重慶市榮昌中學(xué)2024-2025學(xué)年高三上學(xué)期9月月考化學(xué)試題2

榮昌中學(xué)高2025屆高三上期第一次教學(xué)檢測化學(xué)試題總分：100分考試時(shí)間：75分鐘可能用到的相對原子質(zhì)量：H：1C：12N：14O：16Cl：35.5Sn：119Na：23一、選擇題(本大題共14小題，每小題3分，共42分)1.廚房被稱為“家庭實(shí)驗(yàn)室”，以下廚房用品主要成分不正確的是

ABCD廚房用品料酒白醋食鹽小蘇打主要成分C2H5OHCH3COOHNaClNaOHA.A B.B C.C D.D2.下列化學(xué)用語使用正確的是A.過氧化鈉的電子式： B.的空間填充模型：C.基態(tài)Fe2+價(jià)電子排布式：3d44s2 D.中存在的共價(jià)鍵：鍵和鍵3.下列離子方程式書寫正確的是A.往NaHSO4(aq)中滴加Ba(OH)2(aq)至溶液呈中性：B.過量CO2通入KOH溶液：C.用FeCl3溶液溶解銅：Fe3++Cu=Fe+Cu2+D.用石灰乳吸收工業(yè)尾氣中的SO2：Ca2++2OH+SO2=CaSO4↓+H2O4.常溫下，下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是A.由水電離出的的溶液中：B.新制飽和氯水中：、、、C.含有Fe2+溶液中：D.遇苯酚顯紫色的溶液中：5.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的描述正確的是A.用銅絲蘸取Na2SO4固體灼燒可得黃色焰色B.滴定時(shí)，錐形瓶中殘留少量蒸餾水會(huì)使測量結(jié)果偏低C.定容時(shí)仰視容量瓶的刻度線，會(huì)導(dǎo)致所配溶液的濃度偏低D.取少量溶液，滴加稀氫氧化鈉溶液，將濕潤紅色石蕊試紙置于試管口，若試紙不變藍(lán)，則原溶液中無6.有機(jī)物N是一種工業(yè)基礎(chǔ)原料，合成反應(yīng)如下圖(未配平)，下列有關(guān)說法正確的是A.Y發(fā)生了還原反應(yīng) B.M分子中所有原子共面C.N的分子式為 D.該反應(yīng)中7.能形成結(jié)構(gòu)式如圖所示的離子。所含的4種元素位于主族，在每個(gè)短周期均有分布，和同族，和同周期。的軌道有2個(gè)未成對電子，下列說法正確的是A.元素電負(fù)性： B.原子半徑：C.最簡單氫化物沸點(diǎn)： D.和中的雜化軌道類型相同8.所給實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.用裝置甲蒸干FeCl3溶液制無水FeCl3固體B.用裝置乙證明蔗糖屬于還原性糖C.裝置丙檢驗(yàn)乙醇與濃硫酸混合加熱的產(chǎn)物中含有乙烯D.裝置丁用四氯化碳萃取碘水中的碘單質(zhì)，從下口放出有機(jī)層9.在呼吸面具中發(fā)生的一個(gè)重要反應(yīng)：。下列說法正確的是(表示阿伏加德羅常數(shù))A.產(chǎn)生時(shí)，消耗分子的數(shù)目為B.分子中鍵的數(shù)目為C.在溶液中，含的數(shù)目為D.消耗時(shí)，轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為10.中學(xué)常見的金屬單質(zhì)X的轉(zhuǎn)化如圖所示，下列說法不正確的是A.單質(zhì)b可以作為燃料B.c為堿性氧化物C.d中加入KSCN溶液顯紅色D.若單質(zhì)e為金屬鋅，則f中加入溶液不會(huì)產(chǎn)生藍(lán)色沉淀11.自由能大小可以反映物質(zhì)氧化能力的相對強(qiáng)弱。錳元素的自由能氧化態(tài)圖如圖所示，下列說法不正確的是A.堿性條件下易被還原為B.堿性條件下；的氧化能力明顯降低C.中Mn為+7價(jià)D.酸性條件下1mol，被充分還原，則轉(zhuǎn)移5mol電子12.金銀花中抗菌、抗病毒的一種有效成分的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)該物質(zhì)的說法正確的是A.至少有14個(gè)原子在同一個(gè)平面內(nèi)B.苯環(huán)上的一氯代物有5種C.碳原子的雜化方式有sp、D.1mol該物質(zhì)能與3molNaOH恰好完全反應(yīng)13.已知：①輝鉍礦的主要成分是Bi2S3，易水解生成難溶的BiOCl；②化合物中Bi通常呈+3價(jià)或+5價(jià)，具有強(qiáng)氧化性。下列說法錯(cuò)誤的是A.“溶浸”步驟加入鹽酸的目的是提高鉍的浸取率，抑制的水解B.“溶浸”步驟發(fā)生的主要反應(yīng)為C.“置換”步驟發(fā)生的反應(yīng)中氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為3∶2D.流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)為14.含硼儲(chǔ)氫材料(如等)在生產(chǎn)中有著廣泛的應(yīng)用。一種新型含硼儲(chǔ)氫材料的晶胞，晶胞參數(shù)如圖所示，晶胞棱邊夾角均為。設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為，下列說法不正確的是A.在同周期元素中，第一電離能比B大的共有6種B.的VSEPR模型和離子的空間結(jié)構(gòu)均為正四面體形C.該晶體的化學(xué)式為，密度為D.分子中，化學(xué)鍵稱為配位鍵，其電子對由B提供二、非選擇題(本大題共4小題，共58分)15.已知A、B、C、D、E是中學(xué)化學(xué)的常見物質(zhì)，常溫下，E是一種無色無味的液體，它們之間有如下反應(yīng)關(guān)系(反應(yīng)條件略)。（1）若A是一種黑色非金屬單質(zhì)，B是一種難揮發(fā)性含氧酸，C、D都是氣體，則A為_______，B為________(用相應(yīng)的化學(xué)式表示，下同)。（2）若A是一種黑色金屬，B是一種常見的揮發(fā)性含氧酸，C是無色氣體，則A與E反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______。用鐵氰化鉀溶液可以檢驗(yàn)溶液中的A2+，反應(yīng)的離子方程式是_______。Na2AO4是一種高效的水處理劑，可由A(OH)3在堿性條件下與次氯酸鈉反應(yīng)制取，該反應(yīng)的離子方程式是________。（3）若A是一種淡黃色固體，B是一種無氧酸，則該反應(yīng)的化學(xué)方程式是______。A中含有過氧鍵，Li2Ti5O15中也有過氧鍵，Ti的化合價(jià)為+4，則其中的過氧鍵數(shù)目為_______。（4）Na2S2O3可被I2氧化為Na2S4O6，從物質(zhì)結(jié)構(gòu)及氧化還原的角度分析的結(jié)構(gòu)為(a)而不是(b)的原因：_______。16.以銀錳精礦(主要含)和氧化錳礦(主要含)為原料聯(lián)合提取銀和錳的一種流程示意圖如圖所示：已知：酸性條件下，的氧化性強(qiáng)于；Ⅰ．“浸錳”過程是在溶液中使礦石中的錳元素浸出，同時(shí)去除，有利于后續(xù)銀的浸出，礦石中的銀以的形式殘留于浸錳渣中。（1）“浸錳”過程中，發(fā)生反應(yīng)：，則可推斷：____(填“”或“”)（2）在溶液中，銀錳精礦中的和氧化錳礦中的發(fā)生反應(yīng)，則浸錳液中主要的金屬陽離子有_______。Ⅱ．“浸銀”時(shí)，使用過量和的混合液作為浸出劑，將中的銀以形式浸出。（3）寫出“浸銀”反應(yīng)的離子方程式_______。Ⅲ．“沉銀”過程中需要過量的鐵粉作為還原劑。（4）該步反應(yīng)的離子方程式有和_______。Ⅳ．碳是一種很常見的元素，它能形成多種物質(zhì)。碳與鐵可以形成合金。（5）基態(tài)鐵原子核外共有_____種不同空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子。（6）從結(jié)構(gòu)角度分析，較穩(wěn)定的原因是_______。（7）碳與其他元素一起能形成多種酸或酸根。的空間構(gòu)型是_______。（8）類鹵素對應(yīng)的酸有兩種，理論上硫氰酸的沸點(diǎn)低于異硫氰酸的沸點(diǎn)，其原因是_______。17.無水四氯化錫()常用作有機(jī)合成的氯化催化劑。實(shí)驗(yàn)室可用熔融的錫(熔點(diǎn)為232℃)與反應(yīng)制備，裝置如圖所示。已知：①在潮濕空氣中極易水解生成②各物質(zhì)熔沸點(diǎn)：物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃246652114620993（1）儀器a名稱為________，重鉻酸鉀()與濃鹽酸反應(yīng)時(shí)，還原產(chǎn)物是，裝置A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為________。（2）F裝置中試劑b為________，其作用是________。（3）錫屑中含銅雜質(zhì)導(dǎo)致D中產(chǎn)生，但不影響E中產(chǎn)品的純度，原因是________。（4）E所得產(chǎn)品中常溶有少量雜質(zhì)，可用________的方法提純。（5）制得的產(chǎn)品中常含有，可用如下方法測定產(chǎn)品純度：先準(zhǔn)確稱量7.60g產(chǎn)品于錐形瓶中，再加過量的溶液，發(fā)生反應(yīng)：，再用0.1000mol/LKMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定生成的，達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)平均消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL，則產(chǎn)品的純度為_____。18.化合物H是合成抗心律失常藥物泰達(dá)隆的一種中間體，可通過以下方法合成：已知：①苯胺()易被氧化。②甲基為苯環(huán)的鄰對位定位基團(tuán)，取代基優(yōu)先取代在甲基的鄰位或?qū)ξ?；羧基為苯環(huán)的間位定位基團(tuán)，取代基優(yōu)先取代在羧基的間位。（1）F→G的反應(yīng)類型為________。（2）D中的含氧官能團(tuán)名稱為________(任寫兩種)。（3）B→C的作用為________。（4）寫出G→H的反應(yīng)方程式________。（5）E經(jīng)還原得到F，