2022年上半年藥理學(xué)自考試題含解析

2022年上半年藥理學(xué)自考試題一、單項(xiàng)選擇題1、藥理學(xué)是研究______。A．藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)的一門學(xué)科B．藥物代謝動(dòng)力學(xué)的一門學(xué)科C．藥物與機(jī)體相互作用及其規(guī)律的一門學(xué)科D．與藥物有關(guān)的生理學(xué)科2、高甘油三酯血癥首選的治療藥物是______。A．非諾貝特B．考來(lái)烯胺C．洛伐他汀D．煙酸3、治療軍團(tuán)菌感染應(yīng)首選______。A．青霉素GB．紅霉素C．四環(huán)素D．鏈霉素4、β2受體興奮可引起______。A．支氣管平滑肌松弛B．心率加快C．腺體分泌減少D．胃腸道平滑肌收縮5、無(wú)尿休克病人絕對(duì)禁用的藥物是______。A．去甲腎上腺素B．阿托品C．多巴胺D．腎上腺素6、舌下給藥的優(yōu)點(diǎn)主要是______。A．經(jīng)濟(jì)方便B．不被胃液破壞C．吸收規(guī)則D．避免首過(guò)消除7、與嗎啡的鎮(zhèn)痛機(jī)制有關(guān)的是______。A．阻斷中樞阿片受體B．激動(dòng)中樞阿片受體C．抑制中樞PG合成D．抑制外周PG合成8、長(zhǎng)期應(yīng)用氯丙嗪最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是______。A．體位性低血壓B．過(guò)敏反應(yīng)C．錐體外系反應(yīng)D．嗜睡9、下列關(guān)于硝苯地平的描述,錯(cuò)誤的是______。A．阻滯鈣內(nèi)流,降低心肌細(xì)胞內(nèi)鈣濃度B．?dāng)U張冠狀血管C．對(duì)外周小動(dòng)脈擴(kuò)張作用強(qiáng)D．半衰期長(zhǎng),一天用藥一次10、影響磺胺類藥物作用效果的是______。A．二氫葉酸B．四氫葉酸C．對(duì)氨基苯甲酸(PABA.D．尿液酸堿度11、排鈉效能最高的利尿藥是______。A．氫氯噻嗪B．呋塞米C．螺內(nèi)酯D．乙酰唑胺12、下列屬于繁殖期殺菌藥的是______。A．青霉素B．四環(huán)素C．鏈霉素D．氯霉素13、紅霉素的主要不良反應(yīng)是______。A．肝損害B．過(guò)敏反應(yīng)C．胃腸道反應(yīng)D．二重感染14、不屬于嗎啡藥理效應(yīng)的是______。A．呼吸抑制B．止咳作用C．體位性低血壓D．腸道蠕動(dòng)增加15、具有間接擬腎上腺素作用的藥物是______。A．麻黃堿B．多巴酚丁胺C．腎上腺素D．異丙腎上腺素16、新斯的明的禁忌證是______。A．術(shù)后腹氣脹B．陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速C．重癥肌無(wú)力D．機(jī)械性腸梗阻17、下列屬于ATI受體拮抗劑的是______。A．氯沙坦B．卡托普利C．氫氯噻嗪D．硝苯地平18、無(wú)明顯胃腸道刺激作用的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥是______。A．阿司匹林B．布洛芬C．對(duì)乙酰氨基酚D．吲哚美辛19、可經(jīng)肝藥酶代謝失活的某藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應(yīng)______。A．減弱B．增強(qiáng)C．不變D．消失20、下列關(guān)于去甲腎上腺素的描述,錯(cuò)誤的是______。A．有正性肌力作用B．興奮β1受體C．興奮α受體D．興奮β2受體21、下列神經(jīng)遞質(zhì)釋放后作用消失主要通過(guò)神經(jīng)末梢再攝取的是______。A．乙酰膽堿B．5-羥色胺C．組胺D．去甲腎上腺素22、肝索過(guò)量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是______。A．魚精蛋白B．維生素CC．氨甲苯酸D．維生素K23、硝酸甘油可擴(kuò)張血管,作用最強(qiáng)的血管是______。A．小動(dòng)脈B．冠狀動(dòng)脈C．體循環(huán)靜脈D．冠狀動(dòng)脈的輸送血管24、有機(jī)磷酸酯類中毒癥狀中不屬于M樣癥狀的是______。A．瞳孔縮小B．流涎、流淚C．腹痛、腹瀉D．肌震顫25、東莨菪堿主要用于治療______。A．緩慢型心律失常B．心動(dòng)過(guò)速C．暈動(dòng)病D．重癥肌無(wú)力26、對(duì)心梗并發(fā)的心室顫動(dòng)療效較好的藥物是______。A．普萘洛爾B．阿托品C．維拉帕米D．利多卡因27、β1受體興奮可引起______。A．心率加快B．支氣管平滑肌松弛C．腺體分泌減少D．胃腸道平滑肌收縮28、下列關(guān)于阿司匹林的描述,正確的是______。A．只降低發(fā)熱體溫,不影響正常體溫B．采用大劑量可預(yù)防血栓形成C．抗炎作用弱D．對(duì)正常體溫和發(fā)熱體溫都有作用29、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥鎮(zhèn)痛的作用部位主要位于______。A．脊髓的羅氏膠質(zhì)區(qū)B．丘腦內(nèi)側(cè)C．腦干D．外周30、青霉素G最適于治療的細(xì)菌感染是______。A．銅綠假單胞菌B．溶血性鏈球菌C．肺炎桿菌D．痢疾桿菌31、毛果蕓香堿的作用是______。A．激動(dòng)M、N受體B．阻斷M、N受體C．選擇性激動(dòng)M受體D．激動(dòng)N受體32、苯二氮?類的作用機(jī)制是______。A．直接抑制中樞神經(jīng)功能B．增強(qiáng)GABA與GABAA受體的結(jié)合力，易化GABA功能C．作用于GABA受體,促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞膜去極化D．誘導(dǎo)生成一種新的蛋白質(zhì)而起作用33、肝素過(guò)量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是______。A．魚精蛋白B．維生素KC．氨甲苯酸D．維生素C34、伴糖尿病腎病的高血壓患者最宜選用的藥物是______。A．血管腎張素I轉(zhuǎn)化酶抑制藥B．β受體阻斷藥C．噻嗪類利尿藥D．鈣拮抗劑35、氯丙嗪過(guò)量引起血壓下降時(shí)可選用的升壓藥物是______。A．腎上腺素B．去甲腎上腺素C．阿托品D．多巴胺二、填空題36、人工冬眠合劑由______、______和異丙嗪組成。37、化療指數(shù)通常用某藥的______和______的比值來(lái)表示,是評(píng)價(jià)藥物安全性的重要參數(shù)。38、藥物的體內(nèi)過(guò)程主要包括：吸收、分布、______和______。39、傳出神經(jīng)系統(tǒng)的主要遞質(zhì)有______和______。40、治療消化性潰瘍的藥物有______、H2受體阻斷藥、抗酸藥、______和抗幽門螺桿菌藥。三、名詞解釋題41、受體42、受體拮抗藥43、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)44、毒性反應(yīng)45、肝藥酶誘導(dǎo)劑四、簡(jiǎn)答題46、簡(jiǎn)述副作用、毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)和劑量之間的關(guān)系。47、簡(jiǎn)述強(qiáng)心苷類藥物正性肌力作用特點(diǎn)。48、簡(jiǎn)述安定的藥理作用及臨床應(yīng)用。49、簡(jiǎn)述β-內(nèi)酰胺類抗生素的分類及其抗菌機(jī)制。50、根據(jù)作用機(jī)制簡(jiǎn)述平喘藥的分類。六、論述題51、試述阿托品的藥理作用及臨床應(yīng)用。

參考答案一、單項(xiàng)選擇題1、C2、A3、B4、A5、A6、D7、B8、C9、D10、C11、B12、A13、C14、D15、A16、D17、A18、C19、B20、D21、D22、A23、C24、D25、C26、D27、A28、A29、D30、B31、C32、B33、A34、A35、B二、填空題36、氯丙嗪；哌替啶(順序可調(diào))37、半數(shù)致死量(或LD50)；半數(shù)有效量(或ED50)38、代謝；排泄(順序可調(diào))39、乙酰膽堿(或ACh)；去甲腎上腺素(或NA/NE)(順序可調(diào))40、質(zhì)子泵抑制藥；胃黏膜保護(hù)藥(順序可調(diào))三、名詞解釋題41、是一種存在于細(xì)胞膜細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞核中能與配體結(jié)合產(chǎn)生效應(yīng)的大分子蛋白質(zhì)。42、指有較強(qiáng)的親和力而無(wú)內(nèi)在活性(α=0)的藥物。43、指藥物從細(xì)胞膜濃度低的一側(cè)向濃度高的一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn),使藥物在機(jī)體的某些部位形成高濃度聚集。44、指在劑量過(guò)大或蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的對(duì)機(jī)體組織器官的危害性反應(yīng)。45、指長(zhǎng)期使用能夠增強(qiáng)肝藥酶活性的藥物。四、簡(jiǎn)答題46、副作用是在治療劑量下發(fā)生的；毒性反應(yīng)是由于劑量過(guò)大或者蓄積過(guò)多引起的；變態(tài)反應(yīng)與劑量無(wú)關(guān)。47、(1)使心肌收縮有力而敏捷,相對(duì)延長(zhǎng)舒張期；(2)不增加甚至降低衰竭心肌耗氧量；(3)增加衰竭心臟的排血量。48、(1)抗焦慮作用,焦慮癥；(2)鎮(zhèn)靜催眠作用,失眠癥；(3)抗驚厥、抗癲癇作用,驚厥、癲癇；(4)中樞性肌肉松弛作用,肌肉僵直肌肉痙攣。49、(1)分類：青霉素(類)、頭孢菌素(類)及其他β-內(nèi)酰胺類；(2)機(jī)制：與青霉素結(jié)合蛋白(或PBPs)結(jié)合,抑制轉(zhuǎn)肽酶的活性,造成細(xì)胞壁缺損,菌體膨脹、變形、破裂；同時(shí),還能活化細(xì)菌的自溶系統(tǒng),導(dǎo)致細(xì)菌死亡。50、(1)擬腎上腺素藥；(2)茶堿類(或平滑肌松弛藥)；(3)糖皮質(zhì)激素類藥；(4)M受體阻斷藥、過(guò)敏介質(zhì)阻釋劑。六、論述題51、藥理作用：(1)阻斷M膽堿受體：①抑制腺體分泌；②擴(kuò)瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹；③解除內(nèi)臟平滑肌痙攣