江蘇省揚州市紅橋高級中學(xué)2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期4月期中考試化學(xué)（選修）試題

試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁江蘇省揚州市紅橋高級中學(xué)2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期4月期中考試化學(xué)（選修）試題時量：75分鐘滿分：100分一、單選題1．我國提出爭取在2060年前實現(xiàn)“碳中和”?！疤贾泻汀笔侵窩O2的排放總量和減少總量相當(dāng)。下列措施中能促進“碳中和”最直接有效的是A．大規(guī)模開采可燃冰作為新能源 B．研發(fā)催化劑將CO2還原為甲醇C．將重質(zhì)油裂解為輕質(zhì)油作為燃料 D．通過清潔煤技術(shù)減少煤燃燒造成的污染2．下列化學(xué)用語表示正確的是A．中子數(shù)為18的氯原子：B．碳的基態(tài)原子軌道表示式：C．BF3的空間結(jié)構(gòu)：(平面三角形)D．ZnH2O3．工業(yè)上電解熔融Al2O3A．半徑大小：r(Al3+C．電離能大?。篒1(O)<I14．下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)、用途以及對應(yīng)關(guān)系都正確的是A．乙醇具有特殊香味，醫(yī)用酒精常用作消毒劑B．甲醛能抑制微生物活動，可用于生物標(biāo)本的制作C．硝化甘油微溶于水，可用作心絞痛的緩解藥物D．乙酸具有揮發(fā)性，可用于除鐵銹5．下列有機物命名正確的是A．

2?乙基丙烷 B．

3?丁醇C．

間二甲苯 D．

2?甲基?2?丙烯6．實驗室使用下列裝置制取、除雜、檢驗并收集少量乙烯，下列實驗裝置和操作不能達到實驗?zāi)康牡氖茿．用裝置甲制取乙烯B．用裝置乙除去乙烯中的SO2C．用裝置丙檢驗乙烯D．用裝置丁收集乙烯7．Y是一種藥物合成的中間體，可由下X列反應(yīng)制得。下列有關(guān)X、Y的說法正確的是→(CH3A．X分子既存在順反異構(gòu)又含有手性碳原子B．X分子中的所有碳原子不可能共平面C．可用NaHCO3D．1molY與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量為2mol8．根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象得出的結(jié)論正確的是選項實驗操作和現(xiàn)象實驗結(jié)論A氯乙烷與NaOH溶液共熱后，滴加AgNO3說明氯乙烷未發(fā)生水解B向銀氨溶液中加入有機物A，水浴加熱，試管出現(xiàn)層光亮的銀鏡有機物A屬于醛C向裝有苯酚鈉溶液的試管中滴入少量稀鹽酸，溶液變渾濁苯酚的酸性弱于鹽酸D將甲烷與Cl2產(chǎn)物一氯甲烷顯酸性9．化合物Z是合成抗多發(fā)性骨髓瘤藥物帕比司他的重要中間體，可由下列反應(yīng)制得。下列有關(guān)X、Y、Z的說法正確的是A．1molX中含有2mol碳氧π鍵B．Y與足量HBr反應(yīng)生成的有機化合物中不含手性碳原子C．Z在水中的溶解度比Y在水中的溶解度大D．X、Y、Z分別與足量酸性KMnO4溶液反應(yīng)所得芳香族化合物相同10．許多過渡金屬離子對多種配體有很強結(jié)合力，能形成種類繁多的配合物，下列說法正確的是A．配合物AgNH3B．配合物TiClHC．配合物CuNH34SOD．配合物K3Fe(CN11．化合物Z是合成藥物非奈利酮的重要中間體，其合成路線如下：

下列說法正確的是A．X不能與FeCl3B．Y中的含氧官能團分別是酯基、羧基C．1molZ最多能與3molD．X、Y、Z可用飽和NaHCO312．有機物Y是一種食用香精，波譜法檢測分子中含有苯環(huán)、碳碳雙鍵和醛基?，F(xiàn)對Y進行如下實驗：步驟1：向一支試管中加入少量Y，滴加幾滴酸性KMnO4溶液，紫紅色褪去；步驟2：向另一支試管中加入1mL2%的AgNO3步驟3：向步驟2所得銀氨溶液中加入少量Y，加熱，出現(xiàn)銀鏡。下列說法正確的是A．步驟1中改為滴加溴水，并褪色，也能證明Y分子含碳碳雙鍵B．步驟1能說明Y含碳碳雙鍵C．步驟2中配制銀氨溶液時，當(dāng)生成的沉淀恰好溶解時應(yīng)停止滴加稀氨水D．一個Ag晶胞(見圖)中，距離每個Ag原子最近的Ag原子數(shù)是413．某有機物結(jié)構(gòu)簡式如下，則此有機物可發(fā)生的反應(yīng)類型有①取代反應(yīng)②加成反應(yīng)③消去反應(yīng)④酯化反應(yīng)⑤水解反應(yīng)⑥氧化反應(yīng)⑦中和反應(yīng)A．①②③⑤⑥ B．②③④⑤⑥C．①②③④⑤⑥ D．①②③④⑤⑥⑦14．由E()轉(zhuǎn)化為對甲基苯乙炔()的一條合成路線如圖：E→①F→②G→A．G的結(jié)構(gòu)簡式：B．第④步的反應(yīng)條件是NaOH的水溶液，加熱C．第①步的反應(yīng)類型是還原反應(yīng)D．E能發(fā)生銀鏡反應(yīng)二、解答題15．1?氯丙烷CH3CH2實驗一：組裝如圖所示裝置，在左側(cè)試管中加入10mL20%KOH溶液和2mL(1)用水浴加熱而不用酒精燈直接加熱的原因是。(2)①寫出1?氯丙烷與KOH溶液加熱反應(yīng)的化學(xué)方程式。②鑒定生成物中1?丙醇CH3CH2CH2(3)1?丙醇CH3A．加成反應(yīng) B．氧化反應(yīng) C．消去反應(yīng) D．酯化反應(yīng)(4)反應(yīng)結(jié)束后，要證明反應(yīng)混合物中含有Cl?，實驗操作和現(xiàn)象為實驗二：組裝如圖所示裝置，在左側(cè)試管中加入10mL飽和KOH乙醇溶液和5mL(5)反應(yīng)的化學(xué)方程式為：。實驗過程中可觀察到試管Ⅱ中的現(xiàn)象為。能否用溴水驗證該反應(yīng)的產(chǎn)物？。(填“能”或“不能”)16．有機物X是合成治療癌癥藥物的中間體，其合成部分路徑如下：(1)反應(yīng)①的反應(yīng)物以及條件為。(2)由B制備X的過程中，有副產(chǎn)物C生成(與X互為同分異構(gòu)體)，C的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)下列有關(guān)X的說法正確的是。A．該物質(zhì)屬于芳香烴

B．X分子中含有一個手性碳原子C．X可發(fā)生還原反應(yīng)

D．用酸性高錳酸鉀溶液可鑒別化合物X與B(4)寫出苯甲酸的一種含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。(5)B在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)可得到一種高吸水性樹脂，其結(jié)構(gòu)簡式為。(6)寫出X與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式。17．實驗室用少量的溴和足量的乙醇、濃硫酸制備1，2-二溴乙烷的裝置(夾持裝置和加熱裝置已略去)如圖所示：有關(guān)物質(zhì)的數(shù)據(jù)如表所示：物質(zhì)乙醇1，2-二溴乙烷乙醚狀態(tài)無色液體無色液體無色液體密度/(g·cm-3)0.792.20.71沸點/℃78.513234.6熔點/℃-117.39-116請回答下列問題：(1)寫出裝置A中發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式：。(2)在此制備實驗中，要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170℃左右，其最主要的目的是(填字母，下同)。a．引發(fā)反應(yīng)

b．加快反應(yīng)速度

c．防止乙醇揮發(fā)

d．減少副產(chǎn)物乙醚生成(3)在裝置C中應(yīng)加入，其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體。a．水

b．濃硫酸

c．氫氧化鈉溶液

d．飽和碳酸氫鈉溶液(4)判斷該制備反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束的最簡單方法是(填實驗現(xiàn)象)。(5)將1，2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物應(yīng)在(填“上層”或“下層”)。(6)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚，可用方法除去。(7)反應(yīng)過程中應(yīng)用冷水冷卻盛有溴的試管，其主要目的是；但又不能過度冷卻(如用冰水)，其原因是。18．芳香族化合物E是合成某種香料的中間體，以苯為原料合成E的流程如圖：已知：CH3Br→(CH3CH2)2OMgCH3MgBrCH3CH2Br→NaCNCH3CH2CN→ΔH+→ΔH回答下列問題：(1)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為。(2)反應(yīng)⑦⑨的反應(yīng)類型分別是、。(3)C中官能團的名稱是。(4)寫出反應(yīng)⑨的化學(xué)方程式：。(5)寫出一種符合下列條件，并且苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種的化合物C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。a．屬于芳香族化合物，苯環(huán)上有兩個取代基；b．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，也能發(fā)生水解反應(yīng)。(6)參考上述流程設(shè)計以為原料制取的合成路線(無機試劑任選)：。答案第=page11頁，共=sectionpages22頁參考答案1—5BCABC6—10ADCDA11—14DCDB15．(1)容易控制加熱溫度，減少1-氯丙烷的揮發(fā)(2)CH3CH2CH2Cl+KOH→ΔH2OCH3CH(3)BCD(4)取少許水層液體于試管中，加入稀硝酸酸化，加入幾滴硝酸銀溶液，若產(chǎn)生白色沉淀，則說明反應(yīng)產(chǎn)物中含氯離子(5)CH3CH2CH2Cl+KOH醇ΔCH3CH=CH2↑+KCl+H216．NaOH水溶液，加熱BC