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文檔簡介
有機(jī)化合物
I有機(jī)化合物基本概念
一、選擇題
1.下列物質(zhì)中,沒有固定沸點(diǎn)的是
A.聚乙烯B.氯仿C.甲苯D.異丁烷
2.某期刊封面上有如下一個分子的球棍模型圖。圖中“棍”代表單鍵或雙鍵或叁鍵。不同顏
色的球代表不同元素的原子,該模型圖可代表一種
3.下列各物質(zhì)中,互為同系物的是
—OH力c—CHOH工
和J2B.HCOOCH3和
CH3COOHD.C~CH、和<Q-CH.CH3
C.油酸和軟脂酸
4.某實(shí)驗(yàn)小組對甲、乙、丙、丁四種固體樣品的性質(zhì)進(jìn)行測試,結(jié)果如下:
甲乙丙T
性質(zhì)
熔點(diǎn)高低高低
水溶性溶不溶不溶溶
高溫加熱穩(wěn)定分穩(wěn)定穩(wěn)定
導(dǎo)電性導(dǎo)電不導(dǎo)電不導(dǎo)電導(dǎo)電
則這4種固體物質(zhì)中最有可能屬于有機(jī)物的是
()
A.甲BZC.丙D.T
5.在下列各組化合物的結(jié)構(gòu)表達(dá)式中,不能互稱為同分異構(gòu)體的是
()
ClBr
A.H-C—Br和H—C—Cl
I1
HH
B.CHJOCHJ和QH50H
OH
CWCH,和0-CHjOH
產(chǎn)FCH,CH,
D.CH,—C—CH^—C—CH,和CH,—C—CH:—C—H
CHjCH3CH,CH.
6.4-甲基-2-乙基-1-戊烯經(jīng)催化加成所得產(chǎn)物名稱為
()
A.4-甲基一2一乙基戊烷B.2,5-二甲基戊烷
C.2-乙基-4-甲基戊烷D.2、4-二基甲己烷
7.對于化學(xué)式為C5H12O2的二元醇,其主鏈為4個碳原子的同分異構(gòu)體有
()
A.3種B.4種C.5種D.6種
8.已知丁基共有4種,不必試寫,立即可斷定分子式為C5H10O的醛應(yīng)有
()
A.3種B.4種C.5種D.6種
9.用式量為43的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個氫原子,所得芳香燃產(chǎn)物的數(shù)目為
()
A.3B.4C.5D.6
10.下面是某些稠環(huán)芳煌的結(jié)構(gòu)簡式
試分析這些式子所表示的化合物種類為
()
A.1種B.2種C.3種D.4種
11.1.2,3-三苯基環(huán)丙烷的三個苯基可以分布在環(huán)丙烷環(huán)平面的上下,因此有如下兩個異
構(gòu)體。
①是苯基,環(huán)用鍵線
表示,C、H原子都未畫出。據(jù)此,可判斷1,2,3,4,5—五氯環(huán)戊烷假定五個碳原子
也處于同一平面上的同分異構(gòu)體數(shù)是
()
A.4B.5C.6D.7
12.已知分子式為Ci2H12的物質(zhì)A結(jié)構(gòu)簡式為
HSC
A苯環(huán)上的二澳代物有9種同分異構(gòu)體,由此推斷A苯環(huán)上的四氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)有
()
A.9種B.10種C.11種D.12種
13.已知化合物B3N3H6(硼氮苯)與C6H6(苯)的分子結(jié)構(gòu)相似,如下圖:
則硼氮苯的二氯取代物B3N3H4cL的同分異構(gòu)體的數(shù)
目()
A.2B.3C.4D.6
14.某化合物的分子式為CsHuCl,分析數(shù)據(jù)表明:分子中有兩個一CH3、兩個一CH2、一
個-CH-和一個一C1,它的可能的結(jié)構(gòu)有幾種(本題不考慮對映異構(gòu)體)
()
A.2B.3C.4D.5
15.下列有機(jī)分子中,所有的原子不可能處于同一平面的是
()
A.CH;-CH—CN
B.CH—CH-CH:
C
D.CH:-C—CH-CH:
CH3
16.下列有機(jī)分子中,所有原子不可能共處在同一平面上的是
()
A.C2H2B.CS2C.NH3D.C6H6
17.若Imol某氣態(tài)燃CxHy,完全燃燒,需用3moiCh,則
()
A.x=2,y=2B.x=2,y=4C.x=3,y=6D.x=3,y=8
18.人們使用四百萬只象鼻蟲和它們的215磅糞物,歷經(jīng)30多年時間弄清了棉子象鼻蟲的四
種信息素的組成,它們的結(jié)構(gòu)可表示如下(括號內(nèi)表示④的結(jié)構(gòu)簡式)
以上四種信息素中互為同分異構(gòu)體的是
A.①和②B.①和③C.③和④D.②和④
19.蔡環(huán)上的碳原子的編號如(I)式,根據(jù)系統(tǒng)命名法,(II)式可稱為2-硝基蔡,則化
合物(1H)的名稱應(yīng)是
()
CHj
(I)(II)(in)
A.2,6—二甲基蔡B.1,4-二甲基蔡
C.4,7一二甲基蔡D.1,6一二甲基蔡
20.下列化合物中,不屬于酯類的是/ON5_
()C.(CeHsCh)—ON()2
尸一()\.ONOz.
A.HO—CH2-C~CH2―(74=0()
CH-OII
2D.H3c—O-C一H
BCH3cH2NO2
21.歷史上最早應(yīng)用的還原性染料是靛藍(lán),其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示
Ho
—l
Nc
a
/\
CN
H—
OH
下列關(guān)于靛藍(lán)的敘述中錯誤的是
()
A.靛藍(lán)有碳、氫、氧、氮四種元素組成B.它的分之式是C16H0N2O2
C.質(zhì)是高分子化合物D.它是不飽和的有機(jī)物
22.糖類、脂肪和蛋白質(zhì)是維持人體生命活動所必需的三大營養(yǎng)物質(zhì)。以下敘述正確的是
()
A.植物油不能使澳的四氯化碳溶液褪色B.淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖
C.葡萄糖能發(fā)生氧化反應(yīng)和水解反應(yīng)D.蛋白質(zhì)溶液遇硫酸銅后產(chǎn)生的沉淀能重新溶
于水
二、填空題
23.2000年,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布通告暫停使用和銷售含苯丙醇胺的藥品制劑。苯丙醇
胺(原文縮寫為PPA)結(jié)構(gòu)簡式如下:
CH—CH—CH,
其中6一代表苯基。苯丙醇胺是一種取代苯,取代基是一
「口OHNH:
OH
NH2
(l)PPA的分子式是:o
(2)它的取代基中有兩個官能團(tuán),名稱是______基和_______基(請?zhí)顚憹h字)。
⑶將①-H2N—、HO一在碳鏈上的位置作變換,可以寫出多種同分異構(gòu),其中5種的結(jié)
構(gòu)簡式是:
CH—CH,
^-CH—CH—CHjII
OHNH:
OHNH:
^~CH-CH-CH—CH3
Qi—CH:CH;—CH:II
NH.OH
OH*-CH—CHj—CH:—OH
NK
請?zhí)顚懗隽硗?種分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(不要寫出一OH和一NH2連在同一個碳原子上
的異構(gòu)
,、、、。
24.(1)由2個C原子、1個O原子、1個N原子和若干個H原子組成的共價化合物,H的原
子數(shù)目最多為個,試寫出其中一例的結(jié)構(gòu)簡式。
(2)若某共價化合物分子只含有C、N、H三種元素。且以n(C)和n(N)分別表示C和N
的原子數(shù)目,則H原子數(shù)目最多等于0
(3)若某共價化合物分子中只含有C、N、0、H四種元素,且以n(C)、n(N)和n(O)分別
表示C、N和0的原子數(shù)目.則H原子數(shù)目最多等于。
25.(1)今有A、B、C三種二甲苯;將它們分別進(jìn)行一硝化反應(yīng),得到的產(chǎn)物分子式都是C8
H9NO2,但A得到兩種產(chǎn)物,B得到3種產(chǎn)物,C只得到一種產(chǎn)物。由此可以判斷A、
B、C各是下列哪一結(jié)構(gòu),請將字母填入結(jié)構(gòu)式后面的括號中。
CHj—-CH,()—CHj()
CH,
(2)請寫出一個化合物的結(jié)構(gòu)式。它的分子式也是C8H9NO2,分子中有苯環(huán),苯環(huán)上有三
個代基,其中之一為我基,但并非上述二甲苯的硝化產(chǎn)物,請任寫一個。
26.已知某苯的同系物分子C“HI6中含有1個、2個一CH3、2個一CH?一以及1
個一CH一原子團(tuán),則滿足題意的同分異構(gòu)體的有一種。
n有機(jī)反應(yīng)和有機(jī)物的性質(zhì)
一、選擇題
i.下列關(guān)于蛋白質(zhì)的敘述中,不正確的是
()
A.向蛋白質(zhì)溶液里加(NH4)2SC)4溶液可提純蛋白質(zhì)
B.在豆?jié){中加入少量的石膏,能使豆?jié){凝結(jié)為豆腐
C.溫度越高,酶對某些化學(xué)反應(yīng)的催化效率越高
D.當(dāng)人誤食重金屬鹽類時,可以喝大量的牛奶、蛋清解毒
C
2.己知一NH2,連在苯環(huán)上顯堿性,而一NH2連在?;希ㄒ籆—NH2)顯中性,下列同分異
構(gòu)體中既顯酸性又顯堿性的物質(zhì)是
3.某種解熱鎮(zhèn)痛藥的結(jié)構(gòu)簡式為
z(r>-ococHj
〈>O-C00~-^^-NHCOCHjCH,
當(dāng)它完全水解時,可得到的產(chǎn)物有
A.2種B.3種C.4種D.5種
4.丁月青橡膠{CH2-CH-CH-CH:-CH!-CHi具有優(yōu)良的耐油、耐高溫性能,合成丁月青橡膠
的原料是CN
①CH2=CH—CH=CH2②CH3—C三C—CH3③CH2=CH—CN
@CH3—CH=CH@CH3—CH==CH2@CH3—CH=CH—CH3
I
CN
A.③⑥B.②③C.①③D.④⑤
5.維生素C的結(jié)構(gòu)簡式為為HD—(居一干R/D有關(guān)它的敘述錯誤的是
HC)。
A.是一個環(huán)狀的酯類化合物B.易起加成及氧化反應(yīng)
C.可以溶解于水D.在堿性溶液中能穩(wěn)定地存在
6.從石油分儲得到的固體石蠟,用氯氣漂白后,燃燒時會產(chǎn)生含氯元素的氣體,這是由于石
蠟在漂白時與氯氣發(fā)生過
A.加成反應(yīng)B.取代反應(yīng)C.聚合反應(yīng)D.催化裂化反應(yīng)
7.擬除蟲菊酯是一類高效、低毒、對昆蟲具有強(qiáng)烈觸殺作用的殺蟲劑,其中對光穩(wěn)定的溟鼠
菊酯的結(jié)構(gòu)簡式如下圖:
CN
下列對該化合物敘述正確的是
A.屬于芳香煌B.屬于鹵代燃
C.在酸性條件下不水解D在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)
8.“綠色化學(xué)”提倡化工生產(chǎn)應(yīng)提高原子利用率,原子利用率表示目標(biāo)產(chǎn)物的質(zhì)量與生成物總
質(zhì)量之比。在下列制備環(huán)氧乙烷的反應(yīng)中,原子利用率最高的是
A.飆一飆+飆一1O-OH(過氧乙酸)B.CH=CH2+a2+Ca((Xi)2--
°H2c—CHj+CaQj+HiO
--at+cHhcom\/
OO
催化劑
D.3CH2—CH,H2C^CH2+
催化劑
o
C.2CH2=CH+QCMCH
HOCH2cH2—0—CH2cH20H+2H2O
OH
III
9.蛋白質(zhì)水解時,肽鍵一C—N一斷裂成為一COOH和一NH2。當(dāng)含有下列結(jié)構(gòu)片斷的蛋白
質(zhì)在胃液中水解時,不可能產(chǎn)生的氨基酸是
H
OHHOHHO()
——
IIIIIIIII
C—N—C-C—N—C-C-……
II
CH2sHH
ONH2OONH0
III2
A.CH—CH—C—OHB.CH—i
32CH—C—OHC.CH2—C—OHD.CH3—CH—CH—C—OH
NH2SHNH2
OH
10.白藜蘆醇廣泛存在于食物(例如桑甚、花生,尤
其是葡萄)HO-X^^CH=CH
中,它可能具有抗癌性。能夠跟1mol該化合物起反應(yīng)的Bn或H2的最大用量分別是
()
A.1moL1molB.3.5mol,7mol
C.3.5mob6molD.6mol,7mol
二、填空題
11.近來研究認(rèn)為松果體分泌物——“退黑素”(英文名稱melatonin,簡稱MLT)與人的壽命
長短有關(guān)、有人把“退黑素”和克隆技術(shù)并稱為“二十世紀(jì)生命科學(xué)的兩大發(fā)現(xiàn)“。退黑索
的化學(xué)結(jié)構(gòu)簡式為:
(1)退黑素的分子式為
(2)退黑素結(jié)構(gòu)簡式中,虛線框內(nèi)的結(jié)構(gòu)名稱為,它在稀硫酸中受熱后生成的
具有酸性的物質(zhì)為o
12.紫杉醇是一種新型抗癌藥,其分子式為C47H5|NO|4它是由如下的A酸和B醇生成的一
種酯
()
A.C6H5—CH—NH—CO—C6H5B.:R—OH(R是一個含C、H、0
的基團(tuán))
HO—CH—COOH(C6H5一是苯基)
(1)A可在無機(jī)酸催化下水解,其反應(yīng)方程式是。
(2)A水解所得的氨基酸不是天然蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物,因?yàn)榘被辉?填希臘字母)一位。
(3)寫出ROH的分子式:。
13.某芳香化合物A的分子式為C7H6。2,溶于NaHCCh水溶液,將此溶液加熱,能用石蕊試
紙檢驗(yàn)出有酸性氣體產(chǎn)生。
(1)寫出化合物A的結(jié)構(gòu)簡式。
(2)依題意寫出化學(xué)反應(yīng)方程式。
14.在某些酶的催化下,人體內(nèi)葡萄糖的代謝有如下過程:
CHjCOOHCHCOOH
工C-COOH
葡萄糖一—HO-C-COOH
網(wǎng)COOH(^COOH
HO—CHCOOHCOCOOH
CHCOOH巫
--CHCOOH工
I
CHCOOHCH^COOH
COCOOH
I
產(chǎn)
請?zhí)羁眨?/p>
⑴過程①是反應(yīng),過程②是反應(yīng),過程③是反應(yīng)(填寫反應(yīng)類
型的名稱)。
(2)過程④的另一種生成物是(填寫化學(xué)式)。
(3)上述物質(zhì)中和互為同分異構(gòu)體(填寫字母代號)。
15.松油醇是一種調(diào)香香精,它是。、B、Y三種同分異構(gòu)體組成的混合物,可由松節(jié)油分
儲產(chǎn)品A(下式中的18是為區(qū)分兩個羥基而人為加上去的)經(jīng)下列反應(yīng)制得:
試回答:
(l)Q-松油醇的分子式________________________________
(2)a?檜油噌所屬的有機(jī)物類別是
A.醇B.酚C.飽和一元醇
(3)a-松油爵能發(fā)生的反應(yīng)類型是
a.加成b.水解c.氧化
(4)在許多香料中松油醇還有少量以酯的形式出現(xiàn),寫出RCOOH和a-松油醇反應(yīng)的化學(xué)
方
程式_________________________
(5)寫出結(jié)構(gòu)簡式:
P-松油醇_________________________
Y-松油醇_________________________
16.今有化合物oCHjCHO
甲:乙:色'-COOH丙:Q^CH;OH
OH
a)請寫出丙中含氧官能團(tuán)的名稱:o
(2)請判別上述哪些化合物互為同分異構(gòu)體:。
(3)請分別寫出鑒別甲、乙、丙化合物的方法(指明所選試劑及主要現(xiàn)象即可)。
鑒別甲的方法:。
鑒別乙的方法:o
鑒別丙的方法:。
(4)請按酸性由強(qiáng)至弱排列甲、乙、丙的順序:o
17.請閱讀下列短文:
\
在含皴基C-O的化合物中,皴基碳原子與兩個煌基直接相連時,叫做酮。當(dāng)兩個嫌
基
/R
都是脂肪燒基時,叫脂肪酮,如甲基布'.0;都是芳香煌基時,叫芳香酮;如兩
/
H.C
個煌基是相互連接的閉合環(huán)狀結(jié)構(gòu)時,叫環(huán)酮,如環(huán)己酮O=0
像醛一樣,酮也是一類化學(xué)性質(zhì)活潑的化合物,如鍛基也能進(jìn)行加成反應(yīng)。加成時試
劑
的帶負(fù)電部分先進(jìn)攻埃基中帶正電的碳,而后試劑中帶正電部分加到鍛基帶負(fù)電的氧上,
這
類加成反應(yīng)叫親核加成。
但酮皴基的活潑性比醛皴基稍差,不能被弱氧化劑氧化。
許多酮都是重要的化工原料和優(yōu)良溶劑,一些脂環(huán)酮還是名貴香料。
試回答:
(1)試寫出甲基酮與氫氟酸(HCN)反應(yīng)的化學(xué)方程式:。
(2)下列化合物不能和銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)的是?
a.HCHOb.HCOOHc.CH3°C—CH2CH3d.HCOOCH3
O)有i種名貴香料一靈貓香酮
沖(%)\
/C-0是屬于。
CH-CCH,);
a.脂肪酮b.脂環(huán)酮c.芳香酮
產(chǎn)
(4)樟腦也是一種重要的釀屈黑一°它不僅是一種家殺蟲劑,且是香料、塑料、醫(yī)藥
工業(yè)重要
原料,它的分子式為______________________
18.根據(jù)圖示填空
(膜照電[Ag(NH3)2「.OH-
△回為回
是
Ni(催化劑)
01E,其反應(yīng)方程式
是
(3)與A,箕匿涌I可目能團(tuán)的A的1可分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
是________________________________
(4)B在酸性條件下與Br2反應(yīng)得到D,D的結(jié)構(gòu)簡式
是。
(5)F的結(jié)構(gòu)簡式
是__________________________________________________________________
由E生成F的反應(yīng)類型
是。
19.如圖所示:淀粉水解可產(chǎn)生某有機(jī)化合物A,A在不同的氧化劑作用下,可以生成
B(C6Hl2。7)或C(C6HIO08),B和c都不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),A、B、C都可以被強(qiáng)還原劑還
原成為D(C6Hl4。6)。B脫水可得到五元環(huán)的酯類化合物E或六元環(huán)的酯類化合物F。已
知,相關(guān)物質(zhì)被氧化的難易次序是:
R
\
RCHO最易,R—CH20H次之,CH0H最難。
請在下列空格中填寫A、B、C、D、E、F的結(jié)構(gòu)簡式。
A:B:C:D:
E:F.
20.某有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式如下:
(1)A分子式是_____________________________
(2)A在NaOH水溶液中加熱反應(yīng)得到B和C,C是芳香化合物。B和C的結(jié)構(gòu)簡式是
B:、C:。該反應(yīng)屬于反應(yīng);
(3)室溫下,C用稀鹽酸酸化得到E,E的結(jié)構(gòu)簡式是:
(4)在下列物質(zhì)中,不能與E發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的是(填寫序號)。
①濃H2s04和濃HN03的混合液②CH3cH20H(酸催化)
③CH3cH2cH2cH3@Na⑤CH3COOH(酸催化)
(5)寫出同時符合下列兩項(xiàng)要求的的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。
①化合物是1,3,5—三取代苯
②苯環(huán)上的三個取代基分別為甲基、羥基和含有-COO-結(jié)構(gòu)的基團(tuán)
III有機(jī)化合物推斷與合成
1.已知兩個瘦基之間在濃硫酸作用下脫去一分子水生成酸酎,如:
0
R—C'_0H儂H2504r
R—C—OH△-
0
某酯類化合物A是廣泛使用的塑料增塑劑。A在酸性條件下能夠生成B、C、D。
(1)CH3COOOH稱為過氧乙酸,寫出它的一種用途。
(2)寫出B+E-CH3COOH+H2O的化學(xué)方程式
(3)寫出F可能的結(jié)構(gòu)簡式_______________________________________________
(4)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式____________________________________________
(5)1摩爾C分別和足量的金屬Na、NaOH反應(yīng),消耗Na與NaOH物質(zhì)的量之比
是。
(6)寫出D跟氫漠酸(用溪化鈉和濃硫酸的混合物)加熱反應(yīng)的化學(xué)方程式:
2.化合物A最早發(fā)現(xiàn)于酸牛奶中,它是人體內(nèi)糖代謝的中間體,可由馬鈴薯玉米淀粉等發(fā)
酵制得,A的鈣鹽是人們喜愛的補(bǔ)鈣劑之一。A在某種催化劑的存在下進(jìn)行氧化,其產(chǎn)物
不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。在濃硫酸存在下,A可發(fā)生如下圖所示的反應(yīng)。試寫出:
化合物的結(jié)構(gòu)簡式:AB
化學(xué)方程式:A-EA-F
反應(yīng)類型:A_EA-F
3.藥物菲那西汀的一種合成路線如下:
反應(yīng)②中生成的無機(jī)物的化學(xué)式是___________________________________________
反應(yīng)③中生成的無機(jī)物的化學(xué)式是___________________________________________
反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是_____________________________________________________
非那西汀水解的化學(xué)方程式是_______________________________________________
4.(1)化合物A(C4HIOO)。0是一種有機(jī)溶劑。A可以發(fā)生以下變化:
回上再回/回
卜
由
①A分子中的官能團(tuán)名稱是_____________________;
②A只有一種一氯取代物B。寫出由A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式
③A的同分異構(gòu)體F也可以有框圖內(nèi)A的各種變化,且F的一氯取代物有三種。F的
結(jié)構(gòu)簡式是o
(2)化合物“HQ”(C6H6。2)可用作顯影劑,“HQ”可以與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)?!癏Q”
還能發(fā)生的反應(yīng)是(選填序號)。
①加成反應(yīng)②氧化反應(yīng)③加聚反應(yīng)④水解反應(yīng)
“HQ”的一硝基取代物只有一種?!癏Q”的結(jié)構(gòu)簡式是o
(3)A與“HQ”在一定條件下相互作用形成水與--種食品抗氧化劑“TBHQ”。“TBHQ”與氫氧
化鈉溶液作用得到化學(xué)式為Cl0Hl2O2Na2的化合物。
“TBHQ”的結(jié)構(gòu)簡式是。
5.烯燃通過臭氧化并經(jīng)鋅和水處理得到醛和酮。例如:
CH,CH;
懸?TCH,CH;CH-O+o
CH.CH;
I.已知丙醛的燃燒熱為1815kJ/mol,內(nèi)酮的燃燒為1789kJ/mol,試寫出丙醛燃燒的熱化
學(xué)方程式=
0.上述反應(yīng)可用來推斷烯煌的結(jié)構(gòu),-種鏈狀單烯燼A通過臭氧化并經(jīng)鋅和水處理得到
B和C?;衔顱含碳69.8%,含氫11.6%,B無銀鏡反應(yīng),催化加氫生成D,D在濃硫
酸存在
下加熱,
可得到
能使澳
水褪色
且只有
一種結(jié)構(gòu)的物質(zhì)E反應(yīng)圖示如下:
回答下列問題:
(1)B的相對分子質(zhì)量是;C-F的反應(yīng)類型
為。
D中含有官能團(tuán)的名稱?
(2)D+F-G的化學(xué)方程式是:。
(3)A的結(jié)構(gòu)簡式為o
(4)化合物A的某種同分異構(gòu)體通過臭氧化并經(jīng)鋅和水處理得到一種產(chǎn)物,符合該條
件的異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有種。
w有機(jī)綜合問題
一、選擇題
I.在一條件下,將A、B、C三種快燃所組成的混合氣體4g在催化劑作用下與過量的氫氣
發(fā)生加成反應(yīng),可生成4.4g對應(yīng)的三種烷燒,則所得烷燒中一定有
()
A.戊烷B.丁烷C.丙烷D.乙烷
2.欲從苯酚的乙醇溶液中回收苯酚,有下列操作:①蒸儲;②過濾;③靜置分液;④加入
足量金屬鈉;⑤通入過量的CO?:⑥加入足量的NaOH的溶液;⑦加入足量的FeCb溶液;
⑧加入濃硫酸與乙酸混合液加熱。合理的操作步驟及程序是
()
A.①⑤③B.⑥①⑤③C.⑧①D.⑧②⑤③
3.黃曲霉素AFH是污染糧食的真菌霉素。人類的特殊基因在黃曲
霉素的作用下會發(fā)生突變。有轉(zhuǎn)變成肝癌的可能性。與1mol黃曲霉素起反應(yīng)的H2或NaOH
的最大量分別是()
A.6moL2molB.7mol,2molC.6mol,1molD.7moL1mol
4.一定質(zhì)量的某有機(jī)物和足量的金屬鈉反應(yīng),可得到氣體V1,等質(zhì)量的該有機(jī)物與適量
且足量的純堿溶液恰好完全反應(yīng),可得到氣體V2L(氣體體積均在同溫同壓下測定)。若
V|>V2,則該有機(jī)物可能是()
A.CHjCHCOOCHCOOHc.CH3CHCOOCH,CH:COOH
OHCH3OH
B.CHj—CHj-COOCOO
/\
IID.CH,—CHCH—CH
ooc一黑一CH:3
OOC
5.煙草中的劇毒物尼古丁的結(jié)構(gòu)簡式為:,有關(guān)它的敘述正確的是
()
A.尼古了分子中的C、N原子均處于同一平面內(nèi)
B.尼古丁分子中的六元環(huán)為正六邊形
C.尼古丁中的六元環(huán)發(fā)生一氯取代后有4種(一氯代尼古丁)同分異構(gòu)體
D.維生素B(JrnnH是尼古丁的氧化產(chǎn)物
6.0.1mol某有機(jī)物的蒸氣跟足量的O2混合后點(diǎn)燃,反應(yīng)后生成13.2gCO2和5.4gH2。,該
有機(jī)物能跟Na反應(yīng)放出H2,又能跟新制Cu(0H)2反應(yīng)生成紅色沉淀,此有機(jī)物還可與
乙酸反應(yīng)生成酯類化合物,該酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡式可能是
/o
(II
A.H-C—CH2—CH2COOCH3
C.H—c—CH2—CH2—CH—COOH
B.CH—CH—CHO
3OOH
D.CH3—CH—CHO
OOCCH3
CHoO修2(濃),△?日電CRBr2
7.化合物丙由如下反應(yīng)得到:(甲)或’(乙)溶劑87(丙)丙的結(jié)構(gòu)簡式
不可能是
)
A.CH3cH2cHBrCHzBrB.CH3CH(CH2Br)2C.CH3CHBrCHBrCH3
D.(CH3)2CBrCH2Br
8.用10g脫脂棉與足量濃硝酸一濃硫酸混合液反應(yīng),制得15.6g纖維素硝酸酯,則每個葡
萄糖單元中發(fā)生酯化反應(yīng)的羥基數(shù)是
()
A.3B.2C.1D.不可計算
9.A、B、C三種醇同足量的金屬鈉完全反應(yīng),在相同的條件下產(chǎn)生相同體積的氫氣,消耗
這三種醇的物質(zhì)的量之比為3:6:2,則A、B、C三種醇的分子中羥基數(shù)之比為
()
A.3:2:1B.2:6:3C.3:1:2D.2:1:3
二、填空題
10.科學(xué)家于1978年制得一物質(zhì)A,A可看作是烽B的所有氫原子被燒C的一價基取代而
得。A遇Bn的CCL溶液不褪色;A中氫原子被一個氯原子取代只得一種物質(zhì)。一定
量的C完全燃燒所得H2O和CO2的物質(zhì)的量之比為1.25,C的異構(gòu)體不超過3種,而
C的二浪代物為3種。一定量的B完全燃燒生成的CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為2,B
的相對分子質(zhì)量在26?78之間。試回答下列問題:
(1)B的化學(xué)式為;
(2)C的三種二澳代物的結(jié)構(gòu)簡式:、、
(3)A是化學(xué)式為,A的結(jié)構(gòu)簡式為
11.為擴(kuò)大現(xiàn)有資源的使用效率,在一些油品中加入降凝劑J,以降低其凝固點(diǎn),擴(kuò)大燃料
油品的使用范圍。J是一種高分子聚合物,它的合成路線可以設(shè)計如下,其中A的氧化
產(chǎn)物不發(fā)生銀鏡反應(yīng),試寫出:
(1)反應(yīng)類型:a、b、p
(2)結(jié)構(gòu)簡式;F、H
(3)化學(xué)方程式:DfEE+F--J
NiCNH2O
12.己知澳乙烷與氟化鈉反應(yīng)后再水解可以得到丙酸CH3cH曲——>CH3CH2CN>
CH3cH2co0H產(chǎn)物分子比原化合物分子多了一個碳原子,增長了碳鏈。請根據(jù)以下框
圖回答問題。
反應(yīng)①
NaCN酸催化,「
反應(yīng)③h
F分子中含有8個原子組成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。
(1)反應(yīng)①②③中屬于取代反應(yīng)的是(填反應(yīng)號)。
(2)寫出結(jié)構(gòu)簡式:E.Fo
13.A是一種含碳、氫、氧三種元素的有機(jī)化合物。已知:A中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為44.1%,氫
的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8.82%;A只含一種官能團(tuán),且每個碳原子上最多只連一個官能團(tuán);A能
與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),但不能在兩個相鄰碳原子上發(fā)生消去反應(yīng)。請?zhí)羁眨?/p>
(DA的分子式是,其結(jié)構(gòu)簡式是0
(2)寫出A與乙酸反應(yīng)的化學(xué)方程式:?
(3)寫出所有滿足下列3個條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式.①屬直鏈化合物;②與
A具有相同的官能團(tuán);③每個碳原子上最多只連一個官能團(tuán)。這些同分異構(gòu)體的結(jié)
構(gòu)簡式是
14.科學(xué)家發(fā)現(xiàn)某藥物M能治療心血管疾病是因?yàn)樗谌梭w內(nèi)能釋放出一種“信使分子”D,
并闡明了D在人體內(nèi)的作用原理。為此他們榮獲了1998年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。
請回答下列問題:
(1)已知M的分子量為227,由C、H、0、N四種元素組成,C、H、N的質(zhì)量分?jǐn)?shù)依
次為15.86%、2.20%和18.50%。則M的分子式是。D是雙原子分
子,分子量為30,則D的分子式是
(2)油脂A經(jīng)下列途徑可得到M。
41脂肪酯圖中②的提示:
C2H5O-NO2+H2O
反應(yīng)①的化學(xué)方程式是.
反應(yīng)②的化學(xué)方程式是.
(3)C是B和乙酸在一定條件下反應(yīng)生成的化合物,分子量為134,寫出C所有可能
的結(jié)構(gòu)簡式o
(4)若將O.lmolB與足量的金屬鈉反應(yīng),則需消耗g金屬鈉。
三、計算題
15.下面是一個四肽,它可以看作是4個氨基酸縮合掉3個水分子而得。
NH-CH—C—OH
II
R0
式中R'、R”可能是相同的或不同的炫基或有取代基的燃基。-NH-C—:為肽鍵。今有
一個n
“多肽”其分子式是C55H7O019NIO己知將它徹底水解后只得到下列四種氨基酸:
基酸:CHjCOOH
CHzCOOHCH,—CHCOOH
CH-COOHCHCOOH
NHjNHj1
11
甘氨酸丙氨酸NKNHj
(QHjNO,)(0>從網(wǎng)苯丙氨酸谷敏酸
CHuNOj(CHNO.)
請?zhí)羁眨?s
(1)這個多肽是____________________(填中文數(shù)字)肽。
(2)該多肽水解后,有個谷氨酸。
(3)該多肽水解后,有個苯丙氨酸。
參考答案:
I有機(jī)化合物基本概念
選擇題
1234567891011
ACDBADDDBDBA
1213141516171819202122
ACCDCBCDBCB
二、填空題
23.(1)C9H13NO(2)羥基、氨基
產(chǎn)
(3)CH,—CH—CUj中一|:7尺
NHiOHOHNH2
產(chǎn)
Lj-d>—(JI—(IL—NH2
NH10HCHj—()H
24.(1)7,M2N-CH2-CH2-OH(2)2n(C)+n(N)+2(3)2n(C)+n(N)+2
25.(1)C、A、B
N?2
(2)或其它位置異構(gòu)體
26.解法1:此題可以看作戊烷分子中的1個氫原子在一定限制條件下(保留2個一CH3基
團(tuán)一CH2一基團(tuán))被苯基取代所引起的同分異構(gòu)問題。戊烷有2種同分異構(gòu)體:正戊烷
(CH3cH2cH2cH2cH3)、異戊烷(CH3cH2cH(CH3)CH3)在保留2個一C%基團(tuán)
和2個一CH?一基團(tuán)的限制條件下,正戊烷有2種取代產(chǎn)物,異戊烷也有2種取代產(chǎn)物。
即一共有4種取代產(chǎn)物。
n.有機(jī)反應(yīng)和有機(jī)物的性質(zhì)
-、選擇題
12345678910
cDCCDBDCDD
二、填空題
11.(1)C3H16N2O2(2)肽鍵乙酸
12.
(I)QH—CH—NH—CO~~H—11式)*
?()—(:?—(:(X)H
QU—(Ilf—NH.—QUC(M)H
?()—(:?—C(X)IfiK)
(2)a位(3)Qi%0u
13.
(2).NaHQb-*?€()ONa
△▲
H2coi--CO,▲?
14.(1)消去;加成;氧化(2)CO2(3)A、C
15.(1)CioHisO(2)A
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