2024-2025學(xué)年新教材高中生物第5章基因突變及其他變異1基因突變和基因重組練習(xí)含解析新人教版必修2

PAGE10-基因突變和基因重組1、假如一個(gè)基因的中部缺失了1個(gè)核苷酸對(duì),不行能的后果是(

)A.沒(méi)有蛋白質(zhì)產(chǎn)物 B.翻譯為蛋白質(zhì)時(shí)在缺失位置終止

C.所限制合成的蛋白質(zhì)削減多個(gè)氨基酸 D.翻譯的蛋白質(zhì)中,缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變更2、關(guān)于等位基因B和b發(fā)生突變的敘述，錯(cuò)誤的是()A.等位基因B和b都可以突變成為不同的等位基因B.X射線的照耀不會(huì)影響基因B和基因b的突變率C.基因B中的堿基對(duì)G—C被堿基對(duì)A—T替換可導(dǎo)致基因突變D.在基因b的ATGCC序列中插入堿基C可導(dǎo)致基因b的突變3、自然界中,一種生物某一基因及突變基因確定的蛋白質(zhì)部分氨基酸序列如下:正?；蚓彼岜奖彼崃涟彼崽K氨酸脯氨酸突變基因1精氨酸苯丙氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸突變基因2精氨酸亮氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸突變基因3精氨酸苯丙氨酸蘇氨酸酪氨酸丙氨酸依據(jù)上述氨基酸序列確定這3種突變基因DNA分子的變更極可能是(

)A.突變基因1和2為一個(gè)堿基的替換,突變基因3為一個(gè)堿基的增加

B.突變基因2和3為一個(gè)堿基的替換,突變基因1為一個(gè)堿基的增加

C.突變基因1為一個(gè)堿基的替換,突變基因2和3為一個(gè)堿基的增加

D.突變基因2為一個(gè)堿基的替換,突變基因1和3為一個(gè)堿基的增加4、人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥發(fā)生的根本緣由是(

)A.基因突變 B.染色體結(jié)構(gòu)變異

C.基因重組 D.染色體數(shù)目變異5、下列有關(guān)細(xì)胞癌變的敘述，正確的是()A.原癌基因與抑癌基因只存在于癌細(xì)胞中B.紫外線和焦煤油是同一類型的致癌因子C.原癌基因促使細(xì)胞癌變，抑癌基因抑制細(xì)胞癌變D.細(xì)胞癌變的緣由是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變6、貧鈾彈的放射性污染可使生物體產(chǎn)生變異，導(dǎo)致癌變、白血病和新生兒畸形等。對(duì)上面現(xiàn)象的探討，下列哪項(xiàng)是不正確的？（ ）A.大多數(shù)基因突變對(duì)生物是有害的B.當(dāng)射線作用于生殖細(xì)胞或發(fā)育的胚胎時(shí)，新生兒可能畸形C.題干中生物產(chǎn)生的變異都將遺傳給后代D.射線引起白血病的主要緣由是誘發(fā)基因突變7、下列關(guān)于基因突變的敘述，正確的是()A.基因突變肯定會(huì)引起生物性狀的變更B.DNA分子中堿基的增加、缺失或替換肯定會(huì)引起基因突變C.基因突變具有不定向性，且基因突變的方向和環(huán)境有明確的因果關(guān)系D.基因突變的隨機(jī)性可表現(xiàn)在基因突變可以發(fā)生在個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期8、TP53基因是迄今發(fā)覺(jué)的與人類腫瘤相關(guān)性最高的基因。不僅可以阻擋腫瘤細(xì)胞分裂、誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡，還可以修復(fù)正常DNA的損傷，被稱作人體的“基因警察”。以下相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.TP53基因可能為抑癌基因，其正常表達(dá)可以降低細(xì)胞癌變的概率B.TP53基因誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡是一個(gè)由遺傳機(jī)制確定的自然的生理過(guò)程C.石棉、烯環(huán)烴、堿基類似物、亞硝胺等可能使TP53基因失去“基因警察”功能D.形成癌癥的根本緣由是相關(guān)遺傳物質(zhì)發(fā)生了變更，因此癌癥常遺傳給子女9、某二倍體植物染色體上的基因B2是由其等位基因B1突變而來(lái)的,如不考慮交叉互換和染色體變異,下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.該突變可能是堿基對(duì)替換或堿基對(duì)插入造成的

B.基因B1和B2可能限制同一性狀的相對(duì)性狀

C.基因B1和指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成時(shí)運(yùn)用同一套遺傳密碼

D.基因B1和B2可同時(shí)存在于同一個(gè)體細(xì)胞中或同一個(gè)配子中10、如圖所示為結(jié)腸癌發(fā)病過(guò)程中細(xì)胞形態(tài)和部分染色體上基因的變更。下列表述正確的是()A.圖示中與結(jié)腸癌有關(guān)的基因互為等位基因B.結(jié)腸癌的發(fā)生是多個(gè)基因突變累積的結(jié)果C.圖中染色體上基因的變更說(shuō)明基因突變是定向的D.上述基因突變可傳遞給子代細(xì)胞,從而肯定可以傳給子代個(gè)體11、基因型為AaBbDd的二倍體生物,其體內(nèi)某精原細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)同源染色體變更如圖所示。敘述正確的是()A.三對(duì)等位基因的分別均發(fā)生在次級(jí)精母細(xì)胞中B.該細(xì)胞能產(chǎn)生AbD、ABD、abd、aBd四種精子

C.B(b)與D(d)間發(fā)生重組,遵循基因自由組合定律

D.非姐妹染色單體發(fā)生交換導(dǎo)致了染色體結(jié)構(gòu)變異12、進(jìn)行有性生殖的生物其親子代之間總是存在著肯定差異的主要緣由是()A.基因重組 B.基因突變C.染色體變異 D.生活條件變更13、下列關(guān)于基因突變和基因重組的說(shuō)法,正確的是(

)A.DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增加和缺失不肯定是基因突變

B.若沒(méi)有外界誘發(fā)因素的作用,生物不會(huì)發(fā)生基因突變

C.人的心肌細(xì)胞的一對(duì)同源染色體的多對(duì)基因之間可以發(fā)生基因重組

D.基因型為AaBB的個(gè)體自交,導(dǎo)致子代出現(xiàn)性狀分別的緣由是基因重組14、原核生物中某一基因的編碼區(qū)起始端插入了一個(gè)堿基對(duì)。在插入位點(diǎn)的旁邊,再發(fā)生下列哪種狀況,有可能對(duì)編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小(

)A.置換單個(gè)堿基對(duì)

B.增加4個(gè)堿基對(duì)

C.缺失3個(gè)堿基對(duì)

D.缺失4個(gè)堿基對(duì)15、下列高科技成果中,不是依據(jù)基因重組原理進(jìn)行的是(

)A.利用雜交技術(shù)培育出超級(jí)水稻

B.將蘇云金桿菌的某些基因移植到棉花體內(nèi),培育出抗蟲棉

C.通過(guò)返回式衛(wèi)星搭載種子培育出太空椒

D.通過(guò)在試管內(nèi)完成受精作用培育出試管嬰兒16、下列關(guān)于基因重組的說(shuō)法,不正確的是()A.生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中,限制不同性狀的基因的重新組合屬于基因重組

B.減數(shù)分裂四分體時(shí)期,由于同源染色體的姐妹染色單體之間的局部交換,可導(dǎo)致基因重組

C.減數(shù)分裂過(guò)程中,非同源染色體上的非等位基因自由組合可導(dǎo)致基因重組

D.一般狀況下,花藥內(nèi)可發(fā)生基因重組,而根尖不能發(fā)生基因重組17、下列狀況可引起基因重組的是(

)

①非同源染色體上的非等位基因自由組合

②一條染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上

③同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生局部交換

④分子中發(fā)生堿基對(duì)的增加、缺失或替換

⑤正常夫婦生出白化病兒子A.①②③

B.③④

C.①③

D.①③⑤18、圖中甲表示果蠅某正?；蚱蜗拗坪铣啥嚯牡倪^(guò)程。a~d表示4種基因突變。a丟失T/A,b由T/A變?yōu)镃/G,c由T/A變?yōu)镚/C,d由G/C變?yōu)锳/T。假設(shè)4種突變都單獨(dú)發(fā)生。乙表示基因組成為AaBbDd的個(gè)體細(xì)胞分裂某時(shí)期圖像。丙表示細(xì)胞分裂過(guò)程中mRNA的含量(虛線)和每條染色體所含DNA分子數(shù)的變更(實(shí)線)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:可能用到的密碼子:天冬氨酸(GAC),甘氨酸(GGU、GGG),甲硫氨酸(AUG),終止密碼(UAG)。1.圖甲中過(guò)程①所需的酶主要是__________。

2.a突變后合成的多肽鏈中氨基酸的依次是__________,在a突變點(diǎn)旁邊再丟失__________個(gè)堿基對(duì)對(duì)氨基酸序列的影響最小。

3.圖中__________突變對(duì)性狀無(wú)影響,其意義是__________。

4.導(dǎo)致圖乙中染色體上B、b不同的緣由屬于__________(變異種類)。

5.誘發(fā)基因突變一般處于圖丙中__________階段,而基因重組發(fā)生于__________階段(填圖中字母)。19、一對(duì)毛色正常的鼠交配，產(chǎn)下多只鼠，其中一只雄鼠的毛色異樣，分析認(rèn)為，鼠毛色出現(xiàn)異樣的緣由有兩種:一是基因突變的干脆結(jié)果（限制毛色基因的顯隱性未知，突變只涉及一個(gè)親本常染色體上一對(duì)等位基因中的一個(gè)基因）；二是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果（只涉及親本常染色體上一對(duì)等位基因）。假定這只雄鼠能正常生長(zhǎng)發(fā)育，并具有生殖實(shí)力，后代可成活。為探究該鼠毛色異樣的緣由，用上述毛色異樣的雄鼠分別與其同一窩的多只雌鼠交配，得到多窩子代。請(qǐng)預(yù)料結(jié)果并作出分析。(1)假如每窩子代中毛色異樣鼠與毛色正常鼠的比例均為，則可推想毛色異樣是性基因突變?yōu)樾曰虻母纱嘟Y(jié)果，因?yàn)椤?2)假如不同窩子代出現(xiàn)兩種狀況，一種是同一窩子代中毛色異樣鼠與毛色正常鼠的比例為，另一種是同一窩子代全部表現(xiàn)為鼠，則可推想毛色異樣是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果。答案以及解析1答案及解析：答案：A解析：缺失核苷酸的位置在基因的中部,所以缺失位置之前的基因仍能正常表達(dá)形成相應(yīng)的蛋白質(zhì),故A不行能發(fā)生;基因的中部缺失了一個(gè)核苷酸對(duì),有可能使其轉(zhuǎn)錄的信使RNA上的密碼子在這個(gè)位置變成終止密碼子,故B、C可能發(fā)生;基因的中部缺失了一個(gè)核苷酸對(duì),有可能使其轉(zhuǎn)錄的信使RNA上的密碼子從這個(gè)位置起先發(fā)生變更,致使翻譯所形成的蛋白質(zhì)中缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變更,故D可能發(fā)生。2答案及解析：答案：B解析：X射線照耀可提高基因突變率，B錯(cuò)誤。3答案及解析：答案：A解析：通過(guò)對(duì)正?；蚝屯蛔兓虼_定的氨基酸分析可知，突變基因1確定的蛋白質(zhì)中氨基酸的種類、依次并沒(méi)有變更，說(shuō)明發(fā)生該基因突變時(shí)只是變更了某一堿基對(duì)，而且這一變更并沒(méi)有引起相應(yīng)氨基酸種類的變更，因?yàn)榇_定一種氨基酸的密碼子可以不止一個(gè)；突變基因2確定的蛋白質(zhì)中氨基酸的序列發(fā)生了變更，說(shuō)明基因中堿基對(duì)的數(shù)量發(fā)生了變更，增加（缺失）非3的倍數(shù)個(gè)堿基對(duì)；突變基因2確定的蛋白質(zhì)中僅一個(gè)氨基酸的種類發(fā)生了變更，說(shuō)明發(fā)生該基因突變時(shí)也只是變更了某一堿基對(duì)，而且這一變更并有使相應(yīng)氨基酸種類發(fā)生了變更，但其余部分不產(chǎn)生影響。A項(xiàng)正確。考點(diǎn)：本題考查基因突變引起的結(jié)果，意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)學(xué)問(wèn)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行說(shuō)明、推理，做出合理的推斷或得出正確的結(jié)論的實(shí)力。4答案及解析：答案：A解析：人類的鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于限制血紅蛋白的基因發(fā)生堿基對(duì)的替換，進(jìn)而導(dǎo)致血紅蛋白中的氨基酸序列變更，從而使紅細(xì)胞變形，功能降低．因此根本緣由是基因突變．5答案及解析：答案：D解析：6答案及解析：答案：C解析：大多數(shù)基因突變對(duì)生物是有害的，A項(xiàng)正確；當(dāng)射線作用于生殖細(xì)胞或發(fā)育的胚胎時(shí)可引起突變，使新生兒可能出現(xiàn)畸形，B項(xiàng)正確；射線引起的生物變異假如發(fā)生在體細(xì)胞中，則一般不會(huì)遺傳給后代，C項(xiàng)錯(cuò)誤；由題意可知，射線的作用主要是誘發(fā)基因突變，是導(dǎo)致白血病發(fā)生的重要緣由，D項(xiàng)正確。7答案及解析：答案：D解析：基因突變不肯定會(huì)引起性狀變更，如基因型AA突變?yōu)锳a,表型仍為顯性，又如基因突變后，密碼子變更，而對(duì)應(yīng)的氨基酸不變，由蛋白質(zhì)確定的生物的性狀也不變，A項(xiàng)錯(cuò)誤；DNA分子是由基因片段和非基因片段組成的，若基因片段中發(fā)生堿基的增加、缺失或替換會(huì)引起基因突變，而非基因片段中發(fā)生同樣的變更則不會(huì)引起基因突變，B項(xiàng)錯(cuò)誤；基因突變具有不定向性，與環(huán)境之間沒(méi)有明確的因果關(guān)系。C項(xiàng)錯(cuò)誤;基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期體現(xiàn)了基因突變的隨機(jī)性，D項(xiàng)正確。8答案及解析：答案：D解析：通過(guò)題干信息可知,TP53基因可能為抑癌基因，其正常表達(dá)可以降低細(xì)胞癌變的概率，A正確；TP53基因誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞調(diào)亡是一個(gè)由遺傳機(jī)制確定的自然的生理過(guò)程，B正確；石棉、烯環(huán)烴、喊基類似物、亞硝酸鹽等化學(xué)因素可能使TP53基因失去“基因警察”功能，C正確：形成癌癥的根本緣由是相關(guān)遺傳物質(zhì)發(fā)生了變更，但是癌細(xì)胞一般是體細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)變更引起的，故癌癥一般不遺傳給子女，D錯(cuò)誤。9答案及解析：答案：D解析：該突變可能是堿基對(duì)替換或堿基對(duì)插入造成的,A正確;B1、B2互為等位基因,可能限制同一性狀的相對(duì)性狀.B正確;遺傳密碼具有通用性,故基因B1和B2指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成時(shí)運(yùn)用同一套遺傳密碼,C正確;正常狀況下,基因B1和B2會(huì)隨著同源染色體的分別,而分別進(jìn)入不同的配子中,D錯(cuò)誤。10答案及解析：答案：B解析：等位基因是指位于同源染色體的同一位置上，限制相對(duì)性狀的基因，圖示中與結(jié)腸癌有關(guān)的基因不能稱為等位基因，A錯(cuò)誤；由圖可知，結(jié)腸癌的發(fā)生是多個(gè)基因突變累積的結(jié)果，B正確;基因突變具有隨機(jī)性和不定向性,C錯(cuò)誤;體細(xì)胞中的基因突變一般不遺傳給子代，生殖細(xì)胞中的基因突變可隨配子傳給子代，D錯(cuò)誤。11答案及解析：答案：B解析：由題圖可知，在減數(shù)分裂過(guò)程中該對(duì)同源染色體發(fā)生了交叉互換，兩條染色體的基因組成分別為AABbDD、aaBbdd，故A與a、D與d的分別發(fā)生在初級(jí)精母細(xì)胞中，而B與b的分別發(fā)生在初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中，A項(xiàng)錯(cuò)誤；該細(xì)胞能產(chǎn)生ABD、AbD、aBd、abd四種精子，B項(xiàng)正確；B(b)與D(d)位于一對(duì)同源染色體上，而基因自由組合定律發(fā)生在非同源染色體的非姐妹染色單體之間，C項(xiàng)錯(cuò)誤；同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交換導(dǎo)致基因重組，D項(xiàng)錯(cuò)誤。12答案及解析：答案：A解析：基因重組是進(jìn)行有性生殖的生物必定發(fā)生的過(guò)程，假如生物的染色體數(shù)目多，攜帶的基因多，那么變異也就更多，因此基因重組成為親子代以及子代個(gè)體之間存在差異的主要緣由。13答案及解析：答案：A解析：A、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA分子片段，只有DNA分子的基因中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增加和缺失，才是基因突變，A正確；

B、沒(méi)有外來(lái)因素影響時(shí)，DNA分子復(fù)制時(shí)也會(huì)間或發(fā)生錯(cuò)誤，發(fā)生基因突變，B錯(cuò)誤；

C、人的心肌細(xì)胞不能進(jìn)行減數(shù)分裂，所以不會(huì)發(fā)生基因重組，C錯(cuò)誤；

D、基因型為AaBB的個(gè)體只含有一對(duì)等位基因，其自交導(dǎo)致子代出現(xiàn)性狀分別的緣由是在減數(shù)分裂過(guò)程中等位基因伴同源染色體分別而分開(kāi)，而基因重組至少要有兩對(duì)等位基因，D錯(cuò)誤。

故選：A。14答案及解析：答案：D解析：增加一對(duì)就再削減一對(duì)就行了削減一對(duì)和削減4對(duì)是一樣的要不就在增加2對(duì)置換單個(gè)堿基對(duì)是造成移碼突變,以后的還是錯(cuò)的增加4個(gè)堿基對(duì),加上起先插入的,相當(dāng)于加了兩個(gè)缺失3個(gè)堿基對(duì),加上起先插入的,相當(dāng)于少了一個(gè)氨基酸,以后的又移碼突變了缺失4個(gè)堿基對(duì),加上起先插入的,相當(dāng)于少了一個(gè)氨基酸,其他的不變15答案及解析：答案：C解析：A、利用雜交技術(shù)培育出超級(jí)水稻原理是基因重組，A錯(cuò)誤；

B、將蘇云金桿菌的某些基因移植到棉花體內(nèi)，培育出抗蟲棉，屬于基因工程育種，原理是基因重組，B錯(cuò)誤；

C、通過(guò)返回式衛(wèi)星搭載種子培育出太空椒，屬于誘變育種，原理是基因突變，C正確；

D、通過(guò)在試管內(nèi)完成受精作用培育出試管嬰兒，屬于有性生殖，原理是基因重組，D錯(cuò)誤．

故選：C．16答案及解析：答案：B解析：本題考查基因重組的學(xué)問(wèn)。生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)稈中，限制不同性狀的基因的重新組合屬于基因重組；在減數(shù)分裂的四分體時(shí)期，由于同源染色體的非姐妹染色單體之間的局部交換，可導(dǎo)致基因重組；減數(shù)分裂過(guò)程中，非同源染色體上的非等位基因自由組合可導(dǎo)致基因重組；一般狀況下，基因重組發(fā)生的時(shí)期是減數(shù)分裂形成配子時(shí)，花藥內(nèi)能進(jìn)行減數(shù)分裂，該過(guò)程可發(fā)生基因重組，根尖只能進(jìn)行有絲分裂，故不能發(fā)生基因重組。17答案及解析：答案：C解析：基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期(③)和后期(①),②屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,④屬于基因突變,⑤屬于性狀分別,故C正確。18答案及解析：答案：（1）RNA聚合酶;（2）天冬氨酸—酪氨酸—甘氨酸—甲硫氨酸;2

（3）b;有利于維持生物遺傳性狀的相對(duì)穩(wěn)定;（4）基因突變或基因重組;（5）Ⅱ;Ⅳ解析：（1)甲圖中過(guò)程①為轉(zhuǎn)錄，是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程，所