2020-2021學(xué)年度高中生物寒假作業(yè)（二）

2020-2021學(xué)年度高中生物寒假作業(yè)(二)

您的姓名：［填空題］*

1.圖甲、乙是某二倍體生物(2N=4)細(xì)胞的某分裂時(shí)期染色體行為示意圖，其中

Pl、P2、Ml、M2表示不同的染色體。相關(guān)敘述正確的是()

EPBEZB

乙

［單選題］*

A.甲細(xì)胞正在進(jìn)行有絲分裂，乙細(xì)胞正在進(jìn)行減數(shù)第二次分裂

B.甲和乙細(xì)胞中都含有4條染色體，8個(gè)核DNA分子

C.四分體中非姐妹染色單體之間交叉互換均可發(fā)生在甲、乙所示時(shí)期

D.甲和乙細(xì)胞在分裂過程中最多可含有4個(gè)染色體組

答案解析：分析題圖：圖示表示兩種細(xì)胞增殖時(shí)某時(shí)期的染色體行為，甲細(xì)胞含

有同源染色體，且染色體的著絲點(diǎn)都排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；乙細(xì)胞

含有同源染色體，且同源染色體成對(duì)地排列在赤道板上，處于減數(shù)第一次分裂中

期。

【詳解】

A、甲細(xì)胞正在進(jìn)行有絲分裂，乙細(xì)胞正在進(jìn)行減數(shù)第一次分裂，A錯(cuò)誤；

B、甲和乙細(xì)胞中都含有4條染色體，8條染色單體，8個(gè)核DNA分子，B正確；

C、四分體的非姐妹染色單體交叉互換只能發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，C錯(cuò)誤；

I)、甲細(xì)胞在有絲分裂后期可有4個(gè)染色體組，乙細(xì)胞最多只有2個(gè)染色體組，D

錯(cuò)誤。

故選Bo

2.下列關(guān)于有絲分裂與減數(shù)分裂的敘述，錯(cuò)誤的是()［單選題］*

A.有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞核基因相同，減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞核基因各不相同

確答案)

B.有絲分裂與減數(shù)分裂均屬于真核細(xì)胞的分裂方式，原核細(xì)胞不能進(jìn)行

C.有絲分裂與減數(shù)分裂的過程中都只發(fā)生一次染色體著絲點(diǎn)分裂

D.在生物體內(nèi)，有的細(xì)胞既能進(jìn)行有絲分裂，又能進(jìn)行減數(shù)分裂

答案解析：【分析】

1、有絲分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)：

(1)間期：進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；

(2)前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；

(3)中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；

(4)后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；

(5)末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

2、減數(shù)分裂過程：

(1)減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。

(2)減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互

換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同

源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。

(3)減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染

色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體

分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體

消失。

【詳解】

A、有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞基因型相同，減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞基因型兩兩相同，A

錯(cuò)誤；

B、有絲分裂與減數(shù)分裂均屬于真核細(xì)胞的分裂方式，原核細(xì)胞主要是二分裂，B

正確；

C、有絲分裂后期發(fā)生著絲點(diǎn)分裂，減數(shù)第二次分裂后期發(fā)生著絲點(diǎn)分裂，兩過程

中都只發(fā)生一次染色體著絲點(diǎn)分裂，C正確；

D、性原細(xì)胞既可以通過有絲分裂進(jìn)行增殖，也可以通過減數(shù)分裂形成生殖細(xì)胞，D

正確。

故選Ao

3.圖是某生物的精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成某個(gè)精細(xì)胞的部分染色體示意圖。對(duì)于

圖示情況，下列解釋最合理的是()

精原細(xì)胞精細(xì)胞

3.評(píng)選題］*

A.精原細(xì)胞中發(fā)生了同源染色體的交叉互換

B.減數(shù)第一次分裂中，同源染色體沒有相互分離，不言工）

C.減數(shù)第二次分裂前期進(jìn)行了染色體復(fù)制

D.減數(shù)第二次分裂中，一對(duì)染色單體沒有相互分離

答案解析：【分析】

精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后形成精細(xì)胞的過程為：精原細(xì)胞一初級(jí)精母細(xì)胞一次級(jí)精母

細(xì)胞一精細(xì)胞f精子。根據(jù)題意和圖示分析可知：精細(xì)胞中染色體數(shù)目和精原細(xì)胞

相同且含有同源染色體，而同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期應(yīng)該發(fā)生分離，所以

該精細(xì)胞是異常配子。

【詳解】

圖示精原細(xì)胞中的兩條染色體為一對(duì)同源染色體，其上含有一對(duì)等位基因A、a；

精細(xì)胞中仍有一對(duì)同源染色體，且染色體上的基因與精原細(xì)胞染色體上的基因相

同，說明其形成原因是在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體沒有分離。即B正確，

ACD錯(cuò)誤。

故選Bo

4.如圖表示細(xì)胞分裂過程中核相對(duì)含量變化。下列說法正確的是()

2N3----------1b

Ncl-----------d

細(xì)胞分裂時(shí)期

［單選題］*

A.圖可表示有絲分裂過程，段的細(xì)胞中有同源染色體存在

B.圖可表示減數(shù)分裂過程，段的細(xì)胞中有同源染色體存在

C.段的細(xì)胞中一直存在姐妹染色單體

D.段的細(xì)胞可能會(huì)發(fā)生變形或退化消失

答案解析：【分析】

減數(shù)分裂過程。

減數(shù)第一次分裂前間期：染色體復(fù)制；

減數(shù)第一次分裂：前期，同源染色體聯(lián)會(huì)，同源染色體的非姐妹染色單體交叉互

換；中期，同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；后期，同源染色體分離非同源染色

體自由組合；末期，細(xì)胞質(zhì)分裂。核膜，核仁重建紡錘體和染色體消失。

減數(shù)第二次分裂：前期，核膜，核仁消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；中期，染色體形

態(tài)固定，數(shù)目清晰；后期，著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體病均勻的移

向兩級(jí)；末期，核膜核仁重建，紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A、根據(jù)圖中DNA的數(shù)量變化可知為減數(shù)分裂過程，ab段表示減數(shù)第二次分裂的

前、中、后期，此時(shí)細(xì)胞中無同源染色體存在，A錯(cuò)誤；

B、如圖表示減數(shù)分裂過程，ab段表示減數(shù)第二次分裂的前、中、后期，此時(shí)細(xì)

胞中無同源染色體存在，B錯(cuò)誤；

C、ab段的細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂的前、中、后期，在后期時(shí)由于著絲點(diǎn)分裂導(dǎo)

致染色單體消失，因此ab段中不一直存在姐妹染色單體，C錯(cuò)誤；

D、cd段的細(xì)胞表示精細(xì)胞、卵細(xì)胞或第二極體，若表示精細(xì)胞則會(huì)發(fā)生變形，

若表示極體則會(huì)退化消失，D正確。

故選Do

5.下列有關(guān)細(xì)胞分裂和受精作用的說法錯(cuò)誤的是()［單選題］*

A.減數(shù)第一次分裂和第二次分裂出錯(cuò)均有可能導(dǎo)致子代出現(xiàn)21三體綜合征

B.經(jīng)過受精作用，來自精子和卵細(xì)胞的所有基因通過基因重組到一個(gè)細(xì)胞中

C.有絲分裂中期和減數(shù)第二次分裂中期染色體的著絲點(diǎn)都排列在赤道板上

D.正常情況下，家兔睪丸中每個(gè)細(xì)胞分裂后產(chǎn)生的子細(xì)胞中都含有性染色體

答案解析：【分析］

減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分

裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色

體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④

末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消

失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)

分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重

建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A、減數(shù)第一次分裂和第二次分裂出錯(cuò)均有可能導(dǎo)致配子中多一條染色體，一個(gè)異

常配子和一個(gè)正常配子結(jié)合，子代可能出現(xiàn)21三體綜合征，A正確；

B、受精作用是精子和卵細(xì)胞隨機(jī)結(jié)合，不屬于基因重組，B錯(cuò)誤；

C、有絲分裂中期和減數(shù)第二次分裂中期染色體的著絲點(diǎn)都排列在赤道板上，C正

確；

D、正常情況下，家兔睪丸中的細(xì)胞可以進(jìn)行減數(shù)分裂和有絲分裂，兩種分裂方式

產(chǎn)生的子細(xì)胞中都含有性染色體，D正確。

故選Bo

6.基因型為Aa的雌雄動(dòng)物個(gè)體相互交配得Fl。下列有關(guān)Fl的表現(xiàn)型、比例和產(chǎn)

生原因的敘述，不正確的是（）［單選題］*

A.若顯隱性之比為3：1,則可能是雌性個(gè)體無法表現(xiàn)出隱性性狀

B.若顯隱性之比為1：1,則可能是A基因在雌性個(gè)體中只有純合時(shí)才表現(xiàn)出顯性

C.若顯隱性之比為5：1,則可能是具有a基因的雄配子有一半不具有受精能力

D.若顯隱性之比為2：1,則可能是A基因純合會(huì)使合子致死

答案解析：【分析】

Aa的雌雄動(dòng)物個(gè)體相互交配，正常情況下，雌雄個(gè)體產(chǎn)生配子的種類及比例為A：

a=l：1,子代基因型及比例為AA：Aa:aa=l：2：1。

【詳解】

A、Aa雌雄個(gè)體相互交配，由于等位基因分離和受精作用，子代AA：Aa：aa=l：

2：1,顯隱性之比為3:1,不存在雌性個(gè)體無法表現(xiàn)出隱性性狀的現(xiàn)象，A錯(cuò)誤；

B、若A基因在雌性個(gè)體中只有純合時(shí)才使個(gè)體呈顯性，Aa的雌雄動(dòng)物個(gè)體相互交

配，則顯性性狀八_即（AA所有雌性+A_所有雄性），所占的比例為1/2X1/2X

172+1/2X3/4=1/2,顯性：隱性=1：1,B正確；

C、若50%含有a基因的雄配子不具有受精能力，故雄配子的比例為A：a=l/2：1/2

X1/2=2：1,雌配子的種類及比例為A：a=l：1,故隱性性狀所占比例為1/3X1/2

=1/6,故顯性：隱性=5：1,C正確；

D、若A基因純合使合子致死，Aa的雌雄動(dòng)物個(gè)體相互交配，子代基因型及比例為

Aa：aa=2：1,顯性：隱性=2：1,D正確。

故選Ao

7.果蠅的XY染色體有同源區(qū)段（I片段）和非同源區(qū)段（IIT、II-2片段）。已知果

蠅紅眼和白眼基因（用字母A、a表示）僅位于X染色體上的H-1片段，而剛毛和截

毛基因（用字母B、b表示）位于X和Y染色體上的I片段，在無染色體畸變時(shí)，下

列基因行為不可能發(fā)生的是（）

A.初級(jí)卵母細(xì)胞中發(fā)生A和a的分離

B.初級(jí)精母細(xì)胞中發(fā)生A和a的分離

C.初級(jí)卵母細(xì)胞中發(fā)生B和b的分離

D.初級(jí)精母細(xì)胞中發(fā)生B和b的分離

答案解析：【分析】

等位基因一般位于同源染色體上，在減數(shù)第一次分裂過程中隨同源染色體的分離而

分離。

【詳解】

A、已知果蠅紅眼和白眼基因（用字母A、a表示）僅位于X染色體上的H-1片

段，由于初級(jí)卵母細(xì)胞含有兩條X染色體，細(xì)胞中可能含有A和a基因，在減數(shù)第

一次分裂后期，A和a可隨同源染色體的分開而分離，A不符合題意；

B、由于雄性個(gè)體細(xì)胞中只含有一條X染色體，而果蠅紅眼和白眼基因（用字母

A、a表示）僅位于X染色體上的H-1片段，Y染色體上沒有其等位基因，所以在

初級(jí)精母細(xì)胞中發(fā)生同源染色體分離時(shí)，不會(huì)出現(xiàn)A和a分離的現(xiàn)象，B符合題

思-iV-；

C、果蠅剛毛和截毛基因（用字母B、b表示）位于X和Y染色體上的I片段，由于

初級(jí)卵母細(xì)胞含有兩條X染色體，細(xì)胞中可能含有B和b基因，在減數(shù)第一次分裂

后期，B和b可隨同源染色體的分開而分離，C不符合題意；

D、由于果蠅剛毛和截毛基因（用字母B、b表示）位于X和Y染色體上的I片段，

所以在雄性果蠅的X、Y染色體上可存在等位基因B、b,在初級(jí)精母細(xì)胞中發(fā)生同

源染色體分離時(shí)，可發(fā)生B和b分離的現(xiàn)象，D不符合題意。

故選B。

8.下圖為兩種單基因遺傳病的系譜圖，其中一種病為伴X染色體遺傳，已知正常

人群中攜帶甲病基因的概率為1/5。下列有關(guān)分析合理的是（）

A.10號(hào)的甲、乙病基因分別來自4號(hào)、1號(hào)

B.2號(hào)和7號(hào)個(gè)體基因型相同的概率為50%

C.8號(hào)和9號(hào)個(gè)體生育一個(gè)兩病兼患男孩的概率為1/20

D.若11號(hào)和14號(hào)婚配，生育只患一種病孩子的概率為5/16

答案解析：【分析］

1、對(duì)于甲病而言，表現(xiàn)正常的1號(hào)和2號(hào)所生的兒子6號(hào)患病，說明甲病是隱性

遺傳病；8號(hào)為女性患病，而其父親3號(hào)正常，說明甲病為常染色體隱性遺傳病。

設(shè)甲病的致病基因?yàn)閍,則患者4號(hào)、6號(hào)、8號(hào)、10號(hào)的基因型均為aa,其余健

康人的基因型為A-。

2、對(duì)于乙病而言，表現(xiàn)正常的8號(hào)和9號(hào)所生兒子13號(hào)患病，說明乙病為隱性遺

傳病，而題干中說“有一種病為伴性遺傳”，則乙病為伴X隱性遺傳病。設(shè)乙病的

致病基因?yàn)閎,則患者1號(hào)、6號(hào)、12號(hào)、13號(hào)的基因型均為XbY。

【詳解】

A、僅就甲病而言：6號(hào)基因型為aa,10號(hào)患甲病，基因型為aa,甲病的致病基因

來自6號(hào)和7號(hào)個(gè)體，6號(hào)的致病基因來自1號(hào)和2號(hào)，7號(hào)(Aa)的致病基因來

自4號(hào)，A錯(cuò)誤；

B、6號(hào)兩病都患，其基因型為aaXbY,則其表現(xiàn)正常的母親2號(hào)的基因型為

AaXBXb；10號(hào)患甲病，其基因型為aa,12號(hào)患乙病，其基因型為XbY,則他們表

現(xiàn)正常的母親7號(hào)的基因型為AaXBXb,因此2號(hào)和7號(hào)個(gè)體基因型相同的概率為

100%,B錯(cuò)誤;

C、13號(hào)患乙病，其基因型為XbY,其只患甲病的母親8號(hào)的基因型為aaXBXb,已

知正常人群中甲病攜帶者的概率為1/5,表現(xiàn)正常的9號(hào)基因型為Aa的概率為

1/5,9號(hào)不患乙病，其基因型為XBY。8號(hào)和9號(hào)個(gè)體生育一個(gè)兩病兼患的男孩

(aaXbY)的概率為1/2X1/5X1/2X1/2=1/40,C錯(cuò)誤；

D、6號(hào)兩病都患，其基因型為aaXbY,則所生正常的11號(hào)基因型為AaXBY。對(duì)于

甲病而言，8號(hào)患為aa,則所生正常的14號(hào)為Aa；對(duì)于乙病而言，13號(hào)患乙病，

基因型為XbY,則其不患乙病的母親8號(hào)的基因型為XBXb,不患乙病的父親9號(hào)的

基因型為XBY,8號(hào)和9號(hào)所生14號(hào)的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb,若11號(hào)

(AaXBY)和14號(hào)(1/2AaXBXB、1/2AaXBXb)婚配，生育一個(gè)患甲病aa的概

率為1/4,生育一個(gè)患乙病XbY的概率為1/2XI/2XI/2=1/8,則只患

一種病后代的概率為1/4X(1-1/8)+1/8X(1-1/4)=5/16,D正確。

9.如圖是某一家庭的某單基因遺傳病家系圖譜,相關(guān)分析正確的是()

I圖例

□C^E常男女

II■麟男性

?

［單選題］*

A.該病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳

B.個(gè)體3與4婚配子女不會(huì)患病

C.個(gè)體3攜帶致病基因的概率為2/3或1/2

D.該家庭中子代遺傳病的發(fā)病率是20%

答案解析：【分析］

題意分析，圖中正常的1號(hào)和2號(hào)生出了患病的兒子，因此該病為隱性遺傳病，但

無法確定該病的致病基因是位于常染色體上，還是X染色體上，因此該病可能為常

染色體隱性遺傳病，也可能是伴X隱性遺傳病，若為前者則1號(hào)和2號(hào)的基因型均

為Aa,若為后者則1號(hào)和2號(hào)的基因型為XAXa,XAY.。

【詳解】

A、根據(jù)正常的雙親生出患病的兒子可推測(cè)該病的遺傳方式是隱性遺傳病，可能為

伴X染色體隱性遺傳，也可能為常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；

B、若該病為伴X隱性遺傳病，則圖中個(gè)體3與4婚配子女不會(huì)患病，若該病為常

染色體隱性遺傳病，則可能生出患病的孩子，B錯(cuò)誤；

C、若該病為伴X隱性遺傳病則個(gè)體3為攜帶者的概率為1/2,若為常染色體隱性

遺傳病則3號(hào)個(gè)體是攜帶者的概率為2/3,C正確；

I）、無論該病為伴X隱性遺傳病還是常染色體隱性遺傳病，該家庭中子代患遺傳病

的概率均為是25樂D錯(cuò)誤。

故選C。

10.下列有關(guān)豌豆性狀遺傳的說法，錯(cuò)誤的是（）［單選題］*

A.一個(gè)黃色豌豆莢中的種子有圓粒和皺粒屬于自由組合現(xiàn)象

B.豌豆自花傳粉、閉花受粉的特點(diǎn)是由遺傳物質(zhì)決定的

C.豌豆的細(xì)胞質(zhì)遺傳不遵循孟德爾的遺傳規(guī)律

D.豌豆7對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果排除了的偶然性

答案解析：【分析】

孟德爾遺傳定律的使用范圍

1.真核生物的性狀遺傳。原核生物和非細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物（如病毒）沒有染色體，不

進(jìn)行減數(shù)分裂。

2.有性生殖過程中的性狀遺傳。只有在有性生殖過程中才發(fā)生等位基因的分離，以

及非同源染色體上的非等位基因的自由組合。

3.細(xì)胞核遺傳。只有真核生物的核基因隨染色體的規(guī)律性變化而呈現(xiàn)規(guī)律性遺

傳。

4.基因的分離定律適用于一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳，只涉及一對(duì)等位基因。基因的自

由組合定律適用于兩對(duì)或兩對(duì)以上相對(duì)性狀的遺傳，涉及兩對(duì)或兩對(duì)上的等位基因

且他們分別位于兩對(duì)或兩對(duì)以上的同源染色體上。

【詳解】

A、一個(gè)黃色豌豆莢中的種子有圓粒和皺粒屬于性狀分離現(xiàn)象，A錯(cuò)誤；

B、根據(jù)性狀是由遺傳因子決定的可推測(cè)，豌豆自花傳粉、閉花受粉的特點(diǎn)是由遺

傳物質(zhì)決定的，B正確；

C、豌豆的細(xì)胞質(zhì)遺傳不遵循孟德爾的遺傳規(guī)律，孟德爾研究的是核基因的傳遞規(guī)

律，C正確；

I）、豌豆7對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果排除了3:1的偶然性，增強(qiáng)了孟德爾進(jìn)行后續(xù)研

究遺傳規(guī)律的信心，D正確。

故選Ao

11.南瓜的果實(shí)中白色（W）對(duì)黃色（w）為顯性。下列關(guān)于鑒定一株結(jié)白色果實(shí)的南瓜

植株是純合子還是雜合子的敘述，正確的是（）［單選題］*

A.可通過與結(jié)黃色果實(shí)純合子雜交來鑒定

B.可通過與結(jié)白色果實(shí)純合子雜交來鑒定

C.不能通過該結(jié)白色果實(shí)植株自交來鑒定

D.不能通過與結(jié)白色果實(shí)雜合子雜交來鑒定

答案解析：【分析】

常用的鑒別方法：

（1）鑒別一只動(dòng)物是否為純合子，可用測(cè)交法；

（2）鑒別一棵植物是否為純合子，可用測(cè)交法和自交法，其中自交法最簡(jiǎn)便；

（3）鑒別一對(duì)相對(duì)性狀的顯性和隱性，可用雜交法和自交法（只能用于植物）；

（4）提高優(yōu)良品種的純度，常用自交法；

（5）檢驗(yàn)雜種F1的基因型采用測(cè)交法。

【詳解】

A、可通過與黃果純合子（ww）雜交來鑒定，如果后代都是白果，則是純合子；如

果后代有白果也有黃果，則是雜合子，A正確；

B、與白果純合子（WW）雜交后代都是白果，所以不能通過與白果純合子雜交來鑒

定，B錯(cuò)誤；

C、能通過該白果植株自交來鑒定，如果后代都是白果，則是純合子；如果后代有

白果也有黃果，則是雜合子，C錯(cuò)誤；

D、能通過與白果雜合子雜交來鑒定，如果后代都是白果，則是純合子；如果后代

有白果也有黃果，則是雜合子，D錯(cuò)誤。

故選Ao

12.某植物的花色受自由組合的兩對(duì)基因A/a、B/b控制，這兩對(duì)基因與花色的關(guān)

系如圖所示，又已知只要存在a基因即可抑制B基因的表達(dá)。現(xiàn)利用基因型為

AAbb的個(gè)體與基因型為aaBB的個(gè)體雜交得到Fl,再將Fl自交得到F2,則F2中

A基因B基因

白色色素酶A＞粉色色素翻》紅色色素

粉色花所占的比例為(D)

［單選題］*

A.3/16

B.1/4

C.3/8

D.9/16

答案解析：【分析］

分析題圖：基因A控制酶A的合成，酶A能將白色色素轉(zhuǎn)化成粉色色素，基因B能

控制酶B的合成，酶B能將粉色色素轉(zhuǎn)化為紅色色素，由于只要存在a基因即可抑

制B基因的表達(dá)，因此紅花的基因型為AAB_,粉花的基因型為人_g、AaB_,白花

的基因型為aa__o

【詳解】

基因型為AAbb的個(gè)體與基因型為aaBB的個(gè)體雜交得到F1,則F1的基因型為

AaBb,其自交后代為：9A_B_：3A_bb：3aaB_：laabb,根據(jù)分析可知,F2中白花

(3aaB一和laabb)比例為1/4,I花(AAB_)的比例為1/4X3/4=3/16,所以粉花

的比例%11/43/16=9/16,D正確。

故選Do

13.下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，其中一種遺傳病為伴性遺傳,

人群中乙病的發(fā)病率為1/256。下列敘述不正確的是()

自三患甲病男性、女性

皿?患乙病男性、女性

睡?患甲乙病男性、女性

□O正常男性、女性

［單

選題］*

A.甲病是伴X染色體顯性遺傳病

B.若HIT,與某正常男性結(jié)婚，所生正常孩子的概率為25/51

C.若HI-3和m4再生一個(gè)孩子，同時(shí)患兩種病的概率為1/17

D.n-3和ni-6的基因型相同

答案解析：【分析】

1、根據(jù)112和H3不患乙病，但m3為患乙病的女性可知，乙病為常染色體隱性遺

傳病，設(shè)相關(guān)的基因?yàn)锳/a,根據(jù)其中一種遺傳病為伴性遺傳可知，甲病為伴性遺

傳病，圖中存在甲病女患者，故為伴X遺傳病，又因?yàn)榇?患甲病，而IV1正常，

故可以確定甲病不屬于伴X隱性遺傳，應(yīng)為伴X顯性遺傳病，設(shè)相關(guān)的基因?yàn)?/p>

B/bo

2、根據(jù)人群中乙病的發(fā)病率為1/256,可知a基因頻率為1/16,A基因頻率為

15/16,則AA=15/16X15/16=225/256,Aa=2X15/16X1/16=30/256?

【詳解】

A、根據(jù)分析可知，圖中甲病為伴X染色體顯性遺傳，而乙病為常染色體隱性遺

傳，A正確;

B、II-2和II-3的基因型分別為AaXBY、AaXbXb,則HIT為l/3AAXBXb或

2/3AaXBXb,正常男性關(guān)于乙病的基因型為AA或Aa,甲病的基因型為XbY,根據(jù)上

述分析可知,其中Aa的概率為30/256+(30/256+225/256)=2/17,二者婚配的

后代孩子患乙病的概率為2/3X2/17X1/4=1/51,甲病正常的概率為1/2,所生正

常孩子的概率為1/2X(1-1/51)=25/51,B正確;

C、UI-3的基因型為aaXBXb,III-4甲病的基因型為XbY,乙病相關(guān)的基因型為Aa

的概率為2/17,AA的概率為1-2/17=15/17,后代患乙病的概率為2/17X

1/2=1/17,患甲病的概率為1/2,因此二者再生一個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的概率為

1/2X1/17=1/34,C錯(cuò)誤。

D、IH-3患甲病和乙病，基因型為aaXBXb,H-3的基因型為AaXbXb,II-4患乙

病，其基因型為aaXbY,則1116為AaXbXb,11-3和印-6的基因型相同,D正確;

故選Co

14.核糖體RNA（即rRNA）在核仁中通過轉(zhuǎn)錄形成，翻譯時(shí)rRNA催化肽鍵的連接。

下列有關(guān)rRNA說法錯(cuò)誤的是（）［單選題］*

A.rRNA的合成需要DNA模板

B.rRNA可降低氨基酸之間脫水縮合時(shí)所需的活化能

C.核糖體是由rRNA和蛋白質(zhì)組成

D.翻譯時(shí)rRNA上的堿基與tRNA上的反密碼子互補(bǔ)配對(duì)

答案解析：【分析】

基因控制蛋白質(zhì)的合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模

板合成mRNA的過程，主要在細(xì)胞核中進(jìn)行；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過

程，發(fā)生在核糖體上。

【詳解】

A、目前認(rèn)為，細(xì)胞中的RNA是轉(zhuǎn)錄過程的產(chǎn)物，據(jù)題可知，rRNA的合成需要DNA

模板，A正確；

B、酶能降低化學(xué)反應(yīng)的活化能，題意中顯示翻譯時(shí)rRNA催化肽鍵的連接，顯然

rRNA有催化作用，即rRNA可降低氨基酸之間脫水縮合時(shí)所需的活化能，B正確；

C、核糖體是由rRNA和蛋白質(zhì)組成，是蛋白質(zhì)合成的車間，C正確；

I）、翻譯時(shí)mRNA上的堿基與tRNA上的反密碼子互補(bǔ)配對(duì)，D錯(cuò)誤。

故選Do

15.科學(xué)家從發(fā)綠色熒光的海螢體內(nèi)獲得一段DNA片段，并將其導(dǎo)入到小鼠的受精

卵中，培育出了發(fā)綠色熒光的小鼠。下列相關(guān)敘述正確的是（）［單選題］*

A.受精卵開始分裂與結(jié)束分裂時(shí)相比物質(zhì)運(yùn)輸效率更低

B.該DNA片段復(fù)制時(shí)脫氧核甘酸是通過堿基配對(duì)連接的

C.小鼠體內(nèi)的熒光蛋白與海螢熒光蛋白的氨基酸順序不同

D.該基因翻譯時(shí)，多個(gè)核糖體一起完成一條肽鏈的能提高每條肽鏈的合成速率

答案解析：【分析】

1.分裂間期開始時(shí)，細(xì)胞體積略微增大，進(jìn)行DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成。

2.該DNA片段復(fù)制時(shí)脫氧核甘酸是通過磷酸二酯鍵連接的。

3.不同的生物共用一套遺傳密碼，故同一個(gè)基因，在不同生物體內(nèi)表達(dá)的蛋白質(zhì)的

氨基酸序列相同

4.在蛋白質(zhì)合成過程中，同一條mRNA分子能夠同多個(gè)核糖體結(jié)合，同時(shí)合成若干

條蛋白質(zhì)多肽鏈，結(jié)合在同一條mRNA上的核糖體就稱為多聚核糖體，這樣一個(gè)基

因在短時(shí)間內(nèi)可表達(dá)出多條肽鏈。

【詳解】

A、受精卵開始分裂時(shí)即間期結(jié)束時(shí)，間期細(xì)胞體積有所增大，即間期結(jié)束后細(xì)胞

體積變大，而細(xì)胞分裂結(jié)束時(shí)細(xì)胞體積較小，因此受精卵開始分裂時(shí)細(xì)胞物質(zhì)運(yùn)輸

效率降低，A正確；

B、該DNA片段復(fù)制時(shí)脫氧核甘酸是通過磷酸二酯鍵連接的，B錯(cuò)誤；

C、從發(fā)綠色熒光的海蜚體內(nèi)獲得一段DNA片段，并將其插入到小鼠的基因組中，

可得到發(fā)綠色熒光的小鼠，說明該段DNA上的遺傳信息可在小鼠中表達(dá)，由于生物

共用一套遺傳密碼，故小鼠體內(nèi)的熒光蛋白與海量熒光蛋白的氨基酸順序相同，C

錯(cuò)誤；

D、該基因翻譯時(shí)，一個(gè)mRNA上結(jié)合多個(gè)核糖體，每個(gè)核糖體都各自完成一條多肽

鏈的翻譯，因此多個(gè)核糖體可以完成多條多肽鏈的翻譯，D錯(cuò)誤。

16.結(jié)合肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，下列推測(cè)合理的是()［單選題］*

A.加熱冷卻后，S型菌的蛋白質(zhì)和DNA都失去了活性

B.增加膜的通透性會(huì)提高R型菌攝入S型菌DNA的效率

C.進(jìn)入R型菌細(xì)胞內(nèi)的S型菌DNA片段的表達(dá)產(chǎn)物是莢膜多糖

D.S型菌DNA與R型菌混合培養(yǎng)，絕大多數(shù)R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌

答案解析：【分析】

肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里

菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S

型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。

【詳解】

A、加熱冷卻后，S型菌的DNA沒有失去活性，仍能作為轉(zhuǎn)化因子，使R型菌轉(zhuǎn)化

成S型菌，A錯(cuò)誤;

B、增加膜的通透性會(huì)提高R型菌攝入S型菌DNA的效率，B正確；

C、進(jìn)入R型菌細(xì)胞內(nèi)的S型菌DNA的表達(dá)產(chǎn)物是蛋白質(zhì)，其中含有合成莢膜多糖

的酶，C錯(cuò)誤；

D、S型菌DNA與R型菌混合培養(yǎng)，少數(shù)R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，D錯(cuò)誤。

故選B。

17.艾滋病是感染人類免疫缺陷病毒（HIV）導(dǎo)致的傳染性疾病，下圖表示HIV侵染

輔助性T淋巴細(xì)胞的過程，①?⑧代表生理過程。下列說法錯(cuò)誤的是（）

［單選題］*

A.HIV能攻擊T細(xì)胞的原因是T細(xì)胞表面的CD4受體可與HIV特異性結(jié)合

B.②表示逆轉(zhuǎn)錄，該過程需要的酶和原料分別為逆轉(zhuǎn)錄酶和4種脫氧核甘酸

C.HIV進(jìn)入人體后，只能引起非特異性免疫和細(xì)胞免疫，不能引起體液免疫

答案）

D.HIV裝配完成后以出芽的形式（過程⑧）釋放，其最外面的包膜來源于宿主細(xì)胞

膜

答案解析：【分析】

識(shí)圖分析可知，圖中HIV識(shí)別T細(xì)胞膜上的CD4受體并結(jié)合，T細(xì)胞的細(xì)胞膜與

HTV的囊膜融合，經(jīng)胞吞作用進(jìn)入T細(xì)胞內(nèi)，進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的病毒首先脫殼，釋放

RNA,以RNA為模板進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄過程，即圖中的②過程，雙鏈DNA合成后進(jìn)入細(xì)胞

核內(nèi)，與宿主細(xì)胞核內(nèi)的DNA整合在一起，通過⑤過程轉(zhuǎn)錄合成mRNA,mRNA通過

核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)指導(dǎo)病毒的蛋白質(zhì)合成，通過⑦子代病毒組裝，形成囊膜后通過⑧

過程出宿主細(xì)胞，

【詳解】

A、分析圖可知，HIV能識(shí)別T細(xì)胞膜上的CD4受體并結(jié)合，A正確；

B、根據(jù)分析可知，HIV屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒，以RNA為模板進(jìn)行②逆轉(zhuǎn)錄過程，逆轉(zhuǎn)

錄需要逆轉(zhuǎn)錄酶和4種脫氧核甘酸，B正確；

C、HIV進(jìn)入人體后，能引起非特異性免疫和細(xì)胞免疫、體液免疫，C錯(cuò)誤；

D、HIV裝配完成后以出芽的形式(過程⑧)釋放，由宿主細(xì)胞膜出芽形成包膜,

宿主細(xì)胞一般會(huì)裂解死亡，D正確。

故選Co

18.下圖中的a、b、c、d分別代表人體內(nèi)與蛋白質(zhì)合成有關(guān)的四種大分子化合

物。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()

A.合成蛋白質(zhì)時(shí)，b、c、d可同時(shí)存在于同一細(xì)胞器中

B.a、b、c、d的主要合成場(chǎng)所相同，a、c中存在堿基互補(bǔ)配對(duì)

C.分子c只含3個(gè)堿基，這3個(gè)堿基可決定氨基酸，稱為密碼子

D.b、c、d的基本組成單位相同，且它們的合成離不開化合物a

答案解析：【分析】

分析題圖：圖中的a、b、c、d分別代表人體內(nèi)的四種大分子化合物，其中a具有

雙螺旋結(jié)構(gòu)，應(yīng)為DNA分子；b為單鏈結(jié)構(gòu)，應(yīng)為mRNA分子；c具有三葉草結(jié)構(gòu)，

為tRNA分子;d為rRNA。

【詳解】

A、翻譯在核糖體進(jìn)行，核糖體含有rRNA,同時(shí)mRNA和tRNA進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)，

所以三種RNA存在于核糖體中，A正確；

B、a、b、c、d的主要合成場(chǎng)所都是細(xì)胞核，a為DNA分子，存在堿基互補(bǔ)配對(duì)，c

為tRNA,有部分區(qū)域存在堿基互補(bǔ)配對(duì)，B正確；

C、c為tRNA,有3個(gè)堿基與密碼子配對(duì)，但并不是只含3個(gè)堿基，與密碼子配對(duì)

的這三個(gè)堿基稱為反密碼子，C錯(cuò)誤；

D、b、c、d的基本組成單位都是核糖核甘酸，它們的合成離不開DNA分子，D正

確。

故選Co

19.某生物興趣小組用模型模擬的T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的過程如圖，下列敘述

A.T2噬菌體是一種專門寄生在肺炎雙球菌體內(nèi)的病毒

B.噬菌體侵染細(xì)菌的正確過程是afdfe->bff->cfa

C.DNA復(fù)制發(fā)生在e-b,原料是4種游離的脫氧核甘酸，由細(xì)菌提供

D.32P標(biāo)記噬菌體組保溫適宜時(shí)間，經(jīng)攪拌離心后，放射性主要位于沉淀物

答案解析：【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：題圖表示噬菌體侵染細(xì)菌的過程，a是噬菌體，b是合

成子代噬菌體的DNA、c是釋放、d是吸附、e是注入、f是組裝，噬菌體侵染細(xì)菌

的正確過程是a-dfefbfffc-a。e表明噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，只有DNA進(jìn)入細(xì)

菌，而蛋白質(zhì)外殼留在細(xì)菌外，進(jìn)入細(xì)菌的DNA作為模板指導(dǎo)合成子代噬菌體的

DNA和蛋白質(zhì)外殼，而合成子代噬菌體所需的原料、酶、能量均來自細(xì)菌，合成蛋

白質(zhì)的場(chǎng)所是細(xì)菌的核糖體。

【詳解】

A、T2噬菌體是一種專門寄生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒，A錯(cuò)誤；

B、根據(jù)分析，噬菌體侵染細(xì)菌的正確過程是a—d—e—bff—c—a,B正確；

C、噬菌體將DNA分子注入細(xì)菌以后，以細(xì)菌體內(nèi)的4種脫氧核糖核甘酸為原料合

成自己的DNA,發(fā)生在圖中e-b表示的過程中，C正確；

I)、以32P噬菌體標(biāo)記組為例，32P標(biāo)記的是DNA,因此，保溫時(shí)間適宜攪拌離心后

DNA主要存在于沉淀物中，D正確。

故選Ao

20.細(xì)胞中某條染色體發(fā)生片段缺失一定不會(huì)導(dǎo)致()［單選題］*

A.染色體數(shù)目改變

B.染色體組型改變

C.生物的表現(xiàn)型改變

D.DNA的堿基序列改變

答案解析：【分析］

染色體變異分為染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異，染色體結(jié)構(gòu)變異包括染色體片段的缺

失、重復(fù)、易位、倒位，染色體結(jié)構(gòu)變異的結(jié)果是基因的數(shù)量和排列順序發(fā)生變

化。

【詳解】

A、細(xì)胞中某條染色體發(fā)生片段缺失只是使該條染色體短一截，不會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞中染

色體數(shù)目改變，A符合題意；

B、以染色體的數(shù)目和形態(tài)來表示染色體組的特性，稱為染色體組型，細(xì)胞中某條

染色體發(fā)生片段缺失會(huì)導(dǎo)致染色體形態(tài)改變，故一定會(huì)導(dǎo)致染色體組型發(fā)生改變，

B不符合題意.

C、細(xì)胞中真翥染色體發(fā)生片段缺失會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞中某些基因丟失，可能會(huì)導(dǎo)致生物

的表現(xiàn)型改變，c不符合題意；

I）、細(xì)胞中某條染色體發(fā)生片段缺失會(huì)導(dǎo)致其DNA上的堿基數(shù)量減少，進(jìn)而導(dǎo)致

DNA的堿基序列改變，D不符合題意。

故選Ao

21.下列關(guān)于低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（）［單選題］*

A.低溫和秋水仙素誘導(dǎo)染色體加倍的原理相同，都是抑制染色體著絲點(diǎn)分裂

B.鹽酸酒精混合液和卡諾氏液都可以使洋蔥根尖解離

C.堿性染色劑改良苯酚品紅染液和醋酸洋紅液都可以使染色體著色

D.低溫誘導(dǎo)染色體加倍實(shí)驗(yàn)中，將大蒜根尖制成裝片后再進(jìn)行低溫處理

答案解析：【分析】

低溫誘導(dǎo)染色體加倍實(shí)驗(yàn)的原理：低溫能夠抑制紡錘體的形成，以致影響染色體被

拉向兩極，細(xì)胞也不能分成兩個(gè)子細(xì)胞。實(shí)驗(yàn)步驟是：固定（卡諾氏液）一解離

（鹽酸酒精混合液）一漂洗一染色（改良苯酚品紅溶液或醋酸洋紅溶液）一制片一

觀察。

【詳解】

A、低溫和秋水仙素誘導(dǎo)染色體加倍的原理相同，都是抑制紡錘體的形成，A錯(cuò)

誤；

B、鹽酸酒精混合液可以使洋蔥根尖解離，使組織細(xì)胞相互分離開來，而使用卡諾

氏液的目的是固定細(xì)胞形態(tài)，B錯(cuò)誤；

C、堿性染色劑改良苯酚品紅染液和醋酸洋紅液都可以使染色體著色，便于觀察，C

正確；

D、0溫誘導(dǎo)染色體加倍實(shí)驗(yàn)中，需要先進(jìn)行低溫處理，再將大蒜根尖制成裝片進(jìn)

行觀察，先制片會(huì)殺死細(xì)胞，無法誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍，D錯(cuò)誤。

故選Co

22.下列關(guān)于生物變異的說法正確的是（）［單選題］*

A.貓叫綜合征和21三體綜合征都屬于染色體結(jié)構(gòu)變異

B.染色體結(jié)構(gòu)變異一定會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變

C.染色體上某一片段顛倒后不會(huì)改變基因數(shù)量，但對(duì)個(gè)體性狀可能會(huì)產(chǎn)生影響

確答案）

D.培育無子西瓜和無子番茄的原理都是染色體數(shù)目變異

答案解析：【分析】

1、染色體結(jié)構(gòu)的變異指細(xì)胞內(nèi)一個(gè)或幾個(gè)染色體發(fā)生片段的缺失、增添、倒位或

易位等改變，從而導(dǎo)致染色體上基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變。

2、秋水仙素的作用能抑制紡錘體的形成，使染色體數(shù)目加倍。

【詳解】

A、貓叫綜合征屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，而21三體綜合征屬于染色體數(shù)目的變異，A

錯(cuò)誤。

B、染色體結(jié)構(gòu)變異，使排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，但基

因結(jié)構(gòu)未發(fā)生改變，B錯(cuò)誤；

C、染色體倒位不改變基因數(shù)量，但是會(huì)改變基因在染色體上的排列順序而導(dǎo)致生

物性狀的改變，C正確；

D、培育無子西瓜的原理是染色體數(shù)目變異，培育無子番茄是利用生長(zhǎng)素類似物使

未受精的雌蕊的子房膨大形成的，遺傳物質(zhì)未改變，D錯(cuò)誤。

故選Co

23.基因型為AA的二倍體西瓜植株經(jīng)不同育種途徑可獲得植株甲、乙和丙。植株

甲是三倍體，植株乙是二倍體，植株丙是單倍體，①?⑦表示各種處理方法。下列

說法正確的是（）

植株話

［單選題］*

A.植株甲的出現(xiàn)意味著新物種的形成

B.過程②③體現(xiàn)了基因突變的定向性

C.過程⑤⑦形成植株丙的方法是單倍體育種

D.植株甲、乙、丙均存在兩種基因型

答案解析：【分析】

分析題圖可知，①為誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍；②③產(chǎn)生等位基因，為誘變；④為雜

交；⑤是花藥離體培養(yǎng)；⑥是雜交；⑦為花藥離體培養(yǎng)。

【詳解】

A、植株甲是三倍體，由于同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂，不能形成可育的配子，故三倍體

高度不育，不是新物種，A錯(cuò)誤；

B、基因突變具有不定向性，B錯(cuò)誤；

C、植株丙是單倍體，故過程⑦是花藥離體培養(yǎng)，沒有經(jīng)過染色體數(shù)目加倍的過

程，故過程⑤⑦形成植株丙的方法不是單倍體育種，C錯(cuò)誤；

D、植株甲為AAAA和Aa的雜交子代基因型有AAA和AAa兩種；植株乙是Aa和aa

的雜交子代，基因型有Aa和aa兩種；植株丙是Aa經(jīng)花藥離體培養(yǎng)的子代，基因

型有A和a兩種，D正確。

故選Do

24.如圖為2n=6的動(dòng)物精巢內(nèi)一個(gè)細(xì)胞（基因型Aabb）發(fā)生一次變異產(chǎn)生的精細(xì)

胞，字母表示染色體上所攜帶的基因，下列分析錯(cuò)誤的是（）

［單選題］*

A.該細(xì)胞此時(shí)含有1個(gè)染色體組

B.該細(xì)胞直接來自于一個(gè)含1對(duì)同源染色體的細(xì)胞

C.這種異?？烧J(rèn)為是染色體數(shù)量變異中的非整倍體變異

D.與該細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的其他3個(gè)細(xì)胞都屬于異常細(xì)胞

答案解析：【分析】

Aabb正常情況下能產(chǎn)生Ab和ab的配子，據(jù)圖可知，在分裂過程中該細(xì)胞中A這

條染色體顏色較淺，右邊與它形態(tài)相同的那條染色體顏色較深，兩個(gè)形態(tài)大小一

致，應(yīng)是同源染色體，即該細(xì)胞中同時(shí)存在A和a,說明減數(shù)第一次分裂過程中同

源染色體未分離。

【詳解】

A、由圖可知，該細(xì)胞此時(shí)含有2個(gè)染色體組，A錯(cuò)誤；

B、該細(xì)胞為精細(xì)胞，直接來自次級(jí)精母細(xì)胞，據(jù)分析可知，該次級(jí)精母細(xì)胞中A

和a未分離，含1對(duì)同源染色體，B正確；

C、該細(xì)胞屬于染色體數(shù)目變異，染色體數(shù)目增加一條，是染色體數(shù)量變異中的非

整倍體變異，C正確；

D、該細(xì)胞產(chǎn)生的原因是在減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體未正常分離，因此導(dǎo)致產(chǎn)

生的子細(xì)胞都是異常的細(xì)胞，D正確。

故選Ao

25.某病人被幽門螺桿菌感染，經(jīng)抗生素長(zhǎng)期治療后，效果并不明顯。下列有關(guān)幽

門螺桿菌抗藥性形成的敘述中，錯(cuò)誤的是O［單選題］*

A.抗藥性的形成實(shí)質(zhì)是菌群中抗藥性基因頻率的增加

B.原來的幽門螺桿菌群體中少數(shù)個(gè)體有抗藥性基因

C.幽門螺桿菌通過基因突變，基因重組或染色體變異產(chǎn)生抗藥性

D.抗藥性的形成是抗生素對(duì)幽門螺桿菌進(jìn)行定向選擇的結(jié)果

答案解析：【分析］

生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的定向改變；幽門螺旋菌基因突變產(chǎn)生抗藥性是在

使用抗生素之前，而抗生素只是對(duì)細(xì)菌的抗藥性進(jìn)行了選擇。

【詳解】

A、生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的定向改變，所以抗藥性的形成，實(shí)質(zhì)上是菌

群中抗藥性基因頻率的增加，A正確；

B、在菌群中，由于基因突變的頻率很低，所以有抗藥性基因的個(gè)體占極少數(shù)，B

正確；

C、細(xì)菌是原核生物，不能進(jìn)行有性生殖，不能發(fā)生基因重組，無染色體，不能發(fā)

生染色體變異，其可遺傳的變異只有基因突變，C錯(cuò)誤；

D、幽門螺桿菌基因突變產(chǎn)生抗藥性是在使用抗生素之前，而抗生素只是對(duì)細(xì)菌的

抗藥性進(jìn)行了定向選擇，D正確。

故選Co

26.下列有關(guān)基因突變和基因重組的敘述，正確的是()［單選題］*

A.基因突變具有普遍性，基因重組是生物變異的根本來源

B.基因突變改變了基因結(jié)構(gòu)，所以一定能遺傳給后代

C.能發(fā)生基因重組的兩對(duì)基因一定遵循自由組合定律

D.有性生殖過程中基因重組有利于生物適應(yīng)復(fù)雜的環(huán)境

答案解析：【分析］

1.基因突變是可遺傳變異的三大來源之一，是生物變異的根本來源?；蛲蛔兪侵?/p>

基因中堿基對(duì)的增添、缺失和替換，引起基因結(jié)構(gòu)的改變?；蛲蛔兊奶卣饔校浩?/p>

遍性、隨機(jī)性、低頻性、不定向性、多害少利性。

2.基因重組的概念：在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因

重新組合。其類型有：

(1)自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染

色體上的非等位基因也自由組合。

(2)交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期(四分體)，基因隨著同源染色體的非等

位基因的交叉互換而發(fā)生重組。

【詳解】

A、基因突變能產(chǎn)生新基因，是生物變異的根本來源，具有低頻性，A錯(cuò)誤；

B、體細(xì)胞中基因突變和染色體變異一般不能遺傳給后代，生殖細(xì)胞中基因突變和

染色體變異能遺傳，B錯(cuò)誤；

C、一對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因可以通過交叉互換發(fā)生基因重組，但是不遵

循自由組合定律，C錯(cuò)誤：

D、通過有性生殖過程中的基因重組，可以形成多種多樣的基因型，從而使種群出

現(xiàn)大量的可遺傳變異，更好的適應(yīng)環(huán)境，D正確。

故選Do

27.下列關(guān)于單倍體、二倍體和多倍體的敘述，不正確的是（）［單選題］*

A.由受精卵發(fā)育成的生物，體細(xì)胞中有幾個(gè)染色體組就叫幾倍體

B.由配子發(fā)育成的生物，體細(xì)胞中無論有幾個(gè)染色體組都叫單倍體

C.單倍體一般高度不育，多倍體植株一般莖稈粗壯，果實(shí)和種子比較大

D.多倍體植株染色體組數(shù)加倍，產(chǎn)生的配子數(shù)加倍，屬于有利變異

答案解析：【分析］

1.細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們?cè)谛螒B(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一

種生物生長(zhǎng)發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，這樣的一組染色體，叫做一個(gè)染色體

組。

2.單倍體是具有體細(xì)胞染色體數(shù)為本物種配子染色體數(shù)的生物個(gè)體。凡是由配子發(fā)

育而來的個(gè)體，均稱為單倍體。體細(xì)胞中可以含有1個(gè)或幾個(gè)染色體組，花藥離體

培養(yǎng)得到的是單倍體，雄蜂也是單倍體，僅有一個(gè)染色體組的生物是單倍體。

3.凡是由受精卵發(fā)育而來，且體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的生物個(gè)體，均稱為二倍

體。幾乎全部動(dòng)物和過半數(shù)的高等植物都屬于二倍體；凡是由受精卵發(fā)育而來，且

體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的生物個(gè)體，均稱為多倍體。

【詳解】

A、由受精卵發(fā)育的個(gè)體，體細(xì)胞中含有幾個(gè)染色體組的個(gè)體就是幾倍體；A正

確；

B、凡是由配子發(fā)育而來的個(gè)體，均稱為單倍體，無論體細(xì)胞中可以含有多少個(gè)染

色體組，B正確；

C、單倍體由配子發(fā)育而來，一般高度不育；多倍體一般莖稈粗壯，果實(shí)、種子較

大，C正確；

D、多倍體的染色體組數(shù)如果奇倍數(shù)的增加（如三倍體），其后代遺傳會(huì)嚴(yán)重的不

平衡，在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂，不能形成正常的配子，D錯(cuò)

誤。

故選Do

28.下列有關(guān)敘述正確的是（）［單選題］*

A.雄果蠅的一個(gè)染色體組中只有一條X染色體和一條Y染色體

B.人類紅綠色盲基因僅位于X染色體上，所以女患者多于男患者

C.血友病是伴X隱性遺傳病，所以相關(guān)基因具有交叉遺傳的特點(diǎn)

D.只有位于性染色體上的基因控制的性狀才表現(xiàn)為與性別相關(guān)聯(lián)

答案解析：【分析】

1、細(xì)胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，但又互相協(xié)調(diào)，共同

控制生物體的生長(zhǎng)、發(fā)育、遺傳和變異的一組染色體，稱為一個(gè)染色體組。

2、人類單基因遺傳病的特點(diǎn)：常染色體顯性遺傳病是代代相傳，男女中的發(fā)病率

相等；常染色體隱性遺傳病是隔代遺傳，男女中的發(fā)病率相等；伴X染色體顯性遺

傳病是代代相傳，女患者多于男患者；伴X染色體隱性遺傳病是隔代遺傳，女患者

少于男患者；伴Y染色體遺傳病是父?jìng)髯樱觽鲗O，患者只有男性。

3、伴性遺傳：由性染色體上的基因控制的性狀，遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)

象。

【詳解】

A、雄果蠅的一個(gè)染色體組中只有一條X染色體或只有一條Y染色體，不同時(shí)包含

X、Y染色體，A錯(cuò)誤；

B、紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，表現(xiàn)為男患者多于女患者，B錯(cuò)誤；

C、血友病是伴X隱性遺傳病，具有交叉遺傳的特點(diǎn)，女患者的父親和兒子一定患

病，C正確；

D、位于性染色體上的基因控制的性狀表現(xiàn)一定與性別相關(guān)聯(lián)，但所有控制與性別

相關(guān)聯(lián)性狀的基因不一定都位于性染色體上，D錯(cuò)誤。

故選C。

29.某單基因遺傳病的系譜圖如圖，有關(guān)敘述正確的是（）

^rO

匚正常男性■患病男性

。正常女性.患病女性

［單選題］*

A.該病不可能為常染色體隱性遺傳病

B.根據(jù)每代都有患病個(gè)體推斷該病可能為顯性遺傳病

C.該小組同學(xué)應(yīng)在人群中隨機(jī)選擇個(gè)體調(diào)查該病的遺傳方式

D.根據(jù)系譜圖中男女患者人數(shù)相同判斷該病為常染色體遺傳病

答案解析：【分析】

1、遺傳系譜圖中遺傳病遺傳方式的判斷方法一般是是：先確定是顯性遺傳病還是

隱性遺傳病，再確定基因的位置是在常染色體上還是性染色體上，（先定顯隱性，

再定?；蛐裕Ｈ绻改付颊?，而子女患病，則是隱性遺傳病，（無中生有為隱

性）；如果父母有病，而子女正常，則是顯性遺傳病，（有中生無為顯性）。如果

確定是隱性遺傳病，再看女性患者的父親或兒子的性狀表現(xiàn)，如果父親或兒子正常

則不是伴性遺傳。（隱性看女病，父子正常非伴性）；如果確定是顯性遺傳病，再

看男性患者的母親或女兒的性狀表現(xiàn)，如果母親或女兒正常則不是伴性遺傳，（顯

性看男病，母女正常非伴性）。如果根據(jù)上述情況無法判斷，這做可能性推斷。

2、根據(jù)題意和圖示分析可知：圖中代代都有患者，說明該遺傳病可能顯性遺傳

病，由于女性患者存在正常兒子，男性患者也存在正常女兒，說明該病不可能是伴

X顯性遺傳病或伴X隱性遺傳病、Y染色體遺傳病。

【詳解】

A、根據(jù)分析可知：該病可能為常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；

B、根據(jù)每代都有患病個(gè)體推斷該病可能為顯性遺傳病，B正確；

C、調(diào)查該病的遺傳方式應(yīng)在患者家系中進(jìn)行，C錯(cuò)誤；

D、雖然系譜圖中男女患者人數(shù)相同，但不能作為判斷該病為常染色體遺傳病的依

據(jù)，D錯(cuò)誤。

故選Bo

30.某對(duì)夫婦中男性只患單基因遺傳病甲，女性只患單基因遺傳病乙，其生育了一

個(gè)兩病皆患的女兒，已知該夫婦的父母均正常，且其中一種病為伴性遺傳病。下列

有關(guān)說法正確的是（）［單選題］*

A.遺傳病乙是伴X染色體隱性遺傳病

B.該夫婦生育一個(gè)患病男孩的概率為1/4

C.禁止近親結(jié)婚能降低人群中甲、乙兩種遺傳病的發(fā)病概率

D.該夫婦的父母均攜帶兩種病的致病基因

答案解析：【分析］

分析題意可知，由于該夫婦中，男性患遺傳病甲，女性患遺傳病乙，且該夫婦的父

母均正常，且甲乙兩病中只有一種病為伴性遺傳病，故可知甲病為伴X染色體隱性

遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病。假設(shè)控制甲病的基因?yàn)锳、a,控制乙病的

基因?yàn)锽、b,夫婦生育一個(gè)兩病皆患的女兒，可推測(cè)夫婦中男性的基因型為

BbXaY,女性的基因型為bbXAXa。

【詳解】

A、由分析可知，遺傳病乙是常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；

B、丈夫的基因型為BbXaY,妻子的基因型為bbXAXa,生育一個(gè)患病男孩的概率為

1/2X1/4+1/2X1/4+1/2X1/4=3/8,B錯(cuò)誤；

C、禁止近親婚配能降低隱性遺傳病的發(fā)病率，而甲和乙均為隱性遺傳病，因此禁

止近親結(jié)婚能降低人群中甲、乙兩種遺傳病的發(fā)病概率，C正確；

D、男性的母親攜帶甲病致病基因，父親不攜帶甲病致病基因，不能確定兩者是否

攜帶乙病致病基因，女性的父母都攜帶乙病致病基因，父親不攜帶甲病致病基因，

母親攜帶甲病致病基因，D錯(cuò)誤。

故選Co

31.下圖是兩種遺傳病的某家族系譜圖，見強(qiáng)光就打噴嚏的achoo綜合征和紅綠色

盲(X染色體隱性遺傳病)，基因分別用A/a、B/b表示。下列說法錯(cuò)誤的是()

2achoo綜合征男女

兩病男

□o正常男女

［單選題］*

A.achoo綜合征為常染色體顯性遺傳病

B.I-1的基因型為AaXBXb,1-2的基因型為AaXBY

C.II-4是純合子的概率為1/2

D.若H-6與一位基因型為aaXBXb女性結(jié)婚，生下正常孩子的概率為5/6

案)

答案解析：【分析】

分析系譜圖：I1號(hào)和I2號(hào)均患有achoo綜合征，但他們有個(gè)正常的女兒(114

號(hào))，即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性"，說明ach。。綜合征

為常染色體顯性遺傳病，則另一種病為紅綠色盲。

【詳解】

A、I1號(hào)和I2號(hào)均患有achoo綜合征，但他們有個(gè)正常的女兒(II4號(hào))，即

“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非