2025屆山西省大同市鐵路一中高三一??荚嚮瘜W試題含解析_第1頁
2025屆山西省大同市鐵路一中高三一??荚嚮瘜W試題含解析_第2頁
2025屆山西省大同市鐵路一中高三一模考試化學試題含解析_第3頁
2025屆山西省大同市鐵路一中高三一??荚嚮瘜W試題含解析_第4頁
2025屆山西省大同市鐵路一中高三一模考試化學試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩16頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

2025屆山西省大同市鐵路一中高三一??荚嚮瘜W試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內,不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內,第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、硅元素在地殼中的含量非常豐富。下列有關說法不正確的是A.晶體硅屬于共價晶體B.硅原子的電子式為C.硅原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p2D.硅原子的價電子排布圖為2、工業(yè)上電解MnSO4溶液制備Mn和MnO2,工作原理如圖所示,下列說法不正確的是A.陽極區(qū)得到H2SO4B.陽極反應式為Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+C.離子交換膜為陽離子交換膜D.當電路中有2mole-轉移時,生成55gMn3、化學與生活密切相關。下列說法錯誤的是A.綠色凈水消毒劑高鐵酸鈉有強氧化性,其還原產物水解生成Fe(OH)3膠體B.電子貨幣的使用和推廣符合綠色化學發(fā)展理念C.檢查酒駕時,三氧化鉻(橙紅色)被酒精氧化成硫酸鉻(綠色)D.自行車鍍鋅輻條破損后仍能抗腐蝕,是利用了原電池反應原理4、類比推理是化學中常用的思維方法。下列推理正確的是A.lmol晶體硅含Si-Si鍵的數目為2NA,則1mol金剛砂含C-Si鍵的數目也為2NAB.Ca(HCO3)2溶液中加入過量的NaOH溶液,發(fā)生化學反應的方程式:則Mg(HCO3)2溶液中加入過量的NaOH溶液,發(fā)生化學反應的方程式:C.標準狀況下,22.4LCO2中所含的分子數目為NA個,則22.4LCS2中所含的分子數目也為NA個D.NaClO溶液中通人過量CO2發(fā)生了反應:,則Ca(ClO)2溶液中通入過量CO2發(fā)生了:5、一種從植物中提取的天然化合物a-damascone,可用于制作“香水”,其結構為:,有關該化合物的下列說法不正確的是A.分子式為 B.該化合物可發(fā)生聚合反應 C.1mol該化合物完全燃燒消耗19mol D.與溴的溶液反應生成的產物經水解、稀硝酸化后可用溶液檢驗6、氯堿工業(yè)是高耗能產業(yè),一種將電解池與燃料電池相組合的新工藝可以節(jié)能30%以上,工作原理如圖所示,其中各電極未標出。下列有關說法錯誤的是()A.A池中右邊加入NaOH溶液的目的是增大溶液的導電性B.兩池工作時收集到標準狀況下氣體X為2.24L,則理論上此時充入標準狀況下的空氣(不考慮去除CO2的體積變化)的體積約為5.6LC.A為陽離子交換膜、B為陰離子交換膜D.氫氧化鈉的質量分數從大到小的順序為b%>a%>c%7、化學與生產、生活密切相關。下列敘述中不正確的是A.將少量二氧化硫添加到紅酒中可起到殺菌和抗氧化作用B.將電器垃圾深埋處理可減少重金屬對環(huán)境的危害C.對化學燃料脫硫、脫氮可減少酸雨的形成D.用CO2合成聚碳酸酯可降解塑料可實現碳的循環(huán)利用8、下列轉化過程不能一步實現的是A.Al(OH)3→Al2O3 B.Al2O3→Al(OH)3C.Al→AlCl3 D.Al→NaAlO29、下列各組中的X和Y兩種原子,化學性質一定相似的是()A.X原子和Y原子最外層都只有1個電子B.X原子的核外電子排布式為1s2,Y原子的核外電子排布式為1s22s2C.X原子的2p能級上有3個電子,Y原子的3p能級上有3個電子D.X原子核外M層上僅有2個電子,Y原子核外N層上僅有2個電子10、短周期元素W、X、Y、Z原子序數依次增大。甲、乙、丙、丁、戊均由上述二種或三種元素組成,甲為淡黃色固體,乙和丁均為分子中含有10個電子的二元化合物,有關物質的轉化關系如下圖所示。下列說法錯誤的是A.W與Z形成的化合物為離子化合物 B.戊一定為有毒氣體C.離子半徑大?。篩>Z>W D.相同條件下,乙的沸點高于丁11、下列有關物質的性質與用途具有對應關系的是()A.Al2O3的熔點很高,可用作耐火材料B.NH3具有還原性,可用作制冷劑C.SO2具有氧化性,可用于紙漿的漂白D.鈉鉀合金的密度小,可用作快中子反應堆的熱交換劑12、下列說法中正確的是()A.H2O2屬于共價化合物,分子中只含有共價鍵B.Na2O2屬于離子化合物,該物質中只含有離子鍵C.分子間作用力CH4<SiH4,所以CH4沸點高D.CO2中碳原子與氧原子間存在共價鍵,所以干冰為原子晶體13、常溫下,用AgNO3溶液分別滴定濃度均為0.01mol/L的KCl、K2C2O4溶液,所得的沉淀溶解平衡圖像如圖所示(不考慮C2O42-的水解)。已知Ksp(AgCl)數量級為10-10。下列敘述正確的是A.圖中Y線代表的AgClB.n點表示Ag2C2O4的過飽和溶液C.向c(Cl-)=c(C2O42-)的混合液中滴入AgNO3溶液時,先生成AgCl沉淀D.Ag2C2O4+2Cl-=2AgCl+C2O42-的平衡常數為10-0.7114、設NA為阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是A.足量Zn與一定量的濃硫酸反應產生22.4L氣體時,轉移的電子數為2NAB.5NH4NO32HNO3+4N2↑+9H2O反應中,生成28gN2時,轉移的電子數目為4NAC.過量的鐵在1molCl2中然燒,最終轉移電子數為2NAD.由2H和18O所組成的水11g,其中所含的中子數為4NA15、已知某鋰電池的總反應為。下列說法錯誤的是A.金屬鋰是所有金屬中比能量最高的電極材料B.該電池組裝時,必須在無水無氧條件下進行C.放電時,電子從Li電極經電解質溶液流向正極D.充電時,陽極反應式為16、在實驗室進行下列有關的物質制備中,理論上正確、操作上可行、經濟上合理的是A.CCOCO2Na2CO3B.CuCu(NO3)2溶液Cu(OH)2C.FeFe2O3Fe2(SO4)3溶液D.CaOCa(OH)2溶液NaOH溶液二、非選擇題(本題包括5小題)17、富馬酸福莫特羅作為特效哮喘治療藥物被臨床廣泛應用。化合物Ⅰ是合成富馬酸福莫特羅的重要中間體,其合成路線如圖所示:已知:Ⅰ、;Ⅱ、R1-NO2R1-NH2;請回答下列問題:(1)A中所含官能團的名稱為____________。(2)反應②的反應類型為____________,反應④的化學方程式為____________。(3)H的結構簡式為____________。(4)下列關于Ⅰ的說法正確的是____________(填選項字母)。A.能發(fā)生銀鏡反應B.含有3個手性碳原子C.能發(fā)生消去反應D.不含有肽鍵(5)A的同分異構體Q分子結構中含有3種含氧官能團,能發(fā)生銀鏡反應,可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,苯環(huán)上只有兩個取代基且處于對位,則Q的結構簡式為____(任寫一種),區(qū)分A和Q可選用的儀器是____(填選項字母)。a.元素分析儀b.紅外光譜儀c.核磁共振波譜儀(6)根據已有知識并結合相關信息,寫出以丙酮、苯胺和醋酸為原料(其他試劑任選),制備的合成路線:________________________。18、我國自主研發(fā)的一類用于治療急性缺血性腦卒中的新藥即丁苯酞(N)的合成路線之一如下圖所示(部分反應試劑及條件略去):已知:R→Br請按要求回答下列問題:(1)A的分子式:_________________;B→A的反應類型:_________________。A分子中最多有_________________個原子共平面。(2)D的名稱:_________________;寫出反應③的化學方程式:_________________________。(3)N是含有五元環(huán)的芳香酯。寫出反應⑦的化學方程式:_____________________。(4)已知:EX。X有多種同分異構體,寫出滿足下述所有條件的X的同分異構體的結構簡式:________________________________________。①能發(fā)生銀鏡反應②能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應③分子中有5種不同環(huán)境的氫原子(5)寫出以甲烷和上圖芳香烴D為原料,合成有機物Y:的路線流程圖(方框內填寫中間產物的結構簡式,箭頭上注明試劑和反應條件):______________________________19、現擬在實驗室里利用空氣和鎂粉為原料,制取少量氮化鎂(Mg3N2)。已知這一過程中可能發(fā)生下列反應:①2Mg+O22MgO②3Mg+N2Mg3N2③2Mg+CO22MgO+C④Mg+H2O(蒸氣)=MgO+H2⑤Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2+2NH3可供選擇的儀器和藥品如下圖所示。且假設正確操作時,裝置內所發(fā)生的反應是完全的。試回答下列問題:(1)實驗開始時,先點燃________裝置中的酒精燈,原因是________;再將與g連接的自來水龍頭打開,形成自h導管流出的氣流,則氣流依次流經的導管為(填字母代號):h→________;(2)你是否選擇了B裝置,理由是什么________________________;(3)你是否選擇了C裝置,理由是什么________________________;(4)如果同時點燃A、E裝置的酒精燈,對實驗結果產生的影響________為什么___20、亞硝酰氯(NOCl,熔點:-64.5℃,沸點:-5.5℃)是一種黃色氣體,遇水易反應,生成一種氯化物和兩種氧化物??捎糜诤铣汕鍧崉⒂|媒劑及中間體等。實驗室可由氯氣與一氧化氮在常溫常壓下合成。(1)甲組的同學擬制備原料氣NO和Cl2,制備裝置如下圖所示:為制備純凈干燥的氣體,下表中缺少的藥品是:裝置Ⅰ裝置Ⅱ燒瓶中分液漏斗中制備純凈Cl2MnO2①②制備純凈NOCu③④②___________,③___________。

(2)乙組同學利用甲組制得的NO和Cl2制備NOCl,裝置如圖所示:①裝置連接順序為a→___________________(按氣流自左向右方向,用小寫字母表示)。

②裝置Ⅶ的作用為________________,若無該裝置,Ⅸ中NOCl可能發(fā)生反應的化學方程式為_______________________________。③乙組同學認為氫氧化鈉溶液只能吸收氯氣和NOCl,不能吸收NO,所以裝置Ⅷ不能有效除去有毒氣體。為解決這一問題,可將尾氣與某種氣體同時通入氫氧化鈉溶液中,這種氣體的化學式是__________。(3)丙組同學查閱資料,查得王水是濃硝酸與濃鹽酸的混酸,一定條件下混酸可生成亞硝酰氯和氯氣,該反應的化學方程式為___________________。(4)丁組同學用以下方法測定亞硝酰氯(NOCl)純度取Ⅸ中所得液體mg溶于水,配制成250mL溶液;取出25.00mL,以K2CrO4溶液為指示劑,用cmol/LAgNO3標準溶液滴定至終點,消耗標準溶液的體積為bmL。(已知:Ag2CrO4為磚紅色固體)①亞硝酰氯(NOCl)的質量分數為_________(用代數式表示即可)。②若滴定前,滴定管尖嘴有氣泡,滴定后氣泡消失,則所測亞硝酰氯的純度_________(偏高、偏低、無影響)21、有機物M的合成路線如下圖所示:已知:R—CH=CH2R—CH2CH2OH請回答下列問題:(1)有機物B的系統命名為___________。(2)F中所含官能團的名稱為___________,F→G的反應類型為__________。(3)M的結構簡式為___________。(4)B→C反應的化學方程式為_________。(5)X是G的同系物,且相對分子質量比G小14,X有多種同分異構體,滿足與FeCl3溶液反應顯紫色的有______種(不考慮立體異構),其中核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環(huán)境的氫,且峰面積比為1∶1∶2∶6的結構簡式為______。(6)參照M的合成路線,設計一條由丙烯和乙醇為起始原料制備丙酸乙酯的合成路線(無機試劑任選)______。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】

晶體硅中所有原子都以共價鍵相結合,屬于共價晶體,A正確;Si原子的最外層有4個電子,B正確;Si原子核外有14個電子,根據構造原理可知其排布式為1s22s22p63s23p2,C正確;硅原子的價電子排布圖不符合洪特規(guī)則,選項D錯誤。2、C【解析】

根據圖示,不銹鋼電極為陰極,陰極上發(fā)生還原反應,電解質溶液中陽離子得電子,電極反應為:Mn2++2e-=Mn;鈦土電極為陽極,錳離子失去電子轉化為二氧化錳,電極反應為:Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+,據此解題。【詳解】A.根據分析,陰極電極反應為:Mn2++2e-=Mn,陽極電極反應為:Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+,陰極區(qū)的SO42-通過交換膜進入陽極區(qū),因此陽極上有MnO2析出,陽極區(qū)得到H2SO4,故A正確;B.根據分析,陽極反應式為Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+,故B正確;C.由A項分析,陰極區(qū)的SO42-通過交換膜進入陽極區(qū),則離子交換膜為陰離子交換膜,故C錯誤;D.陰極電極反應為:Mn2++2e-=Mn,當電路中有2mole-轉移時,陰極生成1molMn,其質量為1mol×55g/mol=55g,故D正確;答案選C。本題易錯點是C選項判斷硫酸根離子的移動方向,陰極陽離子減少導致錯誤判斷會認為陰極需要補充陽離子,陽極產生的氫離子數目多,硫酸根離子應向陽極移動。3、C【解析】

A、高鐵酸鉀中鐵元素的化合價為+6價,處于較高價態(tài),因此具有強氧化性,具有殺菌消毒作用,而高鐵酸根離子水解產生的Fe(OH)3膠體又具有吸附水中雜質的作用,選項A正確;B、電子貨幣的使用和推廣,減少紙張的使用,符合綠色化學發(fā)展理念,選項B正確;C、檢查酒駕時,三氧化鉻(橙紅色)被酒精還原成硫酸鉻(綠色),選項C錯誤;D、自行車鍍鋅輻條破損后仍能抗腐蝕,是利用了原電池反應原理,鋅為負極,保持輻條,選項D正確。答案選C。4、D【解析】

A.1mol晶體硅含Si-Si鍵的數目為2NA,而1mol金剛砂含C-Si鍵的數目為4NA,A錯誤;B.Ca(HCO3)2溶液中與過量的NaOH溶液反應生成CaCO3沉淀,而Mg(HCO3)2溶液中與過量的NaOH溶液反應時,由于Mg(OH)2的溶度積比MgCO3小,生成的是Mg(OH)2沉淀而不是MgCO3沉淀,B錯誤;C.在標準狀況下,CO2是氣體而CS2是液體,C錯誤;D.NaClO和Ca(ClO)2溶液通入過量CO2都是發(fā)生反應:ClO-+CO2+H2O=HClO+HCO3-,D正確;答案選D。5、C【解析】

A項,根據鍵線式,由碳四價補全H原子數,即可寫出化學式為C13H20O,正確;B項,由于分子可存在碳碳雙鍵,故可以發(fā)生加聚反應,正確;C項,分子式為C13H20O,可以寫成C13H18H2O,13個碳應消耗13個O2,18個H消耗4.5個O2,共為13+4.5=17.5,故錯誤;D項,碳碳雙鍵可以與Br2發(fā)生加成發(fā)生,然后水解酸化,即可得Br-,再用AgNO3可以檢驗,正確。答案選C。6、C【解析】

A.氫氧化鈉是強電解質,A池中右邊加入NaOH溶液的目的是增大溶液的導電性,A正確;B.電解池中,陽極反應:2Cl--2e-=Cl2↑,X是氯氣,陰極氫離子放電2H++2e-=H2↑,Y是氫氣,2.24氯氣是0.1molCl2,轉移電子是0.2mol,燃料電池中,正極發(fā)生得電子的還原反應:O2+2H2O+4e-=4OH-,當轉移0.2mol電子,理論上燃料電池中消耗O2的物質的量為0.05mol,標況下體積是0.05mol×22.4L/mol=1.12L,因此此時充入標準狀況下的空氣(不考慮去除CO2的體積變化)的體積約為1.12L×5=5.6L,B正確;C.電解池中陽離子向陰極移動,原電池中陽離子向正極移動,則A、B均為陽離子交換膜,C錯誤;D.燃料電池中的離子膜只允許陽離子通過,而燃料電池中正極氧氣得到電子產生OH-,所以反應后氫氧化鈉的濃度升高,即b%大于a%,負極氫氣失電子生成氫離子消耗氫氧根離子,所以a%>c%,得到b%>a%>c%,D正確。答案選C。明確電極的判斷及發(fā)生的電極反應為解答的關鍵,注意利用電子守恒進行計算。7、B【解析】

A.SO2具有殺菌作用和抗氧化的特性,A項正確;B.將電器垃圾深埋處理,重金屬會進入土地和水源中,污染土壤和水源,B項錯誤;C.SO2及氮氧化物都能造成酸雨,故燃料脫硫、脫氮是減少酸雨的有效措施,C項正確;D.用CO2合成聚碳酸酯可降解塑料,實現碳的循環(huán)利用,可以減少二氧化碳對環(huán)境的影響,D項正確;答案選B。8、B【解析】

A、Al(OH)3加熱分解Al2O3,可一步實現轉化,A錯誤;B、氧化鋁不溶于水,不能一步轉化生成Al(OH)3,B正確;C、金屬鋁與鹽酸或氯氣反應均生成AlCl3,可一步轉化,C錯誤;D、Al與氫氧化鈉溶液反應生成NaAlO2,可一步實現轉化,D錯誤;答案選B。9、C【解析】

A.最外層都只有1個電子的X和Y,可能為H與堿金屬元素,性質不同,故A錯誤;

B.原子的核外電子排布式為1s2的X為He,原子的核外電子排布式為1s22s2的Y為Be,兩者性質不同,故B錯誤;

C.原子的2p能級上有3個電子的X為N,原子的3p能級上有3個電子的Y為P,二者位于周期表同一主族,性質相似,所以C選項是正確的;

D.原子核外M層上僅有2個電子的X為Mg,原子核外N層上僅有2個電子的Y的M層電子數不確定,元素種類很多,但價電子數不同,性質不相同故D錯誤。

所以C選項是正確的。解答時注意原子核外電子排布特點與對應元素化合物的性質的關系,原子的結構決定元素的化學性質,原子核外最外層的電子或價電子數目相等,則元素對應的單質或化合價的性質相似。10、B【解析】

短周期元素W、X、Y、Z原子序數依次增大。甲、乙、丙、丁、戊均由上述二種或三種元素組成,甲為淡黃色固體,則甲為過氧化鈉,乙和丁均為分子中含有10個電子的二元化合物,根據轉化變系可知乙為水,Y的單質為氧氣,丙為氫氧化鈉,若丁為氮氣,則戊為一氧化氮;若丁為甲烷,則戊為二氧化碳,故W、X、Y、Z分別為H、C(或N)、O、Na,據此分析。【詳解】短周期元素W、X、Y、Z原子序數依次增大。甲、乙、丙、丁、戊均由上述二種或三種元素組成,甲為淡黃色固體,則甲為過氧化鈉,乙和丁均為分子中含有10個電子的二元化合物,根據轉化變系可知乙為水,Y的單質為氧氣,丙為氫氧化鈉,若丁為氮氣,則戊為一氧化氮;若丁為甲烷,則戊為二氧化碳,故W、X、Y、Z分別為H、C(或N)、O、Na。A.W與Z形成的化合物NaH為離子化合物,選項A正確;B.戊為一氧化氮或二氧化碳,不一定為有毒氣體,選項B錯誤;C.W離子比其他二者少一個電子層,半徑最小,Y、Z離子具有相同電子層結構,核電荷數越大半徑越小,故離子半徑大?。篩>Z>W,選項C正確;D.相同條件下,乙為水常溫下為液態(tài),其的沸點高于丁(氨氣或甲烷),選項D正確。答案選B。11、A【解析】

A、氧化鋁熔點很高,所以可以做耐火材料,選項A正確;B、氨氣中的氮元素化合價是-3價,具有還原性,做制冷劑,是氨氣易液化的原因,選項B錯誤;C.二氧化硫可用于漂白紙漿是因為其具有漂白性,與二氧化硫的氧化性無關,選項C錯誤;D.在快中子反應堆中,不能使用水來傳遞堆芯中的熱量,因為它會減緩快中子的速度,鈉和鉀的合金可用于快中子反應堆作熱交換劑,選項D錯誤;答案選A。12、A【解析】

A.H2O2屬于共價化合物,分子中只含有共價鍵,正確,故A選;B.Na2O2中除了離子鍵,還含有共價鍵O-O,故B不選;C.由于SiH4相對分子質量比CH4的大,所以分子間作用力CH4<SiH4,則SiH4的沸點高,故C不選;D.干冰是CO2分子間通過范德華力結合成的,為分子晶體,故D不選;故選A。原子晶體是原子間通過共價鍵結合而形成的空間網狀結構的晶體。在原子晶體中只有共價鍵。分子晶體是分子間通過分子間作用力結合而成的晶體。構成分子的原子間通常以共價鍵結合(稀有氣體是單原子分子,分子內沒有化學鍵),所以在分子晶體中,一般既有共價鍵,又有分子間作用力。13、C【解析】

若曲線X為AgCl的沉淀溶解平衡曲線,則Ksp(AgCl)=c(Ag+)?c(Cl?)=10?4×10?5.75=10?9.75=100.25×10?10,則數量級為10-10,若曲線Y為AgCl的沉淀溶解平衡曲線,則Ksp(AgCl)=c(Ag+)?c(Cl?)=10?4×10?2.46=10?6.46=100.54×10?7,則數量級為10-7,又已知Ksp(AgCl)數量級為10-10,則曲線X為AgCl的沉淀溶解平衡曲線,則曲線Y為Ag2C2O4的沉淀溶解平衡曲線,Ksp(Ag2C2O4)=c2(Ag+)?c(C2O42-)=(10?4)2×(10?2.46)=10?10.46,據此分析解答?!驹斀狻咳羟€X為AgCl的沉淀溶解平衡曲線,則Ksp(AgCl)=c(Ag+)?c(Cl?)=10?4×10?5.75=10?9.75=100.25×10?10,則數量級為10-10,若曲線Y為AgCl的沉淀溶解平衡曲線,則Ksp(AgCl)=c(Ag+)?c(Cl?)=10?4×10?2.46=10?6.46=100.54×10?7,則數量級為10-7,又已知Ksp(AgCl)數量級為10-10,則曲線X為AgCl的沉淀溶解平衡曲線,則曲線Y為Ag2C2O4的沉淀溶解平衡曲線,Ksp(Ag2C2O4)=c2(Ag+)?c(C2O42-)=(10?4)2×(10?2.46)=10?10.46,A.由以上分析知,圖中X線代表AgCl,故A錯誤;B.曲線Y為Ag2C2O4的沉淀溶解平衡曲線,在n點,c(Ag+)小于平衡濃度,故n點的離子Qc(Ag2C2O4)<Ksp(Ag2C2O4),故為Ag2C2O4的不飽和溶液,故B錯誤;C.根據圖象可知,當陰離子濃度相同時,生成AgCl沉淀所需的c(Ag+)小于生成Ag2C2O4沉淀所需的c(Ag+),故向c(Cl?)=c(C2O42-)的混合液中滴入AgNO3溶液時,先析出氯化銀沉淀,故C正確;D.Ag2C2O4+2Cl-=2AgCl+C2O42-的平衡常數,此時溶液中的c(Ag+)相同,故有,故D錯誤;故選C。14、C【解析】

A.未注明是在標準狀況下生成的22.4L氣體,故無法計算轉移的電子數,A選項錯誤;B.5NH4NO32HNO3+4N2↑+9H2O反應中,銨根離子中被氧化的N元素化合價由-3價升高為N2中的0價,共失去15個電子,被還原的氮元素由硝酸根中+5價降低為氮氣中的0價,共得到15個電子,則生成28g(即1mol)氮氣,轉移電子的物質的量為=3.75mol,個數為3.75NA,B選項錯誤;C.過量的鐵在1molCl2中然燒,Cl2被還原為Cl-,共轉移2mol電子,數目為2NA,C選項正確;D.由2H和18O所組成的水化學式為2H218O,一個2H218O含有1×2+10=12個中子,11g2H218O的物質的量為0.5mol,則含有的中子數為6NA,D選項錯誤;答案選C。15、C【解析】

A.由于金屬鋰的密度和相對原子質量都很小,所以金屬鋰是所有金屬中比能量最高的電極材料,A正確;B.金屬Li非?;顫姡苋菀缀脱鯕庖约八磻?,該電池組裝時,必須在無水無氧條件下進行,B正確;C.放電時,電子從Li電極經外電路流向正極,電子不能經過電解質溶液,C錯誤;D.充電時,陽極反應式為,D正確;故答案選C。16、D【解析】

A.碳不完全燃燒可生成一氧化碳,一氧化碳高溫下與氧化銅反應生成銅和二氧化碳,二氧化碳與氫氧化鈉反應生成碳酸鈉;理論上正確,反應過程中產生、利用污染環(huán)境的物質CO,不符合綠色化學,一氧化碳是有毒的氣體,碳在氧氣中燃燒生成的進行實驗時要進行尾氣處理,且一氧化碳是可燃性氣體,不純時加熱或點燃引起爆炸,操作上較為復雜,故A錯誤;B.銅與與硝酸銀反應可生成硝酸銅,硝酸銅與氫氧化鈉可生成氫氧化銅沉淀;理論上正確,操作上也較簡便,但利用硝酸銀、氫氧化鈉制取氫氧化銅,經濟上不合理,故B錯誤;C.鐵在氧氣中燃燒生成四氧化三鐵而不能生成三氧化二鐵,因此該方案在理論上就是錯誤的,故C錯誤;D.氧化鈣與水反應可生成氫氧化鈣,氫氧化鈣與碳酸鈉反應可生成氫氧化鈉;理論上正確,操作也只需要加入液體較為簡便,利用碳酸鈉獲得氫氧化鈉,經濟上也合理,符合綠色化學,故D正確;答案選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、(酚)羥基、硝基、羰基(或酮基)取代反應+AC、、(合理即可)bc【解析】

由有機物結構的變化分析可知,反應①中,A中O-H鍵斷裂,B中C-Cl鍵斷裂,A與B發(fā)生取代反應生成C,反應②中,溴原子取代C中甲基上的氫原子生成D,根據已知反應I,可知反應③生成E為,反應④中,E中C-O鍵斷裂,F中N-H鍵斷裂,二者發(fā)生加成反應生成G,根據已知反應II,可知反應⑤生成H為,據此分析解答?!驹斀狻?1)A為,所含官能團為-OH、-NO2、,名稱為(酚)羥基、硝基、羰基(或酮基),故答案為:(酚)羥基、硝基、羰基(或酮基);(2)由分析可知,反應②中,溴原子取代C中甲基上的氫原子生成D,反應④為與發(fā)生加成反應生成,故答案為:取代反應;+;(3)由分析可知,H為,故答案為:;(4)A.I含有醛基,能發(fā)生銀鏡反應,A項正確;B.手性碳原子連接4個不一樣的原子或原子團,I中含有2個手性碳原子,如圖所示,B項錯誤;C.I含有羥基,且與連接羥基的碳原子相鄰的碳原子上有氫原子,可以發(fā)生消去反應,C項正確;D.I中含有1個肽鍵,D項錯誤;故答案為:AC;(5)A為,A的同分異構體Q分子結構中含有3種含氧官能團,能發(fā)生銀鏡反應,則含有醛基或者含有甲酸酯基結構,可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,含有酚羥基,苯環(huán)上只有兩個取代基且處于對位,符合的Q的結構簡式為、、,A和Q互為同分異構體,所含元素相同,所含官能團不同,則區(qū)分A和Q可選用的儀器是紅外光譜儀、核磁共振波譜儀,故答案為:、、(合理即可);bc;(6)根據給出的原料以及信息反應,采用逆合成分析方法可知,可由醋酸與通過酯化反應制得,根據反應④可知可由與反應制得,根據信息反應I可知可由反應制得,根據反應②可知可由與Br2反應制得,故答案為:。18、C4H8消去反應8甲苯+HBrCH3BrCH3MgBr【解析】

比較A、B的分子式可知,A與HBr發(fā)生加成反應生成B,摩爾質量為137g/mol,根據已知條件B轉化為C(C4H9MgBr),結合A的摩爾質量為56g/mol,可知A為,比較D、E的分子式可知,D與液溴加入鐵粉時發(fā)生取代反應生成E,E中甲基被氧化成醛基,根據G的結構可推知F中溴原子和醛基在鄰位,則D為甲苯,E為,F為,再根據已知條件的反應,結合G的結構可知:C為,B為,A為,再根據反應可知,M為,據此分析作答?!驹斀狻浚?)A的結構簡式為,所以其分子式為:C4H8,生成,其化學方程式可表示為:C(CH3)3Br+NaOH↑+NaBr+H2O,故反應類型為消去反應;根據乙烯分子中六個原子在同一平面上,假如兩個甲基上各有一個氫原子在這個面上,則分子中最多有8個原子共平面;故答案為C4H8;消去反應;8;(2)D為甲苯,加入液溴和溴化鐵(或鐵),可發(fā)生取代反應生成,其化學方程式為:+HBr,故答案為甲苯;+HBr;(3)N是含有五元環(huán)的芳香酯,則N是發(fā)生分子內的酯化反應生成的一種酯,反應的化學方程式為:,故答案為;(4),則:,X為:,X的同分異構體中,能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應,說明分子中含有酚羥基,除了酚羥基,只剩下一個氧原子,且要能發(fā)生銀鏡反應,則應該還含有一個醛基。分子中有5種不同環(huán)境的氫原子的結構簡式:,故答案為;(7)以甲烷和甲苯為原料合成的路線為甲苯在光照條件下生成一鹵代烴,在氫氧化鈉的水溶液中加熱水解產生的醇被氧化成醛,而另一方面甲烷也光照生成一鹵代烴,在鎂和乙醚的作用下生成的產物與醛反應得到終極產物,其合成路線為:CH3BrCH3MgBr,故答案為CH3BrCH3MgBr。19、E避免從E裝置出來的氣流中還含有氧氣f→e→d→c→m(n)→n(m)→a(b)→b(a)選擇,以除去水蒸氣,避免反應④發(fā)生選擇,以除去空氣中的CO2,避免反應③發(fā)生使氮化鎂不純如果E中的銅粉沒有達到反應溫度時,氧氣不能除盡,導致氧氣同鎂反應,而使氮化鎂中混入氧化鎂【解析】

實驗室里用空氣和鎂粉為原料,制取少量氮化鎂(Mg3N2)。根據可能發(fā)生下列反應:①2Mg+O22MgO;②3Mg+N2Mg3N2;③2Mg+CO22MgO+C;④Mg+H2O(蒸氣)=MgO+H2;⑤Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2+2NH3;利用該裝置是制取氮化鎂的裝置的事實,聯系鎂可以與氧氣及氮化鎂能與水反應的性質,對實驗的過程進行設計與分析:為防止反應過程中鎂被氧化一般要排凈容器中的空氣,為防止氮化鎂與水的反應所以要先把通入的氮氣干燥?!驹斀狻扛鶕治隹芍豪迷撗b置是制取氮化鎂的裝置的事實,聯系鎂可以與氧氣及氮化鎂能與水反應的性質,對實驗的過程進行設計與分析:為防止反應過程中鎂被氧化一般要排凈容器中的空氣,為防止氮化鎂與水的反應所以要先把通入的氮氣干燥。則:(1)因為氧氣與灼熱的銅反應,所以實驗開始時,先點燃E裝置中的酒精燈,原因是避免從E裝置出來的氣流中還含有氧氣,因為需要先除二氧化碳,再除水分,后除氧氣,故將與g連接的自來水龍頭打開,形成自h導管流出的氣流,則氣流依次流經的導管為(填字母代號):h→f→e→d→c→m(n)→n(m)→a(b)→b(a);(2)選擇B裝置,可以除去水蒸氣,避免反應④發(fā)生;(3)選擇C裝置,可以除去空氣中的CO2,避免反應③發(fā)生;(4)如果同時點燃A、E裝置的酒精燈,對實驗結果產生的影響為使氮化鎂不純。如果E中的銅粉沒有達到反應溫度時,氧氣不能除盡,導致氧氣同鎂反應,而使氮化鎂中混入氧化鎂。20、飽和食鹽水稀硝酸e→f(或f→e)→c→b→d防止水蒸氣進入裝置Ⅸ2NOCl+H2O=2HCl+NO+NO2O2(或NO2)HNO3(濃)+3HCl(濃)=NOCl↑+Cl2↑+2H2O×100%偏高【解析】

氯氣與一氧化氮在常溫常壓下合成NOCl。根據實驗室用濃鹽酸與二氧化錳制備氯氣,制得的氯氣中混有氯化氫和水蒸氣;用銅和稀硝酸反應制備NO,制得的NO中可能混有其他氮氧化合物,結合NOCl的性質,制得氣體中的雜質需要除去,尾氣中氯氣、NO以及NOCl均不能排放到空氣中,需要用氫氧化鈉溶液吸收,據此分析解答?!驹斀狻?1)實驗室制備氯氣,一般用濃鹽酸與二氧化錳加熱制備,制得的氯氣中混有氯化氫和水蒸氣,故裝置Ⅱ用飽和食鹽水吸收氯化氫氣體;實驗室制備NO,一般用銅和稀硝酸反應制備,制得的NO中可能混有其他氮氧化合物,NO不溶于水,故裝置Ⅱ用水凈化NO;故答案為飽和食鹽水;稀硝酸;(2)①將氯氣和NO干燥后在裝置Ⅵ中發(fā)生反應,由于亞硝酰氯(NOCl,熔點:-64.5℃,沸點:-5.5℃)是一種黃色氣體,遇水易反應,需要在冰鹽中冷凝收集NOCl,氯氣、NO以及NOCl均不能排放到空氣中,需要用氫氧化鈉溶液吸收,NOCl遇水易水解,故在收集裝置和尾氣處理裝置之間需加一個干燥裝置,因此裝置連接順序為a→e→f(或f→e)→c→b→d,故答案為e→f(或f→e)→c→b→d;②NOCl遇水易水解,故在收集裝置和尾氣處理裝置之間需加一個裝置VII干燥裝置防止水蒸氣進入裝置Ⅸ;若無該裝置,Ⅸ中NOCl水解生成氯化氫、NO和NO2,反應的化學方程式為2NOCl+H2O=2HCl+NO+NO2,故答案為防止水蒸氣進入裝置Ⅸ;2NOCl+H2O=2HCl+NO+NO2;③乙組同學認為氫氧化鈉溶液只能吸收氯氣和NOCl,不能吸收NO,所以裝置Ⅷ不能有效除去有毒氣體。NO能夠與氧氣反應生成二氧化氮,二氧化氮能夠被氫氧化鈉溶液吸收,一氧化氮和二氧化氮的混合氣體也能夠被氫氧化鈉溶液吸收,因此解決這一問題,可將尾氣與氧氣(或二氧化氮)同時通入氫氧化鈉溶液中,故答案為O2(或NO2);(3)王水是濃硝酸與濃鹽酸的混酸,一定條件下混酸可生成亞硝酰氯和氯氣,反應的化學方程式為:HNO3(濃)+3HCl(濃)=NOCl↑+Cl2↑+2H2O,故答案為HNO3(濃)+3HC

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論