2010年第1學(xué)期成人業(yè)余班作業(yè)

PAGEPAGE72010年第1學(xué)期成人業(yè)余班作業(yè)08級(jí)/09級(jí)藥學(xué)（?？疲端巹W(xué)》主辦大學(xué):廣州中醫(yī)藥大學(xué)班別：_______學(xué)號(hào)：_____姓名：____________成績(jī)：_______單項(xiàng)選擇題（每小題1分，50分）題號(hào)答案題號(hào)答案題號(hào)答案《中國(guó)藥典》的有說(shuō)法，不正確的是：A、是國(guó)家記載藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的詞典B、由國(guó)家組織的藥典委員會(huì)編寫C、由FDA審批頒布D、收載療效確切、副作用小、質(zhì)量較穩(wěn)定的藥物我國(guó)最早使用的劑型之一是：A.酒劑；B.丸劑；C.散劑；D.湯劑；我國(guó)最早的國(guó)家制劑規(guī)范專著是：A、《本草綱目》B、《神農(nóng)本草經(jīng)》C、《新修本草》D、《太平惠民和劑局方》《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡(jiǎn)稱：Ａ、ＧＭＰＢ、ＧＣＰＣ、ＯＴＣＤ、ＧＳＰ對(duì)防止發(fā)霉和發(fā)酵較為理想的防附劑是：A、山梨酸B、苯甲酸鈉C、苯扎溴D、洗必泰對(duì)液體制劑的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是：A、常用極性溶劑是水和甘油

B、液體制劑可分為均相液體制和非均相液體制劑

C、液體制劑不需加入矯味劑和著色劑

D、溶膠劑是、混懸劑、乳劑屬于非均相液體制劑以使混懸液形成疏松聚集體，增加穩(wěn)定性而加入的電解質(zhì)被稱為：A、助懸劑B、潤(rùn)濕劑C、抗氧劑D、絮凝劑不能起混懸劑的助懸劑作用的物質(zhì)是：A、海澡酸鈉B、阿拉膠C、甲基纖維素D、泊洛沙姆不屬于表面活性劑類乳化劑的是：A、黃老蓍膠B、十二烷基硫酸鈉C、一價(jià)肥皂D、聚山梨酯類乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象，不包括：A、分層B、轉(zhuǎn)相C、合并D、沉淀熱原的主要成分，不包括：A、蛋白質(zhì)B、磷脂C、膽固醇D、脂多糖不可作為注射劑溶劑的是：A、注射用油B、甘油C、三氯叔丁醇D、丙二醇在注射劑中加入焦亞硫酸鈉的作用是：A、等滲調(diào)節(jié)劑B、抗氧劑C、增溶劑D、PH值調(diào)節(jié)劑氯化作為等滲調(diào)節(jié)劑，其1%水溶液的冰點(diǎn)下降值為：A、0.73B、0.58C、0.37D、0.09通常滴眼劑，不加入的附加劑：A、PH調(diào)節(jié)劑B、增調(diào)劑C、著色劑D、抑菌劑注射劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目，不包括：A、澄明度B、熱原C、溶出度D、無(wú)菌氯分鈉等滲當(dāng)量是指：A、與1g藥物呈等滲效應(yīng)的氯化鈉的重量

B、與1g氯化鈉呈等滲效應(yīng)的藥物的重量

C、與100g藥物呈等滲效應(yīng)的氯化鈉的重量

D、與100g氯化鈉呈等滲效應(yīng)的藥物的重量根據(jù)stokes定律，與混懸微粒沉速速度成正比的因素是混懸微粒的：A、半徑B、半徑平方C、粒度D、直徑作矯味劑、助懸劑用的單糖漿濃度為：A、20%（g/ml）B、45%（g/ml）C、65%（g/ml）D、85%（g/ml）揮發(fā)性藥物制成的乙醇溶液是：A、芳香水劑B、糖漿劑C、醑劑D、甘油劑采用吸附法可測(cè)定粉體粒子的：A、比表面積B、松緊度C、休止角D、孔隙率通常固體制劑藥物的溶出規(guī)律符合NoyesWhitney方程是：A、DV=W/[G-(M-W)]B、V=X/CC、dc/dt=kSCSD、lgN=lgNo-kt/2.303固體制劑藥物的溶出方程N(yùn)oyesWhitney：dc/dt=kSCS，表述錯(cuò)誤是：A、k為藥物的擴(kuò)散系數(shù)B、dc/dt為藥物的溶出速度

C、Cs為藥物的溶解度D、S為固體藥物的表面積口服固體制劑吸收快慢的順序一般是：A、顆粒劑>膠囊劑>散劑>片劑>丸劑B、散劑>顆粒劑>丸劑>片劑>膠囊劑

C、膠囊劑>散劑>顆粒>丸劑>片劑D、散劑>顆劑>膠囊劑>片劑>丸劑散劑需要檢查的項(xiàng)目，不包括哪一項(xiàng)：A、粒度B、外觀均勻度C、干燥失重D、溶出度6.0g以上的顆粒劑裝量差異限度為（）A、±10%B、±7%C、±5%D、±3%市售硬膠囊最大號(hào)為（）A、1號(hào)B、000號(hào)C、00號(hào)D、0號(hào)2005年版《中國(guó)藥典》有關(guān)規(guī)定，孔徑最小的篩是：A、一號(hào)篩B、二號(hào)篩C、五號(hào)篩D、九號(hào)篩空膠囊制備的流程為：溶膠→拔殼→干燥→蘸膠→切割→整理B、溶膠→蘸膠→干燥→拔殼→切割→整理C、溶膠→干燥→拔殼→蘸膠→切割→整理D、溶膠→切割→蘸膠→拔殼→干燥→整理不屬于硬膠囊的空膠囊組成的是：A、明膠B、甘油C、瓊脂D、異丙醇較適用于咀嚼片填充劑的是：A、微晶纖維素B、甘露醇C、淀粉D、微粉硅膠以下用于粉末直接壓片的填充劑是：A、微晶纖維素B、糊精C、淀粉D、滑石粉以下同時(shí)可作片劑粘合劑與填充劑的是：A、羧甲基淀粉鈉B、預(yù)膠化淀粉C、淀粉D、硬脂酸鎂以下可作片劑粘合劑的是：A、低取代羥丙基纖維素B、甘露醇C、淀粉D、微粉硅膠

以下可作片劑崩解劑的是：A、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮B、甲基纖維素C、乙基纖維素D、微粉硅膠以下可作片劑崩解劑的是：A、低取代羥丙基纖維素B、硬脂酸鎂C、糖粉D、甘露醇以下既可作片劑崩解劑，又可作稀釋劑的是：A、聚乙二醇B、聚乙烯吡咯烷酮C、淀粉D、羥丙基纖維素羧甲基淀粉鈉一般可作片劑的：A、潤(rùn)滑劑B、崩解劑C、潤(rùn)濕劑D、稀釋劑以下可片劑水溶性潤(rùn)滑劑的是：A、可壓性淀粉B、聚乙二醇C、硬脂酸鎂D、交聯(lián)羧甲基纖維素以下用于粉末直接壓片的助流劑的是：A、微粉硅膠B、糊精C、羧甲基淀粉鈉D、滑石粉可作為腸溶衣的是：

A、CMC-NaB、CAPC、CMS-NaD、HPC

包糖衣的過(guò)程是：

A、隔離層→糖衣層→色糖衣層→粉衣層→打光

B、粉衣層→隔離層→色糖衣層→糖衣層→打光

C、隔離層→粉衣層→糖衣層→色糖衣層→打光

D、粉衣層→糖衣層→色糖衣層→隔離層→打光

造成片劑崩解遲緩的原因是：

A、顆粒大小不均勻B、潤(rùn)滑劑用量過(guò)多C、壓速過(guò)快D、細(xì)粉過(guò)多

崩解時(shí)限檢查，普通片劑崩解的時(shí)限應(yīng)在：

A、10minB、15minC、30minD、60min

不是水溶性軟膏基質(zhì)的是：

A、羊毛脂B、甘油明膠C、PEGD、CMC-Na

軟膏劑的質(zhì)量要求，不包括：

A、稠度適宜，易涂抹B、色澤均勻，質(zhì)地細(xì)膩

C、藥物與軟膏基質(zhì)互溶D、不能有刺激性

有關(guān)氣霧劑敘述錯(cuò)誤的是：

A、避免首過(guò)效應(yīng)B、具有速效和定位作用

C、防止微生物污染D、生產(chǎn)設(shè)備簡(jiǎn)單，成本低

吸入氣霧劑的質(zhì)量評(píng)定，不包括：

A、裝量與異物檢查B、每撳主藥含量

C、拋射劑用量檢查D、每瓶總撳次

粉體粒子的比表面積測(cè)定方法，不包括：

A、庫(kù)爾特計(jì)數(shù)法B、吸附法C、透過(guò)法D、折射法

下列有關(guān)休止角θ的正確表述是

A、粒子表面粗糙的粉體θ小B、粒徑大的粉體其休止角θ也大

C、休止角θ<30o粉體流動(dòng)性好D、粉體吸濕后θ變小

多項(xiàng)選擇題（每小題1分，10分）題號(hào)答案影響粉體流動(dòng)性的因素是：A、粉體粒子的粒徑B、粉體粒子的表面狀態(tài)

C、粉體粒子的化學(xué)結(jié)構(gòu)D、粉體粒子的形狀在片劑中可不作崩解時(shí)限檢查的是：

A、控釋片B、含片C、咀嚼片D、腸溶衣片濕法制粒壓片的目的是：

A、增加藥物的溶出速率B、提高可壓性

C、改善物料的流動(dòng)性D、排除粉末間隙的空氣

為油脂性栓劑基質(zhì)是：

A、PEGB、凡士林C、可可豆脂D、半合成棕櫚油脂

在栓劑的敘述中，錯(cuò)誤的是：

A、塞入距肛門5cm處吸收好B、水溶性基質(zhì)的栓劑要求30min內(nèi)全部溶解

C、栓劑的基質(zhì)分為三大類：油脂性、水溶性、乳劑型D、可避免首過(guò)效應(yīng)

表面活性劑在藥劑方面常用作：

A、乳化B、潤(rùn)滑C、去污D、增溶提高混懸劑穩(wěn)定性的方法：

A、降低藥物的分散度B、增加分散介質(zhì)的粘度

C、加入潤(rùn)濕劑D、提高混懸粒子的分散均一性

乳劑的變化可逆的是：

A、絮凝B、分層C、合并D、破壞

有關(guān)高分化合物特性的術(shù)語(yǔ)是：

A、形成凝膠B、流動(dòng)性C、包合作用D、玻璃態(tài)轉(zhuǎn)化溫度

增加藥物溶解度的方法是：

A、制成可溶性鹽B、引入親水基團(tuán)

C、加入助溶劑