酸烯醇式丙酮酸→烯醇式丙酮酸→丙酮酸→TCA→C02H20由谷氨酸生成丙酮酸總共產(chǎn)生：3NADH+3H+，F(xiàn)ADH21ATP1227ATPNADHFADH2，NADHFADH2NADHFADH2第六章新陳代謝總論與生物氧化ADPATPP/OATPO2，并使其活化的:“×1．對2． 3． 4．對5． 6．對7． 8． 9．對11．錯12．13．對14．對15．164．-NADH、NADPH氫、電子，ATP結(jié)合蛋白14．a(chǎn)、a3，5，O2，CO、17．NADH→CoQ、Cytb→Cytc1、 答案（略2，4—二硝基苯酚，可以解除電子傳遞和磷酸化作用之間的偶聯(lián)，使其只2NADH+2H+1GTP(ATP)P／O＝7／2＝3.5NADHATPP/O=5/2=2.56．解：（1）∵⊿G0=-2.303RTlgK∴l(xiāng)gK=30.5/-2.303RT∴K=的利用來看，反應(yīng)離平衡點愈遠(yuǎn)，ATP第七章脂類代謝（參考答案CoACoACoA16CoACoA二、是非題“× 2． 3． 4． 5． 6．錯7． 8．9． 10．錯11．對12．對13．A，COAfiCOA泛酸、Ser