2025屆高考生物一輪復(fù)習(xí)第4單元細(xì)胞的生命歷程第3講細(xì)胞的分化衰老凋亡和癌變練習(xí)含解析新人教版必修1

PAGEPAGE7第3講細(xì)胞的分化、蒼老、凋亡和癌變一、選擇題(每小題給出的四個選項中只有一個符合題目要求)1．(2024·河北唐山聯(lián)考)同一生物體內(nèi)，不同組織中的細(xì)胞在形態(tài)上存在肯定的差異，下列關(guān)于這些細(xì)胞的敘述錯誤的是(D)A．通常狀況下，這些不同形態(tài)的細(xì)胞中的核遺傳物質(zhì)是相同的B．遺傳信息的執(zhí)行狀況不同導(dǎo)致了細(xì)胞形態(tài)的不同C．每種細(xì)胞具有的特定形態(tài)與其執(zhí)行特定功能相適應(yīng)D．不同細(xì)胞間形態(tài)的差異是在細(xì)胞分裂完成時產(chǎn)生的[解析]除了哺乳動物成熟的紅細(xì)胞等一些特別細(xì)胞外，同一生物體內(nèi)不同形態(tài)的細(xì)胞中，核遺傳物質(zhì)是相同的；遺傳信息的執(zhí)行狀況不同即基因的選擇性表達(dá)，基因的選擇性表達(dá)導(dǎo)致細(xì)胞分化，細(xì)胞分化使得一個或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異；生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)是與其功能相適應(yīng)的；細(xì)胞分裂只是使細(xì)胞數(shù)目增加，不同細(xì)胞間形態(tài)的差異是在細(xì)胞分裂后經(jīng)細(xì)胞分化形成。2．(2024·山東高考模擬)探討人員用三種基因探針，通過分子雜交技術(shù)分別對某動物三種細(xì)胞中的mRNA進行檢測，結(jié)果如下表所示。下列說法錯誤的是(C)細(xì)胞雜交帶探究輸卵管細(xì)胞未成熟紅細(xì)胞胰島B細(xì)胞卵清蛋白基因探針有無無β－珠蛋白基因探針無有無胰島素基因探針無無有A.三種探針的核苷酸序列不同B．有雜交帶出現(xiàn)表明相應(yīng)基因發(fā)生了轉(zhuǎn)錄C．用上述探針分別檢測三種細(xì)胞的DNA，試驗結(jié)果不變D．可用mRNA逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的DNA制作相應(yīng)基因的探針[解析]三種基因不同，三種探針的核苷酸序列也不相同，A正確；檢測的是三種細(xì)胞的mRNA，可以說明特定細(xì)胞發(fā)生了特定基因的轉(zhuǎn)錄(基因的選擇性表達(dá))，B正確；同種生物的三種不同細(xì)胞遺傳物質(zhì)相同，假如用上述探針分別檢測三種細(xì)胞的DNA，都會出現(xiàn)雜交帶，C錯誤；分子探針可以通過逆轉(zhuǎn)錄過程獲得，D正確。3．(2024·四川瀘州其次次教學(xué)質(zhì)量診斷)下列有關(guān)造血干細(xì)胞的敘述，不正確的是(B)A．造血干細(xì)胞基因表達(dá)的過程中有T與A、G與C的配對B．造血干細(xì)胞發(fā)生的基因突變能遺傳給后代C．造血干細(xì)胞移植治療惡性血液病不會導(dǎo)致患者子代基因型變更D．造血干細(xì)胞遺傳物質(zhì)復(fù)制過程中既有氫鍵的斷裂又有氫鍵的形成[解析]造血干細(xì)胞基因表達(dá)的過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，轉(zhuǎn)錄過程中T與A配對，G與C配對，A正確；造血干細(xì)胞發(fā)生的基因突變是不能傳遞給后代的，B錯誤；造血干細(xì)胞移植治療惡性血液病，變更的是血型，而生殖細(xì)胞的遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生變更，因此不會導(dǎo)致患者子代基因型變更，C正確；造血干細(xì)胞的遺傳物質(zhì)是DNA，其復(fù)制過程中既有氫鍵的斷裂又有氫鍵的形成，D正確。4．(2024·山東省泰安市高三上學(xué)期期中)下列關(guān)于某一高等生物個體的體細(xì)胞形態(tài)、功能相像程度的推斷依據(jù)的敘述，錯誤的是(C)A．細(xì)胞器的種類和數(shù)量 B．蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量C．核DNA的種類和數(shù)量 D．表達(dá)的基因的種類[解析]細(xì)胞器的種類和數(shù)量不同則細(xì)胞形態(tài)、功能可能不同，A正確。蛋白質(zhì)是生命活動的主要擔(dān)當(dāng)者，蛋白質(zhì)種類和數(shù)量不同則細(xì)胞形態(tài)、功能可能不同，B正確。在同一個體不同細(xì)胞中核DNA的種類和數(shù)量是相同的，C錯誤。細(xì)胞分化使細(xì)胞具有不同的功能，其根本緣由是基因的選擇性表達(dá)，D正確。5．(2024·山東高考模擬)癌癥是威逼人類健康的疾病之一，目前某些防癌疫苗已經(jīng)投入臨床運用。下列相關(guān)說法錯誤的是(C)A．癌細(xì)胞表面出現(xiàn)異樣的抗原B．在某部位發(fā)覺的癌細(xì)胞可能并不來源于該部位C．同種癌癥的癌細(xì)胞基因組肯定產(chǎn)生相同的突變D．防癌疫苗可預(yù)防病毒致癌因子引起的細(xì)胞癌變[解析]細(xì)胞癌變后，細(xì)胞內(nèi)特定基因表達(dá)產(chǎn)生異樣抗原，如癌胚抗原，A正確；癌細(xì)胞可以擴散和轉(zhuǎn)移，B正確；癌細(xì)胞的產(chǎn)生是多基因突變累加的結(jié)果，同種癌癥的癌細(xì)胞發(fā)生突變的基因不肯定相同，C錯誤；防癌疫苗主要預(yù)防病毒致癌因子對人體的影響，如宮頸癌疫苗等，D正確。6．(2024·山東省青島市高三三模)脊椎動物在胚胎發(fā)育過程中產(chǎn)生了過量的運動神經(jīng)元，它們彼此競爭靶細(xì)胞(如肌肉細(xì)胞)分泌的神經(jīng)生長因子。只有接受了足量神經(jīng)生長因子的神經(jīng)元才能生存，并與靶細(xì)胞建立鏈接，其他的則發(fā)生凋亡。下列有關(guān)敘述正確的是(D)A．脊椎動物細(xì)胞的凋亡僅發(fā)生在胚胎發(fā)育的各個時期B．神經(jīng)元的凋亡是不受內(nèi)外環(huán)境影響的細(xì)胞程序性死亡C．凋亡后的神經(jīng)細(xì)胞被吞噬細(xì)胞清除的過程屬于體液免疫D．神經(jīng)元與靶細(xì)胞間可通過化學(xué)信號進行雙向的信息傳遞[解析]脊椎動物細(xì)胞凋亡發(fā)生在個體發(fā)育的各個時期，A錯誤；神經(jīng)元凋亡受基因的限制，也受環(huán)境影響的，B錯誤；凋亡后的神經(jīng)細(xì)胞被吞噬細(xì)胞清除的過程屬于非特異性免疫，C錯誤；神經(jīng)元與靶細(xì)胞間可通過化學(xué)信號(神經(jīng)生長因子及神經(jīng)遞質(zhì))進行雙向的信息傳遞，D正確。故選D。7．(2024·四川廣安二中第一次月考)以下是細(xì)胞蒼老、細(xì)胞癌變的某些特征，敘述正確的是(C)①水分削減，細(xì)胞萎縮②某些酶的活性降低③無限增殖④糖蛋白削減⑤細(xì)胞的呼吸速率減慢A．細(xì)胞蒼老具有①②③ B．細(xì)胞蒼老具有①②④C．細(xì)胞癌變具有③④ D．細(xì)胞癌變具有②③⑤[解析]蒼老細(xì)胞中水分削減，體積變小，某些酶的活性降低，呼吸速率減慢，故①②⑤為蒼老細(xì)胞的特征；癌細(xì)胞的細(xì)胞形態(tài)發(fā)生顯著變更，能無限增殖、細(xì)胞膜上糖蛋白削減，易分散和轉(zhuǎn)移，故③④為癌細(xì)胞的特征，C正確。8．(2024·湖北黃岡第一次月考)用光學(xué)顯微鏡鑒定組織細(xì)胞中的癌細(xì)胞，可以作為推斷依據(jù)的是(C)A．細(xì)胞中染色體數(shù)目是否變更B．細(xì)胞原癌基因是否突變C．細(xì)胞的形態(tài)是否變更D．細(xì)胞膜外的糖蛋白是否削減[解析]癌細(xì)胞形成的根本緣由是基因突變，而染色體數(shù)目不變，A錯誤；基因突變在光學(xué)顯微鏡下無法視察到，B錯誤；細(xì)胞癌變后形態(tài)會發(fā)生顯著變更，用光學(xué)顯微鏡可以視察到，C正確；細(xì)胞膜外的糖蛋白屬于亞顯微結(jié)構(gòu)，在光學(xué)顯微鏡下無法視察到，D錯誤。9．(2024·重慶一模)下圖表示爪蟾尾部退化消逝過程中，尾部細(xì)胞內(nèi)溶酶體組織蛋白酶濃度的變更狀況，下列有關(guān)分析正確的是(D)A．爪蟾尾部消逝與細(xì)胞蒼老、壞死有關(guān)B．爪蟾尾部細(xì)胞內(nèi)溶酶體組織蛋白酶的濃度與尾部長度呈正相關(guān)C．爪蟾尾部消逝是一種正常的生命現(xiàn)象，只與基因表達(dá)有關(guān)，與環(huán)境無關(guān)D．與爪蟾尾部消逝親密相關(guān)的溶酶體水解酶是在核糖體上合成的[解析]爪蟾尾部消逝與細(xì)胞蒼老、凋亡有關(guān)；依據(jù)圖知，爪蟾尾部細(xì)胞內(nèi)溶酶體組織蛋白酶的濃度與尾部長度呈負(fù)相關(guān)；爪蟾尾部消逝是一種正常的生命現(xiàn)象，主要與基因表達(dá)有關(guān)，也受環(huán)境影響；與爪蟾尾部消逝親密相關(guān)的溶酶體水解酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，在核糖體合成。10．(2024·山東省濰坊市高三二模)最新探討表明，確定細(xì)胞“命運”的內(nèi)因是基因的選擇性表達(dá)，而外因是細(xì)胞信號的特異性組合。下圖為部分信號確定細(xì)胞“命運”的示意圖，圖中字母分別代表不同的胞外信號。下列說法正確的是(B)A．只要有胞外信號D和E，細(xì)胞就肯定會進行分裂B．對于癌細(xì)胞而言，胞外信號A～E可能會持續(xù)起作用C．只有胞外信號F和G能誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)的基因選擇性表達(dá)D．圖中細(xì)胞凋亡無胞外信號作用，說明細(xì)胞凋亡不受機體調(diào)控[解析]細(xì)胞分裂須要A、B、C、D和E共同存在，A錯誤；癌細(xì)胞無限增殖，對于癌細(xì)胞而言，胞外信號A～E可能會持續(xù)起作用，B正確；誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)的基因選擇性表達(dá)須要A、B、C、F和G，C錯誤；圖中細(xì)胞凋亡無胞外信號作用，說明細(xì)胞凋亡是基因限制的主動死亡，受機體調(diào)控，D錯誤。故選B。11．(2024·浙江省紹興市柯橋區(qū)生物模擬)花青素是一類自然色素，能抑制多種癌細(xì)胞增殖。用不同濃度的藍(lán)莓花青素處理人口腔癌(KB)細(xì)胞，得到結(jié)果如圖。下列相關(guān)敘述正確的是(B)A．隨藍(lán)莓花青素濃度增加，G1期細(xì)胞所占比例增加B．藍(lán)莓花青素可使KB細(xì)胞停留在eq\f(G2,M)期C．藍(lán)莓花青素可抑制KB細(xì)胞的DNA復(fù)制D．藍(lán)莓花青素抑癌的最適濃度是50μg/mL[解析]隨藍(lán)莓花青素濃度增加，G1期細(xì)胞所占比例削減，而eq\f(G2,M)期的比例增加，A錯誤；由圖中可以看出，藍(lán)莓花青素可使KB細(xì)胞在eq\f(G2,M)期的比例增加，因此藍(lán)莓花青素可使KB細(xì)胞停留在eq\f(G2,M)期，B正確；DNA復(fù)制是在S期，若藍(lán)莓花青素抑制KB細(xì)胞的DNA復(fù)制，KB細(xì)胞停留在S期，而圖中可以看出KB細(xì)胞停在eq\f(G2,M)期，C錯誤；藍(lán)莓花青素抑癌的最適濃度是150μg/mL，D錯誤。12．(2024·黑龍江牡丹江市一中高三期末)國際雜志CellSystems上刊登了來自美國加州高校舊金山分校的一項探討成果，科研人員利用藍(lán)色光脈沖開啟了一種名為Brn2的基因，當(dāng)Brn2信號足夠強時，干細(xì)胞就會快速轉(zhuǎn)化為神經(jīng)元。下列有關(guān)分析錯誤的是(C)A．該試驗證明白藍(lán)色光脈沖可以促使干細(xì)胞分化為神經(jīng)元B．Brn2基因在神經(jīng)細(xì)胞的形成過程中具有重要作用C．藍(lán)色光脈沖使Brn2基因的堿基序列發(fā)生了變更D．干細(xì)胞和神經(jīng)元這兩種細(xì)胞中，蛋白質(zhì)的種類不完全相同[解析]依題意可知，藍(lán)色光脈沖通過開啟Brn2基因使干細(xì)胞分化為神經(jīng)細(xì)胞，A、B項正確；藍(lán)色光脈沖的作用是誘導(dǎo)基因表達(dá)，而不是誘導(dǎo)基因突變，因此，Brn2基因的堿基序列沒有發(fā)生變更，C項錯誤；干細(xì)胞和神經(jīng)元這兩種細(xì)胞中，既有相同的蛋白質(zhì)，又有不同種類的蛋白質(zhì)，因此，干細(xì)胞和神經(jīng)元這兩種細(xì)胞中，蛋白質(zhì)的種類不完全相同，D項正確。13．(2024·懷化市課程改革測試卷)下列關(guān)于人體細(xì)胞生命歷程的敘述，錯誤的是(B)A．細(xì)胞正常分裂時，染色體組數(shù)相同的兩個細(xì)胞的染色體數(shù)相同B．蒼老細(xì)胞內(nèi)全部基因的表達(dá)都下降，酶活性都減弱C．細(xì)胞凋亡涉及一系列基因的激活、表達(dá)以及調(diào)控等D．組織細(xì)胞的更新包括細(xì)胞增殖、分化、蒼老和凋亡等[解析]同一生物體每個染色體組所含染色體數(shù)目相同，因此人體內(nèi)細(xì)胞正常分裂過程中，染色體組數(shù)相同的兩個細(xì)胞的染色體數(shù)相同，A正確；蒼老細(xì)胞內(nèi)與蒼老有關(guān)的基因的表達(dá)增加，與蒼老有關(guān)的酶活性也增加，B錯誤；細(xì)胞凋亡是由基因限制的細(xì)胞自動結(jié)束生命的過程，因此細(xì)胞凋亡涉及一系列基因的激活、表達(dá)以及調(diào)控等，C正確；人體組織細(xì)胞的更新包括細(xì)胞增殖、分化和凋亡等，D正確。故選B。二、非選擇題14．(2024·河北衡水金卷)人皮膚成纖維細(xì)胞是組成皮膚真皮的主要結(jié)構(gòu)成分，對于修復(fù)損傷及美容美體具有重要作用?；卮鹣铝嘘P(guān)于成纖維細(xì)胞的問題。(1)間充質(zhì)干細(xì)胞屬于多能干細(xì)胞，它可經(jīng)過細(xì)胞的增殖(或分裂)和分化過程形成成纖維細(xì)胞；在不同條件下，間充質(zhì)干細(xì)胞還可以分化成多種類型的細(xì)胞，不同類型細(xì)胞形成的根本緣由是基因選擇性表達(dá)。(2)成纖維細(xì)胞能分泌大量的膠原蛋白、彈性纖維蛋白等多種物質(zhì)，與此相適應(yīng)，成纖維細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和線粒體等細(xì)胞器較為豐富。成纖維細(xì)胞蒼老后，合成膠原蛋白的實力減弱，這與蒼老細(xì)胞內(nèi)多種酶的活性降低，呼吸速率減慢等因素有關(guān)。(3)體外培育的成纖維細(xì)胞培育50代左右就停止分裂了，并丟失了正常的功能，且從老年個體中獲得的成纖維細(xì)胞的分裂次數(shù)更少，這都說明細(xì)胞會隨著分裂次數(shù)的增多而蒼老。假如培育過程中細(xì)胞發(fā)生了癌變，癌變后的成纖維細(xì)胞會由扁平的梭形變成球形，這體現(xiàn)了癌變細(xì)胞的特征之一，即癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變更。[解析](1)干細(xì)胞能通過細(xì)胞增殖使細(xì)胞數(shù)量增多，再通過細(xì)胞分化使其成為具有特定形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能的細(xì)胞，不同類型細(xì)胞形成的根本緣由是基因的選擇性表達(dá)。(2)膠原蛋白、彈性纖維蛋白屬于分泌蛋白，成纖維細(xì)胞能大量分泌多種蛋白質(zhì)，說明其細(xì)胞中核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和線粒體等細(xì)胞器較為豐富。成纖維細(xì)胞蒼老后，合成膠原蛋白的實力減弱，這與蒼老細(xì)胞內(nèi)多種酶的活性降低、細(xì)胞呼吸速率減慢等因素有關(guān)。(3)體外培育的成纖維細(xì)胞培育50代左右就停止分裂了，并且丟失了正常的功能，這說明細(xì)胞會隨著分裂次數(shù)的增多而蒼老，從老年個體中獲得的成纖維細(xì)胞的分裂次數(shù)更少，也說明白這一點。與正常細(xì)胞相比，癌細(xì)胞具有以下特征：在相宜的條件下，癌細(xì)胞能夠無限增殖、癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變更、癌細(xì)胞的表面物質(zhì)發(fā)生了變更。成纖維細(xì)胞癌變后由扁平的梭形變成球形，表現(xiàn)的是癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變更。15．(2024·浙江嘉興一中高三期末)探討表明從母瘤分別脫落的癌細(xì)胞首先要與正常細(xì)胞粘附才能轉(zhuǎn)移。為探討物質(zhì)X對癌細(xì)胞與毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞間粘附的影響，請依據(jù)以下供應(yīng)的試驗材料與用具，完善試驗思路，預(yù)料試驗結(jié)果并進行分析與探討。材料與用具：培育瓶若干個、液體培育基、物質(zhì)X、癌細(xì)胞細(xì)胞株、內(nèi)皮細(xì)胞懸液、CO2培育箱、PBS溶液(用于洗去未粘附的細(xì)胞)(要求與說明：不考慮培育液成分變更對培育物的影響；試驗條件相宜)(1)試驗思路：①取培育瓶若干個均分為三組，分別加入等量且適量的液體培育基和內(nèi)皮細(xì)胞懸液，置于37℃的CO2培育箱中培育24h，使培育瓶中鋪滿單層內(nèi)皮細(xì)胞。②加入用液體培育基配制的不同濃度的物質(zhì)X(濃度為100和300_μg/ml)，比照組加入等體積的液體培育基。③同時分別取等量的癌細(xì)胞轉(zhuǎn)入上述培育瓶中(取等量的癌細(xì)胞轉(zhuǎn)入鋪滿單層內(nèi)皮細(xì)胞的培育瓶中)。置于37℃的CO2培育箱中培育一段時間。④用PBS溶液洗去未貼壁的細(xì)胞，測定相關(guān)值并計算細(xì)胞粘附率。⑤對試驗數(shù)據(jù)進行分析與處理。(2)下圖為試驗所測得的細(xì)胞粘附率，請依據(jù)圖示結(jié)果，用文字描述該試驗結(jié)果并得出試驗結(jié)論：結(jié)果：與正常比照組相比，加入物質(zhì)X后，癌細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞間的粘附率明顯降低，同時隨著劑量越高，癌細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞間的粘附率下降越明顯。結(jié)論：物質(zhì)X可降低癌細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞間的粘附率。(