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文檔簡介

2022年10月自考02903藥理學練習考題一、單項選擇題1、不屬于氯丙嗪臨床應用的是______。A.精神分裂癥B.躁狂癥及其他精神病伴有妄想癥C.暈動病所致的嘔吐D.頑固性呃逆2、氯丙嗪過量引起血壓下降時可選用的升壓藥物是______。A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.阿托品D.多巴胺3、藥理學是研究______。A.藥物效應動力學的一門學科B.藥物代謝動力學的一門學科C.藥物與機體相互作用及其規(guī)律的一門學科D.與藥物有關的生理學科4、下列關于硝酸甘油作用的描述,錯誤的是______。A.保護缺血心肌B.擴張冠狀血管C.減慢心率D.擴張靜脈5、能引起腎上腺素升壓效應翻轉的藥物是______。A.利血平B.酚妥拉明C.阿托品D.普萘洛爾6、陣發(fā)性室上性心動過速最好選用______。A.硝苯地平B.維拉帕米C.利多卡因D.尼莫地平7、下列屬于ATI受體拮抗劑的是______。A.氯沙坦B.卡托普利C.氫氯噻嗪D.硝苯地平8、碘解磷定對有機磷酸酯類中毒癥狀緩解最快的是______。A.大小便失禁B.視近物不清C.骨骼肌震顫D.血壓下降9、A藥的LD50比B藥大,說明______。A.A藥的毒性比B藥大B.A藥的毒性比B藥小C.A藥的效能比B藥大D.A藥的效能比B藥小10、葉酸用于治療______。A.溶血性貧血B.巨幼紅細胞性貧血C.再生障礙性貧血D.缺鐵性貧血11、卡托普利產生降壓效應的主要作用機制是______。A.拮抗腎素活性B.直接擴張血管平滑肌C.阻滯鈣離子通道D.抑制ACE活性12、治療青霉素引起的過敏性休克,應首選______。A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.麻黃堿D.多巴胺13、下列藥物一般不用于治療高血壓的是______。A.氫氯噻嗪B.卡托普利C.地西泮D.維拉帕米14、對心梗并發(fā)的心室顫動療效較好的藥物是______。A.普萘洛爾B.阿托品C.維拉帕米D.利多卡因15、預防過敏性哮喘宜選用______。A.異丙腎上腺素B.麻黃堿C.色甘酸鈉D.腎上腺素16、苯二氮?類的作用機制是______。A.直接抑制中樞神經功能B.增強GABA與GABAA受體的結合力,易化GABA功能C.作用于GABA受體,促進神經細胞膜去極化D.誘導生成一種新的蛋白質而起作用17、毛果蕓香堿對眼睛的作用是______。A.瞳孔縮小,升高眼內壓,調節(jié)痙攣B.瞳孔縮小,降低眼內壓,調節(jié)痙攣C.瞳孔擴大,升高眼內壓,調節(jié)麻痹D.瞳孔擴大,降低眼內壓,調節(jié)麻痹18、胰島素的常用給藥方式______。A.口服B.皮下注射C.靜脈注射D.肌肉注射19、硝酸甘油可擴張血管,作用最強的血管是______。A.小動脈B.冠狀動脈C.體循環(huán)靜脈D.冠狀動脈的輸送血管20、新斯的明的禁忌證是______。A.術后腹氣脹B.陣發(fā)性室上性心動過速C.重癥肌無力D.機械性腸梗阻21、紅霉素的主要不良反應是______。A.肝損害B.過敏反應C.胃腸道反應D.二重感染22、肝素過量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是______。A.魚精蛋白B.維生素KC.氨甲苯酸D.維生素C23、β1受體興奮可引起______。A.心率加快B.支氣管平滑肌松弛C.腺體分泌減少D.胃腸道平滑肌收縮24、下列關于硝苯地平的描述,錯誤的是______。A.阻滯鈣內流,降低心肌細胞內鈣濃度B.擴張冠狀血管C.對外周小動脈擴張作用強D.半衰期長,一天用藥一次25、與嗎啡的鎮(zhèn)痛機制有關的是______。A.阻斷中樞阿片受體B.激動中樞阿片受體C.抑制中樞PG合成D.抑制外周PG合成26、異煙肼發(fā)生中樞與外周的不良反應是由于______。A.維生素B1缺乏B.維生素B6缺乏C.泛酸利用障礙D.谷氨酸的不足27、下列屬于阿司匹林引起的主要不良反應的是______。A.水鈉潴留導致的水腫B.凝血障礙C.急性胰腺炎D.中毒性弱視28、高甘油三酯血癥首選的治療藥物是______。A.非諾貝特B.考來烯胺C.洛伐他汀D.煙酸29、溴隱亭治療帕金森病的機制是______。A.中樞抗膽堿作用B.選擇性激動紋狀體多巴胺受體C.激動GABA受體D.提高腦內DA濃度30、青霉素G最適于治療的細菌感染是______。A.銅綠假單胞菌B.溶血性鏈球菌C.肺炎桿菌D.痢疾桿菌31、可經肝藥酶代謝失活的某藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應______。A.減弱B.增強C.不變D.消失32、下列關于哌替啶特點的描述,正確的是______。A.用于分娩止痛時,不延長產程B.鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強C.作用持續(xù)時間比嗎啡長D.大量使用也不引起支氣管平滑肌收縮33、參與藥物生物轉化的主要酶系統(tǒng)是______。A.細胞色素P450酶系統(tǒng)B.葡萄糖醛酸轉移酶C.單胺氧化酶D.輔酶Ⅱ34、影響磺胺類藥物作用效果的是______。A.二氫葉酸B.四氫葉酸C.對氨基苯甲酸(PABA.D.尿液酸堿度35、毛果蕓香堿的作用是______。A.激動M、N受體B.阻斷M、N受體C.選擇性激動M受體D.激動N受體二、填空題36、人工冬眠合劑由______、______和異丙嗪組成。37、藥物的消除方式主要包括______和______。38、青霉素類抗生素的抗菌機制是抑制細菌______的合成,氨基糖苷類抗生素的抗菌機制是抑制細菌______合成的全過程,兩類藥物合用可產生協(xié)同作用。39、藥物的體內過程主要包括:吸收、分布、______和______。40、治療消化性潰瘍的藥物有______、H2受體阻斷藥、抗酸藥、______和抗幽門螺桿菌藥。三、名詞解釋題41、毒性反應42、藥物43、受體44、安全范圍45、主動轉運四、簡答題46、簡述副作用、毒性反應、變態(tài)反應和劑量之間的關系。47、簡述下列藥物的聯(lián)合應用是否合理并說明理由:氫氯噻嗪+螺內酯。48、簡述β-內酰胺類抗生素的分類及其抗菌機制。49、根據(jù)作用機制簡述平喘藥的分類。50、簡述嗎啡的主要不良反應。六、論述題51、論述應用糖皮質激素類藥停藥后引起的類腎上腺皮質功能不全的原理及防治措施。

參考答案一、單項選擇題1、C2、B3、C4、C5、B6、B7、A8、C9、B10、B11、D12、A13、C14、D15、C16、B17、B18、B19、C20、D21、C22、A23、A24、D25、B26、B27、B28、A29、B30、B31、B32、A33、A34、C35、C二、填空題36、氯丙嗪;哌替啶(順序可調)37、零級動力學消除(或恒量消除);一級動力學消除(或恒比消除)(順序可調)38、細胞壁;蛋白質39、代謝;排泄(順序可調)40、質子泵抑制藥;胃黏膜保護藥(順序可調)三、名詞解釋題41、指在劑量過大或蓄積過多時發(fā)生的對機體組織器官的危害性反應。42、指能用于臨床預防、診斷及治療疾病的物質。43、是一種存在于細胞膜細胞質或細胞核中能與配體結合產生效應的大分子蛋白質。44、是藥物安全性指標,指ED95-TD5的距離,其距離越大越安全。45、指藥物從細胞膜濃度低的一側向濃度高的一側轉運,使藥物在機體的某些部位形成高濃度聚集。四、簡答題46、副作用是在治療劑量下發(fā)生的;毒性反應是由于劑量過大或者蓄積過多引起的;變態(tài)反應與劑量無關。47、合理;氫氯噻嗪與螺內酯合用可增強利尿效果并減少K+的丟失。48、(1)分類:青霉素(類)、頭孢菌素(類)及其他β-內酰胺類;(2)機制:與青霉素結合蛋白(或PBPs)結合,抑制轉肽酶的活性,造成細胞壁缺損,菌體膨脹、變形、破裂;同時,還能活化細菌的自溶系統(tǒng),導致細菌死亡。49、(1)擬腎上腺素藥;(2)茶堿類(或平滑肌松弛藥);(3)糖皮質激素類藥;(4)M受體阻斷藥、過敏介質阻釋劑。50、(1)治療量可出現(xiàn)眩暈、惡心、便秘、呼吸抑

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