湖北省武漢市常青聯(lián)合體重點(diǎn)中學(xué)2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末聯(lián)考生物試卷

武漢市常青聯(lián)合體2023—2024學(xué)年度第二學(xué)期期末考試高一生物學(xué)試卷考試時間：2024年6月28日16：3017：45試卷滿分：100分一、選擇題：本題共18小題，每小題2分，共36分。每小題只有一項(xiàng)符合題目要求。1.下列有關(guān)遺傳實(shí)驗(yàn)的操作，正確的是（）A.利用純合高莖和矮莖豌豆進(jìn)行一對相對性狀雜交實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)2中出現(xiàn)性狀分離B.確定一圓粒豌豆植株的基因型，最簡便的方法是進(jìn)行測交C.豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中，對開花后的母本要及時去雄，且去雄后要套袋處理D.雌雄異花同株植物進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，可直接將不同性狀的親本間行種植【答案】A【解析】【分析】兩性花中一朵花既有雄蕊也有雌蕊，單性花則只有雄蕊或雌蕊，一棵植株上可以開很多朵花；【詳解】A、利用純合高莖和矮莖豌豆進(jìn)行一對相對性狀雜交實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)1全為高莖，且均為雜合子，F(xiàn)2會有高莖豌豆和矮莖豌豆，出現(xiàn)性狀分離，A正確；B、確定一圓粒豌豆植株的基因型，最簡便的方法是進(jìn)行自交，B錯誤；C、豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中，對開花前的母本要及時去雄，且去雄后要套袋處理，C錯誤；D、雌雄異花同株植物進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，直接將不同性狀的親本間行種植，避免不了植株自交的情況發(fā)生，D錯誤。故選A。2.下列關(guān)于遺傳學(xué)重要探究活動的敘述，正確的是（）A.肺炎鏈球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中自變量的控制運(yùn)用了加法原理B.科學(xué)家利用15N同位素標(biāo)記和離心技術(shù)，驗(yàn)證了DNA半保留復(fù)制假說C.孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳規(guī)律和薩頓提出基因在染色體上均運(yùn)用了假說—演繹法D.構(gòu)建減數(shù)分裂中染色體變化模型時，同源染色體用同種顏色的橡皮泥制作【答案】B【解析】【分析】1、孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證（測交實(shí)驗(yàn)）→得出結(jié)論。2、薩頓根據(jù)基因和染色體之間存在的平行關(guān)系提出基因在染色體的假說，摩爾根運(yùn)用假說—演繹法證明基因在染色體上。3、肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斀狻緼、艾弗里利用肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)，該實(shí)驗(yàn)中自變量的控制運(yùn)用了減法原理，A錯誤；B、科學(xué)家利用15N同位素標(biāo)記和密度梯度離心技術(shù)，驗(yàn)證了DNA半保留復(fù)制假說，B正確；C、孟德爾發(fā)現(xiàn)分離定律和自由組合定律都是利用了假說—演繹法，薩頓通過類比推理法提出基因在染色體上，C錯誤；D、構(gòu)建減數(shù)分裂中染色體變化模型時，同源染色體用不同種顏色的橡皮泥制作，共用兩種顏色的橡皮泥，D錯誤。故選B。3.番茄果實(shí)的顏色由一對等位基因A、a控制，下表是關(guān)于番茄果實(shí)顏色的3個雜交實(shí)驗(yàn)及其結(jié)果。下列分析不正確的是（）實(shí)驗(yàn)親本表型F1的表型和植株數(shù)目紅果(個)黃果(個)1紅果×黃果4925042紅果×黃果99703紅果×紅果1511508A.番茄的果實(shí)顏色中，紅色為顯性性狀B.實(shí)驗(yàn)1的親本基因型：紅果為Aa，黃果為aaC.實(shí)驗(yàn)2的后代紅果番茄均為雜合子D.實(shí)驗(yàn)3的后代中黃果番茄的基因型可能是Aa或AA【答案】D【解析】【分析】番茄果實(shí)的顏色由一對等位基因A、a控制。實(shí)驗(yàn)2親本為紅果和黃果，子代只出現(xiàn)紅果，說明黃果為隱性性狀，基因型為aa；實(shí)驗(yàn)3中親本均為紅果，子代紅果：黃果=3：1，說明親本基因型均為Aa；實(shí)驗(yàn)1中親本為紅果與黃果，子代紅果：黃果=1：1，說明親本紅果基因型為Aa，黃果基因型為aa?！驹斀狻緼、根據(jù)實(shí)驗(yàn)2可知，親本是紅果和黃果，子代只出現(xiàn)紅果，沒有黃果，說明黃果為隱性性狀，紅果為顯性性狀，A正確；B、根據(jù)實(shí)驗(yàn)2可知，紅果為顯性性狀，黃果為隱性性狀，實(shí)驗(yàn)1的子代紅果：黃果=1：1，屬于測交，則實(shí)驗(yàn)1的親本基因型為Aa，黃果為aa，B正確；C、實(shí)驗(yàn)2的子代只出現(xiàn)紅果，說明親本紅果基因型為AA，親本黃果基因型為aa，則子代基因型為Aa，后代紅果番茄均為雜合子，C正確；D、實(shí)驗(yàn)3中，親本是紅果，后代紅果：黃果=3：1，說明黃果為隱性性狀，基因型為aa，D錯誤；故選D。4.假如水稻的高稈(D)對矮稈(d)為顯性,抗瘟病(R)對易染病(r)為顯性?，F(xiàn)有一高稈抗病的親本水稻和矮稈易染病的親本水稻雜交,產(chǎn)生的F1再和隱性類型進(jìn)行測交,結(jié)果如下圖所示(兩對基因位于兩對同源染色體上),請問F1的基因型為（）A.DdRR和ddRr B.DdRr和ddRr C.DdRr和Ddrr D.ddRr【答案】C【解析】【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：假如水稻的高稈（D）對矮稈（d）為顯性，抗稻瘟?。≧）對易染病（r）為顯性，則高稈抗瘟病的親本水稻的基因型為D_R_，矮稈易染病的親本水稻的基因型為ddrr．它們雜交產(chǎn)生的F1再進(jìn)行測交，即F1×ddrr?！驹斀狻繂为?dú)分析高稈和矮稈這一對相對性狀，測交后代高稈：矮稈=1：1，說明F1的基因型為Dd；單獨(dú)分析抗病與感病這一對相對性狀，測交后代抗?。喝静?1：3，說明F1中有兩種基因型，即Rr和rr，且比例為1：1．綜合以上可判斷出F1的基因型為DdRr、Ddrr．故選C?！军c(diǎn)睛】關(guān)鍵：本題分析F1測交后代抗病:染病=1:3，由于隱性性狀占的比例比顯性多，顯然F1的基因型不只一種，根據(jù)親本的表現(xiàn)型和基因型又確定出F1不可能為顯性純合子，所以由此確定F1中控制抗病與染病的基因組成有兩種，即Rr和rr。5.香豌豆的花色有紫花和白花兩種表型，顯性基因C和P同時存在時開紫花。兩個純合白花品種雜交，F(xiàn)1開紫花，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2的性狀分離比為紫花：白花=9：7。下列分析不正確的是（）A.兩個白花親本基因型為ccPP和CCppB.F2中白花的基因型有5種C.F2紫花中純合子的比例為1/9D.F1測交結(jié)果后代紫花與白花的比例為1：1【答案】D【解析】【詳解】題意分析，兩個純合白花品種雜交，F(xiàn)1開紫花，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2的性狀分離比為紫花∶白花=9∶7，為9∶3∶3∶1的變式，可知F1基因型為CcPp，紫花基因型為C_P_，白花基因型為C_pp、ccP_、ccpp，兩對基因的遺傳遵循自由組合定律，親本白花的基因型分別為CCpp與ccPP。A、根據(jù)題意可知，紫花的基因型是C_P_，白花的基因型是C_PP或ccP_或ccPP。F1開紫花（C_P_），其自交所得F2的性狀分離比為紫花∶白花=9∶7，9：7是9∶3∶3∶1的變式，說明F1的基因型是CcPp，由F1的基因型可推知兩個純合白花親本的基因型為CCpp與ccPP，A正確；B、F2中白花的基因型有5種，即CCpp、Ccpp、ccPP、ccPp、ccpp，紫花的基因型有4種，即CCPP、CCPp、CcPP、CcPp，B正確；C、F1（CcPp）自交所得F2中紫花植株（C_P_）占9/16，紫花純合子（CCPP）占總數(shù)的1/16，所以F2紫花中純合子的比例為1/9，C正確；D、已知F1的基因型是CcPp，其測交后代的基因型為CcPp（紫花）∶Ccpp（白花）∶ccPp（白花）∶ccpp（白花），則紫花∶白花=1∶3，D錯誤。故選D。6.如圖表示某雄果蠅進(jìn)行減數(shù)分裂時，處于四個不同階段細(xì)胞（I~Ⅳ）中相關(guān)結(jié)構(gòu)或物質(zhì)的數(shù)量。下列有關(guān)表述中正確的是（）A.在I階段的細(xì)胞內(nèi)，可能發(fā)生了著絲粒分裂B.在Ⅱ階段的細(xì)胞內(nèi)，可能沒有同源染色體C.在Ⅲ階段的細(xì)胞內(nèi)，可能發(fā)生DNA的復(fù)制D.在Ⅳ階段的細(xì)胞內(nèi)，可能含有同源染色體【答案】A【解析】【分析】題圖分析：對題圖分析可知，在Ⅰ和Ⅳ階段，②的數(shù)量為0，說明②是染色單體；在Ⅱ階段，③的數(shù)量與②（染色單體)的相等，③的數(shù)量是①的兩倍，說明是①染色體，③是核DNA。【詳解】A、題圖分析可知，在Ⅰ和Ⅳ階段，②的數(shù)量為0，說明②是染色單體；在Ⅱ階段，③的數(shù)量與②（染色單體)的相等，③的數(shù)量是①的兩倍，說明是①染色體，③是核DNA。I階段沒有姐妹染色單體，核DNA數(shù)為8，則I階段可以表示減數(shù)第二次分裂后期，因此該階段的細(xì)胞內(nèi)可能發(fā)生著絲粒分裂，A正確；B、在Ⅱ、Ⅲ階段細(xì)胞中都有姐妹染色單體，Ⅱ階段對應(yīng)的各組數(shù)據(jù)都是Ⅲ階段的兩倍，則Ⅱ階段表示減數(shù)第一次分裂。所以在Ⅱ階段的細(xì)胞內(nèi)，有同源染色體，B錯誤；C、在Ⅱ、Ⅲ階段細(xì)胞中都有姐妹染色單體，Ⅱ階段對應(yīng)的各組數(shù)據(jù)都是Ⅲ階段的兩倍，則Ⅲ階段表示減數(shù)第二次分裂，此階段不發(fā)生DNA的復(fù)制，C錯誤；D、Ⅳ階段沒有姐妹染色單體，核DNA數(shù)比Ⅲ階段少一半，則Ⅳ階段的細(xì)胞表示減數(shù)分裂產(chǎn)生的子代細(xì)胞，細(xì)胞中沒有同源染色體，D錯誤。故選A。7.某哺乳動物卵原細(xì)胞形成卵細(xì)胞的過程中，某時期的細(xì)胞如圖所示，其中①~④表示染色體，a~h表示染色單體。下列敘述正確的是（）A.圖示細(xì)胞為次級卵母細(xì)胞，所處時期為前期ⅡB.①與②的分離發(fā)生在后期Ⅰ，③與④的分離發(fā)生在后期ⅡC.該細(xì)胞的染色體數(shù)與核DNA分子數(shù)均為卵細(xì)胞的2倍D.a和e同時進(jìn)入一個卵細(xì)胞的概率為1/16【答案】D【解析】【分析】題圖分析，圖中正在發(fā)生同源染色兩兩配對聯(lián)會的現(xiàn)象，處于減數(shù)第一次分裂的前期，該細(xì)胞的名稱為初級卵母細(xì)胞，據(jù)此答題?！驹斀狻緼、根據(jù)形成四分體可知，該時期處于前期Ⅰ，為初級卵母細(xì)胞，A錯誤；B、①與②為同源染色體，③與④為同源染色體，同源染色體的分離均發(fā)生在后期Ⅰ，B錯誤；C、該細(xì)胞的染色體數(shù)為4，核DNA分子數(shù)為8，減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞的染色體數(shù)為2，核DNA分子數(shù)為2，C錯誤；D、a和e進(jìn)入同一個次級卵母細(xì)胞的概率為1/2×1/2=1/4，由次級卵母細(xì)胞進(jìn)入同一個卵細(xì)胞的概率為1/2×1/2=1/4，因此a和e進(jìn)入同一個卵細(xì)胞的概率為1/4×1/4=1/16，D正確。故選D。8.下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖，下列敘述錯誤的是（）A.辰砂眼基因（v）、白眼基因（w）為一對非等位基因B.基因cn、cl、v、w的本質(zhì)區(qū)別是堿基的排列順序不同C.該果蠅的一個染色體組可同時含有圖中的兩條非同源染色體D.減數(shù)第一次分裂后期朱紅眼基因（cn）和暗栗色眼基因（cl）可自由組合【答案】D【解析】【分析】染色體是真核生物核基因的載體，基因是一段有遺傳功能的核酸，在細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物中基因是一段DNA。【詳解】A、因?yàn)槌缴把刍颍╲）、白眼基因w）位于一條染色體上，因此不是等位基因，A正確；

B、DNA中的脫氧核苷酸排列順序多樣，因此基因cn、cl、v、w的遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序中，這四個基因的堿基排列順序不同，B正確；

C、一個染色體組是由非同源染色體組成的，C正確；

D、在減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體上的非等位基因自由組合，D錯誤。

故選D。9.如圖是由基因H、h控制的某單基因遺傳病的家系系譜圖，其中II3不攜帶該遺傳病的致病基因。據(jù)圖判斷，下列有關(guān)分析正確的是A.該遺傳病可能是顯性遺傳病也可能是隱性遺傳病B.該遺傳病在人群中的發(fā)病率女性多于男性C.II4具有分裂能力的體細(xì)胞在分裂過程中可以含有2個致病基因D.若III7和III10婚配，生一個患病男孩的概率為3/8【答案】C【解析】【分析】II3不攜帶該遺傳病致病基因，故該病不可能是常染色體隱性遺傳病，又因?yàn)?號患病，3號正常，故不可能是伴X隱性遺傳病。該病可能是常染色體顯性遺傳病或伴X顯性遺傳病。【詳解】由上分析可知，該病一定是顯性遺傳病，A錯誤；該病若為常染色體顯性遺傳病，則男女發(fā)病率相同，若為伴X顯性遺傳病，則女患者多于男患者，B錯誤；因?yàn)?號正常，即為隱性純合子hh，故4號是雜合子Hh，體細(xì)胞有絲分裂過程中經(jīng)過DNA復(fù)制會含有2個致病基因，C正確；若為常染色體顯性遺傳病，III7號和III10號均為Hh，生一個患病男孩的概率是3/4×1/2=3/8，若為伴X顯性遺傳病，III7號的基因型為：XHXh，III10號的基因型是XHY，則生一個患病男孩的概率是1/4，D錯誤。故選C。10.用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，經(jīng)培養(yǎng)、攪排、離心、檢測，上清液的放射性占15%，沉淀物的放射性占85%。上清液帶有放射性的原因可能是（）A.攪拌不充分，吸附在大腸桿菌上的噬菌體未與細(xì)菌分離B.噬菌體侵染大腸桿菌后，大腸桿菌裂解釋放出子代噬菌體C.離心時間過長，較重的大腸桿菌進(jìn)入上清液中D.32P標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，離心后存在于上清液中【答案】B【解析】【分析】在T2噬菌體的化學(xué)組成中，60%是蛋白質(zhì)，40%是DNA。對這兩種物質(zhì)的分析表明：僅蛋白質(zhì)分子中含有硫，磷幾乎都存在于DNA分子中?！驹斀狻緼、用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌時，攪拌不充分，吸附在大腸桿菌上的噬菌體未與細(xì)菌分離，上清液中不會出現(xiàn)放射性，A錯誤；B、上清液的放射性占15%，原因可能是保溫時間偏長，噬菌體大量繁殖后，大腸桿菌裂解釋放出子代噬菌體，B正確；C、不論離心時間多長，上清液中也不會析出較重的大腸桿菌，C錯誤；D、磷幾乎都存在于DNA分子中，32P不可能標(biāo)記在噬菌體蛋白質(zhì)上，D錯誤。故選B。11.含有100個堿基對的—個DNA分子片段，其中一條鏈的A+T占40%，它的互補(bǔ)鏈中G與T分別占22%和18%，如果連續(xù)復(fù)制2次，則需游離的胞嘧啶脫氧核糖核苷酸數(shù)量為（）A.240個 B.180個 C.114個 D.90個【答案】B【解析】【分析】堿基互補(bǔ)配對原則的規(guī)律：（1）在雙鏈DNA分子中，互補(bǔ)堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+T=C+G，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)；（2）DNA分子的一條單鏈中（A+T）與（G+C）的比值等于其互補(bǔ)鏈和整個DNA分子中該種比例的比值；（3）DNA分子一條鏈中（A+G）與（T+C）的比值與互補(bǔ)鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù)，在整個雙鏈中該比值為1；（4）不同生物的DNA分子中互補(bǔ)配對的堿基之和的比值不同，即（A+T）與（C+G）的比值不同。該比值體現(xiàn)了不同生物DNA分子的特異性；（5）雙鏈DNA分子中，A=（A1+A2）÷2，其他堿基同理?！驹斀狻糠治鲱}意可知：該DNA片段含有100個堿基對，即每條鏈含有100個堿基，其中一條鏈（設(shè)為1鏈）的A+T占40%，即A1+T1=40個，則C1+G1=60個；互補(bǔ)鏈（設(shè)為2鏈）中G與T分別占22%和18%，即G2=22，T2=18，可知C1=22，則G1=6022=38=C2，故該DNA片段中C=22+38=60。已知DNA復(fù)制了2次，則DNA的個數(shù)為22=4，4個DNA中共有胞嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)量為4×60=240，原DNA片段中有60個胞嘧啶脫氧核糖核苷酸，則需要游離的胞嘧啶脫氧核糖核苷酸數(shù)量為24060=180，B正確，ACD錯誤。故選B?！军c(diǎn)睛】12.下圖是真核細(xì)胞遺傳信息表達(dá)中某過程的示意圖。某些氨基酸的部分密碼子是：天冬酰胺AAU：亮氨酸UUA、CUA：異亮氨酸AUC、AUU：精氨酸AGA．下列敘述正確的是（）A.可推測圖中①為天冬酰胺B.圖中結(jié)構(gòu)②從右向左移動C.該過程中沒有氫鍵的形成和斷裂D.該過程可發(fā)生在線粒體基質(zhì)和細(xì)胞核中【答案】B【解析】【分析】據(jù)圖分析：①為氨基酸（異亮氨酸）、②為核糖體【詳解】A、mRNA上三個相鄰相鄰的堿基決定一個氨基酸，這三個相鄰的堿基叫做一個密碼子。密碼子的讀取方向?yàn)?'→3'，因此氨基酸①對應(yīng)的密碼子為AUU，編碼異亮氨酸，A錯誤；B、結(jié)構(gòu)②（核糖體）的移動方向?yàn)?'→3'，即從右向左移動，B正確；C、密碼子與反密碼子堿基互補(bǔ)配對時會形成氫鍵，tRNA離開核糖體時會發(fā)生氫鍵的斷裂，C錯誤；D、細(xì)胞核中沒有核糖體，因此細(xì)胞核中不會發(fā)生翻譯過程，D錯誤。故選B13.白化病和黑尿病都是因?yàn)槊溉毕菀鸬姆肿舆z傳病，前者不能將酪氨酸合成黑色素，后者不能將尿黑酸轉(zhuǎn)變?yōu)橐阴Ｒ宜?，排出的尿液中因含有尿黑酸，遇空氣后氧化變黑。如圖表示人體內(nèi)與之相關(guān)的一系列生化過程，據(jù)圖分析下列敘述錯誤的是（）A.白化病和黑尿病說明基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀B.若受精卵中控制酶D合成的基因不能正常表達(dá)，可能會導(dǎo)致黑尿病C.若一個皮膚角質(zhì)層細(xì)胞控制酶B合成的基因異常，不會導(dǎo)致白化病D.圖中代謝過程說明一個基因可影響多個性狀，一個性狀也可受多個基因控制【答案】A【解析】【分析】1、基因控制生物性狀的兩種方式：一是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀；二是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。2、基因突變發(fā)生在個體發(fā)育的時期越早，變異范圍越大，反之越小?！驹斀狻緼、白化病和黑尿病都是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而間接控制生物體的性狀，而非直接控制，A錯誤；B、基因突變發(fā)生在個體發(fā)育的時期越早，變異范圍越大，反之越小，所以一個受精卵（能分裂和分化）控制酶D合成的基因發(fā)生突變，可能會導(dǎo)致黑尿病，B正確；C、基因突變發(fā)生在個體發(fā)育的時期越早，變異范圍越大，反之越小，若一個皮膚角質(zhì)層細(xì)胞（已經(jīng)高度分化的細(xì)胞）控制酶B合成的基因發(fā)生突變，表現(xiàn)突變的范圍較小，不會導(dǎo)致白化病，C正確；D、圖中代謝過程可知酶A缺乏可影響多個性狀，即一個基因可影響多個性狀，同時尿黑酸的合成受多個基因控制，即一個性狀也可受多個基因控制，D正確。故選A。14.關(guān)于癌癥，下列敘述錯誤的是（）A.成纖維細(xì)胞癌變后變成球形，其結(jié)構(gòu)和功能會發(fā)生相應(yīng)改變B.癌癥發(fā)生的頻率不是很高，大多數(shù)癌癥的發(fā)生是多個基因突變的累積效應(yīng)C.正常細(xì)胞生長和分裂失控變成癌細(xì)胞，原因是抑癌基因突變成原癌基因D.樂觀向上的心態(tài)、良好的生活習(xí)慣，可降低癌癥發(fā)生的可能性【答案】C【解析】【分析】癌細(xì)胞的主要特征：（1）無限增殖；（2）形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變；（3）細(xì)胞表面發(fā)生變化，細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，易轉(zhuǎn)移?！驹斀狻緼、細(xì)胞癌變結(jié)構(gòu)和功能會發(fā)生相應(yīng)改變，如成纖維細(xì)胞癌變后變成球形，A正確；B、癌變發(fā)生的原因是基因突變，基因突變在自然條件下具有低頻性，故癌癥發(fā)生的頻率不是很高，且癌癥的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果，而是多個相關(guān)基因突變的累積效應(yīng)，B正確；C、人和動物細(xì)胞中的DNA上本來就存在與癌變相關(guān)的基因，其中原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長和增殖所必需的，抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡，細(xì)胞癌變的原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變所致，C錯誤；D、開朗樂觀的心理狀態(tài)會影響神經(jīng)系統(tǒng)和內(nèi)分泌系統(tǒng)的調(diào)節(jié)功能，良好的生活習(xí)慣如遠(yuǎn)離輻射等，能降低癌癥發(fā)生的可能性，D正確。故選C。15.下圖①②③④分別表示不同的變異類型,其中圖③中的基因2由基因1變異而來。有關(guān)說法正確的是A.圖①②都表示易位，發(fā)生在減數(shù)分裂的四分體時期B.圖③中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失C.圖④中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)D.圖中4種變異都屬于可遺傳變異【答案】D【解析】【詳解】圖①中的同染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換，屬于基因重組，發(fā)生在減數(shù)分裂四分體時期。圖②的交換發(fā)生在非同源染色體間，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，A項(xiàng)錯誤；圖③中的基因2由基因1變異而來，由此可推知圖③發(fā)生了堿基對的缺失，屬于基因突變，故B項(xiàng)錯誤；圖④中彎曲的部位表示在其同源染色體上沒有配對的片段，上面的一條染色體比下面的長，可能是上面的染色體重復(fù)了一段，或下面的染色體缺失了一段，C項(xiàng)錯誤；基因突變、基因重組和染色體變異都屬于可遺傳的變異，所以圖中4種變異都能夠遺傳，D項(xiàng)正確。16.為指導(dǎo)遺傳咨詢，醫(yī)生通過產(chǎn)前診斷技術(shù)從孕婦體內(nèi)取出胎兒細(xì)胞，以此判斷胎兒是否患病。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.基因檢測可以檢測和預(yù)防所有遺傳病，但有可能引起基因歧視B.體外培養(yǎng)胎兒細(xì)胞并分析染色體，可診斷胎兒是否患唐氏綜合征C.從胎兒細(xì)胞中提取DXA并檢測相關(guān)基因，可判斷胎兒是否患白化病D.基因檢測胎兒血細(xì)胞中的某些物質(zhì)，可判斷胎兒是否患鐮狀細(xì)胞貧血癥【答案】A【解析】【分析】人類遺傳病通常是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。遺傳病的檢測和預(yù)防，如遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷等，在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病?！驹斀狻緼、基因檢測是指通過檢測人體細(xì)胞中的DNA序列，以了解人體的基因狀況?；驒z測可以檢測和預(yù)防遺傳病，但不是所有遺傳病，但有可能引起基因歧視，A錯誤；B、體外培養(yǎng)胎兒細(xì)胞并分析染色體，根據(jù)其染色體數(shù)目是否正常，可診斷胎兒是否患唐氏綜合征，B正確；C、從胎兒細(xì)胞中提取DNA并檢測相關(guān)基因，若檢測不到白化病致病基因，則可初步判斷胎兒不會患白化病，C正確；D、基因檢測胎兒血細(xì)胞中的某些物質(zhì)（如血紅蛋白），可判斷胎兒是否患鐮狀細(xì)胞貧血癥，D正確。故選A。17.某昆蟲成蟲體色深色對淺色為顯性，該性狀由常染色體上的一對等位基因A/a控制。某地新遷入的種群中共2000個個體，其中AA個體占25%，Aa個體占70%，種群中個體隨機(jī)交配，不同基因型的個體存活率相等。若沒有突變、遷入和遷出等情況，下列敘述錯誤的是（）A.該種群中基因A的基因頻率為60% B.子一代種群的基因頻率和親代相同C.子一代中Aa的個體數(shù)量約為960個 D.子一代中淺色成蟲所占比例為16%【答案】C【解析】【分析】根據(jù)題意分析，已知某地新遷入的種群中共2000個個體，其中AA個體占25%，Aa個體占70%，則aa占5%，因此三種基因型的個體分別有500、1400、100個，A的基因頻率=25%+1/2×70%=60%，a的基因頻率=5%+1/2×70%=40%?！驹斀狻緼、根據(jù)以上分析已知，該種群中基因A的基因頻率為60%，A正確；B、在沒有突變、遷入和遷出且各種基因型個體存活率相等的條件下，種群的基因頻率一般不會發(fā)生改變，B正確；C、種群個體隨機(jī)交配，基因A的基因頻率為60%，基因a的基因頻率為40%，則Aa基因型頻率=2×60%×40%=48%，但下一代數(shù)量不一定還是2000，故數(shù)量無法計算，C錯誤；D、子一代中的淺色成蟲基因型為aa，概率為40%×40%=16%，D正確。故選C。18.峽谷和高山的阻隔都可能導(dǎo)致新物種形成。兩個種的羚松鼠分別生活在某大峽谷的兩側(cè)，它們的共同祖先生活在大峽谷形成之前；某高山兩側(cè)間存在有限的“通道”，陸地蝸牛和很多不能飛行的昆蟲可能會在“通道”處形成新物種。下列分析不合理的是（）A.大峽谷分隔形成的兩個羚松鼠種群間難以進(jìn)行基因交流B.能輕易飛越大峽谷的鳥類物種一般不會在大峽谷兩側(cè)形成為兩個物種C.高山兩側(cè)的陸地蝸牛利用“通道”進(jìn)行充分的基因交流D.某些不能飛行的昆蟲在“通道”處形成的新種與原物種存在生殖隔離【答案】C【解析】【分析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為：生物進(jìn)化的單位是種群，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，引起生物進(jìn)化的因素包括突變、自然選擇、遷入和遷出、非隨機(jī)交配、遺傳漂變等；可遺傳變異為生物進(jìn)化提供原材料，可遺傳變異包括基因突變、染色體變異、基因重組，基因突變和染色體變異統(tǒng)稱為突變；自然選擇決定生物進(jìn)化的方向；隔離導(dǎo)致新物種的形成?！驹斀狻緼、大峽谷分隔形成的地理隔離，使兩個羚松鼠種群間難以進(jìn)行基因交流，A正確；B、能輕易飛越大峽谷的鳥類物種能進(jìn)行基因交流，一般不會在大峽谷兩側(cè)形成為兩個物種，B正確；C、由題意可知，某高山兩側(cè)間存在“通道”是有限的，陸地蝸牛利用“通道”不能進(jìn)行充分的基因交流，C錯誤；D、不同物種之間存在生殖隔離，在“通道”處形成的新物種與原物種存在生殖隔離，D正確。故選C。二、非選擇題：本題共4小題，共64分。19.斑點(diǎn)葉突變體是水稻在正常生長條件下在葉片或葉鞘上白發(fā)形成斑點(diǎn)的一類突變體，研究斑點(diǎn)葉突變體對揭示水稻的抗病反應(yīng)機(jī)理具有重要意義。現(xiàn)誘變處理野生型水稻，獲得一個水稻斑點(diǎn)葉突變體S，進(jìn)行了如下兩個實(shí)驗(yàn)：【實(shí)驗(yàn)一】將突變體S與野生型水稻回交，F(xiàn)1植株均為野生表型。F1自交共得到F2植株227株，其中有171株表現(xiàn)為野生型，56株表現(xiàn)為斑點(diǎn)葉表型?！緦?shí)驗(yàn)二】檢測發(fā)現(xiàn)，突變體S出現(xiàn)斑點(diǎn)葉表型是水稻中E基因突變所致（記為ES），再對野生型與突變體S的相關(guān)基因別序和轉(zhuǎn)錄剪切后的mRNA的部分序列如圖所示?！緦?shí)驗(yàn)三】進(jìn)一步檢測野生型和突變體S中E基因相對表達(dá)量，發(fā)現(xiàn)突變體S中的表達(dá)量相較野生型有所下降。回答下列問題：（1）實(shí)驗(yàn)一中，F(xiàn)1為野生型，F(xiàn)1自交得到F2群體出現(xiàn)______現(xiàn)象，F(xiàn)2中野生型與斑點(diǎn)葉表型的比例接近______，可判斷斑點(diǎn)葉表型由一對等位基因控制。（2）實(shí)驗(yàn)二中，與野生型E基因序列相比，突變體S中ES發(fā)生的堿基對變化是______。（3）轉(zhuǎn)錄過程中通過______酶的作用合成mRNA．真核生物中合成的前體mRNA在特定的堿基序列被識別后，部分堿基序列在此會被剪切掉，其余序列加工形成成熟的mRNA。據(jù)此推測，實(shí)驗(yàn)二中，突變體S的成熟mRNA序列中多出“AUAG”4個堿基的原因是______。（4）E基因表達(dá)水平的變化可通過分析葉肉細(xì)胞中______（填“DNA”或“mRNA”）含量得出?？茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)突變體S表現(xiàn)出對白葉枯病很高的抗性，而白葉枯病是影響水稻產(chǎn)量的主要病害之一。綜合實(shí)驗(yàn)三，提出一種預(yù)防水稻感染白葉枯病的方法為_______?！敬鸢浮浚?）①.性狀分離②.3∶1（2）GC被替換成AT（3）①.RNA聚合②.GU位置被識別并在之前進(jìn)行切割（4）①.mRNA②.抑制E基因的表達(dá)

【解析】【分析】1、基因分離定律的實(shí)質(zhì)是位于同源染色體的等位基因隨著同源染色體的分開和分離。2、基因突變是指DNA分子中發(fā)生的堿基對的增添、缺失和改變，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，基因突變通常發(fā)生在DNA復(fù)制的過程中，基因突變能為生物的變異提供最初的原材料?！拘?詳解】分析題意，突變體S與野生型雜交，F(xiàn)1都是野生型，F(xiàn)2中野生型：突變型≈3：1，即F1自交得到F2群體出現(xiàn)性狀分現(xiàn)象，說明這對性狀的遺傳是由一對等位基因控制的，遵循分離定律，且突變型是隱性性狀?！拘?詳解】由圖可以直接看出，野生型E基因的堿基對，圖中從左向右數(shù)第七位是GC，S基因的堿基對圖中從左向右數(shù)第七位是AT，堿基對發(fā)生的變化為GC被替換成AT?！拘?詳解】轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則，合成RNA的過程，該過程需要的酶是RNA聚合酶；題圖可知，GC突變?yōu)锳T導(dǎo)致剪切識別位點(diǎn)改變，剪切位點(diǎn)后移，且識別位點(diǎn)為GU，突變體S成熟mRNA序列中只多出“AUAG”4個堿基的原因是：GU位置被識別并在之前進(jìn)行切割?！拘?詳解】基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是RNA，E基因表達(dá)水平的變化可通過分析水稻葉肉細(xì)胞中mRNA含量得出；由題目所給信息“突變體S中的表達(dá)量相較野生型顯著下降”和“突變體S表現(xiàn)出對白葉枯病很高的抗性”可推出抑制E基因的表達(dá)，可以預(yù)防水稻感染白葉枯病。20.碳青霉烯類抗生素是抗菌譜最廣，抗菌活性最強(qiáng)的一類抗生素。某興趣小組為研究碳青霉烯類抗生素對細(xì)菌的選擇作用，做了如下實(shí)驗(yàn)：步驟一：取大腸桿菌菌液均勻涂布在已滅菌的培養(yǎng)基平板上，并將平板劃分為四個大小一致的區(qū)域，分別標(biāo)記①④。①區(qū)域放一張不含碳青霉烯類抗生素的圓形濾紙片，②④區(qū)域各放入一個含碳青霉烯類抗生素的相同圓形濾紙片．將培養(yǎng)皿倒置于適宜條件下培養(yǎng)12~16h，結(jié)果如下圖。步驟二：挑取該平板上位于抑菌圈邊緣菌落上的細(xì)菌配制成菌液，重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)操作，培養(yǎng)至第3代，觀察、測量并記錄每一代的實(shí)驗(yàn)結(jié)果?；卮鹣铝袉栴}：（1）大腸桿菌耐藥性變異一般來源于______，該變異產(chǎn)生于碳青霉烯類抗生素廣泛使用______（填“前”或“后”）。（2）步驟二中從抑菌圈邊緣菌落挑取細(xì)菌，原因是該處的細(xì)菌可能______。（3）該小組同學(xué)通過實(shí)驗(yàn)得到如下表數(shù)據(jù)。

抑菌圈直徑/cm區(qū)域第一代第二代第三代②2.261.891.62③2.411.911.67④2.421.871.69平均值2.361.891.66分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知，隨著培養(yǎng)代數(shù)的增加，______，說明細(xì)菌的耐藥性逐漸______（填“增強(qiáng)”或“減弱”）。從進(jìn)化的角度解釋，連續(xù)培養(yǎng)后細(xì)菌耐藥性變化的原因是______。（4）該小組同學(xué)從第3代抑菌圈邊緣挑取細(xì)菌，替換成含有卡那霉素的相同圓形濾紙片，重復(fù)培養(yǎng)3代，又在抑菌圈邊緣重新挑取細(xì)菌培養(yǎng)，恢復(fù)使用含有碳青霉烯類抗生素的濾紙片，測得抑菌圈直徑平均值大于第三代的平均值1.66cm。這一結(jié)果為我們防止“超級細(xì)菌”的出現(xiàn)提供的思路是：建立細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制，當(dāng)細(xì)菌耐藥率超過一定值時，______?！敬鸢浮浚?）①.基因突變

②.前（2）具有耐藥性（3）①.抑菌圈直徑逐漸變小

②.（隨著細(xì)菌培養(yǎng)代數(shù)的增加）逐漸增強(qiáng)③.碳青霉烯類抗生素對大腸桿菌起到（定向）選擇的作用##碳青霉烯類抗生素的使用，使耐藥菌生存和繁殖的機(jī)會增加，耐藥性基因頻率升高（4）及時更換抗生素類藥物##將細(xì)菌耐藥率控制在較低水平【解析】【分析】本實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖翘骄靠股貙?xì)菌的選擇作用，可根據(jù)抑菌圈的大小判定碳青霉烯類抗生素的選擇作用，抑菌圈越大，說明選擇作用越強(qiáng)。圖中①為對照組，②③④為實(shí)驗(yàn)組?！拘?詳解】大腸桿菌是原核生物，耐藥性變異一般來源于基因突變，無基因重組和染色體變異。變異在前，抗生素的選擇作用在后。【小問2詳解】在抑菌圈邊緣可能由突變后產(chǎn)生耐藥性的菌株，所以從抑菌圈邊緣菌落挑取細(xì)菌，可能獲得目的菌株?！拘?詳解】由表可知，隨著實(shí)驗(yàn)代數(shù)的增加，抑菌圈逐漸減小，說明細(xì)胞的耐藥性逐漸增強(qiáng)。由于碳青霉烯類抗生素對大腸桿菌起到選擇的作用，所以隨著培養(yǎng)代數(shù)的增加，耐藥性會逐漸增強(qiáng)。【小問4詳解】由題意可知，患其他抗生素后，細(xì)菌的耐藥性降低，說明及時更換抗生素類藥物有利于防止超級細(xì)菌的出現(xiàn)，可將細(xì)菌的耐藥性控制在較低水平。21.小麥?zhǔn)俏覈匾募Z食作物之一，育種技術(shù)可以有效提高小麥的產(chǎn)量和品質(zhì)。小麥的抗倒伏（D）對易倒伏（d）為顯性，易染條銹病（T）對抗條銹?。╰）為顯性，兩對基因獨(dú)立遺傳。一個品種抗倒伏，但易染條銹?。―DTT），另一個品種易倒伏，但能抗條銹病（ddtt）。為培育既抗倒伏又抗條銹病的純種（DDtt），育種工作者展開了研究。（1）傳統(tǒng)的育種方法是選擇______（方法）進(jìn)行育種，此方法運(yùn)用的生物學(xué)原理是______。對部分易染條銹病個體和抗條銹病個體進(jìn)行基因測序，發(fā)現(xiàn)相關(guān)基因堿基序列一致，說明可能是部分個體相關(guān)基因的堿基發(fā)生了______，此變異______（填“是”或“不是”）可遺傳變異。（2）偶然發(fā)現(xiàn)一株2號染色體三體（比正常植株的2號染色體多一條）的純合抗倒伏小麥，為探究抗倒伏（D）基因是否位于2號染色體上，設(shè)計了以下的實(shí)驗(yàn)。①選擇該三體植株與______植株進(jìn)行雜交得到F1，F(xiàn)1自交得到F2，觀察并統(tǒng)計F2的表型及比例，（假設(shè)每株小麥子代數(shù)量均相同，）②若F2中______，則抗倒伏基因位于2號染色體上若F2中______，則抗倒伏基因不位于2號染色體上。③從配子角度分析，該三體植株形成的原因是在______時期染色體分離異常?！敬鸢浮浚?）①.雜交育種②.基因重組③.甲基化修飾

④.是（2）①.正常的易倒伏②.倒伏植株：易倒伏植株=31：5

③.抗倒伏植株：易倒伏植株=3：1

④.減Ⅰ后期或減Ⅱ后期

【解析】【分析】自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合?！拘?詳解】傳統(tǒng)的育種方法為雜交育種，選擇抗倒伏易染條銹?。―DTT）和易倒伏抗條銹?。╠dtt）的個體進(jìn)行雜交，得到DdTt的個體，然后再讓其自交，從自交后代中挑選抗倒伏又抗條銹?。―tt）的個體，讓其連續(xù)自交，直到不發(fā)生性狀分離，即獲得DDtt個體；其原理是基因重組。表型不同，但基因堿基序列一致，說明可能部分個體相關(guān)基因發(fā)生了甲基化的修飾，此變異使遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，屬于可遺傳變異?！拘?詳解】為探究抗倒伏（D）基因是否位于2號染色體上，選擇該三體植株與正常的易倒伏植株（dd）雜交得到F1，F(xiàn)1自交得到F2。若抗倒伏基因位于2號染色體上，則該植株的基因型為DDD，與易倒伏植株dd雜交后代F1為1/2DDd、1/2Dd；F1自交得到F2。DDd能產(chǎn)生四種配子，其比例為DD:D:Dd:d=1:2:2:1，即d占的比例為d=1/6；Dd能產(chǎn)生2種配子，其比例為D:d=1:1，即d占的比例為d=1/2。若DDd自交，則易倒伏植株dd=1/6×1/6=1/36，則抗倒伏植株為11/36=35/36。若Dd自交，則易倒伏植株dd=1/2×1/2=1/4，則抗倒伏植株為11/4=3/4。那么F2中易倒伏植株dd所占比例為1/36+1/4=10/36，抗倒伏植株所占比例為35/36+3/4=62/36，那么抗倒伏植株：易倒伏植株=（62/36）：（10/36）=62:10=31：5。若抗倒伏基因不位于2號染色體上，則該植株的基因型為DD，與易倒伏植株dd雜交后代F1為Dd，F(xiàn)1自交得到F2，F(xiàn)2中dd所占比例為1/4，即抗倒伏植株：易倒伏植株=3：1。從配子角度分析，該三體植株