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文檔簡介
中藥學(xué)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試真題預(yù)測
考卷含答案解析
L(共用備選答案)
A.藥品類易制毒化學(xué)品
B.含麻黃堿類復(fù)方制劑
C.第三類易制毒化學(xué)品
D.含可待因復(fù)方口服液體制劑
⑴必須由具有蛋白同化制劑、肽類激素定點批發(fā)資質(zhì)的藥品批發(fā)企業(yè)
從事批發(fā)業(yè)務(wù)的產(chǎn)品是()。
【答案】:B
【解析】:
從事含麻黃堿類復(fù)方制劑批發(fā)企業(yè)必須具有蛋白同化制劑、肽類激素
定點批發(fā)資質(zhì)。
⑵藥品零售企業(yè)在銷售時,應(yīng)查驗登記購買者身份證信息,且單次不
得超過2個最小包裝的是()。
【答案】:B
【解析】:
藥品零售企業(yè)在銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑非處方藥時,一次銷售不得
超過2個最小包裝。
2.以下是正治法的是()。
A.熱者寒治
B.熱因熱用
C.寒者熱治
D.虛則補之
E.實則瀉之
【答案】:A|C|D|E
【解析】:
正治法是逆其癥候而治的一種常用治療法則,包括“寒者熱之”、“熱
者寒之”、“虛則補之”、“實則瀉之”等。B項,“熱因熱用”屬于反
治法。
3.根據(jù)藏藥八性理論,風(fēng)元偏盛藥物的性能是()。
A.熱、銳
B.涼、鈍
C.重、膩
D.柔、軟
E.輕、糙
【答案】:E
【解析】:
八性理論源于五元學(xué)說。五元學(xué)說認為風(fēng)元“輕、動、糙、燥”,能
使萬物運動和保持干燥。
4.(共用備選答案)
A.陰損及陽
B.陽損及陰
C.陰陽亡失
D.陽盛格陰
E.陰盛格陽
⑴陰寒之邪壅盛于內(nèi),逼迫陽氣于外的病理狀態(tài)是()o
【答案】:E
【解析】:
陰盛格陽是指陰寒之邪壅盛于內(nèi),逼迫陽氣浮越于外,使陰陽之氣不
相順接且相互格拒的一種病理狀態(tài)。
⑵邪熱過盛伏陽于里,不能透達于外的病理狀態(tài)是()。
【答案】:D
【解析】:
陽盛格陰是指邪熱過盛,深伏于里,陽氣被遏,郁閉于內(nèi),不能外透
布達于肢體,從而形成陰陽格拒、排斥,而格陰于外的一種病理狀態(tài)。
⑶在陽虛的基礎(chǔ)上,繼而導(dǎo)致陰虛的病理狀態(tài)是()。
【答案】:B
5.(共用題干)
某男,57歲。自訴眩暈,動則加劇,常因勞累而加重,心悸少寐,
入睡困難,神疲懶言,食欲不振,面色無華;舌淡,脈細弱。
⑴中醫(yī)辨證是()。
A.痰濁上蒙
B.氣陰兩虛
C.氣血虧虛
D.肝腎陰虛
E.脾胃氣虛
【答案】:C
【解析】:
眩暈病,證屬氣血虧虛,癥見眩暈動則加劇,勞累即發(fā),面色胱白,
唇甲無華,心悸少寐,神疲乏力,倦怠懶言,納少腹脹。舌淡苔薄白,
脈細弱。治法補益氣血,調(diào)養(yǎng)心脾,方劑宜選用歸脾湯,中成藥宜用
歸脾丸、益葉中生血片、參茸阿膠。
⑵宜采用的治法是()□
A.滋腎柔肝
B.補益氣血
C.滌痰宣竅
D.益氣養(yǎng)陰
E.益氣健脾
【答案】:B
【解析】:
眩暈病,證屬氣血虧虛,癥見眩暈動則加劇,勞累即發(fā),面色胱白,
唇甲無華,心悸少寐,神疲乏力,倦怠懶言,納少腹脹。舌淡苔薄白,
脈細弱。治法宜補益氣血,調(diào)養(yǎng)心脾。
⑶宜選用的方劑是()o
A.朱砂安神丸加減
B.滌痰湯加減
C.歸脾湯加減
D.杞菊地黃丸加減
E.生脈散加減
【答案】:c
【解析】:
眩暈病,證屬氣血虧虛,治法補益氣血,調(diào)養(yǎng)心脾,方劑宜選用歸脾
湯加減,中成藥宜用歸脾丸、益葉中生血片、參茸阿膠。
⑷宜選用的中成藥是()。
A.半夏天麻丸
B.左歸丸
C.養(yǎng)血安神丸
D.歸脾丸
E.補中益氣丸
【答案】:D
【解析】:
眩暈病,證屬氣血虧虛,治法補益氣血,調(diào)養(yǎng)心脾,方劑宜選用歸脾
湯加減,中成藥宜用歸脾丸、益葉中生血片、參茸阿膠。
6.(共用題干)
2015年6月25日,國家藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《關(guān)于停止生產(chǎn)銷售
使用酮康嗖口服制劑的公告》(2015年85號),決定即日起停止酮康
喋口服制劑在我國的生產(chǎn)、銷售和使用,撤銷藥品批準文號。
⑴上述信息中的藥品有效期為“2016年6月二對2015年6月1日
至25日期間售出的藥品的認定,正確的是()。
A.該藥品的有效期至2016年5月31日,藥品已超過有效期
B.該藥品的有效期至2016年6月1日,藥品已超過有效期
C.該藥品的有效期至2016年6月30日,藥品未超過有效期
D.該藥品的有效期至2016年7月1日,藥品未超過有效期
【答案】:C
【解析】:
有效期若標注到日,應(yīng)當(dāng)為起算日期對應(yīng)年月日的前一天;若標注到
月,應(yīng)當(dāng)為起算月份對應(yīng)年月的前一月。
(2)該藥品零售企業(yè)負責(zé)人在接到停止生產(chǎn)、銷售、使用酮康理口服制
劑的通知后,對庫存和貨架上的酮康嚏片的處理,錯誤的是()。
A.停止銷售并下架
B.配合生產(chǎn)企業(yè)召回
C.發(fā)布資訊告知員工和消費者停止銷售和使用
D.清點庫存并將購銷憑證和藥品一并銷毀
【答案】:D
【解析】:
應(yīng)當(dāng)及時采取措施追回藥品并做好記錄,同時向藥品監(jiān)督管理部門報
告。企業(yè)應(yīng)當(dāng)協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務(wù)。
⑶如果藥品零售企業(yè)繼續(xù)銷售酮康喋片,應(yīng)該按()。
A.銷售劣藥處理
B.未按照規(guī)定實施《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》處理
C.銷售假藥處理
D.無證經(jīng)營處理
【答案】:C
【解析】:
有下列情形之一的藥品,按假藥論處:①國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)
定禁止使用的;②依照本法必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口,或者依
照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的;③變質(zhì)的;④被污染的;⑤使
用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的;⑥
所標明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。因此題干所述情形應(yīng)
按銷售假藥處理。
7.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》對藥品的界定,下列不屬于藥
品的是()。
A.生化藥品
B.血液制品
C.化學(xué)原料藥
D.獸藥
【答案】:D
【解析】:
藥品,是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理
機能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治,用法和用量的物質(zhì)。
8.下列藥品安全風(fēng)險管理措施主要由藥品使用單位承擔(dān)的是()。
A.藥品再評價
B.藥品不良反應(yīng)的調(diào)查與評價
C.藥物臨床應(yīng)用管理
D.藥品召回
【答案】:C
【解析】:
ABD三項,藥品的再評價、藥品不良反應(yīng)的調(diào)查與評價及藥品召回的
主體是藥品生產(chǎn)企業(yè)。藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)負起藥品整個生命周期的安
全性監(jiān)測和風(fēng)險管理工作。C項,使用單位應(yīng)當(dāng)承擔(dān)藥品使用過程中
的風(fēng)險管理責(zé)任。藥品的使用是藥品安全風(fēng)險管理中最重要的一個環(huán)
節(jié),使用單位在臨床用藥過程中應(yīng)當(dāng)做好藥品安全性時間信息的識
別、報告、分析、評價工作。
9.(共用備選答案)
A.氣血兩虛證
B.氣隨血脫證
C.氣滯血瘀證
D.氣虛血瘀證
E.氣不攝血證
⑴患兒,8歲。倦怠乏力,食少納呆,氣短懶言,面色蒼白,皮下出
血,色淡,舌淡,脈軟弱細微。中醫(yī)辨證是()。
【答案】:E
【解析】:
根據(jù)“倦怠乏力,食少納呆,氣短懶言”可以判斷為脾氣虛,兼見面
色蒼白,皮下出血可以辨證為氣不攝血證,多以出血和氣虛癥狀同見
為辨證要點。脾有統(tǒng)攝血液在脈中運行和運化水谷精微的功能,所以
氣不攝血證也??梢姷狡⑻摰陌Y狀表現(xiàn)。
⑵某男,47歲。急性胃出血,面白,四肢厥冷,少氣懶言,大汗淋
漓,舌淡,脈微細。中醫(yī)辨證是()。
【答案】:B
【解析】:
根據(jù)“急性胃出血,面白,少氣懶言”可以辨證為氣隨血脫證,多以
大量出血時,隨即出現(xiàn)氣脫的癥狀為辨證要點。
10.(共用備選答案)
A.消栓膠囊
B.麝香保心丸
C.逐瘀通脈膠囊
D.銀杏葉片
E.培元通腦膠囊
由于老年人的靶器官或細胞的敏感性增強,尤其是對中樞神經(jīng)抑制藥
物、降血糖藥物、心血管系統(tǒng)藥物反應(yīng)特別敏感,在正常劑量下的不
良反應(yīng)增加,甚至出現(xiàn)藥源性疾病,因此在聯(lián)合用藥中應(yīng)高度重視。
⑴患有心腦血管疾病的老年糖尿病患者使用二甲雙胭降糖時,應(yīng)避免
聯(lián)用()。
【答案】:E
【解析】:
患有糖尿病的心腦血管患者用培元通腦膠囊、益心通脈顆粒、活血通
脈片等含有甘草、人參、鹿茸等成分的中成藥使降糖藥的療效降低。
這是因為甘草、人參、鹿茸具有糖皮質(zhì)激素樣作用,可以促進糖原異
生,升高血糖,與降糖藥二甲雙胭、消渴丸、阿卡波糖和胰島素產(chǎn)生
拮抗作用,導(dǎo)致降糖效果降低。
⑵老年人使用法莫替丁時,應(yīng)避免聯(lián)用()o
【答案】:D
【解析】:
法莫替丁為抗?jié)兛顾崴?,與含有黃酮類成分的銀杏葉制劑同時服用
可產(chǎn)生絡(luò)合效應(yīng),形成螯合物,影響療效。因此,在服用抗酸類西藥
時應(yīng)避免與含黃酮類的中藥如復(fù)方丹參片、復(fù)方丹參滴丸、銀杏葉片
等同時應(yīng)用,應(yīng)分時應(yīng)用,一般來講,以間隔1小時為宜。
⑶老年人在服用地高辛?xí)r,應(yīng)避免聯(lián)用()o
【答案】:B
【解析】:
麝香保心丸所含蟾酥的基本化學(xué)結(jié)構(gòu)與強心昔相似,具有與強心昔類
藥物地高辛相似的強心作用,與地高辛等強心類藥物聯(lián)合應(yīng)用會造成
相同或相似功效的累加,產(chǎn)生擬似效應(yīng),誘發(fā)強心昔中毒,出現(xiàn)頻發(fā)
性早搏等心律失常。
11.(共用備選答案)
A.風(fēng)寒閉肺喘證
B.痰熱郁肺喘證
C.腎虛作喘喘證
D.肺脾兩虛喘證
E.肺腎陰虛喘證
⑴桑白皮湯適用于()o
【答案】:B
【解析】:
桑白皮湯的藥物組成為桑白皮、半夏、蘇子、杏仁、貝母、山桅、黃
苓、黃連。方中以止咳平喘之品配伍清熱瀉火之品,共奏清肺降氣、
化痰止嗽之功。其主治肺經(jīng)熱甚引起的喘嗽痰多。
⑵麻黃湯適用于()o
【答案】:A
【解析】:
麻黃湯的藥物組成為麻黃、桂枝、杏仁、甘草。其功效為發(fā)汗解表、
宣肺平喘,主治外感風(fēng)寒表實證。
⑶金匱腎氣丸適用于()。
【答案】:c
【解析】:
金匱腎氣丸藥物組成為地黃、山藥、山茱萸(酒炙)、茯苓、牡丹皮、
澤瀉、桂枝、附子(制)、牛膝(去頭)、車前子(鹽炙)。方中以補
陰藥、利水滲濕藥配伍助陽藥,共達溫補腎陽、化氣行水之效。其主
治腎虛水腫、腰膝酸軟、小便不利、畏寒肢冷之腎陽虛證。
12.(共用備選答案)
A.寒涼藥
B.開竅藥
C.發(fā)汗藥
D.溫?zé)崴?/p>
E.澀腸止泄藥
⑴體虛多汗者忌用()□
【答案】:c
【解析】:
體虛多汗者因汗失過多已經(jīng)導(dǎo)致津液虧虛,若再用發(fā)汗藥,則陽隨津
泄而陽氣驟虛,可致亡陽危證。
(2)陰虛里寒者忌用()o
【答案】:A
【解析】:
陰虛里寒者因體內(nèi)陽虛、陽不能化陰所致,若用寒涼藥會阻遏陽氣化
生而加重病情。
⑶陰虛火旺者忌用()o
【答案】:D
【解析】:
陰液不足,不能制約陽氣,從而形成陰虛火旺證。D項,溫?zé)崴幨龟?/p>
陽雙方盛衰懸殊,可致陰陽格拒。
⑷濕熱瀉痢者忌用()。
【答案】:E
【解析】:
濕熱瀉痢者體內(nèi)尚有濕邪熱邪,應(yīng)先祛邪,不可急于澀腸止瀉,以免
閉門留寇。
13.(共用備選答案)
A.淫羊蕾
B.天冬
C.華山參
D.滑石
E.商陸
⑴孕婦禁用的中藥是()o
【答案】:E
【解析】:
妊娠禁用藥是指毒性強、作用峻猛以及墮胎作用較強的藥。E項,商
陸味苦性寒,功效為逐水消腫、通利二便(外用解毒散結(jié)),屬峻下
逐水藥,功效峻猛,且有毒。
⑵孕婦慎用的中藥是()。
【答案】:c
【解析】:
妊娠慎用藥主要包括活血化瘀藥、行氣藥、攻下導(dǎo)滯藥、藥性辛熱的
溫里藥以及性質(zhì)滑利之品。c項,華山參為溫肺祛痰藥,其中含有的
食著類生物堿有毒,孕婦應(yīng)慎用。
14.(共用備選答案)
A.柴胡疏肝散加減
B.黃黃建中湯加減
C.良附丸加減
D.左金丸加減
E.保和丸加減
⑴某女,36歲。胃脫脹痛,連及脅肋,善太息,生氣后癥狀加重,
食欲不振舌質(zhì)紅。苔薄白,脈弦。應(yīng)選用的方劑是()。
【答案】:A
【解析】:
根據(jù)辨證要點胃月完脹痛,連及脅肋,善太息辨證為肝胃不和,治以舒
肝理氣,和胃止痛,選擇方劑為柴胡疏肝散加減。
(2)某男,21歲。胃痛脹滿,曖腐惡食,大便不爽;舌質(zhì)紅,苔厚膩,
脈滑。應(yīng)選用的方劑是()。
【答案】:E
【解析】:
根據(jù)辨證要點胃痛脹滿,曖腐惡食辨證為飲食停滯,治以導(dǎo)滯和胃,
選擇方劑為保和丸加減。
⑶某男,33歲。胃痛暴作,喜溫惡寒,得溫痛減,口和不渴;舌質(zhì)
淡,苔薄白,脈弦緊。應(yīng)選用的方劑是()o
【答案】:C
【解析】:
根據(jù)辨證要點胃痛暴作,喜溫惡寒,脈弦緊辨證為寒凝氣滯,治以溫
中散寒,和胃止痛,選擇方劑為良附丸加減。
15.(共用備選答案)
A.赤芍
B.木通
C.大腹皮
D.桔梗
E.大青葉
⑴需防蛀貯存的中藥是()o
【答案】:D
【解析】:
桔梗、白芷、北沙參、前胡、大黃、桑蝶峭等藥材含有較多淀粉、糖、
脂肪、蛋白質(zhì)等成分,利于害蟲的生長繁殖,故易生蟲。
⑵需防霉貯存的中藥是()。
【答案】:E
【解析】:
凡含有糖類、黏液質(zhì)、蛋白質(zhì)及油類的飲片易發(fā)霉,如大青葉、天冬、
牛膝、大棗、馬齒覽等。
16.關(guān)于藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)禁止性經(jīng)營活動的說法,正確的有()。
A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得以買藥品贈藥品、買商品贈藥品的方式向
公眾贈送處方藥
B.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營藥品提供場
所、資質(zhì)證明文件或票據(jù)
C.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)按照許可的經(jīng)營范圍經(jīng)營藥品,不得采用郵售方式
面向公眾銷售處方藥
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售本企業(yè)生產(chǎn)和接受委托生產(chǎn)的藥品,不得銷
售他人生產(chǎn)的藥品
【答案】:A|B|C
【解析】:
D項,藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品,不得銷售本企業(yè)受
委托生產(chǎn)的或者他人生產(chǎn)的藥品。
17.(共用備選答案)
A.至少5年
B.3年
C.5年
D.至少3年
⑴藥品零售企業(yè)所持《藥品經(jīng)營許可證》有效期是()。
【答案】:C
⑵藥品批發(fā)企業(yè)所持《藥品經(jīng)營許可證》有效期是()。
【答案】:C
【解析】:
《藥品經(jīng)營許可證》有效期為5年。有效期屆滿,藥品經(jīng)營企業(yè)需要
繼續(xù)經(jīng)營藥品的,持證企業(yè)應(yīng)當(dāng)在許可證有效期屆滿前6個月,向原
發(fā)證機關(guān)申請換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》。
⑶《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求藥品驗收記錄保存()。
【答案】:A
【解析】:
《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第四十二條規(guī)定:記錄及憑證應(yīng)當(dāng)至少保
存5年。疫苗、特殊管理的藥品的記錄及憑證按相關(guān)規(guī)定保存。
18.根據(jù)《2016年興奮劑目錄》,具有促進蛋白質(zhì)合成和減少氨基酸分
解特征的合成類固醇屬于()o
A.蛋白同化制劑
B.刺激劑
C.血液興奮劑
D.肽類激素
【答案】:A
【解析】:
蛋白同化制劑又稱同化激素,俗稱合成類固醇,是合成代謝類藥物,
具有促進蛋白質(zhì)合成和減少氨基酸分解的特征。
19.根據(jù)常見病證論治的理論,咳嗽風(fēng)寒犯肺證的主要癥狀是()。
A.咳嗽氣粗,咳痰黃稠
B.干咳無痰,鼻燥咽干
C.咳嗽痰多,食后加重
D.咳嗽聲重,痰稀色白
E.咳嗽氣急,郁怒誘發(fā)
【答案】:D
【解析】:
風(fēng)寒犯肺的癥狀是咳嗽聲重,痰稀色白,口不渴,惡寒,或有發(fā)熱,
無汗,或兼頭痛,舌苔薄白,脈浮緊。治法為疏散風(fēng)寒,宣肺解表。
20.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)需要就近向相鄰的其他省內(nèi)取得麻醉藥品使用資
格的醫(yī)療機構(gòu)銷售麻醉藥品,應(yīng)當(dāng)經(jīng)()o
A.國家藥品監(jiān)督管理部門批準
B.批發(fā)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準
C.醫(yī)療機構(gòu)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準
D.批發(fā)企業(yè)所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門批準
【答案】:B
【解析】:
根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品經(jīng)營管理條例》第二十六條的規(guī)定,由于
特殊地理位置的原因,區(qū)域性批發(fā)企業(yè)需要就近向其他省、自治區(qū)、
直轄市行政區(qū)域內(nèi)取得麻醉藥品和第一類精神藥品使用資格的醫(yī)療
機構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品的,應(yīng)當(dāng)經(jīng)企業(yè)所在地省級藥品
監(jiān)督管理部門批準。
21.(共用備選答案)
A.1日常用量
B.不超過15日常用量
C.不超過3日常用量
D.不超過7日常用量
⑴醫(yī)療機構(gòu)門診開具第二類精神藥品片劑,每張?zhí)幏接昧恳鬄椋ǎ?/p>
【答案】:D
【解析】:
為門(急)診一般患者開具第二類精神藥品每張?zhí)幏讲坏贸^7日常
用量;對于慢性病或某些特殊情況的患者,處方用量可以適當(dāng)延長,
醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。
⑵醫(yī)療機構(gòu)為住院患者開具第一類精神藥品處方,每張?zhí)幏接昧恳?/p>
為()o
【答案】:A
【解析】:
為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具,每
張?zhí)幏綖?日常用量。
⑶醫(yī)療機構(gòu)門診開具麻醉藥品(非緩控釋制劑),每張?zhí)幏接昧恳?/p>
為()o
【答案】:c
【解析】:
為門(急)診一般患者開具的麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮纬S?/p>
量;控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量;其他劑型,每張?zhí)?/p>
方不得超過3日常用量。
22.(共用備選答案)
A.理氣,寬胸,止痛
B.行氣活血,祛瘀止痛
C.散瘀止血,消腫止痛
D.芳香溫通,益氣強心
E.益氣和中,通絡(luò)止痛
⑴麝香保心丸的功能是()。
【答案】:D
【解析】:
麝香保心丸的藥物組成為人工麝香、人參提取物、人工牛黃、肉桂、
蘇合香、蟾酥、冰片。方中以補益藥人參配伍芳香開竅藥及補火助陽
之肉桂,共奏芳香溫通、益氣強心之功。
(2)速效救心丸的功能是()。
【答案】:B
【解析】:
速效救心丸以活血行氣、祛風(fēng)止痛之川茍配伍開竅醒神、清熱止痛之
冰片,共奏行氣活血、祛瘀止痛之功。
⑶冠心蘇合丸的功能是()o
【答案】:A
【解析】:
冠心蘇合丸藥物組成為蘇合香、冰片、乳香(制)、檀香、土木香。
其功能為:理氣,寬胸,止痛。
23.(共用備選答案)
A.散寒止帶
B.開郁順氣
C.理氣健脾
D.補氣益血
E.溫陽散寒
⑴七制香附丸既能調(diào)經(jīng)養(yǎng)血,又能()o
【答案】:B
【解析】:
香附丸的藥物組成為醋香附、當(dāng)歸、川茍、炒白芍、熟地黃、炒白術(shù)、
砂仁、陳皮、黃苓。七制香附丸自香附丸中加入艾葉(炭)、山茱萸
(酒炙)、酸棗仁(炒)、延胡索(醋制)等中藥,能增強疏肝理氣、
行氣開郁的功效。
⑵烏雞白鳳丸既能調(diào)經(jīng)止帶,又能()o
【答案】:D
【解析】:
烏雞白鳳丸的藥物組成為烏雞(去毛爪腸)、人參、白芍、丹參、香
附(醋炙)、當(dāng)歸、牡蠣(煨)、鹿角、桑蝶峭、甘草、熟地黃、青蒿
等。方中以補益氣血之品配伍收斂固澀藥,共奏補氣養(yǎng)血、調(diào)經(jīng)止帶
之功。
24.(共用備選答案)
A.1?3g
B.2?5g
C.3?6g
D.3?9g
E.5?9g
(1)《中國藥典》規(guī)定,北豆根的內(nèi)服用量應(yīng)是()o
【答案】:D
(2)《中國藥典》規(guī)定,山豆根的內(nèi)服用量應(yīng)是()。
【答案】:C
【解析】:
北山豆根,小毒,3?9g;山豆根,有毒,3?6g。
25.小兒機體正處于生長發(fā)育階段,不論在肌膚,臟腑、筋骨、津液
等方面均柔弱不足,新陳代謝旺盛,吸收、排泄都較快,對藥物敏感
性強關(guān)于小兒用藥原則的說法,正確的有()。
A.小兒得病急,變化快,因此要及時用藥
B.小兒外有表邪,內(nèi)有火熱之發(fā)熱,宜用苦寒退熱之品
C.小兒臟氣清靈,若為風(fēng)熱表證,當(dāng)以辛涼解散表邪
D.小兒脾氣不足,治療宜佐以健脾和胃、消食導(dǎo)滯之品
E.小兒出現(xiàn)壯熱、煩躁、驚惕等癥,宜佐以平肝息風(fēng)之品
【答案】:A|C|D|E
【解析】:
小兒用藥原則為:①用藥及時,用量宜輕。小兒得病急,變化快需及
時用藥,小兒臟腑嬌嫩,對藥敏感,處方要精,用量要輕。②宜用輕
清之品。小兒臟氣清靈,對大苦、大辛、大寒、大熱、攻伐和藥性猛
烈的藥物要慎用;若為風(fēng)熱表證,當(dāng)以辛涼解散表邪;對外有表邪,
內(nèi)有火熱之發(fā)熱,仍以辛涼解表。③宜佐健脾和胃之品。小兒脾氣不
足,消化能力差,因此應(yīng)佐以健脾和胃,消食導(dǎo)滯之山藥、山楂、陳
皮、六神曲、麥芽、雞內(nèi)金、白術(shù)等。④宜佐涼肝定驚之品。小兒體
屬純陽,熱病偏多,且肝常有余,易出現(xiàn)肝熱抽搐、驚風(fēng)之癥。救治
小兒疾病特別是外感病邪,出現(xiàn)壯熱、煩躁、驚惕等癥,則應(yīng)在清熱
透解之時,佐以平肝息風(fēng)之鉤藤、蟬蛻、僵蠶、地龍等。⑤不宜濫用
滋補之品。小兒生機旺盛,宜飲食調(diào)理,不宜濫用滋補之品,否則會
使機體陰陽失衡,傷及臟腑氣機。
26.(共用備選答案)
A.印有商標
B.印有商品名
C.印有執(zhí)行標準
D.符合藥用要求
E.按照規(guī)定印有或貼有標簽并附有說明書
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及相關(guān)規(guī)定
⑴直接接觸藥品的包裝材料和容器應(yīng)()o
【答案】:D
【解析】:
《中華人民共和國藥品管理法》第五十二條規(guī)定:直接接觸藥品的包
裝材料和容器,必須符合藥用要求,符合保障人體健康、安全的標準,
并由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時一并審批。
⑵藥品的每個最小銷售單元的包裝應(yīng)()。
【答案】:E
【解析】:
《中華人民共和國藥品管理法》第四條規(guī)定:藥品包裝必須按照規(guī)定
印有或者貼有標簽并附有說明書。
27.不得與含麻黃的中成藥聯(lián)用的成藥有()。
A.速效救心丸
B.活心丹
C.山海丹膠囊
D.益心丸
E.滋心陰口服液
【答案】:A|B|C|D|E
【解析】:
含麻黃的中成藥忌與擴張冠脈的中成藥(速效救心丸、山海丹、活心
丹、心寶丸、益心丸、滋心陰液、補心氣液等)聯(lián)用。
28.(共用備選答案)
A.天麻丸與川貝枇杷露
B.四神丸與更衣丸
C.膽寧片與蘇合香丸
D.復(fù)方丹參滴丸與速效救心丸
E.烏雞白鳳丸與平胃散
⑴隱含有“十八反”的中成藥藥組是()o
【答案】:A
【解析】:
天麻丸含有附子,川貝枇杷露含有川貝、半夏,附子與川貝、半夏當(dāng)
屬相反禁忌同用之列。
⑵隱含有“十九畏”的中成藥藥組是()。
【答案】:C
【解析】:
膽寧片含有郁金,蘇合香丸含丁香,具“十九畏”藥物的禁忌。
29.開創(chuàng)雜病論的是()。
A.《傷寒論》
B.《金匱要略》
C.《千金方》
D.《外臺方》
E.《太平方》
【答案】:B
【解析】:
《金匱要略》以《內(nèi)經(jīng)》為指導(dǎo),理論聯(lián)系實際,開創(chuàng)了內(nèi)傷雜病辨
證論治的體系,對后世中醫(yī)學(xué)的發(fā)展影響深遠。
30.(共用備選答案)
A.宗氣
B.元氣
C.營氣
D.衛(wèi)氣
E.中氣
⑴積于胸中的是()o
【答案】:A
【解析】:
宗氣是積于胸中之氣,由肺吸入的清氣和脾胃運化產(chǎn)生的水谷精氣相
互結(jié)合而生成。
⑵根于腎的是()□
【答案】:B
【解析】:
元氣又稱“原氣”,是人體生命活動的原動力,是維持人生命活動的
最基本物質(zhì)。元氣根于腎,通過三焦而流行于全身,內(nèi)至臟腑,外達
肌膚媵理。
⑶行于脈外的是()。
【答案】:D
【解析】:
衛(wèi)氣又稱“衛(wèi)陽”,由水谷精氣所化生,運行于脈外。營氣守于內(nèi)而
屬陰,衛(wèi)氣衛(wèi)于外而屬陽。
⑷行于脈內(nèi)的是()o
【答案】:c
【解析】:
營氣又稱“榮氣”,由水谷精氣的精華部分所化生,運行于全身血脈
之中,為血液的重要組成部分。
31.氣的升降出入運行失常所致的病理變化有()o
A.氣虛
B.氣逆
C.氣陷
D.氣閉
E.氣脫
【答案】:B|C|D
【解析】:
氣的運動稱為氣機。AE兩項,氣虛、氣脫注重于物質(zhì)基礎(chǔ)而不是運
動。
32.藥學(xué)技術(shù)人員在取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書后,欲從事執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)
活動,關(guān)于其應(yīng)進行的程序和要求的說法,正確的是()。
A.不需辦理注明申請手續(xù)即可直接執(zhí)業(yè)
B.通過一年的繼續(xù)教育才能申請執(zhí)業(yè)
C.通過六個月執(zhí)業(yè)實習(xí)并考核合格后才能申請執(zhí)業(yè)
D.申請注冊并取得執(zhí)業(yè)藥師注冊證之后方可執(zhí)業(yè)
【答案】:D
【解析】:
我國執(zhí)業(yè)藥師實行注冊制度,取得執(zhí)業(yè)藥師資格的藥學(xué)人員,經(jīng)執(zhí)業(yè)
單位同意,并按規(guī)定完成繼續(xù)教育,到執(zhí)業(yè)單位所在省級執(zhí)業(yè)藥師注
冊機構(gòu)辦理注冊手續(xù)。取得《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》后,方可以執(zhí)業(yè)藥師
身份執(zhí)業(yè)。
33.(共用備選答案)
A.龍膽
B.三七
C.梅花鹿(鹿茸)
D.穿山甲
⑴屬于分布區(qū)域縮小,資源處于衰竭狀態(tài)的二級保護野生藥材是()。
【答案】:D
⑵屬于資源嚴重減少的三級保護野生藥材是()o
【答案】:A
【解析】:
國家重點保護的野生藥材名錄:①一級保護藥材名稱:羚羊角、鹿茸
(梅花鹿);②二級保護藥材名稱:鹿茸(馬鹿)、麝香(3個品種)、
熊膽(2個品種)、穿山甲、蟾酥(2個品種)、哈蟆油、金錢白花蛇、
烏梢蛇、斷蛇、蛤蛇、甘草(3個品種)、黃連(3個品種)、人參、
杜仲、厚樸(2個品種)、黃柏(2個品種)、血竭;③三級保護藥材
名稱:川貝母(4個品種)、伊貝母(2個品種)、刺五加、黃苓、天
冬、豬苓、龍膽(4個品種)、防風(fēng)、遠志(2個品種)、胡黃連、肉
然蓉、秦蕪(4個品種)、細辛(3個品種)、紫草、五味子(2個品
種)、蔓荊子(2個品種)、訶子(2個品種)、山茱萸、石斛(5個品
種)、阿魏(2個品種)、連翹(2個品種)、羌活(2個品種)。
34.(共用備選答案)
A.一次常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
根據(jù)《處方管理辦法》
⑴哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時,每張?zhí)幏讲坏贸^()。
【答案】:E
【解析】:
《處方管理辦法》第二十三條規(guī)定:哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時,
每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量。
⑵為門診患者開具的麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏綖椋ǎ﹐
【答案】:A
【解析】:
《處方管理辦法》第二十三條規(guī)定:為門(急)診患者開具的麻醉藥
品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧俊?/p>
⑶為門診患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^()o
【答案】:D
【解析】:
《處方管理辦法》第二十三條規(guī)定:為門(急)診患者開具的麻醉藥
品控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。
⑷為門診癌癥疼痛患者開具的第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏讲坏?/p>
超過()o
【答案】:B
【解析】:
《處方管理辦法》第二十四條規(guī)定:為門(急)診癌癥疼痛患者和中、
重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)?/p>
方不得超過3日常用量。
35.某男,43歲??人詺獯?,痰多黃稠,嚴重時痰中夾血或咳鮮血,
伴胸悶煩熱,汗出,口渴喜冷飲,舌質(zhì)紅,苔黃膩,脈滑數(shù)。該患者
禁用的中藥應(yīng)是()o
A.豬牙皂
B.黃苓
C.桑白皮
D.橘紅
E.法半夏
【答案】:A
【解析】:
該患者為風(fēng)熱犯肺?引起的咳嗽。禁用有毒性溫,且藥性燥烈的豬牙皂。
36.乳癖證屬于沖任失調(diào)的臨床表現(xiàn)()。
A.乳房脹痛
B.經(jīng)前加重
C.腰膝酸軟
D.失眠多夢
E.皖漲納呆
【答案】:A|B|C
【解析】:
沖任失調(diào)的臨床表現(xiàn)為:乳房腫塊,結(jié)節(jié)感明顯,乳房脹痛,經(jīng)前加
重,經(jīng)后減少,面色少華,腰膝酸軟,精神倦意,心煩易怒,月經(jīng)紊
亂,舌淡苔薄白,脈沉細。DE兩項,失眠多夢和脫漲納呆為肝郁痰
凝型表現(xiàn)。
37.合理用藥基本原則中首要考慮的是()。
A.有效
B.安全
C.經(jīng)濟
D.使用方便
E.便于貯存
【答案】:B
【解析】:
合理用藥基本原則是:安全、有效、方便、經(jīng)濟,首先要在安全的前
提下確保用藥有效,其次在安全有效的前提下經(jīng)濟和方便地使用藥
物。
.尿血紅蛋白呈陽性的原因有(
38)o
A.創(chuàng)傷
B.腎炎
C.感染
D.腫瘤
E.服用他汀藥物
【答案】:A|B|D|E
【解析】:
尿血紅蛋白陽性的原因有:①心瓣膜手術(shù);②肌肉和血管組織嚴重損
傷;③腎炎,腎結(jié)石,腫瘤,溶血性尿毒癥,腎皮質(zhì)壞死;④應(yīng)用阿
司匹林、磺胺、萬古霉素、卡那霉素、他汀類、伯氨喳、硝基吠喃類、
口引口朵美辛、秋水仙堿、毗羅昔康等藥物。
39.藥品說明書和標簽不得印制的內(nèi)容有()。
A.“專利藥品”字樣
B.“原裝進口”字樣
C.”企業(yè)形象標識”圖案
D.”義X省專銷”字樣
【答案】:A|B|D
【解析】:
藥品標簽不得印制“XX省專銷”“原裝正品”“進口原料”“馳名商
標”“專利藥品”“XX監(jiān)制”“X義總經(jīng)銷”“義義總代理”等字樣。
但是,“企業(yè)防偽標識”“企業(yè)識別碼”“企業(yè)形象標志”等文字圖案
可以印制。以企業(yè)名稱等作為標簽底紋的,不得以突出顯示某一名稱
來弱化藥品通用名稱?!坝∷⑵髽I(yè)”“印刷批次”等與藥品的使用無關(guān)
的,不得在藥品標簽中標注。
40.處方寫錦紋應(yīng)付()。
A.檳榔
B.南沙參
C.大黃
D.杜仲
E.肉茯蓉
【答案】:C
【解析】:
中藥大黃的別名為川軍、生軍、錦紋、將軍。
41.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》對機構(gòu)與人員嚴格要求,下列關(guān)于關(guān)
鍵人員的說法正確的是()。
A.質(zhì)量管理負責(zé)人和生產(chǎn)管理負責(zé)人可以兼任
B.質(zhì)量授權(quán)人和生產(chǎn)管理負責(zé)人可以兼任
C.質(zhì)量管理負責(zé)人和質(zhì)量受權(quán)人可以兼任
D.質(zhì)量受權(quán)人不可以獨立履行職責(zé)
【答案】:C
【解析】:
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》第二十條規(guī)定:關(guān)鍵人員應(yīng)當(dāng)為企業(yè)的全
職人員,至少應(yīng)當(dāng)包括企業(yè)負責(zé)人、生產(chǎn)管理負責(zé)人、質(zhì)量管理負責(zé)
人和質(zhì)量受權(quán)人。質(zhì)量管理負責(zé)人和生產(chǎn)管理負責(zé)人不得互相兼任。
質(zhì)量管理負責(zé)人和質(zhì)量受權(quán)人可以兼任。應(yīng)當(dāng)制定操作規(guī)程確保質(zhì)量
受權(quán)人獨立履行職責(zé),不受企業(yè)負責(zé)人和其他人員的干擾。
42.(共用備選答案)
A.面黃紅潤
B.面黃萎黃
C.面黃如橘
D.面黃虛胖
E.面黃晦暗
⑴肝膽濕熱、內(nèi)蘊脾胃,常見的面色特征是()。
【答案】:C
⑵脾氣虛衰、濕邪內(nèi)阻,常見的面色特征是()。
【答案】:D
【解析】:
①面色淡黃,枯槁無澤,稱為萎黃,多屬脾胃氣虛、營血不能上榮之
故;②面色黃而虛浮,稱為黃胖,多是脾氣虛衰、濕邪內(nèi)阻所致;③
面、目、身俱黃,稱為黃疸,分為陽黃(黃而鮮明如橘子色)多屬濕
熱;明黃(黃而晦暗如煙熏)多屬寒濕,多是肝膽濕熱、內(nèi)蘊脾胃。
43.中藥材生產(chǎn)關(guān)系到中藥材的質(zhì)量和臨床療效。下列關(guān)于中藥材種
植和產(chǎn)地初加工管理的說法,錯誤的是()。
A.禁止在非適宜區(qū)種、養(yǎng)殖中藥材
B.中藥材產(chǎn)地初加工嚴禁濫用硫磺熏蒸
C.對道地藥材采收加工應(yīng)選用現(xiàn)代化、產(chǎn)業(yè)化方法
D.對野生或是半野生藥用動植物的采集應(yīng)堅持“最大持續(xù)產(chǎn)量”的原
則
【答案】:C
【解析】:
A項,禁止在非適宜地區(qū)種植養(yǎng)殖中藥材,嚴禁使用高毒、劇毒農(nóng)藥、
嚴禁濫用農(nóng)藥、抗生素,特別是動物激素類物質(zhì)、植物生長調(diào)節(jié)劑和
除草劑。B項,嚴禁濫用硫磺熏蒸等方法,二氧化硫等物質(zhì)必須符合
國家規(guī)定。C項,各地要結(jié)合地產(chǎn)中藥材的特點,加強對中藥材產(chǎn)地
初加工的管理,逐步實現(xiàn)初加工集中化、規(guī)范化、產(chǎn)業(yè)化。D項,采
集應(yīng)堅持“最大持續(xù)產(chǎn)量”原則,野生或半野生藥用動植物的采集應(yīng)
堅持“最大持續(xù)產(chǎn)量”原則,即不危害生態(tài)環(huán)境,可持續(xù)生產(chǎn)(采收)
的最大產(chǎn)量。
44.(共用備選答案)
A.HC+4位年號+4位順序號
B.國藥準字H+4位年號+4位順序號
C.H+4位年號+4位順序號
D.國藥證字H+4位年號+4位順序號
2016年,國內(nèi)某醫(yī)藥集團通過不同路徑尋求產(chǎn)品的多元化發(fā)展,獲
得國家藥品監(jiān)督管理總局批準的氯毗格雷片批準文號X和某抗生素
新藥證書Y,同時獲得進口香港某藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的鹽酸氨基葡萄
糖膠囊的《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》Z
⑴藥品批準文號X的格式是()o
【答案】:B
⑵《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》Z的格式是()o
【答案】:A
⑶新藥證書Y的格式是()。
【答案】:D
【解析】:
《藥品注冊管理辦法》第一百七十一條規(guī)定,藥品批準文號的格式為:
①國藥準字H(Z、S、J)+4位年號+4位順序號,其中H代表化學(xué)
藥品,Z代表中藥,S代表生物制品,J代表進口藥品分包裝。②《進
口藥品注冊證》證號的格式為:H(Z、S)+4位年號+4位順序號;
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》證號的格式為:H(Z、S)C+4位年號+4位順
序號,其中H代表化學(xué)藥品,Z代表中藥,S代表生物制品。③新藥
證書號的格式為:國藥證字H(Z、S)+4位年號+4位順序號,其
中H代表化學(xué)藥品,Z代表中藥,S代表生物制品。
45.使用非處方藥注意事項()o
A.查看外包裝,不能有破損
B.詳細閱讀說明書
C.嚴格按藥品說明書用藥
D.保存發(fā)票便于退換
E.妥善保管藥品
【答案】:A|B|C|E
【解析】:
合理使用非處方藥的注意事項包括:①正確自我判斷、選用藥品;②
查看外包裝;③詳細閱讀藥品說明書;④嚴格按藥品說明書用藥;⑤
妥善保管藥品;⑥缺乏醫(yī)藥知識者,要在執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)下
選用藥品。
46.通過改換包裝而改變原生產(chǎn)日期和生產(chǎn)批號的藥品,應(yīng)當(dāng)定性為
()o
A.假藥
B.劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
E.過期藥品
【答案】:D
【解析】:
藥品成分的含量不符合國家藥品標準的,為劣藥。有下列情形之一的
藥品,按劣藥論處:①未標明有效期或者更改有效期的;②不注明或
者更改生產(chǎn)批號的;③超過有效期的;④直接接觸藥品的包裝材料和
容器未經(jīng)批準的;⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料
的;⑥其他不符合藥品標準規(guī)定的。
47.根據(jù)《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(國發(fā)
(2015)44號),我國改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的主要任務(wù)包
括()o
A.對已經(jīng)批準上市的仿制藥,按與原研藥品質(zhì)量和療效一致的原則,
分期分批進行一致性評價
B.推行藥品上市許可持有人制度,允許藥品研發(fā)機構(gòu)和藥品經(jīng)營企業(yè)
申請注冊新藥
C.對創(chuàng)新藥實行特殊審評審批制度,加快臨床急需新藥的審評審批
D.提高藥品審批標準,將新藥界定由現(xiàn)行的“未在中國境內(nèi)上市銷售
的藥品”調(diào)整為“未在中國境內(nèi)外上市銷售的藥品”
【答案】:A|C|D
【解析】:
我國改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的主要任務(wù)包括:①提高藥品審
批標準。將藥品分為新藥和仿制藥。將新藥由現(xiàn)行的“未曾在中國境
內(nèi)上市銷售的藥品”調(diào)整為“未在中國境內(nèi)外上市銷售的藥品”。②
推進仿制藥質(zhì)量一致性評價。對已經(jīng)批準上市的仿制藥,按與原研藥
品質(zhì)量和療效一致的原則,分期分批進行質(zhì)量一致性評價。③加快創(chuàng)
新藥審評審批。對創(chuàng)新藥實行特殊審評審批制度。④開展藥品上市許
可持有人制度試點。允許藥品研發(fā)機構(gòu)和科研人員申請注冊新藥,在
轉(zhuǎn)讓給企業(yè)生產(chǎn)時,只進行生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場工藝核查和產(chǎn)品檢驗,不再
重復(fù)進行藥品技術(shù)審評。⑤落實申請人主體責(zé)任。⑥及時發(fā)布藥品供
求和注冊申請信息。⑦改進藥品臨床試驗審批。⑧嚴肅查處注冊申請
弄虛作假行為。⑨簡化藥品審批程序,完善藥品再注冊制度。⑩健全
審評質(zhì)量控制體系。?全面公開藥品醫(yī)療器械審評審批信息。B項,
表述有誤,應(yīng)為允許藥品研發(fā)機構(gòu)和科研人員申請注冊新藥。
48.狗皮膏除祛風(fēng)散寒外,又能(
A.散結(jié)止痛
B.息風(fēng)止痛
C.清熱止痛
D.活血止痛
E.接骨止痛
【答案】:D
【解析】:
狗皮膏主治風(fēng)寒濕邪、氣血瘀滯所致的痹痛。其藥物組成為生川烏、
生草烏、羌活、獨活、香加皮、防風(fēng)、高良姜、小茴香、肉桂、當(dāng)歸、
赤芍、木瓜、蘇木、大黃、油松節(jié)、續(xù)斷、川芽、白芷、乳香、沒藥、
冰片、樟腦、丁香、肉桂等。方中主含祛風(fēng)濕藥和活血止痛藥,兩相
配伍以達祛風(fēng)散寒、活血止痛之功。
49.(共用備選答案)
A.清熱解毒,涼血利咽
B.清熱疏風(fēng),利咽解毒
C.清熱化濕,行氣止痛
D.清熱瀉火,散風(fēng)止痛
E.清熱瀉火,散結(jié)消腫
⑴香連丸的功能是()。
【答案】:C
【解析】:
香連丸的功能為清熱化濕、行氣止痛,用于大腸濕熱所致痢疾的治療。
⑵板藍根顆粒的功能是()。
【答案】:A
【解析】:
板藍根顆粒的功能為清熱解毒、涼血利咽,用于肺胃熱盛(咽喉腫痛、
口咽干燥)的治療。
⑶牛黃上清丸的功能是()。
【答案】:D
【解析】:
牛黃上清丸的功能為清熱瀉火、散風(fēng)止痛,用于熱毒內(nèi)盛或風(fēng)火上攻
(頭痛眩暈、目赤耳鳴、咽喉腫痛、口舌生瘡、牙齦腫痛、大便燥結(jié))
的治療。
50.對人體具有潛在危險,必須對其安全性和有效性嚴格控制的醫(yī)療
器械有()o
A.助聽器
B.光學(xué)內(nèi)窺鏡
C.體外震波碎石機
D.醫(yī)用脫脂紗布
E.一次性使用無菌注射器
【答案】:C|E
【解析】:
第三類醫(yī)療器械為用于植入人體或支持維持生命,對人體具有潛在危
險,對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械。常見的第三類醫(yī)
療器械有植入式心臟起搏器、體外震波碎石機、醫(yī)用核磁共振成像設(shè)
備、X線治療設(shè)備、一次性使用無菌注射器、有創(chuàng)內(nèi)窺鏡、超聲手術(shù)
刀。
51.(共用題干)
患者憑醫(yī)療機構(gòu)開具的處方到甲藥品零售企業(yè)調(diào)劑處方藥H,同時購
買處方藥I、甲類非處方藥J和乙類非處方藥K,甲藥品零售企業(yè)為患
者提供藥品H、I、J、K的同時,又贈送患者近效期的非處方藥L。該
患者購買藥品之后,欲尋求執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)用藥,被告知執(zhí)業(yè)藥師不在
UL|
岡。
⑴甲藥品零售企業(yè)違反藥品購銷管理規(guī)定的行為,不包括()o
A.執(zhí)業(yè)藥師不在崗時一,調(diào)劑藥品H
B.執(zhí)業(yè)藥師不在崗時,銷售藥品I、J
C.執(zhí)業(yè)藥師不在崗時,未掛牌告知
D.執(zhí)業(yè)藥師不在崗時,銷售藥品K
【答案】:D
【解析】:
經(jīng)營處方藥和甲類非處方藥的藥品零售企業(yè),執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法
經(jīng)資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員不在崗時,應(yīng)當(dāng)掛牌告知,并停止銷售處
方藥和甲類非處方藥。
(2)關(guān)于甲藥品零售企業(yè)贈送近效期非處方藥L行為的說法,正確的是
()o
A.甲企
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