2024年處方藥銷售管理制度例文（二篇）

第2頁共2頁2024年處方藥銷售管理制度例文(1)藥品分類管理的規(guī)定應(yīng)得到嚴格遵守與執(zhí)行，對于處方藥品的銷售實施嚴格管控，以保障藥品銷售的合法性與規(guī)范性。(2)根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理部門的明確指示，處方管理的藥品涵蓋處方藥、中藥飲片及特定類別的精神藥品、毒性中藥飲片和麻醉中藥飲片等特殊藥品。(3)處方調(diào)劑崗位人員需通過專業(yè)培訓，經(jīng)考核合格并持有相應(yīng)的職業(yè)資格證書后，方可正式上崗。同時，處方審核工作應(yīng)由執(zhí)業(yè)藥師或具備藥師及以上技術(shù)職稱的專業(yè)人員承擔。(4)處方藥與非處方藥應(yīng)實施分區(qū)陳列，中藥飲片需設(shè)立專門區(qū)域進行展示，而第二類精神藥品則需采用專柜并由專人上鎖管理。對于毒性中藥飲片和麻醉中藥飲片，禁止直接陳列，應(yīng)實施專柜專賬管理，并采用雙人雙鎖的方式進行儲存。(5)處方藥不得采用開架自選的方式進行銷售。(6)銷售處方藥時，必須依據(jù)醫(yī)師開具的處方進行，且該處方需經(jīng)審核人員審核確認后方可進行調(diào)配與銷售。在整個過程中，調(diào)配與銷售人員均需在處方上簽字或蓋章，處方需保留兩年以備查。(7)在銷售特殊管理藥品時，應(yīng)嚴格遵守國家相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。具體包括但不限于：憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方限量銷售，每次處方劑量不得超出二日極量；對未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)提供炮制品；民間自配單、秘、驗方需用毒性中藥時，需憑相關(guān)單位介紹信購買，且每次用量不得超過兩日極量；銷售及復核人員均需在處方上簽字或蓋章，處方需保存兩年。(8)對于存在配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)堅決拒絕調(diào)配與銷售。在必要時，需經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽字后方可進行調(diào)配與銷售。門店工作人員嚴禁擅自更改處方內(nèi)容。(9)處方調(diào)配工作應(yīng)嚴格按照既定程序進行。具體步驟包括：調(diào)劑人員收到處方后需認真審查各項信息；單劑處方中藥的調(diào)劑需逐味稱重，多劑處方則需堅持多戥分稱以保證計量準確；調(diào)配完成后需經(jīng)核對無誤并由相關(guān)人員簽章后方可交付顧客；發(fā)藥時需核對患者信息并向其說明藥物使用注意事項及煎煮、服用方法；處方所列藥品嚴禁擅自更改或代用。2024年處方藥銷售管理制度例文（二）1、核心內(nèi)容:本規(guī)定旨在規(guī)范處方藥品的銷售和管理工作流程。2、適用范圍:此規(guī)定適用于本藥房對處方藥品與非處方藥品的銷售和管理活動。3、職責劃分:3.1營業(yè)員:必須嚴格依據(jù)本規(guī)定執(zhí)行處方藥品和非處方藥品的管理工作。3.2質(zhì)量管理人員:有責任按照本規(guī)定進行監(jiān)督和檢查操作。4、詳細規(guī)定:4.1遵循《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》，本藥房實行處方藥與非處方藥的分類管理。在展示區(qū)域需明確懸掛相關(guān)警示語，以提示顧客購買和使用藥品的正確方式。4.2銷售處方藥和甲類非處方藥時，需取得藥監(jiān)部門核發(fā)的《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》。本藥房配置有駐店的執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師以上職稱的藥學技術(shù)人員。相關(guān)證書應(yīng)置于顯眼位置，同時，執(zhí)業(yè)藥師(藥師)應(yīng)佩戴標明姓名和技術(shù)職稱的胸卡。4.3處方藥的銷售必須基于執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具的處方。執(zhí)業(yè)藥師需對處方進行審核并簽字后，方可按照處方準確調(diào)配和銷售藥品。4.4執(zhí)業(yè)藥師不得擅自更改處方內(nèi)容或替