醫(yī)療衛(wèi)生系統(tǒng)招聘考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)模擬43_第1頁
醫(yī)療衛(wèi)生系統(tǒng)招聘考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)模擬43_第2頁
醫(yī)療衛(wèi)生系統(tǒng)招聘考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)模擬43_第3頁
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文檔簡介

醫(yī)療衛(wèi)生系統(tǒng)招聘考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)模擬43單項(xiàng)選擇題(下列各題備選答案中只有一項(xiàng)符合題意)1.

我國已知最早的藥物學(xué)專著是______。A.《神農(nóng)本草經(jīng)》B.《新修本草》C.《唐本草》D.《本草綱(江南博哥)目拾遺》正確答案:A[解析]《神農(nóng)本草經(jīng)》又名《神農(nóng)本草》,簡稱《本草經(jīng)》或《本經(jīng)》,是中國現(xiàn)存最早的藥學(xué)專著。

2.

與一元酚反應(yīng)能生成鈉鹽的化合物是______。A.NaClB.NaHCO3C.NaOHD.Na2CO3正確答案:C[解析]一元酚可以和氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)。R-OH+NaOH=R-Na+H2O

3.

若配制75%的酒精消毒液1000ml,需95%酒精的量約為______。A.127mlB.789.5mlC.79mlD.712.5ml正確答案:B[解析]1000ml×75%÷95%≈789.5ml,就是取用95%酒精的量。

4.

胚珠裸露于心皮上,無真實(shí)果實(shí)的植物是______。A.雙子葉植物B.被子植物C.單子葉植物D.裸子植物正確答案:D[解析]裸子植物的胚珠外面無子房壁發(fā)育成的果皮,種子裸露,僅僅被一鱗片覆蓋起來,因此裸子植物只有種子,種子外只有種皮,無果皮包被著,不能形成果實(shí)。

5.

反映藥物安全性的是______。A.四氣五味B.有毒與無毒C.升降浮沉D.歸經(jīng)正確答案:B[解析]藥物的安全性評(píng)價(jià)是保證藥物安全使用的前提,主要表現(xiàn)為有毒和無毒。

6.

《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫是______。A.GLPB.GMPC.GCPD.GSP正確答案:B[解析]①《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則,適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。②《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》(GLP)是臨床前(非人體)研究工作的管理規(guī)范,嚴(yán)格控制藥品安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)的各個(gè)環(huán)節(jié),降低試驗(yàn)誤差,確保試驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)性。③《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP),保證臨床試驗(yàn)過程的規(guī)范,結(jié)果科學(xué)可靠,保證受試者的權(quán)益并保障其安全。④《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP)是國家藥品監(jiān)管法規(guī),宗旨是保證藥品經(jīng)營質(zhì)量。

7.

中華人民共和國成立以來我國先后出版了______藥典。A.5版B.11版C.10版D.7版正確答案:C[解析]中華人民共和國成立以來我國先后出版了10版藥典,分別是:1953年版、1963年版、1977年版、1985年版、1990年版、1995年版、2000年版、2005年版、2010年版、2015年版。

8.

干燥失重主要檢查藥物中的______。A.結(jié)晶水B.揮發(fā)性成分C.灰分D.水分及揮發(fā)性成分正確答案:D[解析]干燥失重是指藥物在規(guī)定的條件下,經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量,通常以百分率表示,主要指水分及揮發(fā)性物質(zhì),從減失的重量和取樣量計(jì)算供試品的干燥失重。

9.

藥物雜質(zhì)限量是指______。A.藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量B.藥物中所含雜質(zhì)的最佳允許量C.藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量D.藥物的雜質(zhì)含量正確答案:C[解析]藥物的純度是相對的。在不影響療效、不產(chǎn)生毒性和保證藥物質(zhì)量的原則下,綜合考慮雜質(zhì)的安全性、生產(chǎn)的可行性、產(chǎn)品的穩(wěn)定性,允許藥物中含有一定量的雜質(zhì)。藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量,稱為雜質(zhì)限量,通常用百分之幾或百萬分之幾(ppm)來表示。

10.

有關(guān)滲漉法優(yōu)點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是______。A.有良好的濃度差B.溶劑用量少C.浸出效果好D.不必進(jìn)行浸出液和藥渣的分離正確答案:B[解析]滲漉法是將中草藥粉末裝在滲漉器中,不斷添加新溶劑,使其滲透過藥材,自上而下從滲漉器下部流出浸出液。當(dāng)溶劑滲進(jìn)藥粉溶出成分比重加大而向下移動(dòng)時(shí),上層的溶液或浸出液便置換其位置,造成良好的濃度差,使擴(kuò)散能較好地進(jìn)行,故浸出效果優(yōu)于浸漬法,但應(yīng)控制流速,隨時(shí)補(bǔ)充新溶劑,使藥材中有效成分充分浸出。該法適用于有毒藥材、有效成分含量較低或貴重藥材的浸出,以及高濃度浸出制劑的制備。但滲漉法對藥材粗細(xì)及工藝技術(shù)要求較高,掌握不好會(huì)影響浸出效果。

11.

液體制劑中常用的防腐劑不包括______。A.尼泊金類B.甲苯酸C.山梨酸D.山柰酚正確答案:D[解析]尼泊金類、甲苯酸和山梨酸都是液體制劑中常用的防腐劑,山柰酚是一種黃酮物質(zhì),不是防腐劑。

12.

具有解熱和鎮(zhèn)痛作用但無抗炎作用的藥物是______。A.對乙酰氨基酚B.安乃近C.布洛芬D.吡羅昔康正確答案:A[解析]對乙酰氨基酚,分子式C8H9NO2,通常為白色結(jié)晶性粉末,有解熱鎮(zhèn)痛作用,是最常用的解熱鎮(zhèn)痛藥,解熱作用與阿司匹林相似,鎮(zhèn)痛作用較弱,無明顯的抗炎作用。

13.

下列不溶于碳酸氫鈉溶液的藥物是______。A.對乙酰氨基酚B.吲哚美辛C.布洛芬D.萘普生正確答案:A[解析]乙酰苯胺類解熱鎮(zhèn)痛藥物主要是對乙酰氨基酚,又名為撲熱息痛,一元酚、不溶于碳酸氫鈉。

14.

肌內(nèi)注射阿托品治療腸絞痛時(shí)引起口干是屬于______。A.治療作用B.后遺效應(yīng)C.副作用D.毒性反應(yīng)正確答案:C[解析]副作用指在正常劑量范圍內(nèi)出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的作用,如肌內(nèi)注射阿托品治療腸絞痛時(shí)引起口干、視力模糊、心悸等反應(yīng)。后遺效應(yīng)也稱“后遺作用”,指停藥以后,血漿藥物濃度下降至有效水平以下所發(fā)生的不良反應(yīng)。毒性反應(yīng)指藥物劑量過大、用藥時(shí)間過長或藥物在體內(nèi)蓄積過多時(shí),對用藥者靶組織(器官)發(fā)生的危害性反應(yīng)。

15.

作用選擇性低的藥物在治療量時(shí)往往呈現(xiàn)______。A.毒性較大B.副作用較多C.過敏反應(yīng)較劇D.容易成癮正確答案:B[解析]藥物作用的選擇性是指適當(dāng)劑量的藥物進(jìn)入體內(nèi)后,只對某些組織器官產(chǎn)生明顯作用,而對其他組織器官不產(chǎn)生或只產(chǎn)生輕微影響的現(xiàn)象。選擇性低往往會(huì)產(chǎn)生較多的副作用。

16.

根據(jù)選擇藥物用量的一般規(guī)律,下列說法正確的是______。A.老年人年齡大,用量應(yīng)大B.小兒體重輕,用量應(yīng)小C.孕婦體重重,用量應(yīng)增加D.對藥物過敏性高者,用量應(yīng)減少正確答案:B[解析]老年人年齡大,肝腎功能減退,用藥藥量應(yīng)減少。許多藥會(huì)影響胎兒發(fā)育,因此孕婦應(yīng)少用或慎用。對藥物過敏性高的患者,應(yīng)該禁用,防止變態(tài)反應(yīng)的發(fā)生。兒童肝腎功能發(fā)育不完全,藥物用量應(yīng)少。

17.

搶救心搏驟停的主要藥物是______。A.麻黃堿B.間羥胺C.多巴胺D.腎上腺素正確答案:D[解析]腎上腺素作用于α、β受體,產(chǎn)生強(qiáng)烈、快速而短暫的α型和β型效應(yīng),腎上腺素會(huì)使心臟收縮力增強(qiáng),使心臟、肝、骨骼肌的血管擴(kuò)張,皮膚、黏膜的血管收縮,是拯救瀕死的人或動(dòng)物的主要藥物。

18.

與藥物過敏反應(yīng)有關(guān)的是______。A.劑量大小B.藥物毒性大小C.遺傳缺陷D.用藥途徑及次數(shù)正確答案:C[解析]變態(tài)反應(yīng)又稱過敏反應(yīng),是指免疫系統(tǒng)對一些對機(jī)體無危害性的物質(zhì)過于敏感,發(fā)生免疫應(yīng)答,對機(jī)體造成傷害。該反應(yīng)的發(fā)生需要具備兩個(gè)主要條件:①容易發(fā)生變態(tài)反應(yīng)的特應(yīng)性體質(zhì),這由先天遺傳決定;②與抗原的接觸,有特應(yīng)性體質(zhì)的人與抗原首次接觸時(shí)即可被致敏。

19.

孕婦用藥容易發(fā)生致畸胎作用的時(shí)間是______。A.妊娠頭3個(gè)月B.妊娠中3個(gè)月C.妊娠后3個(gè)月D.分娩期正確答案:A[解析]妊娠頭3月是胎兒的基礎(chǔ)期。一個(gè)受精卵細(xì)胞不斷地分裂、生長,雖然在孕早期結(jié)束的時(shí)候較小,但是胎兒所有主要的機(jī)體結(jié)構(gòu)都已經(jīng)開始形成,胎兒的一些主要器官,如大腦、眼睛、脊柱、肝、手臂和腿都已經(jīng)開始發(fā)育,用藥容易發(fā)生致畸胎作用。

20.

半數(shù)有效量是指______。A.臨床有效量的一半B.LD50C.引起50%動(dòng)物產(chǎn)生反應(yīng)的劑量D.效應(yīng)強(qiáng)度正確答案:C[解析]半數(shù)有效量,在“量反應(yīng)”中是指能引起50%實(shí)驗(yàn)動(dòng)物產(chǎn)生反應(yīng)的藥物劑量;在“質(zhì)反應(yīng)”中指引起50%實(shí)驗(yàn)動(dòng)物出現(xiàn)陽性反應(yīng)的藥物劑量。

21.

某藥在多次應(yīng)用治療量后,其療效逐漸下降,可能是患者產(chǎn)生了______。A.抗藥性B.耐受性C.快速耐受性D.快速抗藥性正確答案:B[解析]耐受性指后天獲得性耐受,即反復(fù)連續(xù)使用某藥物后,機(jī)體對該藥物的反應(yīng)性下降,必須不斷增加劑量才能達(dá)到并維持原有的效應(yīng)。

22.

藥物排泄的主要器官是______。A.乳腺B.膽道C.汗腺D.腎正確答案:D[解析]排泄是指吸收進(jìn)入體內(nèi)的藥物以及代謝產(chǎn)物從體內(nèi)排出體外的過程。腎是藥物排泄的主要器官,也有藥物可通過乳腺、汗腺、膽道排泄。

23.

治療青霉素引起的過敏性休克的首選藥是______。A.多巴酚丁胺B.異丙腎上腺素C.去甲腎上腺素D.腎上腺素正確答案:D[解析]由于腎上腺素具有興奮心肌、升高血壓、松弛支氣管平滑肌等作用,可緩解過敏性休克引起的心跳微弱、血壓下降、呼吸困難等癥狀,是治療過敏性休克的首選藥。

24.

專供揉搽皮膚表面的液體制劑稱為______。A.合劑B.乳劑C.搽劑D.涂劑正確答案:C[解析]搽劑是指專供揉搽皮膚表面的液體制劑,可為溶液型、混懸型、乳劑型,用乙醇和油作為分散劑,有鎮(zhèn)痛、收斂、消炎、殺菌、抗刺激等作用。

25.

常用NaHCO3和枸櫞酸作為崩解劑的是______。A.分散片B.泡騰片C.緩釋片D.舌下片正確答案:B[解析]泡騰片含碳酸氫鈉和有機(jī)酸,遇水可放出大量CO2而呈泡騰狀的片劑。NaHCO3和枸櫞酸可產(chǎn)生CO2,是泡騰片常用的崩解劑。

26.

要求能在5分鐘內(nèi)崩解或溶化的片劑是______。A.普通片B.腸溶衣片C.糖衣片D.舌下片正確答案:D[解析]崩解時(shí)限要求:①普通片劑應(yīng)在15分鐘內(nèi)全部崩解;②薄膜衣片應(yīng)在30分鐘內(nèi)全部崩解;③糖衣片應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)全部崩解;④含片應(yīng)在30分鐘內(nèi)全部崩解;⑤舌下片應(yīng)在5分鐘內(nèi)全部崩解;⑥腸溶衣片先在鹽酸溶液(9→1000)中檢查2小時(shí),每片均不得有裂縫、崩解或軟化現(xiàn)象,再在磷酸鹽緩沖液(pH6.8)中進(jìn)行檢查,1小時(shí)內(nèi)應(yīng)全部崩解;⑦硬膠囊應(yīng)在30分鐘內(nèi)全部崩解;⑧軟膠囊應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)全部崩解。

27.

藥品出庫應(yīng)遵循的原則是______。A.先產(chǎn)先出,近期先出和按批號(hào)發(fā)貨的原則B.先產(chǎn)后出,近期先出和按批號(hào)發(fā)貨的原則C.先產(chǎn)先出,近期后出和按批號(hào)發(fā)貨的原則D.先產(chǎn)先出,近期后出和按生產(chǎn)日期發(fā)貨的原則正確答案:A[解析]藥品出庫原則:先產(chǎn)先出、近期先出和按批號(hào)發(fā)貨。

28.

下列為處方組成的是______。A.醫(yī)院名稱、就診科室和就診日期B.處方前記、處方正文和處方后記C.藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量和用法D.醫(yī)生、配方人、核對人和發(fā)藥人正確答案:B[解析]處方是醫(yī)生對患者用藥的書面文件,是藥劑人員調(diào)配藥品的依據(jù),具有法律、技術(shù)、經(jīng)濟(jì)責(zé)任。處方由處方前記、正文、后記(簽名)三部分組成。

29.

常用于空氣和表面的滅菌方法是______。A.通入無菌空氣B.過濾滅菌C.紫外線滅菌D.輻射滅菌正確答案:C[解析]紫外線滅菌法,一般波長200~300nm的紫外線可用于滅菌,滅菌力最強(qiáng)的波長為254nm,適用于物料表面的滅菌,不適于藥液和固體物質(zhì)深部滅菌,也適用于無菌室空氣的滅菌、蒸餾水的滅菌。

30.

《中華人民共和國藥典》規(guī)定的注射用水是______。A.無熱原的蒸餾水B.蒸餾水C.利用反滲透法制備的水D.去離子水正確答案:C[解析]注射用水,將純化水經(jīng)反復(fù)蒸餾法或反滲透法制得的水。注射用水通常為二次蒸餾的水(亦稱為“重蒸餾水”),主要用于注射劑、輸液、眼用制劑的配制及其容器的精洗。配制的注射劑必須滅菌之后才能用于臨床。

31.

壓片機(jī)沖頭表面粗糙將會(huì)造成片劑______。A.黏沖B.硬度不夠C.花斑D.裂片正確答案:A[解析]黏沖的原因有顆粒不夠干燥、物料較易吸濕、潤滑劑選用不當(dāng)或用量不足、沖頭表面粗糙或銹蝕等。

32.

煎煮法不宜使用的容器是______。A.不銹鋼器具B.鐵器具C.瓷器具D.陶器具正確答案:B[解析]煎煮法是我國最早使用的浸出方法。所用容器一般為陶器、砂罐或銅制、搪瓷器皿,不宜用鐵鍋,以免藥液變色。

33.

滴眼劑不宜選用的抑菌劑是______。A.尼泊金類B.三氯叔丁醇C.碘仿D.山梨酸正確答案:C[解析]用于眼用溶液的抑菌劑要求對眼無刺激,因此適用的品種數(shù)量不多,按其化學(xué)組成可分下列幾類:①有機(jī)汞類,此類為常用的抑菌劑,如硝酸苯汞,在pH6~7.5時(shí)作用最強(qiáng),與氯化鈉、碘化物、溴化物等有配伍禁忌。②季銨鹽類,如苯扎氯銨、苯扎溴銨、消毒凈及洗必泰等陽離子表面活性劑,其抑菌力都很強(qiáng),也很穩(wěn)定,但這類化合物的配伍禁忌很多。③醇類,如三氯叔丁醇,在弱酸中作用好,與堿有配伍禁忌。④酯類,常用的為羥苯酯類,即尼泊金類,如甲酯、乙酯與丙酯。⑤酸類,常用的為山梨酸,微溶于水,對真菌有較好的抑菌力。

34.

麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏介_具量應(yīng)為______。A.1日常用量B.1次常用量C.3日常用量D.7日常用量正確答案:B[解析]麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方為一次用量;其他劑型處方不得超過3日用量;緩控釋制劑處方不得超過7日用量。

35.

不合格藥品庫(區(qū))的色標(biāo)顏色為______。A.黃色B.藍(lán)色C.紅色D.黑色正確答案:C[解析]待驗(yàn)藥品庫(區(qū))、退貨藥品庫(區(qū))為黃色;合格藥品庫(區(qū))、零貨稱取庫(區(qū))、待發(fā)藥品庫(區(qū))為綠色;不合格藥品庫(區(qū))為紅色。

36.

揮發(fā)油通常采用的提取方法是______。A.浸漬法B.回流法C.滲漉法D.水蒸氣蒸餾法正確答案:D[解析]水蒸氣蒸餾法適用于能隨水蒸氣蒸餾而不被破壞的中藥成分的提取,如中藥中的揮發(fā)油,某些小分子生物堿,以及某些小分子的酚性物質(zhì)。

37.

藥學(xué)服務(wù)的核心是______。A.藥師直接面向患者,對患者的藥物治療負(fù)責(zé)B.藥學(xué)信息服務(wù)C.藥物利用研究和評(píng)價(jià)D.藥品不良反應(yīng)檢測和報(bào)告正確答案:B[解析]藥學(xué)服務(wù),就是藥學(xué)人員利用藥學(xué)專業(yè)知識(shí)和工具,向社會(huì)公眾(包括醫(yī)藥護(hù)人員、患者及其家屬、其他關(guān)心用藥的群體等)提供與藥物使用相關(guān)的各類服務(wù)。

38.

可與三氯化鐵試劑發(fā)生顯色反應(yīng)的化合物是______。A.醇類B.酚類C.胺類D.羧酸類正確答案:B[解析]大多數(shù)的酚能與三氯化鐵的稀水溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。不同的酚與三氯化鐵反應(yīng)呈現(xiàn)不同的顏色。例如,苯酚、間苯二酚、1,3,5-苯三酚與三氯化鐵溶液反應(yīng),均顯紫色;與甲苯酚反應(yīng)呈藍(lán)色;與鄰苯二酚、對苯二酚反應(yīng)呈綠色;與1,2,3-苯三酚反應(yīng)呈紅色,與α-萘酚反應(yīng)呈紫色沉淀,與β-萘酚反應(yīng)呈綠色沉淀等。此顯色反應(yīng)常用以鑒別酚類的存在。

39.

表示“每日三次”的處方縮寫是______。A.tidB.qidC.qodD.bid正確答案:A[解析]qd:每日1次。bid:每日2次。tid:每天3次。qid:每日4次。qs:適量。qod:隔日1次。qh:每小時(shí)。

40.

有效期至“2014-04”的藥品使用終止時(shí)間是______。A.2014年4月1日B.2014年3月1日后的任何一天C.2014年3月31日D.2014年3月1日正確答案:C[解析]藥品管理法規(guī)定,有效期若標(biāo)注到日,應(yīng)當(dāng)為起算日期對應(yīng)年月日的前一天,若標(biāo)注到月,應(yīng)當(dāng)為起算月份對應(yīng)年月的前一月,如有效期至2006年7月,則表示該藥品可使用到2006年6月30日;如有效期至2006年7月8日,則該藥品可使用至2006年7月7日。

41.

服用后吸收快、藥效發(fā)揮迅速的是______。A.丸劑B.膏劑C.丹劑D.湯劑正確答案:D[解析]湯劑是指將藥物用煎煮或浸泡后去渣取汁的方法制成的液體劑型。湯劑是我國應(yīng)用最早、最廣泛的一種劑型。湯劑適應(yīng)中醫(yī)學(xué)中辨證施治,隨癥加減的原則。湯劑具有制備簡單易行,吸收快,能迅速發(fā)揮藥效的優(yōu)點(diǎn)。

42.

新藥是指在我國______。A.從未生產(chǎn)過的藥品B.從未使用過的藥品C.從未上市過的藥品D.從未研究過的藥品正確答案:C[解析]“新藥”是指未曾在我國境內(nèi)上市銷售的藥品。已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑的,按照新藥管理。

43.

對有配伍禁忌或者超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配,必要時(shí)______。A.經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字,方可調(diào)配B.經(jīng)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字后,方可調(diào)配C.經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師簽字后,方可調(diào)配D.經(jīng)上一級(jí)職稱醫(yī)師簽字后,方可調(diào)配正確答案:A[解析]醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑人員調(diào)配處方,必須經(jīng)過核對,對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配;必要時(shí),經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字,方可調(diào)配。

44.

早產(chǎn)兒、新生兒應(yīng)避免使用______。A.紅霉素B.氯霉素C.青霉素D.吉他霉素正確答案:B[解析]早產(chǎn)兒及新生兒使用的氯霉素劑量過大時(shí),常于用藥4天后發(fā)生灰嬰綜合征,是由于新生兒的肝發(fā)育不全,以及高濃度氯霉素抑制肝等器官的電子傳遞。妊娠后期及哺乳期婦女應(yīng)避免使用此藥。

45.

開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須首先取得______。A.法人資格B.營業(yè)執(zhí)照C.藥品生產(chǎn)許可證D.衛(wèi)生合格證正確答案:C[解析]開辦藥品生產(chǎn)企業(yè),須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給藥品生產(chǎn)許可證,憑藥品生產(chǎn)許可證到工商行政管理部門辦理登記注冊。無藥品生產(chǎn)許可證的,不得生產(chǎn)藥品。

46.

城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以出售______。A.中

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