2024年醫(yī)院設(shè)備科管理制度

2024年醫(yī)院設(shè)備科管理制度

醫(yī)院設(shè)備科管理制度1

一、使用科室要指定專人負(fù)責(zé)使用管理，使用人員要盡快熟悉儀器的原量、構(gòu)造、使用方法

等，并要建立儀器設(shè)備操作規(guī)程、使用記錄、保養(yǎng)維修登記制度。

二、儀器設(shè)備發(fā)生故障（或損壞時(shí)），修理人員應(yīng)及時(shí)查找原因，并做詳細(xì)記錄（屬正常使用發(fā)

生的故障或操作不當(dāng)使儀器損壞的.，要實(shí)事求是地做出鑒定），重大故障科室要及時(shí)報(bào)告器械科,

屬異常損壞，科室主任要寫出書面報(bào)告，并報(bào)請?jiān)侯I(lǐng)導(dǎo)研究處理。

三、大型儀器設(shè)備要采用專管共用，有些則要集中在某個中心，以便充分發(fā)揮儀器的效能。

四、大型儀器設(shè)備，要按規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)收費(fèi)，院內(nèi)外進(jìn)行的科研項(xiàng)目，要收科研費(fèi)。

五、儀器設(shè)備概不夕梢，不經(jīng)主管科室及院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，科室不得私自拿出院外使用，若發(fā)現(xiàn)

有拿出者，將進(jìn)行罰款處理。

六、儀器設(shè)備的使用與獎金掛鉤:對于購置后長期不用或使用率不高，科室管理不善或不能

專管共用，由器械科會同有關(guān)科室提出報(bào)告扣發(fā)科室主任或科室獎金并經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)調(diào)整使用。

七、嚴(yán)禁非修理人員隨意拆卸儀器設(shè)備，違者必究。

醫(yī)院設(shè)備科管理制度2

1、目的

為加強(qiáng)對儀器設(shè)備檔案的管理，妥善收集與管理大型、貴重、精密儀器、設(shè)備的相關(guān)資料,

制定本細(xì)則。

2、適用范圍

2.1本細(xì)則適用于醫(yī)院對重點(diǎn)儀器設(shè)備資料的管理，包括設(shè)備說明書、合格證、維修證、圖

紙等全部隨機(jī)資料及后續(xù)服務(wù)資料。

2.2本細(xì)則僅針對儀器設(shè)備檔案的管理，從屬于醫(yī)院《檔案管理制度》。

3、管理范圍

3.1凡價(jià)值在1萬元以上的進(jìn)口和國產(chǎn)的精密、貴重、稀缺儀器設(shè)管，必須建立檔案。

3.2凡屬歸檔范圍內(nèi)的儀器設(shè)備的購置申請報(bào)告及批復(fù)文件，應(yīng)存入該儀器設(shè)備檔案內(nèi)。

3.3凡屬歸檔范圍內(nèi)的儀器設(shè)備，到貨后應(yīng)由藥械部的兼職檔案人員參加開箱驗(yàn)收，詳細(xì)填

寫驗(yàn)收報(bào)告（一式兩份）并存檔備案。

3.4凡屬歸檔范圍內(nèi)的儀器設(shè)備的全套隨機(jī)技術(shù)文件、儀器設(shè)備說明書、樣本、圖紙、技術(shù)

操作規(guī)程、合格證及安裝調(diào)試等材料，均為存檔范圍。

3.5已建檔的儀器設(shè)備在管理、使用、維修和改進(jìn)工作中形成的文件材料應(yīng)歸檔，不得隨意

亂放，以免丟失。

4、工作要求

4.1藥械部的兼職檔案員負(fù)責(zé)儀器設(shè)備檔案的收集、整理、保管、維修和使用統(tǒng)計(jì)工作。

4.2儀器設(shè)備檔案內(nèi)的'文件材料，要按時(shí)間順序排列，用鉛筆編寫頁號,凡有文字的頁面，

都要編號，正面標(biāo)在右上角,背面標(biāo)在左上角，并完整填寫卷內(nèi)目錄。

4.3儀器設(shè)備檔案應(yīng)一式三份，原件交院辦（人事行政部）檔案室，一份復(fù)印件留在設(shè)備使用

部門備用，一份復(fù)印件在藥械部存檔。院辦（人事行政部）負(fù)責(zé)監(jiān)督、檢杳檔案管理情況和設(shè)備使

用情況。

4.4儀器設(shè)備檔案應(yīng)放置在專用的檔案柜中，做到完整安全，存放有序，查找方便，不得隨

意堆放，嚴(yán)防毀壞和散失。

4.5儀器設(shè)備檔案的原件一般不外借，如因特殊需要必須借用時(shí)，應(yīng)經(jīng)院辦（人事行政部）負(fù)

責(zé)人同意。

4.6辦理借閱手續(xù)后借出的檔案材料，借用人要妥善保管，不得毀壞和遺失，并應(yīng)按期歸還，

如有損壞或遺失，由借用人負(fù)責(zé)賠償。

醫(yī)院設(shè)備科管理制度3

為落實(shí)安全生產(chǎn)的主體責(zé)任，加強(qiáng)對特種設(shè)備的安全管理，確保特種設(shè)備安全運(yùn)行，使特種

設(shè)備安全管理工作步入系統(tǒng)化、規(guī)范化、制度化、科學(xué)化的軌道，堅(jiān)持安全第一、預(yù)防為主、節(jié)

能環(huán)保、綜合治理的原則，依據(jù)《中華人民共和國安全生產(chǎn)法》、《中華人民共和國特種設(shè)備安

全法》等法律法規(guī)、規(guī)范的要求，結(jié)合醫(yī)院對特種設(shè)備的‘使用實(shí)際，特制定本制度。

一、醫(yī)院特種設(shè)備定義,題對人身和財(cái)產(chǎn)安全有較大危險(xiǎn)性的設(shè)徑。我院特種設(shè)備有：壓

力容器（含脈動真空蒸汽滅菌器、電熱蒸汽發(fā)生器、醫(yī)用氧艙、液氧站設(shè)施設(shè)備、氣瓶）、電梯。

二、使用取得許可生產(chǎn)并經(jīng)檢驗(yàn)合格的特種設(shè)備，禁止使用國家明令淘汰和已經(jīng)報(bào)廢的特種

設(shè)備。

三、持證上崗，嚴(yán)格按照特種設(shè)備操作規(guī)程操作有關(guān)設(shè)備，不違章作業(yè)。

四、建立崗位責(zé)任、隱患治理、應(yīng)急救援等安全管理制度，制定操作規(guī)程，保證特種設(shè)備安

全運(yùn)行。

五、對其使用的特種設(shè)備進(jìn)行經(jīng)常性維護(hù)保養(yǎng)和定期自行檢查，并作出記錄；對其使用的特

種設(shè)備的安全附件、安全保護(hù)裝置進(jìn)行定期校驗(yàn)、檢修,并作出記錄。

六、出現(xiàn)故障或者發(fā)生異常情況，應(yīng)當(dāng)對其進(jìn)行全面檢直，消除事故隱患，方可繼續(xù)使用。

七、建立完整的特種設(shè)備安全技術(shù)檔案。

八、作業(yè)人員每季度至少進(jìn)行一次例行的安全技術(shù)教育，每半年至少進(jìn)行一次特種設(shè)備應(yīng)急

預(yù)案演練。

九、特種設(shè)備管理執(zhí)行分級負(fù)責(zé)制。部門或科室負(fù)責(zé)人為安全管理責(zé)任人，使用部門對特種

設(shè)備安全管理具體負(fù)責(zé)；職能部門為總務(wù)科和醫(yī)學(xué)裝備科，負(fù)責(zé)對特種設(shè)備使用部門進(jìn)行督促、

檢查、指導(dǎo)等安全工作?？倓?wù)科負(fù)責(zé)對氧氣瓶、液氧站設(shè)施設(shè)備、負(fù)壓吸引中心設(shè)施設(shè)備、電梯

進(jìn)行監(jiān)管，醫(yī)學(xué)裝備科負(fù)責(zé)對消毒供應(yīng)室壓力容器、醫(yī)用氧艙進(jìn)行監(jiān)管。醫(yī)院安全管理委員會是

產(chǎn)審ftt單，經(jīng)由技術(shù)鑒定部門鑒定確認(rèn)無法修復(fù)使用的，再由醫(yī)療設(shè)備科審核（對十萬元、二級

醫(yī)院為五萬元及以上的儀器設(shè)備須經(jīng)醫(yī)院儀器設(shè)備管理委員會討論同意），報(bào)主管院長同意后，

由財(cái)務(wù)部門負(fù)責(zé)填寫《行政事業(yè)單位國有資產(chǎn)處置申報(bào)表》，報(bào)衛(wèi)生行政部門和國有資產(chǎn)管理部

門審批。

2.凡減免稅進(jìn)口的醫(yī)療設(shè)備，除以上規(guī)定外還應(yīng)按海關(guān)有關(guān)規(guī)定辦理。

3.對于可供家用設(shè)備的報(bào)廢處理，應(yīng)加強(qiáng)審核，嚴(yán)格控制。

4.待報(bào)廢固定資產(chǎn)在未批復(fù)前應(yīng)妥善保管，已批準(zhǔn)的報(bào)廢的大型醫(yī)療設(shè)備應(yīng)將其可利用部分

拆下，折價(jià)入賬，入庫保管,合理利用。

5.已批準(zhǔn)報(bào)廢的固定資產(chǎn)可辦理財(cái)務(wù)減賬手續(xù)。其殘值收益應(yīng)列入醫(yī)療設(shè)備更新費(fèi)、改造基

金項(xiàng)目專項(xiàng)使用。

6.經(jīng)批準(zhǔn)報(bào)廢的醫(yī)療設(shè)備，使用單位和個人不得自行處理，一律交回設(shè)備主管部門統(tǒng)一處理。

如有違反者應(yīng)予追查，交主管部門處理。

醫(yī)院設(shè)備科管理制度5

1、護(hù)理人員必須遵守消毒滅菌原則，按照衛(wèi)生部《消毒技術(shù)規(guī)范》，凡是高度危險(xiǎn)性物品，

必須選用滅菌法滅菌;凡中度危險(xiǎn)性物品，可選用中效消毒法或高效消毒法;凡低度危險(xiǎn)性物品，

可用低效消毒法，或只作一般的清潔處理。

2、根據(jù)物品的性能選用適當(dāng)方法進(jìn)行滅菌消毒。連續(xù)使用的氧氣濕化瓶應(yīng)每天消毒，每日

更換滅菌水。備用的氧氣濕化瓶應(yīng)每周消毒1-2次。手電筒、血壓計(jì)、聽診器、微量泵、心電

監(jiān)護(hù)儀、除顫儀等儀器，應(yīng)保持清潔，每周擦拭消毒1-2次，疑有污染時(shí)隨時(shí)消毒。開口器、

壓舌板、口咽通氣管、簡易呼吸囊等每次使用結(jié)束后進(jìn)行終末消毒，干燥保存。霧化器、吸引器、

呼吸機(jī)等器材管道定期或每次使用結(jié)束后行終末消毒，干燥保存。

3、一次性使用醫(yī)療用品的領(lǐng)用、保管、使用、處理、毀形等各環(huán)節(jié)，應(yīng)嚴(yán)格按照《浙江省

醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)一次性使用醫(yī)療用品管理規(guī)范》執(zhí)行，使用后的.一次性醫(yī)療物品在密閉保存的前

提下，可不行毀形及浸泡消毒。

4、有儀器設(shè)備、搶救物品消毒專用登記本，每次消毒后應(yīng)及時(shí)記錄。

醫(yī)院設(shè)備科管理制度6

一、堅(jiān)決貫徹執(zhí)行國家《檔案法》及上級部門制定的各項(xiàng)檔案管理規(guī)章制度。

二、按照《檔案管理工作規(guī)范條列》，負(fù)責(zé)對各類檔案的接收，分類，編目，編制，檢索工

具進(jìn)行科學(xué)的系統(tǒng)管理，借出的'檔案要進(jìn)行登記，并負(fù)責(zé)定期追還歸檔，確保檔案齊全，完整。

三、督促各部門及時(shí)移交檔案資料。

四、熟悉檔案管理情況，能及時(shí)、準(zhǔn)確地提供檔案資料。

五、按規(guī)定做好檔案資料的防火、防盜、防蟲、防潮、防塵、防高溫等工作。

六、對保管期限已滿的檔案進(jìn)行鑒定并負(fù)責(zé)向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)處理。

七、樹立和加強(qiáng)保密觀念，做好文件，資料，檔案的保密、保管工作。

醫(yī)院設(shè)備科管理制度7

1、全院各科醫(yī)療設(shè)備統(tǒng)一由設(shè)備科管理。

2、醫(yī)療設(shè)備購置應(yīng)做好準(zhǔn)備工作，包括效益預(yù)測、設(shè)備使用條件、安裝設(shè)備的房屋和相應(yīng)

的輔助設(shè)施。

3、建立健全設(shè)備的技術(shù)檔案，包括設(shè)備的采購、驗(yàn)收、登記、保管、發(fā)放、安裝、保養(yǎng)、

維修、報(bào)廢等資料。

4、負(fù)責(zé)設(shè)備的'安裝、調(diào)試、維修、保養(yǎng)，保證醫(yī)療設(shè)備始終處于良好的使用狀態(tài)，避免閑

置、積壓、浪費(fèi)，提高設(shè)備的使用率、完好率。

5、加強(qiáng)科室設(shè)備的管理，各科室要逐級建立使用管理責(zé)任制，指定專人管理，儀器使用人

員要嚴(yán)格按照儀器的操作規(guī)程進(jìn)行操作。

6、各科室對醫(yī)療設(shè)備必須建立保養(yǎng)、維護(hù)制度，認(rèn)真做好使用情況登記，定期核對、反饋

信息。對大型貴重儀器設(shè)備應(yīng)安排專人負(fù)責(zé)。

7、各科室使用的儀器一經(jīng)發(fā)現(xiàn)異常，應(yīng)立即通知設(shè)備科有關(guān)人員，以確保人機(jī)安全。

8、保持儀器設(shè)備(包括主機(jī)、附件、說明書)完整無缺,破損失靈部件凡未經(jīng)設(shè)備科檢驗(yàn)不

得任意丟棄。

9、大型精密儀器要制訂定期保養(yǎng)和檢測制度，計(jì)量儀器、壓力容器要定期檢測，持證使用。

10、各科室醫(yī)療設(shè)備發(fā)生故障時(shí)，未經(jīng)批準(zhǔn)不得自行帶往外地維修。

11、醫(yī)院所有醫(yī)療設(shè)備原則上不外借，特殊情況必須經(jīng)設(shè)備科同意，院領(lǐng)導(dǎo)審批后方能借

出;收回時(shí)，由保管科室檢查無誤，并及時(shí)告知設(shè)備科。

醫(yī)院設(shè)備科管理制度8

1、由設(shè)備科編報(bào)本院年度設(shè)備購置計(jì)劃。

2、編制設(shè)備購置計(jì)劃的原則：

Q)依據(jù)本院的總體發(fā)展規(guī)劃、技術(shù)革新規(guī)劃、設(shè)備更新改造計(jì)劃和丟療技術(shù)新進(jìn)展的實(shí)際

需求。

(2)應(yīng)綜合考慮本院現(xiàn)有裝備能力和設(shè)備配套要求。

(3)應(yīng)綜合考慮設(shè)備的經(jīng)濟(jì)性，除個別必須購置的專業(yè)設(shè)備外，其他新購設(shè)備的使用率不應(yīng)

低于60%。

(4)設(shè)備選型應(yīng)從技術(shù)、經(jīng)濟(jì)兩方面考慮，力求技術(shù)先進(jìn)而適當(dāng)。以國產(chǎn)設(shè)備為主，逐步做

到標(biāo)準(zhǔn)化、通用化、系統(tǒng)化，使其出成龍配套。

(5)價(jià)值在10萬元以上的設(shè)備在購置前應(yīng)進(jìn)行技術(shù)論證，分析設(shè)備的投資效益。論證時(shí)要從

以下幾方面考慮：

A、醫(yī)療檢查的必要性、技術(shù)的先進(jìn)性。

B、設(shè)備的利用率。

C、設(shè)備投資和經(jīng)濟(jì)效益。

(6)選購設(shè)備應(yīng)考慮便于安裝、操作、維修和使用安全及易損部件的供應(yīng)渠道、供貨方資質(zhì)

信譽(yù)和售后服務(wù)。

3、編制設(shè)備購置計(jì)劃的程序:

(1)設(shè)備科于本年度10月份編制本院下一年度的年度設(shè)備購置計(jì)劃，經(jīng)主管院長審批通過后

于10月底前報(bào)醫(yī)院董事會。

(2)醫(yī)院董事會研究討論通過后，下發(fā)各科室實(shí)施。

4、設(shè)備購置計(jì)劃的'實(shí)施：

(1)設(shè)備購置前有醫(yī)院設(shè)備部門牽頭，進(jìn)行"貨匕匕三家”的調(diào)研選型，確定所購設(shè)備的型號、

規(guī)格、數(shù)量、金額、生產(chǎn)廠家、供貨渠道等，由董事會和經(jīng)營班子進(jìn)行招標(biāo)，然后由醫(yī)院設(shè)備科

辦理"設(shè)備購置選型認(rèn)定表"的會簽手續(xù)。

(2)由醫(yī)院主管院長、信息設(shè)備科及有關(guān)科室與供貨方或生產(chǎn)廠家進(jìn)行技術(shù)恰談，簽訂技術(shù)

協(xié)議。

(3)分管領(lǐng)導(dǎo)及設(shè)備管理員負(fù)責(zé)新購設(shè)備的崔交崔定并組織到貨驗(yàn)收及辦理進(jìn)口設(shè)備的商務(wù)

手續(xù)等。設(shè)備到貨驗(yàn)收由醫(yī)院設(shè)備管理員及科室長負(fù)責(zé)，設(shè)備技術(shù)檔案一份交分管領(lǐng)導(dǎo)，一份給

設(shè)備管理員，設(shè)備管理員負(fù)責(zé)辦理驗(yàn)收記錄存檔及設(shè)備出入庫工作。

(4)新購設(shè)備驗(yàn)收出庫后，由醫(yī)院設(shè)備管理員負(fù)責(zé)組織安裝、調(diào)試、試用，并做好試用驗(yàn)收

記錄和歸檔工作。設(shè)備在保修期內(nèi)發(fā)生質(zhì)量問題，有設(shè)備管理員聯(lián)系保修、索賠或退貨等有關(guān)事

宜。

醫(yī)院設(shè)備科管理制度9

1、儀器設(shè)備領(lǐng)用后，必須妥善保管和保養(yǎng);大型精密設(shè)備及危險(xiǎn)性醫(yī)療設(shè)備應(yīng)先建立操作規(guī)

程公布在操作地點(diǎn)，并培訓(xùn)操作者。

2、操作者必須嚴(yán)格按操作規(guī)程操作，對于大型設(shè)備還要認(rèn)真填寫”大型設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)記錄"。

3、設(shè)備所在科室必須對設(shè)備進(jìn)行日常清潔和保養(yǎng)，定期作安全檢直，發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)報(bào)修;

經(jīng)常檢查計(jì)量設(shè)備、儀表的計(jì)量合格證是否到期，并提前通知設(shè)備科送檢。

4、設(shè)備科要確立檔案管理意識，妥善保管設(shè)備使用說明書、隨機(jī)軟件及各種附件，任何人

借閱說明書等設(shè)備資料需向保管人辦理借閱手續(xù)，保管人因調(diào)動、退休等各種原困離開現(xiàn)崗位時(shí),

有責(zé)任與接替人及時(shí)辦理設(shè)備及附件、說明書等的‘移交手續(xù)。

5、設(shè)備調(diào)劑、報(bào)廢、報(bào)損前必須先填報(bào)申請表，在申請未獲批準(zhǔn)前，保管人要妥善保管設(shè)

備，布導(dǎo)放棄保管責(zé)任;報(bào)廢申請批準(zhǔn)后，保管人將報(bào)廢設(shè)備及附件、隨機(jī)軟件、資料、固定資

產(chǎn)卡片一起送交設(shè)備信息科，辦完報(bào)廢手續(xù)。

6、違章造成設(shè)備損壞，數(shù)據(jù)破壞、丟失附件、說明書等要追究相關(guān)人員的責(zé)任。

醫(yī)院設(shè)備科管理制度10

醫(yī)院設(shè)備的完好和正常運(yùn)行，贛關(guān)系到病員的'生命，設(shè)備使用人員以及設(shè)備維修人員必

須經(jīng)常和定期地檢查，保證設(shè)備完整、工作正常，有適合的運(yùn)行環(huán)境。

1、檢查內(nèi)容：

Q)大型精密設(shè)備和危險(xiǎn)性設(shè)備是否公布科學(xué)和規(guī)范的操作。

(2)使用人員是否經(jīng)過合格培訓(xùn)或持有有效的上崗證。

(3)對國家規(guī)定強(qiáng)制檢定的計(jì)量設(shè)備，具備有效期限內(nèi)的計(jì)量檢定合格證。

(4)主機(jī)、附件是否齊全。

(5)設(shè)備上不堆放其它物品，設(shè)備通風(fēng)口通暢，防潮、防熱、防火、防盜措施實(shí)施有效。

(6)設(shè)備運(yùn)行正常，無異常聲音和異常溫升。

(7)設(shè)備電源線兩端連接可靠，地線連接可靠，機(jī)械活動部件潤滑良好，無漏水、漏氣、漏

油、漏電現(xiàn)象。

2、對發(fā)現(xiàn)的安全隱患及時(shí)整改或通知有關(guān)人員及時(shí)處理，不帶"病"運(yùn)行。

3、設(shè)備維修人員定期檢查1項(xiàng)中的(6)、(7)條，但不能替代設(shè)備使用人員對此兩條內(nèi)容的

檢查。

4、作好檢查和處理記錄。

醫(yī)院設(shè)備科管理制度11

1、使用部門每年填寫一次"報(bào)廢設(shè)備審批表"，由科主任簽字，由設(shè)備經(jīng)設(shè)備信息科組織

技術(shù)鑒定，逐臺填寫報(bào)廢申請單，經(jīng)醫(yī)院主管設(shè)備領(lǐng)導(dǎo)審批后報(bào)經(jīng)營班子。經(jīng)營班子會同財(cái)務(wù)科

對申請報(bào)廢的設(shè)備按設(shè)備報(bào)廢技術(shù)條件進(jìn)行逐臺檢杳。最后經(jīng)由醫(yī)院董事會討論通過后執(zhí)行。報(bào)

廢設(shè)備申請每年進(jìn)行一次，八月底前報(bào)醫(yī)院董事會。

2、待報(bào)廢設(shè)備在未批復(fù)前，使用部門應(yīng)妥善保管;已批準(zhǔn)報(bào)廢的.設(shè)備，由使用部門將全套

設(shè)備(包括所有附件、說明書等)移交設(shè)備信息科，并辦理報(bào)廢手續(xù)。

3、使用部門或個人，不準(zhǔn)擅自轉(zhuǎn)讓、出售、拆卸設(shè)備。經(jīng)批準(zhǔn)報(bào)廢的設(shè)備由經(jīng)營班子按質(zhì)

定價(jià)，經(jīng)董事長批準(zhǔn)后處理。

4、凡符合下列條件之一者可以報(bào)廢。

Q)由于非常事件，使之嚴(yán)重?fù)p毀無法修復(fù)的。

(2)超過使用年限,基礎(chǔ)件嚴(yán)重?fù)p壞，修理后達(dá)不到技術(shù)指標(biāo)的。

(3)機(jī)型淘汰，技術(shù)落后，效率低，經(jīng)濟(jì)效益差的。

(4)主要零部件無法補(bǔ)充、年久失修。

(5)一次維修費(fèi)用超過原值50%以上，繼續(xù)使用不合算的。

⑹計(jì)量不合格，應(yīng)強(qiáng)制報(bào)廢的。

(7)嚴(yán)重污染環(huán)境，危害人身安全及健康，無改造價(jià)值的。

5、設(shè)備暫缺配件，不能作為報(bào)廢依據(jù)。

醫(yī)院設(shè)備科管理制度12

1、凡屬醫(yī)療、教學(xué)、科研所需的儀器設(shè)備，均由設(shè)備科統(tǒng)一負(fù)責(zé)采購、調(diào)配、供應(yīng)、管理。

2、設(shè)備科應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行《儀器、設(shè)備、衛(wèi)生材料采購制度》。根據(jù)各科購置申請和儲備情況

編制采購計(jì)劃，報(bào)院長批準(zhǔn)執(zhí)行。

3、一般醫(yī)療器械，按計(jì)劃的品名、規(guī)格、型號、數(shù)量進(jìn)行采購，貴重儀器應(yīng)會同有關(guān)科室

人員進(jìn)行采購。

4、凡購入的'器械、衛(wèi)生材料等，必須履行嚴(yán)格的出入庫手續(xù)。

5、購入或調(diào)入的國內(nèi)外貴重儀器，應(yīng)組織相關(guān)人員參加驗(yàn)收，然后入庫上帳建卡，建立儀

器技術(shù)檔案。使用科室按'領(lǐng)取、使用和管理'的相關(guān)制度要求，做好設(shè)備的領(lǐng)取、使

用和管理。如發(fā)現(xiàn)問題要及時(shí)向有關(guān)部門聯(lián)系，按規(guī)定進(jìn)行處理（包括辦理索賠）。

6、庫房要按照器械的性質(zhì)分類保管，要求帳物相符。要注意通風(fēng)防潮，保持整潔，防止損

壞丟失。

7、各種醫(yī)療器械的請領(lǐng)和保管，須由專人負(fù)責(zé)，貴重儀器應(yīng)指定專人使用，定期維護(hù)保養(yǎng)。

8、失去效能的各種器械，要按規(guī)定辦理報(bào)廢手續(xù)。貴重儀器的報(bào)廢、報(bào)損、變價(jià)、轉(zhuǎn)讓或

無價(jià)調(diào)撥，由科室填寫申請單，經(jīng)本科審核后送院領(lǐng)導(dǎo)或上級主管部門批準(zhǔn)。

9、各科室需要維修的儀器，應(yīng)填寫修理申請書，向維修部門報(bào)修，由維修人員組織維修。

維修人員平時(shí)應(yīng)經(jīng)常深入科室進(jìn)行檢修。

醫(yī)院設(shè)備科管理制度13

醫(yī)院設(shè)備在使用過程中，必須做好設(shè)備的‘維護(hù)與保養(yǎng)，以隨時(shí)改善技術(shù)狀況，確保設(shè)備正

常運(yùn)行。

1、醫(yī)院設(shè)備實(shí)行三級保養(yǎng)制:

（DH常保養(yǎng):由設(shè)備使用人員負(fù)責(zé)。

保養(yǎng)內(nèi)容:清潔設(shè)備表面，檢查運(yùn)轉(zhuǎn)是否正常，另部件是否完整，處理設(shè)備外部不正常情況，

緊固（或調(diào)整一般機(jī)械）易損螺絲和零件。

（2）一級保養(yǎng):由設(shè)備保養(yǎng)人會同使用人按計(jì)劃進(jìn)行（每季1次）。保養(yǎng)內(nèi)容:清潔和保養(yǎng)設(shè)備內(nèi)

部，檢查有無異常情況（如聲音、指示燈、油位、電氣絕緣、螺絲、另損部件等），及時(shí)給予更換

和調(diào)整（精密儀器可在技術(shù)人員指導(dǎo)下進(jìn)行）。

（3）二級保養(yǎng):由設(shè)備保養(yǎng)人會同修理人員共同進(jìn)行（與年度大修合并進(jìn)行）。

保養(yǎng)內(nèi)容:檢查設(shè)備的主體部分和主要組件，調(diào)整精度，必要時(shí)更換易損部件（進(jìn)口、大型儀

器設(shè)備另按有關(guān)要求進(jìn)行）。

設(shè)備保養(yǎng)人:是設(shè)備使用部門指定分工保養(yǎng)設(shè)備的人員，負(fù)責(zé)管理該設(shè)備，制訂操作規(guī)程，

查核設(shè)備使用人是否掌握操作技術(shù)和進(jìn)行設(shè)備的各級保養(yǎng)，并與維修人員密切聯(lián)系，保證設(shè)備正

常運(yùn)轉(zhuǎn)。

2、為使設(shè)備正常發(fā)揮效能，設(shè)備使用部門必須制定設(shè)備操作規(guī)程和維護(hù)保養(yǎng)制度，并認(rèn)真

執(zhí)行。設(shè)備管理部門應(yīng)履行職責(zé)，定期檢查考核，嚴(yán)格管理。

醫(yī)院設(shè)備科管理制度14

1、為使設(shè)備能正常為醫(yī)院的各項(xiàng)業(yè)務(wù)服務(wù),特制定本制度。

2、符合以下條件的設(shè)備可申請報(bào)廢：

Q）設(shè)備使用多年，元器件已大部分老化，性能參數(shù)低劣，無修理價(jià)值或大修費(fèi)用超過原值

50%的.設(shè)備。

（2）非定型產(chǎn)品，其性能低劣，不能使用，無配件來源，無修復(fù)可能的設(shè)備。

（3）淘汰產(chǎn)品，產(chǎn)品質(zhì)量低劣，不具備修復(fù)的任何條件的設(shè)備。

（4）未達(dá)國家計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)，又無法校正修復(fù)。

3、設(shè)備報(bào)廢應(yīng)由使用單位提出申請,設(shè)備科組織人員作鑒定檢杳后，由設(shè)備科報(bào)請?jiān)侯I(lǐng)導(dǎo)

批準(zhǔn)。

4、設(shè)備報(bào)廢后應(yīng)完整上交倉庫保管，嚴(yán)禁私自拆卸零部件，嚴(yán)禁私自占用，不準(zhǔn)自行轉(zhuǎn)賣。

5、設(shè)備報(bào)廢后，原則上予以更新。由使用單位提出更新申請，設(shè)備科申報(bào)批準(zhǔn)后辦理。

6、設(shè)備使用率過低，長期達(dá)不到40%的設(shè)備，或使用單位不申請更新的設(shè)備，不予更新。

醫(yī)院設(shè)備科管理制度15

1、凡購入、調(diào)入的'儀器設(shè)備和器械必須履行入庫手續(xù)。

2、儀器設(shè)備和器械到貨后，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行到貨驗(yàn)收。按照到貨的驗(yàn)收程序:開箱、清點(diǎn)、查驗(yàn)

外形、保存信息、填寫到貨驗(yàn)收報(bào)告。發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)按規(guī)定進(jìn)行處理。

3、一般器械設(shè)備，由設(shè)備科組織人員，在到貨后48小時(shí)內(nèi)驗(yàn)收入摩。

4、貴重儀器設(shè)備須在到貨后一個月內(nèi)（或按合同規(guī)定）進(jìn)行安裝調(diào)試;按要求組織相關(guān)人員進(jìn)

行驗(yàn)收，然后入庫上賬立卡，建立設(shè)備技術(shù)檔案。

5、凡列入《檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)商品目錄》內(nèi)的進(jìn)口醫(yī)療設(shè)備，需按商檢要求和規(guī)定進(jìn)行商檢。

醫(yī)院設(shè)備科管理制度16

為規(guī)范總醫(yī)院醫(yī)療器械、醫(yī)療設(shè)備、低值易耗品、檢驗(yàn)試劑、衛(wèi)生材料等（以下簡稱醫(yī)療器

械）采供管理工作，做到相互制約、相互監(jiān)督、公開透明，建立健全防治醫(yī)藥購銷領(lǐng)域商業(yè)賄賂

長效機(jī)制。特作如下規(guī)定。

一、醫(yī)院成立醫(yī)療器械采購領(lǐng)導(dǎo)小組。

組長：XX

成員：XX

二、采購管理、醫(yī)療器械采購領(lǐng)導(dǎo)小組

醫(yī)療器械采購由醫(yī)療器械采購領(lǐng)導(dǎo)小組組織實(shí)施。任何科室和個人不得自行購置。

采購分類:醫(yī)療設(shè)備、醫(yī)療器械、低值易耗品、檢驗(yàn)試劑、衛(wèi)生材料。

編制采購計(jì)劃：

醫(yī)療器械采購計(jì)劃實(shí)施歸口編制，由各利用科室主任或護(hù)士長根據(jù)科室的工作需求，每月

XX日前申報(bào)下一月份實(shí)際采購計(jì)劃。采購管理中心對各類申報(bào)采購計(jì)劃審核、匯總按采購價(jià)值1

萬元以內(nèi)、5萬元以內(nèi)，5萬元以上報(bào)經(jīng)分管院長、院長、院長辦公會議研究核準(zhǔn)。核準(zhǔn)后的采

購計(jì)劃送財(cái)務(wù)列入采購預(yù)算并執(zhí)行采購程序。

1、醫(yī)療設(shè)備、?？漆t(yī)療器械由各利用科室根據(jù)工作需求編制采購清單、撰寫可行性論證報(bào)

告，經(jīng)科室主任或護(hù)士長簽訂認(rèn)可后報(bào)采購管理中心審核、匯總編制采購計(jì)劃。

利用科室撰寫的可行性論證報(bào)告各項(xiàng)內(nèi)容應(yīng)實(shí)事求是，合理性的綜合性評價(jià)進(jìn)行市場展望、

風(fēng)險(xiǎn)分析、經(jīng)濟(jì)效益分析。有義務(wù)在展望時(shí)間內(nèi)回收投入的成本資金。

2、檢驗(yàn)試劑、?？葡牟牧嫌墒褂每剖邑?fù)責(zé)編制申請采購計(jì)劃。

3、常用醫(yī)療器械、低值易耗品、衛(wèi)生材料由器械倉庫負(fù)責(zé)編制采購計(jì)劃。

4、臨時(shí)需要的醫(yī)療器械、專科消耗材料由使用科室提前三日書面通知,預(yù)期采購供應(yīng)。

5、非書面計(jì)劃清單均不予接受。

采購方式分類：

1、購置大型醫(yī)療設(shè)備（價(jià)值人民幣五萬元以上），利用科室需撰寫可行性論證報(bào)告，提交醫(yī)

療器械采購領(lǐng)導(dǎo)小組研究討論，邀請相關(guān)科室和部門職員參加。委托國家核準(zhǔn)的招標(biāo)機(jī)構(gòu)按規(guī)定

的招標(biāo)程序（發(fā)標(biāo)、投標(biāo)、開標(biāo)、專家詢價(jià)、評價(jià)、定標(biāo)及簽字）進(jìn)行。

2、專用設(shè)備、醫(yī)療器械或大宗物品價(jià)值在萬元以上五萬元以下實(shí)施公開招標(biāo)或邀請招標(biāo)采

購，低于該標(biāo)準(zhǔn)的可以采取競爭性談判和詢價(jià)等體式格局采購，特殊或獨(dú)家生產(chǎn)的儀器設(shè)備因無

法實(shí)施招標(biāo)，采取單一起原體式格局進(jìn)行采購。

3、低值易耗品、檢修試劑、衛(wèi)生材料，全年年批量采購金額在萬元以上，必須通過會合采

購公開招標(biāo)、競爭性談判和詢價(jià)等體式格局采購。

4、常用低值易耗品、衛(wèi)生材料實(shí)行招標(biāo)采購，每年度招標(biāo)一次。不能或不便于集中采購的

萬元以下物品，可以通過零星采購，但必須由三人以上共同詢價(jià)，采購領(lǐng)導(dǎo)小組研究討論，做到

貨比三家，質(zhì)優(yōu)價(jià)廉。超過該標(biāo)準(zhǔn)必須按集中采購程序和方式進(jìn)行。

三、采購醫(yī)療器械等要注意索取有效證件，并建立采購檔案以便對入庫物品的校驗(yàn)和督查。

(1)醫(yī)療器械生產(chǎn)或者經(jīng)營答應(yīng)證和營業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件；

(2)藥品生產(chǎn)或者經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書的復(fù)印件；

(3)醫(yī)療器械注冊證的復(fù)印件；

(4)醫(yī)療器械合格證明的復(fù)印件；

(5)一次性利用無菌醫(yī)療器械的銷售職員授權(quán)書及其身份證明和銷售憑據(jù)。前款第(1)至(4)

項(xiàng)規(guī)定資料的復(fù)印件，應(yīng)當(dāng)加蓋供貨單位的印章。對國家實(shí)施強(qiáng)迫性安全認(rèn)證的'醫(yī)療器械，還

應(yīng)當(dāng)按照《中華人民共和國計(jì)量法》的規(guī)定，查驗(yàn)并討取相關(guān)資料。

四、醫(yī)療器械倉庫負(fù)責(zé)各類物品的驗(yàn)收、入庫、保管和發(fā)放工作。購進(jìn)醫(yī)療器械進(jìn)行進(jìn)貨驗(yàn)

收，詳細(xì)填寫醫(yī)療器械驗(yàn)收記錄。醫(yī)療器械驗(yàn)收記錄應(yīng)當(dāng)包括產(chǎn)品名稱、規(guī)格(型號)、生產(chǎn)廠商、

供貨單位、生產(chǎn)批號(出廠編號或序列號或生產(chǎn)日期)、注冊證號、有效期、數(shù)量、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)

收人簽名等。滅菌醫(yī)療器械還應(yīng)當(dāng)記錄滅菌日期或者滅菌批號。對外請醫(yī)師自帶的醫(yī)療器械相同

規(guī)定進(jìn)行查驗(yàn)。嚴(yán)禁不合格產(chǎn)品入庫。

定期檢查，做好檢查記錄。對過期、破損、淘汰的醫(yī)療器械，立即封存登記，并按規(guī)定報(bào)告

處理。

五、嚴(yán)格植入類醫(yī)療器械的管理利用科室真實(shí)規(guī)范填寫《植入類醫(yī)療器械申請利用登記表》

一式四聯(lián)，保證植入類產(chǎn)品可追溯可召回。

六、依照流程辦理采購物品的入庫手續(xù)，做到驗(yàn)貨簽字，入庫后及時(shí)將入庫單、及其合同附

件，按照財(cái)務(wù)規(guī)定進(jìn)行傳遞。由財(cái)務(wù)股送院長或分管院長審批付款。

七、醫(yī)療器械采購領(lǐng)導(dǎo)小組負(fù)責(zé)對醫(yī)療器械采購全過程及結(jié)果進(jìn)行監(jiān)督。抽查使用情況和使

用效果，填寫采購監(jiān)督情況意見表及時(shí)將信息反饋。使用科室和器材庫對采購的設(shè)備物品等進(jìn)行

全面質(zhì)控，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)反饋，以便及時(shí)糾正，避免不必要的損失。采購監(jiān)督管理小組定期召開

使用科室座談會，征求使用科室的意見，以便更好地規(guī)范采購行為。

八、采購人員必須做到廉潔自律。醫(yī)院采購工作必須遵守國家政府采購的法律和規(guī)章制度,

不得有下列行為：

1、從不具備生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)藥品或者醫(yī)療器械；

2、未經(jīng)批準(zhǔn)擅自使用或者購買其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑或者研制的醫(yī)療器械；

3、購進(jìn)包裝、標(biāo)簽、說明書不符合規(guī)定的藥品或者醫(yī)療器械；

4、從超經(jīng)營體式格局或者超經(jīng)營范圍的企業(yè)購進(jìn)藥品或者醫(yī)療器械。

對違反政府采購有關(guān)法律法規(guī)的，按省政府《關(guān)于政府采購中違法行為的行政處分規(guī)定》追

究責(zé)任。

九、醫(yī)院一切采購工作應(yīng)按規(guī)定做好事前、事中、事后的通報(bào)、公示工作。

十、若國家和上級有關(guān)部門有新的規(guī)定，按新規(guī)定執(zhí)行。

醫(yī)院設(shè)備科管理制度17

1、采購人員要根據(jù)各專業(yè)科室業(yè)務(wù)性質(zhì)和醫(yī)療、教學(xué)、科研的需要，按批準(zhǔn)計(jì)劃項(xiàng)目內(nèi)容

進(jìn)行采購。

2、嚴(yán)格把好質(zhì)量關(guān)。在購置前對各類設(shè)備必須要求具備《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械

經(jīng)營企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》，并檢驗(yàn)各種證件的真實(shí)性與有效性。不得購

置無證和偽劣產(chǎn)品。

3、醫(yī)療設(shè)備采購方式，應(yīng)以招標(biāo)采購方式為主，做到公開、公平、公正。屬于政府采購范

圍的醫(yī)療設(shè)備應(yīng)按《政府采購法》采購程序執(zhí)行。對于國家規(guī)定應(yīng)公開招標(biāo)的設(shè)備品目，應(yīng)按規(guī)

定委托有資質(zhì)的招標(biāo)機(jī)構(gòu)公開招標(biāo)。

4、對于急需和特殊性質(zhì)不適合招標(biāo)采購的設(shè)備，可采用詢價(jià)或定向單一采購，但應(yīng)報(bào)分管

院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。屬政府采購范圍的'應(yīng)報(bào)當(dāng)?shù)卣少彶块T批準(zhǔn)。

5、采購人員應(yīng)及時(shí)掌握采購計(jì)劃的進(jìn)度，對臨床急需的設(shè)備應(yīng)積梃目織優(yōu)先采購，保障臨

6、利用科室不得私自采購，或以先試用后付款體式格局采購醫(yī)療設(shè)備。違反規(guī)定造成的后

果，將追查有關(guān)職員的責(zé)任。

醫(yī)院設(shè)備科管理制度18

第一章總則

第一條為加強(qiáng)醫(yī)院物資采購管理，進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)院采購行為，提高采購工作效率和質(zhì)量，確

保醫(yī)院采購工作規(guī)范有序進(jìn)行，根據(jù)政府采購法及相關(guān)文件要求，制定本辦法。

第二條本辦法所指的物資采購包括醫(yī)療設(shè)備、信息設(shè)備和軟件、后勤設(shè)備、醫(yī)用耗材、信息

耗材、供應(yīng)物資材料、后勤維修材料等采購，醫(yī)院其他有關(guān)采購也可參照本辦法執(zhí)行。

第三條物資采購應(yīng)堅(jiān)持"公正、公平、公開”的原則，嚴(yán)格按照政府采購的相關(guān)法律、法規(guī)

和醫(yī)院有關(guān)規(guī)定規(guī)范運(yùn)作，確保采購過程公開、規(guī)范，采購物資滿足醫(yī)院工作需要。

第二章采購申請、審批和計(jì)劃

第四條醫(yī)療設(shè)備，每年年底由使用科室根據(jù)工作需要向設(shè)備科提交下一年度的申請報(bào)告（xx

萬元以上同時(shí)要求提交可行性論證報(bào)告），由設(shè)備科組織調(diào)研，擬定下一年度醫(yī)療設(shè)備需求初步

計(jì)劃，醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備管理委員會根據(jù)年度投資預(yù)算討論審議年度初步計(jì)劃，形成醫(yī)療設(shè)備年度需

求計(jì)劃，提交院辦公會審議后形成正式醫(yī)療設(shè)備年度計(jì)劃。

第五條信息設(shè)備和軟件，每年年底由使用科室和信息科提交下一年度申請報(bào)告（xx萬元以上

同時(shí)要求提交可行性論證報(bào)告），由信息科進(jìn)行調(diào)研,醫(yī)院信息管理委員會根據(jù)年度投資預(yù)算，

討論審議年度需求計(jì)劃，報(bào)院辦公會審批后執(zhí)行。

第六條后勤設(shè)備，每年年底由使用科室和總務(wù)科根據(jù)工作需要提交下一年度需求計(jì)劃，根據(jù)

年度投資預(yù)算，總務(wù)科組織相關(guān)科室研究討論，報(bào)分管后勤和采購院領(lǐng)導(dǎo)、院長審批后，確定后

勤設(shè)備年度采購計(jì)劃。

第七條臨時(shí)急用的各種設(shè)備，使用科室提出申請（XX萬元以上提交可行性論證報(bào)告），由相關(guān)

職能科室調(diào)研，分別報(bào)分管使用科室、設(shè)備和采購院領(lǐng)導(dǎo)及院長審批。

第八條醫(yī)用耗材、供應(yīng)物資材料、后勤維修材料、信息材料的采購目錄分別由相關(guān)職能科室

根據(jù)醫(yī)院需求實(shí)際提出，按年或半生進(jìn)行循環(huán)招標(biāo)采購，招標(biāo)結(jié)束后建立各種材料的醫(yī)院采購目

錄。對醫(yī)院采購目錄外的材料由使用科室提出申請，交相關(guān)職能科室調(diào)研，報(bào)分管使用科室、職

能科室和采購院領(lǐng)導(dǎo)審批。醫(yī)用高值耗材嚴(yán)格執(zhí)行政府采購目錄，對于政府采購目錄外的高值耗

材由使用科室提出申請交設(shè)備科調(diào)班，報(bào)分管使用科室、分管科室和采購院領(lǐng)導(dǎo)審批后執(zhí)行。

第九條外請專家手術(shù)所用醫(yī)用耗材，應(yīng)從我院采購目錄中選擇。如果使用醫(yī)院采購目錄未包

含的耗材時(shí)，使用科室提出申請交分管院領(lǐng)導(dǎo)同意，由設(shè)備科調(diào)研后交分管院領(lǐng)導(dǎo)和采購院領(lǐng)導(dǎo)

審批，如果該耗材長期使用，商談后納入醫(yī)院采購目錄。第三章采購的實(shí)施

第十條物資采購根據(jù)具體情況，可采用公開招標(biāo)、競爭性談判、單一來源、詢價(jià)等多種采購

方式。

第十一條物供科對經(jīng)過審批的年度設(shè)備、軟件計(jì)劃和材料組織招標(biāo)或競價(jià)采購。相關(guān)科室分

管院領(lǐng)導(dǎo)和使用科室、設(shè)備科、信息科、總務(wù)科、財(cái)務(wù)科等相關(guān)部門人員組成評標(biāo)小組;監(jiān)察審

計(jì)部等相關(guān)部門和人員組成監(jiān)督小組，負(fù)責(zé)采購過程的監(jiān)督。物供科根據(jù)采購物資的具體情況,

通知評標(biāo)小組和監(jiān)督小組人員參加采購工作，如特殊原因不能參加的部門，物供科將以書面形式

將采購結(jié)果告知該部門。

第十二條第十二條分管采購院領(lǐng)導(dǎo)參加整個采購過程其他分管科室院領(lǐng)導(dǎo)根據(jù)工作需要和

采購的具體情況參加采購，對于重大物資采購需院長參加。

第十三條年度計(jì)劃外審批的設(shè)備，按以下程序進(jìn)行采購：

（一）醫(yī)療設(shè)備單臺（批）1萬元（含1萬元）以下的由物供科、設(shè)備科和使用科室共同議價(jià)采購,

審批報(bào)告和采購結(jié)果交物供科、設(shè)備科備案;單臺（批）1萬元以上的提交物供科按規(guī)定的程序進(jìn)行

采購。

（二）后勤設(shè)備,單臺（批）5000元（含5000元）以下的，由總務(wù)科和使用科室共同議價(jià)采購，

審批報(bào)告和采購結(jié)果交物供科備案;單臺（批）5000元以上的提交物供科按規(guī)定的程序進(jìn)行采購。

（三）信息設(shè)備，單臺（批）小于3萬元（含3萬元）的物供科負(fù)責(zé)采用電話或傳真方式進(jìn)行詢價(jià)

采購;單臺（批）大于3萬元的按規(guī)定的程序組織招標(biāo)或競價(jià)采購。

第十四條醫(yī)院采購目錄外審批的材料（包括臨時(shí)急用、新增等材料），按以下程序進(jìn)行采購：

（一）醫(yī)用耗材（包括高值耗材），單個（批）5000元（含5000元）以下的由物供科與使用科室一

起采購，審批計(jì)劃和采購結(jié)果交物供科備案;單個（批）5000元以上的提交物供科按規(guī)定的程序進(jìn)

行采購。

（二）供應(yīng)物資材料，單個（批）在3000元（含3000元）以下的由物供科、設(shè)備科與使用科室一

起采購，審批報(bào)告和采購結(jié)果交物供科備案;3000元以上的提交物供科按規(guī)定的程序進(jìn)行采購。

（三）后勤維修材料，單個（批）在5000元（含5000元）以下的由總務(wù)科和使用科室T采購，

采購結(jié)果交物供科備案;單個（批）在5000元以上的提交物供科技規(guī)定的程序進(jìn)行采購。

（四）信息材料，物供科負(fù)責(zé)采用電話或傳真方式進(jìn)行詢價(jià)采購。第十五條

單臺（批）3萬元以上的醫(yī)療設(shè)備、后勤設(shè)備、信息設(shè)備和軟件招標(biāo)或競價(jià)采購前一周，在醫(yī)

院網(wǎng)站上發(fā)布采購信息公告，招標(biāo)或競價(jià)采購結(jié)束后，發(fā)布中標(biāo)信息公告。第十六條

采購金額超過50萬元的項(xiàng)目,采購前需對參加投標(biāo)的供應(yīng)商進(jìn)行行賄記錄鼾旬，如果發(fā)現(xiàn)

有行賄等不良記錄，將立即取消參加招標(biāo)或競價(jià)采購資格。

第十七條供應(yīng)商資質(zhì)審查，采購前由分管職能部門負(fù)責(zé)對參加投標(biāo)或競標(biāo)的供應(yīng)商進(jìn)行資質(zhì)

審核。審核的主要內(nèi)容包括：企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照、授權(quán)代理委托書、代理人身份證、近期財(cái)務(wù)報(bào)

表等，醫(yī)療設(shè)備和醫(yī)用耗材還需審核醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械注冊證、注冊登記表，其他

特殊物資需提供國家規(guī)定的相應(yīng)證件，經(jīng)過審核合格方能參加招標(biāo)或競價(jià)活動。對于單價(jià)在5

萬元以上的醫(yī)療設(shè)備，原則上要求省級以上（含省級）或四川省授權(quán)一年以上的代理公司參加，大

型醫(yī)療設(shè)備則直接邀請廠家參加。

第十八條原則上要求3家及以上供應(yīng)商（或廠家）參加投標(biāo)或競爭采購，不足3家或獨(dú)家專利

產(chǎn)品需經(jīng)分管采購院領(lǐng)導(dǎo)審批同意。

第十九條評標(biāo)遵循公正、公平、公開的原則。設(shè)備和軟件采購要求從商務(wù)、技術(shù)、價(jià)格、售

后服務(wù)等多方面進(jìn)行綜合評價(jià)，綜合評價(jià)最優(yōu)得分（或得票）最高者為候選中標(biāo)供應(yīng)商;對于部分醫(yī)

療設(shè)備采購，則從醫(yī)院專家?guī)斐槿＜液驮u標(biāo)小組成員一起打分進(jìn)行評標(biāo)，平均分值高者為候選

中標(biāo)供應(yīng)商。最后交分管采購院領(lǐng)導(dǎo)審核確定中標(biāo)供應(yīng)商，個別非常重大項(xiàng)目采購則由院領(lǐng)導(dǎo)辦

公會討論確定中標(biāo)供應(yīng)商。

第二十條招標(biāo)或競價(jià)采購工作結(jié)束后采購部將采購結(jié)果以紙質(zhì)打印并加蓋物供科公章方式，

的中標(biāo)供應(yīng)商并傳遞給相關(guān)職能部門和使用科室;同時(shí)建立完整的電子版采購目錄，供院領(lǐng)導(dǎo)、