2023-2024學年山東省濱州市高二下學期期末考試生物試題（解析版）

高級中學名校試卷PAGEPAGE1山東省濱州市2023-2024學年高二下學期期末考試試題第Ⅰ卷（選擇題共45分）一、選擇題：本題共15小題，每題2分，共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.生物科學史中蘊含著豐富的科學方法。下列說法錯誤的是（）A.細胞膜結構模型的探索過程中，反映了提出假說這一科學方法的作用B.細胞學說的建立過程中，通過不完全歸納法概括出了細胞結構的多樣性和統(tǒng)一性C.研究各種細胞器結構和功能的過程中，運用差速離心法分離得到各細胞器D.光合作用原理的探究過程中，魯賓和卡門運用對比實驗證明O2只來源于H2O〖答案〗B【詳析】A、對于未知理論和現象的研究，科學家們都是先提出假說，再通過觀察和實驗進一步驗證和完善假說，對細胞膜成分和結構的探索過程就是如此，故細胞膜結構模型的探索過程，反映了提出假說這一科學方法的運用，A正確；B、科學研究中經常運用不完全歸納法，細胞學說通過對植物和動物的研究得出了生物是由細胞構成的，運用了不完全歸納法概括出了細胞結構的統(tǒng)一性，沒有概括出細胞結構的多樣性，B錯誤；C、差速離心法主要是采取逐漸提高離心速率分離不同大小顆粒的方法，可利用差速離心法分離細胞中的細胞器，C正確；D、光合作用原理的探究過程中，魯賓和卡門利用同位素標記法及對比實驗證明O2只來源于H2O，D正確。故選B。2.一億年前綠藻X吞噬了固氮細菌Y，Y進化成了一種能夠固氮的細胞器（硝基體）。研究發(fā)現，硝基體可合成大約一半自身所需蛋白質。下列說法錯誤的是（）A.硝基體和固氮細菌Y均可通過分裂的方式增殖B.硝基體固定的氮可能用于合成蛋白質、磷脂、葉綠素等化合物C.細胞呼吸可為硝基體合成蛋白質、固氮等生命活動提供能量D.X、Y中均有部分蛋白質需要內質網和高爾基體的加工才具有活性〖答案〗D〖祥解〗原核生物與真核生物的區(qū)別：原核生物沒有以核膜為界限的細胞核，原核生物只有核糖體一種細胞器?！驹斘觥緼、細胞以分裂是方式進行增殖,細胞增殖是生物體生長、發(fā)育、繁殖和遺傳的基礎，其中固氮細菌以二分裂的方式進行增殖，A正確；B、蛋白質、磷脂、葉綠素等化合物中均含有N元素，因此硝基體固定的氮可能用于合成蛋白質、磷脂、葉綠素等化合物，B正確；C、硝基體合成蛋白質、固氮等生命活動需要消耗能量，而細胞呼吸可以為其提供能量，C正確；D、固氮細菌Y是原核生物，不含內質網和高爾基體，D錯誤。故選D。3.非結合態(tài)的S1P蛋白酶可以切割高爾基體中的膽固醇調節(jié)元件結合蛋白（SREBP）將其激活，激活的SREBP進入細胞核并促進脂肪等脂質合成相關基因的表達。尿苷二磷酸葡萄糖（UDPG）是肝糖原合成中的一種中間代謝物，UDPG進入高爾基體后與S1P蛋白酶相結合進而調節(jié)脂質代謝。下列說法正確的是（）A.脂肪的組成元素與糖類相同，二者在機體內可大量進行相互轉化B.激活的SREBP、mRNA和DNA均可通過核孔運輸C.外源注射UDPG可抑制脂肪合成基因的表達，緩解脂肪肝D.膽固醇是構成動物細胞膜的重要成分，可參與血液中蛋白質的運輸〖答案〗C〖祥解〗糖類在供應充足的情況下，可以大量轉化為脂肪，而脂肪一般在糖類代謝發(fā)生障礙，引起供應不足時，才會分解供能，而且不能大量轉化為糖類?！驹斘觥緼、脂肪的組成元素與糖類相同，均是C、H、O，二者在機體內的轉化是有條件的，糖類在供應充足的情況下，可以大量轉化為脂肪，而脂肪一般在糖類代謝發(fā)生障礙，引起供應不足時，才會分解供能，而且不能大量轉化為糖類，A錯誤；B、依據題干信息，激活的SREBP后可以通過核孔進入細胞核并促進脂肪等脂質合成相關基因的表達；mRNA在細胞核內經轉錄生成，并經過加工后，通過核孔進入細胞質；DNA不可通過核孔運輸，B錯誤；C、依據題干信息，當外源注射UDPG后，會進入高爾基體與S1P蛋白酶相結合，進而抑制SREBP的激活，從而抑制脂肪等脂質合成相關基因的表達，減緩脂肪肝，C正確；D、膽固醇屬于脂質中的固醇，可參與血液中脂質的運輸，同時也是動物細胞膜的重要組成部分，D錯誤。故選C。4.牛胰核糖核酸酶（RNaseA）是由一條肽鏈構成的RNA水解酶，β—巰基乙醇可破壞RNaseA的二硫鍵，尿素可破壞RNaseA的氫鍵。用β一巰基乙醇和尿素同時處理RNaseA，會使其失去活性，若只去除β-巰基乙醇，其活性僅恢復到1%左右，若只去除尿素，其活性能恢復到90%左右。下列說法錯誤的是（）A.RNaseA催化RNA分解的過程中需要消耗水B.維持RNaseA空間結構的因素中，氫鍵比二硫鍵的作用更重要C.蛋白質變性時氨基酸之間的氫鍵、二硫鍵以及肽鍵可能會遭到破壞D.RNaseA分別經β-巰基乙醇、尿素處理后均能與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應〖答案〗C〖祥解〗蛋白質結構多樣性的直接原因：構成蛋白質的氨基酸的種類、數目、排列順序和肽鏈的空間結構千差萬別。【詳析】A、核糖核苷酸經過脫水縮合形成RNA，產生水；RNaseA催化RNA分解的過程中需要消耗水，A正確；B、β-巰基乙醇可破壞該酶的二硫鍵，尿素可破壞該酶的氫鍵，若用β-巰基乙醇和尿素同時處理該酶，會使該酶中的二硫鍵和氫鍵均被破壞，但構成該酶的氨基酸組成，種類數量及排列順序均沒有發(fā)生變化；若去除β-巰基乙醇只保留尿素時，可以重新形成二硫鍵，該酶活性僅恢復到1%左右；若去除尿素只保留β-巰基乙醇時，可以重新形成氫鍵，該酶活性能恢復到90%左右，說明在維持該酶空間結構的因素中，氫鍵比二硫鍵的作用更重要，B正確；C、變性會使蛋白質的空間結構遭到破壞，空間結構的形成與二硫鍵和氫鍵有關，但變性并不會破壞肽鍵，C錯誤；D、雙縮脲試劑與肽鍵反應發(fā)生紫色，β—巰基乙醇可破壞RNaseA的二硫鍵，尿素可破壞RNaseA的氫鍵，但都沒有打開肽鍵，故可以與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應，D正確。故選C。5.植物細胞急性膨脹后，通過調節(jié)使細胞體積收縮稱為調節(jié)性體積減?。≧VD）。研究發(fā)現RVD過程中Cl-、K+通過相應的通道蛋白流出均增加。酪氨酸激酶抑制劑對RVD影響的實驗結果如圖所示。下列說法正確的是（）A.實驗0~1min，細胞內滲透壓低于外界溶液B.實驗1~6min，低滲溶液中細胞發(fā)生質壁分離復原過程C.過表達酪氨酸激酶基因會提高細胞RVD過程中對Cl-、K+的吸收D.實驗1~2min，實驗組和對照組細胞的細胞壁對原生質體均有一定的壓力〖答案〗D〖祥解〗細胞的吸水和失水的原因與細胞內外的滲透壓有關?！驹斘觥緼、實驗0~1min時，細胞體積的相對值均大于1，說明細胞吸水，反映了細胞內滲透壓高于外界溶液，A錯誤；B、實驗1~6min，在低滲溶液中，細胞體積的相對值逐漸減小，說明此過程中發(fā)生了質壁分離過程，B錯誤；C、據圖可知，在低滲溶液中加入酪氨酸酶抑制劑（實驗組），細胞體積的相對值大于對照組低滲溶液的一組（對照組），說明實驗組細胞內滲透壓與外界溶液滲透壓的差值大于對照組，據此可推知，當加入酪氨酸酶抑制劑時，可以提高RVD過程中對Cl-、K+的吸收，反之過表達酪氨酸激酶基因會降低細胞RVD過程中對Cl-、K+的吸收，C錯誤；D、實驗1~2min，實驗組和對照組的細胞體積的相對值均大于1，說明實驗組和對照組的細胞仍處于吸水狀態(tài)，細胞壁伸縮性較小，對原生質體具有支持和保護作用，即對原生質體均有一定的壓力，D正確。故選D。6.為研究適合啤酒生產中糖化階段的酶及反應條件，研究人員在每組的1~4號試管中均加入1mL淀粉溶液，1號不加酶，2、3、4號分別加入100mg/mL糖化酶、50mg/mL糖化酶、50mg/mLα-淀粉酶各0.5mL，5min后檢測實驗結果如下表所示。下列說法正確的是（）組別反應溫度（℃）1號2號3號4號甲冰浴++++++++++-乙室溫++++++++++-丙60++++—--丁85++++++++-注：“+”表示顯色；“+”的數目表示顯色程度A.本實驗的自變量是酶的種類和反應溫度B.工業(yè)生產中應使用α-淀粉酶在85℃下進行糖化C.應在室溫下將淀粉和酶溶液混勻后在相應溫度下保溫D.在冰浴和85℃條件下α一淀粉酶降低活化能的作用均比糖化酶更顯著〖答案〗D〖祥解〗人為控制的對實驗現象進行處理的因素叫作自變量?！驹斘觥緼、本實驗的自變量是酶的種類、糖化酶的濃度和溫度，A錯誤；B、在冰浴、室溫、60℃、85℃條件下，4號試管的實驗結果都是“-”，證明在酶促反應過后淀粉基本上被水解，3號試管在60℃條件下的實驗結果也是“-”，B錯誤；C、將淀粉和酶溶液在相應溫度下保溫再進行混勻，C錯誤；D、在冰浴條件下，3號試管的實驗結果是“+++”，而4號試管的實驗結果是“-”，說明α一淀粉酶降低活化能的作用比糖化酶更顯著；在85℃條件下，3號試管的實驗結果是“++”，而4號試管的實驗結果是“-”，說明α一淀粉酶降低活化能的作用比糖化酶更顯著，D正確。故選D。7.P酶通過提高氧化磷酸化（有氧呼吸第三階段）強度進而提升運動耐力，AR蛋白可將乳酸轉移至P酶特定氨基酸位點進行乳?；揎棥＜毎麅妊鯕夂康慕档蜁种艫R蛋白降解但不影響其合成。研究者用小鼠進行持續(xù)高強度運動模擬實驗，檢測肌細胞中相關指標，結果如下表。下列說法正確的是（）檢測指標運動0min運動30minP酶相對活性（%）10035P酶乳?；剑?）970A.本實驗中氧化磷酸化過程發(fā)生在線粒體基質中B.乳酸在細胞質基質中生成，可運輸至線粒體內發(fā)揮作用C.持續(xù)高強度運動誘發(fā)P酶乳酰化水平升高，使運動耐力上升D.持續(xù)高強度運動將導致AR蛋白含量降低〖答案〗B〖祥解〗氧氣與[H]結合發(fā)生在有氧呼吸第三階段，場所是線粒體內膜?！驹斘觥緼、氧化磷酸化發(fā)生在有氧呼吸第三階段，場所是線粒體內膜，A錯誤；B、乳酸是在細胞質基質中合成，P酶參與的氧化磷酸化是在線粒體內膜，而AR蛋白可將乳酸轉移至P酶特定氨基酸位點進行乳?；揎棧嗜樗嵩诩毎|基質中生成，可運輸至線粒體內發(fā)揮作用，B正確；C、持續(xù)高強度運動誘發(fā)P酶乳?；缴?，P酶相對活性下降，而P酶通過提高氧化磷酸化（有氧呼吸第三階段）強度進而提升運動耐力，故當持續(xù)高強度運動誘發(fā)P酶乳?；缴邥r，使運動耐力下降，C錯誤；D、依據題表信息可知，持續(xù)高強度運動，P酶相對活性下降，P酶乳?；缴?，已知AR蛋白可將乳酸轉移至P

酶特定氨基酸位點進行乳?；揎?，可推知，持續(xù)高強度運動將導致AR蛋白含量升高，D錯誤。故選B。8.黑條矮縮病毒（SDV）與白背飛虱細胞膜上相關受體蛋白（ITGB3）識別侵染到細胞內后，激活細胞自噬，其正在組裝和成熟的病毒顆粒可吸附在自噬體膜上。外殼蛋白P10可以與溶酶體膜上的受體蛋白LAMP1互作，操縱白背飛虱細胞自噬，使部分SDV逃過防御，相關過程如圖所示。下列說法錯誤的是（）A.SDV與ITGB3結合后以胞吞的方式進入細胞內B.白背飛虱細胞內自噬體、線粒體都屬于雙層膜結構C.P10與LAMP1互作阻斷溶酶體和自噬體的融合不利于病毒的傳播D.在營養(yǎng)缺乏的條件下，通過細胞自噬可獲得維持生存所需的物質和能量〖答案〗C〖祥解〗溶酶體中含有多種水解酶，能夠分解很多物質以及衰老、損傷的細胞器，清除侵入細胞的病毒或病菌，被比喻為細胞內的“酶倉庫”“消化車間”。【詳析】A、據圖可知，SDV與ITGB3結合后，以胞吞的方式進入細胞內，該過程體現了膜的流動性，A正確；B、據圖可知，白背飛虱細胞內的自噬體是雙層膜，線粒體膜也是雙層膜，B正確；C、依據題圖信息可知，外殼蛋白P10可以與溶酶體膜上的受體蛋白LAMP1互作，可使部分SDV逃過防御，故有利于病毒的傳播，C錯誤；D、處于營養(yǎng)缺乏條件下的細胞，通過細胞自噬可以獲得維持生存所需的物質和能量，D正確。故選C。9.醪糟是由糯米或大米經過發(fā)酵而制成的一種酒精濃度較低，甜酸適口的傳統(tǒng)發(fā)酵食品。為開發(fā)具有香菇風味的醪糟，某研究小組設計了以下實驗流程。下列說法錯誤的是（）A.蒸飯后冷卻才能加入甜酒曲的原因是防止高溫將菌種殺死B.發(fā)酵過程中起主要作用的是香菇提取液中含有的酵母菌C.醪糟品質不一與菌種差異、雜菌情況不明等有關D.醪糟制作過程中不需嚴格控制無氧條件也可以產生酒精〖答案〗B〖祥解〗酒的制作離不開酵母菌，酵母菌是兼性厭氧微生物，在有氧條件下，酵母菌進行有氧呼吸，大量繁殖，把糖分解成二氧化碳和水；在無氧條件下，酵母菌能進行酒精發(fā)酵。故米酒的制作原理是酵母菌無氧呼吸產生酒精，酵母菌最適宜生長繁殖的溫度范圍是18～30℃；生產中是否有酒精的產生，可用酸性重鉻酸鉀來檢驗，該物質與酒精反應呈現灰綠色?！驹斘觥緼、甜酒曲中含有釀酒所需的各種微生物，蒸飯溫度高，會殺死其中的微生物。因此，蒸飯冷卻后加甜酒曲可防止高溫將菌種殺死，A正確；B、發(fā)酵過程中起主要作用的是甜酒曲中含有的酵母菌，B錯誤；C、菌種不同，產生的產物種類會有差異；有雜菌污染，產生不必要的產物，也會改變醪糟的品質。因此，醪糟品質不一與菌種差異、雜菌情況不明等有關，C正確；D、醪糟制作過程中使用的甜酒曲中含有多種需氧型微生物，這些微生物可以通過有氧呼吸消耗氧氣，產生水，形成局部的無氧環(huán)境。在局部的無氧環(huán)境中，酵母菌進行無氧呼吸產生酒精。因此，醪糟制作過程中不需嚴格控制無氧條件也可以產生酒精，D正確。故選B。10.關于“菊花的組織培養(yǎng)”實驗，下列說法正確的是（）A.實驗中使用的培養(yǎng)皿、解剖刀均需要滅菌，濾紙無需滅菌B.誘導愈傷組織形成時每日需要給予適當時間和強度的光照C.誘導形成試管苗的過程中應先誘導生根，后誘導生芽D.實驗中不同階段的培養(yǎng)基需調整生長素和細胞分裂素的比例〖答案〗D〖祥解〗植物組織培養(yǎng)過程：離體的植物組織，器官或細胞經脫分化獲得愈傷組織，經再分化獲得胚狀體，最后獲得植株。決定植物脫分化和再分化的關鍵因素是植物激素的種類和比例，特別是生長素和細胞分裂素的協同作用在組織培養(yǎng)過程中非常重要?！驹斘觥緼、實驗中使用的培養(yǎng)皿、解剖刀均需要滅菌，濾紙也需滅菌，避免造成雜菌污染，A錯誤；B、誘導愈傷組織過程中不需要進行光照，B錯誤；C、誘導形成試管苗的過程中應先誘導生芽，后誘導生根，若先生根，后續(xù)不易生芽，C錯誤；D、實驗中不同階段的培養(yǎng)基需調整生長素和細胞分裂素的比例，以滿足不同發(fā)育階段的營養(yǎng)需求，D正確。故選D。11.下圖是獲得孤雄單倍體胚胎干細胞（AG-haESCs）的過程示意圖。下列說法正確的是（）A.為保證細胞培養(yǎng)的無菌環(huán)境，培養(yǎng)過程中應將培養(yǎng)瓶蓋擰緊B.AG-haESCs通常不含等位基因，有利于研究隱性基因的功能C.AG-haESCs可取自于孤雄胚胎發(fā)育至囊胚中任何一個細胞D.去除細胞核的卵母細胞在精子刺激下不能完成減數分裂Ⅱ〖答案〗B〖祥解〗胚胎干細胞（簡稱ES細胞）存在于早期胚胎中，具有分化為成年動物體內任何一種類型的細胞，并進一步形成機體的所有組織和器官甚至個體的潛能?！驹斘觥緼、將細胞轉移到培養(yǎng)瓶中，應將培養(yǎng)瓶蓋擰緊，轉移到培養(yǎng)箱中再反旋擰松半圈，以利于瓶口進行氣體交換，A錯誤；B、haESCs取自于孤雄發(fā)育至囊胚的細胞，其細胞中通常只有一個染色體組，因此不含等位基因，有利于研究隱性基因的功能，B正確；C、haESCs可取自于孤雄發(fā)育至桑葚胚中任何一個細胞或囊胚的內細胞團的細胞，C錯誤；D、據圖判斷，去除細胞核的卵母細胞在精子刺激下出現了兩個極體，說明能完成減數分裂Ⅱ，D錯誤。故選B。12.利用PCR可以快速獲取目的基因，其中耐高溫的DNA聚合酶發(fā)揮了極其重要的作用，某同學繪制的DNA聚合酶作用原理圖如下，其中正確的是（）A. B.C. D.〖答案〗D〖祥解〗PCR的每次循環(huán)可以分為變性、復性和延伸三步?！驹斘觥緿NA分子3'端是-OH端，5'端是磷酸基團，DNA聚合酶的聚合對象是脫氧核糖核苷酸單體，子鏈的延伸方向是5'端3'端，D正確，ABC錯誤。故選D。13.杜仲為中國特有的名貴藥材，杜仲橡膠延長因子基因（EuREF1）的部分堿基序列如下圖所示，其中引物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分別與α鏈、β鏈、α鏈、β鏈相應的堿基序列互補配對，AUG和UAA分別為起始密碼子和終止密碼子。為研究EuREF1的功能，構建的基因表達載體通過農桿菌轉化法導入煙草細胞。下列說法正確的是（）A.可推測該基因的轉錄模板鏈為α鏈B.ATG是RNA聚合酶識別和結合的部位C.應選擇引物Ⅰ和引物Ⅳ擴增出EuREF1D.實驗過程中農桿菌、煙草細胞都是受體細胞〖答案〗D〖祥解〗PCR是一項根據DNA半保留復制的原理，在體外提供參與DNA復制的各種組分與反應條件，對目的基因的核苷酸序列進行大量復制的技術。【詳析】A、依據題干信息，AUG和UAA分別為起始密碼子和終止密碼子，則對應的基因的編碼鏈上的堿基為ATG和TAA，mRNA的讀碼順序為5'3'，故α鏈上的堿基為5'ATGGCAATTAA3'，β鏈上的堿基為3'TACCGCTTAATT5'，按照堿基互補配對原則，可知轉錄的模板鏈為β鏈，編碼鏈為α鏈，A錯誤；B、RNA聚合酶識別和結合部位啟動子的位置，不能從圖中看出，B錯誤；C、結合A項，α鏈上的堿基為5'ATGGCAATTAA3'，β鏈上的堿基為3'TACCGCTTAATT5'，而引物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分別與α鏈、β鏈、α鏈、β鏈相應的堿基序列互補配對，按照堿基互補配對原則，引物應于對應的模板鏈的3'端互補配對，所以應選擇引物Ⅱ、Ⅲ進行擴增，C錯誤；D、將基因表達載體轉入農桿菌時，農桿菌是受體細胞，農桿菌侵染煙草細胞時，煙草細胞是受體細胞，D正確。故選D。14.啟動子有以下三種類型：組成型啟動子、誘導型啟動子、組織特異性啟動子。與誘導型和組織特異性啟動子不同，組成型啟動子在所有細胞中持續(xù)性發(fā)揮作用。下列說法錯誤的是（）A.基因表達載體中目的基因的上游必須含有啟動子B.乳腺生物反應器中應使用組織特異性啟動子C.mRNA逆轉錄獲得的cDNA中含有啟動子D.誘導物作用于誘導型啟動子可激活或抑制目的基因的表達〖答案〗C〖祥解〗動物基因工程的應用：培育快速生長的轉基因動物，如轉基因綿羊、轉基因鯉魚；改善畜產品品質的轉基因動物，如乳汁中含乳糖較少的轉基因牛；生產藥物的轉基因動物，如利用乳腺生物反應器生產藥物；作器官移植供體的轉基因動物，如無免疫排斥的轉基因豬?！驹斘觥緼、啟動子是一段有特殊序列結構的DNA片段，位于基因的上游，是RNA聚合酶的識別和結合部位，作用是驅動轉錄，在基因表達載體中目的基因的上游必須含有啟動子，以驅動目的基因轉錄，最終表達出蛋白質，A正確；B、乳腺生物反應器中應將目的基因與乳腺中特異性表達的啟動子等調控元件重組在一起，該啟動子屬于組織特異性啟動子，B正確；C、mRNA逆轉錄獲得的cDNA中沒有啟動子，C錯誤；D、當誘導物作用于誘導型啟動子時，可以激活或抑制目的基因的表達，D正確。故選C。15.我國科研人員借助CRISPR/Cas9技術對小麥的基因進行編輯，獲得了抗白粉病小麥。CRISPR/Cas9基因編輯工作原理如圖所示。下列說法錯誤的是（）A.基因編輯過程中通過Cas9特異性識別目標DNA的堿基序列B.Cas9-sgRNA復合物與限制酶均可斷開特定部位的磷酸二酯鍵C.基因編輯小麥沒有引入外源基因，理論上來說其安全性高于傳統(tǒng)轉基因作物D.sgRNA序列越短，進行基因編輯的過程中“脫靶”的風險越大〖答案〗A〖祥解〗基因工程中的操作工具及其作用：①“分子手術刀”——限制性核酸內切酶（限制酶），能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定的核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開，因此具有專一性。②“分子縫合針”——DNA連接酶，E?coliDNA連接酶，只能將雙鏈DNA片段互補的黏性末端之間的磷酸二酯鍵連接起來；而T4DNA連接酶能縫合黏性末端和平末端。③“分子運輸車”——載體?！驹斘觥緼、在對不同目標DNA進行編輯時，應使用Cas9蛋白和“不同”的sgRNA結合進而實現對不同基因的編輯，A錯誤；B、sgRNA可引導Cas9蛋白到特定基因位點進行切割，所以sgRNA可以特異性識別目標DNA分子，Cas9蛋白作用于磷酸二酯鍵，B正確；C、相較于轉基因，基因編輯技術的優(yōu)勢是，可以不引入外源基因，只是在農作物本身的基因上“做手術”，切去一些基因等，提高作物食味品質、改變顏色、增加營養(yǎng)元素，賦予作物抗逆性、抗旱性、抗病性、提高肥料養(yǎng)分利用率等，理論上來說其安全性更高，C正確；D、CRISPR/Cas9技術編輯基因有時會因SgRNA錯誤結合而出現“脫靶”現象，SgRNA的序列越短，可識別的DNA上的特定堿基序列越短，越容易發(fā)生脫靶現象，即脫靶率越高，“脫靶”的風險越大，D正確。故選A。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有一個或多個選項符合題目要求，全部選對得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。16.線粒體胞吐（MEx）是指線粒體通過進入遷移體（一種囊泡結構）被釋放到細胞外的過程。MEx常作為線粒體受損的重要指標。為研究D蛋白和K蛋白在MEx中的作用，用紅色熒光標記了線粒體的細胞進行相應操作，操作及結果如圖1和2。下列說法正確的是（）A.MEx過程體現了生物膜具有一定的流動性B.藥物C使線粒體受損，K蛋白可以顯著促進正常細胞的MExC.在MEx過程中D蛋白和K蛋白的功能具有對抗作用D.MEx過程中遷移體的移動與細胞骨架有關〖答案〗BC〖祥解〗據題圖可知，未敲除K基因并用藥物C處理時，熒光相對值大，而敲除該基因并用藥物C處理時，相對值小，說明K蛋白的作用是在線粒體受損時促進線粒體胞吐；敲除D基因，即D蛋白缺失時會導致與藥物C處理相同情況，故D蛋白的作用是：有K蛋白時，D蛋白才能發(fā)揮抑制線粒體胞吐的作用?！驹斘觥緼線粒體胞吐（MEx）是指線粒體通過進入遷移體（一種囊泡結構）被釋放到細胞外的過程，體現了生物膜具有一定的流動性的特點，A正確；B、分析題圖可知，未敲除K基因并用藥物C處理時，熒光相對值大，而敲除該基因并處理時，相對值小，說明K蛋白的作用是在線粒體受損時促進線粒體胞吐，B錯誤；C、敲除D基因，即D蛋白缺失時會導致與藥物C處理相同情況，故D蛋白的作用是，有K蛋白時，D蛋白才能發(fā)揮抑制線粒體胞吐的作用，說明在MEx過程中D蛋白和K蛋白的功能具有協同作用，C錯誤；D、真核細胞內的細胞骨架的作用是錨定并支撐著細胞器，與細胞器在細胞內的運輸有關，因此MEx過程中遷移體的移動與細胞骨架有關，D正確。故選BC。17.下圖甲表示某哺乳動物體內精原細胞減數分裂的過程，圖乙為該動物體內細胞分裂過程中相關數量變化曲線圖的一部分。下列說法正確的是（）A.細胞①→②細胞核內分子水平的變化為DNA復制和蛋白質合成B.不考慮染色體變異，細胞③可能存在0或1或2條Y染色體C.若BC表示減數分裂Ⅱ后期或有絲分裂后期，縱坐標可為染色體和核DNA的比值D.若圖乙表示細胞內染色體數量的變化，AB段可能發(fā)生聯會、染色體互換、著絲粒分裂等〖答案〗BD【詳析】A、細胞①→②細胞內分子水平的變化為DNA復制和蛋白質合成，其中DNA復制主要發(fā)生在細胞核內，而蛋白質發(fā)生在細胞質內，A錯誤；B、細胞③為次級精母細胞，由于減數分裂Ⅰ同源染色體X和Y分離，因此級精母細胞中可能存在0或1或2條Y染色體，B正確；C、若BC

表示減數分裂Ⅱ后期或有絲分裂后期，發(fā)生了著絲粒的分裂，染色體：核DNA由1：2變?yōu)?：2，縱坐標不能表示染色體和核DNA的比值，C錯誤；D、若圖乙表示細胞內染色體數量的變化，則AB段可能減數分裂Ⅰ前期、中期或后期，也可能為減數分裂Ⅱ的前期、中期和后期，因此AB段可能發(fā)生聯會、染色體互換、著絲粒分裂等，D正確。故選BD。18.反硝化細菌在無氧環(huán)境中能進行如下反應：2NO3-+10e-+12H+→……N2O→N2，為從活性污泥中篩選分離出耐高溫的反硝化細菌用于提升高溫工業(yè)污水的脫氮效率，實驗室中篩選目的菌的流程如下圖所示。下列說法錯誤的是（）注：BTB即溴麝香草酚藍；本實驗中BTB培養(yǎng)基的初始pH為6.8，顏色為綠色A.BTB培養(yǎng)基應以硝酸鹽為唯一氮源且置于高溫、O2充足的環(huán)境中培養(yǎng)B.活性污泥樣品梯度稀釋后可用接種環(huán)劃線的方式將樣液涂布在BTB培養(yǎng)基上C.相比圖中計數方法，使用細菌計數板對反硝化細菌計數的結果偏低D.不考其他生理過程對培養(yǎng)基pH的影響，反硝化細菌菌落周圍呈藍色〖答案〗ABC【詳析】A、反硝化細菌在無氧環(huán)境中進行相應反應，故BTB培養(yǎng)基應以硝酸鹽為唯一氮源且置于高溫、無氧的環(huán)境中培養(yǎng)，A錯誤；B、由圖可知，分離菌種的方法為稀釋涂布平板法，故活性污泥樣品梯度稀釋后可用涂布器涂布的方式將樣液涂布在BTB培養(yǎng)基上，B錯誤；C、用特定細菌計數板對反硝化細菌計數時，統(tǒng)計的結果一般是活菌數和死菌數的總和，故統(tǒng)計結果比活菌的實際數目多，C錯誤；D、反硝化細菌在BTB培養(yǎng)基上會使使pH由酸性變?yōu)閴A性，故反硝化細菌菌落周圍呈藍色，D正確。故選ABC。19.腫瘤細胞的遷移侵染能力可以通過以下實驗檢測：將在無血清培養(yǎng)液中饑餓處理的細胞懸液加入上室中，下室中培養(yǎng)液中含有血清并添加了化學引誘劑，有遷移侵染能力的細胞能分解兩室隔膜上的基質膠并通過隔膜進入下室。下列說法錯誤的是（）A.進入下室的腫瘤細胞數量越多，說明腫瘤細胞的分裂能力越強B.需將培養(yǎng)皿置于含適宜濃度CO2的培養(yǎng)箱中，以刺激細胞呼吸C.應將培養(yǎng)液pH設定為7.2~7.4，滲透壓與細胞內液相等D.下室的培養(yǎng)液中通常還含有糖類、氨基酸、無機鹽、維生素等成分〖答案〗B〖祥解〗動物細胞培養(yǎng)需要滿足以下條件：①無菌、無毒的環(huán)境。②營養(yǎng)：糖、氨基酸、促生長因子、無機鹽、微量元素等。通常需加入血清、血漿等天然成分。③溫度：適宜溫度。④氣體環(huán)境：95%空氣+5%CO2?！驹斘觥緼、通過計數下室的腫瘤細胞量即可反映腫瘤細胞的侵襲能力，若進入下室的腫瘤細胞數量越多，說明腫瘤細胞的分裂能力越強，A正確；B、需將培養(yǎng)室置于含適宜濃度CO2的培養(yǎng)箱中，以維持培養(yǎng)液的pH，B錯誤；C、應將培養(yǎng)液pH設定為7.2~7.4，滲透壓與細胞內液相等，以維持細胞正常的功能，C正確；D、動物細胞培養(yǎng)液中通常含有糖類、氨基酸、無機鹽、維生素和動物血清，故下室的培養(yǎng)液中通常還含有糖類、氨基酸、無機鹽、維生素等成分，D正確。故選B。20.生物興趣小組進行了DNA的粗提取與鑒定實驗，實驗材料為不同溫度（20℃、-20℃）條件下保存的花菜、辣椒和蒜黃，DNA鑒定結果如圖所示，其中吸光相對值越高表示DNA含量相對越多。下列說法錯誤的是（）A.高溫導致DNA變性不影響二苯胺試劑與DNA的顯色反應B.相同溫度條件下，該實驗中使用蒜黃能提取到更多的DNAC.使用同種實驗材料的情況下，低溫環(huán)境抑制了DNA水解酶的活性從而提高了DNA的提取量D.DNA粗提取時將研磨液離心，應在沉淀物中加入體積分數為95%的預冷酒精溶液來提取DNA〖答案〗D【詳析】A、DNA的鑒定在沸水浴的條件下，DNA遇二苯胺會被染成藍色，所以高溫導致DNA變性不影響二苯胺試劑與DNA的顯色反應，A正確；B、由圖可知，相同溫度條件下，該實驗中使用蒜黃的吸光相對值最高，能提取到更多的DNA，B正確；C、相同溫度條件下，蒜黃的DNA粗提取含量最高。同種實驗材料在-20℃條件下DNA粗提取含量更高，其原因可能是與20℃相比，-20℃的低溫抑制了酶的活性，DNA的降解速率更慢，所以低溫環(huán)境抑制了DNA水解酶的活性從而提高了DNA的提取量，C正確；D、將獲取的研磨液直接倒入塑料離心管中，然后進行離心處理，再取上清液放入燒杯中。DNA不溶于酒精，某些蛋白質溶于酒精，加入體積分數為95%的預冷酒精溶液來初步提取DNA，故在上清液中加入，不是沉淀物，D錯誤。故選D。第Ⅱ卷（選擇題共55分）三、非選擇題：本題共5小題，共55分。21.動物細胞中部分結構的功能如圖所示。溶酶體膜上轉運蛋白異常會導致阿爾茨海默?。ˋD）等神經退行性疾病的發(fā)生。注：CLC-7可維持溶酶體膜電位，從而有助于溶酶體內H+濃度升高（1）進入高爾基體的蛋白質經加工后有的進入溶酶體，有的被分泌到細胞外，據圖分析原因是____。（2）溶酶體酶和分泌蛋白形成過程中共同經過的具膜細胞器有____。（3）M6P受體數量減少會____（填“抑制”或“促進”）衰老細胞器的分解，原因是____。（4）溶酶體pH升高會導致β淀粉樣蛋白（Aβ）在溶酶體中降解受阻是AD的病因之一。據圖分析溶酶體pH升高會導致Aβ聚集的原因是____，溶酶體pH升高的原因可能是____（填序號）。①H+轉運蛋白數量過少②H+轉運蛋白基因過表達③CLC-7活性升高④CLC-7數量過少〖答案〗（1）蛋白質經加工后是否能與高爾基體上的M6P受體識別并結合(蛋白質是否有M6P)（2）內質網、高爾基體（3）①.抑制②.M6P受體減少會抑制溶酶體的形成，進而影響溶酶體參與的衰老細胞器分解（4）①.溶酶體內pH升高,影響了溶酶體酶的活性,從而導致Aβ降解受阻②.①④【小問1詳析】由圖可知，高爾基體內存在M6P受體，進入高爾基體的蛋白質經加工后能被M6P受體識別，逐漸轉化為溶酶體，這些有M6P標志的蛋白質轉化為溶酶體酶；不能發(fā)生此識別過程的蛋白質經囊泡運往細胞膜分泌到細胞外；【小問2詳析】溶酶體酶和分泌蛋白形成相關的細胞器除高爾基體外，還有核糖體、內質網、線粒體，因此溶酶體酶和分泌蛋白形成過程中共同經過的具膜細胞器有內質網、高爾基體；【小問3詳析】由圖可知，M6P受體可以結合來自高爾基體的蛋白質，使其轉化為溶酶體酶，幫助溶酶體消化分解衰老細胞器，M6P受體數量減少會抑制溶酶體的形成,進而影響溶酶體參與的衰老細胞器分解；【小問4詳析】溶酶體pH升高，使溶酶體酶的活性降低，β淀粉樣蛋白（Aβ）在溶酶體中降解受阻，導致Aβ在溶酶體內聚集；溶酶體pH升高的原因可能是H+吸收量減少，即H+轉運蛋白數量過少或CLC-7數量過少，故選①④。22.擬南芥類囊體膜上的電子傳遞包括線性電子傳遞和環(huán)式電子傳遞，電子經PSⅡ、PQ、b6f和PSⅠ等復合體傳遞，最終產生NADPH的過程稱為線性電子傳遞。若電子經PSI傳遞回PQ則會形成環(huán)式電子傳遞，如圖所示。強光下，電子也會傳遞給O2生成ROS，ROS會損傷光反應的相關蛋白質形成光抑制。（1）線性電子傳遞的最初電子供體是____，最終電子受體是____，而在有氧呼吸過程中產生的H?和e?最終受體是____。物質甲在卡爾文循環(huán)中的作用是____。（2）圖1中Y側是____（填“類囊體腔側”或“葉綠體基質側”），光照下Y側的H+濃度升高的原因是：①____②H+經PQ____（填“逆濃度梯度”或“順濃度梯度”）由X側運輸至Y側。（3）環(huán)式電子傳遞的存在可以____（填“緩解”或“提高”）光抑制，原因是____。（4）若強光下提高葉肉細胞內CO2濃度，光抑制會____，原因是____?！即鸢浮剑?）①.H2O②.NADP+③.O2④.作為活潑的還原劑，參與暗反應階段的化學反應；儲存部分能量供暗反應階段利用。（2）①.類囊體腔側②.光合色素吸收光能將水分解成氧和H+③.逆濃度梯度（3）①.緩解②.環(huán)式電子傳遞利于提高電子傳遞效率，減少電子傳遞給O2生成ROS，減少光反應的相關蛋白質的損傷。（4）①.緩解②.提高CO2濃度可以提高暗反應速率，進而提高ATP和NADPH的利用，提高電子利用率，減少電子傳遞給O2生成ROS，減少光反應的相關蛋白質的損傷。〖祥解〗光合作用的過程十分復雜，它包括一系列化學反應。根據是否需要光能，這些化學反應可以分為光反應和暗反應兩個階段。光反應階段必須有光才能進行，這個階段是在類囊體的薄膜上進行的，葉綠體中光合色素吸收的光能有兩方面用途：一是將水分解為氧和H+，氧直接以氧分子的形式釋放出去，H+與NADP+結合生成NADPH，NADPH作為活潑還原劑，參與暗反應階段的化學反應，同時也儲存部分能量供暗反應階段利用；二是在有關酶的催化作用下，提供能量促使ADP與Pi反應形成ATP，這樣光能轉化為儲存在ATP中的化學能。暗反應階段有光無光都能進行，這一階段是在葉綠體的基質中進行的，CO2被利用，經過一系列反應后生成糖類。【小問1詳析】由圖可知線性電子傳遞的最初電子供體是H2O，最終電子受體是NADP+，而在有氧呼吸過程中產生的H?和e?最終和氧氣結合生成水，所以最終受體是O2。物質甲是NADPH在卡爾文循環(huán)中的作用是作為活潑的還原劑，參與暗反應階段的化學反應；儲存部分能量供暗反應階段利用?！拘?詳析】甲是NADPH，乙是ATP，它們在X側生成，參與暗反應階段，所以X側是葉綠體基質側，Y側為類囊體腔側，光照下Y側的H+濃度升高的原因是：①合色素吸收光能將水分解成氧和H+②據圖分析，H+經ATP合成酶由Y側運輸至X側時合成ATP，所以是順濃度梯度的運輸，則H+經PQ由X側運輸至Y側為逆濃度梯度的運輸。【小問3詳析】環(huán)式電子傳遞的存在可以緩解光抑制，原因是環(huán)式電子傳遞利于提高電子傳遞效率，減少電子傳遞給O2生成ROS，減少光反應的相關蛋白質的損傷。【小問4詳析】若強光下提高葉肉細胞內CO2濃度，光抑制會緩解，原因是提高CO2濃度可以提高暗反應速率，進而提高ATP和NADPH的利用，提高電子利用率，減少電子傳遞給O2生成ROS，減少光反應的相關蛋白質的損傷。23.利用現代生物工程技術培育某種氨基酸高產大腸桿菌菌種并應用于生產，具有很高的經濟價值。（1）為培育氨基酸高產菌株，可采用誘變育種、____（答出2種）等方法。（2）通過誘變使細菌的氨基酸代謝途徑中斷，可以起到積累某些氨基酸的效果。經誘變后產生的部分營養(yǎng)缺陷型菌株只喪失了一種氨基酸的合成能力。為確定這些細菌屬于何種營養(yǎng)缺陷型，可以采用生長譜法：使用____法將待測菌種接種在如下固體培養(yǎng)基上，其中甲為完全培養(yǎng)基，乙為不含氨基酸的基本培養(yǎng)基。將大腸桿菌所需的21種氨基酸進行如下表所示分組。在乙培養(yǎng)基上相互獨立的6個區(qū)域中，將每組氨基酸混合溶液分別滴在其中一個區(qū)域，經培養(yǎng)后有的突變株只能在某個區(qū)域形成菌落，據此可判斷出____種氨基酸營養(yǎng)缺陷型大腸桿菌；每種氨基酸營養(yǎng)缺陷型大腸桿菌最多只能在____個區(qū)域生長。組別氨基酸組合1賴氨酸精氨酸蛋氨酸胱氨酸亮氨酸異亮氨酸2纈氨酸精氨酸苯丙氨酸酪氨酸色氨酸組氨酸3蘇氨酸蛋氨酸苯丙氨酸谷氨酸脯氨酸天冬氨酸4丙氨酸胱氨酸酪氨酸谷氨酸甘氨酸絲氨酸5鳥氨酸亮氨酸色氨酸脯氨酸甘氨酸谷氨酰胺6胍氨酸異亮氨酸組氨酸天冬氨酸絲氨酸谷氨酰胺（3）為使選育成功后的菌種數量滿足發(fā)酵工業(yè)生產要求，需要在發(fā)酵之前進行____，原因是____。發(fā)酵過程的中心環(huán)節(jié)是____?！即鸢浮剑?）基因工程、雜交育種（2）①.稀釋涂布平板②.6##六③.2##二##兩（3）①.擴大培養(yǎng)②.工業(yè)發(fā)酵罐容積大③.發(fā)酵〖祥解〗微生物常見的接種的方法：①平板劃線法：將已經熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板，接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數逐漸減少，最后可能形成單個菌落。②稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經過大量稀釋后，均勻涂布在培養(yǎng)基表面，經培養(yǎng)后可形成單個菌落?！拘?詳析】為培育氨基酸高產菌株，可采用誘變育種、基因工程（將控制高產氨基酸的基因導入到目標菌株中或者去除抑制氨基酸合成的基因）、雜交育種（通過不同基因型的個體雜交，使基因重新組合，從而產生新的基因型的方法）等方法?！拘?詳析】由圖可知，菌落在培養(yǎng)基上分布均勻，故使用稀釋涂布平板法將待測菌種接種在如下固體培養(yǎng)基上。據表可知，只有組別1才有賴氨酸，只有組別2才有纈氨酸，只有組別3才有蘇氨酸，只有組別4才有丙氨酸，只有組別5才有鳥氨酸，只有組別6才有胍氨酸，因此經培養(yǎng)后有的突變株只能在某個區(qū)域形成菌落，據此可判斷出6種氨基酸營養(yǎng)缺陷型大腸桿菌。據表可知，每種氨基酸在這6個組別中，最多有兩個重復，因此每種氨基酸營養(yǎng)缺陷型大腸桿菌最多只能在2個區(qū)域生長?！拘?詳析】因為工業(yè)發(fā)酵罐容積大，在發(fā)酵之前需要對菌種進行擴大培養(yǎng)，以使選育成功后的菌種數量滿足發(fā)酵工業(yè)生產要求。發(fā)酵工程一般包括菌種的選育，擴大培養(yǎng)，培養(yǎng)基的配制、滅菌，接種，發(fā)酵、產品的分離、提純等方面，其中心環(huán)節(jié)是發(fā)酵罐內發(fā)酵。24.血清中谷胱甘肽S-轉移酶（GST）水平是表征肝損傷的有效指標。研究人員制備了抗GST的單克隆抗體（mAb）用于肝損傷診斷試劑盒的制備。mAb的大致制備流程如下圖所示。（1）免疫小鼠時注射的物質是____，目的是____。（2）與植物原生質體融合相比：過程②特有的誘導融合方法是____，其原理是____。（3）圖中HAT選擇培養(yǎng)基培養(yǎng)的結果是____。使用96孔板培養(yǎng)的目的是____。（4）骨髓瘤細胞能無限增殖的原因是含有prG基因，據此提出一種不使用動物細胞融合技術生產單克隆抗體的思路____。〖答案〗（1）①.谷胱甘肽S轉移酶(GST)②.獲得能產生特定抗體(抗GST)的B淋巴細胞（2）①.滅活病毒誘導法②.病毒表面含有的糖蛋白和一些酶能夠與細胞膜上的糖蛋白發(fā)生作用，使細胞互相凝聚，細胞膜上的蛋白質分子和脂質分子重新排布，細胞膜打開，細胞發(fā)生融合（3）①.(未融合的親本細胞和融合后的具有同種核的細胞都會死亡，)只有雜交瘤細胞才能生長②.對(經過選擇培養(yǎng)的)雜交瘤細胞進行克隆化培養(yǎng)(和抗體檢測)（4）通過基因工程將prG基因導入經GST免疫的B淋巴細胞(從骨髓瘤細胞中獲得prG基因，并通過基因工程向過程①得到的B細胞中導入prG基因)〖祥解〗單克隆抗體制備流程：（1）對小鼠注射特定的抗原蛋白，使小鼠產生免疫反應；（2）得到相應的B淋巴細胞；（3）將小鼠骨髓瘤細胞與B淋巴細胞融合，再用特定的選擇培養(yǎng)基進行篩選；（4）在該培養(yǎng)基上，未融合的親本細胞和融合的具有同種核的細胞都會死亡，只有融合的雜種細胞才能生長（這種雜種細胞的特點是既能迅速大量繁殖又能產生專一的抗體）；（5）對上述雜交瘤細胞還需進行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測，經多次篩選，就可獲得足量的能分泌所需抗體的細胞；（6）將雜交瘤細胞在體外條件下做大規(guī)模培養(yǎng)，或注射到小鼠腹腔內增殖，從細胞培養(yǎng)液或小鼠腹水中，就可以提取出大量的單克隆抗體?！拘?詳析】該實驗的目的是獲得抗GST的單克隆抗體（mAb）用于肝損傷診斷試劑盒，因此免疫小鼠時注射的物質是GST（谷胱甘肽S-轉移酶），目的是刺激小鼠發(fā)生免疫反應，獲得能產生特定抗體(抗GST)的B淋巴細胞；【小問2詳析】與植物原生質體融合相比：過程②特有的誘導融合方法是用滅活的病毒來誘導，其原理是病毒表面含有的糖蛋白和一些酶能夠與細胞膜上的糖蛋白發(fā)生作用，使細胞互相凝聚，細胞膜上的蛋白質分子和脂質分子重新排布，細胞膜打開，細胞發(fā)生融合；【小問3詳析】圖中HAT選擇培養(yǎng)基培養(yǎng)的結果是只有雜交瘤細胞能存活(未融合的親本細胞和融合后的具有同種核的細胞都會死亡)；使用96孔板培養(yǎng)的目的是對(經過選擇培養(yǎng)的)雜交瘤細胞進行克隆化培養(yǎng)(和抗體檢測)；【小問4詳析】骨髓瘤細胞能無限增殖的原因是含有prG

基因，因此不使用動物細胞融合技術生產單克隆抗體的思路就是獲得含有prG

基因的B淋巴細胞，因此實驗思路為：通過基因工程將prG基因導入經GST免疫的B淋巴細胞(從骨髓瘤細胞中獲得prG基因,并通過基因工程向過程①得到的B細胞中導入prG基因)。25.牛乳鐵蛋白肽（LF）具有很強的抗菌性。使用增強型熒光蛋白基因（EGFP）與LF基因構建重組表達載體然后將其導入到畢赤酵母中可解決LF分子量小而難以提純的問題，最終實現LF的高效生產與提純。（1）通過PCR得到EGFP基因及構建基因表達載體的過程需要使用的酶有____。除圖3中標出的結構外，作為載體還需具備的結構有____。（2）為構建基因表達載體，已通過PCR在EGFP基因的兩端引入相應的限制酶識別序列。為將EGFP基因定向的插入圖3所示載體中，據圖分析不能選擇限制酶組合____（填編號）（①BamHI、EcoRI②BgtII、BamHI、③BgtⅡ、EcoRI）限制酶切割質粒，理由是____。（3）提取到融合蛋白后需要將EGFP蛋白去除才能得到生產所需的LF，為方便除去EGFP蛋白，可引入甲酸裂解位點（天冬氨酸—脯氨酸，對應的mRNA序列為：5＇-GAC-CCA-3＇PCR擴增EGFP基因時需將甲酸裂解位點的對應序列引入到____（填“引物1”或“引物2”）的____端，甲酸裂解位點在引物中對應的序列為5'-____3'。〖答案〗（1）①.耐高溫的DNA聚合酶(TaqDNA聚合酶)、限制酶、DNA連接酶②.標記基因(和復制原點)（2）①.②②.BgtII與BamHI會產生相同的黏性末端而無法防止目的基因反向連接(反向連接、BgtII與BamHI會產生相同的黏性末端)（3）①.引物2②.5'③.TGGGTC〖祥解〗基因工程技術的基本步驟：（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@取、利用PCR技術擴增和人工合成；（2）基因表達載體的構建：是基因工程的核心步驟，基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等；（3）將目的基因導入受體細胞：根據受體細胞不同，導入的方法也不一樣．將目的基因導入植物細胞的方法有農桿菌轉化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因導入動物細胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因導入微生物細胞的方法是感受態(tài)細胞法；（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①檢測轉基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術；②檢測目的基因是否轉錄出了mRNA--分子雜交技術；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質--抗原-抗體雜交技術；個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等?！拘?詳析】PCR得到EGFP基因需要TaqDNA聚合酶（耐高溫的DNA聚合酶），構建基因表達載體的過程需要使用的酶限制酶和DNA連接酶；基因表達載體除圖3中標出的結構外，還需具備的結構有標記基因、復制原點等；【小問2詳析】由圖2可知，BgtII與BamHI會產生相同的黏性末端，從而無法防止目的基因的反向連接，因此不能選擇限制酶組合為

②BgtII、BamHI；【小問3詳析】PCR擴增EGFP基因時需將甲酸裂解位點（天冬氨酸—脯氨酸，對應的mRNA序列為：5＇-GAC-CCA-3＇）的對應序列引入到引物2的5'端，根據堿基互補配對可知，甲酸裂解位點在引物中對應的序列為5'-TGGGTC-3'。山東省濱州市2023-2024學年高二下學期期末考試試題第Ⅰ卷（選擇題共45分）一、選擇題：本題共15小題，每題2分，共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.生物科學史中蘊含著豐富的科學方法。下列說法錯誤的是（）A.細胞膜結構模型的探索過程中，反映了提出假說這一科學方法的作用B.細胞學說的建立過程中，通過不完全歸納法概括出了細胞結構的多樣性和統(tǒng)一性C.研究各種細胞器結構和功能的過程中，運用差速離心法分離得到各細胞器D.光合作用原理的探究過程中，魯賓和卡門運用對比實驗證明O2只來源于H2O〖答案〗B【詳析】A、對于未知理論和現象的研究，科學家們都是先提出假說，再通過觀察和實驗進一步驗證和完善假說，對細胞膜成分和結構的探索過程就是如此，故細胞膜結構模型的探索過程，反映了提出假說這一科學方法的運用，A正確；B、科學研究中經常運用不完全歸納法，細胞學說通過對植物和動物的研究得出了生物是由細胞構成的，運用了不完全歸納法概括出了細胞結構的統(tǒng)一性，沒有概括出細胞結構的多樣性，B錯誤；C、差速離心法主要是采取逐漸提高離心速率分離不同大小顆粒的方法，可利用差速離心法分離細胞中的細胞器，C正確；D、光合作用原理的探究過程中，魯賓和卡門利用同位素標記法及對比實驗證明O2只來源于H2O，D正確。故選B。2.一億年前綠藻X吞噬了固氮細菌Y，Y進化成了一種能夠固氮的細胞器（硝基體）。研究發(fā)現，硝基體可合成大約一半自身所需蛋白質。下列說法錯誤的是（）A.硝基體和固氮細菌Y均可通過分裂的方式增殖B.硝基體固定的氮可能用于合成蛋白質、磷脂、葉綠素等化合物C.細胞呼吸可為硝基體合成蛋白質、固氮等生命活動提供能量D.X、Y中均有部分蛋白質需要內質網和高爾基體的加工才具有活性〖答案〗D〖祥解〗原核生物與真核生物的區(qū)別：原核生物沒有以核膜為界限的細胞核，原核生物只有核糖體一種細胞器?！驹斘觥緼、細胞以分裂是方式進行增殖,細胞增殖是生物體生長、發(fā)育、繁殖和遺傳的基礎，其中固氮細菌以二分裂的方式進行增殖，A正確；B、蛋白質、磷脂、葉綠素等化合物中均含有N元素，因此硝基體固定的氮可能用于合成蛋白質、磷脂、葉綠素等化合物，B正確；C、硝基體合成蛋白質、固氮等生命活動需要消耗能量，而細胞呼吸可以為其提供能量，C正確；D、固氮細菌Y是原核生物，不含內質網和高爾基體，D錯誤。故選D。3.非結合態(tài)的S1P蛋白酶可以切割高爾基體中的膽固醇調節(jié)元件結合蛋白（SREBP）將其激活，激活的SREBP進入細胞核并促進脂肪等脂質合成相關基因的表達。尿苷二磷酸葡萄糖（UDPG）是肝糖原合成中的一種中間代謝物，UDPG進入高爾基體后與S1P蛋白酶相結合進而調節(jié)脂質代謝。下列說法正確的是（）A.脂肪的組成元素與糖類相同，二者在機體內可大量進行相互轉化B.激活的SREBP、mRNA和DNA均可通過核孔運輸C.外源注射UDPG可抑制脂肪合成基因的表達，緩解脂肪肝D.膽固醇是構成動物細胞膜的重要成分，可參與血液中蛋白質的運輸〖答案〗C〖祥解〗糖類在供應充足的情況下，可以大量轉化為脂肪，而脂肪一般在糖類代謝發(fā)生障礙，引起供應不足時，才會分解供能，而且不能大量轉化為糖類?！驹斘觥緼、脂肪的組成元素與糖類相同，均是C、H、O，二者在機體內的轉化是有條件的，糖類在供應充足的情況下，可以大量轉化為脂肪，而脂肪一般在糖類代謝發(fā)生障礙，引起供應不足時，才會分解供能，而且不能大量轉化為糖類，A錯誤；B、依據題干信息，激活的SREBP后可以通過核孔進入細胞核并促進脂肪等脂質合成相關基因的表達；mRNA在細胞核內經轉錄生成，并經過加工后，通過核孔進入細胞質；DNA不可通過核孔運輸，B錯誤；C、依據題干信息，當外源注射UDPG后，會進入高爾基體與S1P蛋白酶相結合，進而抑制SREBP的激活，從而抑制脂肪等脂質合成相關基因的表達，減緩脂肪肝，C正確；D、膽固醇屬于脂質中的固醇，可參與血液中脂質的運輸，同時也是動物細胞膜的重要組成部分，D錯誤。故選C。4.牛胰核糖核酸酶（RNaseA）是由一條肽鏈構成的RNA水解酶，β—巰基乙醇可破壞RNaseA的二硫鍵，尿素可破壞RNaseA的氫鍵。用β一巰基乙醇和尿素同時處理RNaseA，會使其失去活性，若只去除β-巰基乙醇，其活性僅恢復到1%左右，若只去除尿素，其活性能恢復到90%左右。下列說法錯誤的是（）A.RNaseA催化RNA分解的過程中需要消耗水B.維持RNaseA空間結構的因素中，氫鍵比二硫鍵的作用更重要C.蛋白質變性時氨基酸之間的氫鍵、二硫鍵以及肽鍵可能會遭到破壞D.RNaseA分別經β-巰基乙醇、尿素處理后均能與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應〖答案〗C〖祥解〗蛋白質結構多樣性的直接原因：構成蛋白質的氨基酸的種類、數目、排列順序和肽鏈的空間結構千差萬別?！驹斘觥緼、核糖核苷酸經過脫水縮合形成RNA，產生水；RNaseA催化RNA分解的過程中需要消耗水，A正確；B、β-巰基乙醇可破壞該酶的二硫鍵，尿素可破壞該酶的氫鍵，若用β-巰基乙醇和尿素同時處理該酶，會使該酶中的二硫鍵和氫鍵均被破壞，但構成該酶的氨基酸組成，種類數量及排列順序均沒有發(fā)生變化；若去除β-巰基乙醇只保留尿素時，可以重新形成二硫鍵，該酶活性僅恢復到1%左右；若去除尿素只保留β-巰基乙醇時，可以重新形成氫鍵，該酶活性能恢復到90%左右，說明在維持該酶空間結構的因素中，氫鍵比二硫鍵的作用更重要，B正確；C、變性會使蛋白質的空間結構遭到破壞，空間結構的形成與二硫鍵和氫鍵有關，但變性并不會破壞肽鍵，C錯誤；D、雙縮脲試劑與肽鍵反應發(fā)生紫色，β—巰基乙醇可破壞RNaseA的二硫鍵，尿素可破壞RNaseA的氫鍵，但都沒有打開肽鍵，故可以與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應，D正確。故選C。5.植物細胞急性膨脹后，通過調節(jié)使細胞體積收縮稱為調節(jié)性體積減?。≧VD）。研究發(fā)現RVD過程中Cl-、K+通過相應的通道蛋白流出均增加。酪氨酸激酶抑制劑對RVD影響的實驗結果如圖所示。下列說法正確的是（）A.實驗0~1min，細胞內滲透壓低于外界溶液B.實驗1~6min，低滲溶液中細胞發(fā)生質壁分離復原過程C.過表達酪氨酸激酶基因會提高細胞RVD過程中對Cl-、K+的吸收D.實驗1~2min，實驗組和對照組細胞的細胞壁對原生質體均有一定的壓力〖答案〗D〖祥解〗細胞的吸水和失水的原因與細胞內外的滲透壓有關?！驹斘觥緼、實驗0~1min時，細胞體積的相對值均大于1，說明細胞吸水，反映了細胞內滲透壓高于外界溶液，A錯誤；B、實驗1~6min，在低滲溶液中，細胞體積的相對值逐漸減小，說明此過程中發(fā)生了質壁分離過程，B錯誤；C、據圖可知，在低滲溶液中加入酪氨酸酶抑制劑（實驗組），細胞體積的相對值大于對照組低滲溶液的一組（對照組），說明實驗組細胞內滲透壓與外界溶液滲透壓的差值大于對照組，據此可推知，當加入酪氨酸酶抑制劑時，可以提高RVD過程中對Cl-、K+的吸收，反之過表達酪氨酸激酶基因會降低細胞RVD過程中對Cl-、K+的吸收，C錯誤；D、實驗1~2min，實驗組和對照組的細胞體積的相對值均大于1，說明實驗組和對照組的細胞仍處于吸水狀態(tài)，細胞壁伸縮性較小，對原生質體具有支持和保護作用，即對原生質體均有一定的壓力，D正確。故選D。6.為研究適合啤酒生產中糖化階段的酶及反應條件，研究人員在每組的1~4號試管中均加入1mL淀粉溶液，1號不加酶，2、3、4號分別加入100mg/mL糖化酶、50mg/mL糖化酶、50mg/mLα-淀粉酶各0.5mL，5min后檢測實驗結果如下表所示。下列說法正確的是（）組別反應溫度（℃）1號2號3號4號甲冰浴++++++++++-乙室溫++++++++++-丙60++++—--丁85++++++++-注：“+”表示顯色；“+”的數目表示顯色程度A.本實驗的自變量是酶的種類和反應溫度B.工業(yè)生產中應使用α-淀粉酶在85℃下進行糖化C.應在室溫下將淀粉和酶溶液混勻后在相應溫度下保溫D.在冰浴和85℃條件下α一淀粉酶降低活化能的作用均比糖化酶更顯著〖答案〗D〖祥解〗人為控制的對實驗現象進行處理的因素叫作自變量?！驹斘觥緼、本實驗的自變量是酶的種類、糖化酶的濃度和溫度，A錯誤；B、在冰浴、室溫、60℃、85℃條件下，4號試管的實驗結果都是“-”，證明在酶促反應過后淀粉基本上被水解，3號試管在60℃條件下的實驗結果也是“-”，B錯誤；C、將淀粉和酶溶液在相應溫度下保溫再進行混勻，C錯誤；D、在冰浴條件下，3號試管的實驗結果是“+++”，而4號試管的實驗結果是“-”，說明α一淀粉酶降低活化能的作用比糖化酶更顯著；在85℃條件下，3號試管的實驗結果是“++”，而4號試管的實驗結果是“-”，說明α一淀粉酶降低活化能的作用比糖化酶更顯著，D正確。故選D。7.P酶通過提高氧化磷酸化（有氧呼吸第三階段）強度進而提升運動耐力，AR蛋白可將乳酸轉移至P酶特定氨基酸位點進行乳酰化修飾。細胞內氧氣含量的降低會抑制AR蛋白降解但不影響其合成。研究者用小鼠進行持續(xù)高強度運動模擬實驗，檢測肌細胞中相關指標，結果如下表。下列說法正確的是（）檢測指標運動0min運動30minP酶相對活性（%）10035P酶乳?；剑?）970A.本實驗中氧化磷酸化過程發(fā)生在線粒體基質中B.乳酸在細胞質基質中生成，可運輸至線粒體內發(fā)揮作用C.持續(xù)高強度運動誘發(fā)P酶乳?；缴撸惯\動耐力上升D.持續(xù)高強度運動將導致AR蛋白含量降低〖答案〗B〖祥解〗氧氣與[H]結合發(fā)生在有氧呼吸第三階段，場所是線粒體內膜?！驹斘觥緼、氧化磷酸化發(fā)生在有氧呼吸第三階段，場所是線粒體內膜，A錯誤；B、乳酸是在細胞質基質中合成，P酶參與的氧化磷酸化是在線粒體內膜，而AR蛋白可將乳酸轉移至P酶特定氨基酸位點進行乳酰化修飾，故乳酸在細胞質基質中生成，可運輸至線粒體內發(fā)揮作用，B正確；C、持續(xù)高強度運動誘發(fā)P酶乳?；缴?，P酶相對活性下降，而P酶通過提高氧化磷酸化（有氧呼吸第三階段）強度進而提升運動耐力，故當持續(xù)高強度運動誘發(fā)P酶乳酰化水平升高時，使運動耐力下降，C錯誤；D、依據題表信息可知，持續(xù)高強度運動，P酶相對活性下降，P酶乳酰化水平升高，已知AR蛋白可將乳酸轉移至P

酶特定氨基酸位點進行乳?；揎?，可推知，持續(xù)高強度運動將導致AR蛋白含量升高，D錯誤。故選B。8.黑條矮縮病毒（SDV）與白背飛虱細胞膜上相關受體蛋白（ITGB3）識別侵染到細胞內后，激活細胞自噬，其正在組裝和成熟的病毒顆?？晌皆谧允审w膜上。外殼蛋白P10可以與溶酶體膜上的受體蛋白LAMP1互作，操縱白背飛虱細胞自噬，使部分SDV逃過防御，相關過程如圖所示。下列說法錯誤的是（）A.SDV與ITGB3結合后以胞吞的方式進入細胞內B.白背飛虱細胞內自噬體、線粒體都屬于雙層膜結構C.P10與LAMP1互作阻斷溶酶體和自噬體的融合不利于病毒的傳播D.在營養(yǎng)缺乏的條件下，通過細胞自噬可獲得維持生存所需的物質和能量〖答案〗C〖祥解〗溶酶體中含有多種水解酶，能夠分解很多物質以及衰老、損傷的細胞器，清除侵入細胞的病毒或病菌，被比喻為細胞內的“酶倉庫”“消化車間”?！驹斘觥緼、據圖可知，SDV與ITGB3結合后，以胞吞的方式進入細胞內，該過程體現了膜的流動性，A正確；B、據圖可知，白背飛虱細胞內的自噬體是雙層膜，線粒體膜也是雙層膜，B正確；C、依據題圖信息可知，外殼蛋白P10可以與溶酶體膜上的受體蛋白LAMP1互作，可使部分SDV逃過防御，故有利于病毒的傳播，C錯誤；D、處于營養(yǎng)缺乏條件下的細胞，通過細胞自噬可以獲得維持生存所需的物質和能量，D正確。故選C。9.醪糟是由糯米或大米經過發(fā)酵而制成的一種酒精濃度較低，甜酸適口的傳統(tǒng)發(fā)酵食品。為開發(fā)具有香菇風味的醪糟，某研究小組設計了以下實驗流程。下列說法錯誤的是（）A.蒸飯后冷卻才能加入甜酒曲的原因是防止高溫將菌種殺死B.發(fā)酵過程中起主要作用的是香菇提取液中含有的酵母菌C.醪糟品質不一與菌種差異、雜菌情況不明等有關D.醪糟制作過程中不需嚴格控制無氧條件也可以產生酒精〖答案〗B〖祥解〗酒的制作離不開酵母菌，酵母菌是兼性厭氧微生物，在有氧條件下，酵母菌進行有氧呼吸，大量繁殖，把糖分解成二氧化碳和水；在無氧條件下，酵母菌能進行酒精發(fā)酵。故米酒的制作原理是酵母菌無氧呼吸產生酒精，酵母菌最適宜生長繁殖的溫度范圍是18～30℃；生產中是否有酒精的產生，可用酸性重鉻酸鉀來檢驗，該物質與酒精反應呈現灰綠色。【詳析】A、甜酒曲中含有釀酒所需的各種微生物，蒸飯溫度高，會殺死其中的微生物。因此，蒸飯冷卻后加甜酒曲可防止高溫將菌種殺死，A正確；B、發(fā)酵過程中起主要作用的是甜酒曲中含有的酵母菌，B錯誤；C、菌種不同，產生的產物種類會有差異；有雜菌污染，產生不必要的產物，也會改變醪糟的品質。因此，醪糟品質不一與菌種差異、雜菌情況不明等有關，C正確；D、醪糟制作過程中使用的甜酒曲中含有多種需氧型微生物，這些微生物可以通過有氧呼吸消耗氧氣，產生水，形成局部的無氧環(huán)境。在局部的無氧環(huán)境中，酵母菌進行無氧呼吸產生酒精。因此，醪糟制作過程中不需嚴格控制無氧條件也可以產生酒精，D正確。故選B。10.關于“菊花的組織培養(yǎng)”實驗，下列說法正確的是（）A.實驗中使用的培養(yǎng)皿、解剖刀均需要滅菌，濾紙無需滅菌B.誘導愈傷組織形成時每日需要給予適當時間和強度的光照C.誘導形成試管苗的過程中應先誘導生根，后誘導生芽D.實驗中不同階段的培養(yǎng)基需調整生長素和細胞分裂素的比例〖答案〗D〖祥解〗植物組織培養(yǎng)過程：離體的植物組織，器官或細胞經脫分化獲得愈傷組織，經再分化獲得胚狀體，最后獲得植株。決定植物脫分化和再分化的關鍵因素是植物激素的種類和比例，特別是生長素和細胞分裂素的協同作用在組織培養(yǎng)過程中非常重要?！驹斘觥緼、實驗中使用的培養(yǎng)皿、解剖刀均需要滅菌，濾紙也需滅菌，避免造成雜菌污染，A錯誤；B、誘導愈傷組織過程中不需要進行光照，B錯誤；C、誘導形成試管苗的過程中應先誘導生芽，后誘導生根，若先生根，后續(xù)不易生芽，C錯誤；D、實驗中不同階段的培養(yǎng)基需調整生長素和細胞分裂素的比例，以滿足不同發(fā)育階段的營養(yǎng)需求，D正確。故選D。11.下圖是獲得孤雄單倍體胚胎干細胞（AG-haESCs）的過程示意圖。下列說法正確的是（）A.為保證細胞培養(yǎng)的無菌環(huán)境，培養(yǎng)過程中應將培養(yǎng)瓶蓋擰緊B.AG-haESCs通常不含等位基因，有利于研究隱性基因的功能C.AG-haESCs可取自于孤雄胚胎發(fā)育至囊胚中任何一個細胞D.去除細胞核的卵母細胞在精子刺激下不能完成減數分裂Ⅱ〖答案〗B〖祥解〗胚胎干細胞（簡稱ES細胞）存在于早期胚胎中，具有分化為成年動物體內任何一種類型的細胞，并進一步形成機體的所有組織和器官甚至個體的潛能?！驹斘觥緼、將細胞轉移到培養(yǎng)瓶中，應將培養(yǎng)瓶蓋擰緊，轉移到培養(yǎng)箱中再反旋擰松半圈，以利于瓶口進行氣體交換，A錯誤；B、haESCs取自于孤雄發(fā)育至囊胚的細胞，其細胞中通常只有一個染色體組，因此不含等位基因，有利于研究隱性基因的功能，B正確；C、haESCs可取自于孤雄發(fā)育至桑葚胚中任何一個細胞或囊胚的內細胞團的細胞，C錯誤；D、據圖判斷，去除細胞核的卵母細胞在精子刺激下出現了兩個極體，說明能完成減數分裂Ⅱ，D錯誤。故選B。12.利用PCR可以快速獲取目的基因，其中耐高溫的DNA聚合酶發(fā)揮了極其重要的作用，某同學繪制的DNA聚合酶作用原理圖如下，其中正確的是（）A. B.C. D.〖答案〗D〖祥解〗PCR的每次循環(huán)可以分為變性、復性和延伸三步。【詳析】DNA分子3'端是-OH端，5'端是磷酸基團，DNA聚合酶的聚合對象是脫氧核糖核苷酸單體，子鏈的延伸方向是5'端3'端，D正確，ABC錯誤。故選D。13.杜仲為中國特有的名貴藥材，杜仲橡膠延長因子基因（EuREF1）的部分堿基序列如下圖所示，其中引物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分別與α鏈、β鏈、α鏈、β鏈相應的堿基序列互補配對，AUG和UAA分別為起始密碼子和終止密碼子。為研究EuREF1的功能，構建的基因表達載體通過農桿菌轉化法導入煙草細胞。下列說法正確的是（）A.可推測該基因的轉錄模板鏈為α鏈B.ATG是RNA聚合酶識別和結合的部位C.應選擇引物Ⅰ和引物Ⅳ擴增出EuREF1D.實驗過程中農桿菌、煙草細胞都是受體細胞〖答案〗D〖祥解〗PCR是一項根據DNA半保留復制的原理，在體外提供參與DNA復制的各種組分與反應條件，對目的基因的核苷酸序列進行大量復制的技術?！驹斘觥緼、依據題干信息，AUG和UAA分別為起始密碼子和終止密碼子，則對應的基因的編碼鏈上的堿基為ATG和TAA，mRNA的讀碼順序為5'3'，故α鏈上的堿基為5'ATGGCAATTAA3'，β鏈上的堿基為3'TACCGCTTAATT5'，按照堿基互補配對原則，可知轉錄的模板鏈為β鏈，編碼鏈為α鏈，A錯誤；B、RNA聚合酶識別和結合部位啟動子的位置，不能從圖中看出，B錯誤；C、結合A項，α鏈上的堿基為5'ATGGCAATTAA3'，β鏈上的堿基為3'TACCGCTTAATT5'，而引物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分別與α鏈、β鏈、α鏈、β鏈相應的堿基序列互補配對，按照堿基互補配對原則，引物應于對應的模板鏈的3'端互補配對，所以應選擇引物Ⅱ、Ⅲ進行擴增，C錯誤；D、將基因表達載體轉入農桿菌時，農桿菌是受體細胞，農桿菌侵染煙草細胞時，煙草細胞是受體細胞，D正確。故選D。14.啟動子有以下三種類型：組成型啟動子、誘導型啟動子、組織特異性啟動子。與誘導型和組織特異性啟動子不同，組成型啟動子在所有細胞中持續(xù)性發(fā)揮作用。下列說法錯誤的是（）A.基因表達載體中目的基因的上游必須含有啟動子B.乳腺生物反應器中應使用組織特異性啟動子C.mRNA逆轉錄獲得的cDNA中含有啟動子D.誘導物作用于誘導型啟動子可激活或抑制目的基因的表達〖答案〗C〖祥解〗動物基因工程的應用：培育快速生長的轉基因動物，如轉基因綿羊、轉基因鯉魚；改善畜產品品質的轉基因動物，如乳汁中含乳糖較少的轉基因牛；生產藥物的轉基因動物，如利用乳腺生物反應器生產藥物；作器官移植供體的轉基因動物，如無免疫排斥的轉基因豬。【詳析】A、啟動子是一段有特殊序列結構的DNA片段，位于基因的上游，是RNA聚合酶的識別和結合部位，作用是驅動轉錄，在基因表達載體中目的基因的上游必須含有啟動子，以驅動目的基因轉錄，最終表達出蛋白質，A正確；B、乳腺生物反應器中應將目的基因與乳腺中特異性表達的啟動子等調控元件重組在一起，該啟動子屬于組織特異性啟動子，B正確；C、mRNA逆轉錄獲得的cDNA中沒有啟動子，C錯誤；D、當誘導物作用于誘導型啟動子時，可以激活或抑制目的基因的表達，D正確。故選C。15.我國科研人員借助CRISPR/Cas9技術對小麥的基因進行編輯，獲得了抗白粉病小麥。CRISPR/Cas9基因編輯工作原理如圖所示。下列說法錯誤的是（）A.基因編輯過程中通過Cas9特異性識別目標DNA的堿基序列B.Cas9-sgRNA復合物與限制酶均可斷開特定部位的磷酸二酯鍵C.基因編輯小麥沒有引入外源基因，理論上來說其安全性高于傳統(tǒng)轉基因作物D.sgRNA序列越短，進行基因編輯的過程中“脫靶”的風險越大〖答案〗A〖祥解〗基因工程中的操作工具及其作用：①“分子手術刀”——限制性核酸內切酶（限制酶），能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定的核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開，因此具有專一性。②“分子縫合針”——DNA連接酶，E?coliDNA連接酶，只能將雙鏈DNA片段互補的黏性末端之間的磷酸二酯鍵連接起來；而T4DNA連接酶能縫合黏性末端和平末端。③“分子運輸車”——載體。【詳析】A、在對不同目標DNA進行編輯時，應使用Cas9蛋白和“不同”的sgRNA結合進而實現對不同基因的編輯，A錯誤；B、sgRNA可引導Cas9蛋白到特定基因位點進行切割，所以sgRNA可以特異性識別目標DNA分子，Cas9蛋白作用于磷酸二酯鍵，B正確；C、相較于轉基因，基因編輯技術的優(yōu)勢是，可以不引入外源基因，只是在農作物本身的基因上“做手術”，切去一些基因等，提高作物食味品質、改變顏色、增加營養(yǎng)元素，賦予作物抗逆性、抗旱性、抗病性、提高肥料養(yǎng)分利用率等，理論上來說其安全性更高，C正確；D、CRISPR/Cas9技術編輯基因有時會因SgRNA錯誤結合而出現“脫靶”現象，SgRNA的序列越短，可識別的DNA上的特定堿基序列越短，越容易發(fā)生脫靶現象，即脫靶率越高，“脫靶”的風險越大，D正確。故選A。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有一個或多個選項符合題目要求，全部選對得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。16.線粒體胞吐（MEx）是指線粒體通過進入遷移體（一種囊泡結構）被釋放到細胞外的過程。MEx常作為線粒體受損的重要指標。為研究D蛋白和K蛋白在MEx中的作用，用紅色熒光標記了線粒體的細胞進行相應操作，操作及結果如圖1和2。下列說法正確的是（）A.MEx過程體現了生物膜具有一定的流動性B.藥物C使線粒體受損，K蛋白可以顯著促進正常細胞的MExC.在MEx過程中D蛋白和K蛋白的功能具有對抗作用D.MEx過程中遷移體的移動與細胞骨架有關〖答案〗BC〖祥解〗據題圖可知，未敲除K基因并用藥物C處理時，熒光相對值大，而敲除該基因并用藥物C處理時，相對值小，說明K蛋白的作用是在線粒體受損時促進線粒體胞吐；敲除D基因，即D蛋白缺失時會導致與藥物C處理相同情況，故D蛋白的作用是：