安徽省銅陵市皖豫名校聯(lián)盟2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期4月期中考試生物試題

安徽卓越縣中聯(lián)盟＆皖豫名校聯(lián)盟2023—2024學(xué)年高一第二學(xué)期期中檢測(cè)生物學(xué)考生注意：1.答題前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號(hào)填寫在試卷和答題卡上，并將考生號(hào)條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2.回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)。回答非選擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.實(shí)驗(yàn)材料的選取往往是決定研究工作成功與否的關(guān)鍵，豌豆和玉米都是遺傳學(xué)常用的材料。下列有關(guān)豌豆和玉米的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.都能產(chǎn)生大量后代，易于統(tǒng)計(jì)分析B.都具有多對(duì)易于區(qū)分的相對(duì)性狀C.生長(zhǎng)周期都比較短，易于種植D.都進(jìn)行自花傳粉，自然狀態(tài)為純種【答案】D【解析】【分析】孟德?tīng)栠x豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料的原因有：豌豆有穩(wěn)定的、易于區(qū)分的相對(duì)性狀，豌豆是嚴(yán)格閉花授粉的植物，后代數(shù)量足夠的多，用統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。【詳解】A、豌豆和玉米都是多倍體植物，且具有較高的繁殖能力，因此能夠產(chǎn)生大量的后代，這對(duì)于統(tǒng)計(jì)分析來(lái)說(shuō)是非常有利的，A正確；BC、豌豆和玉米都具有多對(duì)易于區(qū)分的相對(duì)性狀，生長(zhǎng)周期相對(duì)較短，且種植相對(duì)容易，這使得它們成為遺傳學(xué)研究的理想材料，BC正確；D、豌豆是嚴(yán)格的自花傳粉植物，自然狀態(tài)下通常是純種；而玉米雖然也進(jìn)行自花傳粉，但由于其存在異花傳粉的可能性（尤其是風(fēng)媒傳粉），因此自然狀態(tài)下并不總是純種，D錯(cuò)誤。故選D。2.朱頂紅的花朵碩大，顏色艷麗豐富，葉姿豐潤(rùn)，具有極高的觀賞價(jià)值。已知朱頂紅的花瓣顏色和條紋各由一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)用一株花瓣白色且具有清晰條紋的朱頂紅作父本，一株花瓣紅色且具有模糊條紋的朱頂紅作母本，雜交得到F1，F(xiàn)1出現(xiàn)花瓣淺紅色條紋清晰、花瓣淺紅色條紋模糊兩種表型。據(jù)此下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（）A.根據(jù)F1的表型可知，朱頂紅花瓣顏色的遺傳不遵循分離定律B.若F1花瓣淺紅色的朱頂紅自交，子代可能出現(xiàn)紅色和白色朱頂紅C.根據(jù)F1的表型可知，朱頂紅的花瓣條紋清晰對(duì)條紋模糊為顯性D.花瓣淺紅色的朱頂紅與花瓣紅色的朱頂紅雜交，子代全為紅色【答案】B【解析】【分析】基因分離定律實(shí)質(zhì)：在雜合子細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；當(dāng)細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子當(dāng)中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斀狻緼、只考慮花瓣顏色，親代是花瓣白色和花瓣紅色，F(xiàn)1都是花瓣淺紅色，表型介于親本顏色之間，假定用A/a表示控制該性狀的基因，親代基因型為AA和aa，子代為Aa，說(shuō)明朱頂紅花瓣顏色的遺傳遵循分離定律，這屬于分離定律中的不完全顯性，A錯(cuò)誤；B、若F1花瓣淺紅色（Aa）的朱頂紅自交，后代基因型及比例為AA：Aa：aa=1：2：1，子代可能出現(xiàn)紅色、白色及淺紅色的朱頂紅，B正確；C、只考慮條紋清晰與模糊，親代是清晰條紋和模糊條紋，F(xiàn)1是條紋清晰和條紋模糊，這屬于測(cè)交，測(cè)交無(wú)法判斷顯隱關(guān)系，C錯(cuò)誤；D、花瓣淺紅色（Aa）的朱頂紅與花瓣紅色（AA或者aa）的朱頂紅雜交，子代為Aa：AA=1：1或者Aa：aa=1：1，即子代淺紅色：紅色=1：1，D錯(cuò)誤。故選B。3.為研究擬南芥花色遺傳的機(jī)制，研究人員誘導(dǎo)出紫花突變體1和白花突變體2，突變體1和突變體2雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)為紫花∶紅花∶白花=1∶6∶1，讓F1的紫花植株自交，F(xiàn)2表現(xiàn)為紫花：紅花∶白花=27∶36∶1。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.擬南芥花色的遺傳至少由3對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制B.F2中基因型與突變體1相同的個(gè)體所占的比例為1/8C.F1的紅花植株基因型有6種，紅花植株自交子代只有紅花D.F2紅花植株中純合子有6種，占F2所有紅花植株的1/6【答案】C【解析】【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是進(jìn)行有性生殖的生物在產(chǎn)生配子時(shí)，位于同源染色體上的等位基因分離的同時(shí)，位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合，基因自由組合定律同時(shí)也遵循基因的分離定律?！驹斀狻緼、據(jù)題意可知，F(xiàn)1的紫花植株自交，F(xiàn)2表現(xiàn)為紫花：紅花∶白花=27∶36∶1，即白花比例為1/64=（1/4）3，說(shuō)明擬南芥花色的遺傳至少由3對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制，A正確；B、假定用A/a、B/b、C/c表示控制該花色的基因，白花基因型為aabbcc，紫花基因型為A_B_C_，其余為紅花，紫花突變體1（A_B_C_）和白花突變體2（aabbcc）雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)為白花為1/8=1/2×1/2×1/2，說(shuō)明紫花突變體1基因型為AaBbCc，F(xiàn)2中基因型與突變體1相同的個(gè)體，即AaBbCc所占的比例為1/2×1/2×1/2=1/8，B正確；C、突變體1和突變體2基因型分別是AaBbCc和aabbcc，F(xiàn)1中紫花基因型和白花基因型都只有一種，分別是AaBbCc、aabbcc，其余都是紅花，說(shuō)明紅花基因型為2×2×211=6種，紅花植株自交子代可以出現(xiàn)白花，比如紅花AabbCc后代能出現(xiàn)白花，C錯(cuò)誤；D、F1的紫花植株基因型為AaBbCc，其自交后代純合子有8種，AABBCC和aabbcc分別是紫花和白花純合子，因此紅花植株中純合子有82=6種，占F2所有紅花植株的6/36=1/6，D正確。故選C。4.“如果H，那么E，E符合事實(shí)，所以H可能真。”上述表達(dá)式中，H表示假設(shè)，E表示對(duì)未知事物的預(yù)測(cè)。“如果H，那么E”表示根據(jù)假說(shuō)，演繹出對(duì)已知事物的解釋或者對(duì)未知事物的預(yù)測(cè)。下列給出的事例中，演繹推理過(guò)程正確的是（）A.如果一對(duì)等位基因的遺傳遵循分離定律，那么雜合子測(cè)交會(huì)出現(xiàn)1∶1的結(jié)果B.如果某對(duì)等位基因位于性染色體上，那么該對(duì)等位基因是控制性別的基因C.如果DNA是生物主要的遺傳物質(zhì)，那么蛋白質(zhì)不能由親本傳遞給后代D.如果基因位于染色體上，那么基因的數(shù)目和染色體的數(shù)目相等【答案】A【解析】【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斀狻緼、如果一對(duì)等位基因的遺傳遵循分離定律，設(shè)相關(guān)基因是A/a，那么雜合子Aa測(cè)交子代是Aa∶aa=1∶1，會(huì)出現(xiàn)1∶1的結(jié)果，A正確；B、如果某對(duì)等位基因位于性染色體上，那么該對(duì)等位基因不一定是控制性別的基因，如果蠅的紅眼和白眼，B錯(cuò)誤；C、如果DNA是生物主要的遺傳物質(zhì)，那么蛋白質(zhì)可能通過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程由親本傳遞給后代，C錯(cuò)誤；D、如果基因位于染色體上，那么基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，一個(gè)DNA有多個(gè)基因，而一條染色體有1或2個(gè)核DNA，故基因的數(shù)目和染色體的數(shù)目不相等，D錯(cuò)誤。故選A。5.繡球的花序碩大飽滿且花色豐富，觀賞價(jià)值高，具有耐旱、耐蔭等優(yōu)點(diǎn)。近年來(lái)，我國(guó)繡球的種植面積和應(yīng)用范圍持續(xù)擴(kuò)大，發(fā)展前景十分廣闊。下圖為繡球的花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的顯微照片，下列有關(guān)分析正確的是（）A.與圖④細(xì)胞相比，圖①細(xì)胞中的染色體數(shù)、核DNA數(shù)均加倍B.圖②屬于減數(shù)分裂Ⅰ前期，細(xì)胞內(nèi)的同源染色體正在進(jìn)行聯(lián)會(huì)配對(duì)C.圖③表示一個(gè)卵原細(xì)胞形成的四個(gè)子細(xì)胞，其中只有一個(gè)是卵細(xì)胞D.圖④細(xì)胞中，在紡錘絲的牽引下著絲粒分裂，姐妹染色單體分離【答案】B【解析】【分析】圖①細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂的后期；圖②細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂的前期；圖③細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂的末期；圖④細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂的后期?！驹斀狻緼、圖①細(xì)胞中正在進(jìn)行同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂的后期，染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，核DNA是體細(xì)胞的2倍；圖④細(xì)胞著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，處于減數(shù)第二次分裂的后期，染色體數(shù)目和核DNA數(shù)目都與體細(xì)胞相同，A錯(cuò)誤；B、圖②細(xì)胞內(nèi)的同源染色體正在進(jìn)行聯(lián)會(huì)配對(duì)，屬于減數(shù)第一次分裂的前期，B正確；C、這些圖片是繡球的花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的顯微照片，圖③表示一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成4個(gè)精細(xì)胞，C錯(cuò)誤；D、圖④細(xì)胞中，著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，這是由紡錘體微管蛋白的直接作用導(dǎo)致的，紡錘絲牽拉不會(huì)導(dǎo)致著絲粒分裂，它只是牽拉著絲粒移動(dòng)，D錯(cuò)誤。故選B。6.果蠅是遺傳學(xué)常見(jiàn)的模式動(dòng)物。已知果蠅的紅眼對(duì)白眼為顯性，一只紅眼雌果蠅和紅眼雄果蠅雜交，子代出現(xiàn)了一只基因型為XAXAY的紅眼雌果蠅。下列有關(guān)該紅眼雌果蠅形成的原因，分析錯(cuò)誤的是（）A.若是父本的配子異常，則可能是父本減數(shù)分裂Ⅰ同源染色體未分離所致B.若是父本的配子異常，則可能是父本減數(shù)分裂Ⅱ姐妹染色單體未分離所致C.若是母本的配子異常，則可能是母本減數(shù)分裂Ⅰ同源染色體未分離所致D.若是母本的配子異常，則可能是母本減數(shù)分裂Ⅱ姐妹染色單體未分離所致【答案】B【解析】【分析】果蠅的紅眼和白眼是由X染色體上的基因控制的，其中紅眼（A）對(duì)白眼（a）為顯性。一只紅眼雌果蠅（XAXA或XAXa）和紅眼雄果蠅（XAY）雜交，正常情況下子代雌果蠅的基因型應(yīng)為XAXA或XAXa。然而，子代中出現(xiàn)了一只基因型為XAXAY的紅眼雌果蠅，可能是父本減數(shù)分裂異常，也可能是母本減數(shù)分裂異常。【詳解】果蠅的紅眼對(duì)白眼為顯性，一只紅眼雌果蠅（XAXA或者XAXa）和紅眼雄果蠅（XAY）雜交，子代出現(xiàn)了一只基因型為XAXAY的紅眼雌果蠅，可能是XAXA的卵細(xì)胞和Y的精子結(jié)合形成，形成XAXA的卵細(xì)胞可能是母本減數(shù)分裂Ⅰ同源染色體未分離所致，也可能是母本減數(shù)分裂Ⅱ姐妹染色單體未分離所致。也可能是XA的卵細(xì)胞和XAY的精子結(jié)合形成的，形成XAY的精子是由于父本減數(shù)分裂Ⅰ同源染色體未分離所致，綜上所述，ACD正確，B錯(cuò)誤。故選B。7.下圖是艾弗里利用肺炎鏈球菌進(jìn)行的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）A.同時(shí)長(zhǎng)出兩種菌落的培養(yǎng)基中，R型細(xì)菌的菌落數(shù)較多B.為了檢驗(yàn)蛋白酶能否徹底去除蛋白質(zhì)，可以使用雙縮脲試劑進(jìn)行檢驗(yàn)C.該實(shí)驗(yàn)利用了“減法原理”，通過(guò)去除細(xì)胞提取物中的某一物質(zhì)來(lái)驗(yàn)證它的作用D.該實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明促使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子很可能就是DNA【答案】B【解析】【分析】1、加法原理是給研究對(duì)象施加自變量進(jìn)行干預(yù)。也就是說(shuō)，實(shí)驗(yàn)的目的是為了探求某一變量會(huì)產(chǎn)生什么結(jié)果，即知道自變量，不知道因變量。2、減法原理是排除自變量對(duì)研究對(duì)象的干擾，同時(shí)盡量保持被研究對(duì)象的穩(wěn)定。具體而言，結(jié)果已知，但不知道此結(jié)果是由什么原因?qū)е碌?，?shí)驗(yàn)的目的是為了探求確切的原因變量。【詳解】A、本實(shí)驗(yàn)是將S型菌的細(xì)胞提取物分別與R型活菌混合培養(yǎng)，由于轉(zhuǎn)化率不是100%，故同時(shí)長(zhǎng)出兩種菌落的培養(yǎng)基中，R型細(xì)菌的菌落數(shù)較多，A正確；B、蛋白質(zhì)可與雙縮脲試劑反應(yīng)呈紫色，但由于蛋白酶的本質(zhì)也是蛋白質(zhì)，故檢驗(yàn)蛋白酶能否徹底去除蛋白質(zhì)，不能使用雙縮脲試劑進(jìn)行檢驗(yàn)，B錯(cuò)誤；C、減法原理是排除自變量對(duì)研究對(duì)象的干擾，同時(shí)盡量保持被研究對(duì)象的穩(wěn)定，該實(shí)驗(yàn)利用了“減法原理”，通過(guò)去除細(xì)胞提取物中的某一物質(zhì)來(lái)驗(yàn)證它的作用，C正確；D、本實(shí)驗(yàn)中有DNA的組別能得到S型菌，但加入DNA酶后DNA被水解的組別只有R型菌，該實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明促使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子很可能就是DNA，D正確。故選B。8.原位雜交是利用標(biāo)記的已知核酸探針，在組織、細(xì)胞及染色體上檢測(cè)相應(yīng)的DNA或RNA序列的一種技術(shù)，現(xiàn)多用原位雜交技術(shù)進(jìn)行基因的染色體定位。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（）A.薩頓提出并證明了基因在染色體上B.進(jìn)行基因定位的核酸探針只能是DNA序列C.DNA或RNA都能與探針結(jié)合，因此探針不具有特異性D.細(xì)胞分裂時(shí)，一條染色體上可能同時(shí)存在兩個(gè)相同基因【答案】D【解析】【分析】原位雜交技術(shù)利用標(biāo)記的核酸探針在組織、細(xì)胞及染色體上檢測(cè)相應(yīng)的DNA或RNA序列，是一種用于基因定位和基因表達(dá)研究的強(qiáng)大工具。通過(guò)設(shè)計(jì)具有特異性的探針，該技術(shù)可以準(zhǔn)確地確定目標(biāo)序列在染色體上的位置?！驹斀狻緼、薩頓是通過(guò)類比推理的方法提出基因位于染色體上的假說(shuō)，但他并沒(méi)有證明這一點(diǎn)，摩爾根通過(guò)果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)證明了基因位于染色體上，A錯(cuò)誤；B、核酸探針可以是DNA序列，也可以是RNA序列，這些探針通常被標(biāo)記，以便在原位雜交時(shí)能夠被檢測(cè)到，B錯(cuò)誤；C、雖然DNA或RNA都能與探針結(jié)合，但探針是設(shè)計(jì)來(lái)特異性地識(shí)別特定的DNA或RNA序列的，探針的特異性取決于其序列與目標(biāo)序列的互補(bǔ)性，因此，探針是具有特異性的，C錯(cuò)誤；D、細(xì)胞分裂時(shí)，在有絲分裂間期，DNA會(huì)發(fā)生復(fù)制，導(dǎo)致每條染色體上的每條染色單體上含有相同基因，即一條染色體上可能同時(shí)存在兩個(gè)相同基因，D正確。故選D。9.如圖為兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，其中一種病的遺傳方式是伴性遺傳，1號(hào)個(gè)體只含有一種遺傳病的致病基因。據(jù)圖分析，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.乙病最可能是伴X染色體隱性遺傳病B.1號(hào)是雜合子，6號(hào)可能是純合子C.6號(hào)和7號(hào)再生育一個(gè)孩子，兩病均患的概率為1/4D.5號(hào)與7號(hào)基因型相同的概率為2/3【答案】C【解析】【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳病（如白化?。閄染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂?。＃?）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳病（如21三體綜合征）。【詳解】A、據(jù)圖可知，3號(hào)和4號(hào)均患甲病，但7號(hào)正常，說(shuō)明該病是顯性遺傳病，又因?yàn)?號(hào)正常而父親患病，故不可能是伴性遺傳病，只能是常染色體顯性遺傳?。黄渲幸环N病的遺傳方式是伴性遺傳，則乙病是伴性遺傳病，則乙病為伴性遺傳。由圖可知，乙病患者(2號(hào)、6號(hào)、10號(hào))均為男性，且1號(hào)個(gè)體只有一種病的致病基因，則乙病最可能是伴Y染色體遺傳病，A錯(cuò)誤；B、假設(shè)甲病的致病基因是A，乙病的致病基因是B，則1號(hào)基因型為AaXX，2號(hào)基因型為aaXY”，6號(hào)基因型為AaXY”（Y”為致病），B錯(cuò)誤；C、7號(hào)的基因型為aaXX，與6號(hào)(AaXY”)婚配后，后代兩病均患的概率是(1/2)×(1/2)=1/4，C正確；D、5號(hào)與7號(hào)均不患病，二者基因型相同，均為aaXX，D錯(cuò)誤。故選C。10.格里菲思的肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是分子生物學(xué)歷史上的一個(gè)重要實(shí)驗(yàn)，該實(shí)驗(yàn)對(duì)于發(fā)現(xiàn)DNA是遺傳物質(zhì)起到了關(guān)鍵作用。下列有關(guān)該實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.該實(shí)驗(yàn)中的肺炎鏈球菌有兩類，一種菌有致病性且菌落表面光滑，另一種菌無(wú)致病性且菌落表面粗糙B.注射加熱殺死的S型細(xì)菌后小鼠存活，說(shuō)明死亡的S型細(xì)菌對(duì)小鼠失去了致病性C.注射加熱殺死的S型細(xì)菌與活的R型細(xì)菌混合物后小鼠死亡，說(shuō)明高溫不會(huì)使S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)失活D.該實(shí)驗(yàn)說(shuō)明轉(zhuǎn)化因子可以從一種細(xì)胞傳遞到另一種細(xì)胞，且可以實(shí)現(xiàn)性狀的改變【答案】C【解析】【分析】肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)：R型細(xì)菌→小鼠→存活；S型細(xì)菌→小鼠→死亡；加熱殺死的S型細(xì)菌→小鼠→存活；加熱殺死的S型細(xì)菌+R型細(xì)菌→小鼠→死亡。【詳解】A、該實(shí)驗(yàn)中的肺炎鏈球菌有兩類，R型和S型肺炎鏈球菌的區(qū)別是前者沒(méi)有莢膜（菌落表現(xiàn)粗糙），后者有莢膜（菌落表現(xiàn)光滑），由肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)可知，只有S型菌有毒，會(huì)導(dǎo)致小鼠死亡，S型菌的DNA才會(huì)是R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，A正確；B、注射加熱后殺死的S型細(xì)菌，S型細(xì)菌失去毒性，因而不會(huì)導(dǎo)致小鼠死亡，B正確；C、注射加熱殺死的S型細(xì)菌與活的R型細(xì)菌混合物后小鼠死亡，說(shuō)明其中存在轉(zhuǎn)化因子，但后續(xù)實(shí)驗(yàn)證明該轉(zhuǎn)化因子是DNA而非蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)會(huì)因?yàn)楦邷囟冃允Щ睿珻錯(cuò)誤；D、該實(shí)驗(yàn)說(shuō)明轉(zhuǎn)化因子可以從一種細(xì)胞（如S型菌）傳遞到另一種細(xì)胞（如型菌），且可以實(shí)現(xiàn)性狀的改變，D正確。故選C。11.赫爾希和蔡斯研究了T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA在侵染細(xì)菌過(guò)程中的功能，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.在細(xì)菌體內(nèi)增殖的噬菌體在t4之后會(huì)大量從細(xì)胞內(nèi)釋放B.t5后上清液35S的含量只有80％的原因可能是攪拌不夠充分C.若被侵染細(xì)菌的死亡率上升至20％，則上清液中32P的含量會(huì)增多D.本實(shí)驗(yàn)證明噬菌體侵染細(xì)菌過(guò)程中，其DNA進(jìn)入細(xì)菌中，而蛋白質(zhì)沒(méi)有【答案】A【解析】【分析】T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)?！驹斀狻緼、據(jù)圖可知，t4之后被侵染細(xì)菌的死亡率為0，即細(xì)菌并沒(méi)有裂解，因此在細(xì)菌體內(nèi)增殖的噬菌體在t4之后不會(huì)大量從細(xì)胞內(nèi)釋放，A錯(cuò)誤；B、如果攪拌不充分，可能導(dǎo)致標(biāo)記的分子（如蛋白質(zhì)）沒(méi)有充分結(jié)合或分布在反應(yīng)體系中，從而使得上清液中35S的含量降低，因此t5后上清液35S的含量只有80％的原因可能是攪拌不夠充分，B正確；C、若被侵染細(xì)菌的死亡率上升至20％，這意味著有更多的細(xì)菌被破壞并釋放了它們內(nèi)部的內(nèi)容物，這樣離心過(guò)程中會(huì)有更多的32P標(biāo)記的物質(zhì)被留在上清液中，而不是沉降到底部與細(xì)菌碎片一起。因此，上清液中32P的含量會(huì)增多則上清液中32P的含量會(huì)增多，C正確；D、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是噬菌體的DNA進(jìn)入了細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)，而蛋白質(zhì)外殼留在了外面，所以最終的實(shí)驗(yàn)結(jié)論是：DNA是遺傳物質(zhì)，D正確。故選A。12.熒光染色法既可用來(lái)對(duì)細(xì)胞膜上的相關(guān)蛋白質(zhì)進(jìn)行標(biāo)記，以觀察膜的流動(dòng)性，又可對(duì)染色體上相關(guān)成分或結(jié)構(gòu)進(jìn)行標(biāo)記，用來(lái)研究細(xì)胞分裂。下圖箭頭指的是著絲粒的運(yùn)動(dòng)軌跡，黑點(diǎn)、白點(diǎn)分別表示兩種不同的熒光標(biāo)記，圖中虛線表示赤道板，數(shù)字序號(hào)表示減數(shù)分裂的不同過(guò)程。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.圖示細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，該圖可表示初級(jí)卵母細(xì)胞的減數(shù)分裂Ⅰ過(guò)程B.①過(guò)程之后，和體細(xì)胞相比，圖示細(xì)胞中染色體數(shù)目和核DNA數(shù)目都加倍C.②過(guò)程中，細(xì)胞中各對(duì)同源染色體的著絲粒分別排列在赤道板的兩側(cè)D.③過(guò)程可表示同源染色體分離，該過(guò)程能體現(xiàn)孟德?tīng)柗蛛x定律的實(shí)質(zhì)【答案】B【解析】【分析】觀察題圖，觀察到兩個(gè)熒光點(diǎn)隨時(shí)間依次出現(xiàn)在細(xì)胞中①（兩條染色體聯(lián)會(huì)）→②（兩條染色體排列在赤道板兩側(cè)）→③（兩條染色體分離），因此判斷該細(xì)胞正在進(jìn)行減數(shù)分裂，這兩條染色體為同源染色體?！驹斀狻緼、圖示細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，這通常發(fā)生在減數(shù)分裂I的初級(jí)卵母細(xì)胞中，因此該圖可表示初級(jí)卵母細(xì)胞的減數(shù)分裂I過(guò)程，A正確；B、①過(guò)程兩條染色體正在進(jìn)行配對(duì)，處于減數(shù)第一次分裂的前期，在①過(guò)程之后，細(xì)胞進(jìn)入減數(shù)第一次分裂的后期，此時(shí)細(xì)胞中染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，核DNA數(shù)目由于間期復(fù)制，是體細(xì)胞的2倍，B錯(cuò)誤；C、②過(guò)程中細(xì)胞中各對(duì)同源染色體的著絲粒分別排列在赤道板的兩側(cè)，處于減數(shù)第一次分裂的中期，C正確；D、③過(guò)程表示同源染色體分離，這是減數(shù)第一次分裂后期的特征，該過(guò)程體現(xiàn)了孟德?tīng)柗蛛x定律的實(shí)質(zhì)，即等位基因隨著同源染色體的分離而分離，D正確。故選B。13.下圖是水稻的三系雜交和兩系雜交示意圖。兩種育種過(guò)程都涉及“雄性不育”系。其中一種雄性不育由細(xì)胞核基因（a）和細(xì)胞質(zhì)基因（S）共同控制，相應(yīng)的雄性可育基因?yàn)锳和N。另一種是光溫敏雄性不育，在環(huán)境溫度高于臨界溫度或長(zhǎng)日照條件下表現(xiàn)為雄性不育。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.水稻雄性不育的原因可能是基因S和a相互作用使植株不能正常產(chǎn)生花粉B.若基因型為S（Aa）的個(gè)體連續(xù)自交兩代，則F2中雄性不育個(gè)體所占的比例為3/8C.若有臨界溫度較高和較低的兩類光溫敏雄性不育系甲和乙，則最好選用乙與常規(guī)植株雜交D.光溫敏雄性不育系水稻在低溫且短日照條件下種植時(shí)可以實(shí)現(xiàn)自交留種【答案】B【解析】【分析】據(jù)題意可知，“雄性不育”系有2種類型，其中一種雄性不育由細(xì)胞核基因（a）和細(xì)胞質(zhì)基因（S）共同控制，相應(yīng)的雄性可育基因?yàn)锳和N。另一種是光溫敏雄性不育，在環(huán)境溫度高于臨界溫度或長(zhǎng)日照條件下表現(xiàn)為雄性不育?！驹斀狻緼、據(jù)題意可知，雄性不育由細(xì)胞核基因（a）和細(xì)胞質(zhì)基因（S）共同控制，推測(cè)水稻雄性不育的原因可能是基因S和a相互作用使植株不能正常產(chǎn)生花粉，A正確；B、據(jù)題意可知，S（aa）是雄性不育，雄性可育為N（A_）、N（aa）、S（A_），若基因型為S（Aa）的個(gè)體自交，F(xiàn)1的基因型為S（AA）、S（Aa）、S（aa），比例為1：2：1，其中只有S（aa）為雄性不育，F(xiàn)1再自交，即1/3S（AA）、2/3S（Aa）自交，F(xiàn)2中雄性不育的比例S（aa）為2/3×1/4=1/6，B錯(cuò)誤；C、雄性不育系還有光溫敏雄性不育，在環(huán)境溫度高于臨界溫度或長(zhǎng)日照條件下表現(xiàn)為雄性不育，若有臨界溫度較高和較低兩類光溫敏雄性不育系甲和乙，即甲具有較高的臨界溫度，而乙具有較低的臨界溫度，最好選用乙與常規(guī)植株雜交，否則如果選用甲與常規(guī)植株雜交，那么在大多數(shù)情況下，特別是在溫暖的季節(jié)或長(zhǎng)日照地區(qū)，甲會(huì)表現(xiàn)為雄性不育，這不利于雜交種的生產(chǎn)，C正確；D、據(jù)題圖和題意可知，在環(huán)境溫度高于臨界溫度或長(zhǎng)日照條件下表現(xiàn)為雄性不育，那么光溫敏雄性不育系水稻在低溫且短日照條件下不表現(xiàn)雄性不育，因此可以實(shí)現(xiàn)自交留種，D正確。故選B。14.下列有關(guān)DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述，正確的是（）A.大腸桿菌的DNA分子是雙鏈結(jié)構(gòu)，含有兩個(gè)游離的磷酸基團(tuán)B.雙鏈DNA中的脫氧核糖與堿基交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架C.植物葉肉細(xì)胞的核酸分子中堿基A、C的數(shù)量分別與堿基T、G的數(shù)量相等D.雙鏈DNA中G+C占?jí)A基總數(shù)的比例等于每條鏈中G+C占該鏈堿基總數(shù)的比例【答案】D【解析】【分析】DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)：DNA分子是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在外側(cè)。兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接成堿基對(duì)，并且堿基配對(duì)有一定的規(guī)律：腺嘌呤一定與胸腺嘧啶配對(duì)，鳥(niǎo)嘌呤一定與胞嘧啶配對(duì)，堿基之間這種一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系，叫做堿基互補(bǔ)配對(duì)原則?！驹斀狻緼、大腸桿菌是原核生物，其DNA分子是環(huán)狀的，不含游離的磷酸基團(tuán)，A錯(cuò)誤；B、雙鏈DNA中的脫氧核糖與磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，B錯(cuò)誤；C、雙鏈DNA分子中A=T、G=C，但植物葉肉細(xì)胞的核酸分子包括DNA和RNA，故堿基A、C的數(shù)量不一定與堿基T、G的數(shù)量相等，C錯(cuò)誤；D、雙鏈DNA分子中，由于兩條鏈之間遵循堿基之間互補(bǔ)配對(duì)，A=T，G=C，所以雙鏈DNA中G+C占?jí)A基總數(shù)的比例等于每條鏈中G+C占該鏈堿基總數(shù)的比例，D正確。故選D。15.某雌雄異株植物的花色受一對(duì)等位基因控制，A基因控制開(kāi)紅花，a基因控制開(kāi)白花；該植物的株高受另一對(duì)等位基因控制，B基因控制高莖，b基因控制矮莖，兩對(duì)等位基因均位于常染色體上?？刂苹ㄉ幕蚴峭耆@性遺傳，但控制株高的基因有“基因印跡”現(xiàn)象，子代中來(lái)自父方的顯性基因能表達(dá)，來(lái)自母方的顯性基因無(wú)法表達(dá)?，F(xiàn)有各種基因型和表型的個(gè)體，下列說(shuō)法正確的是（）A.若基因型為AaBb的個(gè)體相互交配，則后代中高莖∶矮莖=3∶1B.采用測(cè)交的方法無(wú)法驗(yàn)證等位基因B、b存在“基因印跡”現(xiàn)象C.若讓基因型為AaBb的個(gè)體相互交配，則后代中高莖紅花所占的比例為9/16D.用純合的高莖植株和矮莖植株進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)，可驗(yàn)證“基因印跡”現(xiàn)象【答案】D【解析】【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳解】A、該植物的株高受另一對(duì)等位基因控制，B基因控制高莖，b基因控制矮莖，控制株高的基因有“基因印跡”現(xiàn)象，僅考慮Bb這一對(duì)基因，則父本的B和b都能表達(dá)，但母本只有b能表達(dá)，故子代中Bb∶bb=1∶1，表現(xiàn)為高莖∶矮莖=1∶1，A錯(cuò)誤；B、采用測(cè)交的方法可以驗(yàn)證等位基因B、b存在“基因印跡”現(xiàn)象：用Bb和bb進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)，若父本是Bb，則子代有Bb和bb，若Bb是母本，則子代只有bb，B錯(cuò)誤；C、結(jié)合A選項(xiàng)可知，若讓基因型為AaBb的個(gè)體相互交配，由于控制株高的基因有“基因印跡”現(xiàn)象，后代中高莖（Bb）比例是1/2，紅花（A）所占的比例是3/4，故后代中高莖紅花所占的比例為1/2×3/4=3/8，C錯(cuò)誤；D、用純合的高莖植株（BB）和矮莖植株（bb）進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)，可驗(yàn)證“基因印跡”現(xiàn)象：由于子代中來(lái)自父方的顯性基因能表達(dá)，來(lái)自母方的顯性基因無(wú)法表達(dá)，則只有BB做父本時(shí)才會(huì)出現(xiàn)高莖子代，D正確。故選D。二、非選擇題：本題共5小題，共55分。16.異色瓢蟲(chóng)的鞘翅底色為黃色，不同類型呈現(xiàn)不同的黑色斑紋。黑緣型異色瓢蟲(chóng)的鞘翅前緣呈黑色，均色型異色瓢蟲(chóng)的鞘翅后緣呈黑色。純種黑緣型與純種均色型個(gè)體雜交，F(xiàn)1既不表現(xiàn)為黑緣型，也不表現(xiàn)為均色型，而是出現(xiàn)了一種新的色斑類型，呈鑲嵌現(xiàn)象。當(dāng)F1再相互交配時(shí)，F(xiàn)2中1/4是黑緣型、2/4是新類型、1/4是均色型。已知控制該性狀的相關(guān)基因位于常染色體上。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）異色瓢蟲(chóng)鞘翅色斑的遺傳遵循____________________。由F1得到F2的過(guò)程_________（填“屬于”或“不屬于”）性狀分離，判斷的依據(jù)是_____________。（2）若控制異色瓢蟲(chóng)鞘翅色斑的基因用A、a表示，則黑緣型的基因型為_(kāi)______________，讓F2中新類型異色瓢蟲(chóng)與均色型異色瓢蟲(chóng)雜交，其子代表型及比例為_(kāi)__________?！敬鸢浮浚?）①.（基因的）分離定律②.屬于③.F1雜合子后代出現(xiàn)不同表現(xiàn)型（2）①.AA或aa②.新類型：均色型=1∶1【解析】【分析】分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！拘?wèn)1詳解】分析題意，F(xiàn)1相互交配時(shí)，F(xiàn)2中1/4是黑緣型、2/4是新類型、1/4是均色型，子二代出現(xiàn)1∶2∶1的性狀分離比，說(shuō)明異色瓢蟲(chóng)鞘翅色斑的遺傳遵循分離定律；F1是雜合子，且只有一種性狀，但由F1得到F2的過(guò)程中出現(xiàn)了不同表現(xiàn)型，故屬于性狀分離?！拘?wèn)2詳解】若控制異色瓢蟲(chóng)鞘翅色斑的基因用A、a表示，則可知F1是Aa，但由于顯隱性關(guān)系未知，故黑緣型的基因型為AA或aa；F2中新類型基因型是Aa，讓F2中新類型異色瓢蟲(chóng)與均色型異色瓢蟲(chóng)（設(shè)為aa）雜交，子代中Aa∶aa=1∶1，表現(xiàn)為新類型異色瓢蟲(chóng)：均色型異色瓢=1∶1（若設(shè)均色型異色瓢蟲(chóng)為AA，則AA×Aa→AA∶Aa=1∶1，也是表現(xiàn)為新類型異色瓢蟲(chóng)：均色型異色瓢=1∶1）。17.植物甲是XY型性別決定的生物，其性染色體上的一對(duì)等位基因A、a控制該植物花的著生位置，基因A控制腋生，基因a控制頂生。常染色體上有另一對(duì)等位基因M、m，當(dāng)m純合時(shí)，性染色體組成為XX的雌株會(huì)發(fā)育成不育的雄株（不影響其他表型）。植物乙開(kāi)兩性花，其大果和小果由等位基因B、b控制，只有雜合子才能表現(xiàn)為大果，其余均為小果。植物乙另有一對(duì)等位基因D、d，分別控制抗病、易感病。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）利用植物甲做雜交實(shí)驗(yàn)，當(dāng)基因型為MmXaXa的植株與花腋生的雜合子雄株雜交時(shí)，若F1的表型及其比例為花頂生雌株∶花頂生雄株∶花腋生雄株=3∶1∶4，則該花腋生雜合子雄株的基因型為_(kāi)_______。（2）若干的大果植物乙分別進(jìn)行嚴(yán)格的自交和隨機(jī)交配，若所得種子均能正常發(fā)育，則這兩種方式所得的F3中小果所占的比例分別為_(kāi)___________________。（3）讓純合的抗病植物乙和純合的易感病植物乙雜交得F1，讓F1自交，F(xiàn)2中抗病∶易感病=7∶5，推測(cè)可能是雌配子育性正常而雄配子育性異常所致，則F1產(chǎn)生的雄配子基因型及比例為_(kāi)_________________。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證上述推測(cè)。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：_________________________。預(yù)期結(jié)果：_________________________。【答案】（1）MmXaYA（2）7/8、1/2（3）①.D∶d=1∶5②.將F1與易感病的植物乙進(jìn)行正反交，觀察并記錄子代表型及比例

③.F1作父本時(shí)，子代中抗?。阂赘胁?1：5；F1作母本時(shí)，子代中抗?。阂赘胁?1：1【解析】【分析】伴性遺傳是指在遺傳過(guò)程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)，這種與性別相關(guān)聯(lián)的性狀遺傳方式就稱為伴性遺傳?！拘?wèn)1詳解】分析題意，性染色體上的一對(duì)等位基因A、a控制該植物花的著生位置，基因A控制腋生，基因a控制頂生，由題干“基因型為MmXaXa的植株與花腋生的雜合子雄株雜交”，再結(jié)合F1中出現(xiàn)了花頂生雌株可知，等位基因A、a位于性染色體的同源區(qū)段，且當(dāng)m純合時(shí)，性染色體組成為XX的雌株會(huì)發(fā)育成不育的雄株，F(xiàn)1中出現(xiàn)了3/8的花頂生雌株、1/8的花頂生雄株，推測(cè)親代組合為花頂生雌株(MmXaXa)×花腋生雄株(MmXaYA)，F(xiàn)1中花頂生雌株(M_XaXa)：花腋生雄株(M_XaYA、mmXaYA)：花頂生雄株(mmXaXa)=3：4：1。【小問(wèn)2詳解】由題意可知，只有雜合子才能表現(xiàn)出大果，植物乙連續(xù)自交，F(xiàn)n中雜合子的概率為(1/2)n，F(xiàn)n中小果(純合子)所占的比例為11/8=7/8；植物乙連續(xù)隨機(jī)交配，從F1開(kāi)始，每一代的各種表型占比相同，均為1/2?！拘?wèn)3詳解】讓純合的抗病植物乙和純合的易感病植物乙雜交得F1，F(xiàn)1的基因型為Dd，自交時(shí)雌配子為1/2D、1/2d，設(shè)雄配子為xD、(1x)d，則1/2×(1x)=5/(5+7)，得x=1/6，即F1產(chǎn)生的雄配子基因型及比例為D∶d=1∶5；由于雌雄配子育性不同，因此必須設(shè)計(jì)正反交實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)如下：將F1與易感病的植物乙進(jìn)行正反交，觀察并記錄子代表型及比例。預(yù)期結(jié)果：F1作父本時(shí)，產(chǎn)生的配子及比例是D∶d=1∶5，與d配子結(jié)合，子代中抗病Dd：易感病dd=1：5；F1作母本時(shí)，產(chǎn)生的配子及比例是D∶d=1∶1，子代中抗病Dd：易感病dd=1：1。18.朊病毒可引起人類和哺乳動(dòng)物中樞神經(jīng)系統(tǒng)退化性疾病。為了探究朊病毒的化學(xué)本質(zhì)，科學(xué)家做了如下實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）該實(shí)驗(yàn)用到的科學(xué)方法有_______________________。（2）離心后上清液的主要成分是_________________（填“朊病毒”或“牛腦組織細(xì)胞”），經(jīng)過(guò)1→2→3→4步驟發(fā)現(xiàn)上清液和沉淀物中均無(wú)放射性，說(shuō)明______________________。如果添加試管5，同時(shí)添加含35S的化合物，經(jīng)過(guò)5→2→3→4步驟發(fā)現(xiàn)放射性主要位于沉淀物中，上清液含有少量放射性，說(shuō)明__________；上清液含少量放射性的原因是__________________。（3）經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，朊病毒蛋白（PrP）有兩種構(gòu)型：正常型PrPc和致病型PrPsc。檢測(cè)后發(fā)現(xiàn)PrPc和PrPsc的氨基酸序列沒(méi)有區(qū)別，那么二者的區(qū)別主要是_______________。【答案】（1）同位素標(biāo)記法（2）①.朊病毒②.朊病毒不含核酸③.朊病毒含有蛋白質(zhì)，且朊病毒侵染到牛腦組織細(xì)胞中④.少量的朊病毒不能成功侵入牛腦組織細(xì)胞，離心后位于上清液中

（3）肽鏈盤曲、折疊方式及形成的空間結(jié)構(gòu)不同【解析】【分析】根據(jù)題意可知，朊病毒不能獨(dú)立生活，在活細(xì)胞內(nèi)才能利用宿主細(xì)胞提供的原料，完成自身的增殖過(guò)程。【小問(wèn)1詳解】由圖可知，本實(shí)驗(yàn)用32P和35S標(biāo)記的朊病毒進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，采用了同位素標(biāo)記法。【小問(wèn)2詳解】由于病毒重量較輕，故離心后上清液的主要成分是朊病毒；核酸的元素組成是C、H、O、N、P，經(jīng)過(guò)1→2→3→4步驟（該過(guò)程使用32P標(biāo)記）發(fā)現(xiàn)上清液和沉淀物中均無(wú)放射性，說(shuō)明朊病毒不含核酸；S元素通常是蛋白質(zhì)的標(biāo)志元素，如果添加試管5，同時(shí)添加含35S的化合物，經(jīng)過(guò)5→2→3→4步驟（35S標(biāo)記）發(fā)現(xiàn)放射性主要位于沉淀物中，上清液含有少量放射性，說(shuō)明朊病毒含有蛋白質(zhì)，且朊病毒侵染到牛腦組織細(xì)胞中；同時(shí)會(huì)有少量的朊病毒不能成功侵入牛腦組織細(xì)胞，離心后位于上清液中，因此上清液中含少量放射性物質(zhì)。【小問(wèn)3詳解】蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定功能，且蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)是由氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序及蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)決定的，檢測(cè)后發(fā)現(xiàn)PrPc和PrPsc的氨基酸序列沒(méi)有區(qū)別，那么二者的區(qū)別主要是肽鏈盤曲、折疊方式及形成的空間結(jié)構(gòu)不同19.女婁菜是雌雄異株植物，雄株性染色體組成為XY，雌株為XX。女婁菜有寬葉和窄葉兩種類型，葉的寬窄與性別有關(guān)。其中寬葉由基因B控制，窄葉由基因b控制，且基因b使花粉致死。純合寬葉雌株和窄葉雄株雜交，子代全為寬葉雄株；雜合寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代全為雄株，且寬葉和窄葉各占一半。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）控制葉寬窄的基因位于____________（填“X、Y染色體的同源區(qū)段”“X染色體的非同源區(qū)段”或“Y染色體的非同源區(qū)段”），判斷依據(jù)是_______________________。（2）讓雜合寬葉雌株與寬葉雄株雜交，F(xiàn)1雌株表現(xiàn)為_(kāi)________________，其基因型為_(kāi)_____________，讓F1雌雄植株相互授粉，得到F2，F(xiàn)2的表型及比例為_(kāi)________________。（3）女婁菜中還存在一種金黃色植株突變體，但該突變體只存在于雄株中，雌株中沒(méi)有。研究發(fā)現(xiàn)，這一突變性狀由基因a控制，基因A表現(xiàn)為綠色性狀。現(xiàn)有雜合綠色寬葉雌株與金黃色寬葉雄株雜交，子代只有雄株，表現(xiàn)為綠色寬葉∶金黃色窄葉=1∶1。不考慮基因A/a位于性染色體同源區(qū)段的情況。從配子育性的角度分析，出現(xiàn)該現(xiàn)象的原因最可能是____________________________。并嘗試用遺傳圖解進(jìn)行說(shuō)明：_____________。【答案】（1）①.X染色體的非同源區(qū)段②.窄葉在雌雄個(gè)體間均有，說(shuō)明能產(chǎn)生含Y的正常雄配子，故Y上不能含有b基因，即不能位于X和Y的同源區(qū)段（2）①.全為寬葉②.XBXB、XBXb③.寬葉雌株：寬葉雄株：窄葉雄株=2：3：1（3）①.基因a位于X染色體上，且Xa花粉不育②.【解析】【分析】伴性遺傳是指在遺傳過(guò)程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)，這種與性別相關(guān)聯(lián)的性狀遺傳方式就稱為伴性遺傳?！拘?wèn)1詳解】分析題意，寬葉由基因B控制，窄葉由基因b控制，且基因b使花粉致死，純合寬葉雌株（XBXB）和窄葉雄株雜交，子代全為寬葉雄株，雜合寬葉雌株（XBXb）與窄葉雄株雜交，子代全為雄株，且寬葉和窄葉各占一半，說(shuō)明性狀與性別相關(guān)聯(lián)，且該性狀在雌雄個(gè)體間均有，不可能位于Y染色體，說(shuō)明能產(chǎn)生Y的正常雄配子，故Y上不能含有b基因，即不能位于X和Y的同源區(qū)段，故控制葉寬窄的基因位于X染色體的非同源區(qū)段。【小問(wèn)2詳解】讓雜合寬葉雌株（XBXb）與寬葉雄株（XBY）雜交，雄株能產(chǎn)生正常的XB和Y配子，F(xiàn)1雌株有XBXB、XBXb，表現(xiàn)為寬葉；讓F1的雌雄植株相互授粉，其中雌株1/2XBXB、1/2XBXb，雄株是1/2XBY、1/2XbY，C雌配子是3/4XB、1/4Xb，雄配子是1/4XB、1/4Xb（致死），2/4Y，故雄配子是1/3XB、2/3Y，相互授粉，據(jù)棋盤法可知，子代中表型及比例為寬葉雌株：寬葉雄株：窄葉雄株=2：3：1。【小問(wèn)3詳解】分析題意，由于綠色為顯性性狀，該突變體只存在于雄株中，雌株中沒(méi)有，說(shuō)明該性狀只位于X染色體上，雜合綠色寬葉雌株與金黃色寬葉雄株雜交，子代只有雄株，表現(xiàn)為綠色寬葉∶金黃色窄葉=1∶1，說(shuō)明Xa花粉不育；用遺傳圖解可表示如下：20.某被子植物（2n=24）花的發(fā)育和雙受精過(guò)程如圖所示。精子起源于花藥中的花粉母細(xì)胞，1個(gè)花粉母細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生