2023-2024學(xué)年山東省濱州市高二下學(xué)期期末考試生物試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1山東省濱州市2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期末考試試題第Ⅰ卷（選擇題共45分）一、選擇題：本題共15小題，每題2分，共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.生物科學(xué)史中蘊(yùn)含著豐富的科學(xué)方法。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)模型的探索過程中，反映了提出假說這一科學(xué)方法的作用B.細(xì)胞學(xué)說的建立過程中，通過不完全歸納法概括出了細(xì)胞結(jié)構(gòu)的多樣性和統(tǒng)一性C.研究各種細(xì)胞器結(jié)構(gòu)和功能的過程中，運(yùn)用差速離心法分離得到各細(xì)胞器D.光合作用原理的探究過程中，魯賓和卡門運(yùn)用對(duì)比實(shí)驗(yàn)證明O2只來源于H2O〖答案〗B【詳析】A、對(duì)于未知理論和現(xiàn)象的研究，科學(xué)家們都是先提出假說，再通過觀察和實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證和完善假說，對(duì)細(xì)胞膜成分和結(jié)構(gòu)的探索過程就是如此，故細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)模型的探索過程，反映了提出假說這一科學(xué)方法的運(yùn)用，A正確；B、科學(xué)研究中經(jīng)常運(yùn)用不完全歸納法，細(xì)胞學(xué)說通過對(duì)植物和動(dòng)物的研究得出了生物是由細(xì)胞構(gòu)成的，運(yùn)用了不完全歸納法概括出了細(xì)胞結(jié)構(gòu)的統(tǒng)一性，沒有概括出細(xì)胞結(jié)構(gòu)的多樣性，B錯(cuò)誤；C、差速離心法主要是采取逐漸提高離心速率分離不同大小顆粒的方法，可利用差速離心法分離細(xì)胞中的細(xì)胞器，C正確；D、光合作用原理的探究過程中，魯賓和卡門利用同位素標(biāo)記法及對(duì)比實(shí)驗(yàn)證明O2只來源于H2O，D正確。故選B。2.一億年前綠藻X吞噬了固氮細(xì)菌Y，Y進(jìn)化成了一種能夠固氮的細(xì)胞器（硝基體）。研究發(fā)現(xiàn)，硝基體可合成大約一半自身所需蛋白質(zhì)。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.硝基體和固氮細(xì)菌Y均可通過分裂的方式增殖B.硝基體固定的氮可能用于合成蛋白質(zhì)、磷脂、葉綠素等化合物C.細(xì)胞呼吸可為硝基體合成蛋白質(zhì)、固氮等生命活動(dòng)提供能量D.X、Y中均有部分蛋白質(zhì)需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工才具有活性〖答案〗D〖祥解〗原核生物與真核生物的區(qū)別：原核生物沒有以核膜為界限的細(xì)胞核，原核生物只有核糖體一種細(xì)胞器。【詳析】A、細(xì)胞以分裂是方式進(jìn)行增殖,細(xì)胞增殖是生物體生長(zhǎng)、發(fā)育、繁殖和遺傳的基礎(chǔ)，其中固氮細(xì)菌以二分裂的方式進(jìn)行增殖，A正確；B、蛋白質(zhì)、磷脂、葉綠素等化合物中均含有N元素，因此硝基體固定的氮可能用于合成蛋白質(zhì)、磷脂、葉綠素等化合物，B正確；C、硝基體合成蛋白質(zhì)、固氮等生命活動(dòng)需要消耗能量，而細(xì)胞呼吸可以為其提供能量，C正確；D、固氮細(xì)菌Y是原核生物，不含內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，D錯(cuò)誤。故選D。3.非結(jié)合態(tài)的S1P蛋白酶可以切割高爾基體中的膽固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白（SREBP）將其激活，激活的SREBP進(jìn)入細(xì)胞核并促進(jìn)脂肪等脂質(zhì)合成相關(guān)基因的表達(dá)。尿苷二磷酸葡萄糖（UDPG）是肝糖原合成中的一種中間代謝物，UDPG進(jìn)入高爾基體后與S1P蛋白酶相結(jié)合進(jìn)而調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝。下列說法正確的是（）A.脂肪的組成元素與糖類相同，二者在機(jī)體內(nèi)可大量進(jìn)行相互轉(zhuǎn)化B.激活的SREBP、mRNA和DNA均可通過核孔運(yùn)輸C.外源注射UDPG可抑制脂肪合成基因的表達(dá)，緩解脂肪肝D.膽固醇是構(gòu)成動(dòng)物細(xì)胞膜的重要成分，可參與血液中蛋白質(zhì)的運(yùn)輸〖答案〗C〖祥解〗糖類在供應(yīng)充足的情況下，可以大量轉(zhuǎn)化為脂肪，而脂肪一般在糖類代謝發(fā)生障礙，引起供應(yīng)不足時(shí)，才會(huì)分解供能，而且不能大量轉(zhuǎn)化為糖類?！驹斘觥緼、脂肪的組成元素與糖類相同，均是C、H、O，二者在機(jī)體內(nèi)的轉(zhuǎn)化是有條件的，糖類在供應(yīng)充足的情況下，可以大量轉(zhuǎn)化為脂肪，而脂肪一般在糖類代謝發(fā)生障礙，引起供應(yīng)不足時(shí)，才會(huì)分解供能，而且不能大量轉(zhuǎn)化為糖類，A錯(cuò)誤；B、依據(jù)題干信息，激活的SREBP后可以通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核并促進(jìn)脂肪等脂質(zhì)合成相關(guān)基因的表達(dá)；mRNA在細(xì)胞核內(nèi)經(jīng)轉(zhuǎn)錄生成，并經(jīng)過加工后，通過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)；DNA不可通過核孔運(yùn)輸，B錯(cuò)誤；C、依據(jù)題干信息，當(dāng)外源注射UDPG后，會(huì)進(jìn)入高爾基體與S1P蛋白酶相結(jié)合，進(jìn)而抑制SREBP的激活，從而抑制脂肪等脂質(zhì)合成相關(guān)基因的表達(dá)，減緩脂肪肝，C正確；D、膽固醇屬于脂質(zhì)中的固醇，可參與血液中脂質(zhì)的運(yùn)輸，同時(shí)也是動(dòng)物細(xì)胞膜的重要組成部分，D錯(cuò)誤。故選C。4.牛胰核糖核酸酶（RNaseA）是由一條肽鏈構(gòu)成的RNA水解酶，β—巰基乙醇可破壞RNaseA的二硫鍵，尿素可破壞RNaseA的氫鍵。用β一巰基乙醇和尿素同時(shí)處理RNaseA，會(huì)使其失去活性，若只去除β-巰基乙醇，其活性僅恢復(fù)到1%左右，若只去除尿素，其活性能恢復(fù)到90%左右。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.RNaseA催化RNA分解的過程中需要消耗水B.維持RNaseA空間結(jié)構(gòu)的因素中，氫鍵比二硫鍵的作用更重要C.蛋白質(zhì)變性時(shí)氨基酸之間的氫鍵、二硫鍵以及肽鍵可能會(huì)遭到破壞D.RNaseA分別經(jīng)β-巰基乙醇、尿素處理后均能與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)〖答案〗C〖祥解〗蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)多樣性的直接原因：構(gòu)成蛋白質(zhì)的氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序和肽鏈的空間結(jié)構(gòu)千差萬別?！驹斘觥緼、核糖核苷酸經(jīng)過脫水縮合形成RNA，產(chǎn)生水；RNaseA催化RNA分解的過程中需要消耗水，A正確；B、β-巰基乙醇可破壞該酶的二硫鍵，尿素可破壞該酶的氫鍵，若用β-巰基乙醇和尿素同時(shí)處理該酶，會(huì)使該酶中的二硫鍵和氫鍵均被破壞，但構(gòu)成該酶的氨基酸組成，種類數(shù)量及排列順序均沒有發(fā)生變化；若去除β-巰基乙醇只保留尿素時(shí)，可以重新形成二硫鍵，該酶活性僅恢復(fù)到1%左右；若去除尿素只保留β-巰基乙醇時(shí)，可以重新形成氫鍵，該酶活性能恢復(fù)到90%左右，說明在維持該酶空間結(jié)構(gòu)的因素中，氫鍵比二硫鍵的作用更重要，B正確；C、變性會(huì)使蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)遭到破壞，空間結(jié)構(gòu)的形成與二硫鍵和氫鍵有關(guān)，但變性并不會(huì)破壞肽鍵，C錯(cuò)誤；D、雙縮脲試劑與肽鍵反應(yīng)發(fā)生紫色，β—巰基乙醇可破壞RNaseA的二硫鍵，尿素可破壞RNaseA的氫鍵，但都沒有打開肽鍵，故可以與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)，D正確。故選C。5.植物細(xì)胞急性膨脹后，通過調(diào)節(jié)使細(xì)胞體積收縮稱為調(diào)節(jié)性體積減小（RVD）。研究發(fā)現(xiàn)RVD過程中Cl-、K+通過相應(yīng)的通道蛋白流出均增加。酪氨酸激酶抑制劑對(duì)RVD影響的實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。下列說法正確的是（）A.實(shí)驗(yàn)0~1min，細(xì)胞內(nèi)滲透壓低于外界溶液B.實(shí)驗(yàn)1~6min，低滲溶液中細(xì)胞發(fā)生質(zhì)壁分離復(fù)原過程C.過表達(dá)酪氨酸激酶基因會(huì)提高細(xì)胞RVD過程中對(duì)Cl-、K+的吸收D.實(shí)驗(yàn)1~2min，實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組細(xì)胞的細(xì)胞壁對(duì)原生質(zhì)體均有一定的壓力〖答案〗D〖祥解〗細(xì)胞的吸水和失水的原因與細(xì)胞內(nèi)外的滲透壓有關(guān)?！驹斘觥緼、實(shí)驗(yàn)0~1min時(shí)，細(xì)胞體積的相對(duì)值均大于1，說明細(xì)胞吸水，反映了細(xì)胞內(nèi)滲透壓高于外界溶液，A錯(cuò)誤；B、實(shí)驗(yàn)1~6min，在低滲溶液中，細(xì)胞體積的相對(duì)值逐漸減小，說明此過程中發(fā)生了質(zhì)壁分離過程，B錯(cuò)誤；C、據(jù)圖可知，在低滲溶液中加入酪氨酸酶抑制劑（實(shí)驗(yàn)組），細(xì)胞體積的相對(duì)值大于對(duì)照組低滲溶液的一組（對(duì)照組），說明實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞內(nèi)滲透壓與外界溶液滲透壓的差值大于對(duì)照組，據(jù)此可推知，當(dāng)加入酪氨酸酶抑制劑時(shí)，可以提高RVD過程中對(duì)Cl-、K+的吸收，反之過表達(dá)酪氨酸激酶基因會(huì)降低細(xì)胞RVD過程中對(duì)Cl-、K+的吸收，C錯(cuò)誤；D、實(shí)驗(yàn)1~2min，實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的細(xì)胞體積的相對(duì)值均大于1，說明實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的細(xì)胞仍處于吸水狀態(tài)，細(xì)胞壁伸縮性較小，對(duì)原生質(zhì)體具有支持和保護(hù)作用，即對(duì)原生質(zhì)體均有一定的壓力，D正確。故選D。6.為研究適合啤酒生產(chǎn)中糖化階段的酶及反應(yīng)條件，研究人員在每組的1~4號(hào)試管中均加入1mL淀粉溶液，1號(hào)不加酶，2、3、4號(hào)分別加入100mg/mL糖化酶、50mg/mL糖化酶、50mg/mLα-淀粉酶各0.5mL，5min后檢測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示。下列說法正確的是（）組別反應(yīng)溫度（℃）1號(hào)2號(hào)3號(hào)4號(hào)甲冰浴++++++++++-乙室溫++++++++++-丙60++++—--丁85++++++++-注：“+”表示顯色；“+”的數(shù)目表示顯色程度A.本實(shí)驗(yàn)的自變量是酶的種類和反應(yīng)溫度B.工業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)使用α-淀粉酶在85℃下進(jìn)行糖化C.應(yīng)在室溫下將淀粉和酶溶液混勻后在相應(yīng)溫度下保溫D.在冰浴和85℃條件下α一淀粉酶降低活化能的作用均比糖化酶更顯著〖答案〗D〖祥解〗人為控制的對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象進(jìn)行處理的因素叫作自變量。【詳析】A、本實(shí)驗(yàn)的自變量是酶的種類、糖化酶的濃度和溫度，A錯(cuò)誤；B、在冰浴、室溫、60℃、85℃條件下，4號(hào)試管的實(shí)驗(yàn)結(jié)果都是“-”，證明在酶促反應(yīng)過后淀粉基本上被水解，3號(hào)試管在60℃條件下的實(shí)驗(yàn)結(jié)果也是“-”，B錯(cuò)誤；C、將淀粉和酶溶液在相應(yīng)溫度下保溫再進(jìn)行混勻，C錯(cuò)誤；D、在冰浴條件下，3號(hào)試管的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是“+++”，而4號(hào)試管的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是“-”，說明α一淀粉酶降低活化能的作用比糖化酶更顯著；在85℃條件下，3號(hào)試管的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是“++”，而4號(hào)試管的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是“-”，說明α一淀粉酶降低活化能的作用比糖化酶更顯著，D正確。故選D。7.P酶通過提高氧化磷酸化（有氧呼吸第三階段）強(qiáng)度進(jìn)而提升運(yùn)動(dòng)耐力，AR蛋白可將乳酸轉(zhuǎn)移至P酶特定氨基酸位點(diǎn)進(jìn)行乳?；揎棥＜?xì)胞內(nèi)氧氣含量的降低會(huì)抑制AR蛋白降解但不影響其合成。研究者用小鼠進(jìn)行持續(xù)高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)模擬實(shí)驗(yàn)，檢測(cè)肌細(xì)胞中相關(guān)指標(biāo)，結(jié)果如下表。下列說法正確的是（）檢測(cè)指標(biāo)運(yùn)動(dòng)0min運(yùn)動(dòng)30minP酶相對(duì)活性（%）10035P酶乳酰化水平（%）970A.本實(shí)驗(yàn)中氧化磷酸化過程發(fā)生在線粒體基質(zhì)中B.乳酸在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中生成，可運(yùn)輸至線粒體內(nèi)發(fā)揮作用C.持續(xù)高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)誘發(fā)P酶乳?；缴撸惯\(yùn)動(dòng)耐力上升D.持續(xù)高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)將導(dǎo)致AR蛋白含量降低〖答案〗B〖祥解〗氧氣與[H]結(jié)合發(fā)生在有氧呼吸第三階段，場(chǎng)所是線粒體內(nèi)膜。【詳析】A、氧化磷酸化發(fā)生在有氧呼吸第三階段，場(chǎng)所是線粒體內(nèi)膜，A錯(cuò)誤；B、乳酸是在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中合成，P酶參與的氧化磷酸化是在線粒體內(nèi)膜，而AR蛋白可將乳酸轉(zhuǎn)移至P酶特定氨基酸位點(diǎn)進(jìn)行乳酰化修飾，故乳酸在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中生成，可運(yùn)輸至線粒體內(nèi)發(fā)揮作用，B正確；C、持續(xù)高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)誘發(fā)P酶乳?；缴?，P酶相對(duì)活性下降，而P酶通過提高氧化磷酸化（有氧呼吸第三階段）強(qiáng)度進(jìn)而提升運(yùn)動(dòng)耐力，故當(dāng)持續(xù)高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)誘發(fā)P酶乳?；缴邥r(shí)，使運(yùn)動(dòng)耐力下降，C錯(cuò)誤；D、依據(jù)題表信息可知，持續(xù)高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)，P酶相對(duì)活性下降，P酶乳?；缴撸阎狝R蛋白可將乳酸轉(zhuǎn)移至P

酶特定氨基酸位點(diǎn)進(jìn)行乳?；揎棧赏浦?，持續(xù)高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)將導(dǎo)致AR蛋白含量升高，D錯(cuò)誤。故選B。8.黑條矮縮病毒（SDV）與白背飛虱細(xì)胞膜上相關(guān)受體蛋白（ITGB3）識(shí)別侵染到細(xì)胞內(nèi)后，激活細(xì)胞自噬，其正在組裝和成熟的病毒顆?？晌皆谧允审w膜上。外殼蛋白P10可以與溶酶體膜上的受體蛋白LAMP1互作，操縱白背飛虱細(xì)胞自噬，使部分SDV逃過防御，相關(guān)過程如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.SDV與ITGB3結(jié)合后以胞吞的方式進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)B.白背飛虱細(xì)胞內(nèi)自噬體、線粒體都屬于雙層膜結(jié)構(gòu)C.P10與LAMP1互作阻斷溶酶體和自噬體的融合不利于病毒的傳播D.在營(yíng)養(yǎng)缺乏的條件下，通過細(xì)胞自噬可獲得維持生存所需的物質(zhì)和能量〖答案〗C〖祥解〗溶酶體中含有多種水解酶，能夠分解很多物質(zhì)以及衰老、損傷的細(xì)胞器，清除侵入細(xì)胞的病毒或病菌，被比喻為細(xì)胞內(nèi)的“酶?jìng)}庫”“消化車間”?！驹斘觥緼、據(jù)圖可知，SDV與ITGB3結(jié)合后，以胞吞的方式進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，該過程體現(xiàn)了膜的流動(dòng)性，A正確；B、據(jù)圖可知，白背飛虱細(xì)胞內(nèi)的自噬體是雙層膜，線粒體膜也是雙層膜，B正確；C、依據(jù)題圖信息可知，外殼蛋白P10可以與溶酶體膜上的受體蛋白LAMP1互作，可使部分SDV逃過防御，故有利于病毒的傳播，C錯(cuò)誤；D、處于營(yíng)養(yǎng)缺乏條件下的細(xì)胞，通過細(xì)胞自噬可以獲得維持生存所需的物質(zhì)和能量，D正確。故選C。9.醪糟是由糯米或大米經(jīng)過發(fā)酵而制成的一種酒精濃度較低，甜酸適口的傳統(tǒng)發(fā)酵食品。為開發(fā)具有香菇風(fēng)味的醪糟，某研究小組設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)流程。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.蒸飯后冷卻才能加入甜酒曲的原因是防止高溫將菌種殺死B.發(fā)酵過程中起主要作用的是香菇提取液中含有的酵母菌C.醪糟品質(zhì)不一與菌種差異、雜菌情況不明等有關(guān)D.醪糟制作過程中不需嚴(yán)格控制無氧條件也可以產(chǎn)生酒精〖答案〗B〖祥解〗酒的制作離不開酵母菌，酵母菌是兼性厭氧微生物，在有氧條件下，酵母菌進(jìn)行有氧呼吸，大量繁殖，把糖分解成二氧化碳和水；在無氧條件下，酵母菌能進(jìn)行酒精發(fā)酵。故米酒的制作原理是酵母菌無氧呼吸產(chǎn)生酒精，酵母菌最適宜生長(zhǎng)繁殖的溫度范圍是18～30℃；生產(chǎn)中是否有酒精的產(chǎn)生，可用酸性重鉻酸鉀來檢驗(yàn)，該物質(zhì)與酒精反應(yīng)呈現(xiàn)灰綠色?！驹斘觥緼、甜酒曲中含有釀酒所需的各種微生物，蒸飯溫度高，會(huì)殺死其中的微生物。因此，蒸飯冷卻后加甜酒曲可防止高溫將菌種殺死，A正確；B、發(fā)酵過程中起主要作用的是甜酒曲中含有的酵母菌，B錯(cuò)誤；C、菌種不同，產(chǎn)生的產(chǎn)物種類會(huì)有差異；有雜菌污染，產(chǎn)生不必要的產(chǎn)物，也會(huì)改變醪糟的品質(zhì)。因此，醪糟品質(zhì)不一與菌種差異、雜菌情況不明等有關(guān)，C正確；D、醪糟制作過程中使用的甜酒曲中含有多種需氧型微生物，這些微生物可以通過有氧呼吸消耗氧氣，產(chǎn)生水，形成局部的無氧環(huán)境。在局部的無氧環(huán)境中，酵母菌進(jìn)行無氧呼吸產(chǎn)生酒精。因此，醪糟制作過程中不需嚴(yán)格控制無氧條件也可以產(chǎn)生酒精，D正確。故選B。10.關(guān)于“菊花的組織培養(yǎng)”實(shí)驗(yàn)，下列說法正確的是（）A.實(shí)驗(yàn)中使用的培養(yǎng)皿、解剖刀均需要滅菌，濾紙無需滅菌B.誘導(dǎo)愈傷組織形成時(shí)每日需要給予適當(dāng)時(shí)間和強(qiáng)度的光照C.誘導(dǎo)形成試管苗的過程中應(yīng)先誘導(dǎo)生根，后誘導(dǎo)生芽D.實(shí)驗(yàn)中不同階段的培養(yǎng)基需調(diào)整生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素的比例〖答案〗D〖祥解〗植物組織培養(yǎng)過程：離體的植物組織，器官或細(xì)胞經(jīng)脫分化獲得愈傷組織，經(jīng)再分化獲得胚狀體，最后獲得植株。決定植物脫分化和再分化的關(guān)鍵因素是植物激素的種類和比例，特別是生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素的協(xié)同作用在組織培養(yǎng)過程中非常重要?！驹斘觥緼、實(shí)驗(yàn)中使用的培養(yǎng)皿、解剖刀均需要滅菌，濾紙也需滅菌，避免造成雜菌污染，A錯(cuò)誤；B、誘導(dǎo)愈傷組織過程中不需要進(jìn)行光照，B錯(cuò)誤；C、誘導(dǎo)形成試管苗的過程中應(yīng)先誘導(dǎo)生芽，后誘導(dǎo)生根，若先生根，后續(xù)不易生芽，C錯(cuò)誤；D、實(shí)驗(yàn)中不同階段的培養(yǎng)基需調(diào)整生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素的比例，以滿足不同發(fā)育階段的營(yíng)養(yǎng)需求，D正確。故選D。11.下圖是獲得孤雄單倍體胚胎干細(xì)胞（AG-haESCs）的過程示意圖。下列說法正確的是（）A.為保證細(xì)胞培養(yǎng)的無菌環(huán)境，培養(yǎng)過程中應(yīng)將培養(yǎng)瓶蓋擰緊B.AG-haESCs通常不含等位基因，有利于研究隱性基因的功能C.AG-haESCs可取自于孤雄胚胎發(fā)育至囊胚中任何一個(gè)細(xì)胞D.去除細(xì)胞核的卵母細(xì)胞在精子刺激下不能完成減數(shù)分裂Ⅱ〖答案〗B〖祥解〗胚胎干細(xì)胞（簡(jiǎn)稱ES細(xì)胞）存在于早期胚胎中，具有分化為成年動(dòng)物體內(nèi)任何一種類型的細(xì)胞，并進(jìn)一步形成機(jī)體的所有組織和器官甚至個(gè)體的潛能。【詳析】A、將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶中，應(yīng)將培養(yǎng)瓶蓋擰緊，轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)箱中再反旋擰松半圈，以利于瓶口進(jìn)行氣體交換，A錯(cuò)誤；B、haESCs取自于孤雄發(fā)育至囊胚的細(xì)胞，其細(xì)胞中通常只有一個(gè)染色體組，因此不含等位基因，有利于研究隱性基因的功能，B正確；C、haESCs可取自于孤雄發(fā)育至桑葚胚中任何一個(gè)細(xì)胞或囊胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)的細(xì)胞，C錯(cuò)誤；D、據(jù)圖判斷，去除細(xì)胞核的卵母細(xì)胞在精子刺激下出現(xiàn)了兩個(gè)極體，說明能完成減數(shù)分裂Ⅱ，D錯(cuò)誤。故選B。12.利用PCR可以快速獲取目的基因，其中耐高溫的DNA聚合酶發(fā)揮了極其重要的作用，某同學(xué)繪制的DNA聚合酶作用原理圖如下，其中正確的是（）A. B.C. D.〖答案〗D〖祥解〗PCR的每次循環(huán)可以分為變性、復(fù)性和延伸三步?！驹斘觥緿NA分子3'端是-OH端，5'端是磷酸基團(tuán)，DNA聚合酶的聚合對(duì)象是脫氧核糖核苷酸單體，子鏈的延伸方向是5'端3'端，D正確，ABC錯(cuò)誤。故選D。13.杜仲為中國(guó)特有的名貴藥材，杜仲橡膠延長(zhǎng)因子基因（EuREF1）的部分堿基序列如下圖所示，其中引物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分別與α鏈、β鏈、α鏈、β鏈相應(yīng)的堿基序列互補(bǔ)配對(duì)，AUG和UAA分別為起始密碼子和終止密碼子。為研究EuREF1的功能，構(gòu)建的基因表達(dá)載體通過農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法導(dǎo)入煙草細(xì)胞。下列說法正確的是（）A.可推測(cè)該基因的轉(zhuǎn)錄模板鏈為α鏈B.ATG是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位C.應(yīng)選擇引物Ⅰ和引物Ⅳ擴(kuò)增出EuREF1D.實(shí)驗(yàn)過程中農(nóng)桿菌、煙草細(xì)胞都是受體細(xì)胞〖答案〗D〖祥解〗PCR是一項(xiàng)根據(jù)DNA半保留復(fù)制的原理，在體外提供參與DNA復(fù)制的各種組分與反應(yīng)條件，對(duì)目的基因的核苷酸序列進(jìn)行大量復(fù)制的技術(shù)。【詳析】A、依據(jù)題干信息，AUG和UAA分別為起始密碼子和終止密碼子，則對(duì)應(yīng)的基因的編碼鏈上的堿基為ATG和TAA，mRNA的讀碼順序?yàn)?'3'，故α鏈上的堿基為5'ATGGCAATTAA3'，β鏈上的堿基為3'TACCGCTTAATT5'，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，可知轉(zhuǎn)錄的模板鏈為β鏈，編碼鏈為α鏈，A錯(cuò)誤；B、RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合部位啟動(dòng)子的位置，不能從圖中看出，B錯(cuò)誤；C、結(jié)合A項(xiàng)，α鏈上的堿基為5'ATGGCAATTAA3'，β鏈上的堿基為3'TACCGCTTAATT5'，而引物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分別與α鏈、β鏈、α鏈、β鏈相應(yīng)的堿基序列互補(bǔ)配對(duì)，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，引物應(yīng)于對(duì)應(yīng)的模板鏈的3'端互補(bǔ)配對(duì)，所以應(yīng)選擇引物Ⅱ、Ⅲ進(jìn)行擴(kuò)增，C錯(cuò)誤；D、將基因表達(dá)載體轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌時(shí)，農(nóng)桿菌是受體細(xì)胞，農(nóng)桿菌侵染煙草細(xì)胞時(shí)，煙草細(xì)胞是受體細(xì)胞，D正確。故選D。14.啟動(dòng)子有以下三種類型：組成型啟動(dòng)子、誘導(dǎo)型啟動(dòng)子、組織特異性啟動(dòng)子。與誘導(dǎo)型和組織特異性啟動(dòng)子不同，組成型啟動(dòng)子在所有細(xì)胞中持續(xù)性發(fā)揮作用。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.基因表達(dá)載體中目的基因的上游必須含有啟動(dòng)子B.乳腺生物反應(yīng)器中應(yīng)使用組織特異性啟動(dòng)子C.mRNA逆轉(zhuǎn)錄獲得的cDNA中含有啟動(dòng)子D.誘導(dǎo)物作用于誘導(dǎo)型啟動(dòng)子可激活或抑制目的基因的表達(dá)〖答案〗C〖祥解〗動(dòng)物基因工程的應(yīng)用：培育快速生長(zhǎng)的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物，如轉(zhuǎn)基因綿羊、轉(zhuǎn)基因鯉魚；改善畜產(chǎn)品品質(zhì)的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物，如乳汁中含乳糖較少的轉(zhuǎn)基因牛；生產(chǎn)藥物的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物，如利用乳腺生物反應(yīng)器生產(chǎn)藥物；作器官移植供體的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物，如無免疫排斥的轉(zhuǎn)基因豬。【詳析】A、啟動(dòng)子是一段有特殊序列結(jié)構(gòu)的DNA片段，位于基因的上游，是RNA聚合酶的識(shí)別和結(jié)合部位，作用是驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)錄，在基因表達(dá)載體中目的基因的上游必須含有啟動(dòng)子，以驅(qū)動(dòng)目的基因轉(zhuǎn)錄，最終表達(dá)出蛋白質(zhì)，A正確；B、乳腺生物反應(yīng)器中應(yīng)將目的基因與乳腺中特異性表達(dá)的啟動(dòng)子等調(diào)控元件重組在一起，該啟動(dòng)子屬于組織特異性啟動(dòng)子，B正確；C、mRNA逆轉(zhuǎn)錄獲得的cDNA中沒有啟動(dòng)子，C錯(cuò)誤；D、當(dāng)誘導(dǎo)物作用于誘導(dǎo)型啟動(dòng)子時(shí)，可以激活或抑制目的基因的表達(dá)，D正確。故選C。15.我國(guó)科研人員借助CRISPR/Cas9技術(shù)對(duì)小麥的基因進(jìn)行編輯，獲得了抗白粉病小麥。CRISPR/Cas9基因編輯工作原理如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.基因編輯過程中通過Cas9特異性識(shí)別目標(biāo)DNA的堿基序列B.Cas9-sgRNA復(fù)合物與限制酶均可斷開特定部位的磷酸二酯鍵C.基因編輯小麥沒有引入外源基因，理論上來說其安全性高于傳統(tǒng)轉(zhuǎn)基因作物D.sgRNA序列越短，進(jìn)行基因編輯的過程中“脫靶”的風(fēng)險(xiǎn)越大〖答案〗A〖祥解〗基因工程中的操作工具及其作用：①“分子手術(shù)刀”——限制性核酸內(nèi)切酶（限制酶），能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定的核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開，因此具有專一性。②“分子縫合針”——DNA連接酶，E?coliDNA連接酶，只能將雙鏈DNA片段互補(bǔ)的黏性末端之間的磷酸二酯鍵連接起來；而T4DNA連接酶能縫合黏性末端和平末端。③“分子運(yùn)輸車”——載體。【詳析】A、在對(duì)不同目標(biāo)DNA進(jìn)行編輯時(shí)，應(yīng)使用Cas9蛋白和“不同”的sgRNA結(jié)合進(jìn)而實(shí)現(xiàn)對(duì)不同基因的編輯，A錯(cuò)誤；B、sgRNA可引導(dǎo)Cas9蛋白到特定基因位點(diǎn)進(jìn)行切割，所以sgRNA可以特異性識(shí)別目標(biāo)DNA分子，Cas9蛋白作用于磷酸二酯鍵，B正確；C、相較于轉(zhuǎn)基因，基因編輯技術(shù)的優(yōu)勢(shì)是，可以不引入外源基因，只是在農(nóng)作物本身的基因上“做手術(shù)”，切去一些基因等，提高作物食味品質(zhì)、改變顏色、增加營(yíng)養(yǎng)元素，賦予作物抗逆性、抗旱性、抗病性、提高肥料養(yǎng)分利用率等，理論上來說其安全性更高，C正確；D、CRISPR/Cas9技術(shù)編輯基因有時(shí)會(huì)因SgRNA錯(cuò)誤結(jié)合而出現(xiàn)“脫靶”現(xiàn)象，SgRNA的序列越短，可識(shí)別的DNA上的特定堿基序列越短，越容易發(fā)生脫靶現(xiàn)象，即脫靶率越高，“脫靶”的風(fēng)險(xiǎn)越大，D正確。故選A。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，全部選對(duì)得3分，選對(duì)但不全的得1分，有選錯(cuò)的得0分。16.線粒體胞吐（MEx）是指線粒體通過進(jìn)入遷移體（一種囊泡結(jié)構(gòu)）被釋放到細(xì)胞外的過程。MEx常作為線粒體受損的重要指標(biāo)。為研究D蛋白和K蛋白在MEx中的作用，用紅色熒光標(biāo)記了線粒體的細(xì)胞進(jìn)行相應(yīng)操作，操作及結(jié)果如圖1和2。下列說法正確的是（）A.MEx過程體現(xiàn)了生物膜具有一定的流動(dòng)性B.藥物C使線粒體受損，K蛋白可以顯著促進(jìn)正常細(xì)胞的MExC.在MEx過程中D蛋白和K蛋白的功能具有對(duì)抗作用D.MEx過程中遷移體的移動(dòng)與細(xì)胞骨架有關(guān)〖答案〗BC〖祥解〗據(jù)題圖可知，未敲除K基因并用藥物C處理時(shí)，熒光相對(duì)值大，而敲除該基因并用藥物C處理時(shí)，相對(duì)值小，說明K蛋白的作用是在線粒體受損時(shí)促進(jìn)線粒體胞吐；敲除D基因，即D蛋白缺失時(shí)會(huì)導(dǎo)致與藥物C處理相同情況，故D蛋白的作用是：有K蛋白時(shí)，D蛋白才能發(fā)揮抑制線粒體胞吐的作用?！驹斘觥緼線粒體胞吐（MEx）是指線粒體通過進(jìn)入遷移體（一種囊泡結(jié)構(gòu)）被釋放到細(xì)胞外的過程，體現(xiàn)了生物膜具有一定的流動(dòng)性的特點(diǎn)，A正確；B、分析題圖可知，未敲除K基因并用藥物C處理時(shí)，熒光相對(duì)值大，而敲除該基因并處理時(shí)，相對(duì)值小，說明K蛋白的作用是在線粒體受損時(shí)促進(jìn)線粒體胞吐，B錯(cuò)誤；C、敲除D基因，即D蛋白缺失時(shí)會(huì)導(dǎo)致與藥物C處理相同情況，故D蛋白的作用是，有K蛋白時(shí)，D蛋白才能發(fā)揮抑制線粒體胞吐的作用，說明在MEx過程中D蛋白和K蛋白的功能具有協(xié)同作用，C錯(cuò)誤；D、真核細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞骨架的作用是錨定并支撐著細(xì)胞器，與細(xì)胞器在細(xì)胞內(nèi)的運(yùn)輸有關(guān)，因此MEx過程中遷移體的移動(dòng)與細(xì)胞骨架有關(guān)，D正確。故選BC。17.下圖甲表示某哺乳動(dòng)物體內(nèi)精原細(xì)胞減數(shù)分裂的過程，圖乙為該動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞分裂過程中相關(guān)數(shù)量變化曲線圖的一部分。下列說法正確的是（）A.細(xì)胞①→②細(xì)胞核內(nèi)分子水平的變化為DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)合成B.不考慮染色體變異，細(xì)胞③可能存在0或1或2條Y染色體C.若BC表示減數(shù)分裂Ⅱ后期或有絲分裂后期，縱坐標(biāo)可為染色體和核DNA的比值D.若圖乙表示細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)量的變化，AB段可能發(fā)生聯(lián)會(huì)、染色體互換、著絲粒分裂等〖答案〗BD【詳析】A、細(xì)胞①→②細(xì)胞內(nèi)分子水平的變化為DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)合成，其中DNA復(fù)制主要發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)，而蛋白質(zhì)發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)，A錯(cuò)誤；B、細(xì)胞③為次級(jí)精母細(xì)胞，由于減數(shù)分裂Ⅰ同源染色體X和Y分離，因此級(jí)精母細(xì)胞中可能存在0或1或2條Y染色體，B正確；C、若BC

表示減數(shù)分裂Ⅱ后期或有絲分裂后期，發(fā)生了著絲粒的分裂，染色體：核DNA由1：2變?yōu)?：2，縱坐標(biāo)不能表示染色體和核DNA的比值，C錯(cuò)誤；D、若圖乙表示細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)量的變化，則AB段可能減數(shù)分裂Ⅰ前期、中期或后期，也可能為減數(shù)分裂Ⅱ的前期、中期和后期，因此AB段可能發(fā)生聯(lián)會(huì)、染色體互換、著絲粒分裂等，D正確。故選BD。18.反硝化細(xì)菌在無氧環(huán)境中能進(jìn)行如下反應(yīng)：2NO3-+10e-+12H+→……N2O→N2，為從活性污泥中篩選分離出耐高溫的反硝化細(xì)菌用于提升高溫工業(yè)污水的脫氮效率，實(shí)驗(yàn)室中篩選目的菌的流程如下圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是（）注：BTB即溴麝香草酚藍(lán)；本實(shí)驗(yàn)中BTB培養(yǎng)基的初始pH為6.8，顏色為綠色A.BTB培養(yǎng)基應(yīng)以硝酸鹽為唯一氮源且置于高溫、O2充足的環(huán)境中培養(yǎng)B.活性污泥樣品梯度稀釋后可用接種環(huán)劃線的方式將樣液涂布在BTB培養(yǎng)基上C.相比圖中計(jì)數(shù)方法，使用細(xì)菌計(jì)數(shù)板對(duì)反硝化細(xì)菌計(jì)數(shù)的結(jié)果偏低D.不考其他生理過程對(duì)培養(yǎng)基pH的影響，反硝化細(xì)菌菌落周圍呈藍(lán)色〖答案〗ABC【詳析】A、反硝化細(xì)菌在無氧環(huán)境中進(jìn)行相應(yīng)反應(yīng)，故BTB培養(yǎng)基應(yīng)以硝酸鹽為唯一氮源且置于高溫、無氧的環(huán)境中培養(yǎng)，A錯(cuò)誤；B、由圖可知，分離菌種的方法為稀釋涂布平板法，故活性污泥樣品梯度稀釋后可用涂布器涂布的方式將樣液涂布在BTB培養(yǎng)基上，B錯(cuò)誤；C、用特定細(xì)菌計(jì)數(shù)板對(duì)反硝化細(xì)菌計(jì)數(shù)時(shí)，統(tǒng)計(jì)的結(jié)果一般是活菌數(shù)和死菌數(shù)的總和，故統(tǒng)計(jì)結(jié)果比活菌的實(shí)際數(shù)目多，C錯(cuò)誤；D、反硝化細(xì)菌在BTB培養(yǎng)基上會(huì)使使pH由酸性變?yōu)閴A性，故反硝化細(xì)菌菌落周圍呈藍(lán)色，D正確。故選ABC。19.腫瘤細(xì)胞的遷移侵染能力可以通過以下實(shí)驗(yàn)檢測(cè)：將在無血清培養(yǎng)液中饑餓處理的細(xì)胞懸液加入上室中，下室中培養(yǎng)液中含有血清并添加了化學(xué)引誘劑，有遷移侵染能力的細(xì)胞能分解兩室隔膜上的基質(zhì)膠并通過隔膜進(jìn)入下室。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.進(jìn)入下室的腫瘤細(xì)胞數(shù)量越多，說明腫瘤細(xì)胞的分裂能力越強(qiáng)B.需將培養(yǎng)皿置于含適宜濃度CO2的培養(yǎng)箱中，以刺激細(xì)胞呼吸C.應(yīng)將培養(yǎng)液pH設(shè)定為7.2~7.4，滲透壓與細(xì)胞內(nèi)液相等D.下室的培養(yǎng)液中通常還含有糖類、氨基酸、無機(jī)鹽、維生素等成分〖答案〗B〖祥解〗動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要滿足以下條件：①無菌、無毒的環(huán)境。②營(yíng)養(yǎng)：糖、氨基酸、促生長(zhǎng)因子、無機(jī)鹽、微量元素等。通常需加入血清、血漿等天然成分。③溫度：適宜溫度。④氣體環(huán)境：95%空氣+5%CO2。【詳析】A、通過計(jì)數(shù)下室的腫瘤細(xì)胞量即可反映腫瘤細(xì)胞的侵襲能力，若進(jìn)入下室的腫瘤細(xì)胞數(shù)量越多，說明腫瘤細(xì)胞的分裂能力越強(qiáng)，A正確；B、需將培養(yǎng)室置于含適宜濃度CO2的培養(yǎng)箱中，以維持培養(yǎng)液的pH，B錯(cuò)誤；C、應(yīng)將培養(yǎng)液pH設(shè)定為7.2~7.4，滲透壓與細(xì)胞內(nèi)液相等，以維持細(xì)胞正常的功能，C正確；D、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液中通常含有糖類、氨基酸、無機(jī)鹽、維生素和動(dòng)物血清，故下室的培養(yǎng)液中通常還含有糖類、氨基酸、無機(jī)鹽、維生素等成分，D正確。故選B。20.生物興趣小組進(jìn)行了DNA的粗提取與鑒定實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)材料為不同溫度（20℃、-20℃）條件下保存的花菜、辣椒和蒜黃，DNA鑒定結(jié)果如圖所示，其中吸光相對(duì)值越高表示DNA含量相對(duì)越多。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.高溫導(dǎo)致DNA變性不影響二苯胺試劑與DNA的顯色反應(yīng)B.相同溫度條件下，該實(shí)驗(yàn)中使用蒜黃能提取到更多的DNAC.使用同種實(shí)驗(yàn)材料的情況下，低溫環(huán)境抑制了DNA水解酶的活性從而提高了DNA的提取量D.DNA粗提取時(shí)將研磨液離心，應(yīng)在沉淀物中加入體積分?jǐn)?shù)為95%的預(yù)冷酒精溶液來提取DNA〖答案〗D【詳析】A、DNA的鑒定在沸水浴的條件下，DNA遇二苯胺會(huì)被染成藍(lán)色，所以高溫導(dǎo)致DNA變性不影響二苯胺試劑與DNA的顯色反應(yīng)，A正確；B、由圖可知，相同溫度條件下，該實(shí)驗(yàn)中使用蒜黃的吸光相對(duì)值最高，能提取到更多的DNA，B正確；C、相同溫度條件下，蒜黃的DNA粗提取含量最高。同種實(shí)驗(yàn)材料在-20℃條件下DNA粗提取含量更高，其原因可能是與20℃相比，-20℃的低溫抑制了酶的活性，DNA的降解速率更慢，所以低溫環(huán)境抑制了DNA水解酶的活性從而提高了DNA的提取量，C正確；D、將獲取的研磨液直接倒入塑料離心管中，然后進(jìn)行離心處理，再取上清液放入燒杯中。DNA不溶于酒精，某些蛋白質(zhì)溶于酒精，加入體積分?jǐn)?shù)為95%的預(yù)冷酒精溶液來初步提取DNA，故在上清液中加入，不是沉淀物，D錯(cuò)誤。故選D。第Ⅱ卷（選擇題共55分）三、非選擇題：本題共5小題，共55分。21.動(dòng)物細(xì)胞中部分結(jié)構(gòu)的功能如圖所示。溶酶體膜上轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白異常會(huì)導(dǎo)致阿爾茨海默病（AD）等神經(jīng)退行性疾病的發(fā)生。注：CLC-7可維持溶酶體膜電位，從而有助于溶酶體內(nèi)H+濃度升高（1）進(jìn)入高爾基體的蛋白質(zhì)經(jīng)加工后有的進(jìn)入溶酶體，有的被分泌到細(xì)胞外，據(jù)圖分析原因是____。（2）溶酶體酶和分泌蛋白形成過程中共同經(jīng)過的具膜細(xì)胞器有____。（3）M6P受體數(shù)量減少會(huì)____（填“抑制”或“促進(jìn)”）衰老細(xì)胞器的分解，原因是____。（4）溶酶體pH升高會(huì)導(dǎo)致β淀粉樣蛋白（Aβ）在溶酶體中降解受阻是AD的病因之一。據(jù)圖分析溶酶體pH升高會(huì)導(dǎo)致Aβ聚集的原因是____，溶酶體pH升高的原因可能是____（填序號(hào)）。①H+轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白數(shù)量過少②H+轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因過表達(dá)③CLC-7活性升高④CLC-7數(shù)量過少〖答案〗（1）蛋白質(zhì)經(jīng)加工后是否能與高爾基體上的M6P受體識(shí)別并結(jié)合(蛋白質(zhì)是否有M6P)（2）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體（3）①.抑制②.M6P受體減少會(huì)抑制溶酶體的形成，進(jìn)而影響溶酶體參與的衰老細(xì)胞器分解（4）①.溶酶體內(nèi)pH升高,影響了溶酶體酶的活性,從而導(dǎo)致Aβ降解受阻②.①④【小問1詳析】由圖可知，高爾基體內(nèi)存在M6P受體，進(jìn)入高爾基體的蛋白質(zhì)經(jīng)加工后能被M6P受體識(shí)別，逐漸轉(zhuǎn)化為溶酶體，這些有M6P標(biāo)志的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)化為溶酶體酶；不能發(fā)生此識(shí)別過程的蛋白質(zhì)經(jīng)囊泡運(yùn)往細(xì)胞膜分泌到細(xì)胞外；【小問2詳析】溶酶體酶和分泌蛋白形成相關(guān)的細(xì)胞器除高爾基體外，還有核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、線粒體，因此溶酶體酶和分泌蛋白形成過程中共同經(jīng)過的具膜細(xì)胞器有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體；【小問3詳析】由圖可知，M6P受體可以結(jié)合來自高爾基體的蛋白質(zhì)，使其轉(zhuǎn)化為溶酶體酶，幫助溶酶體消化分解衰老細(xì)胞器，M6P受體數(shù)量減少會(huì)抑制溶酶體的形成,進(jìn)而影響溶酶體參與的衰老細(xì)胞器分解；【小問4詳析】溶酶體pH升高，使溶酶體酶的活性降低，β淀粉樣蛋白（Aβ）在溶酶體中降解受阻，導(dǎo)致Aβ在溶酶體內(nèi)聚集；溶酶體pH升高的原因可能是H+吸收量減少，即H+轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白數(shù)量過少或CLC-7數(shù)量過少，故選①④。22.擬南芥類囊體膜上的電子傳遞包括線性電子傳遞和環(huán)式電子傳遞，電子經(jīng)PSⅡ、PQ、b6f和PSⅠ等復(fù)合體傳遞，最終產(chǎn)生NADPH的過程稱為線性電子傳遞。若電子經(jīng)PSI傳遞回PQ則會(huì)形成環(huán)式電子傳遞，如圖所示。強(qiáng)光下，電子也會(huì)傳遞給O2生成ROS，ROS會(huì)損傷光反應(yīng)的相關(guān)蛋白質(zhì)形成光抑制。（1）線性電子傳遞的最初電子供體是____，最終電子受體是____，而在有氧呼吸過程中產(chǎn)生的H?和e?最終受體是____。物質(zhì)甲在卡爾文循環(huán)中的作用是____。（2）圖1中Y側(cè)是____（填“類囊體腔側(cè)”或“葉綠體基質(zhì)側(cè)”），光照下Y側(cè)的H+濃度升高的原因是：①____②H+經(jīng)PQ____（填“逆濃度梯度”或“順濃度梯度”）由X側(cè)運(yùn)輸至Y側(cè)。（3）環(huán)式電子傳遞的存在可以____（填“緩解”或“提高”）光抑制，原因是____。（4）若強(qiáng)光下提高葉肉細(xì)胞內(nèi)CO2濃度，光抑制會(huì)____，原因是____?！即鸢浮剑?）①.H2O②.NADP+③.O2④.作為活潑的還原劑，參與暗反應(yīng)階段的化學(xué)反應(yīng)；儲(chǔ)存部分能量供暗反應(yīng)階段利用。（2）①.類囊體腔側(cè)②.光合色素吸收光能將水分解成氧和H+③.逆濃度梯度（3）①.緩解②.環(huán)式電子傳遞利于提高電子傳遞效率，減少電子傳遞給O2生成ROS，減少光反應(yīng)的相關(guān)蛋白質(zhì)的損傷。（4）①.緩解②.提高CO2濃度可以提高暗反應(yīng)速率，進(jìn)而提高ATP和NADPH的利用，提高電子利用率，減少電子傳遞給O2生成ROS，減少光反應(yīng)的相關(guān)蛋白質(zhì)的損傷?！枷榻狻焦夂献饔玫倪^程十分復(fù)雜，它包括一系列化學(xué)反應(yīng)。根據(jù)是否需要光能，這些化學(xué)反應(yīng)可以分為光反應(yīng)和暗反應(yīng)兩個(gè)階段。光反應(yīng)階段必須有光才能進(jìn)行，這個(gè)階段是在類囊體的薄膜上進(jìn)行的，葉綠體中光合色素吸收的光能有兩方面用途：一是將水分解為氧和H+，氧直接以氧分子的形式釋放出去，H+與NADP+結(jié)合生成NADPH，NADPH作為活潑還原劑，參與暗反應(yīng)階段的化學(xué)反應(yīng)，同時(shí)也儲(chǔ)存部分能量供暗反應(yīng)階段利用；二是在有關(guān)酶的催化作用下，提供能量促使ADP與Pi反應(yīng)形成ATP，這樣光能轉(zhuǎn)化為儲(chǔ)存在ATP中的化學(xué)能。暗反應(yīng)階段有光無光都能進(jìn)行，這一階段是在葉綠體的基質(zhì)中進(jìn)行的，CO2被利用，經(jīng)過一系列反應(yīng)后生成糖類?！拘?詳析】由圖可知線性電子傳遞的最初電子供體是H2O，最終電子受體是NADP+，而在有氧呼吸過程中產(chǎn)生的H?和e?最終和氧氣結(jié)合生成水，所以最終受體是O2。物質(zhì)甲是NADPH在卡爾文循環(huán)中的作用是作為活潑的還原劑，參與暗反應(yīng)階段的化學(xué)反應(yīng)；儲(chǔ)存部分能量供暗反應(yīng)階段利用?！拘?詳析】甲是NADPH，乙是ATP，它們?cè)赬側(cè)生成，參與暗反應(yīng)階段，所以X側(cè)是葉綠體基質(zhì)側(cè)，Y側(cè)為類囊體腔側(cè)，光照下Y側(cè)的H+濃度升高的原因是：①合色素吸收光能將水分解成氧和H+②據(jù)圖分析，H+經(jīng)ATP合成酶由Y側(cè)運(yùn)輸至X側(cè)時(shí)合成ATP，所以是順濃度梯度的運(yùn)輸，則H+經(jīng)PQ由X側(cè)運(yùn)輸至Y側(cè)為逆濃度梯度的運(yùn)輸。【小問3詳析】環(huán)式電子傳遞的存在可以緩解光抑制，原因是環(huán)式電子傳遞利于提高電子傳遞效率，減少電子傳遞給O2生成ROS，減少光反應(yīng)的相關(guān)蛋白質(zhì)的損傷?！拘?詳析】若強(qiáng)光下提高葉肉細(xì)胞內(nèi)CO2濃度，光抑制會(huì)緩解，原因是提高CO2濃度可以提高暗反應(yīng)速率，進(jìn)而提高ATP和NADPH的利用，提高電子利用率，減少電子傳遞給O2生成ROS，減少光反應(yīng)的相關(guān)蛋白質(zhì)的損傷。23.利用現(xiàn)代生物工程技術(shù)培育某種氨基酸高產(chǎn)大腸桿菌菌種并應(yīng)用于生產(chǎn)，具有很高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。（1）為培育氨基酸高產(chǎn)菌株，可采用誘變育種、____（答出2種）等方法。（2）通過誘變使細(xì)菌的氨基酸代謝途徑中斷，可以起到積累某些氨基酸的效果。經(jīng)誘變后產(chǎn)生的部分營(yíng)養(yǎng)缺陷型菌株只喪失了一種氨基酸的合成能力。為確定這些細(xì)菌屬于何種營(yíng)養(yǎng)缺陷型，可以采用生長(zhǎng)譜法：使用____法將待測(cè)菌種接種在如下固體培養(yǎng)基上，其中甲為完全培養(yǎng)基，乙為不含氨基酸的基本培養(yǎng)基。將大腸桿菌所需的21種氨基酸進(jìn)行如下表所示分組。在乙培養(yǎng)基上相互獨(dú)立的6個(gè)區(qū)域中，將每組氨基酸混合溶液分別滴在其中一個(gè)區(qū)域，經(jīng)培養(yǎng)后有的突變株只能在某個(gè)區(qū)域形成菌落，據(jù)此可判斷出____種氨基酸營(yíng)養(yǎng)缺陷型大腸桿菌；每種氨基酸營(yíng)養(yǎng)缺陷型大腸桿菌最多只能在____個(gè)區(qū)域生長(zhǎng)。組別氨基酸組合1賴氨酸精氨酸蛋氨酸胱氨酸亮氨酸異亮氨酸2纈氨酸精氨酸苯丙氨酸酪氨酸色氨酸組氨酸3蘇氨酸蛋氨酸苯丙氨酸谷氨酸脯氨酸天冬氨酸4丙氨酸胱氨酸酪氨酸谷氨酸甘氨酸絲氨酸5鳥氨酸亮氨酸色氨酸脯氨酸甘氨酸谷氨酰胺6胍氨酸異亮氨酸組氨酸天冬氨酸絲氨酸谷氨酰胺（3）為使選育成功后的菌種數(shù)量滿足發(fā)酵工業(yè)生產(chǎn)要求，需要在發(fā)酵之前進(jìn)行____，原因是____。發(fā)酵過程的中心環(huán)節(jié)是____?！即鸢浮剑?）基因工程、雜交育種（2）①.稀釋涂布平板②.6##六③.2##二##兩（3）①.擴(kuò)大培養(yǎng)②.工業(yè)發(fā)酵罐容積大③.發(fā)酵〖祥解〗微生物常見的接種的方法：①平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板，接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部分，微生物往往連在一起生長(zhǎng)，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個(gè)菌落。②稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后，均勻涂布在培養(yǎng)基表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個(gè)菌落。【小問1詳析】為培育氨基酸高產(chǎn)菌株，可采用誘變育種、基因工程（將控制高產(chǎn)氨基酸的基因?qū)氲侥繕?biāo)菌株中或者去除抑制氨基酸合成的基因）、雜交育種（通過不同基因型的個(gè)體雜交，使基因重新組合，從而產(chǎn)生新的基因型的方法）等方法?！拘?詳析】由圖可知，菌落在培養(yǎng)基上分布均勻，故使用稀釋涂布平板法將待測(cè)菌種接種在如下固體培養(yǎng)基上。據(jù)表可知，只有組別1才有賴氨酸，只有組別2才有纈氨酸，只有組別3才有蘇氨酸，只有組別4才有丙氨酸，只有組別5才有鳥氨酸，只有組別6才有胍氨酸，因此經(jīng)培養(yǎng)后有的突變株只能在某個(gè)區(qū)域形成菌落，據(jù)此可判斷出6種氨基酸營(yíng)養(yǎng)缺陷型大腸桿菌。據(jù)表可知，每種氨基酸在這6個(gè)組別中，最多有兩個(gè)重復(fù)，因此每種氨基酸營(yíng)養(yǎng)缺陷型大腸桿菌最多只能在2個(gè)區(qū)域生長(zhǎng)?！拘?詳析】因?yàn)楣I(yè)發(fā)酵罐容積大，在發(fā)酵之前需要對(duì)菌種進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)，以使選育成功后的菌種數(shù)量滿足發(fā)酵工業(yè)生產(chǎn)要求。發(fā)酵工程一般包括菌種的選育，擴(kuò)大培養(yǎng)，培養(yǎng)基的配制、滅菌，接種，發(fā)酵、產(chǎn)品的分離、提純等方面，其中心環(huán)節(jié)是發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵。24.血清中谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶（GST）水平是表征肝損傷的有效指標(biāo)。研究人員制備了抗GST的單克隆抗體（mAb）用于肝損傷診斷試劑盒的制備。mAb的大致制備流程如下圖所示。（1）免疫小鼠時(shí)注射的物質(zhì)是____，目的是____。（2）與植物原生質(zhì)體融合相比：過程②特有的誘導(dǎo)融合方法是____，其原理是____。（3）圖中HAT選擇培養(yǎng)基培養(yǎng)的結(jié)果是____。使用96孔板培養(yǎng)的目的是____。（4）骨髓瘤細(xì)胞能無限增殖的原因是含有prG基因，據(jù)此提出一種不使用動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)生產(chǎn)單克隆抗體的思路____?！即鸢浮剑?）①.谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(GST)②.獲得能產(chǎn)生特定抗體(抗GST)的B淋巴細(xì)胞（2）①.滅活病毒誘導(dǎo)法②.病毒表面含有的糖蛋白和一些酶能夠與細(xì)胞膜上的糖蛋白發(fā)生作用，使細(xì)胞互相凝聚，細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)分子和脂質(zhì)分子重新排布，細(xì)胞膜打開，細(xì)胞發(fā)生融合（3）①.(未融合的親本細(xì)胞和融合后的具有同種核的細(xì)胞都會(huì)死亡，)只有雜交瘤細(xì)胞才能生長(zhǎng)②.對(duì)(經(jīng)過選擇培養(yǎng)的)雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行克隆化培養(yǎng)(和抗體檢測(cè))（4）通過基因工程將prG基因?qū)虢?jīng)GST免疫的B淋巴細(xì)胞(從骨髓瘤細(xì)胞中獲得prG基因，并通過基因工程向過程①得到的B細(xì)胞中導(dǎo)入prG基因)〖祥解〗單克隆抗體制備流程：（1）對(duì)小鼠注射特定的抗原蛋白，使小鼠產(chǎn)生免疫反應(yīng)；（2）得到相應(yīng)的B淋巴細(xì)胞；（3）將小鼠骨髓瘤細(xì)胞與B淋巴細(xì)胞融合，再用特定的選擇培養(yǎng)基進(jìn)行篩選；（4）在該培養(yǎng)基上，未融合的親本細(xì)胞和融合的具有同種核的細(xì)胞都會(huì)死亡，只有融合的雜種細(xì)胞才能生長(zhǎng)（這種雜種細(xì)胞的特點(diǎn)是既能迅速大量繁殖又能產(chǎn)生專一的抗體）；（5）對(duì)上述雜交瘤細(xì)胞還需進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè)，經(jīng)多次篩選，就可獲得足量的能分泌所需抗體的細(xì)胞；（6）將雜交瘤細(xì)胞在體外條件下做大規(guī)模培養(yǎng)，或注射到小鼠腹腔內(nèi)增殖，從細(xì)胞培養(yǎng)液或小鼠腹水中，就可以提取出大量的單克隆抗體?！拘?詳析】該實(shí)驗(yàn)的目的是獲得抗GST的單克隆抗體（mAb）用于肝損傷診斷試劑盒，因此免疫小鼠時(shí)注射的物質(zhì)是GST（谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶），目的是刺激小鼠發(fā)生免疫反應(yīng)，獲得能產(chǎn)生特定抗體(抗GST)的B淋巴細(xì)胞；【小問2詳析】與植物原生質(zhì)體融合相比：過程②特有的誘導(dǎo)融合方法是用滅活的病毒來誘導(dǎo)，其原理是病毒表面含有的糖蛋白和一些酶能夠與細(xì)胞膜上的糖蛋白發(fā)生作用，使細(xì)胞互相凝聚，細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)分子和脂質(zhì)分子重新排布，細(xì)胞膜打開，細(xì)胞發(fā)生融合；【小問3詳析】圖中HAT選擇培養(yǎng)基培養(yǎng)的結(jié)果是只有雜交瘤細(xì)胞能存活(未融合的親本細(xì)胞和融合后的具有同種核的細(xì)胞都會(huì)死亡)；使用96孔板培養(yǎng)的目的是對(duì)(經(jīng)過選擇培養(yǎng)的)雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行克隆化培養(yǎng)(和抗體檢測(cè))；【小問4詳析】骨髓瘤細(xì)胞能無限增殖的原因是含有prG

基因，因此不使用動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)生產(chǎn)單克隆抗體的思路就是獲得含有prG

基因的B淋巴細(xì)胞，因此實(shí)驗(yàn)思路為：通過基因工程將prG基因?qū)虢?jīng)GST免疫的B淋巴細(xì)胞(從骨髓瘤細(xì)胞中獲得prG基因,并通過基因工程向過程①得到的B細(xì)胞中導(dǎo)入prG基因)。25.牛乳鐵蛋白肽（LF）具有很強(qiáng)的抗菌性。使用增強(qiáng)型熒光蛋白基因（EGFP）與LF基因構(gòu)建重組表達(dá)載體然后將其導(dǎo)入到畢赤酵母中可解決LF分子量小而難以提純的問題，最終實(shí)現(xiàn)LF的高效生產(chǎn)與提純。（1）通過PCR得到EGFP基因及構(gòu)建基因表達(dá)載體的過程需要使用的酶有____。除圖3中標(biāo)出的結(jié)構(gòu)外，作為載體還需具備的結(jié)構(gòu)有____。（2）為構(gòu)建基因表達(dá)載體，已通過PCR在EGFP基因的兩端引入相應(yīng)的限制酶識(shí)別序列。為將EGFP基因定向的插入圖3所示載體中，據(jù)圖分析不能選擇限制酶組合____（填編號(hào)）（①BamHI、EcoRI②BgtII、BamHI、③BgtⅡ、EcoRI）限制酶切割質(zhì)粒，理由是____。（3）提取到融合蛋白后需要將EGFP蛋白去除才能得到生產(chǎn)所需的LF，為方便除去EGFP蛋白，可引入甲酸裂解位點(diǎn)（天冬氨酸—脯氨酸，對(duì)應(yīng)的mRNA序列為：5＇-GAC-CCA-3＇PCR擴(kuò)增EGFP基因時(shí)需將甲酸裂解位點(diǎn)的對(duì)應(yīng)序列引入到____（填“引物1”或“引物2”）的____端，甲酸裂解位點(diǎn)在引物中對(duì)應(yīng)的序列為5'-____3'?！即鸢浮剑?）①.耐高溫的DNA聚合酶(TaqDNA聚合酶)、限制酶、DNA連接酶②.標(biāo)記基因(和復(fù)制原點(diǎn))（2）①.②②.BgtII與BamHI會(huì)產(chǎn)生相同的黏性末端而無法防止目的基因反向連接(反向連接、BgtII與BamHI會(huì)產(chǎn)生相同的黏性末端)（3）①.引物2②.5'③.TGGGTC〖祥解〗基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成；（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等；（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣．將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法；（4）目的基因的檢測(cè)與鑒定：分子水平上的檢測(cè)：①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)；個(gè)體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等?！拘?詳析】PCR得到EGFP基因需要TaqDNA聚合酶（耐高溫的DNA聚合酶），構(gòu)建基因表達(dá)載體的過程需要使用的酶限制酶和DNA連接酶；基因表達(dá)載體除圖3中標(biāo)出的結(jié)構(gòu)外，還需具備的結(jié)構(gòu)有標(biāo)記基因、復(fù)制原點(diǎn)等；【小問2詳析】由圖2可知，BgtII與BamHI會(huì)產(chǎn)生相同的黏性末端，從而無法防止目的基因的反向連接，因此不能選擇限制酶組合為

②BgtII、BamHI；【小問3詳析】PCR擴(kuò)增EGFP基因時(shí)需將甲酸裂解位點(diǎn)（天冬氨酸—脯氨酸，對(duì)應(yīng)的mRNA序列為：5＇-GAC-CCA-3＇）的對(duì)應(yīng)序列引入到引物2的5'端，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)可知，甲酸裂解位點(diǎn)在引物中對(duì)應(yīng)的序列為5'-TGGGTC-3'。山東省濱州市2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期末考試試題第Ⅰ卷（選擇題共45分）一、選擇題：本題共15小題，每題2分，共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.生物科學(xué)史中蘊(yùn)含著豐富的科學(xué)方法。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)模型的探索過程中，反映了提出假說這一科學(xué)方法的作用B.細(xì)胞學(xué)說的建立過程中，通過不完全歸納法概括出了細(xì)胞結(jié)構(gòu)的多樣性和統(tǒng)一性C.研究各種細(xì)胞器結(jié)構(gòu)和功能的過程中，運(yùn)用差速離心法分離得到各細(xì)胞器D.光合作用原理的探究過程中，魯賓和卡門運(yùn)用對(duì)比實(shí)驗(yàn)證明O2只來源于H2O〖答案〗B【詳析】A、對(duì)于未知理論和現(xiàn)象的研究，科學(xué)家們都是先提出假說，再通過觀察和實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證和完善假說，對(duì)細(xì)胞膜成分和結(jié)構(gòu)的探索過程就是如此，故細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)模型的探索過程，反映了提出假說這一科學(xué)方法的運(yùn)用，A正確；B、科學(xué)研究中經(jīng)常運(yùn)用不完全歸納法，細(xì)胞學(xué)說通過對(duì)植物和動(dòng)物的研究得出了生物是由細(xì)胞構(gòu)成的，運(yùn)用了不完全歸納法概括出了細(xì)胞結(jié)構(gòu)的統(tǒng)一性，沒有概括出細(xì)胞結(jié)構(gòu)的多樣性，B錯(cuò)誤；C、差速離心法主要是采取逐漸提高離心速率分離不同大小顆粒的方法，可利用差速離心法分離細(xì)胞中的細(xì)胞器，C正確；D、光合作用原理的探究過程中，魯賓和卡門利用同位素標(biāo)記法及對(duì)比實(shí)驗(yàn)證明O2只來源于H2O，D正確。故選B。2.一億年前綠藻X吞噬了固氮細(xì)菌Y，Y進(jìn)化成了一種能夠固氮的細(xì)胞器（硝基體）。研究發(fā)現(xiàn)，硝基體可合成大約一半自身所需蛋白質(zhì)。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.硝基體和固氮細(xì)菌Y均可通過分裂的方式增殖B.硝基體固定的氮可能用于合成蛋白質(zhì)、磷脂、葉綠素等化合物C.細(xì)胞呼吸可為硝基體合成蛋白質(zhì)、固氮等生命活動(dòng)提供能量D.X、Y中均有部分蛋白質(zhì)需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工才具有活性〖答案〗D〖祥解〗原核生物與真核生物的區(qū)別：原核生物沒有以核膜為界限的細(xì)胞核，原核生物只有核糖體一種細(xì)胞器?！驹斘觥緼、細(xì)胞以分裂是方式進(jìn)行增殖,細(xì)胞增殖是生物體生長(zhǎng)、發(fā)育、繁殖和遺傳的基礎(chǔ)，其中固氮細(xì)菌以二分裂的方式進(jìn)行增殖，A正確；B、蛋白質(zhì)、磷脂、葉綠素等化合物中均含有N元素，因此硝基體固定的氮可能用于合成蛋白質(zhì)、磷脂、葉綠素等化合物，B正確；C、硝基體合成蛋白質(zhì)、固氮等生命活動(dòng)需要消耗能量，而細(xì)胞呼吸可以為其提供能量，C正確；D、固氮細(xì)菌Y是原核生物，不含內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，D錯(cuò)誤。故選D。3.非結(jié)合態(tài)的S1P蛋白酶可以切割高爾基體中的膽固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白（SREBP）將其激活，激活的SREBP進(jìn)入細(xì)胞核并促進(jìn)脂肪等脂質(zhì)合成相關(guān)基因的表達(dá)。尿苷二磷酸葡萄糖（UDPG）是肝糖原合成中的一種中間代謝物，UDPG進(jìn)入高爾基體后與S1P蛋白酶相結(jié)合進(jìn)而調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝。下列說法正確的是（）A.脂肪的組成元素與糖類相同，二者在機(jī)體內(nèi)可大量進(jìn)行相互轉(zhuǎn)化B.激活的SREBP、mRNA和DNA均可通過核孔運(yùn)輸C.外源注射UDPG可抑制脂肪合成基因的表達(dá)，緩解脂肪肝D.膽固醇是構(gòu)成動(dòng)物細(xì)胞膜的重要成分，可參與血液中蛋白質(zhì)的運(yùn)輸〖答案〗C〖祥解〗糖類在供應(yīng)充足的情況下，可以大量轉(zhuǎn)化為脂肪，而脂肪一般在糖類代謝發(fā)生障礙，引起供應(yīng)不足時(shí)，才會(huì)分解供能，而且不能大量轉(zhuǎn)化為糖類?！驹斘觥緼、脂肪的組成元素與糖類相同，均是C、H、O，二者在機(jī)體內(nèi)的轉(zhuǎn)化是有條件的，糖類在供應(yīng)充足的情況下，可以大量轉(zhuǎn)化為脂肪，而脂肪一般在糖類代謝發(fā)生障礙，引起供應(yīng)不足時(shí)，才會(huì)分解供能，而且不能大量轉(zhuǎn)化為糖類，A錯(cuò)誤；B、依據(jù)題干信息，激活的SREBP后可以通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核并促進(jìn)脂肪等脂質(zhì)合成相關(guān)基因的表達(dá)；mRNA在細(xì)胞核內(nèi)經(jīng)轉(zhuǎn)錄生成，并經(jīng)過加工后，通過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)；DNA不可通過核孔運(yùn)輸，B錯(cuò)誤；C、依據(jù)題干信息，當(dāng)外源注射UDPG后，會(huì)進(jìn)入高爾基體與S1P蛋白酶相結(jié)合，進(jìn)而抑制SREBP的激活，從而抑制脂肪等脂質(zhì)合成相關(guān)基因的表達(dá)，減緩脂肪肝，C正確；D、膽固醇屬于脂質(zhì)中的固醇，可參與血液中脂質(zhì)的運(yùn)輸，同時(shí)也是動(dòng)物細(xì)胞膜的重要組成部分，D錯(cuò)誤。故選C。4.牛胰核糖核酸酶（RNaseA）是由一條肽鏈構(gòu)成的RNA水解酶，β—巰基乙醇可破壞RNaseA的二硫鍵，尿素可破壞RNaseA的氫鍵。用β一巰基乙醇和尿素同時(shí)處理RNaseA，會(huì)使其失去活性，若只去除β-巰基乙醇，其活性僅恢復(fù)到1%左右，若只去除尿素，其活性能恢復(fù)到90%左右。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.RNaseA催化RNA分解的過程中需要消耗水B.維持RNaseA空間結(jié)構(gòu)的因素中，氫鍵比二硫鍵的作用更重要C.蛋白質(zhì)變性時(shí)氨基酸之間的氫鍵、二硫鍵以及肽鍵可能會(huì)遭到破壞D.RNaseA分別經(jīng)β-巰基乙醇、尿素處理后均能與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)〖答案〗C〖祥解〗蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)多樣性的直接原因：構(gòu)成蛋白質(zhì)的氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序和肽鏈的空間結(jié)構(gòu)千差萬別?！驹斘觥緼、核糖核苷酸經(jīng)過脫水縮合形成RNA，產(chǎn)生水；RNaseA催化RNA分解的過程中需要消耗水，A正確；B、β-巰基乙醇可破壞該酶的二硫鍵，尿素可破壞該酶的氫鍵，若用β-巰基乙醇和尿素同時(shí)處理該酶，會(huì)使該酶中的二硫鍵和氫鍵均被破壞，但構(gòu)成該酶的氨基酸組成，種類數(shù)量及排列順序均沒有發(fā)生變化；若去除β-巰基乙醇只保留尿素時(shí)，可以重新形成二硫鍵，該酶活性僅恢復(fù)到1%左右；若去除尿素只保留β-巰基乙醇時(shí)，可以重新形成氫鍵，該酶活性能恢復(fù)到90%左右，說明在維持該酶空間結(jié)構(gòu)的因素中，氫鍵比二硫鍵的作用更重要，B正確；C、變性會(huì)使蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)遭到破壞，空間結(jié)構(gòu)的形成與二硫鍵和氫鍵有關(guān)，但變性并不會(huì)破壞肽鍵，C錯(cuò)誤；D、雙縮脲試劑與肽鍵反應(yīng)發(fā)生紫色，β—巰基乙醇可破壞RNaseA的二硫鍵，尿素可破壞RNaseA的氫鍵，但都沒有打開肽鍵，故可以與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)，D正確。故選C。5.植物細(xì)胞急性膨脹后，通過調(diào)節(jié)使細(xì)胞體積收縮稱為調(diào)節(jié)性體積減?。≧VD）。研究發(fā)現(xiàn)RVD過程中Cl-、K+通過相應(yīng)的通道蛋白流出均增加。酪氨酸激酶抑制劑對(duì)RVD影響的實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。下列說法正確的是（）A.實(shí)驗(yàn)0~1min，細(xì)胞內(nèi)滲透壓低于外界溶液B.實(shí)驗(yàn)1~6min，低滲溶液中細(xì)胞發(fā)生質(zhì)壁分離復(fù)原過程C.過表達(dá)酪氨酸激酶基因會(huì)提高細(xì)胞RVD過程中對(duì)Cl-、K+的吸收D.實(shí)驗(yàn)1~2min，實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組細(xì)胞的細(xì)胞壁對(duì)原生質(zhì)體均有一定的壓力〖答案〗D〖祥解〗細(xì)胞的吸水和失水的原因與細(xì)胞內(nèi)外的滲透壓有關(guān)?！驹斘觥緼、實(shí)驗(yàn)0~1min時(shí)，細(xì)胞體積的相對(duì)值均大于1，說明細(xì)胞吸水，反映了細(xì)胞內(nèi)滲透壓高于外界溶液，A錯(cuò)誤；B、實(shí)驗(yàn)1~6min，在低滲溶液中，細(xì)胞體積的相對(duì)值逐漸減小，說明此過程中發(fā)生了質(zhì)壁分離過程，B錯(cuò)誤；C、據(jù)圖可知，在低滲溶液中加入酪氨酸酶抑制劑（實(shí)驗(yàn)組），細(xì)胞體積的相對(duì)值大于對(duì)照組低滲溶液的一組（對(duì)照組），說明實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞內(nèi)滲透壓與外界溶液滲透壓的差值大于對(duì)照組，據(jù)此可推知，當(dāng)加入酪氨酸酶抑制劑時(shí)，可以提高RVD過程中對(duì)Cl-、K+的吸收，反之過表達(dá)酪氨酸激酶基因會(huì)降低細(xì)胞RVD過程中對(duì)Cl-、K+的吸收，C錯(cuò)誤；D、實(shí)驗(yàn)1~2min，實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的細(xì)胞體積的相對(duì)值均大于1，說明實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的細(xì)胞仍處于吸水狀態(tài)，細(xì)胞壁伸縮性較小，對(duì)原生質(zhì)體具有支持和保護(hù)作用，即對(duì)原生質(zhì)體均有一定的壓力，D正確。故選D。6.為研究適合啤酒生產(chǎn)中糖化階段的酶及反應(yīng)條件，研究人員在每組的1~4號(hào)試管中均加入1mL淀粉溶液，1號(hào)不加酶，2、3、4號(hào)分別加入100mg/mL糖化酶、50mg/mL糖化酶、50mg/mLα-淀粉酶各0.5mL，5min后檢測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示。下列說法正確的是（）組別反應(yīng)溫度（℃）1號(hào)2號(hào)3號(hào)4號(hào)甲冰浴++++++++++-乙室溫++++++++++-丙60++++—--丁85++++++++-注：“+”表示顯色；“+”的數(shù)目表示顯色程度A.本實(shí)驗(yàn)的自變量是酶的種類和反應(yīng)溫度B.工業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)使用α-淀粉酶在85℃下進(jìn)行糖化C.應(yīng)在室溫下將淀粉和酶溶液混勻后在相應(yīng)溫度下保溫D.在冰浴和85℃條件下α一淀粉酶降低活化能的作用均比糖化酶更顯著〖答案〗D〖祥解〗人為控制的對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象進(jìn)行處理的因素叫作自變量?！驹斘觥緼、本實(shí)驗(yàn)的自變量是酶的種類、糖化酶的濃度和溫度，A錯(cuò)誤；B、在冰浴、室溫、60℃、85℃條件下，4號(hào)試管的實(shí)驗(yàn)結(jié)果都是“-”，證明在酶促反應(yīng)過后淀粉基本上被水解，3號(hào)試管在60℃條件下的實(shí)驗(yàn)結(jié)果也是“-”，B錯(cuò)誤；C、將淀粉和酶溶液在相應(yīng)溫度下保溫再進(jìn)行混勻，C錯(cuò)誤；D、在冰浴條件下，3號(hào)試管的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是“+++”，而4號(hào)試管的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是“-”，說明α一淀粉酶降低活化能的作用比糖化酶更顯著；在85℃條件下，3號(hào)試管的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是“++”，而4號(hào)試管的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是“-”，說明α一淀粉酶降低活化能的作用比糖化酶更顯著，D正確。故選D。7.P酶通過提高氧化磷酸化（有氧呼吸第三階段）強(qiáng)度進(jìn)而提升運(yùn)動(dòng)耐力，AR蛋白可將乳酸轉(zhuǎn)移至P酶特定氨基酸位點(diǎn)進(jìn)行乳?；揎?。細(xì)胞內(nèi)氧氣含量的降低會(huì)抑制AR蛋白降解但不影響其合成。研究者用小鼠進(jìn)行持續(xù)高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)模擬實(shí)驗(yàn)，檢測(cè)肌細(xì)胞中相關(guān)指標(biāo)，結(jié)果如下表。下列說法正確的是（）檢測(cè)指標(biāo)運(yùn)動(dòng)0min運(yùn)動(dòng)30minP酶相對(duì)活性（%）10035P酶乳?；剑?）970A.本實(shí)驗(yàn)中氧化磷酸化過程發(fā)生在線粒體基質(zhì)中B.乳酸在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中生成，可運(yùn)輸至線粒體內(nèi)發(fā)揮作用C.持續(xù)高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)誘發(fā)P酶乳酰化水平升高，使運(yùn)動(dòng)耐力上升D.持續(xù)高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)將導(dǎo)致AR蛋白含量降低〖答案〗B〖祥解〗氧氣與[H]結(jié)合發(fā)生在有氧呼吸第三階段，場(chǎng)所是線粒體內(nèi)膜?！驹斘觥緼、氧化磷酸化發(fā)生在有氧呼吸第三階段，場(chǎng)所是線粒體內(nèi)膜，A錯(cuò)誤；B、乳酸是在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中合成，P酶參與的氧化磷酸化是在線粒體內(nèi)膜，而AR蛋白可將乳酸轉(zhuǎn)移至P酶特定氨基酸位點(diǎn)進(jìn)行乳?；揎棧嗜樗嵩诩?xì)胞質(zhì)基質(zhì)中生成，可運(yùn)輸至線粒體內(nèi)發(fā)揮作用，B正確；C、持續(xù)高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)誘發(fā)P酶乳酰化水平升高，P酶相對(duì)活性下降，而P酶通過提高氧化磷酸化（有氧呼吸第三階段）強(qiáng)度進(jìn)而提升運(yùn)動(dòng)耐力，故當(dāng)持續(xù)高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)誘發(fā)P酶乳酰化水平升高時(shí)，使運(yùn)動(dòng)耐力下降，C錯(cuò)誤；D、依據(jù)題表信息可知，持續(xù)高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)，P酶相對(duì)活性下降，P酶乳酰化水平升高，已知AR蛋白可將乳酸轉(zhuǎn)移至P

酶特定氨基酸位點(diǎn)進(jìn)行乳?；揎?，可推知，持續(xù)高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)將導(dǎo)致AR蛋白含量升高，D錯(cuò)誤。故選B。8.黑條矮縮病毒（SDV）與白背飛虱細(xì)胞膜上相關(guān)受體蛋白（ITGB3）識(shí)別侵染到細(xì)胞內(nèi)后，激活細(xì)胞自噬，其正在組裝和成熟的病毒顆粒可吸附在自噬體膜上。外殼蛋白P10可以與溶酶體膜上的受體蛋白LAMP1互作，操縱白背飛虱細(xì)胞自噬，使部分SDV逃過防御，相關(guān)過程如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.SDV與ITGB3結(jié)合后以胞吞的方式進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)B.白背飛虱細(xì)胞內(nèi)自噬體、線粒體都屬于雙層膜結(jié)構(gòu)C.P10與LAMP1互作阻斷溶酶體和自噬體的融合不利于病毒的傳播D.在營(yíng)養(yǎng)缺乏的條件下，通過細(xì)胞自噬可獲得維持生存所需的物質(zhì)和能量〖答案〗C〖祥解〗溶酶體中含有多種水解酶，能夠分解很多物質(zhì)以及衰老、損傷的細(xì)胞器，清除侵入細(xì)胞的病毒或病菌，被比喻為細(xì)胞內(nèi)的“酶?jìng)}庫”“消化車間”?！驹斘觥緼、據(jù)圖可知，SDV與ITGB3結(jié)合后，以胞吞的方式進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，該過程體現(xiàn)了膜的流動(dòng)性，A正確；B、據(jù)圖可知，白背飛虱細(xì)胞內(nèi)的自噬體是雙層膜，線粒體膜也是雙層膜，B正確；C、依據(jù)題圖信息可知，外殼蛋白P10可以與溶酶體膜上的受體蛋白LAMP1互作，可使部分SDV逃過防御，故有利于病毒的傳播，C錯(cuò)誤；D、處于營(yíng)養(yǎng)缺乏條件下的細(xì)胞，通過細(xì)胞自噬可以獲得維持生存所需的物質(zhì)和能量，D正確。故選C。9.醪糟是由糯米或大米經(jīng)過發(fā)酵而制成的一種酒精濃度較低，甜酸適口的傳統(tǒng)發(fā)酵食品。為開發(fā)具有香菇風(fēng)味的醪糟，某研究小組設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)流程。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.蒸飯后冷卻才能加入甜酒曲的原因是防止高溫將菌種殺死B.發(fā)酵過程中起主要作用的是香菇提取液中含有的酵母菌C.醪糟品質(zhì)不一與菌種差異、雜菌情況不明等有關(guān)D.醪糟制作過程中不需嚴(yán)格控制無氧條件也可以產(chǎn)生酒精〖答案〗B〖祥解〗酒的制作離不開酵母菌，酵母菌是兼性厭氧微生物，在有氧條件下，酵母菌進(jìn)行有氧呼吸，大量繁殖，把糖分解成二氧化碳和水；在無氧條件下，酵母菌能進(jìn)行酒精發(fā)酵。故米酒的制作原理是酵母菌無氧呼吸產(chǎn)生酒精，酵母菌最適宜生長(zhǎng)繁殖的溫度范圍是18～30℃；生產(chǎn)中是否有酒精的產(chǎn)生，可用酸性重鉻酸鉀來檢驗(yàn)，該物質(zhì)與酒精反應(yīng)呈現(xiàn)灰綠色?！驹斘觥緼、甜酒曲中含有釀酒所需的各種微生物，蒸飯溫度高，會(huì)殺死其中的微生物。因此，蒸飯冷卻后加甜酒曲可防止高溫將菌種殺死，A正確；B、發(fā)酵過程中起主要作用的是甜酒曲中含有的酵母菌，B錯(cuò)誤；C、菌種不同，產(chǎn)生的產(chǎn)物種類會(huì)有差異；有雜菌污染，產(chǎn)生不必要的產(chǎn)物，也會(huì)改變醪糟的品質(zhì)。因此，醪糟品質(zhì)不一與菌種差異、雜菌情況不明等有關(guān)，C正確；D、醪糟制作過程中使用的甜酒曲中含有多種需氧型微生物，這些微生物可以通過有氧呼吸消耗氧氣，產(chǎn)生水，形成局部的無氧環(huán)境。在局部的無氧環(huán)境中，酵母菌進(jìn)行無氧呼吸產(chǎn)生酒精。因此，醪糟制作過程中不需嚴(yán)格控制無氧條件也可以產(chǎn)生酒精，D正確。故選B。10.關(guān)于“菊花的組織培養(yǎng)”實(shí)驗(yàn)，下列說法正確的是（）A.實(shí)驗(yàn)中使用的培養(yǎng)皿、解剖刀均需要滅菌，濾紙無需滅菌B.誘導(dǎo)愈傷組織形成時(shí)每日需要給予適當(dāng)時(shí)間和強(qiáng)度的光照C.誘導(dǎo)形成試管苗的過程中應(yīng)先誘導(dǎo)生根，后誘導(dǎo)生芽D.實(shí)驗(yàn)中不同階段的培養(yǎng)基需調(diào)整生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素的比例〖答案〗D〖祥解〗植物組織培養(yǎng)過程：離體的植物組織，器官或細(xì)胞經(jīng)脫分化獲得愈傷組織，經(jīng)再分化獲得胚狀體，最后獲得植株。決定植物脫分化和再分化的關(guān)鍵因素是植物激素的種類和比例，特別是生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素的協(xié)同作用在組織培養(yǎng)過程中非常重要?！驹斘觥緼、實(shí)驗(yàn)中使用的培養(yǎng)皿、解剖刀均需要滅菌，濾紙也需滅菌，避免造成雜菌污染，A錯(cuò)誤；B、誘導(dǎo)愈傷組織過程中不需要進(jìn)行光照，B錯(cuò)誤；C、誘導(dǎo)形成試管苗的過程中應(yīng)先誘導(dǎo)生芽，后誘導(dǎo)生根，若先生根，后續(xù)不易生芽，C錯(cuò)誤；D、實(shí)驗(yàn)中不同階段的培養(yǎng)基需調(diào)整生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素的比例，以滿足不同發(fā)育階段的營(yíng)養(yǎng)需求，D正確。故選D。11.下圖是獲得孤雄單倍體胚胎干細(xì)胞（AG-haESCs）的過程示意圖。下列說法正確的是（）A.為保證細(xì)胞培養(yǎng)的無菌環(huán)境，培養(yǎng)過程中應(yīng)將培養(yǎng)瓶蓋擰緊B.AG-haESCs通常不含等位基因，有利于研究隱性基因的功能C.AG-haESCs可取自于孤雄胚胎發(fā)育至囊胚中任何一個(gè)細(xì)胞D.去除細(xì)胞核的卵母細(xì)胞在精子刺激下不能完成減數(shù)分裂Ⅱ〖答案〗B〖祥解〗胚胎干細(xì)胞（簡(jiǎn)稱ES細(xì)胞）存在于早期胚胎中，具有分化為成年動(dòng)物體內(nèi)任何一種類型的細(xì)胞，并進(jìn)一步形成機(jī)體的所有組織和器官甚至個(gè)體的潛能?！驹斘觥緼、將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶中，應(yīng)將培養(yǎng)瓶蓋擰緊，轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)箱中再反旋擰松半圈，以利于瓶口進(jìn)行氣體交換，A錯(cuò)誤；B、haESCs取自于孤雄發(fā)育至囊胚的細(xì)胞，其細(xì)胞中通常只有一個(gè)染色體組，因此不含等位基因，有利于研究隱性基因的功能，B正確；C、haESCs可取自于孤雄發(fā)育至桑葚胚中任何一個(gè)細(xì)胞或囊胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)的細(xì)胞，C錯(cuò)誤；D、據(jù)圖判斷，去除細(xì)胞核的卵母細(xì)胞在精子刺激下出現(xiàn)了兩個(gè)極體，說明能完成減數(shù)分裂Ⅱ，D錯(cuò)誤。故選B。12.利用PCR可以快速獲取目的基因，其中耐高溫的DNA聚合酶發(fā)揮了極其重要的作用，某同學(xué)繪制的DNA聚合酶作用原理圖如下，其中正確的是（）A. B.C. D.〖答案〗D〖祥解〗PCR的每次循環(huán)可以分為變性、復(fù)性和延伸三步。【詳析】DNA分子3'端是-OH端，5'端是磷酸基團(tuán)，DNA聚合酶的聚合對(duì)象是脫氧核糖核苷酸單體，子鏈的延伸方向是5'端3'端，D正確，ABC錯(cuò)誤。故選D。13.杜仲為中國(guó)特有的名貴藥材，杜仲橡膠延長(zhǎng)因子基因（EuREF1）的部分堿基序列如下圖所示，其中引物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分別與α鏈、β鏈、α鏈、β鏈相應(yīng)的堿基序列互補(bǔ)配對(duì)，AUG和UAA分別為起始密碼子和終止密碼子。為研究EuREF1的功能，構(gòu)建的基因表達(dá)載體通過農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法導(dǎo)入煙草細(xì)胞。下列說法正確的是（）A.可推測(cè)該基因的轉(zhuǎn)錄模板鏈為α鏈B.ATG是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位C.應(yīng)選擇引物Ⅰ和引物Ⅳ擴(kuò)增出EuREF1D.實(shí)驗(yàn)過程中農(nóng)桿菌、煙草細(xì)胞都是受體細(xì)胞〖答案〗D〖祥解〗PCR是一項(xiàng)根據(jù)DNA半保留復(fù)制的原理，在體外提供參與DNA復(fù)制的各種組分與反應(yīng)條件，對(duì)目的基因的核苷酸序列進(jìn)行大量復(fù)制的技術(shù)?！驹斘觥緼、依據(jù)題干信息，AUG和UAA分別為起始密碼子和終止密碼子，則對(duì)應(yīng)的基因的編碼鏈上的堿基為ATG和TAA，mRNA的讀碼順序?yàn)?'3'，故α鏈上的堿基為5'ATGGCAATTAA3'，β鏈上的堿基為3'TACCGCTTAATT5'，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，可知轉(zhuǎn)錄的模板鏈為β鏈，編碼鏈為α鏈，A錯(cuò)誤；B、RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合部位啟動(dòng)子的位置，不能從圖中看出，B錯(cuò)誤；C、結(jié)合A項(xiàng)，α鏈上的堿基為5'ATGGCAATTAA3'，β鏈上的堿基為3'TACCGCTTAATT5'，而引物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分別與α鏈、β鏈、α鏈、β鏈相應(yīng)的堿基序列互補(bǔ)配對(duì)，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，引物應(yīng)于對(duì)應(yīng)的模板鏈的3'端互補(bǔ)配對(duì)，所以應(yīng)選擇引物Ⅱ、Ⅲ進(jìn)行擴(kuò)增，C錯(cuò)誤；D、將基因表達(dá)載體轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌時(shí)，農(nóng)桿菌是受體細(xì)胞，農(nóng)桿菌侵染煙草細(xì)胞時(shí)，煙草細(xì)胞是受體細(xì)胞，D正確。故選D。14.啟動(dòng)子有以下三種類型：組成型啟動(dòng)子、誘導(dǎo)型啟動(dòng)子、組織特異性啟動(dòng)子。與誘導(dǎo)型和組織特異性啟動(dòng)子不同，組成型啟動(dòng)子在所有細(xì)胞中持續(xù)性發(fā)揮作用。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.基因表達(dá)載體中目的基因的上游必須含有啟動(dòng)子B.乳腺生物反應(yīng)器中應(yīng)使用組織特異性啟動(dòng)子C.mRNA逆轉(zhuǎn)錄獲得的cDNA中含有啟動(dòng)子D.誘導(dǎo)物作用于誘導(dǎo)型啟動(dòng)子可激活或抑制目的基因的表達(dá)〖答案〗C〖祥解〗動(dòng)物基因工程的應(yīng)用：培育快速生長(zhǎng)的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物，如轉(zhuǎn)基因綿羊、轉(zhuǎn)基因鯉魚；改善畜產(chǎn)品品質(zhì)的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物，如乳汁中含乳糖較少的轉(zhuǎn)基因牛；生產(chǎn)藥物的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物，如利用乳腺生物反應(yīng)器生產(chǎn)藥物；作器官移植供體的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物，如無免疫排斥的轉(zhuǎn)基因豬?！驹斘觥緼、啟動(dòng)子是一段有特殊序列結(jié)構(gòu)的DNA片段，位于基因的上游，是RNA聚合酶的識(shí)別和結(jié)合部位，作用是驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)錄，在基因表達(dá)載體中目的基因的上游必須含有啟動(dòng)子，以驅(qū)動(dòng)目的基因轉(zhuǎn)錄，最終表達(dá)出蛋白質(zhì)，A正確；B、乳腺生物反應(yīng)器中應(yīng)將目的基因與乳腺中特異性表達(dá)的啟動(dòng)子等調(diào)控元件重組在一起，該啟動(dòng)子屬于組織特異性啟動(dòng)子，B正確；C、mRNA逆轉(zhuǎn)錄獲得的cDNA中沒有啟動(dòng)子，C錯(cuò)誤；D、當(dāng)誘導(dǎo)物作用于誘導(dǎo)型啟動(dòng)子時(shí)，可以激活或抑制目的基因的表達(dá)，D正確。故選C。15.我國(guó)科研人員借助CRISPR/Cas9技術(shù)對(duì)小麥的基因進(jìn)行編輯，獲得了抗白粉病小麥。CRISPR/Cas9基因編輯工作原理如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.基因編輯過程中通過Cas9特異性識(shí)別目標(biāo)DNA的堿基序列B.Cas9-sgRNA復(fù)合物與限制酶均可斷開特定部位的磷酸二酯鍵C.基因編輯小麥沒有引入外源基因，理論上來說其安全性高于傳統(tǒng)轉(zhuǎn)基因作物D.sgRNA序列越短，進(jìn)行基因編輯的過程中“脫靶”的風(fēng)險(xiǎn)越大〖答案〗A〖祥解〗基因工程中的操作工具及其作用：①“分子手術(shù)刀”——限制性核酸內(nèi)切酶（限制酶），能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定的核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開，因此具有專一性。②“分子縫合針”——DNA連接酶，E?coliDNA連接酶，只能將雙鏈DNA片段互補(bǔ)的黏性末端之間的磷酸二酯鍵連接起來；而T4DNA連接酶能縫合黏性末端和平末端。③“分子運(yùn)輸車”——載體。【詳析】A、在對(duì)不同目標(biāo)DNA進(jìn)行編輯時(shí)，應(yīng)使用Cas9蛋白和“不同”的sgRNA結(jié)合進(jìn)而實(shí)現(xiàn)對(duì)不同基因的編輯，A錯(cuò)誤；B、sgRNA可引導(dǎo)Cas9蛋白到特定基因位點(diǎn)進(jìn)行切割，所以sgRNA可以特異性識(shí)別目標(biāo)DNA分子，Cas9蛋白作用于磷酸二酯鍵，B正確；C、相較于轉(zhuǎn)基因，基因編輯技術(shù)的優(yōu)勢(shì)是，可以不引入外源基因，只是在農(nóng)作物本身的基因上“做手術(shù)”，切去一些基因等，提高作物食味品質(zhì)、改變顏色、增加營(yíng)養(yǎng)元素，賦予作物抗逆性、抗旱性、抗病性、提高肥料養(yǎng)分利用率等，理論上來說其安全性更高，C正確；D、CRISPR/Cas9技術(shù)編輯基因有時(shí)會(huì)因SgRNA錯(cuò)誤結(jié)合而出現(xiàn)“脫靶”現(xiàn)象，SgRNA的序列越短，可識(shí)別的DNA上的特定堿基序列越短，越容易發(fā)生脫靶現(xiàn)象，即脫靶率越高，“脫靶”的風(fēng)險(xiǎn)越大，D正確。故選A。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，全部選對(duì)得3分，選對(duì)但不全的得1分，有選錯(cuò)的得0分。16.線粒體胞吐（MEx）是指線粒體通過進(jìn)入遷移體（一種囊泡結(jié)構(gòu)）被釋放到細(xì)胞外的過程。MEx常作為線粒體受損的重要指標(biāo)。為研究D蛋白和K蛋白在MEx中的作用，用紅色熒光標(biāo)記了線粒體的細(xì)胞進(jìn)行相應(yīng)操作，操作及結(jié)果如圖1和2。下列說法正確的是（）A.MEx過程體現(xiàn)了生物膜具有一定的流動(dòng)性B.藥物C使線粒體受損，K蛋白可以顯著促進(jìn)正常細(xì)胞的MExC.在MEx過程中D蛋白和K蛋白的功能具有對(duì)抗作用D.MEx過程中遷移體的移動(dòng)與細(xì)胞骨架有關(guān)〖答案〗BC〖祥解〗據(jù)題圖可知，未敲除K基因并用藥物C處理時(shí)，熒光相對(duì)值大，而敲除該基因并用藥物C處理時(shí)，相對(duì)值小，說明K蛋白的作用是在線粒體受損時(shí)促進(jìn)線粒體胞吐；敲除D基因，即D蛋白缺失時(shí)會(huì)導(dǎo)致與藥物C處理相同情況，故D蛋白的作用是：