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惡性心律失常的急診治療惡性心律失常的急診治療
惡性心律失常的急診治療惡性心律失常的急診治療惡性心律失常,通常指惡性室性心律失常,可引起嚴(yán)重血流動(dòng)力學(xué)后果、持續(xù)性室速和室顫。有明確器質(zhì)性心臟?。汗谛牟?、心肌病、心力衰竭,無明確器質(zhì)性心臟病證據(jù)或原發(fā)性心電疾病者極少惡性心律失常導(dǎo)致心臟性猝死,高度重視,早期識(shí)別,及時(shí)恰當(dāng)緊急處理。最早臨床根據(jù)LOWN等提出分級(jí)法對(duì)室早進(jìn)行危險(xiǎn)分層,室早分五級(jí)。早搏級(jí)數(shù)愈高表明發(fā)生室速可能性就愈大。0級(jí)
無室早1級(jí)
偶有單發(fā)室早(1/min或<30/h)2級(jí)
頻發(fā)室早(>1/min或>30/h)3級(jí)
多源性室早4級(jí)
A、2個(gè)連發(fā)室早
B、3個(gè)或以上連發(fā)室早5級(jí)
伴有RonT現(xiàn)象室早。惡性心律失常的急診治療一、對(duì)室性心律失常進(jìn)行危險(xiǎn)分層Lown分級(jí)過多強(qiáng)調(diào)室性早搏本身情況,忽略病人基礎(chǔ)病變及心臟情況,對(duì)室早過度治療,造成臨床醫(yī)療實(shí)踐混亂。例一個(gè)無器質(zhì)性心臟病,心功能良好,家族中無猝死病例,單純頻發(fā)室早,甚至短陣室速,預(yù)后是好的,猝死危險(xiǎn)極低,如癥狀不明顯或?qū)ι罟ぷ鳑]明顯影響,不需給特殊抗心律失常治療。對(duì)心律失常癥狀不能耐受,考慮適當(dāng)抗心律失常藥物治療,目的控制癥狀,非預(yù)防猝死。惡性心律失常的急診治療一、對(duì)室性心律失常進(jìn)行危險(xiǎn)分層目前根據(jù)室性心律失常預(yù)后意義和有無導(dǎo)致明顯相關(guān)癥狀與血流動(dòng)力學(xué)障礙分三類①良性室性心律失常:無器質(zhì)性心臟病室早或非持續(xù)性室速②有預(yù)后意義室性心律失常:有器質(zhì)性心臟病室早或非持續(xù)性室速③惡性室性心律失常:有血液動(dòng)力學(xué)障礙后果持續(xù)室速和室顫,有明確的器質(zhì)性心臟病(如冠心病、心肌病、心力衰竭等)預(yù)測(cè)惡性心律失常床指標(biāo)(24小時(shí)動(dòng)態(tài)心電圖、心室晚電位、心率變異性、QT離散度和壓力反射敏感性及左室射血分?jǐn)?shù)等)
無心律失常直接相關(guān)癥狀,不必用抗心律失常藥,不應(yīng)行射頻導(dǎo)管消融,充分向病人說明預(yù)后良好,解除其心理緊張。確有與心律失常直接相關(guān)癥狀,在做解釋工作基礎(chǔ)上,首選βR阻滯劑,也可用普羅帕酮、美西律、莫雷西嗪等不宜用有臟器毒性或不良反應(yīng)藥物,如奎尼丁、索他洛爾和胺碘酮。治療后果評(píng)價(jià)以癥狀減輕或消失為判斷標(biāo)準(zhǔn),不宜反復(fù)作動(dòng)態(tài)心電圖。
不用I類藥,應(yīng)對(duì)基礎(chǔ)心臟病進(jìn)行治療。急性左衰各種心律失常,應(yīng)盡快控制心衰,注意查找和糾正低鉀、低鎂、洋地黃中毒等原因。慢性心衰,先用ACEI、利尿劑、洋地黃類和βR阻滯劑。急性心梗后,應(yīng)盡快實(shí)施再灌注治療、榕栓和直接PTCA,梗死相關(guān)血管開通時(shí)出現(xiàn)室早和加速性室性自主心律大多為一過性,一般不必用抗心律失常藥
早期預(yù)防性使用利多卡因增加總死亡率,血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定頻發(fā)室早或非持續(xù)性室速,可臨時(shí)靜脈用利多卡因。陳舊性心梗主要用阿司匹林、βR阻滯劑、他汀類降脂藥,有左心功能不全者使用血管ACEI,對(duì)左室射血分?jǐn)?shù)明顯降低,或嚴(yán)重心衰頻發(fā)非持續(xù)性室速病人也可考慮用胺碘酮。
惡性心律失常的急診治療二、惡性室性心律失常的治療策略臨床試驗(yàn)表明,惡性室性心律失常患者應(yīng)首選ICD(埋藏式自動(dòng)除顫復(fù)律起搏器),抗心律失常藥物療效總的來說不可靠。Ⅰ類
不改善病人預(yù)后,顯著增加器質(zhì)性心臟病室性心律失常病人死亡風(fēng)險(xiǎn);Ⅱ類(一級(jí)預(yù)防首選藥)β受體阻滯劑降低心梗后和慢性心衰猝死和總死亡率;Ⅲ類胺碘酮:減少心梗后和慢性心衰猝死風(fēng)險(xiǎn),降低死亡率不顯著。Ⅳ類維拉帕米:終止QT間期正常,由配對(duì)間期短室早起始多形性室速;左室特發(fā)性室速或起源于右室流出道室速。臨床試驗(yàn)表明,胺碘酮是β受體阻滯劑外唯一能減少心梗后和慢性心衰猝死危險(xiǎn)藥。胺碘酮和索他洛爾可作為無條件接受
ICD惡性室性心律失常一級(jí)預(yù)防藥物,或與ICD聯(lián)合使用。對(duì)心功能差老年病人首選胺碘酮,心功能好年輕病人可選用索他洛爾;惡性心律失常的急診治療二、惡性室性心律失常的治療策略原發(fā)性心電紊亂性疾病先天性長(zhǎng)QT間期綜合征和Brugada綜合征,可發(fā)生惡性室性心律失常,如尖端扭轉(zhuǎn)型室速或室顫:心臟結(jié)構(gòu)未能發(fā)現(xiàn)明顯異常,但多數(shù)有明確家族成員猝死史,心電圖有較特征性改變。先天性長(zhǎng)QT間期綜合征使用病人可耐受足夠劑量β-R阻滯劑;或起搏器與β-R阻滯劑聯(lián)用;或某些類型者用普羅帕酮。Brugada綜合征
室顫首選ICD,藥物治療不可靠。
1992年,Brugada等報(bào)告1例猝死患者伴有特殊心電圖,表現(xiàn)為不典型右束支傳導(dǎo)阻滯及明顯右胸導(dǎo)聯(lián)ST段抬高,后將稱為“Brugada綜合征”。Brugada綜合征是一種編碼離子通道基因異常所致家族性原發(fā)心電疾病,有特征性心電圖“三聯(lián)征”:右束支阻滯、右胸導(dǎo)聯(lián)ST抬高和T波倒置。編碼鈉通道、Ito1通道、IK-ATP通道、及/或鈣-鈉交換電流的基因突變都可能Brugada綜合征分子生物學(xué)基礎(chǔ)。惡性心律失常的急診治療1陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速(PSVT)臨床特點(diǎn)突然發(fā)作并突然終止,持續(xù)數(shù)3min、數(shù)小時(shí)或數(shù)日,部分病人發(fā)作時(shí)可伴有暈厥先兆或暈厥。心電圖特點(diǎn)
理應(yīng)分為房性與交界區(qū)性,因P波常不易明辯,故將兩者統(tǒng)稱室上性,心律絕對(duì)規(guī)則,頻率多在150-240次/min.QRS波與竇性者相同,若有束支傳導(dǎo)阻滯或因差異傳導(dǎo)時(shí)可寬大畸形,ST-T可有繼發(fā)性改變。惡性心律失常的急診治療1陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速(PSVT)急救處理機(jī)械刺激迷走神經(jīng)方法此法在急危重癥搶救中受一定限制,對(duì)無效或效果不良者可采用藥物治療??剐穆墒СK幬?/p>
切忌多種藥物同時(shí)使用。電復(fù)律
藥物無效且發(fā)生明顯血流動(dòng)力學(xué)障礙著,可考慮同步直流電復(fù)律,能量不超過30J,洋地黃中毒者忌。壓舌板刺激懸雍垂:誘發(fā)惡心嘔吐
Valsava法:
深吸氣后屏氣再用力做呼氣動(dòng)作
頸動(dòng)脈按摩:仰臥位,先按摩右側(cè)約5-10s,無效再按摩左側(cè),切忌兩側(cè)同時(shí)按摩,防引起腦部缺血;
壓迫眼球眼球向下,拇指壓迫一側(cè)眼球上部
10-15s無效試另側(cè)。青光眼高度近視老人禁用。維拉帕米(異搏定):5mg稀釋后靜注(5min),發(fā)作中止即停止注射,15min后未能轉(zhuǎn)復(fù)者重復(fù)1次;普羅帕酮(心律平):70mg稀釋后靜注(5min),10-20min后無效可重復(fù)1次;三磷酸腺苷(ATP)∶強(qiáng)迷走神經(jīng)興奮劑,ATP10-20mg稀釋后快速靜注(5-10s內(nèi)),3-5min后未復(fù)律者可重復(fù)1次;洋地黃:西地蘭0.4mg稀釋后緩慢靜注,2h后無效可再給0.2-0.4mg,室上速伴有心功能不全者首選,不能排除預(yù)激綜合征者禁用。惡性心律失常的急診治療2.陣發(fā)性室性心動(dòng)過速(PVT)臨床特點(diǎn)
突發(fā)突止心動(dòng)過速,發(fā)作時(shí)心排血量減少,癥狀取決于心室率及持續(xù)時(shí)間,短暫(小于30s)癥狀不明顯,持續(xù)30s以上者有心排血不足表現(xiàn)包括氣急、少尿、低血壓、心絞痛或暈厥。心電圖
連續(xù)3個(gè)或3個(gè)以上室性異位搏動(dòng),QRS波群寬大畸形,QRS時(shí)限>0.12s,心室律基本勻齊,頻率多為140-200次/min,可有繼發(fā)性ST-T改變,有時(shí)可見保持固有節(jié)律竇性P波融合于QRS波不同部位,遇合適機(jī)會(huì)可發(fā)生心室奪獲。惡性心律失常的急診治療2.陣發(fā)性室性心動(dòng)過速(PVT)急救處理
最短時(shí)間內(nèi)控制發(fā)作,選用抗心律失常藥物的同時(shí),應(yīng)做好直流電同步復(fù)律準(zhǔn)備,伴有休克者應(yīng)予抗休克及必要病因治療。利多卡因(首選藥物)室速對(duì)血液動(dòng)力學(xué)影響不大;急性心梗后室速對(duì)其反應(yīng)好。普魯卡因酰胺(國內(nèi)少用)胺碘酮
血液動(dòng)力學(xué)有影響
血液動(dòng)力學(xué)影響不大
電擊成功復(fù)律后
胺碘酮口服負(fù)荷法維持50~100mgiv,1~2min注完必要時(shí)5~10min后再給50mg,直至心律轉(zhuǎn)復(fù)或在總量達(dá)300mg為止,有效后1~4mg/min靜滴24~48h.10~15mg/kg,靜脈50~100mg/min,效更佳負(fù)荷劑量
1.5~2.5mg/kg,稀釋10min內(nèi)緩慢iv,血壓許可和必要時(shí)可重復(fù),總量達(dá)9mg/kg。維持量
1.0~1.5mg/min靜滴6h,根據(jù)病情逐減至0.5mg/min維持。24h總量20mg/kg。見效同時(shí)po制劑??焖儇?fù)荷法
po0.2mg,1/2h,總量1~1.2mg/d,連用3d仍無效可停用。見效即改為0.2mg,2/d,7~10d后改為0.2mg/d。惡性心律失常的急診治療2.陣發(fā)性室性心動(dòng)過速(PVT)索他洛爾苯妥英鈉(洋地黃中毒)溴芐胺電復(fù)律室速伴有明顯血流動(dòng)力學(xué)障礙、藥物治療無效及室速持續(xù)時(shí)間超過2h者用同步直流電復(fù)律,初次能量為50J,轉(zhuǎn)復(fù)不成加大能量至100-200J,或先靜注利多卡因或溴芐胺后再加大電擊能量轉(zhuǎn)復(fù)成功后需抗心律失常藥物靜滴維持預(yù)防復(fù)發(fā),洋地黃室速藥物無效時(shí)用低能量電復(fù)律。有明顯血液動(dòng)力學(xué)變化,需快速足量用藥者不用
逐漸加量,每日總量宜<320mg,免誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室速。藥物治療無效可心室刺激超速抑制終止室速。糾正相關(guān)因素:酸中毒,低氧,電解質(zhì)紊亂(糾正低鉀、低鎂),藥物等。100-250mg加入注射用水20-40ml中緩慢靜注(5min以上)必要時(shí)10min后可重復(fù)靜注100mg,總量2h內(nèi)不宜超過500mg,一日量不超過1000mg。5-10mg/kg稀釋后緩慢靜注(至少8min),必要時(shí)隔15-30min重復(fù)應(yīng)用。副作用惡心、嘔吐、嚴(yán)重低血壓惡性心律失常的急診治療2.陣發(fā)性室性心動(dòng)過速(PVT)
正常QT間期下多形性室速可能有急性心肌缺血,室速頻率一般較快,易發(fā)展成室顫,應(yīng)盡早進(jìn)行冠脈檢查,除外冠脈狹窄或痙攣引起心肌缺血。治療盡快解決心肌缺血問題,如心肌血運(yùn)重建或使用βR阻斷劑及鈣拮抗劑控制心肌缺血。肥厚和充血性心肌病患者,胺碘酮與ICD同樣可預(yù)防這類患者猝死發(fā)生。惡性心律失常的急診治療3.尖端扭轉(zhuǎn)型室速(TdP)臨床特點(diǎn)
嚴(yán)重室性心律失常,發(fā)作時(shí)呈室速特征,QRS波尖端圍繞基線扭轉(zhuǎn),典型者多伴QT間期延長(zhǎng)。機(jī)理與折返有關(guān),心肌細(xì)胞傳導(dǎo)緩慢、心室復(fù)極不一致引起。常反復(fù)發(fā)作,易致昏厥,發(fā)展為室顫致死。常見病因?yàn)楦鞣N原因所致QT間期延長(zhǎng)綜合征、嚴(yán)重心肌缺血或其他心肌病變、使用延長(zhǎng)心肌復(fù)極藥物(如奎尼丁、普魯卡因酰胺、胺碘酮等)以及電解質(zhì)紊亂(如低鉀、低鎂)。惡性心律失常的急診治療3.尖端扭轉(zhuǎn)型室速(TdP)心電圖特點(diǎn)基礎(chǔ)心律時(shí)QT延長(zhǎng)、T波寬大、U波明顯、側(cè)融合。室速常由長(zhǎng)間歇后舒張?jiān)缙谑以纾≧onT)誘發(fā)。室速發(fā)作時(shí)心室率多在200次/min,寬大畸形、振幅不一QRS波群圍繞基線不斷扭轉(zhuǎn)其主波的正負(fù)方向,每約連續(xù)出現(xiàn)3-10個(gè)同類的波之后就會(huì)發(fā)生扭轉(zhuǎn),翻向?qū)?cè)。惡性心律失常的急診治療3.尖端扭轉(zhuǎn)型室速(TdP)急救處理1
屬于獲得性病因者(間歇依賴性TdP)藥物或代謝因素
抗心律失常藥物治療單形性室速基礎(chǔ)上出現(xiàn),最易被忽視。正確判斷,及時(shí)停用相關(guān)抗心律失常藥,糾正電解質(zhì)紊亂,盡快終止TdP
,用超速起搏右心室(臨時(shí)起搏電極)方法.靜脈補(bǔ)鉀和補(bǔ)鎂
低鉀使細(xì)胞膜對(duì)鉀通透性降低,復(fù)極延遲,根據(jù)缺鉀程度用氯化鉀靜滴注.鎂激活細(xì)胞膜上ATP酶使復(fù)極均勻化及改善心肌代謝,1-2g稀釋后緩慢靜注,繼以1-8mg/min持續(xù)靜滴,即使血鎂正常亦無妨。
惡性心律失常的急診治療3.尖端扭轉(zhuǎn)型室速(TdP)異丙腎縮短QT間期及提高基礎(chǔ)心率,使心室復(fù)極差異縮小,有利于控制發(fā)作1-4μg/min靜滴,隨時(shí)調(diào)節(jié)劑量,使心室率維持在90-110次/min。TdP發(fā)作時(shí),可試用1b類藥利多卡因、苯妥英鈉,禁用1a、1c和Ⅲ類抗心律失常藥。TdP持續(xù)發(fā)作時(shí),應(yīng)按心搏驟停原則救治,有室顫傾向者,可用低能量電復(fù)律。頑固發(fā)作伴嚴(yán)重心動(dòng)過緩、傳導(dǎo)阻滯,藥物應(yīng)用有矛盾,安裝永久調(diào)搏器。惡性心律失常的急診治療3.尖端扭轉(zhuǎn)型室速(TdP)
2
屬先天性病因者(腎上腺素能依賴性TdP)交感神經(jīng)刺激體力活動(dòng),精神緊張,受驚嚇
發(fā)生尖端扭轉(zhuǎn)型室速。多次TdP引起血液動(dòng)力學(xué)障礙暈厥猝死,很多患者TdP自行轉(zhuǎn)復(fù)沒有進(jìn)展為室顫.βR阻滯劑(首選)po美托洛爾25-50mg,2-3次/d或普萘洛爾10-30mg,3次/d。治療效果以長(zhǎng)期隨訪不再有暈厥發(fā)作。惡性心律失常的急診治療3.尖端扭轉(zhuǎn)型室速(TdP)足量βR阻滯劑基礎(chǔ)上仍有暈厥發(fā)作可考慮左側(cè)頸交感神經(jīng)節(jié)切除術(shù)。直流電復(fù)律或安裝永久性起搏器(治療無效持續(xù)性發(fā)作者)ICD雖對(duì)猝死預(yù)防有益,如室速室顫發(fā)作頻繁,ICD治療不僅帶來很大經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),還會(huì)給患者帶來很大精神負(fù)擔(dān)。避免劇烈體力活動(dòng)及精神刺激禁用延長(zhǎng)心室復(fù)極和兒茶酚胺類藥物
惡性心律失常的急診治療3.尖端扭轉(zhuǎn)型室速(TdP)3心動(dòng)過緩和長(zhǎng)間歇導(dǎo)致尖端扭轉(zhuǎn)型室速起搏支持(臨時(shí)起搏電極),預(yù)防TdP發(fā)生異丙腎1~4μg/min靜滴,隨時(shí)調(diào)節(jié)劑量,使心室率維持在90~110/min。異丙腎縮短QT間期,提高基礎(chǔ)心率,使心室復(fù)極差異縮小,控制尖端扭轉(zhuǎn)型室速發(fā)作。惡性心律失常的急診治療4.心室撲動(dòng)與顫動(dòng)臨床特點(diǎn)心室撲動(dòng)與顫動(dòng)(臨終心律)急診急救中最危重心律失常,心臟失去排血功能,暈厥及阿斯綜合征表現(xiàn)。處理不及時(shí)或不當(dāng)短時(shí)間內(nèi)致命。
唯一治療手段緊急非同步直流電轉(zhuǎn)復(fù),除顫時(shí)機(jī)是治療室顫關(guān)鍵,每延遲除顫1min,復(fù)蘇成功率下降7%~10%。電除顫成功取決于從室顫發(fā)生到行首次電除顫治療時(shí)間,除時(shí)間因素,仍需選擇適當(dāng)能量。惡性心律失常的急診治療4.心室撲動(dòng)與顫動(dòng)心電圖特點(diǎn)室撲
無正常QRS-T波群,代之以連續(xù)快速而相對(duì)規(guī)則大振幅波動(dòng),頻率多在200-250次/min。常為暫時(shí)性,大多數(shù)轉(zhuǎn)為室顫,是室顫前奏。室撲與室速辨認(rèn)在于后者QRS與T波能分開,波間有等電位線且QRS時(shí)限不如室撲寬。
惡性心律失常的急診治療4.心室撲動(dòng)與顫動(dòng)室顫
EKG表現(xiàn)為形狀不同、大小各異、極不勻齊快速頻率波形,頻率多在250-500次/min。根據(jù)室顫波振幅可分為粗顫型(室顫波幅≥0.5mV)和細(xì)顫型(室顫波幅<0.5mV),如室顫波幅<0.2mV預(yù)示病人存活機(jī)會(huì)極小,往往是臨終前改變。室顫與室撲識(shí)別在于前者波形及節(jié)律完全不規(guī)則,且電壓較小。
惡性心律失常的急診治療4.心室撲動(dòng)與顫動(dòng)急救處理傳統(tǒng)推薦首次單相波除顫能量為200J,第二次和第三次除顫能量可仍是200J或提高到360J,經(jīng)3次連續(xù)除顫后即可達(dá)99%除顫成功率。若室顫波甚細(xì),靜注AD1-3mg,使室顫波變粗,利于除顫成功。無除顫設(shè)備,發(fā)生在目擊下或1min之內(nèi),立即用手叩擊心前區(qū),并實(shí)施心肺復(fù)蘇術(shù);同時(shí)也可使用藥物除顫,效果不及電轉(zhuǎn)復(fù)快捷和確切,用藥方法同室速處理。惡性心律失常的急診治療
5.預(yù)激綜合征(WPW綜合征)伴快速性心律失常臨床特點(diǎn)除正常房室傳導(dǎo)途徑外存在附加房室旁路,心電圖有預(yù)激表現(xiàn),臨床有心動(dòng)過速發(fā)作。預(yù)激本身不引起癥狀,房室間存在附加通道,發(fā)生嚴(yán)重心律失常,頻率過快心動(dòng)過速是持續(xù)發(fā)作房顫沖動(dòng)經(jīng)不應(yīng)期短旁路下傳,會(huì)產(chǎn)生極快心室率并可能誘發(fā)室顫而導(dǎo)致休克、暈厥甚至猝死。預(yù)激綜合征合并室上性心動(dòng)過速,臨床以順向型房室折返性心動(dòng)過速最為常見,其次為心房顫動(dòng)及逆向型或預(yù)激性房室折返性心動(dòng)過速。惡性心律失常的急診治療
5.預(yù)激綜合征伴快速性心律失常心電圖特點(diǎn)1、預(yù)激綜合征合并室上性心動(dòng)過速順向型房室折返性心動(dòng)過速呈反復(fù)發(fā)作性,頻率180-260次/min以上,節(jié)律規(guī)整,QRS波群形態(tài)正常(伴束支傳導(dǎo)阻滯或室內(nèi)差異性傳導(dǎo)時(shí)QRS波群可增寬),伴有QRS波電交替和(或)心動(dòng)周期長(zhǎng)短交替。逆向型或預(yù)激性房室折返性心動(dòng)過速心室率常大于200次/min,delta波明顯,QRS波群寬大畸形,不經(jīng)電生理檢查,此型極易與室速混淆,應(yīng)注意。惡性心律失常的急診治療
5.預(yù)激綜合征伴快速性心律失常2
預(yù)激綜合征并發(fā)房顫房室結(jié)-希浦系統(tǒng)前傳優(yōu)勢(shì)型、旁路前傳優(yōu)勢(shì)型和中間型。旁路前傳優(yōu)勢(shì)型----旁路前傳能力強(qiáng)或因誤用房室結(jié)阻滯劑(洋地黃、β阻滯劑、鈣拮抗劑)使房室結(jié)-希浦系統(tǒng)前傳封閉,沖動(dòng)僅能或主要經(jīng)旁路下傳。不應(yīng)期短,心室率極快(>200次/min),QRS波群呈完全預(yù)激形,極少數(shù)呈部分預(yù)激或室上性,血流動(dòng)力學(xué)改變較明顯,易誘發(fā)室顫
惡性心律失常的急診治療
5.預(yù)激綜合征伴快速性心律失常急救處理1藥物治療主要作用于房室結(jié)藥物
延長(zhǎng)房室結(jié)不應(yīng)期,終止順向型折返性心動(dòng)過速
主要作用于旁路的藥物
延長(zhǎng)旁路有效不應(yīng)期,用于沖動(dòng)經(jīng)旁路下傳快速性心律失常如逆向型房室折返性心動(dòng)過速和旁路下傳為主房顫。作用于房室結(jié)和旁路的藥物常用Ic類和Ⅲ類藥物如普羅帕酮、氯卡尼和胺碘酮等。2直流電復(fù)律緊急處理預(yù)激綜合征伴任何類型快速性心律失常最有效措施。伴有明顯血流動(dòng)力學(xué)障礙應(yīng)首選電復(fù)律,對(duì)藥物療效不佳或缺乏有效藥物時(shí),亦可用電復(fù)律,電擊能量一般選100-150焦耳。普萘洛爾
3-5mg稀釋后緩慢靜注
ATP
20-40mg快速靜注,3-5min后可重復(fù)1次
西地蘭
0.4mg稀釋后緩慢靜注,2h后無效可追加0.2mg維拉帕米
5-10mg稀釋后靜注,30min后可重復(fù)1次。首選普羅帕酮1.0-1.5m8/kg靜注,20min后可重復(fù)或普魯卡因酰胺50-100mg靜注,5-10min1次,直至有效或總量達(dá)1000mg??岫∮锌s短房室結(jié)有效不應(yīng)期
用于伴SSS者,用法為:0.2gpo
每2hl次,共5次。l-2d無效,增
至0.3或0.4g,每2h1次,共用5次。逆向型房室折返性心動(dòng)過速禁用藥:普萘洛爾、ATP常無效或使病情加重而不用洋地黃縮短旁路有效不應(yīng)期應(yīng)維拉帕米加速旁路前傳和誘發(fā)室顫。普羅帕酮抗心律失常譜廣,起效快,副作用小,已被列為預(yù)激伴快速心律失常首選藥物。胺碘酮的劑量為5-10mg/kg稀釋后緩慢靜注。惡性心律失常的急診治療6.嚴(yán)重的緩慢型心律失常臨床特點(diǎn)有急性竇房結(jié)功能不全、竇房阻滯、Ⅱ度Ⅱ型房室傳導(dǎo)阻滯、高度房室傳導(dǎo)阻滯及Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯。病人血流動(dòng)力學(xué)產(chǎn)生明顯影響,感頭暈、乏力、胸悶、心悸、黑蒙,可能發(fā)生阿斯綜合征,甚至猝死。Ⅱ度及Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯聽診有心音和脈搏脫落,或心率緩慢(30-40次/min),第一心音強(qiáng)弱不等,偶聞大炮音。惡性心律失常的急診治療6.嚴(yán)重的緩慢型心律失常心電圖特點(diǎn)1竇房阻滯MorbizII型Ⅱ度竇房阻滯系在規(guī)律竇性心律中突然出現(xiàn)一個(gè)漏搏間歇,這一長(zhǎng)間歇恰等于正常竇性P-P的倍數(shù);MorbizI型竇房傳導(dǎo)逐漸延緩,直至出現(xiàn)一次漏搏,由于每次竇房傳導(dǎo)時(shí)間增量遞減,故P~P間隔反而逐漸縮短,于出現(xiàn)漏搏后又突然增長(zhǎng)(文氏現(xiàn)象)。惡性心律失常的急診治療6.嚴(yán)重的緩慢型心律失常Ⅲ度竇房阻滯表現(xiàn)為較正常P
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