2025屆湖南省湖南師大附中高三第二學期期末質量檢測試題化學試題試卷含解析_第1頁
2025屆湖南省湖南師大附中高三第二學期期末質量檢測試題化學試題試卷含解析_第2頁
2025屆湖南省湖南師大附中高三第二學期期末質量檢測試題化學試題試卷含解析_第3頁
2025屆湖南省湖南師大附中高三第二學期期末質量檢測試題化學試題試卷含解析_第4頁
2025屆湖南省湖南師大附中高三第二學期期末質量檢測試題化學試題試卷含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩12頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

2025屆湖南省湖南師大附中高三第二學期期末質量檢測試題化學試題試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、某無色溶液中可能含有Na+、K+、NH4+、Mg2+、Cu2+、SO42-、SO32-、Cl-、Br-、CO32-中的若干種,離子濃度都為0.1mol·L-1。往該溶液中加入過量的BaCl2和鹽酸的混合溶液,無白色沉淀生成。某同學另取少量原溶液,設計并完成如下實驗:則關于原溶液的判斷不正確的是A.若步驟中Ba(NO3)2和HNO3溶液改用BaCl2和鹽酸的混合溶液,則對溶液中離子的判斷無影響B(tài).無法確定原溶液中是否存在Cl-C.肯定存在的離子是SO32-、Br-,是否存在Na+、K+需要通過焰色反應來確定D.肯定不存在的離子是Mg2+、Cu2+、SO42-、CO32-,是否含NH4+另需實驗驗證2、下列有關說法正確的是()A.蔗糖、淀粉、蛋白質、油脂都是營養(yǎng)物質,都屬于高分子化合物,都能發(fā)生水解反應B.甲苯與氯氣在光照下反應主要生成2,4二氯甲苯C.乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能發(fā)生取代反應,乙酸乙酯中的少量乙酸可用飽和Na2CO3溶液除去D.甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過石油分餾得到3、下列說法正確的是()A.鋼鐵發(fā)生電化學腐蝕的負根反應:B.常溫下通入溶液,當溶液中約,一定存在C.向稀溶液中加入固體,則的值變小D.向溶液中滴加少量溶液,產生黑色沉淀,水解程度增大4、碳跟濃硫酸共熱產生的氣體X和銅跟濃硝酸反應產生的氣體Y同時通入盛有足量氯化鋇溶液的洗氣瓶中(如圖裝置),下列有關說法正確的是()A.洗氣瓶中產生的沉淀中有碳酸鋇 B.在Z導管出來的氣體中無二氧化碳C.洗氣瓶中產生的沉淀是硫酸鋇 D.洗氣瓶中無沉淀產生5、化學與生產、生活、社會密切相關。下列說法錯誤的是A.大量使用含丙烷、二甲醚等輔助成分的“空氣清新劑”會對環(huán)境造成新的污染B.制造普通玻璃的原料為石英砂(Si02)、石灰石(CaCO3)和純堿C.髙錳酸鉀溶液、酒精、雙氧水能殺菌消毒,都利用了強氧化性D.紅柿摘下未熟,每籃用木瓜三枚放入,得氣即發(fā),并無濕味。”文中的“氣”是指乙烯6、下列對實驗現象的解釋正確的是選項操作現象解釋A將銅粉加入Fe2(SO4)3溶液中溶液變藍金屬鐵比銅活潑B銅與濃硫酸共熱有灰白色固體生成濃硫酸具有強氧化性和吸水性C氧化鐵溶于足量HI溶液溶液呈棕黃色Fe3+呈棕黃色D向待測液中加入適量的NaOH溶液,將濕潤的紅色石蕊試紙放在試管口濕潤的紅色石蕊試紙未變藍待測液中不存在NH4+A.A B.B C.C D.D7、化學與生活密切相關。下列敘述中錯誤的是A.環(huán)境中殺滅新型冠狀病毒可用“84”消毒液B.食品中的抗氧化劑可用維生素CC.治療胃酸過多可用CaCO3和Ca(OH)2D.除去工業(yè)廢水中的Cu2+可用FeS8、下列變化中化學鍵沒有破壞的是A.煤的干餾 B.煤的氣化 C.石油分餾 D.重油裂解9、下列用途中所選用的物質正確的是A.X射線透視腸胃的內服劑——碳酸鋇B.生活用水的消毒劑——明礬C.工業(yè)生產氯氣的原料——濃鹽酸和二氧化錳D.配制波爾多液原料——膽礬和石灰乳10、A、B、C、D是中學化學中常見的四種物質,且A、B、C中含有同一種元素,其轉化關系如圖所示。下列說法正確的是()A.若B為一種兩性氫氧化物,則D可能是強酸,也可能是強堿B.若A為固態(tài)非金屬單質,D為O2,則A可以為單質硫C.若A為強堿,D為CO2,則B的溶解度一定大于C的溶解度D.若A為18電子氣態(tài)氫化物,D為O2,則A只能是C2H611、下列說法合理的是()A.NH3極易溶于水,所以液氨常用作制冷劑B.C具有還原性,高溫下用焦炭還原SiO2制取粗硅和CO2C.用ClO2代替Cl2對飲用水消毒,是因為ClO2殺菌消毒效率高,二次污染小D.明礬水解形成的Al(OH)3膠體能吸附水中懸浮物,可用作生活用水的消毒劑12、W、X、Y、Z為原子序數依次增大的四種短周期主族元素,四種元素的質子數之和為47,其中X、Y在周期表中位于同一主族,且Y原子核外電子數為X原子核外電子數的兩倍。下列說法正確的是()A.X、Y與氫均可形成原子個數比為1:2的化合物B.元素的最高正價:Z>X>WC.最高價氧化物對應水化物的酸性:Y>ZD.簡單離子的半徑:r(Z)>r(Y)>r(X)13、“一帶一路”是“絲綢之路經濟帶”和“海上絲綢之路”的簡稱。下列說法正確的是()A.古代中國出產的絲綢的主要成分是纖維素B.中國從中亞進口的天然氣的主要成分是乙烯C.中國承建巴基斯坦的水電站實現了水能直接轉化為電能D.服務一帶一路的北斗衛(wèi)星上的太陽能電池板與地殼含量第二的元素有關14、某化學小組設計“全氫電池”如圖中甲池(其中a、b為多孔石墨電極),擬用該電池電解處理生活污水,達到絮凝凈化的目的。其工作原理示意圖:閉合K工作過程中,下列分析錯誤的是A.甲池中a極反應為:H2-2e-+2OH-=2H2OB.乙池中Fe電極區(qū)附近pH增大C.一段時間后,乙池的兩極間出現污染物顆粒沉降現象D.如果Al電極上附著較多白色物質,甲池中Na+經過交換膜速率定會加快15、用H2O2和H2SO4的混合溶液可溶出廢舊印刷電路板上的銅。已知:Cu(s)+2H+(aq)=Cu2+(aq)+H2(g)ΔH=+64.39kJ/mol2H2O2(l)=2H2O(l)+O2(g)ΔH=-196.46kJ/molH2(g)+O2(g)=H2O(l)ΔH=-285.84kJ/mol在H2SO4溶液中,Cu與H2O2反應生成Cu2+(aq)和H2O(l)的反應熱ΔH等于A.-319.68kJ/mol B.-417.91kJ/molC.-448.46kJ/mol D.+546.69kJ/mol16、臨床證明磷酸氯喹對治療“新冠肺炎”有良好的療效。磷酸氯喹的結構如圖所示。下列有關磷酸氯喹的說法錯誤的是()A.分子式是C18H32ClN3O8P2B.能發(fā)生取代、加成和消去反應C.1mol磷酸氯喹最多能與5molH2發(fā)生加成反應D.分子中的—C1被—OH取代后的產物能與溴水作用生成沉淀二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知,水楊酸酯E為紫外吸收劑,可用于配制防曬霜。E的一種合成路線如下:已知D的相對分子質量是130。請回答下列問題:(1)一元醇A中氧的質量分數約為21.6%。則A的分子式為___________,結構分析顯示A只有一個甲基,A的名稱為___________________;(2)B能與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應,該反應的化學方程式為:______________________;(3)寫出C結構簡式:_________;若只能一次取樣,請?zhí)岢鰴z驗C中2種官能團的簡要方案:___________;(4)寫出同時符合下列條件的水楊酸所有同分異構體的結構簡式:_____________;(a)分子中有6個碳原子在一條直線上;(b)分子中所含官能團包括羧基和羥基(5)第④步的反應條件為________;寫出E的結構簡式________________。18、有機物G是一種重要的化工原料,其合成路線如圖:(1)的官能團名稱是____。(2)反應2為取代反應,反應物(Me)2SO4中的“Me”的名稱是____,該反應的化學方程式是____。(3)反應④所需的另一反應物名稱是____,該反應的條件是____,反應類型是_____。(4)滿足下列條件的的同分異構體有____種(不考慮立體異構)。①苯環(huán)上連有兩個取代基②能發(fā)生銀鏡反應③能發(fā)生水解反應(5)以為原料,合成____。合成路線圖示例如下:ABC……→H19、草酸亞鐵晶體(FeC2O4·2H2O)是一種黃色難溶于水的固體,受熱易分解,是生產電池、涂料以及感光材料的原材料。為探究純凈草酸亞鐵晶體熱分解的產物,設計裝置圖如下:(1)儀器a的名稱是______。(2)從綠色化學考慮,該套裝置存在的明顯缺陷是_________。(3)實驗前先通入一段時間N2,其目的為__________。(4)實驗證明了氣體產物中含有CO,依據的實驗現象為_______。(5)草酸亞鐵晶體在空氣易被氧化,檢驗草酸亞鐵晶體是否氧化變質的實驗操作是____。(6)稱取5.40g草酸亞鐵晶體用熱重法對其進行熱分解,得到剩余固體質量隨溫度變化的曲線如下圖所示:①上圖中M點對應物質的化學式為_________。②已知400℃時,剩余固體是鐵的一種氧化物,試通過計算寫出M→N發(fā)生反應的化學方程式:_______。20、某研究性學習小組對過量炭粉與氧化鐵反應的氣體產物成分進行研究。(1)提出假設①該反應的氣體產物是CO2;②該反應的氣體產物是CO。③該反應的氣體產物是。(2)設計方案,如圖所示,將一定量的氧化鐵在隔絕空氣的條件下與過量炭粉完全反應,測定參加反應的碳元素與氧元素的質量比。(3)查閱資料氮氣不與碳、氧化鐵發(fā)生反應。實驗室可以用氯化銨飽和溶液和亞硝酸鈉(NaNO2)飽和溶液混合加熱反應制得氮氣。請寫出該反應的離子方程式:。(4)實驗步驟①按上圖連接裝置,并檢查裝置的氣密性,稱取3.20g氧化鐵、2.00g碳粉混合均勻,放入48.48g的硬質玻璃管中;②加熱前,先通一段時間純凈干燥的氮氣;③停止通入N2后,夾緊彈簧夾,加熱一段時間,澄清石灰水(足量)變渾濁;④待反應結束,再緩緩通入一段時間的氮氣。冷卻至室溫,稱得硬質玻璃管和固體總質量為52.24g;⑤過濾出石灰水中的沉淀,洗滌、烘干后稱得質量為2.00g。步驟②、④中都分別通入N2,其作用分別為。(5)數據處理試根據實驗數據分析,寫出該實驗中氧化鐵與碳發(fā)生反應的化學方程式:。(6)實驗優(yōu)化學習小組有同學認為應對實驗裝置進一步完善。①甲同學認為:應將澄清石灰水換成Ba(OH)2溶液,其理由是。②從環(huán)境保護的角度,請你再提出一個優(yōu)化方案將此實驗裝置進一步完善:。21、CuSCN是一種生物防腐涂料,可用CuSO4、NaSCN、Na2SO3作原料,并用乙二醇或DMF作分散劑進行制備。(1)Cu+基態(tài)核外電子排布式為____________。(2)NaSCN中元素S、C、N的第一電離能由大到小的順序為____________;Na2SO3中SO32-的空間構型為____________(用文字描述)。(3)乙二醇(HOCH2CH2OH)與H2O可以任意比例互溶,除因為它們都是極性分子外,還因為____________________。(4)DMF(OHCNCH3CH3)分子中碳原子的軌道雜化類型為____________;1molDMF分子中含有σ鍵的數目為____________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解析】

無色溶液中一定不含Cu2+,往該溶液中加入過量的BaCl2和鹽酸的混合溶液,無白色沉淀生成,無SO42-,加足量氯水,無氣體,則無CO32-,溶液加四氯化碳分液,下層橙色,則有Br-,上層加硝酸鋇和稀硝酸有白色沉淀,有SO32-,無Mg2+,溶液中一定含陽離子,且離子濃度都為0.1mol·L-1。根據電荷守恒,一定含有NH4+、Na+、K+,一定不存在Cl-。濾液中加硝酸酸化的硝酸銀有白色沉淀,是過程中加氯水時引入的氯離子。A.過程中用氯水與亞硫酸根離子發(fā)生氧化還原反應生成硫酸根離子,已引入氯離子,若改用BaCl2和鹽酸的混合溶液,則對溶液中離子的判斷無影響,故A正確;B.由上述分析可知,Cl-不存在,故B錯誤;C.肯定存在的離子是SO32-、Br-、NH4+、Na+、K+,故C錯誤;D.肯定不存在的離子有Mg2+、Cu2+、SO42-、CO32-、Cl-,故D錯誤;故選A。2、C【解析】

A.油脂屬于小分子化合物,不是高分子化合物,故A錯誤;B.甲苯和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應時,取代甲基上氫原子而不是苯環(huán)上氫原子,故B錯誤;C.乙醇、乙酸能發(fā)生酯化反應,乙酸乙酯能發(fā)生水解反應,所以乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能發(fā)生取代反應;制備乙酸乙酯時常用飽和碳酸鈉溶液,目的是中和揮發(fā)出來的乙酸,使之轉化為乙酸鈉溶于水中,故C正確;D.石油的分餾不能得到甲烷、乙烯等,只能的到汽油、煤油、柴油等輕質油和重油,然后輕質油再經過裂解可以得到甲烷、乙烯等小分子烴,通過煤的干餾可得到苯,故D錯誤;故選C。3、B【解析】

A.鋼鐵發(fā)生電化學腐蝕時,負極發(fā)生的反應是:Fe-2e-═Fe2+,故A錯誤;B.當在25℃時由水電離的H+濃度為10-7mol/L,說明溶液呈中性,則c(H+)=c(OH-)①,根據電荷守恒c(K+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-)②,由①②得,c(K+)=2c(CO32-)+c(HCO3-),故B正確;C.常溫下向CH3COONa稀溶液中加入CH3COONa固體,加入CH3COONa固體,醋酸根離子以及鈉離子濃度均增大,同時會對水解平衡起到抑制作用,所以醋酸根離子濃度增加的程度大,的比值變大,故C錯誤;D.在NaHS溶液中,滴入少量CuCl2溶液,HS-電離出的S2-與Cu2+結合生成CuS黑色沉淀,HS-電離程度增大,pH減小,故D錯誤;故答案為B。4、C【解析】

碳與濃硫酸共熱產生的X氣體為CO2和SO2的混合氣體,銅與濃硝酸反應產生的Y氣體是NO2,同時通入溶液中發(fā)生反應:SO2+H2O+NO2=H2SO4+NO,故洗氣瓶中產生的是硫酸鋇沉淀,Z處逸出的氣體中有CO2和NO,NO遇到空氣中的氧氣生成了紅棕色的NO2?!驹斀狻緼.因為SO2+H2O+NO2=H2SO4+NO,H2SO4能與氯化鋇反應生成BaSO4,二氧化碳不與氯化鋇反應,所以沒有BaCO3生成,A錯誤;B.反應生成的NO在Z導管口與空氣中的氧氣反應生成NO2,因CO2不與氯化鋇反應,從導管中逸出,B錯誤;C.根據以上分析可知洗氣瓶中產生的沉淀是硫酸鋇,C正確;D、根據以上分析可知洗氣瓶中產生的沉淀是硫酸鋇,D錯誤。答案選C。5、C【解析】

A.丙烷、二甲醚都有一定的毒性,會對環(huán)境造成污染,故A不選;B.SiO2和CaCO3、Na2CO3在玻璃熔爐里反應生成Na2SiO3和CaSiO3,和過量的SiO2共同構成了玻璃的主要成分,故B不選;C.髙錳酸鉀溶液和雙氧水殺菌消毒,利用了強氧化性,酒精沒有強氧化性,故C選;D.成熟的水果能釋放乙烯,乙烯可以促進果實成熟,故D不選。故選C。6、B【解析】

A.二者反應生成硫酸銅、硫酸亞鐵,只能說明鐵離子氧化性大于銅離子,不能比較金屬性;要證明金屬鐵比銅活潑,要將鐵放入硫酸銅等溶液中,故A錯誤;B.銅與濃硫酸共熱有灰白色固體生成,說明生成了無水硫酸銅,銅被氧化,硫酸具有氧化性,硫酸銅從溶液中析出時應是CuSO4·5H2O,是藍色固體,現變成白色,是無水硫酸銅,說明濃硫酸具有吸水性,故B正確;C.氧化鐵溶于足量HI溶液,Fe2O3+6H++2I-=2Fe2++I2+3H2O,生成的碘溶于水也呈黃色,故C錯誤;D.銨根離子與氫氧化鈉在加熱條件下能反應生成氨氣,氨氣能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,這是氨氣的特征反應,但濕潤的紅色石蕊試紙未變藍,也可能是溶液太稀,沒有得到氨氣,無法確定待測液中是否存在NH4+,故D錯誤;故選B。7、C【解析】

A.環(huán)境中殺滅新型冠狀病毒可用“84”消毒液,利用“84”消毒液的強氧化性,使蛋白質變性,故A增強;B.維生素C具有還原性,可用維生素C作食品中的抗氧化劑,故B正確;C.治療胃酸過多可用NaHCO3和Al(OH)3,不能用Ca(OH)2,Ca(OH)2堿性較強,會灼傷胃,故C錯誤;D.除去工業(yè)廢水中的Cu2+可用FeS,Cu2+(aq)+FeS(s)CuS(s)+Fe2+(aq),生成更難溶的CuS,故D正確。綜上所述,答案為C。8、C【解析】

A.煤干餾可以得到煤焦油,煤焦油中含有甲烷、苯和氨等重要化工原料,屬于化學變化,化學鍵被破壞,故A錯誤;B.煤的氣化是將其轉化為可燃氣體的過程,主要反應為碳與水蒸氣反應生成H2、CO等氣體的過程,有新物質生成,屬于化學變化,化學鍵被破壞,故B錯誤;C.石油的分餾是根據物質的沸點不同進行分離的,屬于物理變化,化學鍵沒有破壞,故C正確;D.石油裂化是大分子生成小分子,屬于化學變化,化學鍵被破壞,故D錯誤.故選:C。9、D【解析】

A.碳酸鋇與胃酸反應,X射線透視腸胃的內服劑通常是硫酸鋇,A項錯誤;B.明礬溶于水電離出的Al3+水解生成Al(OH)3膠體,能吸附水中的懸浮物,達到凈水的目的,不能殺菌消毒,B項錯誤;C.工業(yè)生產氯氣是用電解飽和食鹽水法,濃鹽酸和二氧化錳是實驗室制氯氣的方法,C項錯誤;D.配制波爾多液的原料用膽礬和石灰乳,D項正確;答案選D。10、A【解析】

A.B為兩性氫氧化物,若D為強堿,則A為鋁鹽,若D為強酸,則A為偏鋁酸鹽,則A正確;B若A為固態(tài)非金屬單質,D為O2,則A不能為單質硫,因為硫不能一步被氧化為三氧化硫,故B錯誤;C.當A為氫氧化鈉,B為碳酸鈉,C為碳酸氫鈉,D為二氧化碳,B的溶解度大于C的溶解度,當A為氫氧化鋇,B為碳酸鋇,C為碳酸氫鋇,則B的溶解度小于C的溶解度,故C錯誤;D.若A為18電子氣態(tài)氫化物,D為O2,則A可以為C2H6、H2S,故D錯誤。答案選A。11、C【解析】

A.NH3可用作制冷劑,是利用液氨氣化時從環(huán)境吸收大量的熱的性質,不是溶解性,故A錯誤;B.高溫下用焦炭還原SiO2生成的產物是粗硅和一氧化碳,不能產生二氧化碳,故B錯誤;C.相同物質的量的ClO2轉移電子數Cl2的2.5倍,其消毒能力之比為5:2,而且不產生二次污染,故C正確;D.明礬水解形成的Al(OH)3膠體能吸附水中懸浮物,是利用膠體的吸附作用,不能殺菌消毒,故D錯誤;故答案為C。本題綜合考查常見物質的性質,為高考高頻考點,側重于學生的分析能力和元素化合物知識的綜合理解和運用的考查,難度不大,注意相關基礎知識的積累。12、A【解析】

已知“X、Y是周期表中位于同一主族的短周期元素”,則Y的核外電子數比X多8,又已知“Y原子核外電子數為X原子核外電子數的兩倍”,則X為氧、Y為硫;因為Z的原子序數比Y大,所以Z為氯;再由“四種元素的質子數之和為47”,可確定W為碳。【詳解】A.X、Y與氫可形成H2O、H2S,二者原子個數比都為1:2,A正確;B.X為O元素,不能表現出+6價,最多表現+2價,則“元素的最高正價:Z>X>W”的關系不成立,B錯誤;C.因為S的非金屬性小于Cl,所以最高價氧化物對應水化物的酸性:Y<Z,C錯誤;D.簡單離子的半徑應為r(S2-)>r(Cl-)>r(O2-),D錯誤;故選A。13、D【解析】

A.絲綢主要成分是蛋白質,故A錯誤;B.天然氣主要成分是甲烷,故B錯誤;C.水力發(fā)電是將水能轉化成機械能,然后機械能轉化成電能,故C錯誤;D.制作太陽能電池板原料是晶體硅,硅元素在地殼中含量為第二,故D正確;答案:D.14、D【解析】

根據此裝置電解處理生活污水可知,甲池為原電池,乙為電解池,a為負極,b為正極,鐵為陰極,鋁為陽極,a極反應為:H2-2e-+2OH-=2H2O,b極反應為2H++2e-=H2↑,總的電極反應為H++OH-=H2O,利用甲池產生的電流電解乙池,乙池中,鋁為陽極,鐵為陰極,陽極反應為:Al-3e-=Al3+,陰極反應為2H++2e-=H2↑由此分析。【詳解】A.甲池為原電池,a為負極,a極通入氫氣,氫氣在負極上失去電子生成氫離子,結合氫氧根離子生成水,電極反應為H2-2e-+2OH-=2H2O,故A正確;B.乙池中,鐵作陰極,電極反應為:2H++2e-=H2↑,溶液中氫離子的濃度減小,氫氧根離子的溶度相對增大,pH增大,故B正確;C.乙為電解池,鋁為陽極,鐵為陰極,陽極反應為:Al-3e-=Al3+,陰極反應為2H++2e-=H2↑,溶液中的氫離子的濃度減小,氫氧根離子向陽極移動,在陽極結合鋁離子生成氫氧化鋁膠體,吸附污染物顆粒一起沉降,在陰極,一段時間后,鋁離子向陰極移動,鋁離子可以在溶液中形成氫氧化鋁膠體,吸附水中的污染物顆粒一起沉降,故C正確;D.如果Al電極上附著較多白色物質,白導致色物質為氫氧化鋁,阻止了鋁電極繼續(xù)放電,導致導線中電荷的數目減小,甲池中Na+經過交換膜速率定會減慢,故D錯誤;答案選D。15、A【解析】

①Cu(s)+2H+(aq)=Cu2+(aq)+H2(g)ΔH=+64.39kJ/mol②2H2O2(l)=2H2O(l)+O2(g)ΔH=-196.46kJ/mol③H2(g)+O2(g)=H2O(l)ΔH=-285.84kJ/mol根據蓋斯定律,將①+×②+③,整理可得:Cu(s)+H2O2(l)+2H+(aq)=Cu2+(aq)+2H2O(l)ΔH=-319.68kJ/mol,故合理選項是A。16、B【解析】

A.根據該分子的結構簡式可知分子式為C18H32ClN3O8P2,故A正確;B.Cl原子連接在苯環(huán)上,不能發(fā)生消去反應,故B錯誤;C.苯環(huán)、碳碳雙鍵、氮碳雙鍵均可加成,所以1mol磷酸氯喹最多能與5molH2發(fā)生加成反應,故C正確;D.分子中的—C1被—OH取代后變成酚羥基,且其鄰位碳原子有空位,可以與溴水作用生成沉淀,故D正確;故答案為B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、C4H10O1﹣丁醇(或正丁醇)用銀氨溶液先檢驗醛基,再加稀鹽酸使溶液呈酸性后,加溴水檢驗碳碳雙鍵HOCH2C≡C﹣C≡CCH2COOH、、HOCH2CH2C≡C﹣C≡C﹣COOH、濃H2SO4、加熱【解析】

一元醇A中氧的質量分數約為21.6%,設該飽和一元醇的化學式為CnH2n+2O,氧元素的質量分數=×100%=21.6%,解得:n=4,且A中只有一個甲基,所以該一元醇是1-丁醇,在銅作催化劑、加熱條件下,A被氧氣氧化生成B,B為丁醛,根據題干信息,丁醛在氫氧化鈉水溶液發(fā)生反應生成C,C的結構簡式為:CH3CH2CH2CH=C(CH2CH3)CHO,C反應生成D,D的相對分子質量是130,則C和氫氣發(fā)生加成反應生成D,則D的結構簡式為:CH3CH2CH2CH2CH(CH2OH)CH2CH3,D和鄰羥基苯甲酸發(fā)生酯化反應生成E,E的結構簡式為:。【詳解】(1)通過以上分析知,A的分子式為:C4H10O,結構分析顯示A只有一個甲基,A的名稱為1-丁醇;(2)加熱條件下,丁醛和新制氫氧化銅反應生成丁酸鈉、氧化亞銅和水,反應方程式為:;(3)C的結構簡式為:,C中含有醛基和碳碳雙鍵,都能和溴水反應,要檢驗兩種官能團,則應先用銀氨溶液檢驗醛基,然后再用溴水檢驗碳碳雙鍵,檢驗方法為:用銀氨溶液先檢驗醛基,再加稀鹽酸使溶液呈酸性后,加溴水檢驗碳碳雙鍵;(4)a.分子中有6個碳原子在一條直線上,則該分子中含有兩個碳碳三鍵;b.分子中含有一個羥基和一個羧基,所以與水楊酸互為同分異構體的結構簡式為:HOCH2C≡C-C≡CCH2COOH、、HOCH2CH2C≡C-C≡C-COOH、;(5)第④步的反應是酯化反應,根據乙酸乙酯的反應條件知,該反應條件是濃硫酸作催化劑、加熱,通過以上分析知,E的結構簡式為:。18、溴原子甲基2(Me)2SO42+H2SO4乙醇濃硫酸,加熱酯化反應(取代反應)6【解析】

反應①為取代反應,碳鏈骨架不變,則中Br原子被-CN取代,生成;反應②為取代反應,碳鏈骨架不變,則中1個-H原子被-CH3取代,生成;反應③在氫離子的作用下,生成;反應④為酯化反應,與乙醇發(fā)生酯化反應,生成?!驹斀狻?1)的官能團為溴原子,故答案為溴原子;(2)反應①為取代反應,碳鏈骨架不變,則-CH2CN中1個-H原子被-CH3取代,則反應物Me2SO4中的“Me”表示甲基;2(Me)2SO42+H2SO4,故答案為甲基;2(Me)2SO42+H2SO4;(3)反應④為酯化反應,與乙醇發(fā)生酯化反應,生成,酯化反應的條件為濃硫酸,加熱,故答案為:乙醇;濃硫酸,加熱;酯化反應(取代反應);(4)滿足①苯環(huán)上連有兩個取代基,②能發(fā)生銀鏡反應,③能發(fā)生水解反應,說明有一個必須為甲酸形成的酯基,則兩個取代基可能是-OOCH、-C2H5或-CH2OOCH、-CH3,存在鄰、間、對三種位置異構,總共有6種,故答案為6;(5)以為原料,根據題干信息,通過①③,可以合成,用氫氧化鈉取代,可以制備,與在濃硫酸加熱下,發(fā)生酯化反應,得到。具體合成流線為:。本題考查有機物的合成,熟悉合成圖中的反應條件及物質的碳鏈骨架是分析物質結構及反應類型的關鍵,會利用逆推法推斷有機物結構,并注意信息的利用。19、球形干燥管(干燥管)缺少處理CO尾氣裝置排盡裝置內空氣,防止空氣中H2O和CO2的干擾E中黑色粉末變紅色,F出現白色沉淀取少量草酸亞鐵晶體于試管中,加入稀硫酸溶解后并滴加KSCN溶液,若溶液變紅色,則草酸亞鐵晶體已氧化變質;若不變紅色,則草酸亞鐵晶體未氧化變質FeC2O43FeC2O4Fe3O4+2CO2↑+4CO↑【解析】

裝置A為草酸亞鐵晶體分解,利用無水硫酸銅檢驗水蒸氣,B裝置檢驗二氧化碳,C裝置吸收二氧化碳,D裝置干燥氣體,E裝置檢驗CO,F裝置檢驗二氧化碳,據此解答?!驹斀狻?1)儀器a的名稱是球形干燥管(干燥管),故答案為:球形干燥管(干燥管);(2)反應會產生CO,缺少處理CO尾氣裝置,故答案為:缺少處理CO尾氣裝置;(3)反應會會產生CO和H2O,通入氮氣,排盡裝置內空氣,防止空氣中H2O和CO2的干擾,故答案為:排盡裝置內空氣,防止空氣中H2O和CO2的干擾;(4)CO與CuO反應,生成Cu和二氧化碳,現象為E中黑色粉末變紅色,F出現白色沉淀,故答案為:E中黑色粉末變紅色,F出現白色沉淀;(5)檢驗鐵離子的試劑為KSCN,具體有:取少量草酸亞鐵晶體于試管中,加入稀硫酸溶解后并滴加KSCN溶液,若溶液變紅色,則草酸亞鐵晶體已氧化變質;若不變紅色,則草酸亞鐵晶體未氧化變質,故答案為:取少量草酸亞鐵晶體于試管中,加入稀硫酸溶解后并滴加KSCN溶液,若溶液變紅色,則草酸亞鐵晶體已氧化變質;若不變紅色,則草酸亞鐵晶體未氧化變質;(6)①草酸亞鐵晶體的物質的量為:=0.03mol,通過剩余固體的質量為4.32g,則M的摩爾質量為=144g/mol,過程Ⅰ發(fā)生的反應是:草酸亞鐵晶體受熱失去結晶水,剩下的M為FeC2O4,故答案為:FeC2O4;②草酸亞鐵晶體中的鐵元素質量為:=1.68g,草酸亞鐵晶體中的鐵元素完全轉化到氧化物中,氧化物中氧元素的質量為:,設鐵的氧化物的化學式為FexOy,則有:,解得x:y=3:4,鐵的氧化物的化學式為Fe3O4,因此M→N發(fā)生反應的化學方程式為3FeC2O4Fe3O4+2CO2↑+4CO↑。本題難點在于(6)②,根據質量,求分子式,可以通過質量守恒得到答案。20、(本題共16分)(1)CO2、CO的混合物(3)NH4++NO2—N2↑+2H2O(4)步驟②中是為了排盡空氣;步驟④是為了趕出所有的CO2,確保完全吸收(5)2C+Fe2O32Fe+CO↑+CO2↑(6)①Ba(OH)2溶解度大,濃度大,使CO2被吸收的更完全;M(BaCO3)>M(CaCO3),稱量時相對誤差小。②在尾氣出口處加一點燃的酒精燈或增加一尾氣處理裝置【解析】試題分析:(1)過量炭粉與氧化鐵反應的氣體產物可能有:①CO、②CO2、③CO2、CO的混合物三種情況;(3)氯化銨飽和溶液和亞硝酸鈉(NaNO2)飽和溶液混合加熱反應可以制

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論