河北省滄州市2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期期末生物試題_第1頁
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河北省滄州市2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期期末生物試題_第4頁
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文檔簡介

滄州市高一年級2022—2023學(xué)年(下)教學(xué)質(zhì)量監(jiān)測生物學(xué)一、選擇題:1.近日,世界衛(wèi)生組織(WHO)已確認(rèn)赤道幾內(nèi)亞首次爆發(fā)馬爾堡病毒病。馬爾堡病毒是一種毒力較強(qiáng)的病毒,可引起病毒性出血熱。檢測發(fā)現(xiàn)馬爾堡病毒的遺傳物質(zhì)與HIV相同,則其遺傳物質(zhì)徹底水解得到的有機(jī)物種類是()A.3種 B.4種 C.5種 D.6種2.辣椒是兩性花植物,其果實(shí)原本是印第安人的一種調(diào)味品,在哥倫布發(fā)現(xiàn)新大陸后便在世界各地傳播,我國的川菜和湘菜更是離不開辣椒。辣椒果皮的紅色(A)對黃色(a)為顯性,下列有關(guān)敘述錯誤的是()A.基因A與a的根本區(qū)別是堿基排列順序不同B.黃辣椒植株與紅辣椒植株雜交,需要對母本去雄并套袋C.黃辣椒植株與紅辣椒植株雜交,后代均為紅辣椒D.可通過與雜合紅辣椒植株雜交來判斷某紅辣椒植株是否為純合子3.人的雙眼皮和單眼皮是由一對等位基因控制的相對性狀。某校的研究性學(xué)習(xí)小組調(diào)查了人類眼瞼的遺傳情況,其中有一對都是雙眼皮的年輕夫婦,男方的父親是單眼皮,女方的妹妹也是單眼皮,但女方雙親都是雙眼皮。這對年輕夫婦中女方是單眼皮基因攜帶者的概率及生出單眼皮女孩的概率是()A.1/2,1/12 B.1/2,1/6 C.2/3,1/6 D.2/3,1/124.茶文化是中國特色傳統(tǒng)文化,我國種植茶葉的歷史已有4700多年。茶葉的寬葉(B)對窄葉(b)為顯性,有芽茸(C)對無芽茸(c)為顯性,這兩對等位基因獨(dú)立遺傳。雜合的寬葉有芽茸植株與某植株甲雜交,子代的表型及其數(shù)量為寬葉有芽茸植株2703株、寬葉無芽茸植株901株。親本的基因型組合可能為()A.BbCC×BbCc B.BbCc×BBCc C.BbCc×bbCc D.BBCc×bbcc5.生物學(xué)社團(tuán)的小華同學(xué)在觀察馬蛔蟲細(xì)胞分裂過程時,繪制了如圖所示的細(xì)胞分裂模式圖,下列說法正確的是()A.小華繪制的這個細(xì)胞含有4條染色體,且處于有絲分裂后期B.小華繪制的這個細(xì)胞共有4條染色單體,且包含2對同源染色體C.若4號染色體上含有A基因,則3號染色體上也一定含有A基因D.基因的分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)都發(fā)生在圖示細(xì)胞所處時期6.與有絲分裂不同,減數(shù)分裂形成的成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目會減少。下列相關(guān)敘述正確的是()A.在減數(shù)分裂過程中,染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)分裂ⅡB.果蠅的次級精母細(xì)胞中染色體與核DNA的數(shù)量比是1∶1C.同一個體,有絲分裂前期和減數(shù)分裂I后期細(xì)胞中的染色體數(shù)不同D.減數(shù)分裂過程發(fā)生在由原始生殖細(xì)胞形成成熟生殖細(xì)胞的過程中7.一條染色體上有許多個基因,性染色體上也是如此。下列相關(guān)敘述正確的是()A.基因都位于染色體上,且在染色體上呈線性排列B.X染色體上攜帶的基因數(shù)量和種類一定比Y染色體上的多C.某種隱性遺傳病在人群中男性患病概率大于女性,則其致病基因很可能在X染色體上D.位于性染色體上的基因,其遺傳不遵循孟德爾遺傳規(guī)律,但表現(xiàn)出伴性遺傳的特點(diǎn)8.已知家兔的性別決定方式為XY型,且家兔的毛色受一對等位基因控制。下圖表示家兔的毛色遺傳系譜圖,在不考慮染色體變異和基因突變的情況下,下列有關(guān)說法錯誤的是()A.據(jù)系譜圖推測,家兔黑毛為隱性性狀B.若Ⅱ1不攜帶黑毛基因,則控制黑毛的基因僅位于X染色體上C.若控制黑毛基因位于常染色體上,則I2與Ⅱ2基因型相同的概率為100%D.若控制黑毛的基因位于常染色體上,則Ⅲ1的黑毛基因最終來源于I2與Ⅱ19.分裂間期DNA復(fù)制是在為細(xì)胞分裂進(jìn)行必要的物質(zhì)準(zhǔn)備。DNA兩條單鏈的堿基數(shù)量關(guān)系是構(gòu)建DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的重要依據(jù)。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.細(xì)胞核中,DNA復(fù)制與染色體復(fù)制是各自獨(dú)立進(jìn)行的B.沃森和克里克揭示DNA分子呈雙螺旋結(jié)構(gòu)的過程中利用了模型建構(gòu)法C.DNA中的脫氧核糖和磷酸交替連接,排列在外側(cè),構(gòu)成基本骨架D.一條DNA單鏈中互補(bǔ)堿基之和的比例,與其互補(bǔ)鏈中對應(yīng)的堿基比例相等10.基因可以指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成。下列相關(guān)敘述正確的是()A.DNA轉(zhuǎn)錄形成的mRNA與非模板鏈的堿基序列一致B.轉(zhuǎn)錄和翻譯過程所遵循的堿基互補(bǔ)配對方式完全相同C.翻譯時,核糖體沿mRNA移動直至遇到終止密碼子,翻譯才結(jié)束D.一個密碼子只能對應(yīng)一種氨基酸,一種氨基酸必然對應(yīng)多個密碼子11.已知果蠅(2N=8)的基因組大小為1.8×108bp(bp表示堿基對),真核細(xì)胞中DNA復(fù)制的速率一般為50~100bp/s。下圖為果蠅DNA的電鏡照片,圖中箭頭所指的泡狀結(jié)構(gòu)叫作DNA復(fù)制泡,是DNA正在復(fù)制的部分。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.每個子代DNA都有一條核苷酸鏈來自親代DNAB.測定果蠅基因組時,應(yīng)測定5條染色體上DNA的堿基序列C.據(jù)圖分析可知,DNA復(fù)制起始時間越晚,形成的DNA復(fù)制泡越大D.圖中一個DNA上出現(xiàn)多個復(fù)制泡,有利于縮短復(fù)制所需要的時間12.在探究遺傳物質(zhì)化學(xué)本質(zhì)的過程中,科學(xué)家進(jìn)行了大量的實(shí)驗(yàn)。下列相關(guān)敘述正確的是()A.T2噬菌體侵染肺炎鏈球菌的實(shí)驗(yàn),證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)B.艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)可證明DNA是遺傳物質(zhì),蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)C.格里菲思以小鼠和肺炎鏈球菌為實(shí)驗(yàn)材料,證明了DNA是R型細(xì)菌的“轉(zhuǎn)化因子”D.格里菲思的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的設(shè)計思路是相同的13.2022年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎得主斯萬特?帕博因在已滅絕的原始人類基因組和人類進(jìn)化方面的發(fā)現(xiàn)而獲獎。通過與現(xiàn)代人類的基因組序列對比,發(fā)現(xiàn)現(xiàn)代人的身高、發(fā)色等都可能與尼安德特基因相關(guān),而丹尼索瓦人的DNA序列是獨(dú)一無二的。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A.化石可作為研究生物進(jìn)化最直接、最重要的證據(jù)B.地理隔離和生殖隔離都會阻止生物之間在自然條件下的基因交流C.DNA分子雜交技術(shù)可以用來比較不同種生物DNA分子的差異D.丹尼索瓦人的DNA序列與現(xiàn)代人不同,說明現(xiàn)代人的進(jìn)化速度較快二、多項(xiàng)選擇題:14.M13噬菌體是一種絲狀噬菌體,內(nèi)有一個環(huán)狀單鏈DNA分子,它只侵染某些特定的大腸桿菌,且增殖過程與T2噬菌體類似。研究人員用M13噬菌體代替T2噬菌體進(jìn)行“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”,下列有關(guān)敘述錯誤的是()A.攪拌的目的是使吸附在大腸桿菌上的噬菌體與大腸桿菌分離B.M13噬菌體的遺傳物質(zhì)中堿基C和G的數(shù)量相等,堿基A和T的數(shù)量相等C.35S標(biāo)記的M13噬菌體侵染大腸桿菌后,沉淀物中含少量放射性可能是因?yàn)?5S進(jìn)入了大腸桿菌D.用含3H、32P、35S的M13噬菌體去侵染未標(biāo)記的大腸桿菌,則子代噬菌體中少量含有3H和32P,但都不含35S15.人的體細(xì)胞中有23對染色體,其中1~22號是常染色體,23號是性染色體。經(jīng)大量的調(diào)查研究發(fā)現(xiàn):第13號、18號或21號染色體多一條(簡稱甲類變異)的嬰兒,都表現(xiàn)出嚴(yán)重的病癥;除此之外,現(xiàn)在還沒有發(fā)現(xiàn)其他常染色體多一條或幾條(簡稱乙類變異)的嬰兒出現(xiàn)。下列有關(guān)分析正確的是()A.染色體數(shù)目異常的患者不一定含有致病基因B.進(jìn)行遺傳咨詢可確定胎兒是否患21三體綜合征C.發(fā)生乙類變異的受精卵可能在發(fā)育成嬰兒之前就夭折了D.出現(xiàn)甲類變異的原因可能是患者的母親或父親減數(shù)分裂過程異常16.蝗蟲、蟋蟀和螳螂等直翅目昆蟲的性別決定方式比較獨(dú)特,屬于XO型,O代表缺少一條性染色體。如雌蝗蟲體細(xì)胞中有24條染色體(22+XX),雄蝗蟲體細(xì)胞中有23條染色體(22+XO)。下列敘述錯誤的是()A.雄蝗蟲的一個精原細(xì)胞產(chǎn)生的某個精細(xì)胞中可能不含性染色體B.在光學(xué)顯微鏡下可觀察到雌蝗蟲在減數(shù)分裂過程中形成了12個四分體C.雌蝗蟲產(chǎn)生的卵細(xì)胞只有一種,理論上,蝗蟲群體中性別比例不可能是1∶1D.受精作用時,蝗蟲的雌雄配子彼此結(jié)合的機(jī)會相等,是因?yàn)樗鼈兊臄?shù)量相等17.下表是幾種抗菌藥物的抗菌機(jī)制,下圖為抗生素類抗菌藥物抑制細(xì)菌生長的機(jī)制模式圖。下列相關(guān)敘述錯誤的是()抗菌藥物抗菌機(jī)制紅霉素能與核糖體結(jié)合,抑制肽鏈的延伸環(huán)丙沙星抑制細(xì)菌DNA的復(fù)制利福平抑制細(xì)菌RNA聚合酶的活性A.藥物甲、乙、丙可能分別是利福平、環(huán)丙沙星、紅霉素B.紅霉素可能會使mRNA上的終止密碼子提前出現(xiàn),從而抑制肽鏈的延伸C.使用利福平來治療寄生性細(xì)菌感染時,會導(dǎo)致人體細(xì)胞的基因表達(dá)過程受阻D.三種抗生素通過不同的途徑來干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成,進(jìn)而抑制細(xì)菌的生長18.人們平常食用的有子西瓜是二倍體。在二倍體西瓜的幼苗期,用秋水仙素處理,可以得到四倍體植株,然后,用四倍體植株作母本、二倍體植株作父本,進(jìn)行雜交,得到的種子細(xì)胞中含有三個染色體組。把這些種子種下去,就會長出三倍體植株,可以獲得無子西瓜。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A.無子西瓜是科研人員利用人工變異培育出的優(yōu)良品種,屬于可遺傳的變異B.三倍體無子西瓜中偶爾會出現(xiàn)種子,可能是三倍體產(chǎn)生了少數(shù)正常的配子C.二倍體西瓜幼苗染色體加倍得到四倍體的原因是有絲分裂后期著絲粒分裂D.二倍體與四倍體雜交能產(chǎn)生三倍體,說明它們之間不存在生殖隔離三、非選擇題:本題共5小題,共59分。19.下圖是人類某種伴性遺傳病的系譜圖,不考慮基因突變和基因位于X、Y染色體同源區(qū)段的情況,請據(jù)圖回答下列問題。(1)據(jù)圖分析,該病______(填“可能”“不可能”或“不確定”)伴Y染色體遺傳病,判斷理由是________________________;該病最可能是______(填“顯性遺傳病”或“隱性遺傳病”),判斷理由是________________________。(2)圖中所有女性患者的基因型相同的概率是______;Ⅱ6與一個正常女性結(jié)婚,要想避免生出該病患兒,可以采取的優(yōu)生措施是________________________。(3)系譜法是進(jìn)行人類單基因遺傳病分析的傳統(tǒng)方法。在系譜圖記錄無誤的情況下,應(yīng)用系譜法對某些系譜圖進(jìn)行分析時,有時也可能得不到確切結(jié)論,因?yàn)橄底V法是在表型水平上進(jìn)行分析,而且這些系譜圖記錄的家系中________________________,因此,有時為了確定某一種單基因遺傳病的遺傳方式,還需要得到多個具有該種遺傳病家系的系譜圖,并進(jìn)行合并分析。20.血紅蛋白由2條α鏈和2條β鏈組成,編碼α鏈和,β鏈的基因分別為α珠蛋白基因和β珠蛋白基因。鐮狀細(xì)胞貧血是由于編碼血紅蛋白的基因(HbA)突變?yōu)殓牋罴?xì)胞貧血基因(HbS),從而導(dǎo)致組成血紅蛋白分子的β珠蛋白中第6位氨基酸由谷氨酸替換為纈氨酸,其紅細(xì)胞呈彎曲的鐮刀狀,易表現(xiàn)出溶血性貧血,因其能防止瘧原蟲寄生,故常見于瘧疾高發(fā)地區(qū)?;蛐蜑镠bAHbS的個體因?yàn)槟軌蛲瑫r合成正常和異常的β珠蛋白,其血液中含有正常紅細(xì)胞和部分鐮狀紅細(xì)胞,在氧含量正常的情況下并不表現(xiàn)出鐮狀細(xì)胞貧血的癥狀,對瘧疾有較強(qiáng)的抵抗力?;卮鹣铝袉栴}:(1)據(jù)題分析,鐮狀細(xì)胞貧血產(chǎn)生的根本原因是正?;虬l(fā)生了堿基的____________,從而引起所編碼的蛋白質(zhì)的改變。______(填“能”或“不能”)通過光學(xué)顯微鏡觀察來診斷某人是否患鐮狀細(xì)胞貧血,原因是________________________。(2)在瘧疾高發(fā)地區(qū),HbA基因突變?yōu)镠bS,對生物的生存是有利的,而在其他地區(qū)卻是有害的,這說明基因突變與生物的利害關(guān)系是________________________。(3)在瘧疾高發(fā)地區(qū),具有鐮狀細(xì)胞貧血突變基因的人占總?cè)丝诘谋壤绕渌貐^(qū)要高,其原因可能是________________________。(4)在瘧疾高發(fā)地區(qū),鐮狀細(xì)胞貧血患者一般在成年之前就死亡,但是每一代總會出現(xiàn)較多的鐮狀細(xì)胞貧血患者,原因是________________________。21.基因由DNA編寫“說明書”,DNA把信息轉(zhuǎn)錄為RNA,而RNA攜帶有制造蛋白質(zhì)的信息,這是至今流行了多年的主流假說。而“RNA世界”假說則認(rèn)為:在生命起源之初,地球上可能存在一個RNA世界,生命始于RNA。在原始生命中,RNA既承擔(dān)著遺傳信息載體的功能,又具有催化化學(xué)反應(yīng)的作用。經(jīng)過億萬年的進(jìn)化,RNA世界已演化為當(dāng)今的由RNA、DNA和蛋白質(zhì)共同組成的生命世界。請結(jié)合所學(xué)知識,回答下列問題:(1)在DNA→DNA、DNA→RNA的遺傳信息傳遞過程中,新合成的核苷酸鏈的延伸方向分別為______、______(填“3′→5′”或“5′→3′”);DNA和RNA在分子組成上的區(qū)別是________________________(答出兩點(diǎn))。(2)請寫出能夠支持“RNA世界”觀點(diǎn)的證據(jù):________________________(答出2點(diǎn))。(3)請指出在“RNA世界”以后的億萬年進(jìn)化過程中,RNA作為遺傳物質(zhì)的功能逐漸被DNA代替的原因可能是________________________(答出2點(diǎn))。(4)科學(xué)家在原生動物四膜蟲等生物中發(fā)現(xiàn)了核酶(具有催化活性的RNA)后,又陸續(xù)發(fā)現(xiàn)在蛋白質(zhì)合成過程和mRNA的加工過程中均有核酶參與。作為酶,核酶具有專一性、______的特性。有一種名為L19RNA的核酶,其活性部位是富含嘌呤的一段核苷酸鏈,其作用的底物是富含嘧啶的核苷酸鏈,由此推測其專一性是________________________來實(shí)現(xiàn)的。22.科學(xué)家分析了多種生物DNA的堿基組成,不同生物或生物體不同器官(細(xì)胞)的DNA分子中有關(guān)堿基比例的一部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表所示。請回答下列問題:生物或器官(細(xì)胞)小麥人豬牛肝胰脾腎胃肺精子(A+T)/(G+C)1.211.521.431421.431.291.301.291.30(1)DNA具有多樣性和特異性,________________________,構(gòu)成了DNA的多樣性,而________________________,又構(gòu)成了每個DNA分子的特異性。不同生物的DNA中4種脫氧核苷酸的比例不同,這說明DNA具有______性。(2)同種生物不同器官細(xì)胞的DNA中脫氧核苷酸的比例基本相同,這說明同種生物的DNA堿基組成具有______(填“一致性”或“特異性”)。牛的腎和肺的DNA堿基比例相同,原因是________________________;但精子與腎和肺的DNA堿基比例稍有差異,原因是________________________。(3)據(jù)表可知,小麥和人的DNA的堿基比例不同,______(填“能”或“不能”)據(jù)此初步判斷小麥和人的DNA的熱穩(wěn)定性不同,原因是________________________。(4)除少數(shù)病毒外,所有生物的DNA都由4種相同的堿基組成,從生命起源和生物進(jìn)化角度說明原因:________________________。23.水稻為兩性花植物,其易倒伏對抗倒伏為顯性(由基因A、a控制)、抗病對不抗病為顯性(由基因B、b控制)??蒲腥藛T將兩種表型不同的水稻植株作為親本進(jìn)行雜交,得到F1中易倒伏抗病∶易倒伏不抗病∶抗倒伏不抗病∶抗倒伏抗病=1∶1∶1∶1。不考慮四分體時期的染色體互換,據(jù)此回答下列問題:(1)欲培育出一種能穩(wěn)定遺傳的既抗倒伏又抗病的優(yōu)良水稻品種,若兩對等位基因獨(dú)立遺傳,用雜交并逐代自交的方法獲得該優(yōu)良水稻品種,所依據(jù)的育種原理是________________________??蒲腥藛T還采用花藥離體培養(yǎng)的方法,然后經(jīng)過人工誘導(dǎo)使染色體數(shù)目加倍,從而快速獲得大量所需品種,這種育種方法是______。此外,還可利用X射線、紫外線處理F1中的抗倒伏抗病植株,但該方法獲得的變異個體不一定符合人們的需要,主要原因是________________________。(2)若基因A/a、B/b位于兩對同源染色體上,則科研人員選用的親本基因型組合為____________;若基因A/a、B/b位于一對同源染色體上,則科研人員選用的親本基因型組合為______。(3)如果要探究基因A/a、B/b是否位于一對同源染色體上,請利用題述F1為實(shí)驗(yàn)材料,設(shè)計一種最簡單的實(shí)驗(yàn)思路并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論。實(shí)驗(yàn)思路:________________________,觀察并統(tǒng)計后代水稻植株的表型及比例。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論:①若后代的表型及比例為____________,則說明基因A/a、B/b位于兩對同源染色體上。②若后代的表型及比例為____________,則說明基因A/a、B/b位于一對同源染色體上。

滄州市高一年級2022—2023學(xué)年(下)教學(xué)質(zhì)量監(jiān)測生物學(xué)一、選擇題:【1題答案】【答案】C【2題答案】【答案】C【3題答案】【答案】D【4題答案】【答案】B【5題答案】【答案】D【6題答案】【答案】D【7題答案】【答案】C【8題答案】【答案】D【9題答案】【答案】A【10題答案】【答案】C【11題答案】【答案】C【12題答案】【答案】B【13題答案】【答案】D二、多項(xiàng)選擇題:【14題答案】【答案】BC【15題答案】【答案】ACD【16題答案】【答案】CD【17題答案】【答案】ABC【18題答案】【答案】CD三、非選擇題:本題共5小題,共59分?!?9題答案】【答案】(1)①.不可能②.若該病為伴Y染色體遺傳病,則不會出現(xiàn)女性患者,與系譜圖不符③.顯性遺傳?、?若該病是伴X染色體隱性遺傳病,則女性患者Ⅱ3的父親和兒子都是患者,但I(xiàn)1和Ⅲ6正常(或若該病是伴X染色體隱性遺傳病,則女性患者I2的兒子一定患病,但Ⅱ7正常,或系譜圖中每一代都有患者,且患者的親代中至少有一方是患者,答案合理即可給分)(2)①.100%##1②.進(jìn)行產(chǎn)前診斷(如B超檢查)并選擇生男孩(3)世代數(shù)較少或后代個數(shù)較少【20題答案】【答案】(1)①.替換②.能③.鐮狀細(xì)胞貧血患者的紅細(xì)胞呈彎曲的鐮刀狀,與正常的紅細(xì)胞形態(tài)不同(2)基因突變并不都是有害的,也可能是有利的,或是中性的,是有害、有利還是中性與生物生存的環(huán)境有關(guān)(答案合理即可給分)(3)雜合子能同時合成正常和異常血紅蛋白,相比只能合成正常血紅蛋白的純合子,雜合子對瘧疾具有較強(qiáng)的抵抗力,在瘧疾高發(fā)地區(qū),他們生存的機(jī)會更多,從而能將自己的基

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