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唐山市20232024學(xué)年度高一年級(jí)第二學(xué)期期末考試生物學(xué)本試卷共8頁(yè),44小題,滿分100分??荚嚂r(shí)間75分鐘。注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、考生號(hào)、考場(chǎng)號(hào)、座位號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號(hào)。回答非選擇題時(shí),將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。一、單項(xiàng)選擇題:本題共40小題,1~20小題每小題1分,20~40小題每小題2分,共60分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料所具備的優(yōu)點(diǎn),不包括()A.比較常見,具有危害性B.生長(zhǎng)速度快,繁殖周期短C.具有易于區(qū)分的相對(duì)性狀D.子代多,利于得到更接近真實(shí)的結(jié)果2.相對(duì)性狀是分析遺傳規(guī)律的基本單位,下列屬于相對(duì)性狀的是()A.人的有耳垂和無耳垂 B.桃花的粉花和杏花的白花C.豌豆的紫莖和綠葉 D.玉米種子的白粒和糯性3.孟德爾通過嚴(yán)謹(jǐn)推理和大膽想象,對(duì)分離現(xiàn)象提出假說。以下不屬于假說內(nèi)容的是()A.性狀由遺傳因子決定,在體細(xì)胞中成對(duì)存在B.形成配子時(shí),成對(duì)遺傳因子彼此分離C.受精時(shí),雌雄配子隨機(jī)結(jié)合D.測(cè)交后代性狀分離比是1∶14.孟德爾遺傳規(guī)律適用的生物有()①發(fā)菜②興安杜鵑③噬菌體④支原體⑤東方白鸛A.①② B.③④ C.④⑤ D.②⑤5.圖甲是某動(dòng)物的精原細(xì)胞,經(jīng)減數(shù)分裂形成了如圖乙中①~④所示的四個(gè)精細(xì)胞。這四個(gè)精細(xì)胞中,可能來自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的是()A.①與② B.①與③ C.②與③ D.②與④6.肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子是()A.蛋白酶 B.多糖莢膜C.S型細(xì)菌的DNA D.S型細(xì)菌的RNA7.T2噬菌體是專一性寄生在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)的病毒。下列關(guān)于T2噬菌體的敘述正確的是()A.T2噬菌體沒有細(xì)胞膜、核糖體等結(jié)構(gòu)B.T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA或RNAC.T2噬菌體將蛋白質(zhì)注入大腸桿菌的細(xì)胞內(nèi)D.T2噬菌體可以利用培養(yǎng)基中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)快速繁殖8.下列物質(zhì)的層次關(guān)系由小到大排序正確的是()A.脫氧核苷酸→基因→DNA→染色體 B.基因→脫氧核苷酸→染色體→DNAC.DNA→染色體→基因→脫氧核苷酸 D.染色體→DNA→脫氧核苷酸→基因9.圖是某DNA片段的結(jié)構(gòu)示意圖,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.a鏈和b鏈為反向平行的兩條鏈B.①表示氫鍵,②表示核糖,③表示磷酸基團(tuán)C.②和③交替連接構(gòu)成了DNA分子的基本骨架D.某DNA分子有100個(gè)堿基對(duì),則所含A與G共100個(gè)10.生物表現(xiàn)出的性狀,都與基因有著密不可分的關(guān)系。下列相關(guān)描述不科學(xué)的是()A.基因通過其表達(dá)產(chǎn)物蛋白質(zhì)來控制性狀B.基因與性狀通常是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系C.相同環(huán)境條件下,表型相同的個(gè)體基因型不一定相同D.同一生物體中形成不同類型的細(xì)胞是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果11.圖是洋蔥根尖細(xì)胞中發(fā)生的DNA復(fù)制過程,A、B表示不同的酶,a~d表示不同的DNA鏈。下列關(guān)于該過程的描述錯(cuò)誤的是()A.酶A是解旋酶,使模板DNA雙鏈打開B.DNA復(fù)制是一個(gè)邊解旋邊復(fù)制的過程C.酶B是DNA聚合酶,催化氫鍵的合成D.圖中b鏈與c鏈的合成遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則12.“中心法則”反映了遺傳信息的傳遞方向,其內(nèi)容如圖1所示,其中某過程的示意圖如圖2.下列有關(guān)敘述正確的是()A.人體細(xì)胞都可以發(fā)生的是①②③B.②和④過程所需的模板、原料和酶都不同C.不同的mRNA通過③過程不能翻譯出相同的蛋白質(zhì)D.圖2為圖1中的⑤過程,其中的酶是逆轉(zhuǎn)錄酶13.下圖為真核細(xì)胞中發(fā)生的一項(xiàng)生理過程示意圖,相關(guān)敘述正確的是()A.圖中該過程表示轉(zhuǎn)錄 B.該過程表示RNA復(fù)制C.圖中場(chǎng)所①是細(xì)胞核 D.圖中物質(zhì)④表示mRNA14.DNA指紋技術(shù)可以用與親子鑒定、死者遺骸的身份辨別等。下圖為一名在戰(zhàn)爭(zhēng)中陣亡的士兵及4對(duì)可能的父母,通過DNA指紋分析,該士兵的父母應(yīng)該是()A.父母AB B.父母CDC.父母EF D.父母GH15.以下關(guān)于人類遺傳病的敘述,錯(cuò)誤的是()A.基因檢測(cè)可以精確地診斷某些遺傳病病因B.唐氏綜合征是由21號(hào)染色體結(jié)構(gòu)異常造成的C.通過產(chǎn)前診斷和遺傳咨詢,在一定程度上能夠有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展D.白化病在人群中常表現(xiàn)出隔代遺傳的特點(diǎn)16.下列關(guān)于生物進(jìn)化的敘述,錯(cuò)誤的是()A.生物的多樣性和適應(yīng)性是進(jìn)化的結(jié)果B.自然選擇導(dǎo)致種群基因頻率的定向改變C.地理隔離是物種形成的必要條件D.種群是生物進(jìn)化的基本單位17.科學(xué)家測(cè)定了我國(guó)特有的四種耬斗菜屬植物的葉綠體基因組,由此判斷它們之間的親緣關(guān)系。這為生物的進(jìn)化提供了()A.化石證據(jù) B.分子生物學(xué)證據(jù)C.比較解剖學(xué)證據(jù) D.胚胎學(xué)證據(jù)18.科學(xué)家已經(jīng)將控制豌豆7對(duì)相對(duì)性狀的基因定位于豌豆的染色體上,結(jié)果如下表所示。若要驗(yàn)證孟德爾自由組合定律,最適宜選取的性狀組合是()基因所在染色體編號(hào)1號(hào)4號(hào)5號(hào)7號(hào)基因控制的相對(duì)性狀花的顏色子葉的顏色花的位置豆莢的形狀植株的高度豆莢的顏色種子的形狀A(yù).花的顏色和子葉的顏色B.豆莢的形狀和植株的高度C.花的位置和豆莢的形狀D.豆莢的顏色和種子的形狀19.果蠅的紅眼對(duì)白眼為顯性,控制這對(duì)性狀的基因只位于X染色體上,一只紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交,后代不可能出現(xiàn)的結(jié)果是()A.后代雌雄果蠅全是紅眼 B.后代出現(xiàn)白眼雌果蠅C.后代果蠅紅眼:白眼=3:1 D.后代雄果蠅中紅眼:白眼=1:120.人類中MN血型由一對(duì)等位基因LM和LN決定。某市人群MN血型分布調(diào)查結(jié)果如下表,該調(diào)查人群中LM基因的基因頻率為()血型基因型人數(shù)M型LMLM283N型LNLN640MN型LMLN862A.0.4 B.0.48 C.0.6 D.0.5221.科學(xué)家將含人的α抗胰蛋白酶基因的DNA片段,注射到羊的受精卵中,該受精卵發(fā)育成的羊能分泌含α抗胰蛋白酶的乳汁。這一過程不涉及()A.以氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)B.以DNA的一條鏈為模板合成RNAC.RNA以自身為模板自我復(fù)制D.密碼子和反密碼子的堿基互補(bǔ)配對(duì)22.科學(xué)家用基因編輯技術(shù)精確修復(fù)異?;蛑械娜毕荩瑥亩淖兩镄誀钕铝凶儺愵愋团c該修復(fù)過程最相似的是()A.基因突變 B.基因重組C.染色體結(jié)構(gòu)變異 D.染色體數(shù)目變異23.科學(xué)家在研究模式生物擬南芥的遺傳規(guī)律時(shí),發(fā)現(xiàn)一正常植株的自交后代(F1)中出現(xiàn)了約1/4的矮小且不育的變異植株,分子水平檢測(cè)顯示變異植株著絲粒特異性組蛋白CENH3基因缺失。下列相關(guān)推斷不合理的是()A.變異植株為CENH3基因缺失純合子B.變異植株有絲分裂和減數(shù)分裂過程可能都異常C.F1正常植株與矮小植株雜交,可檢測(cè)正常植株的基因型D.該變異類型可以進(jìn)化提供原材料24.蜜蜂的蜂王和工蜂均由受精卵發(fā)育而來;雄蜂由卵細(xì)胞直接發(fā)育而來。雄蜂進(jìn)行假減數(shù)分裂,精子的染色體組成與其體細(xì)胞相同。下列蜜蜂細(xì)胞中含有一個(gè)染色體組的是()A.受精卵 B.精原細(xì)胞 C.工蜂神經(jīng)細(xì)胞 D.蜂王肌肉細(xì)胞25.研究人員用野生一粒小麥與山羊草雜交獲得二粒小麥(如下圖),下列敘述不正確的是()A.野生一粒小麥與山羊草是同一物種B.秋水仙素可抑制紡錘體形成C.二粒小麥體細(xì)胞染色體是28條D.培育出的二粒小麥可育26.紅綠色盲是人類伴X染色體隱性遺傳病,患者由于視網(wǎng)膜視錐細(xì)胞中的光敏色素(化學(xué)本質(zhì)為蛋白質(zhì))異常,導(dǎo)致無法正常分辨紅色和綠色而形成視覺功能障礙。下列關(guān)于紅綠色盲遺傳方式的描述正確的是()A.色盲的形成說明基因可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀B.紅綠色盲基因的傳遞途徑可能是祖父→父親→男性患者C.男性的性染色體只能傳遞給兒子,不能傳遞給女兒D.色盲患者中男性數(shù)量多于女性,男性群體中色盲的基因頻率也大于女性群體27.雞的性別決定方式是ZW型,其羽毛生長(zhǎng)速度有快羽和慢羽兩種類型,可在出殼24小時(shí)內(nèi)表現(xiàn)出差異。慢羽(D)對(duì)快羽(d)為顯性,D/d位于Z染色體上。在某些情況下,母雞可性反轉(zhuǎn)成公雞(染色體組成不變)。下列關(guān)于該對(duì)性狀遺傳的敘述正確的是()A.自然界中的慢羽公雞只有一種基因型B.快羽母雞與慢羽公雞雜交,后代不會(huì)出現(xiàn)快羽母雞C.性反轉(zhuǎn)的快羽公雞與正常的慢羽母雞交配,后代全為慢羽雞D.欲根據(jù)羽型辨別雛雞雌雄,可用快羽公雞和慢羽母雞雜交28.利用DNA分子雜交技術(shù)鑒定有一定親緣關(guān)系的物種甲和乙,結(jié)果如下圖。下列相關(guān)敘述正確的是()A.物種甲和乙可能是HIV和SARS病毒 B.DNA可能來自于細(xì)胞核和高爾基體C.游離的單鏈區(qū)段越長(zhǎng)親緣關(guān)系越近 D.分子雜交的結(jié)果為進(jìn)化提供了證據(jù)29.圖是科學(xué)家對(duì)玉米某條染色體上基因的測(cè)定結(jié)果,有關(guān)該遺傳學(xué)圖的說法,正確的是()A.控制斑點(diǎn)和褐色中脈的基因堿基種類和數(shù)目都不同B.該染色體上的基因在后代所有細(xì)胞中一定都能表達(dá)C.控制凹陷胚乳與糯質(zhì)胚乳的基因是等位基因D.控制不同性狀的基因在染色體上呈線性排列30.DNA甲基化、組蛋白乙?;蛔C明廣泛參與花朵的重瓣化進(jìn)程。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.組蛋白乙?;瘯?huì)改變重瓣花基因的堿基序列B.DNA甲基化修飾可遺傳給后代C.表觀遺傳通過調(diào)控基因表達(dá)影響植物生長(zhǎng)發(fā)育D.溫度、光照和水肥等外界環(huán)境因子也可能影響花器官的形態(tài)建成31.有翅的昆蟲中有時(shí)會(huì)出現(xiàn)殘翅和無翅的突變類型,這類昆蟲在正常情況下很難生存下去,但在某經(jīng)常刮大風(fēng)的海島上,這類昆蟲卻因?yàn)椴荒茱w行而避免了被海風(fēng)吹到海里淹死。下列關(guān)于該現(xiàn)象的描述錯(cuò)誤的是()A.昆蟲翅型的變異說明基因突變具有不定向性B.該實(shí)例說明基因突變的有利和有害不是絕對(duì)的C.每個(gè)昆蟲個(gè)體都含有所在種群基因庫(kù)全部基因D.自然選擇使有利變異得到保留并逐代積累32.不同抗菌藥物的抗菌機(jī)理有所不同,如環(huán)丙沙星能抑制細(xì)菌解旋酶的活性,利福平能抑制細(xì)菌RNA聚合酶的活性,紅霉素能與細(xì)菌核糖體結(jié)合抑制其功能。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.環(huán)丙沙星能夠抑制細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制的過程,使細(xì)菌不能增殖B.利福平能夠抑制細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)錄過程,進(jìn)而抑制細(xì)菌的基因表達(dá)C.紅霉素能夠抑制細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)的翻譯過程,進(jìn)而抑制細(xì)菌的生長(zhǎng)和繁殖D.濫用抗生素可能誘導(dǎo)細(xì)菌產(chǎn)生抗藥性突變,從而使藥物失效33.中醫(yī)古籍《衛(wèi)濟(jì)寶書》中最早使用了“癌”的病名,并論述了各種治法。下列關(guān)于癌細(xì)胞的敘述,錯(cuò)誤的是()A.可通過顯微鏡下觀察細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)對(duì)其是否癌變進(jìn)行初步診斷B.癌細(xì)胞的細(xì)胞膜上糖蛋白等物質(zhì)減少,容易分散和轉(zhuǎn)移C.癌細(xì)胞的無限增殖是由正?;蛲蛔?yōu)樵┗蛞鸬腄.日常生活中遠(yuǎn)離致癌因子可減少癌癥的發(fā)生34.下列關(guān)于基因重組和生物多樣性的敘述錯(cuò)誤的是()A.基因重組可產(chǎn)生新的基因使配子種類多樣化B.非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組C.同源染色體的非姐妹染色單體的交換可引起基因重組D.配子種類及組合方式多樣化可導(dǎo)致子代基因組合多樣化35.生物學(xué)是一門實(shí)驗(yàn)科學(xué),下列有關(guān)生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是()A.艾弗里利用減法原理證明了DNA是肺炎鏈球菌的主要遺傳物質(zhì)B.探究DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)應(yīng)用了同位素標(biāo)記技術(shù)和離心技術(shù)C.低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化的實(shí)驗(yàn)中用卡諾氏液對(duì)細(xì)胞進(jìn)行固定后直接進(jìn)行解離D.探究抗生素對(duì)細(xì)菌的選擇作用的實(shí)驗(yàn)中應(yīng)從抑菌圈的中央挑取細(xì)菌重復(fù)實(shí)驗(yàn)36.七仔是唯一的圈養(yǎng)棕白色大熊貓,最新研究發(fā)現(xiàn)色素沉著相關(guān)基因Bace2中的25個(gè)堿基對(duì)的純合缺失,最可能是導(dǎo)致棕白色大熊貓毛色變異的遺傳基礎(chǔ)。下列說法錯(cuò)誤的是()A.Bace2基因的遺傳信息蘊(yùn)藏在堿基的排列順序中B.棕白色大熊貓顏色的形成可能是由于基因突變導(dǎo)致的C.Bace2基因編碼序列缺失可能導(dǎo)致其表達(dá)的蛋白質(zhì)功能失調(diào)D.黑白色大熊貓與棕白色大熊貓已經(jīng)屬于兩個(gè)物種37.科學(xué)研究發(fā)現(xiàn),未經(jīng)人工轉(zhuǎn)基因的番薯都含有農(nóng)桿菌的部分基因,而這些基因的遺傳效應(yīng)促使番薯根部發(fā)生膨大產(chǎn)生了可食用部分。對(duì)此現(xiàn)象的解釋不合理的是()A.農(nóng)桿菌的特定基因轉(zhuǎn)入番薯細(xì)胞實(shí)現(xiàn)了種間基因重組B.上述現(xiàn)象是農(nóng)桿菌與番薯協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果,增加了物種多樣性C.該現(xiàn)象可以為“所有生物共用一套遺傳密碼”提供證據(jù)D.研究番薯根部膨大的機(jī)制,可以為提高薯類產(chǎn)量提供依據(jù)38.兩條近端著絲粒染色體的長(zhǎng)臂相互結(jié)合,短臂丟失,造成的易位被稱為羅氏易位。下圖是某羅氏易位攜帶者部分染色體形態(tài)示意圖,在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí),3條染色體發(fā)生聯(lián)會(huì),配對(duì)的任意兩條染色體分離,另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一極(不考慮其他變異),下列關(guān)于羅氏易位染色體攜帶者的敘述,錯(cuò)誤的是()A.只考慮圖中的染色體,該攜帶者可產(chǎn)生6種類型的配子B.此變異類型能夠在光學(xué)顯微鏡下觀察到C.該攜帶者與一正常異性婚配,理論上生不出正常的胎兒D.女性攜帶者的初級(jí)卵母細(xì)胞含有45條染色體39.在大麥中,帶殼(N)對(duì)裸粒(n)是顯性,散穗(L)對(duì)密穗(l)是顯性。現(xiàn)有兩個(gè)純合親本帶殼散穗與裸粒密穗,雜交得到F?,F(xiàn)?與雙隱性純合體測(cè)交,得到如下結(jié)果:帶殼散穗:裸粒散穗:帶殼密穗:裸粒密穗=42:8:8:42。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.控制上述性狀的兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上B.F1的某些配子在形成過程中發(fā)生了基因重組C.F1產(chǎn)生的配子及比例為NL:Nl:nL:nl=21:4:4:21D.若不考慮互換,F(xiàn)1自交后代的表型有3種40.夜盲癥患者在夜晚或暗環(huán)境下視力很差或完全看不見東西。某先天性夜盲癥患者(相關(guān)基因?yàn)锳、a)家系圖如下,對(duì)家庭16號(hào)成員相關(guān)基因電泳結(jié)果如圖(基因A、a對(duì)應(yīng)位置上有條帶表明存在相應(yīng)基因),下列對(duì)該病的分析正確的是()A.先天性夜盲癥的遺傳方式是常染色體隱性遺傳B.7號(hào)個(gè)體不患病,對(duì)其相關(guān)基因進(jìn)行電泳可能出現(xiàn)一條或兩條帶C.8號(hào)個(gè)體患病的概率為0D.在人群中調(diào)查該病的發(fā)病率,發(fā)現(xiàn)男女發(fā)病率基本相同二、非選擇題:本題共4小題,共40分。41.牡丹花色艷麗,雍容華貴,是中國(guó)的傳統(tǒng)名花。圖a、b和c是“鳳丹”牡丹花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂部分過程。據(jù)圖回答問題:(1)花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂臨時(shí)裝片的制作流程為_____________。(2)圖a細(xì)胞中染色體兩兩配對(duì),形成_____________。圖b所示細(xì)胞的名稱是_____________,其染色體和核DNA分子數(shù)之比為_____________。(3)圖c細(xì)胞處于減數(shù)分裂_____________(“Ⅰ”或“Ⅱ”)后期,辨別該時(shí)期與有絲分裂后期的依據(jù)是_____________。(4)高溫作為一種物理誘變方式,可誘導(dǎo)牡丹雌配子染色體加倍獲得未減數(shù)的配子(2n配子),然后與正常配子定向雜交,創(chuàng)制牡丹新品種。通過上述方法培育的牡丹新個(gè)體屬于_____________倍體,果實(shí)中沒有種子,其原因是_____________。42.葉綠體起源于內(nèi)共生的藍(lán)細(xì)菌。進(jìn)化過程中,葉綠體仍保留著少數(shù)遺傳物質(zhì)并擁有自身的轉(zhuǎn)錄和翻譯系統(tǒng),部分過程如圖所示:(1)葉綠體DNA的轉(zhuǎn)錄過程與核DNA相似,在PEP復(fù)合物的作用下,以__________為模板,合成mRNA.由此推測(cè)PEP復(fù)合物的作用與__________(填一種酶)相似。(2)過程②合成的光合蛋白多肽的一段氨基酸序列為“一谷氨酸一纈氨酸一組氨酸一”,若編碼它的mRNA序列為5'GAAGUUCAU3',則決定該氨基酸序列的基因的堿基序列為__________。(3)除場(chǎng)所、酶外,葉綠體DNA與核DNA基因表達(dá)過程的主要區(qū)別是__________。研究發(fā)現(xiàn),核編碼因子AtNusG是介導(dǎo)葉綠體轉(zhuǎn)錄翻譯偶聯(lián)機(jī)制的重要蛋白。AtNusG基因敲除后,葉綠體編碼的光合蛋白轉(zhuǎn)錄過程無明顯變化,但蛋白積累量減少,由此推測(cè),AtNusG的丟失干擾了葉綠體基因表達(dá)的__________過程,進(jìn)而影響了類囊體膜系統(tǒng)的形成,導(dǎo)致AtNusG基因缺失突變體的__________顯著降低。43.某植物性別受A/a控制,植株高度(高稈和矮稈)受B/b控制。研究人員選取純合高稈雌株與純合矮稈兩性植株雜交得F1,F(xiàn)1自交,所得F2的表型及比例為高稈兩性株:矮稈兩性株:高稈雌株:矮稈雌株=9:3:3:1?;卮鹣铝袉栴}:(1)F1的表型為__________,A/a與B/b的遺傳遵循基因的__________定律。(2)親本的基因型分別為__________(雌株)、__________(兩性植株)。(3)F2高稈兩性株中,自交后代不發(fā)生性狀分離的植株所占比例為__________。(4)讓F2的矮稈兩性株隨機(jī)交配,子代出現(xiàn)雌株的概率為__________。(5)研究人員在連續(xù)自交的矮稈兩性株群體中發(fā)現(xiàn)一矮稈雄株,該植株最可能是由于性別相關(guān)基因發(fā)生__________(填“顯性”或“隱性”)突變?cè)斐傻男誀罡淖?。利用該雄株與純合的高稈雌株雜交,若后代表型及比例為__________,則可證明上述猜測(cè)。該種雄株具有更高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值,欲培育純合雄株,請(qǐng)?zhí)峁┮环N可行的育種方法__________。44.下圖為某家族系譜圖。甲病、乙病是兩種單基因遺傳病,分別由A/a、B/b控制。已知控制乙病的致病基因僅位于X染色體上?;卮鹣铝袉栴}:(1)乙病的遺傳方式是__________,理由是__________。(2)Ⅱ1個(gè)體的基因型是__________。Ⅱ2不攜帶甲病致病基因的概率是__________。Ⅱ1與Ⅱ2生出健康孩子的概率是__________。(3)Ⅲ1與一名家族無遺傳病史的正常女性結(jié)婚,為避免后代出現(xiàn)患者,醫(yī)生應(yīng)建議他們生__________(填“男孩”或“女孩”)。(4)正常人群中甲病攜帶者的概率為1/70,Ⅱ3與一個(gè)正常男性結(jié)婚,后代患甲病的概率為__________。唐山市20232024學(xué)年度高一年級(jí)第二學(xué)期期末考試生物學(xué)本試卷共8頁(yè),44小題,滿分100分??荚嚂r(shí)間75分鐘。注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、考生號(hào)、考場(chǎng)號(hào)、座位號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。一、單項(xiàng)選擇題:本題共40小題,1~20小題每小題1分,20~40小題每小題2分,共60分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料所具備的優(yōu)點(diǎn),不包括()A.比較常見,具有危害性B.生長(zhǎng)速度快,繁殖周期短C.具有易于區(qū)分的相對(duì)性狀D.子代多,利于得到更接近真實(shí)的結(jié)果【答案】A【解析】【分析】果蠅作為遺傳實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn):體型小,繁殖快,染色體數(shù)目少,具有易于區(qū)分的相對(duì)性狀。【詳解】A、果蠅比較常見,具有危害性,不是果蠅作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料所具備的優(yōu)點(diǎn)之一,A錯(cuò)誤;B、果蠅容易培養(yǎng),繁殖周期短,是果蠅作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料所具備的優(yōu)點(diǎn)之一,B正確;C、具有易于區(qū)分的相對(duì)性狀,是果蠅作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料所具備的優(yōu)點(diǎn)之一,C正確;D、果蠅子代數(shù)目多,有利于獲得客觀的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,是果蠅作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料所具備的優(yōu)點(diǎn)之一,D正確。故選A。2.相對(duì)性狀是分析遺傳規(guī)律的基本單位,下列屬于相對(duì)性狀的是()A.人的有耳垂和無耳垂 B.桃花的粉花和杏花的白花C.豌豆的紫莖和綠葉 D.玉米種子的白粒和糯性【答案】A【解析】【分析】同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式稱為相對(duì)性狀,如人的單眼皮和雙眼皮?!驹斀狻緼人的有耳垂和無耳垂是同一性狀的不同表現(xiàn)形式,屬于相對(duì)性狀,A正確;B、桃和杏不是同種生物,桃花的粉花和杏花的白花不屬于相對(duì)性狀,B錯(cuò)誤;C、豌豆的紫莖和綠葉不是同一性狀,不屬于相對(duì)性狀,C錯(cuò)誤;D、玉米種子的白粒和糯性不是同一性狀,不屬于相對(duì)性狀,D錯(cuò)誤。故選A。3.孟德爾通過嚴(yán)謹(jǐn)推理和大膽想象,對(duì)分離現(xiàn)象提出假說。以下不屬于假說內(nèi)容的是()A.性狀由遺傳因子決定,在體細(xì)胞中成對(duì)存在B.形成配子時(shí),成對(duì)的遺傳因子彼此分離C.受精時(shí),雌雄配子隨機(jī)結(jié)合D.測(cè)交后代性狀分離比是1∶1【答案】D【解析】【分析】孟德爾對(duì)一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)的解釋:(1)生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的;(2)體細(xì)胞中的遺傳因子成對(duì)存在;(3)配子中的遺傳因子成單存在;(4)受精時(shí),雌雄配子隨機(jī)結(jié)合?!驹斀狻緼、性狀由遺傳因子決定,在體細(xì)胞中成對(duì)存在,屬于假說內(nèi)容之一,A不符合題意;B、形成配子時(shí),成對(duì)的遺傳因子彼此分離,配子中的遺傳因子成單存在,屬于假說內(nèi)容之一,B不符合題意;C、受精時(shí),雌雄配子隨機(jī)結(jié)合,屬于假說內(nèi)容之一,C不符合題意;D、測(cè)交后代性狀分離比是1∶1,屬于實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證的結(jié)果,不屬于假說內(nèi)容,D符合題意。故選D。4.孟德爾的遺傳規(guī)律適用的生物有()①發(fā)菜②興安杜鵑③噬菌體④支原體⑤東方白鸛A.①② B.③④ C.④⑤ D.②⑤【答案】D【解析】【分析】孟德爾遺傳定律只適用于進(jìn)行有性生殖的真核生物的核基因的遺傳,因此病毒、原核生物、真核生物的細(xì)胞質(zhì)基因的遺傳都不遵循孟德爾遺傳規(guī)律?!驹斀狻竣侔l(fā)菜屬于藍(lán)細(xì)菌的一種,是原核生物,不遵循孟德爾遺傳規(guī)律,①錯(cuò)誤;②興安杜鵑是真核生物,適合孟德爾的遺傳規(guī)律,②正確;③噬菌體是病毒不遵循孟德爾遺傳規(guī)律,③錯(cuò)誤;④支原體是原核生物,不遵循孟德爾遺傳規(guī)律,④錯(cuò)誤;⑤東方白鸛是動(dòng)物,遵循孟德爾遺傳規(guī)律,⑤正確;故選D。5.圖甲是某動(dòng)物的精原細(xì)胞,經(jīng)減數(shù)分裂形成了如圖乙中①~④所示的四個(gè)精細(xì)胞。這四個(gè)精細(xì)胞中,可能來自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的是()A.①與② B.①與③ C.②與③ D.②與④【答案】C【解析】【分析】減數(shù)分裂過程:在減數(shù)分裂前的間期,一部分精原細(xì)胞的體積增大,染色體復(fù)制,成為初級(jí)精母細(xì)胞。減數(shù)第一次分裂前期,同源染色體聯(lián)會(huì)形成四分體,四分體中的非姐妹染色單體之間經(jīng)常發(fā)生纏繞,并交換相應(yīng)的片段;減數(shù)第一次分裂中期,各對(duì)同源染色體排列在細(xì)胞中央的赤道板兩側(cè);減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體分離,非同源染色體自由組合;減數(shù)第一次分裂末期,同源染色體分離后進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞,一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞就分裂成了兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞。減數(shù)第一次分裂與減數(shù)第二次分裂之間通常沒有間期,或者間期時(shí)間很短,染色體不再?gòu)?fù)制。減數(shù)第二次分裂過程類似于有絲分裂?!驹斀狻繙p數(shù)第一次分裂時(shí),因?yàn)橥慈旧w分離,非同源染色體自由組合,所以一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞能產(chǎn)生2種基因型不同的次級(jí)精母細(xì)胞;減數(shù)第二次分裂類似于有絲分裂,因此每個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生2個(gè)基因型相同的精細(xì)胞。若發(fā)生交叉互換,則來自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的兩個(gè)精細(xì)胞的染色體組成大體相同,只有很小部分顏色有區(qū)別。綜合以上可知,圖中②與③來自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞,①與④來自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞。C正確,ABD錯(cuò)誤。故選C。6.肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子是()A.蛋白酶 B.多糖莢膜C.S型細(xì)菌的DNA D.S型細(xì)菌的RNA【答案】C【解析】【分析】艾弗里和他的同事將加熱致死的S型細(xì)菌破碎后,設(shè)法去除絕大部分糖類、蛋白質(zhì)和脂質(zhì),制成細(xì)胞提取物。將細(xì)胞提取物加入有R型活細(xì)菌的培養(yǎng)基中:結(jié)果出現(xiàn)了S型活細(xì)菌。然后,他們對(duì)細(xì)胞提取物分別進(jìn)行不同的處理后再進(jìn)行轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),結(jié)果表明分別用蛋白酶、RNA酶或酯酶處理后,細(xì)胞提取物仍然具有轉(zhuǎn)化活性;用DNA酶處理后細(xì)胞提取物就失去了轉(zhuǎn)化活性。艾弗里等人進(jìn)一步分析了細(xì)胞提取物的理化特性,最終得到結(jié)論:DNA才是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定性變化的物質(zhì)。【詳解】在艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,利用減法原理,每個(gè)實(shí)驗(yàn)組都特異性地去除了一種物質(zhì),實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明用蛋白酶、RNA酶或酯酶處理后,S型細(xì)菌細(xì)胞提取物仍然具有轉(zhuǎn)化活性;用DNA酶處理后,S型細(xì)菌細(xì)胞提取物就失去了轉(zhuǎn)化活性,說明使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子是S型細(xì)菌的DNA。C正確,ABD錯(cuò)誤。故選C。7.T2噬菌體是專一性寄生在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)的病毒。下列關(guān)于T2噬菌體的敘述正確的是()A.T2噬菌體沒有細(xì)胞膜、核糖體等結(jié)構(gòu)B.T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA或RNAC.T2噬菌體將蛋白質(zhì)注入大腸桿菌的細(xì)胞內(nèi)D.T2噬菌體可以利用培養(yǎng)基中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)快速繁殖【答案】A【解析】【分析】T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn):①研究著:1952年,赫爾希和蔡斯。②實(shí)驗(yàn)材料:T2噬菌體和大腸桿菌等。③實(shí)驗(yàn)方法:放射性同位素標(biāo)記法。④實(shí)驗(yàn)思路:S是蛋白質(zhì)的特有元素,DNA分子中含有P,白質(zhì)中幾乎不含有,用放射性同位素32P和放射性同位素35S分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì),直接單獨(dú)去觀察它們的作用。⑤實(shí)驗(yàn)過程:吸附→注入(注入噬菌體的DNA)→合成(控制者:噬菌體的DNA;原料:細(xì)菌的化學(xué)成分)→組裝→釋放。⑥實(shí)驗(yàn)結(jié)論:DNA是遺傳物質(zhì)?!驹斀狻緼、T2噬菌體是病毒,不是細(xì)胞結(jié)構(gòu),不含細(xì)胞膜和核糖體等結(jié)構(gòu),A正確;B、T2
噬菌體是DNA病毒,遺傳物質(zhì)是DNA
,B錯(cuò)誤;C、T2
噬菌體將核酸注入大腸桿菌的細(xì)胞內(nèi),C錯(cuò)誤;D、T2
噬菌體是病毒,營(yíng)寄生生活,不能直接使用培養(yǎng)基中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),D錯(cuò)誤。故選A。8.下列物質(zhì)的層次關(guān)系由小到大排序正確的是()A.脫氧核苷酸→基因→DNA→染色體 B.基因→脫氧核苷酸→染色體→DNAC.DNA→染色體→基因→脫氧核苷酸 D.染色體→DNA→脫氧核苷酸→基因【答案】A【解析】【分析】1、染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì),染色體是DNA的主要載體。2、基因通常是指有遺傳效應(yīng)的DNA片段,是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位,DNA和基因的基本組成單位都是脫氧核苷酸。3、基因在染色體上,且一條染色體含有多個(gè)基因,基因在染色體上呈線性排列?!驹斀狻咳旧w主要由蛋白質(zhì)和DNA組成,一條染色體上有1個(gè)或2個(gè)DNA分子,基因通常是指有遺傳效應(yīng)的DNA片段,DNA的基本組成單位是脫氧核苷酸,故由小到大排序?yàn)槊撗鹾塑账帷⒒颉NA、染色體。A正確,BCD錯(cuò)誤。故選A。9.圖是某DNA片段的結(jié)構(gòu)示意圖,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.a鏈和b鏈為反向平行的兩條鏈B.①表示氫鍵,②表示核糖,③表示磷酸基團(tuán)C.②和③交替連接構(gòu)成了DNA分子的基本骨架D.某DNA分子有100個(gè)堿基對(duì),則所含A與G共100個(gè)【答案】B【解析】【分析】DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn):①DNA是由兩條單鏈組成的,這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu);②DNA中的脫氧核糖和磷酸交替連接,排列在外側(cè),構(gòu)成DNA的基本骨架;堿基排列在內(nèi)側(cè);③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對(duì)?!驹斀狻緼、DNA是由兩條單鏈a鏈和b鏈組成的,這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu),A正確;B、DNA的基本組成單位是脫氧核苷酸,①表示氫鍵,②表示脫氧核糖,③表示磷酸基團(tuán),B錯(cuò)誤;C、DNA中的脫氧核糖(②)和磷酸(③)交替連接,排列在外側(cè),構(gòu)成DNA的基本骨架,C正確;D、DNA兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對(duì),A與T配對(duì),C與G配對(duì),所以DNA分子中A與T含量相等,G與C含量相等,DNA
分子有
100個(gè)堿基對(duì),則
A與G占總堿基的一半,共100個(gè),D正確。故選B。10.生物表現(xiàn)出的性狀,都與基因有著密不可分的關(guān)系。下列相關(guān)描述不科學(xué)的是()A.基因通過其表達(dá)產(chǎn)物蛋白質(zhì)來控制性狀B.基因與性狀通常是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系C.相同環(huán)境條件下,表型相同的個(gè)體基因型不一定相同D.同一生物體中形成不同類型的細(xì)胞是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果【答案】B【解析】【分析】基因?qū)π誀畹目刂朴袃蓷l途徑:一是通過控制酶的合成來控制代謝過程,進(jìn)而控制生物體的性狀;二是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀?!驹斀狻緼、基因可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀,如鐮刀型細(xì)胞貧血癥,A正確;B、基因與性狀的關(guān)系并不是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)關(guān)系,如決定身高的基因與身高這一性狀不是簡(jiǎn)單的線性關(guān)系,人的身高受多對(duì)基因的控制,B錯(cuò)誤;C、表型相同的個(gè)體基因型不一定相同,C正確;D、同一生物體中形成不同類型的細(xì)胞是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果,D正確。故選B。11.圖是洋蔥根尖細(xì)胞中發(fā)生的DNA復(fù)制過程,A、B表示不同的酶,a~d表示不同的DNA鏈。下列關(guān)于該過程的描述錯(cuò)誤的是()A.酶A是解旋酶,使模板DNA雙鏈打開B.DNA復(fù)制是一個(gè)邊解旋邊復(fù)制的過程C.酶B是DNA聚合酶,催化氫鍵的合成D.圖中b鏈與c鏈的合成遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則【答案】C【解析】【分析】DNA復(fù)制是一個(gè)邊解旋邊復(fù)制的過程,需要模板、原料、能量和酶等基本條件。DNA獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu),為復(fù)制提供了精確的模板,通過堿基互補(bǔ)配對(duì),保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行。DNA通過復(fù)制,將遺傳信息從親代細(xì)胞傳遞給子代細(xì)胞,從而保持了遺傳信息的連續(xù)性。【詳解】A、酶A是解旋酶,復(fù)制開始時(shí),在細(xì)胞提供的能量的驅(qū)動(dòng)下,解旋酶將DNA雙螺旋的兩條鏈打開,A正確;B、由圖可知,DNA
復(fù)制是一個(gè)邊解旋邊復(fù)制的過程,B正確;C、酶B是DNA
聚合酶,催化磷酸二酯鍵的合成,C錯(cuò)誤;D、DNA復(fù)制時(shí),子鏈的合成遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行,D正確。故選C。12.“中心法則”反映了遺傳信息的傳遞方向,其內(nèi)容如圖1所示,其中某過程的示意圖如圖2.下列有關(guān)敘述正確的是()A.人體細(xì)胞都可以發(fā)生的是①②③B.②和④過程所需的模板、原料和酶都不同C.不同的mRNA通過③過程不能翻譯出相同的蛋白質(zhì)D.圖2為圖1中的⑤過程,其中的酶是逆轉(zhuǎn)錄酶【答案】D【解析】【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知:①是DNA復(fù)制,②是轉(zhuǎn)錄,③是翻譯,④是RNA復(fù)制,⑤是逆轉(zhuǎn)錄?!驹斀狻緼、人體細(xì)胞中已經(jīng)高度分化的細(xì)胞不能進(jìn)行①(DNA復(fù)制),A錯(cuò)誤;B、②過程(轉(zhuǎn)錄)所需的模板為DNA的一條鏈,原料為4種核糖核苷酸,酶為RNA聚合酶,④過程(RNA復(fù)制)所需的模板為RNA,原料也為4種核糖核苷酸,酶為RNA復(fù)制酶,B錯(cuò)誤;C、③過程是翻譯,由于氨基酸的密碼子具有簡(jiǎn)并性,即多個(gè)密碼子可以編碼同一個(gè)氨基酸,不同的mRNA通過③過程可能翻譯出相同的蛋白質(zhì),C錯(cuò)誤;D、圖2為圖1中的⑤過程,⑤過程是逆轉(zhuǎn)錄,其中的酶是逆轉(zhuǎn)錄酶,D正確。故選D。13.下圖為真核細(xì)胞中發(fā)生的一項(xiàng)生理過程示意圖,相關(guān)敘述正確的是()A.圖中該過程表示轉(zhuǎn)錄 B.該過程表示RNA復(fù)制C.圖中場(chǎng)所①是細(xì)胞核 D.圖中物質(zhì)④表示mRNA【答案】D【解析】【分析】分析題圖:圖示為真核細(xì)胞中發(fā)生的翻譯過程示意圖,其中①為核糖體;②為翻譯形成的肽鏈;③為tRNA;④為mRNA?!驹斀狻緼B、圖示是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的翻譯過程,AB錯(cuò)誤;C、①為核糖體,C錯(cuò)誤;D、圖示為翻譯過程,①為核糖體;②為翻譯形成的肽鏈;③為tRNA;④為mRNA,D正確。故選D。14.DNA指紋技術(shù)可以用與親子鑒定、死者遺骸的身份辨別等。下圖為一名在戰(zhàn)爭(zhēng)中陣亡的士兵及4對(duì)可能的父母,通過DNA指紋分析,該士兵的父母應(yīng)該是()A.父母AB B.父母CDC.父母EF D.父母GH【答案】B【解析】【分析】1、DNA分子的多樣性:構(gòu)成DNA分子的脫氧核苷酸雖只有4種,配對(duì)方式僅2種,但其數(shù)目卻可以成千上萬,更重要的是形成堿基對(duì)的排列順序可以千變?nèi)f化,從而決定了DNA分子的多樣性(n對(duì)堿基可形成4n種)。2、DNA分子的特異性:每個(gè)特定的DNA分子中具有特定的堿基排列順序,而特定的排列順序代表著遺傳信息,所以每個(gè)特定的DNA分子中都貯存著特定的遺傳信息,這種特定的堿基排列順序就決定了DNA分子的特異性?!驹斀狻坑蓤D示分析可知,在戰(zhàn)爭(zhēng)中陣亡的士兵的DNA圖譜與父母C、D的圖譜相似度最大,因此通過DNA指紋分析,該士兵的父母應(yīng)該是父母C和D,B正確,ACD錯(cuò)誤。故選B。15.以下關(guān)于人類遺傳病的敘述,錯(cuò)誤的是()A.基因檢測(cè)可以精確地診斷某些遺傳病病因B.唐氏綜合征是由21號(hào)染色體結(jié)構(gòu)異常造成的C.通過產(chǎn)前診斷和遺傳咨詢,在一定程度上能夠有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展D.白化病在人群中常表現(xiàn)出隔代遺傳的特點(diǎn)【答案】B【解析】【分析】人類遺傳病分單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病(如并指)、常染色體隱性遺傳病(如白化病)、伴X染色體隱性遺傳病(如血友病、色盲)、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂病);(2)多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的,如青少年型糖尿?。唬?)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征)和染色體數(shù)目異常遺傳病(如21三體綜合征)。【詳解】A、基因檢測(cè)是一種生物技術(shù),通過檢測(cè)人體內(nèi)的DNA序列,了解個(gè)體的基因型和基因變異情況,可以精確地診斷某些遺傳病病因,A正確;B、唐氏綜合征是21號(hào)染色體異常,多出一條21號(hào)染色體,是由染色體數(shù)量異常引起的遺傳性疾病21號(hào)染色體異常,多出一條21號(hào)染色體,是由染色體數(shù)量異常引起的遺傳性疾病,也稱為21三體綜合征、先天愚型,B錯(cuò)誤;C、通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段,對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防,在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展,C正確;D、白化病是常染色體隱性遺傳病,在人群中常表現(xiàn)出隔代遺傳的特點(diǎn),D正確。故選B。16.下列關(guān)于生物進(jìn)化的敘述,錯(cuò)誤的是()A.生物的多樣性和適應(yīng)性是進(jìn)化的結(jié)果B.自然選擇導(dǎo)致種群基因頻率的定向改變C.地理隔離是物種形成的必要條件D.種群是生物進(jìn)化的基本單位【答案】C【解析】【分析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的內(nèi)容:種群是生物進(jìn)化的基本單位,生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變.突變和基因重組,自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié),通過它們的綜合作用,種群產(chǎn)生分化,最終導(dǎo)致新物種形成.在這個(gè)過程中,突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料,自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向,隔離是新物種形成的必要條件。【詳解】A、地球上豐富多樣的生物物種來自共同的祖先,自然選擇促進(jìn)它們更好地適應(yīng)特定的生存環(huán)境。所以,生物的多樣性和適應(yīng)性都是生物進(jìn)化的結(jié)果,A正確;B、自然選擇通過其定向的選擇作用,確保了種群基因頻率的改變是朝著適應(yīng)環(huán)境的方向進(jìn)行的,從而推動(dòng)了生物的進(jìn)化過程,B正確;C、隔離是物種形成的必要條件,形成新物種不一定需要地理隔離,如多倍體的形成,C錯(cuò)誤;D、現(xiàn)代生物進(jìn)化論認(rèn)為,種群是生物進(jìn)化的基本單位,也是生物繁殖的基本單位,D正確。故選C。17.科學(xué)家測(cè)定了我國(guó)特有的四種耬斗菜屬植物的葉綠體基因組,由此判斷它們之間的親緣關(guān)系。這為生物的進(jìn)化提供了()A.化石證據(jù) B.分子生物學(xué)證據(jù)C.比較解剖學(xué)證據(jù) D.胚胎學(xué)證據(jù)【答案】B【解析】【分析】地球上的生物,不管是動(dòng)物植物還是微生物都有共同祖先,其證據(jù)包括化石證據(jù)、比較解剖學(xué)證據(jù)、胚胎學(xué)證據(jù)、細(xì)胞生物學(xué)證據(jù)、分子生物學(xué)證據(jù)等?!驹斀狻靠茖W(xué)家測(cè)定了我國(guó)特有的四種耬斗菜屬植物的葉綠體基因組,測(cè)定葉綠體基因組是在分子水平上進(jìn)行的,可為生物進(jìn)化提供分子水平上的證據(jù)。B正確,ACD錯(cuò)誤。故選B。18.科學(xué)家已經(jīng)將控制豌豆7對(duì)相對(duì)性狀的基因定位于豌豆的染色體上,結(jié)果如下表所示。若要驗(yàn)證孟德爾自由組合定律,最適宜選取的性狀組合是()基因所在染色體編號(hào)1號(hào)4號(hào)5號(hào)7號(hào)基因控制的相對(duì)性狀花的顏色子葉顏色花的位置豆莢的形狀植株的高度豆莢的顏色種子的形狀A(yù).花的顏色和子葉的顏色B.豆莢的形狀和植株的高度C.花的位置和豆莢的形狀D.豆莢的顏色和種子的形狀【答案】D【解析】【分析】自由組合定律的實(shí)質(zhì)是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí),非同源染色體上的非等位基因自由組合?!驹斀狻緼、自由組合定律指的是位于非同源染色體上的非等位基因自由組合,而控制花的顏色和子葉顏色的基因都位于1號(hào)染色體上,因此這兩對(duì)基因不遵循自由組合定律,A錯(cuò)誤;B、控制豆莢形狀和植株的高度的基因都位于4號(hào)染色體上,因此這兩對(duì)基因不遵循自由組合定律,B錯(cuò)誤;C、控制花的位置和豆莢形狀的基因都位于4號(hào)染色體上,因此這兩對(duì)基因也不遵循自由組合定律,C錯(cuò)誤;D、控制豆莢顏色和種子形狀的基因分別位于5號(hào)和7號(hào)染色體上,兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳,遵循自由組合定律,D正確。故選D。19.果蠅的紅眼對(duì)白眼為顯性,控制這對(duì)性狀的基因只位于X染色體上,一只紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交,后代不可能出現(xiàn)的結(jié)果是()A.后代雌雄果蠅全是紅眼 B.后代出現(xiàn)白眼雌果蠅C.后代果蠅紅眼:白眼=3:1 D.后代雄果蠅中紅眼:白眼=1:1【答案】C【解析】【分析】假設(shè)基因W和w分別控制紅眼和白眼,白眼雄果蠅的基因型為XwY。若紅眼雌果蠅為純合子,則其基因型為XWXW,與白眼雄果蠅雜交后,后代基因型為XWXw、XWY,雌雄果蠅都為紅眼;若紅眼雌果蠅為雜合子,則其基因型為XWXw,與白眼雄果蠅雜交后,后代基因型為XWXw、XwXw、XWY、XwY,后代果蠅紅眼:白眼=1:1。【詳解】A、若紅眼雌果蠅為純合子,與白眼雄果蠅雜交后,后代雌雄果蠅全是紅眼,A正確;B、若紅眼雌果蠅為雜合子,與白眼雄果蠅雜交后,后代會(huì)出現(xiàn)白眼雌果蠅,B正確;CD、若紅眼雌果蠅為雜合子,與白眼果蠅雜交后,后代果蠅紅眼:白眼=1:1,若紅眼雌果蠅為純合子,與白眼雄果蠅雜交后,后代雌雄果蠅全是紅眼,C錯(cuò)誤;D正確。故選C。20.人類中MN血型由一對(duì)等位基因LM和LN決定。某市人群MN血型分布調(diào)查結(jié)果如下表,該調(diào)查人群中LM基因的基因頻率為()血型基因型人數(shù)M型LMLM283N型LNLN640MN型LMLN862A.0.4 B.0.48 C.0.6 D.0.52【答案】A【解析】【分析】根據(jù)基因型頻率計(jì)算種群基因頻率的方法:①顯性基因的基因頻率=顯性純合子的比例+雜合子比例的一半,隱性基因的基因頻率=隱性純合子的比例+雜合子比例的一半;②基因型頻率計(jì)算基因頻率的方法:某基因頻率=該基因純合子概率+1/2雜合子概率?!驹斀狻?/p>
LM基因的基因頻率=(283×2+862×1)/[(283+640+862)×2]×100%=0.4,A正確、BCD錯(cuò)誤。故選A。21.科學(xué)家將含人的α抗胰蛋白酶基因的DNA片段,注射到羊的受精卵中,該受精卵發(fā)育成的羊能分泌含α抗胰蛋白酶的乳汁。這一過程不涉及()A.以氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)B.以DNA的一條鏈為模板合成RNAC.RNA以自身為模板自我復(fù)制D.密碼子和反密碼子的堿基互補(bǔ)配對(duì)【答案】C【解析】【分析】基因表達(dá)包含轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程。轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成mRNA的過程,翻譯是以mRNA為模板合成肽鏈的過程?!驹斀狻緼、合成α抗胰蛋白酶過程在核糖體處以氨基酸為原料進(jìn)行,A正確;B、合成α抗胰蛋白酶過程包括以DNA的一條鏈為模板合成mRNA的轉(zhuǎn)錄過程,B正確;C、在羊體細(xì)胞內(nèi)不存在RNA以自身為模板自我復(fù)制過程,C錯(cuò)誤;D、在翻譯過程中,為了使氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)至正確位置,存在密碼子和反密碼子的堿基互補(bǔ)配對(duì),D正確。故選C。22.科學(xué)家用基因編輯技術(shù)精確修復(fù)異?;蛑械娜毕?,從而改變生物性狀下列變異類型與該修復(fù)過程最相似的是()A.基因突變 B.基因重組C.染色體結(jié)構(gòu)變異 D.染色體數(shù)目變異【答案】A【解析】【分析】基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變?!驹斀狻炕蛲蛔兪侵富蛑袎A基對(duì)的增添、缺失或替換,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變,科學(xué)家用基因編輯技術(shù)精確修復(fù)異常基因中的缺陷,即使缺陷基因變?yōu)檎;?,從而改變生物性狀,該過程可能涉及到堿基對(duì)的的增添、缺失或替換,與該過程最相似的是基因突變,基因重組是指同源染色體上非姐妹單體之間的互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合,染色體結(jié)構(gòu)的變異包括缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型,染色體數(shù)目變異可以分為兩類,一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少,另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少,A正確,BCD錯(cuò)誤。故選A。23.科學(xué)家在研究模式生物擬南芥的遺傳規(guī)律時(shí),發(fā)現(xiàn)一正常植株的自交后代(F1)中出現(xiàn)了約1/4的矮小且不育的變異植株,分子水平檢測(cè)顯示變異植株著絲粒特異性組蛋白CENH3基因缺失。下列相關(guān)推斷不合理的是()A.變異植株為CENH3基因缺失純合子B.變異植株有絲分裂和減數(shù)分裂過程可能都異常C.F1正常植株與矮小植株雜交,可檢測(cè)正常植株的基因型D.該變異類型可以為進(jìn)化提供原材料【答案】C【解析】【分析】基因的分離定律,也稱為孟德爾第一定律,實(shí)質(zhì)是:在雜合子細(xì)胞中,位于一對(duì)同源染色體上的等位基因具有一定的獨(dú)立性。當(dāng)細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí),等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離,分別進(jìn)入兩個(gè)配子中,從而使得配子中只具有成對(duì)遺傳因子中的一個(gè),產(chǎn)生數(shù)目相等的兩種類型的配子,這些配子獨(dú)立地遺傳給后代。?【詳解】A、由題意可知,正常植株的自交后代(F1)中出現(xiàn)了約
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的矮小且不育的變異植株,說明該變異性狀為隱性性狀,因此變異植株為CENH3
基因缺失純合子,A正確;B、由題意可知,變異植株著絲粒特異性組蛋白CENH3
基因缺失,會(huì)影響著絲粒的分離,在有絲分裂和減數(shù)分裂過程可能都異常,B正確;C、由題意可知,該變異植株矮小且不育,不能與F1正常植株雜交,C錯(cuò)誤;D、該變異類型可以是由基因突變引起的,可以為進(jìn)化提供原材料,D正確。故選C。24.蜜蜂的蜂王和工蜂均由受精卵發(fā)育而來;雄蜂由卵細(xì)胞直接發(fā)育而來。雄蜂進(jìn)行假減數(shù)分裂,精子的染色體組成與其體細(xì)胞相同。下列蜜蜂細(xì)胞中含有一個(gè)染色體組的是()A.受精卵 B.精原細(xì)胞 C.工蜂神經(jīng)細(xì)胞 D.蜂王肌肉細(xì)胞【答案】B【解析】【分析】細(xì)胞中的一組完整非同源染色體,它們?cè)谛螒B(tài)和功能上各不相同,但又互相協(xié)助,攜帶著控制一種生物生長(zhǎng)、發(fā)育、遺傳和變異的全部信息,這樣的一組染色體,叫做一個(gè)染色體組?!驹斀狻緼、受精卵是由精子核卵細(xì)胞受精作用產(chǎn)生,含有2個(gè)染色體組,A錯(cuò)誤;B、精原細(xì)胞是雄性個(gè)體體內(nèi)的細(xì)胞,雄蜂由卵細(xì)胞直接發(fā)育而來,所以含有1個(gè)染色體組,B正確;C、工蜂由受精卵發(fā)育而來,含有2個(gè)染色體組,C錯(cuò)誤;D、蜂王由受精卵發(fā)育而來,蜂王肌肉細(xì)胞是由受精卵經(jīng)分裂分化產(chǎn)生,含有2個(gè)染色體組,D錯(cuò)誤。故選B。25.研究人員用野生一粒小麥與山羊草雜交獲得二粒小麥(如下圖),下列敘述不正確的是()A.野生一粒小麥與山羊草是同一物種B.秋水仙素可抑制紡錘體形成C.二粒小麥體細(xì)胞染色體是28條D.培育出的二粒小麥可育【答案】A【解析】【分析】據(jù)圖分析,一粒小麥(二倍體)和山羊草(二倍體)的體細(xì)胞中均有14條染色體,其配子中含有7條染色體。二者雜交后的雜種由于無同源染色體,是不育的,經(jīng)過秋水仙素處理后,使雜種的染色體數(shù)目加倍,變成了可育的野生二粒小麥?!驹斀狻緼、野生一粒小麥與山羊草雜交的后代不可育,說明二者是不同的物種,A錯(cuò)誤;B、秋水仙素可抑制前期紡錘體形成,從而使細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)加倍,B正確;C、野生一粒小麥與山羊草雜交的后代染色體數(shù)為7+7=14,經(jīng)秋水仙素處理后染色體數(shù)加倍為14×2=28,故二粒小麥體細(xì)胞染色體是28條,C正確;D、由于經(jīng)過了染色體數(shù)加倍,因此二粒小麥含有同源染色體,是可育的,D正確。故選A。26.紅綠色盲是人類伴X染色體隱性遺傳病,患者由于視網(wǎng)膜視錐細(xì)胞中的光敏色素(化學(xué)本質(zhì)為蛋白質(zhì))異常,導(dǎo)致無法正常分辨紅色和綠色而形成視覺功能障礙。下列關(guān)于紅綠色盲遺傳方式的描述正確的是()A.色盲的形成說明基因可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀B.紅綠色盲基因的傳遞途徑可能是祖父→父親→男性患者C.男性的性染色體只能傳遞給兒子,不能傳遞給女兒D.色盲患者中男性數(shù)量多于女性,男性群體中色盲的基因頻率也大于女性群體【答案】A【解析】【分析】伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn):男性患者數(shù)量多于女性;女性患病,其父親和兒子一定患病;男性正常,其母親和女兒一定正常?!驹斀狻緼、色盲患者由于視網(wǎng)膜視錐細(xì)胞中的光敏色素異常,導(dǎo)致無法正常分辨紅色和綠色而形成視覺功能障礙,色盲的形成說明基因可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀,A正確;B、紅綠色盲基因位于X染色體上,父親只能傳給兒子Y染色體,B錯(cuò)誤;C、男性的性染色體組成為XY,X染色體傳給女兒,Y染色體傳給兒子,C錯(cuò)誤;D、色盲患者中男性數(shù)量多于女性,男性群體中色盲的基因頻率等于女性群體,D錯(cuò)誤。故選A。27.雞的性別決定方式是ZW型,其羽毛生長(zhǎng)速度有快羽和慢羽兩種類型,可在出殼24小時(shí)內(nèi)表現(xiàn)出差異。慢羽(D)對(duì)快羽(d)為顯性,D/d位于Z染色體上。在某些情況下,母雞可性反轉(zhuǎn)成公雞(染色體組成不變)。下列關(guān)于該對(duì)性狀遺傳的敘述正確的是()A.自然界中的慢羽公雞只有一種基因型B.快羽母雞與慢羽公雞雜交,后代不會(huì)出現(xiàn)快羽母雞C.性反轉(zhuǎn)的快羽公雞與正常的慢羽母雞交配,后代全為慢羽雞D.欲根據(jù)羽型辨別雛雞雌雄,可用快羽公雞和慢羽母雞雜交【答案】D【解析】【分析】伴性遺傳:遺傳控制基因位于性染色體上,因而總是與性別相關(guān)聯(lián)。雞的性別決定是ZW型,雄性的性染色體組型是ZZ,雌性的性染色體組型是ZW。【詳解】A、自然界中的慢羽公雞的基因型ZDZ_,不止有一種,A錯(cuò)誤;B、快羽母雞ZdW,與慢羽公雞ZDZd雜交,后代可能會(huì)出現(xiàn)快羽母雞ZdW,B錯(cuò)誤;C、性反轉(zhuǎn)的快羽公雞ZdW與正常的慢羽母雞ZDW交配,后代存在快羽雞ZdW,C錯(cuò)誤;D、用快羽公雞ZdZd與慢羽母雞ZDW雜交,產(chǎn)生的雛雞可根據(jù)羽毛生長(zhǎng)速度辨別雌雄。即快羽均為母雛雞,慢羽均為公雛雞,D正確。故選D。28.利用DNA分子雜交技術(shù)鑒定有一定親緣關(guān)系的物種甲和乙,結(jié)果如下圖。下列相關(guān)敘述正確的是()A.物種甲和乙可能是HIV和SARS病毒 B.DNA可能來自于細(xì)胞核和高爾基體C.游離的單鏈區(qū)段越長(zhǎng)親緣關(guān)系越近 D.分子雜交的結(jié)果為進(jìn)化提供了證據(jù)【答案】D【解析】【分析】DNA分子雜交技術(shù)可以用來比較不同種生物DNA分子的差異.當(dāng)兩種生物的DNA分子的單鏈具有互補(bǔ)的堿基序列時(shí),互補(bǔ)的堿基序列就會(huì)結(jié)合在一起,形成雜合雙鏈區(qū);在沒有互補(bǔ)的堿基序列的部位,仍然是兩條游離的單鏈.形成雜合雙鏈區(qū)的部位越多,說明這兩種生物的親緣關(guān)系越近?!驹斀狻緼、據(jù)圖可知,物種甲和物種乙的遺傳物質(zhì)都是DNA,但HIV和SARS病毒的遺傳物質(zhì)都是RNA,與題圖不符,A錯(cuò)誤;B、DNA可存在于細(xì)胞核、線粒體和葉綠體中,但不存在于高爾基體,B錯(cuò)誤;C、游離的單鏈區(qū)段越長(zhǎng)說明堿基不能互補(bǔ)配對(duì)的區(qū)段越長(zhǎng),親緣關(guān)系越遠(yuǎn),C錯(cuò)誤;D、分子雜交的結(jié)果能揭示兩個(gè)物種情緣關(guān)系的遠(yuǎn)近,能為進(jìn)化提供證據(jù),D正確。故選D。29.圖是科學(xué)家對(duì)玉米某條染色體上基因的測(cè)定結(jié)果,有關(guān)該遺傳學(xué)圖的說法,正確的是()A.控制斑點(diǎn)和褐色中脈的基因堿基種類和數(shù)目都不同B.該染色體上的基因在后代所有細(xì)胞中一定都能表達(dá)C.控制凹陷胚乳與糯質(zhì)胚乳的基因是等位基因D.控制不同性狀的基因在染色體上呈線性排列【答案】D【解析】【分析】如圖所示,果蠅的一條染色體上有許多控制性狀的基因,有的基因控制的是同一性狀(如有關(guān)眼色就有白眼、朱紅眼、深紅眼等),但這樣的基因不能彼此稱為等位基因,等位基因應(yīng)該位于一對(duì)同源染色體上,這樣類型的基因說明生物的一個(gè)性狀可能有多對(duì)基因來控制。【詳解】A、控制斑點(diǎn)和褐色中脈的基因堿基種類可能相同,A錯(cuò)誤;B、該染色體上的基因在后代所有細(xì)胞中不一定都能表達(dá),B錯(cuò)誤;C、控制凹陷胚乳與糯質(zhì)胚乳的基因不是等位基因,是在同一條染色體上的不同位置的非等位基因,C錯(cuò)誤;D、控制不同性狀的基因在染色體上呈線性排列,D正確。故選D。30.DNA甲基化、組蛋白乙?;蛔C明廣泛參與花朵的重瓣化進(jìn)程。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.組蛋白乙?;瘯?huì)改變重瓣花基因的堿基序列B.DNA甲基化修飾可遺傳給后代C.表觀遺傳通過調(diào)控基因的表達(dá)影響植物生長(zhǎng)發(fā)育D.溫度、光照和水肥等外界環(huán)境因子也可能影響花器官的形態(tài)建成【答案】A【解析】【分析】表現(xiàn)遺傳是指DNA序列不改變,而基因的表達(dá)發(fā)生可遺傳的改變,所以DNA甲基化不會(huì)改變基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的堿基序列。【詳解】A、組蛋白乙?;粫?huì)改變重瓣花基因的堿基序列,A錯(cuò)誤;B、DNA
的甲基化不影響DNA復(fù)制過程,因此發(fā)生甲基化后遺傳信息可以傳遞給子代細(xì)胞,傳遞給后代,修飾可遺傳給后代,B正確;C、表觀遺傳通過調(diào)控基因的表達(dá),使表達(dá)的蛋白質(zhì)可能不同,影響植物生長(zhǎng)發(fā)育,C正確;D、溫度、光照和水肥等外界環(huán)境因子也可能影響花器官的形態(tài)建成,D正確。故選A。31.有翅的昆蟲中有時(shí)會(huì)出現(xiàn)殘翅和無翅的突變類型,這類昆蟲在正常情況下很難生存下去,但在某經(jīng)常刮大風(fēng)的海島上,這類昆蟲卻因?yàn)椴荒茱w行而避免了被海風(fēng)吹到海里淹死。下列關(guān)于該現(xiàn)象的描述錯(cuò)誤的是()A.昆蟲翅型的變異說明基因突變具有不定向性B.該實(shí)例說明基因突變的有利和有害不是絕對(duì)的C.每個(gè)昆蟲個(gè)體都含有所在種群基因庫(kù)的全部基因D.自然選擇使有利變異得到保留并逐代積累【答案】C【解析】【分析】1、變異是指子代與親代之間差異,子代個(gè)體之間的差異的現(xiàn)象。按照變異對(duì)生物是否有利分為有利變異和不利變異。有利變異對(duì)生物生存是有利的,不利變異對(duì)生物生存是不利的。2、基因突變的特征:①基因突變?cè)谧匀唤缡瞧毡榇嬖诘?;②變異是隨機(jī)發(fā)生的、不定向的;③基因突變的頻率是很低的;④多數(shù)是有害的,但不是絕對(duì)的,有利還是有害取決于生物變異的性狀是否適應(yīng)環(huán)境。【詳解】A、基因突變具有不定向性,A正確;B、有翅的昆蟲中有時(shí)會(huì)出現(xiàn)殘翅和無翅的突變類型,這類昆蟲在正常情況下很難生存下去,但在某經(jīng)常刮大風(fēng)的海島上,這類昆蟲卻因?yàn)椴荒茱w行而避免了被海風(fēng)吹到海里淹死,該實(shí)例說明基因突變的有利和有害不是絕對(duì)的,B正確;C、一個(gè)種群中所有個(gè)體所含的全部基因稱為基因庫(kù),每個(gè)個(gè)體只含有基因庫(kù)的部分基因,C錯(cuò)誤;D、自然選擇對(duì)生物進(jìn)行定向選擇,能保留有利變異,淘汰不利變異,因此能使有利變異逐代積累,D正確。故選C。32.不同抗菌藥物的抗菌機(jī)理有所不同,如環(huán)丙沙星能抑制細(xì)菌解旋酶的活性,利福平能抑制細(xì)菌RNA聚合酶的活性,紅霉素能與細(xì)菌核糖體結(jié)合抑制其功能。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.環(huán)丙沙星能夠抑制細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制的過程,使細(xì)菌不能增殖B.利福平能夠抑制細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)錄過程,進(jìn)而抑制細(xì)菌的基因表達(dá)C.紅霉素能夠抑制細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)的翻譯過程,進(jìn)而抑制細(xì)菌的生長(zhǎng)和繁殖D.濫用抗生素可能誘導(dǎo)細(xì)菌產(chǎn)生抗藥性突變,從而使藥物失效【答案】D【解析】【分析】DNA復(fù)制的過程:①解旋:首先DNA分子利用細(xì)胞提供的能量,在解旋酶的作用下,把兩條扭成螺旋的雙鏈解開,這個(gè)過程稱為解旋;②合成子鏈:然后以解開的每段鏈(母鏈)為模板,以周圍環(huán)境中的脫氧核苷酸為原料,在DNA聚合酶的作用下,按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈。【詳解】A、DNA復(fù)制需要解旋酶、DNA聚合酶等酶的參與,環(huán)丙沙星能抑制細(xì)菌解旋酶的活性,進(jìn)而抑制細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制的過程,使細(xì)菌不能增殖,A正確;B、轉(zhuǎn)錄需要RNA聚合酶的參與,利福平能抑制細(xì)菌RNA聚合酶的活性,進(jìn)而抑制細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)錄過程,從而抑制細(xì)菌的基因表達(dá),B正確;C、翻譯需要核糖體、tRNA、mRNA、rRNA等參與,紅霉素能與細(xì)菌核糖體結(jié)合抑制其功能,進(jìn)而抑制細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)的翻譯過程,進(jìn)而抑制細(xì)菌的生長(zhǎng)和繁殖,C正確;D、濫用抗生素能對(duì)細(xì)菌的抗藥性進(jìn)行選擇,而不是誘導(dǎo)細(xì)菌產(chǎn)生抗藥性突變,D錯(cuò)誤。故選D。33.中醫(yī)古籍《衛(wèi)濟(jì)寶書》中最早使用了“癌”的病名,并論述了各種治法。下列關(guān)于癌細(xì)胞的敘述,錯(cuò)誤的是()A.可通過顯微鏡下觀察細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)對(duì)其是否癌變進(jìn)行初步診斷B.癌細(xì)胞的細(xì)胞膜上糖蛋白等物質(zhì)減少,容易分散和轉(zhuǎn)移C.癌細(xì)胞的無限增殖是由正常基因突變?yōu)樵┗蛞鸬腄.日常生活中遠(yuǎn)離致癌因子可減少癌癥的發(fā)生【答案】C【解析】【分析】癌細(xì)胞的主要特征:失去接觸抑制,能無限增殖;細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變;細(xì)胞表面發(fā)生變化,細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少,導(dǎo)致細(xì)胞間的黏著性降低。【詳解】A、癌變后的細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化,這種變化可通過顯微鏡下觀察細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)對(duì)其是否癌變進(jìn)行初步診斷,A正確;B、癌細(xì)胞細(xì)胞膜上糖蛋白減少,細(xì)胞間的黏著性降低,使癌細(xì)胞容易分散轉(zhuǎn)移,B正確;C、正常人的細(xì)胞內(nèi)都含有原癌基因和抑癌基因,其中癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期,控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的進(jìn)程;抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖,癌細(xì)胞的無限增殖是由于原癌基因和抑癌基因突變引起的,C錯(cuò)誤;D、輻射、化學(xué)誘變劑等是常見的誘導(dǎo)癌變的因素,日常生活中遠(yuǎn)離輻射、化學(xué)誘變劑等致癌因子,可減少癌癥的發(fā)生,D正確。故選C。34.下列關(guān)于基因重組和生物多樣性的敘述錯(cuò)誤的是()A.基因重組可產(chǎn)生新的基因使配子種類多樣化B.非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組C.同源染色體的非姐妹染色單體的交換可引起基因重組D.配子種類及組合方式多樣化可導(dǎo)致子代基因組合多樣化【答案】A【解析】【分析】基因重組:1、概念:在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中,控制不同性狀的非等位基因重新組合;2、類型:(1)自由組合型:減數(shù)第一次分裂后期,隨著非同源染色體自由組合,非同源染色體上的非等位基因也自由組合;(2)交叉互換型:減數(shù)第一次分裂前期(四分體),基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組?!驹斀狻緼、基因重組只會(huì)產(chǎn)生新的基因型,不會(huì)出現(xiàn)新的基因,A錯(cuò)誤;B、非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致其上的非等位基因也自由組合,即導(dǎo)致基因重組,B正確;C、在減數(shù)分裂過程中,?同源染色體的非姐妹染色單體間會(huì)發(fā)生交換,?就會(huì)導(dǎo)致基因重組,?從而增加配子的遺傳多樣性,C正確;D、有性生殖過程中的基因重組使產(chǎn)生的配子種類多樣化,導(dǎo)致子代基因組合多樣化,D正確。故選A。35.生物學(xué)是一門實(shí)驗(yàn)科學(xué),下列有關(guān)生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是()A.艾弗里利用減法原理證明了DNA是肺炎鏈球菌的主要遺傳物質(zhì)B.探究DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)應(yīng)用了同位素標(biāo)記技術(shù)和離心技術(shù)C.低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化的實(shí)驗(yàn)中用卡諾氏液對(duì)細(xì)胞進(jìn)行固定后直接進(jìn)行解離D.探究抗生素對(duì)細(xì)菌的選擇作用的實(shí)驗(yàn)中應(yīng)從抑菌圈的中央挑取細(xì)菌重復(fù)實(shí)驗(yàn)【答案】B【解析】【分析】1、肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”,能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌;艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì);2、低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實(shí)驗(yàn):(1)低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實(shí)驗(yàn)的原理:低溫能抑制紡錘體的形成,使子染色體不能移向細(xì)胞兩極,從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍;(2)該實(shí)驗(yàn)的步驟為選材→固定→解離→漂洗→染色→制片;(3)該實(shí)驗(yàn)采用的試劑有卡諾氏液(固定)、改良苯酚品紅染液(染色),體積分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸溶液和體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液(解離);【詳解】A、艾弗里利用減法原理通過肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì),A錯(cuò)誤;B、探究DNA的半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)中科學(xué)家梅塞爾森和斯塔爾運(yùn)用同位素標(biāo)記技術(shù)和密度梯度離心技術(shù),B正確;C、低溫誘導(dǎo)染色體加倍實(shí)驗(yàn)中,用卡諾氏液對(duì)細(xì)胞進(jìn)行固定后需要用95%的酒精洗去固定液,C錯(cuò)誤;D、在探究抗生素對(duì)細(xì)菌的選擇作用的實(shí)驗(yàn)中,應(yīng)從抑菌圈的邊緣的菌落上挑取細(xì)菌進(jìn)行重復(fù)實(shí)驗(yàn),D錯(cuò)誤。故選B。36.七仔是唯一的圈養(yǎng)棕白色大熊貓,最新研究發(fā)現(xiàn)色素沉著相關(guān)基因Bace2中的25個(gè)堿基對(duì)的純合缺失,最可能是導(dǎo)致棕白色大熊貓毛色變異的遺傳基礎(chǔ)。下列說法錯(cuò)誤的是()A.Bace2基因的遺傳信息蘊(yùn)藏在堿基的排列順序中B.棕白色大熊貓顏色的形成可能是由于基因突變導(dǎo)致的C.Bace2基因編碼序列缺失可能導(dǎo)致其表達(dá)的蛋白質(zhì)功能失調(diào)D.黑白色大熊貓與棕白色大熊貓已經(jīng)屬于兩個(gè)物種【答案】D【解析】【分析】1、基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,是決定生物性狀的基本單位;2、基因和染色體的關(guān)系:基因在染色體上,并且在染色體上呈線性排列,染色體是基因的主要載體。【詳解】A、遺傳信息是指基因中堿基對(duì)的排列順序,因此遺傳信息蘊(yùn)藏在基因的堿基排列順序中,A正確;B、由題意可知,色素沉著相關(guān)基因
Bace2
中的25個(gè)堿基對(duì)的純合缺失導(dǎo)致棕白色大熊貓毛色變異,因此棕白色大熊貓顏色的形成可能是由于基因突變導(dǎo)致的,B正確;C、Bace2
基因編碼序列缺失可能導(dǎo)致該基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,可能導(dǎo)致其表達(dá)的蛋白質(zhì)功能失調(diào),C正確;D、物種是一群可以交配并繁衍可育后代的個(gè)體,黑白色大熊貓與棕白色大熊貓仍然屬于同一個(gè)物種,D錯(cuò)誤。故選D。37.科學(xué)研究發(fā)現(xiàn),未經(jīng)人工轉(zhuǎn)基因的番薯都含有農(nóng)桿菌的部分基因,而這些基因的遺傳效應(yīng)促使番薯根部發(fā)生膨大產(chǎn)生了可食用部分。對(duì)此現(xiàn)象的解釋不合理的是()A.農(nóng)桿菌的特定基因轉(zhuǎn)入番薯細(xì)胞實(shí)現(xiàn)了種間基因重組B.上述現(xiàn)象是農(nóng)桿菌與番薯協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果,增加了物種多樣性C.該現(xiàn)象可以為“所有生物共用一套遺傳密碼”提供證據(jù)D.研究番薯根部膨大的機(jī)制,可以為提高薯類產(chǎn)量提供依據(jù)【答案】B【解析】【分析】基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段。農(nóng)桿菌的特定的基因轉(zhuǎn)入番薯細(xì)胞,屬于可遺傳變異基因重組?!驹斀狻緼、農(nóng)桿菌的特定基因轉(zhuǎn)入番薯細(xì)胞將兩種生物的基因進(jìn)行了重新組合,實(shí)現(xiàn)了種間基因重組,A正確;B、上述現(xiàn)象是農(nóng)桿菌與番薯協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果,但是物種的數(shù)量沒有增加,不涉及物種多樣性,B錯(cuò)誤;C、農(nóng)桿菌的部分基因能在番薯細(xì)胞中表達(dá),可以為“所有生物共用一套遺傳密碼”提供證據(jù),C正確;D、研究番薯根部膨大的機(jī)制,可以讓番薯根部更膨大,產(chǎn)量更高,D正確。故選B。38.兩條近端著絲粒染色體的長(zhǎng)臂相互結(jié)合,短臂丟失,造成的易位被稱為羅氏易位。下圖是某羅氏易位攜帶者部分染色體形態(tài)示意圖,在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí),3條染色體發(fā)生聯(lián)會(huì),配對(duì)的任意兩條染色體分離,另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一極(不考慮其他變異),下列關(guān)于羅氏易位染色體攜帶者的敘述,錯(cuò)誤的是()A.只考慮圖中的染色體,該攜帶者可產(chǎn)生6種類型的配子B.此變異類型能夠在光學(xué)顯微鏡下觀察到C.該攜帶者與一正常異性婚配,理論上生不出正常的胎兒D.女性攜帶者的初級(jí)卵母細(xì)胞含有45條染色體【答案】C【解析】【分析】染色體變異:(1)概念:體細(xì)胞或生殖細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的變化,稱為染色體變異。(2)類型:染色體數(shù)目變異和染色體結(jié)構(gòu)變異。染色體數(shù)目變異可以分為兩類:一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少,另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。染色體結(jié)構(gòu)變異包括缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體結(jié)構(gòu)的改變,會(huì)使排列在染色體上的基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變,導(dǎo)致性狀的變異。【詳解】A、只考慮圖中三條染色體,在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí),羅氏易位攜帶者3
條染色體發(fā)生聯(lián)會(huì),配對(duì)的任意兩條染色體分離,另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一極,故該攜帶者可產(chǎn)生6種配子,A正確;B、圖示變異類型為染色體變異,能夠在光學(xué)顯微鏡下觀察到,B正確;C、該攜帶者能產(chǎn)生含有14、21號(hào)染色體的正常配子,與正常異性婚配,理論上能生出正常的胎兒,C錯(cuò)誤;D、正常人體細(xì)胞含有46條染色體,而羅氏易位染色體是由14號(hào)和21號(hào)融合形成的,故羅氏易位染色體女性攜帶者的初級(jí)卵母細(xì)胞含有45條染色體,D正確。故選C。39.在大麥中,帶殼(N)對(duì)裸粒(n)是顯性,散穗(L)對(duì)密穗(l)是顯性?,F(xiàn)有兩個(gè)純合親本帶殼散穗與裸粒密穗,雜交得到F?,F(xiàn)?與雙隱性純合體測(cè)交,得到如下結(jié)果:帶殼散穗:裸粒散穗:帶殼密穗:裸粒密穗=42:8:8:42。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.控制上述性狀的兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上B.F1的某些配子在形成過程中發(fā)生了基因重組C.F1產(chǎn)生配子及比例為NL:Nl:nL:nl=21:4:4:21D.若不考慮互換,F(xiàn)1自交后代的表型有3種【答案】D【解析】【分析】分析題意可知,親本純合帶殼散穗與裸粒密穗的基因型分別為NNLL和nnll,雜交得到的F1基因型為NnLl,與雙隱性純合體(nnll)測(cè)交,若這兩對(duì)基因位于非同源染色體上,則符合自由組合定律,后代應(yīng)為帶殼散穗:裸粒散穗:帶殼密穗:裸粒密穗=1:1:1:1;若這兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上且完全連鎖,則后代應(yīng)為帶殼散穗:裸粒密穗=1:1;若這兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上且不完全連鎖,則后代會(huì)出現(xiàn)帶殼散穗、裸粒散穗、帶殼密穗、裸粒密穗四種表現(xiàn)型,且比值不為1:1:1:1。結(jié)合題中信息,帶殼散穗:裸粒散穗:帶殼密穗:裸粒密穗=42:8:8:42,說明兩對(duì)基因不完全連鎖?!驹斀狻緼、由題意可知,F(xiàn)1測(cè)交后代不符合帶殼散穗:裸粒散穗:帶殼密穗:裸粒密穗=1:1:1:1,說明兩對(duì)基因間不符合自由組合定律,即控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因沒有位于兩對(duì)非同源染色體上,控制上述性狀的兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上,A正確;BC、由A可知,兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上,由題意可知,F(xiàn)1測(cè)交后代帶殼散穗:裸粒散穗:帶殼密穗:裸粒密穗=42:8:8:42,說明F1的某些配子在形成過程中發(fā)生了基因重組,F(xiàn)1產(chǎn)生的配子及比例為
NL:Nl:nL:nl=21:4:4:21,B、C正確;D、由題意可知,N、L在一條染色體上,n、l在另一條染色體上,親本純合帶殼散穗與裸粒密穗的基因型分別為NNLL和nnll,雜交得到的F1基因型為NnLl,若不考慮互換,F(xiàn)1自交后代的基因型有NNLL、NnLl、nnll3種,表型有2種(帶殼散穗和裸粒密穗),D錯(cuò)誤。故選D。40.夜盲癥患者在夜晚或暗環(huán)境下視力很差或完全看不見東西。某先天性夜盲癥患者(相關(guān)基因?yàn)锳、a)家系圖如下,對(duì)家庭16號(hào)成員相關(guān)基因電泳結(jié)果如圖(基因A、a對(duì)應(yīng)位置上有條帶表明存在相應(yīng)基因),下列對(duì)該病的分析正確的是()A.先天性夜盲癥的遺傳方式是常染色體隱性遺傳B.7號(hào)個(gè)體不患病,對(duì)其相關(guān)基因進(jìn)行電泳可能出現(xiàn)一條或兩條帶C.8號(hào)個(gè)體患病的概率為0D.在人群中調(diào)查該病的發(fā)病率,發(fā)現(xiàn)男女發(fā)病率基本相同【答案】B【解析】【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病:(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福⒊H旧w隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡 ⑸ぃ?、伴X染色體顯性遺傳病(如抗維生素D佝僂?。#?)多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的,如青少年型糖尿病。(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征)和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征)?!驹斀狻緼、由圖乙可知,1號(hào)個(gè)體只含有A基因,2號(hào)個(gè)體只含有a基因,4號(hào)個(gè)體不含a基因,所以先天性夜盲癥的遺傳方式伴X染色體隱性遺傳病,A錯(cuò)誤;B、伴X染色體隱性遺傳病,為5號(hào)的基因型XAXa和6號(hào)的基因型為XAY,,7號(hào)個(gè)體的基因型為XAXA或XAXa,對(duì)其相關(guān)基因進(jìn)行電泳可能出現(xiàn)一條或兩條帶,B正確;C、若8號(hào)個(gè)體的基因型為XaY,則患病,C錯(cuò)誤;D、伴X染色體隱性遺傳病,男女發(fā)病率不同,D錯(cuò)誤。故選B。二、非選擇題:本題共4小題,共40分。41.牡丹花色艷麗,雍容華貴,是中國(guó)的傳統(tǒng)名花。圖a、b和c是“鳳丹”牡丹花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂部分過程。據(jù)圖回答問題:(1)花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂臨時(shí)裝片的制作流程為_____________。(2)圖a細(xì)胞中染色體兩兩配對(duì),形成_____________。圖b所示細(xì)胞的名稱是_____________,其染色體和核DNA分子數(shù)之比為_____________。(3)圖c細(xì)胞處于減數(shù)分裂_____________(“Ⅰ”或“Ⅱ”)后期,辨別該時(shí)期與有絲分裂后期
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