《藥品質(zhì)量檢測技術(shù)》試題（含答案）十

<藥物質(zhì)量檢測技術(shù)> 試題第=2*17頁共6頁<藥物質(zhì)量檢測技術(shù)>試題第=2*PAGE48頁共6頁《藥品質(zhì)量檢測技術(shù)》試題系系班級 姓名 學號題號一二三四五六總分閱卷人分數(shù)單項選擇題（每小題1分，共20分。請將答案填入下表）12345678910111213141516171819201、藥物分析課程的內(nèi)容主要是以()A.六類典型藥物為例進行分析B.八類典型藥物為例進行分析C.九類典型藥物為例進行分析D.七類典型藥物為例進行分析(包括巴比妥類藥物、芳酸及其酯類藥物、芳香胺類藥物、雜環(huán)類藥物、維生素類藥物、甾體激素類、抗生素類)(E)十類典型藥物為例進行分析2、《藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》可用()表示。A.GMPB.GSPC.GLPD.TLCE.GCP3、在藥品質(zhì)量標準中，藥品的外觀、臭、昧等內(nèi)容歸屬的項目是()A．性狀B．-般鑒別C．專屬鑒別D．檢查E．含量測定4、下列溶解度術(shù)語系指易溶（

）

A．溶質(zhì)lg(ml)能在溶劑不到1ml中溶解

B．溶質(zhì)lg(ml)能在溶劑1-不到l0ml中溶解

C．溶質(zhì)lg(ml)能在溶劑10

-不到30ml中溶解

D．溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑30-不到l00ml中溶解

E．溶質(zhì)lg(ml)能在溶劑100-不到l000ml中溶解

5、用古蔡氏法測定砷鹽限量，對照管中加入標準砷溶液為()A.1mlB.2mlC.依限量大小決定D.依樣品取量及限量計算決定6、藥品雜質(zhì)限量是指()A.藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量B.藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量C.藥物中所含雜質(zhì)的最佳允許量D.藥物的雜質(zhì)含量7、EDTA法測定水的總硬度是在pH=()的緩沖溶液中進行，鈣硬度是在pH＝()的緩沖溶液中行。()A.4-5B.6-7C.8-10D.12-138、用EDTA測定SO42-時，應(yīng)采用的方法是（）A.直接滴定B.間接滴定C.返滴定D.連續(xù)滴定9、一束___通過有色溶液時，溶液的吸光度與濃度和液層厚度的乘積成正比。（）A.平行可見光B.平行單色光C.白光D.紫外光10、________互為補色。（）A.黃與藍B.紅與綠C.橙與青D.紫與青藍11、下列幾種情況，對中和滴定結(jié)果無影響的是（）。A．滴定管用水沖洗后即注入標準液B．滴定管尖端末充滿液體C.滴定前標準液在“0”刻度以上D．錐形瓶里有少量水12、酸堿滴定中選擇指示劑的原則是：（）A.Ka=KHInB.指示劑的變色范圍與計量點完全重合C.指示劑的變色范圍全部或部分落入滴定的pH突躍范圍之內(nèi)D.指示劑應(yīng)在pH＝7.00時變色13、掃描K2Cr2O7硫酸溶液的紫外-可見吸收光譜時，一般選作參比溶液的是（）A.蒸餾水B.H2SO4溶液C.K2Cr2O7的水溶液D.K2Cr2O7的硫酸溶液14、在比色法中，顯色反應(yīng)的顯色劑選擇原則錯誤的是（）A.顯色反應(yīng)產(chǎn)物的ε值愈大愈好B.顯色劑的ε值愈大愈好C.顯色劑的ε值愈小愈好D.顯色反應(yīng)產(chǎn)物和顯色劑，在同一光波下的ε值相差愈大愈好15、下列哪種是高效液相色譜儀的通用檢測器()

A.紫外檢測器B.熒光檢測器C.安培檢測器D.蒸發(fā)光散射檢測器

16、高效液相色譜儀中高壓輸液系統(tǒng)不包括()

A.貯液器B.高壓輸液泵C.過濾器D.進樣器17、除另有規(guī)定外，片劑、膠食劑或注射用無前粉末，每片（個）標示量不大于10mg或主藥含量小于每片（個）質(zhì)量5%者，應(yīng)進行（）。系系班級 姓名 學號18、線釋制劑、拉釋制劑、腸溶制劑及造皮貼劑等制劑應(yīng)進行（）A.溶出度測定B.釋放度測定C.含量均勻度測定D.崩解時限檢查19、異煙肼中的特殊雜質(zhì)是()A.游離肼B.硫酸肼C.水楊醛D.對-二甲氨基苯甲醛E.SA20、7苯并二氮雜卓類藥物中有關(guān)物質(zhì)和降解產(chǎn)物的檢查，中國藥典主要采用()A.TLC法B.GC法C.IR法D.UV法E.差示分光光度法二、判斷題（每小題2分，共20分。請將答案填入下表）123456789101、紅外光譜儀與紫外光譜儀在構(gòu)造上的差別是檢測器不同。2、凡溶于堿不溶于稀酸的藥物，可在堿性溶液中以硫化氫試液為顯色劑檢查重金屬。3、藥物中的雜質(zhì)的檢查，一般要求測定其準確含量。4、提高反應(yīng)溶液的溫度能提高氧化還原反應(yīng)的速度，因此在酸性溶液中用KMnO4滴定C2O42-時，必須加熱至沸騰才能保證正常滴定。5、使用的石英吸收池必須潔凈。用于盛裝樣品、參比及空白溶液的吸收池，當裝入同一溶劑時，在規(guī)定波長測定吸收池的透光率，如透光率相差在0.3%以下者可配對使用，否則必須加以矯正。6、1L溶液中含有98.08gH2S04，則c（2H2S04）=2mol/L。

7、今有1.0mol/LCuSO4溶液，若向該溶液中通NH3時，其摩爾吸光系數(shù)不發(fā)生改變。8、在高效液相色譜儀使用過程中，所有溶劑在使用前必須脫氣。9、復(fù)方制劑的分析不僅要考慮賦形劑，附加劑測定有效成分的分析，而且需要考慮各有效成分之間的互相影響10、安定沒有重氮化偶合反應(yīng)的原因是其酸水解產(chǎn)物中沒有2-氨基-5-氯二苯甲酮。三、配伍題（每小題2分，共20分。）[1～2題](A)在硝酸酸性試液中與硝酸銀作用(B)在鹽酸酸性試液中與氯化鋇作用(C)在鹽酸酸性試液中與硫氰酸銨作用(D)在pH3.5醋酸緩沖液中與H2S作用(E)在Na2CO3試液中與硝酸銀作用1、氯化物檢查法()2、重金屬檢查法()[3～4題](A)在pH3.5醋酸緩沖液中與H2S作用(B)在Na2CO3試液中與硝酸銀作用(C)在鹽酸酸性試液中與硫氰酸銨作用(D)在pH4～6溶液中與Fe3+作用(E)在硝酸酸性試液中與硝酸銀作用3、重金屬檢查法()4、鐵鹽檢查法()[5～6題](A)古蔡法(B)白田道夫法(C)兩者都是(D)兩者都不是5、若供試品為硫代物，亞硝酸鹽，檢查砷鹽時采用()6、含銻藥物中檢查砷鹽的時采用()[7～8題](A)15min(B)1h(C)30min(D)1.5h(E)5min7、糖衣片，薄膜衣片應(yīng)在鹽酸溶液中在()內(nèi)崩解。8、泡騰片在水中應(yīng)在()內(nèi)崩解。[9～10題](A)丙酮(B)正丁醇(C)氯仿(D)甲醇(E)乙酸乙酯9、碘量法測定維生素C注射液的含量時，選用()為掩蔽劑。10、碘量法測定安定注射液的含量時，選用()為掩蔽劑。四、鑒別題（每小題5分，共10分。）1、鹽酸丁卡因2、對乙酰氨基酚系系班級 姓名 學號1、什么是分光光度分析中的吸收曲線?制作吸收曲線的目的是什么？

2、如何選擇配位掩蔽劑?電子躍遷有哪些種類？能在紫外光譜上反映出的電子躍遷有哪幾類？對乙酰氨基酚的特殊雜質(zhì)是什么？用什么方法對其進行鑒別？六、計算題（每小題10分，共10分。）測定血清中的磷酸鹽含量時，取血清試樣5.00mL于100mL量瓶中，加顯色劑顯色后，稀釋至刻度。吸取該試液25.00mL，測得吸光度為0.582；另取該試液25.00mL，加1.00mL0.0500mg磷酸鹽，測得吸光度為0.693。計算每毫升血清中含磷酸鹽的質(zhì)量。

試題十答案一、選擇題1—5DCABB6-10BCCBA11—15DCBBD16—20DCBAA二、判斷題1—5×√××√6—10××√√√三、配伍題1—5ADACC6—10BBEAD四、鑒別題1、鹽酸丁卡因鹽酸丁卡因具有仲胺結(jié)構(gòu)，可與亞硝酸反應(yīng)，生成乳白色沉淀。2、對乙酰氨基酚對乙酰氨基酚具有酚羥基，可與三氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)，呈藍紫色。五、簡答題1、什么是分光光度分析中的吸收曲線?制作吸收曲線的目的是什么？

答：將不同波長的光依次通過某一固定度和厚度的有色溶液，分別測出它

們對各種波長光的吸收程度，以波長為橫坐標，以吸光度為縱坐標，畫出曲線，

此曲線就是該物質(zhì)的吸收曲線。它描述了物質(zhì)對不同波長光的吸收程度，可以通

過吸收曲線找到最大吸收波長。2、如何選擇配位掩蔽劑?①掩蔽劑與干擾離子形成的配合物應(yīng)遠比待測離子與EDTA形成的配合物穩(wěn)定，而且所形成的配合物應(yīng)為無色或淺色；②掩蔽劑與待測離子不發(fā)生配位反應(yīng)或形成的配合物穩(wěn)定性要遠小于小待測離子與EDTA配合物的穩(wěn)定性：③掩蔽作用與滴定反應(yīng)的pH條件大致。3、電子躍遷有哪些種類？能在紫外光譜上反映出的電子躍遷有哪幾類？答：電子躍遷有σ→σ*、n→σ*、π→π*、n→π*、π→σ*、σ→π*

能在紫外光譜上反映的：n→π*、π→π*、n→σ*4、對乙酰氨基酚的特殊雜質(zhì)是什么？用什么方法對其進行鑒別？答：(1)特殊雜質(zhì)是對氨基酚。(2)利用對氨基酚在堿性條件下可與亞硝酸鐵氫化鈉生成蘭色配位化合物，而對乙酰氨基酚無此反應(yīng)的特點與對照品比較，進行限量檢查。六、計算題測定血清中的磷酸鹽含量時，取血清試樣5.00mL于100mL量瓶中，加顯色劑顯色后，稀釋至刻度。吸取該試液