湖南省岳陽市岳陽縣第一中學(xué)2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期4月期中考試化學(xué)試題_第1頁
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文檔簡介

2024年高二期中考試化學(xué)試卷一.選擇題(共16小題,每題3分,共48分)1.已知化合物A(C4Si4H8)與立方烷(C8H8)的分子結(jié)構(gòu)相似,如圖:則C4Si4H8的二氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目為()A.3 B.4 C.5 D.62.下列關(guān)于生物大分子的敘述正確的是()A.糖類都能發(fā)生水解反應(yīng) B.酒精能使細(xì)菌中的蛋白質(zhì)鹽析而失去生理活性 C.組成蛋白質(zhì)的主要元素有C、H、O、N、S等 D.淀粉和纖維素的組成均為(C6H10O5)n,互為同分異構(gòu)體3.下列關(guān)于分子式為C4H8O2的有機(jī)物的同分異構(gòu)體的說法中,不正確的是()A.屬于酯類的有4種 B.屬于羧酸類的有3種 C.存在分子中含有六元環(huán)的同分異構(gòu)體 D.既含有羥基又含有醛基的有5種4.下列反應(yīng)中有C﹣H鍵斷裂的是()A.光照下三氯甲烷與氯氣反應(yīng) B.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng) C.加熱條件下乙醇與溴化氫反應(yīng) D.乙酸與乙醇反應(yīng)5.常溫常壓下,取下列四種有機(jī)物各1mol,分別在足量的氧氣中燃燒,消耗氧氣最多的是()A.C2H5OH B.CH4 C.C3H8O2 D.C2H4O6.下列說法正確的是()A.與互為同系物 B.CH2=CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3系統(tǒng)命名為:3﹣甲基庚烯 C.CH3C≡CCH3分子中的四個(gè)碳原子在同一直線上 D.氨基酸能發(fā)生酯化反應(yīng)、成肽反應(yīng)、水解反應(yīng)7.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH﹣CH2﹣CH2OH,下列關(guān)于該有機(jī)物敘述不正確的是()A.能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)并放出氫氣 B.能在催化劑作用下與H2發(fā)生加成反應(yīng) C.能發(fā)生銀鏡反應(yīng) D.能發(fā)生取代反應(yīng)8.儀器分析是重要的分析化學(xué)手段,符合下列波譜的有機(jī)化合物X為()A. B.HOCH2CH2COOH C. D.HCOOCH2CH2OH9.下列有機(jī)物不能通過乙烯的加成反應(yīng)制取的是()A.CH3CH2Cl B.CH2Cl﹣CH2Cl C.CH3﹣CH2OH D.CH3﹣CHO10.有機(jī)物A結(jié)構(gòu)簡式如圖,下列關(guān)于A的說法錯(cuò)誤的是()A.該化合物遇FeCl3溶液顯色 B.該分子可以形成分子間氫鍵 C.1molA與足量NaOH反應(yīng),最多消耗3molNaOH D.1molA與足量溴水反應(yīng),最多消耗3molBr211.下列化學(xué)用語正確的是()A.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式:﹣CH2﹣CH2﹣CH2﹣ B.丙烷分子的比例模型: C.四氯化碳分子的電子式: D.溴乙烷的分子式:C2H5Br12.下列方法或操作正確且能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ┬蛱?hào)實(shí)驗(yàn)?zāi)康姆椒ɑ虿僮鳍俦容^水和乙醇中羥基氫的活潑性強(qiáng)弱相同條件下,用金屬鈉分別與水和乙醇反應(yīng)②欲證明CH2=CHCHO中含有碳碳雙鍵滴入酸性KMnO4溶液,看紫紅色是否褪去③檢驗(yàn)醛基在試管中加入5mL10%的CuSO4溶液,滴入2%的NaOH溶液4~6滴,振蕩后加入乙醛溶液0.5mL,加熱至沸騰④檢驗(yàn)溴乙烷中的溴元素將少量溴乙烷與NaOH溶液混合共熱,充分反應(yīng)并冷卻后,向溶液中加入稀硝酸酸化,再滴加AgNO3溶液A.①②③ B.②③④ C.①④ D.①③④13.有下列物:①乙醇、②苯酚、③乙醛、④丙烯酸(CH2=CHCOOH)、⑤乙酸乙酯其中與溴水、酸性KMnO4溶液、NaHCO3溶液都能反應(yīng)的是()A.①③ B.②⑤ C.④ D.③④14.下列說法正確的是()A.相對(duì)分子質(zhì)量相近的醇比烷烴沸點(diǎn)高是因?yàn)榇挤肿娱g存在氫鍵 B.苯和油脂均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 C.紅外光譜分析不能區(qū)分乙醇和乙酸乙酯 D.蛋白質(zhì)溶液中加硫酸銨或氯化銅溶液,均會(huì)發(fā)生蛋白質(zhì)的變性15.某有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示:下列說法正確的是()A.1molM最多能與10×22.4L氫氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況)發(fā)生加成反應(yīng) B.1molM最多能與2molNaHCO3反應(yīng) C.1molM最多能與5molNaOH反應(yīng) D.1molM最多能與2molNa反應(yīng)16.甲和乙的結(jié)構(gòu)式如圖所示,下列關(guān)于上述兩種物質(zhì)的說法正確的是()A.乙的系統(tǒng)命名為:2﹣甲基丙烷 B.兩者碳?xì)滏I(C﹣H)數(shù)目不同 C.兩者分子式不同 D.兩者物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)完全相同二.解答題(共4小題,共52分)17.今有化合物:(12分)(1)請(qǐng)寫出丙中含氧官能團(tuán)的名稱:。(2)請(qǐng)判別上述哪些化合物互為同分異構(gòu)體:。(3)請(qǐng)分別寫出鑒別甲、乙、丙化合物的方法。(指明所選試劑及主要現(xiàn)象即可)鑒別甲的方法:;鑒別乙的方法:;鑒別丙的方法:。18.已知如下信息:(14分)①A是一種五元環(huán)狀化合物,其核磁共振氫譜只有一個(gè)峰;F的核磁共振氫譜有3個(gè)峰,峰面積之比為2:2:3;G是一種合成橡膠和樹脂的重要原料。②2RCOOH;RCOOHRCH2OH。A→G的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。試回答下列問題:(1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式:。(2)B中官能團(tuán)的名稱是;⑤的反應(yīng)類型是。(3)G按系統(tǒng)命名法應(yīng)命名為。(4)若E在一定條件下發(fā)生脫水反應(yīng)生成六元環(huán)化合物,寫出該六元環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)簡式:。(5)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為。(6)有機(jī)物H與E互為同分異構(gòu)體,且官能團(tuán)的種類和數(shù)目相同,寫出所有符合條件的H的結(jié)構(gòu)簡式:。19.2022年2月,臨床上用于預(yù)防或治療晚期癌癥化療藥物和放射治療引起的惡心嘔吐的昂丹司瓊獲得上市資格,其中一種中間體K的合成路線如圖所示,回答下列問題:(14分)已知:①②③(1)I中含有的官能團(tuán)名稱為。(2)A→B的反應(yīng)類型為反應(yīng),已知C的分子式為C4H6O,則化合物C的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)F+I→J的化學(xué)方程式為。(5)B經(jīng)過酸性高錳酸鉀氧化、催化氫化后的羥基酸B′(CH3CH(OH)CH2COOH)可在催化劑作用下生成聚合物,請(qǐng)寫出B′的聚合反應(yīng)。(6)化合物F的同分異構(gòu)體中滿足以下條件的有種(不考慮立體異構(gòu))。①存在碳碳三鍵②能發(fā)生水解反應(yīng)③不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)其中核磁共振氫譜滿足1:1:6的結(jié)構(gòu)是(任寫一種)。20.Ⅰ.有機(jī)物a、b、c的結(jié)構(gòu)如圖所示:(1)a的一氯代物有種(不考慮立體異構(gòu));(2)b的名稱為;(3)c中碳原子的雜化方式為。Ⅱ.有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式如圖:已知:A在NaOH水溶液中加熱,經(jīng)酸化得到有機(jī)物B和D,D是芳香族化合物。(1)A的分子式為;(2)當(dāng)有1molA發(fā)生反應(yīng)時(shí),最多消耗molNaOH;(3)B在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)可生成某五元環(huán)酯,該五元環(huán)酯的結(jié)構(gòu)簡式為;(4)D與乙醇反應(yīng)的化學(xué)方程式為;(5)寫出苯環(huán)上只有一個(gè)取代基且屬于酯類的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(任寫一種)。(12分)

參考答案與試題解析一.選擇題(共16小題)15:BCBAC610;CCCDC1115:DCCAD16;A二.解答題(共4小題)17.【解答】解:(1)丙含有的官能團(tuán)為醛基和羥基,故答案為:醛基、羥基;(2)甲、乙、丙分子式都為C8H8O2,但結(jié)構(gòu)不同,主要是官能團(tuán)不同,互為同分異構(gòu)體,故答案為:甲、乙、丙;(3)鑒別甲可利用氯化鐵溶液,顯紫色,而乙、丙中分別加新制氫氧化銅,得到藍(lán)色溶液的為乙,生成磚紅色沉淀的為丙,故答案為:與FeCl3溶液作用顯紫色的為甲;與Na2CO3溶液作用有氣泡生成的為乙;與銀氨溶液共熱發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是丙。18.【解答】解:(1)由上述分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡式為:,故答案為:;(2)B為HOOCCH=CHCOOH,其中含氧官能團(tuán)的名稱是:羧基;反應(yīng)⑤是HOOCCH=CHCOOH與水發(fā)生加成反應(yīng)生成HOOCCH2CH(OH)COOH,故答案為:羧基;加成反應(yīng);(3)G為CH2=CHCH=CH2,按系統(tǒng)命名法應(yīng)命名為:1,3﹣丁二烯,故答案為:1,3﹣丁二烯;(4)若E[HOOCCH2CH(OH)COOH]在一定條件下發(fā)生脫水反應(yīng)生成六元環(huán)化合物,該六元環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)簡式為:,故答案為:;(5)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為:HOOCCH2CH2COOH+2CH3OHCH3OOCCH2CH2COOCH3+2H2O,故答案為:HOOCCH2CH2COOH+2CH3OHCH3OOCCH2CH2COOCH3+2H2O;(6)有機(jī)物H與E[HOOCCH2CH(OH)COOH]互為同分異構(gòu)體,且官能團(tuán)的種類和數(shù)目相同,所有符合條件的H的結(jié)構(gòu)簡式有:,故答案為:。19.【解答】解:(1)I中含有的官能團(tuán)名稱為碳溴鍵、氨基,故答案為:碳溴鍵、氨基;(2)A→B的反應(yīng)類型為加成反應(yīng),化合物C的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:加成;;(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:;(4)F+I→J的化學(xué)方程式為,故答案為:;(5)B經(jīng)過酸性高錳酸鉀氧化、催化氫化后的羥基酸B′[CH3CH(OH)CH2COOH]可在催化劑作用下生成聚合物,B′的聚合反應(yīng)方程式為nCH3CH(OH)CH2COOH+(n﹣1)H2O,故答案為:nCH3CH(OH)CH2COOH+(n﹣1)H2O;(6)化合物F的同分異構(gòu)體滿足以下條件:①存在碳碳三鍵;②能發(fā)生水解反應(yīng),根據(jù)元素知,存在酯基;③不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明不含醛基,F(xiàn)的不飽和度是3,碳碳三鍵的不飽和度是2、酯基的不飽和度是1,則符合條件的結(jié)構(gòu)簡式中除了含有碳碳三鍵和酯基外不含其它雙鍵或環(huán),符合條件的結(jié)構(gòu)簡式相當(dāng)于酯中烴基上的氫原子被HC≡C﹣取代或者HC≡C﹣插入C﹣C之間,含有4個(gè)碳原子的酯有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3,烴基中能被取代的氫原子種類分別是1、1、3、3,可以插入C﹣C之間的種類依次是0、0、3、3;如果相當(dāng)于羧酸中羧基上的氫原子被取代,含有4個(gè)碳原子的羧酸有CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH,被取代的氫原子依次是1、1種,所以符合條件的同分異構(gòu)體種類為1+1+3+3+0+0+3+3+1+1=16,其中核磁共振氫譜滿足1:1:6的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHCOOC≡CH、HC≡CCOOCH(CH3)2,故答案為:16;(CH3)2CHCOOC≡CH或HC≡CCOOCH(CH3)2。20.【解答】解:Ⅰ.(1)由對(duì)稱性可知,a含3種H原子,其一氯代物有3種,故答案為:3;(2)b中苯環(huán)與碳碳三鍵相連,其名稱為苯乙炔,故答案為:苯乙炔;(3)碳碳雙鍵上的6個(gè)C原子為sp2雜化,次甲基上的C為sp3雜化,則c中碳原子的雜化方式為sp2和sp3,故答案為:sp2和sp3;Ⅱ.(1)由結(jié)構(gòu)可知,分子中含12個(gè)C原子、13個(gè)H原子、4個(gè)O原子、1個(gè)Cl原子,A的分子式為C1

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