2022年人教版生物高考階段復習滾動檢測試卷及答案(七)

階段滾動檢測（七）（第十單元）

（75分鐘100分）

一、選擇題:本題共20小題,每小題2分，共40分。每小題只有一個選項符合題目要求。

1.以蘋果汁為原料,先接種酵母菌,發(fā)酵96小時后再接種老陳醋的醋醋（含醋酸菌），釀造蘋果

醋。下列分析錯誤的是（）

A.酵母菌在發(fā)酵早期進行有氧呼吸大量繁殖

B.酵母菌在發(fā)酵后期進行無氧呼吸產(chǎn)生酒精和CO?

C.酒精發(fā)酵中有機物的能量大部分留在發(fā)酵產(chǎn)物中

D.96小時后,應通入無菌空氣并適當降低發(fā)酵溫度

【解析】選D。在發(fā)酵早期，由于發(fā)酵瓶內(nèi)有氧氣，所以酵母菌進行有氧呼吸，產(chǎn)生大量能量，

進行繁殖,A正確;在酒精發(fā)酵后期，由于發(fā)酵瓶中缺少氧氣，所以酵母菌進行無氧呼吸產(chǎn)生酒

精和C02lB正確；酒精發(fā)酵過程中，其產(chǎn)物是酒精和CO?,同時釋放部分能量,而大部分的能量留

在發(fā)酵產(chǎn)物酒精中,C正確;96小時后接種醋酸菌,釀造蘋果醋，醋酸菌是需氧型微生物,此時

應該通入無菌空氣,并適當升高發(fā)酵溫度,D錯誤。

2.（2022?黃岡模擬）微生物實踐和技術中常常涉及顏色的變化,下列有關說法錯誤的是（）

A.葡萄酒呈紅色是因為酵母菌發(fā)酵產(chǎn)物中產(chǎn)生了紅色的副產(chǎn)物

B.DNA的粗提取實驗中，以雞血為原料,最終析出的白色絲狀物即為DNA

C.可以用濾膜法來測定飲用水中的大腸桿菌的數(shù)目，在伊紅美藍培養(yǎng)基上的大腸桿菌菌落呈

現(xiàn)黑色

D.在鹽酸酸化條件下,亞硝酸鹽與對氨基苯磺酸發(fā)生重氮化反應，再與NT-蔡基乙二胺鹽酸鹽

結合形成玫瑰紅色染料

【解析】選A。葡萄酒呈紅色是因為隨著酒精度數(shù)的增加，紅葡萄皮中的色素進入了發(fā)酵液,A

錯誤;雞的紅細胞中有細胞核,是提取DNA的理想材料,DNA在0.14mol/L的氯化鈉中溶解度

最低,最終析出的白色絲狀物即為DNA,B正確;濾膜法是檢測水樣中大腸細菌群的方法，將一

定量水樣注入已滅菌的微孔薄膜的濾器中,經(jīng)過抽濾,細菌被截留在濾膜上,將濾膜貼于伊紅

美藍培養(yǎng)基上，經(jīng)培養(yǎng)后計數(shù)和鑒定濾膜上生長的大腸菌群菌落即可推測計算出水樣中的大

腸桿菌數(shù)。在伊紅美藍培養(yǎng)基上的大腸桿菌菌落呈現(xiàn)黑色,C正確;在酸性條件下,亞硝酸鹽與

對氨基苯磺酸重氮化反應后，再與NT-蔡基乙二胺鹽酸鹽結合,生成的溶液呈玫瑰紅色,D正

確。

3.（2022?武漢模擬）BQ-1醋酸菌分離自番茄表面,在番茄表面具有很強的生長能力，可應用于

番茄果醋的釀造。該醋酸菌在培養(yǎng)溫度低于27.5℃時菌體生長很弱，產(chǎn)酸量低，高于30C時,

培養(yǎng)基中乙酸含量隨培養(yǎng)時間延長而下降。下列相關敘述正確的是（）

A.BQ-1醋酸菌釀醋時以酒精作碳源最好

B.搖床或攪拌器轉速可調(diào)整培養(yǎng)液溶氧量,釀醋時轉速越快越好

C.確定醋酸菌培養(yǎng)溫度為27~30℃,是因為要考慮到乙酸在30°C以上時揮發(fā)量明顯增加

D.通過基因工程改變該菌株中與乙酸生產(chǎn)相關酶的合成量或活性,可明顯增加生產(chǎn)成本

【解析】選C。醋酸菌是好氧菌，在氧氣充足、糖源豐富的條件下，醋酸菌大量繁殖并將其氧

化分解為乙酸,BQT醋酸菌分離自番茄表面，在番茄表面具有很強的生長能力，番茄表面乙醇

很少，糖源豐富，因此應用糖作為碳源,A錯誤;搖床或攪拌器轉速確實可調(diào)整培養(yǎng)液溶氧量，但

是攪拌過快會影響醋酸菌發(fā)酵,還可能導致醋的酸度過高,B錯誤;確定醋酸菌培養(yǎng)溫度為

27~30℃,是因為要考慮到乙酸在30℃以上時揮發(fā)量明顯增加，乙酸含量會隨培養(yǎng)時間延長

而下降,C正確;通過基因工程改變該菌株中與乙酸生產(chǎn)相關酶的合成量或活性,可有效降低成

本,提高產(chǎn)酸效率,D錯誤。

4.由于酸奶制作工藝并不復雜,一些人會在家里自制“原始狀態(tài)”的酸奶。因為沒有添加劑，

而且剛做出來的酸奶入口即化,帶有獨特的發(fā)酵味,深得人們喜愛。常見的操作流程是向經(jīng)過

殺菌處理的牛奶中添加某些對人體有益的細菌，再經(jīng)過發(fā)酵即可。下列有關敘述正確的是

（）

A.常溫下保存的銷售酸奶可用作接種的菌種

B.應該先對制作用具和原料進行滅菌處理,再接種純的菌種,并控制發(fā)酵條件

C.選用含有抗生素的牛奶進行發(fā)酵效果會更好，因為可以有效避免雜菌的污染

D.采用煮沸法對牛奶進行消毒處理,可以最大程度地保證營養(yǎng)物質(zhì)不被破壞

【解析】選B。常溫下保存的銷售酸奶乳酸菌已經(jīng)失活，因此不可用作接種的菌種,A錯誤;應

該先對制作用具和原料進行滅菌處理,再接種純的菌種,并控制發(fā)酵條件,B正確;抗生素具有

殺菌作用，能將乳酸菌殺死,因此不能用含有抗生素的牛奶進行發(fā)酵,C錯誤;采用煮沸法對牛

奶進行消毒處理時會破壞牛奶的營養(yǎng)物質(zhì),D錯誤。

5.（2022?隨州模擬）尿酸氧化酶能分解尿酸（C5HNQ3）,為獲取尿酸氧化酶高產(chǎn)菌株用以研制治

療高尿酸血癥的酶類藥物,科研人員從海洋泥土中取樣后富集培養(yǎng),3天后吸取培養(yǎng)液梯度稀

釋到10工然后接種到固體培養(yǎng)基上分離培養(yǎng)。挑取單菌落檢測尿酸氧化酶的酶活力（用每分

鐘轉化1口mol尿酸所需要的酶量表示），結果如表所示。下列分析錯誤的是（）

菌株1234

酶活力100501420

A.從海洋泥土中取的樣品需要在無菌條件下富集培養(yǎng)

B.需要在以尿酸為唯一氮源的固體培養(yǎng)基上分離培養(yǎng)

C.菌株3的酶活力最高,可作為實驗所需的目的菌

D.分離培養(yǎng)時利用了平板劃線法進行接種

【解析】選Do為獲得純凈培養(yǎng)物,避免雜菌污染,應進行無菌操作,A正確;實驗目的是為獲取

尿酸氧化酶高產(chǎn)菌株，故需要在以尿酸為唯一氮源的固體培養(yǎng)基上分離培養(yǎng),B正確;酶活力用

每分鐘轉化1umol尿酸所需要的酶量表示,故所需酶量越少,說明酶活力越大,可知菌株3的

酶活力最高,可作為實驗所需的目的菌,C正確;根據(jù)題意可知,分離培養(yǎng)時利用了稀釋涂布平

板法進行接種,D錯誤。

6.如圖表示以某種雜合體名貴花卉的綠色葉片為材料,利用植物組織培養(yǎng)技術繁殖該植物過

程中出現(xiàn)的不同結果。下列分析正確的是（）

A.不同結果的出現(xiàn)主要是由是否提供光照造成的

B.A通過脫分化得到B通過再分化得到C

C.利用花粉粒進行單倍體育種也能培養(yǎng)出該雜合體花卉

D.B組細胞的全能性高于A組和C組

【解析】選D。不同結果的出現(xiàn)主要是細胞分裂素與生長素的比例不同導致的,A錯誤；愈傷組

織B在不同植物激素比例下分化為A根或C叢芽,B錯誤;利用花粉粒進行單倍體育種得到的

一般為純合體,C錯誤;B組細胞分化程度很低,其全能性最高,D正確。

7.研究人員用一定量的紫外線輻射消除某煙草細胞的細胞核,獲得保留細胞質(zhì)且具有鏈霉素

抗性的煙草細胞甲，去除煙草細胞甲和煙草細胞乙（無鏈霉素抗性）的細胞壁,將二者進行融合,

獲得雜種細胞丙。下列敘述錯誤的是（）

A.去除細胞壁前需要對煙草細胞甲和乙進行滅菌處理以防雜菌感染

B.經(jīng)纖維素酶處理得到的原生質(zhì)體需置于等滲溶液中以維持其活性

C.在添加鏈霉素的選擇培養(yǎng)基上能進行增殖的細胞只有雜種細胞丙

D.雜種細胞丙需要經(jīng)過脫分化、再分化等過程才能夠獲得雜種植株

【解析】選A。去除甲乙細胞壁時，需要對其進行消毒處理（滅菌條件太高,高溫、干熱、化學

試劑,會導致細胞死亡），否則會導致雜菌侵染，培養(yǎng)失敗,A錯誤;去除細胞壁的原生質(zhì)體需要

在等滲溶液中培養(yǎng),如果滲透壓過大會使細胞失水死亡,滲透壓過小會使細胞吸水漲破,B正確;

在添加鏈霉素的選擇培養(yǎng)基上可以增殖的細胞只有雜種細胞丙，細胞甲雖然有抗性但是不可

以增殖,C正確;想要獲得雜種植株,雜種細胞丙需要先進行脫分化再進行再分化,D正確。

8.（2022?哈爾濱模擬）植物組織培養(yǎng)過程可以歸納為①出色@坐"@一（④,下列相關敘

述錯誤的是（）

A.通常選取根尖、莖尖等誘導形成愈傷組織

B.②一③再分化過程中,細胞增殖的方式為有絲分裂

C.①一③培養(yǎng)過程中，應在培養(yǎng)基中加入水、無機鹽、蔗糖、氨基酸、植物激素等物質(zhì)

D.將①經(jīng)脫分化培養(yǎng)成②時,得到胚狀體

【解析】選D。植物組織培養(yǎng)過程中，外植體通常選用根尖、莖尖等容易誘導形成愈傷組織的

部位,A正確;②f③再分化過程中,細胞增殖的方式為有絲分裂,B正確;①一③培養(yǎng)過程中，

應在培養(yǎng)基中加入水、無機鹽、蔗糖、氨基酸、植物激素等物質(zhì),C正確;將①經(jīng)脫分化培養(yǎng)

成②時，得到愈傷組織,將②經(jīng)再分化培養(yǎng)成③時,得到胚狀體,D錯誤。

9.（滾動交匯考）（2022?十堰模擬）如圖是人體內(nèi)某些生命活動的調(diào)節(jié)過程示意圖（a~e表示信

息分子），下列相關敘述錯誤的是（）

傳入神經(jīng)內(nèi)分泌腺T細胞e

卜/Xl

（rig）⑨、管細度）

Ild1

骨骼肌戰(zhàn)栗水分重吸收增強細胞代謝加強增殖分化

A.免疫細胞除了圖中的B細胞和T細胞,還有巨噬細胞

B.圖中a、b、c、d、e的化學本質(zhì)都是蛋白質(zhì)

C.成年人體內(nèi)d過少時會表現(xiàn)出精神萎靡等癥狀

D.若d偏高,機體會通過調(diào)節(jié)作用，使c的含量發(fā)生變化

【解析】選B。免疫細胞除了圖中的B細胞和T細胞，還有巨噬細胞,A正確;信息分子a所示

的神經(jīng)遞質(zhì)的種類很多，主要有乙酰膽堿、多巴胺、去甲腎上腺素、腎上腺素、5-羥色胺、氨

基酸類、一氧化氮等,其中的一氧化氮屬于無機物,d為甲狀腺激素,本質(zhì)為氨基酸衍生物,B錯

誤；甲狀腺激素能提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性,故成年人體內(nèi)甲狀腺激素過少時表現(xiàn)為精神萎

靡,C正確;信息分子d若偏高,對垂體進行負反饋調(diào)節(jié),減少信息分子c,D正確。

10.熒光定量PCR技術可定量檢測樣本中某種DNA含量,其原理是在PCR體系中每加入一對引

物的同時加入一個與某條模板鏈互補的熒光探針,當山〃酶催化子鏈延伸至探針處,會水解探

針,使熒光監(jiān)測系統(tǒng)接收到熒光信號，即每擴增一次,就有一個熒光分子生成。下列敘述錯誤的

是（）

m小，…熒光探針

引物］Q__J

51

513'

引物2

熒光

3'5'

5131

A.引物與探針均具有特異性,與模板結合時遵循堿基互補配對原則

B.反應最終的熒光強度與起始狀態(tài)模板DNA含量呈負相關

C.全q酶催化DNA合成的方向總是從子鏈的5'端到3'端

D.若用cDNA作模板,上述技術也可檢測某基因轉錄水平

【解析】選B。引物與探針均具特異性，與模板結合時遵循堿基互補配對原則,A正確；由熒光

定量PCR技術原理“每加入一對引物的同時加入一個與某條模板鏈互補的熒光探針”“即每

擴增一次,就有一個熒光分子生成”推測可知,反應最終的熒光強度與起始狀態(tài)模板DNA含量

呈正相關,B錯誤；由圖分析可知，根據(jù)圖中引物延伸的方向可以確定，窗q酶可以催化子鏈沿

著5'端到3'端方向延伸,C正確；由于cDNA是以某基因轉錄形成的mRNA為模板逆轉錄形成的,

若用cDNA作模板,需要檢測出總mRNA數(shù)目和某基因的mRNA數(shù)目，故上述技術也可檢測某基因

的轉錄水平,D正確。

11.2016年初,首位由“三合一”胚胎人工授精技術培育的嬰兒出生，其培育過程如圖所示。

下列相關說法，錯誤的是（）

麻砸令⑵G一

卵母細胞B

體夕陛精,

移

植

入

子

宜

繼一“三親嬰兒”

續(xù)

育

胚胎培養(yǎng)發(fā)

A.“三親嬰兒”孕育過程中使用了動物細胞培養(yǎng)、核移植等技術

B.融合激活后的卵母細胞要培養(yǎng)到減數(shù)分裂II中期才能完成受精作用

C.卵母細胞A的捐獻者攜帶的血友病基因能遺傳給“三親嬰兒”

D.“三親嬰兒”培育技術可以用來避免細胞質(zhì)遺傳病的遺傳

【解析】選C。由圖可知，“三親嬰兒”孕育過程中使用了動物細胞培養(yǎng)、體外受精、核移植

等技術,A正確;融合激活后的卵母細胞要培養(yǎng)到減數(shù)分裂II中期才具備受精能力,從而完成受

精作用,B正確；卵母細胞A的捐獻者提供的是細胞質(zhì)，而其攜帶的血友病基因位于細胞核內(nèi)的

染色體上,所以其攜帶的血友病基因不能遺傳給“三親嬰兒”，C錯誤；“三親嬰兒”培育技

術可以通過核移植來避免細胞質(zhì)遺傳病的遺傳,D正確。

12.從黑色、白色、黃色鼠的卵裂期胚胎中分別提取部分細胞，制成一個“嵌合胚胎”，再經(jīng)過

早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植后，培育出三色皮毛的嵌合鼠，培育流程如圖所示。下列說法正確的

是（）

黑鼠早期胚胎通）的

卵裂球

白鼠早期胚胎①?②.鬻「

卵裂球

黃鼠早期胚胎隔）做

卵裂球

嵌合胚胎

A.嵌合鼠培育依據(jù)的原理是基因重組和細胞全能性

B.過程①中需利用相關技術去除早期胚胎外的滋養(yǎng)層

C.過程②中可利用滅活病毒誘導卵裂球細胞發(fā)生融合

D.過程③操作前需要對代孕母鼠進行同期發(fā)情處理

【解析】選D。嵌合鼠培育過程并沒有發(fā)生基因重組,A錯誤;過程①中需利用相關技術去除早

期胚胎外的透明帶,B錯誤;過程②中并沒有發(fā)生細胞融合,因此不需要利用滅活病毒誘導,C

錯誤;過程③是胚胎移植,該操作前需要對代孕母鼠進行同期發(fā)情處理,使胚胎移植入相同的

生理環(huán)境,D正確。

13.（滾動交匯考查）小聚堿也叫黃連素,是從中藥黃連中分離出來的一種生物堿,具有抗炎、解

熱等功能。熱激蛋白HSP70是體溫調(diào)節(jié)中的重要因子，也是小粱堿這種解熱作用的靶點。小累

堿可降低TBP蛋白與HSn0基因啟動子區(qū)域內(nèi)的“TATAbox”的結合，抑制HSP10基因的轉錄，

使其表達水平下降，最終抑制體溫的升高。下列敘述錯誤的是（）

A.服用小聚堿可以緩解體溫升高的癥狀

B.HSP70含量降低會抑制體溫升高

C.體溫升高過程中機體的產(chǎn)熱量大于散熱量

D."TATAbox”是DNA聚合酶的結合位點

【解析】選D。小聚堿最終使得網(wǎng)70基因表達水平下降，抑制體溫升高,A正確;〃沏0基因

轉錄受抑制會抑制體溫升高，由此可推測HSP70的存在促使體溫升高，因此HSP70含量降低會

抑制體溫升高,B正確;機體體溫升高的過程中，產(chǎn)熱量會大于散熱量,從而使得體溫升高,C正

確;TBP蛋白與的0基因啟動子區(qū)域內(nèi)的“TATAbox”結合，抑制作用0基因的轉錄，由此可

推測“TATAbox”是RNA聚合酶的結合位點,D錯誤。

14.（滾動單獨考查）生態(tài)足跡是指現(xiàn)有條件下，維持某一人口單位（一個人、一個城市、一個國

家或全人類）生存所需的生產(chǎn)資源和吸納廢物的土地及水域的面積。生態(tài)承載力是指在一定環(huán)

境條件下,生態(tài)系統(tǒng)中某種個體存在數(shù)量的最大值。下列有關說法錯誤的是（）

A.餐廚垃圾分類、回收與利用能實現(xiàn)能量的多級利用，可以減小生態(tài)足跡

B.改善飲食結構、減少肉食攝取比例可以縮短食物鏈從而減小生態(tài)足跡

C.建立沙灘保護區(qū)、持續(xù)《值強度的捕撈量等均有利于提高生態(tài)承載力

D.培育農(nóng)作物良種、建設生態(tài)農(nóng)業(yè)等措施均有利于提高生態(tài)承載力

【解析】選C。餐廚垃圾分類、回收與利用能實現(xiàn)能量的多級利用，可以減小生態(tài)足跡,A正確；

改善飲食結構、減少肉食攝取比例可以縮短食物鏈,提高能量的利用率,從而減小生態(tài)足跡,B

正確;建立沙灘保護區(qū)有利于提高生態(tài)承載力，持續(xù)人值強度的捕撈量會降低生態(tài)承載力,C錯

誤；培育農(nóng)作物良種、建設生態(tài)農(nóng)業(yè)等措施可優(yōu)化資源配置,從而提高生態(tài)承載力,D正確。

15.在基因工程操作過程中，科研人員利用識別兩種不同序列的限制酶（R和RJ處理基因載體,

進行聚丙烯酰胺凝膠電泳檢測,結果如圖所示。以下相關敘述,錯誤的是（）

MarkerRiR?R1+R2

800

600

400

200

A.該載體最可能為環(huán)狀DNA分子

B.兩種限制酶在載體上各有一個酶切位點

C.限制酶C與R2的切點最短相距約200bp

D.限制酶作用位點會導致氫鍵和肽鍵斷裂

【解析】選Do當僅用一種限制酶切割載體時，僅產(chǎn)生一種長度的DNA片段,因此該載體最有

可能為環(huán)狀DNA分子,A正確；當僅用一種限制酶切割載體時,兩種限制酶切割產(chǎn)生的DNA片段

等長,而兩種限制酶同時切割時則產(chǎn)生兩種長度的DNA片段,所以兩種限制酶在載體上各有一

個酶切位點,B正確;兩種限制酶同時切割時產(chǎn)生600bp和200bp兩種長度的DNA片段,所以

兩種限制酶的酶切位點至少相距200bp,C正確邛艮制酶切割DNA分子,破壞的是作用位點上兩

個脫氧核甘酸之間的磷酸二酯鍵,D錯誤。

16.（滾動交匯考查）（2021?遼寧選擇考）下列有關病毒在生物學和醫(yī)學領域應用的敘述，錯誤

的是（）

A.滅活的病毒可用于誘導動物細胞融合

B.用特定的病毒免疫小鼠可制備單克隆抗體

C.基因工程中常用噬菌體轉化植物細胞

D.經(jīng)滅活或減毒處理的病毒可用于免疫預防

【解析】選C。促進動物細胞融合除了物理方法和化學方法外，還可以采用滅活的病毒,A正確；

病毒作為抗原可刺激機體發(fā)生特異性免疫，產(chǎn)生抗體，用特定的病毒免疫小鼠可制備單克隆抗

體,B正確;基因工程中常用農(nóng)桿菌轉化植物細胞,農(nóng)桿菌的特點是其細胞內(nèi)的Ti質(zhì)粒上的

T-DNA片段能夠轉移至受體細胞,并整合到受體細胞的染色體上,C錯誤;經(jīng)過滅活或減毒處理

的病毒可以作為免疫學中的疫苗,用于免疫預防,D正確。

17.精氨酸營養(yǎng)缺陷型谷氨酸棒狀桿菌缺乏將鳥氨酸轉化為精氨酸的酶,不能在缺少精氨酸的

培養(yǎng)基上生長但可作為鳥氨酸發(fā)酵的優(yōu)良菌種。如圖為野生型谷氨酸棒狀桿菌經(jīng)誘變獲得精

氨酸營養(yǎng)缺陷型谷氨酸棒狀桿菌并進行篩選的過程示意圖，過程②將紫外線照射處理的菌液

接種在某培養(yǎng)基上。培養(yǎng)基上的菌落不再增加時，平板上的菌落如圖甲所示。過程③向培養(yǎng)基

中添加某種物質(zhì)繼續(xù)培養(yǎng)得到如圖乙所示平板,下列敘述正確的是（）

A.紫外線照射可導致谷氨酸棒狀桿菌發(fā)生基因突變或染色體變異

B.圖乙中菌落B為精氨酸營養(yǎng)缺陷型谷氨酸棒狀桿菌

C.過程③向培養(yǎng)基中添加的某種物質(zhì)是谷氨酸

D.過程②所用培養(yǎng)基是一種鑒別培養(yǎng)基

【解析】選Bo谷氨酸棒狀桿菌為原核生物,其細胞中不含染色體,因此不會發(fā)生染色體變異,A

錯誤；由分析可知，圖乙中菌落B為精氨酸營養(yǎng)缺陷型谷氨酸棒狀桿菌,B正確;過程③向培養(yǎng)

基中添加的某種物質(zhì)是精氨酸,C錯誤;過程②所用培養(yǎng)基缺少精氨酸，只有能產(chǎn)生精氨酸的微

生物才能生存,因此該培養(yǎng)基是一種選擇培養(yǎng)基,D錯誤。

18.早期胚胎細胞異常凋亡是目前克隆豬成功率低的主要原因。用實時熒光逆轉錄PCR技術

（RT-qPCR）檢測細胞凋亡抑制基因Bcl-2的表達水平,有助于了解胚胎發(fā)育不同時期Bcl-2表

達水平與細胞凋亡的關系。下列說法錯誤的是（）

胚胎

卵母細胞核移植建組早期移植受體

一克隆豬

良種豬一體細胞;^胞一胚，臉二7壬官‘

不同發(fā)育

|I時期提取

細胞裂解物RT-qPW擴增產(chǎn)物

A.對重組細胞進行培養(yǎng)時需加入血清等天然成分

B.卵母細胞采集后,要在體外培養(yǎng)成熟再去核作為受體細胞

C.根據(jù)RT-qPCR熒光強度可計算出基因Bcl-2在相應細胞中的翻譯水平

D.胚胎在受體子宮發(fā)育過程中，其遺傳特性不受影響

【解析】選C。對重組細胞進行培養(yǎng)時需加入血清等天然成分,A正確；卵母細胞采集后，要在

體外培養(yǎng)成熟再去核，作為核移植受體細胞,B正確;根據(jù)RT-qPCR最終的熒光強度不可能計算

出基因Bcl-2在相應細胞中的翻譯水平，只有在熒光信號指數(shù)擴增階段,PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值

與起始模板量之間存在線性關系,我們可以選擇在這個階段進行定量分析,C錯誤;胚胎在受體

子宮發(fā)育過程中,其遺傳特性不受影響,受體子宮只不過提供了一個發(fā)育的場所,D正確。

19.如圖的雙抗體夾心法是醫(yī)學上常用的定量檢測抗原的方法,利用細胞工程技術制備的單克

隆抗體能增強該過程的有效性,下列相關敘述正確的是（）

固相酶標檢測臺0繁產(chǎn)物

誓.抗原工■三抗體河底物白

A.將相關抗原注射到小鼠體內(nèi)，可從小鼠脾臟中獲得所需的單克隆抗體

B.固相抗體和酶標抗體均能與抗原結合,這是由于兩者結構相同

C.加入酶標抗體的目的是通過測定酶反應產(chǎn)物量來判斷待測抗原量

D.該方法與只使用單克隆抗體相比,能增加識別抗原的種類

【解析】選C。將相關抗原注射到小鼠體內(nèi)，可從小鼠脾臟中獲得能產(chǎn)生相應抗體的B淋巴細

胞,A錯誤;據(jù)圖可知，固相抗體和酶標抗體分別與抗原的不同部位結合，說明兩者的結構不

同,B錯誤;加入酶標抗體的目的是酶催化檢測底物反應,可通過測定酶反應產(chǎn)物量來判斷待測

抗原量,C正確;據(jù)圖可知，該方法沒有增加識別抗原的種類,D錯誤。

20.（滾動單獨考查）位于朝鮮半島中部狹長地帶的“非軍事區(qū)”，50多年來無人打擾,在被戰(zhàn)

火吞噬的地方逐漸出現(xiàn)了濕地、森林等自然景觀，成為各種野生動植物、外來物種的棲息地。

下列說法錯誤的是（）

A.該區(qū)域形成的多種生態(tài)系統(tǒng)類型與不同的自然環(huán)境有關

B.該區(qū)域發(fā)生群落演替的前提是具有適合地衣生長的巖石

C.外來物種遷入導致該區(qū)域的物種豐富度和抵抗力穩(wěn)定性升高

D.若在“非軍事區(qū)”開墾農(nóng)田，則演替的速度和方向會改變

【解析】選B。自然環(huán)境會影響區(qū)域內(nèi)動植物的分布和種類，故該區(qū)域形成的多種生態(tài)系統(tǒng)類

型與不同的自然環(huán)境有關,A正確;戰(zhàn)火吞噬后的地區(qū)仍保留了土壤和部分植被條件，故該區(qū)域

發(fā)生的演替為次生演替,起始條件不是裸巖和地衣,B錯誤;若外來物種不會對本地物種的生存

造成威脅,則其遷入會導致該區(qū)域的物種豐富度和抵抗力穩(wěn)定性升高,C正確;若在“非軍事區(qū)”

開墾農(nóng)田，則物種的種類會趨向單一,演替的速度和方向會改變,D正確。

二、非選擇題:本題共4小題，共60分。

21.（15分）（2022?孝感模擬）科學家從某細菌中提取抗鹽基因，轉入煙草并培育成轉基因抗鹽

煙草,培育過程如圖1所示，圖2為相關限制酶識別序列及切割位點。請回答下列問題。

含抗鹽基

煙草幼苗

圖1

限制酶BamHIBcl\3AI/7/wdin

識別序G*GATCCA'AGCTT

TGATCAGATC

列及切

CCTAGfACTAGJCTAGfTTCGA,

割位點

圖2

(1)利用PCR技術擴增抗鹽基因前,需先獲得細菌的,在設計引物時需要

在兩種引物的一端分別加上_______________________________序列，以便重組質(zhì)粒的構建

和篩選。

(2)若用Sa43AI不同程度的酶切過程①獲得的重組質(zhì)粒,最多可能獲得種大小不同

的DNA片段。若SauAAI酶切的DNA末端與Ba流I酶切的DNA末端連接,對于該連接部位,能

否被MI酶識別?(填“能”“不能”或“不一定能”)。

(3)步驟①所使用的載體中未標出的必需元件還有；步驟②中需先用

處理農(nóng)桿菌以便將重組質(zhì)粒導入農(nóng)桿菌細胞;步驟③中通常需要添加酚類物質(zhì)，其

目的是o

(4)將轉入抗鹽基因的煙草細胞在固體培養(yǎng)基上培育成完整的植株需要用

技術，此過程除營養(yǎng)物質(zhì)外還必須向培養(yǎng)基中添加o

巨質(zhì)粒q菌落內(nèi)處,吃)培養(yǎng)基B

CT噎逐…

圖3

（5）基因工程中的檢測篩選是一個重要的步驟。為篩選出導入了重組質(zhì)粒的農(nóng)桿菌，圖3表示

運用影印培養(yǎng)法（使一系列培養(yǎng)皿的相同位置上能出現(xiàn)相同菌落的一種接種培養(yǎng)方法）檢測基

因表達載體是否導入了農(nóng)桿菌。培養(yǎng)基除了含有細菌生長繁殖必需的成分外,培養(yǎng)基B還含有

o從檢測篩選的結果分析,含有目的基因的是菌落中的

細菌。

【解析】（1）利用PCR技術擴增抗鹽基因前，需先獲得細菌的基因組DNA,才有PCR擴增基礎。

通過題意分析可知，構建重組質(zhì)粒時，抗鹽基因被重組到質(zhì)粒的&加I和〃力?dIII切割位點

之間，故在設計引物時需要在兩種引物的一端分別加上GGATCC和AAGCTT序列，以便重組質(zhì)粒

的構建和篩選。（2）根據(jù)圖2分析可知，Sau3AI酶能切害U及?屈H、a/I和Sau3AI三種切

割位點，只切割1個切割位點可獲得1種大小的DNA片段,只切割2個切割位點可獲得6種大

小的DNA片段,3個切割位點全切害％在前有的基礎上不增加某種大小的DNA,故最多可能獲得

7種大小不同的DNA片段。若Sau3AI酶切的DNA末端與BanHI酶切的DNA末端連接,對于

該連接部位，序列可能是GGATCC,也可能不是，不一定能被6a/出I酶識別。（3）基因表達載體

的組成包括目的基因、標記基因、啟動子、終止子和復制原點，步驟①所使用的載體中未標出

的必需元件有啟動子、終止子;步驟②中需先用C『處理農(nóng)桿菌，讓細胞膜通透性增加，以便將

重組質(zhì)粒導入農(nóng)桿菌細胞;為吸引農(nóng)桿菌移向煙草細胞，有利于目的基因成功轉化，通常需要

在步驟③中添加酚類物質(zhì)。（4）運用植物組織培養(yǎng)技術,能將轉入抗鹽基因的煙草細胞在固體

培養(yǎng)基上培育成完整的植株。題中植物組織培養(yǎng)過程除營養(yǎng)物質(zhì)外還必須向培養(yǎng)基中添加植

物激素（生長素和細胞分裂素），以促進細胞增殖分化產(chǎn)生根、莖等。（5）基因工程中的檢測篩

選是一個重要的步驟。常根據(jù)標記基因設計培養(yǎng)基，最終篩選出導入了重組質(zhì)粒的農(nóng)桿菌。圖

3表示影印培養(yǎng)法,分析可知,培養(yǎng)基B除了含有細菌生長繁殖必需的成分外,還含有氨茉青霉

素（或氨葦青霉素和四環(huán)素），能在此培養(yǎng)基上生長的農(nóng)桿菌含有非重組質(zhì)粒（有氨茉青霉素抗

性基因），不能在此培養(yǎng)基上生長的農(nóng)桿菌只含有重組質(zhì)粒（重組質(zhì)粒構建破壞了氨革青霉素

抗性基因,農(nóng)桿菌失去相應抗性），與培養(yǎng)基A作對比可知,含有目的基因（重組質(zhì)粒）的是4和

6菌落中的細菌。

答案：（1）基因組DNAGGATCC和AAGCTT（2）7不一定能（3）啟動子、終止子Ca2*吸引

農(nóng)桿菌移向煙草細胞，有利于目的基因成功轉化（4）植物組織培養(yǎng)植物激素（生長素和細

胞分裂素）（5）氨葦青霉素（或氨葦青霉素和四環(huán)素）4和6

22.（15分）（2022?襄陽模擬）甘藍型油菜中，抑制兩基因的表達可提高油菜籽的含油量。通

過基因工程將郎基因反向連接在啟動子后，構建轉反義期基因油菜是提高油菜籽含油量的

常用技術路徑。請回答下列問題：

A鏈

上游------?下游

B鏈

PEP基因

BamH1Seal

,P\\ntp終止子

Ti質(zhì)粒

GFP:綠色熒光蛋白基因

〃伊:新霉素抗性基因

（1）為將的基因反向連接在啟動子后,構建反義位基因，需要將限制酶切割位點設計在引物

上，期基因的上游引物和下游引物中應分別引入酶切割位點。

（2）用激光照射油菜愈傷組織時,可在細胞膜上打出一個穿孔,轉反義必尸基因表達載體由此

小孔進入油菜細胞,幾秒種后小孔封閉，該過程體現(xiàn)了細胞膜具有o目的基因表達

載體進入細胞后,Ti質(zhì)粒上的___________區(qū)段可轉移到油菜細胞的基因組中。

（3）篩選時,需在油菜愈傷組織培養(yǎng)基中加入進行初步選擇。在激光照射下,存活

的細胞一般會發(fā)出o為檢測反義砂基因是否整合到染色體上,研究者通常檢

測細胞中是否存在基因，而不檢測的基因。不直接檢測的基因的原因是

（4）已知郎基因的轉錄模板鏈為A鏈,則反義曲基因的轉錄模板鏈為。轉反義PEP

基因油菜中期基因的表達受阻,原因是

【解析】（1）為將郎基因反向連接在啟動子后，構建反義的基因，根據(jù)圖中啟動子和終止子

的位置以及質(zhì)粒上的限制酶種類分析,若要構成反義發(fā)尸基因表達載體,需要將限制酶切割位

點設計在引物上，的基因的上游引物和下游引物中應分別引入Sea\、Ba而I酶切位點。

（2）用激光照射油菜愈傷組織時,可在細胞膜上打出一個穿孔,轉反義慟基因表達載體由此

小孔進入油菜細胞,幾秒種后小孔封閉,該過程依賴細胞膜具有一定的流動性來實現(xiàn)。目的基

因表達載體進入細胞后,Ti質(zhì)粒上的T-DNA區(qū)段可轉移到油菜細胞的基因組中，進而實現(xiàn)目的

基因的轉移。（3）篩選時,需在油菜愈傷組織培養(yǎng)基中加入新霉素進行初步選擇,能保留下來的

是導入了目的基因的細胞。在激光照射下,存活的細胞一般會發(fā)出綠色熒光,因為目的基因與

新霉素抗性基因以及綠色熒光蛋白基因同時進行了轉移從而能檢測目的基因是否進行了成功

導入。檢測反義郎基因是否整合到染色體上,研究者通常檢測細胞中是否存在九0基因,而

不檢測的基因，原因是油菜細胞的基因組中本身有的基因，而沒有〃加基因，而〃粒基因的

存在能說明目的基因成功導入。（4）已知的基因的轉錄模板鏈為A鏈，由于目的基因進行了

反接,則反義兩基因的轉錄模板鏈為B鏈,進而使轉反義叱基因油菜中的基因的表達受

阻,因為以B鏈為模板鏈轉錄出的RNA與以A鏈為模板鏈轉錄出的RNA配對形成雙鏈，抑制了

的基因的翻譯過程,進而無法表達,從而實現(xiàn)了油菜籽中含油量的提高。

答案：（l）Scal、艮血H（2）流動性T-DNA（3）新霉素綠色熒光油菜細胞的基因組中

本身有發(fā)尸基因（4）B鏈以B鏈為模板鏈轉錄出的RNA與以A鏈為模板鏈轉錄出的RNA配

對形成雙鏈,抑制了必尸基因的表達

23.（15分）胚胎干細胞必須從胚胎中獲取，但這涉及倫理問題，因而限制了它在醫(yī)學上的應用。

科學家通過體外誘導成纖維細胞,獲得了類似胚胎干細胞的一種細胞,稱為誘導多能干細胞

（簡稱iPS細胞）。因為誘導過程無須破壞胚胎，而且iPS細胞可來源于病人自身的體細胞，因

此iPS細胞的應用前景優(yōu)于胚胎干細胞。如圖為iPS細胞的獲得及用其培育不同種細胞的示

意圖Klf4、So嵬和龐L3/4等基因與細胞的脫分化有關）。回答下列問題：

c：Myc、K陰、Sox2、Ocf-3,

成纖維細胞類似胚眼干細胞

?②

iPS細胞

I血干細胞

.為胰島B細胞

神經(jīng)細胞

（1）在對成纖維細胞進行培養(yǎng)時,常用胰蛋白酶處理使之分散成單個細胞,這說明細胞間的物

質(zhì)為o（填“能”或“不能”）用胃蛋白酶處理成纖維

細胞，原因是o

（2）在培養(yǎng)iPS細胞的過程中，培養(yǎng)基中應含有細胞所需的各種營養(yǎng)物質(zhì)，并定期更換培養(yǎng)液。

定期更換培養(yǎng)液的目的是O

為了給培養(yǎng)物提供無菌環(huán)境,可進行的操作是o

⑶過程③④為iPS細胞提供的條件