2024年高考考前沖刺卷03-江蘇適用生物試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE12024年高考考前沖刺卷03——江蘇適用（考試時(shí)間：75分鐘試卷滿分：100分）注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2．回答選擇題時(shí)，選出每小題〖答案〗后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他〖答案〗標(biāo)號(hào)。回答非選擇題時(shí)，將〖答案〗寫(xiě)在答題卡上。寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：本題共14小題，每小題2分，共28分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符合題目要求。1．玫瑰是薔薇科薔薇屬多種植物的通稱名字。玫瑰花中含有蛋白質(zhì)、脂質(zhì)、碳水化合物、鈣、磷、鉀、鐵、鎂等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)及元素?！侗静菥V目拾遺》中記載，玫瑰和血、行血、理氣，入藥可治風(fēng)痹、肝、胃氣痛、胸腹脹滿等病癥。下列關(guān)于組成玫瑰細(xì)胞中的元素和化合物的敘述，正確的是（）A．玫瑰細(xì)胞中蛋白質(zhì)、淀粉等生物大分子均以碳鏈為骨架B．玫瑰細(xì)胞中的脂肪大多含有飽和脂肪酸，在常溫下呈液態(tài)C．鈣、磷、鉀屬于大量元素，鐵屬于微量元素，均以化合物形式存在D．玫瑰能和血、行血，與鎂元素進(jìn)入人體直接參與血紅蛋白的合成有關(guān)〖答案〗A〖祥解〗（1）細(xì)胞中常見(jiàn)的化學(xué)元素中，含量較多的有C、H、O、N、P、S、K、Ca、Mg等元素，稱為大量元素；有些元素含量很少，如Fe、Mn、Zn、Cu、B、Mo等，稱為微量元素。（2）多糖、蛋白質(zhì)、核酸都是生物大分子。組成多糖的基本單位是單糖，組成蛋白質(zhì)的基本單位是氨基酸，組成核酸的基本單位是核苷酸，每一個(gè)單體都以若干個(gè)相連的碳原子構(gòu)成的碳鏈為基本骨架。生物大分子是由許多單體連接成的多聚體，因此，生物大分子也是以碳鏈為基本骨架的?！驹斘觥緼、蛋白質(zhì)、淀粉是生物大分子，細(xì)胞中的生物大分子物質(zhì)均以碳鏈作為骨架，A正確；B、玫瑰細(xì)胞中的脂肪大多含有不飽和脂肪酸，在常溫下呈液態(tài)，B錯(cuò)誤；C、鈣、磷、鉀屬于大量元素，鐵屬于微量元素，組成細(xì)胞的各種元素大多以化合物形式存在，C錯(cuò)誤；D、鐵元素直接參與人體血紅蛋白的合成，鎂元素不直接參與人體血紅蛋白的合成，D錯(cuò)誤。2．研究發(fā)現(xiàn)，水楊酸對(duì)癌細(xì)胞具有抑制作用。作用機(jī)制是水楊酸能通過(guò)影響核糖體蛋白的功能從而抑制癌細(xì)胞的增殖和轉(zhuǎn)移，同時(shí)水楊酸還能通過(guò)多種途徑誘導(dǎo)癌細(xì)胞程序性死亡。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．細(xì)胞增殖和細(xì)胞凋亡的異常均可能導(dǎo)致癌細(xì)胞產(chǎn)生B．癌細(xì)胞細(xì)胞膜表面糖蛋白合成減少利于癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移C．水楊酸誘導(dǎo)癌細(xì)胞程序性死亡的過(guò)程屬于細(xì)胞壞死D．水楊酸主要作用于分裂間期從而抑制癌細(xì)胞的增殖〖答案〗C〖祥解〗細(xì)胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，其中原癌基因負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的過(guò)程，抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖?！驹斘觥緼、細(xì)胞增殖和細(xì)胞凋亡的異?？赡軐?dǎo)致細(xì)胞不受控制的連續(xù)分裂，從而形成癌細(xì)胞，A正確；B、癌細(xì)胞細(xì)胞膜表面糖蛋減少，使細(xì)胞之間的黏著性降低，有利于癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移，B正確；C、水楊酸誘導(dǎo)癌細(xì)胞程序性死亡受基因的控制，屬于細(xì)胞凋亡，C錯(cuò)誤；D、細(xì)胞分裂間期主要進(jìn)行DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)合成，蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所是核糖體，水楊酸能通過(guò)影響核糖體蛋白的功能從而抑制癌細(xì)胞的增殖和轉(zhuǎn)移，因此水楊酸主要作用于分裂間期從而抑制癌細(xì)胞的增殖，D正確。3．綠眼蟲(chóng)是一種生活在水中的單細(xì)胞原生生物，含有呈星狀的葉綠體。在光照下，綠眼蟲(chóng)可以通過(guò)光合作用制造副淀粉體（與淀粉相似，但不能與碘產(chǎn)生藍(lán)色反應(yīng)）；在黑暗環(huán)境中，綠眼蟲(chóng)可以攝入周?chē)h(huán)境中的有機(jī)養(yǎng)料滿足生命活動(dòng)的需求。下列說(shuō)法正確的是（）A．由于綠眼蟲(chóng)細(xì)胞具有細(xì)胞骨架，葉綠體在細(xì)胞中不移動(dòng)B．不同環(huán)境中綠眼蟲(chóng)的顏色可能不同，相應(yīng)水體中的溶氧量可能不同C．綠眼蟲(chóng)在光照下和黑暗環(huán)境中代謝類型不同，直接能源物質(zhì)完全不同D．可根據(jù)能否與碘產(chǎn)生藍(lán)色反應(yīng)判斷綠眼蟲(chóng)是否進(jìn)行光合作用〖答案〗B〖祥解〗原生生物是指單細(xì)胞的動(dòng)植物，屬于真核生物。據(jù)題意可知，綠眼蟲(chóng)具有葉綠體，在光下能進(jìn)行光合作用；在黑暗環(huán)境中，可以攝入周?chē)h(huán)境的有機(jī)養(yǎng)料滿足生命活動(dòng)的需求，綠眼蟲(chóng)可屬于生態(tài)系統(tǒng)的生產(chǎn)者和分解者。【詳析】A、綠眼蟲(chóng)含有葉綠體，葉綠體隨細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)而運(yùn)動(dòng)，A錯(cuò)誤；B、葉綠素的合成需要有光照，黑暗環(huán)境中葉綠素不能合成，不同環(huán)境中綠眼蟲(chóng)的顏色不同，光合作用強(qiáng)度不同，相應(yīng)水體中的溶氧量可能不同，B正確；C、綠眼蟲(chóng)在光照下和黑暗環(huán)境中代謝類型不同，但ATP均可作為直接能源物質(zhì)，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)題意可知，綠眼蟲(chóng)通過(guò)光合作用制造的副淀粉體與淀粉相似，但不能與碘產(chǎn)生藍(lán)色反應(yīng)，D錯(cuò)誤。4．“”是霸王龍的代稱，中文全名叫君王霸王龍，是霸王龍屬的模式種，是最有名的肉食性恐龍。但從2024年開(kāi)始就不能再把“”作為霸王龍的代稱了，因?yàn)楣派飳W(xué)家命名了新種的霸王龍——麥克雷霸王龍。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．科學(xué)家判定麥克雷霸王龍為新種最直接的證據(jù)來(lái)源于化石B．君王霸王龍和麥克雷霸王龍之間一定存在生殖隔離C．霸王龍不利于增加當(dāng)?shù)氐闹彩承钥铸埖奈锓N多樣性D．白堊紀(jì)末恐龍的大絕滅為哺乳類的興盛騰出了空間〖答案〗C〖祥解〗化石的形成主要取決于生物本身和地質(zhì)環(huán)境兩個(gè)因素，若生物本身是由礦物質(zhì)組成的硬體，如無(wú)脊椎動(dòng)物的各種貝殼、脊椎動(dòng)物的骨骼等，則往往容易保存成為化石；相反，軟體生物則不容易保存為化石。有利的地質(zhì)環(huán)境是指快速地沉積作用將遺體迅速掩埋，免遭生物、機(jī)械和化學(xué)的破壞。意義：（1）古生物是確定相對(duì)地質(zhì)年代的主要依據(jù)；（2）古生物是劃分和對(duì)比地層的主要依據(jù)；（3）古生物是識(shí)別古代生物世界的窗口；（4）古生物為生命的起源和演化研究提供直接的證據(jù)；（5）古生物是重建古環(huán)境、古地理和古氣候的可靠依據(jù)；（6）古生物在沉積巖和沉積礦產(chǎn)的成因研究中有著廣泛的應(yīng)用；（7）古生物的發(fā)展歷史為人類提供了保護(hù)地球的借鑒?！驹斘觥緼、由題干可知，研究古生物最直接的證據(jù)是化石，判定麥克雷霸王龍為最直接的證據(jù)來(lái)源于化石，A正確；B、不同種間存在生殖隔離，兩種霸王龍是不同的物種，必然存在生殖隔離，B正確；C、捕食者有利于增加被捕食者的物種多樣性，即霸王龍的存在能增加植食性恐龍的多樣性，C錯(cuò)誤；D、白堊紀(jì)末恐龍的大絕滅為哺乳類的興盛騰出了空間，使哺乳類生物有了更大的生存空間，D正確。5．如圖是某單基因遺傳病的部分家系圖，已知Ⅱ5不含致病基因。若不考慮突變，下列敘述正確的是（）A．可進(jìn)一步調(diào)查該家系中其他人員的患病情況，以獲得該病的發(fā)病率B．Ⅲ4與正常男性婚配后需通過(guò)遺傳咨詢進(jìn)行治療，以生出正常孩子C．若致病基因位于常染色體上，Ⅲ1、Ⅲ2、Ⅲ4分別與正常異性婚配所生子女患病的概率相等D．若致病基因位于性染色體上，Ⅲ3不患病的原因是其細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中性染色體間發(fā)生了互換〖答案〗C〖祥解〗?jīng)Q定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因不都決定性別，性染色體上的遺傳方式都與性別相關(guān)聯(lián)，稱為伴性遺傳?！驹斘觥緼、遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在人群中調(diào)查，A錯(cuò)誤；B、遺傳咨詢可在一定程度上有效預(yù)防遺傳病的發(fā)生和發(fā)展，但不能治療，B錯(cuò)誤；C、由題干可知，Ⅱ5不含致病基因，表明該遺傳病為顯性遺傳病，若致病基因位于常染色體上，圖中Ⅲ1、Ⅲ2、Ⅲ4的基因型均為雜合子（患?。c正常異性婚配，所生子女患病的概率都為1/2，C正確；D、若致病基因位于性染色體上，則該致病基因位于XY染色體同源區(qū)段上，Ⅲ3不患病的原因是Ⅱ1的細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中X、Y染色體的同源區(qū)段間發(fā)生了互換，D錯(cuò)誤。6．下圖1是某校生物興趣小組同學(xué)在觀察果蠅精巢內(nèi)細(xì)胞分裂時(shí)繪制的a—g共7個(gè)細(xì)胞中染色體和核DNA分子的數(shù)量圖，圖2甲是果蠅體細(xì)胞示意圖，乙、丙是果蠅細(xì)胞中部分染色體在細(xì)胞分裂中的行為。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．圖1細(xì)胞a中含有X染色體或Y染色體，細(xì)胞中的DNA數(shù)量大于染色體數(shù)量B．圖1細(xì)胞b、d、e中核DNA正在復(fù)制，f中可能發(fā)生染色體互換和非同源染色體的自由組合C．圖2乙細(xì)胞所示的R、r基因?qū)儆诘任换?，位于相同染色體上，圖丙細(xì)胞處于減數(shù)分裂I后期D．圖1細(xì)胞g與圖2乙都表示有絲分裂后期，含有4個(gè)染色體組，細(xì)胞質(zhì)均等分裂#〖答案〗B〖祥解〗減數(shù)第一次分裂和有絲分裂前期、中期，細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)與體細(xì)胞相同，但核DNA是體細(xì)胞的二倍，減數(shù)第一次分裂結(jié)束后，形成的子細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)為體細(xì)胞的一半，核DNA與體細(xì)胞相同。減數(shù)第二次分裂后期，染色體數(shù)與體細(xì)胞相同?！驹斘觥緼、細(xì)胞a中染色體數(shù)和核DNA數(shù)都是正常體細(xì)胞的一半，說(shuō)明細(xì)胞核中只含有一個(gè)染色體組，含X染色體或Y染色體，細(xì)胞質(zhì)中也含有DNA，因此細(xì)胞中DNA的數(shù)量大于染色體的數(shù)量，A正確；B、b中染色體數(shù)是正常體細(xì)胞的一半，說(shuō)明為減數(shù)第二次分裂，不可能進(jìn)行復(fù)制，d、e中的核DNA數(shù)量在2n~4n之間，說(shuō)明核DNA正在復(fù)制，f中核DNA為4n，可表示有絲分裂前期、中期、后期，減數(shù)第一次分裂，均可能發(fā)生染色體互換，若表示減數(shù)第一次分裂，還會(huì)發(fā)生非同源染色體的自由組合，B錯(cuò)誤；C、圖2乙細(xì)胞（有絲分裂后期）所示的R、r基因?qū)儆诘任换?，位于相同染色體（姐妹染色單體分離所得）上，圖丙細(xì)胞同源染色體排列在赤道板兩側(cè)，處于減數(shù)分裂I后期，C正確；D、圖1細(xì)胞g（染色體數(shù)和核DNA數(shù)均為4n）與圖2乙（含有同源染色體，著絲粒分裂，染色體均分到細(xì)胞兩極）都表示有絲分裂后期，含有4個(gè)染色體組，細(xì)胞質(zhì)均等分裂，D正確。7．科學(xué)家測(cè)定黃化玉米幼苗提取液用紅光（簡(jiǎn)稱為R）和遠(yuǎn)紅光（簡(jiǎn)稱為IR）交替處理后在自然光下的吸收光譜（圖）。隨后提取其中的吸光物質(zhì)并將其命名為光敏色素。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．光照可作為信號(hào)調(diào)節(jié)黃化玉米幼苗的生命活動(dòng)B．光敏色素可能存在兩種可相互轉(zhuǎn)化的結(jié)構(gòu)形式C．IR處理可能使幼苗減少吸收紅光，增加吸收遠(yuǎn)紅光D．光照交替處理可能影響幼苗細(xì)胞內(nèi)特定基因的表達(dá)〖答案〗C〖祥解〗光敏色素是一類蛋白質(zhì)（色素-蛋白復(fù)合體）分布在植物的各個(gè)部位，其中在分生組織的細(xì)胞內(nèi)比較豐富。受到光照射后→光敏色素結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生變化→這一變化的信息傳導(dǎo)到細(xì)胞核內(nèi)→基因選擇性表達(dá)→表現(xiàn)出生物學(xué)效應(yīng)?！驹斘觥緼、由題意可知，光照交替處理，光吸收效率發(fā)生改變，從而影響黃化玉米幼苗的光合作用，即光照可以作為信號(hào)調(diào)節(jié)黃化玉米幼苗的生命活動(dòng)，A正確；B、在紅光和遠(yuǎn)紅光交替處理后在自然光下的吸收光譜不同，說(shuō)明光敏色素可能存在兩種可相互轉(zhuǎn)化的結(jié)構(gòu)形式，B正確；C、由圖可知，IR處理可能使幼苗AR-AIR的差值增大，說(shuō)明IR處理可能使幼苗增加吸收紅光，減少吸收遠(yuǎn)紅光，C錯(cuò)誤；D、由圖可知，光照交替處理下光敏色素對(duì)光的吸收效率不同，可能是光敏色素影響幼苗細(xì)胞內(nèi)特定基因的表達(dá)從而影響黃化幼苗對(duì)光的吸收，D正確。8．糖尿病腎病（DKD）患者腎臟受損，可能出現(xiàn)蛋白尿，后期往往出現(xiàn)水腫等并發(fā)癥。氯噻酮能抑制腎小管對(duì)鈉離子的重吸收，青蒿素能將胰島A細(xì)胞轉(zhuǎn)化為胰島B細(xì)胞。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．蛋白尿會(huì)引起血漿滲透壓高于組織液進(jìn)而引起組織水腫B．藥物氯噻酮能升高內(nèi)環(huán)境滲透壓而緩解組織水腫C．人體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)“牽一發(fā)而動(dòng)全身”，破壞其中一項(xiàng)也可能導(dǎo)致全身其他疾病D．青蒿素可應(yīng)用于胰島素不敏感型糖尿病的治療〖答案〗C〖祥解〗胰島分泌的主要物質(zhì)是胰高血糖素和胰島素。其中胰高血糖素能促進(jìn)糖原分解，并促進(jìn)一些非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)化為葡萄糖，從而使血糖水平升高，此外，還有腎上腺素、甲狀腺激素等也均有升高血糖的作用；胰島素能促進(jìn)組織細(xì)胞加速攝取、利用和儲(chǔ)存葡萄糖，從而使血糖水平降低?！驹斘觥緼、腎炎患者出現(xiàn)蛋白尿癥狀會(huì)使血漿滲透壓低于組織液，血漿中水分過(guò)多進(jìn)入組織液，進(jìn)而引起組織水腫，A錯(cuò)誤；B、藥物氯噻酮抑制腎小管對(duì)鈉離子的重吸收，從而抑制內(nèi)環(huán)境滲透壓升高，B錯(cuò)誤；C、內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)一項(xiàng)變化，可能會(huì)引起連鎖反應(yīng)，比如糖尿病腎病就會(huì)影響泌尿、循環(huán)系統(tǒng)等的正常功能，C正確；D、胰島素不敏感型糖尿病患者能夠正常分泌胰島素，青蒿素將胰島A細(xì)胞變身為胰島B細(xì)胞不能對(duì)此類疾病做出有效治療，D錯(cuò)誤。9．植物細(xì)胞吸收蔗糖的方式如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．H＋運(yùn)出細(xì)胞和進(jìn)入細(xì)胞的過(guò)程分別是主動(dòng)運(yùn)輸和協(xié)助擴(kuò)散B．ATP分子供能過(guò)程中末端磷酸基團(tuán)會(huì)脫離下來(lái)與H＋泵結(jié)合C．增加細(xì)胞外H＋的濃度，可以提高植物細(xì)胞吸收蔗糖的速率D．植物細(xì)胞對(duì)蔗糖的吸收過(guò)程所需能量直接來(lái)自ATP的水解〖答案〗D〖祥解〗小分子物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)姆绞桨ǎ鹤杂蓴U(kuò)散、協(xié)助擴(kuò)散、主動(dòng)運(yùn)輸。自由擴(kuò)散高濃度到低濃度，不需要載體，不需要能量；協(xié)助擴(kuò)散是從高濃度到低濃度，不需要能量，需要載體；主動(dòng)運(yùn)輸從高濃度到低濃度，需要載體，需要能量。大分子或顆粒物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的方式是胞吞和胞吐，不需要載體，消耗能量。【詳析】A、據(jù)圖可知，H＋運(yùn)出細(xì)胞需要消耗ATP，說(shuō)明是逆濃度梯度的主動(dòng)運(yùn)輸，故進(jìn)入細(xì)胞的過(guò)程是順濃度梯度進(jìn)行的，需要借助蛋白質(zhì)協(xié)助，方式是協(xié)助擴(kuò)散，A正確；B、ATP分子供能過(guò)程中末端磷酸基團(tuán)會(huì)脫離下來(lái)與H＋泵結(jié)合，引起后者構(gòu)象的改變，B正確；C、蔗糖進(jìn)入細(xì)胞是借助H＋的濃度勢(shì)能實(shí)現(xiàn)的，故增加細(xì)胞外H＋的濃度，勢(shì)能變大，可以提高植物細(xì)胞吸收蔗糖的速率，C正確；D、植物細(xì)胞對(duì)蔗糖的吸收過(guò)程所需能量是借助H＋的濃度勢(shì)能實(shí)現(xiàn)的，不是直接來(lái)自ATP水解，D錯(cuò)誤。10．某地區(qū)設(shè)計(jì)實(shí)施了一種新型庭院生態(tài)工程模式，該模式的物質(zhì)流向如右圖所示。下列敘述正確的是（）A．該模式需依據(jù)自生原理有效選擇庭院生物組分并合理布設(shè)B．糞尿堆肥還田實(shí)現(xiàn)了物質(zhì)的循環(huán)利用，提高了能量傳遞效率C．該模式實(shí)現(xiàn)了能量的多級(jí)利用，不需要來(lái)自外部能量的輸入D．該模式通過(guò)圖示回用措施，增大了生態(tài)足跡，減少了環(huán)境壓力〖答案〗A〖祥解〗生態(tài)工程以生態(tài)系系統(tǒng)的自我組織、自我調(diào)節(jié)為基礎(chǔ)，遵循著自生（通過(guò)有效選擇生物組分并合理布設(shè)，有助于生態(tài)系統(tǒng)維持自生能力）、循環(huán)（在生態(tài)工程中促進(jìn)系統(tǒng)的物質(zhì)遷移與轉(zhuǎn)化，既保證各個(gè)環(huán)節(jié)的物質(zhì)遷移順暢，也保證主要物質(zhì)或元素的轉(zhuǎn)化率較高）、協(xié)調(diào)（處理好生物與環(huán)境、生物與生物的協(xié)調(diào)與平衡，需要考慮環(huán)境容納量）、整體（進(jìn)行生態(tài)工程建設(shè)時(shí)，不僅要考慮自然生態(tài)系統(tǒng)的規(guī)律，更要考慮經(jīng)濟(jì)和社會(huì)等系統(tǒng)的影響力）等生態(tài)學(xué)基本原理。【詳析】A、該生態(tài)工程通過(guò)通過(guò)有效選擇生物組分并合理布設(shè)（自生原理），能實(shí)現(xiàn)農(nóng)戶脫貧和庭院人居環(huán)境改善的雙重目標(biāo)（整體原理），同時(shí)能實(shí)現(xiàn)物質(zhì)的循環(huán)利用（循環(huán)原理），考慮到生物與環(huán)境、生物與生物的適應(yīng)（協(xié)調(diào)原理），A正確；B、人和動(dòng)物糞尿堆肥還田實(shí)現(xiàn)了物質(zhì)的循環(huán)利用，實(shí)現(xiàn)了物質(zhì)的多級(jí)利用，沒(méi)有提高能量傳遞效率，B錯(cuò)誤；C、該庭院生態(tài)工程能夠?qū)崿F(xiàn)能量多級(jí)利用，但仍需要外部的能量輸入，如太陽(yáng)光能，C錯(cuò)誤；D、該模式通過(guò)圖示回用措施，減小了生態(tài)足跡，減少了環(huán)境壓力，D錯(cuò)誤。11．紅茶菌液是一種以糖茶水為原料的微生物發(fā)酵飲料，能幫助消化，治療多種胃病。紅茶菌種是酵母菌、醋酸菌和乳酸菌的共生體，其制備流程為：紅茶糖液→接種紅茶菌種→發(fā)酵→紅茶菌液。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．為防止雜菌污染，接種前要將紅茶糖液煮沸殺菌B．可通過(guò)加入陳紅茶菌液的方法進(jìn)行接種C．溫度高低既會(huì)影響發(fā)酵速度，也會(huì)影響菌液口味D．發(fā)酵過(guò)程需要在嚴(yán)格的無(wú)氧條件下進(jìn)行〖答案〗D〖祥解〗根據(jù)題目信息可知，紅茶菌是由含酵母菌、醋酸菌和乳酸菌三種菌的混合菌液共同發(fā)酵完成，酵母菌為兼性厭氧菌，醋酸菌為好氧菌，乳酸菌為厭氧菌?！驹斘觥緼、接種前要將紅茶糖液煮沸殺菌，目的是防止雜菌污染，A正確；B、可通過(guò)加入陳紅茶菌液的方法進(jìn)行接種，目的是增加菌種的數(shù)量，B正確；C、溫度會(huì)影響細(xì)胞呼吸酶的活性，所以溫度高低既會(huì)影響發(fā)酵速度，進(jìn)而影響菌液口味，C正確；D、酵母菌屬于兼性厭氧菌，醋酸菌屬于嚴(yán)格的好氧細(xì)菌，乳酸菌屬于厭氧細(xì)菌，活菌飲料由3種菌共同發(fā)酵產(chǎn)生，因此發(fā)酵的整個(gè)過(guò)程不需要在嚴(yán)格的無(wú)氧條件下進(jìn)行，D錯(cuò)誤。12．科學(xué)家按照如圖所示的流程分離牛瘤胃中的纖維素分解菌，并在剛果紅培養(yǎng)基平板上篩選到有透明降解圈的菌落。下列敘述正確的是（）A．微生物的純培養(yǎng)物是指不含有任何代謝廢物的微生物培養(yǎng)物B．空白平板使用前已進(jìn)行滅菌，接種后未長(zhǎng)出菌落的平板可以直接丟棄C．過(guò)程②所使用的接種方法是稀釋涂布平板法，統(tǒng)計(jì)結(jié)果往往比實(shí)際值偏低D．培養(yǎng)基表面均加入一層無(wú)菌的石蠟主要是為了防止雜菌的污染〖答案〗C〖祥解〗剛果紅可以與像纖維素這樣的多糖物質(zhì)形成紅色復(fù)合物，但與纖維二糖和葡萄糖無(wú)法發(fā)生這種反應(yīng)。在含有纖維素的培養(yǎng)基中添加剛果紅，剛果紅與纖維素形成紅色復(fù)合物，當(dāng)纖維素被纖維素分解菌分解后，復(fù)合物無(wú)法形成，培養(yǎng)基中就會(huì)出現(xiàn)以這些菌為中心的透明圈?！驹斘觥緼、由單一個(gè)體繁殖所獲得的微生物群體稱為純培養(yǎng)物，指的是沒(méi)有被雜菌污染的微生物，而不是不含有代謝廢物的微生物培養(yǎng)物，A錯(cuò)誤；B、接種后未長(zhǎng)出菌落的培養(yǎng)基，也可能有少量微生物，為避免污染環(huán)境，不能直接丟棄，B錯(cuò)誤；C、由圖可知，過(guò)程②所使用的接種方法是稀釋涂布平板法，如果使用稀釋涂布平板法統(tǒng)計(jì)纖維素分解菌的種群密度，由于兩個(gè)或多個(gè)酵母菌可能長(zhǎng)成一個(gè)菌落，所得結(jié)果往往比實(shí)際值偏低，C正確；D、反芻動(dòng)物的瘤胃中不含氧氣，其中存在的纖維素分解菌適宜在無(wú)氧條件下生存和繁殖，因此培養(yǎng)基表面均加入一層無(wú)菌的石蠟主要是為了保證培養(yǎng)的無(wú)氧環(huán)境，D錯(cuò)誤。13．早在上個(gè)世紀(jì)，我國(guó)科學(xué)家就結(jié)合單倍體育種技術(shù)成功培育出玉米新品種，部分育種過(guò)程如下圖。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．過(guò)程①包含脫分化和再分化，不同階段激素含量及光照條件不同B．過(guò)程②需用秋水仙素或低溫誘導(dǎo)處理單倍體的種子以獲得二倍體C．過(guò)程③可從個(gè)體水平上進(jìn)行篩選，從而獲得穩(wěn)定遺傳的優(yōu)良品種D．該培育過(guò)程涉及的生物學(xué)原理有植物細(xì)胞的全能性和染色體變異〖答案〗B〖祥解〗植物組織培養(yǎng)的原理是植物細(xì)胞具有全能性，其過(guò)程為：離體的植物組織，器官或細(xì)胞經(jīng)過(guò)脫分化過(guò)程形成愈傷組織（高度液泡化，無(wú)定形狀態(tài)薄壁細(xì)胞組成的排列疏松、無(wú)規(guī)則的組織），愈傷組織經(jīng)過(guò)再分化過(guò)程形成胚狀體，進(jìn)一步發(fā)育成為植株?！驹斘觥緼、過(guò)程①包含脫分化和再分化，不同階段的細(xì)胞分裂素和生長(zhǎng)素的比例不同，脫分化不需要光，再分化需要光，A正確；B、過(guò)程②需用秋水仙素或低溫誘導(dǎo)處理單倍體的幼苗，不是種子，B錯(cuò)誤；C、過(guò)程③可從個(gè)體水平上進(jìn)行篩選，觀察玉米的性狀，從而獲得穩(wěn)定遺傳的優(yōu)良品種，C正確；D、該過(guò)程植物組織培養(yǎng)技術(shù)，涉及植物細(xì)胞的全能性，由單倍體到純和二倍體運(yùn)用了染色體數(shù)目變異，D正確。14．科學(xué)家從患煙草花葉病的煙草葉片中提取出煙草花葉病毒（只含有RNA和蛋白質(zhì)外殼）后，將其組成物質(zhì)分離提純，進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)（如圖）。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．過(guò)程①將煙草花葉病毒的RNA和蛋白質(zhì)分開(kāi)B．過(guò)程②分別侵染煙草，其增殖過(guò)程與T2噬菌體不同C．植株A、B都患病，結(jié)果④為完整的子代煙草花葉病毒D．煙草葉細(xì)胞中子代病毒的各項(xiàng)特性是由RNA決定的〖答案〗C〖祥解〗據(jù)圖分析：從煙草花葉病毒中提取的蛋白質(zhì)，單獨(dú)侵染健康煙草，煙草不患病；從煙草花葉病毒中提取的RNA，單獨(dú)侵染健康煙草，煙草患病；由此說(shuō)明煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，而不是蛋白質(zhì)?！驹斘觥緼、根據(jù)后續(xù)操作用煙草花葉病毒的蛋白質(zhì)和RNA分別侵染煙草，因此，處理①是將煙草花葉病毒的RNA和蛋白質(zhì)分開(kāi)，A正確；B、煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，其增殖過(guò)程包括RNA復(fù)制和翻譯過(guò)程，而T2噬菌體的增殖過(guò)程為DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程，兩者的增殖過(guò)程不同，B正確；C、植株A不患病，而植株B患病，結(jié)果③不能分離得到子代病毒，結(jié)果④可獲得全新的子代病毒，C錯(cuò)誤；D、煙草葉細(xì)胞中子代病毒的各項(xiàng)特性是由RNA決定的，從而證明RNA是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)，D正確。二、多項(xiàng)選擇題：本題共4小題，每小題3分，共12分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，有兩個(gè)或兩個(gè)以上選項(xiàng)符合題目要求。全部選對(duì)得3分，選對(duì)但不全得1分，有選錯(cuò)得0分。15．下圖為線粒體局部放大示意圖，內(nèi)膜上多個(gè)各不相同的電子傳遞復(fù)合物在依次傳遞電子的同時(shí)將質(zhì)子排出線粒體基質(zhì)，ATP合酶能催化ATP的合成。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．圖示過(guò)程體現(xiàn)的是有氧呼吸第二、三階段，分別發(fā)生于線粒體基質(zhì)和內(nèi)膜上B．線粒體內(nèi)外膜間隙的pH高于線粒體基質(zhì)C．還原型輔酶Ⅰ在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體基質(zhì)中均能產(chǎn)生D．圖示過(guò)程發(fā)生了一系列的能量轉(zhuǎn)換，NADH中的化學(xué)能多數(shù)轉(zhuǎn)換為ATP中的化學(xué)能〖答案〗ABD〖祥解〗有氧呼吸：第一階段在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，第二階段在線粒體基質(zhì)，第三階段在線粒體內(nèi)膜。第二階段消耗水，第三階段生成水，第三階段消耗氧氣。【詳析】A、圖示過(guò)程體現(xiàn)的是有氧呼吸第三階段，發(fā)生在線粒體內(nèi)膜上，A錯(cuò)誤；B、由圖可知，NADH將有機(jī)物降解得到的高能電子傳遞給質(zhì)子泵，后者利用這一能量將H+泵到線粒體內(nèi)外膜間隙，線粒體內(nèi)外膜間隙的pH低于線粒體基質(zhì)，B錯(cuò)誤；C、有氧呼吸第一階段、第二階段都有還原型輔酶Ⅰ生成，分別發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體基質(zhì)中，C正確。D、NADH將有機(jī)物降解得到的高能電子傳遞給質(zhì)子泵，后者利用這一能量將H+泵到線粒體基質(zhì)外，實(shí)現(xiàn)了由有機(jī)物中的化學(xué)能到電能的轉(zhuǎn)化，H+通過(guò)特殊的結(jié)構(gòu)回流至線粒體基質(zhì)，同時(shí)驅(qū)動(dòng)ATP合成，實(shí)現(xiàn)了電能到ATP中的化學(xué)能的轉(zhuǎn)化，但NADH中的化學(xué)能少數(shù)轉(zhuǎn)換為ATP中的化學(xué)能，多數(shù)以熱能的形式散失了，D錯(cuò)誤。16．大腸桿菌乳糖操縱子包括lacZ、lacY、lacA三個(gè)結(jié)構(gòu)基因（編碼參與乳糖代謝的酶，其中酶a能夠水解乳糖），以及操縱基因、啟動(dòng)子和調(diào)節(jié)基因。培養(yǎng)基中無(wú)乳糖存在時(shí)，調(diào)節(jié)基因表達(dá)的阻遏蛋白和操縱基因結(jié)合，導(dǎo)致RNA聚合酶不能與啟動(dòng)子結(jié)合，使結(jié)構(gòu)基因無(wú)法轉(zhuǎn)錄；乳糖存在時(shí)，結(jié)構(gòu)基因才能正常表達(dá)，調(diào)節(jié)過(guò)程如下圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄時(shí)只能以β鏈為模板，表達(dá)出來(lái)的酶a會(huì)使結(jié)構(gòu)基因的表達(dá)受到抑制B．過(guò)程①的堿基配對(duì)方式與②不完全相同，參與②過(guò)程的氨基酸都可被多種tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)C．若調(diào)節(jié)基因的堿基被甲基化修飾，可能導(dǎo)致結(jié)構(gòu)基因持續(xù)表達(dá)，造成大腸桿菌物質(zhì)和能量的浪費(fèi)D．據(jù)圖可知，乳糖能夠調(diào)節(jié)大腸桿菌中基因的選擇性表達(dá)，該過(guò)程發(fā)生細(xì)胞的分化〖答案〗BD〖祥解〗轉(zhuǎn)錄過(guò)程以四種核糖核苷酸為原料，以DNA分子的一條鏈為模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。翻譯過(guò)程以氨基酸為原料，以轉(zhuǎn)錄過(guò)程產(chǎn)生的mRNA為模板，在酶的作用下，消耗能量產(chǎn)生多肽鏈。多肽鏈經(jīng)過(guò)折疊加工后形成具有特定功能的蛋白質(zhì)?！驹斘觥緼、據(jù)圖分析，啟動(dòng)子位于結(jié)構(gòu)基因左側(cè)，RNA聚合酶應(yīng)從左向右移動(dòng)，而轉(zhuǎn)錄時(shí)RNA聚合酶移動(dòng)的方向?yàn)樽渔?'→3'，可知mRNA的左側(cè)為5'端，右側(cè)為3'端，圖示a鏈左側(cè)為5'端，3鏈左側(cè)為3'端，mRNA應(yīng)與模板鏈方向相反，故結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄時(shí)以β鏈為模板，A正確；B、根據(jù)圖示，①為轉(zhuǎn)錄，②為翻譯。①過(guò)程發(fā)生的堿基配對(duì)方式為A-U、C-G、T-A、G-C，②過(guò)程發(fā)生的堿基配對(duì)方式為U-A、C-G、A-U、G-C，②過(guò)程有的氨基酸可被多種tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)，并不是都可被多種tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)，B錯(cuò)誤；C、由圖可知，若調(diào)節(jié)基因的堿基被甲基化修飾，阻遏蛋白不能與操縱基因結(jié)合，進(jìn)而不能阻斷結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄，可能會(huì)導(dǎo)致結(jié)構(gòu)基因持續(xù)表達(dá)，造成大腸桿菌物質(zhì)和能量的浪費(fèi)，C正確；D、據(jù)圖可知，乳糖能夠調(diào)節(jié)大腸桿菌中基因的選擇性表達(dá)，該過(guò)程沒(méi)有發(fā)生細(xì)胞的結(jié)構(gòu)等的變化，不屬于細(xì)胞分化，D錯(cuò)誤。17．花粉含有水溶性蛋白質(zhì)，當(dāng)它們與人體黏膜接觸時(shí)會(huì)釋放出來(lái)，在過(guò)敏個(gè)體中，免疫系統(tǒng)會(huì)對(duì)這些蛋白質(zhì)產(chǎn)生IgE抗體，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．機(jī)體初次接觸水溶性蛋白質(zhì)后分泌IgE抗體即引起過(guò)敏反應(yīng)B．花粉與組織胺結(jié)合，能促進(jìn)細(xì)胞產(chǎn)生抗體，從而引起過(guò)敏反應(yīng)C．阻止肥大細(xì)胞釋放組織胺或使用抗組織胺藥物可緩解過(guò)敏癥狀D．過(guò)敏反應(yīng)是體液免疫過(guò)強(qiáng)的一種體現(xiàn)，兩者抗體產(chǎn)生及分布相同〖答案〗ABD〖祥解〗過(guò)敏反應(yīng)是過(guò)敏原再次侵入有過(guò)敏體質(zhì)的機(jī)體時(shí)，初次接觸過(guò)敏原使機(jī)體產(chǎn)生的抗體吸附在細(xì)胞表面這時(shí)與過(guò)敏原結(jié)合，進(jìn)而使靶細(xì)胞釋放組織胺等化學(xué)物質(zhì)，引發(fā)過(guò)敏反應(yīng)?！驹斘觥緼、當(dāng)機(jī)體再次接觸到相同的過(guò)敏原，肥大細(xì)胞表面的IgE與之特異性結(jié)合，引起過(guò)敏反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B、花粉能使效應(yīng)B細(xì)胞產(chǎn)生抗體，花粉與抗體共同刺激細(xì)胞產(chǎn)生組織胺等物質(zhì)，B錯(cuò)誤；C、圖中的肥大細(xì)胞接觸花粉產(chǎn)生組織胺引發(fā)過(guò)敏反應(yīng)，所以阻止肥大細(xì)胞釋放組織胺或應(yīng)用抗組織胺類藥物可緩解過(guò)敏反應(yīng)癥狀，C正確；D、過(guò)敏反應(yīng)和體液免疫產(chǎn)生抗體的方式是相同的，但是抗體的分布不同，過(guò)敏反應(yīng)產(chǎn)生的抗體主要分布在細(xì)胞表面，而體液免疫產(chǎn)生的抗體主要分布在血漿或淋巴液當(dāng)中，D錯(cuò)誤。18．人類病原微生物在人與實(shí)驗(yàn)動(dòng)物上癥狀表現(xiàn)和代謝差異大，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果無(wú)法準(zhǔn)確應(yīng)用于人體。人源化肝臟嵌合鼠的成功構(gòu)建提供了一種新的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型，下圖為建立人源化肝臟嵌合鼠的主要流程，相關(guān)敘述正確的有（）A．選擇免疫缺陷的小鼠可以防止其對(duì)肝毒性基因的免疫排斥B．可將iPS細(xì)胞在一定條件下定向分化成有功能的肝細(xì)胞，用于移植C．人源化肝臟嵌合鼠是含有人、鼠各兩個(gè)染色體組的四倍體D．人源化肝臟嵌合鼠適用于人類病毒性肝炎的研究〖答案〗BD〖祥解〗多能干細(xì)胞是一類具有自我更新、自我復(fù)制能力的多潛能細(xì)胞，多能干細(xì)胞具有分化出多種細(xì)胞組織的潛能，但失去了發(fā)育成完整個(gè)體的能力，發(fā)育潛能受到一定的限制。【詳析】A、選擇免疫缺陷的小鼠的免疫功能下降，可防止對(duì)肝毒性基因表達(dá)蛋白質(zhì)的免疫排斥，A錯(cuò)誤；B、可通過(guò)誘導(dǎo)iPS細(xì)胞分化成有功能的肝細(xì)胞用于移植，B正確；C、人源化肝臟嵌合鼠是含有人、鼠的細(xì)胞，但是兩種細(xì)胞并沒(méi)有融合，仍然是二倍體，C錯(cuò)誤；D、人源化肝臟嵌合鼠可用作感染模型，則人源化肝臟嵌合鼠適用于人類病毒性肝炎的研究，D正確。三、非選擇題：本題共5小題，共59分。19．（12分）有些植物在強(qiáng)光下產(chǎn)生電子過(guò)多導(dǎo)致活性氧積累，細(xì)胞內(nèi)活性氧積累會(huì)加快細(xì)胞凋亡引發(fā)萎黃病。為研究植物對(duì)強(qiáng)光的適應(yīng)性，科研人員以擬南芥為材料進(jìn)行研究。（1）光合作用的光反應(yīng)發(fā)生在上，膜上蛋白與形成的復(fù)合體可吸收、傳遞、轉(zhuǎn)化光能。強(qiáng)光下，該反應(yīng)中的電子積累導(dǎo)致活性氧增加。（2）用不同濃度的MV（一種可產(chǎn)生活性氧的物質(zhì)）對(duì)野生型和C37缺失突變體葉片進(jìn)行處理，檢測(cè)葉綠素含量，結(jié)果如圖1。MV模擬環(huán)境，實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，C37突變體的葉綠素含量野生型。（3）研究表明光系統(tǒng)Ⅰ和Ⅱ是完成光反應(yīng)必需的，如圖2。①在光照條件下，光系統(tǒng)Ⅱ（PSⅡ）吸收光能產(chǎn)生高勢(shì)能電子，PSⅡ中部分葉綠素a失去電子轉(zhuǎn)化為強(qiáng)氧化劑從中奪取電子引起O2釋放。②光系統(tǒng)Ⅰ（PSⅠ）吸收光能產(chǎn)生的高勢(shì)能電子部分用于合成；PSⅡ產(chǎn)生的電子和PSⅠ產(chǎn)生的部分電子經(jīng)過(guò)Cb6/f復(fù)合體傳遞進(jìn)入PSⅠ，該過(guò)程釋放的能量用于的合成，同時(shí)維持電子傳遞相對(duì)平衡。③C37蛋白能夠在強(qiáng)光下影響Cb6/f復(fù)合體的活性，作用機(jī)理如圖2所示。注：線性電子傳遞環(huán)式電子傳遞箭頭粗細(xì)代表電子傳遞強(qiáng)弱電子從穩(wěn)態(tài)與平衡的角度解釋C37突變體在強(qiáng)光下易引發(fā)萎黃病的原因。（4）綜合上述研究，從進(jìn)化與適應(yīng)的角度分析C37基因堿基序列相對(duì)保守的意義。〖答案〗（12分，除特殊標(biāo)記外，每空1分）（1）類囊體薄膜光合色素（2）強(qiáng)光低于（3）H2ONADPHATP強(qiáng)光下，PSⅠ和PSII產(chǎn)生的電子增多，C37蛋白缺失導(dǎo)致Cb6/f復(fù)合體活性降低，減少了從Cb6/f復(fù)合體到PSⅠ的電子傳遞，導(dǎo)致電子積累在Cb6/f復(fù)合體的上游，活性氧增加，促進(jìn)葉綠素分解，從而引發(fā)細(xì)胞凋亡導(dǎo)致萎黃?。?分）（4）C37基因突變會(huì)引起細(xì)胞凋亡，堿基序列相對(duì)保守是經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期環(huán)境選擇的結(jié)果，是植物對(duì)不良環(huán)境的一種適應(yīng)。（2分）〖祥解〗光合作用包括光反應(yīng)和暗反應(yīng)階段：1、光反應(yīng)階段是在類囊體的薄膜上進(jìn)行的。葉綠體中光合色素吸收的光能將水分解為氧和H+，氧直接以氧分子的形式釋放出去，H+與氧化型輔酶Ⅱ（NADP+）結(jié)合，形成還原型輔酶Ⅱ（NADPH）。還原型輔酶Ⅱ作為活潑的還原劑，參與暗反應(yīng)階段的化學(xué)反應(yīng)，同時(shí)也儲(chǔ)存部分能量供暗反應(yīng)階段利用；在有關(guān)酶的催化作用下，提供能量促使ADP與Pi反應(yīng)形成ATP。2、暗反應(yīng)在葉綠體基質(zhì)中進(jìn)行，在特定酶的作用下，二氧化碳與五碳化合物結(jié)合，形成兩個(gè)三碳化合物。在有關(guān)酶的催化作用下，三碳化合物接受ATP和NADPH釋放的能量，并且被NADPH還原。一些接受能量并被還原的三碳化合物，在酶的作用下經(jīng)過(guò)一系列的反應(yīng)轉(zhuǎn)化為糖類；另一些接受能量并被還原的三碳化合物，經(jīng)過(guò)一系列變化，又形成五碳化合物。【詳析】（1）光合作用包括光反應(yīng)和暗反應(yīng)兩個(gè)階段。光反應(yīng)發(fā)生場(chǎng)所在葉綠體的類囊體薄膜上，膜上蛋白與光合色素形成的復(fù)合體，能夠吸收、傳遞、轉(zhuǎn)化光能。（2）強(qiáng)光下，光反應(yīng)中的電子積累導(dǎo)致活性氧增加，MV是一種可產(chǎn)生活性氧的物質(zhì)，因此MV模擬強(qiáng)光環(huán)境。由圖可知，左邊為野生型，右邊為C37缺失突變體，在不同濃度的MV下，C37突變體的葉綠素含量均低于野生型。（3）①PSⅡ中部分葉綠素a失去電子轉(zhuǎn)化為強(qiáng)氧化劑從水中奪取電子，即水分解為氧和H+、電子，引起O2釋放。②光系統(tǒng)Ⅰ（PSⅠ）吸收光能產(chǎn)生的高勢(shì)能電子與H+與氧化型輔酶Ⅱ（NADP+）結(jié)合，形成還原型輔酶Ⅱ（NADPH）。PSⅡ產(chǎn)生的電子和PSⅠ產(chǎn)生的部分電子經(jīng)過(guò)Cb6/f復(fù)合體傳遞進(jìn)入PSⅠ，該過(guò)程釋放的能量用于ATP的合成。③由圖2可知，在強(qiáng)光下，PSⅠ和PSII產(chǎn)生的電子增多，C37蛋白缺失導(dǎo)致Cb6/f復(fù)合體活性降低，減少了從Cb6/f復(fù)合體到PSⅠ的電子傳遞，導(dǎo)致電子積累在Cb6/f復(fù)合體的上游，活性氧增加，促進(jìn)葉綠素分解，從而引發(fā)細(xì)胞凋亡導(dǎo)致萎黃病，因此C37突變體在強(qiáng)光下易引發(fā)萎黃病。（4）C37基因突變會(huì)引起細(xì)胞凋亡，堿基序列相對(duì)保守是經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期環(huán)境選擇的結(jié)果，是植物對(duì)不良環(huán)境的一種適應(yīng)，因此C37基因堿基序列相對(duì)保守。20.（12分）應(yīng)激可以引起機(jī)體神經(jīng)、內(nèi)分泌、免疫的連鎖反應(yīng)，一定強(qiáng)度的應(yīng)激反應(yīng)有助于提高機(jī)體應(yīng)對(duì)能力，但強(qiáng)烈且持續(xù)的應(yīng)激會(huì)使免疫細(xì)胞活性下降，使機(jī)體的免疫機(jī)能降低。（1）機(jī)體在一定強(qiáng)度的情緒壓力下，（選填“交感”、“副交感”）神經(jīng)興奮，經(jīng)方式調(diào)節(jié)腎上腺素的分泌，使機(jī)體處于高度警覺(jué)狀態(tài)，該過(guò)程中效應(yīng)器為；同時(shí)，下丘腦一垂體-腎上腺皮質(zhì)軸（HPA軸）被活化，激素分泌增多，該激素還參與調(diào)節(jié)。（2）長(zhǎng)期精神壓力會(huì)引起炎癥性腸病（患者會(huì)出現(xiàn)消化不良、腹痛等癥狀），其發(fā)展的具體機(jī)制如下圖所示，其中字母組合表示物質(zhì)名稱，實(shí)線箭頭表示促進(jìn)，虛線箭頭表示部分細(xì)胞的變化；下表為圖中部分物質(zhì)的來(lái)源及主要作用。請(qǐng)回答：物質(zhì)名稱來(lái)源主要作用ACh腸補(bǔ)經(jīng)元神經(jīng)遞質(zhì)TGFβ2樹(shù)突狀細(xì)胞和調(diào)節(jié)性T細(xì)胞神經(jīng)元等多種細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制因子CSF1壓力相關(guān)的腸神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞促進(jìn)單核細(xì)胞增殖TNF單核細(xì)胞損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞，并引起發(fā)熱?？稍斐赡[瘤細(xì)胞死亡①下列有關(guān)參與上述過(guò)程的物質(zhì)或細(xì)胞的說(shuō)法錯(cuò)誤的有（填字母）。A．糖皮質(zhì)激素和CRH在細(xì)胞中的合成場(chǎng)所相同B．CSF1、TGFβ2和TNF不都來(lái)源于免疫細(xì)胞，且不都引起炎癥反應(yīng)C．腸神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞和腸神經(jīng)元都有樹(shù)突和軸突，都能傳導(dǎo)興奮D．TGFβ2會(huì)抑制腸神經(jīng)元的發(fā)育，卻能促進(jìn)腸上皮細(xì)胞發(fā)生表型的轉(zhuǎn)化，這種差異發(fā)生的根本原因在于這兩種細(xì)胞的遺傳物質(zhì)不同，從而控制合成的不同的細(xì)胞膜表面受體②據(jù)圖分析長(zhǎng)期精神壓力引起炎癥性腸病的機(jī)制可能為。③針對(duì)長(zhǎng)期精神壓力引起的炎癥性腸病，嘗試提出一種可行的治療方法。（3）為探討精神應(yīng)激對(duì)HPA軸活性及大腦皮層和下丘腦中細(xì)胞因子的影響，科研人員進(jìn)行了小鼠與其天敵（貓）的暴露實(shí)驗(yàn)。IL-1β（一種促炎細(xì)胞因子）和IL-6（白細(xì)胞介素-6）是一類細(xì)胞因子。實(shí)驗(yàn)步驟：將小鼠適應(yīng)性培養(yǎng)后，隨機(jī)分組；急性應(yīng)激組受天敵攻擊45min后立即檢測(cè)，慢性應(yīng)激組每天受攻擊45min，持續(xù)14天后檢測(cè)，對(duì)照組正常環(huán)境處理。將記錄的數(shù)據(jù)處理分析，結(jié)果如圖。①由圖1可知，血漿糖皮質(zhì)激素水平在慢性天敵應(yīng)激中持續(xù)升高可能使得，從而導(dǎo)致糖皮質(zhì)激素對(duì)HPA軸的抑制作用減弱，機(jī)體穩(wěn)態(tài)受影響。②研究發(fā)現(xiàn)，過(guò)量的糖皮質(zhì)激素可促進(jìn)免疫細(xì)胞的衰老和凋亡。結(jié)合圖2、3分析，在慢性天敵應(yīng)激情況下，長(zhǎng)期高水平的糖皮質(zhì)激素使，導(dǎo)致免疫系統(tǒng)的功能降低，從而使機(jī)體受感染和患癌風(fēng)險(xiǎn)增大?！即鸢浮剑?2分，除特殊標(biāo)記外，每空1分）（1）交感神經(jīng)調(diào)節(jié)傳出神經(jīng)末梢及其支配的腎上腺髓質(zhì)糖皮質(zhì)免疫（2）ACD長(zhǎng)期精神壓力導(dǎo)致糖皮質(zhì)激素含量增加，一方面促進(jìn)壓力相關(guān)腸神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞釋放CSF1，引起腸道炎癥反應(yīng)加劇，另一方面促進(jìn)TGFβ2含量升高，抑制腸神經(jīng)元的發(fā)育，導(dǎo)致消化不良。（2分）抑制CSF1分泌（3）下丘腦、垂體中糖皮質(zhì)激素受體的敏感性下降大腦皮層和下丘腦中的IL-1β和IL-6水平降低免疫防御和免疫監(jiān)視（2分）〖祥解〗根據(jù)圖示分析，情緒壓力可以刺激下丘腦，在神經(jīng)調(diào)節(jié)方面，下丘腦通過(guò)可以控制腎上腺髓質(zhì)分泌激素；在體液調(diào)節(jié)方面，下丘腦會(huì)分泌出激素CRH作用于垂體，垂體分泌出激素ACTH，作用于腎上腺皮質(zhì)產(chǎn)生糖皮質(zhì)激素?！驹斘觥浚?）機(jī)體在一定強(qiáng)度的情緒壓力下，交感神經(jīng)興奮，腎上腺素的分泌屬于神經(jīng)調(diào)節(jié)，腎上腺素的分泌過(guò)程中傳出神經(jīng)末梢及其支配的腎上腺髓質(zhì)屬于效應(yīng)器，下丘腦-垂體-腎上腺皮質(zhì)軸（HPA軸）被活化后，腎上腺皮質(zhì)分泌的糖皮質(zhì)激素增多，其參與免疫調(diào)節(jié)。（2）①A、糖皮質(zhì)激素（化學(xué)本質(zhì)是類固醇，在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成）和CRH（化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，在核糖體上合成）在細(xì)胞中的合成場(chǎng)所不同，A錯(cuò)誤；B、據(jù)表可知，CSF1、TGFβ2和TNF不都來(lái)源于免疫細(xì)胞，且不都引起炎癥反應(yīng)，如CSF1促進(jìn)單核細(xì)胞增殖，B正確；C、由圖可知，腸神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞無(wú)軸突，C錯(cuò)誤；D、TGFβ2會(huì)抑制腸神經(jīng)元的發(fā)育，卻能促進(jìn)腸上皮細(xì)胞發(fā)生表型的轉(zhuǎn)化，這種差異發(fā)生的根本原因在于基因的選擇性表達(dá)（遺傳物質(zhì)相同），從而控制合成的不同的細(xì)胞膜表面受體，D錯(cuò)誤。故選ACD。②由圖可知，長(zhǎng)期精神壓力導(dǎo)致腎上腺分泌的糖皮質(zhì)激素增加，一方面促進(jìn)壓力相關(guān)腸神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞釋放CSF1，引起腸道炎癥反應(yīng)加劇，另一方面促進(jìn)TGFβ2含量升高，抑制腸神經(jīng)元的發(fā)育，導(dǎo)致消化不良。③由圖可知，在長(zhǎng)期精神壓力下，下丘腦分泌CRH，促進(jìn)垂體分泌ACTH，進(jìn)而促進(jìn)腎上腺分泌的糖皮質(zhì)激素增加，其促進(jìn)壓力相關(guān)腸神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞釋放CSF1，引起腸道炎癥反應(yīng)加劇，所以可通過(guò)緩解壓力，抑制CRH、ACTH，糖皮質(zhì)激素，CSF1等的分泌，達(dá)到緩解腸道炎癥的目的。（3）①糖皮質(zhì)激素的分泌受下丘腦—垂體—腎上腺皮質(zhì)軸的控制，糖皮質(zhì)激素的分泌存在分級(jí)調(diào)節(jié)和負(fù)反饋調(diào)節(jié)，長(zhǎng)期的高水平糖皮質(zhì)激素抑制下丘腦和垂體的相關(guān)分泌活動(dòng)，從而使下丘腦和垂體中糖皮質(zhì)激素受體的敏感性下降，導(dǎo)致糖皮質(zhì)激素對(duì)HPA軸的抑制作用減弱。②由圖可知，與對(duì)照組相比，慢性應(yīng)激組大腦皮層和下丘腦中的IL-1β和IL-6水平較低，推測(cè)長(zhǎng)期高水平的糖皮質(zhì)激素使大腦皮層和下丘腦中的IL-1β和IL-6水平降低，導(dǎo)致免疫系統(tǒng)的免疫防御和免疫監(jiān)視功能降低，從而使機(jī)體受感染和患癌風(fēng)險(xiǎn)增大。21．（12分）鹽堿水綠色養(yǎng)殖技術(shù)被列入《2020年水產(chǎn)生態(tài)健康養(yǎng)殖模式示范行動(dòng)方案》，其模式是通過(guò)在鹽堿地區(qū)開(kāi)挖池塘，經(jīng)淡水或降雨壓堿后，土壤鹽分淋溶到池塘中，使其變成耕地，實(shí)現(xiàn)生態(tài)修復(fù)，池塘中的鹽堿水開(kāi)發(fā)應(yīng)用于水產(chǎn)養(yǎng)殖，實(shí)現(xiàn)漁農(nóng)綜合利用，讓昔日一塊塊白色荒漠的鹽堿地變身為魚(yú)蝦滿池的魚(yú)米綠洲。（1）黃河三角洲某地區(qū)根據(jù)上述原理，“抬田挖塘”建立的臺(tái)田模式如下圖所示：“抬田挖塘”是在低洼鹽堿地上按一定的比例開(kāi)挖池塘，并將開(kāi)挖池塘的土墊在臺(tái)田上，由于會(huì)使臺(tái)田的無(wú)機(jī)鹽減少，pH，兩三年后臺(tái)田上就可以種植棉花、黑枸杞等農(nóng)作物了。臺(tái)田及池塘四周要種植多種草本植物以保護(hù)池坡，按群落水平結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)對(duì)種植這些植物在布局上的要求是。（2）池塘養(yǎng)殖技術(shù)需根據(jù)養(yǎng)殖動(dòng)物習(xí)性需要、鹽堿地條件和不同的模式開(kāi)挖池塘，該技術(shù)流程包括①池塘水質(zhì)分析與改良、②養(yǎng)殖尾水處理、③養(yǎng)殖品種選擇、④養(yǎng)殖水循環(huán)利用。合理的排序是（用數(shù)字表示）。青海某鹽堿水池塘選擇土著品種青海湖裸鯉作為養(yǎng)殖對(duì)象，某研究小組對(duì)該池塘生態(tài)系統(tǒng)中4類不同生物A、B、C、D消化道內(nèi)食物進(jìn)行了分析，結(jié)果如下表所示：生物種類消化道內(nèi)食物組成A青海湖裸鯉浮游動(dòng)物乙B底棲動(dòng)物丙浮游植物甲、浮游動(dòng)物乙C浮游植物甲/D浮游動(dòng)物乙浮游植物甲表中生物可形成的食物鏈（網(wǎng)）為（用字母表示）。研究表明，鹽堿水養(yǎng)殖青海湖裸鯉的體長(zhǎng)增長(zhǎng)率、體重增長(zhǎng)率均顯著低于淡水組養(yǎng)殖，從能量角度分析，其原因可能是。（3）池塘養(yǎng)殖尾水的處理是鹽堿水收集調(diào)控的重要環(huán)節(jié)，養(yǎng)殖尾水除了富含鹽堿，還富含氮、磷和有機(jī)物等，不能隨意排放。某科研團(tuán)隊(duì)以前期研究獲得的3株微藻為對(duì)象，篩選適合養(yǎng)殖尾水凈化處理的藻種。請(qǐng)完成下表：主要實(shí)驗(yàn)步驟的目的簡(jiǎn)要操作過(guò)程及實(shí)驗(yàn)結(jié)果供試藻種的確定選擇分離自①中的小球藻JY-1、小球藻SY-4以及鏈帶藻SH-1為供試藻種。微藻的鹽度耐受性研究②，據(jù)此配制不同鹽度梯度的培養(yǎng)基，將等量的3株供試藻種接種在上述培養(yǎng)基中在培養(yǎng)一周，用③對(duì)藻細(xì)胞進(jìn)行顯微計(jì)數(shù)，發(fā)現(xiàn)小球藻JY-1、SY-4的細(xì)胞含量皆高于鏈帶藻SH-1的細(xì)胞含量。④小球藻JY-1、SY-4和鏈帶藻SH-1對(duì)養(yǎng)殖尾水中總氮的去除率分別為50.36%、41.51%和49.74%；總磷的去除率分別為93.51%、82.4%和94.1%。藻種初步確定初步確定3株微藻中的⑤為凈化養(yǎng)殖尾水理想藻種。（4）鹽堿地農(nóng)業(yè)種植、養(yǎng)殖循環(huán)的有效利用，不僅能夠改良鹽堿，恢復(fù)生態(tài)，設(shè)計(jì)好的高效農(nóng)漁業(yè)綜合園區(qū)也成為人們休閑觀光的好去處。這體現(xiàn)了生物多樣性的價(jià)值?！即鸢浮剑靠?分，共12分）（1）自然降水和灌溉水（的沖刷）降低距離池塘由近及遠(yuǎn)，種植植物的耐鹽堿能力依次減弱（2）①③②④（鹽堿水養(yǎng)殖條件下，青海湖裸鯉的蛋白質(zhì)、糖、脂質(zhì)等物質(zhì)分解所獲）能量更多用于滲透調(diào)節(jié)與酸堿調(diào)節(jié)，而非生長(zhǎng)（3）養(yǎng)殖尾水測(cè)試養(yǎng)殖尾水鹽度范圍血球計(jì)數(shù)板微藻對(duì)養(yǎng)殖尾水中氮磷去除效果的測(cè)定小球藻JY-1（4）間接（價(jià)值）和直接〖祥解〗（1）群落結(jié)構(gòu)是由群落中的各個(gè)種群在進(jìn)化過(guò)程中通過(guò)相互作用形成的，主要包括垂直結(jié)構(gòu)和水平結(jié)構(gòu)。群落垂直結(jié)構(gòu)：在垂直方向上，大多數(shù)群落具有明顯的分層現(xiàn)象；植物主要受陽(yáng)光的影響，動(dòng)物主要受食物和棲息空間的影響。群落水平結(jié)構(gòu)：由于地形的變化、土壤濕度和鹽堿的差異、光照強(qiáng)度的不同等因素，不同地段往往分布著不同的種群，同一地段上種群密度也有差異。（2）生物多樣性的價(jià)值直接價(jià)值：對(duì)人類有食用、藥用和工業(yè)原料等實(shí)用意義，以及有旅游觀賞、科學(xué)研究和文學(xué)藝術(shù)創(chuàng)作等非實(shí)用意義的價(jià)值；間接價(jià)值：對(duì)生態(tài)系統(tǒng)起重要調(diào)節(jié)作用的價(jià)值（生態(tài)功能）；潛在價(jià)值：目前人類不清楚的價(jià)值?！驹斘觥浚?）分析題目中的信息可知，“抬田挖塘”是將開(kāi)挖池塘的土墊在臺(tái)田上，使臺(tái)田增高，不再低洼，也不會(huì)再有積水，而且自然降水和灌溉水會(huì)將臺(tái)田的無(wú)機(jī)鹽沖刷到池塘，臺(tái)田的無(wú)機(jī)鹽減少，pH降低，從而適合農(nóng)作物的生長(zhǎng)。群落的水平結(jié)構(gòu)指的是在水平方向上由于地形的變化、土壤濕度和鹽堿度差異等因素，在不同地段分布著不同的種群，因此在池塘周?chē)N植植物時(shí)可按距離池塘由近及遠(yuǎn)，種植植物的耐鹽堿能力依次減弱。（2）池塘養(yǎng)殖技術(shù)需根據(jù)養(yǎng)殖動(dòng)物習(xí)性需要、鹽堿地條件和不同的模式開(kāi)挖池塘，該技術(shù)流程為①池塘水質(zhì)分析與改良、③養(yǎng)殖品種選擇、②養(yǎng)殖尾水處理、④養(yǎng)殖水循環(huán)利用。根據(jù)表格分析：C浮游植物甲是生產(chǎn)者，再根據(jù)消化道中的食物組成確定消費(fèi)者的類型判斷，C浮游植物甲被B底棲動(dòng)物丙和D浮游動(dòng)物乙所捕食，而D浮游動(dòng)物乙又是B底棲動(dòng)物丙和A青海湖裸鯉的食物，由此可確定食物鏈為見(jiàn)〖答案〗。鹽堿水養(yǎng)殖條件下，青海湖裸鯉的蛋白質(zhì)、糖、脂質(zhì)等物質(zhì)分解所獲能量更多用于滲透調(diào)節(jié)與酸堿調(diào)節(jié)，而非生長(zhǎng)，因此鹽堿水養(yǎng)殖青海湖裸鯉的體長(zhǎng)增長(zhǎng)率、體重增長(zhǎng)率均顯著低于淡水組養(yǎng)殖。（3）該實(shí)驗(yàn)的自變量為微藻的種類、不同鹽度梯度的培養(yǎng)基，因變量為養(yǎng)殖尾水中總氮的去除率，實(shí)驗(yàn)步驟為：供試藻種的確定：選擇養(yǎng)殖尾水中的小球藻JY-1、小球藻SY-4以及鏈帶藻SH-1為供試藻種。微藻的鹽度耐受性研究：測(cè)試養(yǎng)殖尾水鹽度范圍，據(jù)此配制不同鹽度梯度的培養(yǎng)基，將等量的3株供試藻種接種在上述培養(yǎng)基中在培養(yǎng)一周，用血球計(jì)數(shù)板對(duì)藻細(xì)胞進(jìn)行顯微計(jì)數(shù)，發(fā)現(xiàn)小球藻JY-1、SY-4的細(xì)胞含量皆高于鏈帶藻SH-1的細(xì)胞含量。微藻對(duì)養(yǎng)殖尾水中氮磷去除效果的測(cè)定：小球藻JY-1、SY-4和鏈帶藻SH-1對(duì)養(yǎng)殖尾水中總氮的去除率分別為50.36%、41.51%和49.74%；總磷的去除率分別為93.51%、82.4%和94.1%。藻種初步確定：小球藻JY-1養(yǎng)殖尾水中總氮的去除率最高，可以初步確定3株微藻中的小球藻JY-1為凈化養(yǎng)殖尾水理想藻種。（4）改良鹽堿，恢復(fù)生態(tài)體現(xiàn)了生物多樣性的間接價(jià)值；設(shè)計(jì)好的高效農(nóng)漁業(yè)綜合園區(qū)也成為人們休閑觀光的好去處體現(xiàn)了生物多樣性的直接價(jià)值。22．（11分）安農(nóng)S-1是我國(guó)發(fā)現(xiàn)的第一個(gè)秈稻溫敏不育系突變體，其在溫度高于25℃時(shí)表現(xiàn)為花粉敗育。水稻可進(jìn)行自花受粉，其雄性可育與TMS5基因和Ub基因有關(guān)。TMS5基因編碼核酸酶（RNaseZS1）用于切割Ub基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA，避免產(chǎn)生過(guò)多的Ub蛋白。野生型的TMS5基因在第70、71位堿基對(duì)發(fā)生了替換，形成雄性不育突變體的tms5基因。圖1僅顯示基因中非模板鏈部分堿基序列。高溫誘導(dǎo)Ub基因過(guò)量表達(dá)，若Ub蛋白含量過(guò)多將導(dǎo)致花粉敗育，如圖2所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）利用雄性不育突變體進(jìn)行雜交水稻育種，該過(guò)程中不需要。（2）將野生型與雄性不育突變體雜交，F(xiàn)1均為野生型，F(xiàn)1自交后代中野生型與雄性不育的性狀分離比為3∶1，說(shuō)明雄性不育性狀由性基因控制。（3）結(jié)合圖1推斷RNaseZS1失活的原因：TMS5基因突變?yōu)閠ms5基因，第70、71位堿基對(duì)發(fā)生替換，導(dǎo)致，進(jìn)而使RNaseZS1空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，功能喪失。結(jié)合圖1、圖2，從分子水平說(shuō)明安農(nóng)S-1在高溫下花粉敗育的原因：。（4）科研人員發(fā)現(xiàn)另一溫敏雄性不育隱性突變體甲，其在溫度高于25℃時(shí)也表現(xiàn)為花粉敗育，由隱性基因tms3控制。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證tms3基因和tms5基因是非等位基因，寫(xiě)出設(shè)計(jì)思路和預(yù)期結(jié)果。設(shè)計(jì)思路：。預(yù)期結(jié)果：。（5）若tms3基因與tms5基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。在溫度低于25℃條件下，讓兩種純合突變體雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，在溫度高于25℃條件下，F(xiàn)2育性的表型及比例為，其中雄性可育個(gè)體的基因型有種。〖答案〗（11分，除特殊標(biāo)記外，每空1分）（1）去雄（2）隱（3）mRNA提前出現(xiàn)終止密碼子UAG，使翻譯提前終止（2分）在溫度高于25℃時(shí)，Ub基因過(guò)量表達(dá)，而突變體中無(wú)正常的RNaseZS1，不能水解UbmRNA，Ub蛋白在細(xì)胞內(nèi)含量過(guò)多導(dǎo)致花粉敗育（2分）（4）在溫度低于25℃條件下，讓突變體甲和安農(nóng)S-1雜交，在溫度高于25℃條件下檢測(cè)F1育性（2分）F1表現(xiàn)為雄性可育（5）野生型（雄性可育）∶雄性不育=9∶74/四〖祥解〗基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?；蜃杂山M合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥浚?）利用雄性不育突變體進(jìn)行雜交水稻育種的好處是雜交過(guò)程中不需要去雄，免去了大量的人工去雄工作，因?yàn)樾坌圆挥蛔凅w不能產(chǎn)生正常的配子。（2）將野生型與雄性不育突變體雜交，F(xiàn)1均為野生型，說(shuō)明野生型（雄性可育）對(duì)雄性不育為顯性，F(xiàn)1自交后代中野生型與雄性不育的性狀分離比為3∶1，說(shuō)明雄性不育性狀由隱性基因控制。（3）分析圖1和圖2可知，TMS5基因突變?yōu)閠ms5基因后，mRNA提前出現(xiàn)終止密碼子UAG，使翻譯提前終止，進(jìn)而使RNaseZS1空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，功能喪失。在溫度高于25℃時(shí)，Ub基因過(guò)量表達(dá)，轉(zhuǎn)錄出的mRNA未被分解，Ub蛋白在細(xì)胞內(nèi)含量過(guò)多導(dǎo)致花粉敗育。（4）實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖菍?shí)驗(yàn)驗(yàn)證tms3基因和tms5基因是非等位基因，結(jié)合題干信息“科研人員發(fā)現(xiàn)另一溫敏雄性不育隱性突變體甲，其在溫度高于25℃時(shí)也表現(xiàn)為花粉敗育，由隱性基因tms3控制”可設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)思路為：在溫度低于25℃條件下，讓突變體甲和安農(nóng)S-1雜交，在溫度高于25℃條件下檢測(cè)F1育性，預(yù)期結(jié)果：F1表現(xiàn)為雄性可育。（5）在溫度低于25℃條件下，讓兩種純合突變體雜交，F(xiàn)1的基因型為T(mén)MS3tms3TMS5tms5（雙雜合），F(xiàn)1自交獲得F2，在溫度高于25℃條件下，隱性純合個(gè)體表現(xiàn)為雄性不育，根據(jù)基因的自由組合定律可知，F(xiàn)2育性的表型及比例為野生型（雄性可育）∶雄性不育=9∶7，其中雄性可育個(gè)體的基因型為T(mén)MS3_TMS5_，共有4種。23．（12分）1965年中國(guó)科學(xué)家人工合成了具有生物活性的結(jié)晶牛胰島素，摘取了人工合成蛋白質(zhì)的桂冠。人胰島素基因表達(dá)的最初產(chǎn)物是一條肽鏈構(gòu)成的前胰島素原，經(jīng)圖1所示的過(guò)程形成具生物活性的胰島素。此后科學(xué)家又提出了利用基因工程改造大腸桿菌生產(chǎn)人胰島素的兩種方法：AB法是根據(jù)胰島素A、B兩條肽鏈的氨基酸序列人工合成兩種DNA片段，利用工程菌分別合成兩條肽鏈后將其混合自然形成胰島素；BCA法是利用胰島B細(xì)胞中的mRNA得到胰島素基因，表達(dá)出胰島素原后再用特定酶切掉C肽段。這兩種方法使用同一種質(zhì)粒作為載體。請(qǐng)分析并回答下列問(wèn)題：（1）在人體胰島B細(xì)胞內(nèi)，圖1中前胰島素原形成具生物活性的胰島素過(guò)程中參與的細(xì)胞器有。（2）由于密碼子具有，AB法中人工合成的兩種DNA片段均有多種可能的序列。（填“AB”、“BCA”或“AB和BCA”）法獲取的目的基因中不含人胰島素基因啟動(dòng)子。（3）圖2是利用基因工程生產(chǎn)人胰島素過(guò)程中使用的質(zhì)粒及目的基因的部分結(jié)構(gòu)。為使目的基因與載體正確連接，在設(shè)計(jì)PCR引物時(shí)可添加限制酶的識(shí)別序列。通過(guò)上述方法獲得人的胰島素基因后，需要通過(guò)PCR技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增，已知胰島素基因左端①處的堿基序列為—CCTTTCAGCTCA—，則其中一種引物設(shè)計(jì)的序列是5’3’。（4）對(duì)重組表達(dá)載體進(jìn)行酶切鑒定，若選擇限制酶SalⅠ，最多能獲得種大小不同的DNA片段。（5）β-半乳糖苷酶可以分解無(wú)色的X-gal產(chǎn)生藍(lán)色物質(zhì)使菌落呈現(xiàn)藍(lán)色，否則菌落為白色。經(jīng)Ca2+處理的大腸桿菌與重組質(zhì)?；旌吓囵B(yǎng)一段時(shí)間后，將大腸桿菌接種到添加了的培養(yǎng)基上篩選出色的菌落即為工程菌種。（6）科學(xué)家利用蛋白質(zhì)工程技術(shù)，研制出了賴脯胰島素，與天然胰島素相比，其皮下注射后易吸收、起效快。獲得賴脯胰島素基因的途徑是：從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→→推測(cè)應(yīng)有的氨基酸序列→找到相對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列。〖答案〗（12分，除特殊標(biāo)記外，每空1分）（1）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和線粒體（2分）（2）簡(jiǎn)并性（如果把簡(jiǎn)并性的涵義解釋對(duì)）AB和BCA（2分）（3）XhoⅠ和MunⅠ（2分）—CTCGAGCCTTTCAGCTCA—（4）7（5）氨芐青霉素和X-gal白色（6）設(shè)計(jì)（預(yù)期的）蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)（設(shè)計(jì)答成推測(cè)、構(gòu)建等）〖祥解〗PCR是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的簡(jiǎn)稱，指在引物指導(dǎo)下由酶催化的對(duì)特定模板（克隆或基因組DNA）的擴(kuò)增反應(yīng)，是模擬體內(nèi)DNA復(fù)制過(guò)程，在體外特異性擴(kuò)增DNA片段的一種技術(shù)?！驹斘觥浚?）前胰島素原是在核糖體中合成的，前胰島素原形成具生物活性的胰島素過(guò)程中參與的細(xì)胞器有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和線粒體。（2）密碼子具有簡(jiǎn)并性，胰島素基因存在于所有細(xì)胞中，但只能胰島B細(xì)胞中表達(dá)，結(jié)合題意“BCA法是利用人體某細(xì)胞中的mRNA得到胰島素基因，表達(dá)出胰島素原后再用特定酶切掉C肽段”可知，BCA法是從人體胰島B細(xì)胞中獲取mRNA；在基因的結(jié)構(gòu)中，啟動(dòng)子在非編碼區(qū)，是不會(huì)被轉(zhuǎn)錄和翻譯的，根據(jù)題干信息“AB法是根據(jù)胰島素A、B兩條肽鏈的氨基酸序列人工合成兩種DNA片段，利用工程菌分別合成兩條肽鏈后將其混合自然形成胰島素；BCA法是利用胰島B細(xì)胞中的mRNA得到胰島素基因，表達(dá)出胰島素原后再用特定酶切掉C肽段”，故由AB法中的“胰島素A、B兩條肽鏈的氨基酸序列”和BCA法中的“胰島B細(xì)胞中的mRNA”得到的目的基因中均不含人胰島素基因啟動(dòng)子。（3）根據(jù)圖2，對(duì)于目的基因，SalI和NheI的作用位點(diǎn)在目的基因的中間，會(huì)破壞目的基因，則在引物設(shè)計(jì)時(shí)不能選用這兩種限制酶，那么只能在XhoI和MunI和EcoRI中選擇；同時(shí)質(zhì)粒上EcoRI的其中一個(gè)作用位點(diǎn)是在標(biāo)記基因上，所以只能選擇XhoI和MunI兩種限制酶，則需要在設(shè)計(jì)PCR引物時(shí)可添加限制酶XhoI和MunI的識(shí)別序列。已知胰島素基因左端①處的堿基序列為-CCTTTCAGCTCA-，在設(shè)計(jì)PCR引物時(shí)需要添加限制酶XhoI和MunI的識(shí)別序列，根據(jù)兩種酶在質(zhì)粒上的位置上可知，XhoI的識(shí)別序列需要添加在目的基因左側(cè)、MunI的識(shí)別序列需要添加在目的基因右側(cè)，已知胰島素基因左端①處的堿基序列為-CCTTTCAGCTCA-，由于DNA合成時(shí)，新鏈的延伸方向是：5'→3'，即其中一種引物與模板鏈3'端（①處互補(bǔ)的位置）堿基互補(bǔ)配對(duì)，同時(shí)該引物序列需要包含XhoI的識(shí)別序列，所以其中一種引物設(shè)計(jì)的序列是5'CTCGAGCCTTTCAGCTCA3'。（4）對(duì)重組表達(dá)載體進(jìn)行酶切鑒定，由（3）可知用限制酶XhoI和MunI來(lái)構(gòu)建重組表達(dá)載體，根據(jù)圖2可知，目的基因中含有2個(gè)SalⅠ的識(shí)別位點(diǎn)，質(zhì)粒中的SalⅠ的識(shí)別位點(diǎn)不會(huì)被目的基因破壞，則重組表達(dá)載體中一共含有3個(gè)SalⅠ的識(shí)別位點(diǎn)，選擇限制酶SalⅠ來(lái)酶切重組表達(dá)載體，若只切一個(gè)位點(diǎn)，會(huì)獲得一種最長(zhǎng)的DNA片段；若切兩個(gè)位點(diǎn)，則有三種可能，每種可能會(huì)獲得一短一長(zhǎng)兩種DNA片段，共6種；若切三個(gè)位點(diǎn)，形成的片段為3種，去除切割后長(zhǎng)度相同的序列，故最多可以獲得7種大小不同的DNA片段。（5）常見(jiàn)的微生物接種方法為稀釋涂布平板法和平板劃線法，其中常用的是稀釋涂布平板法；由于重組質(zhì)粒中含有氨芐青霉素抗性基因，成功導(dǎo)入重組質(zhì)粒的大腸桿菌可以在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上存活下來(lái)，而未導(dǎo)入的則會(huì)死亡，將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞常用的方法是鈣離子處理法，使其處于感受態(tài)；目的基因的插入的位置是在lacZ基因中，會(huì)破壞lacZ基因的結(jié)構(gòu)，不能產(chǎn)生β-半乳糖苷酶，根據(jù)題干信息“β-半乳糖苷酶可以分解無(wú)色的X-gal產(chǎn)生藍(lán)色物質(zhì)”，故目的基因的插入破壞了lacZ基因的結(jié)構(gòu)，使其不能正常表達(dá)產(chǎn)生β-半乳糖苷酶，底物X-gal不會(huì)被分解，所以篩選導(dǎo)入重組質(zhì)粒的大腸桿菌時(shí)，在添加了氨芐青霉素和X-gal的培養(yǎng)基上應(yīng)選擇白色的菌落。（6）蛋白質(zhì)工程的途徑：從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測(cè)應(yīng)有的氨基酸序列→找到相對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列。2024年高考考前沖刺卷03——江蘇適用（考試時(shí)間：75分鐘試卷滿分：100分）注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2．回答選擇題時(shí)，選出每小題〖答案〗后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他〖答案〗標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將〖答案〗寫(xiě)在答題卡上。寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：本題共14小題，每小題2分，共28分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符合題目要求。1．玫瑰是薔薇科薔薇屬多種植物的通稱名字。玫瑰花中含有蛋白質(zhì)、脂質(zhì)、碳水化合物、鈣、磷、鉀、鐵、鎂等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)及元素?！侗静菥V目拾遺》中記載，玫瑰和血、行血、理氣，入藥可治風(fēng)痹、肝、胃氣痛、胸腹脹滿等病癥。下列關(guān)于組成玫瑰細(xì)胞中的元素和化合物的敘述，正確的是（）A．玫瑰細(xì)胞中蛋白質(zhì)、淀粉等生物大分子均以碳鏈為骨架B．玫瑰細(xì)胞中的脂肪大多含有飽和脂肪酸，在常溫下呈液態(tài)C．鈣、磷、鉀屬于大量元素，鐵屬于微量元素，均以化合物形式存在D．玫瑰能和血、行血，與鎂元素進(jìn)入人體直接參與血紅蛋白的合成有關(guān)〖答案〗A〖祥解〗（1）細(xì)胞中常見(jiàn)的化學(xué)元素中，含量較多的有C、H、O、N、P、S、K、Ca、Mg等元素，稱為大量元素；有些元素含量很少，如Fe、Mn、Zn、Cu、B、Mo等，稱為微量元素。（2）多糖、蛋白質(zhì)、核酸都是生物大分子。組成多糖的基本單位是單糖，組成蛋白質(zhì)的基本單位是氨基酸，組成核酸的基本單位是核苷酸，每一個(gè)單體都以若干個(gè)相連的碳原子構(gòu)成的碳鏈為基本骨架。生物大分子是由許多單體連接成的多聚體，因此，生物大分子也是以碳鏈為基本骨架的?！驹斘觥緼、蛋白質(zhì)、淀粉是生物大分子，細(xì)胞中的生物大分子物質(zhì)均以碳鏈作為骨架，A正確；B、玫瑰細(xì)胞中的脂肪大多含有不飽和脂肪酸，在常溫下呈液態(tài)，B錯(cuò)誤；C、鈣、磷、鉀屬于大量元素，鐵屬于微量元素，組成細(xì)胞的各種元素大多以化合物形式存在，C錯(cuò)誤；D、鐵元素直接參與人體血紅蛋白的合成，鎂元素不直接參與人體血紅蛋白的合成，D錯(cuò)誤。2．研究發(fā)現(xiàn)，水楊酸對(duì)癌細(xì)胞具有抑制作用。作用機(jī)制是水楊酸能通過(guò)影響核糖體蛋白的功能從而抑制癌細(xì)胞的增殖和轉(zhuǎn)移，同時(shí)水楊酸還能通過(guò)多種途徑誘導(dǎo)癌細(xì)胞程序性死亡。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．細(xì)胞增殖和細(xì)胞凋亡的異常均可能導(dǎo)致癌細(xì)胞產(chǎn)生B．癌細(xì)胞細(xì)胞膜表面糖蛋白合成減少利于癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移C．水楊酸誘導(dǎo)癌細(xì)胞程序性死亡的過(guò)程屬于細(xì)胞壞死D．水楊酸主要作用于分裂間期從而抑制癌細(xì)胞的增殖〖答案〗C〖祥解〗細(xì)胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，其中原癌基因負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的過(guò)程，抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖?！驹斘觥緼、細(xì)胞增殖和細(xì)胞凋亡的異?？赡軐?dǎo)致細(xì)胞不受控制的連續(xù)分裂，從而形成癌細(xì)胞，A正確；B、癌細(xì)胞細(xì)胞膜表面糖蛋減少，使細(xì)胞之間的黏著性降低，有利于癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移，B正確；C、水楊酸誘導(dǎo)癌細(xì)胞程序性死亡受基因的控制，屬于細(xì)胞凋亡，C錯(cuò)誤；D、細(xì)胞分裂間期主要進(jìn)行DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)合成，蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所是核糖體，水楊酸能通過(guò)影響核糖體蛋白的功能從而抑制癌細(xì)胞的增殖和轉(zhuǎn)移，因此水楊酸主要作用于分裂間期從而抑制癌細(xì)胞的增殖，D正確。3．綠眼蟲(chóng)是一種生活在水中的單細(xì)胞原生生物，含有呈星狀的葉綠體。在光照下，綠眼蟲(chóng)可以通過(guò)光合作用制造副淀粉體（與淀粉相似，但不能與碘產(chǎn)生藍(lán)色反應(yīng)）；在黑暗環(huán)境中，綠眼蟲(chóng)可以攝入周?chē)h(huán)境中的有機(jī)養(yǎng)料滿足生命活動(dòng)的需求。下列說(shuō)法正確的是（）A．由于綠眼蟲(chóng)細(xì)胞具有細(xì)胞骨架，葉綠體在細(xì)胞中不移動(dòng)B．不同環(huán)境中綠眼蟲(chóng)的顏色可能不同，相應(yīng)水體中的溶氧量可能不同C．綠眼蟲(chóng)在光照下和黑暗環(huán)境中代謝類型不同，直接能源物質(zhì)完全不同D．可根據(jù)能否與碘產(chǎn)生藍(lán)色反應(yīng)判斷綠眼蟲(chóng)是否進(jìn)行光合作用〖答案〗B〖祥解〗原生生物是指單細(xì)胞的動(dòng)植物，屬于真核生物。據(jù)題意可知，綠眼蟲(chóng)具有葉綠體，在光下能進(jìn)行光合作用；在黑暗環(huán)境中，可以攝入周?chē)h(huán)境的有機(jī)養(yǎng)料滿足生命活動(dòng)的需求，綠眼蟲(chóng)可屬于生態(tài)系統(tǒng)的生產(chǎn)者和分解者。【詳析】A、綠眼蟲(chóng)含有葉綠體，葉綠體隨細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)而運(yùn)動(dòng)，A錯(cuò)誤；B、葉綠素的合成需要有光照，黑暗環(huán)境中葉綠素不能合成，不同環(huán)境中綠眼蟲(chóng)的顏色不同，光合作用強(qiáng)度不同，相應(yīng)水體中的溶氧量可能不同，B正確；C、綠眼蟲(chóng)在光照下和黑暗環(huán)境中代謝類型不同，但ATP均可作為直接能源物質(zhì)，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)題意可知，綠眼蟲(chóng)通過(guò)光合作用制造的副淀粉體與淀粉相似，但不能與碘產(chǎn)生藍(lán)色反應(yīng)，D錯(cuò)誤。4．“”是霸王龍的代稱，中文全名叫君王霸王龍，是霸王龍屬的模式種，是最有名的肉食性恐龍。但從2024年開(kāi)始就不能再把“”作為霸王龍的代稱了，因?yàn)楣派飳W(xué)家命名了新種的霸王龍——麥克雷霸王龍。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．科學(xué)家判定麥克雷霸王龍為新種最直接的證據(jù)來(lái)源于化石B．君王霸王龍和麥克雷霸王龍之間一定存在生殖隔離C．霸王龍不利于增加當(dāng)?shù)氐闹彩承钥铸埖奈锓N多樣性D．白堊紀(jì)末恐龍的大絕滅為哺乳類的興盛騰出了空間〖答案〗C〖祥解〗化石的形成主要取決于生物本身和地質(zhì)環(huán)境兩個(gè)因素，若生物本身是由礦物質(zhì)組成的硬體，如無(wú)脊椎動(dòng)物的各種貝殼、脊椎動(dòng)物的骨骼等，則往往容易保存成為化石；相反，軟體生物則不容易保存為化石。有利的地質(zhì)環(huán)境是指快速地沉積作用將遺體迅速掩埋，免遭生物、機(jī)械和化學(xué)的破壞。意義：（1）古生物是確定相對(duì)地質(zhì)年代的主要依據(jù)；（2）古生物是劃分和對(duì)比地層的主要依據(jù)；（3）古生物是識(shí)別古代生物世界的窗口；（4）古生物為生命的起源和演化研究提供直接的證據(jù)；（5）古生物是重建古環(huán)境、古地理和古氣候的可靠依據(jù)；（6）古生物在沉積巖和沉積礦產(chǎn)的成因研究中有著廣泛的應(yīng)用；（7）古生物的發(fā)展歷史為人類提供了保護(hù)地球的借鑒。【詳析】A、由題干可知，研究古生物最直接的證據(jù)是化石，判定麥克雷霸王龍為最直接的證據(jù)來(lái)源于化石，A正確；B、不同種間存在生殖隔離，兩種霸王龍是不同的物種，必然存在生殖隔離，B正確；C、捕食者有利于增加被捕食者的物種多樣性，即霸王龍的存在能增加植食性恐龍的多樣性，C錯(cuò)誤；D、白堊紀(jì)末恐龍的大絕滅為哺乳類的興盛騰出了空間，使哺乳類生物有了更大的生存空間，D正確。5．如圖是某單基因遺傳病的部分家系圖，已知Ⅱ5不含致病基因。若不考慮突變，下列敘述正確的是（）A．可進(jìn)一步調(diào)查該家系中其他人員的患病情況，以獲得該病的發(fā)病率B．Ⅲ4與正常男性婚配后需通過(guò)遺傳咨詢進(jìn)行治療，以生出正常孩子C．若致病基因位于常染色體上，Ⅲ1、Ⅲ2、Ⅲ4分別與正常異性婚配所生子女患病的概率相等D．若致病基因位于性染色體上，Ⅲ3不患病的原因是其細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中性染色體間發(fā)生了互換〖答案〗C〖祥解〗?jīng)Q定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因不都決定性別，性染色體上的遺傳方式都與性別相關(guān)聯(lián)，稱為伴性遺傳?！驹斘觥緼、遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在人群中調(diào)查，A錯(cuò)誤；B、遺傳咨詢可在一定程度上有效預(yù)防遺傳病的發(fā)生和發(fā)展，但不能治療，B錯(cuò)誤；C、由題干可知，Ⅱ5不含致病基因，表明該遺傳病為顯性遺傳病，若致病基因位于常染色體上，圖中Ⅲ1、Ⅲ2、Ⅲ4的基因型均為雜合子（患?。c正常異性婚配，所生子女患病的概率都為1/2，C正確；D、若致病基因位于性染色體上，則該致病基因位于XY染色體同源區(qū)段上，Ⅲ3不患病的原因是Ⅱ1的細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中X、Y染色體的同源區(qū)段間發(fā)生了互換，D錯(cuò)誤。6．下圖1是某校生物興趣小組同學(xué)在觀察果蠅精巢內(nèi)細(xì)胞分裂時(shí)繪制的a—g共7個(gè)細(xì)胞中染色體和核DNA分子的數(shù)量圖，圖2甲是果蠅體細(xì)胞示意圖，乙、丙是果蠅細(xì)胞中部分染色體在細(xì)胞分裂中的行為。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．圖1細(xì)胞a中含有X染色體或Y染色體，細(xì)胞中的DNA數(shù)量大于染色體數(shù)量B．圖1細(xì)胞b、d、e中核DNA正在復(fù)制，f中可能發(fā)生染色體互換和非同源染色體的自由組合C．圖2乙細(xì)胞所示的R、r基因?qū)儆诘任换?，位于相同染色體上，圖丙細(xì)胞處于減數(shù)分裂I后期D．圖1細(xì)胞g與圖2乙都表示有絲分裂后期，含有4個(gè)染色體組，細(xì)胞質(zhì)均等分裂#〖答案〗B〖祥解〗減數(shù)第一次分裂和有絲分裂前期、中期，細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)與體細(xì)胞相同，但核DNA是體細(xì)胞的二倍，減數(shù)第一次分裂結(jié)束后，形成的子細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)為體細(xì)胞的一半，核DNA與體細(xì)胞相同。減數(shù)第二次分裂后期，染色體數(shù)與體細(xì)胞相同?！驹斘觥緼、細(xì)胞a中染色體數(shù)和核DNA數(shù)都是正常體細(xì)胞的一半，說(shuō)明細(xì)胞核中只含有一個(gè)染色體組，含X染色體或Y染色體，細(xì)胞質(zhì)中也含有DNA，因此細(xì)胞中DNA的數(shù)量大于染色體的數(shù)量，A正確；B、b中染色體數(shù)是正常體細(xì)胞的一半，說(shuō)明為減數(shù)第二次分裂，不可能進(jìn)行復(fù)制，d、e中的核DNA數(shù)量在2n~4n之間，說(shuō)明核DNA正在復(fù)制，f中核DNA為4n，可表示有絲分裂前期、中期、后期，減數(shù)第一次分裂，均可能發(fā)生染色體互換，若表示減數(shù)第一次分裂，還會(huì)發(fā)生非同源染色體的自由組合，B錯(cuò)誤；C、圖2乙細(xì)胞（有絲分裂后期）所示的R、r基因?qū)儆诘任换?，位于相同染色體（姐妹染色單體分離所得）上，圖丙細(xì)胞同源染色體排列在赤道板兩側(cè)，處于減數(shù)分裂I后期，C正確；D、圖1細(xì)胞g（染色體數(shù)和核DNA數(shù)均為4n）與圖2乙（含有同源染色體，著絲粒分裂，染色體均分到細(xì)胞兩極）都表示有絲分裂后期，含有4個(gè)染色體組，細(xì)胞質(zhì)均等分裂，D正確。7．科學(xué)家測(cè)定黃化玉米幼苗提取液用紅光（簡(jiǎn)稱為R）和遠(yuǎn)紅光（簡(jiǎn)稱為IR）交替處理后在自然光下的吸收光譜（圖）。隨后提取其中的吸光物質(zhì)并將其命名為光敏色素。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．光照可作為信號(hào)調(diào)節(jié)黃化玉米幼苗的生命活動(dòng)B．光敏色素可能存在兩種可相互轉(zhuǎn)化的結(jié)構(gòu)形式C．IR處理可能使幼苗減少吸收紅光，增加吸收遠(yuǎn)紅光D．光照交替處理可能影響幼苗細(xì)胞內(nèi)特定基因的表達(dá)〖答案〗C〖祥解〗光敏色素是一類蛋白質(zhì)（色素-蛋白復(fù)合體）分布在植物的各個(gè)部位，其中在分生組織的細(xì)胞內(nèi)比較豐富。受到光照射后→光敏色素結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生變化→這一變化的信息傳導(dǎo)到細(xì)胞核內(nèi)→基因選擇性表達(dá)→表現(xiàn)出生物學(xué)效應(yīng)?！驹斘觥緼、由題意可知，光照交替處理，光吸收效率發(fā)生改變，從而影響黃化玉米幼苗的光合作用，即光照可以作為信號(hào)調(diào)節(jié)黃化玉米幼苗的生命活動(dòng)，A正確；B、在紅光和遠(yuǎn)紅光交替處理后在自然光下的吸收光譜不同，說(shuō)明光敏色素可能存在兩種可相互轉(zhuǎn)化的結(jié)構(gòu)形式，B正確；C、由圖可知，IR處理可能使幼苗AR-AIR的差值增大，說(shuō)明IR處理可能使幼苗增加吸收紅光，減少吸收遠(yuǎn)紅光，C錯(cuò)誤；D、由圖可知，光照交替處理下光敏色素對(duì)光的吸收效率不同，可能是光敏色素影響幼苗細(xì)胞內(nèi)特定基因的表達(dá)從而影響黃化幼苗對(duì)光的吸收，D正確。8．糖尿病腎?。―KD）患者腎臟受損，可能出現(xiàn)蛋白尿，后期往往出現(xiàn)水腫等并發(fā)癥。氯噻酮能抑制腎小管對(duì)鈉離子的重吸收，青蒿素能將胰島A細(xì)胞轉(zhuǎn)化為胰島B細(xì)胞。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．蛋白尿會(huì)引起血漿滲透壓高于組織液進(jìn)而引起組織水腫B．藥物氯噻酮能升高內(nèi)環(huán)境滲透壓而緩解組織水腫C．人體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)“牽一發(fā)而動(dòng)全身”，破壞其中一項(xiàng)也可能導(dǎo)致全身其他疾病D．青蒿素可應(yīng)用于胰島素不敏感型糖尿病的治療〖答案〗C〖祥解〗胰島分泌的主要物質(zhì)是胰高血糖素和胰島素。其中胰高血糖素能促進(jìn)糖原分解，并促進(jìn)一些非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)化為葡萄糖，從而使血糖水平升高，此外，還有腎上腺素、甲狀腺激素等也均有升高血糖的作用；胰島素能促進(jìn)組織細(xì)胞加速攝取、利用和儲(chǔ)存葡萄糖，從而使血糖水平降低?！驹斘觥緼、腎炎患者出現(xiàn)蛋白尿癥狀會(huì)使血漿滲透壓低于組織液，血漿中水分過(guò)多進(jìn)入組織液，進(jìn)而引起組織水腫，A錯(cuò)誤；B、藥物氯噻酮抑制腎小管對(duì)鈉離子的重吸收，從而抑制內(nèi)環(huán)境滲透壓升高，B錯(cuò)誤；C、內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)一項(xiàng)變化，可能會(huì)引起連鎖反應(yīng)，比如糖尿病腎病就會(huì)影響泌尿、循環(huán)系統(tǒng)等的正常功能，C正確；D、胰島素不敏感型糖尿病患者能夠正常分泌胰島素，青蒿素將胰島A細(xì)胞變身為胰島B細(xì)胞不能對(duì)此類疾病做出有效治療，D錯(cuò)誤。9．植物細(xì)胞吸收蔗糖的方式如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．H＋運(yùn)出細(xì)胞和進(jìn)入細(xì)胞的過(guò)程分別是主動(dòng)運(yùn)輸和協(xié)助擴(kuò)散B．AT