北京市朝陽區(qū)2022-2023學年高三上學期1月期末生物試題 附答案

高三生物試卷第1頁(共10頁)北京市朝陽區(qū)2022-2023學年度第一學期期末質量檢測高三生物2023.1(考試時間90分鐘滿分100分)第一部分本部分共15題，每題2分，共30分。在每題列出的四個選項中，選出最符合題目要求1.循環(huán)血量增加刺激心房肌細胞釋放激素——心房鈉尿肽(ANP),ANP可促進腎臟排鈉、A.ANP需經過體液運輸到達腎臟B.ANP需與特定受體結合發(fā)揮作用C.ANP與抗利尿激素有協同作用D.ANP分泌受到血量的負反饋調節(jié)2.血液中出現缺氧、CO2升高和H+濃度增加等變化時，會刺激頸動脈B.CO,既是代謝廢物也可作信號分子天數1234567實驗組注：當聲音刺激出現時大鼠逃到安全區(qū)躲避電刺激為1次主動回避反應，主動回避率達65%說明建立條件反射，回降到35%以下說明條件反射消退。C.對照組在第5天建立主動回避條件反射，第7天消退4.黏膜免疫系統(tǒng)由分布于呼吸道等處黏膜內的淋巴組織構成，包含了人體50%以上的淋巴組織和80%以上的免疫細胞。黏膜上皮間的M細胞能將抗原吞入，隨后輸送抗原透過黏膜轉運到淋巴組織，誘導T細胞和B細胞反應，啟動黏膜免疫應答。相關敘述正確的是A.M細胞能夠特異性識別并殺死入侵機體的抗原B.黏膜和體液中的殺菌物質構成人體第一道防線C.免疫細胞均來自于骨髓造血干細胞的分裂分化D.霧化吸入式疫苗不能誘發(fā)機體呼吸道黏膜免疫5.蠶豆缺水后根系能迅速合成脫落酸(ABA),激活葉片保衛(wèi)細胞膜Ca2+通道，使Ca2+內流形成電流(內向正電流)。研究者用ABA處理保衛(wèi)細胞后測定相關指標，結果如圖。下列表述錯誤的是A.ABA隨蒸騰傳輸到葉片表皮上的保衛(wèi)細胞后引起氣孔迅速關閉B.ABA調節(jié)氣孔運動時，胞質Ca2+增加與內向正電流產生基本一致C.測定電流強度與測Ca2+濃度時，ABA不一定均在箭頭所示處施加D.植物對缺水環(huán)境的響應涉及物質運輸、能量轉換和信息傳遞6.植物生長調節(jié)劑在農業(yè)生產中廣泛使用。下列對應關系錯誤的是A.細胞分裂素類調節(jié)劑促進細胞分裂促進果實膨大B.乙烯類調節(jié)劑——促進細胞呼吸——促進果實發(fā)育和成熟C.脫落酸類調節(jié)劑——抑制細胞分裂——塊莖儲存期不發(fā)芽D.赤霉素類拮抗劑——抑制細胞伸長——控制徒長、抗倒伏7.洞庭湖區(qū)在洪水及枯水季節(jié)的交替時呈現明顯的水陸交錯帶，研究者進行定點調查以探2018年2月(枯水季)2019年7月(洪水季)1苔草23萎蒿、南荻下列敘述錯誤的是A.該區(qū)域內的所有生物共同組成一個群落B.該群落的外貌和結構呈現出季節(jié)性變化C.群落中的優(yōu)勢植物占據著相同的生態(tài)位D.不同樣點的差異體現了群落的水平結構高三生物試卷第3頁(共10頁)8.噬藻體是一類浮游病毒，可侵染藍細菌并致其裂解死亡。有關噬藻體的說法正確的是A.與藍細菌均有細胞膜和核糖體B.可捕食藍細菌降低其種群密度C.處于水生生態(tài)系統(tǒng)的第一營養(yǎng)級D.可促進所處生態(tài)系統(tǒng)的物質循環(huán)9.研究者比較棲息在同一片區(qū)域的獨居性鳥類戴勝和社會性鳥類斑鶉鵬對彼此存在和互相發(fā)出警報聲的不同反應，結果如圖。間所占比例覓食時間比例下列說法不合理的是A.與斑鵝鵬共處時，戴勝覓食時間增多、警戒時間減少B.和斑鶉鵬一起活動時，戴勝的覓食范圍有所擴大C.斑鵝鵬的警報聲對戴勝是一種行為信息，利于戴勝生存D.與戴勝相比，斑鶉鵬從偷聽行為中獲得利益相對較小10.在生態(tài)文明思想的指引下，北京持續(xù)擴大綠色生態(tài)空間，不斷加強生物多樣性保護力度，逐步建成生物多樣性最豐富的大都市之一。下列做法錯誤的是A.建立北京生物多樣性數據庫，繪制物種生境地圖B.將“美觀”作為選擇森林綠地植物物種的首要原則C.通過營造浮島等措施滿足鳥類的多樣化生境需求D.在市區(qū)公園建設涵道，解決排洪和動物遷徙的問題11.為獲取青梅果酒釀造專用菌，從糖漬青梅液和果皮中分離、篩選獲得6株野生酵母菌。以下操作及分析不正確的是A.對配制的培養(yǎng)基進行紫外線照射消毒B.根據菌落形態(tài)、顏色等特征進行初步篩選C.利用不同pH發(fā)酵液篩選低pH耐受性菌株D.比較各菌株消耗相同底物產酒精量等指標12.盲腸中高濃度的胰蛋白酶會損傷腸黏膜，研究者從人糞便中分離一株可降低盲腸中胰蛋白酶含量的厭氧菌P。取含活菌P及培養(yǎng)過菌P的培養(yǎng)液，加入FITC標記的酪蛋白作底物(酪蛋白分解會使FITC發(fā)出綠色熒光),檢測蛋白酶活性，結果如圖。據此分析錯誤的是A.培養(yǎng)菌P時需保證嚴格無氧條件B.通過過濾可獲取無菌P的培養(yǎng)液C.熒光強度與蛋白酶活性呈正相關D.菌P通過分泌蛋白酶降解胰蛋白酶高三生物試卷第4頁(共10頁)愈傷組織面積(m)13.愈傷組織形成過程中，生長素和細胞分裂素信號通路相關基因存在DNA和組蛋白去甲基化現象。研究者利用桃葉片誘導愈傷組織，在培養(yǎng)基中添加DNA甲基轉移酶抑制劑Aza或組蛋白去甲基化酶抑制劑GSK,檢測形成愈傷組織的面積，結果如圖。據此分析愈傷組織面積(m)A.實驗器材、培養(yǎng)基和桃葉片等需經高壓蒸汽滅菌處理后使用B.具有特定形態(tài)、排列疏松、有大液泡的結構即為桃愈傷組織C.DNA去甲基化和組蛋白甲基化分別抑制、促進愈傷組織形成D.推測表觀遺傳影響激素的信號轉導過程進而影響脫分化過程14.下圖是利用豬唾液腺生產大量高純度人神經生長因子(hNGF)的流程，相關說法錯誤的是融合細胞A.培養(yǎng)豬細胞A和重構胚胎通常需在培養(yǎng)液中加入血清B.培育轉基因豬D的過程涉及核移植、胚胎移植等技術C.轉基因豬D的遺傳性狀由A和C的遺傳物質決定D.豬唾液腺作為生物反應器具有不受性別限制的特點15.如圖是培育“試管嬰兒”的主要過程。2012年中國首例“設計試管嬰兒”誕生，該女嬰出生目的是挽救患有重度致命貧血病的14歲姐姐。②③①下列敘述錯誤的是A.“設計試管嬰兒”需在②時進行遺傳學診斷C.“設計試管嬰兒”的技術不屬于“治療性克隆D.該女嬰造血干細胞不能挽救其他貧血病患者第二部分本部分共6題，共70分。16.(11分)別比例為3:1(子：古)的,通過影響來提高麋鹿數量。麋鹿苑的所濕地修復前(2006年)濕地修復后(2009年)國家排放標準總氮(mg/L)總磷(mg/L)注：COD(化學需氧量),表示污水中生物體分解有機物消耗的氧氣量，可間接反映水質據表可知，濕地修復后的水中總氮、總磷含量和COD均,請依據所學知識(4)從上世紀八十年代至今，麋鹿苑濕地生態(tài)環(huán)境的一系列變化體現了群落的過高三生物試卷第6頁(共10頁)基礎活動量(距離/司對聲音的驚嚇反射程度時間(min)17.基礎活動量(距離/司對聲音的驚嚇反射程度時間(min)研究發(fā)現，精神分裂癥患者前額葉皮層GABA能中間神經元中N基因表達水平顯著升高。為研究N基因對精神分裂癥的作用，研究者進行系列實驗。(1)GABA能中間神經元釋放的GABA(γ-氨基丁酸，一種神經遞質)可與突觸后膜上的 結合，激活氯離子通道導致氯離子內流，從而向突觸后神經元傳遞信號。(2)研究者利用基因工程構建了GABA能中間神經元中N基因過表達的模型鼠，且外源導入的N基因的表達可被四環(huán)素調控(如圖1),檢測模型鼠行為，結果如圖2。轉轉錄轉錄激N基因四環(huán)參據圖1可知，四環(huán)素調控N基因過表達的機理是圖2結果表明，過表達N基因的小鼠出現精神分裂行為，體現在(3)為驗證N基因的作用，進行如下實驗：實驗組給模型鼠連續(xù)兩周飼喂含有四環(huán)素的蔗糖水，對照組給正常鼠飼喂等量蔗糖水，檢測兩組小鼠N基因表達情況。請修正實驗方案并預期實驗結果。(4)研究發(fā)現，模型鼠GABA能中間神經元動作電位產生的頻率降低。為探究其原因，研究者檢測模型鼠GABA能中間神經元中鈉離子通道的mRNA量、鈉離子通道蛋白總量以及細胞膜上的鈉離子通道蛋白量，發(fā)現與對照組無差異，說明過表達N基因N基因表達產物是膜定位蛋白，其胞內肽段I可與鈉離子通道結合，將肽段I加入到離體培養(yǎng)的GABA能中間神經元中，檢測鈉離子通過量發(fā)現,說明過表達N基因抑制鈉離子通道活性。(5)綜合上述研究，闡明精神分裂癥患者的發(fā)病機制：前額葉皮層GABA能中間神經元中N基因高表達，,使其下游神經元的動作電位產生頻率,最終導致行為改變。高三生物試卷第7頁(共10頁)18.(12分)糖尿病腎病是一種糖尿病并發(fā)癥，腎小管間質纖維化是其處于晚期的標志。研究表明，糖尿病患者血液理化性質改變引起的醛固酮分泌增加可能介導腎病的發(fā)生。(1)醛固酮是分泌的一種激素，可促進對鈉的重吸收，以維持血鈉含量的平衡。(2)利用植入皮下的微量泵連續(xù)6周給糖尿病小鼠泵入醛固酮，檢測小鼠尿液中UACR(反映腎臟損傷情況)的水平，如圖1。結果表明。(3)腎小管間質纖維化表現為細胞外基質(ECM)的堆積。用醛固酮處理體外培養(yǎng)的腎臟組織，檢測發(fā)現處理組ECM堆積程度顯著,且這種作用可被緩解，這在組織水平證明了(2)的結論。腎臟組織包括腎小管上皮細胞、成纖維細胞等多種細胞，其中成纖維細胞的活化與增殖直接導致了ECM的堆積。研究者用醛固酮分別處理單獨培養(yǎng)的腎小管上皮細胞和成纖維細胞，檢測前者損傷標志物表達水平和后者ECM堆積程度，推測醛固酮可能通過損傷腎小管上皮細胞間接激活成纖維細胞，依據是(4)進一步研究發(fā)現，用醛固酮處理后的腎小管上皮空白導入導入miRNA細胞及其分泌的囊泡中某種小RNA(miRNA)含對照空載體表達載體miRNA可與S基因的轉錄產物結合，S蛋白可通T蛋白過下游信號分子T蛋白調控細胞的增殖與活化。S蛋白研究者在成纖維細胞中過表達該miRNA,得到結果如圖2。綜合上述實驗結果，解釋醛固酮介導糖尿病腎病(5)本研究為治療糖尿病腎病提供了新的潛在藥物靶點，如。19.(11分)學習以下材料，回答(1)~(5)題。植物花青素合成的調控機制花青素是高等植物體內的一種天然色素，能夠決定花、果實和塊莖等的顏色，其作為重要的抗氧化分子，對植物的生長發(fā)育及抵御逆境也有著重要作用?；ㄇ嗨睾铣上嚓P基因的表達受MBW轉錄因子復合體的調控。低溫、鹽脅迫會誘導植物激素茉莉酸(JA)的產生，進而激活JA信號通路。JAZ蛋白是JA信號途徑中的關鍵調控蛋白，其通過與MBW復合體中一些轉錄因子的相互作用影響花青素合成。當植物體內的JA含量增加，JA受體COI1可以招募JAZ到SCFCOI復合物上使其泛素化并被蛋白酶體降解，從而解除JAZ對MBW復合體的抑制作用，進而促進花青素的合成。JAZ還介導赤霉素對花青素合成的調控，赤霉素與其受體結合后引起D蛋白降解，而D蛋白可以抑制JAZ的活性。光可以利用信號轉導因子調控基因啟動子與MBW復合體結合的強弱，調節(jié)花青素合成途徑中相關基因的表達，進而影響花青素的合成。強光照能夠促進花青素的積累、弱光照或黑暗條件下能夠抑制花青素的積累；不同的光質也可以影響花青素的合成，其中紫外光和藍紫光對花青素合成的促進效果最佳。糖類物質對花青素的合成也至關重要，花青素是在細胞的內質網上以糖為底物在多種酶的催化下合成的。研究表明，多種基因的調控依賴于植物體內可溶性糖的含量，蔗糖可以增強MBW復合體中一些轉錄因子的表達，從而觸發(fā)花青素合成相關基因的表達?；ㄇ嗨氐纳锖铣墒艿蕉喾N因素的影響，不同信號可通過調控JAZ蛋白、MBW復合體的表達量或活性來實現信號間的交叉互作，進而共同實現對花青素合成的精密調控。(1)JA和赤霉素均是對植物生長發(fā)育起調節(jié)作用的有機物，二者在花青素合成過程中的作用(2)糖在花青素合成過程中的功能是多方面的；糖既是合成花青素的又可以為花青素的合成過程提供.同時糖還作為分子調節(jié)花青素合成過程而影響植物著色。(3)花青素的生物合成受到多種因素的影響。綜合文中信息，完善花青素合成的調控模型。(4)色澤是果實品質的主要指標之一。在生產實踐中，果農會采取給果實套不同顏色濾光袋、在地面鋪設反光膜(可提高樹冠中下部的光照強度)等做法，請任選一種做法解釋其原理。(5)植物與動物都能感受多種信號以調節(jié)自身生長發(fā)育過程，請寫出二者細胞在信號的接收和響應方面的共性。(1)新型冠狀病毒通過其表面的S蛋白與宿主細胞膜蛋白ACE-2結合而侵入細胞，S蛋白作蛋白的受體結合區(qū)域(RBD)中和病毒，進而阻斷其侵害過程，因此RBD是疫苗開發(fā)的重(2)多種新型冠狀病毒突變株在RBD區(qū)域出現突變。研究者比較病毒野生型和最具代表性的5種突變株的RBD氨基酸序列，找到一小段保守序列RBD9.1,并展開研究：實驗組小鼠：注射含RBD9.1的緩沖液；對照組小鼠：注射含野生型病毒RBD蛋白或乙肝病毒抗原的緩沖液，同時設置空白對實驗一：取各組小鼠的血清與ACE-2蛋白和野生型病毒RBD蛋白混合，檢測RBD和ACE-2結合情況。據圖1分析，乙組和丙組阻斷率較高的原因是,但由于,導致丙組的為進一步評估RBD9.1血清對病毒的中和能力，研究者將各組小鼠的血清分別與病毒野生型、5種突變株混合，檢測ACE-2過表達細胞的病毒感染率，發(fā)現,說明RBD9.1血清能有效中和野生型病毒及其突變株。實驗二：用RBD9.1刺激各組免疫后小鼠脾細胞，發(fā)現僅乙、丙兩組檢測到細胞毒性T細胞比例、IL-2等細胞因子的分泌量明顯提高，RBD(3)某些病毒誘導機體產生的抗體與病毒結合后可引發(fā)ADE效應(圖2),加重病情發(fā)展。為探究RBD9.1抗體能否通過Fc-FcyR相互作用介導最新流行突變毒株產生ADE效實驗材料：①Fc段突變的RBD9.1抗體；②RBD9.1抗體；③FcyR抗體；④表達FcyR的細胞D;⑤FcyR基因敲除的細胞D;⑥最新流行突變毒株組別檢測實驗組染率將Ⅲ共同溫育一段時間后，加入到IV細胞培養(yǎng)瓶中21.(12分)水稻雄性不育被廣泛應用于雜交育種，研究者對一雄性不育在M基因。將M基因導入品系乙，與對照組相比，轉基因植株花粉?；钚?說明線粒體基因M導致品系甲雄性不育。代出現1799株育性正常和571株雄性不育的植株，說明丙的育性恢復由性基(3)利用10號染色體上特異的分子標記對(2)中親本、F,和F2進行PCR擴增，證實育性恢復基因R位于10號染色體上。①圖1中F,某單株的育性為。②為驗證R是育性恢復基因，進行轉基因實驗，僅將一個R基因導入(選填下A.品系甲B.品系丙C.Fi中可育：不育=1:1D.F,全部可育(4)為在同一遺傳背景下研究育性恢復基因R與不育基因M的關系，研究者取水稻品系乙進行如圖2雜交實驗。P品系甲×品系乙①為獲得絕大多數核基因來自品系乙，且線粒體基因為不育型的可育品②檢測品系乙-A和乙-B花藥組織中M基因轉錄水平，如圖3。取品系乙-A葉制備原生質體并用紅色熒光標記線粒體，將R基因和綠色熒光蛋白基因融合后構建表達載體，重疊。據以上結果分析R基因恢復育性的機制。朝陽高三生物期末答案2023.11.CBACC6.BCDCB11.ADDCD16.16.1.11種群16.1.21出生率16.1.31非生物的物質和能量16.2.11自我調節(jié)16.2.21顯著降低16.2.31潛流濕地區(qū)填料有利于微生物增殖，通過分解作用將污水中含氮、磷有機物分解為可被植物根系吸收的無機物16.2.41AB16.31直接和間接16.4.11演替16.4.21方向和速度16.4.31禁止向上游排放工業(yè)及生活污水、禁止傾倒垃圾17.17.1.11特異性受體17.1.21抑制17.2.12四環(huán)素與轉錄激活因子結合改變其空間結構，使后者無法結合四環(huán)素反應元件，從而抑制N基因過表達17.2.21與對照相比，模型鼠的基礎運動量上升，對聲音的驚嚇反射程度下降17.3.12對照組應為給模型鼠飼喂等量蔗糖水；實驗還應檢測小鼠行為17.3.21與對照組相比，實驗組小鼠的行為恢復正常17.4.11不影響鈉離子通道的表達及在細胞中的定位17.4.21與對照組相比，實驗組鈉離子的通過量下降17.5.11抑制鈉離子通道活性，減少動作電位產生頻率17.5.21增加18.18.