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文檔簡介

2022年10月自考專業(yè)課考試:藥理學歷年原題精選一、單項選擇題1、對驚厥治療無效的藥物是______。A.口服硫酸鎂B.水合氯醛直腸給藥C.苯巴比妥肌注D.地西泮靜脈注射2、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的鎮(zhèn)痛機制是______。A.激動中樞阿片受體B.抑制神經(jīng)末梢痛覺感受器C.抑制PG合成D.抑制傳入神經(jīng)的沖動傳導3、可經(jīng)肝藥酶代謝失活的某藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應______。A.減弱B.增強C.不變D.消失4、參與藥物生物轉化的主要酶系統(tǒng)是______。A.細胞色素P450酶系統(tǒng)B.葡萄糖醛酸轉移酶C.單胺氧化酶D.輔酶Ⅱ5、毛果蕓香堿的作用是______。A.激動M、N受體B.阻斷M、N受體C.選擇性激動M受體D.激動N受體6、長期應用氯丙嗪最常見的不良反應是______。A.體位性低血壓B.過敏反應C.錐體外系反應D.嗜睡7、氯丙嗪過量引起血壓下降時可選用的升壓藥物是______。A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.阿托品D.多巴胺8、溴隱亭治療帕金森病的機制是______。A.中樞抗膽堿作用B.選擇性激動紋狀體多巴胺受體C.激動GABA受體D.提高腦內DA濃度9、排鈉效能最高的利尿藥是______。A.氫氯噻嗪B.呋塞米C.螺內酯D.乙酰唑胺10、無尿休克病人絕對禁用的藥物是______。A.去甲腎上腺素B.阿托品C.多巴胺D.腎上腺素11、影響磺胺類藥物作用效果的是______。A.二氫葉酸B.四氫葉酸C.對氨基苯甲酸(PABA.D.尿液酸堿度12、下列關于硝苯地平的描述,錯誤的是______。A.阻滯鈣內流,降低心肌細胞內鈣濃度B.擴張冠狀血管C.對外周小動脈擴張作用強D.半衰期長,一天用藥一次13、β2受體興奮可引起______。A.支氣管平滑肌松弛B.心率加快C.腺體分泌減少D.胃腸道平滑肌收縮14、舌下給藥的優(yōu)點主要是______。A.經(jīng)濟方便B.不被胃液破壞C.吸收規(guī)則D.避免首過消除15、高甘油三酯血癥首選的治療藥物是______。A.非諾貝特B.考來烯胺C.洛伐他汀D.煙酸16、下列關于去甲腎上腺素的描述,錯誤的是______。A.有正性肌力作用B.興奮β1受體C.興奮α受體D.興奮β2受體17、下列屬于阿司匹林引起的主要不良反應的是______。A.水鈉潴留導致的水腫B.凝血障礙C.急性胰腺炎D.中毒性弱視18、在酸性尿液中弱堿性藥物______。A.解離少,再吸收多,排泄慢B.解離多,再吸收少,排泄快C.解離少,再吸收少,排泄快D.解離多,再吸收多,排泄慢19、肌注阿托品治療膽絞痛,引起視力模糊的作用屬于______。A.毒性反應B.副作用C.治療作用D.變態(tài)反應20、與嗎啡的鎮(zhèn)痛機制有關的是______。A.阻斷中樞阿片受體B.激動中樞阿片受體C.抑制中樞PG合成D.抑制外周PG合成21、治療軍團菌感染應首選______。A.青霉素GB.紅霉素C.四環(huán)素D.鏈霉素22、肝素過量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是______。A.魚精蛋白B.維生素KC.氨甲苯酸D.維生素C23、下列屬于ATI受體拮抗劑的是______。A.氯沙坦B.卡托普利C.氫氯噻嗪D.硝苯地平24、卡托普利產(chǎn)生降壓效應的主要作用機制是______。A.拮抗腎素活性B.直接擴張血管平滑肌C.阻滯鈣離子通道D.抑制ACE活性25、下列只用于癲癇小發(fā)作、肌陣攣及嬰兒痙攣的抗癲癇藥物是______。A.乙琥胺B.酰胺咪嗪C.撲米酮D.丙戊酸鈉26、下列屬于繁殖期殺菌藥的是______。A.青霉素B.四環(huán)素C.鏈霉素D.氯霉素27、治療青霉素引起的過敏性休克,應首選______。A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.麻黃堿D.多巴胺28、藥物在血漿中與血漿蛋白結合后可使______。A.藥理作用增強B.代謝速度加快C.轉運速度加快D.暫時失去藥理活性29、陣發(fā)性室上性心動過速最好選用______。A.硝苯地平B.維拉帕米C.利多卡因D.尼莫地平30、下列關于卡比多巴的描述,錯誤的是______。A.卡比多巴與左旋多巴可按1:10的劑量合用B.僅能減少DA在外周的生成C.單用亦有較強的抗震顫麻痹作用D.與左旋多巴合用可減少不良反應31、β1受體興奮可引起______。A.心率加快B.支氣管平滑肌松弛C.腺體分泌減少D.胃腸道平滑肌收縮32、異煙肼發(fā)生中樞與外周的不良反應是由于______。A.維生素B1缺乏B.維生素B6缺乏C.泛酸利用障礙D.谷氨酸的不足33、地高辛的最佳適應證是______。A.伴有心房顫動的慢性充血性心力衰竭B.嚴重二尖瓣病引起的心力衰竭C.嚴重貧血引起的心力衰竭D.甲狀腺功能亢進引起的心力衰竭34、HMG-CoA還原酶抑制劑是______。A.非諾貝特B.考來烯胺C.洛伐他汀D.煙酸35、葉酸用于治療______。A.溶血性貧血B.巨幼紅細胞性貧血C.再生障礙性貧血D.缺鐵性貧血二、填空題36、阿托品對眼睛的作用是______、______和調節(jié)麻痹。37、化療指數(shù)通常用某藥的______和______的比值來表示,是評價藥物安全性的重要參數(shù)。38、青霉素類抗生素的抗菌機制是抑制細菌______的合成,氨基糖苷類抗生素的抗菌機制是抑制細菌______合成的全過程,兩類藥物合用可產(chǎn)生協(xié)同作用。39、人工冬眠合劑由______、______和異丙嗪組成。40、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的作用機制是通過抑制體內______活性而減少局部組織______的生物合成。三、名詞解釋題41、受體拮抗藥42、生物轉化43、安全范圍44、效價強度45、藥物四、簡答題46、簡述副作用、毒性反應、變態(tài)反應和劑量之間的關系。47、簡述安定的藥理作用及臨床應用。48、簡述鈣通道阻滯藥的降壓機制。49、簡述主動轉運的特點。50、簡述嗎啡的主要不良反應。六、論述題51、試述阿托品的藥理作用及臨床應用。

參考答案一、單項選擇題1、A2、C3、B4、A5、C6、C7、B8、B9、B10、A11、C12、D13、A14、D15、A16、D17、B18、B19、B20、B21、B22、A23、A24、D25、A26、A27、A28、D29、B30、C31、A32、B33、A34、C35、B二、填空題36、擴瞳;升高眼內壓(順序可調)37、半數(shù)致死量(或LD50);半數(shù)有效量(或ED50)38、細胞壁;蛋白質39、氯丙嗪;哌替啶(順序可調)40、環(huán)氧化酶(或COX);前列腺素(或PG)三、名詞解釋題41、指有較強的親和力而無內在活性(α=0)的藥物。42、指藥物在體內經(jīng)過某些酶的作用其化學結構發(fā)生改變的現(xiàn)象。43、是藥物安全性指標,指ED95-TD5的距離,其距離越大越安全。44、指能引起等效反應(一般采用50%效應量)的同類藥物的相對濃度或劑量,它反映藥物與受體的親和力大小,其值越小則強度越大。45、指能用于臨床預防、診斷及治療疾病的物質。四、簡答題46、副作用是在治療劑量下發(fā)生的;毒性反應是由于劑量過大或者蓄積過多引起的;變態(tài)反應與劑量無關。47、(1)抗焦慮作用,焦慮癥;(2)鎮(zhèn)靜催眠作用,失眠癥;(3)抗驚厥、抗癲癇作用,驚厥、癲癇;(4)中樞性肌肉松弛作用,肌肉僵直肌肉痙攣。48、能選擇性地阻斷電壓依賴性Ca2+通道,減少細胞外Ca2+內流,松弛血管平滑肌,降低外周血管阻力而降血壓。49、(1)逆濃度轉運,從濃度低的一側向濃度高的一側轉運,當細胞膜一側的藥物轉運完畢后轉運即停止;(2)需要消耗能量;(3)需要載體,載體對藥物有特異性和選擇性;(4)具有飽和性;(5)當兩個或兩個以上的藥物同時需要同一載體轉運時,存在競爭性抑制。50、(1)治療量可出現(xiàn)眩暈、惡心、便秘、呼吸抑制等;(2)耐受性及依賴性;(3)急性中毒可出現(xiàn)昏迷、深度呼吸抑制、瞳孔縮小。六、論述題51、藥理作用:(1)阻斷M膽堿受體:①抑制腺體分泌;②擴瞳、升高眼內壓和調節(jié)麻痹;③解除內臟

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