2022年主管藥師《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》押題試卷（二）

2022年主管藥師《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》押題試卷（二）

一、A1

1、在藥物臨床試驗(yàn)中，所采用的具有足夠樣本量隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn)屬

于

A、I期臨床試驗(yàn)

B、n期臨床試驗(yàn)

c、田期臨床試驗(yàn)

D、w期臨床試驗(yàn)

E、生物等效性試驗(yàn)

2、抗菌藥物分級(jí)管理的依據(jù)不包括

A、療效

B、安全性

C、細(xì)菌耐藥性

D、適應(yīng)證

E、價(jià)格

3、臨床藥師通過搜集、評(píng)價(jià)科研證據(jù)，評(píng)估其在治療方案中的作用，

并以此做出臨床藥物治療決策，進(jìn)行合理用藥研究，利用的方法是

A、臨床醫(yī)學(xué)

B、臨床藥學(xué)

C、循證醫(yī)學(xué)

D、循證藥學(xué)

E、藥物治療學(xué)

4、由藥典委員會(huì)組織制定并報(bào)衛(wèi)生部備案的藥品法定名稱是

A、英文名

B、商品名

C、通用名

D、化學(xué)名

E、專利名

5、以下屬于新藥的

A、未上市的藥品

B、在中國境內(nèi)上市銷售，但未做國際推廣的藥品

C、已上市改變給藥途徑的藥品

D、正在研發(fā)的藥品

E、已上市增加劑量的藥品

6、國家對(duì)第二類精神藥品實(shí)行

A、特殊管理制度

B、中藥品種保護(hù)制度

C、分類管理制度

D、批準(zhǔn)文號(hào)管理制度

E、藥品保管制度

7、醫(yī)療用毒性藥品的管理敘述錯(cuò)誤的是

A、加工炮制毒性中藥，必須按照《藥典》和《炮制規(guī)范》有關(guān)規(guī)定進(jìn)

行

B、醫(yī)師開具毒性藥品處方，只允許開制劑，每次處方劑量不得超過1

日劑量

C、未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)負(fù)炮制品

D、處方應(yīng)保存2年備查

E、建立和完善保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度

8、藥品包裝的標(biāo)簽和所附說明書的標(biāo)識(shí)內(nèi)容可不包括的是

A、生產(chǎn)廠商

B、批準(zhǔn)文號(hào)

C、生產(chǎn)日期

D、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

E、生產(chǎn)批號(hào)

9、可以從事采購、調(diào)劑活動(dòng)的科室是

A、腫瘤科

B、急診科

C、急救外科

D、核醫(yī)學(xué)科

E、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)（組）

10、依據(jù)《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》，靜脈用藥調(diào)配中心（室）

潔凈區(qū)濕度應(yīng)控制在

A、相對(duì)濕度35%?55%

B、相對(duì)濕度40%?60%

C、相對(duì)濕度40%?65%

D、相對(duì)濕度40%?55%

E、相對(duì)濕度35%?60%

11、下列情形中可以申請(qǐng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的是

A、中藥、化學(xué)藥組成的復(fù)方制劑

B、含有未經(jīng)批準(zhǔn)活性成分的品種

C、醫(yī)療用毒性藥品

D、除變態(tài)反應(yīng)原外的生物制品

E、中藥單方制劑

12、為保證患者用藥安全，醫(yī)療機(jī)構(gòu)調(diào)劑時(shí)采取的措施為

A、注射用藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換

B、藥品已經(jīng)發(fā)出，不得退換（藥品質(zhì)量原因除外）

C、發(fā)出的藥品無論何種原因堅(jiān)決不得退換

D、內(nèi)服藥品已經(jīng)發(fā)出，不得退換

E、藥品包裝已經(jīng)打開，不得退換

13、急診處方一般不得超過

A、1日用量

B、2日用量

C、3日用量

D、5日用量

E、7日用量

14、關(guān)于處方的權(quán)限，下列說法錯(cuò)誤的是

A、經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)

B、經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具的處方須經(jīng)所在地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或蓋

專用章后方有效

C、試用期的醫(yī)師開具處方，須經(jīng)所在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)有處方權(quán)

的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核并簽名或加蓋專用簽章后方有效。

D、醫(yī)師可不在注冊(cè)的醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)簽名留樣及專用簽章備案

就可開具處方。

E、經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)的醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)

執(zhí)業(yè)，在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。

15、以下內(nèi)容不屬于處方前記的內(nèi)容是

A、醫(yī)院名稱

B、就診日期

C、就診科室

D、發(fā)藥日期

E、患者信息

16、TDDS代表

A、藥物釋放系統(tǒng)

B、透皮給藥系統(tǒng)

C、多劑量給藥系統(tǒng)

D、靶向制劑

E、控釋制劑

17、將大蒜素制成微囊是為了

A、提高藥物的穩(wěn)定性

B、掩蓋藥物的不良?xì)馕都翱谖?/p>

C、防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對(duì)胃的刺激性

D、控制藥物釋放速度

E、使藥物濃集于靶區(qū)

18、固體分散體腸溶性載體材料是

A、PVP

B、HPMVP

C、PEG

D、EC

E、膽固醇

19、可用于親水性凝膠骨架片的材料為

A、硅橡膠

B、蠟類

C、海藻酸鈉

D、聚乙烯

E、脂肪酸

20、生物等效性是

A、是確定半衰期的依據(jù)

B、指劑型中的藥物吸收進(jìn)入人體血液循環(huán)的速度和程度

C、它可反映整個(gè)體外釋放曲線與整個(gè)血藥濃度一時(shí)間曲線之間的關(guān)系

D、一種藥物的同一制劑在不同試驗(yàn)條件下，給以相同的劑量，其吸收

速度和程度沒有明顯差異

E、一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下，給以相同的劑量，其吸收

速度和程度沒有明顯差異

21、植物性藥材浸提過程中主要?jiǎng)恿κ?/p>

A、時(shí)間

B、溶劑種類

C、濃度梯度

D、浸提溫度

E、藥材粉碎度

22、關(guān)于氣霧劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)檢查項(xiàng)目的說法錯(cuò)誤的是

A、微生物限度的檢查

B、噴霧的藥物粒度和霧滴大小的測定

C、噴射主藥含量檢查

D、噴射速度和噴出總量檢查

E、噴射附加劑含量檢查

23、混懸型氣霧劑為

A、三相氣霧劑

B、吸入粉霧劑

C、雙相氣霧劑

D、單相氣霧劑

E、二相氣霧劑

24、制備栓劑時(shí)，選用潤滑劑的原則是

A、任何基質(zhì)都可采用水溶性潤滑劑

B、水溶性基質(zhì)采用水溶性潤滑劑

C、油溶性基質(zhì)采用水溶性潤滑劑，水溶性基質(zhì)采用油脂性潤滑劑

D、無需用潤滑劑

E、油脂性基質(zhì)采用油脂性潤滑劑

25、關(guān)于可可豆脂的錯(cuò)誤表述是

A、可可豆脂具同質(zhì)多晶性質(zhì)

B、§晶型最穩(wěn)定

C、制備時(shí)熔融溫度應(yīng)高于40℃

D、為公認(rèn)的優(yōu)良栓劑基質(zhì)

E、不宜與水合氯醛

26、關(guān)于油脂性基質(zhì)的錯(cuò)誤表述為

A、此類基質(zhì)涂于皮膚能形成封閉性油膜，促進(jìn)皮膚水合

B、凡士林屬于常用的類脂類基質(zhì)

C、類脂中以羊毛脂與蜂蠟應(yīng)用較多

D、固體石蠟與液狀石蠟用以調(diào)節(jié)稠度

E、羊毛脂可以增加基質(zhì)吸水性及穩(wěn)定性

27、油脂性軟膏如因質(zhì)地過硬而需調(diào)節(jié)稠度，可用

A、鯨蠟

B、羊毛脂

C、液狀石蠟

D、凡士林

E、聚乙二醇

28、膜劑只適合于

A、劑量大的藥物

B、單劑量在3g以上的藥物

C、單劑量在10g以上的藥物

D、劑量小的藥物

E、單劑量在5g以上的藥物

29、膠囊囊殼的主要原料為

A、淀粉

B、蔗糖

C、糊精

D、明膠

E、阿拉伯膠

30、HPMCP可作為片劑的

A、腸溶衣材料

B、糖衣材料

C、胃溶衣材料

D、崩解劑材料

E、潤滑劑材料

31、流能磨的粉碎原理是

A、不銹鋼齒的撞擊與研磨作用

B、懸垂高速旋轉(zhuǎn)的撞擊作用

C、機(jī)械面的相互擠壓作用

D、圓球的撞擊與研磨作用

E、告訴壓縮空氣使藥物顆粒之間或顆粒與室壁之間通過撞擊而粉碎

32、片劑包糖衣時(shí)，可作隔離層的材料不包括

A、玉米骯

B、蟲膠

C、鄰苯二甲酸醋纖維素(CAP)

D、明膠漿

E、糖漿

33、以下各項(xiàng)中不影響散劑混合質(zhì)量的因素是

A、組分的堆密度

B、含有易吸濕成分

C、組分的吸濕性與帶電性

D、組分的比例

E、各組分的色澤

34、關(guān)于固體制劑的共同特點(diǎn)說法錯(cuò)誤的是

A、制備過程的前處理經(jīng)歷相同的單元操作

B、與液體制劑相比，物理、化學(xué)穩(wěn)定性好

C、在體內(nèi)首先溶解后才能透過生物膜

D、生產(chǎn)制造成本較低，服用與攜帶方便

E、劑型之間不存在著密切的聯(lián)系

35、滴眼劑的質(zhì)量要求中，與注射劑的質(zhì)量要求不同的是

A、無菌

B、無熱原

C、與淚液等滲

D、有一定的pH值

E、澄明度符合要求

36、關(guān)于輸液的敘述不正確的是

A、pH力求接近人體血液的pH

B、滲透壓可為等滲或偏高滲

C、無菌、無熱原及澄明度是當(dāng)前輸液生產(chǎn)中存在的主要質(zhì)量問題

D、輸液是大劑量輸入體內(nèi)的注射液，為保證無菌，應(yīng)加抑菌劑

E、輸液劑要求每1ml中含10即1以上的微粒不得超過20粒，含25pim

以上的微粒不得超過2粒

37、下列濾器的特點(diǎn)敘述正確的是

A、垂熔玻璃濾器化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，易于清洗，不可以熱壓滅菌

B、砂濾棒對(duì)藥液吸附性弱，價(jià)廉易得，濾速慢，易脫砂

C、微孔濾膜截留能力強(qiáng)，不易堵塞，不易破碎

D、微孔濾膜孔徑測定一般用氣泡點(diǎn)法

E、鈦濾器抗熱抗震性差，易破碎，可用于注射劑中的脫碳過濾和除微

粒過濾

38、注射劑熔封、滅菌前充氮?dú)馐悄康氖?/p>

A、驅(qū)逐氧氣

B、滅菌

C、提高容器內(nèi)部壓力

D、驅(qū)逐二氧化碳

E、調(diào)節(jié)PH值

39、水難溶性或要求延效給藥的藥物可制成

A、粉針劑

B、乳劑型注射劑

C、水溶液型注射劑

D、油溶液型注射劑

E、混懸型注射劑

40、下列各種蒸汽中滅菌效率最高的是

A、飽和蒸汽

B、濕飽和蒸汽

C、不飽和蒸汽

D、過熱蒸汽

E、流通蒸汽

41、濾過除菌法適用于

A、表面除菌

B、無菌室的空氣

C、消毒

D、不耐高熱的制劑

E、容器

42、乳劑類型的分類依據(jù)是

A、乳化劑的種類

B、乳滴的大小

C、乳滴的形狀

D、乳化劑的油相

E、乳化劑的水相

43、爐甘石洗劑在制備時(shí)加入竣甲基纖維素鈉的主要作用是

A、助懸

B、增溶

C、乳化

D、絮凝

E、潤濕

44、下列不屬于溶膠劑制備方法的是

A、膠溶法

B、濕膠法

C、機(jī)械分散法

D、超聲分散法

E、物理、化學(xué)凝聚法

45、常用的天然兩性離子型表面活性劑是

A、普郎尼克F68

B、苯扎氯錢

C、肥皂

D、吐溫

E、卵磷脂

46、抑菌劑或其他抗菌藥物在表面活性劑溶液中被增溶而降低活性時(shí),

此時(shí)抑菌劑或其他抗菌藥物的用量應(yīng)

A、增加

B、降低

C、不變

D、根據(jù)環(huán)境而定

E、根據(jù)pH而定

47、最常用的注射液劑極性溶劑的是

A、丙二醇

B、水

C、乙醇

D、聚乙二醇

E、二甲基亞碉

48、緩（控）釋制劑生物利用度的研究對(duì)象選擇例數(shù)

A、至少24?30例

B、至少18?24例

C、至少12?16例

D、至少8?12例

E、至少6?9例

49、《中華人民共和國藥典》是由

A、國家藥典委員會(huì)制定的藥物手冊(cè)

B、國家藥典委員會(huì)組織編纂并頒布

C、國家頒布的藥品集

D、國家食品藥品監(jiān)督局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)

E、國家食品藥品監(jiān)督管理局實(shí)施的法典

50、屬于嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的是

A、惡心、嘔吐

B、導(dǎo)致顯著或永久性器官功能損傷

C、嗜睡

D、低血鉀

E、牙齦增生

51、以下哪項(xiàng)不屬于鎮(zhèn)靜催眠藥應(yīng)用注意事項(xiàng)

A、肝功能障礙患者應(yīng)減少劑量

B、老年人應(yīng)增加劑量

C、應(yīng)注意避免使用其他對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生抑制的藥物

D、應(yīng)注意長期服藥后的耐藥性的產(chǎn)生

E、若與中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生抑制的藥物合用可增強(qiáng)鎮(zhèn)靜催眠作用

52、國務(wù)院和各地藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)根據(jù)何種結(jié)果定期發(fā)布藥品質(zhì)量

公告

A、生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)檢報(bào)告

B、藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果

C、用戶投訴

D、GMP檢查結(jié)果

E、藥品市場調(diào)研結(jié)果

53、以下有關(guān)“病因?qū)WA型藥物不良反應(yīng)”的敘述中，最正確的是

A、與劑量無關(guān)

B、發(fā)生率低

C、死亡率高

D、潛伏期較長

E、具有可預(yù)見性

54、藥品生產(chǎn)、流通過程中形成的價(jià)格水平體現(xiàn)了藥品的

A、有效性

B、安全性

C、經(jīng)濟(jì)性

D、穩(wěn)定性

E、均一性

55、藥師發(fā)藥時(shí)的正確做法不包括

A、核對(duì)患者姓名

B、逐一核對(duì)藥品與處方的相符性

C、發(fā)現(xiàn)處方調(diào)劑錯(cuò)誤時(shí)，應(yīng)將處方退回給開具醫(yī)師

D、發(fā)藥時(shí)向患者交代每種藥品的服用方法和特殊注意事項(xiàng)

E、發(fā)藥時(shí)應(yīng)注意尊重患者隱私

56、以下醫(yī)務(wù)工作者中具有處方權(quán)的是

A、執(zhí)業(yè)醫(yī)師

B、主任藥師

C、主管藥師

D、臨床藥師

E、副主任藥師

57、不屬于藥師對(duì)自身職業(yè)道德的要求的是

A、認(rèn)真負(fù)責(zé)，保證質(zhì)量

B、愛崗敬業(yè)，精益求精

C、誠實(shí)信用，團(tuán)結(jié)協(xié)作

D、不為名利，廉潔正直

E、以權(quán)謀私，以藥謀私

58、影響藥物制劑穩(wěn)定性的非處方因素是

A、藥液PH

B、溶劑極性

C、安甑理化性質(zhì)

D、藥液離子強(qiáng)度

E、添加劑

59、酯類藥物易產(chǎn)生

A、水解反應(yīng)

聚合反應(yīng)

C、氧化反應(yīng)

D、變旋反應(yīng)

E、差向異構(gòu)

60、以下關(guān)于鼻腔給藥敘述不正確的是

A、藥物吸收迅速

B、鼻腔給藥不存在首關(guān)效應(yīng)

C、噴入鼻腔，給藥方便

D、親水性微球可增加鼻黏膜的吸收

E、微球粒徑大小不受限制

61、屬于栓劑的制備基本方法的是

A、研和法

B、乳化法

C、冷壓法

D、干法制粒

E、噴霧干燥法

62、有關(guān)膠囊劑特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是

A、能掩蓋藥物的不良臭味

B、膠囊劑中的藥物不受壓力因素的影響

C、可延緩藥物的釋放和定位釋藥

D、可增加藥物和穩(wěn)定性

E、液態(tài)藥物不適合制備膠囊劑

63、硝酸甘油最常用的劑型為

A、霧化混懸液

B、氣霧劑

C、片劑

D、鼻噴劑

E、粉霧劑

64、根據(jù)散劑的用途不同其粒徑要求有所不同，眼用散應(yīng)全部通過

A、9號(hào)篩

B、8號(hào)篩

C、6-7號(hào)篩

D、6號(hào)篩

E、4號(hào)篩

65、混懸劑中使微粒Zeta電位降低的電解質(zhì)是

A、絮凝劑

B、助懸劑

C、穩(wěn)定劑

D、潤濕劑

E、反絮凝劑

66、單糖漿常用作

A、絮凝劑

B、矯味劑

C、反絮凝劑

D、著色劑

E、防腐劑

67、60%司盤20(HLB=8.6)和40%吐溫20(HLB=16.7)混合后所得的表面

活性劑的HLB值為

A、5.16

B、6.68

C、11.84

D、12.65

E、25.30

68、增加藥物溶解度的方法不包括

A、制成鹽類

B、應(yīng)用混合溶劑

C、加入助溶劑

D、加入增溶劑

E、加入矯味劑

69、研究制劑的生產(chǎn)工藝及相關(guān)理論的科學(xué)稱為

A、藥物化學(xué)

B、藥劑學(xué)

C、調(diào)劑學(xué)

D、生物藥劑學(xué)

E、藥理學(xué)

70、關(guān)于醫(yī)師利用計(jì)算機(jī)開具普通處方的規(guī)定，不正確的是

A、可不打印紙質(zhì)處方

B、其格式與手寫處方一致

C、經(jīng)簽名后有效

D、將打印處方收存?zhèn)洳?/p>

E、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員核發(fā)藥品時(shí)，必須核對(duì)打印處方無誤后發(fā)給藥品

71、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)主任委員一般由

A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人擔(dān)任

B、藥劑部門科主任擔(dān)任

C、重點(diǎn)科室主任擔(dān)任

D、臨床科室主任擔(dān)任

E、相關(guān)科室主任擔(dān)任

72、禁止發(fā)布廣告的藥品是

A、西藥

B、兒科用藥

C、抗生素

D、處方藥

E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑

73、醫(yī)院藥事管理的常用方法不包括

A、目標(biāo)管理法

B、計(jì)分推算法

C、PDCA循環(huán)法

D、線性回歸法（預(yù)測分析）

E、ABC分類法

74、可以用于除菌過濾的濾器是

A、G6垂直玻璃漏斗

B、G3垂直玻璃漏斗

C、板框過濾器

D、0.45加微孔濾膜

E、砂濾棒

75、既可以經(jīng)胃腸道給藥又可以經(jīng)非胃腸道給藥的劑型是

A、合劑

B、溶液劑

C、注射劑

D、膠囊劑

E、氣霧劑

76、應(yīng)當(dāng)判定為超常處方的是

A、聯(lián)合用藥不適宜的處方

B、適應(yīng)證不適宜的處方

C、無正當(dāng)理由開具高價(jià)藥的

D、無正當(dāng)理由不首選國家基本藥物的處方

E、有配伍禁忌或者不良相互作用的處方

77、根據(jù)藥品的安全性，非處方藥分為

A、甲、乙兩類

B、一、二兩類

C、甲、乙、丙三類

D、一、二、三三類

E、A、B、C三類

78、藥學(xué)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)處方或醫(yī)囑所列藥品違反治療原則的應(yīng)該

A、更改處方調(diào)配

B、拒絕調(diào)配

C、尊重醫(yī)囑，進(jìn)行調(diào)配

D、告知患者，然后調(diào)配

E、應(yīng)當(dāng)及時(shí)報(bào)告本機(jī)構(gòu)相關(guān)部門，并按規(guī)定上報(bào)

79、關(guān)于外科預(yù)防用藥的敘述正確的是

A、為預(yù)防手術(shù)部位感染應(yīng)選用抗菌譜廣的藥物

B、清潔手術(shù)的手術(shù)野無污染，但必須按常規(guī)預(yù)防應(yīng)用抗菌藥物

C、術(shù)前已經(jīng)存在細(xì)菌性感染的手術(shù)應(yīng)用抗生素屬于治療性應(yīng)用

D、為預(yù)防手術(shù)切口后感染，應(yīng)針對(duì)表皮葡萄球菌選用藥物

E、外科手術(shù)預(yù)防用抗菌藥物，總的預(yù)防時(shí)間不應(yīng)超過72h

80、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的審核同意部門是

A、國務(wù)院

B、國家衛(wèi)生行政部門

C、國家藥品監(jiān)督管理部門

D、省級(jí)衛(wèi)生行政部門

E、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

81、軟膏基質(zhì)中常用來改善凡士林的吸水性與穿透的物質(zhì)是

A、石蠟

B、聚乙二醇

C、液狀石蠟

D、水

E、羊毛脂

82、屬于非均相液體藥劑的是

A、芳香水劑

B、甘油劑

C、混懸劑

D、糖漿劑

E、溶液劑

83、聚山梨酯類的化學(xué)名稱為

A、聚乙烯脂肪酸酯類

B、聚乙烯脂肪酸醇酸類

C、失水山梨醇脂肪酸酯類

D、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯類

E、三油酸甘油酯類

84、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)

為

A、本單位臨床需要而市場上供應(yīng)不足的品種

B、本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種

C、本單位臨床、科研需要而市場上沒有供應(yīng)的品種

D、本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種

E、本單位臨床、科研需要而市場無供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種

85、藥事管理委員會(huì)各成員任期一般為

A、一年可以連選連任

B、二年可以連選連任

C、三年可以連選連任

D、一年不可以連選連任

E、二年不可以連選連任

二、B

1、A.經(jīng)長期臨床應(yīng)用證明安全、有效，對(duì)細(xì)菌耐藥性影響較小，價(jià)格

相對(duì)較低的抗菌藥物

B.經(jīng)長期臨床應(yīng)用證明安全、有效，對(duì)細(xì)菌耐藥性影響較小，價(jià)格相對(duì)

較高的抗菌藥物

C.經(jīng)長期臨床應(yīng)用證明安全、有效，對(duì)細(xì)菌耐藥性影響較大，或者價(jià)格

相對(duì)較高的抗菌藥物

D.經(jīng)長期臨床應(yīng)用證明安全、有效，對(duì)細(xì)菌耐藥性影響較大，價(jià)格相

對(duì)較低的抗菌藥物

E.具有明顯或者嚴(yán)重不良反應(yīng)，不宜隨意使用的抗菌藥物

<1>、特殊使用級(jí)抗菌藥物是指

ABCDE

<2>、非限制使用級(jí)抗菌藥物是指

ABCDE

<3>、限制使用級(jí)抗菌藥物是指

ABCDE

2、A.處方內(nèi)容前記

B.處方內(nèi)容正文

C.處方內(nèi)容后記

D.處方內(nèi)容主體

E.醫(yī)囑

<1>、以Rp或R（拉丁文Recipe“請(qǐng)取”的縮寫）標(biāo)示屬于

ABCDE

<2>、藥品金額屬于

ABCDE

<3>、醫(yī)師簽名屬于

ABCDE

3、A.聚維酮

B.乳糖

C.交聯(lián)聚維酮

D.水

E.硬脂酸鎂

<1>、作為片劑的潤滑劑的是

ABCDE

<2>、作為片劑的崩解劑的是

ABCDE

<3>、作為片劑的潤濕劑的是

ABCDE

4、A.15-18

B.13-15

C.8-16

D.7?9

E.3-8

<1>、W/O型乳化劑的HLB值

ABCDE

<2>、濕潤劑的HLB值

ABCDE

<3>、增溶劑的HLB值

ABCDE

5、維生素C注射液處方：

維生素C

碳酸氫鈉

焦亞硫酸鈉

依地酸二鈉

A.抗氧劑

B.主藥

C.溶劑

D.pH調(diào)節(jié)劑

E.金屬離子絡(luò)合劑

<1>、焦亞硫酸鈉

ABCDE

<2>、碳酸氫鈉

ABCDE

<3>、依地酸二鈉

ABCDE

答案部分

一、A1

1、

【正確答案】C

【答案解析】

田期臨床試驗(yàn)：治療作用確證階段。其目的是為了進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)

目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系，最終為

藥物注冊(cè)申請(qǐng)的審查提供充分的依據(jù)。試驗(yàn)一般應(yīng)為具有足夠樣本量

的隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn)。

【該題針對(duì)“新藥臨床試驗(yàn)的內(nèi)容與質(zhì)量管理”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)1006594041

2、

【正確答案】D

【答案解析】

抗菌藥物的分級(jí)管理

非限制使用：經(jīng)臨床長期應(yīng)用證明安全、有效，對(duì)細(xì)菌耐藥性影響較

小，價(jià)格相對(duì)較低的抗菌藥物。

限制使用：與非限制使用抗菌藥物相比較，這類藥物在療效、安全性、

對(duì)細(xì)菌耐藥性影響、藥品價(jià)格等某方面存在局限性，不宜作為非限制

藥物使用。

特殊使用：不良反應(yīng)明顯，不宜隨意使用或臨床需要倍加保護(hù)以免細(xì)

菌過快產(chǎn)生耐藥而導(dǎo)致嚴(yán)重后果的抗菌藥物；新上市的抗菌藥物；其

療效或安全性任何一方面的臨床資料尚較少，或并不優(yōu)于現(xiàn)用藥物者;

藥品價(jià)格昂貴。

【該題針對(duì)“合理用藥”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100659398]

3、

【正確答案】D

【答案解析】

合理用藥研究：臨床藥師利用循證藥學(xué)(evidence-basedpharmacy,EBP)

的方法進(jìn)行合理用藥研究，通過搜集、評(píng)價(jià)科研證據(jù)，評(píng)估其在治療

方案中的作用，并以此作出臨床藥物治療決策。循證藥學(xué)要求臨床藥

師必須清楚各種藥物治療方法是否有證據(jù)，以及證據(jù)的力度如何，這

是循證藥學(xué)的精髓所在。

【該題針對(duì)“合理用藥”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100659386]

4、

【正確答案】C

【答案解析】

常見的西藥名稱有三種：通用名、英文名和化學(xué)名。通用名稱是由藥

典委員會(huì)按照《藥品通用名稱命名原則》組織制定并報(bào)衛(wèi)生部備案的

藥品的法定名稱。商品名是藥品生產(chǎn)廠商自己確定，經(jīng)藥品監(jiān)督管理

部門核準(zhǔn)的產(chǎn)品名稱，具有專有性質(zhì)，不得仿用。在一個(gè)通用名下，

由于生產(chǎn)廠家的不同，可有多個(gè)商品名稱。

【該題針對(duì)“藥品品種的基本信息管理”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100659341】

5、

【正確答案】C

【答案解析】

新藥：指我國境內(nèi)未曾批準(zhǔn)上市銷售的藥品。已上市的藥品改變劑型、

改變給藥途徑的，亦按新藥管理。

【該題針對(duì)“藥品品種的基本信息管理”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100659336]

6、

【正確答案】A

【答案解析】

對(duì)國家實(shí)行特殊管理的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射

藥品，不實(shí)行集中招標(biāo)采購，按有關(guān)規(guī)定采購。

【該題針對(duì)“特殊管理藥品、急救藥品及新藥的供應(yīng)管理”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)

行考核】

【答疑編號(hào)100659326]

7、

【正確答案】B

【答案解析】

醫(yī)療用毒性藥品的管理：醫(yī)療用毒性藥品（簡稱毒性藥品），是指毒性劇

烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。

目前包括毒性中藥（指原藥材及其飲片）27種，毒性西藥（指原料藥）11種。

其使用管理的要點(diǎn)有：①加工炮制毒性中藥，必須按照《藥典》和《炮

制規(guī)范》有關(guān)規(guī)定進(jìn)行；②醫(yī)師開具毒性藥品處方，只允許開制劑，

每次處方劑量不得超過2日極量；③調(diào)配處方必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)

確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員和復(fù)核人員雙簽名，未注明“生

用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品；④處方應(yīng)保存2年備查；⑤建立和

完善保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度。

【該題針對(duì)“特殊管理藥品、急救藥品及新藥的供應(yīng)管理”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)

行考核】

【答疑編號(hào)100659317]

8、

【正確答案】D

【答案解析】

對(duì)藥品包裝的標(biāo)簽和所附說明書的標(biāo)識(shí)內(nèi)容應(yīng)該包括：生產(chǎn)廠商、地

址、聯(lián)系方式、品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號(hào)和有效

期等。

【該題針對(duì)“藥品的質(zhì)量驗(yàn)收管理與出入庫管理”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100659313】

9、

【正確答案】D

【答案解析】

注意本題不選E,藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)（組）只是審核部門，并

不是具體的采購、調(diào)劑部門。經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)審核批

準(zhǔn)，除核醫(yī)學(xué)科可購售本專業(yè)所需的放射性藥品外，其他科室不得從

事藥物配制或藥品購售工作。

【該題針對(duì)“藥品的采購管理”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100659307]

10、

【正確答案】C

【答案解析】

靜脈用藥調(diào)配中心（室）潔凈區(qū)應(yīng)當(dāng)設(shè)有溫度、濕度、氣壓等監(jiān)測設(shè)備和

通風(fēng)換氣設(shè)施，保持靜脈用藥調(diào)配室溫度18?26℃,相對(duì)濕度40%?

65%,保持一定量新風(fēng)的送入。

【該題針對(duì)“醫(yī)院配制制劑的質(zhì)量管理”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100659298]

11、

【正確答案】E

【答案解析】

有下列情形之一的，不得作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)：市場上已有供應(yīng)的

品種；含有未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的活性成分的品種；除

變態(tài)反應(yīng)原外的生物制品；中藥注射劑；中藥、化學(xué)藥組成的復(fù)方制

劑；麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品；其他不符

合國家有關(guān)規(guī)定的制劑。

【該題針對(duì)“醫(yī)院制劑概述”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100659287]

12、

【正確答案】B

【答案解析】

醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥物專業(yè)技術(shù)人員必須嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程和醫(yī)囑，處方管

理制度，認(rèn)真審查和核對(duì)，確保發(fā)出藥品的準(zhǔn)確、無誤。發(fā)出藥品應(yīng)

注明患者姓名、用法、用量，并交代注意事項(xiàng)。對(duì)處方所列藥品，不

得擅自更改或者代改。對(duì)有配伍禁忌、超劑量的處方，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)

人員應(yīng)拒絕調(diào)配；必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。

為保證患者用藥安全，藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換。

【該題針對(duì)“調(diào)劑管理的法律、法規(guī)規(guī)定”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100659278)

13、

【正確答案】C

【答案解析】

處方的限量：處方一般不得超過7日用量，急診處方一般不得超過3

日用量。

【該題針對(duì)“處方制度與書寫規(guī)則”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100659261】

14、

【正確答案】D

【答案解析】

處方的權(quán)限：經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。經(jīng)注

冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具的處方須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋

專用簽章后方有效。經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)的醫(yī)療、

預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)，在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。試用期

的醫(yī)師開具處方，須經(jīng)所在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)

師審核并簽名或加蓋專用簽章后方有效。醫(yī)師須在注冊(cè)的醫(yī)療、預(yù)防、

保健機(jī)構(gòu)簽名留樣及專用簽章備案后方可開具處方。醫(yī)師被責(zé)令暫停

執(zhí)業(yè)、被責(zé)令離崗培訓(xùn)期間或被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書后，其處方權(quán)即

被取消，有處方權(quán)的醫(yī)生需將本人簽字或印章留存于藥劑科作鑒。

【該題針對(duì)“處方制度與書寫規(guī)則”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100659227]

15、

【正確答案】D

【答案解析】

處方前記：包括醫(yī)院名稱、就診科室、門診病例號(hào)、住院病例號(hào)、就

診日期、患者姓名、性別、年齡、臨床診斷和處方編號(hào)等，處方前記

也稱為處方的自然項(xiàng)目，發(fā)藥日期為處方后記內(nèi)容，故選D。

【該題針對(duì)“處方概念及組成”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100659214]

16、

【正確答案】B

【答案解析】

透（經(jīng)）皮傳遞系統(tǒng)或稱透皮治療制劑（簡稱TDDS、TTS）系指經(jīng)皮給藥的

新制劑，常用的劑型為貼劑。

【該題針對(duì)“透皮給藥制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100659014]

17、

【正確答案】B

【答案解析】

藥物微囊化的目的：①掩蓋藥物的不良?xì)馕都翱谖叮虎谔岣咚幬锏姆€(wěn)

定性；③防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對(duì)胃的刺激；④使液態(tài)藥物固態(tài)

化便于應(yīng)用與儲(chǔ)存；⑤減少復(fù)方藥物的配伍變化；⑥可制備緩釋或控

釋制劑；⑦使藥物濃集于靶區(qū)，提高療效，降低毒副作用；⑧可將活

細(xì)胞或生物活性物質(zhì)包囊。

【該題針對(duì)“靶向制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100659006]

18、

【正確答案】B

【答案解析】

腸溶性載體材料：①纖維素類，常用的有纖維醋法酯（CAP）、鄰苯二甲

酸羥丙甲纖維素（HPMCP,其商品有兩種規(guī)格：HP-50和HP-55）以及竣

甲乙纖維素(CMEC)等；②聚丙烯酸樹脂類，常用EudragitLIOO和

EudragitSlOO,分別相當(dāng)于國產(chǎn)D號(hào)及III號(hào)聚丙烯酸樹脂。前者在pH6

以上的介質(zhì)中溶解，后者在pH7以上的介質(zhì)中溶解，有時(shí)兩者聯(lián)合使

用，可制成較理想的緩釋固體分散體。

【該題針對(duì)“固體分散體的制備技術(shù)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100658995]

19、

【正確答案】C

【答案解析】

親水凝膠骨架材料：主要是一些親水性聚合物，可分為四類：①天然

膠，如海藻酸鹽、瓊脂、黃原膠、西黃蓍膠等；②纖維素衍生物，如

甲基纖維素(MC)、竣甲基纖維素鈉(CMC-Na)、羥丙甲纖維素(HPMC)、

羥乙基纖維素(HEC)等；③非纖維素多糖類，如甲殼素、甲殼胺、脫乙

酰殼聚糖(殼聚糖)、卡波姆、半乳糖甘露聚糖等；④高分子聚合物，如

聚維酮(PVP)、乙烯聚合物、丙烯酸樹脂、聚乙烯醇(PVA)等。

【該題針對(duì)“緩釋、控釋制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100658987]

20、

【正確答案】E

【答案解析】

生物等效性是指一種藥物的不同制劑在相同的試驗(yàn)條件下，給以相同

的劑量，其吸收速度和程度沒有明顯差異。

【該題針對(duì)“緩釋、控釋制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100658977]

21、

【正確答案】C

【答案解析】

濃度梯度：是指藥材塊粒組織內(nèi)的濃溶液與外面周圍溶液的濃度差。

濃度梯度越大浸出速度越快。在選擇浸出工藝與浸出設(shè)備時(shí)應(yīng)以能創(chuàng)

造最大的濃度梯度為基礎(chǔ)。一般連續(xù)逆流浸取的平均濃度梯度比一次

浸取大些，浸出效率也較高。應(yīng)用浸漬法時(shí)，攪拌或浸出液的強(qiáng)制循

環(huán)等也有助于增加濃度梯度。

【該題針對(duì)“浸出技術(shù)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100658971】

22、

【正確答案】E

【答案解析】

氣霧劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)主要有如下檢查項(xiàng)目：①安全、漏氣檢查；②裝量

與異物檢查；③噴射速度和噴出總量檢查；④噴射總揪次數(shù)與噴射主

藥含量檢查；⑤噴霧的藥物粒度和霧滴大小的測定；⑥有效部位藥物

沉積量檢查；⑦微生物限度；⑧無菌檢查。

【該題針對(duì)“氣霧劑的處方類型與質(zhì)量評(píng)定”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100658959]

23、

【正確答案】A

【答案解析】

三相氣霧劑：一般指混懸型氣霧劑與乳劑型氣霧劑。

【該題針對(duì)“氣霧劑的概念、特點(diǎn)與分類”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100658951】

24、

【正確答案】C

【答案解析】

栓劑的制備基本方法有兩種，即冷壓法與熱熔法。栓孔內(nèi)涂的潤滑劑

通常有兩類：①脂肪性基質(zhì)的栓劑，常用軟肥皂、甘油各一份與95%

乙醇五份混合所得；②水溶性或親水性基質(zhì)的栓劑，則用油性為潤滑

劑，如液狀石蠟或植物油等。有的基質(zhì)不粘模，如可可豆脂或聚乙二

醇類，可不用潤滑劑。

【該題針對(duì)“栓劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100658913]

25、

【正確答案】C

【答案解析】

可可豆脂：可可豆脂主要是含硬脂酸、棕桐酸、油酸、亞油酸和月桂

酸的甘油酯，其中可可堿含量可高達(dá)2%?？煽啥怪瑸榘咨虻S色、

脆性蠟狀固體。有a、g僅、丫四種晶型，其中以§型最穩(wěn)定，熔點(diǎn)

為34℃。通常應(yīng)緩緩升溫加熱待熔化至2/3時(shí)，停止加熱，讓余熱使

其全部熔化，以避免上述異物體的形成。每100g可可豆脂可吸收20?

30g水，若加入5%?10%吐溫61可增加吸水量，且還有助于藥物混懸

在基質(zhì)中。

【該題針對(duì)“栓劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100658890]

26、

【正確答案】B

【答案解析】

油脂性基質(zhì)中以燒類基質(zhì)凡士林為常用，固體石蠟與液狀石蠟用以調(diào)

節(jié)稠度，類脂中以羊毛脂與蜂蠟應(yīng)用較多，羊毛脂可增加基質(zhì)吸水性

及穩(wěn)定性。

【該題針對(duì)“軟膏劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100658844]

27、

【正確答案】C

【答案解析】

油脂性基質(zhì)中以燒類基質(zhì)凡士林為常用，固體石蠟與液狀石蠟用以調(diào)

節(jié)稠度，類脂中以羊毛脂與蜂蠟應(yīng)用較多，羊毛脂可增加基質(zhì)吸水性

及穩(wěn)定性。植物油常與熔點(diǎn)較高的蠟類熔合成適當(dāng)稠度的基質(zhì)。

【該題針對(duì)“軟膏劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100658834]

28、

【正確答案】D

【答案解析】

膜劑的特點(diǎn)：工藝簡單，生產(chǎn)中沒有粉末飛揚(yáng)；成膜材料較其他劑型

用量小；含量準(zhǔn)確；穩(wěn)定性好；吸收快；膜劑體積小、質(zhì)量輕，應(yīng)用、

攜帶及運(yùn)輸方便。采用不同的成膜材料可制成不同釋藥速度的膜劑，

既可制備速釋膜劑又可制備緩釋或恒釋膜劑。缺點(diǎn)是載藥量小，只適

合于劑量的藥物，膜劑的重量差異不易控制，收率不高。

【該題針對(duì)“滴丸劑和膜劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100658832]

29、

【正確答案】D

【答案解析】

膠囊殼的主要囊材是水溶性明膠，所以，填充的藥物不能是水溶液或

稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。若填充易風(fēng)干的藥物，可使囊壁軟化，

若填充易潮解的藥物，可使囊壁脆裂，因此，具有這些性質(zhì)的藥物一

般不宜制成膠囊劑。

【該題針對(duì)“膠囊劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100658826]

30、

【正確答案】A

【答案解析】

高分子包衣材料：按衣層的作用分為普通型、緩釋型和腸溶型三大類。

普通型薄膜包衣材料主要用于改善吸潮和防止粉塵污染等，如HPMC、

MC、HEC、HPC等；緩釋型包衣材料常用中性的甲基丙烯酸酯共聚物

和乙基纖維素，在整個(gè)生理pH范圍內(nèi)不溶。甲基丙烯酸酯共聚物具有

溶脹性，對(duì)水及水溶性物質(zhì)有通透性，因此可作為調(diào)節(jié)釋放速度的包

衣材料，乙基纖維素通常與HPMC或PEg混合使用，產(chǎn)生致孔作用，

使藥物溶液容易擴(kuò)散；腸溶包衣材料常用醋酸纖維素配酸酯(CAP)、聚

乙烯醇獻(xiàn)酸酯(PVAP)、甲基丙烯酸共聚物，醋酸纖維素苯三酸酯(CA。、

羥丙基纖維素儆酸酯(HPMCP)、丙烯酸樹脂EuSlOO、EuLlOO等。

【該題針對(duì)“包衣片劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100658820]

31、

【正確答案】E

【答案解析】

流能磨：亦稱氣流粉碎機(jī)，其粉碎機(jī)制完全不同于其他粉碎機(jī)，物料

被壓縮空氣引射進(jìn)入粉碎室，7?lOatm的壓縮空氣通過噴嘴沿切線進(jìn)

入粉碎室時(shí)產(chǎn)生超音速氣流，物料被氣流帶入粉碎室被氣流分散、加

速，并在粒子與粒子間、粒子與器壁間發(fā)生強(qiáng)烈撞擊、沖擊、研磨而

得到粉碎。

【該題針對(duì)“片劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100658813]

32、

【正確答案】E

【答案解析】

糖漿屬于粉衣層材料。

【該題針對(duì)“片劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100658807]

33、

【正確答案】E

【答案解析】

影響散劑混合的因素：在混合機(jī)內(nèi)多種固體物料進(jìn)行混合時(shí)往往伴隨

著離析現(xiàn)象，離析是與粒子混合相反的過程，妨礙良好的混合，也可

使已混合好的物料重新分層，降低混合程度。在實(shí)際的混合操作中影

響混合速度及混合度的因素很多，歸納起來有物料粉體的性質(zhì)、設(shè)備

類型、操作條件等。

【該題針對(duì)“散劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100658800]

34、

【正確答案】E

【答案解析】

固體制劑的共同特點(diǎn)是：①與液體制劑相比，物理、化學(xué)穩(wěn)定性好，

生產(chǎn)制造成本較低，服用與攜帶方便；②制備過程的前處理經(jīng)歷相同

的單元操作，以保證藥物的均勻混合與準(zhǔn)確劑量，而且劑型之間有著

密切的聯(lián)系；③藥物在體內(nèi)首先溶解后才能透過生物膜，被吸收入血

液循環(huán)中。

【該題針對(duì)“固體制劑簡介”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100658794]

35、

【正確答案】B

【答案解析】

滴眼劑的質(zhì)量要求中，與注射劑的質(zhì)量要求不同的是沒有熱原檢查，

此題選B。注意體重的選項(xiàng)C是正確的，淚液與血漿與脊髓液都是等

滲的，所以選項(xiàng)C的說法沒錯(cuò)。

【該題針對(duì)“眼用液體制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100658789]

36、

【正確答案】D

【答案解析】

輸液的質(zhì)量要求：輸液的質(zhì)量要求與注射劑基本上是一致的，但由于

這類產(chǎn)品注射量較大，故對(duì)無菌、無熱原及澄明度這三項(xiàng)，更應(yīng)特別

注意，它們也是當(dāng)前輸液生產(chǎn)中存在的主要質(zhì)量問題。此外，含量、

色澤、pH也應(yīng)符合要求。pH力求接近人體血液的pH,滲透壓可為等

滲或偏高滲，不能引起血象的任何異常變化。此外，有些輸液要求不

能有引起變態(tài)反應(yīng)的異性蛋白及降壓物質(zhì)，不損害肝、腎等。輸液中

不得添加任何抑菌劑，并在貯存過程中質(zhì)量穩(wěn)定。

【該題針對(duì)“輸液（大容量注射劑）”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100658786]

37、

【正確答案】D

【答案解析】

微孔濾膜過濾器：以微孔濾膜作過濾介質(zhì)的過濾裝置。常用的有圓盤

形和圓筒形兩種，圓筒形內(nèi)有微孔濾膜過濾器若干個(gè)，過濾面積大，

適用于注射劑的大生產(chǎn)。微孔濾膜過濾器的優(yōu)點(diǎn)：乩微孔孔徑小，截留

能力強(qiáng)，有利于提高注射劑的澄明度；b.孔徑大小均勻，即使加快速度,

加大壓力差也不易出現(xiàn)微?！靶孤爆F(xiàn)象；C.在過濾面積相同、截留顆

粒大小相同的情況下，微孔濾膜的濾速比其他濾器（垂熔玻璃漏斗、砂

濾棒）快40倍；d.濾膜無介質(zhì)的遷移，不會(huì)影響藥液的pH,不滯留藥

液；e.濾膜用后棄去，不會(huì)造成產(chǎn)品之間的交叉感染。缺點(diǎn)：易堵塞，

有些濾膜化學(xué)性質(zhì)不理想。對(duì)不耐熱的產(chǎn)品，可用0.3即1或0.22^01的

濾膜作無菌過濾，如胰島素。

【該題針對(duì)“注射劑（小容量注射劑）”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100658781】

38、

【正確答案】A

【答案解析】

注射劑熔封、滅菌前充氮?dú)馐悄康氖球?qū)逐容器中的氧氣，防止氧化。

【該題針對(duì)“注射劑（小容量注射劑）”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100658774]

39、

【正確答案】E

【答案解析】

混懸型注射液：水難溶性或要求延效給藥的藥物，可制成水或油的混

懸液。如醋酸可的松注射液、魚精蛋白胰島素注射液、喜樹堿靜脈注

射液等。

【該題針對(duì)“注射劑（小容量注射劑）”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100658768）

40、

【正確答案】A

【答案解析】

蒸汽有飽和蒸汽、濕飽和蒸汽和過熱蒸汽。飽和蒸汽熱含量較高，熱

穿透力較大，滅菌效率高；濕飽和蒸汽因含有水分，熱含量較低，熱

穿透力較差，滅菌效率較低；過熱蒸汽溫度高于飽和蒸汽，但穿透力

差，滅菌效率低，且易引起藥品的不穩(wěn)定性。因此，熱壓滅菌應(yīng)采用

飽和蒸汽。

【該題針對(duì)“滅菌與無菌制劑常用的技術(shù)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100658764]

41、

【正確答案】D

【答案解析】

過濾滅菌法系指采用過濾法除去微生物的方法。該法適合于對(duì)熱不穩(wěn)

定的藥物溶液、氣體、水等物品的滅菌。滅菌用過濾器應(yīng)有較高的過

濾效率，能有效地除盡物料中的微生物，濾材與濾液中的成分不發(fā)生

相互交換，濾器易清洗，操作方便等：為了有效地除盡微生物，濾器

孔徑必須小于芽泡體積(>0.5km)。常用的除菌過濾器有：0.22Rn或

0.3^的微孔濾膜濾器和G6(號(hào))垂熔玻璃濾器。過濾滅菌應(yīng)在無菌條件

下進(jìn)行操作，為了保證產(chǎn)品的無菌，必須對(duì)過濾過程進(jìn)行無菌檢測。

【該題針對(duì)“滅菌與無菌制劑常用的技術(shù)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100658756]

42、

【正確答案】B

【答案解析】

乳劑的類型：根據(jù)乳滴的大小，將乳劑分類為普通乳、亞微乳、納米

乳。

【該題針對(duì)“乳劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100658750]

43、

【正確答案】A

【答案解析】

竣甲基纖維素鈉在不同制劑中的作用

1.高分子助懸劑一一混懸劑

2.增加水相黏度的輔助乳化劑——乳劑

3.黏合劑——片劑

4.親水凝膠骨架材料——緩釋、控釋制劑

【該題針對(duì)“混懸劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100658746]

44、

【正確答案】B

【答案解析】

濕膠法屬于乳劑的制備方法之一。

溶膠劑的制備方法：

⑴分散法：①機(jī)械分散法常采用膠體磨進(jìn)行制備；②膠溶法亦稱解膠

法，它不是使脆的粗粒分散成溶液，而是使剛剛聚集起來的分散相又

重新分散的方法；③超聲分散法，用20000Hz以上超聲波所產(chǎn)生的能

量使分散粒子分散成溶膠劑的方法。

(2)凝聚法：改變分散介質(zhì)的性質(zhì)使溶解的藥物凝聚制備溶膠的方法稱

為物理凝聚法；借助于氧化、還原、水解、復(fù)分解等化學(xué)反應(yīng)制備溶

膠的方法稱為化學(xué)凝聚法。

【該題針對(duì)“溶膠劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)1006587281

45、

【正確答案】E

【答案解析】

兩性離子表面活性劑：

⑴卵磷脂：卵磷脂是天然的兩性離子表面活性劑。其主要來源是大豆

和蛋黃，根據(jù)來源不同，又可稱豆磷脂或蛋磷脂。

⑵氨基酸型和甜菜堿型：這兩類表面活性劑為合成化合物，陰離子部

分主要是竣酸鹽，其陽離子部分為季鐵鹽或胺鹽，由胺鹽構(gòu)成者即為

氨基酸型；由季鏤鹽構(gòu)成者即為甜菜堿型。氨基酸型在等電點(diǎn)時(shí)親水

性減弱，并可能產(chǎn)生沉淀，而甜菜堿型則無論在酸性、中性及堿性溶

液中均易溶，在等電點(diǎn)時(shí)也無沉淀。

【該題針對(duì)“表面活性劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100658711】

46、

【正確答案】A

【答案解析】

抑菌劑的增溶：抑菌劑或其他抗菌藥物在表面活性劑溶液中往往被增

溶而降低活性，在這種情況下必須增加用量。

【該題針對(duì)“表面活性劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100658701】

47、

【正確答案】B

【答案解析】

水是最常用的極性溶劑，其理化性質(zhì)穩(wěn)定，有很好的生理相容性，根

據(jù)制劑的需要可制成注射用水、純化水與制藥用水來使用。

【該題針對(duì)“藥物溶液的形成理論”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100658691】

48、

【正確答案】B

【答案解析】

藥物動(dòng)力學(xué)與生物利用度：藥物動(dòng)力學(xué)與生物利用度研究是藥物制劑

評(píng)價(jià)的一個(gè)重要方面。一般單純改變劑型的制劑不要求進(jìn)行臨床實(shí)驗(yàn),

但要求進(jìn)行新制劑與參比制劑之間的生物等效性試驗(yàn)。在取得臨床研

究批文后，在18?24名健康志愿者中進(jìn)行生物利用度的研究，求得各

藥動(dòng)學(xué)參數(shù)，進(jìn)行生物等效性比較。對(duì)于控緩釋制劑，《中國藥典》

2010年版規(guī)定應(yīng)在臨床前動(dòng)物體內(nèi)與普通制劑單次和多次給藥進(jìn)行比

較。

【該題針對(duì)“制劑設(shè)計(jì)的基礎(chǔ)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100658682]

49、

【正確答案】C

【答案解析】

藥典是一個(gè)國家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典，一般由國家藥典委員會(huì)

組織編纂，并由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力。

【該題針對(duì)“藥典與藥品標(biāo)準(zhǔn)簡介”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100658680]

50、

【正確答案】B

【答案解析】

嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)，是指因使用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng)：

1.導(dǎo)致死亡；

2.危及生命；

3.致癌、致畸、致出生缺陷；

4.導(dǎo)致顯著的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷；

5.導(dǎo)致住院或者住院時(shí)間延長；

6.導(dǎo)致其他重要醫(yī)學(xué)事件，如不進(jìn)行治療可能出現(xiàn)上述所列情況的。

【該題針對(duì)“藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100448258]

51、

【正確答案】B

【答案解析】

鎮(zhèn)靜催眠藥應(yīng)用注意事項(xiàng)：本類藥物均在肝內(nèi)經(jīng)微粒體酶代謝進(jìn)行生

物轉(zhuǎn)化，形成水溶性更高的代謝產(chǎn)物。藥物半衰期取決于代謝的速度。

肝功能障礙患者及老年人的代謝速度下降，藥物半衰期延長，如給予

同等劑量的鎮(zhèn)靜催眠藥，可發(fā)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)蓄積或中毒。因此，對(duì)

肝功能障礙患者和老年人應(yīng)減少劑量。長期服用鎮(zhèn)靜催眠藥，可增加

微粒體酶代謝活性，加速藥物代謝速度，容易產(chǎn)生耐藥性。在用藥期

內(nèi)，還應(yīng)注意避免使用其他對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生抑制的藥物，以避免

增強(qiáng)鎮(zhèn)靜催眠作用。

【該題針對(duì)“精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100448257]

52、

【正確答案】B

【答案解析】

《中華人民共和國藥品管理法》第六十六條國務(wù)院和省、自治區(qū)、直

轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)的

結(jié)果；公告不當(dāng)?shù)?，必須在原公告范圍?nèi)予以更正。

【該題針對(duì)“中華人民共和國藥品管理法”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100448214]

53、

【正確答案】E

【答案解析】

藥品不良反應(yīng)按其發(fā)生的機(jī)制可分為A、B、C三種類型。

A型不良反應(yīng):與藥物的藥理作用密切相關(guān),系由于藥物作用過強(qiáng)所致,

與劑量相關(guān)，具有可預(yù)測性，停藥或減量后癥狀很快減輕或消失，發(fā)

病率高但死亡率低。

B型不良反應(yīng)：與正常藥理作用不相干的異常反應(yīng)，與劑量無關(guān)，難預(yù)

測，常規(guī)毒理學(xué)篩選難發(fā)現(xiàn)，發(fā)生率低但死亡率高。

C型不良反應(yīng)：背景發(fā)生率高，長期用藥后出現(xiàn)，潛伏期較長，用藥與

反應(yīng)沒有明確的時(shí)間關(guān)系，難預(yù)測，不可重現(xiàn)，發(fā)生機(jī)制不清。

【該題針對(duì)“安全用藥”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100448212]

54、

【正確答案】C

【答案解析】

經(jīng)濟(jì)性：是指藥品生產(chǎn)、流通過程中形成的價(jià)格水平。

【該題針對(duì)“藥品質(zhì)量特性及其影響因素”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100448207]

55、

【正確答案】C

【答案解析】

發(fā)現(xiàn)處方調(diào)劑錯(cuò)誤時(shí)，應(yīng)將處方和藥品退回調(diào)劑者，并及時(shí)更正。注

意此處不是開具有誤，而是調(diào)劑上出的問題，所以應(yīng)當(dāng)退回給調(diào)劑者。

【該題針對(duì)“調(diào)劑的概念及其質(zhì)量管理”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100448198）

56、

【正確答案】A

【答案解析】

根據(jù)《處方管理辦法》

第二條本辦法所稱處方，是指由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（以下

簡稱醫(yī)師）在診療活動(dòng)中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職

資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員（以下簡稱藥師）審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為患

者用藥憑證的醫(yī)療文書。

【該題針對(duì)“處方概念及組成”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100448196]

57、

【正確答案】E

【答案解析】

藥師自身的要求：①愛崗敬業(yè)，精益求精。要求藥師刻苦學(xué)習(xí)新理論、

新知識(shí)、掌握新技術(shù)、新方法，不斷完善自己，提高自己，用精湛的

技術(shù)為人民服務(wù)。②認(rèn)真負(fù)責(zé)，保證質(zhì)量。藥師要嚴(yán)格按操作規(guī)程辦

事，每調(diào)配一張?zhí)幏?，每配制一種制劑，每檢驗(yàn)一種藥品，都要確保

準(zhǔn)確無誤，劑量準(zhǔn)確，投料準(zhǔn)確，質(zhì)量檢驗(yàn)符合法定要求。③誠實(shí)信

用，團(tuán)結(jié)協(xié)作。對(duì)自己和單位工作中的失誤，差錯(cuò)和事故，要如實(shí)報(bào)

告，及時(shí)糾正，不能隱瞞；不弄虛作假，不偷工減料，絕不允許生產(chǎn)

不合格的藥品，絕不能把不合格藥品發(fā)給患者。對(duì)單位違反《藥品管

理法》的行為要堅(jiān)決制止，拒絕執(zhí)行，并及時(shí)報(bào)告有關(guān)部門。藥師之

間，藥師與醫(yī)護(hù)間在工作中要互相尊重、支持，及時(shí)溝通交流，不得

扯皮、刁難，共同為患者和公眾提供良好的服務(wù)。④不為名利，廉潔

正直。藥師不能以權(quán)謀私，以藥謀私，不得利用藥品牟取私利，應(yīng)依

靠自己誠實(shí)的勞動(dòng)獲取公平、合理的職業(yè)報(bào)酬。

【該題針對(duì)“醫(yī)院藥學(xué)部門人員的管理，主管藥師-相關(guān)專業(yè)知識(shí)?？?/p>

系統(tǒng)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100448195]

58、

【正確答案】C

【答案解析】

影響藥物穩(wěn)定性的處方因素有：LpH的影響；2.廣義酸堿催化；3.溶劑

的影響；4.離子強(qiáng)度的影響；5.加入表面活性劑；6.處方中賦形劑和附

加劑

【該題針對(duì)“影響藥物制劑降解的因素與穩(wěn)定化方法”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考

核】

【答疑編號(hào)100448182】

59、

【正確答案】A

【答案解析】

水解是藥物降解的主要途徑之一，易水解的藥物主要有：⑴酯類（包括

內(nèi)酯）；（2）酰胺類（包括內(nèi)酰胺）。

【該題針對(duì)“靶向制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100448180]

60、

【正確答案】E

【答案解析】

本題中D選項(xiàng)容易引起爭議，目前認(rèn)為親水性高分子材料與鼻黏膜接

觸過程中除吸收水分產(chǎn)生黏附作用，還使得上皮細(xì)胞失水可逆收縮間

隙擴(kuò)大，有利于藥物吸收。

E錯(cuò)在：鼻腔給藥系統(tǒng)受微球粒徑限制，分子量大的藥物透過性差；

鼻腔給藥系統(tǒng)當(dāng)前存在的主要問題是有些分子量大的藥物透過性差，

生物利用度低，有些藥物制劑存在吸收不規(guī)則，且產(chǎn)生局部刺激性、

對(duì)纖毛運(yùn)動(dòng)的妨礙以及長期給藥所引起的毒性，因而使應(yīng)用受到限制。

隨著制劑處方與工藝的改進(jìn)，這類給藥系統(tǒng)的發(fā)展前景看好。

【該題針對(duì)“蛋白質(zhì)類藥物制劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100448178]

61、

【正確答案】C

【答案解析】

栓劑的制備基本方法有兩種即冷壓法與熱熔法。

【該題針對(duì)“栓劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100448155]

62、

【正確答案】E

【答案解析】

液態(tài)藥物也可以制成膠囊劑。膠囊劑具有如下一些特點(diǎn)：①能掩蓋藥

物的不良臭味、提高藥物穩(wěn)定性。②膠囊劑中的藥物是以粉末或顆粒

狀態(tài)直接填裝于囊殼中，不受壓力等因素的影響，所以在胃腸道中迅

速分散、溶出和吸收，一般情況下其起效高于丸劑、片劑等劑型。③

液態(tài)藥物固體劑型化。④可延緩藥物的釋放和定位釋藥。

【該題針對(duì)“膠囊劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100448144]

63、

【正確答案】C

【答案解析】

硝酸甘油常制成舌下片。

【該題針對(duì)“片劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100448138】

64、

【正確答案】A

【答案解析】

根據(jù)散劑的用途不同其粒徑要求有所不同，一般的散劑能通過6號(hào)篩

（100目，125km）的細(xì)粉含量不少于95%;難溶性藥物、收斂劑、吸

附劑、兒科或外用散能通過7號(hào)篩（120目，150ptm）的細(xì)粉含量不少

于95%;眼用散應(yīng)全部通過9號(hào)篩（200目，75pim）等。

【該題針對(duì)“散劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100448134]

65、

【正確答案】A

【答案解析】

使微粒Zeta電位降低的電解質(zhì)是絮凝劑；使微粒Zeta電位增高的電解

質(zhì)是反絮凝劑。

【該題針對(duì)“混懸劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100448120]

66、

【正確答案】B

【答案解析】

純蔗糖的近飽和水溶液稱為單糖漿或糖漿，濃度為85%(g/ml)或64.7%

(g/豳單糖漿不含任何藥物，除供制備含藥糖漿外，一般可作矯味糖

漿，如橙皮糖漿、姜糖漿等，有時(shí)也用作助懸劑，如磷酸可待因糖漿

等。

【該題針對(duì)“低分子溶液劑與高分子溶液”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100448111】

67、

【正確答案】C

【答案解析】

IILB二HLB.XW.+HLBt,義Wb

Wa+WbHLB=(5.16+6.68)/I=11.84

【該題針對(duì)“表面活性劑，主管藥師-相關(guān)專業(yè)知識(shí)?？枷到y(tǒng)”知識(shí)點(diǎn)

進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100448108）

68、

【正確答案】E

【答案解析】

增加藥物溶解度的方法：⑴加入增溶劑；⑵使用助溶劑；（3）應(yīng)用混合

溶劑；⑷改變部分化學(xué)結(jié)構(gòu)：①制成鹽類；②在結(jié)構(gòu)中引進(jìn)與溶劑有

較強(qiáng)親和力的基團(tuán)。

【該題針對(duì)“藥物溶液的形成理論”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100448099]

69、

【正確答案】B

【答案解析】

藥劑學(xué)是研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制

與合理應(yīng)用等內(nèi)容的綜合性技術(shù)學(xué)科。

【該題針對(duì)“概述”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100448089]

70、

【正確答案】A

【答案解析】

根據(jù)《處方管理辦法》第二十八條醫(yī)師利用計(jì)算機(jī)開具、傳遞普通處

方時(shí)，應(yīng)當(dāng)同時(shí)打印出紙質(zhì)處方，其格式與手寫處方一致；打印的紙

質(zhì)處方經(jīng)簽名或者加蓋本章后有效。藥師核發(fā)藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)核對(duì)打印

的紙質(zhì)處方，無誤后發(fā)給藥品，并將打印的紙質(zhì)處方與計(jì)算機(jī)傳遞處

方同時(shí)收存?zhèn)洳椤?/p>

【該題針對(duì)“處方管理辦法”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)1004478521

71、

【正確答案】A

【答案解析】

《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》第七條二級(jí)以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)設(shè)立藥事管理與

藥物治療學(xué)委員會(huì)；其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)成立藥事管理與藥物治療學(xué)組。

二級(jí)以上醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)委員由具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)

任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理和醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理等

人員組成。

成立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)組的醫(yī)療機(jī)構(gòu)由藥學(xué)、醫(yī)務(wù)、護(hù)

理、醫(yī)院感染、臨床科室等部門負(fù)責(zé)人和具有藥師、醫(yī)師以上專業(yè)技

術(shù)職務(wù)任職資格人員組成。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人任藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)（組）主任委員，藥學(xué)和

醫(yī)務(wù)部門負(fù)責(zé)人任藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)（組）副主任委員。

【該題針對(duì)“醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100447851】

72、

【正確答案】E

【答案解析】

根據(jù)《藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定

第二十四條醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑不得在市場上銷售或者變相銷售，不

得發(fā)布醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑廣告。

【該題針對(duì)“中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考

核】

【答疑編號(hào)1004478481

73、

【正確答案】B

【答案解析】

醫(yī)院藥事管理的常用方法包括：調(diào)查研究方法、目標(biāo)管理法、PDCA循

環(huán)法、線性回歸法（預(yù)測分析）、ABC分類法。計(jì)分推算法是藥品不

良反應(yīng)因果關(guān)系評(píng)定方法。

【該題針對(duì)“醫(yī)院藥事”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100447816】

74、

【正確答案】A

【答案解析】

垂熔玻璃濾器：分為垂熔玻璃漏斗、濾器及濾棒三種。按過濾介質(zhì)的

孔徑分為1?6號(hào)，生產(chǎn)廠家不同，代號(hào)亦有差異。3號(hào)和G2號(hào)多用于

常壓過濾，4號(hào)和G3號(hào)多用于減壓或加壓過濾，6號(hào)以及G5、G6號(hào)

作無菌過濾用。

微孔濾膜除菌濾過的孔徑是0.22^0

【該題針對(duì)“注射劑（小容量注射劑）”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100447789]

75、

【正確答案】B

【答案解析】

A.合劑——屬于經(jīng)胃腸道給藥

B.溶液劑——既可以經(jīng)胃腸道給藥又可以經(jīng)非胃腸道給藥

C.注射劑——屬于非胃腸道給藥

D.膠囊劑——屬于經(jīng)胃腸道給藥

E.氣霧劑——屬于經(jīng)非胃腸道給藥

【該題針對(duì)“藥物劑型與傳遞系統(tǒng)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100447769]

76、

【正確答案】C

【答案解析】

第十九條有下列情況之一的，應(yīng)當(dāng)判定為超常處方：

1.無適應(yīng)證用藥；

2.無正當(dāng)理由開具高價(jià)藥的；

3.無正當(dāng)理由超說明書用藥的；

4.無正當(dāng)理由為同一患者同時(shí)開具2種以上藥理作用相同藥物的。

【該題針對(duì)“醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范（試行），主管藥師-相關(guān)專業(yè)知識(shí)

?？枷到y(tǒng)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100447709]

77、

【正確答案】A

【答案解析】

《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》第八條根據(jù)藥品的安全性,

非處方藥分為甲、乙兩類。

【該題針對(duì)“處方藥與非處方藥分類管理辦法，主管藥師-相關(guān)專業(yè)知

識(shí)?？枷到y(tǒng)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100447698]

78、

【正確答案】B

【答案解析】

《中華人民共和國藥品管理法》

第二十七條機(jī)構(gòu)的藥劑人員調(diào)配處方，必須經(jīng)過核對(duì)，對(duì)處方所列藥

品不得擅自更改或者代用。對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒

絕調(diào)配；必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。

【該題針對(duì)“中華人民共和國藥品管理法,主管藥師-相關(guān)專業(yè)知識(shí)模

考系統(tǒng)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100447679]

79、

【正確答案】C

【答案解析】

清潔手術(shù)的手術(shù)野無污染，則不需要預(yù)防應(yīng)用抗菌藥物；

外科預(yù)防用抗菌藥物的選擇及給藥方法：抗菌藥物的選擇視預(yù)防目的

而定。為預(yù)防術(shù)后切口感染，應(yīng)針對(duì)金黃色葡萄球菌（以下簡稱金葡菌）

選用藥物。

抗菌藥物的有效覆蓋時(shí)間應(yīng)包括整個(gè)手術(shù)過程和手術(shù)結(jié)束后4小時(shí)；

總的預(yù)防用藥時(shí)間不超過24小時(shí)，個(gè)別情況可延長至48小時(shí)。

【該題針對(duì)“合理用藥，主管藥師-相關(guān)專業(yè)知識(shí)?？枷到y(tǒng)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)

行考核】

【答疑編號(hào)100447668)

80、

【正確答案】D

【答案解析】

醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門審核同意，由省級(jí)

藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機(jī)

構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑。

【該題針對(duì)“醫(yī)院制劑概述，主管藥師-相關(guān)專業(yè)知識(shí)?？枷到y(tǒng)”知識(shí)

點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100447646]

81、

【正確答案】E

【答案解析】

凡土林：熔程為38?60℃,有黃、白兩種，后者漂白而成，化學(xué)性質(zhì)

穩(wěn)定，無刺激性，特別適用于遇水不穩(wěn)定的藥物。凡士林僅能吸收約5%

的水，故不適用于有多量滲出液的患處。凡士林中加入適量羊毛脂、

膽固醇或某些高級(jí)醇類可提高其吸水性能。

【該題針對(duì)“軟膏劑，主管藥師-相關(guān)專業(yè)知識(shí)?？枷到y(tǒng)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行

考核】

【答疑編號(hào)100447591】

82、

【正確答案】C

【答案解析】

非均相液體制劑為不穩(wěn)定的多相分散體系，包括以下幾種：①溶膠劑

又稱疏水膠體溶液；②由不溶性液體藥物分散在分散介質(zhì)中形成的不

均勻分散體系稱為乳劑；③由不溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在分散

介質(zhì)中形成的不均勻分散體系稱為混懸劑。

【該題針對(duì)“液體制劑的簡介，主管藥師-相關(guān)專業(yè)知識(shí)模考系統(tǒng)”知

識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】

【答疑編號(hào)100447555]

83、

【正確答案】D

【答案解析】

聚山梨酯：是聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯，是由失水山梨醇脂肪酸

酯與環(huán)氧乙烷反應(yīng)生成的親水性化合物。商品名為吐溫(tweens)。

【該題針對(duì)“表面活性劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】