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PAGEPAGE1河南省鄭州市2020-2022三年高二化學(xué)下學(xué)期期末試題匯編2-選擇題②(2021春·河南鄭州·高二統(tǒng)考期末)美國(guó)萊斯大學(xué)的Chanteau博士,研究并合成了很多頗具藝術(shù)性的納米分子。某納米分子有機(jī)合成過程中的一步關(guān)鍵反應(yīng)如下所示:+下列說法中正確的是A.化合物X的官能團(tuán)有4種B.化合物Y的核磁共振氫譜中有8組峰C.化合物Z能使酸性溶液褪色D.該反應(yīng)符合綠色化學(xué)的理念,原子利用率為100%(2021春·河南鄭州·高二統(tǒng)考期末)有機(jī)化學(xué)學(xué)習(xí)過程中建立物質(zhì)轉(zhuǎn)化,試劑及條件、反應(yīng)類型等多位一體的學(xué)習(xí)理念非常重要。下表中對(duì)實(shí)現(xiàn)物質(zhì)轉(zhuǎn)化所需的試劑和條件及反應(yīng)類型的判斷正確的是選項(xiàng)物質(zhì)轉(zhuǎn)化試劑和條件反應(yīng)類型ANaOH溶液/加熱消去反應(yīng)B/光照取代反應(yīng)C還原反應(yīng)D/濃硫酸,加熱加成反應(yīng)A.A B.B C.C D.D(2021春·河南鄭州·高二統(tǒng)考期末)聚乙酸乙烯酯廣泛用于制備乳膠漆和粘合劑,一種以乙炔為原料制備聚乙酸乙烯酯的有機(jī)合成路線如下圖所示:HC≡CH下列有關(guān)說法正確的是A.物質(zhì)A為CH3COOHB.反應(yīng)1為加成反應(yīng),反應(yīng)2為縮聚反應(yīng)C.聚乙酸乙烯酯在堿性環(huán)境下的水解產(chǎn)物之一可以直接參與該合成路線實(shí)現(xiàn)循環(huán)利用D.的同分異構(gòu)體中,能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)的有2種(2021春·河南鄭州·高二統(tǒng)考期末)中國(guó)科學(xué)家自主設(shè)計(jì)了一種合成有機(jī)物丁的綠色化學(xué)工藝,如下圖所示:下列說法正確的是A.丙存在含苯環(huán)的同分異構(gòu)體B.溴水無法實(shí)現(xiàn)對(duì)有機(jī)物乙和丙的鑒別C.甲、乙、丙、丁分子中碳原子均共面D.甲與按物質(zhì)的量之比1∶1加成時(shí)產(chǎn)物只有一種(2022春·河南鄭州·高二統(tǒng)考期末)《天工開物》中記載:“凡烏金紙由蘇、杭造成,其紙用東海巨竹膜為質(zhì)。用豆油點(diǎn)燈,閉塞周圍,只留針孔通氣,熏染煙光而成此紙”。下列說法錯(cuò)誤的是A.“烏金紙”的“烏”與豆油不完全燃燒有關(guān)B.“巨竹膜”為造紙的原料,其主要成分是淀粉C.豆油的主要成分油脂屬于天然有機(jī)化合物D.豆油可發(fā)生硬化、皂化等反應(yīng)(2022春·河南鄭州·高二統(tǒng)考期末)現(xiàn)代家居裝修材料中,普遍存在著甲醛、苯等有毒物質(zhì),如果不注意處理就會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生極大的危害。按照有機(jī)物的分類,甲醛屬于醛。下列各項(xiàng)對(duì)有機(jī)物的分類方法與此方法相同的①屬于環(huán)狀化合物②屬于鹵代烴③屬于醚④屬于鏈狀化合物A.①② B.②③ C.②④ D.①④(2022春·河南鄭州·高二統(tǒng)考期末)下列化學(xué)用語不正確的是A.乙醇分子的填充模型: B.苯甲醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:C.苯的實(shí)驗(yàn)式:CH D.乙烯的電子式:(2022春·河南鄭州·高二統(tǒng)考期末)對(duì)于種類繁多,數(shù)量巨大的有機(jī)化合物來說,命名問題十分重要。下列有機(jī)物命名正確的是A.:4-甲基-2-戊炔B.:2-甲基-1-丙醇C.:2-乙基-3,3-二甲基戊烷D.:鄰溴苯酚(2022春·河南鄭州·高二統(tǒng)考期末)我國(guó)在催化加氫制取汽油方面取得突破性進(jìn)展,轉(zhuǎn)化過程示意圖如下:下列說法不正確的是A.催化加氫制取汽油是實(shí)現(xiàn)碳中和的有效途徑B.反應(yīng)②中有碳碳鍵和碳?xì)滏I的形成C.汽油主要是的烴類混合物D.圖中a是正戊烷的同系物(2022春·河南鄭州·高二統(tǒng)考期末)下列敘述不正確的是A.與互為同分異構(gòu)體B.立方烷()的二氯取代物有3種C.和一定互為同系物D.和都可有6個(gè)原子處于同一直線上(2022春·河南鄭州·高二統(tǒng)考期末)根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)其可能的反應(yīng)類型和反應(yīng)試劑,下列說法不正確的是選項(xiàng)分析結(jié)構(gòu)反應(yīng)類型反應(yīng)試劑A含碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)的溶液B含羥基能發(fā)生酯化反應(yīng),濃C含能發(fā)生消去反應(yīng)NaOH的乙醇溶液D含能發(fā)生催化氧化反應(yīng),CuA.A B.B C.C D.D(2022春·河南鄭州·高二統(tǒng)考期末)結(jié)構(gòu)測(cè)定在研究和合成有機(jī)化合物中占有極其重要的地位。下列有關(guān)測(cè)定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)方法的敘述不正確的是A.紅外光譜圖可確定有機(jī)化合物中所含官能團(tuán)的種類B.質(zhì)譜法可測(cè)定有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量C.核磁共振氫譜可確定有機(jī)化合物分子中H原子的個(gè)數(shù)及在碳骨架上的位置D.在核磁共振氫譜中有5個(gè)吸收峰(2022春·河南鄭州·高二統(tǒng)考期末)科學(xué)家研制了一種使沙漠變綠洲的新技術(shù):在沙漠中噴灑一定量的聚丙烯酸酯與水的混合物,使其與沙粒結(jié)合,既能阻止地下的鹽分上升,又有攔截、蓄積雨水的作用。下列對(duì)聚丙烯酸酯的敘述中正確的是A.聚丙烯酸酯能發(fā)生加成反應(yīng)B.聚丙烯酸酯的單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C.由單體直接制備聚丙烯酸酯的反應(yīng)是加聚反應(yīng)D.聚丙烯酸酯易溶于水,噴灑在沙漠中有吸水作用(2022春·河南鄭州·高二統(tǒng)考期末)中國(guó)工程院院士、天津中醫(yī)藥大學(xué)校長(zhǎng)張伯禮表示:連花清瘟膠囊對(duì)于治療輕型和普通型的新冠肺炎有確切的療效。其有效成分綠原酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖。下列有關(guān)綠原酸的說法不正確的是A.可與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.1mol綠原酸與溴反應(yīng)時(shí),最多可消耗C.能發(fā)生加成、取代、加聚、氧化反應(yīng)D.1mol綠原酸與NaOH溶液反應(yīng)時(shí),最多可消耗4molNaOH(2022春·河南鄭州·高二統(tǒng)考期末)1mol某氣態(tài)烴能與2molHCl加成,加成產(chǎn)物分子上的氫原子又可被6molCl取代,則該氣態(tài)烴可能是A.丙炔 B.乙炔 C.丙烯 D.乙烯(2022春·河南鄭州·高二統(tǒng)考期末)下列物質(zhì)的性質(zhì)和用途敘述均正確,且有因果關(guān)系的是選項(xiàng)性質(zhì)用途A纖維素能水解用纖維素制硝酸纖維、醋酸纖維等B淀粉溶液遇會(huì)變藍(lán)用淀粉溶液檢驗(yàn)海水中是否含碘元素C某些油脂常溫時(shí)呈固態(tài)油脂用于制作肥皂D乙烯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化用浸泡過高錳酸鉀溶液的硅藻土保鮮水果A.A B.B C.C D.D(2022春·河南鄭州·高二統(tǒng)考期末)某有機(jī)物A()能發(fā)生如圖所示的轉(zhuǎn)化,其中C與F是同分異構(gòu)體。則下列說法不正確的是A.D和F均可與Na反應(yīng)B.B、C、D、E、F分子中的碳原子數(shù)相同C.可用新制的氫氧化銅懸濁液檢驗(yàn)E中的官能團(tuán)D.符合上述轉(zhuǎn)化關(guān)系的有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)有4種45.(2022春·河南鄭州·高二統(tǒng)考期末)下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到相應(yīng)目的的是A.除去苯中的苯酚:向溶液中加入濃溴水,過濾B.除去乙醇中的水:向溶液中加入CaO,蒸餾C.從溴水中提?。合蛉芤褐屑尤胍掖驾腿『蠓忠篋.除去乙烷中的乙烯:將混合氣通入酸性高錳酸鉀溶液后干燥(2022春·河南鄭州·高二統(tǒng)考期末)深圳市盧洪洲研究團(tuán)隊(duì)于2022年2月在醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀》發(fā)表重要研究成果:羥甲香豆素Y()可用于治療普通型與重型新冠病毒肺炎。Y可由X在一定條件下合成:下列說法不正確的是A.Y的分子式為B.由X制取Y的過程中可得到乙醇C.一定條件下,X能發(fā)生消去反應(yīng)和加聚反應(yīng)D.等物質(zhì)的量的X、Y分別與足量NaOH溶液反應(yīng),消耗NaOH的物質(zhì)的量相同(2022春·河南鄭州·高二統(tǒng)考期末)用下列裝置完成相關(guān)實(shí)驗(yàn),不合理的是A.用a裝置探究乙醇消去反應(yīng)的產(chǎn)物B.用b裝置探究苯與液溴取代反應(yīng)的產(chǎn)物C.用c裝置探究乙酸乙酯樣品中是否含有乙酸D.用d裝置探究鹵代烴中鹵元素的類別(2021春·河南鄭州·高二統(tǒng)考期末)YvesChauvin、RobertH·Grubbs和RichardR·Schrock三名科學(xué)家因在有機(jī)合成的復(fù)分解反應(yīng)研究方面做出重大貢獻(xiàn)面獲得2005年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。一種利用該類型反應(yīng)生產(chǎn)乙烯和2-丁烯的有機(jī)合成路線如下圖所示。下列說法中正確的是A.通過煤的干餾也可以獲得B.中最多有6個(gè)原子共平面C.和均存在順反異構(gòu)現(xiàn)象D.該反應(yīng)可表示為
▁▃▅▇█參*考*答*案█▇▅▃▁:C〖詳析〗A.化合物X含有的官能團(tuán)為:碳溴鍵、醚鍵和碳碳三鍵,共3種,A錯(cuò)誤;B.如圖所示:,化合物Y含有6種處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,所以化合物Y的核磁共振氫譜中有6組峰,B錯(cuò)誤;C.Z中含有碳碳三鍵可以使酸性溶液褪色,C正確;D.X中含有溴原子,Z中沒有溴原子,可知除了Z還有其他物質(zhì)生成,原子利用率小于100%,D錯(cuò)誤;〖答案〗為:C。C〖詳析〗A.鹵代烴在氫氧化鈉醇溶液加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成相應(yīng)的烯烴,在氫氧化鈉溶液加熱的條件下發(fā)生水解反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.甲苯需要鐵或者三氯化鐵作催化劑和發(fā)生取代反應(yīng)生成鄰氯甲苯,B錯(cuò)誤;C.被還原生成,該反應(yīng)為還原反應(yīng),C正確;D.乙酸和乙醇在濃硫酸作用下生成乙酸乙酯,該反應(yīng)為取代(酯化)反應(yīng),D錯(cuò)誤;〖答案〗為:C。A〖詳析〗A.對(duì)比乙炔和產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,乙炔與物質(zhì)A發(fā)生加成反應(yīng),所以A為CH3COOH,A正確;B.反應(yīng)1為乙炔與乙酸的加成反應(yīng),反應(yīng)2為碳碳雙鍵的加聚反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.堿性條件酯基發(fā)生水解,生成乙酸鈉,乙酸鈉經(jīng)酸化后才能參與該合成路線,C錯(cuò)誤;D.能與NaHCO3溶液,則含有羧基,符合條件的有H2C=CHCH2COOH、H2C=C(CH3)COOH、HC(CH3)=CHCOOH,此外還有含有環(huán)的化合物,不止2種,D錯(cuò)誤;綜上所述〖答案〗為A。B〖詳析〗A.觀察丙的結(jié)構(gòu)可知丙中含有一個(gè)碳碳雙鍵,一個(gè)碳氧雙鍵和一個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu),一共三個(gè)不飽和度,苯環(huán)需要四個(gè)不飽和度,所以丙不存在含苯環(huán)的同分異構(gòu)體,A錯(cuò)誤;B.乙中的碳碳雙鍵可以溴水發(fā)生加成反應(yīng)使其褪色,乙中的醛基可以被溴水氧化使其褪色,丙中同樣含有碳碳雙鍵和醛基,和溴水發(fā)生相同的上述反應(yīng),無法用溴水加以鑒別,B正確;C.丙分子結(jié)構(gòu)中含有含有5個(gè)飽和碳原子,碳原子不共面,C錯(cuò)誤;D.甲為共軛二烯烴,和氯氣1:1加成時(shí)可以得到3種產(chǎn)物,D錯(cuò)誤;〖答案〗為B。B〖詳析〗A.由題干可知,“烏金紙”是用豆油點(diǎn)燈,閉塞周圍,只留針孔通氣,熏染煙光而成此紙,故“烏金紙”的“烏”與豆油不完全燃燒有關(guān),A正確;B.造紙的原料主要是纖維素,故“巨竹膜”為造紙的原料,主要成分是纖維素,B錯(cuò)誤;C.豆油的主要成分油脂含C、H、O元素,屬于天然有機(jī)化合物,C正確;D.豆油含不飽和鍵可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)即硬化反應(yīng),含有酯基可在強(qiáng)堿條件下發(fā)生水解反應(yīng)即皂化反應(yīng),D正確;故〖答案〗為:B。B〖詳析〗①結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,名稱是環(huán)己烷,屬于環(huán)狀化合物,不是按官能團(tuán)分類,故①不符合題意;②是溴苯,苯環(huán)上1個(gè)1個(gè)氫原子被溴原子取代,屬于鹵代烴,是按官能團(tuán)分類,②符合題意;③含有醚鍵,屬于醚,是按官能團(tuán)分類,③符合題意;④按官能團(tuán)分類屬于羧酸,故④不符合題意;綜上所述,②③符合題意,故選B。A〖詳析〗A.乙醇結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH,原子半徑:C>O>H,其空間填充模型為,故A錯(cuò)誤;B.醛基中C原子與苯環(huán)C相連,則苯甲醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故B正確;C.實(shí)驗(yàn)式是各原子的最簡(jiǎn)單的整數(shù)比,苯的實(shí)驗(yàn)式為:CH,故C正確;D.乙烯中碳原子之間以雙鍵結(jié)合,電子式為,故D正確;故選:A。A〖詳析〗A.主鏈?zhǔn)俏鍌€(gè)碳,系統(tǒng)命名為4-甲基-2-戊炔,A正確;B.主鏈?zhǔn)撬膫€(gè)碳,系統(tǒng)命名為2-丁醇,B錯(cuò)誤;C.主鏈?zhǔn)橇鶄€(gè)碳,系統(tǒng)命名為3,3,4-三甲基己烷,C錯(cuò)誤;D.沒有苯環(huán),系統(tǒng)命名為2-溴環(huán)己醇,D錯(cuò)誤;故選A。D〖詳析〗A.催化加氫制取汽油可以減少的排放,實(shí)現(xiàn)碳中和,A正確;B.反應(yīng)②為,有碳碳鍵和碳?xì)滏I的形成,B正確;C.根據(jù)題目信息,催化加氫制取的汽油主要是的烴類混合物,C正確;D.a(chǎn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,是正戊烷的同分異構(gòu)體,D錯(cuò)誤;故選D。C〖詳析〗A.二者互為順反異構(gòu),A正確;B.立方體烷其8個(gè)氫原子的8個(gè)頂點(diǎn)的任意兩個(gè)頂點(diǎn)之間有棱兩點(diǎn)、面對(duì)角線倆頂點(diǎn)、體對(duì)角線倆頂點(diǎn),共3種,故其二氯代物有3種同分異構(gòu)體,B正確;C.結(jié)構(gòu)相似,分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物屬于同系物,比如C3H6和C4H8可能是烯烴,也可能是環(huán)烷烴,二者結(jié)構(gòu)不一定相似,不一定屬于同系物,C錯(cuò)誤;D.兩種物質(zhì)均有6個(gè)原子共線,D正確;故選C。C〖詳析〗A.該有機(jī)物含有碳碳雙鍵,能夠與的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng),A項(xiàng)正確;B.該有機(jī)物分子中含有羥基,在濃硫酸作用下能夠與醋酸發(fā)生酯化反應(yīng),B項(xiàng)正確;C.該有機(jī)物含有結(jié)構(gòu),能夠在濃硫酸存在條件下加熱發(fā)生消去反應(yīng),試劑為濃硫酸不是氫氧化鈉的乙醇溶液,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.和氧氣在Cu的催化下會(huì)發(fā)生催化氧化反應(yīng),D項(xiàng)正確;〖答案〗選C。D〖詳析〗A.紅外光譜圖只能確定有機(jī)物中所含官能團(tuán)的種類,不能確定有機(jī)物的官能團(tuán)的數(shù)目,故A正確;B.質(zhì)譜法可確定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量,故B正確;C.核磁共振氫譜用于測(cè)定有機(jī)物分子中氫原子的種類和數(shù)目,能確定碳骨架上的位置,故C正確;D.該物質(zhì)可看作3個(gè)乙基取代了甲基上的H,有3種等效氫,在核磁共振氫譜中有3個(gè)吸收峰,故D錯(cuò)誤;故選:D。C〖詳析〗A.聚丙烯酸酯中不存在碳碳雙鍵,不能發(fā)生加成反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.根據(jù)聚丙烯酸酯的結(jié)構(gòu)可知,其單體為CH2=CHCOOR,B錯(cuò)誤;C.聚丙烯酸酯的單體為CH2=CHCOOR,由其單體直接制備聚丙烯酸酯的反應(yīng)是加聚反應(yīng),C正確;D.聚丙烯酸酯屬于酯類,不易溶于水,D錯(cuò)誤;故〖答案〗選C。B〖詳析〗A.分子中含有酚羥基,可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),故A正確;B.1mol綠原酸與溴反應(yīng)時(shí),酚羥基的鄰、對(duì)位,碳碳雙鍵均可與溴反應(yīng),最多可消耗4molBr2,故B錯(cuò)誤;C.含有苯環(huán)、碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng),含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成、加聚、氧化反應(yīng),含有酚羥基、醇羥基、酯基、羧基,能發(fā)生取代反應(yīng),故C正確;D.分子中含有2個(gè)酚羥基,1個(gè)羧基和1個(gè)酯基,則1mol綠原酸與NaOH溶液反應(yīng)時(shí),最多可消耗4molNaOH,D正確;故選B。A〖詳析〗某氣態(tài)烴1mol能與2molHCl完全加成,說明該烴中含有一個(gè)碳碳三鍵或2個(gè)碳碳雙鍵,加成后產(chǎn)物分子上的氫原子又可被6molCl2完全取代,說明加成后的物質(zhì)含有6個(gè)H原子,而加成后的烴比加成前的烴多2個(gè)H原子,所以加成前的烴含有4個(gè)H原子,丙炔(CH≡C-CH3)中含有一個(gè)碳碳三鍵且含有4個(gè)H原子,故選A。D〖詳析〗A.纖維素分子中含有羥基,能和硝酸、醋酸發(fā)生縮聚反應(yīng)制硝酸纖維、醋酸纖維,與纖維素能水解無因果關(guān)系,故A不符合題意;B.淀粉溶液遇I2會(huì)變藍(lán),不能用這個(gè)性質(zhì)檢驗(yàn)海水中是否含碘元素,因?yàn)楹K械牡庠厥且缘怆x子的形式存在,故B不符合題意;C.肥皂的主要成分是高級(jí)脂肪酸鹽,是由高級(jí)脂肪酸甘油酯堿性條件下水解得到的,與油脂常溫時(shí)狀態(tài)無關(guān),故C不符合題意;D.乙烯是水果的催熟劑,且乙烯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,所以可用浸泡過高錳酸鉀溶液的硅藻土保鮮水果,故D符合題意;故選D。D〖祥解〗某有機(jī)物A()在氫氧化鈉作用下發(fā)生水解反應(yīng)生成B、D,A是酯;B酸化生成C,則B是羧酸鹽,C是羧酸;D是醇,D氧化為E、E氧化為F,則E是醛、F是羧酸,C與F是同分異構(gòu)體,則F的分子式為C4H8O2;C是C4H8O2、D是C4H10O;E是C4H8O,D能氧化為醛,可知D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH2OH或(CH3)2CHCH2OH;當(dāng)D是CH3CH2CH2CH2OH時(shí),C是(CH3)2CHCOOH;當(dāng)D是(CH3)2CHCH2OH時(shí),C是CH3CH2CH2COOH。〖詳析〗A.D是醇、F是羧酸,醇和酸均可與Na反應(yīng)生成氫氣,故A正確B.B是C4H7O2Na、C是C4H8O2、D是C4H10O、E是C4H8O、F是C4H8O2,分子中的碳原子數(shù)相同,故B正確;C.E是醛,醛基與氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀,可用新制的氫氧化銅懸濁液檢驗(yàn)E中的官能團(tuán),故C正確;D.符合上述轉(zhuǎn)化關(guān)系的有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)有CH3CH2CH2COOCH2CH(CH3)2、(CH3)2CHCOOCH2CH2CH2CH3,共2種,故D正確;選D。B〖詳析〗A.苯酚和溴生成三溴苯酚溶于苯中,不能過濾分離,A不能達(dá)到目的;B.氧化鈣和水生成氫氧化鈣,蒸餾得到乙醇,B能達(dá)到目的;C.乙醇與水互溶,不能萃取溴水中溴,C不能達(dá)到目的;D.乙烯和酸性高錳酸鉀生成二氧化碳新雜質(zhì),D不能達(dá)到目的;故選B。C〖詳析〗A.根據(jù)Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,Y的分子式為,A正確;B.根據(jù)X和Y結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分析,由X制取Y的過程中可得到乙醇,B正確;C.X中沒有碳碳雙鍵,不能發(fā)生加聚反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.X含有2個(gè)酚羥基和1個(gè)酯基,1molX與足量溶液反應(yīng),消耗的物質(zhì)的量3mol,Y中含有1酚羥基和一個(gè)酚酯基,1molY與足量溶液反應(yīng),消耗的物質(zhì)的量3mol,D正確;故選C。A〖詳析〗A.不可用a裝置探究乙醇消去反應(yīng)的產(chǎn)物乙烯,因?yàn)楫a(chǎn)物中可能混有二氧化硫,也可使溴水褪色,故A錯(cuò)誤;B.用b裝置探究苯與液溴取代反應(yīng)的產(chǎn)物,用四氯化碳吸收揮發(fā)出的溴單質(zhì),若硝酸銀溶液中生成淡黃色沉淀,說明有溴化氫生成,說明發(fā)生了取代反應(yīng),故B正確;C.用c裝置探究乙酸乙酯樣品中是否含有乙酸,若有氣泡產(chǎn)生,則說明有乙酸,故C正確;D.用d裝置探究鹵代烴中鹵元素的類別,根據(jù)生成沉淀的顏色,可確定鹵代烴中鹵元素的類別,故D正確;故選A。AD〖詳析〗A.煤的干餾產(chǎn)物中有出爐煤氣,出爐煤氣中的焦?fàn)t氣中含有乙烯,可以作為化工原料,A正確;B.最少有6個(gè)原子共面,可以通過碳碳單鍵的旋轉(zhuǎn),將甲基上的一個(gè)氫原子旋轉(zhuǎn)到該平面上,所以最多含有8個(gè)原子共平面,B錯(cuò)誤;C.的1號(hào)碳原子上連接兩個(gè)氫原子,所以丙烯無順反異構(gòu),的雙鍵碳原子上均連接不同的原子或原子團(tuán),存在順反異構(gòu),C錯(cuò)誤;D.分析合成路線圖可知兩分子丙烯生成乙烯和2-丁烯,反應(yīng)可表示為:,D正確;〖答案〗為:AD。PAGEPAGE1河南省鄭州市2020-2022三年高二化學(xué)下學(xué)期期末試題匯編2-選擇題②(2021春·河南鄭州·高二統(tǒng)考期末)美國(guó)萊斯大學(xué)的Chanteau博士,研究并合成了很多頗具藝術(shù)性的納米分子。某納米分子有機(jī)合成過程中的一步關(guān)鍵反應(yīng)如下所示:+下列說法中正確的是A.化合物X的官能團(tuán)有4種B.化合物Y的核磁共振氫譜中有8組峰C.化合物Z能使酸性溶液褪色D.該反應(yīng)符合綠色化學(xué)的理念,原子利用率為100%(2021春·河南鄭州·高二統(tǒng)考期末)有機(jī)化學(xué)學(xué)習(xí)過程中建立物質(zhì)轉(zhuǎn)化,試劑及條件、反應(yīng)類型等多位一體的學(xué)習(xí)理念非常重要。下表中對(duì)實(shí)現(xiàn)物質(zhì)轉(zhuǎn)化所需的試劑和條件及反應(yīng)類型的判斷正確的是選項(xiàng)物質(zhì)轉(zhuǎn)化試劑和條件反應(yīng)類型ANaOH溶液/加熱消去反應(yīng)B/光照取代反應(yīng)C還原反應(yīng)D/濃硫酸,加熱加成反應(yīng)A.A B.B C.C D.D(2021春·河南鄭州·高二統(tǒng)考期末)聚乙酸乙烯酯廣泛用于制備乳膠漆和粘合劑,一種以乙炔為原料制備聚乙酸乙烯酯的有機(jī)合成路線如下圖所示:HC≡CH下列有關(guān)說法正確的是A.物質(zhì)A為CH3COOHB.反應(yīng)1為加成反應(yīng),反應(yīng)2為縮聚反應(yīng)C.聚乙酸乙烯酯在堿性環(huán)境下的水解產(chǎn)物之一可以直接參與該合成路線實(shí)現(xiàn)循環(huán)利用D.的同分異構(gòu)體中,能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)的有2種(2021春·河南鄭州·高二統(tǒng)考期末)中國(guó)科學(xué)家自主設(shè)計(jì)了一種合成有機(jī)物丁的綠色化學(xué)工藝,如下圖所示:下列說法正確的是A.丙存在含苯環(huán)的同分異構(gòu)體B.溴水無法實(shí)現(xiàn)對(duì)有機(jī)物乙和丙的鑒別C.甲、乙、丙、丁分子中碳原子均共面D.甲與按物質(zhì)的量之比1∶1加成時(shí)產(chǎn)物只有一種(2022春·河南鄭州·高二統(tǒng)考期末)《天工開物》中記載:“凡烏金紙由蘇、杭造成,其紙用東海巨竹膜為質(zhì)。用豆油點(diǎn)燈,閉塞周圍,只留針孔通氣,熏染煙光而成此紙”。下列說法錯(cuò)誤的是A.“烏金紙”的“烏”與豆油不完全燃燒有關(guān)B.“巨竹膜”為造紙的原料,其主要成分是淀粉C.豆油的主要成分油脂屬于天然有機(jī)化合物D.豆油可發(fā)生硬化、皂化等反應(yīng)(2022春·河南鄭州·高二統(tǒng)考期末)現(xiàn)代家居裝修材料中,普遍存在著甲醛、苯等有毒物質(zhì),如果不注意處理就會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生極大的危害。按照有機(jī)物的分類,甲醛屬于醛。下列各項(xiàng)對(duì)有機(jī)物的分類方法與此方法相同的①屬于環(huán)狀化合物②屬于鹵代烴③屬于醚④屬于鏈狀化合物A.①② B.②③ C.②④ D.①④(2022春·河南鄭州·高二統(tǒng)考期末)下列化學(xué)用語不正確的是A.乙醇分子的填充模型: B.苯甲醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:C.苯的實(shí)驗(yàn)式:CH D.乙烯的電子式:(2022春·河南鄭州·高二統(tǒng)考期末)對(duì)于種類繁多,數(shù)量巨大的有機(jī)化合物來說,命名問題十分重要。下列有機(jī)物命名正確的是A.:4-甲基-2-戊炔B.:2-甲基-1-丙醇C.:2-乙基-3,3-二甲基戊烷D.:鄰溴苯酚(2022春·河南鄭州·高二統(tǒng)考期末)我國(guó)在催化加氫制取汽油方面取得突破性進(jìn)展,轉(zhuǎn)化過程示意圖如下:下列說法不正確的是A.催化加氫制取汽油是實(shí)現(xiàn)碳中和的有效途徑B.反應(yīng)②中有碳碳鍵和碳?xì)滏I的形成C.汽油主要是的烴類混合物D.圖中a是正戊烷的同系物(2022春·河南鄭州·高二統(tǒng)考期末)下列敘述不正確的是A.與互為同分異構(gòu)體B.立方烷()的二氯取代物有3種C.和一定互為同系物D.和都可有6個(gè)原子處于同一直線上(2022春·河南鄭州·高二統(tǒng)考期末)根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)其可能的反應(yīng)類型和反應(yīng)試劑,下列說法不正確的是選項(xiàng)分析結(jié)構(gòu)反應(yīng)類型反應(yīng)試劑A含碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)的溶液B含羥基能發(fā)生酯化反應(yīng),濃C含能發(fā)生消去反應(yīng)NaOH的乙醇溶液D含能發(fā)生催化氧化反應(yīng),CuA.A B.B C.C D.D(2022春·河南鄭州·高二統(tǒng)考期末)結(jié)構(gòu)測(cè)定在研究和合成有機(jī)化合物中占有極其重要的地位。下列有關(guān)測(cè)定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)方法的敘述不正確的是A.紅外光譜圖可確定有機(jī)化合物中所含官能團(tuán)的種類B.質(zhì)譜法可測(cè)定有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量C.核磁共振氫譜可確定有機(jī)化合物分子中H原子的個(gè)數(shù)及在碳骨架上的位置D.在核磁共振氫譜中有5個(gè)吸收峰(2022春·河南鄭州·高二統(tǒng)考期末)科學(xué)家研制了一種使沙漠變綠洲的新技術(shù):在沙漠中噴灑一定量的聚丙烯酸酯與水的混合物,使其與沙粒結(jié)合,既能阻止地下的鹽分上升,又有攔截、蓄積雨水的作用。下列對(duì)聚丙烯酸酯的敘述中正確的是A.聚丙烯酸酯能發(fā)生加成反應(yīng)B.聚丙烯酸酯的單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C.由單體直接制備聚丙烯酸酯的反應(yīng)是加聚反應(yīng)D.聚丙烯酸酯易溶于水,噴灑在沙漠中有吸水作用(2022春·河南鄭州·高二統(tǒng)考期末)中國(guó)工程院院士、天津中醫(yī)藥大學(xué)校長(zhǎng)張伯禮表示:連花清瘟膠囊對(duì)于治療輕型和普通型的新冠肺炎有確切的療效。其有效成分綠原酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖。下列有關(guān)綠原酸的說法不正確的是A.可與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.1mol綠原酸與溴反應(yīng)時(shí),最多可消耗C.能發(fā)生加成、取代、加聚、氧化反應(yīng)D.1mol綠原酸與NaOH溶液反應(yīng)時(shí),最多可消耗4molNaOH(2022春·河南鄭州·高二統(tǒng)考期末)1mol某氣態(tài)烴能與2molHCl加成,加成產(chǎn)物分子上的氫原子又可被6molCl取代,則該氣態(tài)烴可能是A.丙炔 B.乙炔 C.丙烯 D.乙烯(2022春·河南鄭州·高二統(tǒng)考期末)下列物質(zhì)的性質(zhì)和用途敘述均正確,且有因果關(guān)系的是選項(xiàng)性質(zhì)用途A纖維素能水解用纖維素制硝酸纖維、醋酸纖維等B淀粉溶液遇會(huì)變藍(lán)用淀粉溶液檢驗(yàn)海水中是否含碘元素C某些油脂常溫時(shí)呈固態(tài)油脂用于制作肥皂D乙烯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化用浸泡過高錳酸鉀溶液的硅藻土保鮮水果A.A B.B C.C D.D(2022春·河南鄭州·高二統(tǒng)考期末)某有機(jī)物A()能發(fā)生如圖所示的轉(zhuǎn)化,其中C與F是同分異構(gòu)體。則下列說法不正確的是A.D和F均可與Na反應(yīng)B.B、C、D、E、F分子中的碳原子數(shù)相同C.可用新制的氫氧化銅懸濁液檢驗(yàn)E中的官能團(tuán)D.符合上述轉(zhuǎn)化關(guān)系的有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)有4種45.(2022春·河南鄭州·高二統(tǒng)考期末)下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到相應(yīng)目的的是A.除去苯中的苯酚:向溶液中加入濃溴水,過濾B.除去乙醇中的水:向溶液中加入CaO,蒸餾C.從溴水中提?。合蛉芤褐屑尤胍掖驾腿『蠓忠篋.除去乙烷中的乙烯:將混合氣通入酸性高錳酸鉀溶液后干燥(2022春·河南鄭州·高二統(tǒng)考期末)深圳市盧洪洲研究團(tuán)隊(duì)于2022年2月在醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀》發(fā)表重要研究成果:羥甲香豆素Y()可用于治療普通型與重型新冠病毒肺炎。Y可由X在一定條件下合成:下列說法不正確的是A.Y的分子式為B.由X制取Y的過程中可得到乙醇C.一定條件下,X能發(fā)生消去反應(yīng)和加聚反應(yīng)D.等物質(zhì)的量的X、Y分別與足量NaOH溶液反應(yīng),消耗NaOH的物質(zhì)的量相同(2022春·河南鄭州·高二統(tǒng)考期末)用下列裝置完成相關(guān)實(shí)驗(yàn),不合理的是A.用a裝置探究乙醇消去反應(yīng)的產(chǎn)物B.用b裝置探究苯與液溴取代反應(yīng)的產(chǎn)物C.用c裝置探究乙酸乙酯樣品中是否含有乙酸D.用d裝置探究鹵代烴中鹵元素的類別(2021春·河南鄭州·高二統(tǒng)考期末)YvesChauvin、RobertH·Grubbs和RichardR·Schrock三名科學(xué)家因在有機(jī)合成的復(fù)分解反應(yīng)研究方面做出重大貢獻(xiàn)面獲得2005年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。一種利用該類型反應(yīng)生產(chǎn)乙烯和2-丁烯的有機(jī)合成路線如下圖所示。下列說法中正確的是A.通過煤的干餾也可以獲得B.中最多有6個(gè)原子共平面C.和均存在順反異構(gòu)現(xiàn)象D.該反應(yīng)可表示為
▁▃▅▇█參*考*答*案█▇▅▃▁:C〖詳析〗A.化合物X含有的官能團(tuán)為:碳溴鍵、醚鍵和碳碳三鍵,共3種,A錯(cuò)誤;B.如圖所示:,化合物Y含有6種處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,所以化合物Y的核磁共振氫譜中有6組峰,B錯(cuò)誤;C.Z中含有碳碳三鍵可以使酸性溶液褪色,C正確;D.X中含有溴原子,Z中沒有溴原子,可知除了Z還有其他物質(zhì)生成,原子利用率小于100%,D錯(cuò)誤;〖答案〗為:C。C〖詳析〗A.鹵代烴在氫氧化鈉醇溶液加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成相應(yīng)的烯烴,在氫氧化鈉溶液加熱的條件下發(fā)生水解反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.甲苯需要鐵或者三氯化鐵作催化劑和發(fā)生取代反應(yīng)生成鄰氯甲苯,B錯(cuò)誤;C.被還原生成,該反應(yīng)為還原反應(yīng),C正確;D.乙酸和乙醇在濃硫酸作用下生成乙酸乙酯,該反應(yīng)為取代(酯化)反應(yīng),D錯(cuò)誤;〖答案〗為:C。A〖詳析〗A.對(duì)比乙炔和產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,乙炔與物質(zhì)A發(fā)生加成反應(yīng),所以A為CH3COOH,A正確;B.反應(yīng)1為乙炔與乙酸的加成反應(yīng),反應(yīng)2為碳碳雙鍵的加聚反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.堿性條件酯基發(fā)生水解,生成乙酸鈉,乙酸鈉經(jīng)酸化后才能參與該合成路線,C錯(cuò)誤;D.能與NaHCO3溶液,則含有羧基,符合條件的有H2C=CHCH2COOH、H2C=C(CH3)COOH、HC(CH3)=CHCOOH,此外還有含有環(huán)的化合物,不止2種,D錯(cuò)誤;綜上所述〖答案〗為A。B〖詳析〗A.觀察丙的結(jié)構(gòu)可知丙中含有一個(gè)碳碳雙鍵,一個(gè)碳氧雙鍵和一個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu),一共三個(gè)不飽和度,苯環(huán)需要四個(gè)不飽和度,所以丙不存在含苯環(huán)的同分異構(gòu)體,A錯(cuò)誤;B.乙中的碳碳雙鍵可以溴水發(fā)生加成反應(yīng)使其褪色,乙中的醛基可以被溴水氧化使其褪色,丙中同樣含有碳碳雙鍵和醛基,和溴水發(fā)生相同的上述反應(yīng),無法用溴水加以鑒別,B正確;C.丙分子結(jié)構(gòu)中含有含有5個(gè)飽和碳原子,碳原子不共面,C錯(cuò)誤;D.甲為共軛二烯烴,和氯氣1:1加成時(shí)可以得到3種產(chǎn)物,D錯(cuò)誤;〖答案〗為B。B〖詳析〗A.由題干可知,“烏金紙”是用豆油點(diǎn)燈,閉塞周圍,只留針孔通氣,熏染煙光而成此紙,故“烏金紙”的“烏”與豆油不完全燃燒有關(guān),A正確;B.造紙的原料主要是纖維素,故“巨竹膜”為造紙的原料,主要成分是纖維素,B錯(cuò)誤;C.豆油的主要成分油脂含C、H、O元素,屬于天然有機(jī)化合物,C正確;D.豆油含不飽和鍵可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)即硬化反應(yīng),含有酯基可在強(qiáng)堿條件下發(fā)生水解反應(yīng)即皂化反應(yīng),D正確;故〖答案〗為:B。B〖詳析〗①結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,名稱是環(huán)己烷,屬于環(huán)狀化合物,不是按官能團(tuán)分類,故①不符合題意;②是溴苯,苯環(huán)上1個(gè)1個(gè)氫原子被溴原子取代,屬于鹵代烴,是按官能團(tuán)分類,②符合題意;③含有醚鍵,屬于醚,是按官能團(tuán)分類,③符合題意;④按官能團(tuán)分類屬于羧酸,故④不符合題意;綜上所述,②③符合題意,故選B。A〖詳析〗A.乙醇結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH,原子半徑:C>O>H,其空間填充模型為,故A錯(cuò)誤;B.醛基中C原子與苯環(huán)C相連,則苯甲醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故B正確;C.實(shí)驗(yàn)式是各原子的最簡(jiǎn)單的整數(shù)比,苯的實(shí)驗(yàn)式為:CH,故C正確;D.乙烯中碳原子之間以雙鍵結(jié)合,電子式為,故D正確;故選:A。A〖詳析〗A.主鏈?zhǔn)俏鍌€(gè)碳,系統(tǒng)命名為4-甲基-2-戊炔,A正確;B.主鏈?zhǔn)撬膫€(gè)碳,系統(tǒng)命名為2-丁醇,B錯(cuò)誤;C.主鏈?zhǔn)橇鶄€(gè)碳,系統(tǒng)命名為3,3,4-三甲基己烷,C錯(cuò)誤;D.沒有苯環(huán),系統(tǒng)命名為2-溴環(huán)己醇,D錯(cuò)誤;故選A。D〖詳析〗A.催化加氫制取汽油可以減少的排放,實(shí)現(xiàn)碳中和,A正確;B.反應(yīng)②為,有碳碳鍵和碳?xì)滏I的形成,B正確;C.根據(jù)題目信息,催化加氫制取的汽油主要是的烴類混合物,C正確;D.a(chǎn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,是正戊烷的同分異構(gòu)體,D錯(cuò)誤;故選D。C〖詳析〗A.二者互為順反異構(gòu),A正確;B.立方體烷其8個(gè)氫原子的8個(gè)頂點(diǎn)的任意兩個(gè)頂點(diǎn)之間有棱兩點(diǎn)、面對(duì)角線倆頂點(diǎn)、體對(duì)角線倆頂點(diǎn),共3種,故其二氯代物有3種同分異構(gòu)體,B正確;C.結(jié)構(gòu)相似,分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物屬于同系物,比如C3H6和C4H8可能是烯烴,也可能是環(huán)烷烴,二者結(jié)構(gòu)不一定相似,不一定屬于同系物,C錯(cuò)誤;D.兩種物質(zhì)均有6個(gè)原子共線,D正確;故選C。C〖詳析〗A.該有機(jī)物含有碳碳雙鍵,能夠與的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng),A項(xiàng)正確;B.該有機(jī)物分子中含有羥基,在濃硫酸作用下能夠與醋酸發(fā)生酯化反應(yīng),B項(xiàng)正確;C.該有機(jī)物含有結(jié)構(gòu),能夠在濃硫酸存在條件下加熱發(fā)生消去反應(yīng),試劑為濃硫酸不是氫氧化鈉的乙醇溶液,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.和氧氣在Cu的催化下會(huì)發(fā)生催化氧化反應(yīng),D項(xiàng)正確;〖答案〗選C。D〖詳析〗A.紅外光譜圖只能確定有機(jī)物中所含官能團(tuán)的種類,不能確定有機(jī)物的官能團(tuán)的數(shù)目,故A正確;B.質(zhì)譜法可確定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量,故B正確;C.核磁共振氫譜用于測(cè)定有機(jī)物分子中氫原子的種類和數(shù)目,能確定碳骨架上的位置,故C正確;D.該物質(zhì)可看作3個(gè)乙基取代了甲基上的H,有3種等效氫,在核磁共振氫譜中有3個(gè)吸收峰,故D錯(cuò)誤;故選:D。C〖詳析〗A.聚丙烯酸酯中不存在碳碳雙鍵,不能發(fā)生加成反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.根據(jù)聚丙烯酸酯的結(jié)構(gòu)可知,其單體為CH2=CHCOOR,B錯(cuò)誤;C.聚丙烯酸酯的單體為CH2=CHCOOR,由其單體直接制備聚丙烯酸酯的反應(yīng)是加聚反應(yīng),C正確;D.聚丙烯酸酯屬于酯類,不易溶于水,D錯(cuò)誤;故〖答案〗選C。B〖詳析〗A.分子中含有酚羥基,可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),故A正確;B.1mol綠原酸與溴反應(yīng)時(shí),酚羥基的鄰、對(duì)位,碳碳雙鍵均可與溴反應(yīng),最多可消耗4molBr2,故B錯(cuò)誤;C.含有苯環(huán)、碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng),含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成、加聚、氧化反應(yīng),含有酚羥基、醇羥基、酯基、羧基,能發(fā)生取代反應(yīng),故C正確;D.分子中含有2個(gè)酚羥基,1個(gè)羧基和1個(gè)酯基,則1mol綠原酸與NaOH溶液反應(yīng)時(shí),最多可消耗4molNaOH,D正確;故選B。A〖詳析〗某氣態(tài)烴1mol能與2molHCl完全加成,說明該烴中含有一個(gè)碳碳三鍵或2個(gè)碳碳雙鍵,加成后產(chǎn)物分子上的氫原子又可被6molCl2完全取代,說明加成后的物質(zhì)含有6個(gè)H原子,而加成后的烴比加成前的烴多2個(gè)H原子,所以加成前的烴含有4個(gè)H原子,丙炔(CH≡C-CH3)中含有一個(gè)碳碳三鍵且含有4個(gè)H原子,故選A。D〖詳析〗A.纖維素分子中含有羥基,能和硝酸、醋酸發(fā)生縮聚反應(yīng)制硝
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