2025年黑龍江省安達市七中高三年級第二學期調(diào)研考試化學試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2025年黑龍江省安達市七中高三年級第二學期調(diào)研考試化學試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、已知甲、乙、丙三種物質(zhì)均含有同種元素X,其轉化關系如下:下列說法錯誤的是A.若A為NaOH溶液,乙為白色沉淀,則X可能為短周期金屬元素B.若A為硝酸,X為金屬元素,則甲與乙反應可生成丙C.若A為氧氣,丙在通常狀況下為紅棕色氣體,則甲可能為非金屬單質(zhì)D.若乙為NaHCO3,則甲或丙可能是CO22、下列說法錯誤的是()A.光照下,1molCH4最多能與4molCl2發(fā)生取代反應,產(chǎn)物中物質(zhì)的量最多的是HClB.將苯滴入溴水中,振蕩、靜置,上層接近無色C.鄰二氯苯僅有一種結構可證明苯環(huán)結構中不存在單雙鍵交替結構D.乙醇、乙酸都能與金屬鈉反應,且在相同條件下乙酸比乙醇與金屬鈉的反應更劇烈3、下列物質(zhì)的分離方法中,利用粒子大小差異的是A.過濾豆?jié){B.釀酒蒸餾C.精油萃取D.海水曬鹽A.A B.B C.C D.D4、關于“硫酸銅晶體結晶水含量測定”的實驗,下列操作正確的是()A.在燒杯中稱量 B.在研缽中研磨C.在蒸發(fā)皿中加熱 D.在石棉網(wǎng)上冷卻5、化學與生活密切相關。下列說法正確的是()A.聚氯乙烯、聚苯乙烯和聚酯纖維都是由加聚反應制得的B.因為鈉的化學性質(zhì)非?;顫?,故不能做電池的負極材料C.鋼化玻璃和有機玻璃都屬于硅酸鹽材料,均可由石英制得D.利用外接直流電源保護鐵質(zhì)建筑物,屬于外加電流的陰極保護法6、我國科學家發(fā)明了一種“可固氮”的鋰-氮二次電池,將可傳遞Li+的醚類作電解質(zhì),電池的總反應為6Li+N22Li3A.固氮時,鋰電極發(fā)生還原反應B.脫氮時,釕復合電極的電極反應:2Li3N-6e-=6Li++N2↑C.固氮時,外電路中電子由釕復合電極流向鋰電極D.脫氮時,Li+向釕復合電極遷移7、下列關于物質(zhì)保存或性質(zhì)的描述錯誤的是()A.金屬鈉可以保存在無水乙醇中B.氫氧化銅的懸濁液加熱后變?yōu)楹谏獵.氟化鈉溶液需在塑料試劑瓶中保存D.向盛二氧化碳的塑料瓶中加入飽和碳酸鈉溶液,振蕩后會變渾濁8、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是A.遇苯酚顯紫色的溶液:I-、K+、SCN-、Mg2+B.pH=12的溶液:K+、Na+、ClO-、SO32—C.水電離的c(OH-)=1×10-13mol·L-1的溶液中:K+、Cl-、CH3COO-、Cu2+D.0.1mol·L-1的K2SO4溶液:Na+、Al3+、Cl—、NO3—9、下列實驗操作能達到實驗目的的是A.用裝置甲驗證NH3極易溶于水B.用50mL量筒量取10mol·L-1硫酸2mL,加水稀釋至20mL,配制1mol·L-1稀硫酸C.用pH試紙測量氯水的pHD.用裝置乙制取無水FeCl310、某元素基態(tài)原子4s軌道上有1個電子,則該基態(tài)原子價電子排布不可能是()A.3p64s1 B.4s1 C.3d54s1 D.3d104s111、鋼鐵防護方法有多種,如圖中的方法描述正確的是A.b為電源負極B.該方法是犧牲陽極的陰極保護法C.電子流向:a→鋼鐵閘門→輔助電極→b→aD.電源改用導線連接進行防護時,輔助電極發(fā)生氧化反應12、同一周期的X、Y、Z三種元素,已知最高價氧化物對應水化物的酸性順序為HXO4>H2YO4>H3ZO4,則下列判斷錯誤的是A.原子半徑:X>Y>Z B.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HX>H2Y>ZH3C.元素原子得電子能力:X>Y>Z D.陰離子的還原性:Z3->Y2->X-13、化學在生活中發(fā)揮著重要的作用,下列說法錯誤的是A.食用油脂飽和程度越大,熔點越高B.純鐵易被腐蝕,可以在純鐵中混入碳元素制成“生鐵”,以提高其抗腐蝕能力C.蠶絲屬于天然高分子材料D.《本草綱目》中的“石堿”條目下寫道:“采蒿蓼之屬,曬干燒灰,以水淋汁,久則凝淀如石,浣衣發(fā)面,亦去垢發(fā)面。”這里的“石堿”是指K2CO314、下列說法正確的是()A.電解精煉銅時,陽極泥中含有Zn、Fe、Ag、Au等金屬B.恒溫時,向水中加入少量固體硫酸氫鈉,水的電離程度增大C.2CO(g)+2NO(g)=N2(g)+2CO2(g)在298K時能自發(fā)進行,則它的ΔH<0D.在硫酸鋇懸濁液中加入足量飽和Na2CO3溶液,振蕩、過濾、洗滌,沉淀中加入鹽酸有氣體產(chǎn)生,說明Ksp(BaSO4)>Ksp(BaCO3)15、用酸性KMnO4溶液不能達到預期目的的是A.區(qū)別苯和甲苯B.檢驗硫酸鐵溶液中是否有硫酸亞鐵C.檢驗CH2=CHCHO中含碳碳雙鍵D.區(qū)別SO2和CO216、四種短周期元素X、Y、Z和W在周期表中的位置如圖所示,原子序數(shù)之和為48,下列說法不正確的是XYZWA.原子半徑(r)大小比較:B.X和Y可形成共價化合物XY、等化合物C.Y的非金屬性比Z的強,所以Y的最高價氧化物的水化物酸性大于ZD.Z的最低價單核陰離子的失電子能力比W的強二、非選擇題(本題包括5小題)17、功能高分子是指具有某些特定功能的高分子材料。功能高分子P的合成路線如下:(1)A是甲苯,試劑a是______。反應③的反應類型為______反應。(2)反應②中C的產(chǎn)率往往偏低,其原因可能是______。(3)反應⑥的化學方程式為______。(4)E的分子式是C6H10O2,其結構簡式是______。(5)吸水大王聚丙烯酸鈉是一種新型功能高分子材料,是“尿不濕”的主要成分。工業(yè)上用丙烯(CH2=CH-CH3)為原料來制備聚丙烯酸鈉,請把該合成路線補充完整(無機試劑任選)。_________(合成路線常用的表達方式為:AB……目標產(chǎn)物)CH2=CH-CH3CH2=CH-CH2Cl18、氯吡格雷(clopidogrel)是一種用于抑制血小板聚集的藥物.以芳香族化合物A為原料合成的路線如下:已知:①R-CHO,②R-CNRCOOH(1)寫出反應C→D的化學方程式______________,反應類型____________。(2)寫出結構簡式.B____________,X____________。(3)A屬于芳香族化合物的同分異構體(含A)共有______種,寫出其中與A不同類別的一種同分異構體的結構簡式___________。(4)兩分子C可在一定條件下反應生成一種產(chǎn)物,該產(chǎn)物分子中含有3個六元環(huán),寫出該反應的化學方程式________________。(5)已知:,設計一條由乙烯、甲醇為有機原料制備化合物的合成路線流程圖,無機試劑任選_____________。(合成路線常用的表反應試劑A反應條件B…反應試劑反應條件目標產(chǎn)物示方式為:AB…目標產(chǎn)物)19、氯化亞銅(CuCl)晶體呈白色,見光分解,露置于潮濕空氣中易被氧化。某研究小組設計如下兩種方案在實驗室制備氯化亞銅。方案一:銅粉還原CuSO4溶液已知:CuCl難溶于水和乙醇,在水溶液中存在平衡:CuCl(白色)+2Cl-[CuCl3]2-(無色溶液)。(1)步驟①中發(fā)生反應的離子方程式為________________。(2)步驟②中,加入大量水的作用是_____________。(3)如圖流程中用95%乙醇洗滌和真空干燥是為了防止________________。方案二:在氯化氫氣流中加熱CuCl2?2H2O晶體制備,其流程和實驗裝置(夾持儀器略)如下:請回答下列問題:(4)實驗操作的先后順序是a→_____→______→_______→e(填操作的編號)a.檢査裝置的氣密性后加入藥品b.點燃酒精燈,加熱c.在“氣體入口”處通入干燥HCld.熄滅酒精燈,冷卻e.停止通入HCl,然后通入N2(5)在實驗過程中,觀察到B中物質(zhì)由白色變?yōu)樗{色,C中試紙的顏色變化是______。(6)反應結束后,取出CuCl產(chǎn)品進行實驗,發(fā)現(xiàn)其中含有少量的CuCl2雜質(zhì),請分析產(chǎn)生CuCl2雜質(zhì)的原因________________________。(7)準確稱取0.2500g氯化亞銅樣品置于一定量的0.5mol/LFeCl3溶液中,待樣品完全溶解后,加水20mL,用0.1000mol/L的Ce(SO4)2溶液滴定到終點,消耗24.60mLCe(SO4)2溶液。有關化學反應為Fe3++CuCl=Fe2++Cu2++Cl-、Ce4++Fe2+=Fe3++Ce3+,計算上述樣品中CuCl的質(zhì)量分數(shù)是_____________%(答案保留4位有效數(shù)字)。20、氨氣和氯氣是重要的工業(yè)原料,某興趣小組設計了相關實驗探究它們的某些性質(zhì)。實驗一:認識噴泉實驗的原理,并測定電離平衡常數(shù)K(NH3·H2O)。(1)使圖中裝置Ⅱ產(chǎn)生噴泉的實驗操作是_____________________________________。(2)噴泉實驗結束后,發(fā)現(xiàn)三頸燒瓶中未充滿水(假如裝置的氣密性良好),原因是______。用___________(填儀器名稱)量取25.00mL噴泉實驗后的氨水至錐形瓶中,用0.0500mol·L-1的鹽酸測定氨水的濃度,滴定曲線如圖所示。下列關于該滴定實驗的說法中正確的是__________(填字母)。A.應選擇甲基橙作為指示劑B.當pH=7.0時,氨水與鹽酸恰好中和C.酸式滴定管未用鹽酸潤洗會導致測定結果偏低D.當pH=11.0時,K(NH3·H2O)約為2.2×10-5實驗二:擬用如下裝置設計實驗來探究純凈、干燥的氯氣與氨氣的反應。(3)A中所發(fā)生反應的化學方程式為__________________________________。(4)上圖中的裝置連接順序為①_________②_________③_________(用大寫字母表示)。若按照正確順序連接實驗裝置后,則整套實驗裝置存在的主要缺點是________。(5)寫出F裝置中的反應的一種工業(yè)用途:___________________________________。(6)反應完成后,F(xiàn)裝置中底部有固體物質(zhì)生成。請利用該固體物質(zhì)設計一個實驗方案證明NH3·H2O為弱堿(其余實驗用品自選):___________________________________。21、CO和H2是工業(yè)上最常用的合成氣,該合成氣的制備方法很多,它們也能合成許多重要的有機物?;卮鹣铝袉栴}:(1)制備該合成氣的一種方法是以CH4和H2O為原料,有關反應的能量變化如圖所示。CH4(g)與H2O(g)反應生成CO(g)和H2(g)的熱化學方程式為____。(2)工業(yè)乙醇也可用CO和H2合成,常含一定量甲醇,各國嚴禁使用成本低廉的工業(yè)酒精勾兌食用酒,但一般定性的方法很難檢測出食用酒中的甲醇。有人就用硫酸酸化的橙色K2Cr2O7溶液定量測定混合物中甲醇的含量,甲醇與酸性K2Cr2O7溶液反應生成CO2、Cr2(SO4)3等物質(zhì),寫出其化學方程式___________。(3)為了檢驗由CO和H2合成氣合成的某有機物M的組成,進行了如下測定:將1.84gM在氧氣中充分燃燒,將生成的氣體混合物通過足量的堿石灰,堿石灰增重4.08g,又知生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為3:4。則M中碳、氫、氧原子個數(shù)之比為____。(4)CO2和H2合成甲醇涉及以下反應:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)?H=-49.58kJ/mol。在反應過程中可以在恒壓的密閉容器中,充入一定量的CO2和H2,測得不同溫度下,體系中CO2的平衡轉化率與壓強的關系曲線如圖所示:①反應過程中,表明反應達到平衡狀態(tài)的標志是______;A.生成3molO-H鍵,同時斷裂3molH-H鍵B.容器中氣體的壓強不再變化C.容器中氣體的平均摩爾質(zhì)量不變D.CH3OH的濃度不再改變②比較T1與T2的大小關系:T1___T2(填“<”、“=”或“>”)。③在T1和P2的條件下,向密閉容器中充入1molCO2和3molH2,該反應在第5min時達到平衡,此時容器的容積為2.4L,則該反應在此溫度下的平衡常數(shù)為____,保持T1和此時容器的容積不變,再充入1molCO2和3molH2,設達到平衡時CO2的總轉化率為a,寫出一個能夠解出a的方程或式子___(不必化簡,可以不帶單位)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】

A、若A為NaOH溶液,甲是AlCl3,乙是Al(OH)3白色沉淀,丙是NaAlO2,X為短周期金屬元素鋁,符合題意,A正確;B、若A為硝酸,X為金屬元素,X應是變價金屬,則甲是Fe,乙是Fe(NO3)2,丙是Fe(NO3)3,甲與乙不反應,B錯誤;C、若A為氧氣,丙在通常狀況下為紅棕色氣體即NO2,則甲是N2,乙是NO,C正確;D、若乙為NaHCO3,甲是CO2,A是NaOH,丙是Na2CO3,或者甲是Na2CO3,乙是NaHCO3,A是HCl,丙是CO2,D正確。答案選B。2、B【解析】

A.甲烷和氯氣發(fā)生取代反應生成多種氯代烴,取代1個氫原子消耗1mol氯氣,同時生成氯化氫;B.苯與溴水不反應,發(fā)生萃??;C.如果苯環(huán)是單雙鍵交替,則鄰二氯苯有兩種;D.醇羥基氫活潑性弱于羧羥基氫?!驹斀狻緼.甲烷和氯氣發(fā)生取代反應生成多種氯代烴,取代1個氫原子消耗1mol氯氣,同時生成氯化氫,1molCH4最多能與4molCl2發(fā)生取代反應,產(chǎn)物中物質(zhì)的量最多的是HCl,故A正確;B.苯與溴水不反應,發(fā)生萃取,溴易溶于苯,苯密度小于水,所以將苯滴入溴水中,振蕩、靜置,下層接近無色,故B錯誤;C.如果苯環(huán)是單雙鍵交替,則鄰二氯苯有兩種,鄰二氯苯僅有一種結構可證明苯環(huán)結構中不存在單雙鍵交替結構,故C正確;D.醇羥基氫活潑性弱于羧羥基氫,所以乙醇、乙酸都能與金屬鈉反應,且在相同條件下乙酸比乙醇與金屬鈉的反應更劇烈,故D正確;故選:B。3、A【解析】

A、過濾利用的是微粒的大小不同來分離的,留在濾紙上的物質(zhì)顆粒大,不能透過濾紙,濾液中的物質(zhì)顆粒小,可以透過濾紙,A正確;B、蒸餾利用的是物質(zhì)的沸點不同,B錯誤;C、萃取利用的是物質(zhì)在不同溶劑中的溶解度不同,C錯誤;D、氯化鈉在水中溶解度隨溫度變化不大,讓水蒸發(fā)掉,從而獲得鹽,D錯誤;答案選A。4、B【解析】

A.實驗是在瓷坩堝中稱量,故A錯誤;B.實驗是在研缽中研磨,故B正確;C.蒸發(fā)除去的是溶液中的溶劑,蒸發(fā)皿中加熱的是液體,硫酸銅晶體是固體,不能用蒸發(fā)皿,故C錯誤;D.瓷坩堝是放在干燥器里干燥的,故D錯誤;答案選B。5、D【解析】

A.聚氯乙烯、聚苯乙烯都是由加聚反應制得的,聚酯纖維是由縮聚反應制得的,選項A錯誤;B、負極失電子,理論上鈉可作為負極材料,選項B錯誤;C.鋼化玻璃既是將普通玻璃加熱熔融后再急速冷卻,故主要成分仍為硅酸鹽,即主要成分為SiO2、Na2SiO3、CaSiO3;而有機玻璃的主要成分是有機物,不是硅酸鹽,選項C錯誤;D、外接直流電源保護鐵質(zhì)建筑物利用的是電解池原理,屬于外加電流的陰極保護法,選項D正確;答案選D。6、B【解析】

據(jù)總反應6Li+N22Li3N可知:放電時鋰失電子作負極,負極上電極反應式為6Li-6e-═6Li+,Li+移向正極,氮氣在正極得電子發(fā)生還原反應,電極反應式為6Li++N2+6e-═2Li3【詳解】A.固氮時,鋰電極失電子發(fā)生氧化反應,故A錯誤;B.脫氮時,釕復合電極的電極反應為正極反應的逆反應:2Li3N-6e-=6Li++N2↑,故B正確;C.固氮時,外電路中電子由鋰電極流向釕復合電極,故C錯誤;D.脫氮時,Li+向鋰電極遷移,故D錯誤;答案:B明確原電池負極:升失氧;正極:降得還,充電:負極逆反應為陰極反應,正極逆反應為陽極反應是解本題關鍵,題目難度中等,注意把握金屬鋰的活潑性。7、A【解析】

A.鈉能夠與乙醇反應,所以鈉不能保存在乙醇中,故A錯誤;B.氫氧化銅受熱分解生成黑色氧化銅,所以氫氧化銅的懸濁液加熱后變?yōu)楹谏?,故B正確;C.氟離子水解生成HF,HF能夠腐蝕玻璃,所以氟化鈉溶液不能用玻璃瓶盛放,可以用塑料試劑瓶中保存,故C正確;D.碳酸鈉與二氧化碳和水反應生成碳酸氫鈉,碳酸氫鈉溶解度小于碳酸鈉,所以向盛二氧化碳的塑料瓶中加入飽和碳酸鈉溶液,振蕩后會變渾濁,故D正確;故選:A。8、D【解析】

A.遇苯酚顯紫色的溶液,說明溶液中含有Fe3+,F(xiàn)e3+與I-因發(fā)生氧化還原反應而不能大量共存,F(xiàn)e3+與SCN-能反應生成絡合物,而不能大量共存,A不符合題意;B.ClO-具有強氧化性,SO32-具有還原性,ClO-與SO32-能發(fā)生氧化還原反應而不能大量共存,B不符合題意;C.酸堿抑制水的電離,溶液中水電離的c(OH-)=1×10-13mol·L-1,該溶液可能顯酸性或堿性;酸性溶液中,H+與CH3COO-不能大量共存,C不符合題意;D.0.1mol·L-1的K2SO4溶液,溶液中的Na+、Al3+、Cl-、NO3-能夠大量共存,D符合題意;答案選D。在做離子共存題的時候,重點要注意題目中暗含的信息,例如溶液中水電離的c(OH-)=1×10-13mol·L-1,這個溶液可能是酸性溶液也可能是堿性溶液,弱酸根離子與H+不能夠大量共存,弱堿陽離子與OH-不能夠大量共存。9、A【解析】

A.將膠頭滴管中的水擠入燒瓶,若氨氣極易溶于則燒瓶內(nèi)壓強降低,氣球會鼓起來,可以達到實驗目的,故A正確;B.稀釋濃硫酸時要把濃硫酸加入水中,且不能在量筒中進行,故B錯誤;C.氯水中有次氯酸具有漂白性,不能用pH試紙測其pH值,故C錯誤;D.氯化鐵易水解生成氫氧化鐵和HCl,加熱促進水解,而且鹽酸易揮發(fā),所以蒸干最終得到氫氧化鐵而不是氯化鐵,故D錯誤;故答案為A。制備無水氯化鐵需要在HCl氣流中加熱蒸發(fā)氯化鐵溶液,抑制氯化鐵水解。10、A【解析】

基態(tài)原子4s軌道上有1個電子,在s區(qū)域價電子排布式為4s1,在d區(qū)域價電子排布式為3d54s1,在ds區(qū)域價電子排布式為3d104s1,在p區(qū)域不存在4s軌道上有1個電子,故A符合題意。綜上所述,答案為A。11、D【解析】

從圖示可知,由于有外加電源,故此為外加電源的陰極保護法。A、在外加電源的陰極保護法中,鋼鐵要做電解池的陰極,即a為電源的負極,則b為電源的正極,選項A錯誤;B、該方法是外加電源的陰極保護法,選項B錯誤;C、在電解池中,電子由電解池的陽極→電源的正極,電源的負極→電解池的陰極,即電子要由輔助電極→b、a→鋼鐵閘門,選項C錯誤;D、電源改用導線連接進行防護時,即犧牲陽極的陰極保護法,則輔助電極要做負極,發(fā)生氧化反應,選項D正確;答案選D。12、A【解析】

元素非金屬性越強,最高價氧化物對應水化物的酸性越強,由題意可知,最高價氧化物對應水化物的酸性是:HXO4>H2YO4>H3ZO4,則元素非金屬性X>Y>Z?!驹斀狻緼項、同周期元素從左到右,原子半徑逐漸減小,非金屬性依次增強,則原子半徑:X<Y<Z,故A錯誤;B項、元素非金屬性越強,氫化物越穩(wěn)定,非金屬性:X>Y>Z,則氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HX>H2Y>ZH3,故B正確;C項、元素非金屬性越強,原子得電子能力越強,元素非金屬性:X>Y>Z,則原子得電子能力:X>Y>Z,故C正確;D項、元素非金屬性越強,陰離子的還原性越弱,非金屬性:X>Y>Z,則陰離子的還原性:Z3->Y2->X-,故D正確。故選A。13、B【解析】

A.油脂是高級脂肪酸跟甘油生成的酯,其中形成油脂的脂肪酸的飽和程度對油脂的熔點有著重要的影響,由飽和的脂肪酸生成的甘油酯熔點較高,所以食用油脂飽和程度越大,熔點越高,故A正確;B.生鐵中的鐵、碳和電解質(zhì)溶液易形成原電池,發(fā)生電化學腐蝕,所以生鐵比純鐵更易腐蝕,故B錯誤;C.蠶絲主要成分為蛋白質(zhì),屬于天然高分子化合物,故C正確;D.采蒿蓼之屬,曬干燒灰”,說明“石堿”成分來自植物燒成的灰中的成分,“以水淋汁”,該成分易溶于水,久則凝淀如石,亦去垢,能洗去油污,發(fā)面,能作為發(fā)酵劑,植物燒成的灰中的成分主要為碳酸鹽,所以是碳酸鉀,故D正確;答案選B。生鐵是鐵的合金,易形成原電池,發(fā)生電化學腐蝕。14、C【解析】

A.電解精煉銅時,在陽極上活動性比Cu強的金屬,如Zn、Fe會被氧化變?yōu)閆n2+、Fe2+進入溶液,活動性比Cu弱的金屬Ag、Au等則沉積在陽極底部形成陽極泥,A錯誤;B.恒溫時,向水中加入少量固體NaHSO4,NaHSO4是可溶性強電解質(zhì),電離產(chǎn)生Na+、H+、SO42-,產(chǎn)生的H+使溶液中c(H+)增大,導致水的電離程度減小,B錯誤;C.反應2CO(g)+2NO(g)=N2(g)+2CO2(g)是氣體體積減小的反應,△S<0,在298K時反應能自發(fā)進行,說明△G=△H-T△S<0,則該反應的ΔH<0,C正確;D.在BaSO4懸濁液中加入足量飽和Na2CO3溶液,振蕩、過濾、洗滌,沉淀中加入鹽酸有氣體產(chǎn)生,說明沉淀中含有BaCO3,這是由于溶液中c(Ba2+)·c(CO32-)>Ksp(BaCO3),與Ksp(BaSO4)、Ksp(BaCO3)的大小無關,D錯誤;故合理選項是C。15、C【解析】

A.甲苯可與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應,可鑒別,故A不選;B.硫酸亞鐵具有還原性,可與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化還原反應,可鑒別,故B不選;C.CH2=C(CH3)CHO中碳碳雙鍵和醛基都可與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應,不能檢驗是否含有碳碳雙鍵,故C選;D.SO2具有還原性,可與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化還原反應,可鑒別,故D不選;故選C。16、C【解析】

據(jù)周期表中同周期、同主族元素原子序數(shù)的變化規(guī)律,利用已知條件計算、推斷元素,進而回答問題?!驹斀狻勘碇兴姆N短周期元素的位置關系說明,X、Y在第二周期,Z、W在第三周期。設X原子序數(shù)為a,則Y、Z、W原子序數(shù)為a+1、a+9、a+10。因四種元素原子序數(shù)之和為48,得a=7,故X、Y、Z、W分別為氮(N)、氧(O)、硫(S)、氯(Cl)。A.同周期主族元素從左到右,原子半徑依次減小,故,A項正確;B.X和Y可形成共價化合物XY(NO)、(NO2)等化合物,B項正確;C.同主族由上而下,非金屬性減弱,故Y的非金屬性比Z的強,但Y元素沒有含氧酸,C項錯誤;D.S2-、Cl-電子層結構相同,前者核電荷數(shù)較小,離子半徑較大,其還原性較強,D項正確。本題選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、濃硫酸和濃硝酸取代副產(chǎn)物較多,導致產(chǎn)物較多,目標產(chǎn)物產(chǎn)率較低+nH2OCH3CH=CHCOOCH2CH3【解析】

A為甲苯,其結構簡式是,結合P的結構簡式,可知A與濃硝酸在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生取代反應生成B為,B與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成C為,C在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應生成D為,可知G的結構簡式為,則F為,E的分子式是C6H10O2,則E為CH3CH=CHCOOCH2CH3,以此解答該題?!驹斀狻浚?)反應①是與濃硝酸在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生取代反應生成,試劑a是:濃硫酸和濃硝酸,反應③為氯代烴的取代反應,故答案為:濃硫酸和濃硝酸;取代;(2)光照條件下,氯氣可取代甲基的H原子,副產(chǎn)物較多,導致產(chǎn)物較多,目標產(chǎn)物產(chǎn)率較低,故答案為:副產(chǎn)物較多,導致產(chǎn)物較多,目標產(chǎn)物產(chǎn)率較低;(3)反應⑥的化學方程式為,故答案為:;(4)由以上分析可知E為CH3CH=CHCOOCH2CH3,故答案為:CH3CH=CHCOOCH2CH3;(5)丙烯與氯氣在加熱條件下發(fā)生取代反應生成CH2=CHCH2Cl,CH2=CHCH2Cl水解生成CH2=CHCH2OH,再發(fā)生催化氧化生成CH2=CHCHO,進一步氧化生成CH2=CHCOOH,最后與氫氧化鈉溶液反應得到CH2=CH2COONa,在一定條件下發(fā)生加聚反應可生成目標物,合成路線流程圖為:,故答案為:。18、+CH3OH+H2O酯化反應(或取代反應)4+2H2O【解析】

A分子式為C7H5OCl,結合題干信息可知A中含有-CHO、-Cl、苯環(huán),根據(jù)物質(zhì)反應過程中物質(zhì)結構不變,可知A為,B為,經(jīng)酸化后反應產(chǎn)生C為,C與甲醇在濃硫酸存在條件下加熱,發(fā)生酯化反應產(chǎn)生D:;D與分子式為C6H7BrS的物質(zhì)反應產(chǎn)生E:,結合D的結構可知X結構簡式為:;E與在加熱90℃及酸性條件下反應產(chǎn)生氯吡格雷:。【詳解】根據(jù)上述分析可知:A為,B為,X為:。(1)反應C→D是與甲醇發(fā)生酯化反應,反應方程式為:+CH3OH+H2O,該反應為酯化反應,也屬于取代反應;(2)根據(jù)上述分析可知B為:,X為:;(3)A結構簡式為,A的同分異構體(含A)中,屬于芳香族化合物,則含有苯環(huán),官能團不變時,有鄰、間、對三種,若官能團發(fā)生變化,側鏈為-COCl,符合條件所有的結構簡式為、、、,共四種不同的同分異構體,其中與A不同類別的一種同分異構體的結構簡式為;(4)兩分子C可在一定條件下反應生成一種產(chǎn)物,該產(chǎn)物分子中含有3個六元環(huán),應是氨基與羧基之間發(fā)生脫水反應,兩分子C脫去2分子水生成,該反應方程式為:;(5)乙烯與溴發(fā)生加成反應產(chǎn)生CH2Br-CH2Br,再發(fā)生水解反應產(chǎn)生乙二醇:CH2OH-CH2OH,甲醇催化氧化產(chǎn)生甲醛HCHO,最后乙二醇與甲醛反應生成化合物,故該反應流程為。本題考查有機物的合成與推斷、有機反應類型的判斷、同分異構體書寫等,掌握反應原理,要充分利用題干信息、物質(zhì)的分子式。并根據(jù)反應過程中物質(zhì)結構不變分析推斷,較好的考查學生分析推理能力,是對有機化學基礎的綜合考查。19、Cu+Cu2++6Cl-=2[CuCl3]2-稀釋促進平衡CuCl(白色)+2Cl-[CuCl3]2-(無色溶液)逆向移動,生成CuClCuCl在潮濕空氣中被氧化cbd先變紅后褪色加熱時間不足或溫度偏低97.92【解析】

方案一:CuSO4、Cu在NaCl、濃鹽酸存在條件下加熱,發(fā)生反應:Cu+Cu2++6Cl-=2[CuCl3]2-,過濾除去過量的銅粉,然后加水稀釋濾液,化學平衡CuCl(白色)+2Cl-[CuCl3]2-(無色溶液)逆向移動,得到CuCl沉淀,用95%的乙醇洗滌后,為防止潮濕空氣中CuCl被氧化,在真空環(huán)境中干燥得到純凈CuCl;方案二:CuCl2是揮發(fā)性強酸生成的弱堿鹽,用CuCl2·2H2O晶體在HCl氣流中加熱脫水得到無水CuCl2,然后在高于300℃的溫度下加熱,發(fā)生分解反應產(chǎn)生CuCl和Cl2?!驹斀狻?1)步驟①中CuSO4、Cu發(fā)生氧化還原反應,產(chǎn)生的Cu+與溶液中Cl-結合形成[CuCl3]2-,發(fā)生反應的離子方程式為:Cu+Cu2++6Cl-=2[CuCl3]2-;(2)根據(jù)已知條件:CuCl難溶于水和乙醇,在水溶液中存在平衡:CuCl(白色)+2Cl-[CuCl3]2-(無色溶液),在步驟②中向反應后的濾液中加入大量的水,溶液中Cl-、[CuCl3]2-濃度都減小,正反應速率減小的倍數(shù)大于逆反應速率減小的倍數(shù),所以化學平衡逆向移動,從而產(chǎn)生CuCl沉淀;(3)乙醇易揮發(fā),用95%乙醇洗滌可以去除CuCl上的水分,真空干燥也可以避免CuCl在潮濕空氣中被氧化;(4)CuCl2?2H2O晶體要在HCl氣體中加熱,所以實驗前要先檢查裝置的氣密性,再在“氣體入口”處通入干燥HCl,然后點燃酒精燈,加熱,待晶體完全分解后的操作是熄滅酒精燈,冷卻,為了將裝置中殘留的HCl排出,防止污染環(huán)境,要停止通入HCl,然后通入N2,故實驗操作編號的先后順序是a→c→b→d→e;(5)無水硫酸銅是白色固體,當其遇到水時形成CuSO4·5H2O,固體變?yōu)樗{色,HCl氣體遇水變?yōu)辂}酸,溶液顯酸性,使?jié)駶櫟乃{色石蕊試紙變?yōu)榧t色,當CuCl2再進一步加熱分解時產(chǎn)生了Cl2,Cl2與H2O反應產(chǎn)生HCl和HClO,HC使?jié)駶櫟乃{色石蕊試紙變?yōu)榧t色,HClO具有強氧化性,又使變?yōu)榧t色的石蕊試紙褪色變?yōu)闊o色;(6)反應結束后,取出CuCl產(chǎn)品進行實驗,發(fā)現(xiàn)其中含有少量的CuCl2雜質(zhì),產(chǎn)生CuCl2雜質(zhì)的原因可能是加熱時間不足或加熱溫度偏低,使CuCl2未完全分解;(7)根據(jù)反應方程式Fe3++CuCl=Fe2++Cu2++Cl-、Ce4++Fe2+=Fe3++Ce3+可得關系式:CuCl~Ce4+,24.60mL0.1000mol/L的Ce(SO4)2溶液中含有溶質(zhì)Ce(SO4)2的物質(zhì)的量n[Ce(SO4)2]=0.1000mol/L×0.02460L=2.46×10-3mol,則根據(jù)關系式可知n(CuCl)=n(Ce4+)=2.46×10-3mol,m(CuCl)=2.46×10-3mol×99.5g/mol=0.24478g,所以該樣品中CuCl的質(zhì)量分數(shù)是×100%=97.92%。本題考查了物質(zhì)制備方案的設計,明確實驗目的、實驗原理為解答關鍵,注意掌握常見化學實驗基本操作方法及元素化合物性質(zhì),充分利用題干信息分析解答,當反應中涉及多個反應時,可利用方程式得到已知物質(zhì)與待求物質(zhì)之間的關系式,然后分析、解答,試題充分考查了學生的分析能力及化學實驗能力。20、在三頸燒瓶中收集滿氨氣,關閉止水夾a,打開止水夾b,用熱毛巾敷在三頸燒瓶底部氨氣中混有空氣(或其他合理答案)堿式滴定管AD2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+H2ODEC無尾氣處理裝置用氨氣檢驗氯氣管道是否漏氣取F裝置中的固體物質(zhì)溶于水配成溶液,測定溶液的pH,若pH<7,可證明NH3·H2O為弱堿(或其他合理答案)【解析】

(1)使裝置I中產(chǎn)生的氨氣溶于水,三頸燒瓶內(nèi)形成氣壓差;(2)集氣時有空氣混入,空氣中氧氣、氮氣不溶于水,則三頸燒瓶未充滿水;氨水溶液呈堿性;依據(jù)酸堿中和滴定原理及弱電解質(zhì)電離平衡常數(shù)K(NH3?H2O)=;(3)可用氯化氨與熟石灰制取氨氣;(4)裝置A制取氨氣,可用氯化氨與熟石灰,D裝置中盛放的堿石灰,用來干燥氨氣;E裝置中盛放的飽和食鹽水,用來除去氯氣中混有的氯化氫氣體;根據(jù)氣體的制備、除雜、混合反應及尾氣吸收的順序安裝反應裝置;(5)根據(jù)氯氣與氨氣反應生成氯化銨和氮氣的現(xiàn)象可知F裝置中的反應的一種工業(yè)用途;(6)根據(jù)氯化銨溶液呈酸性可證明NH3?H2O為弱堿?!驹斀狻浚?)在三頸燒瓶中收集滿氨氣,關閉止水夾a,打開止水夾b,用熱毛巾敷在三頸燒瓶底部,進而使裝置II中三頸燒瓶內(nèi)形成噴泉;(2)氨氣極易溶于水,全為氨氣可充滿燒瓶,若混有空氣,則水不能充滿;用堿式滴定管量取氨水至錐形瓶中;A.酸滴定堿,生成氯化銨溶液顯酸性,則可用甲基橙做指示劑,A項正確;B.NH3?H2O為弱堿,若氨水與鹽酸恰好中和,則溶液生成的氯化銨鹽溶液顯酸性,pH<7,則當pH=7.0時,氨水過量,B項錯誤;C.酸式滴定管未用鹽酸潤洗,由c(NH3?H2O)=分析可知,V(HCl)大,則測定結果偏高,C項錯誤;D.設氨水的物質(zhì)的量濃度為c,則:c×20mL=0.05000mol/L×22.40mL,解得c(NH3?H2O)=0.045mol/L,弱電解質(zhì)電離平衡常數(shù)K(NH3?H2O)=,pH=11的氨水中c(OH?)=0.001mol/L,c(OH?)≈c(NH4+)=0.001mol/L,則:K(NH3?H2O)===2.2×10?5,D項正確;故答案為氨氣中混有空氣(或其他合理答案);堿式滴定管;AD;(3)可用裝置A制取氨氣,發(fā)生反應的化學方程式為:2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+H2O;(4)裝置A制取氨氣,可用氯化氨與熟石灰,D裝置中盛放的堿石灰,用來干燥氨氣;E裝置中盛放的飽和食鹽水,用來除去氯氣中混有的氯化氫氣體;C裝置用來干燥氯氣,然后在F中混合反應,則連接順序為A→D→F、C←E←B,整套實驗裝置存在的主要缺點是無尾氣處理裝置;(5)根據(jù)氯氣與氨氣反應8NH3+3Cl2=6NH4Cl+N2的現(xiàn)象可知F裝置中的反應的一種工業(yè)用途是用氨氣檢驗氯氣管道是否漏氣

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