2024年高等教育醫(yī)學(xué)類自考-10153醫(yī)藥商品學(xué)考試近5年真題集錦（頻考類試題）帶答案

（圖片大小可自由調(diào)整）2024年高等教育醫(yī)學(xué)類自考-10153醫(yī)藥商品學(xué)考試近5年真題集錦（頻考類試題）帶答案第I卷一.參考題庫(共100題)1.化學(xué)藥品的名稱包括中文名、英文名和拉丁名。2.下列為藥品質(zhì)量管理規(guī)范的是（）A、GAPB、GLPC、GMPD、GSPE、GCP3.新藥的研究開發(fā)主要模式有（）A、創(chuàng)制新穎的分子結(jié)構(gòu)類型“NCE”B、創(chuàng)制“ME-TOO”新藥C、傳統(tǒng)藥物、天然藥物的研究與開發(fā)D、應(yīng)用現(xiàn)代生物技術(shù)、開發(fā)新的生化藥品E、已知藥品的進一步研究開發(fā)4.藥品注冊申請的監(jiān)管單位是（）A、國家工商總局B、國家環(huán)保局C、國家知識產(chǎn)權(quán)局D、國務(wù)院E、國家食品藥品監(jiān)督管理局5.下列屬于治療用生物制品注冊分類范疇的有（）A、未在國內(nèi)上市銷售的生物制品B、單克隆抗體C、基因治療、體細胞治療及其制品D、變態(tài)反應(yīng)原制品E、未在國內(nèi)外上市銷售的疫苗6.影響藥品生產(chǎn)過程中的六要素中，（）（）為硬件管理。7.請簡述醫(yī)藥商品專利的申請程序。醫(yī)藥商品商標(biāo)的申請程序是怎樣的？8.《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》于何時實施（）A、2005年1月1號B、2007年5月1號C、2006年5月1號D、2003年5月1號E、2008年1年1號9.藥品標(biāo)準(zhǔn)的特性是什么？我國現(xiàn)行法定藥品標(biāo)準(zhǔn)有哪些？10.世界上第三大醫(yī)藥市場是（）A、美國B、日本C、歐洲D(zhuǎn)、中國E、加拿大11.下列劑型的藥品儲存時關(guān)鍵要注意防潮的是（）A、注射劑B、膠囊劑C、散劑D、水劑E、軟膏劑12.發(fā)明專利申請流程為（）A、申請→受理→初步審查→公開→實質(zhì)審查→授予專利權(quán)B、申請→受理→初步審查→授予專利權(quán)C、申請→受理→初步審查→實質(zhì)審查→授予專利權(quán)D、申請→受理→授予專利權(quán)E、申請→受理→實質(zhì)審查→授予專利權(quán)13.藥品零售連鎖企業(yè)具有哪3個主要的特征？14.非處方藥的銷售途徑主要有（）A、藥品生產(chǎn)企業(yè)→零售藥店→消費者B、藥品生產(chǎn)企業(yè)→代理商（藥品經(jīng)營企業(yè)）→零售藥店→消費者C、藥品生產(chǎn)企業(yè)→醫(yī)院→消費者D、藥品生產(chǎn)企業(yè)→代理商（藥品經(jīng)營企業(yè)）→藥品批發(fā)公司→零售藥店→消費者E、藥品生產(chǎn)企業(yè)→藥品批發(fā)公司→零售藥店→消費者15.藥品堆碼與地面的距離（）16.遇光易引起變化的藥品是（）A、高錳酸鉀B、氰化物C、哌替啶D、嗎啡E、過氧化氫溶液17.GMP的適用范圍為（）A、藥品制劑生產(chǎn)的全過程，原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序B、原料藥生產(chǎn)的全過程C、中藥材的選種栽培D、藥品生產(chǎn)的關(guān)鍵工序E、注射劑品種的生產(chǎn)全過程18.中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范簡稱中藥材GAP，是GoodAgriculturalPractice的縮寫。19.藥品生產(chǎn)企業(yè)進行電子商務(wù)交易時首選調(diào)模式是（）A、B2BB、B2CC、B2GD、C2GE、C2G20.在國際醫(yī)藥貿(mào)易中采取國家干預(yù)有哪些優(yōu)點？21.醫(yī)藥商品庫房管理要貫徹的原則是（）A、“先進先出”B、“近期先出”C、“易變先出”D、按批號出庫E、就近原則22.什么叫醫(yī)藥商品的質(zhì)量？23.屬于生物制品的是（）A、苦參素軟膠囊B、六味地黃丸C、地奧新康膠囊D、凍干人血白蛋白E、婦科千金片24.連鎖藥店的物流機構(gòu)是（）A、連鎖藥店的總部B、連鎖藥店的配送中心C、連鎖藥店的門店D、連鎖藥店的財務(wù)部E、連鎖藥店的加工部25.醫(yī)藥商品市場調(diào)查的內(nèi)容是什么？26.什么叫醫(yī)藥商品？什么叫醫(yī)藥商品學(xué)？27.屬于醫(yī)療器械的是（）A、頭孢拉定膠囊B、阿奇霉素C、黃金牌深海魚油軟膠囊D、永磁型磁共振成像系統(tǒng)E、十全大補丸28.下列屬于中藥提取物的有（）A、顛茄浸膏B、黃芩提取物C、地黃D、刺五加浸膏E、銀杏葉提取物29.什么是GSP？GSP認(rèn)證對硬件的要求有哪些方面？30.歐盟把藥品分成8類，除專利藥、仿制藥、非處方藥抗抑郁劑外，還有（）A、天然植物藥B、疫苗制品C、血液制品D、生物制品E、化學(xué)藥品31.商品的賒銷是指（）A、物流和商流相結(jié)合形式B、商流在前，物流在后C、物流在前，商流在后D、商流迂回，物流直達E、物流迂回，商流直達32.下列屬于連鎖藥店職能的有（）A、銷售職能B、顧客服務(wù)職能C、顧客關(guān)系維護職能D、醫(yī)藥商品展示職能E、信息收集職能33.下列屬極毒品及殺傷性藥品的是（）A、高錳酸鉀B、氰化物C、哌替啶（杜冷?。〥、嗎啡E、過氧化氫溶液（雙氧水）34.物品在提供者與需求者之間的實體流動稱為（）A、供應(yīng)物流B、生產(chǎn)物流C、銷售物流D、回收物流E、廢棄物物流35.藥品廣告內(nèi)容涉及藥品功能主治（適應(yīng)證）等內(nèi)容，應(yīng)以什么標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn)（）A、國家食品內(nèi)容監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的說明書B、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)C、企業(yè)提供的說明書D、藥品標(biāo)簽E、文獻記載36.藥品銷售中的第二銷售終端是指（）A、地市級或以上醫(yī)院B、縣市或以上區(qū)域的藥店C、縣市級以下的醫(yī)院D、縣市級以下的診所E、縣市級以下的藥店37.藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。38.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一般分為（）A、法定標(biāo)準(zhǔn)B、檢驗標(biāo)準(zhǔn)C、生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)D、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)E、臨時標(biāo)準(zhǔn)39.連鎖經(jīng)營是（）A、計劃經(jīng)濟產(chǎn)物B、市場經(jīng)濟產(chǎn)物C、非公有經(jīng)濟產(chǎn)物D、生產(chǎn)力水平高度發(fā)展和經(jīng)營模式不斷進化的產(chǎn)物E、公有經(jīng)濟發(fā)展的產(chǎn)物40.當(dāng)前我國醫(yī)藥電子商務(wù)的經(jīng)營模式主要為（）A、B2BB、B2CC、C2GD、B2GE、G2G41.下列屬于化學(xué)藥物制劑的是（）A、阿奇霉素B、阿西莫林C、布洛芬D、阿莫西林片E、青霉素鈉42.GMP對藥品生產(chǎn)中影響質(zhì)量的主要因素提出了基本控制要求，其中符合要求的是（）A、廠房、設(shè)備、設(shè)施B、原料、輔料和包裝材料C、生產(chǎn)方法D、藥品生產(chǎn)管理人員E、生產(chǎn)過程監(jiān)控措施43.我國中藥出口面臨的主要問題有哪些？44.醫(yī)藥商品市場預(yù)測的首要步驟是（）A、收集整理醫(yī)藥商品市場的信息資料B、確定預(yù)測目標(biāo)及方案C、選擇預(yù)測方法D、建立合適的市場預(yù)測模型E、寫出預(yù)測報告45.GMP對藥品生產(chǎn)中影響質(zhì)量的主要因素提出了基本控制要求，其中經(jīng)過驗證的是（）A、廠房、設(shè)備、設(shè)施B、原料、輔料和包裝材料C、生產(chǎn)方法D、藥品生產(chǎn)管理人員E、生產(chǎn)過程監(jiān)控措施46.隨著國際醫(yī)藥貿(mào)易的發(fā)展，呈現(xiàn)出的新特點有（）A、增長幅度逐漸趨緩趨慢，并穩(wěn)定在7%～8%B、醫(yī)藥商品的結(jié)構(gòu)優(yōu)質(zhì)化C、天然藥物越來越受重視D、醫(yī)藥技術(shù)貿(mào)易日益發(fā)展E、醫(yī)藥行業(yè)的國際化、集中化趨勢47.物品在供方和需方之間的實體流動稱為（）A、供應(yīng)物流B、生產(chǎn)物流C、銷售物流D、回收物流E、廢棄物物流48.醫(yī)藥商品市場需求的預(yù)測包括醫(yī)藥商品的（）（）（）（）等49.化學(xué)藥品注冊分類有哪些？50.決定醫(yī)藥商品外在質(zhì)量的是化學(xué)性質(zhì)、物理性質(zhì)、生物性質(zhì)等。決定醫(yī)藥商品的內(nèi)在質(zhì)量的是內(nèi)觀性狀、劑型、規(guī)格等。51.世界公認(rèn)的原料藥生產(chǎn)與輸出國（）A、美國B、日本C、歐洲D(zhuǎn)、中國E、加拿大52.注射用青霉素鈉（鉀），用安瓿熔封的有效期是（）A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年53.連鎖經(jīng)營藥店管理的特點是（）（）（）54.我國有權(quán)接受專利申請的機關(guān)為（）A、國家工商行政管理總局B、國家衛(wèi)生部C、國家藥品審評中心D、國家食品藥品監(jiān)督管理局E、國家知識產(chǎn)權(quán)局55.藥品銷售中的第一銷售終端是指（）A、地市級或以上醫(yī)院B、縣市或以上區(qū)域的藥店C、縣市級以下的醫(yī)院D、縣市級以下的診所E、縣市級以下的藥店56.反映一個醫(yī)藥企業(yè)在市場競爭中地位高低的最重要的指標(biāo)是（）A、企業(yè)醫(yī)藥商品價格的高低B、企業(yè)醫(yī)藥商品的市場占有率C、企業(yè)醫(yī)藥商品的生產(chǎn)量D、企業(yè)醫(yī)藥商品的成本高低E、醫(yī)藥企業(yè)的規(guī)模57.醫(yī)藥商品學(xué)的研究對象是（）A、商品B、醫(yī)藥商品C、食品D、醫(yī)藥工作者E、特定商品58.屬于保健食品的（）A、頭孢拉定膠囊B、阿奇霉素C、黃金牌深海魚油軟膠囊D、永磁型磁共振成像系統(tǒng)E、十全大補丸59.學(xué)習(xí)醫(yī)藥商品的意義（）A、有利于確保醫(yī)藥商品的質(zhì)量B、有利于管理和經(jīng)營醫(yī)藥企業(yè)C、有利于提高經(jīng)濟效益D、有利于出口創(chuàng)匯E、有利于大學(xué)生就業(yè)60.下列地方標(biāo)準(zhǔn)中，仍作為法定依據(jù)的是（）A、中成藥地方標(biāo)準(zhǔn)B、化學(xué)藥品的地方標(biāo)準(zhǔn)C、生物制品的地方標(biāo)準(zhǔn)D、中藥材地方標(biāo)準(zhǔn)E、化學(xué)原料藥地方標(biāo)準(zhǔn)61.根據(jù)《藥品行政保護條例》規(guī)定，保護年限為（）A、最長10年B、最長20年C、最長15年D、最長5年E、最長7.5年62.醫(yī)藥商品調(diào)查的第一個步驟是（）A、收集資料B、確定調(diào)查目標(biāo)C、制訂調(diào)查方案D、設(shè)計調(diào)查表E、編寫調(diào)查報告63.保健食品生產(chǎn)要遵循哪些法規(guī)？64.我國國際醫(yī)藥貿(mào)易政策的措施主要有（）A、鼓勵醫(yī)藥商品出口的行政措施B、實行出口退稅，扶持和鼓勵醫(yī)藥出口企業(yè)C、鼓勵出口的其他金融政策D、醫(yī)藥商品出口管理措施65.技術(shù)秘密保護優(yōu)于專利保護，專利保護不適合中藥。66.新藥臨床前研究的主要內(nèi)容涉及（）（）（）3個部分。67.下列可通過電子商務(wù)形式實現(xiàn)的有（）A、原材料的采購B、生產(chǎn)計劃的制定C、市場的調(diào)研D、儲運計劃的制定E、醫(yī)藥消費全過程68.藥品零售連鎖經(jīng)營主要有三種類型（）（）（）（）69.藥品銷售的競爭一般包括哪些？70.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范是（）A、GAPB、GMPC、GLPD、GCPE、GSP71.濕度引起中藥材的質(zhì)量變異有（）A、潮解B、熔化C、酸敗D、干枯E、皺縮和霉?fàn)€72.“分區(qū)分類，貨位編號”的優(yōu)點是（）A、便于發(fā)貨、檢查和保管B、可使商品出入庫迅速C、有利于提高工作效率D、加速商品流轉(zhuǎn)E、保管人員易于熟悉商品性能和掌握可能發(fā)生質(zhì)量變異的規(guī)律，提高科學(xué)養(yǎng)護的水平73.根據(jù)《中華人民共和國商標(biāo)法》規(guī)定，商標(biāo)保護年限為（）A、5年，可續(xù)展每次5年B、2年，可續(xù)展每次2年C、10年，可續(xù)展每次10年D、20年，可續(xù)展每次20年E、20年74.首營資料是指（）A、首個醫(yī)藥商品的資料B、首次經(jīng)營醫(yī)藥商品的品種資料C、首個醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)資料D、醫(yī)藥代表的資料E、根據(jù)GSP要求向銷售方提供的醫(yī)藥商品的資料，一般包括企業(yè)資質(zhì)資料和產(chǎn)品資料75.GMP對藥品生產(chǎn)中影響質(zhì)量的主要因素提出了基本控制要求，其中安全可靠的是（）A、廠房、設(shè)備、設(shè)施B、原料、輔料和包裝材料C、生產(chǎn)方法D、藥品生產(chǎn)管理人員E、生產(chǎn)過程監(jiān)控措施76.藥品是指用于（）（）（）人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)。77.電子商務(wù)在醫(yī)藥行業(yè)的主要作用是什么？78.藥庫合理利用倉容要按照的原則有（）A、安全B、方便C、節(jié)約D、有效E、均一79.可以把商品的生產(chǎn)、供銷、運輸固定地聯(lián)結(jié)起來，提高運輸綜合效益的運輸方式是（）A、聯(lián)合運輸B、“四就直撥”運輸C、直線直達運輸D、“五定”運輸E、中轉(zhuǎn)運輸80.什么叫藥品標(biāo)準(zhǔn)？藥品標(biāo)準(zhǔn)分為哪幾類？81.室溫溫度控制在（）A、2℃～10℃B、20℃以下C、1℃～30℃D、60%～75%E、60%～70%82.物流與商流相分離形式（）A、商流在前，物流在后；物流是在商流之后完成的B、物流在前，商流在后C、商流迂回，物流直達D、物流迂回，商流直達E、只有商流，沒有物流83.門店經(jīng)營需辦理的證照證件是哪些？84.組織醫(yī)藥商品運輸?shù)脑瓌t包括（）（）（）（）85.微觀物流的主要特點是（）A、綜觀性和全局性B、具體性和局部性C、綜觀性和具體性D、具體性和全局性E、全局性和局部性86.目前我國電子商務(wù)發(fā)展中存在的問題主要有哪些？87.醫(yī)藥商品儲存的原則是什么？88.屬于中成藥的是（）A、黃芪提取物B、苦參素軟膠囊C、六味地黃丸D、銀杏葉提取物E、紅參89.藥品廣告監(jiān)督管理機關(guān)是（）A、國家食品藥品監(jiān)督管理局B、國家衛(wèi)生部C、國家知識產(chǎn)權(quán)局D、省、自治區(qū)、直轄市藥的監(jiān)督管理部門E、縣級以上工商行政管理部門90.醫(yī)藥商品學(xué)的研究內(nèi)容是什么？醫(yī)藥商品學(xué)的研究任務(wù)有哪些？91.屬于集體商標(biāo)的是（）A、昭通天麻B、九芝堂C、老百姓D、綠十字E、桐鄉(xiāng)杭白菊92.藥品檢驗應(yīng)有完整的原始記錄，記錄保存3年。93.商品的“買空賣空”現(xiàn)象屬于（）A、只有商流，沒有物流B、物流和商流相結(jié)合C、兩者都是D、兩者都不是94.GMP對藥品生產(chǎn)中影響質(zhì)量的主要因素提出了基本控制要求，其中需培訓(xùn)合格的是（）A、廠房、設(shè)備、設(shè)施B、原料、輔料和包裝材料C、生產(chǎn)方法D、藥品生產(chǎn)管理人員E、生產(chǎn)過程監(jiān)控措施95.實用新型和外觀設(shè)計的事情流程為（）A、申請→受理→初步審查→公開→實質(zhì)審查→授予專利權(quán)B、申請→受理→初步審查→授予專利權(quán)C、申請→受理→初步審查→實質(zhì)審查→授予專利權(quán)D、申請→受理→授予專利權(quán)E、申請→受理→實質(zhì)審查→授予專利權(quán)96.中藥包括哪些類別？97.醫(yī)藥商品包括（）A、保健食品B、保健化妝品C、藥品D、醫(yī)療器械E、與人類健康相關(guān)產(chǎn)品98.醫(yī)藥商品市場預(yù)測的內(nèi)容是什么？99.Ⅰ期臨床試驗是指（）A、初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗B、臨床治療作用的初步評價試驗C、臨床治療作用的確證試驗D、新藥上市后應(yīng)用的療效及不良反應(yīng)評價E、臨床療效試驗100.我國目前已經(jīng)出臺的醫(yī)藥商品知識產(chǎn)權(quán)相關(guān)的法律、法規(guī)有《中華人民共和國專利法》和《中華人民共和國商標(biāo)法》等。第I卷參考答案一.參考題庫1.參考答案：錯誤2.參考答案：A,B,C,D,E3.參考答案：A,B,C,D,E4.參考答案：E5.參考答案：A,B,C,D6.參考答案：機；環(huán)7.參考答案：專利申請的主要流程： ①發(fā)明專利的申請流程：申請→受理→初步審查→公開→實質(zhì)審查→授予專利權(quán)。 ②實用新型和外觀設(shè)計的申請流程：申請→受理→初步審查→授予專利權(quán)。醫(yī)藥商品商標(biāo)注冊流程：申請→受理→審查→公告→核準(zhǔn)登記。8.參考答案：B9.參考答案：藥品標(biāo)準(zhǔn)的特性是：①權(quán)威性。②科學(xué)性。③進展性。 我國現(xiàn)行法定藥品標(biāo)準(zhǔn)有：①《中華人民共和國藥典》。②部頒標(biāo)準(zhǔn)。③局頒標(biāo)準(zhǔn)。④地方標(biāo)準(zhǔn)。10.參考答案：B11.參考答案：C12.參考答案：A13.參考答案：統(tǒng)一性、可復(fù)制性、可控制性。14.參考答案：A,B,D,E15.參考答案：30～50cm16.參考答案：C17.參考答案：A18.參考答案：正確19.參考答案：A20.參考答案：在國際貿(mào)易中采取國家干預(yù)的優(yōu)點在于： ①提供有利于醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展的基本制度框架。 ②國家可以不同的身份和渠道介入。 ③促進醫(yī)藥行業(yè)國際貿(mào)易比較優(yōu)勢的形成和發(fā)展。 ④國家易于實施制定的重大發(fā)展計劃。21.參考答案：A,B,C,D22.參考答案：醫(yī)藥商品的質(zhì)量是指醫(yī)藥商品能滿足規(guī)定或潛在要求（或需要）的特征和特性的總和。23.參考答案：D24.參考答案：B25.參考答案：①醫(yī)藥商品的市場環(huán)境調(diào)查。 ②醫(yī)藥商品的供需調(diào)查。 ③醫(yī)藥商品的調(diào)查。 ④醫(yī)藥商品的競銷調(diào)查。26.參考答案：醫(yī)藥商品是包括藥品、保健食品、醫(yī)療器械等在內(nèi)的、與人類健康相關(guān)的商品。醫(yī)藥商品學(xué)是一門研究藥品、保健食品、醫(yī)療器械等與人類健康相關(guān)產(chǎn)品作為商品的價值及在流通過程中實現(xiàn)使用價值規(guī)律的應(yīng)用學(xué)科。27.參考答案：D28.參考答案：A,B,D,E29.參考答案：GSP是GoodSupplyPractice的英文縮寫，是藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范，是藥品經(jīng)營企業(yè)統(tǒng)一的質(zhì)量管理準(zhǔn)則。GSP認(rèn)證對硬件的要求有： ①對倉庫及環(huán)境的要求。 ②對倉庫設(shè)施與設(shè)備的要求。 ③對營業(yè)場所的設(shè)施的要求。 ④藥品檢驗是設(shè)置與要求。 ⑤驗收養(yǎng)室的要求。30.參考答案：A,B,C,D31.參考答案：C32.參考答案：A,B,C,D,E33.參考答案：B34.參考答案：A35.參考答案：A36.參考答案：B37.參考答案：正確38.參考答案：A,D39.參考答案：D40.參考答案：A,B41.參考答案：D42.參考答案：A43.參考答案：我國中藥出口面臨的主要問題有： ①國際市場占有率不高。 ②出口結(jié)構(gòu)不合理。 ③出口量增加但價格下降。 ④國外天然藥物與中藥產(chǎn)業(yè)競爭激烈。 ⑤缺乏國際知名品牌。44.參考答案：B45.參考答案：C46.參考答案：A,B,C,D,E47.參考答案：C48.參考答案：現(xiàn)實需求量；潛在需求量；消費者的購買心理；購買行為49.參考答案：①未在國內(nèi)外上市銷售的化學(xué)藥品。 ②改變給藥途徑且尚未在國內(nèi)外上市銷售的制劑。 ③已在國外上市銷售但尚未在國內(nèi)上市銷售的化學(xué)藥品。 ④改變已上市銷售鹽類藥物、酸根、堿基，但不改變其藥理作用的原料藥及其制劑。 ⑤改變國內(nèi)已上市銷售藥品的劑型，但不改變給藥途徑的制劑。50.參考答案：錯誤51.參考答案：D52.參考答案：D53.參考答案：管理系統(tǒng)化；手段電子化；功能豐富化54.參考答案：E55.參考答案：A56.參考答案：B57.參考答案：B58.參考答案：C59.參考答案：A,B,C,D,E60.參考答案：D61.參考答案：E62.參考答案：B63.參考答案：保健食品生產(chǎn)要