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學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁,共3頁北方民族大學(xué)《工業(yè)藥劑學(xué)》
2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三總分得分一、單選題(本大題共20個(gè)小題,每小題2分,共40分.在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的.)1、關(guān)于藥物的劑型設(shè)計(jì),對(duì)于一種在胃腸道中容易被破壞的藥物,以下哪種劑型能夠有效地保護(hù)藥物,提高其生物利用度?A.腸溶膠囊B.脂質(zhì)體C.微球D.滲透泵片2、對(duì)于藥物質(zhì)量控制的方法和標(biāo)準(zhǔn),以下關(guān)于其在保障藥品質(zhì)量中的作用,哪一個(gè)是恰當(dāng)?shù)??A.藥物質(zhì)量控制方法簡(jiǎn)單,標(biāo)準(zhǔn)寬松,對(duì)保障藥品質(zhì)量的作用有限。B.嚴(yán)格的藥物質(zhì)量控制方法和高標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量要求是確保藥品安全、有效、質(zhì)量穩(wěn)定可控的關(guān)鍵,包括原材料控制、生產(chǎn)過程監(jiān)控、成品檢驗(yàn)等多個(gè)環(huán)節(jié)。C.藥物質(zhì)量控制主要依靠企業(yè)的自律,政府監(jiān)管不重要。D.藥物質(zhì)量控制會(huì)增加企業(yè)成本,降低藥品的可及性,應(yīng)該適當(dāng)降低要求。3、在抗精神病藥物中,不同類型的藥物作用機(jī)制有所不同。以下關(guān)于典型抗精神病藥物的特點(diǎn),不正確的是?A.對(duì)陽性癥狀效果好B.副作用較大C.對(duì)陰性癥狀效果顯著D.作用于多巴胺受體4、在藥事管理的領(lǐng)域,藥品的注冊(cè)審批制度是保障公眾用藥安全的重要環(huán)節(jié)。對(duì)于一款仿制藥的注冊(cè)申請(qǐng),以下哪項(xiàng)不是必須提交的資料?A.生物等效性研究報(bào)告B.原研藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C.藥品穩(wěn)定性研究資料D.藥品營銷方案5、在藥物合成的反應(yīng)中,鹵化反應(yīng)常用于引入鹵素原子。以下關(guān)于鹵化反應(yīng)的應(yīng)用,不準(zhǔn)確的是?A.增加藥物的水溶性B.改變藥物的代謝途徑C.提高藥物的穩(wěn)定性D.所有的藥物都適合進(jìn)行鹵化反應(yīng)6、在藥代動(dòng)力學(xué)的非線性動(dòng)力學(xué)研究中,某些藥物在體內(nèi)的代謝呈現(xiàn)非線性特征。對(duì)于一種符合非線性動(dòng)力學(xué)的藥物,以下哪種情況可能導(dǎo)致其血藥濃度異常升高?A.減少給藥劑量B.增加給藥頻率C.同時(shí)使用誘導(dǎo)其代謝的藥物D.同時(shí)使用抑制其代謝的藥物7、在藥物化學(xué)的研究中,新藥的設(shè)計(jì)與合成需要考慮藥物的活性、選擇性和毒性等多個(gè)方面。對(duì)于一種針對(duì)特定靶點(diǎn)的新型抗菌藥物,以下哪種結(jié)構(gòu)修飾策略更有可能在提高抗菌活性的同時(shí)降低藥物的毒性?()A.引入親水性基團(tuán)B.增加藥物的脂溶性C.改變藥物的骨架結(jié)構(gòu)D.對(duì)官能團(tuán)進(jìn)行取代反應(yīng)8、藥物的排泄途徑主要包括腎臟排泄、膽汁排泄等。對(duì)于一種主要經(jīng)膽汁排泄的藥物,當(dāng)患者患有膽道梗阻時(shí),其血藥濃度可能會(huì)發(fā)生以下哪種變化?A.升高B.降低C.不變D.先升高后降低9、在藥物研發(fā)中,藥物的臨床前研究需要進(jìn)行哪些內(nèi)容?A.藥物的藥效學(xué)研究B.藥物的藥代動(dòng)力學(xué)研究C.藥物的安全性評(píng)價(jià)D.以上都是10、在藥劑學(xué)的研究范疇內(nèi),若要制備一種納米級(jí)的藥物載體,以下哪種材料具有良好的生物相容性和載藥能力,適合作為載體的主要成分?A.脂質(zhì)體B.聚合物納米粒C.磁性納米顆粒D.金納米顆粒11、藥物的臨床研究分為不同的階段。以下哪個(gè)階段是藥物臨床研究的最后一個(gè)階段?A.Ⅰ期臨床研究B.Ⅱ期臨床研究C.Ⅲ期臨床研究D.Ⅳ期臨床研究12、在臨床藥學(xué)領(lǐng)域,對(duì)于藥物治療方案的制定和優(yōu)化,以下關(guān)于根據(jù)患者的病情、年齡、合并疾病等因素選擇合適藥物和劑量的考慮,不正確的是()A.老年人用藥需減少劑量B.兒童用藥可按照成人劑量減半C.合并多種疾病時(shí)要考慮藥物相互作用D.個(gè)體化治療能提高藥物療效13、在新藥研發(fā)的靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)階段,以下哪種技術(shù)能夠大規(guī)模篩選潛在的藥物靶點(diǎn),為新藥研發(fā)提供方向?A.基因芯片技術(shù)B.蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)C.生物信息學(xué)分析D.以上技術(shù)均可14、在呼吸系統(tǒng)藥理學(xué)的范疇內(nèi),關(guān)于平喘藥和鎮(zhèn)咳藥的作用特點(diǎn)和臨床應(yīng)用,以下哪種表述是恰當(dāng)?shù)??A.平喘藥和鎮(zhèn)咳藥的作用機(jī)制單一,臨床應(yīng)用范圍狹窄。B.平喘藥通過舒張支氣管平滑肌、減輕氣道炎癥等發(fā)揮作用,鎮(zhèn)咳藥則抑制咳嗽中樞或外周咳嗽感受器,兩者在呼吸系統(tǒng)疾病的治療中具有重要地位,但需要根據(jù)病情合理選用。C.呼吸系統(tǒng)藥物的療效主要取決于患者的生活習(xí)慣,藥物的作用不大。D.平喘藥和鎮(zhèn)咳藥可以隨意使用,不需要遵循醫(yī)囑。15、在中藥鑒定學(xué)的學(xué)習(xí)中,性狀鑒定是一種常用的方法。對(duì)于一種根莖類中藥材,以下哪種性狀特征通常不能作為其真?zhèn)舞b別的主要依據(jù)?()A.形狀B.大小C.顏色D.味道16、在藥物制劑的設(shè)計(jì)中,控釋制劑可以實(shí)現(xiàn)藥物的緩慢恒速釋放。對(duì)于一種需要每天給藥一次的控釋制劑,以下哪種機(jī)制最有可能實(shí)現(xiàn)其控釋效果?A.溶蝕型控釋B.滲透泵型控釋C.骨架型控釋D.膜控型控釋17、對(duì)于藥理學(xué)的知識(shí),以下關(guān)于藥物作用機(jī)制和藥物不良反應(yīng)的描述,哪一項(xiàng)是正確的?A.藥物作用機(jī)制單一且明確,藥物不良反應(yīng)通常是可預(yù)見和可避免的。B.藥物通過與受體結(jié)合、影響酶的活性、改變細(xì)胞離子通道等多種方式發(fā)揮作用,而藥物不良反應(yīng)的發(fā)生與藥物劑量、個(gè)體差異等因素密切相關(guān)。C.藥物不良反應(yīng)只在高劑量使用時(shí)才會(huì)出現(xiàn),低劑量使用藥物總是安全的。D.了解藥物作用機(jī)制對(duì)于預(yù)測(cè)和避免藥物不良反應(yīng)沒有任何幫助。18、藥物的不良反應(yīng)可以通過多種方式進(jìn)行預(yù)防和處理。以下哪種方法可以提高患者對(duì)藥物不良反應(yīng)的耐受性?A.逐漸增加藥物劑量B.聯(lián)合用藥C.更換藥物D.以上都是19、在臨床藥學(xué)領(lǐng)域,藥物治療的個(gè)體化是重要的發(fā)展方向。以下關(guān)于個(gè)體化用藥的依據(jù),不準(zhǔn)確的是?A.患者的年齡和性別B.患者的飲食習(xí)慣C.患者的遺傳多態(tài)性D.藥物的價(jià)格20、藥物的不良反應(yīng)可以通過多種方式進(jìn)行預(yù)防和處理。以下哪種方法可以減少藥物不良反應(yīng)的發(fā)生?A.合理用藥B.監(jiān)測(cè)藥物不良反應(yīng)C.及時(shí)處理藥物不良反應(yīng)D.以上都是二、簡(jiǎn)答題(本大題共4個(gè)小題,共40分)1、(本題10分)分析藥物治療的循證醫(yī)學(xué)原則和方法,包括證據(jù)的來源、評(píng)價(jià)和應(yīng)用,探討如何基于循證醫(yī)學(xué)進(jìn)行合理的藥物治療決策。2、(本題10分)說明市場(chǎng)營銷中的國際市場(chǎng)營銷環(huán)境有哪些特點(diǎn),面臨的挑戰(zhàn)及應(yīng)對(duì)策略。3、(本題10分)在藥物質(zhì)量控制中,詳細(xì)說明藥物分析的方法和技術(shù),包括化學(xué)分析、儀器分析等,以及藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定和控制要點(diǎn)。4、(本題10分)論述市場(chǎng)營銷中的市場(chǎng)
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