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第四單元物種的延續(xù)第四章生物的遺傳和變異第五節(jié)人類優(yōu)生與基因組計(jì)劃基礎(chǔ)過關(guān)全練知識(shí)點(diǎn)1常見的人類遺傳病1.(2023山東萊陽期末)“外耳道多毛”這種性狀,只能由父親傳給兒子,不能傳給女兒。據(jù)此推測(cè),控制該性狀的基因最有可能在()A.細(xì)胞質(zhì)中 B.常染色體上 C.Y染色體上 D.X染色體上2.(2023山東郯城育才中學(xué)月考)已知紅綠色盲基因位于X染色體上,現(xiàn)有一個(gè)患紅綠色盲的男孩,其父母、祖父母、外祖父母色覺均正常,這個(gè)男孩的紅綠色盲基因來自()A.祖父 B.外祖父 C.外祖母 D.祖母3.白化病是一種由常染色體上隱性基因控制的遺傳病,下列關(guān)于白化病遺傳規(guī)律的敘述,正確的是()A.父母都患病,子女可能是正常人 B.子女患病,父母可能都是正常人C.父母都無病,子女必定是正常人 D.子女無病,父母必定都是正常人4.白化病是一種常見的隱性遺傳病,如果雙親表現(xiàn)正常,生了一個(gè)患病的兒子。那么他們?cè)偕粋€(gè)患病女兒的可能性是()A.50% B.12.5% C.75% D.25%知識(shí)點(diǎn)2優(yōu)生優(yōu)育5.(2023山東滕州期中)我國《民法典》明確規(guī)定:直系血親或者三代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚。近親結(jié)婚產(chǎn)生的后代易得遺傳病的原因是()A.血緣關(guān)系越近,生活環(huán)境越相同 B.血緣關(guān)系越近,隱性基因越少C.血緣關(guān)系越近,顯性基因越少 D.血緣關(guān)系越近,相同的致病基因越多6.薛寶釵是古典名著《紅樓夢(mèng)》中的角色,是男主角賈寶玉的表姐。薛寶釵和賈寶玉適合婚配嗎?原因是()A.不適合,兩人攜帶相同隱性致病基因概率大 B.適合,兩人不屬于直系血親C.不適合,兩人屬于直系血親 D.適合,兩人不屬于三代以內(nèi)的旁系血親7.人類預(yù)防遺傳病發(fā)生最簡單有效的措施是()A.遺傳咨詢 B.產(chǎn)前診斷 C.適齡生育 D.禁止近親結(jié)婚知識(shí)點(diǎn)3人類基因組計(jì)劃8.人類基因組計(jì)劃是指()A.破譯人體細(xì)胞內(nèi)全部DNA所包含的遺傳信息 B.解釋各種生命現(xiàn)象的原因C.研究DNA分子的結(jié)構(gòu) D.研究人類遺傳的特點(diǎn)和規(guī)律9.(2023山東寧津期中)關(guān)于人類基因組計(jì)劃實(shí)施意義的敘述,不正確的是()A.有利于人類對(duì)疾病的預(yù)防、診斷與治療B.有利于闡明細(xì)胞的生長發(fā)育和分化的機(jī)制C.對(duì)生命科學(xué)其他領(lǐng)域的研究產(chǎn)生重大影響D.人類基因組計(jì)劃完成后,不可能給社會(huì)帶來不利的影響能力提升全練10.(2022山東濟(jì)南中考)下列疾病與其致病原因,對(duì)應(yīng)錯(cuò)誤的是()A.色盲——缺乏維生素A B.佝僂病——缺乏維生素D或缺鈣C.先天性愚型——染色體數(shù)目異常 D.侏儒癥——幼年時(shí)生長激素分泌不足11.(2022山東濰坊中考)多指是由常染色體上的顯性基因M控制的。已知一位手指正常年輕女性的父母和弟弟均為多指,理論上,下列推測(cè)錯(cuò)誤的是()A.該年輕女性的弟弟基因組成為MM或MmB.該年輕女性的父母基因組成一定都為MmC.若該年輕女性與正常男性婚配,所生子女一定正常D.禁止近親結(jié)婚可有效預(yù)防多指遺傳病的發(fā)生12.(2022山東嘉祥期末)下列有關(guān)優(yōu)生優(yōu)育的描述,錯(cuò)誤的是()A.遺傳咨詢可推算后代患遺傳病的可能性B.禁止近親結(jié)婚是由于近親結(jié)婚所生子女都會(huì)患遺傳病C.產(chǎn)前診斷可在妊娠早期將有遺傳病或嚴(yán)重畸形的胎兒及時(shí)檢查出來D.禁止近親結(jié)婚可有效降低遺傳病的發(fā)病率13.(2022山東德州期中)下列關(guān)于遺傳病的敘述,正確的是()A.攜帶致病基因的個(gè)體一定會(huì)患遺傳病 B.近親結(jié)婚的后代一定有遺傳病C.患遺傳病孩子的父母不一定也患有遺傳病 D.嬰兒出生就有的病是遺傳病14.(2023山東泰山外國語學(xué)校期末)禁止近親結(jié)婚,有益于家庭幸福,民族興旺。對(duì)此理解正確的是()A.如果某小孩患有隱性遺傳病,那么他的父母一定是近親關(guān)系B.如果一對(duì)近親夫婦表現(xiàn)正常,那么他們的孩子不可能患遺傳病C.近親結(jié)婚導(dǎo)致隱性致病基因相遇的機(jī)會(huì)大大增加,他們的孩子患遺傳病的概率增加D.若一家族有過某隱性遺傳病,則其后代攜帶該致病基因的概率小素養(yǎng)探究全練15.(2023山東淄博五中期末)國家實(shí)行三孩政策后,許多家庭正準(zhǔn)備要三孩,但對(duì)有遺傳病史的家庭來說,應(yīng)慎重考慮。下圖為某家庭苯丙酮尿癥(智力障礙)的遺傳圖解,請(qǐng)據(jù)圖回答問題:(1)從遺傳圖解中的(填序號(hào))可知,苯丙酮尿癥是一種由(填“隱性”或“顯性”)基因控制的遺傳病。
(2)Ⅱ3和Ⅱ4表現(xiàn)正常,Ⅲ7患病,這種現(xiàn)象在生物學(xué)上稱為,Ⅱ4產(chǎn)生的一個(gè)生殖細(xì)胞的染色體組成為。
(3)若Ⅱ3和Ⅱ4再生育一個(gè)孩子,該孩子為正常男孩的概率是。
(4)若用H、h表示控制該性狀的基因,Ⅲ10的基因組成是,Ⅲ8的基因組成為Hh的概率是。
(5)Ⅱ4攜帶致病基因的概率是。
(6)苯丙酮尿癥在自然人群中的發(fā)病率為1/14500,若表兄妹結(jié)婚,則子女發(fā)病率為1/1700。Ⅲ8和Ⅲ9不能婚配的原因是。
第四單元物種的延續(xù)第四章生物的遺傳和變異第五節(jié)人類優(yōu)生與基因組計(jì)劃答案全解全析基礎(chǔ)過關(guān)全練1.C“外耳道多毛”這種性狀,只能由父親傳給兒子,不可能傳給女兒,據(jù)此推測(cè),控制該性狀的基因最有可能在Y染色體上。2.C男孩的體細(xì)胞中性染色體組成為XY,男孩的Y染色體來自爸爸,X染色體來自媽媽,而媽媽體細(xì)胞中的性染色體組成為XX,其中一條X染色體來自男孩的外祖母,另一條X染色體來自男孩的外祖父。男孩的父母、祖父母、外祖父母色覺均正常,則這個(gè)男孩的紅綠色盲基因來自外祖母。C符合題意。3.B父母都患病,子女一定都是白化病患者,A錯(cuò)誤;父母都是正常人,但如果都是致病基因攜帶者,其子女可能會(huì)患白化病,B正確、C錯(cuò)誤;若夫婦一方患病,另一方不是白化病基因的攜帶者,則子女都是正常的,D錯(cuò)誤。4.B白化病是由隱性致病基因控制的一種遺傳病,假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示,則患白化病的孩子的基因組成是aa,父母遺傳給白化病孩子的基因一定都是a,所以這對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦的基因組成都是Aa。他們?cè)偕粋€(gè)孩子,患白化病的概率為25%。人類生男生女機(jī)會(huì)均等,各是50%,因此他們?cè)偕粋€(gè)孩子是女兒的概率是50%。他們?cè)偕鷤€(gè)白化病女兒的概率是25%×50%=12.5%。5.D近親帶有相同隱性致病基因的可能性較大,所以近親結(jié)婚所生的孩子患有遺傳病的可能性較大。6.A《紅樓夢(mèng)》中薛寶釵是賈寶玉的表姐,兩人屬于三代以內(nèi)的旁系血親,攜帶相同隱性致病基因的概率大,所以兩人不適合婚配。7.D為有效控制遺傳病對(duì)人類健康的危害,最簡單有效的方法就是禁止近親結(jié)婚。8.A人類基因組計(jì)劃的目的就是發(fā)現(xiàn)所有人類基因并確定其在染色體上的位置,按順序破譯人體細(xì)胞內(nèi)全部DNA所包含的遺傳信息。9.D任何事物都有兩面性,人類基因組計(jì)劃完成后,可能會(huì)給社會(huì)帶來不利的影響。能力提升全練10.A先天性色覺障礙通常稱為色盲,是由染色體遺傳所致的不能分辨自然光譜中的各種顏色或某種顏色的遺傳病。而缺乏維生素A會(huì)引起夜盲癥。11.D多指是由顯性基因控制的遺傳病,禁止近親結(jié)婚可有效預(yù)防由隱性致病基因引起的遺傳病的發(fā)生,不能有效預(yù)防多指遺傳病的發(fā)生,D符合題意。12.B血緣關(guān)系越近,攜帶相同隱性致病基因的可能性越大。近親結(jié)婚時(shí),夫婦雙方攜帶的相同隱性致病基因可能同時(shí)傳給子女,大大提高了隱性遺傳病的發(fā)病率,但并不是說,近親結(jié)婚所生子女都會(huì)患遺傳病。13.C攜帶致病基因的個(gè)體不一定患遺傳病,如常染色體隱性遺傳病中攜帶一個(gè)致病基因的個(gè)體是正常的,A錯(cuò)誤;近親結(jié)婚的后代患遺傳病的概率高,并不是后代一定患有遺傳病,B錯(cuò)誤;患有遺傳病的孩子的父母不一定也患有遺傳病,C正確;遺傳病是由基因或染色體等遺傳物質(zhì)的改變而引起的疾病,常為先天性的,也可后天發(fā)病,D錯(cuò)誤。14.C我國《民法典》明確規(guī)定,直系血親或者三代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚。原因是近親帶有相同隱性致病基因的可能性較大,近親結(jié)婚所生的孩子患有遺傳病的概率大,C正確。素養(yǎng)探究全練15.答案(1)3.4.7隱性(2)變異22條常染色體+X(3)37.5%(4)Hh2/3(5)100%(6)他們屬于近親,結(jié)婚后產(chǎn)生的后代患隱性遺傳病的概率增加解析(1)3號(hào)和4號(hào)個(gè)體表現(xiàn)正常,7號(hào)個(gè)體患病,患苯丙酮尿癥是新出現(xiàn)的性狀。因此顯性性狀應(yīng)是智力正常,患苯丙酮尿癥是隱性性狀,由隱性基因控制。(2)Ⅱ3和Ⅱ4正常,Ⅲ7患病,這種現(xiàn)象在生物學(xué)上稱為變異。Ⅱ4為女性,則其產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中的染色體組成為22條常染色體+X。(3)苯丙酮尿癥是由隱性基因控制的遺傳性疾病,若控制這一相對(duì)性狀的基因用H、h表示,表現(xiàn)正常的Ⅱ3和Ⅱ4夫婦生出了一個(gè)患苯丙酮尿癥的孩子Ⅲ7,Ⅲ7的基因組成是hh,兩個(gè)h基因一定來自父母雙方,而父母正常,因此Ⅱ3和Ⅱ4的基因組成均是Hh,遺傳圖解如下:若Ⅱ3和Ⅱ4再生育一個(gè)孩子,該孩子智力正常的概率是75%。每次生男生女的概率均等,都是50%,因此這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常男孩的概率是75%×50%=37.5%。
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