高考生物一輪復(fù)習(xí)熱點(diǎn)題型十一

一、常染色體上基因頻率的計(jì)算現(xiàn)有兩個(gè)非常大的某昆蟲種群，個(gè)體間隨機(jī)交配，沒有遷入和遷出，無突變，自然選擇對(duì)A和a基因控制的性狀沒有作用。種群1中AA基因型占64%，aa基因型占4%；種群2中A基因頻率為60%，a基因頻率為40%。假設(shè)這兩個(gè)種群大小相等，地理隔離不再存在，兩個(gè)種群完全合并為一個(gè)可隨機(jī)交配的種群，則下一代中Aa的基因型頻率是()A．75%B．50%C．42%D．21%審題關(guān)鍵(1)由題意知，種群1：AA＝64%，aa＝4%，Aa＝1－64%－4%＝32%，則A的基因頻率為64%＋32%÷2＝80%，a的基因頻率為4%＋32%÷2＝20%。(2)種群2：A基因頻率為60%，a基因頻率為40%，兩個(gè)種群大小相等，地理隔離不再存在，兩個(gè)種群完全合并為一個(gè)可隨機(jī)交配的種群，則合并后的新種群中A的基因頻率是(80%＋60%)÷2＝70%，a的基因頻率為(20%＋40%)÷2＝30%，隨機(jī)交配，則下一代中Aa的基因型頻率是2×70%×30%＝42%。答案C1．已知各基因型個(gè)體的數(shù)量，求基因頻率。此類題型可用定義公式計(jì)算，即某基因的頻率＝[(該基因純合子個(gè)體數(shù)×2＋雜合子個(gè)體數(shù))÷(總個(gè)體數(shù)×2)]×100%。2．已知基因型頻率，求基因頻率。此類題型可以將百分號(hào)去掉，按定義公式計(jì)算或直接用“某基因的基因頻率＝該基因純合子的百分比＋雜合子百分比的1/2”來代替。如基因A的頻率＝AA的頻率＋1/2Aa的頻率，基因a的頻率＝1－基因A的頻率。1．已知人的褐眼(A)對(duì)藍(lán)眼(a)是顯性。在一個(gè)有30000人的群體中，藍(lán)眼的有3600人，褐眼的有26400人(其中純合子12000人)。則在這個(gè)人群中A、a的基因頻率分別是()A．64%和36% B．36%和64%C．50%和50% D．82%和18%答案A解析由題意知，AA的基因型頻率＝12000/30000×100%＝40%，aa的基因型頻率＝3600/30000×100%＝12%，Aa的基因型頻率＝1－40%－12%＝48%，因此A的基因頻率＝40%＋1/2×48%＝64%，a的基因頻率＝1－64%＝36%。2．(2017·深圳一模)蝸牛的有條紋(A)對(duì)無條紋(a)為顯性。在某一地區(qū)的蝸牛種群內(nèi)，有條紋(AA)個(gè)體占55%，無條紋個(gè)體占15%，若蝸牛間進(jìn)行自由交配得到F1，則F1中A的基因頻率和Aa的基因型頻率分別是()A．30%,21% B．30%,42%C．70%,21% D．70%,42%答案D解析親本中AA占55%，aa占15%，所以Aa占30%，則A的基因頻率為55%＋30%×1/2＝70%，a的基因頻率＝1－70%＝30%。蝸牛間進(jìn)行自由交配，在不考慮基因突變的情況下，可利用遺傳平衡定律計(jì)算，F(xiàn)1中Aa的基因型頻率為2×70%×30%＝42%。二、性染色體上基因頻率的計(jì)算對(duì)某村莊人群的紅綠色盲情況調(diào)查發(fā)現(xiàn)，共有500人，其中XBXB占42.2%，XBXb占7.4%，XbXb占0.4%，XBY占46%，XbY占4%。一年后由于出生、死亡、婚嫁等原因，該村莊男性色盲增加了5人，女性攜帶者增加了6人，其余類型人數(shù)不變。則一年后該人群XB和Xb的基因頻率分別是()A．9.39%,90.61% B．8%,92%C．92%,8% D．90.61%,9.39%審題關(guān)鍵(1)男性色盲基因型為XbY，男性色盲增加了5人，則b基因增加5；女性攜帶者基因型為XBXb，女性攜帶者增加了6人，則B基因增加6，b基因增加6。(2)原來女性共500×(42.2%＋7.4%＋0.4%)＝250人，則男性為500－250＝250人。由于女性每人有2個(gè)B(b)基因，而男性每人只有1個(gè)B(b)基因。因此，原來共有(B＋b)基因總數(shù)＝250×2＋250＝750。(3)根據(jù)各基因型個(gè)體數(shù)求基因頻率的計(jì)算方法：種群中某基因頻率＝種群中該基因總數(shù)/種群中該對(duì)等位基因總數(shù)×100%，得出b基因頻率＝b基因總數(shù)/(B＋b)基因總數(shù)×100%＝(500×7.4%＋500×0.4%×2＋500×4%＋5＋6)/(750＋5＋6×2)＝72/767＝9.39%。(4)根據(jù)種群中一對(duì)等位基因的基因頻率之和為1，則B基因頻率＝1－9.39%＝90.61%。答案Dp＝eq\f(2NXAXA＋NXAXa＋NXAY,2NXAXA＋NXAXa＋NXaXa＋NXAY＋NXaY)×100%q＝eq\f(2NXaXa＋NXAXa＋NXaY,2NXaXa＋NXAXa＋NXAXA＋NXaY＋NXAY)×100%(p為XA的基因頻率，q為Xa的基因頻率)3．在一次紅綠色盲的調(diào)查中共調(diào)查男女各200名，調(diào)查發(fā)現(xiàn)，女性紅綠色盲基因的攜帶者為15人，患者5人，男性患者11人。那么這個(gè)群體中紅綠色盲基因的頻率是()A．4.5% B．6%C．9% D．7.8%答案B解析解答本題的關(guān)鍵是求得紅綠色盲基因的總數(shù)以及紅綠色盲基因及其等位基因的總數(shù)。因?yàn)榕缘男匀旧w組成為XX，男性為XY，紅綠色盲基因(用b表示)及其等位基因(用B表示)只位于X染色體上，所以b基因共有36(即15×1＋5×2＋11×1)個(gè)，因此，紅綠色盲基因的頻率＝eq\f(36,200×2＋200)×100%＝6%。4．(2018·武漢調(diào)研)某與外界隔離的島嶼上，經(jīng)調(diào)查該地區(qū)居民中白化病的致病基因頻率為a，紅綠色盲的致病基因頻率為b，抗維生素D佝僂病的致病基因頻率為c，下列有關(guān)敘述不正確的是()A．正常個(gè)體中白化病攜帶者所占的概率為eq\f(2a,1＋a)B．男性個(gè)體中患紅綠色盲的個(gè)體所占的比例為bC．不患抗維生素D佝僂病的女性個(gè)體占全部個(gè)體的eq\f(1－c2,2)D．女性個(gè)體中同時(shí)患紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的占bc答案D解析根據(jù)題意可知，白化病的致病基因頻率為a，正?；虻念l率為1－a，則顯性純合子的基因型頻率為(1－a)2，雜合子的基因型頻率為2×a×(1－a)，則正常個(gè)體中白化病攜帶者所占的概率為eq\f(2a,1＋a)，A項(xiàng)正確；男性的基因型有XBY、XbY，而紅綠色盲的致病基因頻率為b，因此男性個(gè)體中患紅綠色盲的個(gè)體所占的比例為b，B項(xiàng)正確；抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，抗維生素D佝僂病的致病基因頻率為c，則正?；蝾l率為(1－c)，因此不患抗維生素D佝僂病的女性個(gè)體占全部個(gè)體的eq\f(1－c2,2)，C項(xiàng)正確；女性個(gè)體中同時(shí)患紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的占b2(2c－c2)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。三、利用遺傳平衡公式計(jì)算基因頻率玉米的高稈(H)對(duì)矮稈(h)為顯性?，F(xiàn)有若干H基因頻率不同的玉米群體，在群體足夠大且沒有其他因素干擾時(shí)，每個(gè)群體內(nèi)隨機(jī)交配一代后獲得F1。各F1中基因型頻率與H基因頻率(p)的關(guān)系如圖。下列分析錯(cuò)誤的是()A．0＜p＜1時(shí)，親代群體都可能只含有純合子B．只有p＝b時(shí)，親代群體才可能只含有雜合子C．p＝a時(shí)，顯性純合子在F1中所占的比例為eq\f(1,9)D．p＝c時(shí)，F(xiàn)1自交，子代中純合子所占比例為eq\f(5,9)審題關(guān)鍵(1)該群體的基因頻率符合遺傳平衡定律。當(dāng)親代只有HH和hh存在時(shí)，由于其基因型的比率不同，p的值也不同，取值范圍為0＜p＜1。(2)若親代只有雜合子，則H、h的基因頻率均為eq\f(1,2)，F(xiàn)1中HH、Hh、hh的基因型頻率分別為eq\f(1,4)、eq\f(1,2)、eq\f(1,4)，對(duì)應(yīng)圖中b點(diǎn)。(3)當(dāng)p＝a時(shí)，由圖可知，Hh基因型頻率＝hh基因型頻率，根據(jù)遺傳平衡定律，可知2a(1－a)＝(1－a)(1－a)，解得a＝eq\f(1,3)，F(xiàn)1中顯性純合子的比例為a×a＝eq\f(1,9)。(4)當(dāng)p＝c時(shí)，HH基因型頻率＝Hh基因型頻率，根據(jù)遺傳平衡定律可知c×c＝2c(1－c)，解得c＝eq\f(2,3)，則F1中，HH＝eq\f(4,9)，Hh＝eq\f(4,9)，hh＝eq\f(1,9)，F(xiàn)1自交，其子代雜合子Hh＝eq\f(4,9)×eq\f(1,2)＝eq\f(2,9)，純合子所占比例為1－eq\f(2,9)＝eq\f(7,9)。答案D1．前提條件：(1)種群非常大；(2)所有雌雄個(gè)體之間自由交配；(3)沒有遷入和遷出；(4)沒有自然選擇；(5)沒有基因突變。2．計(jì)算公式：當(dāng)?shù)任换蛑挥袃蓚€(gè)(A、a)時(shí)，設(shè)p表示A的基因頻率，q表示a的基因頻率，則：AA的基因型頻率＝p2，Aa的基因型頻率＝2pq，aa的基因型頻率＝q2。5．一個(gè)隨機(jī)交配的足夠大的種群中，某一相對(duì)性狀中顯性性狀表現(xiàn)型的頻率是0.36，則()A．該種群繁殖一代后雜合子Aa的基因型頻率是0.32B．顯性基因的基因頻率大于隱性基因的基因頻率C．若該種群基因庫中的基因頻率發(fā)生變化，就一定會(huì)形成新物種D．若該種群中A的基因頻率為0.4，A所控制性狀的個(gè)體在種群中占40%答案A解析根據(jù)題意可知，隱性個(gè)體aa的基因型頻率為0.64，則a的基因頻率為0.8，A的基因頻率為0.2，B項(xiàng)錯(cuò)誤；該種群繁殖一代后雜合子Aa的基因型頻率是2×0.2×0.8＝0.32，A項(xiàng)正確；種群的基因頻率發(fā)生變化說明生物發(fā)生了進(jìn)化，但不一定會(huì)形成新物種，C項(xiàng)錯(cuò)誤；若A的基因頻率變?yōu)?.4，則a的基因頻率為0.6，A所控制性狀的個(gè)體(AA、Aa)在種群中所占的比例為0.42＋2×0.4×0.6＝0.64，即64%，D項(xiàng)錯(cuò)誤。6．已知苯丙酮尿癥是位于常染色體上的隱性遺傳病。據(jù)調(diào)查，該病的發(fā)病率為1/10000。請(qǐng)問，在人群中苯丙酮尿癥致病基因的基因頻率和攜帶此隱性基因的雜合基因型頻率各是__________。答案1%、1.98%解析由題意可知基因型aa的頻率為1/10000，計(jì)算得基因a的頻率為1%，所以基因A的頻率＝1－1%＝99%，基因型Aa的頻率為2×99%×1%＝1.98%。7．(2017·太原模擬)如圖為某家族ABO血型與某遺傳疾病的遺傳系譜圖，其中有些家庭成員的血型已經(jīng)清楚(見圖中標(biāo)注)。已知該地區(qū)人群中基因ⅠA的頻率為0.1，基因ⅠB的頻率為0.1，i基因頻率為0.8；人群中患病的頻率為eq\f(1,10000)。已知控制血型與疾病的基因是獨(dú)立分配的，假設(shè)控制疾病與正常性狀的基因是E或e。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．該遺傳病為常染色體隱性遺傳病B．9號(hào)為該病患者的概率為eq\f(1,303)C．3號(hào)為O型血的概率為eq\f(2,3)D．3號(hào)與4號(hào)再生一個(gè)O型血孩子的概率為eq\f(1,24)答案D解析分析系譜圖：1號(hào)和2號(hào)均正常，但他們有一個(gè)患該遺傳病的女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明該病為常染色體隱性遺傳病(相應(yīng)的基因用E、e表示)，A項(xiàng)正確；6號(hào)的基因型及概率為eq\f(1,3)EE、eq\f(2,3)Ee，人群中患病的概率為eq\f(1,10000)，即ee的概率為eq\f(1,10000)，則e的概率為eq\r(\f(1,10000))＝eq\f(1,100)，因此E的概率為eq\f(99,100)，根據(jù)遺傳平衡定律，EE的概率為eq\f(99×99,100×100)，Ee的概率為2×eq\f(99,100)×eq\f(1,100)，人群中正常個(gè)體中Ee的概率為eq\f(Ee,EE＋Ee)＝eq\f(2,101)。因此，9號(hào)患病的概率為eq\f(2,3)×eq\f(2,101)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,303)，B項(xiàng)正確；關(guān)于