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文檔簡介
PAGE專題十二化學實驗——2025屆高考化學考點剖析精創(chuàng)專題卷考點37化學實驗常用儀器及基本操作(1~4題)考點38物質的分離和提純(5~8題)考點39物質的檢驗、鑒別和制備(9~12題)考點40實驗方案的設計與評價(13、14題)考試時間:60分鐘滿分:100分一、選擇題(本題共12小題,每小題5分,共60分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是最符合題目要求的。)1.使用化學藥品必須注意安全,下列藥品對應的警示標志正確的是()A.酒精 B.濃硫酸C.汽油 D.濃硝酸2.下列實驗試劑保存或取用方法錯誤的是()A.保存在干燥環(huán)境中 B.硝酸保存在帶有橡膠塞的棕色細口瓶中C.白磷應冷水密封保存 D.取用液溴時將膠頭滴管伸入試劑瓶底部3.某學生的實驗報告所列出的下列數(shù)據(jù)中合理的是()A.用10mL量筒量取7.13mL稀鹽酸B.用托盤天平稱量C.用廣泛試紙測得某溶液的為2.3D.用滴定管做中和滴定時,用去某濃度的堿溶液4.下列裝置或操作能達到相應實驗目的的是()A.配制銀氨溶液 B.比較碳酸與苯酚酸性強弱C.制取少量乙二酸 D.分離溴苯和苯5.下列除雜方法正確的是()①除去乙烷中少量的乙烯:催化劑條件下和氫氣,加熱②除去二氧化碳中的氯化氫:通入飽和碳酸氫鈉溶液,洗氣③除去乙醇中少量的:加入氧化鈣,蒸餾④除去甲烷中少量的乙烯:通入酸性溶液,洗氣A.②③ B.②④ C.③④ D.①②6.海洋生物體內含有豐富的藥物活性物質,從一種海生動物體內提取某種有機活性固體物質的流程如下:下列說法錯誤的是()A.步驟Ⅱ中主要操作名稱為過濾B.步驟Ⅲ中振蕩分液漏斗時尖嘴向上傾斜C.步驟Ⅳ中得到的粗產品提純方法是蒸餾D.步驟Ⅴ為蒸餾,所得乙苯可返回步驟Ⅱ循環(huán)利用7.實驗室中初步分離環(huán)己醇、苯酚、苯甲酸混合液的流程如下。下列說法錯誤的是()A.環(huán)己醇、苯酚、苯甲酸粗產品依次由①、②、③獲得B.若試劑a為碳酸鈉,可以通過觀察氣泡現(xiàn)象控制試劑用量C.“操作X”為蒸餾,“試劑b”可選用濃鹽酸或D.試劑e可以選用濃鹽酸或硫酸8.現(xiàn)有NaCl、和的混合物,選擇適當?shù)脑噭┏ルs質,從而得到純凈的晶體,相應的實驗流程如圖所示。下列說法錯誤的是()A.由實驗流程可推出,沉淀A為,X溶液為溶液B.實驗流程①②③步均要進行的實驗操作為過濾C.實驗流程中加入過量的溶液的目的是除去和D.溶液3直接通過結晶操作可得到硝酸鈉晶體9.某無色混合氣體中可能含有,現(xiàn)將此混合氣體通過品紅溶液后,品紅溶液褪色,把剩余氣體排入空氣中,很快變?yōu)榧t棕色。下列判斷中不正確的是()A.肯定沒有B.肯定有C.可能有和D.肯定有NO10.可以用來鑒別己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一組試劑是()A.氯化鐵溶液、溴水 B.碳酸鈉溶液、溴水C.酸性高錳酸鉀溶液、溴水 D.酸性高錳酸鉀溶液、氯化鐵溶液11.下列實驗方案不能達到實驗目的是()選項實驗目的實驗方案A證明溴乙烷發(fā)生消去反應有乙烯生成向試管中加入適量的溴乙烷和NaOH的乙醇溶液,加熱,將反應產生的氣體通入溴的四氯化碳溶液B檢驗鹵代烴中鹵原子的種類將溴乙烷與氫氧化鈉溶液共熱,取冷卻后反應液,滴加硝酸酸化后滴加硝酸銀溶液C驗證乙炔能被酸性高錳酸鉀溶液氧化將電石與飽和食鹽水反應生成的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液,觀察溶液是否褪色D驗證苯和液溴在的催化下發(fā)生取代反應將反應產生的混合氣體先通入四氯化碳溶液再通入溶液,觀察是否有淡黃色沉淀生成A.A B.B C.C D.D12.現(xiàn)有失去標簽的溶液和NaCl溶液,設計實驗進行鑒別。已知①為弱酸:為白色固體,微溶于水②標準電極電勢;,,,,標準電極電勢()越高,氧化劑的氧化性越強。分別取少量溶液進行實驗,方案不可行的是()A.分別滴入幾滴酚酞B.分別滴加稀溶液,再滴加稀硝酸C.分別滴加酸化的KI溶液,再加入淀粉溶液D.分別滴加少許溶液,加入酸化,再加入KSCN溶液二、非選擇題(共40分)13.(20分)1,己二酸是常用的化工原料,在高分子材料、醫(yī)藥、潤滑劑的制造等方面都有重要作用。實驗室利用圖中的裝置(夾持裝置已省略),以環(huán)己醇、硝酸為反應物制備1,己二酸。反應原理為:相關物質的物理性質見下表:試劑相對分子質量密度/熔點/℃沸點/℃溶解性環(huán)己醇1000.96225.9161.8可溶于水、乙醇、乙醚1,己二酸1461.360152330.5微溶于冷水,易溶于乙醇1172326210(分解).微溶于冷水,易溶于熱水實驗步驟如下:Ⅰ.向三頸燒瓶中加入固體和18mL濃(略過量),向恒壓滴液漏斗中加入6mL環(huán)己醇。Ⅱ.將三頸燒瓶放入水浴中,電磁攪拌并加熱至50℃.移去水浴,打開恒壓滴液漏斗活塞滴加5~6滴環(huán)己醇,觀察到三頸燒瓶中產生紅棕色氣體時,開始慢慢加入余下的環(huán)己醇。調節(jié)滴加環(huán)己醇的速度,使三頸燒瓶內溫度維持在50~60℃之間,直至環(huán)己醇全部滴加完畢。Ⅲ.將三頸燒瓶放入80~90℃水浴中加熱10min,至幾乎無紅棕色氣體導出為止。然后迅速將三頸燒瓶中混合液倒入100mL燒杯中,冷卻至室溫后,有白色晶體析出,減壓過濾,____________,干燥,得到粗產品。Ⅳ.1,己二酸粗產品的提純(1)儀器A的名稱為____________,其作用是____________。(2)B中發(fā)生反應的離子方程式為____________(其中一種產物為亞硝酸鹽)。(3)若步驟Ⅱ中控制水浴溫度不當,未滴加環(huán)己醇前就會觀察到紅棕色氣體生成,原因為____________。滴加環(huán)己醇的過程中,若溫度過高,可用冷水浴冷卻維持50~60℃,說明該反應的____________0(填“>”或“<”)。(4)將步驟Ⅲ補充完整:____________。步驟Ⅳ提純方法的名稱為____________。(5)最終得到1,己二酸產品4.810g,則1,己二酸的產率為____________。A.46.07% B.57.08% C.63.03% D.74.61%14.(20分)實驗室以含硒廢料(主要成分是,少量S)為原料提取硒并測定產品中Se的純度。Ⅰ.提取硒的實驗步驟。ⅰ.將含硒廢料用和硫酸混合溶液溶解,過濾得到和的混合溶液;ⅱ.向ⅰ溶液中加入濃鹽酸,在下使轉化為;ⅲ.向ⅱ溶液中通入,得到硒單質;……(1)步驟ⅰ中使用硫酸的目的是___________。(2)用如圖所示裝置進行步驟ⅱ。①裝置B常用的加熱方法是___________。②裝置C的作用是___________。③步驟ⅲ所用裝置可由步驟ⅱ所用裝置改裝,即將步驟ⅱ所用裝置中的________(填儀器名稱,下同)更換為________后,通入,……靜置,待________________時,說明三頸燒瓶中反應已完成。Ⅱ.測定產品中Se的純度。實驗室常用氧化還原滴定法測定產品中S的純度,實驗步驟如下:ⅰ.準確稱取0.8400g產品并充分研磨,加適量濃硫酸煮沸生成,再稀釋配成500mL的溶液。ⅱ.準確量取25.00mL待測液于錐形瓶中,用酸性標準溶液進行滴定,重復三次實驗,實驗數(shù)據(jù)如下:實驗次數(shù)滴定前讀數(shù)/mL滴定后讀數(shù)/mL10.1020.2021.8521.7530.0025.06(3)該產品中Se的純度為____________%(結果保留4位有效數(shù)字)。(4)達到滴定終點時讀數(shù),若仰視酸式滴定管,則導致測定結果____________(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。答案以及解析1.答案:B解析:A.酒精是易燃液體,不是氣體,故A錯誤;B.濃硫酸有腐蝕性,是腐蝕品,故B正確;C.汽油是易燃液體,不是爆炸品,故C錯誤;D.濃硝酸有腐蝕性,沒有劇毒,不是劇毒品,故D錯誤;故選B。2.答案:B解析:A.碳化鈣易與水反應生成氫氧化鈣和乙炔,所以保存在干燥環(huán)境中,故A正確;B.硝酸具有強的氧化性,能夠使橡膠老化,所以保存硝酸不能用橡膠塞,故B錯誤;C.白磷著火點低,易自自燃,密度大于水,不溶于水,所以白磷應冷水密封保存,故C正確;D.液溴密度大于水,取用液溴時將膠頭滴管伸入試劑瓶底部,故D正確;故選:B。3.答案:D解析:A、量筒的準確度為0.1mL,無法用10mL量筒量取7.13mL稀鹽酸,故A錯誤;B、托盤天平的準確度是0.1g,無法用托盤天平稱量25.20gNaCl,故B錯誤;C、pH試紙測定的溶液的酸堿性都是整數(shù),不會出現(xiàn)小數(shù),故C錯誤;D、滴定管可以準確度0.01mL,可以讀到21.70mmL故D正確。4.答案:B解析:5.答案:A解析:①通入氫氣,可能混有新雜質,不能除雜,應利用溴水和洗氣法除雜,錯誤;②氯化氫與飽和碳酸氫鈉溶液反應產生二氧化碳,因此可以除去二氧化碳中含有的氯化氫,正確;③水與足量生石灰反應后增大與乙醇的沸點差異,然后蒸餾可除雜,正確;④酸性高錳酸鉀能把乙烯氧化為二氧化碳而引入新雜質,應該用溴水和洗氣法除雜,錯誤;答案選A。6.答案:C解析:A.分離溶液與不溶物的操作名稱為過濾,A正確;B.振蕩分液漏斗時尖嘴向上傾斜,B正確;C.步驟Ⅳ中得到的粗產品提純方法是蒸發(fā)濃縮,冷卻結晶,C錯誤;D.步驟Ⅴ所得乙苯可返回步驟Ⅱ循環(huán)利用,D正確;故選C。7.答案:B解析:A.由分析,產品①、②、③依次為環(huán)己醇、苯酚、苯甲酸,A正確;B.由分析,有機相Ⅰ中有環(huán)己醇和苯酚,苯酚和碳酸鈉反應得碳酸氫鈉,不會產生,沒有氣泡產生,B錯誤;C.操作X是分離出環(huán)己烷,液態(tài)有機物分離,且沸點相差較大,可以用蒸餾,試劑b是將苯酚鈉轉化為苯酚,可以用濃鹽酸或,C正確;D.試劑e是將苯甲酸鈉轉化為苯甲酸,強酸可以實現(xiàn),故試劑e可以選用濃鹽酸或硫酸,D正確;故錯誤的選B。8.答案:D解析:A.混合溶液加入過量溶液,生成沉淀,除去,A正確;B.實驗流程①②③步均有沉淀生成,要進行的實驗操作為過濾,B正確;C.過量X溶液為溶液,則溶液2中有不需要的和,加入過量可除去,C正確;D.溶液3中有、、,應除去后結晶得到硝酸鈉晶體,D錯誤。9.答案:C解析:A.呈紅棕色,此混合氣體無色,則肯定沒有,A正確;B.此混合氣體通過品紅溶液后,品紅溶液褪色,則肯定有,B正確;C.剩余氣體接觸空氣后變?yōu)榧t棕色,則原氣體中含有NO,一定不含有,C不正確;D.剩余氣體排入空氣中,很快變?yōu)榧t棕色,則肯定有NO,D正確;故選C。10.答案:C解析:氯化鐵只能檢驗出苯酚,己烯、苯酚均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,不能鑒別;則己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液,先加溴水,溴水褪色的為己烯,生成白色沉淀的為苯酚;現(xiàn)象相同的甲苯、乙酸乙酯,然后另取兩種液體少許,分別滴加高錳酸鉀,褪色的為甲苯,出現(xiàn)分層的為乙酸乙酯。故選C。11.答案:C解析:A、發(fā)生消去反應生成,產生的氣體通入到溴的四氯化碳溶液中,溴的四氯化碳溶液褪色,說明產生乙烯,能夠達到實驗目的,故A錯誤;B、檢驗鹵素原子,先于氫氧化鈉溶液反應,冷卻后,應加硝酸酸化,再滴加硝酸銀溶液,根據(jù)沉淀顏色,判斷鹵素原子,能夠達到實驗目的,故B錯誤;C、電石與水反應產生的氣體中混有氣體,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,對乙炔氣體的檢驗產生干擾,不能達到實驗目的,故C正確;D、先通入四氯化碳溶液,目的是除去揮發(fā)出來的溴單質,避免對HBr檢驗產生干擾,然后再通入硝酸銀溶液,出現(xiàn)淡黃色沉淀,說明發(fā)生取代反應,能夠達到實驗目的,故D錯誤。12.答案:D解析:A.分別滴加少許溶液,加入酸化,再加入KSCN溶液溶液顯堿性,NaCl溶液顯中性,分別滴入酚酞溶液,變紅的是溶液,無變化的是NaCl溶液,故A可行;B.分別滴加稀溶液,再滴加稀硝酸,有白色沉淀的是NaCl溶液,無現(xiàn)象的是溶液,故B可行;C.分別滴加酸化的KI溶液,再加入淀粉溶液,溶液變藍的是溶液,無現(xiàn)象的是NaCl溶液,故C可行;D.分別滴加少許溶液,加入酸化,再加入KSCN溶液,均生成,溶液均變紅,故D不可行。答案選D。13.答案:(1)①.球形冷凝管②.冷凝回流,減少反應物損失,導出氣體解析:由圖可知,儀器A的名稱為球形冷凝管,其作用是冷凝回流,減少反應物損失,導出氣體;(2)解析:B裝置進行尾氣處理,反應物為二氧化氮和氫氧化鈉,生成硝酸鈉、亞硝酸鈉和水,離子方程式為:;(3)①.溫度過高,硝酸受熱分解,產生二氧化氮②.<解析:由硝酸性質可知,溫度過高,硝酸易分解,產生二氧化氮,再滴加過程中控制不好溫度,會發(fā)生硝酸的分解反應,需要冷水浴可知該反應放熱,;(4)①.用冷水洗滌晶體2~3次②.重結晶解析:由已知可得,1,6-己二酸微溶于冷水,用冷水洗滌晶體2~3次,減少洗滌時的損耗;利用1,6-己二酸的溶解度差異,分離方式為重結晶;(5)B解析:由方程式,,可知,n(環(huán)己醇)=n(環(huán)己酮)=n(1,6-己二酸)==0.05772mol,故計算得到的理論質量,最終得到1,6-己二酸產品4.810g,則1,6-己二酸的產率;答案為B。14.答案:(1)提供酸性環(huán)境,以便氧化Se單質(2)①水浴加熱②吸收揮發(fā)出來的HCl③分液漏斗;導氣管;三頸燒瓶中不再有沉淀生成(3)94.05(4)偏大解析:(1)由題意可知,加入硫酸之后,其中的氫離子可以與硝酸鈉溶液形成具有強氧化性的溶液體系,以便氧化Se單質。(2)①由題意可知
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