2023-2024學年陜西省渭南市富平縣高一下學期期末質(zhì)量檢測生物試題（解析版）

高級中學名校試卷PAGEPAGE1陜西省渭南市富平縣2023-2024學年高一下學期期末質(zhì)量檢測生物試卷第Ⅰ卷（選擇題共40分）一、選擇題（本大題共12小題，每小題2分，計24分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的）1.下列關于孟德爾一對相對性狀雜交實驗的說法，正確的是（）A.豌豆的皺粒和黃粒是一對相對性狀B.豌豆自花傳粉，人工傳粉后無需套袋C.高莖豌豆自交后代不可能出現(xiàn)矮莖D.高莖基因和矮莖基因互為等位基因〖答案〗D〖祥解〗性狀分離是指具有一對相對性狀的親本雜交，F(xiàn)1全部個體都表現(xiàn)顯性性狀，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2個體大部分表現(xiàn)顯性性狀，小部分表現(xiàn)隱性性狀的現(xiàn)象，即在雜種后代中，同時顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。豌豆植株是自花傳粉閉花授粉，自然狀態(tài)下一般為純種，且具有較多易于區(qū)分的相對性狀?！驹斘觥緼、豌豆的皺粒和圓粒是一對相對性狀，A錯誤；B、人工傳粉后需對母本套袋，防止外來花粉干擾，B錯誤；C、若高莖豌豆是雜合子，其自交后代會出現(xiàn)矮莖，C錯誤；D、高莖和矮莖屬于相對性狀，受一對等位基因控制，所以高莖基因和矮莖基因互為等位基因，D正確。故選D。2.蠶豆和豌豆均屬于自花傳粉植物?，F(xiàn)有基因型為BB和Bb的蠶豆植株若干，其中純合子與雜合子的比例為1：2，在自然狀態(tài)下，子一代中顯性性狀與隱性性狀的比例為（）A.5：1 B.8：1 C.6：1 D.9：1〖答案〗A〖祥解〗根據(jù)題意分析，蠶豆種子中純合子（BB）占，雜合子（Bb）占，蠶豆自然狀態(tài)下均發(fā)生自交?！驹斘觥扛鶕?jù)題意分析，蠶豆種子中純合子（BB）占，雜合子（Bb）占，蠶豆自然狀態(tài)下均發(fā)生自交，雜合子（Bb）自交會出現(xiàn)BB：Bb：bb=1：2：1，故在自然狀態(tài)下，子一代中隱性性狀（aa）的比例為（）×（）=，子代中顯性性狀：隱性性狀=（1?）：=5：1，A正確B、C、D錯誤。故選A。3.模擬實驗是生物科學中的一種重要研究方法，某同學利用兩個信封和若干卡片來模擬孟德爾分離定律。假設某紫花豌豆植株自交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1中紫花：白花=3：1，下列能模擬F1自由交配產(chǎn)生F2的是（）選項ABCD信封1白卡片10張紅卡片10張白卡片30張紅卡片10張白卡片20張紅卡片10張白卡片40張紅卡片10張信封2白卡片20張紅卡片20張白卡片30張紅卡片10張白卡片20張紅卡片10張白卡片40張紅卡片10張A.A B.B C.C D.D〖答案〗A〖祥解〗基因的分離定律的實質(zhì)是：在雜合體的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性，在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥孔匣ㄍ愣怪仓曜越划a(chǎn)生F1，F(xiàn)1中紫花：白花=3：1，說明紫花為顯性性狀，且某紫花豌豆植株為雜合子。信封模擬雌雄生殖器官，卡片模擬配子，所以能模擬F1自由交配（產(chǎn)生的雌雄配子的比例均是1：1）的是紅卡片：白卡片=1：1，A正確，BCD錯誤。故選A。4.下列關于假說一演繹法的敘述，正確的是（）A.孟德爾的豌豆雜交實驗過程及其得到的結果屬于發(fā)現(xiàn)問題、提出假說B.孟德爾豌豆雜交實驗中，設計測交實驗并預測后代結果屬于演繹推理C.薩頓提出基因和染色體的行為存在平行關系利用了假說一演繹法D.分離定律和自由組合定律的提出屬于演繹推理、驗證規(guī)律〖答案〗B〖祥解〗假說--演繹法：觀察現(xiàn)象，提出問題→分析問題，作出假說→演繹推理，實驗驗證→分析結果，得出結論?！驹斘觥緼、孟德爾的豌豆雜交實驗過程及其得到的結果屬于觀察現(xiàn)象、提出問題，A錯誤；B、孟德爾豌豆雜交實驗中，設計測交實驗并預測測交后代結果屬于演繹推理，進行測交實驗屬于實驗驗證，B正確；C、薩頓提出基因和染色體的行為存在平行關系利用了類比推理，沒有用到假說-演繹，C錯誤；D、分離定律和自由組合定律的提出屬于得出結論，D錯誤。故選B。5.如圖表示哺乳動物生殖和發(fā)育的過程，其中①～③為相關生理過程。下列說法錯誤的是（）A.①過程中，染色體復制一次，而細胞連續(xù)分裂兩次B.①②過程保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定C.②過程的完成依賴于細胞膜的流動性D.③過程中細胞通過有絲分裂即可實現(xiàn)〖答案〗D〖祥解〗分析題圖，①表示減數(shù)分裂過程，②表示受精作用，③表示胚胎發(fā)育?！驹斘觥緼、①表示減數(shù)分裂過程，染色體復制一次，而細胞連續(xù)分裂兩次，A正確；B、①表示減數(shù)分裂過程，②表示受精作用，保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定，B正確；C、受精作用過程中精子和卵細胞融合成為受精卵依賴于細胞膜的流動性，C正確；D、受精卵發(fā)育為生物體的過程中，細胞主要通過有絲分裂的方式進行增殖，真核細胞還有其他增殖方式，如無絲分裂，D錯誤。故選D。6.下列關于觀察細胞減數(shù)分裂裝片的敘述中，正確的是（）A.用植物雌蕊柱頭制成裝片觀察減數(shù)分裂的過程B.跟蹤觀察一個精原細胞可看到減數(shù)分裂的連續(xù)變化C.能觀察到減數(shù)分裂現(xiàn)象的裝片中，可能觀察到四分體D.用洋蔥根尖制成裝片能觀察到同源染色體聯(lián)會現(xiàn)象〖答案〗C〖祥解〗觀察細胞的減數(shù)分裂實驗的原理：蝗蟲的精母細胞進行減數(shù)分裂形成精細胞，再變形成精子，此過程要經(jīng)過兩次連續(xù)的細胞分裂：減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂，在此過程中，細胞中的染色體形態(tài)、位置和數(shù)目都在不斷地發(fā)生變化?！驹斘觥緼、由于花藥中精母細胞數(shù)量遠多于雌蕊中的卵母細胞，應用植物雄蕊花藥制成裝片觀察減數(shù)分裂的過程，A錯誤；B、解離時細胞已經(jīng)死亡，所以跟蹤觀察一個精原細胞不能看到減數(shù)分裂的連續(xù)變化，B錯誤；C、聯(lián)會現(xiàn)象發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，因此能觀察到減數(shù)分裂現(xiàn)象的裝片中，可能觀察到四分體，C正確；D、聯(lián)會現(xiàn)象只發(fā)生于減數(shù)分裂過程中，洋蔥根尖細胞進行有絲分裂，不能觀察到同源染色體聯(lián)會現(xiàn)象，D錯誤。故選C。7.為研究R型肺炎鏈球菌轉化為S型肺炎鏈球菌的轉化因子是DNA還是蛋白質(zhì)，艾弗里進行了肺炎鏈球菌體外轉化實驗，其基本過程如圖所示，下列敘述正確的是（）A.實驗設計采用加法原理，甲組為對照組B.三組培養(yǎng)皿中，只有丙組僅含R型菌落C.甲、丙組的實驗結果說明DNA是轉化因子、蛋白質(zhì)不是D.格里菲思和艾弗里都證明了肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)是DNA〖答案〗B〖祥解〗（1）格里菲思利用肺炎鏈球菌和小鼠為實驗材料，經(jīng)過肺炎鏈球菌體內(nèi)轉化實驗，證明了已經(jīng)加熱致死的S型細菌，含有某種促使R型活細菌轉化為S型活細菌的活性物質(zhì)——轉化因子。艾弗里在格里菲思實驗的基礎上進行了肺炎鏈球菌的體外轉化實驗，證明了DNA才是使R型細菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)。（2）在對照實驗中，控制自變量可以采用“加法原理”或“減法原理”。與常態(tài)比較，人為增加某種影響因素的稱為“加法原理”。與常態(tài)比較，人為去除某種影響因素的稱為“減法原理”?！驹斘觥緼、甲組S型菌的提取物經(jīng)高溫加熱處理使蛋白質(zhì)變性且不可恢復，乙組S型菌的提取物中加入了蛋白酶使蛋白質(zhì)分解，丙組S型菌的提取物中加入了DNA酶使DNA分解，三組都是實驗組，對照組應為S型菌的提取物不經(jīng)處理直接與含R型菌的培養(yǎng)液混合，與對照組相比，每個實驗組特異性地去除了一種物質(zhì)（蛋白質(zhì)或DNA），實驗設計采用了“減法原理”，A錯誤；B、甲組S型菌的提取物經(jīng)高溫加熱處理后，蛋白質(zhì)變性且不可恢復，DNA變性后低溫DNA又能恢復原來的結構，乙組S型菌的提取物中加入蛋白酶后蛋白質(zhì)被降解，但DNA不受影響，由于S型菌的DNA可以整合到R型菌中，使R型菌轉變?yōu)镾型菌，所以甲、乙兩組培養(yǎng)皿中都含R型菌落和S型菌落，而丙組S型菌的提取物中DNA被DNA酶降解，丙組培養(yǎng)皿中只含有R型菌落，B正確；C、甲乙丙組的實驗結果說明DNA是轉化因子、蛋白質(zhì)不是，C錯誤；D、格里菲思只證明了已經(jīng)加熱致死的S型細菌，含有某種促使R型活細菌轉化為S型活細菌的活性物質(zhì)——轉化因子，未證明肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)是

DNA，D錯誤。故選B。8.某小組用如圖所示的卡片搭建DNA分子結構模型，其中“P”有50個，“C”有15個。下列說法正確的是（）A.“T”表示尿嘧啶，是DNA特有的堿基B.若要充分利用“P”和“C”，則需要10個“A”C.“D”與“P”交替連接排列在內(nèi)側構成基本骨架D.“A”“P”“D”連在一起構成腺嘌呤核糖核苷酸〖答案〗B〖祥解〗據(jù)圖分析，“P”代表磷酸，“D”代表脫氧核糖，其他“A”、“T”、“C”、“G”表示堿基?！驹斘觥緼、“T”表示胸腺嘧啶，是DNA特有的堿基，A錯誤；B、要充分利用“P”和“C”，“P”有50個，堿基對25對，“C”和“G”各有15個，則“T”和“A”各有10個，B正確；C、“D”與“P”交替連接排列在外側，構成基本骨架，C錯誤；D、“A”“P”“D”連在一起構成腺嘌呤脫氧核糖核苷酸，D錯誤。故選B。9.表皮生長因子受體（EGFR）是一種跨膜蛋白，它是某原癌基因的表達產(chǎn)物。在癌細胞中，表皮生長因子與EGFR均異常表達，二者結合后能激活信號通路，促進細胞增殖及轉移。2024年3月，我國一科研團隊發(fā)現(xiàn)細胞中的SERPINE2蛋白能夠抑制肝癌細胞膜上EGFR的降解。下列相關敘述錯誤的是（）A.EGFR增多可能會引起肝細胞癌變B.肝癌細胞中某些代謝活動會增強C.肝癌細胞易擴散和轉移與其膜上糖蛋白減少有關D.抑制SERPINE2蛋白活性可促進肝癌細胞的轉移〖答案〗D〖祥解〗（1）細胞癌變的外因：是受到致癌因子的作用；內(nèi)因：原癌基因和抑制基因發(fā)生突變的結果。（2）癌細胞的主要特征：無限分裂增殖；形態(tài)結構變化；細胞物質(zhì)改變：如癌細胞膜糖蛋白減少，細胞黏著性降低，易轉移擴散。癌細胞膜表面含腫瘤抗原，肝癌細胞含甲胎蛋白等?！驹斘觥緼、EGFR是原癌基因的表達產(chǎn)物，數(shù)量增多可能會引起肝細胞癌變，A正確；B、根據(jù)癌細胞的特點可知，肝癌細胞中增殖、呼吸等代謝活動會增強，B正確；C、肝癌細胞上糖蛋白減少，細胞間黏著力降低，易于擴散和轉移，C正確；D、根據(jù)題意可知，抑制SERPINE2蛋白活性，對EGFR降解的抑制作用降低，EGFR含量減少，可抑制肝癌細胞的轉移，D錯誤。故選D。10.人類苯丙酮尿癥是一種常染色體遺傳病，患者體內(nèi)的基因A突變成a，從而導致患者體內(nèi)缺乏使苯丙氨酸轉變成酪氨酸的酶，只能沿著另一條代謝途徑產(chǎn)生苯丙酮酸，苯丙酮酸在腦中積累可阻礙腦的發(fā)育。我國部分地區(qū)對新生兒進行免費篩查并為患兒提供低苯丙氨酸奶粉。下列相關敘述正確的是（）A.苯丙酮尿癥是常染色體顯性遺傳病B.禁止近親婚配可杜絕該遺傳病的發(fā)生C.低苯丙氨酸奶粉有助于改善患兒的病癥D.遺傳咨詢可確定胎兒是否患苯丙酮尿癥〖答案〗C〖祥解〗苯丙酮尿癥屬于常染色體隱性遺傳病，苯丙酮尿癥患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，導致苯丙氨酸不能沿正常途徑轉變成酪氨酸，而只能轉變成苯丙酮酸，使苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多而患病。【詳析】A、根據(jù)題目描述，苯丙酮尿癥是由基因A突變成a所導致的，這符合隱性遺傳的特點。因此，它應該是常染色體隱性遺傳病，而不是顯性遺傳病，A錯誤；B、禁止近親婚配確實可以降低某些遺傳病的發(fā)生概率，因為它減少了隱性遺傳病純合子的可能性。然而，它并不能完全杜絕所有遺傳病的發(fā)生，特別是對于那些不完全依賴于家族遺傳的疾病，B錯誤；C、由于苯丙酮尿癥患者的代謝途徑產(chǎn)生了過多的苯丙酮酸，這種物質(zhì)在腦中的積累會損害腦的發(fā)育。因此，提供低苯丙氨酸奶粉可以幫助減少苯丙氨酸的攝入，從而減少苯丙酮酸的產(chǎn)生，有助于改善患兒的病癥，C正確；D、遺傳咨詢可以幫助評估遺傳病的風險，但它通常不能確定胎兒是否確實患有某種遺傳病。確定胎兒是否患有苯丙酮尿癥通常需要更具體的遺傳學檢測，如基因篩查或產(chǎn)前診斷，D錯誤。故選C。11.白菜型油菜2n=30的種子可以榨取食用油（菜籽油）。為了培育高產(chǎn)新品種，科學家誘導該油菜未受精的卵細胞發(fā)育形成完整植株Bc。下列敘述正確的是（）A.Bc成熟葉肉細胞中含有兩個染色體組B.利用Bc育種比雜交育種的年限明顯長C.秋水仙素處理Bc幼苗可以培育出純合植株D.植株Bc經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子約有210種〖答案〗C〖祥解〗（1）二倍體是指由受精卵發(fā)育而來，體細胞中含兩個染色體組的個體。（2）單倍體是指由未受精的生殖細胞發(fā)育而來，體細胞中含有配子染色體數(shù)目的個體?！驹斘觥緼、白菜型油菜2n=30，表明白菜型油菜屬于二倍體生物，體細胞中含有兩個染色體組，而Bc是通過卵細胞發(fā)育而來的單倍體，其成熟葉肉細胞中含有一個染色體組，A錯誤；B、利用

Bc育種主要依賴植物組織培養(yǎng)技術，不需要漫長的時間，比雜交育種的年限明顯短，B錯誤；C、Bc幼苗是由配子發(fā)育而來的單倍體，只含有一個染色體組，經(jīng)過秋水仙素處理Bc幼苗可以培育出純合植株，C正確；D、自然狀態(tài)下，Bc只含有一個染色體組，細胞中無同源染色體，不能進行正常的減數(shù)分裂不能形成正常配子，D錯誤。故選C。12.地三色堇主要依靠地昆蟲傳粉，在20年中，地的三色堇花朵小了，花蜜產(chǎn)量減少，自花授粉的比例增加了，傳粉昆蟲造訪減少，同時期地的昆蟲也在大量減少。下列敘述錯誤的是（）A.三色堇和傳粉昆蟲間可能存在協(xié)同進化B.X地三色堇發(fā)生的變化是自然選擇的結果C.三色堇中與自花授粉有關基因的頻率升高D.自花授粉有利于增加三色堇的遺傳多樣性〖答案〗D〖祥解〗現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導致新物種的形成。其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件?！驹斘觥緼、三色堇花朵變小，花蜜產(chǎn)量隨之減少，自花授粉比例上升，傳粉昆蟲造訪減少，相應的昆蟲數(shù)量減少，說明三色堇和傳粉昆蟲間可能存在協(xié)同進化，二者之間相互影響，A正確；B、自然選擇指生物在生存斗爭中適者生存、不適者被淘汰的現(xiàn)象，A地三色堇在20年間自花授粉的比例增加了25%，傳粉昆蟲造訪減少，其發(fā)生的變化是自然選擇的結果，B正確；C、結合題干，自花授粉的比例增加，即經(jīng)過自然選擇，三色堇中與自花授粉有關基因的頻率升高，C正確；D、自花授粉（相同基因型之間的雜交，不利于不同個體間的基因交流）不利于增加三色堇的遺傳多樣性，D錯誤。故選D。二、選擇題（本大題共4小題，每小題4分，計16分。在每小題給出的四個選項中，有的只有一項符合題目要求，有的有多項符合題目要求。全部選對的得4分，選對但不全的得2分，有選錯的得0分）13.摩爾根在野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅，讓該果蠅與野生型紅眼果蠅雜交（實驗①），得到的F1全部為紅眼。F1雌、雄果蠅相互交配，F(xiàn)2中的雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅中紅眼和白眼的比例為1:1。這種現(xiàn)象不能用孟德爾的理論完全解釋，因此繼續(xù)進行下表所示的兩組實驗。下列敘述正確的是（）組別雜交組合子代表型及比例②F1紅眼♀×白眼♂紅眼♀:紅眼♂:白眼♀:白眼♂=1:1:1:1③野生型紅眼♂×白眼♀（來自實驗②）紅眼♀:白眼♂=1:1A.由實驗①可推知白眼為隱性性狀B.根據(jù)實驗②即可排除白眼基因只位于Y染色體上C根據(jù)實驗③即可推斷白眼基因只位于X染色體上D.實驗③中的子代雌、雄果蠅全部為純合子〖答案〗AB〖祥解〗基因分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成的配子的過程中，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。【詳析】A、依據(jù)題干信息，白眼雄果蠅與野生型紅眼果蠅雜交，F(xiàn)1全部為紅眼，可知紅眼為顯性性狀，白眼為隱性性狀，A正確；B、若白眼基因只位于Y染色體上，則雌果蠅不會出現(xiàn)白眼，依據(jù)實驗②，可以排除該種可能，B正確；CD、假定控制果蠅眼色的基因由A、a控制，結合A項，紅眼對白眼為顯性，若白眼基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則③實驗中：XAYa（雜合子）XaXaF1：XAXa、XaYa，表型為：所有的雌果蠅均表現(xiàn)為紅眼，所有的雄果蠅均表現(xiàn)為白眼，與③實驗結果，相符，CD錯誤。故選AB。14.研究者將1個含14N/14N-DNA的大腸桿菌轉移到以15NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中，培養(yǎng)24h后，提取子代大腸桿菌的DNA。將DNA雙鏈解開再進行密度梯度離心，試管中出現(xiàn)兩種條帶(如下圖)。下列敘述正確的是（）A.該種大腸桿菌的細胞周期大約為6hB.根據(jù)條帶數(shù)目和位置可確定DNA的復制方式C.直接將子代DNA密度梯度離心也能得到兩種條帶D.也可通過檢測15N放射性強度的高低得到實驗結果〖答案〗C〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：將DNA被14N標記的大腸桿菌移到15N培養(yǎng)基中培養(yǎng)，因合成DNA的原料中含15N，所以新合成的DNA鏈均含15N。根據(jù)半保留復制的特點，第一代的2個DNA分子都應一條鏈含15N，一條鏈含14N?！驹斘觥緼、據(jù)圖可知，由于14N單鏈：15N單鏈=1：7，說明DNA復制了3次，可推知該細菌的細胞周期大約為24/3=8h，A錯誤；B、由于DNA經(jīng)過熱變性后解開了雙螺旋，變成單鏈，所以根據(jù)條帶的數(shù)目和位置只能判斷DNA單鏈的標記情況，但無法判斷DNA的復制方式，B錯誤；C、經(jīng)分析可知，DNA復制3次，有2個DNA鏈是15N和14N，在中帶；有6個DNA鏈都是15N的，在重帶，即直接將子代DNA進行密度梯度離心也能得到兩條條帶，C正確；D、15N沒有放射性，D錯誤。故選C。15.研究發(fā)現(xiàn)，50歲同卵雙胞胎間基因組DNA甲基化的差異普遍比3歲同卵雙胞胎間的差異大。某個基因的啟動子區(qū)域的一些堿基被甲基化后，會抑制該基因的轉錄，如下圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.DNA發(fā)生的甲基化修飾不會遺傳給后代B.啟動子區(qū)域的甲基化可能會影響細胞的分化C.甲基是DNA半保留復制的原料之一D.環(huán)境可能是引起DNA甲基化差異的重要因素〖答案〗AC〖祥解〗甲基化是指在DNA某些區(qū)域的堿基上結合甲基基團，故不會發(fā)生堿基對的缺失、增加或減少，甲基化不同于基因突變。DNA甲基化后會影響基因表達，可能會造成性狀改變，DNA甲基化后可以遺傳給后代。【詳析】A、DNA甲基化不改變堿基序列，但會影響生物個體表型，會遺傳給后代，A錯誤；B、啟動子區(qū)域的甲基化影響該基因的正常表達，進而可能會影響細胞的分化，B正確；C、DNA甲基化不會影響DNA的半保留復制，DNA半保留復制的原料為四種脫氧核糖核苷酸，沒有甲基，C錯誤；D、“研究發(fā)現(xiàn)，50歲同卵雙胞胎間基因組DNA甲基化的差異普遍比3歲同卵雙胞胎間的差異大”，說明環(huán)境可能是引起DNA甲基化差異的重要因素，D正確。故選AC。

16.某植物細胞中三對等位基因的分布情況如圖所示。下列關于該植物根尖細胞及其變異的敘述錯誤的是（）A.可以通過顯微鏡觀察三對基因中堿基對的變化B.該細胞分裂時，可發(fā)生基因A與a的互換，導致基因重組C.基因突變和染色體結構變異都會導致DNA堿基序列的改變D.基因突變時基因數(shù)量不變，染色體變異時基因數(shù)量均發(fā)生改變〖答案〗ABD〖祥解〗可遺傳的變異包括：基因突變、基因重組和染色體變異。基因重組包括：減數(shù)第一次分裂前期同源染色體上非姐妹染色單體的互換和減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體的自由組合?！驹斘觥緼、基因中堿基對的變化屬于基因突變，顯微鏡下不可見，A錯誤；B、該細胞為根尖細胞，進行有絲分裂，不會發(fā)生基因重組，B錯誤；C、基因突變包含堿基對的增添、缺失和替換，均會導致DNA堿基序列的改變，染色體結構變異包含重復、缺失、倒位和易位，也都會導致DNA堿基序列的改變，C正確；D、基因突變時基因數(shù)量不變，染色體發(fā)生倒位時基因數(shù)量一般不發(fā)生改變，D錯誤。故選ABD。第Ⅱ卷（非選擇題共60分）三、非選擇題（本大題共5小題，計60分）17.科研人員用某種甜瓜的純合白色無覆紋植株和純合橘紅色無覆紋植株進行雜交，得到F1，F(xiàn)1自交得到F2，結果如下表所示。性狀控制基因及其所在染色體母本父本F1F2果肉顏色B/b，9號染色體白色橘紅色橘紅色橘紅色：白色≈3：1果皮覆紋E/e，4號染色體F/f，2號染色體無覆紋無覆紋有覆紋有覆紋：無覆紋≈9：7注：當E和F同時存在時，果皮才表現(xiàn)出有覆紋性狀。請分析并回答下列問題：（1）果肉顏色的顯性性狀是______。（2）F2的表型有______種，F(xiàn)2中無覆紋果皮的植株中純合子所占的比例是______。（3）現(xiàn)有1株有覆紋植株甲，若要通過一次雜交實驗（要求選用1種純合個體與植株進行雜交）來確定其是否為純合子，請簡要書寫雜交方案并預期結果及結論。雜交方案：______。結果及結論：_____?！即鸢浮剑?）橘紅色（2）①.４

②.1/9（3）①.讓待測個體甲與基因型為eeff的無覆紋個體進行雜交，觀察后代的性狀表現(xiàn)②.若子代全為有覆紋，則待測個體甲為純合子；

若子代有覆紋：無覆紋≈1：3或有覆紋：無覆紋≈1：1，則待測個體甲為雜合子〖祥解〗基因自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。表格分析，控制果肉顏色的B、b基因位于9號染色體，控制果皮覆紋E、e和F、f的基因分別位于4和2號染色體上，兩對基因獨立遺傳，且有覆紋基因型為E_F_，無覆紋基因型為E_ff、eeF_、eeff。（1）結合表格分析可知，親本分別是白色和橘紅色雜交，F(xiàn)1均為橘紅色，F(xiàn)1自交，子代出現(xiàn)橘紅色：白色≈3：1的性狀分離比，說明果肉顏色的顯性性狀是橘紅色。（2）結合表格可知，F(xiàn)2中關于果肉顏色的表型有2種，F(xiàn)2中關于果皮覆紋的表型也有2種，故F2的表現(xiàn)型有2×2=4種。根據(jù)F2中橘紅色：白色≈3：1，有覆紋：無覆紋≈9：7，可知F1的基因型為BbEeFf，F(xiàn)2中無覆紋果皮的植株的基因型可表示為E_F_，其中純合子所占的比例是1/9。（3）現(xiàn)有1株有覆紋植株甲，基因型為E_F_，若要通過一次雜交實驗來確定其是否為純合子，可采用測交的方式，即選用的基因型為eeff的無覆紋個體與待測植株甲雜交。若植株甲為純合子，即基因型為EEFF，EEFF×eeff→EeFf（有覆紋），因此若子代全為有覆紋，則植株甲為純合子；若植株甲為雜合子，即基因型為EEFf或EeFF或EeFf，EEFf×eeff→EeFf（有覆紋）：Eeff（無覆紋）=1：1，EeFF×eeff→EeFf（有覆紋）：eeFf（無覆紋）=1：1，EeFf×eeff→EeFf（有覆紋）：Eeff（無覆紋）：eeFf（無覆紋）：eeff（無覆紋）=1：1：1：1，因此若子代有覆紋：無覆紋≈1：3或有覆紋：無覆紋≈1：1，則植株甲為雜合子。18.研究者在對小鼠細胞分裂研究的相關實驗中發(fā)現(xiàn)，蛋白質(zhì)CyclinB3在哺乳動物減數(shù)分裂過程中發(fā)揮獨特的調(diào)控作用。下圖中①是基因型為AaBb的雌性小鼠卵原細胞中部分染色體示意圖，②-⑥是①的各分裂時期圖（不考慮基因突變）。分析回答下列問題：（1）②④細胞有可能同時在該動物的______（填器官）中觀察到。①-⑥中具有同源染色體的細胞是______（填序號）；基因A與a在______時期分離。（2）⑥細胞的名稱是______，該細胞含有______條姐妹染色單體；①按圖中減數(shù)分裂過程形成的卵細胞的基因組成為______。（3）研究發(fā)現(xiàn)，CyclinB3缺失導致卵母細胞阻滯在減數(shù)分裂Ⅰ中期，從而無法進入減數(shù)分裂Ⅰ后期，猜測CyelinB3在減數(shù)分裂中所起的作用：______?！即鸢浮剑?）①.卵巢②.①②④③.減數(shù)第一次分裂的后期、減數(shù)第二次分裂后期（2）①.第一極體②.0③.aB或AB（3）促進同源染色體的分離〖祥解〗分析題圖：②細胞含有同源染色體，且著絲粒分裂，處于有絲分裂后期；③細胞不含同源染色體，是減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的子細胞；④細胞，含有同源染色體，且同源染色體成對地排列在赤道板上，處于減數(shù)第一次分裂中期；⑤細胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂前期；⑥細胞不含同源染色體，著絲粒分裂，細胞質(zhì)是均等分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期，是第一極體。（1）只有卵巢中的卵原細胞能同時進行有絲分裂和減數(shù)分裂，因此以上細胞可能同時存在于該動物的卵巢中；由圖可知，圖中①、②和④細胞含有同源染色體；基因A與a是等位基因，二者分離可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，根據(jù)題意可知，減數(shù)第一次分裂前期同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生了互換，結合圖中⑥細胞知，二者分離也可發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期。（2）由題可知小鼠是雌性小鼠，且⑥細胞無同源染色體，其處于減數(shù)第二次分裂，另其細胞質(zhì)是均等分裂，則⑥細胞是第一極體；該細胞著絲粒已分裂，無姐妹染色單體；已知①細胞基因型為AaBb，初級卵母細胞基因型為AAaaBBbb，⑥細胞基因型為Aabb，不考慮基因突變，所以與⑥細胞同時產(chǎn)生的次級卵母細胞基因型為AaBB，所以①按圖中減數(shù)分裂過程形成的卵細胞的基因組成為aB或AB。（3）研究發(fā)現(xiàn)，CyclinB3

缺失導致卵母細胞阻滯在減數(shù)分裂Ⅰ中期，從而無法進入減數(shù)分裂Ⅰ后期，推測

CyelinB3

在減數(shù)分裂中具有促進同源染色體的分離的作用。19.如圖為甲、乙兩種遺傳病的某家系圖，其中一種病為血友病(X染色體隱性遺傳病)用等位基因B/b表示，另一種病用基因A/a表示，回答下列問題：（1）根據(jù)系譜圖中信息可判斷甲病是___________染色體____________遺傳病。（2）1號個體的基因型為____________。Ⅰ1號和Ⅰ2號個體再生育一個孩子，不患病的概率為____________。（3）若調(diào)查血友病的發(fā)病率，應在____________(填“患者家系”或“廣大人群”)中隨機調(diào)查。若調(diào)查的男女數(shù)目相等，血友病在男性中的發(fā)病率為1%，則在女性中的發(fā)病率為____________。（4）若Ⅲ11體細胞中性染色體組成為XBXbY，不考慮基因突變，造成這種現(xiàn)象的原因可能有_____________________________________________________?！即鸢浮剑?）①.常②.隱性（2）①.AaXBX?②.9/16（3）①.廣大人群②.0.01%（4）其母親或者其父親減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體未分離〖祥解〗遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳病（如鐮狀細胞貧血）、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、紅綠色盲）、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂?。閅染色體遺傳病。（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色體異常遺傳病包括染色體結構異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。（1）Ⅱ5號女性患甲病，其父母均正常，故甲病為常染色體隱性遺傳病，用基因

A/a

表示；乙病為血友病，為伴X染色體隱性遺傳病，用等位基因B/b表示。（2）Ⅰ1號和Ⅰ2號個體均表現(xiàn)正常，其女兒Ⅱ5號個體患甲病，兒子Ⅱ7號個體同時換甲病和乙病，故Ⅰ1號個體的基因型為AaXBXb、Ⅰ2號基因型為AaXBY，Ⅰ1號和Ⅰ2號個體再生育一個孩子，不患病的概率=3/4×3/4=9/16。（3）若調(diào)查血友病的發(fā)病率，應在廣大人群中隨機調(diào)查，若調(diào)查該病的遺傳方式，應在患者家系中調(diào)查。血友病為伴染色體隱性遺傳病，在男性中的發(fā)病率為1%，說明b基因頻率為1%，則在女性中的發(fā)病率=1%×1%=0.01%。（4）Ⅲ11

號個體父親

體細胞中性染色體組成為XBXbY，其父親Ⅱ7號個體的基因型為aaXbY，母親II8號的基因型為XBXB或XBXb，不考慮基因突變，則該異常個體的出現(xiàn)可能是異常的精子（XbY）和正常的卵細胞（XB）結合造成的，也可能是異常的卵細胞（XBXb）和正常的精子（Y）結合形成的，因此可能的原因是其母親或者其父親減數(shù)第一次分裂后期同源染色體未分離導致的。20.腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）是由兩條肽鏈構成的，能夠促進和維持中樞神經(jīng)系統(tǒng)正常的生長發(fā)育，BDNF基因表達受阻會導致精神分裂癥的發(fā)生。圖示為BDNF基因的表達及調(diào)控過程。請回答下列問題：（1）甲過程需要______酶的催化，以______為模板合成RNA。（2）若以圖中BDNF基因整條片段為模板進行轉錄，BDNF基因中堿基數(shù)與控制合成的多肽鏈中氨基酸數(shù)的比值______（選填“>”“=”或“<”）6。（3）圖2中tRNA有______個游離的磷酸基團，tRNA的功能是______，該tRNA攜帶的氨基酸為______。（AGC：絲氨酸；UCG：絲氨酸；GCU；丙氨酸；CGA：精氨酸。）（4）由圖1可知，miRNA-195基因調(diào)控BDNF基因表達的機理是______，從而使BDNF基因表達的______無法與核糖體結合。精神分裂癥患者與正常人相比，丙過程______（填“減弱”“不變”或“增強”）。基于上述分析，請?zhí)岢鲆环N治療該疾病的思路：______。〖答案〗（1）①.RNA聚合②.BDNF基因的一條鏈（2）＞（3）①.1##一②.識別密碼子并轉運氨基酸③.絲氨酸（4）①.miRNA-195與BDNF基因表達的mRNA形成局部雙鏈結構②.mRNA③.增強④.促進BDNF基因的轉錄##抑制miRNA-195基因轉錄〖祥解〗題圖分析：圖1中miRNA-195基因轉錄形成的miRNA-195與BDNF基因轉錄形成的mRNA形成局部雙鏈結構，從而使BDNF基因轉錄的mRNA無法與核糖體結合，無法合成蛋白質(zhì)。圖2為tRNA結構，其反密碼子為UCG。（1）甲過程為轉錄，需要RNA聚合酶的催化，以BDNF基因的一條鏈為模板合成RNA。（2）由于真核細胞的基因結構中存在不編碼氨基酸的序列，且轉錄是以DNA的一條鏈為模板，翻譯時一個密碼子含有三個堿基，對應一個氨基酸，因此BDNF基因中堿基數(shù)與控制合成的多肽鏈中氨基酸數(shù)的比值＞6。（3）圖2中tRNA是線性RNA，只是局部存在堿基互補，因此只在5’端存在一個游離的磷酸基團。tRNA主要作用是在細胞翻譯過程中起到識別密碼子和轉運氨基酸的功能。該tRNA上的反密碼子為UCG，對應的密碼子為AGC，AGC是絲氨酸的密碼子，故該tRNA攜帶的氨基酸為絲氨酸。（4）由圖1可知，miRNA-195基因轉錄出的miRNA-95與BDNF基因轉錄出的mRNA能夠發(fā)生部分的堿基互補配對，因而阻止了相應的mRNA的翻譯過程，即miRNA-195基因調(diào)控BDNF基因表達的機理是miRNA-195與BDNF基因表達的mRNA形成局部雙鏈結構，從而使BDNF基因表達的mRNA無法與核糖體結合。若BDNF基因表達受阻，則會導致精神分裂癥的發(fā)病，故精神分裂癥患者與正常人相比，丙過程增強，若甲過程反應強度不變，則由于翻譯過程受阻，BDNF的含量將減少，導致精神分裂癥的發(fā)病。基于上述分析，治療該疾病的思路可以為：促進BDNF基因的轉錄（或抑制miRNA-195基因轉錄）。21.甲流是由甲型流感病毒感染引起的人畜共患的急性呼吸道傳染疾病，與普通感冒相比，它的傳染性更強、癥狀更重、發(fā)燒持續(xù)時間長。常見的流感病毒都是RNA病毒，某生物興趣小組為了探究甲型流感病毒的遺傳物質(zhì)是否也是RNA，做了如下實驗：（實驗材料：注射器，甲型流感病毒核酸提取液，健康小鼠若干，DNA酶和RNA酶，生理鹽水等。）（1）實驗步驟：①取健康且生長狀況基本一致的小鼠若干，隨機平均分成A、B、C、D四組。②將下表補充完整，并將處理過的溶液分別注入小鼠體內(nèi)。組別ABCD注射溶液甲型流感病毒核酸_______甲型流感病毒_______提取液+DNA酶核酸提取液③將各組小鼠在相同且適宜的條件下飼養(yǎng)一段時間。觀察比較各組小鼠的發(fā)病情況。（2）預期實驗結果及結論：①若______組小鼠發(fā)病，其他組小鼠未發(fā)病，則甲型流感病毒的遺傳物質(zhì)是RNA；②若______組小鼠發(fā)病，其他組小鼠未發(fā)病，則甲型流感病毒的遺傳物質(zhì)是DNA.（3）若甲型流感病毒的遺傳物質(zhì)是RNA.該興趣小組想繼續(xù)探究該病毒侵染細胞時是否注入蛋白質(zhì)成分，做了如下實驗：組別甲型流感病毒的標記情況實驗過程離心管部位放射性強度甲組35S標記的甲型流感病毒用標記的甲型流感病毒侵染未標記的小鼠胚胎細胞，保溫一段時間后，攪拌并離心。上清液？沉淀物？乙組32P標記的甲型流感病毒上清液很低沉淀物很高預期實驗結果及結論：①若甲組離心管_______，則該病毒侵染細胞時未注入蛋白質(zhì)成分；②若甲組離心管______，則該病毒侵染細胞時注入了蛋白質(zhì)成分?！即鸢浮剑?）①.甲型流感病毒核酸提取液+RNA酶②.等量的生理鹽水（2）①.AC②.BC（3）①.上清液的放射性高，沉淀物的放射性低②.上清液的放射性低，沉淀物的放射性高〖祥解〗噬菌體侵染細菌的過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學成分）→組裝→釋放。（1）分析題意，本實驗目的是探究甲型流感病毒的遺傳物質(zhì)是否也是RNA，探究實驗要遵循對照原則和單一變量原則，故向B組鼠體內(nèi)注射等量的甲型流感病毒核酸提取液+RNA酶，D組注射等量的生理鹽水。（2）C組含病毒的核酸，能使小鼠致病，D組不含核酸，小鼠正常；若病毒的遺傳物質(zhì)是DNA，由于A組中的DNA被水解，所以A組小鼠不會發(fā)病，而B組的小鼠會發(fā)病；若病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，由于B組中的RNA被水解，所以B組小鼠不會發(fā)病，而A組的小鼠會發(fā)病。因此預期結果及結論為：①若B組和C組的小鼠發(fā)病，A組和D組的未發(fā)病，則說明DNA是該病毒的遺傳物質(zhì)；②若A組和C組的小鼠發(fā)病，B組和D組的未發(fā)病，則說明RNA是該病毒的遺傳物質(zhì)。（3）蛋白質(zhì)的組成元素主要是C、H、O、N、S，DNA的組成元素是C、H、O、N、P。故35S標記的甲型流感病毒的蛋白質(zhì)外殼，32P標記的甲型流感病毒的核酸。用標記的甲型流感病毒侵染未標記的小鼠胚胎細胞，保溫一段時間后，攪拌并離心。離心管上清液主要是噬菌體的外殼，沉淀物留下的則是被病毒侵染的小鼠胚胎細胞，若該病毒侵染細胞時未注入蛋白質(zhì)成分，則甲組離心管上清液的放射性高，沉淀物的放射性低，若該病毒侵染細胞時注入蛋白質(zhì)成分，則甲組離心管上清液的放射性低，沉淀物的放射性高。陜西省渭南市富平縣2023-2024學年高一下學期期末質(zhì)量檢測生物試卷第Ⅰ卷（選擇題共40分）一、選擇題（本大題共12小題，每小題2分，計24分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的）1.下列關于孟德爾一對相對性狀雜交實驗的說法，正確的是（）A.豌豆的皺粒和黃粒是一對相對性狀B.豌豆自花傳粉，人工傳粉后無需套袋C.高莖豌豆自交后代不可能出現(xiàn)矮莖D.高莖基因和矮莖基因互為等位基因〖答案〗D〖祥解〗性狀分離是指具有一對相對性狀的親本雜交，F(xiàn)1全部個體都表現(xiàn)顯性性狀，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2個體大部分表現(xiàn)顯性性狀，小部分表現(xiàn)隱性性狀的現(xiàn)象，即在雜種后代中，同時顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。豌豆植株是自花傳粉閉花授粉，自然狀態(tài)下一般為純種，且具有較多易于區(qū)分的相對性狀?！驹斘觥緼、豌豆的皺粒和圓粒是一對相對性狀，A錯誤；B、人工傳粉后需對母本套袋，防止外來花粉干擾，B錯誤；C、若高莖豌豆是雜合子，其自交后代會出現(xiàn)矮莖，C錯誤；D、高莖和矮莖屬于相對性狀，受一對等位基因控制，所以高莖基因和矮莖基因互為等位基因，D正確。故選D。2.蠶豆和豌豆均屬于自花傳粉植物。現(xiàn)有基因型為BB和Bb的蠶豆植株若干，其中純合子與雜合子的比例為1：2，在自然狀態(tài)下，子一代中顯性性狀與隱性性狀的比例為（）A.5：1 B.8：1 C.6：1 D.9：1〖答案〗A〖祥解〗根據(jù)題意分析，蠶豆種子中純合子（BB）占，雜合子（Bb）占，蠶豆自然狀態(tài)下均發(fā)生自交?！驹斘觥扛鶕?jù)題意分析，蠶豆種子中純合子（BB）占，雜合子（Bb）占，蠶豆自然狀態(tài)下均發(fā)生自交，雜合子（Bb）自交會出現(xiàn)BB：Bb：bb=1：2：1，故在自然狀態(tài)下，子一代中隱性性狀（aa）的比例為（）×（）=，子代中顯性性狀：隱性性狀=（1?）：=5：1，A正確B、C、D錯誤。故選A。3.模擬實驗是生物科學中的一種重要研究方法，某同學利用兩個信封和若干卡片來模擬孟德爾分離定律。假設某紫花豌豆植株自交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1中紫花：白花=3：1，下列能模擬F1自由交配產(chǎn)生F2的是（）選項ABCD信封1白卡片10張紅卡片10張白卡片30張紅卡片10張白卡片20張紅卡片10張白卡片40張紅卡片10張信封2白卡片20張紅卡片20張白卡片30張紅卡片10張白卡片20張紅卡片10張白卡片40張紅卡片10張A.A B.B C.C D.D〖答案〗A〖祥解〗基因的分離定律的實質(zhì)是：在雜合體的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性，在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥孔匣ㄍ愣怪仓曜越划a(chǎn)生F1，F(xiàn)1中紫花：白花=3：1，說明紫花為顯性性狀，且某紫花豌豆植株為雜合子。信封模擬雌雄生殖器官，卡片模擬配子，所以能模擬F1自由交配（產(chǎn)生的雌雄配子的比例均是1：1）的是紅卡片：白卡片=1：1，A正確，BCD錯誤。故選A。4.下列關于假說一演繹法的敘述，正確的是（）A.孟德爾的豌豆雜交實驗過程及其得到的結果屬于發(fā)現(xiàn)問題、提出假說B.孟德爾豌豆雜交實驗中，設計測交實驗并預測后代結果屬于演繹推理C.薩頓提出基因和染色體的行為存在平行關系利用了假說一演繹法D.分離定律和自由組合定律的提出屬于演繹推理、驗證規(guī)律〖答案〗B〖祥解〗假說--演繹法：觀察現(xiàn)象，提出問題→分析問題，作出假說→演繹推理，實驗驗證→分析結果，得出結論。【詳析】A、孟德爾的豌豆雜交實驗過程及其得到的結果屬于觀察現(xiàn)象、提出問題，A錯誤；B、孟德爾豌豆雜交實驗中，設計測交實驗并預測測交后代結果屬于演繹推理，進行測交實驗屬于實驗驗證，B正確；C、薩頓提出基因和染色體的行為存在平行關系利用了類比推理，沒有用到假說-演繹，C錯誤；D、分離定律和自由組合定律的提出屬于得出結論，D錯誤。故選B。5.如圖表示哺乳動物生殖和發(fā)育的過程，其中①～③為相關生理過程。下列說法錯誤的是（）A.①過程中，染色體復制一次，而細胞連續(xù)分裂兩次B.①②過程保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定C.②過程的完成依賴于細胞膜的流動性D.③過程中細胞通過有絲分裂即可實現(xiàn)〖答案〗D〖祥解〗分析題圖，①表示減數(shù)分裂過程，②表示受精作用，③表示胚胎發(fā)育?！驹斘觥緼、①表示減數(shù)分裂過程，染色體復制一次，而細胞連續(xù)分裂兩次，A正確；B、①表示減數(shù)分裂過程，②表示受精作用，保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定，B正確；C、受精作用過程中精子和卵細胞融合成為受精卵依賴于細胞膜的流動性，C正確；D、受精卵發(fā)育為生物體的過程中，細胞主要通過有絲分裂的方式進行增殖，真核細胞還有其他增殖方式，如無絲分裂，D錯誤。故選D。6.下列關于觀察細胞減數(shù)分裂裝片的敘述中，正確的是（）A.用植物雌蕊柱頭制成裝片觀察減數(shù)分裂的過程B.跟蹤觀察一個精原細胞可看到減數(shù)分裂的連續(xù)變化C.能觀察到減數(shù)分裂現(xiàn)象的裝片中，可能觀察到四分體D.用洋蔥根尖制成裝片能觀察到同源染色體聯(lián)會現(xiàn)象〖答案〗C〖祥解〗觀察細胞的減數(shù)分裂實驗的原理：蝗蟲的精母細胞進行減數(shù)分裂形成精細胞，再變形成精子，此過程要經(jīng)過兩次連續(xù)的細胞分裂：減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂，在此過程中，細胞中的染色體形態(tài)、位置和數(shù)目都在不斷地發(fā)生變化。【詳析】A、由于花藥中精母細胞數(shù)量遠多于雌蕊中的卵母細胞，應用植物雄蕊花藥制成裝片觀察減數(shù)分裂的過程，A錯誤；B、解離時細胞已經(jīng)死亡，所以跟蹤觀察一個精原細胞不能看到減數(shù)分裂的連續(xù)變化，B錯誤；C、聯(lián)會現(xiàn)象發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，因此能觀察到減數(shù)分裂現(xiàn)象的裝片中，可能觀察到四分體，C正確；D、聯(lián)會現(xiàn)象只發(fā)生于減數(shù)分裂過程中，洋蔥根尖細胞進行有絲分裂，不能觀察到同源染色體聯(lián)會現(xiàn)象，D錯誤。故選C。7.為研究R型肺炎鏈球菌轉化為S型肺炎鏈球菌的轉化因子是DNA還是蛋白質(zhì)，艾弗里進行了肺炎鏈球菌體外轉化實驗，其基本過程如圖所示，下列敘述正確的是（）A.實驗設計采用加法原理，甲組為對照組B.三組培養(yǎng)皿中，只有丙組僅含R型菌落C.甲、丙組的實驗結果說明DNA是轉化因子、蛋白質(zhì)不是D.格里菲思和艾弗里都證明了肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)是DNA〖答案〗B〖祥解〗（1）格里菲思利用肺炎鏈球菌和小鼠為實驗材料，經(jīng)過肺炎鏈球菌體內(nèi)轉化實驗，證明了已經(jīng)加熱致死的S型細菌，含有某種促使R型活細菌轉化為S型活細菌的活性物質(zhì)——轉化因子。艾弗里在格里菲思實驗的基礎上進行了肺炎鏈球菌的體外轉化實驗，證明了DNA才是使R型細菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)。（2）在對照實驗中，控制自變量可以采用“加法原理”或“減法原理”。與常態(tài)比較，人為增加某種影響因素的稱為“加法原理”。與常態(tài)比較，人為去除某種影響因素的稱為“減法原理”?！驹斘觥緼、甲組S型菌的提取物經(jīng)高溫加熱處理使蛋白質(zhì)變性且不可恢復，乙組S型菌的提取物中加入了蛋白酶使蛋白質(zhì)分解，丙組S型菌的提取物中加入了DNA酶使DNA分解，三組都是實驗組，對照組應為S型菌的提取物不經(jīng)處理直接與含R型菌的培養(yǎng)液混合，與對照組相比，每個實驗組特異性地去除了一種物質(zhì)（蛋白質(zhì)或DNA），實驗設計采用了“減法原理”，A錯誤；B、甲組S型菌的提取物經(jīng)高溫加熱處理后，蛋白質(zhì)變性且不可恢復，DNA變性后低溫DNA又能恢復原來的結構，乙組S型菌的提取物中加入蛋白酶后蛋白質(zhì)被降解，但DNA不受影響，由于S型菌的DNA可以整合到R型菌中，使R型菌轉變?yōu)镾型菌，所以甲、乙兩組培養(yǎng)皿中都含R型菌落和S型菌落，而丙組S型菌的提取物中DNA被DNA酶降解，丙組培養(yǎng)皿中只含有R型菌落，B正確；C、甲乙丙組的實驗結果說明DNA是轉化因子、蛋白質(zhì)不是，C錯誤；D、格里菲思只證明了已經(jīng)加熱致死的S型細菌，含有某種促使R型活細菌轉化為S型活細菌的活性物質(zhì)——轉化因子，未證明肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)是

DNA，D錯誤。故選B。8.某小組用如圖所示的卡片搭建DNA分子結構模型，其中“P”有50個，“C”有15個。下列說法正確的是（）A.“T”表示尿嘧啶，是DNA特有的堿基B.若要充分利用“P”和“C”，則需要10個“A”C.“D”與“P”交替連接排列在內(nèi)側構成基本骨架D.“A”“P”“D”連在一起構成腺嘌呤核糖核苷酸〖答案〗B〖祥解〗據(jù)圖分析，“P”代表磷酸，“D”代表脫氧核糖，其他“A”、“T”、“C”、“G”表示堿基?！驹斘觥緼、“T”表示胸腺嘧啶，是DNA特有的堿基，A錯誤；B、要充分利用“P”和“C”，“P”有50個，堿基對25對，“C”和“G”各有15個，則“T”和“A”各有10個，B正確；C、“D”與“P”交替連接排列在外側，構成基本骨架，C錯誤；D、“A”“P”“D”連在一起構成腺嘌呤脫氧核糖核苷酸，D錯誤。故選B。9.表皮生長因子受體（EGFR）是一種跨膜蛋白，它是某原癌基因的表達產(chǎn)物。在癌細胞中，表皮生長因子與EGFR均異常表達，二者結合后能激活信號通路，促進細胞增殖及轉移。2024年3月，我國一科研團隊發(fā)現(xiàn)細胞中的SERPINE2蛋白能夠抑制肝癌細胞膜上EGFR的降解。下列相關敘述錯誤的是（）A.EGFR增多可能會引起肝細胞癌變B.肝癌細胞中某些代謝活動會增強C.肝癌細胞易擴散和轉移與其膜上糖蛋白減少有關D.抑制SERPINE2蛋白活性可促進肝癌細胞的轉移〖答案〗D〖祥解〗（1）細胞癌變的外因：是受到致癌因子的作用；內(nèi)因：原癌基因和抑制基因發(fā)生突變的結果。（2）癌細胞的主要特征：無限分裂增殖；形態(tài)結構變化；細胞物質(zhì)改變：如癌細胞膜糖蛋白減少，細胞黏著性降低，易轉移擴散。癌細胞膜表面含腫瘤抗原，肝癌細胞含甲胎蛋白等?！驹斘觥緼、EGFR是原癌基因的表達產(chǎn)物，數(shù)量增多可能會引起肝細胞癌變，A正確；B、根據(jù)癌細胞的特點可知，肝癌細胞中增殖、呼吸等代謝活動會增強，B正確；C、肝癌細胞上糖蛋白減少，細胞間黏著力降低，易于擴散和轉移，C正確；D、根據(jù)題意可知，抑制SERPINE2蛋白活性，對EGFR降解的抑制作用降低，EGFR含量減少，可抑制肝癌細胞的轉移，D錯誤。故選D。10.人類苯丙酮尿癥是一種常染色體遺傳病，患者體內(nèi)的基因A突變成a，從而導致患者體內(nèi)缺乏使苯丙氨酸轉變成酪氨酸的酶，只能沿著另一條代謝途徑產(chǎn)生苯丙酮酸，苯丙酮酸在腦中積累可阻礙腦的發(fā)育。我國部分地區(qū)對新生兒進行免費篩查并為患兒提供低苯丙氨酸奶粉。下列相關敘述正確的是（）A.苯丙酮尿癥是常染色體顯性遺傳病B.禁止近親婚配可杜絕該遺傳病的發(fā)生C.低苯丙氨酸奶粉有助于改善患兒的病癥D.遺傳咨詢可確定胎兒是否患苯丙酮尿癥〖答案〗C〖祥解〗苯丙酮尿癥屬于常染色體隱性遺傳病，苯丙酮尿癥患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，導致苯丙氨酸不能沿正常途徑轉變成酪氨酸，而只能轉變成苯丙酮酸，使苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多而患病。【詳析】A、根據(jù)題目描述，苯丙酮尿癥是由基因A突變成a所導致的，這符合隱性遺傳的特點。因此，它應該是常染色體隱性遺傳病，而不是顯性遺傳病，A錯誤；B、禁止近親婚配確實可以降低某些遺傳病的發(fā)生概率，因為它減少了隱性遺傳病純合子的可能性。然而，它并不能完全杜絕所有遺傳病的發(fā)生，特別是對于那些不完全依賴于家族遺傳的疾病，B錯誤；C、由于苯丙酮尿癥患者的代謝途徑產(chǎn)生了過多的苯丙酮酸，這種物質(zhì)在腦中的積累會損害腦的發(fā)育。因此，提供低苯丙氨酸奶粉可以幫助減少苯丙氨酸的攝入，從而減少苯丙酮酸的產(chǎn)生，有助于改善患兒的病癥，C正確；D、遺傳咨詢可以幫助評估遺傳病的風險，但它通常不能確定胎兒是否確實患有某種遺傳病。確定胎兒是否患有苯丙酮尿癥通常需要更具體的遺傳學檢測，如基因篩查或產(chǎn)前診斷，D錯誤。故選C。11.白菜型油菜2n=30的種子可以榨取食用油（菜籽油）。為了培育高產(chǎn)新品種，科學家誘導該油菜未受精的卵細胞發(fā)育形成完整植株Bc。下列敘述正確的是（）A.Bc成熟葉肉細胞中含有兩個染色體組B.利用Bc育種比雜交育種的年限明顯長C.秋水仙素處理Bc幼苗可以培育出純合植株D.植株Bc經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子約有210種〖答案〗C〖祥解〗（1）二倍體是指由受精卵發(fā)育而來，體細胞中含兩個染色體組的個體。（2）單倍體是指由未受精的生殖細胞發(fā)育而來，體細胞中含有配子染色體數(shù)目的個體。【詳析】A、白菜型油菜2n=30，表明白菜型油菜屬于二倍體生物，體細胞中含有兩個染色體組，而Bc是通過卵細胞發(fā)育而來的單倍體，其成熟葉肉細胞中含有一個染色體組，A錯誤；B、利用

Bc育種主要依賴植物組織培養(yǎng)技術，不需要漫長的時間，比雜交育種的年限明顯短，B錯誤；C、Bc幼苗是由配子發(fā)育而來的單倍體，只含有一個染色體組，經(jīng)過秋水仙素處理Bc幼苗可以培育出純合植株，C正確；D、自然狀態(tài)下，Bc只含有一個染色體組，細胞中無同源染色體，不能進行正常的減數(shù)分裂不能形成正常配子，D錯誤。故選C。12.地三色堇主要依靠地昆蟲傳粉，在20年中，地的三色堇花朵小了，花蜜產(chǎn)量減少，自花授粉的比例增加了，傳粉昆蟲造訪減少，同時期地的昆蟲也在大量減少。下列敘述錯誤的是（）A.三色堇和傳粉昆蟲間可能存在協(xié)同進化B.X地三色堇發(fā)生的變化是自然選擇的結果C.三色堇中與自花授粉有關基因的頻率升高D.自花授粉有利于增加三色堇的遺傳多樣性〖答案〗D〖祥解〗現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導致新物種的形成。其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件?！驹斘觥緼、三色堇花朵變小，花蜜產(chǎn)量隨之減少，自花授粉比例上升，傳粉昆蟲造訪減少，相應的昆蟲數(shù)量減少，說明三色堇和傳粉昆蟲間可能存在協(xié)同進化，二者之間相互影響，A正確；B、自然選擇指生物在生存斗爭中適者生存、不適者被淘汰的現(xiàn)象，A地三色堇在20年間自花授粉的比例增加了25%，傳粉昆蟲造訪減少，其發(fā)生的變化是自然選擇的結果，B正確；C、結合題干，自花授粉的比例增加，即經(jīng)過自然選擇，三色堇中與自花授粉有關基因的頻率升高，C正確；D、自花授粉（相同基因型之間的雜交，不利于不同個體間的基因交流）不利于增加三色堇的遺傳多樣性，D錯誤。故選D。二、選擇題（本大題共4小題，每小題4分，計16分。在每小題給出的四個選項中，有的只有一項符合題目要求，有的有多項符合題目要求。全部選對的得4分，選對但不全的得2分，有選錯的得0分）13.摩爾根在野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅，讓該果蠅與野生型紅眼果蠅雜交（實驗①），得到的F1全部為紅眼。F1雌、雄果蠅相互交配，F(xiàn)2中的雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅中紅眼和白眼的比例為1:1。這種現(xiàn)象不能用孟德爾的理論完全解釋，因此繼續(xù)進行下表所示的兩組實驗。下列敘述正確的是（）組別雜交組合子代表型及比例②F1紅眼♀×白眼♂紅眼♀:紅眼♂:白眼♀:白眼♂=1:1:1:1③野生型紅眼♂×白眼♀（來自實驗②）紅眼♀:白眼♂=1:1A.由實驗①可推知白眼為隱性性狀B.根據(jù)實驗②即可排除白眼基因只位于Y染色體上C根據(jù)實驗③即可推斷白眼基因只位于X染色體上D.實驗③中的子代雌、雄果蠅全部為純合子〖答案〗AB〖祥解〗基因分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成的配子的過程中，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。【詳析】A、依據(jù)題干信息，白眼雄果蠅與野生型紅眼果蠅雜交，F(xiàn)1全部為紅眼，可知紅眼為顯性性狀，白眼為隱性性狀，A正確；B、若白眼基因只位于Y染色體上，則雌果蠅不會出現(xiàn)白眼，依據(jù)實驗②，可以排除該種可能，B正確；CD、假定控制果蠅眼色的基因由A、a控制，結合A項，紅眼對白眼為顯性，若白眼基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則③實驗中：XAYa（雜合子）XaXaF1：XAXa、XaYa，表型為：所有的雌果蠅均表現(xiàn)為紅眼，所有的雄果蠅均表現(xiàn)為白眼，與③實驗結果，相符，CD錯誤。故選AB。14.研究者將1個含14N/14N-DNA的大腸桿菌轉移到以15NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中，培養(yǎng)24h后，提取子代大腸桿菌的DNA。將DNA雙鏈解開再進行密度梯度離心，試管中出現(xiàn)兩種條帶(如下圖)。下列敘述正確的是（）A.該種大腸桿菌的細胞周期大約為6hB.根據(jù)條帶數(shù)目和位置可確定DNA的復制方式C.直接將子代DNA密度梯度離心也能得到兩種條帶D.也可通過檢測15N放射性強度的高低得到實驗結果〖答案〗C〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：將DNA被14N標記的大腸桿菌移到15N培養(yǎng)基中培養(yǎng)，因合成DNA的原料中含15N，所以新合成的DNA鏈均含15N。根據(jù)半保留復制的特點，第一代的2個DNA分子都應一條鏈含15N，一條鏈含14N?！驹斘觥緼、據(jù)圖可知，由于14N單鏈：15N單鏈=1：7，說明DNA復制了3次，可推知該細菌的細胞周期大約為24/3=8h，A錯誤；B、由于DNA經(jīng)過熱變性后解開了雙螺旋，變成單鏈，所以根據(jù)條帶的數(shù)目和位置只能判斷DNA單鏈的標記情況，但無法判斷DNA的復制方式，B錯誤；C、經(jīng)分析可知，DNA復制3次，有2個DNA鏈是15N和14N，在中帶；有6個DNA鏈都是15N的，在重帶，即直接將子代DNA進行密度梯度離心也能得到兩條條帶，C正確；D、15N沒有放射性，D錯誤。故選C。15.研究發(fā)現(xiàn)，50歲同卵雙胞胎間基因組DNA甲基化的差異普遍比3歲同卵雙胞胎間的差異大。某個基因的啟動子區(qū)域的一些堿基被甲基化后，會抑制該基因的轉錄，如下圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.DNA發(fā)生的甲基化修飾不會遺傳給后代B.啟動子區(qū)域的甲基化可能會影響細胞的分化C.甲基是DNA半保留復制的原料之一D.環(huán)境可能是引起DNA甲基化差異的重要因素〖答案〗AC〖祥解〗甲基化是指在DNA某些區(qū)域的堿基上結合甲基基團，故不會發(fā)生堿基對的缺失、增加或減少，甲基化不同于基因突變。DNA甲基化后會影響基因表達，可能會造成性狀改變，DNA甲基化后可以遺傳給后代?！驹斘觥緼、DNA甲基化不改變堿基序列，但會影響生物個體表型，會遺傳給后代，A錯誤；B、啟動子區(qū)域的甲基化影響該基因的正常表達，進而可能會影響細胞的分化，B正確；C、DNA甲基化不會影響DNA的半保留復制，DNA半保留復制的原料為四種脫氧核糖核苷酸，沒有甲基，C錯誤；D、“研究發(fā)現(xiàn)，50歲同卵雙胞胎間基因組DNA甲基化的差異普遍比3歲同卵雙胞胎間的差異大”，說明環(huán)境可能是引起DNA甲基化差異的重要因素，D正確。故選AC。

16.某植物細胞中三對等位基因的分布情況如圖所示。下列關于該植物根尖細胞及其變異的敘述錯誤的是（）A.可以通過顯微鏡觀察三對基因中堿基對的變化B.該細胞分裂時，可發(fā)生基因A與a的互換，導致基因重組C.基因突變和染色體結構變異都會導致DNA堿基序列的改變D.基因突變時基因數(shù)量不變，染色體變異時基因數(shù)量均發(fā)生改變〖答案〗ABD〖祥解〗可遺傳的變異包括：基因突變、基因重組和染色體變異。基因重組包括：減數(shù)第一次分裂前期同源染色體上非姐妹染色單體的互換和減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體的自由組合。【詳析】A、基因中堿基對的變化屬于基因突變，顯微鏡下不可見，A錯誤；B、該細胞為根尖細胞，進行有絲分裂，不會發(fā)生基因重組，B錯誤；C、基因突變包含堿基對的增添、缺失和替換，均會導致DNA堿基序列的改變，染色體結構變異包含重復、缺失、倒位和易位，也都會導致DNA堿基序列的改變，C正確；D、基因突變時基因數(shù)量不變，染色體發(fā)生倒位時基因數(shù)量一般不發(fā)生改變，D錯誤。故選ABD。第Ⅱ卷（非選擇題共60分）三、非選擇題（本大題共5小題，計60分）17.科研人員用某種甜瓜的純合白色無覆紋植株和純合橘紅色無覆紋植株進行雜交，得到F1，F(xiàn)1自交得到F2，結果如下表所示。性狀控制基因及其所在染色體母本父本F1F2果肉顏色B/b，9號染色體白色橘紅色橘紅色橘紅色：白色≈3：1果皮覆紋E/e，4號染色體F/f，2號染色體無覆紋無覆紋有覆紋有覆紋：無覆紋≈9：7注：當E和F同時存在時，果皮才表現(xiàn)出有覆紋性狀。請分析并回答下列問題：（1）果肉顏色的顯性性狀是______。（2）F2的表型有______種，F(xiàn)2中無覆紋果皮的植株中純合子所占的比例是______。（3）現(xiàn)有1株有覆紋植株甲，若要通過一次雜交實驗（要求選用1種純合個體與植株進行雜交）來確定其是否為純合子，請簡要書寫雜交方案并預期結果及結論。雜交方案：______。結果及結論：_____?！即鸢浮剑?）橘紅色（2）①.４

②.1/9（3）①.讓待測個體甲與基因型為eeff的無覆紋個體進行雜交，觀察后代的性狀表現(xiàn)②.若子代全為有覆紋，則待測個體甲為純合子；

若子代有覆紋：無覆紋≈1：3或有覆紋：無覆紋≈1：1，則待測個體甲為雜合子〖祥解〗基因自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。表格分析，控制果肉顏色的B、b基因位于9號染色體，控制果皮覆紋E、e和F、f的基因分別位于4和2號染色體上，兩對基因獨立遺傳，且有覆紋基因型為E_F_，無覆紋基因型為E_ff、eeF_、eeff。（1）結合表格分析可知，親本分別是白色和橘紅色雜交，F(xiàn)1均為橘紅色，F(xiàn)1自交，子代出現(xiàn)橘紅色：白色≈3：1的性狀分離比，說明果肉顏色的顯性性狀是橘紅色。（2）結合表格可知，F(xiàn)2中關于果肉顏色的表型有2種，F(xiàn)2中關于果皮覆紋的表型也有2種，故F2的表現(xiàn)型有2×2=4種。根據(jù)F2中橘紅色：白色≈3：1，有覆紋：無覆紋≈9：7，可知F1的基因型為BbEeFf，F(xiàn)2中無覆紋果皮的植株的基因型可表示為E_F_，其中純合子所占的比例是1/9。（3）現(xiàn)有1株有覆紋植株甲，基因型為E_F_，若要通過一次雜交實驗來確定其是否為純合子，可采用測交的方式，即選用的基因型為eeff的無覆紋個體與待測植株甲雜交。若植株甲為純合子，即基因型為EEFF，EEFF×eeff→EeFf（有覆紋），因此若子代全為有覆紋，則植株甲為純合子；若植株甲為雜合子，即基因型為EEFf或EeFF或EeFf，EEFf×eeff→EeFf（有覆紋）：Eeff（無覆紋）=1：1，EeFF×eeff→EeFf（有覆紋）：eeFf（無覆紋）=1：1，EeFf×eeff→EeFf（有覆紋）：Eeff（無覆紋）：eeFf（無覆紋）：eeff（無覆紋）=1：1：1：1，因此若子代有覆紋：無覆紋≈1：3或有覆紋：無覆紋≈1：1，則植株甲為雜合子。18.研究者在對小鼠細胞分裂研究的相關實驗中發(fā)現(xiàn)，蛋白質(zhì)CyclinB3在哺乳動物減數(shù)分裂過程中發(fā)揮獨特的調(diào)控作用。下圖中①是基因型為AaBb的雌性小鼠卵原細胞中部分染色體示意圖，②-⑥是①的各分裂時期圖（不考慮基因突變）。分析回答下列問題：（1）②④細胞有可能同時在該動物的______（填器官）中觀察到。①-⑥中具有同源染色體的細胞是______（填序號）；基因A與a在______時期分離。（2）⑥細胞的名稱是______，該細胞含有______條姐妹染色單體；①按圖中減數(shù)分裂過程形成的卵細胞的基因組成為______。（3）研究發(fā)現(xiàn)，CyclinB3缺失導致卵母細胞阻滯在減數(shù)分裂Ⅰ中期，從而無法進入減數(shù)分裂Ⅰ后期，猜測CyelinB3在減數(shù)分裂中所起的作用：______?！即鸢浮剑?）①.卵巢②.①②④③.減數(shù)第一次分裂的后期、減數(shù)第二次分裂后期（2）①.第一極體②.0③.aB或AB（3）促進同源染色體的分離〖祥解〗分析題圖：②細胞含有同源染色體，且著絲粒分裂，處于有絲分裂后期；③細胞不含同源染色體，是減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的子細胞；④細胞，含有同源染色體，且同源染色體成對地排列在赤道板上，處于減數(shù)第一次分裂中期；⑤細胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂前期；⑥細胞不含同源染色體，著絲粒分裂，細胞質(zhì)是均等分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期，是第一極體。（1）只有卵巢中的卵原細胞能同時進行有絲分裂和減數(shù)分裂，因此以上細胞可能同時存在于該動物的卵巢中；由圖可知，圖中①、②和④細胞含有同源染色體；基因A與a是等位基因，二者分離可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，根據(jù)題意可知，減數(shù)第一次分裂前期同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生了互換，結合圖中⑥細胞知，二者分離也可發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期。（2）由題可知小鼠是雌性小鼠，且⑥細胞無同源染色體，其處于減數(shù)第二次分裂，另其細胞質(zhì)是均等分裂，則⑥細胞是第一極體；該細胞著絲粒已分裂，無姐妹染色單體；已知①細胞基因型為AaBb，初級卵母細胞基因型為AAaaBBbb，⑥細胞基因型為Aabb，不考慮基因突變，所以與⑥細胞同時產(chǎn)生的次級卵母細胞基因型為AaBB，所以①按圖中減數(shù)分裂過程形成的卵細胞的基因組成為aB或AB。（3）研究發(fā)現(xiàn)，CyclinB3

缺失導致卵母細胞阻滯在減數(shù)分裂Ⅰ中期，從而無法進入減數(shù)分裂Ⅰ后期，推測

CyelinB3

在減數(shù)分裂中具有促進同源染色體的分離的作用。19.如圖為甲、乙兩種遺傳病的某家系圖，其中一種病為血友病(X染色體隱性遺傳病)用等位基因B/b表示，另一種病用基因A/a表示，回答下列問題：（1）根據(jù)系譜圖中信息可判斷甲病是___________染色體____________遺傳病。（2）1號個體的基因型為____________。Ⅰ1號和Ⅰ2號個體再生育一個孩子，不患病的概率為____________。（3）若調(diào)查血友病的發(fā)病率，應在____________(填“患者家系”或“廣大人群”)中隨機調(diào)查。若調(diào)查的男女數(shù)目相等，血友病在男性中的發(fā)病率為1%，則在女性中的發(fā)病率為____________。（4）若Ⅲ11體細胞中性染色體組成為XBXbY，不考慮基因突變，造成這種現(xiàn)象的原因可能有_____________________________________________________?！即鸢浮剑?）①.常②.隱性（2）①.AaXBX?②.9/16（3）①.廣大人群②.0.01%（4）其母親或者其父親減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體未分離〖祥解〗遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福⒊Ｈ旧w隱性遺傳?。ㄈ珑牋罴毎氀?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡　⒓t綠色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。閅染色體遺傳病。（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色體異常遺傳病包括染色體結構異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。（1）Ⅱ5號女性患甲病，其父母均正常，故甲病為常染色體隱性遺傳病，用基因

A/a

表示；乙病為血友病，為伴X染色體隱性遺傳病，用等位基因B/b表示。（2）Ⅰ1號和Ⅰ2號個體均表現(xiàn)正常，其女兒Ⅱ5號個體患甲病，兒子Ⅱ7號個體同時換甲病和乙病，故Ⅰ1號個體的基因型為AaXBXb、Ⅰ2號基因型為AaXBY，Ⅰ1號和Ⅰ2號個體再生育一個孩子，不患病的概率=3/4×3/4=9/16。（3）若調(diào)查血友病的發(fā)病率，應在廣大人群中隨機調(diào)查，若調(diào)查該病的遺傳方式，應在患者家系中調(diào)查。血友病為伴染色體隱性遺傳病，在男性中的發(fā)病率為1%，說明b基因頻率為1%，則在女性中的