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石景山區(qū)2021—2022學(xué)年第一學(xué)期高三期末試卷化學(xué)考生須知1.本試卷分為選擇題和非選擇題兩部分,滿分100分。考試時(shí)間90分鐘。2.在答題卡上準(zhǔn)確填寫學(xué)校名稱、姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3.請(qǐng)將答案填在答題卡的相應(yīng)位置??赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量:H-1C-12N-14O-16Cl-35.5Ti-47.9Fe-56第一部分本部分共14題,每題3分,共42分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中,選出最符合題目要求的一項(xiàng)。1.近幾年首鋼園成為北京文化創(chuàng)意產(chǎn)業(yè)的新高地。下列首鋼園中所涉及的材料不屬于金屬材料的是ABCD首鋼園內(nèi)的不銹鋼雕塑首鋼滑雪大跳臺(tái)的鋼結(jié)構(gòu)賽道無(wú)人駕駛汽車的合金外殼觀賽區(qū)的塑料座椅A.A B.B C.C D.D【答案】D【解析】【詳解】A.首鋼園內(nèi)的不銹鋼雕塑屬于鐵合金,屬于合金材料,A不符合題意;B.首鋼滑雪大跳臺(tái)的鋼結(jié)構(gòu)賽道是鐵合金屬于合金材料,B不符合題意;C.無(wú)人駕駛汽車的合金外殼是合金材料,C不符合題意;D.觀賽區(qū)的塑料座椅是有機(jī)合成材料,不屬于合金材料,D符合題意;故合理選項(xiàng)是D。2.2021年我國(guó)科學(xué)家首次合成新核素U,下列說(shuō)法不正確的是A.U原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)為214 B.U原子核內(nèi)中子數(shù)為122C.U原子核外電子數(shù)為92 D.U和U互為同位素【答案】A【解析】【詳解】A.U原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)為92,質(zhì)量數(shù)為214,A錯(cuò)誤;B.U原子核內(nèi)中子數(shù)為214-92=122,B正確;C.U原子質(zhì)子數(shù)=核外電子數(shù)=92,C正確;D.U和U是質(zhì)子數(shù)相同中子數(shù)不同的不同核素、二者互為同位素,D正確;答案選A。3.下列裝置應(yīng)用于實(shí)驗(yàn)室制氯氣并回收氯化錳的實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.用裝置甲制取氯氣B.用裝置乙除去氯氣中的少量氯化氫C.用裝置丙分離二氧化錳和氯化錳溶液D.用裝置丁蒸干氯化錳溶液制MnCl2·4H2O【答案】C【解析】【詳解】A、二氧化錳與濃鹽酸需要在加熱條件下反應(yīng)制取氯氣,A不正確;B、用裝置乙除去氯氣中的少量氯化氫應(yīng)該用飽和氯化鈉溶液,且氣體是長(zhǎng)口進(jìn)短口出,B不正確;C、二氧化錳不溶于水,因此分離二氧化錳和氯化錳溶液需要過(guò)濾,裝置丙是過(guò)濾裝置,C正確;D、錳離子水解,水解吸熱,因此不能直接加熱蒸發(fā)氯化錳溶液制備MnCl2·4H2O,應(yīng)該在氯化氫氣氛中進(jìn)行,D不正確。答案選C。4.下列性質(zhì)的比較,不能用元素周期律解釋的是A.酸性:H2SO3<HCl B.非金屬性:Cl>BrC.堿性:NaOH>Mg(OH)2 D.第一電離能:K<Ca【答案】A【解析】【詳解】A.元素的非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的最高價(jià)氧化物的水化物的酸性越強(qiáng),但H2SO3不是硫的最高價(jià)氧化物的水化物,HCl也不是氯的最高價(jià)氧化物的水化物,不能用元素周期律解釋,故A選;B.同主族元素從上到下非金屬性依次減弱,則非金屬性:Cl>Br,能用元素周期律解釋,故B不選;C.元素的金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的最高價(jià)氧化物的水化物的堿性越強(qiáng),金屬性:Na>Mg,則堿性:NaOH>Mg(OH)2,能用元素周期律解釋,故C不選;D.同周期元素第一電離能從左到右有增大的趨勢(shì),第一電離能:K<Ca,能用元素周期律解釋,故D不選;故選A。5.某小組同學(xué)驗(yàn)證SO2的性質(zhì)。裝置如圖所示,培養(yǎng)皿中①、②、③三個(gè)塑料瓶蓋內(nèi)盛有不同物質(zhì)。向Na2SO3固體上滴加適量70%的H2SO4,迅速用玻璃片將培養(yǎng)皿蓋嚴(yán),實(shí)驗(yàn)記錄如表。下列說(shuō)法不正確的是實(shí)驗(yàn)裝置瓶蓋物質(zhì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
①酸性KMnO4溶液紫色褪去②蘸有品紅溶液的棉花紅色褪去③蒸餾水無(wú)明顯變化A.Na2SO3和H2SO4反應(yīng)的化學(xué)方程式:Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+H2OB.瓶蓋①中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象能證明SO2具有還原性C.瓶蓋②中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象能證明SO2具有漂白性D.瓶蓋③中實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象能證明SO2和水不反應(yīng)【答案】D【解析】【詳解】A.H2SO3的酸性比H2SO4弱、H2SO3易分解,則Na2SO3和H2SO4能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),化學(xué)方程式:Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+H2O,A正確;B.瓶蓋①中二氧化硫使酸性高錳酸鉀褪色,則高錳酸鉀中錳元素化合價(jià)降低、發(fā)生還原反應(yīng)、能證明SO2具有還原性,B正確;C.品紅是有機(jī)色質(zhì)、瓶蓋②中二氧化硫使品紅褪色,證明SO2具有漂白性,C正確;D.有些反應(yīng)無(wú)明顯現(xiàn)象,瓶蓋③中蒸餾水沒(méi)有明顯變化,不能證明SO2和水不反應(yīng),D錯(cuò)誤;答案選D。6.下列方程式與所給事實(shí)相符的是A.向碳酸鈉溶液中滴入酚酞溶液,溶液變紅:CO+2H2OH2CO3+2OH-B.Fe(OH)2白色沉淀在空氣中變?yōu)榧t褐色:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3C.蒸餾水中加入碳酸鈣粉末導(dǎo)電能力增強(qiáng):CaCO3Ca2++COD.鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕時(shí),鐵做負(fù)極被氧化:Fe-3e-=Fe3+【答案】B【解析】【詳解】A.碳酸鈉溶液因水解呈堿性,向碳酸鈉溶液中滴入酚酞溶液,溶液變紅:CO+H2OHCO+OH-,A錯(cuò)誤;B.Fe(OH)2白色沉淀在空氣中被氧化為氫氧化鐵、故沉淀由白色最終變?yōu)榧t褐色:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,B正確;C.蒸餾水中加入碳酸鈣粉末導(dǎo)電能力變化有所增強(qiáng)、但CaCO3難溶,雖然溶于水中的碳酸鈣完全電離,故溶液中Ca2+與CO濃度較小,故導(dǎo)電能力增強(qiáng)不大,沉淀溶解平衡為CaCO3(s)Ca2+(aq)+CO(aq),CaCO3的電離方程式為CaCO3=Ca2++CO,C錯(cuò)誤;D.鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕時(shí),鐵做負(fù)極被氧化為亞鐵離子:Fe-2e-=Fe2+,D錯(cuò)誤;答案選B。7.大黃素是中藥大黃的主要成分,有廣泛的藥理作用。下列有關(guān)大黃素的說(shuō)法正確的是A.分子中有4種官能團(tuán)B.在空氣中可發(fā)生氧化反應(yīng)C.能與NaHCO3溶液反應(yīng)D.常溫下能與Br2發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)【答案】B【解析】【詳解】A.根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知:該物質(zhì)分子中含有羥基、羰基兩種官能團(tuán),A錯(cuò)誤;B.該物質(zhì)分子中含有酚羥基,容易被空氣中的氧氣氧化,因而能發(fā)生氧化反應(yīng),B正確;C.由于碳酸的酸性比苯酚酸性強(qiáng),所以該物質(zhì)不能與NaHCO3溶液反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.在常溫下該物質(zhì)能與Br2發(fā)生取代反應(yīng),但不能與其發(fā)生加成反應(yīng),D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是B。8.從鋁土礦(主要成分Al2O3)中提取鋁的工藝流程如圖。下列說(shuō)法不正確的是A.從NaAlO2→Al(OH)3→Al2O3的轉(zhuǎn)化過(guò)程中涉及的反應(yīng)均為非氧化還原反應(yīng)B.Al2O3與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2OC.NaAlO2生成Al(OH)3的離子方程式:AlO+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCOD.電解熔融Al2O3陽(yáng)極的電極反應(yīng)式:Al3++3e-=Al【答案】D【解析】【詳解】A.向NaAlO2溶液中通入CO2氣體,發(fā)生反應(yīng)Al(OH)3,Al(OH)3不穩(wěn)定,受熱分解產(chǎn)生Al2O3,在上述轉(zhuǎn)化過(guò)程中元素化合價(jià)都不變,因此涉及的反應(yīng)均為非氧化還原反應(yīng),A正確;B.Al2O3是兩性氧化物,與NaOH溶液反應(yīng)產(chǎn)生NaAlO2和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O,B正確;C.由于Al(OH)3是兩性物質(zhì),能夠與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿發(fā)生反應(yīng),為避免NaAlO2與強(qiáng)酸反應(yīng)時(shí)產(chǎn)生的Al(OH)3被過(guò)量的強(qiáng)酸溶解變?yōu)榭扇苄凿X鹽,根據(jù)酸性:H2CO3>Al(OH)3,向NaAlO2溶液中通入過(guò)量CO2氣體,反應(yīng)產(chǎn)生Al(OH)3、NaHCO3,該反應(yīng)的離子方程式為:AlO+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO,C正確;D.電解熔融Al2O3時(shí),陰極上Al3+得到電子被還原產(chǎn)生Al單質(zhì),故陰極的電極反應(yīng)式:Al3++3e-=Al;陽(yáng)極上是O2-失去電子變?yōu)镺2,陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為:2O2--4e-=O2↑,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是D。9.下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示表達(dá)正確的是A.NaCl的電子式 B.SO2的VSEPR模型C.p—pσ鍵電子云輪廓圖 D.的空間結(jié)構(gòu)模型【答案】D【解析】【詳解】A.NaCl是離子化合物,Na+與Cl-之間以離子鍵結(jié)合,其電子式為:,A錯(cuò)誤;B.SO2中的中心S原子的價(jià)電子對(duì)數(shù)為2+=3,含有1對(duì)孤電子對(duì),S原子為sp2雜化,VSEPR模型為平面三角形,不是V形,B錯(cuò)誤;C.p—pσ鍵電子云輪廓圖為,C錯(cuò)誤;D.的中心C原子的價(jià)電子對(duì)數(shù)為3+=3,C原子上不含有孤電子對(duì),其空間結(jié)構(gòu)模型是平面三角形,D正確;故合理選項(xiàng)是D。10.NaCl固體溶解過(guò)程及NaCl溶液導(dǎo)電的示意圖如下。下列說(shuō)法正確的是A.圖①中,a離子為Na+,b離子為Cl?B.通電后,NaCl發(fā)生電離C.圖②表示通電后,離子定向移動(dòng),推測(cè)X為電源正極D.金屬導(dǎo)電是物理變化,電解質(zhì)溶液導(dǎo)電也是物理變化【答案】C【解析】【詳解】A.水分子中O原子顯負(fù)電性,會(huì)吸引鈉離子,且鈉離子的半徑小于氯離子,所以b離子為Na+,c離子為Cl?,A錯(cuò)誤;B.通電后,NaCl發(fā)生電解,電離不需要通電,B錯(cuò)誤;C.通電后為電解池,水和氯離子顯負(fù)電,向陽(yáng)極移動(dòng),所以X為電源正極,C正確;D.電解質(zhì)溶液導(dǎo)電的過(guò)程即電解過(guò)程,有新物質(zhì)生成,為化學(xué)變化,D錯(cuò)誤;綜上所述答案為C。11.實(shí)驗(yàn)小組利用傳感器探究Na2CO3和NaHCO3的性質(zhì),下列說(shuō)法不正確的是A.Na2CO3溶液和澄清石灰水反應(yīng)的離子方程式:CO+Ca2+=CaCO3↓B.滴加Na2CO3溶液的pH變化曲線與滴加蒸餾水的基本重合,說(shuō)明Na2CO3溶液和澄清石灰水反應(yīng)時(shí)OH-未參與反應(yīng)C.滴加NaHCO3溶液的pH變化與滴加Na2CO3溶液的有明顯差異,原因是滴加NaHCO3溶液的燒杯中HCO消耗了OH-D.NaHCO3溶液和澄清石灰水反應(yīng)的離子方程式:HCO+OH-=CO+H2O【答案】D【解析】【詳解】A.Na2CO3溶液和澄清石灰水反應(yīng)生成碳酸鈣和氫氧化鈉,反應(yīng)的離子方程式為CO+Ca2+=CaCO3↓,A正確;B.滴加Na2CO3溶液的pH變化曲線與滴加蒸餾水的基本重合,即溶液中氫氧根的濃度變化基本一致,因此可以說(shuō)明Na2CO3溶液和澄清石灰水反應(yīng)時(shí)OH-未參與反應(yīng),B正確;C.滴加NaHCO3溶液的pH變化與滴加Na2CO3溶液的有明顯差異,且前者pH小于后者,說(shuō)明前者氫氧根的濃度小于后者,因此原因是滴加NaHCO3溶液的燒杯中HCO消耗了OH-,導(dǎo)致氫氧根濃度減小,pH增大,C正確;D.澄清石灰水中滴加碳酸氫鈉發(fā)生Ca(OH)2+NaHCO3=CaCO3↓+H2O+NaOH,因此反應(yīng)的離子方程式為Ca2++HCO+OH-=CaCO3↓+H2O,D錯(cuò)誤;答案選D。12.在容積不變的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH<0,830℃時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)是1.0,下列說(shuō)法正確的是A.容器內(nèi)的壓強(qiáng)不變時(shí),說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)B.若平衡時(shí)移走CO2,則平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),化學(xué)反應(yīng)速率加快C.830℃時(shí),充入0.1molCO和0.3molH2O保持溫度不變,CO平衡轉(zhuǎn)化率為75%D.1000℃時(shí),某時(shí)刻CO2、H2、CO和H2O的濃度均為0.05mol/L,此時(shí)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)【答案】C【解析】【詳解】A.一定溫度下容積不變時(shí),體系壓強(qiáng)與物質(zhì)的量成正比。該反應(yīng)氣體分子總數(shù)始終不變、故壓強(qiáng)也始終不變,則當(dāng)體系壓強(qiáng)不隨時(shí)間變化時(shí)不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),A錯(cuò)誤;B.若平衡時(shí)移走CO2,則減少了產(chǎn)物濃度、平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),但化學(xué)反應(yīng)速率減小,B錯(cuò)誤;C.830℃時(shí),充入0.1molCO和0.3molH2O保持溫度不變,,,得x=0.075mol,則CO平衡轉(zhuǎn)化率為75%,C正確;D.CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH<0,830℃時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)是1.0,1000℃時(shí),平衡左移,則K<1,某時(shí)刻CO2、H2、CO和H2O的濃度均為0.05mol/L,,則此時(shí)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),D錯(cuò)誤;答案選C。13.已知:C(s,石墨)+O2(g)=CO2(g)ΔH1=-393.5kJ/molCO(g)+O2(g)=CO2(g)ΔH2=-283kJ/mol理論上2mol石墨不充分燃燒,生成等物質(zhì)的量的CO(g)和CO2(g)放出的熱量是A.676.5kJ B.504kJ C.283kJ D.110.5kJ【答案】B【解析】【詳解】已知反應(yīng)①:C(s,石墨)+O2(g)=CO2(g)ΔH1=-393.5kJ/mol反應(yīng)②CO(g)+O2(g)=CO2(g)ΔH2=-283kJ/mol,按蓋斯定律反應(yīng)①-②得,則理論上2mol石墨不充分燃燒,生成等物質(zhì)的量的CO(g)和CO2(g)放出的熱量是393.5kJ/mol×1mol+110.5kJ/mol×1mol=504kJ,B滿足;答案選B。14.在常溫下,有關(guān)下列4種溶液的敘述中不正確的是編號(hào)①②③④溶液氨水氫氧化鈉溶液醋酸鹽酸pH111133A.在溶液①和②中分別加入適量的氯化銨晶體后,兩種溶液的pH均減小B.分別取1mL稀釋至10mL,4種溶液的pH:①>②>④>③C.將溶液②和③等體積混合,所得溶液中:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+)D.將aL溶液②和bL溶液④混合后,若所得溶液的pH=4,則a:b=9:11【答案】C【解析】【分析】①②是堿溶液,溶液中c(OH-)=10-3mol/L;③④是酸,溶液中c(H+)=10-3mol/L。①③是弱電解質(zhì),部分電離,存在電離平衡,電解質(zhì)濃度大于溶液中離子濃度10-3mol/L,而②④是強(qiáng)電解質(zhì),電解質(zhì)濃度等于溶液中離子濃度10-3mol/L。【詳解】A.在①中存在電離平衡:NH3·H2O+OH-,向其中加入NH4Cl固體后,溶液中c()增大,電離平衡逆向移動(dòng),導(dǎo)致溶液中c(OH-)減小,因而加入鹽后溶液pH減??;向等pH的NaOH溶液中加入NH4Cl固體后,鹽NH4Cl電離產(chǎn)生的與溶液中OH-結(jié)合形成NH3·H2O,導(dǎo)致溶液中c(OH-)減小,因而NaOH溶液pH也減小,A正確;B.①③是弱電解質(zhì),存在電離平衡,加水促進(jìn)弱電解質(zhì)的電離,使溶液中離子濃度在稀釋的基礎(chǔ)上又有所增大,而②④是強(qiáng)電解質(zhì),稀釋使溶液的離子濃度減小,所以分別取1mL稀釋至10mL,稀釋10倍后,溶液中c(H+):③>④,則pH:③<④<7,溶液中c(OH-):①>②,則溶液pH:①>②>7,所以這四種溶液pH大小為:①>②>④>③,B正確;C.②NaOH是強(qiáng)堿,③CH3COOH是弱酸,當(dāng)二者等體積混合后,溶液為CH3COONa與CH3COOH的混合溶液,CH3COOH電離產(chǎn)生H+使溶液顯酸性,c(H+)>c(OH-);CH3COOH電離產(chǎn)生CH3COO-使溶液中c(CH3COO-)>c(Na+),且鹽電離產(chǎn)生的Na+濃度大于弱電解質(zhì)CH3COOH電離產(chǎn)生的H+的濃度,故溶液中離子濃度大小關(guān)系為:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),C錯(cuò)誤;D.將aL溶液②與bL溶液④混合后,若所得溶液的pH=4,則混合溶液中c(H+)=解得a:b=9:11,D正確;故合理選項(xiàng)是C。第二部分本部分共5題,共58分。15.CO2是一種自然界大量存在的“碳源”化合物,借助零碳能源(太陽(yáng)能等)制得的H2可將CO2轉(zhuǎn)化為燃料,能緩解溫室效應(yīng)和解決能源危機(jī)問(wèn)題。(1)硅太陽(yáng)能電池可實(shí)現(xiàn)太陽(yáng)能向電能的轉(zhuǎn)化,Si在元素周期表中的位置____。(2)電解水制H2,陰極電極反應(yīng)式是____。(3)聚乙烯亞胺捕獲CO2并原位氫化為甲醇,反應(yīng)歷程如圖1所示。
①寫出CO2的電子式____。②寫出生成甲醇的總反應(yīng)_____。(4)微生物電解池能將CO2轉(zhuǎn)化為CH4,其工作原理如圖2所示,寫出所有生成CH4的反應(yīng)_____。
【答案】(1)第三周期ⅣA族(2)2H2O+2e-=2OH-+H2↑或2H++2e-=H2↑(3)①.②.CO2+3H2CH3OH+H2O(4)CO2+4H2CH4+2H2O,CO2+8H++8e-=CH4+2H2O【解析】【分析】電解池中,與電源正極相連的電極是陽(yáng)極,與電源負(fù)極相連的電極是陰極,陰極上氧化劑得到電子發(fā)生還原反應(yīng),陽(yáng)極上還原劑失去電子發(fā)生氧化反應(yīng);電解水時(shí)陰極上水電離產(chǎn)生的氫離子得電子變氫氣。【小問(wèn)1詳解】硅原子序數(shù)為14,核外電子分3層排布,依次為2、8、4個(gè),Si在元素周期表中的位置第三周期ⅣA族?!拘?wèn)2詳解】電解水制H2,陰極上水電離產(chǎn)生的氫離子得電子變氫氣,陰極電極反應(yīng)式是2H2O+2e-=2OH-+H2↑或2H++2e-=H2↑?!拘?wèn)3詳解】①CO2是共價(jià)化合物,分子內(nèi)每個(gè)氧原子和碳原子共用兩對(duì)電子對(duì)、電子式。②由圖知,CO2和H2反應(yīng)生成CH3OH和H2O,在生成甲醇的反應(yīng)中聚乙烯亞胺是催化劑,則生成甲醇的總反應(yīng)為CO2+3H2CH3OH+H2O。【小問(wèn)4詳解】由圖知,右側(cè)電極上在產(chǎn)甲烷菌的作用下CO2與H2反應(yīng)生成了CH4和H2O,右側(cè)為陰極區(qū),CO2得電子被還原為CH4,則所有生成CH4的反應(yīng)為:CO2+4H2CH4+2H2O,CO2+8H++8e-=CH4+2H2O。16.鹽酸舍曲林是一種精神類藥物,一種合成鹽酸舍曲林的路線如圖。已知:有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)可用鍵線式表示,如(CH3)2NCH2CH3的鍵線式為。(1)A→B的反應(yīng)類型是____。(2)C中所含官能團(tuán)的名稱_____。(3)D屬于二元羧酸,E含有五元環(huán),E的核磁共振氫譜只有1組吸收峰。E的鍵線式是____。(4)H含有1個(gè)苯環(huán)和1個(gè)五元環(huán),G→H的化學(xué)方程式是_____。(5)J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____。(6)A的一種同系物的分子式是C7H8,其二氯代物有____種,寫出其中一種含有亞甲基(—CH2—)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____。(7)以C()為起始原料,選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成D,寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或鍵線式表示有機(jī)化合物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)_____?!敬鸢浮浚?)取代反應(yīng)(2)碳碳雙鍵(3)(4)+H2O(5)或(6)①.10②.、、(7)CH2=CHCH=CH2BrCH2CH=CHCH2BrBrCH2CH2CH2CH2BrOHCH2CH2CH2CH2OHHOOCCH2CH2COOH【解析】【分析】A是苯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,苯與Cl2在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生B是,C是CH2=CH-CH=CH2,C發(fā)生多步反應(yīng)產(chǎn)生的D是二元羧酸,E含有五元環(huán),E的核磁共振氫譜只有1組吸收峰,則D是HOOC-CH2-CH2-COOH,D與濃硫酸共熱,兩個(gè)羧基脫去1分子H2O,形成環(huán)狀化合物E:,B、E發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生F:,F(xiàn)與H2發(fā)生加成反應(yīng)(還原反應(yīng))產(chǎn)生G:,G分子中含有-COOH、-OH,與濃硫酸共熱,發(fā)生分子內(nèi)的酯化反應(yīng)形成H:,H與A及HF反應(yīng)產(chǎn)生I,I與NH2-CH3發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生分子式是C17H15NCl2的J:或,J與H2發(fā)生加成反應(yīng)(還原反應(yīng))產(chǎn)生K,K與HCl在扁桃酸作用下反應(yīng)產(chǎn)生鹽酸舍曲林。【小問(wèn)1詳解】A是苯,苯與Cl2在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生B:,故A→B的反應(yīng)類型是取代反應(yīng);【小問(wèn)2詳解】根據(jù)C的鍵線式結(jié)構(gòu)可知C分子中所含官能團(tuán)名稱是碳碳雙鍵;【小問(wèn)3詳解】根據(jù)上述分析可知E是;【小問(wèn)4詳解】G是,G分子中含有-COOH、-OH,G與濃硫酸共熱,發(fā)生分子內(nèi)的酯化反應(yīng)形成H是,同時(shí)產(chǎn)生水,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+H2O;【小問(wèn)5詳解】J與H2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生K,結(jié)合K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及J的分子式,可知J結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是或;【小問(wèn)6詳解】A是苯,分子式是C6H6,苯的同系物分子式是C7H8,該物質(zhì)是甲苯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,在其二氯代物中,若2個(gè)Cl原子都在甲基上只有1種結(jié)構(gòu);若一個(gè)在甲基上,有3種不同結(jié)構(gòu);若2個(gè)Cl都在苯環(huán)上,有6種不同結(jié)構(gòu),故的二氯代物種類有1+3+6=10種;其中一種含有亞甲基(—CH2—)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、、;【小問(wèn)7詳解】C是CH2=CHCH=CH2,C與Br2發(fā)生1,4-加成反應(yīng)產(chǎn)生BrCH2CH=CHCH2Br,BrCH2CH=CHCH2Br與H2在催化劑存在的條件下加熱發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生BrCH2CH2CH2CH2Br,BrCH2CH2CH2CH2Br與NaOH的水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生HOCH2CH2CH2CH2OH,HOCH2CH2CH2CH2OH發(fā)生催化氧化反應(yīng)產(chǎn)生HOOCCH2CH2COOH,故由C制取D的合成路線為CH2=CHCH=CH2BrCH2CH=CHCH2BrBrCH2CH2CH2CH2BrHOCH2CH2CH2CH2OHHOOCCH2CH2COOH。17.我國(guó)科學(xué)家以鉻鐵合金(主要成分鉻、鐵、鎳)為原料,提出了制備氧化鉻的“鉻鐵—三價(jià)鉻冶金化工聯(lián)合法”,徹底解決了傳統(tǒng)鉻生產(chǎn)工藝中六價(jià)鉻的污染問(wèn)題,其工藝流程示意圖如圖。已知:整個(gè)工藝流程,溶液中的鉻元素均為+3價(jià)。(1)寫出酸浸時(shí)的離子方程式____(至少寫2個(gè))。(2)硫化鉻屬于難溶電解質(zhì),F(xiàn)eS和NiS的溶度積如表所示,試劑a為_(kāi)___。將NiS固體加入0.1mol/LFeSO4溶液中,分析是否有FeS生成____(簡(jiǎn)述計(jì)算過(guò)程,≈5.3)。硫化物KspFeS6.3×10-18NiS2.8×10-21(3)加入草酸(H2C2O4)生成草酸亞鐵的化學(xué)方程式____。(4)為滿足冶金及顏料級(jí)鉻綠的要求,氧化鉻產(chǎn)品中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)低于0.03%。一種測(cè)定氧化鉻中鐵含量的操作如下:ⅰ.稱取mg氧化鉻產(chǎn)品,用酸溶解;ⅱ.多步操作分離鐵和鉻;ⅲ.取含有Fe3+的溶液,調(diào)pH,加入指示劑,用cmol/L的無(wú)色EDTA—2Na溶液滴定,共消耗EDTA—2Na標(biāo)準(zhǔn)液VmL。資料:EDTA—2Na和Fe3+按物質(zhì)的量1:1反應(yīng),低濃度時(shí)產(chǎn)物無(wú)明顯顏色。①指示劑是____,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為_(kāi)___。②氧化鉻產(chǎn)品中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是____。【答案】(1)Fe+2H+=Fe2++H2↑;Ni+2H+=Ni2++H2↑;2Cr+6H+=2Cr3++3H2↑(2)①.Na2S溶液②.根據(jù)FeS的溶度積,0.1mol/L的FeSO4溶液中,當(dāng)c(S2-)>6.3×10-17mol/L時(shí),Q>Ksp,會(huì)生成FeS沉淀;NiS飽和溶液中的c(S2-)≈5.3×10-11mol/L>>6.3×10-17mol/L,所以有FeS生成(3)H2C2O4+FeSO4=FeC2O4↓+H2SO4(4)①.KSCN溶液②.溶液由紅色變?yōu)闊o(wú)色,且30秒無(wú)明顯變化③.×100%【解析】【分析】鉻鐵合金(主要成分鉻、鐵、鎳)用硫酸酸浸時(shí),金屬與硫酸發(fā)生置換反應(yīng)得到Fe2+、Ni2+和Cr3+,過(guò)濾除去濾渣,濾液中加入適量Na2S溶液使Ni2+生成NiS沉淀、經(jīng)過(guò)濾除去,濾液中加入草酸(H2C2O4)生成草酸亞鐵沉淀過(guò)濾除去、加入有機(jī)萃取劑進(jìn)行深度除鐵,分液后得硫酸鉻溶液,調(diào)pH后得到氫氧化鉻沉淀、進(jìn)一步轉(zhuǎn)變?yōu)檠趸t,據(jù)此回答;【小問(wèn)1詳解】酸浸時(shí),鉻、鐵、鎳與硫酸發(fā)生置換反應(yīng),離子方程式Fe+2H+=Fe2++H2↑;Ni+2H+=Ni2++H2↑;2Cr+6H+=2Cr3++3H2↑(至少寫2個(gè))?!拘?wèn)2詳解】根據(jù)FeS的溶度積,0.1mol/L的FeSO4溶液中,當(dāng)c(S2-)>6.3×10-17mol/L時(shí),Q>Ksp,會(huì)生成FeS沉淀;根據(jù)NiS的溶度積,NiS飽和溶液中的c(S2-)≈5.3×10-11mol/L>>6.3×10-17mol/L,所以將NiS固體加入0.1mol/LFeSO4溶液中有FeS生成?!拘?wèn)3詳解】由流程知,硫酸亞鐵溶液加入草酸(H2C2O4)生成草酸亞鐵和硫酸,則化學(xué)方程式為:H2C2O4+FeSO4=FeC2O4↓+H2SO4?!拘?wèn)4詳解】測(cè)定氧化鉻中鐵含量:①滴定時(shí),EDTA—2Na和Fe3+按物質(zhì)的量1:1反應(yīng),低濃度時(shí)產(chǎn)物無(wú)明顯顏色,而鐵離子與KSCN溶液反應(yīng)所得溶液呈血紅色,則指示劑是KSCN溶液,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為溶液由紅色變?yōu)闊o(wú)色,且30秒無(wú)明顯變化。②EDTA—2Na和Fe3+按物質(zhì)的量1:1反應(yīng),消耗EDTA—2Na標(biāo)準(zhǔn)液VmL×10-3L/mL×cmol/L=,則鐵的物質(zhì)的量為,無(wú)色氧化鉻產(chǎn)品中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是×100%。18.d區(qū)金屬元素鈦有“太空金屬”“未來(lái)金屬”等美譽(yù),在航空航天、海洋產(chǎn)業(yè)等行業(yè)有重要作用。回答下列問(wèn)題:(1)基態(tài)鈦原子的核外電子排布式為_(kāi)___。(2)原子中運(yùn)動(dòng)的電子有兩種相反的自旋狀態(tài),若一種自旋狀態(tài)用+表示,與之相反的則用-表示,稱為電子的自旋磁量子數(shù)。對(duì)于基態(tài)鈦原子,其價(jià)電子自旋磁量子數(shù)的代數(shù)和為_(kāi)___。(3)如圖所示的晶體結(jié)構(gòu)是一種基礎(chǔ)無(wú)機(jī)介電材料的最小結(jié)構(gòu)單元(晶胞),這種晶體材料的化學(xué)式為_(kāi)____。(4)我國(guó)科學(xué)家用Mg3N2和TiCl4制備超導(dǎo)材料TiN,理論分析可能的反應(yīng)為:Mg3N2+2TiCl4=2TiN+3MgCl2+Cl2↑Ⅰ4Mg3N2+6TiCl4=6TiN+12MgCl2+N2↑Ⅱ已知:ⅰ.部分物質(zhì)熔沸點(diǎn)Mg3N2TiCl4MgCl2TiN熔點(diǎn)/℃800(分解)-257142950沸點(diǎn)/℃700(升華)136.41412(略)ⅱ.TiCl4能和NaOH溶液反應(yīng)。制備TiN的關(guān)鍵步驟如下:600℃時(shí),將TiCl4按0.2L/min的速率通入盛有Mg3N2的剛玉坩堝內(nèi),當(dāng)TiCl4適當(dāng)過(guò)量后停止通入,在N2中冷卻至室溫??茖W(xué)家通過(guò)測(cè)定不同時(shí)間段尾氣處理裝置中鈦和氯的質(zhì)量百分含量,進(jìn)而確定生成TiN反應(yīng)的化學(xué)方程式。①TiCl4屬于____晶體。②結(jié)合圖,判斷制備TiN的反應(yīng)是“Ⅰ”還是“Ⅱ”,并說(shuō)明判斷依據(jù)_____。【答案】(1)1s22s22p63s23p63d24s2(2)+1或-1(3)CaTiO3(4)①.分子晶體②.制備TiN的反應(yīng)是Ⅱ,經(jīng)計(jì)算n(Cl):n(Ti)≈4:1,且不同時(shí)間段內(nèi)n(Cl):n(Ti)不變,NaOH溶液吸收的物質(zhì)只有TiCl4【解析】【小問(wèn)1詳解】鈦元素是22號(hào)元素,按構(gòu)造原理,基態(tài)鈦原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d24s2?!拘?wèn)2詳解】基態(tài)鈦原子的價(jià)電子排布式為3d24s2,3d2是分占2個(gè)d軌道、自旋方向相同的2個(gè)電子,4s軌道填了自旋方向相反的2個(gè)電子,則其價(jià)電子自旋磁量子數(shù)的代數(shù)和為2×(+)=+1或2×(-)=-1?!拘?wèn)3詳解】由晶胞結(jié)構(gòu)可知,Ti原子處于晶胞的體心,Ca原子屬于頂點(diǎn)、晶胞中含有Ca原子數(shù)目為,O原子位于面心上,晶胞中含有O原子數(shù)目為,故化學(xué)式為CaTiO3?!拘?wèn)4詳解】①由表格知:與其它非金屬氯化物或含鈦化合物比,TiCl4熔沸點(diǎn)低、則屬于分子晶體。②由表知,600℃時(shí)TiCl4呈氣態(tài),尾氣中必定含TiCl4,若發(fā)生的是反應(yīng)Ⅰ,則尾氣除用于冷卻的氮?dú)馔?、還有多余的TiCl4、還含反應(yīng)生成的Cl2;若發(fā)生的是反應(yīng)Ⅱ,則尾氣中不含氯氣,則2種情況尾氣中氯和鈦的原子數(shù)目比不同。結(jié)合圖中數(shù)據(jù),可知制備TiN的反應(yīng)是Ⅱ,判斷依據(jù)為:10min時(shí),,20min時(shí),,40min時(shí),,經(jīng)計(jì)算n(Cl):n(Ti)≈4:1,且不同時(shí)間段內(nèi)n(Cl):n(Ti)不變,NaOH溶液吸收的物質(zhì)只有TiCl4。19.某小組通過(guò)實(shí)驗(yàn)探究NO的某些性質(zhì)。(1)從氮元素的價(jià)態(tài)角度分析,NO有_____性。(2)以Cu和HNO3為原料制備NO,反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____。(3)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究NO的氧化性。實(shí)驗(yàn)Ⅰ:用排水法收集一瓶NO,將其倒扣在盛有堿性Na2SO3溶液的水槽中,振蕩,觀察到集氣瓶中液面上升。資料:ⅰ.NO與堿性Na2SO3溶液會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng),NO被還原為N2O。ⅱ.Ag+與N2O反應(yīng)生成黃色沉淀。①檢驗(yàn)SO的氧化產(chǎn)物。取少量實(shí)驗(yàn)Ⅰ反應(yīng)后集氣瓶中的溶液,_____(填操作和實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象)。②某同學(xué)認(rèn)為,需通過(guò)進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證NO的氧化性,補(bǔ)充以下實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)Ⅱ:取飽和Na2SO4溶液,加入少量冰醋酸,再滴加5滴0.1mol/L的AgNO3溶液,無(wú)明顯變化。實(shí)驗(yàn)Ⅲ:取少量實(shí)驗(yàn)Ⅰ反應(yīng)后集氣瓶中的溶液,加入少量冰醋酸,再滴加5滴0.1mol/L的AgNO3溶液,_____(填實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象)。上述實(shí)驗(yàn)證明NO有氧化性。實(shí)驗(yàn)Ⅱ的目的是_____。③寫出NO與堿性Na2SO3溶液反應(yīng)的離子方程式______。④從電極反應(yīng)角度分析NO與堿性Na2SO3溶液的反應(yīng)。還原反應(yīng):2NO+2e-=N2O氧化反應(yīng):_____。實(shí)驗(yàn)Ⅳ:用排水法收集兩瓶NO,將其分別倒扣在飽和Na2SO3溶液和加有NaOH的飽和Na2SO3溶液中,后者集氣瓶中液面上升更快。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)所得結(jié)論:_____。(4)某同學(xué)結(jié)合所學(xué)知識(shí)設(shè)計(jì)處理工業(yè)廢氣中SO2和NO的實(shí)驗(yàn)方案,達(dá)到消除污染,保護(hù)環(huán)境的目的。①先用飽和純堿溶液吸收廢氣中的SO2,反應(yīng)的化學(xué)方程式是_____。②再向生成的溶液中加入一定量_____,以此溶液來(lái)吸收NO氣體。
【答案】(1)氧化性和還原性(2)Cu+4HN
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