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第27講微生物的培養(yǎng)和分離

請回答下列有關(guān)大腸桿菌培養(yǎng)的問題:

Q)在大腸桿菌培養(yǎng)過程中,除考慮營養(yǎng)條件外,還要考慮、和滲透壓等條

件。由于該細(xì)菌具有體積小、結(jié)構(gòu)簡單、變異類型容易選擇、、等優(yōu)

點,因此常作為遺傳學(xué)研究的實驗材料。

(2)在微生物培養(yǎng)操作過程中,為防止雜菌污染,需對培養(yǎng)基和培養(yǎng)器皿進(jìn)行(填“消

毒"或“滅菌”);操作者的雙手需進(jìn)行清洗和;靜止空氣中的細(xì)菌可用紫外線殺滅,

其原因是紫外線能使蛋白質(zhì)變性,還能

____O

⑶若用稀釋涂布平板法計數(shù)大腸桿菌活菌的個數(shù),要想使所得估計值更接近實際值,除應(yīng)嚴(yán)

格操作、多次重復(fù)外,還應(yīng)保證待測樣品稀釋的.

(4)通常,對獲得的純菌種還可以依據(jù)菌落的形狀、大小等特征對細(xì)菌進(jìn)行初步

的O

(5)培養(yǎng)大腸桿菌時,在接種前需要檢測培養(yǎng)基是否被污染。對于固體培養(yǎng)基應(yīng)采用的檢測方

法是_________

____O

⑹若用大腸桿菌進(jìn)行實驗,使用過的培養(yǎng)基及培養(yǎng)物必須經(jīng)過處理后才能丟棄,以

防止培養(yǎng)物的擴(kuò)散。

【解析】Q)大腸桿菌具有體積小、結(jié)構(gòu)簡單、變異類型容易選擇、易培養(yǎng)、生活周期

短等優(yōu)點,培養(yǎng)過程中,除考慮營養(yǎng)條件外,還要考慮溫度、酸堿度和滲透壓等條件。(2)滅菌是

用強(qiáng)烈的理化因素殺死物體內(nèi)外所有的微生物,所以對培養(yǎng)基和培養(yǎng)皿進(jìn)行滅菌;消毒是用較

為溫和的物理或化學(xué)方法僅殺死物體表面或內(nèi)部一部分對人體有害的微生物方桑作者的雙手

需要進(jìn)行清洗和消毒;紫外線能使蛋白質(zhì)變性,還能損傷DNA的結(jié)構(gòu)。(3)稀釋涂布平板法是

將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面

進(jìn)行培養(yǎng),應(yīng)保證樣品稀釋的比例適合。(4)對獲得的純菌種還可以依據(jù)菌落的形狀、大小等

特征對細(xì)菌進(jìn)行初步的鑒定。(5)培養(yǎng)大腸桿菌時,在接種前需要檢測培養(yǎng)基是否被污染。對

于固體培養(yǎng)基應(yīng)采用的檢測方法是將未接種的培養(yǎng)基在適宜的溫度下放置適宜的時間,觀察

培養(yǎng)基上是否有菌落產(chǎn)生。(6)因為有的大腸桿菌會釋放一種強(qiáng)烈的毒素,并可能導(dǎo)致人體腸

道出現(xiàn)嚴(yán)重癥狀,因此使用過的培養(yǎng)基及其培養(yǎng)物必須經(jīng)過滅菌處理后才能丟棄,以防止培養(yǎng)

物的擴(kuò)散。

【答案】Q)溫度酸堿度易培養(yǎng)生活周期短(2)滅菌消毒損傷DNA的結(jié)構(gòu)

⑶比例合適(4)鑒定(或分類)(5)將未接種的培養(yǎng)基在適宜的溫度下放置適宜的時間,觀

察培養(yǎng)基上是否有菌落產(chǎn)生(6)滅菌

工業(yè)上常用酵母菌來改善釀造醬油的風(fēng)味,在稀釋發(fā)酵階段,由于添加了較多的鹽才卬制了

大部分微生物的生長,而一些耐鹽酵母菌會繼續(xù)生長,發(fā)酵產(chǎn)生乙醇、有機(jī)酸等小分子物質(zhì),

增加醬油的風(fēng)味。某實驗小組從傳統(tǒng)發(fā)酵醬油中篩選并分離耐鹽酵母菌,請回答下列問題:

⑴將酵母菌用于醬油發(fā)酵過程中,密封的發(fā)酵罐要留有一定的空間,其目的

是O

(2)若用牛肉膏蛋白陳培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌很U培養(yǎng)基的pH需要調(diào)至。實驗室對

培養(yǎng)基滅菌的常見方法是。

(3)篩選耐鹽酵母菌的培養(yǎng)基中需要加入青霉素,其目的是.為了保證

篩選出的酵母菌具有耐鹽性,培養(yǎng)基中還需要加入o酵母菌發(fā)酵產(chǎn)生的乙醇

與(填試劑)反應(yīng)會呈現(xiàn)灰綠色,該反應(yīng)可用于乙醇的檢驗。

(4)在對菌液中的耐鹽酵母菌進(jìn)行計數(shù)時,一般要將多個稀釋倍數(shù)的菌液分別涂布在平板上培

養(yǎng),其目的是.

【解析】(1)將酵母菌用于醬油發(fā)酵過程中,密封的發(fā)酵罐要留有一定的空間,可以為酵母

菌提供氧氣,促進(jìn)酵母菌的繁殖,使發(fā)酵后期有較多的酵母菌參與無氧呼吸。(2)大腸桿菌適宜

的培養(yǎng)基pH應(yīng)為中性或微堿性。實驗室常用高壓蒸汽滅菌法進(jìn)行培養(yǎng)基滅菌。(3)青霉素

可以抑制細(xì)菌的繁殖。篩選耐鹽的酵母菌,培養(yǎng)基中應(yīng)加入一定濃度的食鹽溶液。酸化的重

鋁酸鉀溶液與乙醇反應(yīng)會呈現(xiàn)灰綠色,可用于乙醇的檢驗。(4)在對菌液中的耐鹽酵母菌進(jìn)行

計數(shù)時,需要從涂布平板中篩選菌落數(shù)在30~300的平板進(jìn)行計數(shù),所以要將多個稀釋倍數(shù)的

菌液分別涂布在平板上培養(yǎng)。

【答案】Q)為酵母菌提供氧氣,以促進(jìn)酵母菌的繁殖(2)中性或微堿性高壓蒸汽滅菌

法(3)抑制細(xì)菌的繁殖一定濃度的食鹽溶液酸性重鋁酸鉀(4)保證能從中篩選出菌落

數(shù)在30-300的平板進(jìn)行計數(shù)

多氯聯(lián)苯是一種對人體有很大危害的有機(jī)物質(zhì),呈油狀液體,污染土壤后很難清除。研究發(fā)

現(xiàn)部分酵母菌具有分解多氯聯(lián)苯的作用,為消除這種污染,科研人員計劃從受污染的土壤中篩

選出高效分解多氯聯(lián)苯的菌株。

Q)篩選分解多氯聯(lián)苯的菌株時,應(yīng)將土壤樣品,接種到以為唯一碳源的培

養(yǎng)基上,從功能上講,該培養(yǎng)基屬于.

(2)對初步提取到的菌株要進(jìn)行,一般操作方法有兩種,右圖表示法。

(3)將1mL酵母菌溶液稀釋100倍,在3個平板上用涂布法分別接入0.1mL稀釋液經(jīng)適當(dāng)

培養(yǎng)后,3個平板上的菌落數(shù)分別為56、57、58,據(jù)此可得出每升溶液中酵母菌活菌數(shù)

為O

【答案】⑴稀釋(溶解)多氯聯(lián)苯選擇培養(yǎng)基⑵純化平板劃線⑶5.7x107個

大腸埃希氏菌俗稱大腸桿菌,是人和動物腸道中的正常棲居菌。自來水一旦被它污染,就有

可能引發(fā)腸道傳染病。因此,必須對自來水進(jìn)行嚴(yán)格的檢測,以確保飲水安全。某同學(xué)欲檢測

家中自來水中大腸桿菌含量是否達(dá)標(biāo),對飲用水中的大腸桿菌進(jìn)行了培養(yǎng)、計數(shù)和鑒定。回

答下列問題:

Q)實驗前應(yīng)進(jìn)行無菌處理,將漏斗、培養(yǎng)皿、三角瓶和銀子等進(jìn)行滅菌,對培養(yǎng)

基進(jìn)行滅菌,對自來水龍頭進(jìn)行滅菌。

⑵為測定大腸桿菌的數(shù)目,將已知的水過濾后,將濾膜放在培養(yǎng)基上培養(yǎng),注意

濾膜與培養(yǎng)基完全貼緊,不能有.

(3)為了鑒定大腸桿菌,在培養(yǎng)基中應(yīng)加入.在該培養(yǎng)基上,大腸桿菌的菌落呈現(xiàn)

色。

【解析】Q)實驗室常用的消毒方法:煮沸消毒、化學(xué)藥物消毒、紫外線消毒。實驗室常

用的滅菌方法:灼燒滅菌、干熱滅菌、高壓蒸汽滅菌。微生物培養(yǎng)過程中要注意防止雜菌污

染,培養(yǎng)基常用高壓蒸汽滅菌法進(jìn)行滅菌,漏斗、培養(yǎng)皿、三角并酥口鏡子等進(jìn)行干熱或高壓蒸

汽滅菌,而對自來水龍頭進(jìn)行灼燒滅菌。(2)測定水體中大腸桿菌的數(shù)目時,過濾后的濾膜應(yīng)與

培養(yǎng)基完全貼緊,不能有氣泡,如果有氣泡,則可能會被空氣中的微生物污染。(3)鑒定大腸桿菌

常用伊紅一美藍(lán)培養(yǎng)基,在該培養(yǎng)基上大腸桿菌的菌落呈現(xiàn)紫黑色。

【答案】(1)干熱(或高壓蒸汽)高壓蒸汽灼燒(2)體積氣泡(3)伊紅一美藍(lán)紫

某罐裝泡菜制造廠希望通過改良現(xiàn)有的乳酸菌菌種提高泡菜中的乳酸含量。請回答相關(guān)問

題:

Q)微生物培養(yǎng)過程中,獲得純凈培養(yǎng)物的關(guān)鍵是.

(2)要改良現(xiàn)有的乳酸菌菌種的育種方式的原理是.菌種經(jīng)過處理后,再接

種于經(jīng)過處理的(填“固體”或“液體”)培養(yǎng)基中。

(3)已知“改良MC瓊脂培養(yǎng)基”中含有碳酸鈣,碳酸鈣遇酸溶解而使培養(yǎng)基變得透明;“孟

加拉紅瓊脂培養(yǎng)基"含氯霉素,可抑制絕大多數(shù)細(xì)菌的生長。對乳酸菌進(jìn)行計數(shù)時應(yīng)選擇上

述培養(yǎng)基,用法接種,挑選出具有透明圈的菌落進(jìn)行計數(shù)。如

果每個平板均接種了0.1mL樣品并培養(yǎng),接種的4個平板菌落數(shù)分別是210、230、470、

190,則樣品中菌種A的數(shù)量為個/mL。平板劃線法一般不用于活菌計數(shù)的原因

是O

【解析】本題考查微生物的培養(yǎng)與應(yīng)用。微生物培養(yǎng)中的易混點有:1.無菌技術(shù)中對相

關(guān)的器皿、接種用具和培養(yǎng)基等用不同的滅菌方法2平板劃線法一般用于菌種的純化,可以

觀察菌落特征,對混合菌進(jìn)行分離,稀釋涂布平板法一般用于篩選菌株,可以計數(shù),可以觀察菌

落特征;3為保證結(jié)果準(zhǔn)確,一般選擇菌落數(shù)在30~300的平板進(jìn)行計數(shù)。⑴微生物培養(yǎng)中獲

得純凈培養(yǎng)物的關(guān)鍵是防止雜菌污染。(2)乳酸菌是原核生物,可通過誘導(dǎo)基因突變的方法改

良現(xiàn)有的乳酸菌菌種。由于乳酸菌在固體培養(yǎng)基上菌落較小,生長緩慢,所以用液體培養(yǎng)基擴(kuò)

大培養(yǎng)接種前培養(yǎng)基應(yīng)用高壓蒸汽滅菌法進(jìn)行滅菌。(3)乳酸菌通過發(fā)酵能產(chǎn)生有機(jī)酸,所以

對乳酸菌進(jìn)行計數(shù)時應(yīng)選擇改良MC瓊脂培養(yǎng)基,用稀釋涂布平板法接種。平板菌落數(shù)為470

的與其他平板相差較大,應(yīng)選擇平板菌落數(shù)分別是210、230、190的三個平板計算平均值。

樣品中菌種A的數(shù)量為210x10=2100個/mL;用平板劃線法接種得到的菌落多數(shù)不是單一

菌落,菌落數(shù)遠(yuǎn)小于活菌數(shù),所以平板劃線法一般不用于活菌計數(shù)。

【答案】Q)防止外來雜菌污染(2)基因突變高壓蒸汽滅菌液體(3)改良MC瓊脂

稀釋涂布平板2100得到的菌落多數(shù)不是單一菌落,菌落數(shù)遠(yuǎn)小于活菌數(shù)

自然界中,除了植物和動物以外的生物統(tǒng)稱為微生物。微生物無處不在,大多數(shù)對我們?nèi)祟?/p>

是有利的,少數(shù)有害。我們只有清楚地認(rèn)識它們,才能合理利用它們。

(1)傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)中,人們利用酵母菌制作果酒,利用醋酸菌制作醋,利用毛霉制作腐乳,以及利

用乳酸菌制作泡菜。

①可以依據(jù)是否將酵母菌、毛霉與醋酸菌、乳酸菌區(qū)分開。

②沒有經(jīng)過嚴(yán)格的滅菌過程,卻能夠獲得傳統(tǒng)發(fā)酵產(chǎn)品,請說出兩點理曲

a.

b.。

(2)土壤有“微生物的天然培養(yǎng)基”之稱。

①現(xiàn)從紅色淤泥中篩選出一種生產(chǎn)胡蘿卜素的紅酵母菌株,純化并計數(shù)的接種方法

為。要大量繁殖該菌株應(yīng)選用(填“液體”或“固

體”)培養(yǎng)基。

②若想在此菌株基礎(chǔ)上獲得多種其他未發(fā)現(xiàn)的新性狀菌株以供實驗需求,應(yīng)該經(jīng)過

處理,該育種方式的不足是具有一定的盲目性,需要大量處理供試材料。

【解析】Q)①酵母菌和毛霉是真菌,屬于真核生物,醋酸菌和乳酸菌是細(xì)菌,屬于原核生物,

因此,可以依據(jù)是否有以核膜為界限(包圍的)的細(xì)胞核將酵母菌、毛霉與醋酸菌、乳酸菌區(qū)分

開。②在發(fā)酵過程中,一方面,人為創(chuàng)造的環(huán)境有利于所培養(yǎng)的微生物生長,不利于其他微生物

生長,例如腐乳制作過程中加入的鹵湯中的香辛料具有防腐殺菌的作用,釀制果酒、制醋、制

作腐乳以及制作泡菜過程中均要嚴(yán)格控制相應(yīng)的溫度、通氣情況等;另一方面,培養(yǎng)的微生物

發(fā)酵產(chǎn)物會抑制其他微生物生長,例如制作泡菜過程中乳酸菌發(fā)酵生成的乳酸,酵母菌發(fā)酵過

程中形成的缺氧、呈酸性的環(huán)境等都不利于其他微生物的生長。(2)①菌種計數(shù)最常用的接

種方法是稀釋涂布平板計數(shù)法;要大量繁殖該菌株應(yīng)選用液體培養(yǎng)基。②若想在此菌株基礎(chǔ)

上獲得多種其他未發(fā)現(xiàn)的新性狀菌株以供實驗需求,應(yīng)該經(jīng)過誘變處理。

【答案】(1)①有以核膜為界限(包圍的)的細(xì)胞核②人為創(chuàng)造的環(huán)境有利于所培養(yǎng)的微

生物生長,不利于其他微生物生長培養(yǎng)的微生物所產(chǎn)生的發(fā)酵產(chǎn)物會抑制其他微生物生長

(2)①稀釋涂布平板法液體②誘變

在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中發(fā)現(xiàn)一種廣泛使用的除草劑(含氮有機(jī)化合物)在土壤中不易降解,長期使用

可污染土壤。為修復(fù)被該除草劑污染的土壤,可按下面程序選育能降解該除草劑的細(xì)菌(已知

該除草劑在水中溶解度低,含一定量該除草劑的培養(yǎng)基不透明)。

長期使用

該除草劑

無透明

的土

薛取x圈菌落

種)有透明

上清液

7圈菌落

A.制備土壤B.培養(yǎng)基表面C.第2次及其后D.培養(yǎng)基培養(yǎng)

浸出液連續(xù)劃線劃線總從上次劃

線末端開始

Q)制備土壤浸出液時,為避免菌體濃度過高,需將浸出液進(jìn)行處理。

(2)要在長期使用該除草劑的土壤中分離目的菌,從物理性質(zhì)、用途方面來看,上述培養(yǎng)皿中培

養(yǎng)基的特點是

⑶在劃線培養(yǎng)時,培養(yǎng)基中只有很少菌落出現(xiàn),大部分細(xì)菌在此培養(yǎng)基上不能生長的主要原

因是一

(4)在固體培養(yǎng)基上形成的菌落中,無透明圈菌落利用的氮源主要是,有透明圈菌

落利用的氮源主要是,據(jù)此可篩選出目的菌。

(5)科研人員用放射線處理該細(xì)菌獲得兩個突變株A和B,然后對突變株A和B進(jìn)行實驗,結(jié)

果如下表所示:

接種的菌種一般培養(yǎng)基實驗處理及結(jié)果

A不生長添加營養(yǎng)物質(zhì)甲,能生長

B不生長添加營養(yǎng)物質(zhì)乙,能生長

A+B能生長不添加營養(yǎng)物質(zhì)甲、乙就能生長

突變株A不能在一般培養(yǎng)基上生長的原因是.突變株A和B混合

在一起接種于一般培養(yǎng)基中能生長的最可能原因是

【解析】Q)制備土壤浸出液時,為避免菌體濃度過高,需將浸出液進(jìn)行稀釋處理。(2)從物

理性質(zhì)方面來看,題圖培養(yǎng)皿中培養(yǎng)基屬于固體培養(yǎng)基;從用途方面來看,該培養(yǎng)皿中培養(yǎng)基

屬于選擇培養(yǎng)基。該除草劑為含氮有機(jī)化合物,降解該除草劑的細(xì)菌可以除草劑為氮源,故該

培養(yǎng)基中除加入除草劑外,不再含有其他氮源,以選擇出能降解該除草劑的細(xì)菌。(3)在以該除

草劑為唯一氮源的培養(yǎng)基上,不能降解該除草劑的細(xì)菌(除具有固氮能力的細(xì)菌外)是不能生

長的。(4)含一定量該除草劑的培養(yǎng)基不透明,形成透明圈是由該除草劑被某些細(xì)菌降解引起

的。(5)突變株A的生長依賴于營養(yǎng)物質(zhì)甲,突變株B的生長依賴于營養(yǎng)物質(zhì)乙。不添加營養(yǎng)

物質(zhì)甲和乙,二者混合培養(yǎng)時都能生長,最可能的原因是突變株A為突變株B提供了營養(yǎng)物質(zhì)

乙,突變株B為突變株A提供了營養(yǎng)物質(zhì)甲。

【答案】Q)稀釋(2)為無氮固體培養(yǎng)基,且需添加該除草劑作氮源(3)培養(yǎng)基中缺少這

些細(xì)菌可利用的氮源(4)氮氣該除草劑(5)突變株A缺乏合成營養(yǎng)物質(zhì)甲所需要的酶

突變株A生長需要營養(yǎng)物質(zhì)甲,突變株B可以提供;突變株B生長需要營養(yǎng)物質(zhì)乙,突變株A

可以提供

我國糧食產(chǎn)區(qū)產(chǎn)生大量的作物秸稈,科技工作者為使其變廢為寶,研究出利用秸稈生產(chǎn)燃料

酒精的技術(shù),為汽車用乙醇汽油提供來源,其大致流程如下(以玉米秸稈為例):

|玉米利稈|預(yù)處理、水解木啊發(fā)醉

Q)玉米秸稈預(yù)處理后,應(yīng)該選用特定的酶進(jìn)行水解,使之轉(zhuǎn)化為發(fā)酵所需的葡萄糖。從以下哪

些微生物中可以提取到上述酶?.

A.釀制果醋的醋酸菌

B.生長在腐木上的霉菌

C.制作酸奶的乳酸菌

D.生產(chǎn)味精的谷氨酸棒狀桿菌

(2)若要從土壤中分離產(chǎn)生這種酶的微生物,所需要的培養(yǎng)基為(按功能分),

培養(yǎng)基中的碳源為。對培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌,應(yīng)該采用的方法

是0

⑶某同學(xué)對這種微生物培養(yǎng)液進(jìn)行數(shù)量測定,在稀釋倍數(shù)為1。5對應(yīng)的培養(yǎng)基中測得平板上

菌落數(shù)的平均值為23.4,那么每毫升樣品中的細(xì)菌數(shù)是(涂布平板

時所用稀釋液的體積為0.2mL).

⑷用上述方法測定密度,實際活菌數(shù)量要比測得的菌落數(shù)量多,原因

是O

⑸上述流程圖中,發(fā)酵階段需要的菌種是,生產(chǎn)酒精要控制的必要條件

是O

【解析】本題主要考查纖維素分解菌的篩選,要求學(xué)生掌握實驗原理和方法,掌握微生物

培養(yǎng)過程中的滅菌方法,掌握釀酒的原理和方法,用植物秸稈生產(chǎn)酒精是利用微生物進(jìn)行發(fā)酵

的過程。植物秸稈中的有機(jī)物主要是纖維素,纖維素分解菌產(chǎn)生的纖維素酶能將其水解成葡

萄糖。從土壤中分離纖維素分解菌的一般步驟是:土壤取樣、選擇培養(yǎng)、梯度稀釋、涂布培

養(yǎng)和篩選菌株。篩選纖維素分解菌必須使用以纖維素為唯一碳源的選擇培養(yǎng)基,并且需要對

纖維素酶分解纖維素后所產(chǎn)生的葡萄糖進(jìn)行定量測定。Q)根據(jù)生物對環(huán)境適應(yīng)性的原理,要

獲得能產(chǎn)生大量纖維素酶的菌種,應(yīng)該從主要以纖維素為碳源的微生物中篩選,如生長在腐木

(主要成分為纖維素)上的、在反芻動物瘤胃中生存的很多微生物等均可能產(chǎn)生大量的纖維素

酶,故選B。(2)篩選目的微生物需要使用選擇培養(yǎng)基,培養(yǎng)基中的碳源為纖維素,培養(yǎng)基需要進(jìn)

行高壓蒸汽滅菌。(3)每克(mL)樣品中的菌株數(shù)=(,k)x例其中C代表某一稀釋度下平板上

生長的平均菌落數(shù),1/代表稀釋平板時所用的稀釋液的體積(mL),例代表稀釋倍數(shù)。0=23.4

個,/=0.2mL,例=105,把上述數(shù)據(jù)代入公式可得稀釋前1mL菌液中所含細(xì)菌數(shù)

=((r/k)x例=(23.4/0.2)x105=1.17x107個。(4)用稀釋涂布平板法進(jìn)行微生物計數(shù)時,當(dāng)兩

個或多個細(xì)胞連在一起時,平板上觀察到的是一個菌落,所以實際活菌數(shù)量要比測得的菌落數(shù)

量多。(5)上述流程圖中,發(fā)酵階段需要的菌種是酵母菌,酵母菌無氧呼吸可以產(chǎn)生酒精,因此生

產(chǎn)酒精要控制的必要條件是無氧(密封、密閉)。

【答案】⑴B(2)選擇培養(yǎng)基纖維素高壓蒸汽滅菌法(3)1.17x107(4)當(dāng)兩個或

多個細(xì)胞連在一起時,平板上觀察到的只是一個菌落(5)酵母菌無氧(密封、密閉)

自養(yǎng)需氧型的硝化細(xì)菌能夠降低水體中的鍍鹽,對水體有一定的凈化作用。請回答:

⑴培養(yǎng)硝化細(xì)菌時,將含有固體培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿倒置的目的

是。培養(yǎng)基中加入被鹽為硝化細(xì)菌的生長提

供,培養(yǎng)基中沒有加入有機(jī)碳,從功能上看這種培養(yǎng)基屬于培養(yǎng)

基。

(2)硝化細(xì)菌純化并計數(shù)時,對照組應(yīng)該涂布等量的。若實驗組每個平板中的菌落數(shù)

都超過了300,應(yīng)對樣本菌液進(jìn)行處理。

(3)實驗:探究弱酸、弱堿條件下硝化細(xì)菌對鍍鹽轉(zhuǎn)化能力的大小。取含核鹽的液體培養(yǎng)基均

分成等份,其pH可依次調(diào)節(jié)為,培養(yǎng)相同的時間后,可通過測定

培養(yǎng)基中的來判斷硝化細(xì)菌分解能力的大小。

【答案】Q)防止冷凝形成水滴污染培養(yǎng)基氮源(能量和氮源)選擇(2)無菌水適

當(dāng)?shù)南♂專?)35、7、9(或6、7、8)(答案合理即可)鎮(zhèn)鹽的剩余量

阿拉伯膠是一種多糖,能被土壤中某些能合成阿拉伯膠降解酶的微生物分解,回答下列問

題。

(1)為從土壤中分離獲得能分解阿拉伯膠的單菌落,某同學(xué)設(shè)計了A、B、C、D四種培養(yǎng)基(成

分見下表):

培養(yǎng)基ABCD

阿拉伯膠25g/L25g/L25g/L25g/L

——

Na

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